stringtranslate.com

Древняя Северная Евразия

В археогенетике термин « Древняя Северная Евразия» (ANE) — это название, данное предковому компоненту, который представляет происхождение людей мальта -буретской культуры ( около  24 000 лет до н. э. ) и тесно связанных с ними популяций, таких как верхнепалеолитические особи из Афонтовой горы в Сибири . [6] [7] Генетические исследования показывают, что ANE тесно связаны с древними жителями Северной Сибири (ANS), представленными двумя древними экземплярами из предшествующей янской культуры ( ок.  32 000 лет назад ). Можно считать, что ANE либо произошел от более ранней популяции ANS, либо как ANE, так и ANS являются тесно связанными, хотя и дифференцированными, сестринскими линиями, причем обе произошли от «раннезападноевразийской» линии охотников-собирателей (представленной Костенками-Собирателями) . 14 , около  40 000 лет назад ), [8] который поглотил « ранневосточно-евразийское » население (представленное человеком Тяньюань , около  40 000 лет назад ). Каждая из ANS и ANE происходит примерно на 2/3 от линии ранней Западной Евразии и примерно на 1/3 своего происхождения от линии ранней Восточной Евразии. [а] [б] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15]

Около 20 000–25 000 лет назад ветвь древних народов Северной Евразии смешалась с древними жителями Восточной Азии , что привело к появлению предков коренных американцев , древних берингийцев и древних палеосибирских популяций. Неизвестно, где именно произошло это смешение населения, и две противоположные теории выдвинули разные сценарии миграции, которые объединили древних жителей Северной Евразии с древними популяциями Восточной Азии. [16]

Родословная ANE распространилась по всей Евразии и Америке в ходе различных миграций, начиная с верхнего палеолита , и более половины населения мира сегодня происходит от 5 до 42% своих геномов от древних жителей Северной Евразии. [17] Значительное происхождение ANE можно найти у коренных американцев , а также в регионах Северной Европы , Южной Азии , Центральной Азии и Сибири . Было высказано предположение, что их мифология могла включать в себя повествования, общие как для индоевропейской, так и для некоторых индейских культур, такие как существование метафизического мирового дерева и басня, в которой собака охраняет путь в загробную жизнь. [18]

Генетические исследования

Определение

Линия ANE определяется связью с « мальтийским мальчиком » (МА-1), останками человека, жившего во время последнего ледникового максимума , 24 000 лет назад, в центральной Сибири , обнаруженными в 1920-х годах. Вместе с образцами рогов янского носорога и особями с Афонтовой горы их вместе называют «древними северными сибиряками». [19] [20]

Мальтийский мальчик (МА-1), датируемый 24 000 л.н., с артефактами гробницы, Эрмитаж (зал 11), [21] Санкт-Петербург. [22]

Древние северные евразийцы представляют собой отдельный кластер генетического разнообразия в пределах более крупного евразийского генофонда, образуя раннюю сибирскую разновидность современного человека. [23] Предполагается, что предки ANE, обнаруженные среди современных человеческих популяций, были в основном связаны с популяцией, связанной с Афонтовой Горой (AG-3), а не с Мальтой (MA-1) или Яной. [24]

Формирование

qpGraph от Allentoft et al. 2024 г., показывающий формирование древних северных сибиряков/евразийцев (ANS/ANE) и их последующий вклад в западноевразийские линии. [14]

Формирование древнего североевразийского/сибирского генофонда, вероятно, произошло в результате сочетания «раннезападноевразийской» верхнепалеолитической европейской (UP) линии и «ранневосточноевразийской » начальной линии верхнего палеолита (IUP), от базальной до современной. Популяции Восточной и Юго-Восточной Азии. [25] [15] Формирование предков ANE может быть связано с «северным путем» из Западной Евразии, в то время как заселение Восточной Азии произошло по «южному пути». [26] Образцы, связанные с ANE/ANS, из стоянки «Рог носорога Яны» (31 600 лет назад) в Северо-Восточной Сибири, культуры Мальта-Буреть и особей, связанных со стоянкой «Афонтова гора» , можно смоделировать так, чтобы они произошли примерно от 2 /3 их происхождения от ранних западных евразийцев (общий предполагаемый диапазон от 50% до 78%), с различным, но значительным вкладом от ранних восточноевразийцев, составляющего около 1/3 их происхождения (общий предполагаемый диапазон от 22% до 50%). Их западно-евразийский компонент может быть связан с происхождением, обнаруженным среди палеолитических европейских охотников-собирателей, таких как Костенки-14 , Сунгирь или женщина Пештера Муиери , [27] в то время как их восточно-евразийский компонент может быть связан с происхождением, обнаруженным среди популяция, связанная с палеолитическим человеком Тяньюань , который является основой современных жителей Восточной и Юго-Восточной Азии. [28] [29] [30] [31] [32] [33] [в] [г] [34] [13] [14]

Липсон и Райх (2017) смоделировали мальтийскую выборку, чтобы получить происхождение от источника в Западной Евразии, с дополнительной примесью от базальной линии к выходцам из Восточной Азии (представленным Эмисом ) , а также отметили возможность обратного потока генов с Мальты в выходцы из Восточной Азии, которые, однако, имели меньшую поддержку имеющимися данными. [34] Ян и др. 2020a,b подтвердили, что и мальтийские, и янские экземпляры образовались в результате слияния сестринской линии «европейского охотника-собирателя» Костенки-14 и линии, современной «базально-восточноазиатскому» человеку Тяньюань , при обнаружении нет доказательств обратного потока генов из ANE в Тяньюань или современных жителей Восточной Азии. [35] [36] Другие исследования могли воспроизвести общую близость между ANE и человеком Тяньюань (или другими образцами верхнего палеолита Восточной / Юго-Восточной Азии), а также подтвердили более высокое родство между человеком Тяньюань и восточноевропейскими охотниками-собирателями (EHG), которые получили значительное количество предков ANE. [28] «Базальное восточноазиатское» (тианьюаньское) происхождение среди ЭХГ (Сиделкино) оценивается примерно в 12,9%. [37]

Гребенюк и др. резюмировали, что древние северные евразийцы произошли от «древнего северосибирского» населения Яны, которое было «ранневерхнепалеолитическими племенами охотников» и было связано с аналогичными группами, связанными с современными памятниками Южной Сибири. Эти сообщества южносибирских и среднеазиатских охотников принадлежали к одной из самых ранних волн миграции анатомически современного человека в Сибирь. Авторы резюмировали, что «первоначальное заселение Северо-Восточной Азии анатомически современными людьми могло произойти как с запада на восток, так и с юга на север». [38] Сикора и др. отмечает, что древние северные евразийцы (мальтийские и афонтовогорские особи) вряд ли являются прямыми потомками «древнего северосибирского» янского населения; скорее, как утверждает исследование, обе являются сестринскими линиями, имеющими общего предка. По мнению Сикоры и др., мальтийская выборка, возможно, также получила некоторый поток генов «ранних кавказских охотников-собирателей » (около 11%). [20] Этот сценарий подвергается сомнению Maier et al. 2023, которые заявляют, что этот вывод противоречит другим опубликованным статьям и что направление потока генов, а также наблюдаемое родство между популяциями ANE и CHG не может быть продемонстрировано с помощью анализа графиков примесей, но требует дальнейшего исследования. [39]

Распределение

Одна из « фигурок Мальты » с чертами лица и 3D-рендерингом. [40]

К ц. 32 тыс. лет назад популяции, имеющие родословную от ANE, вероятно, были широко распространены по северо-востоку Евразии. Возможно, они распространились до Аляски и Юкона, но были вынуждены покинуть регионы высоких широт после наступления более суровых климатических условий, которые пришли с последним ледниковым максимумом. [41]

Популяции, генетически подобные МА-1 и Афонтовой Горе, внесли важный генетический вклад в развитие коренных американцев , европейцев , древних жителей Центральной Азии , Южной Азии и некоторых групп Восточной Азии (в порядке значимости). [42] Лазаридис и др. (2016:10) обратите внимание на «клинию происхождения ANE на протяжении Евразии с востока на запад». Исследование 2016 года показало, что глобальный максимум предков ANE приходится на современных кетов , манси , коренных американцев и селькупов . [6] [42]

Подвеска из оленьего зуба женщины АНЭ из Денисовой пещеры , датируется около 24 700 лет назад. [43]

Было обнаружено, что древние степные ямная и афанасьевская культуры бронзового века имеют значительный компонент ANE на ок. 50%. [44] [45] По данным Морено-Майара и соавт. По состоянию на 2018 г. от 14% до 38% индейского происхождения могут происходить в результате потока генов из популяции Мальта-Буреть (ANE). Эта разница вызвана проникновением задних «неосибирских» миграций в Америку, при этом самый низкий процент предков ANE обнаружен у инуитов и коренных жителей Аляски, поскольку эти группы являются результатом миграций в Америку примерно 5000 лет назад. [46] Оценки происхождения ANE среди коренных американцев первой волны показывают более высокий процент, [47] например, 42% для тех, кто принадлежит к Андскому региону в Южной Америке. [47] Другой поток генов у коренных американцев (остальная часть их предков) имел восточноазиатское происхождение и отличался от других аборигенов Восточной Азии c. 30 000 лет назад. [30] Секвенирование генов другого южно-центрально-сибирского народа (Афонтова гора-2), жившего примерно 17 000 лет назад, выявило сходные аутосомные генетические признаки с таковыми у мальтийского мальчика-1, что позволяет предположить, что этот регион постоянно был заселен людьми на протяжении всего времени. Последний ледниковый максимум. [30]

Геномные исследования также указывают на то, что компонент АНЭ был занесен в Западную Европу людьми, относящимися к ямной культуре , спустя много времени после палеолита. [44] [6] Об этом сообщается у современных европейцев (10–20%). [44] [6] Более раннее происхождение ANE обнаружено в европейских популяциях охотников-собирателей в результате палеолитических взаимодействий с восточноевропейскими охотниками-собирателями , что привело к появлению таких популяций, как скандинавские охотники-собиратели. [48] ​​Западные охотники-собиратели кластера Виллабруна также несли Y-гаплогруппу R1b , происходящую от древней североевразийской гаплогруппы R *, что указывает на «раннюю связь между Европой и западным краем Степного пояса Евразии». [49]

Подвеска из зуба оленя, пропитанная генетическим материалом женщины АНЕ, была найдена в Денисовой пещере и датирована примерно 24 700 годами ранее. Она близка мальтинским и афонтовым горским экземплярам, ​​найденным восточнее. [43]

Было обнаружено , что ранний неолитический среднеазиатский образец (Туткаул1) из Таджикистана в основном произошел от древних жителей Северной Евразии с некоторыми дополнительными неолитическими материалами, связанными с Ираном. Выборка тесно связана с Афонтовой Горой 3 (АГ3) и Мальтой 1, а также с западносибирскими охотниками-собирателями (Тюмень и Сосновый). Хотя выборка также демонстрирует близость к восточным охотникам-собирателям (EHG), AG3 оказался ближе к EHG, чем Туткаул1, который вместо этого может быть хорошим показателем родства, связанного с ANE, среди древних популяций из Ирана и региона Туран. [50]

Было обнаружено, что у древнего человека Тяньюань и современных популяций Восточной и Юго-Восточной Азии отсутствует верхнепалеолитическая западно-евразийская примесь или примесь, связанная с ANE, что позволяет предположить «сопротивление этих групп прибывающим перемещениям популяций UP» или, альтернативно, последующую реэкспансию из генетически восточноазиатской популяции. как резервуар населения. [51]

Группы, частично произошедшие от древних жителей Северной Евразии.

Вклад коренных американцев

Сеть «Древняя Северная Евразия» (ANE) состояла из нескольких палеолитических сибирских образцов и внесла свой вклад в происхождение самых разных популяций по всей Евразии.
qpGraph (наилучший вариант) Майера и др. 2023 г., показывающий формирование древних северных сибиряков/евразийцев (ANS/ANE) и их последующий вклад в формирование древних палеосибиряков и коренных американцев. [52]

По словам Дженнифер Рафф, древнее население Северной Евразии смешалось с дочерним населением древних жителей Восточной Азии, с которыми они столкнулись около 25 000 лет назад, что привело к появлению предкового населения коренных американцев . Однако точное место, где произошло смешение, неизвестно, а миграционные движения, объединившие две популяции, являются предметом споров. [16]

Одна теория предполагает, что древние жители Северной Евразии мигрировали на юг , в Восточную Азию или Южную Сибирь , где они встретились и смешались с древними жителями Восточной Азии. Генетические данные из озера Байкал в Монголии подтверждают, что именно этот район и имел место примеси. [53]

Однако третья теория, «гипотеза застоя Берингии», предполагает, что выходцы из Восточной Азии вместо этого мигрировали на север, в Северо-Восточную Сибирь, где они смешались с АНЕ, а затем разошлись в Берингии, где сформировались отдельные индейские линии. Эта теория подтверждается данными материнской и ядерной ДНК . [54] По словам Гребенюка, после 20 000 лет назад ветвь древних восточноазиатов мигрировала в Северо-Восточную Сибирь и смешалась с потомками АНЕ, что привело к появлению древних палеосибирских и индейских популяций в Крайнем Северо-Восточной Азии. [55] [38] Однако гипотеза застоя в Берингии не подтверждается данными отцовской ДНК, которые могут отражать различную популяционную историю отцовских и материнских линий у коренных американцев, что не является редкостью и наблюдалось в других популяциях. [56]

Потомки смеси ANE и древних жителей Восточной Азии включают древних берингийцев и коренных американцев , которые представляют собой особые археогенетические линии, основанные на геноме младенца, найденного на участке Upward Sun River (получившим название USR1), датируемом 11 500 лет назад. [57] AB и линия предков коренных американцев (ANA) образовались около 25 000 лет назад и впоследствии разошлись друг с другом, при этом AB осталась в Берингийском регионе, в то время как предки коренных американцев населили Америку. Генетический вклад ANE в предков коренных американцев позднего пеолита (образец USR1, датированный 11 500 лет назад на Аляске , и образец Хлодвига , датированный 12 600 лет назад в Монтане) оценивается примерно в 36,8%. [58] Существуют также древние палеосибиряки , популяции, представленные поздневерхнепеолитическим озером Байкал Усть-Кяхта-3 (УКЫ) 14 050-13 770 л.н. Они несли 30% предков ANE и 70% восточноазиатских предков. [59]

Люди Дзёмон , донеолитическое население Японии, в основном произошли от восточноазиатских линий, но также получили генный поток от родственных ANE «древних северных сибиряков» (представленных образцами из стоянки носорога Яна ) до миграции из от материковой части Азии до Японского архипелага. Родословная Дзёмон до сих пор встречается среди жителей современной Японии: наиболее заметно среди айнов , которые считаются прямыми потомками народа Дзёмон, и в небольшой, но значительной степени среди большинства японского населения. [60] [61]

Сибирские и азиатские голоценовые популяции

Алтайский охотник-собиратель — название среднеголоценовых сибирских охотников-собирателей Алтае -Саянского региона в Южной Сибири. Они произошли от смеси палеосибирских и древних североевразийских групп и демонстрируют повышенную близость к коренным американцам. Группы бронзового века из Северной и Внутренней Азии со значительным происхождением от АНЕ (например, охотники-собиратели озера Байкал, скотоводы Окунево ) могут быть успешно смоделированы с алтайскими охотниками-собирателями в качестве ближайшего источника предков, происходящего от АНЕ. [62] Окуневцев и ботай можно считать прямыми потомками древних северных евразийцев (АНЕ), в частности мальта -буретцев . [63]

Западносибирский охотник-собиратель (WSHG) — это особая археогенетическая линия, о которой впервые сообщили Нарасимхан и др. (2019). Его можно смоделировать как 20% EHG, 73% ANE и 6% Древней Северо-Восточной Азии . Хотя они представлены только тремя выборками особей охотников-собирателей из Тюменской области в Лесной зоне России к востоку от Урала, датированных ок. 5000 г. до н.э., высокий уровень WSHG-подобного происхождения можно обнаружить в различных популяциях Центральной Азии вплоть до бронзового века. Население ботайской культуры , хотя, вероятно, и не происходит напрямую от WSHG, демонстрирует высокую близость к линии WSHG. [64] Европейско-сибирская линия, определяемая восточными охотниками-собирателями, простиралась от Центральной Европы до Сибири и была создана уже 10 000 лет назад, включая западносибирских охотников-собирателей, все из которых ведут свое происхождение в основном от палеолитических сибиряков (АНЕ). . [65]

« Принцесса Сяохэ », одна из таримских мумий , «лучших представителей» древних северных евразийцев. [66]

Голоцен озера Байкал. Среди древних жителей Северо-Восточной Азии (ANA) периода от неолита до ранней бронзы, байкальский энеолит (Baikal_EN) и байкальский ранний бронзовый век (Baikal_EBA) произошли от 6,4% до 20,1% предков от ANE, в то время как остальная часть их предков был получен из ANA. Fofonovo_EN вблизи озера Байкал представляли собой смесь 12-17% происхождения ANE и 83-87% происхождения ANA. [67]

Таримские мумии

Генетическое исследование мумий Тарима , проведенное в 2021 году , показало, что они в основном произошли от популяции, представленной экземпляром Афонтова Гора 3 (AG3), генетически демонстрируя с ним «высокое родство». [68] Генетический профиль особи из Афонтовой горы 3 представлял около 72% предков Таримских мумий, тогда как остальные 28% их предков происходили от популяции, представленной Байкальской EBA ( байкальские популяции раннего бронзового века Северо-Восточной Азии) . ). [69]

Таким образом, Таримские мумии являются одной из редких популяций голоцена , которые ведут большую часть своего происхождения от древних жителей Северной Евразии (АНЕ, особенно от популяций Мальты и Афонтовой Горы), несмотря на их расстояние во времени (около 14 000 лет). [66] Таримские мумии, выжившие в своего рода «генетическом узком месте» в бассейне Тарима, где они сохранили и увековечили свою родословную ANE, больше, чем любые другие древние популяции, могут рассматриваться как «лучшие представители» Древнего Севера. Евразийцы. [66]

Население Западной Азии

Мезолитические иранские охотники-собиратели и неолитические иранские земледельцы, а также кавказские охотники-собиратели (CHG) в значительной степени произошли от древних жителей Северной Евразии. Аллентофт и др. По модели 2024 года иранцы эпохи неолита примерно на 52% произошли от древних жителей Северной Евразии, а остальная часть (48%) произошла от базальных евразийцев . CHG продемонстрировал дополнительный поток генов из палеолитического Кавказа / Анатолийского источника (около 20%) и дополнительную ANE-подобную примесь (около 10%). [70]

Европейское население

Генетически древние жители Северной Евразии (ANE, красный кружок) были наиболее тесно связаны с более поздними восточными охотниками-собирателями (EHG, оранжевый кружок) и ботайской культурой (черный кружок).

Лазаридис и др. (2014) обнаружили происхождение ANE среди современного европейского населения в пропорциях до 20%. [71] В древних европейских популяциях генетический компонент ANE виден в тестах народа ямной [44], но не у жителей Западной или Центральной Европы, предшествовавших культуре шнуровой керамики : [72] Родословная ANE была введена в европейский генофонд с Линия восточных охотников-собирателей (EHG), которая произошла от ANE, ок. 70%, при этом остальные предки принадлежат к группе, более тесно связанной с западными охотниками-собирателями (WHG), но отличной от них. [42] [73] [50] Он представлен несколькими особями, например, из Южных Олений в Карелии , одним из Y-гаплогруппы R1a-M417, датированным ок. 8,4 тыс. лет назад , другой представитель Y-гаплогруппы J, датированный ок. 7,2 тыс. лет назад; и один человек из Самары Y-гаплогруппы R1b-P297, датированный ок. 7,6 тыс. лет назад, а также особи из Сиделькино и Попово. После окончания последнего ледникового максимума линии западных охотников-собирателей (WHG) и EHG объединились в Восточной Европе, что привело к раннему присутствию предков, происходящих от ANE, в мезолитической Европе. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что по мере того, как древние жители Северной Евразии мигрировали на запад из Восточной Сибири, они также поглощали западных охотников-собирателей и другие популяции Западной Евразии. [74] [50]

Скандинавский охотник-собиратель (SHG) представлен несколькими людьми, похороненными в Мотале , Швеция ок. 6000 г. до н.э. Они произошли от западных охотников-собирателей , которые первоначально заселили Скандинавию с юга, и получили более позднюю примесь от ЭХГ, проникших в Скандинавию с севера через побережье Норвегии . [75] [44] [76] [48] [77]

Западные степные пастухи (WSH) — это название, данное отдельному предковому компоненту, который представляет собой происхождение, тесно связанное с ямной культурой Понтийско -Каспийской степи . [e] Эту родословную часто называют ямной родословной или степной родословной, и она образовалась из ЭХГ и ЧГ ( кавказских охотников-собирателей ) примерно в равных пропорциях. [29]

Прогнозирование фенотипа

Геномные исследования Raghavan et al. (2014) и Фу и др. (2016) предположили, что мальчик Мальты мог иметь карие глаза, относительно темные волосы и темную кожу, [79] [80] , при этом предупредив, что этот анализ основан на чрезвычайно низком охвате ДНК, что может не дать точного прогноза. пигментации. [81] Мэтисон и др. (2018) не смогли определить, имел ли мальчик Мальта 1 производный аллель, связанный со светлыми волосами у потомков ANE, поскольку они не могли получить покрытие для этого SNP. [82]

Антропологические исследования

Одна из мумий Тарима , «Красавица Лоулана», датированная ок.  2000 г. до н.э.

Козинцев (2020) утверждает, что историческая южносибирская окуневская популяция , большая часть которой происходит от древних жителей Северной Евразии и их ближайших родственников, обладает отчетливым краниометрическим фенотипом, который он назвал « американоидом », который представляет собой вариацию первых людей. в Сибири. Далее он утверждает, что «как показывают география и хронология компонента АНЕ, ошибочно описывать его как западноевразийский и связывать его исключительно с древними европеоидами. Судя по всему, он возник до раскола европеоидов и монголоидов». [45]

Чжан и др. (2021) предположили, что «западные» черты более ранних мумий Тарима можно объяснить их древним североевразийским происхождением. [83] Предыдущие краниометрические анализы ранних таримских мумий показали, что они сформировали свой собственный кластер и не группировались ни с родственными Европе степными скотоводами андроновской и афанасьевской культур , ни с жителями западноазиатской культуры BMAC , ни с восточноазиатским населением. дальше на восток. [84]

Эволюция светлых волос

Светлые волосы связаны с однонуклеотидным полиморфизмом , мутантным аллелем rs12821256 гена KITLG. [85] [86] [87] [88] [89] Самая ранняя известная особь с этим аллелем - самка южно-центрально-сибирской особи ANE из стоянки Афонтова Гора 3 , датируемая ок.  17 000 до настоящего времени (более раннему мальчику из ANE Mal'ta не хватает покрытия последовательностей, чтобы сделать это определение). [90] Затем аллель появляется позже в популяциях восточных охотников-собирателей (EHG), происходящих от ANE, в Самаре , Мотале и Украине, около 10 000 лет назад, а затем в популяциях со степным происхождением . [82] Мэтисон и др. (2018) таким образом утверждали, что этот аллель возник у древнего населения Северной Евразии, а затем распространился на Западную Евразию. [82]

Генетик Дэвид Райх сказал, что ген KITLG , отвечающий за светлые волосы, вероятно, проник в континентальную Европу в результате миграции населения из евразийских степей, благодаря населению, несущему значительную древнюю североевразийскую родословную. [91] Ханель и Карлберг (2020) также сообщают, что популяции, имеющие древнее североевразийское происхождение, в частности восточные охотники-собиратели и ямные , были ответственны за передачу этого гена европейцам. [92] Ген также был обнаружен среди мумий Тарима . [93]

Считается, что мутация светлых волос возникла среди населения Афонтовой Горы древней североевразийской (АНЕ) группы юга центральной Сибири.

Сравнительная мифология

В культуре Мальта-Бурета центрально перфорированные бляшки из слоновой кости с абстрактными кругами и тремя змеями [1] По словам археолога Дона Хичкока, «змея редко встречается в палеолитическом искусстве северного полушария, предположительно потому, что холодные условия препятствовали широкому распространению змей. кроме того, видно, что у змей очень широкие головы, как будто они принадлежат к группе кобр - однако кобры теперь известны только в южных азиатских местностях». Еще предстоит выяснить, откуда создатели этих бляшек из слоновой кости знали змей и существуют ли другие возможные интерпретации этих бляшек. [94]

Поскольку термин «Древний Северный Евразийец» относится к генетическому мосту связанных сетей спаривания, ученые сравнительной мифологии утверждают, что они, вероятно, разделяли мифы и верования, которые можно было бы реконструировать путем сравнения историй, засвидетельствованных в культурах, которые не контактировали на протяжении тысячелетий. и простирался от Понтийско-Каспийской степи до Американского континента . [18]

Миф о собаке, охраняющей Потусторонний мир , возможно , проистекает из более старых древних североевразийских верований, о чем свидетельствуют аналогичные мотивы, встречающиеся в индоевропейской , индейской и сибирской мифологии . В сиуанских , алгонкинских , ирокезских верованиях, а также в верованиях Центральной и Южной Америки свирепая сторожевая собака находилась в Млечном Пути , воспринималась как путь душ в загробный мир, и пройти его было испытанием. Сибирские чукчи и тунгусы верили в собаку-хранителя загробного мира и собаку-духа, которая поглотит душу умершего и станет проводником в загробной жизни. В индоевропейских мифах образ собаки олицетворяют Цербер , Сарвара и Гармр . В зороастризме две четырехглазые собаки охраняют мост в загробный мир, называемый мостом Чинват . Энтони и Браун отмечают, что это, возможно, одна из старейших мифологий, которую можно восстановить с помощью сравнительной мифологии . [18]

Вторая серия верований, мифов и ритуалов, связанных с собаками, связывала собак с исцелением, а не со смертью. Например, древние ближневосточные и тюркско - кипчакские мифы склонны ассоциировать собак с целителями и обычно относят собак к нечистым. Аналогичная мифологическая модель предполагается для энеолитического городища Ботай в Казахстане, датируемого 3500 г. до н.э., где собака может изображаться как поглотительница болезней и хранитель домашнего хозяйства от болезней и зла. В Месопотамии богиню Нинтинуггу , связанную с исцелением, сопровождали или символизировали собаки. Подобные ритуалы исцеления и жертвоприношения с использованием поглощающих щенков практиковались в Греции и Италии среди хеттов , опять-таки, возможно, под влиянием ближневосточных традиций. [18]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Беднарик Р.Г. (2013). «Плейстоценовое палеоискусство Азии». Искусство . 2 (2): 46–76. дои : 10.3390/arts2020046 .
  2. ^ Лбова Л (2021). «Сибирская палеолитическая стоянка Мальта: уникальный источник для изучения детской археологии». Эволюционные гуманитарные науки . 2 : е9. дои : 10.1017/ehs.2021.5 . ПМЦ 10427291 . PMID  37588521. S2CID  231980510. 
  3. ^ «Сибиряки от палеолита до бронзового века обнаруживают связи с первыми американцами и всей Евразией» (PDF) . КЛЕТКА . 2020.
  4. ^ Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии». Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005.
  5. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (июнь 2021 г.). «Виллерслев, Э., Мельцер, DJ. Заселение Америки по данным древней геномики. Nature 594, 356–364 (2021)». Природа . 594 (7863): 356–364. Бибкод : 2021Natur.594..356W. дои : 10.1038/s41586-021-03499-y. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  6. ^ abcd Флегонтов и др. 2016.
  7. ^ Чон и др. 2019: «В геномах верхнего палеолита из стоянок Мальта и Афонтова Гора на юге Сибири выявлен генетический профиль, часто называемый «древними северными евразийцами (АНЕ)», который глубоко связан с палеолитическими / мезолитическими охотниками-собирателями в Европе»
  8. ^ Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022). «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири». Люди в сибирских пейзажах . Спрингер География. Международное издательство Спрингер. п. 93. дои : 10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1. Полное секвенирование генома двух человек с участка Яна показало, что их геномы принадлежали к гаплогруппе U митохондриальной ДНК (мтДНК), типичной для древних охотников-собирателей Западной Евразии. Анализ унаследованных по отцовской линии Y-хромосом (Y-ДНК) показал, что исследованные особи принадлежали к гаплогруппе P1, предковой гаплогруппам Q и R, широко распространенным среди современных евразийцев и коренных американцев (Sikora et al. 2019). В результате исследования установлено, что древний северосибирский компонент генома особей яны («Древние северные сибиряки») является наследственным по отношению к «древнему североевразийскому» компоненту, ранее обнаруженному в геноме ребенка из погребения на Мальте. участок в Приангарье (Рагхаван и др., 2014)
  9. ^ Вильяльба-Моуко В., ван де Лоосдрехт М.С., Рорлах А.Б., Фьюласс Х., Таламо С., Ю Х. и др. (1 марта 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума». Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В. дои : 10.1038/s41559-023-01987-0. ISSN  2397-334Х. ПМК 10089921 . PMID  36859553. Это связано с тем, что предки, обнаруженные на Мальте и Афонтовой Горе, особи (древнее североевразийское происхождение) получили происхождение от популяций UP Восточной Азии / Юго-Восточной Азии54, которые затем внесли существенный вклад в EHG55. 
  10. ^ Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Э., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069. Используя графики примесей (qpGraph) и оценку пропорций смеси на основе внешних групп (qpAdm), мы обнаруживаем, что Яну можно смоделировать как EWE с вкладом EEA ~ 25% (рис. 2; расширенные данные, рис. 3); Дополнительная информация 6).
  11. ^ Валлини и др. 2022, Дополнительная информация, с. 17: «Палеолитические сибирские популяции моложе 40 тыс. лет последовательно описываются как смесь европейских и восточноазиатских предков..., однако восточноазиатский компонент сибиряков должен выбирать происхождение с разных позиций вдоль ветви IUP».
  12. ↑ Липсон М., Райх Д. (10 января 2017 г.). «Рабочая модель глубоких взаимоотношений различных генетических линий современного человека за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 34 (4): 889–902. doi : 10.1093/molbev/msw293. ISSN  0737-4038. ПМК 5400393 . ПМИД  28074030. 
  13. ^ ab Posth C, Накацука Н, Лазаридис I, Скоглунд П, Маллик С, Ламнидис TC и др. (ноябрь 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. ПМК 6327247 . ПМИД  30415837. 
  14. ^ abc Аллентофт М.Э., Сикора М., Рефойо-Мартинес А., Ирвинг-Пиз Е.К., Фишер А., Барри В. и др. (январь 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии». Природа . 625 (7994): 301–311. Бибкод : 2024Natur.625..301A. дои : 10.1038/s41586-023-06865-0. ISSN  1476-4687. ПМЦ 10781627 . ПМИД  38200295. 
  15. ^ ab Габидуллина ЛР, Джаубермезов М.А., Екомасова Н.В., Суфьянова З.Р., Хуснутдинова Е.К. (2023). «Генетическая история Евразии до нашей эры». Опера медика и физиология . 10 (3): 95–117. ISSN  2500-2295. «Древняя Северная Евразия» (АНЕ), представленная мальтийско-буриетскими (МА-1) и Афонтовой Горой выборками, сформировалась как генетический популяционный компонент, включающий в себя древние западно-евразийские (палеолитические европейские) и восточно-евразийские (древние восточно-сибирские) компоненты.
  16. ^ аб Рафф Дж (8 февраля 2022 г.). Происхождение: Генетическая история Америки. Издательство Гранд Сентрал. п. 188. ИСБН 978-1-5387-4970-8.«Текущие оценки показывают, что примерно 63% предков первых народов происходят из восточноазиатской группы, а остальные — из древних северных сибиряков. Мы не уверены, где произошло это взаимодействие. Некоторые археологи полагают, что оно произошло в Восточной Азии, предполагая, что именно сюда сибиряки переселились во время LGM" [...] "На основании генетических данных также можно предположить, что это взаимодействие имело место в районе озера Байкал в Сибири" [...] " Но другие археологи и генетики утверждают, что встреча двух прародительских популяций коренных американцев произошла потому, что люди двинулись на север, а не на юг, в ответ на LGM».
  17. ^ Рейх 2018, с. 81
  18. ^ abcd Anthony & Brown 2019, стр. 104–106.
  19. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (июнь 2021 г.). «Заселение Америки по данным древней геномики». Природа . 594 (7863): 356–364. Бибкод : 2021Natur.594..356W. дои : 10.1038/s41586-021-03499-y. ISSN  1476-4687. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  20. ^ ab Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Э., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  21. ^ "Панорама зала 11" . Государственный Эрмитаж.
  22. ^ Лбова Л (2021). «Сибирский палеолитический памятник Мальта: уникальный источник для изучения детской археологии». Эволюционные гуманитарные науки . 3 :8, рис. 6-1. дои : 10.1017/ehs.2021.5 . ПМЦ 10427291 . PMID  37588521. S2CID  231980510. 
  23. ↑ Козинцев А.Г. (31 декабря 2020 г.). «Происхождение окуневской популяции Южной Сибири: данные физической антропологии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 48 (4): 135–145. дои : 10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145. ISSN  1563-0110. Недавние генетические открытия ставят под сомнение однолинейную дихотомию запада и востока (европеоидного и монголоидного в традиционных терминах). Реальная картина дифференциации в Евразии и Америке оказалась гораздо более сложной.
  24. ^ Фу К., Пост С., Хайдиньяк М., Петр М., Маллик С., Фернандес Д. и др. (июнь 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода». Природа . 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Natur.534..200F. дои : 10.1038/nature17993. hdl : 10211.3/198594. ISSN  1476-4687. ПМЦ 4943878 . ПМИД  27135931. 
  25. ^ Валлини и др. 2022: «Палеолитические сибирские популяции моложе 40 тыс. лет назад последовательно описывались как смесь европейских и восточноазиатских предков (Массилани и др., 2020; Сикора и др., 2019; Рагхаван и др., 2014), хотя всеобъемлющая культурная или популяционная динамика позволяет объяснение этих событий примеси все еще отсутствует».
  26. ^ Чжан X, Цзи X, Ли С, Ян Т, Хуан Дж, Чжао Ю и др. (июль 2022 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая». Современная биология . 32 (14): 3095–3109.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3095Z. дои : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . PMID  35839766. S2CID  250502011.«Помимо самого раннего южного расселения АМГ в Восточной Азии, ранее была предложена древняя миграция (40–18 тысяч лет назад) в Восточную Азию через «Северный путь» из Западной Евразии. Гипотеза «Северного пути» также могла бы объяснить, где находятся тонкие общее древнее североевразийское (ANE) происхождение произошло от того, что затем также было общим с коренными американцами».
  27. ^ Свенссон Э., Гюнтер Т., Хойшен А., Хервелла М., Мунтерс А.Р., Иоана М. и др. (26 июля 2021 г.). «Геном черепа Peştera Muierii демонстрирует большое разнообразие и низкую мутационную нагрузку в доледниковой Европе». Современная биология . 31 (14): 2973–2983.е9. Бибкод : 2021CBio...31E2973S. дои : 10.1016/j.cub.2021.04.045. hdl : 10810/52864 . ISSN  0960-9822. PMID  34010592. S2CID  234793812.
  28. ^ аб Вильяльба-Моуко В., ван де Лоосдрехт М.С., Рорлах А.Б., Фьюласс Х., Таламо С., Ю Х. и др. (апрель 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума». Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В. дои : 10.1038/s41559-023-01987-0. hdl : 10230/57143 . ISSN  2397-334Х. ПМК 10089921 . PMID  36859553. В настоящее время самая сильная близость к Тяньюаню среди европейских HG голоцена зарегистрирована для восточноевропейских HG (EHG). Это связано с тем, что предки, обнаруженные на Мальте и Афонтовой Горе (древние североевразийские предки), получили предков от популяций UP Восточной Азии / Юго-Восточной Азии54, которые затем внесли существенный вклад в EHG55. 
  29. ^ Аб Чонг и др. 2019.
  30. ^ abc Рагхаван и др. 2013.
  31. ^ Балтер 2013.
  32. ^ Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии». Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005.
  33. ^ Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Э., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  34. ^ аб Липсон М., Райх Д. (апрель 2017 г.). «Рабочая модель глубоких взаимоотношений различных генетических линий современного человека за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 34 (4): 889–902. doi : 10.1093/molbev/msw293. ISSN  0737-4038. ПМК 5400393 . ПМИД  28074030. 
  35. ^ Ян М.А., Фань X, Сунь Б, Чен С, Ланг Дж, Ко Ю и др. (17 июля 2020 г.). «Древняя ДНК указывает на сдвиги и смешение человеческого населения в северном и южном Китае». Наука . 369 (6501): 282–288. Бибкод : 2020Sci...369..282Y. doi : 10.1126/science.aba0909. ISSN  0036-8075. PMID  32409524. S2CID  218649510.
  36. ^ Ян М.А., Гао X, Теунерт С, Тонг Х, Аксиму-Петри А, Никель Б и др. (23 октября 2017 г.). «40 000-летний человек из Азии дает представление о ранней структуре населения Евразии». Современная биология . 27 (20): 3202–3208.e9. Бибкод : 2017CBio...27E3202Y. дои :10.1016/j.cub.2017.09.030. ISSN  0960-9822. ПМК 6592271 . ПМИД  29033327. 
  37. ^ Чилдебаева А и др. (1 октября 2023 г.). «Генетика Северной Евразии бронзового века в контексте развития металлургии и сибирского происхождения». BioRxiv : Рисунок 6. doi :10.1101/2023.10.01.560195. S2CID  263672903.
  38. ^ ab Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022), Бочарников В.Н., Стеблянская А.Н. (ред.), «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири», Люди в сибирских ландшафтах: этнокультурная динамика и взаимодействие. с природой и космосом , Springer Geography, Cham: Springer International Publishing, стр. 89–133, doi : 10.1007/978-3-030-90061-8_4, ISBN 978-3-030-90061-8, получено 9 января 2023 г.
  39. ^ Майер и др. 2023.
  40. ^ "Фигурка женщины с прической "испанская роза"". Искусство Мальты . Новосибирский государственный университет.
  41. ^ Кэссиди, Джим, Понкратова, Ирина, Фицхью, Бен, ред. (2022). Морская предыстория Северо-Восточной Азии. Археология Азиатско-Тихоокеанского мореплавания. Том. 6. дои : 10.1007/978-981-19-1118-7. ISBN 978-981-19-1117-0. S2CID  249355636.
  42. ^ abc Лазаридис и др. 2016.
  43. ^ аб Эссель Э (3 мая 2023 г.). «ДНК древнего человека, извлеченная из палеолитического кулона». Природа . 618 (7964): 328–332. Бибкод : 2023Natur.618..328E. дои : 10.1038/s41586-023-06035-2. ПМЦ 10247382 . PMID  37138083. Применение метода к подвеске из зуба оленя эпохи верхнего палеолита из Денисовой пещеры, Россия, привело к восстановлению древних митохондриальных геномов человека и оленя, что позволило оценить возраст подвески примерно в 19 000–25 000 лет. Анализ ядерной ДНК идентифицирует предполагаемого создателя или носителя кулона как женщину с сильным генетическим родством с группой древних жителей Северной Евразии, которые жили примерно в то же время, но ранее были найдены только восточнее Сибири. Наша работа дает новое определение тому, как культурные и генетические записи могут быть связаны в доисторической археологии. (...) Анализ ядерной ДНК идентифицирует предполагаемого создателя или носителя кулона как женщину с сильным генетическим родством с группой древних особей Северной Евразии, которые жили примерно в то же время, но ранее были найдены только восточнее Сибири. 
  44. ^ abcde Haak et al. 2015.
  45. ^ аб Козинцев А.Г. (31 декабря 2020 г.). «Происхождение окуневской популяции Южной Сибири: данные физической антропологии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 48 (4): 135–145. дои : 10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145. ISSN  1563-0110.
  46. ^ Морено-Майар и др. 2018.
  47. ^ Аб Вонг и др. 2017.
  48. ^ аб Гюнтер и др. 2018.
  49. ^ Габидуллина Л и др. (2023). «Генетическая история Евразии до нашей эры». Опера медика и физиология . 10 (3): 95–117. дои : 10.24412/2500-2295-2023-3-95-117.
  50. ^ abc Posth C, Yu H, Ghalichi A, Rougier H, Crevecoeur I, Huang Y и др. (март 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей». Природа . 615 (7950): 117–126. Бибкод : 2023Natur.615..117P. дои : 10.1038/s41586-023-05726-0. ISSN  1476-4687. ПМЦ 9977688 . ПМИД  36859578. 
  51. ^ Валлини и др. 2022: «Отсутствие западноевразийских компонентов у Тяньюаня и у последующих особей из Восточной Азии может дать ключ к разгадке сопротивления этих групп прибывающим перемещениям популяций UP или последующего повторного расширения из генетически IUP-подобного популяционного резервуара».
  52. ↑ Майер Р., Флегонтов П., Флегонтова О., Ишылдак У., Чангмай П., Райх Д. (14 апреля 2023 г.). Нордборг М., Пшеворски М., Болдинг Д., Виуф С. (ред.). «О пределах соответствия сложных моделей истории населения f-статистике». электронная жизнь . 12 : е85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. ПМЦ 10310323 . ПМИД  37057893. 
  53. ^ Рафф 2022, с. 188: «Население Мальты — древние северные сибиряки, по-видимому, столкнулось с дочерней восточноазиатской популяцией, описанной в начале этой главы, около 25 000 лет назад и скрестилось с ними».… «Мы не уверены, где это взаимодействие имело место. Некоторые археологи полагают, что оно произошло в Восточной Азии, предполагая, что именно сюда сибиряки переселились во время LGM"... "Есть также основания полагать, что это взаимодействие имело место в районе озера Байкал в Сибирь тоже по генетическим данным.Древние палеосибиряки, как упоминалось ранее в этой главе, отделились от восточноазиатских предков коренных американцев примерно 25 000 лет назад.Они известны нам по геномам человека верхнего палеолита из Регион озера Байкал известен нам по геномам человека верхнего палеолита из региона озера Байкал, известного как UKY, и человека из Северо-Восточной Сибири, датируемого примерно 9800 лет назад, известного как Колыма1».
  54. ^ Рафф 2022, стр. 188–189: «Но другие археологи и генетики утверждают, что встреча двух прародительских популяций коренных американцев произошла потому, что люди двинулись на север, а не на юг, в ответ на LGM. В этом сценарии палео-сибирский потомки, такие как UKY, могли быть результатом повторного заселения Сибири из Берингии на юг. Причина этого в том, что как митохондриальные, так и ядерные геномы коренных американцев показывают, что они были изолированы от всех других популяций в течение длительного периода времени. Это открытие, первоначально основанное на классических генетических маркерах и митохондриальных данных, стало известно как гипотеза Берингийской инкубации, Берингийской паузы или Берингийской гипотезы застоя».
  55. ^ Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022). «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири». Люди в сибирских пейзажах . Спрингер География. Международное издательство Спрингер. п. 96. дои : 10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1. По новейшим палеогенетическим данным, восточноазиатские популяции мигрировали в Северо-Восточную Сибирь ок. 20 000–18 000 кал BP. Миграция сопровождалась их смешением с потомками «древних северных сибиряков», представленными геномом янских и мальтийских особей. Эти процессы отразились в широком распространении берингийской традиции в регионе и привели к возникновению в Крайнем Северо-Востоке Азии нескольких родовых линий (рис. 1): древнего палеосибирского населения, представленного геномом особи из Дуванного Яра, и предкового Коренные американцы. Последний тип впоследствии разделился на древних берингийцев и всех остальных коренных американцев (Морено-Майар и др., 2018; Сикора и др., 2019).
  56. ↑ Хоффекер Дж. Ф. (4 марта 2016 г.). «Берингия и глобальное расселение современного человека: Берингия и глобальное расселение современного человека». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 25 (2): 64–78. дои : 10.1002/evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.«Паттерн, наблюдаемый в данных мтДНК Таммом и его коллегами, еще не проявился с одинаковой ясностью ни в Y-ДНК, ни в аутосомной ДНК. Отсутствие аналогичного паттерна в данных Y-ДНК, по-видимому, отражает различную историю отцовской и материнской линии. — закономерность, обнаруженная в других частях мира (например, в Южной Азии).33 Некоторое подтверждение гипотезы застоя в аутосомной ДНК можно найти в распределении аллели в микросателлитном локусе на хромосоме 9 (D9S1120), которое демонстрирует закономерность аналогично тому, что наблюдается в данных мтДНК.34»
  57. ^ Морено-Майар и др. 2018.
  58. ↑ Гакухари Т., Накагоме С., Расмуссен С., Аллентофт М.Э. (25 августа 2020 г.). «Анализ последовательности древнего генома Дзёмон проливает свет на модели миграции ранних популяций Восточной Азии». Коммуникационная биология . 3 (1): Рис.1 А, С. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. ISSN  2399-3642. ПМЦ 7447786 . ПМИД  32843717. 
  59. ^ Ю и др. 2020.
  60. ^ Осада и Каваи 2021.
  61. ^ Кук Н.П., Маттиангели В., Кэссиди Л.М., Оказаки К., Стоукс Калифорния, Онбе С. и др. (2021). «Древняя геномика раскрывает трехстороннее происхождение японского населения». Достижения науки . 7 (38): eabh2419. Бибкод : 2021SciA....7.2419C. doi : 10.1126/sciadv.abh2419. ПМЦ 8448447 . ПМИД  34533991. «Это родство все еще можно обнаружить, даже если мы заменим эти эталонные популяции другими аборигенами Юго-Восточной и Восточной Азии (таблица S6), что подтверждает поток генов между предками Дземона и древними северными сибиряками, популяцией, широко распространенной в Северной Евразии до LGM (19). ."
  62. ^ Ван К., Ю. Х., Радзявичюте Р., Кирюшин Ю.Ф., Тишкин А.А., Фролов Ю.В. и др. (12 января 2023 г.). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии». Современная биология . 33 (3): 423–433. Бибкод : 2023CBio...33E.423W. дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN  0960-9822. PMID  36638796. S2CID  255750546.
  63. ↑ Козинцев А.Г. (4 января 2022 г.). «Закономерности истории населения Северной Евразии от мезолита до ранней бронзы по данным краниометрии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 49 (4): 141. дои : 10.17746/1563-0110.2021.49.4.140-151 . Наиболее близкими к коренным американцам в этом отношении современными группами Старого Света являются чукчи, коряки, кеты и селькупы, а среди древних групп — окуневцы и представители ботайской культуры*, что позволяет предположить, что обе эти группы являются прямыми потомками мальтийско-буретской культуры. люди.
  64. ^ Нарасимхан 2019.
  65. ^ Маттила Т.М., Свенссон Э.М., Юрас А., Гюнтер Т., Кашуба Н., Ала-Халкко Т. и др. (9 августа 2023 г.). «Генетическая преемственность, изоляция и поток генов в Центральной и Восточной Европе каменного века». Коммуникационная биология . 6 (1): 793. doi : 10.1038/s42003-023-05131-3 . hdl : 10852/104260 . ISSN  2399-3642. ПМЦ 10412644 . ПМИД  37558731. 
  66. ^ abc Чжан Ф (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века». Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. ПМЦ 8580821 . PMID  34707286. Мумии Тарима относятся к числу немногих известных популяций голоцена, которые ведут большую часть своего происхождения от плейстоценовых групп ANE, которые когда-то составляли популяции охотников-собирателей южной Сибири, и которые представлены отдельными геномами из археологических памятников Мала. 'та (МА-1)29 и Афонтова Гора (АГ3). (...) Таримские мумии в настоящее время являются лучшим представителем доскотоводческой популяции, связанной с ANE, которая когда-то населяла Центральную Азию и южную Сибирь (Расширенные данные, рис. 2A), хотя Tarim_EMBA1 датирует эти популяции позже во времени. 
  67. ^ Чон и др. 2020.
  68. ^ Чжан Ф (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века». Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. ПМЦ 8580821 . PMID  34707286. Чтобы понять этот смешанный генетический профиль, мы использовали qpAdm для изучения моделей примесей джунгарских групп с Tarim_EMBA1 или особью конечного плейстоцена (AG3) из сибирского участка Афонтова Гора31 в качестве источника (дополнительные данные 1D). AG3 является дистальным представителем предков ANE и демонстрирует высокое сродство с Tarim_EMBA1. 
  69. ^ Чжан Ф (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века». Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. ПМЦ 8580821 . PMID  34707286. Используя qpAdm, мы смоделировали особей Таримского бассейна как смесь двух древних автохтонных азиатских генетических групп: ANE, представленную верхнепалеолитической особью со стоянки Афонтова гора в верховьях Енисея в Сибири (AG3) (около 72%), и древние аборигены Северо-Восточной Азии, представленные Baikal_EBA (около 28%) 
  70. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Рефойо-Мартинес А., Ирвинг-Пиз Э.К., Фишер А., Барри В. и др. (январь 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии». Природа . 625 (7994): 301–311. дои : 10.1038/s41586-023-06865-0. ISSN  1476-4687. ПМЦ 10781627 . ПМИД  38200295. 
  71. ^ Лазаридис I, Паттерсон Н, Миттник А (сентябрь 2014 г.). «Древние геномы человека предполагают наличие трех предковых популяций современных европейцев». Природа . 513 (7518): 409–413. arXiv : 1312.6639 . Бибкод : 2014Natur.513..409L. дои : 10.1038/nature13673. ISSN  1476-4687. ПМК 4170574 . PMID  25230663. Большинство современных европейцев происходят как минимум из трех высокодифференцированных популяций: западноевропейских охотников-собирателей, которые внесли свой вклад в происхождение всех европейцев, но не жителей Ближнего Востока; древние северные евразийцы, родственные сибирякам верхнего палеолита, которые внесли свой вклад как в европейцев, так и в жителей Ближнего Востока; и ранние европейские фермеры, которые были в основном выходцами с Ближнего Востока, но также имели предков западноевропейских охотников-собирателей. 
  72. ^ Лазаридис, Паттерсон и Миттник, 2014.
  73. ^ Ван 2019.
  74. ^ Мэтисон и др. 2018.
  75. ^ Лазаридис и др. 2014.
  76. ^ Мэтисон 2015.
  77. ^ Миттник 2018.
  78. ^ Чон и др. 2018.
  79. ^ Рагхаван и Скоглунд и др. 2014.
  80. ↑ Fu Q, Posth C, Hajdinjak M (2 мая 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода». Природа . 504 (7606): 200–5. Бибкод : 2016Natur.534..200F. дои : 10.1038/nature17993. hdl : 10211.3/198594. ПМЦ 4943878 . ПМИД  27135931. 
  81. ^ Рагхаван М., Скоглунд П., Граф К.Е., Метспалу М., Альбрехцен А., Мольтке I и др. (2 января 2014 г.). «Геном Сибири верхнего палеолита обнаруживает двойное происхождение коренных американцев». Природа . 505 (7481): 87–91. Бибкод : 2014Natur.505...87R. дои : 10.1038/nature12736. ISSN  0028-0836. ПМК 4105016 . ПМИД  24256729. «Особь MA-1 была предсказана как имеющая относительно темную пигментацию волос, кожи и глаз. Однако мы отмечаем, что этот анализ основан только на 17 SNP при низкой глубине покрытия, и даже при полном наборе SNP метод имеет ограниченную точность прогнозирования. [...] MA-1 имеет аллель G в rs6152, который связан с высоким риском облысения по мужскому типу. Как и ожидалось, MA-1 также несет предковый аллель C в rs4988235 [...] Он не имеет аллеля, связанного с толщиной волос и лопатообразной формой резцов у азиатов (rs3827760), в то время как положение, которое связано с сухой ушной серой у жителей Восточной Азии (rs17822931), не включено в черновой вариант данных генома». }
  82. ^ abc Mathieson et al. 2018 «Дополнительная информация, стр. 52: «Производный аллель KITLG SNP rs12821256, который связан и, вероятно, является причиной светлых волос у европейцев, присутствует у одного охотника-собирателя из Самары, Моталы и Украины (I0124, I0014 и I1763). ), а также несколько более поздних особей степного происхождения. Поскольку аллель обнаруживается в популяциях с происхождением EHG, но не WHG, это позволяет предположить, что его происхождение происходит от популяции Древней Северной Евразии (ANE). В соответствии с этим мы наблюдаем, что самой ранней известной особью с производным аллелем (подтвержденной двумя прочтениями) является особь ANE Афонтова Гора 3, которая напрямую датируется 16130-15749 кал. до н.э. (14710±60 BP, MAMS-27186: a ранее неопубликованная дата, о которой мы недавно сообщаем здесь). Мы не можем определить статус rs12821256 в Афонтова Гора 2 и МА-1 из-за отсутствия покрытия последовательности в этом SNP».
  83. ^ Чжан Ф., Нин С., Скотт А., Фу К., Бьорн Р., Ли В. и др. (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века». Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. ПМЦ 8580821 . PMID  34707286. Так называемые западные физические особенности таримских мумий, вероятно, связаны с их связью с плейстоценовым генофондом ANE. 
  84. ^ «Краниометрическое исследование поселения Синьцзяна бронзового века - Важно | PDF» . Скрибд . Проверено 4 апреля 2023 г. Результаты не демонстрируют близкого фенетического сходства между первыми жителями Кавригула и любым из предполагаемых источников иммигрантов в Таримский бассейн. Отсутствие тесного родства с внешним населением делает маловероятным, что человеческие останки, обнаруженные в Кавригуле, представляют собой несмешанные останки колонистов афанасьевской или андроновской культур степных земель или жителей городских центров оксусской цивилизации Бактрии.
  85. ^ Carlberg & Hanel 2020, «Интересно, что древние популяции, происходящие из Северной Евразии, такие как восточные охотники-собиратели и ямные, несли в Европу аллель светлых волос rs12821256 гена KITLG. Первые свидетельства этого были описаны на древнем Севере возрастом 18 000 лет. Евразия к западу от озера Байкал».
  86. ^ Харц П. «КИТ-ЛИГАНД; КИТЛГ». Интернет-менделевское наследование у человека .
  87. ^ Хан Р. «KITLG делает вас белой кожей?». Откройте для себя журнал .
  88. ^ "P21583". Унипрот .
  89. ^ Гюнтер и др. 2014.
  90. ^ Эванс Дж. (2019). Skin Deep: Dispelling the Race Science (1-е изд.). Саймон и Шустер. п. 139. ИСБН 978-1-78607-623-6.| «Японские исследования 2006 года показали, что генетическая мутация, которая привела к появлению светлых волос, датируется ледниковым периодом, который произошел около 11 000 лет назад. С тех пор 17 000-летние останки светловолосого североевразийского охотника-собирателя был найден в Восточной Сибири, что позволяет предположить более раннее происхождение».
  91. ^ Райх Д (2018). Кто мы и как мы сюда попали: древняя ДНК и новая наука о человеческом прошлом. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-882125-0.«Самый ранний известный пример классической мутации светлых волос в Европе встречается у древнего жителя Северной Евразии из региона озера Байкал в Восточной Сибири, произошедшего семнадцать тысяч лет назад. Сотни миллионов копий этой мутации в Центральной и Западной Европе сегодня, вероятно, происходят от массовая миграция людей, имеющих древнее североевразийское происхождение, событие, о котором рассказывается в следующей главе».
  92. ^ Carlberg & Hanel 2020, «Интересно, что древние популяции, происходящие из Северной Евразии, такие как восточные охотники-собиратели и ямные, несли в Европу аллель светлых волос rs12821256 гена KITLG. Первые свидетельства этого были описаны на древнем Севере возрастом 18 000 лет. Евразия к западу от озера Байкал.».
  93. ^ Чжан Ф (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века». Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. ПМЦ 8580821 . ПМИД  34707286. 
  94. ^ "Мальтийско-буретские веночки и культура в Сибири". donsmaps.com .

Примечания

  1. ^ Валлини и др. (2022) создали модель TreeMix, в которой «поддерживаются события смешения в различных пропорциях между сестринскими группами Костенки14 и Тяньюань, и действительно могут объяснить это наблюдение (рис. 1A, фиолетовые листья; дополнительный рис. S5 и раздел 3.6, Дополнительные материалы онлайн). )».
  2. ^ Сикора и др. (2019) моделируют особей яна как 22% восточноевразийцев, а оставшуюся часть — западноевразийцев («Используя графики примесей и оценку пропорций смеси на основе внешних групп, мы обнаруживаем, что ANS можно смоделировать как раннюю западноевразийскую группу с примерно 22% вкладом ранних выходцы из Восточной Азии»). Массилани и др. (2020) моделируют особей Яна как примерно одну треть восточноевразийцев и две трети западноевразийцев. Валлини и др. (2022) моделируют Яну как 50% западноевразийцев и 50% восточноевразийцев.
  3. ^ Валлини и др. (2022) создали модель TreeMix, в которой «поддерживаются события смешения в различных пропорциях между сестринскими группами Костенки14 и Тяньюань, и действительно могут объяснить это наблюдение (рис. 1A, фиолетовые листья; дополнительный рис. S5 и раздел 3.6, Дополнительные материалы онлайн). )».
  4. ^ Сикора и др. (2019) моделируют яна как 22% восточноевразийцев, а оставшуюся часть - западноевразийцев. Массилани и др. (2020) моделируют особей Яна как примерно одну треть восточноевразийцев и две трети западноевразийцев. Валлини и др. (2022) моделируют Яну как 50% западноевразийцев и 50% восточноевразийцев.
  5. ^ «Недавние палеогеномические исследования показали, что миграции западных степняков (WSH), начавшиеся в эпоху энеолита (около 3300–2700 гг. До н.э.), глубоко изменили гены и культуры Европы и Центральной Азии ... Миграция этих западных степняков ( WSH), самым ранним представителем которого был ямный горизонт (ок. 3300–2700 до н. э.), внес свой вклад не только в европейскую культуру шнуровой керамики (ок. 2500–2200 до н. э.), но и в степные культуры, расположенные между Каспийским морем и Алтаем. -Саянский горный регион, такой как Афанасьевская (ок. 3300–2500 до н.э.), а затем Синташтинская (2100–1800 до н.э.) и Андроновская (1800–1300 до н.э.) культуры». [78]

Библиография