stringtranslate.com

Инозитол

Инозитол , прежде всего изомер мио -инозитол , представляет собой карбоциклический сахар , который в изобилии присутствует в мозге и других тканях млекопитающих; он опосредует передачу клеточного сигнала в ответ на действие различных гормонов , нейротрансмиттеров и факторов роста и участвует в осморегуляции . [2] Что касается регуляции осмоса, то в большинстве клеток млекопитающих внутриклеточные концентрации мио -инозитола в 5–500 раз превышают внеклеточные концентрации. [3]

Это сахарный спирт , сладость которого вдвое меньше сахарозы (столового сахара). Инозитол когда-то считался витамином B до того, как было обнаружено, что он естественным образом вырабатывается в человеческом организме из глюкозы и, следовательно, не может быть витамином . Человеческая почка вырабатывает около двух граммов в день. Другие ткани тоже синтезируют его, а самая высокая концентрация наблюдается в мозге, где он играет важную роль в связывании других нейротрансмиттеров и некоторых стероидных гормонов с их рецепторами. [4]

Инозитол пропагандируется как пищевая добавка при лечении синдрома поликистозных яичников ( СПКЯ ). Однако имеются лишь доказательства очень низкого качества его эффективности в повышении фертильности при ЭКО у женщин с СПКЯ. [5]

Обзор

Мио -инозитол играет важную роль в качестве структурной основы для ряда вторичных мессенджеров в эукариотических клетках , различных инозитолфосфатов . Кроме того, инозитол служит важным компонентом структурных липидов фосфатидилинозитола (PI) и его различных фосфатов, липидов фосфатидилинозитолфосфата (PIP).

Инозитол или его фосфаты и связанные с ними липиды содержатся во многих продуктах питания, в частности во фруктах, особенно в дыне и апельсинах . [6] У растений гексафосфат инозитола, фитиновая кислота или ее соли, фитаты, служат запасами фосфатов в семенах, например, в орехах и бобах. [7] Фитиновая кислота также содержится в злаках с высоким содержанием отрубей . Однако фитат не является непосредственно биодоступным для человека в рационе, поскольку он не усваивается. Некоторые методы приготовления пищи частично расщепляют фитаты, чтобы изменить эту ситуацию. Однако инозитол в форме глицерофосфолипидов , который содержится в некоторых веществах растительного происхождения, таких как лецитины , хорошо усваивается и относительно биодоступен.

мио -инозитол (не содержащий фосфатов) когда-то считался членом комплекса витаминов B , называемого в этом контексте витамином B8 . Однако, поскольку он вырабатывается организмом человека из глюкозы , он не является незаменимым питательным веществом . [8]

Изомеры и структура

мио -инозитол представляет собой биологически важную форму циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексола. Это мезосоединение , т.е. оптически неактивное, поскольку имеет плоскость симметрии . Раньше его называли мезо-инозитол, но, поскольку существуют и другие мезо-изомеры, теперь предпочтительным названием является мио-инозитол. Помимо мио -инозитола, другими природными стереоизомерами являются цилло- , муко- , D - хиро- , L - хиро- и нео -инозитол , хотя в природе они встречаются в минимальных количествах. Другими возможными изомерами являются алло- , эпи- и цис -инозитол . Как следует из их названий, L- и D - хироинозитол являются единственной парой энантиомеров (зеркальных форм). Все остальные являются мезосоединениями. [9]

В своей наиболее стабильной конформации изомер мио - инозитола принимает конформацию кресла , которая перемещает максимальное количество гидроксилов в экваториальное положение, где они находятся дальше всего друг от друга. В этой конформации природный мио- изомер имеет структуру, в которой пять из шести гидроксилов (первый, третий, четвертый, пятый и шестой) являются экваториальными , тогда как вторая гидроксильная группа является аксиальной . [10]

Биосинтез

У человека мио -инозитол синтезируется de novo , а D - хиро -инозитол — нет. [3] мио -инозитол синтезируется из глюкозо-6-фосфата (G6P) в две стадии. Сначала G6P изомеризуется ферментом инозитол -3-фосфатсинтазой (например, ISYNA1) в мио -инозитол-1-фосфат, который затем дефосфорилируется ферментом инозитолмонофосфатазой (например, IMPA1 ) с образованием свободного мио -инозитола. У людей большая часть инозитола синтезируется в почках, а затем в яичках, обычно в количестве нескольких граммов в день. [2]

На периферическом уровне мио -инозитол превращается в D - хиро -инозитол под действием специфической эпимеразы. Лишь незначительная часть мио -инозитола превращается в D - хиро -инозитол. [3] Активность этой эпимеразы инсулинозависима, вызывая снижение D - хиро -инозитола в мышцах, жире и печени при наличии резистентности к инсулину . [11] [3] D - хиро -инозитол снижает превращение тестостерона в эстроген, тем самым повышая уровень тестостерона и ухудшая СПКЯ. [3]

Инозитол, фосфатидилинозитол и некоторые из их моно- и полифосфатов действуют как вторичные мессенджеры в ряде путей внутриклеточной передачи сигналов . Они участвуют во многих биологических процессах, в том числе:

В одном важном семействе путей фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (PIP2 ) сохраняется в клеточных мембранах до тех пор, пока он не будет высвобожден любым из ряда сигнальных белков и не трансформируется в различные вторичные мессенджеры, например диацилглицерин и инозитолтрифосфат . [18]

Фитиновая кислота в растениях

2D-структура фитиновой кислоты
Инозитолгексафосфат, или фитиновая кислота.

Инозитолгексафосфат, также называемый фитиновой кислотой или IP6, является фитохимическим веществом и основной формой хранения фосфора во многих растительных тканях , особенно в отрубях и семенах . [19] Фосфор и инозитол в фитатной форме обычно не являются биодоступными для нежвачных животных, поскольку у этих животных отсутствует пищеварительный фермент фитаза , необходимый для удаления фосфатных групп. Жвачные животные легко переваривают фитат благодаря фитазе, вырабатываемой микроорганизмами в рубце . [20] Более того, фитиновая кислота также хелатирует важные минералы, такие как кальций , магний , железо и цинк , делая их неусвояемыми и способствуя дефициту минералов у людей, чья диета в значительной степени зависит от отрубей и семян для потребления минералов, как это происходит в развивающиеся страны . [21] [22]

Пента- (IP5), тетра- (IP4) инозитола (IP3) также называют «фитатами».

Промышленное использование

Взрывчатая промышленность

На собрании Американского химического общества в 1936 году профессор Эдвард Бартоу из Университета Айовы представил коммерчески жизнеспособный способ извлечения большого количества инозитола из фитиновой кислоты, естественно присутствующей в отходах кукурузы. В качестве возможного использования этого химического вещества он предложил «нитрат инозитола» как более стабильную альтернативу нитроглицерину . [23] Сегодня нитрат инозитола используется для желатинизации нитроцеллюлозы во многих современных взрывчатых веществах и твердом ракетном топливе. [24]

Дорожная соль

Когда растения подвергаются воздействию возрастающих концентраций дорожной соли , растительные клетки становятся дисфункциональными и подвергаются апоптозу , что приводит к задержке роста. Предварительная обработка инозитолом может обратить вспять эти эффекты. [25]

Исследования и клиническое применение

Психиатрия

Депрессия

Большие дозы инозитола изучались для лечения депрессии, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли это эффективным лечением. [26]

Паническое расстройство и обсессивно-компульсивное расстройство

Было обнаружено, что инозитол оказывает умеренное или умеренное воздействие на пациентов с паническим расстройством или обсессивно-компульсивным расстройством . [27] [28]

Трихотилломания

Высокие дозы инозитола иногда используются для лечения трихотилломании (компульсивного выдергивания волос) и связанных с ней расстройств [29] , но небольшое (N = 38) двойное слепое плацебо-контролируемое исследование не выявило статистически значимого улучшения при приеме инозитола. [30]

Другие болезни

D- хиро -инозитол является важной молекулой-мессенджером в передаче сигналов инсулина. [31] Было показано, что прием инозитола значительно снижает уровень триглицеридов и холестерина ЛПНП у пациентов с метаболическими заболеваниями . [31]

мио -инозитол важен для синтеза гормонов щитовидной железы . [32] Истощение запасов мио -инозитола может предрасполагать к развитию гипотиреоза . [32] Пациенты с гипотиреозом имеют более высокую потребность в мио -инозитоле, чем здоровые люди. [32]

Инозитол не следует регулярно применять для лечения недоношенных детей, у которых имеется или существует риск развития респираторного дистресс-синдрома (РДС) у младенцев. [33] Мио -инозитол помогает предотвратить дефекты нервной трубки , особенно эффективно в сочетании с фолиевой кислотой . [34]

Инозитол считается безопасным и эффективным средством лечения синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). [35] Он действует за счет повышения чувствительности к инсулину, что помогает улучшить функцию яичников и уменьшить гиперандрогению . [36] Также показано, что он снижает риск метаболических заболеваний у женщин с СПКЯ. [37] Кроме того, благодаря своей роли вторичного мессенджера ФСГ, мио -инозитол эффективен в восстановлении соотношения ФСГ/ЛГ и ​​регуляризации менструального цикла. [38] Роль мио -инозитола как вторичного мессенджера ФСГ приводит к правильному созреванию фолликула яичника и, следовательно, к более высокому качеству ооцитов. Мио -инозитол , улучшающий качество ооцитов как у женщин с СПКЯ, так и без него, можно рассматривать как возможный подход к увеличению шансов на успех вспомогательных репродуктивных технологий. [39] [40] Напротив, D - хиро -инозитол может ухудшать качество ооцитов дозозависимым образом. [41] Высокий уровень DCI, по-видимому, связан с повышенным уровнем инсулина, который наблюдается примерно у 70% женщин с СПКЯ. [42] В этом отношении инсулин стимулирует необратимое превращение мио -инозитола в D - хиро -инозитол, вызывая резкое снижение уровня мио -инозитола. Истощение мио -инозитола особенно вредно для фолликулов яичников, поскольку он участвует в передаче сигналов ФСГ, которая нарушается из-за истощения мио -инозитола. [11] Последние данные свидетельствуют о более быстром улучшении метаболических и гормональных параметров, когда эти два изомера вводятся в их физиологическом соотношении. Плазматическое соотношение мио -инозитола и D - хиро -инозитола у здоровых лиц составляет 40:1 мио- и D - хиро -инозитола соответственно. [43] Использование соотношения 40:1 показывает такую ​​же эффективность только мио -инозитола, но за более короткое время. Кроме того, физиологическое соотношение не ухудшает качество ооцитов. [44]

Использование инозитолов при СПКЯ приобретает все большее значение, и сообщается об эффективности более 70% с сильным профилем безопасности. С другой стороны, около 30% пациентов могут иметь резистентность к инозитолу. [45] Новые данные об этиопатогенезе СПКЯ описывают изменение видов и количества каждого штамма, характеризующего нормальную желудочно-кишечную флору. Это изменение может привести к хроническому воспалению низкого уровня и мальабсорбции. [46] Возможное решение может быть представлено комбинацией мио -инозитола и α-лактальбумина . Эта комбинация демонстрирует синергический эффект в увеличении абсорбции мио-инозитола. [47] Недавнее исследование показало, что комбинация мио- инозитола и α-лактальбумина способна увеличивать содержание мио -инозитола в плазме у пациентов, резистентных к инозитолу, с относительным улучшением гормональных и метаболических параметров. [48]

Несмотря на свой антипитательный эффект, фитиновая кислота потенциально может использоваться в эндодонтии , адгезивной , профилактической и регенеративной стоматологии, а также для улучшения характеристик и характеристик стоматологических материалов. [49]

Использование в качестве режущего агента

Инозитол использовался в качестве примеси или разжижающего вещества для многих незаконных наркотиков, таких как кокаин , метамфетамин и иногда героин , [50] , вероятно, из-за его растворимости, порошкообразной текстуры или пониженной сладости (50%) по сравнению с более распространенными сахарами.

Инозитол также используется в качестве дублера кокаина в кинопроизводстве . [51] [52]

Источники питания

мио -инозитол естественным образом присутствует во многих пищевых продуктах, хотя в таблицах пищевого состава не всегда проводится различие между лецитином , относительно биодоступной липидной формой и бионедоступной формой фитата/фосфата. [6] К продуктам, содержащим самые высокие концентрации мио -инозитола и его соединений, относятся фрукты, бобы, зерновые и орехи. [6] В частности, фрукты, особенно апельсины и дыня, содержат наибольшее количество мио -инозитола. [53] Он также присутствует в бобах, орехах и зерновых, однако они содержат большое количество мио -инозитола в фитатной форме, которая не является биодоступной без трансформации ферментами фитазы . Bacillus subtilis , микроорганизм, производящий ферментированную пищу натто , вырабатывает ферменты фитазы, которые могут превращать фитиновую кислоту в более биодоступную форму инозитол-полифосфата в кишечнике. [54] Кроме того, виды Bacteroides в кишечнике выделяют пузырьки, содержащие активный фермент, который превращает молекулу фитата в биодоступный фосфор и инозитол-полифосфат, который является важной сигнальной молекулой в организме человека. [55]

мио - инозитол также можно найти в качестве ингредиента в энергетических напитках [56] либо в сочетании с глюкозой, либо в качестве ее заменителя. [57]

У людей мио-инозитол естественным образом образуется из глюкозо-6-фосфата путем ферментативного дефосфорилирования. [53]

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck (11-е изд.). п. 4883.
  2. ^ аб Партасарати, LK; Силан, РС; Тобиас, К.; Казанова, МФ; Партасарати, Р.Н. (2006). Инозитол-3-фосфатсинтаза млекопитающих: ее роль в биосинтезе инозитола головного мозга и его клиническое применение в качестве психоактивного агента . Субклеточная биохимия. Том. 39. стр. 293–314. дои : 10.1007/0-387-27600-9_12. ISBN 978-0-387-27599-4. ПМИД  17121280.
  3. ^ abcde Киани АК, Паолаччи С, Бертелли М (2021). «От мио-инозитола к молекулярным путям D-хиро-инозитола». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 25 (5): 2390–2402. дои : 10.26355/eurrev_202103_25279. ПМИД  33755975.
  4. ^ Кроз, ML; Сулаж, Колорадо (октябрь 2013 г.). «Потенциальная роль и терапевтические интересы мио -инозитола при метаболических заболеваниях». Биохимия . 95 (10): 1811–1827. дои : 10.1016/j.biochi.2013.05.011. ПМИД  23764390.
  5. ^ Шоуэлл, МГ; Маккензи-Проктор, Р.; Джордан, В.; Ходжсон, Р.; Фаркуар, К. (2018). «Инозитол для бесплодных женщин с синдромом поликистозных яичников». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (12): CD012378. дои : 10.1002/14651858.CD012378.pub2. ПМК 6516980 . ПМИД  30570133. 
  6. ^ abc Клементс, RS; Дарнелл, Б. (сентябрь 1980 г.). «Содержание мио-инозитола в обычных продуктах питания: разработка диеты с высоким содержанием мио-инозитола». Американский журнал клинического питания . 33 (9): 1954–1967. дои : 10.1093/ajcn/33.9.1954 . PMID  7416064. S2CID  4442333.
  7. ^ «Фитиновая кислота». www.phytochemicals.info . Архивировано из оригинала 6 августа 2017 г. Проверено 2 октября 2017 г.
  8. ^ Рейнольдс, ДЖЕФ (1993). Мартиндейл: Дополнительная фармакопея . Том. 30. Пенсильвания: Распространители книг Rittenhouse. п. 1379. ИСБН 978-0-85369-300-0. Изомер глюкозы, который традиционно считался витамином B, хотя его статус витамина неизвестен, у человека не идентифицирован.
  9. ^ Маджамдер, Алабама; Бисвас, Б.Б. (3 октября 2006 г.). Биология инозитолов и фосфоинозитидов. Springer Science & Business Media. ISBN 9780387276007.
  10. ^ Брэди, С.; Сигел, Г.; Альберс, RW; Прайс, Д. (2005). Базовая нейрохимия: молекулярные, клеточные и медицинские аспекты. Академическая пресса. п. 348. ИСБН 9780080472072.
  11. ^ аб Карломаньо, Г.; Унфер, В.; Розефф, С. (2011). «Парадокс D-хиро-инозитола в яичнике». Фертильность и бесплодие . 95 (8): 2515–6. doi : 10.1016/j.fertnstert.2011.05.027 . ПМИД  21641593.
  12. ^ Ларнер, Дж. (2002). «D-хиро-инозитол - его функциональная роль в действии инсулина и его дефицит при резистентности к инсулину». Международный журнал экспериментальных исследований диабета . 3 (1): 47–60. дои : 10.1080/15604280212528. ПМЦ 2478565 . ПМИД  11900279. 
  13. ^ Герасименко, СП; Флауэрдью, ЮВ; Воронина, С.Г.; Сухомлин, ТК; Тепикин А.В.; Петерсен, Огайо; Герасименко О.В. (декабрь 2006 г.). «Желчные кислоты индуцируют высвобождение Ca2+ как из эндоплазматического ретикулума, так и из кислых внутриклеточных запасов кальция посредством активации рецепторов инозитолтрифосфата и рианодиновых рецепторов». Журнал биологической химии . 281 (52): 40154–40163. дои : 10.1074/jbc.M606402200 . ПМИД  17074764.
  14. ^ Кукулян, М.; Вергара, Л.; Стоилкович, СС (февраль 1997 г.). «Модуляция кинетики инозитол-1,4,5-трисфосфат-индуцированных колебаний [Ca2+]i за счет поступления кальция в гонадотрофы гипофиза». Биофизический журнал . 72 (2 ч. 1): 698–707. Бибкод : 1997BpJ....72..698K. doi : 10.1016/S0006-3495(97)78706-X. ПМЦ 1185595 . ПМИД  9017197. 
  15. ^ Рапейко, П.Дж.; Нортап, Дж. К.; Эванс, Т.; Браун, Дж. Э.; Мальбон, CC (ноябрь 1986 г.). «G-белки жировых клеток. Роль в гормональной регуляции внутриклеточного инозитол-1,4,5-трифосфата». Биохимический журнал . 240 (1): 35–40. дои : 10.1042/bj2400035. ПМЦ 1147372 . ПМИД  3103610. 
  16. ^ Шен, X.; Сяо, Х.; Раналло, Р.; Ву, В.-Х.; Ву, К. (январь 2003 г.). «Модуляция АТФ-зависимых комплексов ремоделирования хроматина с помощью инозитол-полифосфатов». Наука . 299 (5603): 112–114. Бибкод : 2003Sci...299..112S. дои : 10.1126/science.1078068 . PMID  12434013. S2CID  8381889.
  17. ^ Стегер, диджей; Хасуэлл, ES; Миллер, Алабама; Венте, СР; О'Ши, EK (январь 2003 г.). «Регуляция ремоделирования хроматина инозитол-полифосфатами». Наука . 299 (5603): 114–116. Бибкод : 2003Sci...299..114S. дои : 10.1126/science.1078062. ПМЦ 1458531 . ПМИД  12434012. 
  18. ^ Мэтьюз, СК; Ван Холде, Кентукки; Ахерн, КГ (2000). Биохимия (3-е изд.). Сан-Франциско, Калифорния: Бенджамин Каммингс. п. 855. ИСБН 978-0805330663. ОСЛК  42290721.
  19. ^ «Фитиновая кислота». www.phytochemicals.info . Архивировано из оригинала 7 марта 2018 года . Проверено 2 мая 2018 г.
  20. ^ Клопфенштейн, Ти Джей; Ангел, Р.; Кромвель, Г.; Эриксон, GE; Фокс, генеральный директор; Парсонс, К.; Саттер, Л.Д.; Саттон, Алабама; Бейкер, Д.Х. (июль 2002 г.). «Модификация рациона животных для снижения риска загрязнения азотом и фосфором». Совет по сельскохозяйственной науке и технологиям . 21 . Архивировано из оригинала 11 июня 2011 г.
  21. ^ Харрелл, РФ (сентябрь 2003 г.). «Влияние источников растительного белка на биодоступность микроэлементов и минералов». Журнал питания . 133 (9): 2973С–2977С. дои : 10.1093/jn/133.9.2973S . ПМИД  12949395.
  22. ^ Комитет по защите пищевых продуктов; Совет по продовольствию и питанию; Национальный исследовательский совет (1973). «Фитаты». Токсиканты, встречающиеся в пищевых продуктах естественным путем. Национальная академия наук. стр. 363–371. ISBN 978-0-309-02117-3.
  23. ^ Лоуренс, WL (17 апреля 1936 г.). «Побочный продукт кукурузы дает взрывоопасный эффект». Нью-Йорк Таймс . п. 7. Архивировано из оригинала 12 мая 2013 г.
  24. ^ Ледгард, Дж. (2007). Подготовительное руководство по взрывчатым веществам. Ледгард. п. 366. ИСБН 9780615142906.
  25. ^ Чаттерджи, Дж.; Маджумдер, Алабама (сентябрь 2010 г.). «Аномалии митотических клеток кончика корня Allium cepa , вызванные солью : профилактика предварительной обработкой инозитолом». Протоплазма . 245 (1–4): 165–172. дои : 10.1007/s00709-010-0170-4. PMID  20559853. S2CID  9128286.
  26. ^ Тейлор, MJ; Уайлдер, Х.; Бхагвагар, З.; Геддес, Дж. (2004). «Инозитол при депрессивных расстройствах». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2004 (2): CD004049. дои : 10.1002/14651858.CD004049.pub2. ПМЦ 6984679 . ПМИД  15106232. 
  27. ^ Бенджамин, Дж. (июль 1995 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование лечения панического расстройства инозитолом». Am J Психиатрия . 152 (7): 1084–6. дои : 10.1176/ajp.152.7.1084. ПМИД  7793450.
  28. ^ Фукс, Дж. (1996). «Лечение инозитолом обсессивно-компульсивного расстройства». Am J Психиатрия . 153 (9): 1219–21. дои : 10.1176/ajp.153.9.1219. ПМИД  8780431.
  29. ^ Сани, Габриэле; Гуальтьери, Ида; Паолини, Марко; Бонанни, Лука; Спинаццола, Эдоардо; Маджора, Маттео; Пинцоне, Вито; Бругноли, Роберто; Анджелетти, Глория; Жирарди, Паоло; Рапинеси, Кьяра; Коцалидис, Георгиос Д. (25 июля 2019 г.). «Медикаментозное лечение трихотилломании (выдергивания волос), расстройства раздражения (царапания кожи) и кусания ногтей (онихофагии)». Современная нейрофармакология . 17 (8): 775–786. дои : 10.2174/1570159X17666190320164223. ПМК 7059154 . ПМИД  30892151. 
  30. ^ Леппинк, Эрик В.; Редден, Сара А.; Грант, Джон Э. (март 2017 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование инозитола при трихотилломании». Международная клиническая психофармакология . 32 (2): 107–114. doi :10.1097/YIC.0000000000000156. PMID  27824633. S2CID  3273619.
  31. ^ аб Тебризи Р., Остадмохаммади В., Асеми З. (2018). «Влияние добавок инозитола на липидный профиль у пациентов с метаболическими заболеваниями: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Липиды в здоровье и болезни . 17 (1): 123. дои : 10.1186/s12944-018-0779-4 . ПМЦ 5968598 . ПМИД  29793496. 
  32. ^ abc Benvenga S, Nordio M, Laganà AS, Unfer V (2021). «Роль инозитола в физиологии щитовидной железы и в лечении субклинического гипотиреоза». Границы эндокринологии . 12 : 662582. дои : 10.3389/fendo.2021.662582 . ПМЦ 8143049 . ПМИД  34040582. 
  33. ^ Хоулетт, Александра; Олссон, Арне; Плаккал, Нишад (8 июля 2019 г.). «Инозитол у недоношенных детей с риском респираторного дистресс-синдрома или с ним». Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD000366. дои : 10.1002/14651858.CD000366.pub4. ISSN  1469-493X. ПМК 6613728 . ПМИД  31283839. 
  34. ^ Кавалли, П.; Ронда, Э. (2017). «Миоинозитол: мост (ПОНТИ) для достижения здоровой беременности». Международный журнал эндокринологии . 2017 : 5846286. doi : 10.1155/2017/5846286 . ПМЦ 5274721 . ПМИД  28243254. 
  35. ^ Грефф, Дорина; Юхас, Анна Э.; Ванча, Сцилард; Варади, Алекс; Сипос, Золтан; Синте, Юлия; Парк, Санджун; Хедьи, Питер; Ньиради, Петер; Акс, Нандор; Варбиро, Сабольч; Хорват, Эстер М. (2023). «Инозитол — эффективное и безопасное лечение синдрома поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Репродуктивная биология и эндокринология . 21 (1): 10. дои : 10.1186/s12958-023-01055-z . ПМЦ 9878965 . ПМИД  36703143. 
  36. ^ Монастра, Г.; Унфер, В.; Харрат, АХ; Биццарри, М. (январь 2017 г.). «Сочетание лечения мио -инозитолом и D- хиро -инозитолом (40:1) эффективно для восстановления функции яичников и метаболического баланса у пациенток с СПКЯ». Гинекологическая эндокринология . 33 (1): 1–9. дои : 10.1080/09513590.2016.1247797. hdl : 11573/944617. PMID  27898267. S2CID  24836559.
  37. ^ Нордио, М.; Пройетти, Э. (май 2012 г.). «Комбинированная терапия мио- инозитолом и D- хиро -инозитолом снижает риск метаболических заболеваний у пациентов с СПКЯ с избыточным весом по сравнению с приемом только мио -инозитола». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 16 (5): 575–581. ПМИД  22774396.
  38. ^ Унфер, В.; и другие. (2012). «Эффекты мио -инозитола у женщин с СПКЯ: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Гинекологическая эндокринология . 28 (7): 509–15. дои : 10.3109/09513590.2011.650660. PMID  22296306. S2CID  24582338.
  39. ^ Чиотта, Л.; и другие. (2011). «Влияние добавок мио -инозитола на качество ооцитов у пациенток с СПКЯ: двойное слепое исследование». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (5): 509–14. ПМИД  21744744.
  40. ^ Папалео, Э.; и другие. (2009). «Вклад мио -инозитола в размножение». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 147 (2): 120–3. дои : 10.1016/j.ejogrb.2009.09.008. ПМИД  19800728.
  41. ^ Изабелла, Р.; Раффоне, Э. (2012). «Нужен ли яичникам D-хиро-инозитол?». Журнал исследований яичников . 5 (1): 14. дои : 10.1186/1757-2215-5-14 . ПМЦ 3447676 . ПМИД  22587479. 
  42. ^ Могетти, П. (2016). «Инсулинорезистентность и синдром поликистозных яичников». Текущий фармацевтический дизайн . 22 (36): 5526–5534. дои : 10.2174/1381612822666160720155855. ПМИД  27510482.
  43. ^ Факкинетти, Ф.; и другие. (2015). «Результаты Международной согласительной конференции по мио -инозитолу и D- хиро -инозитолу в акушерстве и гинекологии: связь между метаболическим синдромом и СПКЯ». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 195 : 72–6. дои : 10.1016/j.ejogrb.2015.09.024. ПМИД  26479434.
  44. ^ Колазингари, С.; и другие. (2013). «Комбинированная терапия мио -инозитолом и D- хиро -инозитолом, а не D- хиро -инозитолом, способна улучшить результаты ЭКО: результаты рандомизированного контролируемого исследования». Архив гинекологии и акушерства . 288 (6): 1405–11. дои : 10.1007/s00404-013-2855-3. PMID  23708322. S2CID  45611717.
  45. ^ Каменов, З.; и другие. (2015). «Индукция овуляции с помощью мио -инозитола отдельно и в сочетании с цитратом кломифена у пациенток с синдромом поликистозных яичников и резистентностью к инсулину». Гинекологическая эндокринология . 31 (2): 131–5. дои : 10.3109/09513590.2014.964640. PMID  25259724. S2CID  24469378.
  46. ^ Гонсалес, Ф. (2012). «Воспаление при синдроме поликистозных яичников: основа резистентности к инсулину и дисфункции яичников». Стероиды . 77 (4): 300–5. doi : 10.1016/j.steroids.2011.12.003. ПМК 3309040 . ПМИД  22178787. 
  47. ^ Монастра, Г.; и другие. (2018). « Влияние альфа -лактальбумина на всасывание мио -инозитола в кишечнике: in vivo и in vitro». Текущая доставка лекарств . 15 (9): 1305–1311. дои : 10.2174/1567201815666180509102641. PMID  29745333. S2CID  13691602.
  48. ^ Олива, ММ; и другие. (2018). «Эффекты мио-инозитола плюс альфа-лактальбумина у женщин с СПКЯ, устойчивых к мио-инозитолу». Журнал исследований яичников . 11 (1): 38. дои : 10.1186/s13048-018-0411-2 . ПМЦ 5944130 . ПМИД  29747700. 
  49. ^ Нассар М., Нассар Р., Маки Х., Аль-Ягуб А., Хахим М., Сенок А., Уильямс Д., Хираиши Н. (март 2021 г.). «Фитиновая кислота: свойства и возможности применения в стоматологии». Границы в материалах . 8 : 29. Бибкод :2021FrMat...8...29N. дои : 10.3389/fmats.2021.638909 .
  50. ^ «Инозитол, нервное наведение, производитель режущего агента» . Кормовая добавка Тянью. Архивировано из оригинала 8 сентября 2014 г. Проверено 21 июля 2013 г.
  51. ^ Голианопулос, Т. (12 мая 2012 г.). «Двойники наркотиков: какие актеры на самом деле курят, курят и нюхают на камеру». Проводной . Архивировано из оригинала 14 мая 2012 г. Проверено 14 мая 2012 г.
  52. ^ Как создаются поддельные наркотики для фильмов | Инсайдерские фильмы , получено 26 сентября 2022 г.
  53. ^ аб Авучи, Чиназа (2017). «Сахарные спирты: химия, производство, проблемы со здоровьем и пищевая ценность маннита, сорбита, ксилита и эритрита». Международный журнал передовых академических исследований . 5 (11): 1954–1967.
  54. ^ Борги М.А., Будеббуз С., Мкауар Х., Маген Э., Рими М. (2015). «Бациллы фитазы: современное состояние и перспективы на будущее». Биоинженерия . 5 (4): 233–236. дои : 10.1080/21655979.2015.1048050. ПМК 4601277 . ПМИД  25946551. 
  55. ^ Стенц Р., Осборн С., Хорн Н., Ли А.В., Отфорт I, Бонгертс Р., Руйер М., Бейли П., Ширс С.Б., Хеммингс А.М., Брирли Калифорния, Кардинг С.Р. (27 февраля 2014 г.). «Бактериальный гомолог эукариотического сигнального фермента инозитолфосфата опосредует межцарственный диалог в кишечнике млекопитающих». Отчеты по ячейкам . 6 (4): 646–656. дои : 10.1016/j.celrep.2014.01.021 . ПМЦ 3969271 . ПМИД  24529702. 
  56. ^ Элерс, Анке; Маракис, Георгиос; Лампен, Альфонсо; Хирш-Эрнст, Карен Ильдико (01 августа 2019 г.). «Оценка риска энергетических напитков с акцентом на сердечно-сосудистые параметры и потребление энергетических напитков в Европе». Пищевая и химическая токсикология . 130 : 109–121. дои : 10.1016/j.fct.2019.05.028 . ISSN  0278-6915. ПМИД  31112702.
  57. ^ ДиСальво, Дэвид. «Мы знаем о кофеине в энергетических напитках, таких как Monster, но как насчет других ингредиентов?». Форбс . Проверено 22 декабря 2020 г.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с инозитолом .