stringtranslate.com

Кембрий

Кембрийский период ( / ˈ k æ m b r i . ə n , ˈ k eɪ m -/ KAM -bree-ən, KAYM - ; иногда обозначается Ꞓ ) является первым геологическим периодом палеозойской эры и фанерозойского эона . . [5] Кембрий длился 53,4 миллиона лет с конца предыдущего эдиакарского периода 538,8 миллиона лет назад (млн лет назад) до начала ордовикского периода 485,4 млн лет назад. [6] Его подразделения и его основа несколько меняются.

Этот период был назван Адамом Седжвиком как «кембрийская серия» , [5] который назвал его в честь Камбрии , латинского названия «Кимру» ( Уэльс ), где лучше всего обнажены кембрийские породы Великобритании. [7] [8] [9] Седжвик определил этот слой как часть своей задачи вместе с Родериком Мерчисоном по подразделению большой «переходной серии», хотя два геолога некоторое время расходились во мнениях относительно соответствующей классификации. [5]

Кембрий уникален своей необычайно высокой долей лагерштеттских осадочных отложений, участков исключительной сохранности, где сохранились «мягкие» части организмов, а также их более устойчивые панцири. В результате научное понимание биологии кембрия превосходит понимание некоторых более поздних периодов. [10]

Кембрий ознаменовал глубокие изменения в жизни на Земле : до кембрия большинство живых организмов в целом были маленькими, одноклеточными и простыми ( заметными исключениями были эдиакарская фауна и более ранняя тонская биота Хуайнань ). Сложные многоклеточные организмы постепенно стали более распространенными в течение миллионов лет, непосредственно предшествовавших кембрию, но только в этот период минерализованные – а значит, легко окаменелые – организмы стали обычным явлением. [11]

Быстрое разнообразие форм жизни в кембрийском периоде, известное как кембрийский взрыв , привело к появлению первых представителей большинства современных типов животных . Филогенетический анализ подтвердил мнение, что до кембрийской радиации, в криогенном [ 12] [13] [14] или тонском периоде [15] животные (многоклеточные животные) развивались монофилетически от одного общего предка: жгутиковых колониальных протистов , похожих на современные хоанофлагелляты . [16] Хотя в океанах процветали разнообразные формы жизни, считается, что земля была сравнительно бесплодной – на ней не было ничего более сложного, чем микробная почвенная корка [17] и несколько моллюсков и членистоногих (хотя и не наземных), которые появились, чтобы питаться микробная биопленка. [18]

К концу кембрия многоножки , [ 19 ] [20] паукообразные [21] и шестиногие [22] начали адаптироваться к суше вместе с первыми растениями . [23] [24] Большинство континентов, вероятно , были сухими и каменистыми из-за отсутствия растительности. Мелкие моря окружали окраины нескольких континентов, образовавшихся во время распада суперконтинента Паннотия . Моря были относительно теплыми, а полярный лед отсутствовал большую часть периода.

Стратиграфия

Кембрийский период последовал за эдиакарским периодом, а за ним последовал ордовикский период.

Основание кембрия лежит на сложном скоплении следов окаменелостей , известном как комплекс Treptichnus pedum . [25] Использование Treeptichnus pedum , эталонного ихнофоссилия для обозначения нижней границы кембрия, является проблематичным, поскольку очень похожие следовые окаменелости, принадлежащие к группе Treeptichnids, обнаружены значительно ниже T. pedum в Намибии , Испании , Ньюфаундленде и, возможно, в запад США. Стратиграфический ареал T. pedum перекрывает ареал эдиакарских окаменелостей в Намибии и, вероятно, в Испании. [26] [27]

Подразделения

Кембрий делится на четыре эпохи ( серии ) и десять эпох ( этапов ). В настоящее время только три серии и шесть этапов имеют названия и имеют GSSP (международно согласованную стратиграфическую точку отсчета).

Поскольку международное стратиграфическое подразделение еще не завершено, многие местные подразделения все еще широко используются. В некоторых из этих подразделений кембрий делится на три эпохи с местными разными названиями: ранний кембрий (Каерфаи или Вокобан, от 538,8 ± 0,2  до 509 ± 1,9 млн лет назад), средний кембрий (Сент-Дэвидс или Альбертан, от 509 ± 0,2  до 497 ± 1,9 млн лет назад). млн лет назад) и поздний кембрий ( от 497 ± 0,2  до 485,4 ± 1,9 млн лет назад; также известный как Мерионет или Круаксан). Зоны трилобитов допускают биостратиграфическую корреляцию в кембрии. Породы этих эпох относят к нижнему, среднему или верхнему кембрию.

Каждая из локальных серий разделена на несколько этапов. Кембрий делится на несколько региональных фаунистических этапов , из которых в международном языке наиболее часто используется русско-казахстанская система:

*Большинство российских палеонтологов нижнюю границу кембрия определяют в основании томмотского яруса, характеризующегося разнообразием и глобальным распространением организмов с минеральным скелетом и появлением первых биогермов археоциатов . [29] [30] [31]

Знакомство с кембрием

Археоциатиды из формации Полета в районе Долины Смерти.

Международная комиссия по стратиграфии считает, что кембрийский период начался 538,8 миллиона лет назад и закончился 485,4 миллиона лет назад .

Первоначально считалось, что нижняя граница кембрия представляет собой первое появление сложной жизни, представленной трилобитами . Признание небольших окаменелостей ракушек до появления первых трилобитов и биоты эдиакары значительно раньше привело к призывам к более точному определению основы кембрийского периода. [32]

Несмотря на долгое признание его отличия от более молодых ордовикских пород и более древних докембрийских пород, только в 1994 году кембрийская система/период была ратифицирована на международном уровне. После десятилетий тщательного рассмотрения непрерывная осадочная последовательность в Форчун-Хед, Ньюфаундленд , была признана формальной основой кембрийского периода, который должен был быть сопоставлен во всем мире с самым ранним появлением Treptichnus pedum . [32] Обнаружение этой окаменелости в нескольких метрах ниже GSSP привело к уточнению этого утверждения, и именно комплекс ихнофоссилий T. pedum теперь официально используется для корреляции основания кембрия. [32] [33]

Это формальное обозначение позволило получить радиометрические даты по образцам по всему земному шару, которые соответствовали основанию кембрия. Рано [ когда? ] даты 570 миллионов лет назад быстро завоевали популярность, [32] хотя методы, использованные для получения этого числа, сейчас считаются непригодными и неточными. Более точная дата с использованием современного радиометрического датирования дает дату 538,8 ± 0,2 миллиона лет назад . [6] Горизонт пепла в Омане, из которого была обнаружена эта дата, соответствует заметному падению содержания углерода-13 , что коррелирует с аналогичными выбросами в других частях мира, а также с исчезновением характерных эдиакарских окаменелостей ( Namacalathus , Cloudina ). Тем не менее, есть аргументы в пользу того, что датированный горизонт в Омане не соответствует границе эдиакарского и кембрийского периода, а представляет собой фациальный переход от морских пластов к пластам с преобладанием эвапорита, что означало бы, что датировки из других разрезов в диапазоне от 544 или 542 млн лет назад, они более подходят. [32]

Палеогеография

Реконструкции плит предполагают, что глобальный суперконтинент Паннотия находился в процессе распада в начале кембрия, [34] [35] при этом Лаврентия (Северная Америка), Балтика и Сибирь отделились от главного суперконтинента Гондваны , образовав изолированную землю. массы. [36] Большая часть континентальной суши в это время была сосредоточена в Южном полушарии, но дрейфовала на север. [36] Большие, высокоскоростные вращательные движения Гондваны, по-видимому, произошли в раннем кембрии. [37]

Из-за нехватки морского льда – великие ледники Мариноанской Земли-снежка давно растаяли [38]  – уровень моря был высоким, что привело к тому, что большие площади континентов были затоплены теплыми мелководными морями, идеальными для морской жизни. Уровень моря несколько колебался, что позволяет предположить, что существовали «ледниковые периоды», связанные с импульсами расширения и сжатия южнополярной ледяной шапки . [39]

В Балтоскандии нижнекембрийская трансгрессия превратила большие участки субкембрийского пенеплена в эпиконтинентальное море . [40]

Климат

Ледники, вероятно, существовали в раннем кембрии на высоких и, возможно, даже на средних палеоширотах, [41] возможно, из-за древнего континента Гондвана , покрывавшего Южный полюс и отсекающего полярные океанские течения. Отложения среднего терренёва, соответствующие границе между фортунийским ярусом и 2-м этапом, демонстрируют признаки оледенения. [42] Однако другие авторы полагают, что эти очень ранние претрилобитовые ледниковые отложения могут быть вообще не кембрийского возраста, а датироваться неопротерозоем, эпохой, характеризующейся многочисленными суровыми ледниковыми периодами. [43]

Начало этапа 3 было относительно прохладным: период между 521 и 517 млн ​​лет назад был известен как кембрийское радиационное похолодание членистоногих (CARCE). [44] На этапе 4 на Земле в целом было очень тепло; его климат был сравним с жарким парниковым климатом позднего мела и раннего палеогена, о чем свидетельствуют максимальные темпы континентального выветривания за последние 900 миллионов лет и присутствие тропических латеритных палеопочв на высоких палеоширотах в это время. [43]

Особенно теплым было теплое событие вымирания архециатид (AEWE), продолжавшееся от 511 до 510,5 млн лет назад. Еще одно теплое событие, теплое событие вымирания Редличиид-Оленид, произошло в начале Улиуаня. [44] К концу периода стало еще теплее, и уровень моря резко поднялся. Эта тенденция потепления продолжалась и в раннем ордовике , начало которого характеризовалось чрезвычайно жарким глобальным климатом. [45]

Флора

Кембрийская флора мало чем отличалась от эдиакарской. Основными таксонами были морские макроводоросли Fuxianospira , Sinocylindra и Marpolia . Известковые макроводоросли того периода не известны. [46]

Окаменелости наземных растений ( эмбриофитов ) кембрийского периода не известны. Однако биопленки и микробные маты были хорошо развиты на кембрийских приливных отмелях и пляжах 500 млн лет назад [17], а микробы, образующие микробные экосистемы Земли , сравнимые с современной почвенной коркой пустынных регионов, вносили свой вклад в почвообразование. [47] [48] Хотя оценки молекулярных часов предполагают, что наземные растения , возможно, впервые появились в среднем или позднем кембрии, последующее крупномасштабное удаление парникового газа CO 2 из атмосферы путем секвестрации началось только в ордовике. [49]

Океаническая жизнь

Кембрийский взрыв был периодом быстрого многоклеточного роста. Большая часть животного мира в кембрийском периоде была водной. Когда-то считалось, что трилобиты являются доминирующей формой жизни в то время [50] , но это оказалось неверным. Членистоногие были, безусловно, наиболее доминирующими животными в океане, но трилобиты составляли лишь незначительную часть от общего разнообразия членистоногих. Что сделало их такими многочисленными, так это их тяжелая броня, усиленная карбонатом кальция (CaCO 3 ), который окаменел гораздо легче, чем хрупкие хитиновые экзоскелеты других членистоногих, оставив многочисленные сохранившиеся останки. [51]

Этот период ознаменовал резкое изменение разнообразия и состава биосферы Земли. Биота Эдиакарского региона подверглась массовому вымиранию в начале кембрийского периода, что соответствовало увеличению численности и сложности роющего поведения. Такое поведение оказало глубокое и необратимое воздействие на субстрат , который изменил экосистемы морского дна . До кембрия морское дно было покрыто микробными матами . К концу кембрия роющие животные разрушили циновки во многих районах в результате биотурбации . Как следствие, многие из тех организмов, которые зависели от матов, вымерли, в то время как другие виды адаптировались к изменившейся среде, которая теперь предложила новые экологические ниши. [52] Примерно в то же время произошло, казалось бы, быстрое появление представителей всех минерализованных типов , включая мшанок , [53] которые, как когда-то считалось, появились только в нижнем ордовике . [54] Однако многие из этих типов были представлены только формами стволовой группы; и поскольку минерализованные типы обычно имеют донное происхождение, они не могут быть хорошим показателем для (более распространенных) неминерализованных типов. [55]

Реконструкция Margaretia dorus из сланцев Бёрджесс , которые когда-то считались зелеными водорослями , но теперь считаются полухордовыми [56]

Хотя ранний кембрий показал такое разнообразие, что его назвали кембрийским взрывом, ситуация изменилась позже, когда произошло резкое сокращение биоразнообразия. Около 515 миллионов лет назад число вымерших видов превысило количество появившихся новых видов. Пять миллионов лет спустя число родов упало с более раннего пика примерно в 600 до всего лишь 450. Кроме того, скорость видообразования во многих группах снизилась до одной пятой-трети от предыдущего уровня. 500 миллионов лет назад уровень кислорода в океанах резко упал, что привело к гипоксии , в то время как уровень ядовитого сероводорода одновременно увеличился, вызвав новое вымирание. Вторая половина кембрия была на удивление бесплодной и свидетельствовала о нескольких событиях быстрого вымирания; строматолиты , которые были заменены рифообразующими губками, известными как Archaeocyatha , вернулись еще раз, когда археоциатиды вымерли. Эта тенденция к снижению не менялась до Великого Ордовикского события биоразнообразия . [57] [58]

Некоторые кембрийские организмы рискнули выйти на сушу, производя следы окаменелостей Protichnites и Climactichnites . Ископаемые данные свидетельствуют о том, что эутикарциноиды , вымершая группа членистоногих, произвели, по крайней мере, часть протихнитов . [59] Окаменелости следователя Climactichnites не обнаружены; однако ископаемые следы и следы покоя позволяют предположить, что это был крупный слизнеобразный моллюск . [60]

В отличие от более поздних периодов фауна кембрия была несколько ограничена; свободно плавающие организмы были редки, большинство из них обитало на морском дне или вблизи него; [61] и минерализующие животные встречались реже, чем в последующие периоды, отчасти из-за неблагоприятной химии океана . [61]

Многие способы консервации уникальны для кембрия, а некоторые сохраняют мягкие части тела, что приводит к обилию лагерштеттенов . К ним относятся Сириус-Пассет , [62] [63] Синская водорослевая линза, [64] сланцы Маотяньшань , [65] сланцы залива Эму , [66] и сланцы Бёрджесс, [67] [ 68] [69] .

Символ

Федеральный комитет географических данных США использует букву ⟨Ꞓ⟩ с заглавной буквой C для обозначения кембрийского периода. [70] Символ Юникода : U+A792 Ꞓ ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С ЧЕРТОЙ . [71] [72]

Галерея

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Диаграмма/шкала времени». Stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Бразье, Мартин; Коуи, Джон; Тейлор, Майкл (март – июнь 1994 г.). «Решение о стратотипе границы докембрия и кембрия» (PDF) . Эпизоды . 17 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  3. ^ Купер, Роджер; Ноулан, Годфри; Уильямс, SH (март 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка основания ордовикской системы» (PDF) . Эпизоды . 24 (1): 19–28. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i1/005 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 6 декабря 2020 г.
  4. ^ Хак, Бу; Шуттер, СР (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–8. Бибкод : 2008Sci...322...64H. дои : 10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  5. ^ abc Howe 1911, с. 86.
  6. ^ ab «Международная стратиграфическая карта» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии. Июнь 2023 г. Архивировано (PDF) из оригинала 13 июля 2023 г. Проверено 19 июля 2023 г.
  7. ^ Седжвик и Р.И. Мерчисон (1835) «О силурийских и кембрийских системах, демонстрирующих порядок, в котором более древние осадочные пласты сменяют друг друга в Англии и Уэльсе», Уведомления и рефераты сообщений Британской ассоциации содействия развитию науки в Встреча в Дублине, август 1835 г., стр. 59–61, в: Отчет пятого собрания Британской ассоциации содействия развитию науки; состоявшийся в Дублине в 1835 (1836 г.). Из стр. 60: «Профессор Седжвик затем описал в порядке убывания группы сланцевых пород, как они встречаются в Уэльсе и Камберленде. Самой высокой группе он дал название верхнекембрийской группы. ... Следующей низшей группе он дал имя Средний кембрий ... Группа нижнего кембрия занимает юго-западное побережье Кернарвоншира».
  8. ^ Седжвик, А. (1852). «О классификации и номенклатуре нижнепалеозойских пород Англии и Уэльса». QJ Геол. Соц. Лонд . 8 (1–2): 136–138. дои : 10.1144/GSL.JGS.1852.008.01-02.20. S2CID  130896939.
  9. ^ Словарь Чемберса 21 века. Словарь Чемберса (пересмотренная ред.). Нью-Дели: союзные издатели. 2008. с. 203. ИСБН 978-81-8424-329-1.
  10. ^ Орр, ПиДжей; Бентон, MJ; Бриггс, DEG (2003). «Посткембрийское закрытие тафономического окна глубоководного склона-бассейна». Геология . 31 (9): 769–772. Бибкод : 2003Geo....31..769O. дои : 10.1130/G19193.1.
  11. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (2007). «Макроэволюция и макроэкология в глубоком времени». Палеонтология . 50 (1): 41–55. Бибкод : 2007Palgy..50...41B. дои : 10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x .
  12. ^ Любовь; Грожан, Эммануэль; Сталвис, Шарлотта; Фике, Дэвид А.; Гротцингер, Джон П.; Брэдли, Александр С.; Келли, Эми Э.; Бхатия, Майя; Мередит, Уильям; и другие. (2009). «Ископаемые стероиды фиксируют появление Demospongiae в криогенный период» (PDF) . Природа . 457 (7230): 718–721. Бибкод : 2009Natur.457..718L. дои : 10.1038/nature07673. PMID  19194449. S2CID  4314662. Архивировано из оригинала (PDF) 8 мая 2018 года . Проверено 7 декабря 2021 г.
  13. ^ Малуф, Адам С.; Роуз, Кэтрин В.; Бич, Роберт; Сэмюэлс, Брэдли М.; Калмет, Клэр С.; Эрвин, Дуглас Х.; Пуарье, Джеральд Р.; Яо, Нан; Саймонс, Фредерик Дж. (17 августа 2010 г.). «Возможные окаменелости тел животных в домаринских известняках Южной Австралии». Природа Геонауки . 3 (9): 653–659. Бибкод : 2010NatGe...3..653M. дои : 10.1038/ngeo934.
  14. ^ «Открытие возможной древнейшей жизни животных отодвигает летопись окаменелостей» . 17 августа 2010 г.
  15. ↑ Климан, Ричард М. (14 апреля 2016 г.). Энциклопедия эволюционной биологии . Академическая пресса. п. 251. ИСБН 9780128004265.
  16. ^ Карр М., Ледбитер Б.С., Хасан Р., Нельсон М., Балдауф С.Л. (октябрь 2008 г.). «Молекулярная филогения хоанофлагеллят, сестринской группы Metazoa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (43): 16641–6. Бибкод : 2008PNAS..10516641C. дои : 10.1073/pnas.0801667105 . ПМЦ 2575473 . ПМИД  18922774. 
  17. ^ Аб Шибер и др. 2007, стр. 53–71.
  18. ^ Сейлахер, А.; Хагадорн, JW (2010). «Ранняя эволюция моллюсков: свидетельства следов окаменелостей» (PDF) . ПАЛАИОС (Представлена ​​рукопись). 25 (9): 565–575. Бибкод : 2010Palai..25..565S. дои : 10.2110/palo.2009.p09-079r. S2CID  129360547. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  19. ^ Коллетт, Гасс и Хагадорн 2012.
  20. ^ Эджкомб, Грегори Д.; Струллу-Дерриен, Кристина; Гураль, Томаш; Хетерингтон, Александр Дж.; Томпсон, Кристина; Кох, Маркус (2020). «Многононогие группы водных стволов закрывают разрыв между датами молекулярной дивергенции и летописью наземных окаменелостей». Труды Национальной академии наук . 117 (16): 8966–8972. Бибкод : 2020PNAS..117.8966E. дои : 10.1073/pnas.1920733117 . ПМЦ 7183169 . PMID  32253305. S2CID  215408474. 
  21. ^ Лосано-Фернандес, Хесус; Таннер, Аластер Р.; Путтик, Марк Н.; Винтер, Якоб; Эджкомб, Грегори Д.; Пизани, Давиде (2020). «Кембрийско-ордовикская террестриализация паукообразных». Границы генетики . 11 : 182. дои : 10.3389/fgene.2020.00182 . ПМК 7078165 . ПМИД  32218802. 
  22. ^ Лосано-Фернандес, Хесус; Картон, Роберт; Таннер, Аластер Р.; Путтик, Марк Н.; Блакстер, Марк; Винтер, Якоб; Олесен, Йорген; Гирибет, Гонсало; Эджкомб, Грегори Д.; Пизани, Давиде (2016). «Молекулярное палеобиологическое исследование наземности членистоногих». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1699). дои : 10.1098/rstb.2015.0133 . ПМЦ 4920334 . ПМИД  27325830. 
  23. ^ Де Врис, Ян; Де Врис, Софи; Фюрст-Янсен, Джанин М. Р. (2020). «Эво-физио: О реакции на стресс и самых ранних наземных растениях». Журнал экспериментальной ботаники . 71 (11): 3254–3269. дои : 10.1093/jxb/eraa007 . ПМЦ 7289718 . ПМИД  31922568. 
  24. ^ Моррис, Дженнифер Л.; Путтик, Марк Н.; Кларк, Джеймс В.; Эдвардс, Дайанна; Кенрик, Пол; Прессель, Сильвия; Веллман, Чарльз Х.; Ян, Цзыхэн; Шнайдер, Харальд; Донохью, Филип СиДжей (2018). «Хронология ранней эволюции наземных растений». Труды Национальной академии наук . 115 (10): E2274–E2283. Бибкод : 2018PNAS..115E2274M. дои : 10.1073/pnas.1719588115 . ПМЦ 5877938 . ПМИД  29463716. 
  25. ^ А. Нолл, М. Уолтер, Г. Нарбонн и Н. Кристи-Блик (2004) «Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени». Представлено от имени Подкомиссии по терминальному протерозою Международной комиссии по стратиграфии.
  26. ^ М.А. Федонкин, Б.С. Соколов, М.А. Семихатов, Н.М.Чумаков (2007). "Венд против эдиакария: приоритеты, содержание, перспективы. Архивировано 4 октября 2011 года в Wayback Machine " В: под редакцией М.А. Семихатова "Взлет и падение вендской (эдиакарской) биоты. Происхождение современной биосферы. Труды Международной конференции". на проекте IGCP 493, 20–31 августа 2007 г., Москва. Архивировано 22 ноября 2012 г. в Wayback Machine » Москва: ГЕОС.
  27. ^ А. Рагозина, Д. Доржнамяа, А. Краюшкин, Е. Сережникова (2008). «Treptichnus pedum и граница венда и кембрия. Архивировано 4 октября 2011 года в Wayback Machine ». 33 Интерн. геол. Конгресс 6–14 августа 2008 г., Осло, Норвегия. Тезисы. Раздел HPF 07 Взлет и падение эдиакарской (вендской) биоты. п. 183.
  28. ^ Пэн, Южная Каролина; Бэбкок, Луизиана; Альберг, П. (2020), «Кембрийский период», Шкала геологического времени 2020 , Elsevier, стр. 565–629, doi : 10.1016/b978-0-12-824360-2.00019-x, ISBN 978-0-12-824360-2, S2CID  242177216 , получено 8 июня 2023 г.
  29. ^ А.Ю. Розанов; В.В. Хоментовский; Ю.Я. Шабанов; Г.А. Карлова; А.И. Варламов; В.А. Лучинина; ТВ Пегель; Ю.Е. Демиденко; П.Ю. Пархаев; И.В. Коровников; Н.А. Скорлотова (2008). «К проблеме ярусного подразделения нижнего кембрия». Стратиграфия и геологическая корреляция . 16 (1): 1–19. Бибкод : 2008SGC....16....1R. дои : 10.1007/s11506-008-1001-3. S2CID  128128572.
  30. ^ Б.С. Соколов; М. А. Федонкин (1984). «Венд как терминальная система докембрия» (PDF) . Эпизоды . 7 (1): 12–20. doi : 10.18814/epiiugs/1984/v7i1/004. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 года.
  31. ^ В.В. Хоментовский; Г.А. Карлова (2005). «Основание томмотского яруса как нижняя граница кембрия в Сибири». Стратиграфия и геологическая корреляция . 13 (1): 21–34. Архивировано из оригинала 14 июля 2011 года . Проверено 15 марта 2009 г.
  32. ^ abcde Гейер, Герд; Лендинг, Эд (2016). «Границы докембрия-фанерозоя и эдиакария-кембрия: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 448 (1): 311–349. Бибкод : 2017GSLSP.448..311G. дои : 10.1144/SP448.10. S2CID  133538050.
  33. ^ Лендинг, Эд; Гейер, Герд; Брейзер, Мартин Д.; Боуринг, Сэмюэл А. (2013). «Кембрийская эволюционная радиация: контекст, корреляция и хроностратиграфия - преодоление недостатков концепции первого появления (FAD)». Обзоры наук о Земле . 123 : 133–172. Бибкод : 2013ESRv..123..133L. doi :10.1016/j.earscirev.2013.03.008.
  34. ^ Пауэлл, CM; Далзил, IWD; Ли, ZX; МакЭлхинни, М.В. (1995). «Действительно ли существовала Паннотия, последний неопротерозойский южный суперконтинент». Эос, Транзакции, Американский геофизический союз . 76 : 46–72.
  35. ^ Скотезе, CR (1998). «Повесть о двух суперконтинентах: сборке Родинии, ее распаде и образовании Паннотии во время Панафриканского события». Журнал африканских наук о Земле . 27 (1А): 1–227. Бибкод : 1998JAfES..27....1A. дои : 10.1016/S0899-5362(98)00028-1.
  36. ^ аб Маккерроу, WS; Скотезе, ЧР; Брейзер, доктор медицины (1992). «Континентальные реконструкции раннего кембрия». Журнал Геологического общества . 149 (4): 599–606. Бибкод : 1992JGSoc.149..599M. дои : 10.1144/gsjgs.149.4.0599. S2CID  129389099.
  37. ^ Митчелл, Р.Н.; Эванс, ПАПА; Килиан, ТМ (2010). «Быстрое раннекембрийское вращение Гондваны». Геология . 38 (8): 755. Бибкод : 2010Гео....38..755М. дои : 10.1130/G30910.1.
  38. ^ Смит, Алан Г. (2009). «Неопротерозойские временные рамки и стратиграфия». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 326 (1): 27–54. Бибкод : 2009GSLSP.326...27S. дои : 10.1144/SP326.2. S2CID  129706604.
  39. ^ Бретт, CE; Эллисон, Пенсильвания; Десантис, МК; Лидделл, штат Вашингтон; Крамер, А. (2009). «Стратиграфия последовательностей, циклические фации и лагерштеттены в формациях Уилер и Марджум среднего кембрия, Грейт-Бейсин, Юта». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 277 (1–2): 9–33. Бибкод : 2009PPP...277....9B. дои : 10.1016/j.palaeo.2009.02.010.
  40. ^ Нильсен, Арне Торшой; Шовсбо, Нильс Хеммингсен (2011). «Нижний кембрий Скандинавии: среда осадконакопления, стратиграфия последовательностей и палеогеография». Обзоры наук о Земле . 107 (3–4): 207–310. Бибкод : 2011ESRv..107..207N. doi : 10.1016/j.earscirev.2010.12.004.
  41. ^ Ван, Юйчонг; Куанг, Хунвэй; Лю, Юнцин; Чен, Сяошуай; Чжао, Фэнхуа; Ле Херон, Даниэль Поль; Вандик, Томас Мэтью; Пэн, Нан; Ян, Чжэньруй; Бай, Хуацин (ноябрь 2022 г.). «Сложные псевдоморфозы клиньев песка и льда, свидетельствующие о морозном эдиакарско-кембрийском переходе». Докембрийские исследования . 382 : 106873. Бибкод : 2022PreR..38206873W. doi : 10.1016/j.precamres.2022.106873. S2CID  253072999 . Проверено 17 декабря 2022 г.
  42. ^ Лендинг, Эд; МакГабханн, Брендан Анраой (15 января 2010 г.). «Первые свидетельства кембрийского оледенения, предоставленные разрезами в авалонском районе Нью-Брансуика и Ирландии: дополнительные данные о разделении Авалона и Гондваны в самом раннем палеозое». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 285 (3–4): 174–185. Бибкод : 2010PPP...285..174L. дои : 10.1016/j.palaeo.2009.11.009 . Проверено 17 декабря 2022 г.
  43. ^ ab Слушание, Томас В.; Харви, Томас HP; Уильямс, Марк; Ленг, Мелани Дж.; Лэмб, Анджела Л.; Уилби, Филип Р.; Габботт, Сара Э.; Поль, Александр; Доннадье, Янник (9 мая 2018 г.). «Раннекембрийский парниковый климат». Достижения науки . 4 (5): eaar5690. Бибкод : 2018SciA....4.5690H. doi : 10.1126/sciadv.aar5690. ПМЦ 5942912 . ПМИД  29750198. 
  44. ^ аб Скотезе, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 года.Альтернативный URL
  45. ^ Голдберг, Сэмюэл Л.; Настоящее время, Теодор М.; Финнеган, Сет; Бергманн, Кристин Д. (9 февраля 2021 г.). «Запись климата раннего палеозоя в высоком разрешении». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (6): e2013083118. Бибкод : 2021PNAS..11813083G. дои : 10.1073/pnas.2013083118 . ПМК 8017688 . ПМИД  33526667. 
  46. ^ ЛоДука, ST; Быкова Н.; Ву, М.; Сяо, С.; Чжао, Ю. (июль 2017 г.). «Морфология и экология морских водорослей во время великих событий диверсификации животных в раннем палеозое: история двух флор». Геобиология . 15 (4): 588–616. Бибкод : 2017Gbio...15..588L. дои : 10.1111/gbi.12244 . ПМИД  28603844.
  47. ^ Реталлак, GJ (2008). «Кембрийские палеопочвы и ландшафты Южной Австралии». Алчеринга . 55 (8): 1083–1106. Бибкод : 2008AuJES..55.1083R. дои : 10.1080/08120090802266568. S2CID  128961644.
  48. ^ «Озеленение Земли отодвинуто в прошлое». Физика.орг . Университет Орегона. 22 июля 2013 г.
  49. ^ Донохью, Филип CJ; Харрисон, К. Джилл; Папс, Хорди; Шнайдер, Харальд (октябрь 2021 г.). «Эволюционное возникновение наземных растений». Современная биология . 31 (19): R1281–R1298. дои : 10.1016/j.cub.2021.07.038 . hdl : 1983/662d176e-fcf4-40bf-aa8c-5694a86bd41d . PMID  34637740. S2CID  238588736.
  50. ↑ Паселк, Ричард (28 октября 2012 г.). «Кембрий». Музей естественной истории . Государственный университет Гумбольдта.
  51. ^ Уорд, Питер (2006). 3. Развивающиеся дыхательные системы как причина кембрийского взрыва – Из воздуха: динозавры, птицы и древняя атмосфера Земли – Издательство национальных академий . дои : 10.17226/11630. ISBN 978-0-309-10061-8.
  52. ↑ Перкинс, Сид (23 октября 2009 г.). «Как черви мутят». Новости науки . Архивировано из оригинала 25 октября 2009 года.
  53. ^ Чжан, Чжилян; Чжан, Чжифэй; Ма, Дж.; Тейлор, PD; Строц, LC; Жаке, С.М.; Сковстед, CB; Чен, Ф.; Хан, Дж.; Брок, Джорджия (2021). «Ископаемые свидетельства раскрывают раннекембрийское происхождение мшанок». Природа . 599 (7884): 251–255. Бибкод : 2021Natur.599..251Z. doi : 10.1038/s41586-021-04033-w. ПМЦ 8580826 . PMID  34707285. S2CID  240073948. 
  54. ^ Тейлор, PD; Бернинг, Б.; Уилсон, Массачусетс (2013). «Переосмысление кембрийской мшанки Pywackia как восьмикоралла». Журнал палеонтологии . 87 (6): 984–990. Бибкод : 2013JPal...87..984T. дои : 10.1666/13-029. S2CID  129113026.
  55. ^ Бадд, GE; Дженсен, С. (2000). «Критическая переоценка летописи окаменелостей двусторонних типов». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 75 (2): 253–95. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID  10881389. S2CID  39772232.
  56. ^ Нанглу, Карма; Карон, Жан-Бернар; Конвей Моррис, Саймон; Кэмерон, Кристофер Б. (2016). «Кембрийские трубчатые полухордовые, питающиеся суспензией». БМК Биология . 14:56 . дои : 10.1186/s12915-016-0271-4 . ПМЦ 4936055 . ПМИД  27383414. 
  57. ^ «Ордовик: второй большой взрыв жизни». Архивировано из оригинала 9 октября 2018 года . Проверено 10 февраля 2013 г.
  58. ^ Маршалл, Майкл. «Кислородная авария привела к кембрийскому массовому вымиранию».
  59. ^ Коллетт и Хагадорн, 2010; Коллетт, Гасс и Хагадорн 2012.
  60. ^ Йохельсон и Федонкин 1993; Гетти и Хагадорн 2008.
  61. ^ аб Муннеке, А.; Калнер, М.; Харпер, Дат ; Серве, Т. (2010). «Химический состав морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: краткий обзор». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Бибкод : 2010PPP...296..389M. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
  62. ^ Стрэнг, Кэти М.; Армстронг, Ховард А.; Харпер, Дэвид А.Т.; Трабушу-Александр, Жоау П. (2016). «Sirius Passet Lagerstätte: посмертная маска из кремнезема открывает окно в самое раннее сообщество матграундов кембрийского взрыва». Летайя . 49 (4): 631–643. дои : 10.1111/лет.12174 .
  63. ^ Нильсен, Мортен Лунде; Ли, Миринаэ; Нг, Хун Чин; Раштон, Джереми К.; Хендри, Кэтрин Р.; Ким, Джи-Хун; Нильсен, Арне Т.; Пак Тэ-Юн С.; Винтер, Якоб; Уилби, Филип Р. (1 января 2022 г.). «Метаморфизм скрывает первичные тафономические пути в раннем кембрии Сириуса Пассета Лагерштетте, Северная Гренландия». Геология . 50 (1): 4–9. Бибкод : 2022Geo....50....4N. дои : 10.1130/G48906.1 . ISSN  0091-7613.
  64. ^ Иванцов, Андрей Ю.; Журавлёв Андрей Юрьевич; Легута, Антон Владимирович; Красилов Валентин А.; Мельникова Людмила М.; Ушатинская, Галина Т. (2 мая 2005 г.). «Палеоэкология раннекембрийской синской биоты Сибирской платформы». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 220 (1–2): 69–88. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.01.022 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  65. ^ Маккензи, Линдси А.; Хофманн, Майкл Х.; Цзюньюань, Чен; Хинман, Нэнси В. (15 февраля 2015 г.). «Стратиграфический контроль месторождений мягких окаменелостей в кембрийском Chengjiang Biota Lagerstätte, сланцы Маотяньшань, провинция Юньнань, Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 420 : 96–115. Бибкод : 2015PPP...420...96M. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.11.006 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  66. ^ Патерсон, Джон Р.; Гарсиа-Беллидо, Диего К.; Джаго, Джеймс Б.; Гелинг, Джеймс Г.; Ли, Майкл С.Ю.; Эджкомб, Грегори Д. (10 ноября 2015 г.). «Сланцевый консерватор залива Эму-Лагерштетте: взгляд на кембрийскую жизнь из Восточной Гондваны». Журнал Геологического общества . 173 (1): 1–11. дои : 10.1144/jgs2015-083. S2CID  130614466 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  67. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (1990). «Органическая консервация неминерализующих организмов и тафономия сланцев Бёрджесс». Палеобиология . 16 (3): 272–286. Бибкод : 1990Pbio...16..272B. дои : 10.1017/S0094837300009994. JSTOR  2400788. S2CID  133486523.
  68. ^ Пейдж, Алекс; Габботт, Сара; Уилби, Филип Р.; Заласевич, Ян А. (2008). «Вездесущие «глиняные шаблоны» в стиле сланцев Берджесс в низкосортных метаморфических глинистых породах». Геология . 36 (11): 855–858. Бибкод : 2008Geo....36..855P. дои : 10.1130/G24991A.1.
  69. ^ Орр, Патрик Дж.; Бриггс, Дерек Э.Г .; Кернс, Стюарт Л. (1998). «Кембрийские сланцевые животные Берджесс, воспроизведенные в глинистых минералах». Наука . 281 (5380): 1173–5. Бибкод : 1998Sci...281.1173O. дои : 10.1126/science.281.5380.1173. ПМИД  9712577.
  70. ^ Федеральный комитет географических данных, изд. (август 2006 г.). Цифровой картографический стандарт FGDC для обозначения геологических карт FGDC-STD-013-2006 (PDF) . Геологическая служба США для Федерального комитета географических данных. п. А–32–1. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 23 августа 2010 г.
  71. ^ Священник, Лорна А.; Янку, Лаурентиу; Эверсон, Майкл (октябрь 2010 г.). «Предложение закодировать C С помощью BAR» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 6 апреля 2011 г.
  72. ^ Символ Юникода «ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С ЧЕРЕЗОЙ» (U + A792). fileformat.info. Проверено 15 июня 2015 г.

дальнейшее чтение

В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Палеозой # Кембрий.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Кембрия .