stringtranslate.com

Келп лес

Леса водорослей — это подводные территории с высокой плотностью водорослей , которые покрывают большую часть береговой линии мира. Меньшие участки закрепившихся водорослей называются зарослями водорослей . Они признаны одной из самых продуктивных и динамичных экосистем на Земле. [1] [2] Хотя леса водорослей в сочетании с коралловыми рифами покрывают лишь 0,1% общей поверхности Земли, на их долю приходится 0,9% глобальной первичной продуктивности . [3] Леса водорослей встречаются по всему миру в умеренных и полярных прибрежных океанах. [1] В 2007 году леса водорослей были также обнаружены в тропических водах недалеко от Эквадора . [4]

Глобальное распространение лесов из водорослей

«Я могу сравнивать эти великие водные леса... с наземными лесами в тропических регионах. Однако если бы в какой-либо стране был уничтожен лес, я не верю, что погибло бы так много видов животных, как здесь, из-за уничтожение ламинарии. Среди листьев этого растения обитают многочисленные виды рыб, которые нигде больше не могли найти ни пищи, ни укрытия; с их уничтожением вскоре погибли бы также многочисленные бакланы и другие рыболовные птицы, выдры, тюлени и морские свиньи; и, наконец, , Огнеземельцы......уменьшятся в численности и, возможно, прекратят свое существование.

– Чарльз Дарвин , 1 июня 1834 г., Огненная Земля, Чили [5]

Физически образованные бурыми макроводорослями , леса водорослей обеспечивают уникальную среду обитания для морских организмов [6] и являются источником для понимания многих экологических процессов. За последнее столетие они были в центре внимания обширных исследований, особенно в области трофической экологии, и продолжают вызывать важные идеи, актуальные за пределами этой уникальной экосистемы. Например, леса водорослей могут влиять на прибрежные океанографические модели [7] и предоставлять множество экосистемных услуг . [8]

Однако влияние человека часто способствовало деградации лесов из водорослей . Особую озабоченность вызывают последствия чрезмерного вылова прибрежных экосистем, который может освободить травоядных животных от их нормального регулирования численности и привести к чрезмерному выпасу водорослей и других водорослей. [9] Это может быстро привести к переходу к бесплодным ландшафтам , где сохраняется относительно мало видов. [10] [11] Уже из-за совокупного воздействия чрезмерного вылова рыбы и изменения климата , леса водорослей практически исчезли во многих особенно уязвимых местах, таких как восточное побережье Тасмании и побережье Северной Калифорнии . [12] [13] Создание морских охраняемых территорий является одной из стратегий управления, полезной для решения таких проблем, поскольку она может ограничить воздействие рыболовства и защитить экосистему от аддитивного воздействия других факторов экологического стресса.

Келп

Термин «ламинария» относится к морским водорослям , принадлежащим к отряду Laminariales (тип: Ochrophyta ). Хотя водоросли не считаются таксономически разнообразным отрядом, они очень разнообразны структурно и функционально. [8] Наиболее широко признанными видами являются гигантские водоросли ( Macrocystis spp.), хотя описаны многочисленные другие роды, такие как Laminaria , Ecklonia , Lessonia , Nereocystis , Alaria и Eisenia .

Широкий спектр морских обитателей использует леса водорослей для защиты или питания, включая рыбу. В северной части Тихого океана леса водорослей, особенно морских окуней , и многих беспозвоночных , таких как амфиподы , креветки , морские улитки , щетинистые черви и хрупкие звезды . Также встречается множество морских млекопитающих и птиц, в том числе тюлени, морские львы, киты, каланы, чайки , крачки, снежные цапли , большие голубые цапли и бакланы, а также некоторые прибрежные птицы. [14]

Ламинария , которую часто считают экосистемным инженером , обеспечивает физический субстрат и среду обитания для лесных сообществ ламинарии. [15] У водорослей (царство Protista ) тело отдельного организма известно как слоевище , а не как растение (царство Plantae ). Морфологическое строение слоевища ламинарии определяется тремя основными структурными единицами: [10]

Кроме того, у многих видов водорослей есть пневматоцисты или наполненные газом пузыри, обычно расположенные у основания листьев рядом с ножкой. Эти конструкции обеспечивают необходимую плавучесть водорослей, чтобы они могли сохранять вертикальное положение в толще воды.

Факторы окружающей среды, необходимые для выживания водорослей, включают твердый субстрат (обычно камень или песок), высокое содержание питательных веществ (например, азота, фосфора) и свет (минимальная годовая доза облучения > 50 Эм- 2 [16] ). Особенно продуктивные леса водорослей, как правило, связаны с областями значительного океанографического апвеллинга — процесса, который доставляет прохладную, богатую питательными веществами воду с глубины в смешанный поверхностный слой океана . [16] Поток воды и турбулентность способствуют ассимиляции питательных веществ через листья водорослей по всей толще воды. [17] Прозрачность воды влияет на глубину, на которую может передаваться достаточное количество света. В идеальных условиях гигантские водоросли ( Macrocystis spp.) могут вырасти на 30–60 см по вертикали в день. Некоторые виды, например Nereocystis , являются однолетними , а другие, например Eisenia , — многолетними , живущими более 20 лет. [18] В многолетних лесах из водорослей максимальные темпы роста наблюдаются в месяцы апвеллинга (обычно весной и летом), а отмирание соответствует снижению доступности питательных веществ, более коротким фотопериодам и увеличению частоты штормов. [10]

Келпы в первую очередь связаны с умеренными и арктическими водами во всем мире. Из наиболее доминирующих родов Laminaria распространена главным образом по обе стороны Атлантического океана и побережий Китая и Японии ; Эклония встречается в Австралии , Новой Зеландии и Южной Африке ; и Macrocystis встречается по всей северо-восточной и юго-восточной части Тихого океана , на архипелагах Южного океана , а также на участках вокруг Австралии, Новой Зеландии и Южной Африки. [10] Регион с наибольшим разнообразием водорослей (>20 видов) — это северо-восточная часть Тихого океана, от севера Сан-Франциско, Калифорния , до Алеутских островов , Аляска.

Хотя леса из водорослей в тропических поверхностных водах неизвестны, известно, что несколько видов Laminaria встречаются исключительно в глубоких тропических водах. [19] [20] Считается, что такое общее отсутствие водорослей в тропиках происходит главным образом из-за недостаточного уровня питательных веществ, связанного с теплыми олиготрофными водами. [10] Одно недавнее исследование пространственно наложило необходимые физические параметры водорослей на средние океанографические условия и создало модель, предсказывающую существование подповерхностных водорослей во всех тропиках по всему миру на глубине до 200 м (660 футов). Для горячей точки на Галапагосских островах локальная модель была улучшена с использованием мелкомасштабных данных и протестирована; исследовательская группа обнаружила процветающие леса водорослей на всех восьми выбранных участках, все из которых были предсказаны моделью, тем самым подтвердив свой подход. Это говорит о том, что их глобальная модель на самом деле может быть довольно точной, и если это так, то леса из водорослей будут плодовитыми в тропических подземных водах по всему миру. [4] Важность этого вклада была быстро признана в научном сообществе и стимулировала совершенно новую траекторию исследований лесов из водорослей, подчеркнув потенциал лесов из водорослей в качестве пространственного убежища для морских организмов в условиях изменения климата и предоставив возможные объяснения закономерностей эволюции. водорослей по всему миру. [21]

Архитектура экосистемы

Морской окунь плавает вокруг гигантских водорослей
Дайвер в лесу из водорослей у побережья Калифорнии.
Лес водорослей у побережья острова Анакапа, Калифорния.
Гигантские водоросли используют наполненные газом поплавки, чтобы удерживать слоевище в подвешенном состоянии, позволяя пластинкам водорослей у поверхности океана улавливать свет для фотосинтеза.

Архитектура экосистемы леса из водорослей основана на ее физической структуре, которая влияет на связанные виды, определяющие структуру ее сообщества. Структурно экосистема включает три гильдии ламинарии и две гильдии, занятые другими водорослями: [10]

В лесу часто сосуществуют несколько видов водорослей; Термин «полог подлеска» относится к ножковым и распростертым водорослям. Например, полог Macrocystis может простираться на много метров над морским дном к поверхности океана, тогда как подлесок водорослей Eisenia и Pterygophora достигает высоты всего на несколько метров. Под этими водорослями может встречаться бентосное скопление листоватых красных водорослей. Плотная вертикальная инфраструктура с вышележащим пологом образует систему микросред, аналогичную той, что наблюдается в наземном лесу, с солнечной областью полога, частично затененной серединой и затемненным морским дном. [10] У каждой гильдии есть ассоциированные организмы, которые различаются по уровню зависимости от среды обитания, и совокупность этих организмов может варьироваться в зависимости от морфологии водорослей. [22] [23] [24] Например, в Калифорнии леса Macrocystispyrifera , голожаберная Melibe leonina и скелетная креветка Caprella Californica тесно связаны с поверхностными пологами; окунь Brachyistius frenatus , морской окунь Sebastes spp. и многие другие рыбы обитают в подлеске; хрупкие звезды и улитки-тюрбаны Tegula spp. тесно связаны с опорой водорослей, тогда как под распростертым пологом обитают различные травоядные животные, такие как морские ежи и морские ушки; среди донных комплексов обитает множество морских звезд, гидроидов и донных рыб; над коралловыми водорослями обитают одиночные кораллы, различные брюхоногие моллюски и иглокожие . [22] Кроме того, пелагические рыбы и морские млекопитающие слабо связаны с лесами из водорослей, обычно взаимодействуя вблизи границ, посещая их, чтобы питаться местными организмами.

Трофическая экология

Морские ежи, такие как этот фиолетовый морской еж, могут повредить леса водорослей, пережевывая их остатки .
Морская выдра — важный хищник морских ежей.
Украшенная драгоценностями улитка Calliostoma annulatum пасется на пластинке гигантской водоросли.

Классические исследования по экологии лесов из водорослей в основном были сосредоточены на трофических взаимодействиях (отношениях между организмами и их пищевыми цепями ), особенно на понимании и нисходящих трофических процессах. Восходящие процессы обычно обусловлены абиотическими условиями, необходимыми для роста первичных производителей, такими как доступность света и питательных веществ, а также последующая передача энергии потребителям на более высоких трофических уровнях. Например, появление водорослей часто коррелирует с океанографическими зонами апвеллинга, которые обеспечивают необычно высокие концентрации питательных веществ в местной окружающей среде. [25] [26] Это позволяет водорослям расти и впоследствии поддерживать травоядных животных, которые, в свою очередь, поддерживают потребителей на более высоких трофических уровнях . [27] Напротив, в нисходящих процессах хищники ограничивают биомассу видов на более низких трофических уровнях за счет потребления. В отсутствие хищников эти виды более низкого уровня процветают, поскольку ресурсы, удовлетворяющие их энергетические потребности, не ограничены. В хорошо изученном примере из зарослей Аляски [28] каланы ( Enhydra lutris ) контролируют популяции травоядных морских ежей посредством хищничества. Когда каланы удаляются из экосистемы (например, в результате эксплуатации человеком), популяции ежей освобождаются от хищнического контроля и резко растут. Это приводит к увеличению давления травоядных животных на местные заросли водорослей. Ухудшение состояния самих водорослей приводит к потере физической структуры экосистемы и, как следствие, к потере других видов, связанных с этой средой обитания. В лесных экосистемах водорослей Аляски каланы являются ключевым видом , который является посредником в этом трофическом каскаде . В Южной Калифорнии леса водорослей сохраняются без каланов, а контроль над травоядными ежами вместо этого осуществляется с помощью ряда хищников, включая омаров и крупных рыб, таких как калифорнийский овчарка . Эффект удаления одного хищного вида в этой системе отличается от Аляски, поскольку существует избыточность на трофических уровнях, и другие хищные виды могут продолжать регулировать численность ежей. [23] Однако устранение нескольких хищников может эффективно освободить ежей от давления хищников и позволить системе следовать траекториям деградации лесов из водорослей. [29] Подобные примеры существуют в Новой Шотландии , [30] Южной Африке, [31] Австралии, [32] и Чили. [33]Относительная важность контроля сверху вниз по сравнению с контролем снизу вверх в экосистемах лесных водорослей, а также сила трофических взаимодействий продолжают оставаться предметом серьезных научных исследований. [34] [35] [36]

Переход от макроводорослей (т.е. леса водорослей) к оголенным ландшафтам, в которых доминируют морские ежи (или « пустоши ежей »), является широко распространенным явлением, [8] [37] [38] [39] часто являющимся результатом трофических каскадов, подобных описанным выше; эти две фазы рассматриваются как альтернативные стабильные состояния экосистемы. [40] [41] Восстановление лесов водорослей из бесплодных штатов было задокументировано после резких потрясений, таких как болезнь ежей или большие изменения в термических условиях. [29] [42] [43] Восстановление после промежуточных состояний ухудшения менее предсказуемо и зависит от комбинации абиотических факторов и биотических взаимодействий в каждом случае.

Хотя ежи обычно являются доминирующими травоядными животными, к другим существам со значительной силой взаимодействия относятся морские звезды , изоподы , крабы из водорослей и травоядные рыбы. [10] [34] Во многих случаях эти организмы питаются водорослями, которые были вытеснены из субстрата и дрейфуют вблизи дна океана, вместо того, чтобы тратить энергию на поиск неповрежденных слоевищ, которыми можно питаться. При наличии достаточного количества дрейфующих водорослей травоядные травоядные не оказывают давления на прикрепленные слоевища; когда субсидии на дрейф недоступны, травоядные напрямую влияют на физическую структуру экосистемы. [44] [45] Многие исследования, проведенные в Южной Калифорнии, показали, что наличие дрейфующих водорослей особенно влияет на пищевое поведение морских ежей. [46] [47] Дрейфующие водоросли и твердые частицы, полученные из водорослей, также сыграли важную роль в субсидировании прилегающих сред обитания, таких как песчаные пляжи и каменистая приливная зона. [48] ​​[49] [50]

Динамика патчей

Другая важная область исследований лесов из водорослей была направлена ​​​​на понимание пространственно-временных закономерностей участков водорослей. Такая динамика влияет не только на физический ландшафт, но и на виды, которые общаются с водорослями в поисках убежища или добывания пищи. [22] [27] Крупномасштабные экологические нарушения позволили получить важную информацию о механизмах и устойчивости экосистем . Примеры нарушений окружающей среды включают в себя:

Помимо экологического мониторинга лесов из водорослей до, во время и после таких нарушений, ученые пытаются разобраться в тонкостях динамики лесов из водорослей, используя экспериментальные манипуляции. Работая в меньших пространственно-временных масштабах, они могут контролировать наличие или отсутствие конкретных биотических и абиотических факторов, чтобы обнаружить действующие механизмы. Например, на юге Австралии манипуляции с типами полога водорослей показали, что относительное количество Ecklonia radiata в пологе можно использовать для прогнозирования сообществ видов подлеска; следовательно, доля E. radiata может использоваться как индикатор других видов, встречающихся в окружающей среде. [61]

Использование человеком

Дайвер измеряет рост водорослей

Леса из водорослей играли важную роль в существовании человечества на протяжении тысячелетий. [62] Действительно, многие теперь предполагают, что первая колонизация Америки произошла из-за рыбацких сообществ, следовавших за лесами тихоокеанских водорослей во время последнего ледникового периода. Одна теория утверждает, что леса водорослей, которые простирались от северо-восточной Азии до тихоокеанского побережья Америки, принесли много пользы древним лодочникам. Леса водорослей предоставили бы множество возможностей для существования, а также выступали бы в качестве своего рода буфера от бурной воды. Помимо этих преимуществ, исследователи полагают, что леса из водорослей могли помочь первым лодочникам ориентироваться, действуя как своего рода «шоссе из водорослей». Теоретики также предполагают, что леса из водорослей помогли бы этим древним колонистам, обеспечив стабильный образ жизни и избавив их от необходимости адаптироваться к новым экосистемам и разрабатывать новые методы выживания, даже когда они путешествовали на тысячи миль. [63]

Современная экономика основана на рыболовстве видов, связанных с водорослями, таких как омары и морские окуни. Люди также могут собирать водоросли непосредственно для кормления таких видов аквакультуры, как морское ушко , и для извлечения соединения альгиновой кислоты , которое используется в таких продуктах, как зубная паста и антациды. [64] [65] Леса водорослей ценятся для развлекательных мероприятий, таких как подводное плавание с аквалангом и каякинг ; отрасли, поддерживающие эти виды спорта, представляют собой одно преимущество, связанное с экосистемой, а удовольствие, получаемое от этих видов деятельности, представляет собой другое. Все это примеры экосистемных услуг , предоставляемых именно лесами из водорослей. Аквариум Монтерей Бэй был первым аквариумом [66] , в котором был обнаружен живой лес водорослей.

Как связыватели углерода

Леса водорослей растут в скалистых местах вдоль берега, которые постоянно подвергаются эрозии, вынося материал в глубокое море. Затем водоросли опускаются на дно океана и накапливают углерод там, где его вряд ли потревожит деятельность человека. [67] Исследователи из Университета Западной Австралии подсчитали, что леса водорослей вокруг Австралии улавливают 1,3–2,8 тераграмма углерода в год, что составляет 27–34% от общего годового количества синего углерода , улавливаемого на австралийском континенте приливными болотами , мангровыми лесами и зарослями морских водорослей. . [68] Ежегодно 200 миллионов тонн углекислого газа поглощаются макроводорослями, такими как ламинария. [69]

Угрозы и управление

Голожаберное животное Melibe leonina на ветвях Macrocystis (Калифорния): Морские охраняемые территории — один из способов охраны лесов из водорослей как экосистемы.

Учитывая сложность лесов из водорослей – их разнообразную структуру, географию и взаимодействие – они представляют собой серьезную проблему для менеджеров по охране окружающей среды. Экстраполировать в будущее даже хорошо изученные тенденции сложно, поскольку взаимодействия внутри экосистемы будут меняться в различных условиях, не все взаимосвязи в экосистеме понятны, а нелинейные пороги перехода еще не признаны. [70]

Основные проблемы, вызывающие обеспокоенность, включают загрязнение морской среды и качество воды , сбор водорослей и рыболовство, инвазивные виды [8] и изменение климата . [71] Самой серьезной угрозой сохранению лесов из водорослей может быть чрезмерный вылов прибрежных экосистем, который, удаляя более высокие трофические уровни, способствует их переходу в обезлюдевшие пустоши ежей. [9] Поддержание биоразнообразия признано способом общей стабилизации экосистем и их услуг посредством таких механизмов, как функциональная компенсация и снижение восприимчивости к инвазиям чужеродных видов. [72] [73] [74] [75] Совсем недавно в докладе МГЭИК 2022 года говорится, что ламинария и другие морские водоросли в большинстве регионов подвергаются массовой гибели из-за экстремальных высоких температур и смещения ареала из-за потепления, поскольку они неподвижны и не могут быстро адаптироваться. достаточно, чтобы справиться с быстро растущей температурой Земли и, следовательно, океана. [76]

Во многих местах менеджеры решили регулировать заготовку ламинарии [26] [77] и/или вылов лесных видов ламинарии рыболовством. [8] [60] Хотя они могут быть эффективными в каком-то смысле, они не обязательно защищают всю экосистему. Морские охраняемые территории (МОР) предлагают уникальное решение, которое охватывает не только целевые виды для добычи, но и взаимодействие вокруг них и местной окружающей среды в целом. [78] [79] Прямые выгоды от МОР для рыболовства (например, побочные эффекты) хорошо документированы во всем мире. [9] [80] [81] [82] Косвенные выгоды также были показаны в нескольких случаях среди таких видов, как морское ушко и рыбы в Центральной Калифорнии. [83] [84] Самое главное, что МОР могут быть эффективными в защите существующих лесных экосистем из водорослей, а также могут способствовать регенерации тех, которые пострадали. [40] [85] [86]

Восстановление леса водорослей в Калифорнии

Рыба кишит в лесу из водорослей

В 2010-х годах Северная Калифорния потеряла 95% экосистем водорослей из-за морских волн тепла. [87] [88] [89] [90]

Усилия по восстановлению зарослей водорослей в Калифорнии в первую очередь сосредоточены на удалении морских ежей [91] как аквалангистами, [92] так и каланами , которые являются естественными хищниками. [93] [94] [95] [96] [97]

Беспокойство также вызывает бурая водоросль Sargassum Horneri , инвазивный вид, впервые обнаруженный в 2003 году. [98] [99]

Морская звезда подсолнуха является важным ключевым видом, который помогает контролировать численность морских ежей, но вспышка истощающей болезни морских звезд и уязвимость к изменению климата привели к его критической угрозе. [100]

Исследователи из Морской лаборатории Бодеги Калифорнийского университета в Дэвисе разрабатывают стратегии пересадки, а волонтеры из группы береговых смотрителей округа Ориндж пересаживают гигантские водоросли. [101] [102] Государственный университет Гумбольдта начал выращивать бычью водоросль на своей исследовательской ферме в 2021 году. [103]

В июле 2020 года было объявлено об исследовательских усилиях на уровне штата по предотвращению разрушения лесов водорослей в Калифорнии. [104]

На федеральном уровне HR 4458, Закон о сохранении жизнеспособности и продуктивности экосистем (KELP), принятый 29 июля 2021 года, направлен на создание новой программы грантов в рамках NOAA для восстановления лесов из водорослей. [105]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Манн, К.Х. 1973. Морские водоросли: их продуктивность и стратегия роста. Наука 182: 975–981.
  2. ^ Пессарродона, А; Ассис, Дж; Филби-Декстер, К.; Берроуз, Монтана; Гаттузо, JP; Дуарте, CM; Краузе-Йенсен, Д; Мур, ПиДжей; Смейл, Д.А.; Вернберг, Т. (23 июля 2020 г.). «Глобальная продуктивность морских водорослей». Достижения науки . 8 (37): eabn2465. doi : 10.1126/sciadv.abn2465. hdl : 10754/681467 . ПМЦ  9473579 . ПМИД  36103524.
  3. ^ См. рис. 3 в книге Блейкмор, Роберт (2018). «Неплоская Земля, перекалиброванная для местности и верхнего слоя почвы». Почвенные системы . 2 (4): 64. doi : 10.3390/soilsystems2040064 .
  4. ^ Аб Грэм, М.Х., Б.П. Кинлан, Л.Д. Дрюэль, Л.Е. Гарске и С. Бэнкс. 2007. Глубоководные рефугиумы из водорослей как потенциальные горячие точки тропического морского разнообразия и продуктивности. Труды Национальной академии наук 104: 16576-16580.
  5. ^ Дарвин, К. 1909. Путешествие «Бигля» . Том 29 Гарвардской классики. Нью-Йорк, США: PF Collier & Son Company.
  6. ^ Кристи, Х., Йоргенсен, Н.М., Нордерхауг, К.М., Вааге-Нильсен, Э., 2003. Распределение видов и эксплуатация среды обитания фауны, связанной с водорослями (Laminaria Hyperborea) вдоль норвежского побережья. Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании 83, 687-699.
  7. ^ Джексон, Джорджия и CD Винант. 1983. Влияние леса водорослей на прибрежные течения. Отчет о континентальном шельфе 2: 75-80.
  8. ^ abcde Steneck, RS, MH Graham, BJ Bourque, D. Corbett, JM Erlandson , JA Estes и MJ Tegner. 2002. Лесные экосистемы водорослей: биоразнообразие, стабильность, устойчивость и будущее. Охрана окружающей среды 29: 436-459.
  9. ^ abcd Сала, Э., К. Ф. Бурдуреск и М. Хармелин-Вивьен. 1998. Рыбалка, трофические каскады и структура водорослевых комплексов: оценка старой, но непроверенной парадигмы. Ойкос 82: 425-439.
  10. ^ abcdefgh Дейтон, ПК 1985a. Экология сообществ водорослей. Ежегодный обзор экологии и систематики 16: 215-245.
  11. ^ Нордерхауг, К.М., Кристи, Х., 2009. Выпас морских ежей и восстановление растительности в северо-восточной части Атлантического океана. Исследования морской биологии 5, 515-528
  12. ^ Мортон, Адам; Корделл, Марни; Фаннер, Дэвид; Болл, Энди; Эвершед, Ник. «Мертвое море: подводные леса Тасмании исчезают при нашей жизни». хранитель . Проверено 22 октября 2020 г.
  13. ^ Штайнбауэр, Джеймс. «Что нужно, чтобы вернуть лес водорослей? - Журнал Bay Nature». Природа залива . Проверено 22 октября 2020 г.
  14. ^ Леса водорослей обеспечивают среду обитания для множества беспозвоночных, рыб, морских млекопитающих и птиц NOAA. Обновлено 11 января 2013 г. Проверено 15 января 2014 г.
  15. ^ Джонс, К.Г., Дж. Х. Лоутон и М. Шачак. 1997. Положительное и отрицательное влияние организмов как инженеров физических экосистем. Экология 78: 1946-1957.
  16. ^ ab Druehl, LD 1981. Распространение Laminariales в северной части Тихого океана с учетом влияния окружающей среды. Труды Международного конгресса по систематической эволюции и биологии 2: 248-256.
  17. ^ Уиллер, WN 1980. Влияние переноса пограничного слоя на фиксацию углерода гигантскими водорослями Macrocystispyrifera . Морская биология 56: 103-110.
  18. ^ Стенек, Р.С. и М.Н. Детье. 1994. Функционально-групповой подход к структуре сообществ с преобладанием водорослей. Ойкос 69: 476-498.
  19. ^ Жоли, AB и EC Оливейра Фильо. 1967. Две бразильские ламинарии . Институт пескисас да Маринья 4: 1–7.
  20. ^ Петров, Ю.Е., М.В. Суховеева и Г.В. Авдеев. 1973. Новые виды рода Laminaria из Филиппинского моря. Ноябрьская система. Низч. Раст. 10:59-61.
  21. ^ Сантелис, Б. 2007. Открытие лесов водорослей в глубоководных средах обитания тропических регионов. Труды Национальной академии наук Авана Риака 104: 19163-19164.
  22. ^ abc Фостер, М.С. и Д.Р. Шиль. 1985. Экология гигантских лесов водорослей в Калифорнии: профиль сообщества. Отчет Службы рыболовства и дикой природы США 85: 1-152.
  23. ^ ab Graham, MH 2004. Влияние местной вырубки лесов на разнообразие и структуру пищевых сетей гигантских лесных водорослей Южной Калифорнии. Экосистемы 7: 341-357.
  24. ^ Фаулер-Уокер, М.Дж., Б.М. Гилландерс, С.Д. Коннелл и А.Д. Ирвинг. 2005. Закономерности связи между морфологией полога и подлеском в Австралии с умеренным климатом. Эстуарий, прибрежные и шельфовые науки 63: 133-141.
  25. ^ Джексон, Джорджия, 1977. Питательные вещества и производство гигантских водорослей Macrocystispyrifera у берегов южной Калифорнии. Лимнология и океанография 22: 979-995.
  26. ^ ab Dayton, PKMJ Tegner, PB Edwards и KL Riser. 1999. Временные и пространственные масштабы демографии водорослей: роль океанографического климата. Экологические монографии 69: 219-250.
  27. ^ ab Карр, М.Х. 1994. Влияние динамики макроводорослей на пополнение рифовых рыб умеренного пояса. Экология 75: 1320-1333.
  28. ^ аб Эстес, Дж. А. и Д. О. Даггинс. 1995. Морские выдры и леса водорослей на Аляске: общность и вариации экологической парадигмы сообщества. Экологические монографии 65: 75-100.
  29. ^ abc Пирс, Дж. С. и А. Х. Хайнс. 1987. Расширение зарослей водорослей в центральной Калифорнии после массовой гибели морских ежей. Морская биология 51: 83-91.
  30. ^ Шайбилинг, Р.Э. и А.В. Хеннигар. 1997. Повторяющиеся вспышки заболеваний морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis в Новой Шотландии: доказательства связи с крупномасштабными метеорологическими и океанографическими событиями. Серия достижений морской экологии 152: 155-165.
  31. ^ Велимиров, Б., Дж. Г. Филд, К. Л. Гриффитс и П. Зоутендик. 1977. Экология сообществ зарослей водорослей в системе апвеллинга Бенгела. Гельголандские морские исследования 30: 495-518.
  32. ^ Эндрю, Нидерланды, 1993. Пространственная неоднородность, выпас морских ежей и структура среды обитания на рифах в Австралии с умеренным климатом. Экология 74: 292-302.
  33. ^ Дейтон, ПК 1985b. Структура и регулирование некоторых сообществ водорослей в Южной Америке. Экологические монографии 55: 447-468.
  34. ^ abc Сала, Э. и М. Х. Грэм. 2002. Распределение силы взаимодействия хищник-жертва в масштабах сообщества в лесах из водорослей. Труды Национальной академии наук 99: 3678-3683.
  35. ^ Бирнс, Дж., Дж. Дж. Стахович, К. М. Халтгрен, А. Р. Хьюз, С. В. Олярник и К. С. Торнбер. 2006. Разнообразие хищников усиливает трофические каскады в лесах из водорослей, изменяя поведение травоядных. Письма по экологии 9: 61-71.
  36. ^ аб Халперн, Б.С., К. Коттени и Б.Р. Бройтман. 2006. Строгий нисходящий контроль в лесных экосистемах водорослей Южной Калифорнии. Наука 312: 1230–1232.
  37. ^ Лоуренс, Дж. М. 1975. О взаимоотношениях между морскими растениями и морскими ежами. Океанография и морская биология, Ежегодный обзор. 13: 213-286.
  38. ^ Хьюз, Т.П. 1994. Катастрофы, фазовые сдвиги и крупномасштабная деградация карибского кораллового рифа. Наука 265: 1547–1551.
  39. ^ Сиверстен, К. 2006. Чрезмерный выпас зарослей водорослей вдоль побережья Норвегии. Журнал прикладной психологии 18: 599-610.
  40. ^ abcde Дейтон, ПК, М.Дж. Тегнер, П.Е. Парнелл и П.Б. Эдвардс. 1992. Временные и пространственные закономерности нарушения и восстановления лесного сообщества водорослей. Экологические монографии 62: 421-445.
  41. ^ Пирс, Дж. С. 2006. Экологическая роль фиолетовых морских ежей. Наука 314: 940–941.
  42. ^ Лафферти, К.Д. 2004. Промысел омаров косвенно увеличивает эпидемии морских ежей. Экологические приложения 14: 1566-1573.
  43. ^ аб Васкес, Х.А., Х.М. Алонсо Вега и А.Х. Бушманн. 2006. Долгосрочная изменчивость структуры сообществ водорослей на севере Чили и ЭНСО 1997-98 гг. Журнал прикладной психологии 18: 505-519.
  44. ^ Коуэн, Р.К. 1983. Влияние хищничества овчарки ( Semicossyphus pulcher ) на популяции красного морского ежа ( Strongylocentrotus franciscanus ): экспериментальный анализ. Экология 58: 249-255.
  45. ^ аб Эбелинг, А.В., Д.Р. Лор и Р.Дж. Роули. 1985. Сильные штормы и изменение структуры сообщества в лесу из водорослей на юге Калифорнии. Морская биология 84: 287-294.
  46. ^ аб Дейтон, ПК и М.Дж. Тегнер. 1984. Катастрофические штормы, Эль-Ниньо и стабильность участков в сообществе водорослей в южной Калифорнии. Наука 224: 283-285.
  47. ^ Харролд, К. и округ Колумбия Рид. 1985. Наличие продовольствия, выпас морских ежей и структура сообщества лесных водорослей. Экология 66: 1160-1169.
  48. ^ Куп, К., Р. К. Ньюэлл и М. И. Лукас. 1982. Биодеградация и поток углерода на основе остатков водорослей ( Ecklonia maxima ) в микрокосме песчаного пляжа. Прогресс морской экологии, серия 7: 315-326.
  49. ^ Бустаманте, Р.Х., GM Branch и С. Ихаут. 1995. Поддержание исключительной биомассы приливных травоядных в Южной Африке: субсидия сублиторальных водорослей. Экология 76: 2314-2329.
  50. ^ Кэлер, С., Е.А. Пахомов, Р.М. Калин и С. Дэвис. 2006. Трофическое значение взвешенных твердых частиц, полученных из водорослей, в проточной субантарктической системе. Серия «Прогресс морской экологии» 316: 17-22.
  51. ^ Григг, Р.В. и Р.С. Кивала. 1970. Некоторые экологические последствия сброса отходов на морскую жизнь. Департамент рыболовства и охоты Калифорнии 56: 145–155.
  52. ^ Сталл, Дж. К. 1989. Загрязнения в отложениях возле крупного морского водостока: история, последствия и будущее. ОКЕАНЫ '89 Слушания 2: 481-484.
  53. ^ Норт, У.Дж., Д.Э. Джеймс и Л.Г. Джонс. 1993. История зарослей водорослей ( Macrocystis ) в округах Ориндж и Сан-Диего, Калифорния. Гидробиология 260/261: 277-283.
  54. ^ Тегнер, М.Дж., П.К. Дейтон, П.Б. Эдвардс, К.Л. Райзер, Д.Б. Чедвик, Т.А. Дин и Л. Дейшер. 1995. Воздействие крупного разлива сточных вод на лесное сообщество из водорослей: катастрофа или нарушение? Исследования морской среды 40: 181-224.
  55. ^ Карпентер, С.Р., РФ Карако, Д.Ф. Корнелл, Р.В. Ховарт, А.Н. Шарпли и В.Н. Смит. 1998. Неточечное загрязнение поверхностных вод фосфором и азотом. Экологические приложения 8: 559-568.
  56. ^ Кеннелли, SJ 1987. Физические нарушения в австралийском сообществе водорослей. I. Временные эффекты. Прогресс морской экологии, серия 40: 145-153.
  57. ^ Макфаден, MJ 1999. Возникновение и эволюция Эль-Ниньо 1997-1998 годов. Наука 283: 950–954.
  58. ^ Эдвардс, М.С. и Г. Эрнандес-Кармона. 2005. Замедленное восстановление гигантских водорослей вблизи южной границы ареала в северной части Тихого океана после Эль-Ниньо. Морская биология 147: 273-279.
  59. ^ Даггинс, Д.О., Дж.Э. Экман и А.Т. Сьюэлл. 1990. Экология подлеска водорослей. II. Влияние водорослей на пополнение донных беспозвоночных. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии 143: 27-45.
  60. ^ Аб Джексон, JBC, MX Кирби, WH Berger, KA Bjorndal, LW Botsford, BJ Bourque, RH Bradbury, R. Cooke, J. Erlandson , JA Estes , TP Hughes, S. Kidwell, CB Lange, HS Lenihan, JM Pandolfi , Ч. Петерсон, Р. С. Стенек, М. Дж. Тегнер и Р. Р. Уорнер. 2002. Исторический чрезмерный вылов рыбы и недавний коллапс прибрежных экосистем. Наука 293: 629–638.
  61. ^ Ирвинг, А.Д. и С.Д. Коннелл. 2006. Прогнозирование структуры подлеска по наличию и составу полога: правила сборки морских водорослей. Экология 148: 491-502.
  62. ^ Сименстад, Калифорния, Дж. А. Эстес и К. В. Кеньон. 1978. Алеуты, каланы и альтернативные стабильные сообщества. Наука 200: 403-411.
  63. ^ Прингл. Люди колонизировали мир на лодках?
  64. ^ Гутьеррес, А., Т. Корреа, В. Муньос, А. Сантибаньес, Р. Маркос, К. Касерес и А. Х. Бушманн. 2006. Выращивание гигантских водорослей Macrocystispyrifera на юге Чили для разработки новых пищевых продуктов. Журнал прикладной психологии 18: 259-267.
  65. ^ Ортис, М. и В. Стотц. 2007. Экологические и эколого-социальные модели внедрения морского ушка Haliotis Discus hannai в донные системы северо-центральной части Чили: оценка устойчивости. Охрана водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы 17: 89-105.
  66. ^ Аквариум Монтерей Бэй отмечает свое 37-летие.
  67. ↑ Хурлиманн, Сильвия (4 июля 2019 г.). «Как водоросли естественным образом борются с глобальным изменением климата». Наука в новостях . Проверено 21 июня 2022 г.
  68. ^ Филби-Декстер, Карен; Вернберг, Томас (23 июля 2020 г.). «Значительное количество синего углерода в забытых австралийских лесах из водорослей». Научные отчеты . 10 (1): 12341. Бибкод : 2020NatSR..1012341F. дои : 10.1038/s41598-020-69258-7. ПМЦ 7378163 . ПМИД  32703990. 
  69. ^ Краузе-Йенсен, Дорте; М. Дуарте, Карлос (12 сентября 2016 г.). «Существенная роль макроводорослей в секвестрации углерода в море». Природа Геонауки . 9 (10): 737–742. Бибкод : 2016NatGe...9..737K. дои : 10.1038/ngeo2790.
  70. ^ Шеффер, М., С. Карпентер, Дж. А. Фоли, К. Фолк и Б. Уолтер. 2001. Катастрофические сдвиги в экосистемах. Природа 413: 591–596.
  71. ^ Макдональд, Люси (06 февраля 2019 г.). «95 процентов гигантских водорослей Тасмании исчезло, ученые пытаются спасти то, что осталось». Новости АВС . Проверено 9 февраля 2020 г.
  72. ^ Фрост, Т.М., С.Р. Карпентер, А.Р. Айвс и Т.К. Кратц. 1995. «Компенсация видов и взаимодополняемость функций экосистем». В : К. Джонс и Дж. Лоутон, редакторы. Связь видов и экосистем. Чепмен и Холл, Лондон. 387 стр.
  73. ^ Тилман, Д., К.Л. Леман и К.Э. Бристоу. 1998. Отношения между разнообразием и стабильностью: статистическая неизбежность или экологические последствия? Американский натуралист 151: 277-282.
  74. ^ Стахович, Джей-Джей, Р.Б. Уитлатч и Р.В. Осман. 1999. Разнообразие видов и устойчивость к инвазиям в морской экосистеме. Наука 286: 1577–1579.
  75. ^ Элмквист, Т., К. Фолке, М. Нистрем, Г. Петерсон, Дж. Бенгтссон, Б. Уокер и Дж. Норберг. 2003. Разнообразие реагирования, изменение экосистем и устойчивость. Границы экологии и окружающей среды 1: 488-494.
  76. ^ «Изменение климата 2022: последствия, адаптация и уязвимость». www.ipcc.ch. _ Проверено 28 февраля 2022 г.
  77. ^ Стеколл, М.С., Л.Е. Дейшер и М. Хесс. 2006. Дистанционный подход к оценке биомассы собираемых водорослей. Журнал прикладной психологии 18: 323-334.
  78. ^ Эллисон, Джорджия, Дж. Любченко и М. Х. Карр. 1998. Морские заповедники необходимы, но недостаточны для сохранения морской среды. Экологические приложения 8: S79-S92.
  79. ^ Айраме, С., Дж. Э. Дуган, К. Д. Лафферти, Х. Лесли, Д. А. МакАрдл и Р. Р. Уорнер. 2003. Применение экологических критериев при проектировании морских заповедников: пример Калифорнийских Нормандских островов. Экологические приложения 13: S170-S184.
  80. ^ Бонсак, Дж. А. 1998. Применение морских заповедников для управления рифовым рыболовством. Австралийский журнал экологии 23: 298-304.
  81. ^ Гелл, Ф.Р. и К.М. Робертс. 2003. Выгоды за пределами границ: воздействие морских заповедников на рыбный промысел. Тенденции экологии и эволюции 18: 448-455.
  82. ^ Уиллис, Ти Джей, Р.Б. Миллар и Р.К. Бэбкок. 2003. Защита эксплуатируемой рыбы в регионах с умеренным климатом: высокая плотность и биомасса окуня Pagrus auratus (Sparidae) в морских заповедниках северной Новой Зеландии. Журнал прикладной экологии 40: 214–227.
  83. ^ Паддак, MJ и JA Эстес . 2000. Популяции лесных рыб из водорослей в морских заповедниках и прилегающих к ним эксплуатируемых районах Центральной Калифорнии. Экологические приложения 10: 855-870.
  84. ^ Роджерс-Беннетт, Л. и Дж. С. Пирс. 2001. Косвенные выгоды морских охраняемых территорий для молоди морских ушек. Биология сохранения 15: 642-647.
  85. ^ Бэбкок, Р.К., С. Келли, Н.Т. Ширс, Дж. Уокер и Т. Дж. Уиллис. 1999. Изменения в структуре сообществ в морских заповедниках умеренного пояса. Серия достижений морской экологии 189: 125-134.
  86. ^ Халперн, Б.С. и Р.Р. Уорнер. 2002. Морские заповедники оказывают быстрое и долгосрочное воздействие. Письма по экологии 5: 361–366.
  87. ^ «Удар по каменистому дну: исчезновение подводных лесов Калифорнии». Центр Билла Лейна для американского Запада, Стэнфордский университет . 18 марта 2021 г. Проверено 11 августа 2021 г.
  88. ^ Керлин, Кэт (21 октября 2019 г.). «Калифорнийский разрушающийся лес водорослей». Наука и климат . Проверено 11 августа 2021 г.
  89. ^ Калифорнийский университет Санта-Крус (05.03.2021). «Разрушение лесов водорослей Северной Калифорнии будет трудно обратить вспять». физ.орг . Проверено 11 августа 2021 г.
  90. ^ «5 причин защищать водоросли, мощные морские водоросли Западного побережья» . Исследовательский центр Пью . 27 мая 2020 г. Проверено 11 августа 2021 г.
  91. ^ Фостер, Майкл С. (2013). «Леса водорослей в Калифорнии» (PDF) . Смитсоновский вклад в морские науки .
  92. ^ Уильямс, Джонатан П.; Клаисс, Джереми Т.; II, Дэниел Дж. Понделла; Уильямс, Челси М.; Робарт, Мэтью Дж.; Шольц, Зоя; Жако, Эрин М.; Форд, Том; Бердик, Хизер; Уиттинг, Дэвид (15 апреля 2021 г.). «Массовая смертность морских ежей быстро восстанавливает лесные сообщества из водорослей». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 664 : 117–131. Бибкод : 2021MEPS..664..117W. дои : 10.3354/meps13680. ISSN  0171-8630. S2CID  234106934.
  93. ^ «Новые результаты восстановления лесов из водорослей» . Морской грант USC - Колледж литературы, искусств и наук USC Даны и Дэвида Дорнсайфа . Проверено 11 августа 2021 г.
  94. ^ «Спасение лесов водорослей Калифорнии» . CNN . Проверено 11 августа 2021 г.
  95. ^ «Новое исследование дает надежду на восстановление зарослей водорослей и коммерческого рыболовства» . Полицентрик . 21 июня 2021 г. Проверено 11 августа 2021 г.
  96. ^ «Проект: Палос Вердес». SeaTrees от Sustainable Surf . 2021 . Проверено 11 августа 2021 г.
  97. ^ Хохман, Р. (2019). «План восстановления бычьих водорослей Сонома-Мендосино для Национального морского заповедника Большой Фараллонес и Департамента рыбы и дикой природы Калифорнии» (PDF) . Ассоциация Большого Фараллонеса . Проверено 11 августа 2021 г.
  98. ^ «Морские инвазивные виды - Национальный парк Нормандских островов» . Служба национальных парков США . 17 апреля 2017 г. Проверено 11 августа 2021 г.
  99. ^ Ричи, Эрика I (08 сентября 2020 г.). «Морской биолог округа Ориндж хочет прополить океан, чтобы помочь водорослям расти». Реестр округа Ориндж . Проверено 11 августа 2021 г.
  100. ^ «Морская звезда подсолнечника предложена для принятия Закона о защите исчезающих видов» . Центр биологического разнообразия . Проверено 30 ноября 2023 г.
  101. ^ «Келп: прибрежные леса Калифорнии». Институт прибрежных и морских наук, Калифорнийский университет в Дэвисе . 12 января 2021 г. Проверено 11 августа 2021 г.
  102. ^ "Программа восстановления лесных водорослей" . Береговой смотритель округа Ориндж . Проверено 11 августа 2021 г.
  103. ^ «Келп уже в пути». Государство Гумбольдта сейчас . 12 июля 2021 г. Проверено 11 августа 2021 г.
  104. ^ Лейтцелл, Кэтрин (6 июля 2020 г.). «Новое исследование по решению проблемы лесного кризиса из водорослей в Калифорнии». Калифорнийский морской грант . Проверено 11 августа 2021 г.
  105. ^ Биттенбендер, Стив (10 августа 2021 г.). «Законопроект, спонсируемый Хаффманом, требует грантового финансирования для восстановления лесов водорослей» . Источник морепродуктов . Проверено 11 августа 2021 г.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с лесами водорослей .