stringtranslate.com

Малый полосатик

Малый полосатик ( / ˈ m ɪ n k i / ) , или малый полосатик , является видовым комплексом усатых китов . [1] Два вида малых полосатиков - это обыкновенный (или северный) малый полосатик и антарктический (или южный) малый полосатик. [2] Малый полосатик был впервые описан датским натуралистом Отто Фабрициусом в 1780 году, который предположил, что это уже известный вид, и отнес свой образец к Balaena rostrata , названию, данному северному бутылконосому киту Отто Фридрихом Мюллером в 1776 году . [3] В 1804 году Бернар Жермен де Ласепед описал молодой экземпляр Balaenoptera acuto-rostrata . [4] Название является частичным переводом норвежского minkehval , возможно, в честь норвежского китобоя по имени Мейнке, который принял северного малого полосатика за синего кита . [5]

Таксономия

Сравнение горбатого кита и малого полосатика. Иллюстрация Чарльза Мелвилла Скэммона (1825–1911).

Большинство современных классификаций разделяют малых полосатиков на два вида :

Таксономисты далее подразделяют обыкновенного полосатика на два или три подвида : североатлантический полосатик, северотихоокеанский полосатик и карликовый полосатик. Все полосатики являются частью полосатиков , семейства, которое включает горбатого кита , финвала , полосатика Брайда , сейвала и синего кита .

Младшими синонимами B. acutorostrata являются B. davidsoni (Scammon 1872), B. minimia (Rapp, 1837) и B. rostrata (Fabricius, 1780). Для B. bonaerensis существует один синоним – B. huttoni (Gray 1874).

В своей классификации 1998 года Райс выделил два подвида обыкновенного малого полосатика — B. a. scammoni (малый полосатик Скаммона) и еще один таксономически не имеющий названия подвид, обнаруженный в Южном полушарии, — карликовый малый полосатик (впервые описанный Бестом как «Тип 3» в 1985 году). [7]

По крайней мере один раз было подтверждено , что антарктический полосатик мигрировал в Арктику . [8] [9] Кроме того, было подтверждено, по крайней мере, два диких гибрида между обычным полосатиком и антарктическим полосатиком. [8] [9] [10]

Описание

Скелет малого полосатика, Музей Кёнига , Боннский университет
Сердце малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata )

Малые полосатики являются вторыми по величине усатыми китами; только карликовый гладкий кит меньше. По достижении половой зрелости (в возрасте 7–8 лет) [11] самцы достигают в среднем 8,35 м (27,4 фута) и 7 т (6,9 длинных тонн; 7,7 коротких тонн), а самки достигают в среднем 8,9 м (29 футов) и 8,25 т (8,12 длинных тонн; 9,09 коротких тонн) в длину и массу тела соответственно; предполагаемый максимальный размер самок предполагает, что они могут достигать длины, превышающей 10 м (33 фута), и весить более 10–12 т (9,8–11,8 длинных тонн; 11–13 коротких тонн) в массе тела. [12] [13]

Малый полосатик имеет черно-серо-фиолетовый цвет. [ требуется уточнение ] Обыкновенные малые полосатики (вид из Северного полушария) отличаются от других китов белой полосой на каждом плавнике. Тело обычно черное или темно-серое сверху и белое снизу. Малые полосатики имеют от 240 до 360 пластин уса с каждой стороны рта. Большая часть длины спины, включая спинной плавник и дыхала, появляется сразу, когда кит всплывает на поверхность, чтобы подышать.

Малые полосатики обычно живут 30–50 лет, но в некоторых случаях они могут жить до 60 лет. Период беременности и отела у них составляет приблизительно 10–11 месяцев и 2 года соответственно. [14]

У полосатиков есть пищеварительная система, состоящая из четырех отсеков с высокой плотностью анаэробных бактерий по всему телу. Присутствие бактерий предполагает, что полосатики полагаются на микробное пищеварение для извлечения питательных веществ, содержащихся в их пище. [15]

Как и у большинства Mysticetes, слуховая система полосатика изучена недостаточно. Однако магнитно-резонансная томография указывает на доказательства того, что у полосатика есть жировые отложения в челюстях, предназначенные для восприятия звука, как и у Odontocetes . [16]

Мозг малых полосатиков содержит около 12,8 миллиардов неокортикальных нейронов и 98,2 миллиарда неокортикальных глиальных клеток . [17] Кроме того, несмотря на свои относительно большие размеры, малые полосатики очень быстры и способны плавать со скоростью 30 узлов (35 миль в час ) , а их появление на поверхности может быть спорадическим и за ним трудно следить.

Поведение

Малый полосатик перевернулся на спину

Кит делает от трех до пяти вдохов с короткими интервалами перед «глубоким погружением» на 2–20 минут. Глубоким погружениям предшествует выраженное выгибание спины. Максимальная скорость плавания малых полосатиков оценивается в 38 км/ч (24 мили в час).

Миграция

Оба вида совершают сезонные миграции к полюсам весной и к тропикам осенью и зимой. Разница во времени сезонов может помешать двум близкородственным видам смешиваться. [18] Долгосрочное исследование фотоидентификации на побережьях Британской Колумбии и Вашингтона показало, что некоторые особи перемещаются на расстояние до 424 км на север весной и на 398 км на юг в более теплые воды осенью. Многие особенности миграции этого вида до сих пор остаются неясными. [19]

Репродукция

Период беременности у малых полосатиков составляет десять месяцев, а детеныши при рождении достигают 2,4–2,8 м (7,9–9,2 фута). Новорожденные кормятся грудью от пяти до десяти месяцев. Пик размножения приходится на летние месяцы. Считается, что рождение детенышей происходит каждые два года. [20]

Время зачатия и рождения различается в зависимости от региона.

В Северной Атлантике зачатие происходит с декабря по май с пиковым месяцем в феврале, а рождение происходит с октября по март с пиком в декабре. В северной части Тихого океана у берегов Японии, по-видимому, есть две фазы зачатия, большая часть которых происходит с февраля по март, но также с августа по сентябрь, с рождением, происходящим с декабря по январь и с июня по июль. В популяции Желтого моря эти две фазы не были отмечены, зачатие происходит с июля по сентябрь, а пик рождения приходится на май-июнь.

В Южном полушарии зачатие происходит с июня по декабрь с пиком в августе и сентябре. Пик родов приходится на июль-август. [21]

Хищничество

Хищничество косаток по отношению к малым полосатикам было хорошо задокументировано. [22] Исследование, проведенное в 1975 году, показало, что в 49 желудках косаток 84% съели малых полосатиков. [23] Туши малых полосатиков, исследованные после нападений, показывают, что у косаток есть сродство к языкам и нижней челюсти малых полосатиков. Механизм защиты от хищников малых полосатиков — это строго реакция бегства, поскольку, когда она не срабатывает, физического возмездия не наблюдается. [24] Преследования чаще всего ведут в открытый океан, хотя были зарегистрированы случаи, когда малые полосатые полосатики непреднамеренно заплывали в ограниченные мелководья. Было зафиксировано два случая, когда малые полосатые полосатики прекращали высокоскоростные преследования, прячась под корпусом судна; однако оба случая оказались безуспешными. [22]

Диета

Северная Атлантика

Малые полосатики в северной части Атлантического океана, как было замечено, питаются разнообразной пищей. [25] До 1993 года малые полосатики в северной части Баренцева моря питались преимущественно мойвой , пока ее запасы не истощились, и киты не переключились на криль в качестве основного вида добычи. [26] Популяция малых полосатиков в Норвежском море в основном питается взрослой сельдью [27], в то время как криль, мойва и песчанки также зарегистрированы в качестве видов добычи. [28] В Шотландии песчанки являются наиболее часто наблюдаемыми видами добычи, за которыми следуют сельдь и килька. [29] Сезонные изменения наблюдаются у берегов Финнмарка , причем криль является наиболее популярным видом добычи летом, а треска осенью. [25] Анализ стабильных изотопов 2003 года показывает, что малые полосатики в северной части Атлантического океана также питаются добычей с более низких трофических уровней. [30]

Северная часть Тихого океана

В северной части Тихого океана наблюдаются две популяции малых полосатиков : «J-стая» (Японское море, Желтое море, Восточно-Китайское море) и «O-стая» (Охотское море, западная часть Тихого океана). [31] Существуют сезонные изменения в рационе. Основной тип добычи китов J-стаи — японский анчоус в мае и июне, тихоокеанская сайра в июле и августе и криль в сентябре. Киты O-стаи в основном питаются крилем в июле и августе. [32] Большинство малых полосатиков, наблюдавшихся в 2002 году (90,4%), питались исключительно одним видом добычи. [32]

Антарктида

Антарктические малые полосатики питаются в дневное время. [33] Эта популяция малых полосатиков в основном питается антарктическим крилем в прибрежных районах континентального шельфа , таких как море Росса и залив Прюдс. [34] Было зарегистрировано, что популяция питается десятью известными видами: пятью рыбами ( антарктическая серебрянка , антарктическая рыба-джонас, антарктическая рыба-фонарь, хионодрако и нототения ), четырьмя эвфаузиидами (антарктический криль, ледяной криль, Euphausia frigida , Thysanoessa macrura ) и одним амфиподом ( Themisto gaudichaudii ). [34]

Популяция и статус сохранения

По состоянию на 2018 год Красный список МСОП относит обыкновенного малого полосатика к виду, вызывающему наименьшие опасения [35] , а антарктического малого полосатика — к виду, близкому к уязвимому положению [36] .

COSEWIC относит оба вида к категории «не подверженных риску». [37] NatureServe относит их к категории G5 , что означает, что вид находится в безопасности в глобальном ареале. [38]

Оценки популяции производятся Научным комитетом Международной китобойной комиссии . Оценка 2004 года дала 515 000 особей для популяции антарктического малого полосатика. [39]

Китобойный промысел

Линейная диаграмма, показывающая пик улова >4000 в 1950-х годах, снижение до 0 в конце восьмидесятых и увеличение до >1000 к 2006 году.
Квоты на норвежского малого полосатика (синяя линия, 1994–2006 гг.) и уловы (красная линия, 1946–2005 гг.) в цифрах (по данным официальной норвежской статистики)
Шашлык из мяса малого полосатика, продается в Рейкьявике , Исландия
Маринованное мясо малого полосатика со сладким картофелем из Кефлавика , Исландия
Сашими из полосатика из Японии

Китобойный промысел упоминается в норвежских письменных источниках еще в 800 году, а охота на малых полосатиков с помощью гарпунов была распространена в 11 веке [ требуется ссылка ] . В 19 веке их считали слишком маленькими, чтобы преследовать, и они получили свое название от молодого норвежского наблюдателя за китами из команды Свена Фойна , который загарпунил одного из них, приняв его за синего кита , и был за это высмеян. [40]

К концу 1930-х годов они стали объектом прибрежного китобойного промысла со стороны Бразилии, Канады, Китая, Гренландии, Японии, Кореи, Норвегии и Южной Африки. Малые полосатики тогда не были объектом регулярной охоты в ходе крупномасштабных китобойных операций в Южном океане из-за их относительно небольшого размера. Однако к началу 1970-х годов, после чрезмерной охоты на более крупных китов, таких как сейвалы , финвалы и синие киты, малые полосатики стали более привлекательной целью китобоев. К 1979 году малый полосатик был единственным китом, пойманным флотилиями Южного океана. Охота продолжалась быстрыми темпами, пока в 1986 году не начался общий мораторий на китобойный промысел.

После моратория охота на малых полосатиков прекратилась. Япония продолжила ловить китов в соответствии со специальным положением о разрешении на исследования в конвенции МКК, хотя и в значительно меньших количествах. Заявленная цель исследования — сбор данных в поддержку возобновления устойчивого коммерческого китобойного промысла. Экологические организации и несколько правительств утверждают, что исследовательский китобойный промысел — это просто прикрытие для коммерческого китобойного промысла. В 2006 году японские китобои выловили 505 антарктических малых полосатиков. [ необходима цитата ] В период с ноября 2017 года по март 2018 года Япония сообщила о вылове в общей сложности 333 малых полосатиков, из которых 122 были беременными самками. [41]

Хотя Норвегия изначально следовала мораторию, она возразила против него в МКК и возобновила коммерческую охоту на малого полосатика в 1993 году. Квота на 2006 год была установлена ​​в размере 1052 особей, но было добыто только 546. [42] Квота на 2011 год была установлена ​​в размере 1286 особей . [43] В августе 2003 года Исландия объявила, что начнет исследовательские уловы, чтобы оценить, смогут ли запасы вокруг острова выдержать охоту. Три года спустя, в 2006 году, Исландия возобновила коммерческий китобойный промысел.

Анализ ДНК-отпечатков пальцев китового мяса, проведенный в 2007 году , показал, что южнокорейские рыбаки выловили 827 малых полосатиков в период с 1999 по 2003 год [44] , что примерно вдвое превышает официально зарегистрированное число. Это вызвало опасения, что некоторые киты вылавливались преднамеренно.

В июле 2019 года Япония возобновила коммерческий китобойный промысел. Разрешенный улов на начальный сезон (1 июля — 31 декабря 2019 года) составляет 227 китов, из которых 52 могут быть малыми полосатиками. [45]

Наблюдение за китами

Малый полосатик выпрыгивает из воды в реке Святого Лаврентия недалеко от Тадуссака , Квебек
Фотография кита, просовывающего нос через отверстие в паковом льду
Малый полосатик в море Росса

Из-за своей относительной численности малые полосатики часто оказываются в центре внимания круизов по наблюдению за китами, отправляющихся, например, с острова Малл в Шотландии, графства Корк в Ирландии и Хусавика в Исландии, а также туров, проводимых на восточном побережье Канады. Они также являются одними из наиболее часто встречающихся китов, которых можно увидеть во время наблюдения за китами в Новой Англии и восточной Канаде. В отличие от горбатых китов , малые полосатики не поднимают свои хвостовые плавники из воды при нырянии и с меньшей вероятностью выпрыгивают (выпрыгивают из морской поверхности).

На севере Большого Барьерного рифа (Австралия) туристическая индустрия плавания с китами развилась на основе миграции карликовых малых полосатиков в июне и июле. Ограниченное число операторов рифового туризма (базирующихся в Порт-Дугласе и Кэрнсе ) получили разрешения от Управления морского парка Большого Барьерного рифа на проведение таких плаваний при условии строгого соблюдения кодекса практики и предоставления операторами подробностей обо всех наблюдениях в рамках программы мониторинга.

Ученые из Университета Джеймса Кука и Музея тропического Квинсленда тесно сотрудничали с участвующими операторами и Управлением, исследуя воздействие туризма и внедряя протоколы управления, чтобы гарантировать экологическую устойчивость этого взаимодействия.

Малые полосатики также иногда встречаются в водах Тихого океана, в проливе Харо и вокруг него в Британской Колумбии и штате Вашингтон .

Ссылки

  1. ^ Мальде, Кетил; Селиуссен, Бьёргильд Б.; Кинтела, Мария; Дале, Гейр; Бенье, Франсуа; Скауг, Ханс Дж.; Ойен, Нильс; Солванг, Хироко К.; Хауг, Торе; Скерн-Мауритцен, Расмус; Канда, Наохиса; Пастене, Луис А.; Йонассен, Инге; Гловер, Кевин А. (13 января 2017 г.). «Полное секвенирование генома выявляет диагностические маркеры для изучения глобальной миграции и гибридизации между видами малых полосатиков». БМК Геномика . 18 (1): 76. дои : 10.1186/s12864-016-3416-5 . ISSN  1471-2164. OCLC  7310574704. PMC  5237217. PMID  28086785 .
  2. ^ Arnason, U., Gullberg A. & Widegren, B. (1993). "Контрольная область митохондриальной ДНК китообразных: последовательности всех современных усатых китов и двух видов кашалотов". Молекулярная биология и эволюция . 10 (5): 960–970. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061 . PMID  8412655.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ↑ Всемирный реестр морских видов, дата обращения 30 мая 2017 г. Balaena rostrata Müller, 1776, принятое название Hyperoodon ampullatus (Forster, 1770).
  4. ^ Ласепед, Природная история китообразных. (Париж, 1804 г.).
  5. ^ "Dictionary.com" . Получено 2018-05-16 .
  6. ^ Мид, Дж. Г.; Браунелл, Р. Л. Мл. (2005). «Отряд китообразных». В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  7. ^ Best, P (1985). «Внешние признаки южных малых полосатиков и существование их уменьшительной формы». Научные отчеты Института исследований китов . 36 : 1–33.
  8. ^ ab "Антарктические малые полосатики мигрируют в Арктику". Whales On Line. 3 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала 2011-08-12 . Получено 2011-06-15 .
  9. ^ ab Glover, K.; et al. (2010). "Миграция антарктических малых полосатиков в Арктику". PLOS ONE . 5 (12): e15197. Bibcode : 2010PLoSO...515197G. doi : 10.1371/journal.pone.0015197 . PMC 3008685. PMID  21203557 . 
  10. ^ Glover, KA; Kanda, N.; Haug, T.; Pastene, LA; Øien, N.; Seliussen, BB; Sørvik, AGE; Skaug, HJ (2013). «Гибриды между обыкновенными и антарктическими малыми полосатиками плодовиты и могут скрещиваться обратно». BMC Genetics . 14 (1): 1–11. doi : 10.1186/1471-2156-14-25 . PMC 3637290 . PMID  23586609. 
  11. ^ Джордж, Дж.; Раг, Д.; Сайдам, Р. (2018). «Гренландский кит: Balaena mysticetus». Энциклопедия морских млекопитающих (Третье изд.). Принстон: Академическая пресса. стр. 608–613. дои : 10.1016/B978-0-12-804327-1.00075-3. ISBN 9780128043271.
  12. ^ Армстронг, А. Дж. и Зигфрид, В. Р. (1991). Потребление антарктического криля малыми полосатиками. Antarctic Science, 3(1), 13–18. https://doi.org/10.1017/s0954102091000044
  13. ^ Кониши, К. (2006). Характеристики распределения жира и индикаторы состояния тела антарктических малых полосатиков (Balaenoptera bonaerensis). Mammal Study, 31(1), 15–22.
  14. ^ Сонг, К.-Дж. (2016). «Текущая ситуация с запасами и меры по управлению и сохранению малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) в корейских водах». Ocean & Coastal Management . 119 : 164–168. doi :10.1016/j.ocecoaman.2015.10.011.
  15. ^ Матисен, SD; Агнес, TH; Сёрмо, В.; Нордой, ES; Бликс, А.С.; Олсен, Массачусетс (1 января 1995 г.). «Пищеварительная физиология малых полосатиков». Развитие морской биологии . 4 : 351–359. дои : 10.1016/S0163-6995(06)80036-3. ISBN 9780444820709. ISSN  0163-6995.
  16. ^ Ямато, Майя; Кеттен, Дарлин Р.; Арруда, Джули; Крамер, Скотт; Мур, Кэтлин (июнь 2012 г.). «Слуховая анатомия малого полосатика (Balaenoptera acutorostrata): потенциальный жировой путь восприятия звука у усатого кита». Anatomical Record . 295 (6): 991–998. doi :10.1002/ar.22459. PMC 3488298 . PMID  22488847. 
  17. ^ Н. Эриксен, Бенте Паккенберг (январь 2007 г.). «Общее число неокортикальных клеток в мозге усатых китов». Anat. Rec. 290 (1): 83–95. doi :10.1002/ar.20404. PMID  17441201. S2CID  31374672.
  18. ^ Гловер КА, Канда Н, Хауг Т, Пастене ЛА, Ойен Н, Гото М и др. (2010) Миграция антарктических малых полосатиков в Арктику. PLoS ONE 5(12): e15197. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015197
  19. ^ "Минке-кит (Balaenoptera acutorostrata)". Сеть наблюдений за китообразными Британской Колумбии.
  20. ^ "Home". Архивировано из оригинала 2012-01-27 . Получено 2016-02-08 .Американское общество китообразных: Малый полосатик
  21. ^ "Minke Whales - Reproduction". Архивировано из оригинала 2016-10-22 . Получено 2018-05-28 .
  22. ^ ab Ford, John KB; Ellis, Graeme M.; Matkin, Dena R.; Balcomb, Kenneth C.; Briggs, David; Morton, Alexandra B. (октябрь 2005 г.). «Атаки косаток на малых полосатиков: захват добычи и тактика борьбы с хищниками». Marine Mammal Science . 21 (4): 603–618. Bibcode :2005MMamS..21..603F. doi :10.1111/j.1748-7692.2005.tb01254.x. ISSN  0824-0469.
  23. ^ Шевченко, В.И. (1975). «Характер взаимоотношений косаток с другими китообразными» (PDF) . Морские млекопитающие. Часть 2 . 2 : 173–175.[ мертвая ссылка ]
  24. ^ Форд, Джон; Ривз, Рэндалл (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками у усатых китов». Mammal Review . 38 : 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . doi :10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x. 
  25. ^ ab Haug, Tore; Lindstrom, Ulf (1995). "РАЦИОН И ДОСТУПНОСТЬ ПИЩИ ДЛЯ СЕВЕРО-ВОСТОЧНЫХ АТЛАНТИЧЕСКИХ МАЛИКАНОВ BALAENOPTERA ACUTOROSTRUCTA" (PDF) . Комитет по морским млекопитающим . 19 .
  26. ^ Хауг, Торе (2010). «Изменения в рационе питания и состоянии тела малого полосатика (Balaenoptera acutorostrata) в ответ на изменения экосистемы в Баренцевом море». Sarsia . 87 (6): 409–422. doi :10.1080/0036482021000155715. S2CID  85236586.
  27. ^ Олсен, Эрик; Хольст, Йенс Кристиан (2001). «Заметка о рационе питания малого полосатика (Balaenoptera acutorostrata) в Норвежском и Северном морях». J. Cetacean Res. Manage. : 179–183.
  28. ^ Хауг; Линдстром (1993). «Исследования экологии малого полосатика Balaenoptera acutorostrata в северо-восточной части Атлантического океана: предварительные результаты исследований рациона и доступности пищи летом 1992 года». Международный совет по исследованию моря . 3 .
  29. ^ Пирс, Г. Дж. (2004). «Питание малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в водах Шотландии (Великобритания) с заметками о выбросах этого вида на берег в Шотландии в 1992–2002 гг.». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 84 (6): 1241–1244. Bibcode : 2004JMBUK..84.1241P. doi : 10.1017/S0025315404010732h. S2CID  86227931.
  30. ^ Борн, Э. У.; Аутридж, П. (2003). «Субструктура популяции малых полосатиков Северной Атлантики (Balaenoptera acutorostrata), выведенная из региональных вариаций элементарных и стабильных изотопных сигнатур в тканях». Журнал морских систем . 43 (1): 1–17. Bibcode : 2003JMS....43....1B. doi : 10.1016/S0924-7963(03)00085-X.
  31. ^ Международная китобойная комиссия (1983). «Отчет Подкомитета по малым полосатикам». Отчет Международной китобойной комиссии . 33 : 91–122.
  32. ^ ab Тамура, Цутому; Фудзисе, Ёсихиро (2002-01-01). «Географические и сезонные изменения видов добычи малых полосатиков в северо-западной части Тихого океана». Журнал морской науки ICES . 59 (3): 516–528. Bibcode : 2002ICJMS..59..516T. doi : 10.1006/jmsc.2002.1199 . ISSN  1054-3139.
  33. ^ Осуми, С. (1975). «Биологические параметры антарктического малого полосатика на уровне девственной популяции». J. Fish. Res. Board Can . 32 (7): 995–1004. doi :10.1139/f75-119.
  34. ^ ab Tamura, Tsutomu. «Состав добычи и скорость потребления антарктическими малыми полосатиками на основе данных JARPA и JARPAII» (PDF) . Институт исследований китообразных : 4–5.
  35. ^ Кук, Дж. Г. (2018). "Balaenoptera acutorostrata". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2018 : e.T2474A50348265. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T2474A50348265.en .
  36. ^ Кук, Дж. Г.; Зербини, А. Н.; Тейлор, Б. Л. (2018). "Balaenoptera bonaerensis". Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T2480A50350661. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T2480A50350661.en .
  37. ^ "База данных видов COSEWIC: Результаты 1 - 10". 2016-03-04. Архивировано из оригинала 2016-03-04 . Получено 2023-11-27 .
  38. ^ "Balaenoptera acutorostrata". NatureServe Explorer Онлайн-энциклопедия жизни . 7.1. NatureServe . Получено 12 июля 2024 г.
  39. ^ "Отчет Научного комитета 2012 года". iwc.int . Получено 14 июля 2018 г.
  40. ↑ Джозеф Хорвуд, Биология и эксплуатация малого полосатика (CRC Press) 1989:3.
  41. ^ "Японские охотники на китов убили 122 беременных малых полосатика". BBC News. 30 мая 2018 г.
  42. ^ "Ток голая половина хвалквотен" . www.lofotposten.no . 16 августа 2006 г. Проверено 14 февраля 2019 г. .
  43. ^ "Samme hvalkvote som i år" . www.p4.no.​
  44. ^ Aldhous, Peter (10 мая 2007 г.). «Высокая стоимость китового мяса обходится малым полосатикам в Корее». New Scientist . 194 (2603): 10. doi :10.1016/S0262-4079(07)61160-9.
  45. ^ "Первый коммерческий вылов китов в Японии за 31 год". www.cnn.com . 2 июля 2019 г. . Получено 2 июля 2019 г. .
Общие ссылки

Внешние ссылки