stringtranslate.com

Двустворчатые

Раковина гигантского моллюска (Tridacna gigas)
Пустая раковина гигантского моллюска
( Tridacna gigas )
Меч бритва
Пустые оболочки меча-бритвы
( Ensis ensis )

Bivalvia ( / b ˈ v æ l v i ə / ) или двустворчатые моллюски , в предыдущие столетия называемые Lamellibranchiata и Pelecypoda , представляют собой класс водных моллюсков (морских и пресноводных), которые имеют сжатые с боков мягкие тела, заключенные в кальцинированный экзоскелет, состоящий из шарнирной пары полураковин, известных как клапаны . Как группа, двустворчатые моллюски не имеют головы и некоторых типичных органов моллюсков, таких как радула и одонтофор . Их жабры эволюционировали в ктенидии , специализированные органы для питания и дыхания.

Обычные двустворчатые моллюски включают в себя моллюсков , устриц , сердцевидок , мидий , гребешков и множество других семейств , которые живут в соленой воде, а также ряд семейств, которые живут в пресной воде. Большинство класса являются бентосоядными фильтраторами , которые зарываются в осадок, где они относительно защищены от хищников . Другие лежат на дне моря или прикрепляются к камням или другим твердым поверхностям. Некоторые двустворчатые моллюски, такие как гребешки и ракушки-напильники , могут плавать . Корабельные черви вгрызаются в древесину, глину или камень и живут внутри этих веществ.

Раковина двустворчатого моллюска состоит из карбоната кальция и состоит из двух, обычно похожих, частей, называемых створками . Эти створки предназначены для питания и утилизации отходов. Они соединены вместе вдоль одного края ( линии шарнира ) гибкой связкой , которая, как правило, в сочетании с блокирующими «зубцами» на каждой из створок образует шарнир . Такое расположение позволяет открывать и закрывать раковину без разделения двух половин. Раковина, как правило, двусторонне симметрична , с шарниром, лежащим в сагиттальной плоскости . Размеры раковин взрослых двустворчатых моллюсков варьируются от долей миллиметра до более метра в длину, но большинство видов не превышают 10 см (4 дюйма).

Двустворчатые моллюски долгое время были частью рациона прибрежных и прибрежных человеческих популяций. Устрицы выращивались в прудах римлянами, а в последнее время марикультура стала важным источником двустворчатых моллюсков для еды. Современные знания о репродуктивных циклах моллюсков привели к развитию инкубаториев и новых методов выращивания. Лучшее понимание потенциальных опасностей употребления в пищу сырых или недоваренных моллюсков привело к улучшению хранения и переработки. Жемчужные устрицы (общее название двух совершенно разных семейств в соленой и пресной воде) являются наиболее распространенным источником натурального жемчуга . Раковины двустворчатых моллюсков используются в ремеслах, а также для изготовления ювелирных изделий и пуговиц. Двустворчатые моллюски также использовались для биологического контроля загрязнения.

Двустворчатые моллюски впервые появляются в палеонтологической летописи в раннем кембрии более 500 миллионов лет назад. Общее число известных ныне живущих видов составляет около 9200. Эти виды относятся к 1260 родам и 106 семействам. Морские двустворчатые моллюски (включая солоноватоводные и эстуарные виды) представляют около 8000 видов, объединенных в четыре подкласса и 99 семейств с 1100 родами. Крупнейшими современными морскими семействами являются Veneridae , насчитывающие более 680 видов, а также Tellinidae и Lucinidae , каждое из которых насчитывает более 500 видов. Пресноводные двустворчатые включают семь семейств, крупнейшим из которых является Unionidae , насчитывающее около 700 видов.

Этимология

Таксономический термин Bivalvia впервые был использован Линнеем в 10-м издании его « Системы природы» в 1758 году для обозначения животных, имеющих раковины, состоящие из двух створок . [3] Позднее класс был известен как Pelecypoda, что означает « топорообразная ступня» (на основе формы ступни животного в вытянутом состоянии).

Название «двустворчатый» происходит от латинского bis , что означает «два», и valvae , что означает «створки двери». [4] («Лист» — это более старое слово для обозначения основной, подвижной части двери. Обычно мы считаем это самой дверью.) Парные раковины эволюционировали независимо несколько раз среди животных, которые не являются двустворчатыми; другие животные с парными створками включают некоторых брюхоногих моллюсков (маленькие морские улитки в семействе Juliidae ), [5] членов типа Brachiopoda [6] и мелких ракообразных, известных как остракоды [7] и конхостраки . [8]

Анатомия

Анатомия пресноводной жемчужницы
Рисунок анатомии пресноводной жемчужницы ( Margaritifera margaritifera ):
  1. задняя приводящая мышца
  2. передняя приводящая мышца
  3. наружная левая жаберная ветвь
  4. внутренняя левая жаберная ветвь
  5. вытяжной сифон
  6. впускной сифон
  7. ступня
  8. зубы
  9. петля
  10. мантия
  11. умбо
Внутренняя часть левой створки венериды
Внутренняя часть левой створки венериды
Основные части раковины двустворчатого моллюска
Основные части раковины двустворчатого моллюска:

Двустворчатые моллюски имеют двусторонне симметричные и сплющенные с боков тела с лезвиевидной ногой, рудиментарной головой и без радулы . [9] [10] В дорсальной или задней области раковины находится точка или линия шарнира, которая содержит макушку и клюв , а нижний изогнутый край - это вентральная или нижняя область. Передняя или передняя часть раковины - это место, где расположены биссус (если он присутствует) и нога, а задняя часть раковины - это место, где расположены сифоны. С шарниром вверху и с передним краем животного влево от наблюдателя, створка, обращенная к наблюдателю, является левой створкой, а противолежащая створка - правой. [11] [12] Многие двустворчатые моллюски, такие как моллюски, которые кажутся прямоходящими, эволюционно лежат на боку.

Мантия и оболочка

Раковина состоит из двух известковых створок, удерживаемых вместе связкой. Створки состоят либо из кальцита , как в случае устриц, либо из кальцита и арагонита . Иногда арагонит образует внутренний перламутровый слой, как в случае с отрядом Pteriida . В других таксонах чередуются слои кальцита и арагонита. [13] Связка и биссус, если кальцинированы, состоят из арагонита. [13] Самый внешний слой раковины — периостракум , тонкий слой, состоящий из рогового конхиолина . Периостракум выделяется внешней мантией и легко истирается. [14] Внешняя поверхность створок часто скульптурная, причем у моллюсков часто есть концентрические полосы, у гребешков — радиальные ребра, а у устриц — решетка нерегулярных отметин. [15]

У всех моллюсков мантия образует тонкую мембрану , которая покрывает тело животного и выступает из него в виде створок или долей. У двустворчатых моллюсков доли мантии секретируют створки, а гребень мантии секретирует весь шарнирный механизм, состоящий из лигаментов , нитей биссуса (если они есть) и зубов . [16] Задний край мантии может иметь два удлиненных расширения, известных как сифоны , через один из которых вода вдыхается, а через другой выталкивается. [17] Сифоны втягиваются в полость, известную как мантийный синус . [18]

Раковина становится больше, когда больше материала выделяется краем мантии, а сами створки утолщаются, когда больше материала выделяется с общей поверхности мантии. Известковое вещество поступает как из его рациона, так и из окружающей морской воды. Концентрические кольца на внешней стороне створки обычно используются для определения возраста двустворчатых моллюсков. Для некоторых групп более точным методом определения возраста раковины является разрезание ее поперечного сечения и изучение полос прироста. [19]

Корабельные черви семейства Teredinidae имеют сильно удлиненные тела, но их раковинные створки значительно редуцированы и ограничены передним концом тела, где они функционируют как соскребающие органы, позволяющие животному рыть туннели в древесине. [20]

Мышцы и связки

Основная мышечная система двустворчатых моллюсков — задняя и передняя приводящие мышцы. Эти мышцы соединяют две створки и сокращаются, чтобы закрыть раковину. Створки также соединены дорсально шарнирной связкой , которая является продолжением периостракума. Связка отвечает за открытие раковины и работает против приводящих мышц, когда животное открывает и закрывает раковину. [21] Ретракторные мышцы соединяют мантию с краем раковины вдоль линии, известной как мантийная линия . [22] [16] Эти мышцы тянут мантию через створки. [16]

У малоподвижных или лежащих двустворчатых моллюсков, которые лежат на одной створке, таких как устрицы и гребешки, передняя приводящая мышца утрачена, а задняя мышца расположена по центру. [23] У видов, которые могут плавать, взмахивая створками, встречается одна центральная приводящая мышца. Эти мышцы состоят из двух типов мышечных волокон, поперечно-полосатых мышечных пучков для быстрых действий и гладких мышечных пучков для поддержания постоянного натяжения. [24] Парные педальные протракторы и ретракторы управляют стопой животного. [11] [25] [26]

Нервная система

Малоподвижный образ жизни двустворчатых моллюсков привел к тому, что в целом нервная система менее сложна, чем у большинства других моллюсков. У животных нет мозга ; нервная система состоит из нервной сети и ряда парных ганглиев . У всех двустворчатых моллюсков, кроме самых примитивных, два цереброплевральных ганглия находятся по обе стороны от пищевода . Церебральные ганглии контролируют органы чувств, в то время как плевральные ганглии снабжают нервами мантийную полость. Педальные ганглии, которые контролируют ногу, находятся у ее основания, а висцеральные ганглии, которые могут быть довольно большими у плавающих двустворчатых моллюсков, находятся под задней приводящей мышцей. Оба эти ганглия соединены с цереброплевральными ганглиями нервными волокнами . Двустворчатые моллюски с длинными сифонами также могут иметь сифональные ганглии, чтобы контролировать их. [27] [28]

Чувства

Сенсорные органы двустворчатых моллюсков в основном расположены на задних краях мантии. Органы обычно представляют собой механорецепторы или хеморецепторы , в некоторых случаях расположенные на коротких щупальцах . Осфрадий представляет собой участок сенсорных клеток, расположенный под задней приводящей мышцей, который может служить для определения вкуса воды или измерения ее мутности . Статоцисты внутри организма помогают двустворчатому моллюску чувствовать и корректировать свою ориентацию. [28] В отряде Anomalodesmata всасывающий сифон окружен чувствительными к вибрации щупальцами для обнаружения добычи. [29] У многих двустворчатых моллюсков нет глаз, но у нескольких представителей Arcoidea, Limopsoidea, Mytiloidea, Anomioidea, Ostreoidea и Limoidea есть простые глаза на краю мантии. Они состоят из ямки фотосенсорных клеток и линзы . [30] У гребешков более сложные глаза с линзой, двухслойной сетчаткой и вогнутым зеркалом. [31] У всех двустворчатых моллюсков есть светочувствительные клетки , которые могут обнаруживать тень, падающую на животное. [27]

Кровообращение и дыхание

Нити из жабр мидий
Четыре нити жабр голубой мидии ( Mytilus edulis ) а) часть четырех нитей, показывающая реснитчатые межфиламентарные соединения (cj) б) схема одной нити, показывающая две пластинки , соединенные через определенные интервалы межпластинчатыми соединениями (ilj) и положение реснитчатых межфиламентарных соединений (cp)

У двустворчатых моллюсков открытая кровеносная система , которая омывает органы кровью ( гемолимфой ). Сердце состоит из трех камер: двух предсердий, получающих кровь из жабр, и одного желудочка . Желудочек мускулистый и перекачивает гемолимфу в аорту , а затем в остальную часть тела. У некоторых двустворчатых моллюсков есть одна аорта, но у большинства также есть вторая, обычно меньшая, аорта, обслуживающая задние части животного. [32] Гемолимфа обычно лишена какого-либо дыхательного пигмента. [33] У плотоядного рода Poromya гемолимфа имеет красные амебоциты , содержащие пигмент гемоглобин. [34]

Парные жабры расположены сзади и состоят из полых трубчатых нитей с тонкими стенками для газообмена . Дыхательные потребности двустворчатых моллюсков низкие из-за их относительной пассивности. Некоторые пресноводные виды, подвергаясь воздействию воздуха, могут слегка приоткрыть раковину, и может произойти газообмен. [35] [36] Устрицы, включая тихоокеанскую устрицу ( Magallana gigas ), признаны имеющими различные метаболические реакции на экологический стресс, при этом часто наблюдаются изменения в частоте дыхания. [37]

Пищеварительная система

Режимы кормления

Большинство двустворчатых моллюсков являются фильтраторами , использующими свои жабры для захвата частиц пищи, такой как фитопланктон из воды. Протобранхи питаются по-другому, соскребая детрит с морского дна, и это может быть первоначальным способом питания, используемым всеми двустворчатыми моллюсками до того, как жабры стали приспособлены для фильтрационного питания. Эти примитивные двустворчатые моллюски держатся за дно парой щупалец на краю рта, каждое из которых имеет один пальп , или лоскут. Щупальца покрыты слизью , которая улавливает пищу, и ресничками, которые транспортируют частицы обратно к пальпам. Затем они сортируют частицы, отбрасывая те, которые непригодны или слишком велики для переваривания, и передавая другие в рот. [38]

У более продвинутых двустворчатых моллюсков вода втягивается в раковину с задней брюшной поверхности животного, проходит вверх через жабры и сворачивается обратно, чтобы быть вытолкнутой чуть выше входа. Могут быть два удлиненных, выдвижных сифона, достигающих морского дна, по одному для всасывающего и выдыхаемого потоков воды. Жабры фильтрующих двустворчатых моллюсков известны как ктенидии и сильно модифицированы для увеличения их способности захватывать пищу. Например, реснички на жабрах, которые изначально служили для удаления нежелательного осадка, приспособились захватывать частицы пищи и транспортировать их в постоянном потоке слизи ко рту. Жаберные нити также намного длиннее, чем у более примитивных двустворчатых моллюсков, и сложены, чтобы создать канавку, через которую может транспортироваться пища. Структура жабр значительно различается и может служить полезным средством для классификации двустворчатых моллюсков по группам. [38] [39]

Некоторые двустворчатые моллюски, такие как зернистая поромия ( Poromya granulata ), являются плотоядными , поедая гораздо более крупную добычу , чем крошечные микроводоросли, потребляемые другими двустворчатыми моллюсками. Мышцы втягивают воду через всасывающий сифон, который преобразован в орган в форме капюшона, всасывающий добычу. Сифон может быстро втягиваться и переворачиваться, поднося добычу в пределы досягаемости рта. Кишечник изменен таким образом, что крупные частицы пищи могут перевариваться. [34]

Необычный род Entovalva является эндосимбиотическим , так как встречается только в пищеводе морских огурцов . У него есть мантийные складки, которые полностью окружают его маленькие клапаны. Когда морской огурец всасывает осадок, двустворчатый моллюск позволяет воде проходить через его жабры и извлекать мелкие органические частицы. Чтобы не быть унесенным, он прикрепляется биссусными нитями к горлу хозяина . Морской огурец невредим. [40]

Пищеварительный тракт

Пищеварительный тракт типичных двустворчатых моллюсков состоит из пищевода , желудка и кишечника . Желудки протобранхов имеют простой прикрепленный к ним мешок, в то время как фильтрующие двустворчатые моллюски имеют удлиненный стержень затвердевшей слизи, называемый « кристаллическим стилем », проецируемый в желудок из связанного мешка. Реснички в мешке заставляют стиль вращаться, извиваясь в потоке содержащей пищу слизи изо рта и перемешивая содержимое желудка. Это постоянное движение продвигает пищевые частицы в сортировочную область в задней части желудка, которая распределяет более мелкие частицы в пищеварительные железы, а более тяжелые частицы в кишечник. [41] Отходы уплотняются в прямой кишке и выводятся в виде гранул в выдыхаемый поток воды через анальное отверстие. Питание и пищеварение синхронизированы с суточными и приливными циклами. [42]

Плотоядные двустворчатые моллюски, как правило, имеют редуцированные кристаллические стили, а желудок имеет толстые мускулистые стенки, обширные кутикулярные выстилки и уменьшенные области сортировки и отделы желудочной камеры. [43]

Выделительная система

Органы выделения двустворчатых моллюсков представляют собой пару нефридиев . Каждый из них состоит из длинной, петлевой, железистой трубки, которая открывается в перикард , и мочевого пузыря для хранения мочи. У них также есть перикардиальные железы, которые либо выстилают предсердия сердца, либо прикрепляются к перикарду и служат дополнительными органами фильтрации. Метаболические отходы выводятся из мочевых пузырей через нефридиопору около передней части верхней части мантийной полости и выводятся наружу. [44] [45]

Размножение и развитие

У двустворчатых моллюсков пол обычно раздельный, но известен некоторый гермафродитизм . Гонады открываются либо в нефридии, либо через отдельную пору в камеру над жабрами. [46] [47] Созревшие гонады самцов и самок выбрасывают сперму и яйца в толщу воды . Нерест может происходить непрерывно или быть вызван такими факторами окружающей среды, как продолжительность дня, температура воды или наличие спермы в воде. Некоторые виды являются «капельными нерестителями», выбрасывая гаметы в течение длительного периода, который может длиться неделями. Другие являются массовыми нерестниками и выбрасывают свои гаметы партиями или все сразу. [48]

Оплодотворение обычно внешнее. Обычно короткая стадия длится несколько часов или дней, прежде чем из яиц вылупятся личинки трохофоры . Позже они развиваются в личинки велигеров , которые оседают на морском дне и претерпевают метаморфоз во взрослых особей. [46] [49] У некоторых видов, таких как представители рода Lasaea , самки втягивают воду, содержащую сперму, через свои всасывающие сифоны, и оплодотворение происходит внутри самки. Затем эти виды вынашивают детенышей внутри мантийной полости, в конечном итоге выпуская их в толщу воды в виде личинок велигеров или в виде выползающих молодых особей. [50]

Большинство личинок двустворчатых моллюсков, вылупляющихся из яиц в толще воды, питаются диатомовыми водорослями или другим фитопланктоном. В умеренных регионах около 25% видов являются лецитотрофными , в зависимости от питательных веществ, хранящихся в желтке яйца, где основным источником энергии являются липиды . Чем дольше период до первого питания личинки, тем больше должны быть яйцо и желток. Репродуктивные затраты на производство этих богатых энергией яиц высоки, и их обычно меньше по количеству. Например, балтийский теллин ( Macoma balthica ) производит немного высокоэнергетических яиц. Личинки, вылупляющиеся из них, полагаются на запасы энергии и не питаются. Примерно через четыре дня они становятся личинками D-стадии, когда у них впервые развиваются шарнирные D-образные створки. Эти личинки имеют относительно небольшой потенциал рассеивания до того, как оседают. Обыкновенная мидия ( Mytilus edulis ) производит в 10 раз больше яиц, из которых вылупляются личинки, и вскоре им нужно питаться, чтобы выжить и расти. Они могут распространяться более широко, поскольку остаются планктонными в течение гораздо более длительного времени. [51]

Пресноводные двустворчатые моллюски имеют другой жизненный цикл. Сперма втягивается в жабры самки вместе с вдыхаемой водой, и происходит внутреннее оплодотворение. Из яиц вылупляются личинки- глохидии , которые развиваются внутри раковины самки. Позже они высвобождаются и паразитируют на жабрах или плавниках рыбы-хозяина. Через несколько недель они отпадают от хозяина, претерпевают метаморфоз и развиваются во взрослых особей на субстрате . [46]

Некоторые виды семейства пресноводных мидий Unionidae , широко известные как мидии-карманники, выработали необычную репродуктивную стратегию. Мантия самки выступает из раковины и превращается в имитацию маленькой рыбки с рыбоподобными отметинами и ложными глазами. Эта приманка движется по течению и привлекает внимание настоящей рыбы. Некоторые рыбы видят в приманке добычу, в то время как другие видят сородича . Они приближаются, чтобы рассмотреть поближе, и мидия выпускает огромное количество личинок из своих жабр, обдавая любопытную рыбу своими крошечными паразитическими мальками. Эти личинки глохидий затягиваются в жабры рыбы, где они прикрепляются и вызывают реакцию тканей, которая образует небольшую кисту вокруг каждой личинки. Затем личинки питаются, разрушая и переваривая ткани рыбы внутри цист. Через несколько недель они освобождаются из цист и падают на дно ручья как молодые моллюски. [52]

Сравнение с брахиоподами

окаменелость моллюска ковчега
Анадара , двустворчатый моллюск с таксодонтными зубами из плиоцена Кипра .
Ископаемые брахиоподы
Ископаемый юрский брахиопода с неповрежденным лофофором

Брахиоподы — это морские организмы с раковиной, которые внешне напоминают двустворчатых моллюсков, поскольку они имеют схожие размеры и шарнирную раковину из двух частей. Однако брахиоподы произошли от совершенно другой предковой линии, и сходство с двустворчатыми моллюсками возникло только потому, что они занимают схожие экологические ниши . Различия между этими двумя группами обусловлены их отдельным предковым происхождением. Различные исходные структуры были адаптированы для решения тех же проблем, что является случаем конвергентной эволюции . В наше время брахиоподы не так распространены, как двустворчатые. [53]

Обе группы имеют раковину, состоящую из двух створок, но организация раковины в этих двух группах совершенно разная. У плеченогих две створки расположены на дорсальной и вентральной поверхностях тела, в то время как у двустворчатых створки находятся на левой и правой сторонах тела и в большинстве случаев являются зеркальными отражениями друг друга. У плеченогих есть лофофор , спиральный, жесткий хрящевой внутренний аппарат, приспособленный для фильтрационного питания, особенность, общая с двумя другими основными группами морских беспозвоночных, мшанками и форонидами . Некоторые раковины плеченогих состоят из фосфата кальция , но большинство из них представляют собой карбонат кальция в форме биоминерального кальцита , тогда как раковины двустворчатых всегда полностью состоят из карбоната кальция, часто в форме биоминерального арагонита . [54]

Эволюционная история

Кембрийский взрыв произошел около 540–520 миллионов лет назад (Mya). В этот геологически короткий период большинство основных типов животных разделились, включая некоторых из первых существ с минерализованными скелетами. Брахиоподы и двустворчатые моллюски появились в это время и оставили свои окаменелые останки в скалах. [55]

Возможные ранние двустворчатые моллюски включают Pojetaia и Fordilla ; они, вероятно, относятся к группе ствола, а не короны. Watsonella и Anabarella считаются (более ранними) близкими родственниками этих таксонов. [56] Существует всего пять родов предполагаемых кембрийских «двустворчатых моллюсков, остальные — Tuarangia , Camya и Arhouriella и, возможно, Buluniella . [57]

Окаменелости двустворчатых моллюсков могут образовываться, когда осадок, в котором захоронены раковины, затвердевает в скале. Часто отпечаток, оставленный створками, остается в виде окаменелости, а не самих створок. В раннем ордовике произошло значительное увеличение разнообразия видов двустворчатых моллюсков, и развились дизодонтные, гетеродонтные и таксодонтные зубные системы. К раннему силуру жабры стали адаптироваться к фильтрующему питанию, а в девонский и каменноугольный периоды впервые появились сифоны, которые вместе с недавно развитой мускулистой ногой позволили животным зарываться глубоко в осадок. [58]

ср. Paratapes textilis из плиоцена острова Ява , Индонезия

К середине палеозоя , около 400 млн лет назад, брахиоподы были одними из самых распространенных фильтраторов в океане, и известно более 12 000 ископаемых видов. [59] К пермско-триасовому вымиранию 250 млн лет назад двустворчатые моллюски претерпели огромную радиацию разнообразия. Двустворчатые моллюски сильно пострадали от этого события, но восстановились и процветали в течение последующего триасового периода. Напротив, брахиоподы потеряли 95% своего видового разнообразия . [54] Способность некоторых двустворчатых моллюсков рыть норы и, таким образом, избегать хищников, возможно, была основным фактором их успеха. Другие новые адаптации в различных семействах позволили видам занять ранее неиспользуемые эволюционные ниши. К ним относятся увеличение относительной плавучести в мягких отложениях за счет развития шипов на раковине, приобретение способности плавать и, в некоторых случаях, принятие хищных привычек. [58]

Долгое время считалось, что двустворчатые моллюски лучше приспособлены к водной жизни, чем плеченогие, вытесняя их с конкурентной борьбы и оттесняя их в более мелкие ниши в более поздние века. Эти два таксона появились в учебниках как пример замены посредством конкуренции. Доказательства этого включали тот факт, что двустворчатым моллюскам требовалось меньше пищи для существования из-за их энергетически эффективной системы связок и мышц для открытия и закрытия створок. Однако все это было в целом опровергнуто; скорее, превосходство современных двустворчатых моллюсков над плеченогими, по-видимому, объясняется случайными различиями в их реакции на события вымирания . [60]

Разнообразие современных двустворчатых моллюсков

Максимальный размер взрослой особи современных видов двустворчатых моллюсков колеблется от 0,52 мм (0,02 дюйма) у Condylonucula maya , [61] орехового моллюска, до длины 1532 миллиметров (60,3 дюйма) у Kuphus polythalamia , удлиненного, роющего корабельного червя. [62] Однако вид, который обычно считается крупнейшим из ныне живущих двустворчатых моллюсков, — это гигантский моллюск Tridacna gigas , который может достигать длины 1200 мм (47 дюймов) и веса более 200 кг (441 фунт). [63] Самый большой из известных вымерших двустворчатых моллюсков — это вид Platyceramus , ископаемые останки которого достигают 3000 мм (118 дюймов) в длину. [64]

В своем трактате 2010 года «Сборник двустворчатых моллюсков » Маркус Хубер приводит общее число ныне живущих видов двустворчатых моллюсков, равное примерно 9200, объединенных в 106 семейств. [65] Хубер утверждает, что число в 20 000 ныне живущих видов, часто встречающееся в литературе, не может быть проверено, и представляет следующую таблицу для иллюстрации известного разнообразия:

Распределение

Зебровые мидии на искусственной конструкции
Зебровые мидии покрывают измеритель скорости воды в озере Мичиган

Двустворчатые моллюски являются весьма успешным классом беспозвоночных, встречающихся в водных местообитаниях по всему миру. Большинство из них являются инфаунами и живут, зарывшись в осадок на морском дне или в осадок в пресноводных местообитаниях. Большое количество видов двустворчатых моллюсков встречается в приливно-отливных и сублиторальных зонах океанов. Песчаный морской пляж может внешне казаться лишенным жизни, но часто под поверхностью песка живет очень большое количество двустворчатых моллюсков и других беспозвоночных. На большом пляже в Южном Уэльсе тщательный отбор проб дал оценку в 1,44 миллиона моллюсков ( Cerastoderma edule ) на акр пляжа. [66]

Двустворчатые моллюски обитают в тропиках, а также в умеренных и бореальных водах. Некоторые виды могут выживать и даже процветать в экстремальных условиях. Они широко распространены в Арктике, из этой зоны известно около 140 видов. [67] Антарктический гребешок Adamussium colbecki живет под морским льдом на другом конце земного шара, где из-за отрицательных температур темпы роста очень медленные. [68] Гигантская мидия Bathymodiolus thermophilus и гигантский белый моллюск Calyptogena magnifica живут группами вокруг гидротермальных источников на абиссальных глубинах Тихого океана. В их жабрах есть хемосимбиотические бактерии, которые окисляют сероводород , и моллюски поглощают питательные вещества, синтезируемые этими бактериями. [69] Некоторые виды встречаются в зоне хадла , например, Vesicomya sergeevi, которая встречается на глубине 7600–9530 метров. [70] Седловидная устрица, Enigmonia aenigmatica , является морским видом, который можно считать амфибией . Она обитает выше отметки прилива в тропической Индо-Тихоокеанской зоне на нижней стороне листьев мангровых деревьев , на ветвях мангровых деревьев и на морских дамбах в зоне заплеска . [71]

Некоторые пресноводные двустворчатые моллюски имеют очень ограниченные ареалы. Например, мидия Уошито, Villosa arkansasensis , известна только из ручьев гор Уошито в Арканзасе и Оклахоме, и, как и несколько других видов пресноводных мидий с юго-востока США, она находится под угрозой исчезновения. [72] Напротив, несколько видов пресноводных двустворчатых моллюсков, включая золотую мидию ( Limnoperna fortunei ), резко увеличивают свои ареалы. Золотая мидия распространилась из Юго-Восточной Азии в Аргентину, где она стала инвазивным видом . [73] Другой широко распространенный пресноводный двустворчатый моллюск, зебровая дрейссена ( Dreissena polymorpha ), возникла на юго-востоке России и была случайно завезена во внутренние водные пути в Северной Америке и Европе, где этот вид наносит ущерб водным сооружениям и нарушает местные экосистемы . [74]

Поведение

Венериды, показывающие сифоны
Большое количество живых двустворчатых моллюсков под водой с видимыми сифонами .
Тихоокеанская устрица оснащена электродами активности, позволяющими отслеживать ее ежедневное поведение

Большинство двустворчатых моллюсков ведут малоподвижный или даже сидячий образ жизни, часто проводя всю свою жизнь в районе, где они впервые поселились в молодом возрасте. Большинство двустворчатых моллюсков являются инфаунами, живущими под морским дном, зарытыми в мягкие субстраты, такие как песок, ил, грязь, гравий или фрагменты кораллов. Многие из них живут в приливной зоне , где осадок остается влажным даже во время отлива. Зарывшись в осадок, роющие двустворчатые моллюски защищены от ударов волн, высыхания и перегрева во время отлива, а также от изменений солености, вызванных дождевой водой. Они также находятся вне досягаемости многих хищников. [75] Их общая стратегия заключается в том, чтобы вытягивать свои сифоны на поверхность для питания и дыхания во время прилива, но опускаться на большую глубину или держать раковину плотно закрытой, когда отлив уходит. [75] Они используют свою мускулистую ногу, чтобы зарываться в субстрат. Для этого животное расслабляет приводящие мышцы и широко раскрывает раковину, чтобы закрепиться в этом положении, одновременно вытягивая ногу вниз в субстрат. Затем оно расширяет кончик ноги, втягивает приводящие мышцы, чтобы закрыть раковину, укорачивает ногу и подтягивается вниз. Эта серия действий повторяется, чтобы копать глубже. [76]

Другие двустворчатые моллюски, такие как мидии , прикрепляются к твердым поверхностям с помощью жестких нитей биссуса , состоящих из коллагеновых и эластиновых белков. [77] Некоторые виды, включая настоящих устриц, шкатулок для драгоценностей , звенящих раковин , колючих устриц и лапок котенка , прикрепляются к камням, скалам или более крупным мертвым раковинам. [78] У устриц нижняя створка может быть почти плоской, в то время как верхняя створка образует слой за слоем тонкий роговой материал, укрепленный карбонатом кальция. Устрицы иногда встречаются в плотных слоях в неритической зоне и, как и большинство двустворчатых моллюсков, являются фильтраторами. [79]

Двустворчатые моллюски фильтруют большие объемы воды, чтобы питаться и дышать, но они не постоянно открыты. Они регулярно закрывают свои створки, чтобы войти в состояние покоя, даже когда они постоянно погружены. Например, поведение устриц следует очень строгим циркадным и циркадным ритмам в соответствии с относительным положением луны и солнца. Во время квадратурных приливов они демонстрируют гораздо более длительные периоды закрытия, чем во время весенних приливов. [80]

Хотя многие не сидячие двустворчатые моллюски используют свою мускулистую ногу для передвижения или рытья, представители пресноводного семейства Sphaeriidae являются исключительными, поскольку эти маленькие моллюски довольно проворно карабкаются по водорослям, используя свою длинную и гибкую ногу. Европейский ноготь-моллюск ( Sphaerium corneum ), например, карабкается по водорослям на краях озер и прудов; это позволяет моллюску найти наилучшее положение для фильтрационного питания. [81]

Хищники и защита

Толстая раковина и округлая форма двустворчатых моллюсков делают их неудобными для потенциальных хищников. Тем не менее, ряд различных существ включают их в свой рацион. Многие виды донных рыб питаются ими, включая обыкновенного карпа ( Cyprinus carpio ), который используется в верховьях реки Миссисипи для борьбы с инвазивной дрейссеной ( Dreissena polymorpha ). [82] У таких птиц, как кулик-сорока ( Haematopus ostralegus ), есть специально приспособленные клювы, которые могут вскрывать их раковины. [83] Серебристая чайка ( Larus argentatus ) иногда роняет тяжелые раковины на камни, чтобы разбить их. [84] Морские выдры питаются различными видами двустворчатых моллюсков и, как было замечено, используют камни, балансирующие у них на груди, в качестве наковален, чтобы разбивать раковины. [85] Тихоокеанский морж ( Odobenus rosmarus divergens ) является одним из основных хищников, питающихся двустворчатыми моллюсками в арктических водах. [86] Моллюски были частью рациона человека с доисторических времен, о чем свидетельствуют останки раковин моллюсков, найденные в древних кучах. Исследования этих отложений в Перу предоставили возможность датировать давно прошедшие события Эль-Ниньо из-за нарушения, которое они вызвали в росте раковин двустворчатых моллюсков. [87] Также было высказано предположение, что дальнейшие изменения в развитии раковин из-за экологического стресса вызывают повышенную смертность устриц из-за снижения прочности раковин. [37]

Беспозвоночные хищники включают ракообразных, морских звезд и осьминогов. Ракообразные взламывают раковины своими клешнями , а морские звезды используют свою водно-сосудистую систему , чтобы раздвинуть створки, а затем вставляют часть своего желудка между створками, чтобы переварить тело двустворчатого моллюска. Экспериментально было обнаружено, что и крабы, и морские звезды предпочитают моллюсков, прикрепленных нитями биссуса, тем, которые прикреплены к субстрату. Вероятно, это было связано с тем, что они могли манипулировать раковинами и открывать их легче, когда могли взяться за них под разными углами. [78] Осьминоги либо силой раздвигают двустворчатых моллюсков, либо просверливают отверстие в раковине и вводят пищеварительную жидкость, прежде чем высасывать разжиженное содержимое. [88] Некоторые плотоядные брюхоногие улитки, такие как трубачи ( Buccinidae ) и улитки мурекс ( Muricidae ), питаются двустворчатыми моллюсками, прогрызая их раковины. Моллюск ( Nucella ) сверлит отверстие своей радулой с помощью секрета, растворяющего раковину. Затем моллюск вставляет свой выдвижной хоботок и высасывает содержимое тела жертвы, которая обычно представляет собой голубую мидию . [89]

Раковины-бритвы могут зарываться в песок с большой скоростью, чтобы избежать хищников. Когда тихоокеанский моллюск-бритва ( Siliqua patula ) кладут на поверхность пляжа, он может полностью зарыться в песок за семь секунд [90] , а атлантический складной нож , Ensis directus , может сделать то же самое за пятнадцать секунд. [91] Гребешки и моллюски-файлы могут плавать, быстро открывая и закрывая свои створки; вода выбрасывается по обе стороны от области шарнира, и они двигаются с помощью хлопающих створок впереди. [92] У гребешков есть простые глаза по краю мантии, и они могут захлопывать свои створки, чтобы резко двигаться, сначала шарниром, чтобы спастись от опасности. [92] Сердцевидки могут использовать свою ногу, чтобы перемещаться по морскому дну или отпрыгивать от угроз. Сначала нога вытягивается, а затем резко сокращается, когда она действует как пружина, выталкивая животное вперед. [93]

У многих двустворчатых моллюсков, имеющих сифоны , они могут быть втянуты обратно в безопасную раковину. Если сифоны непреднамеренно подвергаются нападению хищника, в некоторых случаях они отламываются. Животное может регенерировать их позже, процесс, который начинается, когда клетки, близкие к поврежденному месту, активизируются и перестраивают ткань обратно к ее прежней форме и размеру. [94] В некоторых других случаях он не отламывается. Если сифон обнажен, он является ключом для хищной рыбы, чтобы получить все тело. Такая тактика наблюдалась у двустворчатых моллюсков с инфаунным образом жизни. [95] [96]

Раковины-файлы, такие как Limaria fragilis, могут выделять ядовитую секрецию при стрессе. У него есть многочисленные щупальца, которые окаймляют его мантию и выступают на некоторое расстояние от раковины, когда он питается. Если на него нападают, он сбрасывает щупальца в процессе, известном как аутотомия . Выделяемый при этом токсин неприятен на вкус, а отделенные щупальца продолжают извиваться, что также может служить отвлекающим фактором для потенциальных хищников. [97]

Марикультура

Устричное хозяйство во Франции
Устричная культура в Бретани, Франция

Устрицы , мидии , моллюски, гребешки и другие виды двустворчатых моллюсков выращиваются с использованием пищевых материалов, которые встречаются в естественной среде их культивирования в море и лагунах. [98] Треть от общего объема выращенной в мире пищевой рыбы, выловленной в 2010 году, была получена без использования корма, путем выращивания двустворчатых моллюсков и фильтрующих карпов . [98] Европейские плоские устрицы ( Ostrea edulis ) были впервые выращены римлянами в неглубоких прудах, и подобные методы используются до сих пор. [99] Устрицы-семянки либо выращиваются в инкубаторе, либо собираются в дикой природе. Инкубаторное производство обеспечивает некоторый контроль над маточным стадом, но остается проблематичным, поскольку устойчивые к болезням штаммы этой устрицы еще не были разработаны. Дикие икры собираются либо путем разбрасывания пустых раковин мидий по морскому дну, либо с помощью длинных мелкоячеистых сетей, заполненных раковинами мидий, поддерживаемых стальными рамами. Личинки устриц предпочитают оседать на раковинах мидий. Затем молодых устриц выращивают в поддонах для выкармливания и переносят в открытые воды, когда они достигают 5–6 миллиметров (0,20–0,24 дюйма) в длину. [99]

Многих мальков далее выращивают на морском дне в подвесных плотах, на плавучих подносах или прикрепляют к веревкам. Здесь они в значительной степени свободны от донных хищников, таких как морские звезды и крабы, но для ухода за ними требуется больше труда. Их можно собирать вручную, когда они достигают подходящего размера. Других мальков откладывают прямо на морское дно из расчета 50–100 килограммов (110–220 фунтов) на гектар. Они растут около двух лет, прежде чем их собирают путем драгирования . Показатели выживаемости низкие и составляют около 5%. [99]

Тихоокеанская устрица ( Crassostrea gigas ) выращивается аналогичными методами, но в больших объемах и во многих других регионах мира. Эта устрица возникла в Японии, где ее выращивали на протяжении многих столетий. [100] Это эстуарный вид, который предпочитает соленость от 20 до 25 частей на тысячу . Программы разведения дали улучшенный запас, который доступен в инкубаториях. Одна самка устрицы может производить 50–80 миллионов икринок за партию, поэтому выбор маточного стада имеет большое значение. Личинки выращиваются в резервуарах со стоячей или движущейся водой. Их кормят высококачественными микроводорослями и диатомовыми водорослями, и они быстро растут. При метаморфозе молодь можно поселить на листах или трубах из ПВХ или измельченной ракушке. В некоторых случаях они продолжают свое развитие в «восходящей культуре» в больших резервуарах с движущейся водой, а не оседают на дне. Затем их можно перевести в переходные, питомниковые грядки, прежде чем переместить в их окончательные помещения для выращивания. Разведение там происходит на дне, в пластиковых лотках, в сетчатых мешках, на плотах или на длинных лесках, либо на мелководье, либо в приливной зоне. Устрицы готовы к сбору через 18–30 месяцев в зависимости от требуемого размера. [100]

Похожие методы используются в разных частях света для выращивания других видов, включая сиднейскую каменную устрицу ( Saccostrea commercialis ), северную куахогу ( Mercenaria mercenaria ), голубую мидию ( Mytilus edulis ), средиземноморскую мидию ( Mytilus galloprovincialis ), новозеландскую зеленогубую мидию ( Perna canaliculus ), желобчатую ковровую раковину ( Ruditapes decussatus ), японскую ковровую раковину ( Venerupis philippinarum ), молодку ковровую раковину ( Venerupis pullastra ) и гребешок Йессо ( Patinopecten yessoensis ). [101]

Производство двустворчатых моллюсков в марикультуре в 2010 году составило 12 913 199 тонн, что выше 8 320 724 тонн в 2000 году. Выращивание двустворчатых моллюсков, сердцевидок и ракушек-ковчегов за этот период времени более чем удвоилось с 2 354 730 до 4 885 179 тонн. Выращивание мидий за тот же период выросло с 1 307 243 до 1 812 371 тонны, устриц с 3 610 867 до 4 488 544 тонн и гребешков с 1 047 884 до 1 727 105 тонн. [102]

Использовать в пищу

Плоские устрицы ( Ostrea edulis ) из Франции

Двустворчатые моллюски были важным источником пищи для людей, по крайней мере, со времен Римской империи [103], и пустые раковины, найденные в кучах мусора на археологических раскопках, являются свидетельством более раннего потребления. [87] Устрицы , гребешки , моллюски , мидии и сердцевидки являются наиболее часто потребляемыми видами двустворчатых моллюсков , их едят приготовленными или сырыми. В 1950 году, когда Продовольственная и сельскохозяйственная организация (ФАО) начала предоставлять такую ​​информацию, мировая торговля двустворчатыми моллюсками составляла 1 007 419 тонн. [104] К 2010 году мировая торговля двустворчатыми моллюсками выросла до 14 616 172 тонн, по сравнению с 10 293 607 тоннами десятилетием ранее. В эти цифры вошли 5 554 348 (3 152 826) тонн моллюсков, сердцевидок и ракушек, 1 901 314 (1 568 417) тонн мидий, 4 592 529 (3 858 911) тонн устриц и 2 567 981 (1 713 453) тонн гребешков. [104] Китай увеличил свое потребление в 400 раз в период с 1970 по 1997 год. [105]

Уже более века известно, что употребление в пищу сырых или недостаточно приготовленных моллюсков может быть связано с инфекционными заболеваниями. Они вызываются либо бактериями, естественным образом присутствующими в море, такими как Vibrio spp., либо вирусами и бактериями из сточных вод , которые иногда загрязняют прибрежные воды. Будучи фильтраторами, двустворчатые моллюски пропускают большое количество воды через свои жабры, отфильтровывая органические частицы, включая микробные патогены. Они задерживаются в тканях животных и концентрируются в их пищеварительных железах, похожих на печень. [105] [106] Другим возможным источником заражения является то, что двустворчатые моллюски содержат морские биотоксины в результате поглощения многочисленных динофлагеллятов . Эти микроводоросли не связаны со сточными водами, но непредсказуемо появляются в виде цветения водорослей . Большие площади моря или озера могут менять цвет в результате размножения миллионов одноклеточных водорослей, и это состояние известно как красный прилив . [105]

Вирусные и бактериальные инфекции

В 1816 году во Франции врач JPA Pasquier описал вспышку брюшного тифа, связанную с употреблением сырых устриц. Первое сообщение такого рода в Соединенных Штатах было в Коннектикуте в 1894 году. По мере того, как программы очистки сточных вод становились все более распространенными в конце 19 века, вспышек становилось все больше. Это могло быть связано с тем, что сточные воды сбрасывались через выпуски в море, обеспечивая больше пищи для двустворчатых моллюсков в эстуариях и прибрежных местообитаниях. Причинно-следственную связь между двустворчатыми моллюсками и болезнью было нелегко продемонстрировать, поскольку болезнь могла возникнуть через несколько дней или даже недель после употребления в пищу зараженных моллюсков. Одним из вирусных патогенов является вирус Norwalk . Он устойчив к обработке хлорсодержащими химикатами и может присутствовать в морской среде, даже если колиформные бактерии были убиты при обработке сточных вод . [105]

С 1970-х годов вспышки заболеваний, переносимых устрицами , происходят по всему миру. Уровень смертности от одной из болезней, вызывающих бактерии Vibrio vulnificus , был высоким и составил 50%. [105] В 1978 году в Австралии произошла желудочно-кишечная инфекция, связанная с устрицами, поразившая более 2000 человек. Возбудителем был признан вирус Норволк , и эпидемия вызвала серьезные экономические трудности для индустрии разведения устриц в стране. [107] В 1988 году в районе Шанхая в Китае произошла вспышка гепатита А , связанная с употреблением в пищу недостаточно приготовленных моллюсков ( Anadara subcrenata ) . По оценкам, было инфицировано 290 000 человек, и 47 человек умерли. [108] В Соединенных Штатах и ​​Европейском союзе с начала 1990-х годов действуют правила, призванные предотвратить попадание моллюсков из загрязненных вод в рестораны. [105]

Паралитическое отравление моллюсками

Паралитическое отравление моллюсками (PSP) в первую очередь вызвано употреблением в пищу двустворчатых моллюсков, которые накопили токсины, питаясь токсичными динофлагеллятами, одноклеточными простейшими, которые в природе встречаются в море и внутренних водах. Сакситоксин является самым опасным из них. В легких случаях PSP вызывает покалывание, онемение, тошноту и диарею. В более тяжелых случаях могут быть поражены мышцы грудной клетки, что приводит к параличу и даже смерти. В 1937 году исследователи в Калифорнии установили связь между цветением этого фитопланктона и PSP. [109] Биотоксин остается сильным, даже если моллюски хорошо приготовлены. [109] В Соединенных Штатах существует нормативный предел в размере 80  мкг /г эквивалента сакситоксина в мясе моллюсков. [109]

Амнезическое отравление моллюсками

Амнестическое отравление моллюсками (ASP) впервые было зарегистрировано в восточной Канаде в 1987 году. Оно вызвано веществом домоевой кислотой, обнаруженным в некоторых диатомовых водорослях рода Pseudo-nitzschia . Двустворчатые моллюски могут стать токсичными, когда они отфильтровывают эти микроводоросли из воды. Домоевая кислота — это низкомолекулярная аминокислота , которая способна разрушать клетки мозга, вызывая потерю памяти, гастроэнтерит , долгосрочные неврологические проблемы или смерть. Во вспышке на западе Соединенных Штатов в 1993 году рыбы также были вовлечены в качестве переносчиков, а морские птицы и млекопитающие страдали неврологическими симптомами. [109] В Соединенных Штатах и ​​Канаде установлен нормативный предел в 20 мкг/г домоевой кислоты в мясе моллюсков. [110]

Экосистемные услуги

Услуги по извлечению питательных веществ, предоставляемые двустворчатыми моллюсками. В качестве примеров используются мидии , но другие двустворчатые моллюски, такие как устрицы, также могут предоставлять эти услуги по извлечению питательных веществ. [111]

Экосистемные услуги, предоставляемые морскими двустворчатыми моллюсками в отношении извлечения питательных веществ из прибрежной среды, привлекли повышенное внимание для смягчения неблагоприятных последствий избыточной нагрузки питательных веществ от деятельности человека, такой как сельское хозяйство и сброс сточных вод. Эта деятельность наносит ущерб прибрежным экосистемам и требует действий со стороны местного, регионального и национального управления окружающей средой. Морские двустворчатые моллюски фильтруют частицы, такие как фитопланктон , тем самым преобразуя твердые органические вещества в ткани двустворчатых моллюсков или более крупные фекальные гранулы , которые переносятся в бентос . Извлечение питательных веществ из прибрежной среды происходит двумя различными путями: (i) сбор/удаление двустворчатых моллюсков — тем самым возвращая питательные вещества обратно на сушу; или (ii) посредством повышенной денитрификации вблизи плотных скоплений двустворчатых моллюсков, что приводит к потере азота в атмосферу. Активное использование морских двустворчатых моллюсков для извлечения питательных веществ может включать ряд вторичных эффектов на экосистему, таких как фильтрация твердых частиц. Это приводит к частичной трансформации связанных с частицами питательных веществ в растворенные питательные вещества через выделения двустворчатых моллюсков или усиленную минерализацию фекального материала. [111]

Когда они живут в загрязненных водах, двустворчатые моллюски имеют тенденцию накапливать в своих тканях такие вещества, как тяжелые металлы и стойкие органические загрязнители . Это происходит потому, что они поглощают химикаты во время еды, но их ферментные системы не способны метаболизировать их, и в результате уровни накапливаются. Это может быть опасно для здоровья самих моллюсков, и является таковым для людей, которые их едят. Это также имеет определенные преимущества в том, что двустворчатые моллюски могут использоваться для мониторинга наличия и количества загрязняющих веществ в их среде. [112]

Экономическая ценность извлечения питательных веществ из двустворчатых моллюсков, связывающая процессы с услугами и экономической ценностью. [111]

Существуют ограничения на использование двустворчатых моллюсков в качестве биоиндикаторов . Уровень загрязняющих веществ, обнаруженных в тканях, зависит от вида, возраста, размера, времени года и других факторов. Количество загрязняющих веществ в воде может варьироваться, и моллюски могут отражать прошлые, а не настоящие значения. В исследовании, проведенном недалеко от Владивостока, было обнаружено, что уровень загрязняющих веществ в тканях двустворчатых моллюсков не всегда отражает высокие уровни в окружающих отложениях в таких местах, как гавани. Причиной этого, как считалось, было то, что двустворчатым моллюскам в этих местах не нужно было фильтровать так много воды, как в других местах, из-за высокого содержания питательных веществ в воде. [113]

Исследование девяти различных двустворчатых моллюсков с широким распространением в тропических морских водах пришло к выводу, что мидия Trichomya hirsuta наиболее точно отражает в своих тканях уровень тяжелых металлов (Pb, Cd, Cu, Zn, Co, Ni и Ag) в окружающей среде. У этого вида наблюдалась линейная зависимость между уровнями осадочных пород и концентрацией в тканях всех металлов, кроме цинка. [114] В Персидском заливе атлантическая жемчужница ( Pinctada radiata ) считается полезным биоиндикатором тяжелых металлов. [115]

Измельченные ракушки, доступные как побочный продукт консервной промышленности морепродуктов, могут быть использованы для удаления загрязняющих веществ из воды. Было обнаружено, что, пока вода поддерживается на щелочном уровне pH , измельченные ракушки удаляют кадмий, свинец и другие тяжелые металлы из загрязненных вод, заменяя кальций в их составе арагонита на тяжелый металл и сохраняя эти загрязняющие вещества в твердой форме. [116] Было показано, что каменная устрица ( Saccostrea cucullata ) снижает уровень меди и кадмия в загрязненных водах Персидского залива. Живые животные действовали как биофильтры, избирательно удаляя эти металлы, а мертвые ракушки также обладали способностью снижать их концентрацию. [117]

Другие применения

Резные миниатюры из ракушек
Резные миниатюры из ракушек

Конхология — это научное изучение раковин моллюсков, но термин «конхолог» также иногда используется для описания коллекционера раковин. Многие люди подбирают раковины на пляже или покупают их и выставляют у себя дома. Существует множество частных и государственных коллекций раковин моллюсков, но самая большая в мире находится в Смитсоновском институте , где хранится более 20 миллионов экземпляров. [118]

1885 пояс из вампума
1885 пояс из вампума
Раковина пресноводной мидии, используемая для изготовления пуговиц
Раковина пресноводной мидии, используемая для изготовления пуговиц
Алтарь с резным перламутром
Резной перламутр на алтаре XVI века

Ракушки используются в декоративных целях многими способами. Их можно вдавливать в бетон или штукатурку, чтобы сделать декоративные дорожки, ступени или стены, а также использовать для украшения рам картин, зеркал или других предметов ремесла. Их можно складывать и склеивать вместе, чтобы делать украшения. Их можно прокалывать и нанизывать на ожерелья или превращать в другие виды ювелирных изделий. Ракушки имели различное применение в прошлом в качестве украшений для тела, посуды, скребков и режущих инструментов. Тщательно вырезанные и сформированные орудия из ракушек, которым 32 000 лет, были найдены в пещере в Индонезии. В этом регионе технология обработки ракушек могла быть разработана в предпочтение использованию каменных или костяных орудий, возможно, из-за нехватки подходящих каменных материалов. [119]

Коренные народы Америки, живущие вблизи восточного побережья, использовали куски ракушек в качестве вампумов . Канальный моллюск ( Busycotypus canaliculatus ) и куахог ( Mercenaria mercenaria ) использовались для изготовления традиционных белых и фиолетовых узоров. Раковины разрезали, катали, полировали и сверлили, прежде чем связывать их вместе и плести в пояса. Они использовались в личных, общественных и церемониальных целях, а также, позднее, в качестве валюты. [120] Племя виннебаго из Висконсина использовало пресноводные мидии по-разному, включая использование их в качестве ложек, чашек, черпаков и столовых приборов. Они делали из них зазубрины, чтобы получить ножи, терки и пилы. Они вырезали из них рыболовные крючки и приманки. Они добавляли измельченные ракушки в глину, чтобы закалить свои керамические сосуды. Они использовали их в качестве скребков для снятия плоти со шкур и для отделения скальпов своих жертв. Они использовали ракушки в качестве совков для выдалбливания обожженных бревен при строительстве каноэ, а также сверлили в них отверстия и приделывали деревянные ручки для обработки земли. [121]

Пуговицы традиционно изготавливались из различных пресноводных и морских ракушек . [122] Сначала они использовались скорее в декоративных целях, чем в качестве застежек, а самый ранний известный образец датируется пятью тысячами лет и был найден в Мохенджо-Даро в долине Инда . [123]

Морской шелк — это тонкая ткань, сотканная из нитей биссуса двустворчатых моллюсков, в частности, перьевой раковины ( Pinna nobilis ). Раньше ее производили в средиземноморском регионе, где эти раковины являются эндемичными . Это была дорогая ткань, и чрезмерный вылов рыбы значительно сократил популяцию перьевой раковины. [124]

Измельченные ракушки добавляются в качестве известковой добавки в рацион несушек. Раковины устриц и моллюсков часто используются для этой цели и получаются как побочный продукт из других отраслей промышленности. [125]

Жемчуг и перламутр

Перламутр или накр — это естественный блестящий слой, который выстилает некоторые раковины моллюсков. Он используется для изготовления перламутровых пуговиц и в ремесленном деле для изготовления органических украшений. Его традиционно инкрустируют в мебель и шкатулки, особенно в Китае. Его используют для украшения музыкальных инструментов, часов, пистолетов, вееров и других изделий. Импорт и экспорт товаров, изготовленных из перламутра, контролируются во многих странах в соответствии с Международной конвенцией о торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения . [126]

Жемчуг образуется в мантии моллюска, когда раздражающая частица окружена слоями перламутра. Хотя большинство двустворчатых моллюсков могут образовывать жемчуг, устрицы семейства Pteriidae и пресноводные мидии семейств Unionidae и Margaritiferidae являются основным источником коммерчески доступного жемчуга, поскольку известковые конкреции, производимые большинством других видов, не имеют блеска. Поиск жемчуга внутри устриц — очень рискованное дело, поскольку может потребоваться вскрыть сотни раковин, прежде чем будет найдена единственная жемчужина. Большинство жемчуга сейчас получают из культивируемых раковин, куда намеренно вводят раздражающее вещество, чтобы вызвать образование жемчужины. Жемчуг «mabe» (неправильной формы) можно вырастить, вставив имплантат, обычно сделанный из пластика, под клапан мантии и рядом с перламутровой внутренней частью раковины. Более сложная процедура — это пересадка куска мантии устрицы в гонаду взрослой особи вместе с вставкой ядра из раковины. Это дает превосходную сферическую жемчужину. Животное можно открыть, чтобы извлечь жемчужину примерно через два года, и пересадить, чтобы оно произвело еще одну жемчужину. Выращивание жемчужных устриц и жемчужная культура являются важной отраслью в Японии и многих других странах, граничащих с Индийским и Тихим океанами. [127]

Символизм

Гребешок является символом Святого Иакова и называется Coquille Saint-Jacques на французском языке . Это эмблема, которую несут паломники на пути к святыне Сантьяго-де-Компостела в Галисии. Ракушка стала ассоциироваться с паломничеством и стала использоваться как символ, указывающий на гостиницы вдоль маршрута, а позднее как знак гостеприимства, еды и ночлега в других местах. [128]

Римский миф гласит, что Венера , богиня любви, родилась в море и появилась в сопровождении рыб и дельфинов, а Боттичелли изобразил ее прибывающей в раковине гребешка. Римляне почитали ее и возводили святилища в ее честь в своих садах, молясь ей о даровании воды и зеленого роста. [129] С этого момента гребешок и другие двустворчатые раковины стали использоваться как символ плодородия. [130] Его изображение используется в архитектуре, дизайне мебели и тканей, и это логотип Royal Dutch Shell , глобальной нефтегазовой компании. [131]

Таксономии двустворчатых моллюсков

Мидии в Корнуолле
Мидии в приливной зоне в Корнуолле , Англия.
Mytilarca — дальний родственник мидий; обитает в среднем девоне в Висконсине .
Ископаемые брюхоногие и двустворчатые моллюски из Израиля
Ископаемые брюхоногие моллюски и прикрепленные к ним двустворчатые моллюски митилиды в юрском известняке ( формация Матмор ) на юге Израиля
Ископаемый гребешок из Огайо
Aviculopecten subcardiformis ; окаменелость вымершего гребешка из формации Логан в Вустере, штат Огайо (внешняя форма)

За последние два столетия не существовало консенсуса по филогении двустворчатых моллюсков из множества разработанных классификаций. В более ранних таксономических системах эксперты использовали одну характерную черту для своих классификаций, выбирая между морфологией раковины, типом шарнира или типом жабр. Конфликтующие схемы наименования распространились из-за этих таксономий, основанных на отдельных системах органов. Одной из наиболее широко принятых систем была система, предложенная Норманом Д. Ньюэллом в Части N Трактата по палеонтологии беспозвоночных [132] , которая использовала систему классификации, основанную на общей форме раковины, микроструктурах и конфигурации шарнира. [133] Поскольку такие особенности, как морфология шарнира , зубная система, минералогия, морфология раковины и состав раковины, медленно меняются с течением времени, эти характеристики можно использовать для определения основных таксономических групп.

Начиная с 2000 года таксономические исследования с использованием кладистического анализа множественных систем органов, морфологии раковины (включая ископаемые виды) и современной молекулярной филогенетики привели к составлению того, что эксперты считают более точной филогенией Bivalvia. [134] [135] [136] [137] [138] На основе этих исследований в 2010 году была опубликована новая предложенная система классификации Bivalvia Bieler, Carter & Coan. [139] В 2012 году эта новая система была принята Всемирным регистром морских видов (WoRMS) для классификации Bivalvia. Некоторые эксперты по-прежнему утверждают, что Anomalodesmacea следует считать отдельным подклассом, тогда как новая система рассматривает его как отряд Anomalodesmata в подклассе Heterodonta . Молекулярно-филогенетическая работа продолжается, дополнительно проясняя, какие Bivalvia наиболее тесно связаны, и таким образом уточняя классификацию. [140] [141]

Практическая таксономия RC Moore

RC Moore , в Moore, Lalicker, and Fischer, 1952, Invertebrate Fossils , дает практичную и полезную классификацию пелеципод (Bivalvia), хотя и несколько устаревшую, основанную на структуре раковины, типе жабр и конфигурации шарнирных зубов. Даны подклассы и отряды:

Подкласс:Prionodesmacea
Заказ
Палеоконча
Таксодонты: много зубов (например, отряд Nuculida )
Schizodonta: крупные раздвоенные зубы (например, Trigonia spp.)
Isodonta: Одинаковые зубы (например, Spondylus spp.)
Dysodonta: отсутствуют зубы и связки, соединяющие клапаны.
Подкласс:Teleodesmacea
Заказ
Гетеродонты : разные зубы (например, семейство Cardiidae ). [ Нижний ордовик  – современный ]
Pachydonta: Большие, разные, деформированные зубы (например, рудисты ). [ Поздняя юра  – Верхний мел ]
Desmodonta: шарнирные зубы отсутствуют или нерегулярны, со связками (например, семейство Anatinidae).

Prionodesmacea имеют призматическую и перламутровую структуру раковины, разделенные мантийные доли, слабо развитые сифоны и шарнирные зубы, которые отсутствуют или неспециализированы. Жабры варьируются от протобранховых до эуламеллбранховых. Teleodesmacea, с другой стороны, имеют фарфоровую и частично перламутровую структуру раковины; мантийные доли, которые, как правило, соединены, хорошо развитые сифоны и специализированные шарнирные зубы. У большинства жабры эуламеллбранховые.

Таксономия 1935 года

В своей работе 1935 года Handbuch der systematischen Weichtierkunde (Справочник по систематической малакологии) Иоганнес Тиле представил таксономию моллюсков, основанную на работе 1909 года Коссманна и Пейро. Система Тиле разделила двустворчатых моллюсков на три отряда. Taxodonta состояла из форм, которые имели таксодонтные зубы с серией небольших параллельных зубов, перпендикулярных замковой линии. Anisomyaria состояла из форм, которые имели либо одну приводящую мышцу, либо одну приводящую мышцу намного меньше другой. Eulamellibranchiata состояла из форм с ктенидиальными жабрами. Eulamellibranchiata далее делилась на четыре подотряда: Schizodonta , Heterodonta , Adapedonta и Anomalodesmata . [142] [143]

Таксономия, основанная на морфологии замкового зуба

Представленная здесь систематическая схема соответствует классификации Ньюэлла 1965 года, основанной на морфологии замковых зубов (все таксоны, отмеченные знаком †, вымерли): [133]

Монофилия подкласса Anomalodesmata оспаривается. Стандартная точка зрения в настоящее время заключается в том, что он находится в подклассе Heterodonta. [134] [137] [ 144]

Таксономия, основанная на морфологии жабр

Существует альтернативная систематическая схема, использующая морфологию жабр. [145] Она различает Protobranchia, Filibranchia и Eulamellibranchia. Первая соответствует Palaeotaxodonta и Cryptodonta Ньюэлла, вторая — его Pteriomorphia, а последняя соответствует всем остальным группам. Кроме того, Франк отделил Septibranchia от своих eulamellibranchs из-за морфологических различий между ними. Septibranchs принадлежат к надсемейству Poromyoidea и являются плотоядными, имея мышечную перегородку вместо нитевидных жабр. [146]

Таксономия 2010 года

В мае 2010 года в журнале Malacologia была опубликована новая таксономия Bivalvia . При ее составлении авторы использовали разнообразную филогенетическую информацию, включая молекулярный анализ, анатомический анализ, морфологию раковины и микроструктуру раковины, а также биогеографическую, палеобиогеографическую и стратиграфическую информацию. В этой классификации 324 семейства признаны действительными, 214 из которых известны исключительно по ископаемым остаткам, а 110 из них встречаются в недавнем прошлом, с или без ископаемых остатков. [139] С тех пор эта классификация была принята WoRMS. [147]

Предложенная классификация класса Bivalvia (под редакцией Рюдигера Билера, Джозефа Г. Картера и Юджина В. Коэна) (все таксоны, отмеченные †, вымерли): [148]

Ссылки

  1. ^ Jell, Peter A. (1980). «Самые ранние известные пелециподы на Земле — новый раннекембрийский род из Южной Австралии». Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 4 (3): 233–239. Bibcode : 1980Alch....4..233J. doi : 10.1080/03115518008618934.
  2. ^ Runnegar, B.; Bentley, C. (январь 1983). «Анатомия, экология и родственные связи австралийского раннекембрийского двустворчатого моллюска Pojetaia runnegari Jell». Журнал палеонтологии . 57 (1): 73–92. JSTOR  1304610. Архивировано из оригинала 10 ноября 2016 г. Получено 1 декабря 2015 г.
  3. ^ Линней, Карол (1758). Systema naturae per regna tria naturae, вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, reformata (на латыни). Том. 1. Лаврентий Сальвий. п. 645.
  4. ^ Паркер, Сибил (1984). Словарь научных и технических терминов McGraw-Hill . Образование McGraw-Hill.
  5. ^ Le Renard, J.; Sabelli, B.; Taviani, M. (1996). «О Candinia (Sacoglossa: Juliidae), новом ископаемом роде двустворчатых брюхоногих моллюсков». Журнал палеонтологии . 70 (2): 230–235. Bibcode : 1996JPal...70..230R. doi : 10.1017/S0022336000023313. JSTOR  1306386. S2CID  132821312.
  6. ^ "The Phylum Brachiopoda". Earthlife Web . Получено 5 мая 2012 г.
  7. ^ "Ostracoda". Oxford Dictionaries . Oxford University Press. Архивировано из оригинала 8 сентября 2011 года . Получено 1 июля 2012 года .
  8. ^ Уэбб, Дж. (1979). «Переоценка палеоэкологии конхостраканов (Crustacea: Branchiopoda)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 158 (2): 259–275. дои : 10.1127/njgpa/158/1979/259.
  9. ^ Рупперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Беспозвоночная зоология, 7-е издание . Cengage Learning. стр. 367–368. ISBN 978-81-315-0104-7.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Saunders College Publishing. стр. 672. ISBN 978-0-03-030504-7.
  11. ^ ab Wells, Roger M. (1998). "Class Bivalvia". Учебник по палеонтологии беспозвоночных . Колледж Государственного университета Нью-Йорка в Кортленде. Архивировано из оригинала 28 февраля 2010 года . Получено 11 апреля 2012 года .
  12. ^ Рупперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Беспозвоночная зоология, 7-е издание . Cengage Learning. стр. 370. ISBN 978-81-315-0104-7.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  13. ^ ab Kennedy, WJ; Taylor, JD; Hall, A. (1969). «Экологический и биологический контроль минералогии раковин двустворчатых моллюсков». Biological Reviews . 44 (4): 499–530. doi :10.1111/j.1469-185X.1969.tb00610.x. PMID  5308456. S2CID  29279688.
  14. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 7. ISBN 0-85238-234-0.
  15. ^ Титлоу, Б. (2007). Ракушки: драгоценности из океана. Voyageur Press. стр. 29. ISBN 978-0-7603-2593-3.
  16. ^ abc Мортон, Брайан. "Двустворчатые моллюски: мантия и мускулатура". Encyclopaedia Britannica . Получено 5 мая 2012 г.
  17. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 4–5. ISBN 0-85238-234-0.
  18. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 16. ISBN 0-85238-234-0.
  19. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 7–10. ISBN 0-85238-234-0.
  20. ^ Эдмондсон, CH (1962). «Teredinidae, морские путешественники» (PDF) . Случайные статьи музея Бернис П. Бишоп . 23 (3): 45–59.
  21. ^ Рупперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Беспозвоночная зоология, 7-е издание . Cengage Learning. стр. 369. ISBN 978-81-315-0104-7.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 21. ISBN 0-85238-234-0.
  23. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 5–6. ISBN 0-85238-234-0.
  24. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 18. ISBN 0-85238-234-0.
  25. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 28–30. ISBN 0-85238-234-0.
  26. ^ Рупперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Беспозвоночная зоология, 7-е издание . Cengage Learning. стр. 371–372. ISBN 978-81-315-0104-7.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ ab Cofrancesco, Alfred F. (2002). "Нервная система и органы чувств у двустворчатых моллюсков". Программа исследований зебровой мидии . Архивировано из оригинала 15 апреля 2012 г. Получено 5 мая 2012 г.
  28. ^ ab Мортон, Брайан. "Моллюск: нервная система и органы чувств". Encyclopaedia Britannica . Получено 8 июля 2012 г.
  29. ^ Аллен, JA; Морган, Рона Э. (1981). «Функциональная морфология атлантических глубоководных видов семейств Cuspidariidae и Poromyidae (Bivalvia): анализ эволюции состояния септиграберных моллюсков». Philosophical Transactions of the Royal Society B . 294 (1073): 413–546. Bibcode :1981RSPTB.294..413A. doi : 10.1098/rstb.1981.0117 .
  30. ^ Мортон, Б. (2008). «Эволюция глаз у двустворчатых моллюсков: новые идеи». Американский малакологический вестник . 26 (1–2): 35–45. doi :10.4003/006.026.0205. S2CID  85866382.
  31. ^ Colicchia, G.; Waltner, C.; Hopf, M.; Wiesner, H. (2009). «Глаз гребешка — вогнутое зеркало в контексте биологии». Physics Education . 44 (2): 175–179. Bibcode : 2009PhyEd..44..175C. doi : 10.1088/0031-9120/44/2/009. S2CID  122110847.
  32. ^ Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Saunders College Publishing. стр. 659. ISBN 978-0-03-030504-7.
  33. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 36. ISBN 0-85238-234-0.
  34. ^ ab Vaughan, Burton (2008). "The Bivalve, Poromya granulata". Archerd Shell Collection . Архивировано из оригинала 7 апреля 2018 года . Получено 3 апреля 2012 года .
  35. ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: дыхательная система». Encyclopaedia Britannica . Получено 8 июля 2012 г.
  36. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 25. ISBN 0-85238-234-0.
  37. ^ ab Дакер, Джеймс; Фалькенберг, Лора Дж. (2020). «Как тихоокеанская устрица реагирует на закисление океана: разработка и применение метаанализа на основе неблагоприятного исхода». Frontiers in Marine Science . 7. doi : 10.3389/fmars.2020.597441 . ISSN  2296-7745.
  38. ^ ab Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Saunders College Publishing. стр. 675–678. ISBN 978-0-03-030504-7.
  39. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 87. ISBN 0-85238-234-0.
  40. ^ Lützen, J.; Berland, B.; Bristow, GA (2011). «Морфология эндосимбиотического двустворчатого моллюска Entovalva nhatrangensis (Bristow, Berland, Schander & Vo, 2010) (Galeommatoidea)» (PDF) . Molluscan Research . 31 (2): 114–124. doi :10.11646/mr.31.2.6.
  41. ^ Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Saunders College Publishing. стр. 678–679. ISBN 978-0-03-030504-7.
  42. ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: пищеварительная система и питание». Encyclopaedia Britannica . Получено 7 мая 2012 г.
  43. ^ Темкин, Илья; Стронг, Эллен Э. (2013). «Новые сведения об анатомии желудка хищных двустворчатых моллюсков». Журнал исследований моллюсков . 79 (4): 332–339. дои : 10.1093/mollus/eyt031 .
  44. ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: выделительная система». Encyclopaedia Britannica . Получено 7 мая 2012 г.
  45. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 37. ISBN 0-85238-234-0.
  46. ^ abc Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Saunders College Publishing. стр. 682. ISBN 978-0-03-030504-7.
  47. ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: репродуктивная система». Encyclopaedia Britannica . Получено 7 мая 2012 г.
  48. ^ Helm, MM; Bourne, N.; Lovatelli, A. (2004). "Развитие гонад и нерест". Инкубаторное выращивание двустворчатых моллюсков: практическое руководство . ФАО . Получено 8 мая 2012 г.
  49. ^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: размножение и жизненные циклы». Encyclopaedia Britannica . Получено 7 мая 2012 г.
  50. ^ Ó Foighil, D. (1989). «Планктотрофное личиночное развитие связано с ограниченным географическим ареалом у Lasaea , рода высиживающих потомство гермафродитных двустворчатых моллюсков». Marine Biology . 103 (3): 349–358. Bibcode : 1989MarBi.103..349.. doi : 10.1007/BF00397269. S2CID  189852952.
  51. ^ Хонкоп, PJC; Ван дер Меер, Дж.; Беукема, Джей-Джей; Кваст, Д. (1999). «Репродуктивные инвестиции в литоральный двустворчатый моллюск Macoma balthica» (PDF) . Журнал морских исследований . 41 (3): 203–212. Бибкод : 1999JSR....41..203H. дои : 10.1016/S1385-1101(98)00053-7.
  52. ^ Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Greenwood Press. С. 224–225. ISBN 978-0-313-33922-6.
  53. ^ Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Saunders College Publishing. стр. 774. ISBN 978-0-03-030504-7.
  54. ^ ab Barnes, RSK; Callow, P.; Olive, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Blackwell Scientific Publications. стр. 140. ISBN 978-0-632-03125-2.
  55. ^ Кэмпбелл, NA; Рис, JB (2001). Биология, шестое издание . Бенджамин Каммингс. стр. 643. ISBN 978-0-201-75054-6.
  56. ^ Vendrasco, MJ; Checa, AG; Kouchinsky, AV (2011). «Микроструктура раковины раннего двустворчатого моллюска Pojetaia и независимое происхождение перламутра у моллюска». Палеонтология . 54 (4): 825–850. Bibcode : 2011Palgy..54..825V. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01056.x .
  57. ^ Elicki, O.; Gürsu, S. (2009). «Первая запись Pojetaia runnegari Jell, 1980 и Fordilla Barrande, 1881 с Ближнего Востока (горы Таурус, Турция) и критический обзор кембрийских двустворчатых моллюсков» (PDF) . Paläontologische Zeitschrift . 83 (2): 267–291. Bibcode :2009PalZ...83..267E. doi :10.1007/s12542-009-0021-9. S2CID  49380913.
  58. ^ ab "Fossil Record". Университет Бристоля. Архивировано из оригинала 12 июля 2011 года . Получено 11 мая 2012 года .
  59. ^ Brosius, L. (2008). "Ископаемые брахиоподы". GeoKansas . Геологическая служба Канзаса. Архивировано из оригинала 5 июля 2008 года . Получено 2 июля 2012 года .
  60. ^ Гулд, Стивен ; Кэллоуэй, К. Брэдфорд (1980). «Моллюски и брахиоподы — корабли, проплывающие ночью». Палеобиология . 6 (4): 383–396. Bibcode : 1980Pbio....6..383G. doi : 10.1017/S0094837300003572 . JSTOR  2400538.
  61. ^ "Condylonucula maya". Экстремальные двустворчатые моллюски . Архивировано из оригинала 15 октября 2013 года . Получено 19 апреля 2012 года .
  62. ^ "Обзор книги: Conchologists of America". Архивировано из оригинала 7 августа 2012 года . Получено 19 апреля 2012 года .
  63. ^ Гралл, Джордж. "Гигантский моллюск: Tridacna gigas". Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 21 июня 2007 года . Получено 24 июня 2012 года .
  64. ^ Кауфман, Э.Г.; Харрис, Пи Джей; Мейер, К.; Вилламил, Т.; Аранго, К.; Джекс, Г. (2007). «Палеоэкология гигантских Inoceramidae (Platyceramus) на морском дне сантона (мелового периода) в Колорадо». Журнал палеонтологии . 81 (1): 64–81. doi :10.1666/0022-3360(2007)81[64:POGIPO]2.0.CO;2. S2CID  130048023.
  65. ^ Хубер, Маркус (2010). Компендиум по двустворчатым моллюскам. Полноцветный путеводитель по 3300 видам морских двустворчатых моллюсков в мире. Статус двустворчатых моллюсков после 250 лет исследований . ConchBooks. стр. 23. ISBN 978-3-939767-28-2.
  66. ^ Yonge, CM (1949). Берег моря . Коллинз. стр. 228.
  67. ^ Разнообразие двустворчатых моллюсков Северного Ледовитого океана. Получено 21 апреля 2012 г.
  68. ^ "Adamussium colbecki (Smith, 1902)". Antarctic Field Guide . Архивировано из оригинала 14 октября 2013 года . Получено 21 апреля 2012 года .
  69. ^ Райс, Тони. "Гидротермальные источники". Deep Ocean . Fathom. Архивировано из оригинала 10 декабря 2008 года . Получено 21 апреля 2012 года .
  70. ^ Крылова, Елена М.; Каменев, Геннадий М.; Владыченская, Ирина П.; Петров, Николай Б. (январь 2015 г.). «Vesicomyinae (Bivalvia: Vesicomyidae) Курило-Камчатского желоба и прилегающих абиссальных областей». Deep Sea Research Часть II: Тематические исследования в океанографии . 111 : 198–209. Bibcode :2015DSRII.111..198K. doi :10.1016/j.dsr2.2014.10.004.
  71. ^ "Extreme bivalves". Museum of the Earth. Архивировано из оригинала 15 октября 2013 года . Получено 21 апреля 2012 года .
  72. ^ Кристиан, А.Д. (2007). "История жизни и популяционная биология особого интереса штата Уошита Creekshell, Villosa arkansasensis (I. Lea 1862)" (PDF) . Университет штата Арканзас . Получено 21 апреля 2012 г. .
  73. ^ Каратаев, А.Ю.; Бурлакова, Л.Е.; Каратаев, В.А.; Болтовской, Д. (2010). " Limnoperna fortunei против Dreissena polymorpha : плотность популяции и влияние двух инвазивных пресноводных двустворчатых моллюсков на бентосное сообщество". Журнал исследований моллюсков . 29 (4): 975–984. doi :10.2983/035.029.0432. S2CID  20387549.
  74. ^ Hoddle, MS (13 октября 2011 г.). "Quagga and Zebra Mussels". Center for Invasive Species Research, UC Riverside . Архивировано из оригинала 23 июня 2010 г. Получено 21 апреля 2012 г.
  75. ^ ab Barnes, RSK; Callow, P.; Olive, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Blackwell Scientific Publications. стр. 132–134. ISBN 978-0-632-03125-2.
  76. ^ Barnes, RSK; Callow, P.; Olive, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Blackwell Scientific Publications. стр. 265. ISBN 978-0-632-03125-2.
  77. ^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Fishing News Books. стр. 27. ISBN 0-85238-234-0.
  78. ^ ab Harper, Elizabeth M. (1990). "Роль хищничества в эволюции цементации у двустворчатых моллюсков" (PDF) . Палеонтология . 34 (2): 455–460. Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2015 г. Получено 30 июля 2017 г.
  79. ^ Барретт, Джон; Йонг, CM (1958). Карманный путеводитель Коллинза по побережью моря . Лондон: William Collins Sons and Co. Ltd. стр. 148.
  80. ^ Тран, Д.; Надау, А.; Дюррье, Ж.; Сире, П.; Паризо, Ж. П.; Массабуау, Ж. К. (2011). «Полевая хронобиология двустворчатых моллюсков: как циклы луны и солнца взаимодействуют, управляя ритмами активности устриц». Chronobiology International . 28 (4): 307–317. doi :10.3109/07420528.2011.565897. PMID  21539422. S2CID  25356955.
  81. ^ Бишоп, М. Дж.; Гарис, Х. (1976). «Заметка о плотности популяции моллюсков в реке Грейт-Уз в Эли, Кембриджшир». Hydrobiologia . 48 (3): 195–197. doi :10.1007/BF00028690. S2CID  13546885.
  82. ^ Торп, Дж. Х.; Делонг, М. Д.; Каспер1, А. Ф. (1998). « Эксперименты in situ по хищнической регуляции двустворчатого моллюска ( Dreissena polymorpha ) в реках Миссисипи и Огайо». Freshwater Biology . 39 (4): 649–661. Bibcode : 1998FrBio..39..649T. doi : 10.1046/j.1365-2427.1998.00313.x.{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  83. ^ Hulscher, JB (1982). «Кулик-сорока Haematopus ostralegus как хищник двустворчатого моллюска Macoma balthica в голландском Ваттовом море» (PDF) . Ardea . 70 : 89–152. doi :10.5253/arde.v70.p89. S2CID  87037074.
  84. ^ Ингольфссон, Агнар; Брюс Т. Эстрелла (1978). «Развитие поведения по растрескиванию раковин у серебристых чаек» (PDF) . The Auk . 95 (3): 577–579. doi :10.1093/auk/95.3.577.
  85. ^ Холл, KRL; Шаллер, GB (1964). «Поведение калифорнийской морской выдры, связанное с использованием орудий». Журнал маммологии . 45 (2): 287–298. doi :10.2307/1376994. JSTOR  1376994.
  86. ^ Фукуямаа, АК; Оливера, Дж. С. (1985). «Хищничество морских звезд и моржей на двустворчатых моллюсков в заливе Нортон, Берингово море, Аляска». Ophelia . 24 (1): 17–36. doi :10.1080/00785236.1985.10426616.
  87. ^ ab Роллинз, HB; Сэндвейс, DH; Бранд, U.; Роллинз, JC (1987). «Инкремент роста и анализ стабильных изотопов морских двустворчатых моллюсков: последствия для геоархеологических данных Эль-Ниньо». Geoarchaeology . 2 (3): 181–197. Bibcode :1987Gearc...2..181R. doi :10.1002/gea.3340020301.
  88. ^ Водински, Джером (1969). «Проникновение в раковину и питание брюхоногими моллюсками осьминогом». American Zoologist . 9 (3): 997–1010. doi : 10.1093/icb/9.3.997 .
  89. ^ Carefoot, Tom (2010). "Узнайте о моллюсках и их родственниках: еда, кормление и рост". Одиссея улитки . Архивировано из оригинала 5 июля 2012 года . Получено 19 апреля 2012 года .
  90. ^ "Тихоокеанский моллюск-бритва". Департамент рыболовства и дичи Калифорнии. 2001. Получено 9 мая 2012 .
  91. ^ Naylor, Martin (2005). "Американский двустворчатый моллюск (Ensis directus)" (PDF) . Чужеродные виды в шведских морях и прибрежных районах . Архивировано из оригинала (PDF) 4 сентября 2012 года . Получено 18 апреля 2012 года .
  92. ^ ab Carefoot, Tom (2010). "Узнайте больше о гребешках: хищники и защита". Одиссея улитки . Архивировано из оригинала 20 января 2012 года . Получено 18 апреля 2012 года .
  93. ^ Буркин, Аврил (2000). «Двустворчатые: стопа и локомоция». Тип моллюсков . Архивировано из оригинала 24 апреля 2001 г. Получено 19 апреля 2012 г.
  94. ^ Ходжсон, AN (1981). «Исследования заживления ран и оценка скорости регенерации сифона Scrobicularia plana (da Costa)». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 62 (2): 117–128. doi :10.1016/0022-0981(82)90086-7.
  95. ^ Vaughn, Caryn C.; Hoellein, Timothy J. (2 ноября 2018 г.). «Влияние двустворчатых моллюсков на пресноводные и морские экосистемы». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 49 (1). Annual Reviews : 183–208. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110617-062703 . ISSN  1543-592X. S2CID  91784258.
  96. ^ Дэйм, Ричард (2011). Экология морских двустворчатых моллюсков: экосистемный подход (морская наука) . Бока-Ратон , Флорида: CRC Press . стр. 1–283. doi :10.1201/b11220. ISBN 978-0-429-10653-8. OCLC  1229590450. S2CID  131914929.
  97. ^ Флеминг, П. А.; Мюллер, Д.; Бейтман, П. В. (2007). «Оставьте все позади: таксономическая перспектива автотомии у беспозвоночных». Biological Reviews . 82 (3): 481–510. doi :10.1111/j.1469-185X.2007.00020.x. PMID  17624964. S2CID  20401676.
  98. ^ ab ФАО Состояние рыболовства и аквакультуры 2012
  99. ^ abc "Программа информации о культивируемых водных видах: Ostrea edulis (Linnaeus, 1758)". Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО . Получено 19 мая 2012 г.
  100. ^ ab "Программа информации о культивируемых водных видах: Crassostrea gigas (Thunberg, 1793)". Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО . Получено 19 мая 2012 г.
  101. ^ "Cultured Aquatic Species". Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО . Получено 19 мая 2012 г.
  102. ^ "Статистические коллекции рыболовства: мировое производство аквакультуры". Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО . Получено 23 мая 2012 г.
  103. ^ "Повседневная жизнь: римская кухня". Oracle ThinkQuest Education Foundation. Архивировано из оригинала 8 мая 2012 года . Получено 12 мая 2012 года .
  104. ^ ab "Статистические коллекции рыболовства: мировое производство". Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО . Получено 23 мая 2012 г.
  105. ^ abcdef Потасман, И.; Пас, А.; Одех, М. (2002). «Инфекционные вспышки, связанные с потреблением двустворчатых моллюсков: мировая перспектива». Клинические инфекционные заболевания . 35 (8): 921–928. doi : 10.1086/342330 . PMID  12355378.
  106. ^ Риппи, SR (1994). «Инфекционные заболевания, связанные с потреблением моллюсков». Клиническая микробиология . 7 (4): 419–425. doi :10.1128/CMR.7.4.419. PMC 358335. PMID  7834599. 
  107. ^ Murphy AM; Grohmann GS; Christopher PJ; Lopez WA; Davey GR; Millsom RH (1979). «Вспышка гастроэнтерита по всей Австралии, вызванная устрицами и вирусом Norwalk». Medical Journal of Australia . 2 (7): 329–333. doi :10.5694/j.1326-5377.1979.tb104133.x. PMID  514174. S2CID  36548443.
  108. ^ Tang YW; Wang JX; Xu ZY; Guo YF; Qian WH; Xu JX (1991). «Серологически подтвержденное исследование случай-контроль крупной вспышки гепатита А в Китае, связанной с потреблением моллюсков». Эпидемиология и инфекция . 107 (3): 651–657. doi :10.1017/S0950268800049347. JSTOR 3864150.  PMC 2272104. PMID 1661240  . 
  109. ^ abcd Векелл, Джон К.; Херст, Джон; Лефевр, Кэти А. (2004). «Происхождение нормативных пределов для токсинов PSP и ASP у моллюсков». Журнал исследований моллюсков . 23 (3): 927–930.
  110. ^ "Отравление моллюсками с амнезией". Вредные водоросли . Океанографический институт Вудс-Хоул. 2007. Получено 14 мая 2012 .
  111. ^ abc Petersen, JK, Holmer, M., Termansen, M. и Hasler, B. (2019) «Извлечение питательных веществ через двустворчатых моллюсков». В: Smaal A., Ferreira J., Grant J., Petersen J., Strand Ø. (ред.) Товары и услуги морских двустворчатых моллюсков , страницы 179–208. Springer. doi :10.1007/978-3-319-96776-9_10. ISBN 9783319967769  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  112. ^ Бернс, КА; Смит, ДЖЛ (1981). «Биологический мониторинг качества окружающей воды: аргументы в пользу использования двустворчатых моллюсков в качестве контрольных организмов для мониторинга загрязнения нефтью прибрежных вод». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 30 (4): 433–443. Bibcode : 1981ECSS...13..433B. doi : 10.1016/S0302-3524(81)80039-4.
  113. ^ Шулькин, В.М.; Кавун, В.И. (1995). «Использование морских двустворчатых моллюсков в мониторинге тяжелых металлов вблизи Владивостока, Россия». Бюллетень загрязнения морской среды . 31 (4–12): 330–333. Bibcode : 1995MarPB..31..330S. doi : 10.1016/0025-326X(95)00169-N.
  114. ^ Klumpp, DW; Burdon-Jones, C. (1982). «Исследования потенциала двустворчатых моллюсков как индикаторов уровней тяжелых металлов в тропических морских водах». Australian Journal of Marine and Freshwater Research . 32 (2): 285–300. doi :10.1071/MF9820285.
  115. ^ Аль-Мадфа, Х.; Абдель-Моати, ARM; Аль-Гимали, Ф.Х. (1998). "Pinctada radiata (жемчужница): биоиндикатор для мониторинга загрязнения металлами в водах Катара" (PDF) . Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии . 60 (2): 245–251. doi :10.1007/s001289900617. PMID  9470985. S2CID  35586676. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июля 2011 г.
  116. ^ Рейли, Майкл (27 апреля 2009 г.). «Морские ракушки используются для очистки от тяжелых металлов». Discovery News . Архивировано из оригинала 31 марта 2012 г. Получено 18 мая 2012 г.
  117. ^ Azarbad, H.; Khoi, AJ; Mirvaghefi, A.; Danekar, A.; Shapoori, M. (2010). «Биосорбция и биоаккумуляция тяжелых металлов каменной устрицей Saccostrea cucullata в Персидском заливе» (PDF) . International Aquatic Research . 2010 (2): 61–69. ISSN  2008-4935. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2013 г.
  118. ^ "Великолепные раковины Смитсоновского института". Smithsonian.com . Получено 5 мая 2012 г. .
  119. ^ Кэтлинг, Крис (6 июля 2009 г.). «Shell Tools Rewrite Australasian Prehistory». World Archaeology . Архивировано из оригинала 17 марта 2013 г. Получено 18 мая 2012 г.
  120. ^ Дубин, Лоис Шерр (1999). Украшения и украшения североамериканских индейцев: от доисторических времен до наших дней . Гарри Н. Абрамс. С. 170–171. ISBN 978-0-8109-3689-8.
  121. ^ Kuhm, HW (2007). «Использование ракушек аборигенами». The Wisconsin Archeologist . 17 (1): 1–8.
  122. ^ Гессе, Рейнер В.; Гессе-младший, Рейнер В. (2007). Ювелирные изделия через историю: энциклопедия . Greenwood Publishing Group. стр. 35. ISBN 978-0-313-33507-5.
  123. ^ Макнил, Ян (1990). Энциклопедия истории технологий. Тейлор и Фрэнсис. стр. 852. ISBN 978-0-415-01306-2.
  124. ^ Шилетич, Т.; Пехарда, М. (2003). «Исследование популяции веерной раковины Pinna nobilis L. в Мало и Велико озерах Национального парка Млет (Адриатическое море)». Scientia Marina . 67 (1): 971–998. doi : 10.3989/scimar.2003.67n191 .
  125. ^ "Poultry Grit, Oystershell and Wood Shavings". Ascott Smallholding Supplies Ltd. Архивировано из оригинала 7 августа 2013 года . Получено 18 мая 2012 года .
  126. ^ Ходин, Джессика (20 октября 2010 г.). «Контрабандный шик: перламутровые изделия продаются с ограничениями на экспорт». New York Observer . Получено 18 мая 2012 г.
  127. ^ "Pearl Oyster Farming and Pearl Culture". Учебное пособие, выпущенное Центральным научно-исследовательским институтом морского рыболовства в Тутикорине, Индия . Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО. 1991. Получено 18 мая 2012 г.
  128. ^ «Fulcanelli et la façade du palais Jacques Coeur» (на французском языке). Фулканелли, Алхимическая улица, пересекающая архитектуру, книги и алхимиков . Проверено 14 июня 2012 г.
  129. ^ Гилмер, Морин (19 марта 2004 г.). «Венера почитается в римских садовых святилищах». Chicago Sun-Times через HighBeam Research . Архивировано из оригинала 11 мая 2013 г. Получено 21 мая 2012 г.
  130. ^ Фонтана, Д. (1994). Тайный язык символов: визуальный ключ к символам и их значениям . Chronicle Books. стр. 88, 103. ISBN 978-0-8118-0462-2.
  131. ^ "The Shell global homepage" . Получено 21 мая 2012 г. .
  132. ^ Мур, Р. К. (1969). Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть N: Mollusca 6, Bivalvia (т. 3) . Геологическое общество Америки. стр. 275. ISBN 978-0-8137-3026-4.
  133. ^ ab Newell, Norman D. (1969). "Систематика двустворчатых". В Moore, RC (ред.). Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть N. Палеонтологический институт. ISBN 978-0-8137-3014-1.
  134. ^ ab Giribet, G.; Wheeler, W. (2002). «О филогении двустворчатых моллюсков: высокоуровневый анализ Bivalvia (Mollusca) на основе комбинированных данных морфологии и последовательности ДНК». Invertebrate Biology . 121 (4): 271–324. doi : 10.1111/j.1744-7410.2002.tb00132.x .
  135. ^ Билер, Р.; Миккельсен, П. М. (2006). «Двустворчатые — взгляд на ветви». Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 223–235. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00255.x .
  136. ^ Миккельсен, П. М.; Билер, Р.; Каппнер, И.; Роулингс, ТА (2006). «Филогения Veneroidea (Mollusca: Bivalvia) на основе морфологии и молекул». Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 439–521. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x .
  137. ^ ab Taylor, JD; Williams, ST; Glover, EA; Dyal, P. (ноябрь 2007 г.). «Молекулярная филогения гетеродонтных двустворчатых моллюсков (Mollusca: Bivalvia: Heterodonta): новый анализ генов 18S и 28S рРНК». Zoologica Scripta . 36 (6): 587–606. doi :10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x. S2CID  84933022.
  138. ^ Тейлор, Джон Д.; Гловер, Эмили А.; Уильямс, Сюзанна Т. (2009). «Филогенетическое положение двустворчатых моллюсков семейства Cyrenoididae – удаление из (и дальнейший демонтаж) надсемейства Lucinoidea». Nautilus . 123 (1): 9–13.
  139. ^ ab Буше, Филипп; Рокруа, Жан-Пьер; Билер, Рюдигер; Картер, Джозеф Г.; Коан, Эжен В. (2010). «Номенклатурный словарь семейств двустворчатых моллюсков с классификацией семейств двустворчатых моллюсков». Malacologia . 52 (2): 1–184. doi :10.4002/040.052.0201. S2CID  86546840.
  140. ^ Темкин, И. (2010). "Молекулярная филогения жемчужниц и их родственников (Mollusca, Bivalvia, Pterioidea)". BMC Evolutionary Biology . 10 (1): 342. Bibcode :2010BMCEE..10..342T. doi : 10.1186/1471-2148-10-342 . PMC 3271234. PMID  21059254 . 
  141. ^ Тейлор, Джон Д.; Гловер, Эмили А.; Смит, Лиза; Дьял, Патрисия; Уильямс, Сюзанна Т. (сентябрь 2011 г.). «Молекулярная филогения и классификация хемосимбиотических двустворчатых моллюсков семейства Lucinidae (Mollusca: Bivalvia)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 163 (1): 15–49. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00700.x . (требуется подписка)
  142. ^ Шнайдер, Джей А. (2001). «Систематика двустворчатых моллюсков в течение 20-го века». Журнал палеонтологии . 75 (6): 1119–1127. Bibcode : 2001JPal...75.1119S. doi : 10.1666/0022-3360(2001)075<1119:BSDTC>2.0.CO;2. ISSN  0022-3360.
  143. ^ Пондер, У. Ф.; Линдберг, Дэвид Р. (2008). Филогения и эволюция моллюсков . Издательство Калифорнийского университета. стр. 117. ISBN 978-0-520-25092-5.
  144. ^ Харпер, Э. М.; Дрейер, Х.; Штайнер, Г. (2006). «Реконструкция Anomalodesmata (Mollusca: Bivalvia): морфология и молекулы». Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 395–420. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00260.x .
  145. ^ Франк, А. (1960). «Класс двустворчатых моллюсков». В Грассе П.-П. (ред.). Traité de Zoologie: Anatomie, Systématique, Biologie (на французском языке). Том. 5. Masson et Cie, стр. 1845–2164.
  146. ^ "Septibranchia". Словарь научных и технических терминов McGraw-Hill . Компании McGraw-Hill . Получено 7 мая 2012 г.
  147. ^ Gofas, Serge (2012). "Bivalvia". WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Получено 30 июня 2012 г.
  148. ^ Картер, Дж.Г.; Альтаба, ЧР; Андерсон, LC; Араужо, Р.; Бьяков А.С.; Боган, А.Е.; Кэмпбелл, округ Колумбия; Кэмпбелл, М.; Чен, Дж.; Коуп, JCW; Дельвен. Г.; Дейкстра, Х.Х.; Фанг, З.; Гарднер, Р.Н.; Гаврилова В.А.; Гончарова И.А.; Харрис, Пи Джей; Хартман, Дж. Х.; Хаутманн, М.; Хоэ, WR; Хиллеберг, Дж.; Цзян, Б.; Джонстон, П.; Киркендейл, Л.; Климанн, К.; Коппка, Дж.; Кржиж, Ю.; Мачадо, Д.; Малх, Н.; Маркес-Алиага, А.; Массе, Япония; МакРобертс, Калифорния; Миддельфарт, Пенсильвания; Митчелл, С.; Невесская, Л.А.; Озер, С.; Поета, Дж. младший; Полуботко, И.В.; Понс, Дж.М.; Попов, С.; Санчес, Т.; Сартори, А.Ф.; Скотт, Р.В.; Сей, И.И. ; Синьорелли, Дж. Х.; Силантьев, В. В.; Скелтон, П. У.; Штойбер, Т.; Уотерхаус, Дж. Б.; Вингард, Г. Л.; Янси, Т. (2011). "Синоптическая классификация двустворчатых моллюсков (Mollusca)" (PDF) . Палеонтологический Вклады . 4 : 1–47.

Дальнейшее чтение