stringtranslate.com

Ракообразные

Ракообразные (от латинского слова, означающего «те, у кого есть панцирь» или «покрытые коркой») — беспозвоночные животные, составляющие одну группу членистоногих, которые являются частью подтипа ракообразных ( /k rə ˈ s t eɪ ʃ ə / ) , большой , разнообразной группы в основном водных членистоногих , включающей десятиногих раков ( креветок , крабов , омаров и раков ) , креветок -зернистых , жаброногих моллюсков , рыбьих вшей , криля , ремипедов , равноногих раков , морских желудей, веслоногих раков, креветок-опоссумов, амфипод и раков - богомолов . [ 1 ] Группу ракообразных можно рассматривать как подтип под кладой Mandibulata . В настоящее время общепризнано, что шестиногие ( насекомые и внутричелюстные ) возникли глубоко в группе ракообразных, а завершенная пангруппа называется Pancrustacea . [2] Три класса Cephalocarida , Branchiopoda и Remipedia более тесно связаны с шестиногими, чем с любыми другими ракообразными ( олигостраками и многочелюстными ). [3]

67 000 описанных видов варьируются по размеру от Stygotantulus stocki в 0,1 мм (0,004 дюйма) до японского краба-паука с размахом ног до 3,8 м (12,5 футов) и массой 20 кг (44 фунта). Как и другие членистоногие , ракообразные имеют экзоскелет , который они линяют , чтобы вырастить. Они отличаются от других групп членистоногих, таких как насекомые , многоножки и хелицеровые , наличием двуветвистых (двухраздельных) конечностей и личиночными формами , такими как стадия науплиуса жаброногих и веслоногих рачков .

Большинство ракообразных являются свободноживущими водными животными , но некоторые из них являются наземными (например, мокрицы , песчанки ), некоторые являются паразитическими (например , корнеголовые , рыбьи вши , языковые черви ), а некоторые являются сидячими (например, морские желуди ). Группа имеет обширную летопись окаменелостей , уходящую корнями в кембрийский период . Более 7,9 миллионов тонн ракообразных в год вылавливаются рыболовством или фермерством для потребления человеком, [4] состоящие в основном из креветок . Криль и веслоногие рачки не так широко вылавливаются, но могут быть животными с самой большой биомассой на планете и составляют важную часть пищевой цепи. Научное изучение ракообразных известно как канцерология (альтернативно, малакостракология , крустацеология или крусталогия ), а ученый, работающий в области канцерологии, является канцерологом .

Анатомия

Выпуклая овальная раковина, покрытая мелкими оранжево-розовыми отметинами: передний край украшен 13 грубыми зубцами, а задний край гладкий.
Сброшенный панцирь самки краба , часть твердого экзоскелета
Строение тела типичного ракообразного – криля

Тело ракообразного состоит из сегментов, которые сгруппированы в три области: цефалон или голова , [ 5] переон или грудь , [6] и плеон или брюшко . [7] Голова и грудь могут быть слиты вместе, образуя цефалоторакс , [ 8] который может быть покрыт одним большим панцирем . [9] Тело ракообразного защищено жестким экзоскелетом , который должен линять , чтобы животное росло. Оболочка вокруг каждого сомита может быть разделена на дорсальный тергум , вентральный стернум и латеральный плеврон. Различные части экзоскелета могут быть слиты вместе. [10] : 289 

Каждый сомит или сегмент тела может нести пару придатков : на сегментах головы они включают две пары антенн , мандибулы и максиллы ; [5] грудные сегменты несут ноги , которые могут быть специализированы как переоподы (ходячие ноги) и максиллопедии (питательные ноги). [6] Malacostraca и Remipedia (и гексаподы) имеют брюшные придатки. Все другие классы ракообразных имеют безконечностное брюшко, за исключением тельсона и хвостовых ветвей , которые присутствуют во многих группах. [11] [12] Брюшко у malacostracans несет плеоподы , [7] и заканчивается тельсоном, который несет анус , и часто окружен уроподами, образуя хвостовой веер . [13] Количество и разнообразие придатков у разных ракообразных может быть частично ответственно за успех группы. [14]

Конечности ракообразных , как правило, двуветвистые , то есть они разделены на две части; это включает вторую пару антенн, но не первую, которая обычно одноветвистая , исключение составляет класс Malacostraca, где антеннулы могут быть, как правило, двуветвистыми или даже трехветвистыми. [15] [16] Неясно, является ли двуветвистое состояние производным состоянием, которое развилось у ракообразных, или вторая ветвь конечности была утрачена во всех других группах. Трилобиты , например, также обладали двуветвистыми конечностями. [17]

Основная полость тела представляет собой открытую кровеносную систему , где кровь перекачивается в гемоцель сердцем, расположенным около спины. [18] У Malacostraca есть гемоцианин в качестве пигмента, переносящего кислород, в то время как у веслоногих рачков, остракод, морских желудей и жаброногих раков есть гемоглобины . [19] Пищеварительный тракт состоит из прямой трубки, которая часто имеет похожую на желудок «желудочную мельницу» для измельчения пищи и пару пищеварительных желез, которые поглощают пищу; эта структура имеет спиральную форму. [20] Структуры, которые функционируют как почки, расположены около усиков. Мозг существует в виде ганглиев рядом с усиками, а скопление основных ганглиев находится под кишечником. [21]

У многих десятиногих ракообразных первая (а иногда и вторая) пара плеоподов специализирована у самцов для передачи спермы. Многие наземные ракообразные (например, красный краб острова Рождества ) спариваются сезонно и возвращаются в море, чтобы выпустить яйца. Другие, например мокрицы , откладывают яйца на суше, хотя и во влажных условиях. У большинства десятиногих ракообразных самки сохраняют яйца до тех пор, пока из них не вылупятся свободно плавающие личинки. [22]

Экология

Abludomelita obtusata , амфипод.

Большинство ракообразных являются водными, живущими либо в морской, либо в пресноводной среде, но несколько групп приспособились к жизни на суше, например, наземные крабы , наземные раки-отшельники и мокрицы . Морские ракообразные так же широко распространены в океанах, как насекомые на суше. [23] [24] Большинство ракообразных также подвижны , передвигаясь независимо, хотя несколько таксономических единиц являются паразитическими и живут, прикрепленными к своим хозяевам (включая морских вшей , рыбьих вшей , китовых вшей , языковых червей и Cymothoa exigua , всех из которых можно назвать «ракообразными вшами»), а взрослые усоногие раки ведут сидячий образ жизни — они прикреплены головой вперед к субстрату и не могут двигаться самостоятельно. Некоторые бранхиуры способны выдерживать быстрые изменения солености и также будут менять хозяев с морских на неморские виды. [25] : 672  Криль является нижним слоем и наиболее важной частью пищевой цепи в сообществах животных Антарктики . [26] : 64  Некоторые ракообразные являются значительными инвазивными видами , такими как китайский мохнаторукий краб, Eriocheir sinensis , [27] и азиатский прибрежный краб, Hemigrapsus sanguineus . [28] После открытия Суэцкого канала около 100 видов ракообразных из Красного моря и Индо-Тихоокеанского региона обосновались в восточном суббассейне Средиземноморья, часто оказывая значительное влияние на местные экосистемы. [29]

Жизненный цикл

Семь круглых полупрозрачных сфер: внутри некоторых из них можно увидеть пару сложных глаз.
Яйца Potamon fluviatile , пресноводного краба
Серо-зеленое полупрозрачное животное видно сбоку. Глаз большой и блестящий, находится в углублении большого панциря и его длинного рострума. Брюшко, похожее по длине на панцирь, выступает сзади, а под панцирем находится масса ног, некоторые с маленькими когтями.
Личинка Зои европейского лобстера Homarus gammarus .

Система спаривания

Большинство ракообразных раздельнополы и размножаются половым путем . Фактически, недавнее исследование объясняет, как самец T. californicus решает, с какими самками спариваться , по различиям в рационе, предпочитая, когда самки питаются водорослями, а не дрожжами. [30] Небольшое количество являются гермафродитами , включая морских желудей , ремипедов [31] и головоногих раков . [32] Некоторые даже могут менять пол в течение своей жизни. [32] Партеногенез также широко распространен среди ракообразных, когда жизнеспособные яйца производятся самкой без необходимости оплодотворения самцом. [30] Это происходит у многих жаброногих , некоторых остракод , некоторых изопод и некоторых «высших» ракообразных, таких как раки Marmorkrebs .

Яйца

У многих ракообразных оплодотворенные яйца выбрасываются в толщу воды , в то время как другие выработали ряд механизмов для удержания яиц до тех пор, пока они не будут готовы вылупиться. Большинство десятиногих раков вынашивают яйца, прикрепленные к плеоподам , в то время как перакариды , нотостраканы , аностраканы и многие изоподы образуют выводковую сумку из панциря и грудных конечностей. [30] Самки Branchiura не вынашивают яйца во внешних овисаках, а прикрепляют их рядами к камням и другим объектам. [33] : 788  Большинство лептостраканов и криля вынашивают яйца между своими грудными конечностями; некоторые веслоногие раки вынашивают свои яйца в специальных тонкостенных мешочках, в то время как другие прикрепляют их вместе в длинных запутанных нитях. [30]

Личинки

Ракообразные демонстрируют ряд личиночных форм, из которых самая ранняя и наиболее характерная — науплиус . У него три пары придатков , все они появляются из головы молодого животного, и один науплиальный глаз. В большинстве групп существуют дальнейшие личиночные стадии, включая зоэа (мн. ч. зоэа или зоэа [34] ). Это название было дано ему, когда натуралисты считали, что это отдельный вид. [35] Он следует за стадией науплиуса и предшествует пост-личинке . Личинки зоэа плавают с помощью своих грудных придатков , в отличие от науплиусов, которые используют головные придатки, и мегалопы, которые используют брюшные придатки для плавания. У него часто есть шипы на панцире , которые могут помогать этим маленьким организмам поддерживать направленное плавание. [36] У многих десятиногих ракообразных из-за их ускоренного развития зоэа является первой личиночной стадией. В некоторых случаях за стадией зоэа следует стадия мизиса, а в других — стадия мегалопы, в зависимости от группы ракообразных.

Обеспечивая маскировку от хищников, в остальном черные глаза у нескольких форм плавающих личинок покрыты тонким слоем кристаллического изоксантоптерина, который придает их глазам тот же цвет, что и окружающая вода, в то время как крошечные отверстия в слое позволяют свету достигать сетчатки. [37] По мере того, как личинки созревают во взрослых особей, слой перемещается в новое положение за сетчаткой, где он работает как зеркало обратного рассеивания, которое увеличивает интенсивность света, проходящего через глаза, как это наблюдается у многих ночных животных. [38]

восстановление ДНК

В попытке понять, могут ли процессы репарации ДНК защитить ракообразных от повреждения ДНК , были проведены фундаментальные исследования для выяснения механизмов репарации, используемых Penaeus monodon (черная тигровая креветка). [39] Было обнаружено, что репарация двухцепочечных разрывов ДНК в основном осуществляется путем точной гомологичной рекомбинационной репарации. Другой, менее точный процесс, микрогомологичное соединение концов , также используется для восстановления таких разрывов. Паттерн экспрессии генов, связанных с репарацией ДНК и реакцией на повреждение ДНК у веслоногого рачка Tigriopus japonicus, был проанализирован после ультрафиолетового облучения. [40] Это исследование выявило повышенную экспрессию белков, связанных с процессами репарации ДНК негомологичного соединения концов , гомологичной рекомбинации , репарации эксцизии оснований и репарации несоответствий ДНК .

Классификация и филогения

Веслоногие ракообразные из работы Эрнста Геккеля 1904 года «Kunstformen der Natur».
Десятиногие из произведения Эрнста Геккеля 1904 года «Kunstformen der Natur».

Название «ракообразные» восходит к самым ранним работам по описанию животных, включая работы Пьера Белона и Гийома Ронделе , но это название не использовалось некоторыми более поздними авторами, включая Карла Линнея , который включил ракообразных в « Aptera » в своей «Systema Naturae » . [41] Самой ранней номенклатурно- действительной работой, в которой использовалось название «Crustacea», была работа Мортена Тране Брюнниха « Zoologiæ Fundamenta» в 1772 году, [42] хотя он также включил в эту группу хелицеровых . [41]

Подтип ракообразных включает почти 67 000 описанных видов , [43] что, как полагают, составляет всего от 1 ⁄ 10 до 1 ⁄ 100 от общего числа, поскольку большинство видов остаются еще неоткрытыми . [44] Хотя большинство ракообразных имеют небольшие размеры, их морфология сильно различается и включает как крупнейшее членистоногое в мире — японского краба-паука с размахом ног 3,7 метра (12 футов) [45] , так и самого маленького, длиной 100 микрометров (0,004 дюйма) Stygotantulus stocki . [46] Несмотря на разнообразие форм, ракообразных объединяет особая личиночная форма, известная как науплиус .

Точные отношения Crustacea с другими таксонами не были полностью установлены по состоянию на апрель 2012 года . Исследования, основанные на морфологии, привели к гипотезе Pancrustacea , [47] в которой Crustacea и Hexapoda ( насекомые и их союзники) являются сестринскими группами . Более поздние исследования с использованием последовательностей ДНК предполагают, что Crustacea являются парафилетическими , а гексаподы вложены в более крупную кладу Pancrustacea . [48] [49]

Традиционная классификация Crustacea, основанная на морфологии, признавала от четырех до шести классов. [50] Боуман и Абеле (1982) признавали 652 современных семейства и 38 отрядов, организованных в шесть классов: Branchiopoda , Remipedia , Cephalocarida , Maxillopoda, Ostracoda и Malacostraca . [50] Мартин и Дэвис (2001) обновили эту классификацию, сохранив шесть классов, но включив 849 современных семейств в 42 отряда. Несмотря на изложение доказательств того, что Maxillopoda не является монофилетическим, они сохранили его как один из шести классов, хотя и предположили, что Maxillipoda можно заменить, повысив его подклассы до классов. [51] С тех пор филогенетические исследования подтвердили полифилию Maxillipoda и парафилетическую природу Crustacea по отношению к Hexapoda. [52] [53] [54] [55] В современных классификациях ракообразных или панкрустовых ракообразных выделяют от десяти до двенадцати классов, при этом несколько бывших подклассов максиллопод теперь признаются как классы (например, Thecostraca , Tantulocarida , Mystacocarida , Copepoda , Branchiura и Pentastomida ). [56] [57]

Следующая кладограмма показывает обновленные взаимоотношения между различными существующими группами парафилетических ракообразных по отношению к классу Hexapoda . [53]

Согласно этой диаграмме, Hexapoda находятся глубоко в древе ракообразных, и любой из Hexapoda заметно ближе, например, к Multicrustacean, чем к Oligostracan.

Ископаемые останки

В гладком сером блоке камня находится коричневая окаменелость, похожая на рака. Две длинные ноги, каждая с большим когтем, тянутся вперед от животного; один из когтей открыт.
Эрима Мандельслохи , ископаемое десятиногое животное из юрского периода Биссингена -ан-дер-Тек , Германия.

Ракообразные имеют богатую и обширную летопись окаменелостей , которая начинается с таких животных, как Canadaspis и Perspicaris из среднего кембрия в сланцах Берджесс . [58] [59] Большинство основных групп ракообразных появляются в летописи окаменелостей до конца кембрия, а именно Branchiopoda , Maxillopoda (включая усоногих и языковых червей ) и Malacostraca ; ведутся споры о том, являются ли кембрийские животные, отнесенные к Ostracoda, действительно остракодами , которые в противном случае начались бы в ордовике . [60] Единственными классами, которые появились позже, являются Cephalocarida , [61] которые не имеют летописи окаменелостей, и Remipedia , которые были впервые описаны по ископаемому Tesnusocaris goldichi , но не появляются до карбона . [62] Большинство ранних ракообразных встречаются редко, но ископаемые ракообразные становятся многочисленными, начиная с каменноугольного периода . [58]

Куча маленьких розовых лобстеров, лежащих на боку, с вытянутыми вперед клешнями в сторону камеры.
Норвежские омары продаются на испанском рынке

В Malacostraca не известны ископаемые останки криля [63], в то время как Hoplocarida и Phyllopoda содержат важные группы, которые в настоящее время вымерли, а также современных членов (Hoplocarida: раки-богомолы сохранились, в то время как Aeschronectida вымерли; [64] Phyllopoda: Canadaspidida вымерли, в то время как Leptostraca сохранились [59] ). Cumacea и Isopoda известны из карбона [ 65] [66] , как и первые настоящие раки-богомолы [67] В Decapoda креветки и полихелиды появляются в триасе [68] [69], а креветки и крабы появляются в юре [70] [71] Ископаемая нора Ophiomorpha приписывается креветкам-призракам, тогда как ископаемая нора Camborygma приписывается ракам. В пермско-триасовых отложениях Нурры сохранились древнейшие (пермь: Roadian) речные норы, приписываемые креветкам-призракам (Decapoda: Axiidea, Gebiidea) и ракам (Decapoda: Astacidea, Parastacidea) соответственно. [72]

Однако в меловом периоде произошла значительная радиация ракообразных , особенно крабов, и, возможно, она была вызвана адаптивной радиацией их основных хищников, костистых рыб . [71] Первые настоящие омары также появляются в меловом периоде. [73]

Потребление людьми

Многие ракообразные потребляются людьми, и в 2007 году было выловлено около 10 700 000  тонн ; подавляющее большинство этой продукции составляют десятиногие ракообразные : крабы , омары , креветки , лангусты и креветки . [74] Более 60% по весу всех ракообразных, выловленных для потребления, составляют креветки, и почти 80% производится в Азии, причем один только Китай производит почти половину мирового объема. [74] Недесятиногие ракообразные не потребляются широко, вылавливается всего 118 000 тонн криля , [74] несмотря на то, что криль имеет одну из самых больших биомасс на планете. [75]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Calman, William Thomas (1911). "Crustacea"  . В Chisholm, Hugh (ред.). Encyclopaedia Britannica . Том 7 (11-е изд.). Cambridge University Press. стр. 552.
  2. ^ Рота-Стабелли, Омар; Каял, Эхсан; Глисон, Дайанна; и др. (2010). «Экдисозойная митогеномика: доказательства общего происхождения конечноногих беспозвоночных, панартропод». Геномная биология и эволюция . 2 : 425–440. doi : 10.1093/gbe/evq030. ПМК 2998192 . ПМИД  20624745. 
  3. ^ Koenemann, Stefan; Jenner, Ronald A.; Hoenemann, Mario; et al. (2010-03-01). «Пересмотр филогении членистоногих с упором на взаимоотношения ракообразных». Arthropod Structure & Development . 39 (2–3): 88–110. Bibcode : 2010ArtSD..39...88K. doi : 10.1016/j.asd.2009.10.003. ISSN  1467-8039. PMID  19854296.
  4. ^ «Состояние мирового рыболовства и аквакультуры 2018 г. — Достижение целей устойчивого развития» (PDF) . fao.org . Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций . 2018.
  5. ^ ab "Cephalon". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27-07-2011 . Получено 10-09-2016 .
  6. ^ ab "Thorax". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27-07-2011 . Получено 10-09-2016 .
  7. ^ ab "Abdomen". Crustacean Glossary . Natural History Museum of Los Angeles County . Архивировано из оригинала 27-07-2011 . Получено 10-09-2016 .
  8. ^ "Cephalothorax". Crustacean Glossary . Natural History Museum of Los Angeles County . Архивировано из оригинала 2011-07-27 . Получено 2016-09-10 .
  9. ^ "Панцирь". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 27-07-2011 . Получено 10-09-2016 .
  10. ^ PJ Hayward; JS Ryland (1995). Справочник по морской фауне северо-западной Европы. Oxford University Press . ISBN 978-0-19-854055-7. Получено 10.09.2016 .
  11. ^ Фрич, Мартин; Рихтер, Стефан (5 сентября 2022 г.). «Как формирование паттернов тела могло бы работать в эволюции членистоногих — исследование мистакокарида Derocheilocaris remanei (Crustacea, Oligostraca)». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная и эволюционная эволюция . 338 (6): 342–359. Bibcode : 2022JEZB..338..342F. doi : 10.1002/jez.b.23140 . PMID  35486026. S2CID  248430846.
  12. ^ Морфология мозга Hutchinsoniella macracantha (Cephalocarida, Crustacea) – стр. 290
  13. ^ "Telson". Crustacean Glossary . Natural History Museum of Los Angeles County . Архивировано из оригинала 2011-07-27 . Получено 2016-09-10 .
  14. ↑ Элизабет Пенниси (4 июля 1997 г.). «Крабовые ножки и клешни лобстера». Science . 277 (5322): 36. doi :10.1126/science.277.5322.36. S2CID  83148200.
  15. ^ "Antennule". Словарь ракообразных . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . Архивировано из оригинала 2013-11-05 . Получено 2016-09-10 .
  16. ^ "Crustaceamorpha: придатки". Калифорнийский университет, Беркли . Получено 10 сентября 2016 г.
  17. ^ NC Hughes (февраль 2003 г.). «Тагмоз трилобитов и формирование рисунка тела с морфологической и эволюционной точек зрения». Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 185–206. doi : 10.1093/icb/43.1.185 . PMID  21680423.
  18. ^ Акира Сакурай. «Закрытая и открытая кровеносная система». Университет штата Джорджия . Архивировано из оригинала 2016-09-17 . Получено 2016-09-10 .
  19. ^ Клаус Урих (1994). «Дыхательные пигменты». Сравнительная биохимия животных . Springer . С. 249–287. ISBN 978-3-540-57420-0.
  20. ^ HJ Ceccaldi. Анатомия и физиология пищеварительного тракта ракообразных десятиногих, выращиваемых в аквакультуре (PDF) . AQUACOP, IFREMER. Actes de Colloque 9. стр. 243–259. {{cite book}}: |work=проигнорировано ( помощь ) [ постоянная мертвая ссылка ]
  21. ^ Гизелин, Майкл Т. (2005). «Ракообразные». Encarta . Microsoft .
  22. ^ Беркенроуд, МД (1963). «Эволюция Eucarida (Crustacea, Eumalacostraca) в связи с палеонтологической летописью». Tulane Studies in Geology . 2 (1): 1–17.
  23. ^ «Крабы, омары, креветки и другие ракообразные». Австралийский музей . 5 января 2010 г. Получено 10 сентября 2016 г.
  24. ^ "Бентосные животные". Министерство рыболовства и сельского хозяйства Исландии . Архивировано из оригинала 2014-05-11 . Получено 2016-09-10 .
  25. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (1991). "Crustacea: Introduction and Peracarida". В Джеймс Х. Торп; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация североамериканских пресноводных беспозвоночных (1-е изд.). Academic Press . стр. 665–722. ISBN 978-0-12-690645-5. Получено 10.09.2016 .
  26. ^ Virtue, PD; Nichols, PD; Nicols, S. (1997). «Диетические механизмы выживания Euphasia superba: биохимические изменения во время длительного голодания и бактерии как возможный источник питания». В Bruno Battaglia; Valencia, José; Walton, DWH (ред.). Сообщества Антарктиды: виды, структура и выживание . Cambridge University Press . ISBN 978-0-521-48033-8. Получено 10.09.2016 .
  27. ^ Голлаш, Стефан (30 октября 2006 г.). "Eriocheir sinensis" (PDF) . Глобальная база данных инвазивных видов . Группа специалистов по инвазивным видам . Архивировано из оригинала (PDF) 24.12.2017 . Получено 10.09.2016 .
  28. ^ Джон Дж. Макдермотт (1999). «Западно-тихоокеанская брахиура Hemigrapsus sanguineus (Grapsidae) в новой среде обитания вдоль Атлантического побережья США: питание, морфология хелипедов и рост». В Schram, Frederick R. ; Klein, JC von Vaupel (ред.). Ракообразные и кризис биоразнообразия: Труды Четвертого международного конгресса по ракообразным, Амстердам, Нидерланды, 20–24 июля 1998 г. Koninklijke Brill . стр. 425–444. ISBN 978-90-04-11387-9. Получено 10.09.2016 .
  29. ^ Галиль, Белла; Фроглиа, Карло; Ноэль, Пьер (2002). Бриан, Фредерик (ред.). Атлас экзотических видов Средиземноморья CIESM: Том 2. Ракообразные. Париж, Монако: Издательство CIESM. С. 192. ISBN 92-990003-2-8.
  30. ^ abcd "Ракообразные (членистоногие)". Encyclopaedia Britannica . 5 мая 2023 г.
  31. ^ GL Pesce. «Remipedia Yager, 1981».
  32. ^ ab DE Aiken; V. Tunnicliffe; CT Shih; LD Delorme. "Crustacean". Канадская энциклопедия . Архивировано из оригинала 2011-06-07 . Получено 2016-09-10 .
  33. ^ Алан П. Кович; Джеймс Х. Торп (2001). «Введение в подтип ракообразных». В Джеймс Х. Торп; Алан П. Кович (ред.). Экология и классификация североамериканских пресноводных беспозвоночных (2-е изд.). Academic Press . стр. 777–798. ISBN 978-0-12-690647-9. Получено 10.09.2016 .
  34. ^ "Zoea" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
  35. ^ Кальман, Уильям Томас (1911). «Краб»  . В Чисхолм, Хью (ред.). Encyclopaedia Britannica . Том 7 (11-е изд.). Cambridge University Press. стр. 356.
  36. ^ WFR Weldon (июль 1889 г.). «Заметка о функции шипов ракообразных зооэ» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 1 (2): 169–172. Bibcode :1889JMBUK...1..169W. doi :10.1017/S0025315400057994 (неактивен 1 ноября 2024 г.). S2CID  54759780. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-17.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  37. ^ Шавит, Кешет и др., Настраиваемый отражатель, позволяющий ракообразным видеть, но не быть увиденными , Science , 16 февраля 2023 г., опубликовано в томе 379, выпуск 6633, 17 февраля 2023 г.
  38. ↑ Дафф, Мег (16 февраля 2023 г.). ««Диско-блеск для глаз» делает детенышей ракообразных невидимыми». Slate – через slate.com.
  39. ^ Шривастава, Шикха; Дахал, Сумедха; Найду, Шаранья Дж.; Ананд, Дипика; Гопалакришнан, Видья; Кулот Валаппил, Раджендран; Рагхаван, Сатис К. (24 января 2017 г.). «Репарация двухцепочечного разрыва ДНК у Penaeus monodon преимущественно зависит от гомологичной рекомбинации». Исследования ДНК . 24 (2): 117–128. doi : 10.1093/dnares/dsw059. ПМК 5397610 . ПМИД  28431013. 
  40. ^ Ри, Дж. С.; Ким, Б. М.; Чой, Б. С.; Ли, Дж. С. (2012). «Анализ паттернов экспрессии генов, связанных с репарацией ДНК и реакцией на повреждение ДНК, выявленный с помощью олигомикрочипа 55К при облучении УФ-В у приливной веслоногих рачков Tigriopus japonicus». Сравнительная биохимия и физиология. Токсикология и фармакология . 155 (2): 359–368. doi :10.1016/j.cbpc.2011.10.005. PMID  22051804.
  41. ^ ab Lipke B. Holthuis (1991). "Введение". Морские омары мира . Каталог видов ФАО, том 13. Продовольственная и сельскохозяйственная организация . стр. 1–2. ISBN 978-92-5-103027-1.[ постоянная мертвая ссылка ]
  42. ^ М. Т. Брюнних (1772). Zoologiæ Fundamenta Prælectionibus Academicis Accomodata. Grunde i Dyrelaeren (на латыни и датском языке). Копенгаген и Лейпциг: Фридерикус Кристиан Пельт. стр. 1–254.
  43. ^ Чжи-Цян Чжан (2011). Z.-Q. Чжан (ред.). «Биоразнообразие животных: очерк высокоуровневой классификации и обзор таксономического богатства — Phylum Arthropoda von Siebold, 1848» (PDF) . Zootaxa . 4138 : 99–103.
  44. ^ "Ракообразные — морские жуки". Te Ara: Энциклопедия Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия . Получено 10 сентября 2016 г.
  45. ^ "Японские крабы-пауки прибыли в аквариум". Oregon Coast Aquarium . Архивировано из оригинала 2010-03-23 . Получено 2016-09-10 .
  46. ^ Крейг Р. МакКлейн; Элисон Г. Бойер (22 июня 2009 г.). «Биоразнообразие и размер тела связаны у разных метазоа». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1665): 2209–2215. doi :10.1098/rspb.2009.0245. PMC 2677615. PMID  19324730 . 
  47. ^ J. Zrzavý; P. Štys (май 1997). «Основной план строения тела членистоногих: взгляд из эволюционной морфологии и биологии развития». Журнал эволюционной биологии . 10 (3): 353–367. doi : 10.1046/j.1420-9101.1997.10030353.x . S2CID  84906139.
  48. ^ Джером К. Регье; Джеффри В. Шульц; Андреас Цвик; Эйприл Хасси; Бернард Болл; Регина Ветцер; Джоэл В. Мартин; Клиффорд В. Каннингем (25 февраля 2010 г.). «Связи членистоногих, выявленные с помощью филогеномного анализа последовательностей, кодирующих ядерные белки». Nature . 463 (7284): 1079–1083. Bibcode :2010Natur.463.1079R. doi :10.1038/nature08742. PMID  20147900. S2CID  4427443.
  49. ^ Бьёрн М. фон Реймонт; Рональд А. Дженнер; Мэтью А. Уиллс; Эмилиано Делл'Ампио; Гюнтер Пасс; Инго Эберсбергер; Бенджамин Мейер; Стефан Кёнеманн; Томас М. Илифф; Александрос Стаматакис; Оливер Нихёйс; Карен Мойземанн; Бернхард Мисоф (март 2012 г.). «Pancrustacean phylogeny in the light of new phylogenomic data: support for Remipedia as the possible sister group of Hexapoda». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 1031–1045. doi : 10.1093/molbev/msr270 . PMID  22049065.
  50. ^ ab Joel W. Martin; George E. Davis (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . стр. 1–132. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-05-12 . Получено 2009-12-14 .
  51. ^ Huys, Rony (2003). «Обновленная классификация современных ракообразных». обзор. Журнал биологии ракообразных . 23 (2): 495–497. doi : 10.1163/20021975-99990355 .
  52. ^ Окли, Тодд Х.; Вулф, Джоанна М.; Линдгрен, Энни Р.; Захарофф, Александр К. (январь 2013 г.). «Филотранскриптомика для включения недоизученного в лоно: монофилетические остракоды, размещение ископаемых и филогения панкрустовых». Молекулярная биология и эволюция . 30 (1): 215–233. doi : 10.1093/molbev/mss216 . PMID  22977117.
  53. ^ ab Schwentner, M; Combosch, DJ; Nelson, JP; Giribet, G (2017). «Филогеномное решение происхождения насекомых путем разрешения отношений ракообразных и гексапод». Current Biology . 27 (12): 1818–1824.e5. Bibcode : 2017CBio...27E1818S. doi : 10.1016/j.cub.2017.05.040 . PMID  28602656.
  54. ^ Лосано-Фернандес, Иисус; Джакомелли, Маттиа; Флеминг, Джеймс Ф.; Чен, Альберт; Винтер, Якоб; Томсен, Филип Фрэнсис; Гленнер, Хенрик; Палеро, Ферран; Легг, Дэвид А.; Илиффе, Томас М.; Пизани, Давиде; Олесен, Йорген (2019). «Эволюция панкреатических ракообразных, освещенная таксон-богатыми наборами данных геномного масштаба с расширенной выборкой ремипедов». Геномная биология и эволюция . 11 (8): 2055–2070. doi :10.1093/gbe/evz097. PMC 6684935. PMID  31270537 . 
  55. ^ Бернот, Джеймс П.; Оуэн, Кристофер Л.; Вольф, Джоанна М.; Меланд, Кеннет; Олесен, Йорген; Крэндалл, Кит А. (2023). «Основные изменения в филогении панкрустовых и доказательства чувствительности к выборке таксонов». Молекулярная биология и эволюция . 40 (8): msad175. doi : 10.1093/molbev/msad175. PMC 10414812. PMID  37552897. 
  56. ^ Бруска, Ричард С. (2016). Беспозвоночные (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр. 222. ISBN 9781605353753.
  57. ^ Giribet, G.; Edgecombe, GD (2020). Беспозвоночное древо жизни. Princeton University Press . стр. 21. ISBN 978-0-6911-7025-1. Получено 27 мая 2023 г. .
  58. ^ ab "Fossil Record". Fossil Groups: Crustacea . University of Bristol . Архивировано из оригинала 2016-09-07 . Получено 2016-09-10 .
  59. ^ ab Briggs, Derek (23 января 1978 г.). «Морфология, образ жизни и родственные связи Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), средний кембрий, сланцы Берджесс, Британская Колумбия». Philosophical Transactions of the Royal Society B . 281 (984): 439–487. Bibcode :1978RSPTB.281..439B. doi :10.1098/rstb.1978.0005.
  60. ^ Олни, Мэтью. «Остракоды». Взгляд на микропалеонтологию . Университетский колледж, Лондон . Получено 10 сентября 2016 г.
  61. ^ Hessler, RR (1984). "Cephalocarida: живое ископаемое без ископаемых записей". В N. Eldredge; SM Stanley (ред.). Living Fossils . Нью-Йорк: Springer Verlag. стр. 181–186. ISBN 978-3-540-90957-6.
  62. ^ Koenemann, Stefan ; Schram, Frederick R.; Hönemann, Mario; Iliffe, Thomas M. (12 апреля 2007 г.). «Филогенетический анализ Remipedia (Crustacea)». Organisms Diversity & Evolution . 7 (1): 33–51. Bibcode : 2007ODivE...7...33K. doi : 10.1016/j.ode.2006.07.001.
  63. ^ "Antarctic Prehistory". Australian Antarctic Division . 29 июля 2008 г. Архивировано из оригинала 30 сентября 2009 г. Получено 25 февраля 2010 г.
  64. ^ Дженнер, Рональд А.; Хоф, Сис Х. Дж.; Шрам, Фредерик Р. (1998). «Палео- и археостоматоподы (Hoplocarida: Crustacea) из известняка Bear Gulch, миссисипский ярус (намюрский ярус), центральная Монтана». Вклад в зоологию . 67 (3): 155–186. doi : 10.1163/18759866-06703001 .
  65. ^ Шрам, Фредерик; Хоф, Сис Х. Дж.; Мейпс, Ройал Х. и Сноудон, Полли (2003). «Палеозойские кумовые (Crustacea, Malacostraca, Peracarida) из Северной Америки». Вклад в зоологию . 72 (1): 1–16. doi : 10.1163/18759866-07201001 .
  66. ^ Шрам, Фредерик Р. (28 августа 1970 г.). «Изопода из пенсильванского яруса Иллинойса». Science . 169 (3948): 854–855. Bibcode :1970Sci...169..854S. doi :10.1126/science.169.3948.854. PMID  5432581. S2CID  31851291.
  67. ^ Hof, Cees HJ (1998). "Ископаемые ротоногие моллюски (Crustacea: Malacostraca) и их филогенетическое влияние". Журнал естественной истории . 32 (10 и 11): 1567–1576. Bibcode : 1998JNatH..32.1567H. doi : 10.1080/00222939800771101.
  68. ^ Crean, Robert PD (14 ноября 2004 г.). "Dendrobranchiata". Отряд Decapoda . Университет Бристоля . Архивировано из оригинала 29 февраля 2012 г. . Получено 25 февраля 2010 г. .
  69. ^ Карасава, Хироаки; Такахаши, Фумио; Дои, Эйдзи; Исида, Хидео (2003). «Первое уведомление о семействе Coleiidae Van Straelen (Crustacea: Decapoda: Eryonoides) из верхнего триаса Японии». Палеонтологические исследования . 7 (4): 357–362. doi : 10.2517/prpsj.7.357 . S2CID  129330859.
  70. ^ Чейс, Феннер А. младший; Мэннинг, Рэймонд Б. (1972). «Две новые кариевые креветки, одна из которых представляет новое семейство, из морских бассейнов острова Вознесения (Crustacea: Decapoda: Natantia)». Smithsonian Contributions to Zoology . 131 (131): 1–18. doi :10.5479/si.00810282.131. S2CID  53067015.
  71. ^ аб Вэгеле, JW (декабрь 1989 г.). «О влиянии рыб на эволюцию донных ракообразных». Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung . 27 (4): 297–309. дои : 10.1111/j.1439-0469.1989.tb00352.x .
  72. ^ Baucon, A.; Ronchi, A.; Felletti, F.; Neto de Carvalho, C. (2014). "Эволюция ракообразных на краю кризиса конца перми: анализ ихносети флювиальной последовательности Нурры (пермь-триас, Сардиния, Италия)". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 410 : 74. Bibcode : 2014PPP...410...74B. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.05.034. Архивировано из оригинала 6 июля 2022 г. Получено 19 мая 2022 г.
  73. ^ Tshudy, Dale; Donaldson, W. Steven; Collom, Christopher; et al. (2005). " Hoploparia albertaensis , новый вид клешневидного омара (Nephropidae) из позднекониакской мелководной морской формации Бад-Харт на северо-западе Альберты, Канада". Журнал палеонтологии . 79 (5): 961–968. doi :10.1666/0022-3360(2005)079[0961:HAANSO]2.0.CO;2. S2CID  131067067.
  74. ^ abc "FIGIS: Глобальная статистика производства 1950–2007". Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Получено 2016-09-10 .
  75. ^ Никол, Стивен; Эндо, Ёсинари (1997). Промысел криля в мире. Технический документ по рыболовству. Том 367. Продовольственная и сельскохозяйственная организация . ISBN 978-92-5-104012-6.

Источники

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Ракообразные» .
Wikispecies содержит информацию, связанную с ракообразными .