stringtranslate.com

Морская трава

Морские травы — единственные цветковые растения , произрастающие в морской среде. Существует около 60 видов полностью морских морских трав, которые принадлежат к четырем семействам ( Posidoniaceae , Zosteraceae , Hydrocharitaceae и Cymodoceaceae ), все в порядке Alismatales (в кладе однодольных ). [1] Морские травы произошли от наземных растений , которые повторно колонизировали океан 70–100 миллионов лет назад.

Название «морская трава» происходит от многочисленных видов с длинными и узкими листьями , которые растут за счет корневища и часто распространяются по большим « лугам », напоминающим пастбища ; многие виды внешне напоминают наземные травы семейства Poaceae .

Как и все автотрофные растения, морские травы фотосинтезируют в подводной фотической зоне , и большинство из них встречаются в мелководных и защищенных прибрежных водах, закрепленных на песчаном или илистом дне. Большинство видов подвергаются подводному опылению и завершают свой жизненный цикл под водой. Хотя ранее считалось, что это опыление осуществляется без опылителей и исключительно за счет дрейфа морских течений, было показано, что это неверно по крайней мере для одного вида, Thalassia testudinum , который реализует смешанную биотическую-абиотическую стратегию. Ракообразные (такие как крабы, Majidae zoae , Thalassinidea zoea ) и личинки многощетинковых червей- силлид были обнаружены с пыльцевыми зернами, причем растение производит питательные слизистые комки пыльцы, чтобы привлекать и прилипать к ним вместо нектара, как это делают наземные цветы. [2]

Морские травы образуют густые подводные луга морских трав , которые являются одними из самых продуктивных экосистем в мире. Они выполняют функции важных поглотителей углерода [3] и обеспечивают среду обитания и пищу для разнообразия морской жизни, сопоставимого с разнообразием коралловых рифов .

Обзор

Морские травы — это парафилетическая группа морских покрытосеменных , которые развивались параллельно три-четыре раза от наземных растений обратно в море. Для определения вида морской травы можно использовать следующие характеристики:

Морские травы оказывают глубокое влияние на физическую, химическую и биологическую среду прибрежных вод. [4] Хотя морские травы обеспечивают бесценные экосистемные услуги , выступая в качестве среды размножения и питомника для различных организмов и способствуя коммерческому рыболовству , многие аспекты их физиологии недостаточно изучены. В прибрежных водах Северной Америки обитает 26 видов морских трав. [6] Несколько исследований показали, что среда обитания морских трав сокращается во всем мире. [7] [8] Десять видов морских трав находятся под повышенным риском исчезновения (14% всех видов морских трав), а три вида классифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения . Потеря морских трав и деградация биоразнообразия морских трав будут иметь серьезные последствия для морского биоразнообразия и населения, которое зависит от ресурсов и экосистемных услуг, предоставляемых морскими травами. [9] [4]

Морские травы образуют важные прибрежные экосистемы . [10] Глобальная угроза этим морским лугам, которые являются пищей и средой обитания для многих морских видов , вызывает необходимость защиты и понимания этих ценных ресурсов. [11]

Эволюция

Эволюция морских водорослей, показывающая переход на сушу из морских источников, диверсификацию наземных растений и последующее возвращение морских водорослей в море.

Около 140 миллионов лет назад морские травы произошли от ранних однодольных, которые преуспели в завоевании морской среды. [11] Однодольные — это злаковые и травянистые цветковые растения (покрытосеменные), семена которых обычно содержат только один зародышевый лист или семядолю . [12]

Наземные растения произошли, возможно, еще 450 миллионов лет назад из группы зеленых водорослей . [13] Морские травы затем произошли от наземных растений, которые мигрировали обратно в океан. [14] [15] Примерно между 70 и 100 миллионами лет назад три независимые линии морских трав ( Hydrocharitaceae , комплекс Cymodoceaceae и Zosteraceae ) произошли от одной линии однодольных цветковых растений. [16]

Другие растения, которые колонизировали море, такие как растения солончаков , мангровые заросли и морские водоросли , имеют более разнообразные эволюционные линии. Несмотря на низкое видовое разнообразие, морские травы преуспели в колонизации континентальных шельфов всех континентов, кроме Антарктиды. [17]

Недавнее секвенирование геномов Zostera marina и Zostera muelleri дало лучшее понимание адаптации покрытосеменных к морю. [18] [19] Во время эволюционного шага назад к океану, различные гены были утеряны (например, гены устьиц ) или были сокращены (например, гены, участвующие в синтезе терпеноидов ), а другие были восстановлены, например, гены, участвующие в сульфатировании . [19] [11]

Геномная информация показала далее, что адаптация к морской среде обитания была достигнута путем радикальных изменений в составе клеточной стенки. [18] [19] Однако клеточные стенки морских трав изучены недостаточно. В дополнение к наследственным признакам наземных растений можно было бы ожидать процесса адаптации, обусловленного средой обитания, к новой среде, характеризующейся множественными абиотическими (высокое содержание соли) и биотическими (различные виды травоядных и бактериальная колонизация) стрессорами. [11] Клеточные стенки морских трав кажутся сложными комбинациями особенностей, известных как у покрытосеменных наземных растений, так и у морских макроводорослей с новыми структурными элементами. [11]

Таксономия

Сегодня морские травы представляют собой полифилетическую группу морских покрытосеменных растений, насчитывающую около 60 видов в пяти семействах ( Zosteraceae , Hydrocharitaceae , Posidoniaceae , Cymodoceaceae и Ruppiaceae ), которые относятся к порядку Alismatales согласно системе IV группы филогении покрытосеменных . [20] Род Ruppia , встречающийся в солоноватой воде, не всеми авторами рассматривается как «настоящая» морская трава, и некоторые авторы отнесли его к семейству Cymodoceaceae. [21] Система APG IV и веб-страница The Plant List [22] не разделяют это семейное назначение. [11]

Сексуальная вербовка

Семена Posidonia oceanica . [25] (A) Недавно вышедшие семена внутри плода, (B) семена возрастом в одну неделю. FP: околоплодник плода, NRS: недавно вышедшие семена, WS: семена возрастом в одну неделю, H: клейкие волоски, S: семена, R1: первичный корень, Rh: корневище, L: листья.
Стадии полового размножения Posidonia oceanica : [25]
дисперсия, адгезия и расселение

Популяции морских водорослей в настоящее время находятся под угрозой из-за различных антропогенных стрессоров . [26] [8] Способность морских водорослей справляться с экологическими пертурбациями в некоторой степени зависит от генетической изменчивости , которая достигается путем полового размножения . [27] [28] [29] Образуя новых особей, морские водоросли увеличивают свое генетическое разнообразие и, таким образом, свою способность колонизировать новые области и адаптироваться к изменениям окружающей среды. [30] [31] [32] [33] [34] [25] [ чрезмерное цитирование ]

Морские травы имеют противоположные стратегии колонизации . [35] Некоторые морские травы образуют семенные банки из мелких семян с твердыми перикарпиями , которые могут оставаться в стадии покоя в течение нескольких месяцев. Эти морские травы, как правило, недолговечны и могут быстро восстанавливаться после нарушений, не прорастая далеко от родительских лугов (например, Halophila sp., Halodule sp., Cymodocea sp., Zostera sp. и Heterozostera sp.). [35] [36] Напротив, другие морские травы образуют рассеивающие пропагулы . Эта стратегия типична для долгоживущих морских трав, которые могут образовывать плавучие плоды с внутренними крупными не спящими семенами, такими как роды Posidonia sp., Enhalus sp. и Thalassia sp. [35] [37] Соответственно, семена долгоживущих морских трав обладают большей способностью к распространению по сравнению с семенами короткоживущего типа, [38] что позволяет видам эволюционировать за пределами неблагоприятных условий освещения путем развития всходов родительских лугов. [25]

Морская трава Posidonia oceanica (L.) Delile — один из старейших и крупнейших видов на Земле. Особь может образовывать луга шириной около 15 км и может иметь возраст от сотен до тысяч лет. [39] Луга P. oceanica играют важную роль в поддержании геоморфологии средиземноморских побережий, что, среди прочего, делает эту морскую траву приоритетной средой обитания для сохранения. [40] В настоящее время цветение и пополнение P. oceanica , по-видимому, происходят чаще, чем ожидалось в прошлом. [41] [42] [43] [44] [45] Кроме того, эта морская трава имеет особые адаптации для повышения своей выживаемости во время пополнения. Большое количество запасов питательных веществ, содержащихся в семенах этой морской травы, поддерживает рост побегов и корней даже до первого года развития сеянцев. [39] В первые месяцы прорастания , когда развитие листьев скудное, семена P. oceanica выполняют фотосинтетическую активность, что увеличивает их скорость фотосинтеза и, таким образом, максимизирует успех укоренения сеянцев. [46] [47] Сеянцы также демонстрируют высокую морфологическую пластичность во время развития корневой системы [48] [49] , образуя клейкие корневые волоски , которые помогают им закрепляться на каменистых отложениях. [41] [50] [51] Однако многие факторы, касающиеся полового набора P. oceanica, остаются неизвестными, например, когда фотосинтез в семенах активен или как семена могут оставаться закрепленными и сохраняться на субстрате до тех пор, пока их корневые системы полностью не разовьются. [25]

Литоральные и сублиторальные зоны

Морфологические и фотоакклиматические реакции приливно-отливной и сублиторальной зостеры морской [52]

Морские травы, встречающиеся в приливной и сублиторальной зонах, подвергаются воздействию крайне изменчивых условий окружающей среды из-за приливных изменений. [53] [54] Морские травы сублиторальной зоны чаще подвергаются воздействию условий более низкой освещенности, вызванных множеством естественных и антропогенных влияний, которые уменьшают проникновение света за счет увеличения плотности взвешенных непрозрачных материалов. Условия освещенности сублиторальной зоны можно оценить с высокой точностью с помощью искусственного интеллекта, что позволяет более быстро смягчать последствия, чем это было доступно с помощью методов in situ . [55] Морские травы в приливной зоне регулярно подвергаются воздействию воздуха и, следовательно, испытывают экстремально высокие и низкие температуры, высокую фотоингибирующую облученность и стресс от высыхания по сравнению с морскими травами сублиторальной зоны. [54] [56] [57] Такие экстремальные температуры могут привести к значительному отмиранию морских трав, когда морские травы подвергаются воздействию воздуха во время отлива. [58] [59] [60] Стресс от высыхания во время отлива считается основным фактором, ограничивающим распространение морских водорослей в верхней приливной зоне. [61] Морские водоросли, обитающие в приливной зоне, обычно меньше тех, что находятся в сублиторальной зоне, чтобы минимизировать последствия стресса от появления. [62] [59] Морские водоросли, обитающие в приливной зоне, также демонстрируют светозависимые реакции, такие как снижение эффективности фотосинтеза и повышение фотозащиты в периоды высокой освещенности и воздействия воздуха. [63] [64]

Саженец зостеры морской [65]

Напротив, морские травы в сублиторальной зоне адаптируются к условиям пониженной освещенности, вызванным ослаблением и рассеиванием света из-за наложенного слоя воды и взвешенных частиц. [66] [67] Морские травы в глубокой сублиторальной зоне обычно имеют более длинные листья и более широкие листовые пластины, чем в мелкой сублиторальной или приливной зоне, что обеспечивает больший фотосинтез, в свою очередь, приводящий к большему росту. [57] Морские травы также реагируют на условия пониженной освещенности, увеличивая содержание хлорофилла и уменьшая соотношение хлорофилла a/b для повышения эффективности поглощения света за счет эффективного использования обильных длин волн. [68] [69] [70] Поскольку морские травы в приливной и приливной зонах находятся в сильно различающихся условиях освещенности, они демонстрируют отчетливо разные фотоакклиматические реакции для максимизации фотосинтетической активности и фотозащиты от избыточного излучения. [ необходима ссылка ]

Морские травы усваивают большое количество неорганического углерода для достижения высокого уровня производства. [71] [72] Морские макрофиты , включая морские травы, используют как CO2 , так и HCO−3( бикарбонат ) для фотосинтетического восстановления углерода. [73] [74] [75] Несмотря на воздействие воздуха во время отлива, морские травы в приливной зоне могут продолжать фотосинтезировать, используя CO 2 в воздухе. [76] Таким образом, состав неорганических источников углерода для фотосинтеза морских трав, вероятно, различается между приливными и сублиторальными растениями. Поскольку стабильные изотопные соотношения углерода в тканях растений изменяются в зависимости от неорганических источников углерода для фотосинтеза, [77] [78] морские травы в приливной и сублиторальной зонах могут иметь разные диапазоны стабильных изотопных соотношений углерода.

Луга морской травы

Заросли морской травы с несколькими видами морских ежей
Заросли морской травы с густой черепаховой травой ( Thalassia testudinum ) и молодой королевской раковиной ( Eustrombus gigas )

Морские луга могут быть как моноспецифичными (состоящими из одного вида), так и смешанными. В умеренных зонах обычно доминируют один или несколько видов (например, морская трава Zostera marina в Северной Атлантике), тогда как тропические луга обычно более разнообразны, на Филиппинах зарегистрировано до тринадцати видов . [ требуется ссылка ]

Морские водоросли представляют собой разнообразные и продуктивные экосистемы и могут служить пристанищем для сотен связанных видов из всех типов , например, молоди и взрослых рыб , эпифитных и свободноживущих макроводорослей и микроводорослей , моллюсков , многощетинковых червей и нематод . Первоначально считалось, что лишь немногие виды питаются непосредственно листьями морской травы ( отчасти из-за их низкой питательной ценности), но научные обзоры и усовершенствованные методы работы показали, что травоядность морской травы является важным звеном в пищевой цепи, питая сотни видов, включая зеленых черепах , дюгоней , ламантинов , рыб , гусей , лебедей , морских ежей и крабов . Некоторые виды рыб, которые посещают/питаются морской травой, выращивают свое потомство в соседних мангровых зарослях или коралловых рифах .

Морские травы задерживают осадок и замедляют движение воды, заставляя взвешенный осадок оседать. Захват осадка приносит пользу кораллам , уменьшая нагрузку осадка, улучшая фотосинтез как для кораллов, так и для морских трав. [79]

Хотя морские травы часто упускают из виду, они обеспечивают ряд экосистемных услуг . [80] [81] Морские травы считаются инженерами экосистем . [82] [15] [14] Это означает, что растения изменяют экосистему вокруг себя. Это регулирование происходит как в физической, так и в химической форме. Многие виды морских трав производят обширную подземную сеть корней и корневищ , которая стабилизирует осадок и уменьшает прибрежную эрозию . [83] Эта система также способствует насыщению осадка кислородом, обеспечивая благоприятную среду для организмов, обитающих в осадке . [82] Морские травы также улучшают качество воды , стабилизируя тяжелые металлы, загрязняющие вещества и избыток питательных веществ. [84] [15] [14] Длинные стебли морских трав замедляют движение воды, что снижает энергию волн и обеспечивает дополнительную защиту от прибрежной эрозии и штормовых нагонов . Кроме того, поскольку морские травы являются подводными растениями, они производят значительное количество кислорода, который насыщает водную толщу кислородом. На эти луга приходится более 10% от общего объема углерода, хранящегося в океане. На гектар он удерживает в два раза больше углекислого газа, чем дождевые леса, и может ежегодно поглощать около 27,4 млн тонн CO 2 . [85]

Луга морской травы служат пищей для многих морских травоядных. Морские черепахи, ламантины, рыбы-попугаи, рыбы-хирурги, морские ежи и рыбы-пиннинги питаются морскими травами. Многие другие более мелкие животные питаются эпифитами и беспозвоночными, которые живут на лезвиях морской травы и среди них. [86] Луга морской травы также обеспечивают физическую среду обитания в областях, которые в противном случае были бы лишены какой-либо растительности. Благодаря этой трехмерной структуре в толще воды многие виды занимают местообитания морской травы для укрытия и добычи пищи. Подсчитано, что 17 видов рыб коралловых рифов проводят всю свою молодую стадию жизни исключительно на отмелях морской травы. [87] Эти среды обитания также служат местом нагула для промысловых и рекреационных видов рыб, включая групера-гага ( Mycteroperca microlepis ), красного горбыля, обыкновенного снука и многих других. [88] [89] Некоторые виды рыб используют луга морской травы и различные стадии жизненного цикла. В недавней публикации доктор Росс Бучек и его коллеги обнаружили, что две очень востребованные рыбы-камбалы, обыкновенный снук и пятнистая морская форель, обеспечивают необходимую среду обитания для добычи пищи во время размножения. [90] Половое размножение чрезвычайно энергетически затратно для завершения с использованием накопленной энергии; поэтому для полного размножения им требуются луга морской травы в непосредственной близости. [90] Кроме того, многие коммерчески важные беспозвоночные также обитают в местах обитания морской травы, включая гребешков ( Argopecten irradians ), мечехвостов и креветок . Харизматическую фауну также можно увидеть посещающей места обитания морской травы. К этим видам относятся вест-индский ламантин , зеленые морские черепахи и различные виды акул. Большое разнообразие морских организмов, которые можно найти в местах обитания морской травы, делает их туристической достопримечательностью и значительным источником дохода для многих прибрежных экономик вдоль Мексиканского залива и в Карибском море.

Микробиом морских водорослей

Наиболее важные взаимосвязанные процессы в морском холобионте связаны с процессами в циклах углерода, азота и серы. Фотосинтетически активная радиация (ФАР) определяет фотосинтетическую активность растения морской травы, которая определяет, сколько углекислого газа фиксируется, сколько растворенного органического углерода (РОУ) выделяется из листьев и корневой системы и сколько кислорода транспортируется в ризосферу . Транспортировка кислорода в ризосферу изменяет окислительно-восстановительные условия в ризосфере, отличая ее от окружающих осадков, которые обычно являются бескислородными и сульфидными . [91] [92]

Морская трава холобионт

Концепция холобионта , которая подчеркивает важность и взаимодействие микробного хозяина с ассоциированными микроорганизмами и вирусами и описывает их функционирование как единой биологической единицы, [93] была исследована и обсуждена для многих модельных систем, хотя существует существенная критика концепции, которая определяет разнообразные симбиозы хозяина и микроба как единую биологическую единицу. [94] Концепции холобионта и хологенома развивались с момента первоначального определения, [95] и нет сомнений, что симбиотические микроорганизмы играют ключевую роль в биологии и экологии хозяина, обеспечивая витаминами, энергией и неорганическими или органическими питательными веществами, участвуя в защитных механизмах или управляя эволюцией хозяина. [96]

Хотя большинство работ по взаимодействию хозяина и микроба было сосредоточено на животных системах, таких как кораллы, губки или люди, существует значительный объем литературы по растительным холобионтам . [97] Сообщества микроорганизмов, связанных с растениями, влияют на оба ключевых компонента приспособленности растений, рост и выживание, [98] и формируются доступностью питательных веществ и защитными механизмами растений. [99] Было описано несколько мест обитания, в которых обитают микробы, связанные с растениями, включая ризоплану (поверхность корневой ткани), ризосферу (периферию корней), эндосферу (внутри растительной ткани) и филлосферу (общая площадь надземной поверхности). [91] Микробное сообщество в ризосфере P. oceanica показывает такую ​​же сложность, как и наземные местообитания, которые содержат тысячи таксонов на грамм почвы. Напротив, химия в ризосфере P. oceanica доминировала за счет присутствия сахаров, таких как сахароза и фенолы. [100]

Стенки клеток

Структуры сульфатированных галактанов из морских организмов. [11] Структуры сульфатированных полисахаридов слева направо: красные водоросли: Botryocladia occidentalis , морская трава: Ruppia maritima , морской еж: Echinometra lucunter , оболочник: Styela plicata .

Стенки клеток морских водорослей содержат те же полисахариды , что и в покрытосеменных наземных растениях, например, целлюлозу [101]. Однако стенки клеток некоторых морских водорослей характеризуются сульфатированными полисахаридами, [102] [103], что является общим атрибутом макроводорослей из групп красных , бурых , а также зеленых водорослей . В 2005 году было высказано предположение, что способность синтезировать сульфатированные полисахариды была восстановлена ​​морскими покрытосеменными. [102] Еще одной уникальной особенностью стенок клеток морских водорослей является наличие необычных пектиновых полисахаридов, называемых апиогалактуронанами . [104] [105] [11]

В дополнение к полисахаридам, гликопротеины семейства гликопротеинов, богатых гидроксипролином , [106] являются важными компонентами клеточных стенок наземных растений. Высокогликозилированные арабиногалактановые белки представляют интерес из-за их участия как в архитектуре стенки, так и в процессах клеточной регуляции. [107] [108] Арабиногалактановые белки повсеместно встречаются в семенных наземных растениях [108] и также были обнаружены в папоротниках , плаунах и мхах . [109] Они структурно характеризуются большими полисахаридными фрагментами, состоящими из арабиногалактанов (обычно более 90% молекулы), которые ковалентно связаны через гидроксипролин с относительно небольшими белковыми/пептидными остовами (обычно менее 10% молекулы). [108] Были выявлены различные модификации гликанов у разных видов и тканей, и было высказано предположение, что они влияют на физические свойства и функцию. В 2020 году AGP были впервые выделены и структурно охарактеризованы из морской травы. [110] Хотя общая структура основной цепи арабиногалактановых белков наземных растений сохраняется, гликановые структуры демонстрируют уникальные особенности, предполагающие роль арабиногалактановых белков морской травы в осморегуляции . [111] [11]

Другие компоненты вторичных стенок растений — это сшитые фенольные полимеры, называемые лигнином , которые отвечают за механическое укрепление стенки. В морских травах этот полимер также был обнаружен, но часто в меньших количествах по сравнению с покрытосеменными наземными растениями. [112] [113] [114] [115] [11] Таким образом, клеточные стенки морских трав, по-видимому, содержат комбинации особенностей, известных как для покрытосеменных наземных растений, так и для морских макроводорослей, вместе с новыми структурными элементами. Высушенные листья морских трав могут быть полезны для производства бумаги или в качестве изоляционных материалов, поэтому знание состава клеточной стенки имеет некоторую технологическую значимость. [11]

Угрозы и сохранение

Несмотря на то, что морские травы покрывают всего 0,1–0,2% поверхности океана, они образуют критически важные экосистемы. Как и многие другие регионы океана, морские травы столкнулись с ускоряющимся глобальным сокращением. [116] С конца 19 века было потеряно более 20% мировой площади морских трав, при этом потеря ложа морских трав происходит со скоростью 1,5% в год. [117] Из 72 мировых видов морских трав примерно четверть (15 видов) можно считать находящимися под угрозой или близкими к угрозе исчезновения в Красном списке находящихся под угрозой исчезновения видов МСОП . [118] Угрозы включают сочетание природных факторов, таких как штормы и болезни, и антропогенного происхождения, включая разрушение среды обитания , загрязнение и изменение климата . [116]

Наиболее распространенной угрозой для морских водорослей является деятельность человека. [119] [120] До 67 видов (93%) морских водорослей страдают от деятельности человека вдоль прибрежных районов. [118] Такие виды деятельности, как освоение прибрежных земель, катание на моторных лодках и рыболовные практики, такие как траление , либо физически уничтожают слои морских водорослей, либо увеличивают мутность воды, вызывая гибель морских водорослей. Поскольку морские водоросли имеют одни из самых высоких требований к свету среди видов покрытосеменных растений, они сильно подвержены влиянию условий окружающей среды, которые изменяют прозрачность воды и блокируют свет. [121]

Морские травы также подвергаются негативному влиянию изменения глобальных климатических условий. Усиление погодных явлений, повышение уровня моря и более высокие температуры в результате глобального потепления могут привести к широкомасштабной потере морских трав. Дополнительной угрозой для морских водорослей является внедрение неместных видов. Для морских водорослей по всему миру установилось по крайней мере 28 неместных видов. Из этих инвазивных видов большинство (64%), как было задокументировано, оказывают негативное воздействие на экосистему. [121]

Другой важной причиной исчезновения морских водорослей является прибрежная эвтрофикация . Быстро растущая плотность населения вдоль береговых линий привела к высокой нагрузке на питательные вещества в прибрежных водах из-за сточных вод и других последствий развития. Повышенная нагрузка на питательные вещества создает ускоряющийся каскад прямых и косвенных эффектов, которые приводят к сокращению морских водорослей. В то время как некоторое воздействие высоких концентраций питательных веществ, особенно азота и фосфора , может привести к повышению продуктивности морских водорослей, высокие уровни питательных веществ также могут стимулировать быстрый разрастание макроводорослей и эпифитов на мелководье и фитопланктона на большей глубине. В ответ на высокие уровни питательных веществ макроводоросли образуют плотные навесы на поверхности воды, ограничивая свет, способный достигать бентосных морских водорослей. [122] Цветение водорослей , вызванное эвтрофикацией, также приводит к гипоксическим условиям, к которым морские травы также очень восприимчивы. Поскольку прибрежные отложения, как правило, бескислородны , морская трава должна поставлять кислород своим подземным корням либо через фотосинтез , либо путем диффузии кислорода в толще воды. Когда вода, окружающая морскую траву, становится гипоксической, то же самое происходит и с тканями морской травы. Гипоксические условия отрицательно влияют на рост и выживание морской травы, при этом морские травы, подвергающиеся гипоксическим условиям, демонстрируют снижение скорости фотосинтеза, усиление дыхания и меньший рост. Гипоксические условия могут в конечном итоге привести к отмиранию морской травы, что создает цикл положительной обратной связи , где разложение органического вещества еще больше снижает количество кислорода, присутствующего в толще воды. [122]

Возможные траектории популяции морских водорослей были изучены в Средиземном море . Эти исследования показывают, что наличие морских водорослей зависит от физических факторов, таких как температура, соленость, глубина и мутность, а также от природных явлений, таких как изменение климата и антропогенное давление. Хотя есть исключения, регрессия была общей тенденцией во многих районах Средиземного моря. По оценкам, сокращение на 27,7% наблюдается вдоль южного побережья Лацио , сокращение на 18%-38% в бассейне Северного Средиземноморья, сокращение на 19%-30% на лигурийском побережье с 1960-х годов и сокращение на 23% во Франции за последние 50 лет. В Испании основной причиной регрессии была деятельность человека, такая как незаконное траление и аквакультурное фермерство. Было обнаружено, что районы со средним и высоким антропогенным воздействием пострадали от более серьезного сокращения. В целом, было высказано предположение, что 29% известных популяций морских водорослей исчезли с 1879 года. Сокращение этих территорий предполагает, что если потепление в Средиземноморском бассейне продолжится, это может привести к функциональному вымиранию Posidonia oceanica в Средиземноморье к 2050 году. Ученые предположили, что выявленные ими тенденции, по-видимому, являются частью крупномасштабной тенденции во всем мире. [123]

Усилия по сохранению являются обязательными для выживания видов морских водорослей. Хотя существует множество проблем, которые необходимо преодолеть в отношении сохранения морских водорослей, есть несколько основных, которые можно решить. Общественная осведомленность о том, что такое морские водоросли и их значение для благополучия человека, невероятно важна. Поскольку большинство людей становятся все более урбанизированными, они все больше оторваны от мира природы. Это создает условия для заблуждений и непонимания экологии морских водорослей и ее значения. Кроме того, получение и сохранение информации о состоянии и состоянии популяций морских водорослей является проблемой. При наличии множества популяций по всему миру сложно составить карту текущих популяций. Еще одной проблемой, с которой приходится сталкиваться при сохранении морских водорослей, является способность определять угрожающие виды деятельности в локальном масштабе. Кроме того, в условиях постоянно растущего населения необходимо сбалансировать потребности людей и потребности планеты. Наконец, сложно проводить научные исследования в поддержку сохранения морских водорослей. На изучение морских водорослей выделяются ограниченные усилия и ресурсы. [124] Это наблюдается в таких регионах, как Индия и Китай , где практически нет планов по сохранению популяций морских водорослей. Однако сохранение и восстановление морских водорослей может способствовать достижению 16 из 17 Целей устойчивого развития ООН . [125]

В исследовании сохранения морских водорослей в Китае ученые внесли несколько предложений о том, как лучше сохранить морские водоросли. Они предложили включить морские водоросли в китайскую повестку дня по сохранению, как это делается в других странах. Они призвали китайское правительство запретить рекультивацию земель в районах, расположенных вблизи или в морских водорослях, сократить количество и размер прудов для выращивания, контролировать плотовую аквакультуру и улучшить качество осадка, создать резервы морских водорослей, повысить осведомленность рыбаков и политиков о морских водорослях и провести восстановление морских водорослей. [126] Аналогичные предложения были сделаны в Индии, где ученые предположили, что участие общественности важно. Кроме того, ученые, общественность и правительственные чиновники должны работать в тандеме, чтобы интегрировать традиционные экологические знания и социально-культурные практики для разработки политики сохранения. [127]

Всемирный день морских водорослей — ежегодное мероприятие, проводимое 1 марта с целью повышения осведомленности о морских водорослях и их важных функциях в морской экосистеме. [128] [129]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Томлинсон и Варго (1966). «О морфологии и анатомии черепаховой травы, Thalassia testudinum (Hydrocharitaceae). I. Вегетативная морфология». Бюллетень морской науки . 16 : 748–761.
  2. ^ Ван Туссенбрук, Бригитта И.; Вильямиль, Нора; Маркес-Гусман, Джудит; Вонг, Рикардо; Монрой-Веласкес, Л. Вероника; Солис-Вайс, Вивиан (29 сентября 2016 г.). «Экспериментальные доказательства опыления морских цветов беспозвоночной фауной». Nature Communications . 7 (1): 12980. Bibcode :2016NatCo...712980V. doi :10.1038/ncomms12980. ISSN  2041-1723. PMC 5056424 . PMID  27680661. 
  3. ^ "39 способов спасти планету - Sublime Seagrass". BBC Radio 4 . BBC . Получено 12 февраля 2022 г. .
  4. ^ abcd Папенброк, Ютта (2012). «Основные моменты филогении, физиологии и метаболизма морских трав: что делает их особенными?». ISRN Botany . 2012 : 1–15. doi : 10.5402/2012/103892 . Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 3.0 International.
  5. ^ Ларкум АВД, Р. Дж. Орт и К. М. Дуарте (2006) Морская трава: биология, экология и сохранение , Springer, Нидерланды.
  6. ^ «Морские травы».
  7. ^ Орт, Роберт Дж.; Каррутерс, Тим Дж. Б.; Деннисон, Уильям К.; Дуарте, Карлос М.; Фуркуриан, Джеймс У.; Хек, Кеннет Л.; Хьюз, А. Рэндалл; Кендрик, Гэри А.; Кенворти, У. Джадсон; Олярник, Сюзанна; Шорт, Фредерик Т.; Уэйкотт, Мишель; Уильямс, Сьюзан Л. (2006). «Глобальный кризис для экосистем морских водорослей». BioScience . 56 (12): 987. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568. S2CID  4936412.
  8. ^ ab Waycott, M.; Duarte, CM; Carruthers, TJB; Orth, RJ; Dennison, WC; Olyarnik, S.; Calladine, A.; Fourqurean, JW; Heck, KL; Hughes, AR; Kendrick, GA; Kenworthy, WJ; Short, FT; Williams, SL (2009). «Ускоряющаяся потеря морских трав по всему миру угрожает прибрежным экосистемам». Труды Национальной академии наук . 106 (30): 12377–12381. Bibcode : 2009PNAS..10612377W. doi : 10.1073/pnas.0905620106 . PMC 2707273. PMID  19587236 . 
  9. ^ Шорт, Фредерик Т.; Полидоро, Бет; Ливингстон, Сюзанна Р.; Карпентер, Кент Э.; Бандейра, Саломан; Буджанг, Джапар Сидик; Калумпонг, Хилконида П.; Каррутерс, Тим Дж.Б.; Коулз, Роберт Г.; Деннисон, Уильям К.; Эрфтемейер, Пол Л.А.; Фортес, Мигель Д.; Фриман, Аарен С.; Джагтап, Т.Г.; Камаль, Абу Хена М.; Кендрик, Гэри А.; Джадсон Кенворти, В.; Ла Нафи, Яю А.; Насутион, Ичван М.; Орт, Роберт Дж.; Пратеп, Анчана; Санчиангко, Джоннелл К.; Туссенбрук, Бригитта ван; Вергара, Шейла Г.; Уэйкотт, Мишель; Зиман, Джозеф К. (2011). «Оценка риска исчезновения видов морских водорослей в мире» (PDF) . Биологическая охрана природы . 144 (7): 1961–1971. Bibcode :2011BCons.144.1961S. doi :10.1016/j.biocon.2011.04.010. S2CID  32533417.
  10. ^ Хемминга, MA, и Дуарте, CM ред. (2000). «Морские травы в среде обитания человека», в Seagrass Ecology (Кембридж: Cambridge University Press), 248–291.
  11. ^ abcdefghijk Пфайфер, Лукас; Классен, Биргит (2020). «Клеточная стенка морских трав: увлекательно, своеобразно и чистый холст для будущих исследований». Frontiers in Plant Science . 11 : 588754. doi : 10.3389/fpls.2020.588754 . PMC 7644952. PMID  33193541 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  12. ^ Рудалл, Паула Дж .; Бузго, Матьяс (2002). «Эволюционная история листа однодольных». Генетика развития и эволюция растений . Специальные тома Ассоциации систематики. Том 20020544. С. 431–458. doi :10.1201/9781420024982.ch23. ISBN 978-0-415-25790-9., в Кронк, Бейтман и Хокинс (2002)
  13. ^ Knauth, L. Paul; Kennedy, Martin J. (2009). «Позднее докембрийское озеленение Земли». Nature . 460 (7256): 728–732. Bibcode :2009Natur.460..728K. doi :10.1038/nature08213. PMID  19587681. S2CID  4398942.
  14. ^ abc Orth; et al. (2006). «Глобальный кризис для экосистем морских водорослей». BioScience . 56 (12): 987–996. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2 . hdl :10261/88476. S2CID  4936412.
  15. ^ abc Papenbrock, J (2012). «Основные моменты филогении, физиологии и метаболизма морских водорослей: что делает их такими видами?». Международная сеть научных исследований : 1–15.
  16. ^ Лес, Д. Х., Клеланд, МА и Уэйкотт, М. (1997) «Филогенетические исследования Alismatidae, II: эволюция морских покрытосеменных (морских трав) и гидрофильность». Систематическая ботаника 22 (3): 443–463.
  17. ^ Орт, Роберт Дж.; Каррутерс, Тим Дж. Б.; Деннисон, Уильям К.; Дуарте, Карлос М.; Фуркуриан, Джеймс У.; Хек, Кеннет Л.; Хьюз, А. Рэндалл; Кендрик, Гэри А.; Кенворти, У. Джадсон; Олярник, Сюзанна; Шорт, Фредерик Т.; Уэйкотт, Мишель; Уильямс, Сьюзан Л. (2006). «Глобальный кризис для экосистем морских водорослей». BioScience . 56 (12): 987. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568. S2CID  4936412.
  18. ^ ab Lee, Hueytyng; Golicz, Agnieszka A.; Bayer, Philipp E.; Jiao, Yuannian; Tang, Haibao; Paterson, Andrew H.; Sablok, Gaurav; Krishnaraj, Rahul R.; Chan, Chon-Kit Kenneth; Batley, Jacqueline; Kendrick, Gary A.; Larkum, Anthony WD; Ralph, Peter J.; Edwards, David (2016). "Геном вида морской травы Южного полушария (Zostera muelleri)". Физиология растений . 172 (1): 272–283. doi :10.1104/pp.16.00868. PMC 5074622. PMID  27373688 . 
  19. ^ abc Olsen, Jeanine L.; et al. (2016). «Геном морской травы Zostera marina раскрывает адаптацию покрытосеменных к морю». Nature . 530 (7590): 331–335. Bibcode :2016Natur.530..331O. doi : 10.1038/nature16548 . PMID  26814964. S2CID  3713147.
  20. ^ «Обновление классификации филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV». Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 : 1–20. 2016. doi : 10.1111/boj.12385 . S2CID  7498637.
  21. ^ Уилкин, Пол; Майо, Саймон Дж. (30 мая 2013 г.). Ранние события в эволюции однодольных. Cambridge University Press. ISBN 9781107244603.
  22. ^ The Plant List (2020). Ruppia. Доступно онлайн по адресу: http://www.theplantlist.org/1.1/browse/A/Ruppiaceae/Ruppia/ (дата обращения: 22 сентября 2020 г.).
  23. ^ Christenhusz, Maarten JM; Byng, James W. (20 мая 2016 г.). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение». Phytotaxa . 261 (3): 201. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . ISSN  1179-3163.
  24. ^ Уэйкотт, Мишель; Макмахон, Кэтрин; Лавери, Пол (2014). Руководство по южным умеренным морским травам . Издательство CSIRO. ISBN 9781486300150.
  25. ^ abcde Герреро-Месегер, Лаура; Санс-Ласаро, Карлос; Марин, Арнальдо (2018). «Понимание сексуального вербования одного из древнейших и крупнейших организмов на Земле, морской травы Posidonia oceanica». PLOS ONE . 13 (11): e0207345. Bibcode : 2018PLoSO..1307345G. doi : 10.1371/journal.pone.0207345 . PMC 6239318. PMID  30444902 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  26. ^ Коллиер, К. Дж.; Уэйкотт, М. (2014). «Экстремальные температуры снижают рост морской травы и вызывают смертность». Бюллетень загрязнения морской среды . 83 (2): 483–490. Bibcode : 2014MarPB..83..483C. doi : 10.1016/j.marpolbul.2014.03.050. PMID  24793782.
  27. ^ Reusch, TBH; Ehlers, A.; Hammerli, A.; Worm, B. (2005). «Восстановление экосистемы после климатических экстремальных явлений, усиленное генотипическим разнообразием». Труды Национальной академии наук . 102 (8): 2826–2831. Bibcode : 2005PNAS..102.2826R . doi : 10.1073/pnas.0500008102 . PMC 549506. PMID  15710890. 
  28. ^ Герреро-Месегер, Лаура; Санс-Ласаро, Карлос; Марин, Арнальдо (2018). «Понимание сексуального вербования одного из древнейших и крупнейших организмов на Земле, морской травы Posidonia oceanica». PLOS ONE . 13 (11): e0207345. Bibcode : 2018PLoSO..1307345G. doi : 10.1371/journal.pone.0207345 . PMC 6239318. PMID  30444902 . 
  29. ^ Элерс, А.; Ворм, Б.; Ройш, ТБХ (2008). «Значение генетического разнообразия морской травы Zostera marina для ее устойчивости к глобальному потеплению». Серия «Прогресс морской экологии» . 355 : 1–7. Bibcode : 2008MEPS..355....1E. doi : 10.3354/meps07369 .
  30. ^ Орт, Роберт Дж.; Харвелл, Мэтью К.; Инглис, Грэм Дж. (2006). «Экология семян морских водорослей и процессы их распространения». Морские водоросли: биология, экология и сохранение . стр. 111–133. doi :10.1007/978-1-4020-2983-7_5. ISBN 978-1-4020-2942-4.
  31. ^ Ван Дейк, Дж. К.; Ван Туссенбрук, Б. И.; Хименес-Дуран, К.; Маркес-Гусман, Г. Дж.; Уборг, Дж. (2009). «Высокие уровни потока генов и низкая генетическая структура популяции, связанные с высоким потенциалом рассеивания тропических морских покрытосеменных». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 390 : 67–77. Bibcode : 2009MEPS..390...67V. doi : 10.3354/meps08190 . hdl : 2066/75120 .
  32. ^ Межправительственная группа экспертов по изменению климата, ред. (2014). «Резюме для политиков». Изменение климата 2013 г. — основа физической науки . стр. 1–30. doi :10.1017/CBO9781107415324.004. hdl :10818/26263. ISBN 9781107415324.
  33. ^ Макмахон, Кэтрин; Ван Дейк, Кор-Джент; Руис-Монтойя, Леонардо; Кендрик, Гэри А.; Краусс, Зигфрид Л.; Уэйкотт, Мишель; Вердуин, Дженнифер; Лоу, Райан; Статтон, Джон; Браун, Элоиза; Дуарте, Карлос (2014). «Экология движения морских трав». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1795). doi :10.1098/rspb.2014.0878. PMC 4213608. PMID  25297859 . 
  34. ^ Смит, Тимоти М.; Йорк, Пол Х.; Макриди, Питер И.; Кио, Майкл Дж.; Росс, Д. Джефф; Шерман, Крейг Д. Х. (2016). «Пространственная изменчивость репродуктивного усилия южноавстралийской морской травы». Исследования морской среды . 120 : 214–224. Bibcode : 2016MarER.120..214S. doi : 10.1016/j.marenvres.2016.08.010. PMID  27592387.
  35. ^ abc j. Inglis, Graeme (1999). "Изменение поведения пополнения запасов семян морской травы: последствия для динамики популяции и управления ресурсами". Pacific Conservation Biology . 5 (4): 251. doi :10.1071/PC000251.
  36. ^ Куо, Джон; Иидзуми, Хитоши; Нильсен, Бьорг Э.; Аиои, Кейко (1990). «Анатомия плодов, прорастание семян и развитие сеянцев в японской морской траве Phyllospadix (Zosteraceae)». Водная ботаника . 37 (3): 229–245. Bibcode : 1990AqBot..37..229K. doi : 10.1016/0304-3770(90)90072-S.
  37. ^ Kuo J, Den Hartog C. (2006) «Морфология, анатомия и ультраструктура морских водорослей». В: Larkum AWD, Orth RJ, Duarte CM (редакторы), Морские водоросли: биология, экология и сохранение , Springer, страницы 51–87.
  38. ^ Фонсека, Марк С.; Кенворти, В. Джадсон (1987). «Влияние течения на фотосинтез и распространение морских трав». Водная ботаника . 27 (1): 59–78. Bibcode : 1987AqBot..27...59F. doi : 10.1016/0304-3770(87)90086-6.
  39. ^ ab Арно-Хаонд, Софи; Дуарте, Карлос М.; Диас-Алмела, Елена; Марба, Нурия; Синтес, Томас; Серран, Эстер А. (2012). "Последствия экстремальной продолжительности жизни в клональных организмах: тысячелетние клоны на лугах находящейся под угрозой исчезновения морской травы Posidonia oceanica". PLOS ONE . 7 (2): e30454. Bibcode : 2012PLoSO...730454A. doi : 10.1371 /journal.pone.0030454 . PMC 3270012. PMID  22312426. 
  40. ^ Вакки, Маттео; Де Фалько, Джованни; Симеоне, Симона; Монтефальконе, Моника; Морри, Карла; Феррари, Марко; Бьянки, Карло Найк (2017). «Биогеоморфология средиземноморских посидоний океанических лугов». Процессы на поверхности Земли и формы рельефа . 42 (1): 42–54. Бибкод : 2017ESPL...42...42В. дои : 10.1002/особенно 3932 . S2CID  130872337.
  41. ^ ab Tripathi, Durgesh K.; Mishra, Rohit K.; Singh, Swati; Singh, Samiksha; Vishwakarma, Kanchan; Sharma, Shivesh; Singh, Vijay P.; Singh, Prashant K.; Prasad, Sheo M.; Dubey, Nawal K.; Pandey, Avinash C.; Sahi, Shivendra; Chauhan, Devendra K. (2017). "Оксид азота улучшает фитотоксичность наночастиц оксида цинка в проростках пшеницы: значение цикла аскорбат–глутатион". Frontiers in Plant Science . 8 : 1. doi : 10.3389/fpls.2017.00001 . PMC 5292406. PMID  28220127 . 
  42. ^ Монтефальконе, М.; Джованнетти, Э.; Морри, К.; Пейрано, А.; Бьянки, К. Н. (2013). «Цветение морской травы Posidonia oceanica на северо-западе Средиземноморья: есть ли связь с солнечной активностью?». Mediterranean Marine Science . 14 (2): 416. doi : 10.12681/mms.529 . S2CID  85362624.
  43. ^ Руис, Дж. М.; Марин-Гирао, Л.; Гарсиа-Муньос, Р.; Рамос-Сегура, А.; Бернардо-Эстеллер, Дж.; Перес, М.; Санмарти, Н.; Онтория, Ю.; Ромеро, Дж.; Артур, Р.; Альковеро, Т.; Прокаччини, Г. (2018). «Экспериментальные доказательства вызванного потеплением цветения средиземноморской морской травы Posidonia Oceanica». Бюллетень по загрязнению морской среды . 134 : 49–54. Бибкод : 2018MarPB.134...49R. doi :10.1016/j.marpolbul.2017.10.037. hdl : 10508/15205 . PMID  29102072. S2CID  11523686.
  44. ^ Диас-Алмела, Елена; Марба, Нурия; Дуарте, Карлос М. (2007). «Последствия потепления Средиземноморья в записях цветения морской травы (Posidonia oceanica)». Global Change Biology . 13 (1): 224–235. Bibcode :2007GCBio..13..224D. doi :10.1111/j.1365-2486.2006.01260.x. S2CID  84055440.
  45. ^ Balestri, E.; Gobert, S.; Lepoint, G.; Lardicci, C. (2009). «Содержание питательных веществ в семенах и пищевой статус проростков Posidonia oceanica в северо-западной части Средиземного моря». Серия «Прогресс морской экологии» . 388 : 99–109. Bibcode : 2009MEPS..388...99B. doi : 10.3354/meps08104 . hdl : 11568/132307 .
  46. ^ Celdrán, David; Marín, Arnaldo (2011). «Фотосинтетическая активность не спящих семян Posidonia oceanica». Marine Biology . 158 (4): 853–858. Bibcode : 2011MarBi.158..853C. doi : 10.1007/s00227-010-1612-4. S2CID  84357626.
  47. ^ Селдран, Дэвид; Марин, Арнальдо (2013). «Фотосинтез семян усиливает рост проростков Posidonia Oceanica». Экосфера . 4 (12): ст.149. дои : 10.1890/ES13-00104.1 .
  48. ^ Балестри, Елена; Де Баттисти, Давиде; Валлерини, Флавия; Лардиччи, Клаудио (2015). «Первые доказательства морфологических и архитектурных вариаций корней у молодых растений Posidonia oceanica, колонизирующих различные типологии субстратов». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 154 : 205–213. Bibcode :2015ECSS..154..205B. doi :10.1016/j.ecss.2015.01.002. hdl : 11568/755031 .
  49. ^ Герреро-Месегер, Лаура; Санс-Ласаро, Карлос; Сук-Уенг, Криттавит; Марин, Арнальдо (2017). «Влияние субстрата и захоронения на развитие Posidonia Oceanica: Значение для восстановления». Реставрационная экология . 25 (3): 453–458. Бибкод : 2017ResEc..25..453G. дои : 10.1111/рек.12438. hdl : 10045/66474 . S2CID  88876962.
  50. ^ Бадаламенти, Фабио; Аланья, Адриана; Фичи, Сильвио (2015). «Доказательства адаптивных черт к каменистым субстратам подрывают парадигму предпочтения среды обитания средиземноморской морской травы Posidonia oceanica». Scientific Reports . 5 : 8804. Bibcode :2015NatSR...5E8804B. doi :10.1038/srep08804. PMC 4350093 . PMID  25740176. 
  51. ^ Аланья, Адриана; Фернандес, Томас Вега; Терлицци, Антонио; Бадаламенти, Фабио (2013). «Влияние микросреды обитания на выживаемость и рост сеянцев средиземноморской морской травы posidonia oceanica (L.) Delile». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 119 : 119–125. Bibcode : 2013ECSS..119..119A. doi : 10.1016/j.ecss.2013.01.009.
  52. ^ Пак, Санг Рул; Ким, Сангил; Ким, Ён Кюн; Кан, Чанг-Кын; Ли, Кун-Сеоп (2016). «Фотоакклиматические реакции Zostera marina в приливно-отливной и сублиторальной зонах». PLOS ONE . 11 (5): e0156214. Bibcode : 2016PLoSO..1156214P. doi : 10.1371 /journal.pone.0156214 . PMC 4881947. PMID  27227327.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  53. ^ Сильва, Дж.; Сантос, Р. (2003). «Ежедневные закономерности изменения фотосинтеза морской травы вдоль вертикального градиента». Серия «Прогресс морской экологии» . 257 : 37–44. Bibcode : 2003MEPS..257...37S. doi : 10.3354/meps257037 . hdl : 10400.1/12140 .
  54. ^ ab Boese, Bruce L.; Robbins, Bradley D.; Thursby, Glen (2005). «Высушивание является ограничивающим фактором для распространения морской травы (Zostera marina L.) в приливной зоне эстуария северо-восточной части Тихого океана (США)». Botanica Marina . 48 (4). doi :10.1515/BOT.2005.037. S2CID  85105171.
  55. ^ Пирсон, Райан М.; Кольер, Кэтрин Дж.; Браун, Кристофер Дж.; Рашид, Майкл А.; Бурнер, Джессика; Туршвелл, Миша П.; Сиверс, Майкл; Коннолли, Род М. (15 августа 2021 г.). «Дистанционная оценка водных световых сред с использованием машинного обучения: новый инструмент управления подводной водной растительностью». Science of the Total Environment . 782 : 146886. Bibcode : 2021ScTEn.78246886P. doi : 10.1016/j.scitotenv.2021.146886. hdl : 10072/403729 . ISSN  0048-9697. S2CID  233519731.
  56. ^ Дурако, М. Дж.; Кунцельман, Дж. И.; Кенворти, В. Дж.; Хаммерстром, К. К. (2003). «Изменчивость фотобиологии двух популяций Halophila johnsonii и Halophila decipiens, связанная с глубиной». Морская биология . 142 (6): 1219–1228. Bibcode : 2003MarBi.142.1219D. doi : 10.1007/s00227-003-1038-3. S2CID  85627116.
  57. ^ ab Оливе, И.; Вергара, Дж. Дж.; Перес-Льоренс, Дж. Л. (2013). «Фотосинтетическая и морфологическая фотоакклиматизация морской травы Cymodocea nodosa к сезону, глубине и положению листьев». Морская биология . 160 (2): 285–297. Bibcode : 2013MarBi.160..285O. doi : 10.1007/s00227-012-2087-2. S2CID  86386210.
  58. ^ Хемминга MA и Дюрат CM (2000) Экология морских водорослей . Издательство Кембриджского университета.
  59. ^ ab Seddon, S.; Cheshire, AC (2001). «Фотосинтетическая реакция Amphibolis antarctica и Posidonia australis на температуру и высыхание с использованием флуоресценции хлорофилла». Серия «Прогресс морской экологии» . 220 : 119–130. Bibcode : 2001MEPS..220..119S. doi : 10.3354/meps220119 . hdl : 2440/12249 .
  60. ^ Hirst A, Ball D, Heislers S, Young P, Blake S, Coots A. Программа мониторинга морских водорослей Baywide, отчет Milestone № 2 (2008). Технический отчет Fisheries Victoria № 29, январь 2009 г.
  61. ^ Кох, Эвамария В. (2001). «За пределами света: физические, геологические и геохимические параметры как возможные требования к местообитаниям подводной водной растительности». Эстуарии . 24 (1): 1–17. doi :10.2307/1352808. JSTOR  1352808. S2CID  85287808.
  62. ^ Танака, Y.; Накаока, M. (2004). «Стресс появления и морфологические ограничения влияют на распределение видов и рост субтропических приливно-отливных морских трав». Серия «Прогресс морской экологии» . 284 : 117–131. Bibcode : 2004MEPS..284..117T. doi : 10.3354/meps284117 .
  63. ^ Бьорк, М.; Уку, Дж.; Вайль, А.; Бир, С. (1999). «Фотосинтетическая устойчивость к высыханию тропических приливно-отливных морских трав». Серия «Прогресс морской экологии » . 191 : 121–126. Bibcode : 1999MEPS..191..121B. doi : 10.3354/meps191121 .
  64. ^ Петроу, К.; Хименес-Деннесс, И.; Чартранд, К.; МакКормак, К.; Рашид, М.; Ральф, П.Дж. (2013). «Сезонная гетерогенность фотофизиологической реакции на воздействие воздуха у двух видов тропических приливно-отливных морских трав» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 482 : 93–106. Bibcode :2013MEPS..482...93P. doi :10.3354/meps10229. hdl :10453/23914.
  65. ^ Сюй, Шаочунь; Чжоу, И; Ван, Пэнмэй; Ван, Фэн; Чжан, Сяомэй; Гу, Жуйтин (2016). «Соленость и температура существенно влияют на прорастание семян, укоренение рассады и рост рассады морской травы Zostera marinaL». PeerJ . 4 : e2697. doi : 10.7717/peerj.2697 . PMC 5119234 . PMID  27896031.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  66. ^ Шварц, А.-М.; Бьорк, М.; Булуда, Т.; Мтолера, М.; Бир, С. (2000). «Фотосинтетическое использование углерода и света двумя видами тропических морских водорослей, измеренное in situ». Морская биология . 137 (5–6): 755–761. Bibcode : 2000MarBi.137..755S. doi : 10.1007/s002270000433. S2CID  86384408.
  67. ^ Кэмпбелл, Стюарт Дж.; Маккензи, Лен Дж.; Кервилл, Саймон П.; Бите, Хуанита С. (2007). «Закономерности фотосинтеза тропических морских водорослей в зависимости от света, глубины и среды обитания». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 73 (3–4): 551–562. Bibcode : 2007ECSS...73..551C. doi : 10.1016/j.ecss.2007.02.014.
  68. ^ Ли, Кун-Сеоп; Дантон, Кеннет Х. (1997). «Влияние снижения освещенности in situ на поддержание, рост и распределение углеродных ресурсов в банках Thalassia testudinum ex König». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 210 (1): 53–73. Bibcode : 1997JEMBE.210...53L. doi : 10.1016/S0022-0981(96)02720-7.
  69. ^ Longstaff, BJ; Dennison, WC (1999). "Выживание морских водорослей во время событий пульсирующей мутности: влияние недостатка света на морские водоросли Halodule pinifolia и Halophila ovalis". Aquatic Botany . 65 (1–4): 105–121. Bibcode :1999AqBot..65..105L. doi :10.1016/S0304-3770(99)00035-2.
  70. ^ Collier, CJ; Lavery, PS; Ralph, PJ; Masini, RJ (2008). «Физиологические характеристики морской травы Posidonia sinuosa в зависимости от глубины градиента доступности света». Серия «Прогресс морской экологии» . 353 : 65–79. Bibcode : 2008MEPS..353...65C. doi : 10.3354/meps07171 . hdl : 10453/8694 .
  71. ^ Ли, Кун-Сеоп; Пак, Сан Рул; Ким, Ён Кюн (2007). «Влияние излучения, температуры и питательных веществ на динамику роста морских трав: обзор». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 350 (1–2): 144–175. Bibcode : 2007JEMBE.350..144L. doi : 10.1016/j.jembe.2007.06.016.
  72. ^ Nayar, S.; Collings, GJ; Miller, DJ; Bryars, S.; Cheshire, AC (2009). «Поглощение и распределение ресурсов неорганического углерода умеренными морскими травами Posidonia и Amphibolis». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 373 (2): 87–95. Bibcode : 2009JEMBE.373...87N. doi : 10.1016/j.jembe.2009.03.010.
  73. ^ Бир, Свен (1989). «Фотосинтез и фотодыхание морских покрытосеменных». Водная ботаника . 34 (1–3): 153–166. Bibcode : 1989AqBot..34..153B. doi : 10.1016/0304-3770(89)90054-5.
  74. ^ Larkum AWD, James PL. К модели поглощения неорганического углерода морскими травами с участием карбоангидразы. В Kuo J, Phillips RC, Walker DI, Kirkman H, редакторы. Биология морских трав: Труды международного семинара. Nedlands: Университет Западной Австралии; 1996. стр. 191–196.
  75. ^ Бир, Свен; Ренберг, Джон (1997). «Приобретение неорганического углерода морской травой Zostera marina». Водная ботаника . 56 (3–4): 277–283. Bibcode : 1997AqBot..56..277B. doi : 10.1016/S0304-3770(96)01109-6.
  76. ^ Силва, Жуан; Сантос, Руи; Каллея, Мария Лл.; Дуарте, Карлос М. (2005). «Производительность макрофитов в приливной зоне под водой и на открытом воздухе: от физиологических оценок до оценок на уровне сообщества». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 317 (1): 87–95. Bibcode : 2005JEMBE.317...87S. doi : 10.1016/j.jembe.2004.11.010.
  77. ^ О'Лири, Мэрион Х. (1988). «Изотопы углерода в фотосинтезе». BioScience . 38 (5): 328–336. doi :10.2307/1310735. JSTOR  1310735.
  78. ^ Raven, John A.; Johnston, Andrew M.; Kübler, Janet E.; Korb, Rebecca; McInroy, Shona G.; Handley, Linda L.; Scrimgeour, Charlie M.; Walker, Diana I.; Beardall, John; Vanderklift, Mathew; Fredriksen, Stein; Dunton, Kenneth H. (2002). «Механистическая интерпретация дискриминации изотопов углерода морскими макроводорослями и морскими травами». Functional Plant Biology . 29 (3): 355–378. doi :10.1071/PP01201. PMID  32689482.
  79. ^ Seagrass-Watch: Что такое морская трава? Получено 16.11.2012.
  80. ^ Нордлунд, Лина; Кох, Эвамария В.; Барбье, Эдвард Б.; Крид, Джоэл К. (12 октября 2016 г.). Рейнхарт, Курт О. (ред.). «Услуги экосистемы морских водорослей и их изменчивость в разных родах и географических регионах». PLOS ONE . 11 (10): e0163091. Bibcode : 2016PLoSO..1163091M. doi : 10.1371/journal.pone.0163091 . ISSN  1932-6203. PMC 5061329. PMID 27732600  . 
  81. ^ Программа ООН по окружающей среде (2020). Совершенно неожиданно: ценность морских трав для окружающей среды и людей. ЮНЕП, Найроби. https://www.unenvironment.org/resources/report/out-blue-value-seagrasses-environment-and-people
  82. ^ ab Jones, Clive G.; Lawton, John H.; Shachak, Moshe (1994). «Организмы как инженеры экосистем». Oikos . 69 (3): 373–386. Bibcode :1994Oikos..69..373J. doi :10.2307/3545850. JSTOR  3545850.
  83. ^ Грей, Уильям; Моффлер, Марк (1987). «Цветение морской травы Thalassia testudinum (Hydrocharitacea) в районе залива Тампа, Флорида». Водная ботаника . 5 : 251–259. doi :10.1016/0304-3770(78)90068-2.
  84. ^ Дарнелл, Келли; Дантон, Кеннет (2016). «Репродуктивная фенология субтропических морских трав Thalassia testudinum (черепаховая трава) и Halodule wrightii (мелководная трава) на северо-западе Мексиканского залива». Botanica Marina . 59 (6): 473–483. doi :10.1515/bot-2016-0080. S2CID  88685282.
  85. ^ Macreadie, PI; Baird, ME; Trevathan-Tackett, SM; Larkum, AWD; Ralph, PJ (2013). «Количественная оценка и моделирование способности лугов морской травы к секвестрации углерода». Marine Pollution Bulletin . 83 (2): 430–439. doi :10.1016/j.marpolbul.2013.07.038. PMID  23948090.
  86. ^ "Часто задаваемые вопросы о морской траве". Комиссия по охране рыб и дикой природы Флориды .
  87. ^ Nagelkerken, I.; Roberts, CM; van der Velde, G.; Dorenbosch, M.; van Riel, MC; Cocheret de la Morinière, E.; Nienhuis, PH (2002). «Насколько важны мангровые заросли и заросли морской травы для рыб коралловых рифов? Гипотеза питомника проверена в масштабе острова». Серия «Прогресс морской экологии» . 244 : 299–305. Bibcode : 2002MEPS..244..299N. doi : 10.3354/meps244299 . hdl : 2066/126674 .
  88. ^ Нордлунд, Л. М.; Ансворт, РКФ; Гуллстром, М.; Каллен-Ансворт, Л. К. (2018). «Глобальное значение промысла морских трав». Рыба и рыболовство . 19 (3): 399–412. Bibcode : 2018AqFF...19..399N. doi : 10.1111/faf.12259 .
  89. ^ Ансворт, RKF; Нордлунд, LM; Каллен-Ансворт, LC (2019). «Морские луга поддерживают мировое рыболовство». Conserv Lett . e12566 (1): e12566. Bibcode : 2019ConL...12E2566U. doi : 10.1111/conl.12566 .
  90. ^ ab Boucek, RE; Leone, E.; Bickford, J.; Walters-Burnsed, S.; Lowerre-Barbieri, S. (2017). «Больше, чем просто место нереста: изучение мелкомасштабного использования пространства двумя видами эстуарных рыб в месте нерестового скопления». Frontiers in Marine Science (4): 1–9.
  91. ^ ab Ugarelli, K., Chakrabarti, S., Laas, P. и Stingl, U. (2017) «Морская трава холобионт и ее микробиом». Микроорганизмы , 5 (4): 81. doi :10.3390/microorganisms5040081.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  92. ^ Tarquinio, F., Hyndes, GA, Laverock, B., Koenders, A. и Säwström, C. (2019) «Голобионты морских трав: понимание взаимодействий морских трав и бактерий и их роли в функционировании экосистемы морских трав». FEMS microbiology letters , 366 (6): fnz057. doi :10.1093/femsle/fnz057.
  93. ^ Маргулис, Линн (1991) «Симбиогенез и симбионтизм». В: Симбиоз как источник эволюционных инноваций ; Маргулис, Л., Фестер, Р. (ред.), Cambridge MIT Press. ISBN 9780262132695 . 
  94. ^ Дуглас, AE; Веррен, JH (2016) «Дыры в хологеноме: почему симбиозы хозяина и микроба не являются холобионтами». mBio , 7 : e02099-15. doi :10.1128/mBio.02099-15.
  95. ^ Theis, KR; Dheilly, NM; Klassen, JL; Brucker, RM; Baines, JF; Bosch, TCG; Cryan, JF; Gilbert, SF; Goodnight, CJ; Lloyd, EA; и др. Правильное понимание концепции хологенома: эко-эволюционная структура для хозяев и их микробиомов. mSystems 2016, 1, e00028-16. doi :10.1128/mSystems.00028-16.
  96. ^ Розенберг, Э. и Зильбер-Розенберг, И. (2016) «Микробы управляют эволюцией животных и растений: концепция хологенома». MBio , 7 (2). doi :10.1128/mBio.01395-15.
  97. ^ Зильбер-Розенберг, И. и Розенберг, Э. (2008) «Роль микроорганизмов в эволюции животных и растений: теория хологеномной эволюции». FEMS Microbiology Reviews , 32 (5): 723–735. doi :10.1111/j.1574-6976.2008.00123.x.
  98. ^ Vandenkoornhuyse, P., Quaiser, A., Duhamel, M., Le Van, A. и Dufresne, A. (2015) «Значение микробиома растительного холобионта». New Phytologist , 206 (4): 1196-1206. doi :10.1111/nph.13312.
  99. ^ Санчес-Каньисарес, К., Джоррин, Б., Пул, П. С. и Ткач, А. (2017) «Понимание холобионта: взаимозависимость растений и их микробиома». Current Opinion in Microbiology , 38 : 188–196. doi :10.1016/j.mib.2017.07.001.
  100. ^ Согин, Э. Мэгги; Мишель, Долма; Грубер-Водика, Харальд Р.; Бурсо, Патрик; Гейер, Бенедикт; Мейер, Дмитрий В.; Зейдель, Майкл; Ахмеркамп, Серен; Шорн, Сина; Д'Анджело, Грейс; Прокаччини, Габриэле (2 мая 2022 г.). «Сахар доминирует в ризосфере морских водорослей». Экология и эволюция природы . 6 (7): 866–877. Бибкод : 2022NatEE...6..866S. doi : 10.1038/s41559-022-01740-z. ISSN  2397-334Х. ПМЦ 9262712 . ПМИД  35501482. 
  101. ^ Сайед, Нурул Фарахин Нур; Закария, Мута Хара; Буджанг, Джапар Сидик (2016). «Характеристики волокон и изготовление бумаги из морских водорослей с использованием взбитой вручную и смешанной целлюлозы». Биоресурсы . 11 (2). дои : 10.15376/biores.11.2.5358-5380 .
  102. ^ ab Aquino, RS; Landeira-Fernandez, AM; Valente, AP; Andrade, LR; Mourão, PA (2004). «Распространение сульфатированных галактанов в морских покрытосеменных: эволюционные последствия». Glycobiology . 15 (1): 11–20. doi : 10.1093/glycob/cwh138 . PMID  15317737.
  103. ^ Сильва, Джулиана MC; Дантас-Сантос, Неднальдо; Гомес, Даянн Л.; Коста, Леандро С.; Кордейро, Сара Л.; Коста, Марианский SSP; Сильва, Наисандра Б.; Фрейтас, Мария Л.; Скортеччи, Катя Кастаньо; Лейте, Эдда Л.; Роча, Хьюго АО (2012). «Биологическая активность сульфатированного полисахарида сосудистого растения Halodule wrightii». Revista Brasileira de Farmacognosia . 22 : 94–101. дои : 10.1590/S0102-695X2011005000199 .
  104. ^ Глоаген, Винсент; Брюдье, Вероник; Клосс, Брижит; Барбат, Алин; Крауз, Пьер; Сент-Катрин, Одиль; Кремер, Мишель; Маес, Эммануэль; Герардель, Янн (2010). «Структурная характеристика и цитотоксические свойства богатого апиозой пектинового полисахарида, полученного из клеточной стенки морского фанерогама Zostera marina». Журнал натуральных продуктов . 73 (6): 1087–1092. doi :10.1021/np100092c. PMID  20465284.
  105. ^ Lv, Youjing; Shan, Xindi; Zhao, Xia; Cai, Chao; Zhao, Xiaoliang; Lang, Yinzhi; Zhu, He; Yu, Guangli (2015). «Извлечение, изоляция, структурная характеристика и противоопухолевые свойства полисахарида, богатого апигалактуронаном, из морской травы Zostera caespitosa Miki». Marine Drugs . 13 (6): 3710–3731. doi : 10.3390/md13063710 . PMC 4483652 . PMID  26110894. 
  106. ^ Джонсон, Ким Л.; Джонс, Брайан Дж.; Бачич, Энтони; Шульц, Кэролин Дж. (2003). «Фасциклиноподобные арабиногалактановые белки Arabidopsis. Мультигенное семейство предполагаемых молекул клеточной адгезии». Физиология растений . 133 (4): 1911–1925. doi :10.1104/pp.103.031237. PMC 300743. PMID  14645732 . 
  107. ^ Эллис, Мириам; Эгелунд, Джек; Шульц, Кэролин Дж.; Бачич, Энтони (2010). «Арабиногалактановые белки: ключевые регуляторы на поверхности клетки?». Физиология растений . 153 (2): 403–419. doi :10.1104/pp.110.156000. PMC 2879789. PMID  20388666 . 
  108. ^ abc Ma, Yingxuan; Zeng, Wei; Bacic, Anthony; Johnson, Kim (2018). «AGPs Through Time and Space». Annual Plant Reviews online . стр. 767–804. doi :10.1002/9781119312994.apr0608. ISBN 9781119312994. S2CID  104384164.
  109. ^ Классен, Биргит; Бауманн, Александр; Утермоэлен, Джон (2019). «Арабиногалактановые белки в спорообразующих наземных растениях». Углеводные полимеры . 210 : 215–224. doi :10.1016/j.carbpol.2019.01.077. PMID  30732757. S2CID  73426733.
  110. ^ Пфайфер, Лукас; Шафи, Томас; Джонсон, Ким Л.; Бачич, Энтони; Классен, Биргит (2020). «Арабиногалактановые белки Zostera marina L. Содержат уникальные гликановые структуры и дают представление о процессах адаптации к соленой среде». Scientific Reports . 10 (1): 8232. Bibcode :2020NatSR..10.8232P. doi :10.1038/s41598-020-65135-5. PMC 7237498 . PMID  32427862. 
  111. ^ Лампорт, Дерек ТА; Киелишевски, Марсия Дж.; Шоуолтер, Аллан М. (2006). «Солевой стресс повышает регуляцию периплазматических белков арабиногалактана: использование солевого стресса для анализа функции AGP». New Phytologist . 169 (3): 479–492. doi :10.1111/j.1469-8137.2005.01591.x. PMID  16411951.
  112. ^ Opsahl, S.; Benner, R. (1993). «Разложение стареющих лезвий морской травы Halodule wrightii в субтропической лагуне». Серия «Прогресс морской экологии» . 94 : 191–205. Bibcode : 1993MEPS...94..191O. doi : 10.3354/meps094191 .
  113. ^ Klap, VA; Hemminga, MA; Boon, JJ (2000). «Удержание лигнина в морских травах: покрытосеменные, вернувшиеся в море». Серия «Прогресс морской экологии» . 194 : 1–11. Bibcode : 2000MEPS..194....1K. doi : 10.3354/meps194001 .
  114. ^ Martone, Patrick T.; Estevez, José M.; Lu, Fachuang; Ruel, Katia; Denny, Mark W.; Somerville, Chris; Ralph, John (2009). «Открытие лигнина в морских водорослях раскрывает конвергентную эволюцию архитектуры клеточной стенки». Current Biology . 19 (2): 169–175. Bibcode : 2009CBio...19..169M. doi : 10.1016/j.cub.2008.12.031 . PMID  19167225. S2CID  17409200.
  115. ^ Каал, Джоэри; Серрано, Оскар; Дель Рио, Хосе К.; Ренкорет, Хорхе (2018). «Радикально разный состав лигнина у видов Posidonia может быть связан с различиями в способности к секвестрации органического углерода». Органическая геохимия . 124 : 247–256. Bibcode : 2018OrGeo.124..247K. doi : 10.1016/j.orggeochem.2018.07.017. hdl : 10261/169361 . S2CID  105104424.
  116. ^ ab Duarte, Carlos M. (июнь 2002 г.). «Будущее лугов морской травы». Environmental Conservation . 29 (2): 192–206. Bibcode : 2002EnvCo..29..192D. doi : 10.1017/S0376892902000127. hdl : 10261/89840 . ISSN  1469-4387. S2CID  31971900.
  117. ^ Waycott, Michelle; Duarte, Carlos M.; Carruthers, Tim JB; Orth, Robert J.; Dennison, William C.; Olyarnik, Suzanne; Calladine, Ainsley; Fourqurean, James W.; Heck, Kenneth L.; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A. (28 июля 2009 г.). «Ускоряющаяся потеря морских трав по всему миру угрожает прибрежным экосистемам». Труды Национальной академии наук . 106 (30): 12377–12381. Bibcode : 2009PNAS..10612377W. doi : 10.1073/pnas.0905620106 . ISSN  0027-8424. PMC 2707273 . PMID  19587236. 
  118. ^ ab Short, Frederick T.; Polidoro, Beth; Livingstone, Suzanne R.; Carpenter, Kent E.; Bandeira, Salomão; Bujang, Japar Sidik; Calumpong, Hilconida P.; Carruthers, Tim JB; Coles, Robert G.; Dennison, William C.; Erftemeijer, Paul LA (1 июля 2011 г.). «Оценка риска исчезновения видов морских водорослей в мире». Biological Conservation . 144 (7): 1961–1971. Bibcode :2011BCons.144.1961S. doi :10.1016/j.biocon.2011.04.010. ISSN  0006-3207. S2CID  32533417.
  119. ^ Heuvel, Michael R.; Hitchcock, Jesse K.; Coffin, Michael RS; Pater, Christina C.; Courtenay, Simon C. (8 мая 2019 г.). «Неорганический азот оказывает доминирующее влияние на распределение эстуарной взморника в южном заливе Св. Лаврентия, Канада». Лимнология и океанография . 64 (6): 2313–2327. Bibcode : 2019LimOc..64.2313H. doi : 10.1002/lno.11185 . ISSN  0024-3590.
  120. ^ Хемминга, Мартен А.; Дуарте, Карлос М. (2000). Экология морских водорослей. Кембридж: Cambridge University Press. doi : 10.1017/cbo9780511525551. ISBN 978-0-521-66184-3.
  121. ^ ab Orth, Robert J.; Carruthers, Tim JB; Dennison, William C.; Duarte, Carlos M.; Fourqurean, James W.; Heck, Kenneth L.; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A.; Kenworthy, W. Judson; Olyarnik, Suzanne; Short, Frederick T. (1 декабря 2006 г.). «Глобальный кризис для экосистем морских водорослей». BioScience . 56 (12): 987–996. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568. S2CID  4936412.
  122. ^ ab Burkholder, JoAnn M.; Tomasko, David A.; Touchette, Brant W. (9 ноября 2007 г.). «Морские травы и эвтрофикация». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . Биология и экология морских трав. 350 (1): 46–72. Bibcode : 2007JEMBE.350...46B. doi : 10.1016/j.jembe.2007.06.024. ISSN  0022-0981.
  123. ^ Телеска, Лука; Беллускио, Андреа; Крисколи, Алессандро; Ардиццоне, Джандоменико; Апостолаки Евгения Т.; Фраскетти, Симонетта; Гристина, Мишель; Книтвайс, Лейла; Мартин, Корин С.; Пержан, Жерар; Аланья, Адриана (28 июля 2015 г.). «Распространение и траектории изменений лугов с морскими травами (Posidonia Oceanica). Научные отчеты . 5 (1): 12505. Бибкод : 2015NatSR...512505T. дои : 10.1038/srep12505. ISSN  2045-2322. ПМК 4516961 . ПМИД  26216526. 
  124. ^ Ансворт, Ричард К.Ф.; Маккензи, Лен Дж.; Кольер, Кэтрин Дж.; Каллен-Ансворт, Лиэнн К.; Дуарте, Карлос М.; Эклоф, Йохан С.; Джарвис, Джесси К.; Джонс, Бенджамин Л.; Нордлунд, Лина М. (1 августа 2019 г.). «Глобальные проблемы сохранения морских водорослей». Ambio . 48 (8): 801–815. Bibcode :2019Ambio..48..801U. doi :10.1007/s13280-018-1115-y. ISSN  1654-7209. PMC 6541581 . PMID  30456457. 
  125. ^ Ансворт, Ричард К.Ф.; Каллен-Ансворт, Лианн К.; Джонс, Бенджамин Л.; Лилли, Ричард Дж. (5 августа 2022 г.). «Планетарная роль сохранения морских водорослей». Science . 377 (6606): 609–613. Bibcode :2022Sci...377..609U. doi :10.1126/science.abq6923. PMID  35926055. S2CID  251347987.
  126. ^ Сюй, Шаочунь; Цяо, Юнлян; Сюй, Шуай; Юэ, Шидун; Чжан, Юй; Лю, Минцзе; Чжан, Сяомэй; Чжоу, И (1 июня 2021 г.). «Разнообразие, распределение и сохранение морских водорослей в прибрежных водах полуострова Ляодун, Северное Желтое море, Северный Китай: последствия для сохранения морских водорослей». Бюллетень загрязнения морской среды . 167 : 112261. Bibcode : 2021MarPB.16712261X. doi : 10.1016/j.marpolbul.2021.112261. ISSN  0025-326X. PMID  33799145. S2CID  232775373.
  127. ^ Newmaster, AF; Berg, KJ; Ragupathy, S.; Palanisamy, M.; Sambandan, K.; Newmaster, SG (23 ноября 2011 г.). «Местные знания и сохранение морских трав в штате Тамилнад в Индии». Журнал этнобиологии и этномедицины . 7 (1): 37. doi : 10.1186/1746-4269-7-37 . ISSN  1746-4269. PMC 3269989. PMID 22112297  . 
  128. ^ Мохсин, Харун (24 июня 2022 г.). «Всемирный день морских водорослей». National Today .
  129. ^ "Всемирный день морских водорослей". Всемирная ассоциация морских водорослей . 10 июня 2018 г. Получено 14 июля 2022 г.

Дополнительные ссылки

Внешние ссылки