stringtranslate.com

Ототоксичность

В Викиверситете есть обучающие ресурсы о Международной группе по управлению ототоксичностью (IOMG)
На Викискладе есть медиафайлы по теме «Слух».


Ототоксичность — это свойство быть токсичным для уха ( oto- ), в частности, для улитки или слухового нерва , а иногда и для вестибулярного аппарата , например, как побочный эффект препарата. Эффекты ототоксичности могут быть обратимыми и временными или необратимыми и постоянными. Это было признано еще в 19 веке. [1] Существует много известных ототоксичных препаратов, используемых в клинических ситуациях, и их назначают, несмотря на риск нарушений слуха, при очень серьезных заболеваниях. [2] Ототоксичные препараты включают антибиотики (такие как гентамицин , стрептомицин , тобрамицин ), петлевые диуретики (такие как фуросемид ) и химиотерапевтические агенты на основе платины (такие как цисплатин и карбоплатин ). Было показано, что ряд нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) также являются ототоксичными. [3] [4] Это может привести к сенсоневральной потере слуха , нарушению равновесия или к тому и другому. Было также показано, что некоторые экологические и профессиональные химикаты влияют на слуховую систему и взаимодействуют с шумом. [5]

Признаки и симптомы

Ототоксичность приводит к кохлеарной и/или вестибулярной дисфункции, которая может проявляться в виде сенсоневральной потери слуха , шума в ушах , гиперакузии , головокружения, вертиго или дисбаланса. [6] [7] Проявление симптомов различается по уникальности, началу, тяжести и обратимости. [6]

Слуховые симптомы

Потеря слуха

Потеря слуха, вызванная ототоксичностью, обычно влияет на диапазон высоких частот, затрагивая частоты выше 8000 Гц, прежде чем влиять на частоты ниже. [8] Не существует глобального консенсуса относительно измерения тяжести потери слуха, вызванной ототоксичностью, поскольку существует множество критериев для определения и измерения потери слуха, вызванной ототоксичностью. [9] [10] Руководящие принципы и критерии различаются для детей и взрослых. [8]

Степени ототоксичности (потеря слуха)

Существует не менее 13 классификаций ототоксичности. [11] Примерами степеней ототоксичности при потере слуха являются Критерии общей терминологии неблагоприятных событий (CTCAE) Национального института рака , степени потери слуха Брока, система оценок Тьюна и система оценок Чанга. [9]

Общие терминологические критерии неблагоприятных событий (CTCAE) Национального института рака (NCI) (как описано в Руководстве по мониторингу ототоксичности Американской академии аудиологии от 2009 г.): [8]

Степени потери слуха по Броку (согласно Руководству по мониторингу ототоксичности Американской академии аудиологии от 2009 г.): [8]

Система оценок Чанга (согласно данным Ганесан и др., 2018): [9]

Система оценки мелодий (согласно данным Ганесан и др., 2018): [9]

Гиперакузия

Гиперакузия — это аномально повышенная чувствительность к интенсивности (воспринимаемой как громкость) по сравнению с тем, что обычно считается нормальной/переносимой громкостью.

Вестибулярные симптомы

Вестибулярные симптомы ототоксичности, которая в частности является вестибулотоксичностью, могут включать общее головокружение , вертиго , нарушение равновесия и осциллопсию .

Ототоксические агенты

Антибиотики

Антибиотики класса аминогликозидов , такие как гентамицин и тобрамицин , могут вызывать кохлеотоксичность посредством плохо изученного механизма. [12] Это может быть результатом связывания антибиотика с рецепторами NMDA в улитке и повреждения нейронов посредством эксайтотоксичности . [13] Вызванное аминогликозидами образование активных форм кислорода также может повреждать клетки улитки . [ 14] Прием один раз в день [15] и совместное введение N -ацетилцистеина [16] могут защитить от ототоксичности, вызванной аминогликозидами. Антибактериальная активность аминогликозидных соединений обусловлена ​​ингибированием функции рибосом, и эти соединения аналогичным образом ингибируют синтез белка митохондриальными рибосомами, поскольку митохондрии произошли от бактериального предка. [17] Следовательно, эффекты аминогликозидов на продукцию активных форм кислорода, а также нарушение регуляции гомеостаза ионов кальция в клетках могут быть результатом нарушения функции митохондрий. [18] Ототоксичность гентамицина может быть использована для лечения некоторых людей с болезнью Меньера путем разрушения внутреннего уха, что прекращает приступы головокружения, но вызывает постоянную глухоту. [19] Из-за воздействия на митохондрии некоторые наследственные митохондриальные нарушения приводят к повышенной чувствительности к токсическому воздействию аминогликозидов.

Макролидные антибиотики, включая эритромицин , связаны с обратимыми ототоксическими эффектами. [20] Основной механизм ототоксичности может заключаться в нарушении транспорта ионов в сосудистой полоске . [20] Предрасполагающие факторы включают почечную недостаточность , печеночную недостаточность и недавнюю трансплантацию органов . [20]

Петлевые диуретики

Некоторые типы диуретиков связаны с различными уровнями риска ототоксичности. Петлевые и тиазидные диуретики несут этот побочный эффект. Петлевой диуретик фуросемид связан с ототоксичностью, особенно когда дозы превышают 240 мг в час. [21] Родственное соединение этакриновая кислота имеет более высокую связь с ототоксичностью и поэтому используется только у пациентов с аллергией на сульфамиды. Считается, что диуретики изменяют ионный градиент в сосудистой полоске . [22] Буметанид обеспечивает меньший риск ототоксичности по сравнению с фуросемидом. [20]

Химиотерапевтические средства

Химиотерапевтические препараты, содержащие платину , включая цисплатин и карбоплатин , связаны с кохлеотоксичностью, характеризующейся прогрессирующей высокочастотной потерей слуха с шумом в ушах или без него. [23] Ототоксичность реже наблюдается при использовании родственного соединения оксалиплатина . [24] Тяжесть ототоксичности, вызванной цисплатином, зависит от введенной кумулятивной дозы [25] и возраста пациента, причем наиболее восприимчивы маленькие дети. [26] Точный механизм ототоксичности цисплатина неизвестен. Предполагается, что препарат повреждает несколько областей улитки, вызывая гибель наружных волосковых клеток , а также повреждение нейронов спирального ганглия и клеток сосудистой полоски . [27] Длительное удержание цисплатина в улитке может способствовать кохлеотоксическому потенциалу препарата. [28] Предполагается, что цисплатин, попав в улитку, вызывает клеточную токсичность посредством ряда различных механизмов, в том числе посредством выработки активных форм кислорода . [29] Снижение частоты ототоксичности оксалиплатина объясняется снижением поглощения препарата клетками улитки. [24] Введение амифостина использовалось в попытках предотвратить ототоксичность, вызванную цисплатином, но Американское общество клинической онкологии не рекомендует его рутинное использование. [30]

Алкалоиды барвинка , [31] [32] [33], включая винкристин , [ 34] также связаны с обратимой ототоксичностью. [20]

Антисептики и дезинфицирующие средства

Местные препараты для кожи, такие как хлоргексидин и этиловый спирт , могут быть ототоксичными, если они попадут во внутреннее ухо через мембрану круглого окна . [20] Впервые этот потенциал был отмечен после того, как у небольшого процента пациентов, перенесших раннюю мирингопластику , наблюдалась тяжелая сенсоневральная потеря слуха. Было обнаружено, что во всех операциях, сопровождающихся этим осложнением, предоперационная стерилизация проводилась с помощью хлоргексидина. [35] Ототоксичность хлоргексидина была дополнительно подтверждена исследованиями на животных моделях. [20]

Было показано, что несколько других препаратов для кожи потенциально ототоксичны в модели животных. Эти препараты включают уксусную кислоту , пропиленгликоль , четвертичные аммониевые соединения и любые препараты на основе спирта. Однако эти результаты трудно экстраполировать на человеческую ототоксичность, поскольку мембрана круглого окна человека намного толще, чем в любой модели животных. [20]

Другие лекарственные ототоксичные препараты

В высоких дозах хинин, аспирин и другие салицилаты могут также вызывать высокочастотный шум в ушах и потерю слуха в обоих ушах, обычно обратимую после прекращения приема препарата. [20] Лекарства от эректильной дисфункции могут иметь потенциал для потери слуха. [36] Однако связь между лекарствами от эректильной дисфункции и потерей слуха остается неопределенной. [37]

Предшествующее воздействие шума не было обнаружено для усиления ототоксической потери слуха. [38] [39] Американская академия аудиологии включает в свою позицию заявление о том, что воздействие шума одновременно с аминогликозидами может усугубить ототоксичность. Американская академия аудиологии рекомендует людям, проходящим лечение ототоксичными химиотерапевтическими препаратами, избегать чрезмерного уровня шума во время лечения и в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. Опиаты в сочетании с чрезмерным уровнем шума также могут оказывать аддитивный эффект на ототоксическую потерю слуха. [40]

Ототоксиканты в окружающей среде и на рабочем месте

Ототоксические эффекты также наблюдаются при использовании хинина , пестицидов , растворителей , удушающих веществ и тяжелых металлов , таких как ртуть и свинец . [5] [20] [41] [42] При сочетании нескольких ототоксикантов риск потери слуха увеличивается. [43] [44] [45] Поскольку эти воздействия распространены, это нарушение слуха может повлиять на работников многих профессий и отраслей. [46] [47] Этот риск, вероятно, был упущен из виду, поскольку индивидуальные тесты на слух, проводимые на рабочих, тональная аудиометрия, не позволяют определить, являются ли эффекты на слух следствием шума или химического воздействия. [48]

Примеры видов деятельности, которые часто сопряжены с воздействием как шума, так и растворителей, включают: [49]

Ототоксичные химические вещества в окружающей среде (из загрязненного воздуха или воды) или на рабочем месте взаимодействуют с механическими напряжениями на волосковых клетках улитки, вызванными шумом, по-разному. Для смесей, содержащих органические растворители, такие как толуол , стирол или ксилол , комбинированное воздействие с шумом увеличивает риск профессиональной потери слуха синергическим образом . [5] [50] Риск наиболее высок, когда сопутствующее воздействие происходит с импульсным шумом. [51] [52] Было показано, что оксид углерода увеличивает тяжесть потери слуха из-за шума. [50] Учитывая потенциал повышенного риска потери слуха, воздействие и контакт с такими продуктами, как топливо, разбавители для краски, обезжириватели, уайт-спирит, выхлопные газы, следует свести к минимуму. [53] Воздействие шума должно поддерживаться ниже 85 децибел, а воздействие химических веществ должно быть ниже рекомендуемых пределов воздействия, установленных регулирующими органами.

Воздействие лекарств в сочетании с шумом потенциально приводит к повышенному риску ототоксической потери слуха. Воздействие шума в сочетании с химиотерапевтическим цисплатином повышает риск ототоксической потери слуха у людей. [38] Шум в 85 дБ SPL или выше увеличивает количество отмирающих волосковых клеток в высокочастотной области улитки у шиншилл. [54]

Потеря слуха, вызванная химическими веществами, может быть очень похожа на потерю слуха, вызванную чрезмерным шумом. Информационный бюллетень 2018 года Управления по охране труда и промышленной безопасности США (OSHA) и Национального института охраны труда и промышленной безопасности (NIOSH) представляет проблему, приводит примеры ототоксичных химических веществ, перечисляет отрасли и профессии, подверженные риску, и предоставляет информацию о профилактике. [55]

Мониторинг/управление ототоксичностью

В мире опубликовано несколько руководств, хотя единого мнения по поводу единого общепринятого протокола не существует. [10] [11]

Опубликованы руководящие принципы:

Аудиальное тестирование

Слуховое тестирование, включаемое в мониторинг/управление ототоксичностью (OtoM), обычно представляет собой общую аудиологическую оценку, высокочастотную аудиометрию (HFA) и отоакустическую эмиссию (OAE). [57] [56] Высокочастотная аудиометрия оценивает пороги слышимости за пределами 8000 Гц, что является типичным пороговым значением для обычной аудиометрии . [57] Рекомендуется провести базовую оценку до начала лечения. [57] [56]

Критерии существенного изменения

Существует несколько рекомендаций относительно того, что представляет собой значительное изменение слуха [57] [59] , которые могут указывать на необходимость принятия дальнейших мер, будь то внедрение слуховой реабилитации или корректировка источника ототоксического воздействия (например, химиотерапия). С помощью чистотональной аудиометрии ASHA считает, что произошло значительное изменение, если есть: [60] [56]

При использовании ототоакустической эмиссии продукта искажения (DPOAE) значительный сдвиг наблюдается, если амплитуда снижается на 6 дБ или более по сравнению с базовым уровнем в пределах чувствительного диапазона ототоксичности. [60]

Вестибулярное тестирование

Вестибулярные тесты на вестибулотоксичность могут включать в себя калорическое тестирование , вращательное тестирование, вызванные вестибулярные миогенные потенциалы (VEMP) и компьютерную динамическую постурографию (CDP); однако не существует общепринятых рекомендаций по мониторингу/управлению вестибулярной функцией во время или после ототоксического лечения. [57] [61]

Ссылки

  1. ^ Schacht J, Hawkins JE (1 января 2006 г.). «Очерки отохистологии. Часть 11: Ототоксичность: потеря слуха, вызванная лекарствами». Аудиология и нейроотология . 11 (1): 1–6. doi :10.1159/000088850. PMID  16219991. S2CID  37321714.
  2. ^ Заявление о позиции и практические рекомендации по мониторингу ототоксичности (PDF) . Американская академия аудиологии. 2009.
  3. ^ Cazals Y (декабрь 2000 г.). «Слуховые сенсо-невральные изменения, вызванные салицилатом». Progress in Neurobiology . 62 (6): 583–631. doi :10.1016/s0301-0082(00)00027-7. PMID  10880852. S2CID  23196277.
  4. ^ Jung, TT; Rhee, CK; Lee, CS; Park, YS; Choi, DC (октябрь 1993 г.). «Ототоксичность салицилата, нестероидных противовоспалительных препаратов и хинина». Otolaryngologic Clinics of North America . 26 (5): 791–810. doi :10.1016/S0030-6665(20)30767-2. ISSN  0030-6665. PMID  8233489.
  5. ^ abc Johnson AC, Morata TC (2010). "Профессиональное воздействие химических веществ и нарушение слуха. Северная экспертная группа по критериям документирования рисков для здоровья от химических веществ" (PDF) . Arbete och Hälsa . 44 (4): 177 . Получено 4 мая 2016 г. .
  6. ^ аб Ганесан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблема диагностики и лечения». Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360. ISSN  2384-1621. ПМЦ 5894487 . ПМИД  29471610. 
  7. ^ Лестер, Джорджия М.; Уилсон, Уэйн Дж.; Тиммер, Барбра Х.Б.; Ладва, Рахул М. (7 декабря 2023 г.). «Руководящие принципы мониторинга аудиологической ототоксичности: обзор текущих доказательств и оценка качества с использованием инструмента AGREE II». Международный журнал аудиологии : 1–6. doi : 10.1080/14992027.2023.2278018 . ISSN  1499-2027. PMID  38062855.
  8. ^ abcd Американская академия аудиологии. 2009. «Заявление о позиции и рекомендации по клинической практике: мониторинг ототоксичности». https://audiology-web.s3.amazonaws.com/migrated/OtoMonGuidelines.pdf_539974c40999c1.58842217.pdf
  9. ^ abcd Ганесан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблема диагностики и лечения». Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360. ISSN  2384-1621. ПМЦ 5894487 . ПМИД  29471610. 
  10. ^ ab Лестер, Джорджия М.; Уилсон, Уэйн Дж.; Тиммер, Барбра Х.Б.; Ладва, Рахул М. (7 декабря 2023 г.). «Руководящие принципы мониторинга аудиологической ототоксичности: обзор текущих доказательств и оценка качества с использованием инструмента AGREE II». Международный журнал аудиологии : 1–6. doi : 10.1080/14992027.2023.2278018 . ISSN  1499-2027. PMID  38062855.
  11. ^ ab Crundwell, Gemma; Gomersall, Phil; Baguley, David M. (февраль 2016 г.). «Классификации ототоксичности (кохлеотоксичности): обзор». International Journal of Audiology . 55 (2): 65–74. doi :10.3109/14992027.2015.1094188. ISSN  1499-2027. PMID  26618898.
  12. ^ Dobie RA, Black FO, Pezsnecker SC, Stallings VL (март 2006 г.). «Потеря слуха у пациентов с вестибулотоксическими реакциями на терапию гентамицином». Архивы отоларингологии–хирургии головы и шеи . 132 (3): 253–7. doi :10.1001/archotol.132.3.253. PMID  16549744.
  13. ^ Basile AS, Huang JM, Xie C, Webster D, Berlin C, Skolnick P (декабрь 1996 г.). «Антагонисты N-метил-D-аспартата ограничивают потерю слуха, вызванную аминогликозидными антибиотиками». Nature Medicine . 2 (12): 1338–43. doi :10.1038/nm1296-1338. PMID  8946832. S2CID  30861122.
  14. ^ Wu WJ, Sha SH, Schacht J (2002). «Последние достижения в понимании ототоксичности аминогликозидов и ее профилактике». Аудиология и нейроотология . 7 (3): 171–4. doi :10.1159/000058305. PMID  12053140. S2CID  32139933.
  15. ^ Munckhof WJ, Grayson ML, Turnidge JD (апрель 1996 г.). «Метаанализ исследований безопасности и эффективности аминогликозидов, назначаемых либо один раз в день, либо в виде разделенных доз». Журнал антимикробной химиотерапии . 37 (4): 645–63. doi :10.1093/jac/37.4.645. PMID  8722531.
  16. ^ Tepel M (август 2007). «N-ацетилцистеин в профилактике ототоксичности». Kidney International . 72 (3): 231–2. doi : 10.1038/sj.ki.5002299 . PMID  17653228. S2CID  34339370.
  17. ^ Wirmer J, Westhof E (2006). «Молекулярные контакты между антибиотиками и рибосомной частицей 30S». Гликобиология . Методы в энзимологии. Т. 415. С. 180–202. doi :10.1016/S0076-6879(06)15012-0. ISBN 9780121828202. PMID  17116475.
  18. ^ Esterberg R, Hailey DW, Coffin AB, Raible DW, Rubel EW (апрель 2013 г.). «Нарушение внутриклеточной регуляции кальция является неотъемлемой частью смерти волосковых клеток, вызванной аминогликозидами». The Journal of Neuroscience . 33 (17): 7513–25. doi :10.1523/JNEUROSCI.4559-12.2013. PMC 3703319 . PMID  23616556. 
  19. ^ Перес Н., Мартин Э., Гарсия-Тапия Р. (март 2003 г.). «Интратимпанальное введение гентамицина при трудноизлечимой болезни Меньера». The Laryngoscope . 113 (3): 456–64. doi :10.1097/00005537-200303000-00013. PMID  12616197. S2CID  24159159.
  20. ^ abcdefghij Roland PS (2004). Ототоксичность . Гамильтон, Онтарио: BC Decker. ISBN 978-1-55009-263-9.
  21. ^ Voelker JR, Cartwright-Brown D, Anderson S, Leinfelder J, Sica DA, Kokko JP, Brater DC (октябрь 1987 г.). «Сравнение петлевых диуретиков у пациентов с хронической почечной недостаточностью». Kidney International . 32 (4): 572–8. doi : 10.1038/ki.1987.246 . PMID  3430953.
  22. ^ Schmitz PG (2012). Почки: комплексный подход к болезням . Нью-Йорк: McGraw-Hill. стр. 123. ISBN 978-0-07-162155-7.
  23. ^ Радемейкер-Лакхай Дж. М., Крул М., Зуур Л., Баас П., Бейнен Дж. Х., Симис Ю. Дж., ван Зандвейк Н., Шелленс Дж. Х. (февраль 2006 г.). «Связь между введением цисплатина и развитием ототоксичности». Журнал клинической онкологии . 24 (6): 918–24. дои : 10.1200/JCO.2006.10.077 . ПМИД  16484702.
  24. ^ ab Hellberg V, Wallin I, Eriksson S, Hernlund E, Jerremalm E, Berndtsson M, Eksborg S, Arnér ES, Shoshan M, Ehrsson H, Laurell G (январь 2009 г.). «Токсичность цисплатина и оксалиплатина: важность кохлеарной кинетики как детерминанты ототоксичности». Журнал Национального института рака . 101 (1): 37–47. doi :10.1093/jnci/djn418. PMC 2639295. PMID  19116379 . 
  25. ^ Bokemeyer C, Berger CC, Hartmann JT, Kollmannsberger C, Schmoll HJ, Kuczyk MA, Kanz L (апрель 1998 г.). «Анализ факторов риска ототоксичности, вызванной цисплатином, у пациентов с раком яичек». British Journal of Cancer . 77 (8): 1355–62. doi :10.1038/bjc.1998.226. PMC 2150148 . PMID  9579846. 
  26. ^ Li Y, Womer RB, Silber JH (ноябрь 2004 г.). «Прогнозирование ототоксичности цисплатина у детей: влияние возраста и кумулятивной дозы». European Journal of Cancer . 40 (16): 2445–51. doi :10.1016/j.ejca.2003.08.009. PMID  15519518.
  27. ^ Кальехо А., Седо-Кабесон Л., Хуан И.Д., Льоренс Дж. (июль 2015 г.). «Вызванная цисплатином ототоксичность: эффекты, механизмы и стратегии защиты». Токсики . 3 (3): 268–293. дои : 10.3390/токсики3030268 . ПМК 5606684 . ПМИД  29051464. 
  28. ^ Breglio AM, Rusheen AE, Shide ED, Fernandez KA, Spielbauer KK, McLachlin KM, Hall MD, Amable L, Cunningham LL (ноябрь 2017 г.). «Цисплатин сохраняется в улитке на неопределенный срок после химиотерапии». Nature Communications . 8 (1): 1654. Bibcode :2017NatCo...8.1654B. doi :10.1038/s41467-017-01837-1. PMC 5698400 . PMID  29162831. 
  29. ^ Rybak LP, Whitworth CA, Mukherjea D, Ramkumar V (апрель 2007 г.). «Механизмы ототоксичности, вызванной цисплатином, и ее профилактика». Hearing Research . 226 (1–2): 157–67. doi :10.1016/j.heares.2006.09.015. PMID  17113254. S2CID  26537773.
  30. ^ Hensley ML, Hagerty KL, Kewalramani T, Green DM, Meropol NJ, Wasserman TH, Cohen GI, Emami B, Gradishar WJ, Mitchell RB, Thigpen JT, Trotti A, von Hoff D, Schuchter LM (январь 2009 г.). «Обновление клинических рекомендаций Американского общества клинической онкологии 2008 г.: использование защитных средств для химиотерапии и лучевой терапии». Журнал клинической онкологии . 27 (1): 127–45. doi :10.1200/JCO.2008.17.2627. PMID  19018081.
  31. ^ van Der Heijden R, Jacobs DI, Snoeijer W, Hallard D, Verpoorte R (март 2004 г.). «Алкалоиды катарантуса: фармакогнозия и биотехнология». Current Medicinal Chemistry . 11 (5): 607–28. doi :10.2174/0929867043455846. PMID  15032608.
  32. ^ Raviña E (2011). "Алкалоиды барвинка". Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . John Wiley & Sons . стр. 157–159. ISBN 978-3-527-32669-3.
  33. ^ Купер Р., Дикин Дж. Дж. (2016). «Подарок Африки миру». Ботанические чудеса: химия растений, изменивших мир . CRC Press . стр. 46–51. ISBN 978-1-4987-0430-4.
  34. ^ Keglevich P, Hazai L, Kalaus G, Szántay C (май 2012). «Модификации основных скелетов винбластина и винкристина». Molecules . 17 (5): 5893–914. doi : 10.3390/molecules17055893 . PMC 6268133 . PMID  22609781. 
  35. ^ Бикнелл, ПГ (1971). «Сенсоневральная глухота после мирингопластических операций». Журнал ларингологии и отологии . 85 (9): 957–962. doi :10.1017/S0022215100074272. PMID  5571878. S2CID  45496227.
  36. ^ "FDA объявляет о пересмотре инструкций по применению Сиалиса, Левитры и Виагры. Потенциальный риск внезапной потери слуха при приеме лекарств от ЭД будет отображаться более заметно". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 9 июля 2009 г.
  37. ^ Яфи ФА, Шарлип ИД, Бехер ЭФ (2017). «Обновление безопасности ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 для лечения эректильной дисфункции». Обзоры сексуальной медицины . 6 (2): 242–252. doi :10.1016/j.sxmr.2017.08.001. PMID  28923561.
  38. ^ ab Campbell K (2007). Фармакология и ототоксичность для аудиологов . Клифтон Парк, Нью-Йорк: Delmar Centrage Learning. стр. 145. ISBN 978-1-4180-1130-7.
  39. ^ Лорелл Г., Борг Э. (1 января 1986 г.). «Ототоксичность цис-платина у морских свинок, ранее подвергавшихся воздействию шума». Acta Oto-Laryngologica . 101 (1–2): 66–74. doi :10.3109/00016488609108609. PMID  3962651.
  40. ^ Ravool VW (2012). Сохранение слуха в профессиональных, рекреационных, образовательных и домашних условиях . Нью-Йорк: Thieme. стр. 13. ISBN 978-1-60406-256-4.
  41. ^ Campo P, Morata TC, Hong O (апрель 2013 г.). «Химическое воздействие и потеря слуха». Disease-a-Month . 59 (4): 119–38. doi :10.1016/j.disamonth.2013.01.003. PMC 4693596. PMID 23507352  . 
  42. ^ "Ототоксичность метаболических веществ - Статья ревю - INRS" . www.inrs.fr (на французском языке) . Проверено 23 мая 2024 г.
  43. ^ Ravool V (2012). Сохранение слуха: в профессиональных, рекреационных, образовательных и домашних условиях . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Thieme. стр. 10. ISBN 978-1-60406-256-4.
  44. ^ Венет, Томас; Карререс-Понс, Мария; Шалансонне, Моник; Томас, Орели; Мерлен, Лиза; Нунге, Эрве; Бонфанти, Элоди; Косье, Фредерик; Льоренс, Хорди (1 сентября 2017 г.). «Постоянное воздействие низкочастотного шума и сероуглерода: комбинированное воздействие на слух». Нейротоксикология . 62 : 151–161. Бибкод : 2017NeuTx..62..151В. doi : 10.1016/j.neuro.2017.06.013. ISSN  0161-813X. PMID  28655499. S2CID  10324339.
  45. ^ Зарус, Грегори М.; Руис, Патрисия; Бенедикт, Рэй; Бреннер, Стефан; Карлсон, Кристин; Чон, Лайна; Мората, Таис К. (4 сентября 2024 г.). «Какие загрязнители окружающей среды токсичны для наших ушей? — Свидетельство ототоксичности обычных веществ». Toxics . 12 (9): 650. doi : 10.3390/toxics12090650 . ISSN  2305-6304.
  46. ^ Джонсон, Энн-Кристин; Мората, Таис К. (2009). Северная экспертная группа по критериям документирования рисков для здоровья от химических веществ. 142, Профессиональное воздействие химических веществ и нарушение слуха . Гётеборг: Университет Гетеборга. ISBN 9789185971213. OCLC  939229378.
  47. ^ Lewkowski, Kate; Heyworth, Jane S.; Li, Ian W.; Williams, Warwick; McCausland, Kahlia; Gray, Corie; Ytterstad, Elinor; Glass, Deborah C.; Fuente, Adrian; Si, Si; Florath, Ines (2019). «Воздействие шума и ототоксичных химикатов на австралийских рабочих». Occupational and Environmental Medicine . 76 (5): 341–348. doi : 10.1136/oemed-2018-105471. hdl : 20.500.11937/74587 . ISSN  1470-7926. PMID  30683670. S2CID  59275676.
  48. ^ Фуэнте, Адриан; Макферсон, Брэдли (2006). «Органические растворители и потеря слуха: вызов аудиологии: органические растворители и слуховые проходы: El reto para la audiología». Международный журнал аудиологии . 45 (7): 367–381. дои : 10.1080/14992020600753205. ISSN  1499-2027. ПМИД  16938795.
  49. ^ «Информационные бюллетени по безопасности и охране здоровья | Предотвращение потери слуха, вызванной воздействием химических веществ (ототоксичность) и шума | Управление по охране труда и технике безопасности». www.osha.gov . Получено 15 апреля 2020 г. .
  50. ^ ab Fechter LD (2004). «Стимулирование потери слуха, вызванной шумом, из-за химических загрязнителей». Журнал токсикологии и охраны окружающей среды. Часть A. 67 ( 8–10): 727–40. Bibcode : 2004JTEHA..67..727F. doi : 10.1080/15287390490428206. PMID  15192865. S2CID  5731842.
  51. ^ Вене, Томас; Кампо, Пьер; Томас, Орели; Кур, Шанталь; Риже, Бенуа; Коснье, Фредерик (2015). «Тонотопичность потери слуха, вызванной стиролом, зависит от спектра соответствующего шума». Нейротоксикология и тератология . 48 : 56–63. Bibcode : 2015NTxT...48...56V. doi : 10.1016/j.ntt.2015.02.003. PMID  25689156.
  52. ^ Фуэнте, Адриан; Цю, Вэй; Чжан, Мейбянь; Сье, Хунвэй; Кардоус, Чукри А.; Кампо, Пьер; Мората, Таис К. (март 2018 г.). «Использование статистики эксцесса при оценке эффектов воздействия шума и растворителей на пороги слышимости рабочих: поисковое исследование» (PDF) . Журнал акустического общества Америки . 143 (3): 1704. Bibcode :2018ASAJ..143.1704F. doi :10.1121/1.5028368. ISSN  1520-8524. PMC 8588570 . PMID  29604694. 
  53. ^ Профилактика потери слуха, вызванной воздействием химических веществ (ототоксичность) и шума (Отчет). 1 марта 2018 г. doi : 10.26616/nioshpub2018124 .
  54. ^ Gratton MA, Salvi RJ, Kamen BA, Saunders SS (1990). «Взаимодействие цисплатина и шума в периферической слуховой системе». Hearing Research . 50 (1–2): 211–23. doi :10.1016/0378-5955(90)90046-R. PMID  2076973. S2CID  4702189.
  55. ^ «Профилактика потери слуха, вызванной воздействием химических веществ (ототоксичность) и шума» (PDF) . Управление по охране труда и промышленной гигиене, Национальный институт охраны труда и промышленной гигиене . 3 апреля 2018 г. Получено 3 апреля 2018 г.
  56. ^ abcde «Аудиологическое управление лицами, получающими кохлеотоксическую лекарственную терапию». Американская ассоциация речи, языка и слуха. 1994. Получено 8 августа 2024 г.
  57. ^ abcdef «Заявление о позиции и практические рекомендации по мониторингу ототоксичности». Американская академия аудиологии . 4 января 2023 г. Получено 8 августа 2024 г.
  58. ^ "АУДИОЛОГИЧЕСКОЕ ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАЮЩИХ ЛЕЧЕНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ ОТОТОКСИЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ" (PDF) . Совет медицинских работников Южной Африки. 2018.
  59. ^ Crundwell, Gemma; Gomersall, Phil; Baguley, David M. (февраль 2016 г.). «Классификации ототоксичности (кохлеотоксичности): обзор». International Journal of Audiology . 55 (2): 65–74. doi :10.3109/14992027.2015.1094188. ISSN  1499-2027. PMID  26618898.
  60. ^ аб Ганесан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблема диагностики и лечения». Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360. ISSN  2384-1621. ПМЦ 5894487 . ПМИД  29471610. 
  61. ^ Коэн, Хелен С. (1 июля 2019 г.). «Обзор скрининговых тестов на вестибулярные расстройства». Журнал нейрофизиологии . 122 (1): 81–92. doi :10.1152/jn.00819.2018. ISSN  0022-3077. PMC 6689777. PMID 30995137  . 

Внешние ссылки