stringtranslate.com

Патогенные бактерии

Патогенные бактерии — это бактерии , которые могут вызывать заболевания . [1] В этой статье основное внимание уделяется бактериям, которые являются патогенными для человека. Большинство видов бактерий безвредны и часто полезны , но другие могут вызывать инфекционные заболевания . Число этих патогенных видов у людей оценивается менее чем в сотню. [2] Напротив, несколько тысяч видов являются частью кишечной флоры, присутствующей в пищеварительном тракте . [ требуется ссылка ]

Тело постоянно подвергается воздействию многих видов бактерий, включая полезных комменсалов , которые растут на коже и слизистых оболочках , и сапрофитов , которые растут в основном в почве и в разлагающихся веществах. Кровь и тканевые жидкости содержат питательные вещества, достаточные для поддержания роста многих бактерий. У тела есть защитные механизмы, которые позволяют ему противостоять микробному вторжению в его ткани и дают ему естественный иммунитет или врожденную устойчивость против многих микроорганизмов .

Патогенные бактерии специально адаптированы и наделены механизмами для преодоления нормальных защитных сил организма и могут проникать в такие части тела, как кровь, где бактерии обычно не встречаются. Некоторые патогены проникают только в поверхностный эпителий , кожу или слизистую оболочку, но многие перемещаются глубже, распространяясь по тканям и распространяясь лимфатическими и кровеносными потоками . В некоторых редких случаях патогенный микроб может инфицировать совершенно здорового человека, но заражение обычно происходит только в том случае, если защитные механизмы организма повреждены какой-либо местной травмой или основным изнурительным заболеванием, таким как ранение, интоксикация , переохлаждение , усталость и недоедание . Во многих случаях важно различать инфекцию и колонизацию , когда бактерии наносят небольшой вред или не наносят его вовсе.

Глобальное число смертей (A) и летальных исходов (B) по патогенам и суперрегионам ГББ , 2019 г. [3]

Вызываемое бактериями Mycobacterium tuberculosis , одно из заболеваний с самым высоким бременем болезней — туберкулез , от которого в 2019 году погибло 1,4 миллиона человек, в основном в странах Африки к югу от Сахары . [4] Патогенные бактерии способствуют возникновению других глобально значимых заболеваний, таких как пневмония , которая может быть вызвана такими бактериями, как Staphylococcus , Streptococcus и Pseudomonas , и пищевые заболевания , которые могут быть вызваны такими бактериями, как Shigella , Campylobacter и Salmonella . Патогенные бактерии также вызывают такие инфекции, как столбняк , брюшной тиф , дифтерия , сифилис и проказа .

Патогенные бактерии также являются причиной высоких показателей детской смертности в развивающихся странах . [5] Исследование ГББ оценило глобальные показатели смертности от (33) бактериальных патогенов, обнаружив, что такие инфекции стали причиной одной из восьми смертей (или около 7,7 миллионов смертей), что может сделать их второй по величине причиной смерти в мире в 2019 году. [6] [3]

Большинство патогенных бактерий можно выращивать в культурах и идентифицировать с помощью окраски по Граму и других методов. Бактерии, выращенные таким образом, часто тестируются , чтобы определить, какие антибиотики будут эффективным средством лечения инфекции. Для ранее неизвестных патогенов постулаты Коха являются стандартом для установления причинно-следственной связи между микробом и болезнью.

Заболевания

Комменсалы против патогенных бактерий при ХОБЛ

Каждый вид имеет специфический эффект и вызывает симптомы у инфицированных людей. У некоторых людей, инфицированных патогенными бактериями, симптомы отсутствуют. Люди с ослабленным иммунитетом более восприимчивы к патогенным бактериям. [7]

Патогенная восприимчивость

Некоторые патогенные бактерии вызывают заболевания при определенных условиях, например, при проникновении через кожу через порез, при половом акте или при нарушении иммунной функции. [ необходима цитата ]

Абсцесс, вызванный условно-патогенными бактериями S. aureus .

Некоторые виды Streptococcus и Staphylococcus являются частью нормальной микробиоты кожи и обычно находятся на здоровой коже или в носоглоточной области. Тем не менее, эти виды потенциально могут вызывать кожные инфекции. Стрептококковые инфекции включают сепсис , пневмонию и менингит . [8] Эти инфекции могут стать серьезными, вызывая системную воспалительную реакцию, приводящую к массивной вазодилатации, шоку и смерти. [9]

Другие бактерии являются условно-патогенными и вызывают заболевания в основном у людей с иммуносупрессией или муковисцидозом . Примерами этих условно-патогенных микроорганизмов являются Pseudomonas aeruginosa , Burkholderia cenocepacia и Mycobacterium avium . [10] [11]

Внутриклеточный

Облигатные внутриклеточные паразиты (например, Chlamydophila , Ehrlichia , Rickettsia ) способны расти и размножаться только внутри других клеток. Инфекции, вызванные облигатными внутриклеточными бактериями, могут протекать бессимптомно , требуя инкубационного периода . Примерами облигатных внутриклеточных бактерий являются Rickettsia prowazekii ( сыпной тиф ) и Rickettsia rickettsii ( пятнистая лихорадка Скалистых гор ). [ требуется ссылка ]

Хламидии — внутриклеточные паразиты. Эти патогены могут вызывать пневмонию или инфекцию мочевыводящих путей , а также могут быть причастны к ишемической болезни сердца . [12]

Другие группы внутриклеточных бактериальных патогенов включают Salmonella , Neisseria , Brucella , Mycobacterium , Nocardia , Listeria , Francisella , Legionella и Yersinia pestis . Они могут существовать внутриклеточно, но могут существовать и вне клеток-хозяев. [ требуется ссылка ]

Инфекции в определенных тканях

Бактериальные патогены часто вызывают инфекции в определенных областях тела. Другие являются универсальными.

Механизмы повреждения

Симптомы заболевания проявляются, когда патогенные бактерии повреждают ткани хозяина или мешают их функционированию. Бактерии могут повреждать клетки хозяина напрямую или косвенно, вызывая иммунный ответ, который непреднамеренно повреждает клетки хозяина, [21] или выделяя токсины . [22]

Прямой

Как только патогены прикрепляются к клеткам-хозяевам, они могут нанести прямой ущерб, поскольку патогены используют клетку-хозяина для получения питательных веществ и производят отходы. [23] Например, Streptococcus mutans , компонент зубного налета , метаболизирует пищевой сахар и производит кислоту в качестве отходов. Кислота декальцинирует поверхность зуба, вызывая кариес . [24]

Выработка токсинов

Структура белка ботулотоксина .

Эндотоксины — это липидные части липополисахаридов, которые являются частью внешней мембраны клеточной стенки грамотрицательных бактерий . Эндотоксины высвобождаются, когда бактерии лизируются , поэтому после лечения антибиотиками симптомы могут сначала ухудшиться, поскольку бактерии погибают и высвобождают свои эндотоксины. Экзотоксины секретируются в окружающую среду или высвобождаются, когда бактерии погибают и клеточная стенка распадается. [25]

Косвенный

Чрезмерный или неадекватный иммунный ответ, вызванный инфекцией, может повредить клетки хозяина. [1]

Выживание в хозяине

Питательные вещества

Железо необходимо для людей, а также для роста большинства бактерий. Чтобы получить свободное железо, некоторые патогены секретируют белки, называемые сидерофорами , которые отбирают железо у белков-транспортеров железа, связываясь с железом еще сильнее. После того, как комплекс железо-сидерофор сформирован, он поглощается рецепторами сидерофоров на поверхности бактерий, а затем это железо переносится в бактерию. [25]

Бактериальные патогены также требуют доступа к источникам углерода и энергии для роста. Чтобы избежать конкуренции с клетками-хозяевами за глюкозу, которая является основным источником энергии, используемым клетками человека, многие патогены, включая респираторный патоген Haemophilus influenzae, специализируются на использовании других источников углерода, таких как лактат , который в изобилии присутствует в организме человека [26]

Идентификация

Пример алгоритма исследования возможной бактериальной инфекции в случаях, когда нет специально указанных целей (небактериальные, микобактериальные и т. д.), с наиболее распространенными ситуациями и возбудителями, наблюдаемыми в условиях Новой Англии.

Обычно идентификация осуществляется путем выращивания организма в широком диапазоне культур, что может занять до 48 часов. Затем рост идентифицируется визуально или геномно. Культивируемый организм затем подвергается различным анализам для наблюдения за реакциями, чтобы помочь в дальнейшей идентификации видов и штаммов. [27]

Уход

Бактериальные инфекции можно лечить антибиотиками , которые классифицируются как бактерицидные , если они убивают бактерии, или бактериостатические , если они просто предотвращают рост бактерий. Существует много типов антибиотиков, и каждый класс подавляет процесс, который отличается у патогена от процесса, обнаруженного у хозяина. Например, антибиотики хлорамфеникол и тетрациклин подавляют бактериальную рибосому , но не структурно отличную эукариотическую рибосому, поэтому они проявляют избирательную токсичность. [28] Антибиотики используются как при лечении болезней человека, так и в интенсивном сельском хозяйстве для стимулирования роста животных. Оба варианта использования могут способствовать быстрому развитию устойчивости к антибиотикам в популяциях бактерий. [29] Фаговая терапия с использованием бактериофагов также может использоваться для лечения определенных бактериальных инфекций. [30]

Профилактика

Инфекции можно предотвратить с помощью антисептических мер, таких как стерилизация кожи перед прокалыванием ее иглой шприца и правильный уход за постоянными катетерами. Хирургические и стоматологические инструменты также стерилизуются для предотвращения заражения бактериями. Дезинфицирующие средства, такие как отбеливатель, используются для уничтожения бактерий или других патогенов на поверхностях, чтобы предотвратить загрязнение и еще больше снизить риск заражения. Бактерии в пище убиваются при приготовлении при температуре выше 73 °C (163 °F). [ необходима цитата ]

Список родов и микроскопических особенностей

Многие роды содержат патогенные виды бактерий . Они часто обладают характеристиками, которые помогают классифицировать и организовывать их в группы. Ниже приведен частичный список.

Список видов и клинических характеристик

Ниже представлено описание наиболее распространенных родов и видов с их клиническими характеристиками и методами лечения.

Генетическая трансформация

Из 59 видов, перечисленных в таблице с их клиническими характеристиками, 11 видов (или 19%), как известно, способны к естественной генетической трансформации . [81] Естественная трансформация — это бактериальная адаптация для переноса ДНК из одной клетки в другую. Этот процесс включает поглощение экзогенной ДНК из донорской клетки клеткой-реципиентом и ее включение в геном реципиентной клетки путем рекомбинации . Трансформация, по-видимому, является адаптацией для восстановления повреждений в ДНК реципиентной клетки. Среди патогенных бактерий способность к трансформации, вероятно, служит адаптацией, которая способствует выживанию и инфекционности. [81] Патогенные бактерии, способные осуществлять естественную генетическую трансформацию (из перечисленных в таблице), — это Campylobacter jejuni , Enterococcus faecalis , Haemophilus influenzae , Helicobacter pylori , Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis , Staphylococcus aureus , Streptococcus pneumoniae и Vibrio cholerae . [ требуется ссылка ]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Возвратный тиф также может быть вызван следующими видами Borrelia : B. crocidurae , B. duttonii , B. hermsii , B. hispanica , B. miyamotoi , B. persica , B. turicatae и B. venezuelensis .
    - Barbour, Alan G. (2017). "Возвратный тиф". В Kasper, Dennis L.; Fauci, Anthony S. (ред.). Harrison's Infectious Diseases (3-е изд.). New York: McGraw Hill Education. стр. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.

Ссылки

  1. ^ ab Райан, Кеннет Дж.; Рэй, К. Джордж; Ахмад, Нафис; Дрю, У. Лоуренс; Лагунофф, Майкл; Поттингер, Пол; Реллер, Л. Барт; Стерлинг, Чарльз Р. (2014). «Патогенез бактериальных инфекций». Sherris Medical Microbiology (6-е изд.). Нью-Йорк: McGraw Hill Education. стр. 391–406. ISBN 978-0-07-181826-1.
  2. ^ МакФолл-Нгай, Маргарет (11.01.2007). «Адаптивный иммунитет: забота о сообществе». Nature . 445 (7124): 153. Bibcode :2007Natur.445..153M. doi : 10.1038/445153a . ISSN  0028-0836. PMID  17215830. S2CID  9273396.
  3. ^ abcde Ikuta, Kevin S.; Swetschinski, Lucien R.; Aguilar, Gisela Robles; Sharara, Fablina; Mestrovic, Tomislav; Gray, Authia P.; Weaver, Nicole Davis; Wool, Eve E.; et al. (21 ноября 2022 г.). «Глобальная смертность, связанная с 33 бактериальными патогенами в 2019 году: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2019 года». The Lancet . 400 (10369): 2221–2248. doi : 10.1016/S0140-6736(22)02185-7 . ISSN  0140-6736. PMC 9763654. PMID  36423648 . 
  4. ^ "Туберкулез (ТБ)". www.who.int .
  5. ^ abcd Сантошам, Матурам; Чан, Грейс Дж.; Ли, Энн CC; Баки, Абдулла Х.; Тан, Джингвэнь; Блэк, Роберт Э. (2013). «Риск раннего неонатального инфицирования с материнской инфекцией или колонизацией: глобальный систематический обзор и метаанализ». PLOS Medicine . 10 (8): e1001502. doi : 10.1371/journal.pmed.1001502 . ISSN  1549-1676. PMC 3747995. PMID 23976885  . 
  6. ^ Хоу, Чиа-И (23 ноября 2022 г.). «Бактериальные инфекции стали причиной 1 из 8 смертей в 2019 году». The Hill . Получено 12 декабря 2022 г. .
  7. ^ Azoulay E, Russell L, Van de Louw A, Metaxa V, Bauer P, Povoa P, Montero JG, Loeches IM, Mehta S, Puxty K, Schellongowski P, Rello J, Mokart D, Lemiale V, Mirouse A (февраль 2020 г.). «Диагностика тяжелых респираторных инфекций у пациентов с ослабленным иммунитетом». Intensive Care Medicine . 46 (2): 298–314. doi :10.1007/s00134-019-05906-5. PMC 7080052. PMID  32034433. 
  8. ^ "Стрептококковые инфекции - Инфекционные заболевания". MSD Manual Professional Edition . Получено 2 мая 2021 г.
  9. ^ Fish DN (февраль 2002 г.). «Оптимальная антимикробная терапия сепсиса». Am J Health Syst Pharm . 59 (Suppl 1): S13–9. doi : 10.1093/ajhp/59.suppl_1.S13 . PMID  11885408.
  10. ^ Heise E (1982). «Заболевания , связанные с иммуносупрессией». Environ Health Perspect . 43 : 9–19. doi :10.2307/3429162. JSTOR  3429162. PMC 1568899. PMID  7037390. 
  11. ^ Saiman L (2004). «Микробиология раннего муковисцидоза легких». Paediatr Respir Rev. 5 ( Suppl A): S367–9. doi :10.1016/S1526-0542(04)90065-6. PMID  14980298.
  12. ^ Белланд Р., Уэллетт С., Гифферс Дж., Бирн Г. (2004). «Chlamydia pneumoniae и атеросклероз». Cell Microbiol . 6 (2): 117–27. doi : 10.1046/j.1462-5822.2003.00352.x . PMID  14706098. S2CID  45218449.
  13. ^ Muzny CA, Schwebke JR (август 2016 г.). «Патогенез бактериального вагиноза: обсуждение современных гипотез». Журнал инфекционных заболеваний . 214 (Suppl 1): S1–5. doi :10.1093/infdis/jiw121. PMC 4957507. PMID  27449868 . 
  14. ^ "Инфекции мочевыводящих путей" . Получено 2010-02-04 .
  15. ^ Roxe DM. Анализ мочи. В: Walker HK, Hall WD, Hurst JW, редакторы. Клинические методы: история, физические и лабораторные исследования. 3-е издание. Бостон: Butterworths; 1990. Глава 191. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK302/
  16. ^ Hollyer I, Ison MG (апрель 2018 г.). «Проблема инфекций мочевыводящих путей у реципиентов почечного трансплантата». Transplant Infectious Disease . 20 (2): e12828. doi : 10.1111/tid.12828 . PMID  29272071. S2CID  4724463.
  17. ^ "Импетиго". Национальная служба здравоохранения . 19 октября 2017 г.Страница последний раз просмотрена: 17/07/2014
  18. ^ Кумар, Винай; Аббас, Абул К.; Фаусто, Нельсон; и Митчелл, Ричард Н. (2007). Robbins Basic Pathology (8-е изд.). Saunders Elsevier. стр. 843 ISBN 978-1-4160-2973-1 
  19. ^ "рожа" в Медицинском словаре Дорланда
  20. ^ "целлюлит" в Медицинском словаре Дорланда
  21. ^ Гринвуд, Дэвид; Барер, Майк; Слэк, Ричард; Ирвинг, Уилл (2012). «Бактериальная патогенность». Медицинская микробиология, руководство по микробным инфекциям: патогенез, иммунитет, лабораторные исследования и контроль (18-е изд.). Эдинбург: Churchill Livingstone. стр. 156–167. ISBN 9780702040894.
  22. ^ Rudkin JK, McLoughlin RM, Preston A, Massey RC (сентябрь 2017 г.). «Бактериальные токсины: наступательные, оборонительные или что-то еще?». PLOS Pathogens . 13 (9): e1006452. doi : 10.1371/journal.ppat.1006452 . PMC 5608399. PMID  28934339 . 
  23. ^ Tortora, Gerald J.; Funke, Berdell R.; Case, Christine L. (2016). «Микробные механизмы патогенности». Microbiology, an Introduction (12-е изд.). Pearson Education. стр. 417–438. ISBN 978-0-321-92915-0.
  24. ^ Нэш, Энтони А.; Далзил, Роберт Г.; Фицджеральд, Дж. Росс (2015). «Механизмы повреждения клеток и тканей». Патогенез инфекционных заболеваний Мимса (6-е изд.). Лондон: Academic Press. С. 171–231. ISBN 978-0-12-397188-3.
  25. ^ ab Tortota, Gerard (2013). Микробиология и введение . Pearson. ISBN 978-0-321-73360-3.
  26. ^ Хосмер, Дженнифер; Насрин, Маруфа; Дуиб, Рабеб; Эссилфи, Ама-Тавиа; Ширра, Хорст Иоахим; Хеннингем, Анна; Фантино, Эммануэль; Слай, Питер; Макьюэн, Аластер Г.; Капплер, Ульрике (27.01.2022). «Доступ к высокоспециализированным субстратам роста и продукция эпителиальных иммуномодулирующих метаболитов определяют выживаемость Haemophilus influenzae в эпителиальных клетках дыхательных путей человека». PLOS Pathogens . 18 (1): e1010209. doi : 10.1371/journal.ppat.1010209 . ISSN  1553-7374. PMC 8794153. PMID 35085362  . 
  27. ^ Cassells AC (2012). «Управление патогенами и биологическим загрязнением в культуре растительных тканей: фитопатогены, патогены и вредители». Протоколы культивирования клеток растений . Методы в молекулярной биологии. Том 877. С. 57–80. doi :10.1007/978-1-61779-818-4_6. ISBN 978-1-61779-817-7. PMID  22610620.
  28. ^ Йонат А., Башан А. (2004). «Рибосомальная кристаллография: инициация, образование пептидных связей и полимеризация аминокислот затрудняются антибиотиками». Annu Rev Microbiol . 58 : 233–51. doi : 10.1146/annurev.micro.58.030603.123822 . PMID  15487937.
  29. ^ Хачатурян ГГ (ноябрь 1998 г.). «Сельскохозяйственное использование антибиотиков и эволюция и передача бактерий, устойчивых к антибиотикам». CMAJ . 159 (9): 1129–36. PMC 1229782. PMID  9835883 . 
  30. ^ Keen, EC ( 2012 ). «Фаговая терапия: концепция лечения». Frontiers in Microbiology . 3 : 238. doi : 10.3389/fmicb.2012.00238 . PMC 3400130. PMID  22833738. 
  31. ^ abcdefghijklmnopqr Если в полях не указано иное, то ссылка: Fisher, Bruce; Harvey, Richard P.; Champe, Pamela C. (2007). Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (серия Lippincott's Illustrated Reviews) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  32. ^ Куржинский ТА, Бём ДМ, Ротт-Петри JA, Шелл РФ, Эллисон PE (1988). «Сравнение модифицированных сред Борде-Жангу и модифицированных сред Регана-Лоу для изоляции Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis». J. Clin. Microbiol . 26 (12): 2661–3. doi :10.1128/JCM.26.12.2661-2663.1988. PMC 266968. PMID  2906642 . 
  33. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ew ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr s gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg hh hi hj hk hl hm hn хо hp hq hr hs ht hu hv hw hx hy hz ia ib ic id ie if ig ih ii ij ik il im in io ip iq ir is it iu iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf jg jh ji jj jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf kg kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr Фишер, Брюс; Харви, Ричард П.; Чамп, Памела К. ( 2007). Иллюстрированные обзоры Липпинкотта: Микробиология (серия Иллюстрированных обзоров Липпинкотта) . Хейгерстаун, Мэриленд: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  34. ^ abc Epps SV, Harvey RB, Hume ME, Phillips TD, Anderson RC, Nisbet DJ (2013). «Пищевой кампилобактер: инфекции, метаболизм, патогенез и резервуары». Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 10 (12): 6292–304. doi : 10.3390/ijerph10126292 . PMC 3881114. PMID  24287853 . 
  35. ^ ab Bowden GHW (1996). Baron S; et al. (ред.). Актиномикоз в: Baron's Medical Microbiology (4-е изд.). Медицинское отделение Техасского университета. ISBN 978-0-9631172-1-2. (через книжную полку NCBI).
  36. ^ Барон, Сэмюэл (1996). Медицинская микробиология (4-е изд.). Медицинское отделение Техасского университета в Галвестоне, Галвестон, Техас. ISBN 978-0-9631172-1-2.
  37. ^ Роллинз, Дэвид М. (2000). "BSCI424 Laboratory Media". Университет Мэриленда . Получено 18 ноября 2008 г.
  38. ↑ Cain, Donna (14 января 2015 г.). «Агар Макконки (CCCCD Microbiology). Колледж Коллин . Архивировано из оригинала 26 апреля 2015 г. Получено 3 мая 2015 г.
  39. ^ Gunn BA (1984). «Шоколадный агар, дифференциальная среда для грамположительных кокков». Журнал клинической микробиологии . 20 (4): 822–3. doi :10.1128/JCM.20.4.822-823.1984. PMC 271442. PMID  6490866 . 
  40. ^ Stevenson TH, Castillo A, Lucia LM, Acuff GR (2000). «Рост Helicobacter pylori в различных жидких и пластинчатых средах». Lett. Appl. Microbiol . 30 (3): 192–6. doi : 10.1046/j.1472-765x.2000.00699.x . PMID  10747249. S2CID  24668819.
  41. ^ Джонсон RC, Харрис VG (1967). «Дифференциация патогенных и сапрофитных лептоспир I. Рост при низких температурах». J. Bacteriol . 94 (1): 27–31. doi :10.1128/JB.94.1.27-31.1967. PMC 251866. PMID  6027998 . 
  42. ^ "Процедура агара Тейера-Мартина (модифицированная)" (PDF) . Университет Небраски - Медицинский центр, Программа клинических лабораторных исследований . Получено 2015-05-03 .
  43. ^ Аллен, Мэри Э. (2005). "Протоколы агаровых пластин МакКонки". Американское общество микробиологии . Архивировано из оригинала 2015-05-07.Создано: 30 сентября 2005 г. Последнее обновление: 01 апреля 2013 г.
  44. ^ "Hektoen Enteric Agar". Округ колледжей Остина . Получено 03.05.2015 .
  45. ^ Cassell GH, Waites KB, Crouse DT, Rudd PT, Canupp KC, Stagno S, Cutter GR (1988). «Связь инфекции Ureaplasma urealyticum нижних дыхательных путей с хроническим заболеванием легких и смертью у детей с очень низкой массой тела при рождении». Lancet . 2 (8605): 240–5. doi :10.1016/s0140-6736(88)92536-6. PMID  2899235. S2CID  6685738.
  46. ^ Пфеффер, К.; Оливер, Дж. Д. (2003). «Сравнение агара тиосульфат-цитрат-желчные соли-сахароза (TCBS) и агара тиосульфат-хлорид-йодид (TCI) для изоляции видов Vibrio из эстуарных сред». Письма в прикладной микробиологии . 36 (3): 150–151. doi : 10.1046/j.1472-765X.2003.01280.x . PMID  12581373. S2CID  34004290.
  47. ^ "Yersinia pestis" (PDF) . Центр Уодсворта . 2006.
  48. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg эх эй эй ек эль эм эн эо эп ек эр эс эт еу ев ех эй ез фа фб фк фд фе фф фг фх фи фдж фк фл фм фн фо фп фк фр фс фт фу фв фв фв фх фй фз га гб гц гд гэ gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg "Таблица бактерий" (PDF) . Медицинская школа университета Крейтона . Архивировано из оригинала (PDF) на 2015-05-01 . Получено 2015-05-03 .
  49. ^ Брук, И (октябрь 2008 г.). «Актиномикоз: диагностика и лечение». Southern Medical Journal . 101 (10): 1019–23. doi :10.1097/SMJ.0b013e3181864c1f. PMID  18791528. S2CID  19554893.
  50. ^ Mabeza, GF; Macfarlane J (март 2003 г.). «Лёгочный актиномикоз». European Respiratory Journal . 21 (3): 545–551. doi : 10.1183/09031936.03.00089103 . PMID  12662015.
  51. ^ «Сибирская язва у животных». Продовольственная и сельскохозяйственная организация . 2001.
  52. ^ "CDC Anthrax Q & A: Treatment". Архивировано из оригинала 5 мая 2011 г. Получено 4 апреля 2011 г.
  53. ^ "FDA одобряет раксибакумаб для лечения легочной сибирской язвы". Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Получено 14 декабря 2012 г.
  54. ^ ab Itzhak Brook (28 января 2014 г.). "Bacteroides Infection Follow-up". Medscape . Получено 25 сентября 2015 г.
  55. ^ Шапиро Э.Д. (2014). «Клиническая практика. Болезнь Лайма». The New England Journal of Medicine . 370 (18): 1724–31. doi :10.1056/NEJMcp1314325. PMC 4487875. PMID  24785207 . 
  56. ^ ab Sanchez JL (2015). «Клинические проявления и лечение болезни Лайма». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 765–78. doi :10.1016/j.cll.2015.08.004. PMID  26593256.
  57. ^ Гальперин Дж. Дж. (2015). «Нервная система болезни Лайма». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 779–95. doi :10.1016/j.cll.2015.07.002. PMID  26593257.
  58. ^ abcdef Барбур, Алан Г. (2017). «Возвратный тиф». В Kasper, Деннис Л.; Fauci, Энтони С. (ред.). Harrison's Infectious Diseases (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw Hill Education. стр. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
  59. ^ Катлер С. Дж. (2015). «Возвратный тиф Borreliae: глобальный обзор». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 847–65. doi :10.1016/j.cll.2015.07.001. PMID  26593261.
  60. ^ Аткинсон, Уильям (май 2012 г.). Эпидемиология столбняка и профилактика заболеваний, предупреждаемых вакцинацией (12-е изд.). Фонд общественного здравоохранения. С. 291–300. ISBN 9780983263135. Архивировано из оригинала 13 февраля 2015 . Получено 12 февраля 2015 .
  61. ^ "Вакцина против дифтерии" (PDF) . Wkly Epidemiol Rec . 81 (3): 24–32. 20 января 2006 г. PMID  16671240. Архивировано (PDF) из оригинала 6 июня 2015 г.
  62. ^ "ESCHERICHIA COLI". Агентство общественного здравоохранения Канады . 2012-04-30 . Получено 2015-06-02 .
  63. ^ ab "Признаки и симптомы". Центры по контролю и профилактике заболеваний . 13 декабря 2018 г.Страница последний раз просмотрена: 26 октября 2015 г.
  64. ^ Райан, К. Дж.; Рэй, К. Г., ред. (2004). Sherris Medical Microbiology (4-е изд.). McGraw Hill . ISBN 978-0-8385-8529-0.
  65. ^ "Klebsiella pneumoniae в медицинских учреждениях". Центры по контролю и профилактике заболеваний . 19 февраля 2021 г.Страница последний раз просмотрена: 24 ноября 2010 г. Страница последний раз обновлена: 27 августа 2012 г.
  66. ^ Slack, A (июль 2010). «Лептоспироз». Australian Family Physician . 39 (7): 495–8. PMID  20628664.
  67. ^ McBride, AJ; Athanazio, DA; Reis, MG; Ko, AI (октябрь 2005 г.). «Лептоспироз». Current Opinion in Infectious Diseases . 18 (5): 376–86. doi :10.1097/01.qco.0000178824.05715.2c. PMID  16148523. S2CID  220576544.
  68. ^ аб Хартскеерл, Руди А.; Вагенаар, Иржи Ф.П. (2017). "Лептоспироз". В Каспере, Деннис Л.; Фаучи, Энтони С. (ред.). Инфекционные болезни Харрисона . Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. стр. 672–678. ISBN 978-1-259-83597-1.
  69. ^ "Информационный листок о проказе № 101". Всемирная организация здравоохранения . Январь 2014 г. Архивировано из оригинала 2013-12-12.
  70. ^ "Tuberculosis Fact sheet N°104". ВОЗ . Октябрь 2015. Архивировано из оригинала 23 августа 2012. Получено 11 февраля 2016 .
  71. ^ Пресс-служба Института Пастера - Вакцина против шигеллеза (бактериальной дизентерии): перспективное клиническое исследование Архивировано 25.02.2009 на Wayback Machine 15 января 2009 г. Получено 27 февраля 2009 г.
  72. ^ Левинсон, В. (2010). Обзор медицинской микробиологии и иммунологии (11-е изд.). С. 94–9.
  73. ^ "Syphilis - CDC Fact Sheet (Detailed)". CDC . 2 ноября 2015 г. Архивировано из оригинала 6 февраля 2016 г. Получено 3 февраля 2016 г.
  74. ^ Кент ME, Романелли F (февраль 2008 г.). «Повторное исследование сифилиса: обновленная информация об эпидемиологии, клинических проявлениях и лечении». Annals of Pharmacotherapy . 42 (2): 226–36. doi :10.1345/aph.1K086. PMID  18212261. S2CID  23899851.
  75. ^ Хук Э. В. (2017). «Сифилис». Lancet . 389 (10078): 1550–1557. doi : 10.1016/S0140-6736(16)32411-4. PMID  27993382. S2CID  208793678.
  76. ^ Чжоу Д., Хань И., Ян Р. (2006). «Молекулярные и физиологические аспекты передачи, вирулентности и этиологии чумы». Microbes Infect . 8 (1): 273–84. doi :10.1016/j.micinf.2005.06.006. PMID  16182593.
  77. ^ Wagle PM. (1948). «Последние достижения в лечении бубонной чумы». Indian J Med Sci . 2 : 489–94.
  78. ^ Мейер КФ. (1950). «Современная терапия чумы». JAMA . 144 (12): 982–5. doi :10.1001/jama.1950.02920120006003. PMID  14774219.
  79. ^ Kilonzo BS, Makundi RH, Mbise TJ (1992). «Десятилетие эпидемиологии чумы и контроля в горах Западной Усамбары, северо-восток Танзании». Acta Tropica . 50 (4): 323–9. doi :10.1016/0001-706X(92)90067-8. PMID  1356303.
  80. ^ Bubeck SS, Dube PH (сентябрь 2007 г.). «Yersinia pestis CO92ΔyopH — мощная живая ослабленная вакцина против чумы». Clin. Vaccine Immunol . 14 (9): 1235–8. doi :10.1128/CVI.00137-07. PMC 2043315. PMID 17652523  . 
  81. ^ ab Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2018). Пол у микробных патогенов. Инфекция, генетика и эволюция, том 57, страницы 8-25. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.10.024

Внешние ссылки