stringtranslate.com

Меловой период

Меловой период ( IPA : / k r ɪ ˈ t eɪ ʃ ə s / krih- TAY -shəs ) [2] — геологический период , длившийся примерно от 145 до 66 миллионов лет назад (млн лет назад). Это третий и последний период мезозойской эры , а также самый продолжительный. Продолжительностью около 79 миллионов лет, это самый продолжительный геологический период всего фанерозоя . Название происходит от латинского creta, « мел », которого было много во второй половине периода. Обычно это сокращение K , для немецкого перевода Kreide .

Меловой период был периодом с относительно теплым климатом , что привело к повышению эвстатического уровня моря , что привело к образованию многочисленных мелких внутренних морей . Эти океаны и моря были заселены ныне вымершими морскими рептилиями , аммонитами и рудистами , тогда как на суше продолжали доминировать динозавры . Мир в основном был свободен ото льда, хотя есть некоторые свидетельства кратких периодов оледенения в более прохладную первую половину, а леса простирались до полюсов. За это время появились новые группы млекопитающих и птиц . В раннем меловом периоде цветковые растения появились и начали быстро диверсифицироваться, став к концу мелового периода доминирующей группой растений на Земле, что совпало с упадком и исчезновением ранее широко распространенных групп голосеменных .

Меловой период (наряду с мезозоем) закончился мел-палеогеновым вымиранием , крупным массовым вымиранием , в ходе которого вымерли многие группы, в том числе нептичьи динозавры, птерозавры и крупные морские рептилии , что, по широко распространенному мнению, было вызвано воздействие большого астероида, образовавшего кратер Чиксулуб в Мексиканском заливе. Конец мелового периода определяется резкой границей мела и палеогена (граница K-Pg), геологической подписью, связанной с массовым вымиранием, которое находится между мезозойской и кайнозойской эрами .

Этимология и история

Меловой период как отдельный период был впервые определен бельгийским геологом Жаном д'Омалиусом д'Аллуа в 1822 году как Terrain Crétacé [3] с использованием пластов Парижского бассейна [4] и назван в честь обширных пластов мела ( отложений карбоната кальция) . по панцирям морских беспозвоночных , преимущественно кокколитов ), встречающийся в верхнем мелу Западной Европы . Название «Меловой» произошло от латинского creta , что означает «мел» . [5] Двойное деление мела было осуществлено Конибером и Филлипсом в 1822 году. Альсид д'Орбиньи в 1840 году разделил французский мел на пять этапов (стадий): неоком , апт, альб, турон и сенон, позже добавив Ургониан между неокомом и аптом и сеноман между альбом и туроном. [6]

Геология

Подразделения

Мел делится на раннюю и позднюю меловую эпохи , или нижний и верхний меловой ряд . В более древней литературе мел иногда делят на три серии: неокомскую (нижнюю/раннюю), галльскую (среднюю) и сенонскую (верхнюю/позднюю). Подразделение на 12 стадий , все из которых заимствованы из европейской стратиграфии, сейчас используется во всем мире. Во многих частях мира до сих пор используются альтернативные местные подразделения.

От самого молодого к самому старому, подразделения мелового периода:

Границы

Воздействие метеорита или кометы сегодня широко считается основной причиной мел-палеогенового вымирания .

Нижняя граница мелового периода в настоящее время не определена, а граница юрского и мелового периодов в настоящее время является единственной границей системы, у которой отсутствует определенный разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP). Разместить GSSP для этой границы было сложно из-за сильной регионализации большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные отклонения (большие внезапные изменения в соотношениях изотопов ), которые можно было бы использовать для определения или корреляции границы. . Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных простейших с урнообразными кальцитовыми раковинами , кратковременно встречавшимися в период от поздней юры до раннего мела, были предложены в качестве наиболее многообещающих кандидатов для установления границы юры и мела. [7] В частности, в качестве определения основания мела было предложено первое появление Calpionella alpina , совпадающее с основанием одноименной подзоны Alpina. [8] Рабочее определение границы часто рассматривалось как первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее отнесенного к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора подвергалось сомнению, поскольку его первое появление не коррелирует с этим. C. alpina . [9] Международная комиссия по стратиграфии официально считает, что граница произошла примерно 145 миллионов лет назад, [10] но были предложены другие оценки, основанные на U-Pb геохронологии, начиная с 140 миллионов лет назад. [11] [12]

Верхняя граница мелового периода четко выражена: она расположена в богатом иридием слое, обнаруженном по всему миру, который, как полагают, связан с ударным кратером Чиксулуб , границы которого очерчивают части полуострова Юкатан и простираются до Мексиканского залива . Этот слой датирован 66,043 млн лет назад. [13]

В конце мелового периода столкновение большого тела с Землей могло быть знаком препинания в конце прогрессирующего сокращения биоразнообразия в маастрихтскую эпоху. Результатом стало исчезновение трех четвертей видов растений и животных Земли. В результате удара образовался резкий разрыв, известный как граница K-Pg (ранее известная как граница K-T). Биоразнообразию Земли потребовалось значительное время, чтобы оправиться от этого события, несмотря на вероятное существование множества свободных экологических ниш . [14]

Несмотря на серьезность события вымирания K-Pg, наблюдались значительные различия в скорости вымирания между разными кладами и внутри них . Виды, которые зависели от фотосинтеза , сократились или вымерли, поскольку атмосферные частицы блокировали солнечную энергию . Как и сегодня, фотосинтезирующие организмы, такие как фитопланктон и наземные растения , составляли основную часть пищевой цепи в позднем меловом периоде, и все остальное, что от них зависело, также пострадало. Травоядные животные, пища которых зависела от растений и планктона, вымерли, поскольку их источники пищи стали истощаться; следовательно, высшие хищники , такие как тираннозавр рекс , также погибли. [15] Однако только три основные группы четвероногих исчезли полностью; нептичьи динозавры , плезиозавры и птерозавры . Другие группы мелового периода, которые не дожили до кайнозойской эры  , —  ихтиозавры , последние оставшиеся темноспондилы ( Koolasuchus ) и цинодонты , немлекопитающие ( Tritylodontidae ) , — уже вымерли за миллионы лет до того, как произошло это событие . [ нужна цитата ]  

Кокколитофориды и моллюски , включая аммонитов , рудистов , пресноводных улиток и мидий , а также организмы, в пищевую цепь которых входили эти строители раковин, вымерли или понесли тяжелые потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозазавров , группы гигантских морских ящериц , родственных змеям, которые вымерли на границе. [16]

Всеядные , насекомоядные и падальщики пережили вымирание, возможно, из-за возросшей доступности источников пищи. В конце мелового периода, по-видимому, не существовало ни чисто травоядных, ни плотоядных млекопитающих . Млекопитающие и птицы, пережившие вымирание, питались насекомыми , личинками , червями и улитками, которые, в свою очередь, питались мертвыми растениями и животными. Ученые предполагают, что эти организмы пережили распад пищевых цепей растительного происхождения, потому что питались детритом . [17] [14] [18]

В речных сообществах вымерло несколько групп животных. Сообщества ручьев меньше полагаются на пищу живых растений и больше на детрит, который смывается с земли. Эта особая экологическая ниша защитила их от вымирания. [19] Подобные, но более сложные закономерности были обнаружены в океанах. Вымирание было более серьезным среди животных, живущих в толще воды, чем среди животных, живущих на морском дне или на нем. Животные в толще воды почти полностью зависят от первичной продукции живого фитопланктона, в то время как животные, живущие на дне океана или на нем , питаются детритом или могут переключиться на питание детритом. [14]

Крупнейшие выжившие после этого события дышащие воздухом крокодилы и шампсозавры вели полуводный образ жизни и имели доступ к детриту. Современные крокодилы могут жить как падальщики, месяцами обходиться без еды и впадать в спячку, когда условия неблагоприятны, а их детеныши маленькие, растут медленно и в течение первых нескольких лет питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами или фрагментами организмов. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода. [17]

Геологические образования

Рисунок ископаемых челюстей Mosasaurus hoffmanni из маастрихта голландского Лимбурга , сделанный голландским геологом Питером Хартингом (1866 г.)
Сципионикс , динозавр- теропод из раннего мела Италии.

Высокий уровень моря и теплый климат мелового периода означали, что большие территории континентов были покрыты теплыми мелководными морями, обеспечивая среду обитания для многих морских организмов. Меловой период был назван в честь обширных отложений мела этого возраста в Европе, но во многих частях мира отложения мелового периода состоят из морского известняка , породы, которая образуется в теплых мелководных морских условиях. Из-за высокого уровня моря для такого отложения было обширное пространство . Из-за относительно молодого возраста и большой мощности системы меловые породы встречаются во многих районах мира.

Мел — это тип горной породы, характерный (но не ограничивающийся) мелового периода. Он состоит из кокколитов , микроскопически мелких кальцитовых скелетов кокколитофоров , типа водорослей , процветавших в меловых морях.

Застой глубоководных морских течений в средний меловой период вызвал бескислородные условия в морской воде, в результате чего отложившиеся органические вещества не разложились. Половина мировых запасов нефти в то время находилась в бескислородных условиях того, что впоследствии стало Персидским и Мексиканским заливами. Во многих местах по всему миру в этот период образовались темные бескислородные сланцы , [20] такие как сланцы Манкос на западе Северной Америки. [21] Эти сланцы являются важной нефтематеринской породой для добычи нефти и газа , например, в недрах Северного моря.

Европа

В северо-западной Европе отложения мела верхнего мела характерны для меловой группы , образующей белые скалы Дувра на южном побережье Англии и аналогичные скалы на французском нормандском побережье. Группа встречается в Англии, северной Франции, низменных странах , северной Германии , Дании и в недрах южной части Северного моря . Мел нелегко консолидируется , и меловая группа во многих местах все еще состоит из рыхлых отложений. В группе имеются также другие известняки и арениты . Среди содержащихся в нем окаменелостей - морские ежи , белемниты , аммониты и морские рептилии, такие как мозазавр .

В южной Европе меловой период обычно представляет собой морскую систему, состоящую из полноценных пластов известняка или некомпетентных мергелей . Поскольку в меловом периоде еще не существовало альпийских горных цепей , эти отложения образовались на южной окраине европейского континентального шельфа , на окраине океана Тетис .

Северная Америка

Карта Северной Америки в позднем меловом периоде

В меловой период нынешний Северо-Американский континент был изолирован от других континентов. В юрском периоде Северная Атлантика уже открылась, оставив между Европой и Северной Америкой протоокеан. С севера на юг по всему континенту начал формироваться Западный внутренний морской путь . Это внутреннее море разделяло возвышенности Ларамидии на западе и Аппалачей на востоке. Три клады динозавров, обнаруженные в Ларамидии (троодонтиды, теризинозавриды и овирапторозавры), отсутствуют в Аппалачах от коньяка до маастрихта. [22]

Палеогеография

В меловой период позднепалеозойско - раннемезозойский суперконтинент Пангея завершил свой тектонический распад на современные континенты , хотя их положение в то время существенно отличалось. По мере расширения Атлантического океана в Североамериканских Кордильерах продолжалось горообразование ( орогении ) с сходящимся краем, начавшееся в юрском периоде , поскольку за неваданской складчатостью последовали складчатости Севьера и Ларамида .

Гондвана начала распадаться в юрский период, но ее фрагментация ускорилась в меловом периоде и в основном завершилась к концу периода. Южная Америка , Антарктида и Австралия отделились от Африки (хотя Индия и Мадагаскар оставались привязанными друг к другу примерно 80 миллионов лет назад); таким образом, вновь образовались Южная Атлантика и Индийский океан . Такой активный рифтоген поднял огромные подводные горные цепи вдоль валов, повысив эвстатический уровень моря по всему миру. К северу от Африки море Тетис продолжало сужаться. В течение большей части позднего мела Северная Америка была разделена на две части Западным внутренним морским путем , большим внутренним морем, разделяющим Ларамидию на западе и Аппалачи на востоке, а затем отступила в конце периода, оставив толстые морские отложения, зажатые между ними. угольные пласты. Палеобиогеография двустворчатых моллюсков также указывает на то, что Африка была разделена пополам мелководным морем в коньякском и сантонском периоде, соединяя Тетис с Южной Атлантикой через центральную Сахару и Центральную Африку, которые тогда находились под водой. [23] Еще один мелководный морской путь пролегал между нынешней Норвегией и Гренландией, соединяя Тетис с Северным Ледовитым океаном и обеспечивая биотический обмен между двумя океанами. [24] На пике меловой трансгрессии одна треть нынешней территории Земли была затоплена. [25]

Меловой период по праву славится своим мелом ; действительно, в меловой период образовалось больше мела, чем в любой другой период фанерозоя . [26] Деятельность срединно-океанических хребтов — или, скорее, циркуляция морской воды через увеличенные хребты — обогатила океаны кальцием ; это сделало океаны более насыщенными, а также увеличило биодоступность элемента для известкового нанопланктона . [27] Эти широко распространенные карбонаты и другие осадочные отложения делают летопись меловых пород особенно прекрасной. Известные образования Северной Америки включают богатые морские окаменелости отложения Смоки-Хилл-Челк в Канзасе и наземную фауну позднемеловой формации Хелл-Крик . Другие важные обнажения мелового периода встречаются в Европе (например, Уилд ) и Китае ( формация Исянь ). На территории современной Индии массивные пласты лавы , называемые Деканскими ловушками, извергались в самом конце мела и начале палеоцена.

Климат

Палинологические данные показывают, что меловой климат имел три широкие фазы: берриас-барремскую теплую и сухую фазу, апт-сантонскую теплую влажную фазу и кампан-маастрихтскую прохладно-засушливую фазу. [28] Как и в кайнозое, 400 000-летний цикл эксцентриситета был доминирующим орбитальным циклом, определяющим поток углерода между различными резервуарами и влияющим на глобальный климат. [29] Расположение внутритропической зоны конвергенции (ITCZ) было примерно таким же, как и в настоящее время. [30]

Тенденция похолодания последней эпохи юры, титона, продолжалась и в берриасе, первом возрасте мела. [31] Североатлантический морской путь открылся и позволил потоку прохладной воды из Северного океана в Тетис. [32] Есть свидетельства того, что снегопады были обычным явлением в более высоких широтах в этот период, а тропики стали более влажными, чем в триасовом и юрском периодах. Оледенение было ограничено горами высоких широт , хотя сезонный снег мог существовать и дальше от полюсов. [31] Однако после окончания первого периода температуры снова начали повышаться, с рядом термических экскурсий, таких как средний валанжинский термальный экскурс Вайссерта (WTX), [33] который был вызван Большим Парана-Этендека. Деятельность Магматической провинции. [34] За ним последовали термоэкскурсия Фараони в среднем готериве (FTX) и термическое событие Гауптблаттертона в раннем барреме (HTE). HTE ознаменовал окончание титона-раннего барремского интервала похолодания (TEBCI). За TEBCI последовал баррем-аптский теплый интервал (BAWI). [33] Этот жаркий климатический интервал совпадает с вулканизмом на плато Манихики и Онтонг-Ява , а также с событием Селли . [35] Раннеаптские тропические температуры морской поверхности (ТПМ) составляли 27–32 °C, согласно измерениям TEX 86 в экваториальной части Тихого океана. [36] В аптском периоде циклы Миланковича определяли возникновение бескислородных явлений, модулируя интенсивность гидрологического цикла и наземного стока. [37] Ранний апт также был известен своими гипераридными событиями тысячелетнего масштаба в средних широтах Азии. [38] За самим BAWI последовало апт-альбское похолодание (AACS), которое началось около 118 млн лет назад. [33] Короткий, относительно небольшой ледниковый период мог произойти во время этого так называемого «похолодания», о чем свидетельствуют ледниковые обломки в западных частях океана Тетис [39] и распространение известковых нанноокаменелостей, обитавших в холодной воде. в более низкие широты. [40] AACS связан с засушливым периодом на Пиренейском полуострове . [41]

Температуры резко возросли после окончания периода AACS, [42] который завершился около 111 млн лет назад термальным максимумом Пакье/Урбино, уступив место среднемеловой теплице (MKH), которая продолжалась с раннего альба до раннего кампана. [33] Считается, что более высокие темпы распространения морского дна и поступления углекислого газа в атмосферу стали причиной этого периода экстремального тепла. [43] MKH был отмечен многочисленными термическими максимумами экстремальной температуры. Термическое событие Ленхардта (LTE) произошло около 110 млн лет назад, а вскоре, миллион лет спустя, последовало термальное событие Л'Арбудейесс (ATE). За этими двумя гипертермальными явлениями последовал термальный максимум Амадеуса около 106 млн лет назад в среднем альбе. Затем, примерно через миллион лет после этого, произошло Термальное событие Маленького Вероля (PVTE). После этого, около 102,5 млн лет назад, произошло Термическое событие 6 (EV6); за этим событием последовал термальный максимум Брейстроффера около 101 млн лет назад, во время последнего альба. Примерно 94 млн лет назад произошел сеноман-туронский термический максимум, [33] причем этот гипертермальный период был самым экстремальным тепличным интервалом мелового периода [44] [45] [46] и был связан с высоким уровнем моря. [47] В течение следующих нескольких миллионов лет температура немного снизилась, но затем произошел еще один тепловой максимум, Коньякский тепловой максимум, причем это термическое событие было датировано примерно 87 млн ​​лет назад. [33] Уровни CO 2 в атмосфере могли варьироваться на тысячи частей на миллион по всему MKH. [48] ​​Среднегодовые температуры на полюсах во время МХ превышали 14 °C. [49] Такие высокие температуры во время MKH привели к очень плавному температурному градиенту от экватора к полюсам; широтный градиент температуры во время сеноман-туронского термического максимума составлял 0,54 °С на ° широты для Южного полушария и 0,49 °С на ° широты для Северного полушария, в отличие от современных значений 1,07 и 0,69 °С на ° широты для Южное и Северное полушария соответственно. [50] Это означало более слабые глобальные ветры, которые управляют океанскими течениями, и привело к меньшему апвеллингу и более застойному состоянию океанов , чем сегодня. [51] Об этом свидетельствуют широко распространенные отложения черных сланцев и частые бескислородные явления . [20]Средняя температура тропической температуры в позднем альбе, скорее всего, составляла около 30 °C. Несмотря на такое высокое ТПМ, морская вода в то время не была гиперсоленой, поскольку для этого потребовались бы еще значительно более высокие температуры. [52] На суше засушливые зоны в альбе регулярно расширялись на север одновременно с расширением субтропических поясов высокого давления. [53] Тропическая температура ТПМ во время сеноман-туронского термического максимума составляла не менее 30 °C, [54] хотя одно исследование оценило ее как высокую от 33 до 42 °C. [55] Также была дана промежуточная оценка ~33-34 °C. [56] Между тем, температура глубокого океана была на 15–20 °C (27–36 °F) выше, чем сегодня; [57] в одном исследовании было подсчитано, что температура глубокого океана во время MKH составляла от 12 до 20 °C. [58] На полюсах было настолько тепло, что их смогли заселить экзотермические рептилии. [59]

Начиная с сантона, ближе к концу MKH, глобальный климат начал охлаждаться, и эта тенденция к похолоданию продолжалась по всему кампану. [60] Этот период похолодания, вызванный падением уровня углекислого газа в атмосфере, [58] вызвал конец MKH и переход в более прохладный климатический интервал, формально известный как позднемеловой-раннепалеогеновый интервал похолодания (LKEPCI). [33] Температура тропической температуры снизилась примерно с 35 °C в раннем кампане до примерно 28 °C в маастрихте. [61] Температура глубокого океана снизилась до 9–12 °C, [58] хотя небольшой температурный градиент между тропическими и полярными морями остался. [62] Региональные условия в Западном внутреннем морском пути мало изменились между MKH и LKEPCI. [63] В этот период относительно низких температур ITCZ ​​стала уже, [64] в то время как сила летних и зимних муссонов в Восточной Азии напрямую коррелировала с концентрацией CO 2 в атмосфере . [65] Маастрихт был временем хаотического, сильно изменчивого климата. [66] Известно, что во время маастрихта произошли два повышения глобальной температуры, что противоречило тенденции общего понижения температуры во время LKEPCI. Между 70 и 69 млн лет назад и 66–65 млн лет назад изотопные отношения указывают на повышенное атмосферное давление CO 2 с уровнями 1000–1400 ppmV и средние годовые температуры в западном Техасе от 21 до 23 °C (от 70 до 73 °F). Соотношения между содержанием CO 2 в атмосфере и температурой показывают, что удвоение pCO 2 сопровождалось повышением температуры примерно на 0,6 °C. [67] Последний интервал потепления, произошедший в самом конце мелового периода, был вызван деятельностью Деканских ловушек. [68] LKEPCI просуществовал до позднего палеоцена , когда он уступил место другому суперпарниковому периоду. [33]

Компьютерная модель поверхностных условий в среднем мелу, 100 млн лет назад, отображающая приблизительную береговую линию и рассчитанные изотермы.

Производство больших количеств магмы, по-разному приписываемое мантийным плюмам или тектонике растяжения , [69] еще больше подняло уровень моря, так что большие площади континентальной коры оказались покрыты мелководными морями. Море Тетис , соединяющее тропические океаны с востока на запад, также способствовало потеплению глобального климата. Окаменелости растений , адаптированных к теплу , известны из таких мест на севере, как Аляска и Гренландия , а окаменелости динозавров были найдены в пределах 15 градусов от южного полюса мелового периода . [70] На основании изотопных данных было высказано предположение, что в туронском веке существовало морское оледенение Антарктики . [71] Однако впоследствии было высказано предположение, что это результат противоречивых изотопных показателей, [72] с доказательствами существования полярных тропических лесов в этот временной интервал на 82° южной широты. [73] Сплав камней льдом в морскую среду происходил в течение многих лет. из мелового периода, но свидетельства отложения непосредственно из ледников ограничены ранним меловым периодом в бассейне Эроманга на юге Австралии . [74] [75]

Флора

Факсимиле окаменелости Archaefructus из формации Исянь, Китай.

Цветковые растения (покрытосеменные) сегодня составляют около 90% ныне живущих видов растений. До возникновения покрытосеменных, в юрском периоде и раннем мелу, в высшей флоре доминировали группы голосеменных , включая саговники , хвойные , гинкгофиты , гнетофиты и близкие родственники, а также вымершие Bennettitales . Другие группы растений включали птеридоспермы или «семенные папоротники», собирательный термин, который относится к разным группам вымерших семенных растений с папоротниковидной листвой, включая такие группы, как Corystospermaceae и Caytoniales . Точное происхождение покрытосеменных неясно, хотя молекулярные данные свидетельствуют о том, что они не связаны тесно с какой-либо живой группой голосеменных. [76]

Самым ранним широко признанным свидетельством цветковых растений являются однобороздчатые (однобороздчатые) пыльцевые зерна позднего валанжина (~ 134 миллиона лет назад), обнаруженные в Израиле [77] и Италии [78] , первоначально в низкой численности. Оценки молекулярных часов противоречат оценкам ископаемых, что позволяет предположить диверсификацию покрытосеменных растений кроновой группы в верхнем триасе или юрском периоде, но такие оценки трудно согласовать с данными большого количества образцов пыльцы и характерной пыльцой от трехбороздной до трикольпороидной (с тройными бороздками) у эвдикотовых покрытосеменных . . [76] Среди старейших записей макрофоссилий покрытосеменных - Montsechia из слоев Лас-Хойас барремского возраста в Испании и Archaefructus из формации Исянь на границе баррема и апта в Китае. Трехбороздная пыльца, характерная для эвдикотов, впервые появляется в позднем барреме, а самые ранние остатки однодольных известны из апта. [76] Цветковые растения подверглись быстрой радиации, начиная со среднего мелового периода, и к концу периода стали доминирующей группой наземных растений, что совпало с упадком ранее доминирующих групп, таких как хвойные деревья. [79] Самые старые известные окаменелости трав относятся к альбскому периоду , [80] при этом семейство диверсифицировалось в современные группы к концу мелового периода. [81] Самые старые крупные покрытосеменные деревья известны из турона (ок. 90 млн лет назад) в Нью-Джерси, ствол имеет сохранившийся диаметр 1,8 метра (5,9 футов) и предполагаемую высоту 50 метров (160 футов). [82]

В меловой период папоротники отряда Polypodiales , составляющие 80% ныне живущих видов папоротников, также начали диверсифицироваться. [83]

Наземная фауна

На суше млекопитающие , как правило, были небольшого размера, но являлись очень важным компонентом фауны : в некоторых местах мультитуберкуляты цимолодонтов превосходили численностью динозавров. [84] Ни настоящие сумчатые , ни плацентарные не существовали до самого конца, [85] но разнообразие несумчатых метатерий и неплацентарных плацентарных уже начало значительно диверсифицироваться, начиная от хищников ( Deltatheroida ), водных собирателей ( Stagodontidae ) и травоядные ( Schowalteria , Zhelestidae). Различные «архаичные» группы, такие как эвтриконодонты , были распространены в раннем мелу, но к позднему мелу в фауне северных млекопитающих преобладали мультитуберкуляты и терианы , при этом в Южной Америке доминировали дриолестоиды .

Высшими хищниками были архозавровые рептилии , особенно динозавры , которые находились на самой разнообразной стадии развития. Птицы, такие как предки современных птиц, также разнообразны. Они населяли все континенты и встречались даже в холодных полярных широтах. Птерозавры были обычным явлением в раннем и среднем меловом периоде, но по ходу мелового периода их численность сокращалась по плохо понятным причинам (когда-то считалось, что это связано с конкуренцией с ранними птицами , но теперь понятно, что адаптивная радиация птиц не согласуется с сокращением численности птерозавров [86] ). К концу периода осталось всего три узкоспециализированные семьи ; Pteranodontidae , Nyctosauridae и Azhdarchidae . [87]

Лагерштетте Ляонин ( формация Исянь ) в Китае является важным местом, полным сохранившихся останков многочисленных типов мелких динозавров, птиц и млекопитающих, которые дают представление о жизни в раннем меловом периоде . Обнаруженные там динозавры -целурозавры представляют виды группы Maniraptora , в которую входят современные птицы и их ближайшие нептичьи родственники, такие как дромеозавры , овирапторозавры , теризинозавры , троодонтиды , а также другие авиаланы . Окаменелости этих динозавров из Ляонинского лагерштетте примечательны наличием волосообразных перьев .

Насекомые разнообразились в меловой период, и появились древнейшие из известных муравьев , термитов и некоторых чешуекрылых , родственных бабочкам и мотылькам . Появились тля , кузнечики и галлицы . [88]

Скелет Prosphenodon avelasi, крупного травоядного ринхоцефала, известного из середины мела Южной Америки.

Ринхоцефалы

Ринхоцефалы (которые сегодня включают только туатару ) исчезли из Северной Америки и Европы после раннего мела [ 89] и отсутствовали в Северной Африке [90] и северной части Южной Америки [91] к началу позднего мела . Причина сокращения ринхоцефалии остается неясной, но часто предполагается, что она связана с конкуренцией с развитыми ящерицами и млекопитающими. [92] Похоже, они оставались разнообразными в высоких широтах на юге Южной Америки в течение позднего мела, где ящерицы оставались редкими, а их останки превосходили численность наземных ящериц в 200:1. [90]

Хористодера

Филидрозавр , хористодер из раннего мела Китая.

Choristoderes , группа пресноводных водных рептилий, впервые появившаяся в предшествующий юрский период, претерпела серьезную эволюционную радиацию в Азии в раннем меловом периоде, что представляет собой высшую точку разнообразия хористодер, включая длинношеие формы, такие как Hyphalosaurus , и первые находки гавиалоподобные Neochoristodera , которые, по-видимому, развились в условиях отсутствия в регионе водных неозуховских крокодилиформ. В позднем меловом периоде неохористодер Champsosaurus был широко распространен на западе Северной Америки. [93] Из-за чрезвычайно теплого климата в Арктике хористодеры смогли колонизировать ее также в позднем меловом периоде. [59]

Морская фауна

В морях стали распространены скаты , современные акулы и костистые кости . [94] Морские рептилии включали ихтиозавров в раннем и среднем меловом периоде (вымерших во время позднемелового сеномана-туронского бескислородного события ), плезиозавров на протяжении всего периода и мозазавров, появившихся в позднем мелу. Морские черепахи Cheloniidae и Panchelonioidea жили в этот период и пережили вымирание. Panchelonioidea сегодня представлена ​​одним видом; кожистая морская черепаха . Hesperornithiformes были нелетающими морскими ныряющими птицами , плававшими как поганки .

Бакулиты , род аммонитов с прямой раковиной, процветали в морях вместе с рифообразующими моллюсками- рудистами . Иноцерамиды также были особенно заметны среди двустворчатых моллюсков мелового периода [95] и использовались для идентификации основных биотических круговоротов, например, на границе турона и коньяка. [96] [97] Хищные брюхоногие моллюски с привычками бурения были широко распространены. [98] Globotruncanid foraminifera и иглокожие , такие как морские ежи и морские звезды (морские звезды), процветали. Остракоды были в изобилии в морских условиях мелового периода; Виды остракод, характеризующиеся высокой степенью участия самцов в половой жизни, имели самые высокие темпы вымирания и смены видов. [99] Thylacocephala , класс ракообразных, вымер в позднем меловом периоде. Первое распространение диатомовых водорослей (как правило, кремнистых , а не известковых ) в океанах произошло в меловой период; пресноводные диатомеи появились только в миоцене . [88] Известковый наннопланктон был важным компонентом морской микробиоты и важным биостратиграфическим маркером и регистратором изменений окружающей среды. [100]

Меловой период также был важным периодом в эволюции биоэрозии , образования расточек и царапин в горных породах, твердом грунте и ракушках.

Смотрите также

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ Международная комиссия по стратиграфии. «ICS - График/Шкала времени». www.stratigraphy.org .
  2. ^ «Меловой период». Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  3. ^ д'Аллой, д'О., Ж.-Ж. (1822). «Наблюдения за пробной геологической картой Франции, Нидерландов и соседних стран». Горные Анналы . 7 : 353–376.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) Со страницы 373: «La troisième, которая соответствует à ce qu’on a déja appelé form de la craie, sera désigné par le nom deterranecé crétacé». (Третий, соответствующий тому, что уже называлось «меловой формацией», будет обозначаться названием «меловая местность».)
  4. ^ Советская энциклопедия [ Большая советская энциклопедия ] (на русском языке) (3-е изд.). Москва: Советская энциклопедия. 1974. вып. 16, с. 50.
  5. ^ Глоссарий геологии (3-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американский геологический институт. 1972. с. 165.
  6. ^ Огг, Дж.Г.; Хиннов, Луизиана; Хуанг, К. (2012), «Меловой период», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 793–853, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00027-5, ISBN 978-0-444-59425-9, получено 08 января 2021 г.
  7. ^ УИМБЛДОН, Уильям А.П. (27 декабря 2017 г.). «Достижения по установлению границы титона и берриаса (J/K)». Волюмина Юрская . 15 (1): 107–112. doi : 10.5604/01.3001.0010.7467 (неактивен 23 января 2024 г.). ISSN  1731-3708.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  8. ^ Уимблдон, Уильям AP; Рехакова, Даниэла; Свободова, Андреа; Шнабль, Петр; Прюнер, Петр; Эльбра, Тииу; Шифнерова, Кристина; Кдыр, Шимон; Фрау, Камилла; Шнайдер, Иоганн; Гальбрун, Бруно (11 февраля 2020 г.). «Установка границы J/K: сравнительный анализ ключевых профилей титона и берриаса в департаментах Дром и Верхние Альпы, Франция». Геология Карпатика . 71 (1). дои : 10.31577/GeolCarp.71.1.3 .
  9. ^ Фрау, Камилла; Булот, Люк Г.; Рехакова, Даниэла; Уимблдон, Уильям А. П.; Ифрим, Кристина (ноябрь 2016 г.). «Пересмотр индексного вида аммонитов Berriasella jacobi Mazenot, 1939 и его последствия для биостратиграфии берриасского яруса». Меловые исследования . 66 : 94–114. Бибкод : 2016CrRes..66...94F. doi :10.1016/j.cretres.2016.05.007.
  10. ^ Коэн, К.М., Финни, СК, Гиббард, П.Л. и Фан, Дж.-Х. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS. Эпизоды 36: 199–204.
  11. ^ Лена, Луис; Лопес-Мартинес, Рафаэль; Лескано, Марина; Агуайре-Уррета, Беатрис; Кончейро, Андреа; Веннари, Вероника; Найпауэр, Максимилиано; Саманкассу, Элиас; Пиментель, Марсио; Рамос, Виктор А.; Шальтеггер, Урс (08 января 2019 г.). «Высокоточные U-Pb возрасты от раннего титона до раннего берриаса и последствия для численного возраста границы юры и мела». Твердая Земля . 10 (1): 1–14. Бибкод : 2019SolE...10....1L. doi : 10.5194/se-10-1-2019 . hdl : 11336/97384 . ISSN  1869-9529. S2CID  135382485.
  12. ^ Веннари, Вероника В.; Лескано, Марина; Найпауэр, Максимилиано; Агирре-Уррета, Беатрис; Кончейро, Андреа; Шальтеггер, Урс; Армстронг, Ричард; Пиментель, Марсио; Рамос, Виктор А. (2014). «Новые ограничения на границе юры и мела в Высоких Андах с использованием высокоточных данных U – Pb». Исследования Гондваны . 26 (1): 374–385. Бибкод : 2014GondR..26..374V. дои :10.1016/j.gr.2013.07.005. hdl : 11336/30971 .
  13. ^ Ренне, Пол Р.; и другие. (2013). «Временные шкалы критических событий на границе мела и палеогена». Наука . 339 (6120): 684–688. Бибкод : 2013Sci...339..684R. дои : 10.1126/science.1230492. PMID  23393261. S2CID  6112274.
  14. ^ abc МакЛауд, Н; Роусон, ПФ; Фори, Польша; Баннер, FT; Будагер-Фадель, депутат Кнессета; Баун, PR; Бернетт, Дж.А.; и другие. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M. дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.
  15. ^ Уилф, П; Джонсон КР (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты». Палеобиология . 30 (3): 347–368. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID  33880578.
  16. ^ Кауфман, Э (2004). «Хищничество мозазавров на наутилоидах верхнего мела и аммонитах с тихоокеанского побережья США» (PDF) . ПАЛЕОС . 19 (1): 96–100. Бибкод : 2004Палай..19...96К. doi :10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2. S2CID  130690035.
  17. ^ Аб Шехан, П; Хансен, Т.А. (1986). «Детритное питание как буфер на пути вымирания в конце мелового периода». Геология . 14 (10): 868–870. Бибкод : 1986Geo....14..868S. doi :10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2.
  18. ^ Аберхан, М; Вайдемейер, С; Кислинг, В; Скассо, Р.А. и Медина, Ф.А. (2007). «Фаунистические свидетельства снижения продуктивности и нескоординированного восстановления на пограничных участках мела и палеогена южного полушария». Геология . 35 (3): 227–230. Бибкод : 2007Geo....35..227A. дои : 10.1130/G23197A.1.
  19. ^ Шихан, премьер-министр; Фастовский, Д.Э. (1992). «Крупные вымирания наземных позвоночных на границе мела и палеогена, восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Бибкод : 1992Geo....20..556S. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2.
  20. ^ ab Stanley 1999, стр. 481–482.
  21. ^ Веймар, Р.Дж. (1960). «Стратиграфия верхнего мела, район Скалистых гор». Бюллетень AAPG . 44 : 1–20. дои : 10.1306/0BDA5F6F-16BD-11D7-8645000102C1865D.
  22. ^ Браунштейн, Чейз Д. (2018). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей». Электронная палеонтология . 21 : 1–56. дои : 10.26879/801 .
  23. ^ Муссаву, Бенджамин Мусаву (25 сентября 2015 г.). «Двустворчатые моллюски (Mollusca) из коньякско-сантонской формации Ангиль из мыса Эстериас, Северный Габон, с заметками по палеоэкологии и палеобиогеографии». Геодиверситас . 37 (3): 315–324. дои : 10.5252/g2015n3a2. S2CID  128803778 . Проверено 28 декабря 2022 г.
  24. ^ Муттерлозе, Йорг; Брамсак, Ганс; Флёгель, Саша; Привет, Уильям; Кляйн, Кристиан; Лангрок, Уве; Липински, Маркус; Рикен, Вернер; Сёдинг, Эмануэль; Штейн, Рюдигер; Свентек, Оливер (26 февраля 2003 г.). «Гренландско-Норвежский морской путь: ключевая область для понимания палеосред от поздней юры до раннего мела». Палеоокеанография и палеоклиматология . 18 (1): 10-1–10-25. Бибкод : 2003PalOc..18.1010M. дои : 10.1029/2001pa000625 . Проверено 14 мая 2023 г.
  25. ^ Диксон, Дугал; Бентон, MJ; Кингсли, Аяла; Бейкер, Джулиан (2001). Атлас жизни на Земле . Нью-Йорк: Barnes & Noble Books. п. 215. ИСБН 9780760719572.
  26. ^ Стэнли 1999, с. 280.
  27. ^ Стэнли 1999, стр. 279–281.
  28. ^ Ван, Цзин-Ю; Ли, Сян-Хуэй; Ли, Ли-Цинь; Ван, Ён-Донг (сентябрь 2022 г.). «Изменения мелового климата, определяемые палинофлорой Южного Китая». Палеомир . 31 (3): 507–520. дои : 10.1016/j.palwor.2021.11.001. S2CID  243963376 . Проверено 11 декабря 2022 г.
  29. ^ Джорджони, Мартино; Вайссерт, Хельмут; Бернаскони, Стефано М.; Хочули, Питер А.; Коччони, Родольфо; Келлер, Кристина Э. (21 января 2012 г.). «Орбитальный контроль углеродного цикла и океанографии в теплице среднего мела: ДЛИННЫЕ ЦИКЛЫ ЭКСЦЕНТРИСТИТА В C-ИЗОТОПЕ». Палеоокеанография и палеоклиматология . 27 (1): 1–12. дои : 10.1029/2011PA002163 . S2CID  128594924.
  30. ^ Хофманн, П.; Вагнер, Т. (23 декабря 2011 г.). «ITCZ контролирует отложение черных сланцев позднего мела в тропической части Атлантического океана». Палеоокеанография и палеоклиматология . 26 (4): 1–11. Бибкод : 2011PalOc..26.4223H. дои : 10.1029/2011PA002154 . ISSN  0883-8305.
  31. ^ аб Казлев, М.Алан. «Палеос мезозой: Мел: Берриасский век». Палеос.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2010 года . Проверено 18 октября 2017 г.
  32. ^ Аббинк, Оскар; Таргарона, Хорди; Бринкхейс, Хенк; Вишер, Хенк (октябрь 2001 г.). «Палеоклиматическая эволюция южной части Северного моря от поздней юры до самого раннего мела». Глобальные и планетарные изменения . 30 (3–4): 231–256. Бибкод : 2001GPC....30..231A. дои : 10.1016/S0921-8181(01)00101-1 . Проверено 17 августа 2023 г.
  33. ^ abcdefgh Scotese, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 года . Проверено 18 марта 2023 г.
  34. ^ Мартинес, Матье; Агирре-Уррета, Беатрис; Дера, Гийом; Лескано, Марина; Омарини, Джульетта; Туник, Майса; О'Догерти, Луис; Агуадо, Роке; Компания Мигеля; Боден, Стефан (апрель 2023 г.). «Синхронность колебаний углеродного цикла, вулканизма и орбитальных воздействий в раннем меловом периоде». Обзоры наук о Земле . 239 . Бибкод : 2023ESRv..23904356M. doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104356. S2CID  256880421 . Проверено 9 августа 2023 г.
  35. ^ Ларсон, Роджер Л.; Эрба, Элизабетта (4 мая 2010 г.). «Наступление теплицы среднего мела в баррем-апте: магматические явления и биологические, осадочные и геохимические реакции». Палеоокеанография и палеоклиматология . 14 (6): 663–678. дои : 10.1029/1999PA900040 .
  36. ^ Схоутен, Стефан; Хопманс, Эллен К.; Форстер, Астрид; Ван Брейгель, Ивонн; Кайперс, Марсель ММ; Синнингхе Дамсте, Яап С. (1 декабря 2003 г.). «Чрезвычайно высокие температуры поверхности моря в низких широтах в среднем меловом периоде, выявленные липидами мембран архей». Геология . 31 (12): 1069–1072. Бибкод : 2003Geo....31.1069S. дои : 10.1130/G19876.1. hdl : 21.11116/0000-0001-D1DF-8 . S2CID  129660048 . Проверено 11 мая 2023 г.
  37. ^ Бехруз, Л.; Наафс, БДА; Диксон, Эй Джей; С любовью, ГД; Батенбург, SJ; Панкост, РД (август 2018 г.). «Астрономические изменения условий осадконакопления в Южной Атлантике в раннем меловом периоде». Палеоокеанография и палеоклиматология . 33 (8): 894–912. Бибкод : 2018PaPa...33..894B. дои : 10.1029/2018PA003338 . hdl : 1983/dd9ce325-fc6b-44a0-bab0-e0aa68943adc . ISSN  2572-4517. S2CID  89611847.
  38. ^ Хасэгава, Хитоши; Кацута, Нагаёси; Мураки, Ясуши; Хаймхофер, Ульрих; Ичинноров, Нииден; Асахи, Хирофуми; Андо, Хисао; Ямамото, Коси; Мураяма, Масафуми; Охта, Тору; Ямамото, Масанобу; Икеда, Масаюки; Исикава, Коки; Кума, Рюсей; Хасэгава, Такаси; Хасебе, Норико; Нишимото, Сёдзи; Ямагучи, Коичи; Абэ, Фумио; Тада, Рюдзи; Накагава, Такеши (19 декабря 2022 г.). «Изменения климата, связанные с Солнцем, в десятилетнем – столетнем масштабе и внутренние колебания тысячелетнего масштаба в раннем меловом периоде». Научные отчеты . 12 (1): 21894. Бибкод : 2022NatSR..1221894H. doi : 10.1038/s41598-022-25815-w. ISSN  2045-2322. ПМЦ 9763356 . ПМИД  36536054. 
  39. ^ Родригес-Лопес, Хуан Педро; Лиза, Карлос Л.; Пардо, Гонсало; Мелендес, Ньевес; Сория, Ана Р.; Скиллинг, Ян (15 июня 2016 г.). «Ледниковые камни в западной части Тетиса во время похолодания в конце апта – начале альба: палеоклиматические и палеогеографические последствия для середины мелового периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 452 : 11–27. Бибкод : 2016PPP...452...11R. дои :10.1016/j.palaeo.2016.04.004 . Проверено 19 марта 2023 г.
  40. ^ Муттерлозе, Йорг; Борнеманн, Андре; Херрле, Йенс (май 2009 г.). «Апт-альбское похолодание: свидетельства «серединных» меловых ледниковых интерлюдий». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie . 252 (2): 217–225. дои : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0217 . Проверено 18 июня 2023 г.
  41. ^ Дьегес, Кармен; Пейро, Даниэль; Баррон, Эдуардо (октябрь 2010 г.). «Флористические и растительные изменения на Пиренейском полуострове в юрский и меловой период». Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (3): 325–340. Бибкод : 2010RPaPa.162..325D. дои :10.1016/j.revpalbo.2010.06.004 . Проверено 18 июня 2023 г.
  42. ^ Флетчер, Тамара Л.; Гринвуд, Дэвид Р.; Мосс, Патрик Т.; Солсбери, Стивен В. (1 марта 2014 г.). «Палеоклимат позднемеловой (сеноман-туронской) части формации Винтон, Центрально-Западный Квинсленд, Австралия: новые наблюдения, основанные на зажимах и биоклиматическом анализе». ПАЛЕОС . 29 (3–4): 121–128. Бибкод : 2014 Палай..29..121F. дои : 10.2110/palo.2013.080. S2CID  128403453 . Проверено 6 апреля 2023 г.
  43. ^ Леки, Р. Марк; Бралоуэр, Тимоти Дж.; Кэшман, Ричард (23 августа 2002 г.). «Океанические бескислородные явления и эволюция планктона: биотическая реакция на тектонические воздействия в середине мелового периода». Палеоокеанография и палеоклиматология . 17 (3): 13-1–13-29. Бибкод : 2002PalOc..17.1041L. дои : 10.1029/2001PA000623 . Проверено 19 апреля 2023 г.
  44. ^ Вандермарк, Дебора; Тардуно, Джон А.; Бринкман, Дональд Б. (май 2007 г.). «Ископаемая популяция шампсозавров из высоких широт Арктики: последствия для палеотемператур позднего мела». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 248 (1–2): 49–59. Бибкод : 2007PPP...248...49В. дои : 10.1016/j.palaeo.2006.11.008 . Проверено 9 июня 2023 г.
  45. ^ Форстер, Астрид; Схаутен, Стефан; Мория, Казуёси; Уилсон, Пол А.; Синнингхе Дамсте, Яап С. (14 марта 2007 г.). «Тропическое потепление и периодическое похолодание во время сеноманского/туронского океанического бескислородного события 2: Рекорды температуры поверхности моря в экваториальной Атлантике». Палеоокеанография и палеоклиматология . 22 (1): 1–14. Бибкод : 2007PalOc..22.1219F. дои : 10.1029/2006PA001349 .
  46. ^ О'Брайен, Шарлотта Л.; Робинсон, Стюарт А.; Панкост, Ричард Д.; Синнингхе Дамсте, Яап С.; Схоутен, Стефан; Лант, Дэниел Дж.; Альсенц, Хайко; Борнеманн, Андре; Боттини, Чинция; Брасселл, Саймон К.; Фарнсворт, Александр; Форстер, Астрид; Хубер, Брайан Т.; Инглис, Гордон Н.; Дженкинс, Хью К.; Линнерт, Кристиан; Литтлер, Кейт; Марквик, Пол; Маканена, Элисон; Муттерлозе, Йорг; Наафс, Б. Дэвид А.; Путтманн, Вильгельм; Слуйс, Аппи; Ван Хелмонд, общее собрание Нильса; Веллекуп, Йохан; Вагнер, Томас; Врубель, Нил Э. (сентябрь 2017 г.). «Эволюция температуры поверхности моря в меловой период: ограничения, связанные с TEX86 и планктонными изотопами кислорода фораминифер». Обзоры наук о Земле . 172 : 224–247. Бибкод : 2017ESRv..172..224O. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.012 . S2CID  55405082.
  47. ^ Пюттманн, Тобиас; Линнерт, Кристиан; Доллинг, Беттина; Муттерлозе, Йорг (1 июля 2018 г.). «Расшифровка динамики береговой линии позднего мела (сеноман-кампан) на юго-западе Мюнстерланда (северо-запад Германии) с использованием известковых нанноокаменелостей: эвстазия против местной тектоники». Меловые исследования . Достижения в палеонтологии и стратиграфии мелового периода - Мемориальный том Кристофера Джона Вуда. 87 : 174–184. Бибкод : 2018CrRes..87..174P. doi :10.1016/j.cretres.2017.07.005. ISSN  0195-6671. S2CID  134356485 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  48. ^ Байс, Карен Л.; Норрис, Ричард Д. (24 декабря 2002 г.). «Возможные экстремальные значения CO2 в атмосфере среднего мела (поздний альб – турон)». Палеоокеанография и палеоклиматология . 17 (4): 22-1–22-17. Бибкод : 2002PalOc..17.1070B. дои : 10.1029/2002PA000778 .
  49. ^ Ван, Юндон; Хуан, Чэнминь; Солнце, Байниан; Цюань, Ченг; У, Цзинъюй; Линь, Чжичэн (февраль 2014 г.). «Тенденции изменения палео-CO2 и меловой парниковый климат». Обзоры наук о Земле . 129 : 136–147. Бибкод : 2014ESRv..129..136W. doi :10.1016/j.earscirev.2013.11.001 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  50. ^ Ложье, Мари; Доннадье, Янник; Ладан, Жан-Батист; Грин, Дж. А. Маттиас; Бопп, Лоран; Рессон, Франсуа (5 июня 2020 г.). «Убирая современность, чтобы выявить сеноман-туронский климат и температурный градиент под ним». Климат прошлого . 16 (3): 953–971. Бибкод : 2020CliPa..16..953L. дои : 10.5194/cp-16-953-2020 . S2CID  219918773 . Проверено 19 марта 2023 г.
  51. ^ Пусеа, Эммануэль; Лекюйер, Кристоф; Шеппард, Саймон М.Ф.; Дромар, Жиль; Ребуле, Стефан; Гранжан, Патрисия (3 мая 2003 г.). «Термическая эволюция меловых морских вод Тетия, сделанная по изотопному составу кислорода эмали зубов рыб». Палеоокеанография и палеоклиматология . 18 (2): 1029. Бибкод : 2003PalOc..18.1029P. дои : 10.1029/2002PA000823 .
  52. ^ Норрис, Ричард Д.; Уилсон, Пол А. (1 сентября 1998 г.). «Температура поверхности моря в низких широтах в середине мелового периода и эволюция планктических фораминифер». Геология . 26 (9): 823–826. Бибкод : 1998Geo....26..823N. doi :10.1130/0091-7613(1998)026<0823:LLSSTF>2.3.CO;2 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  53. ^ Хон, Сон Гён; Йи, Санхон; Шинн, Ён Джэ (1 июля 2020 г.). «Колебания климата Среднего Альба зафиксированы в изотопном составе углерода наземных растений». Журнал азиатских наук о Земле . 196 : 104363. Бибкод : 2020JAESc.19604363H. doi : 10.1016/j.jseaes.2020.104363. ISSN  1367-9120. S2CID  216375103 . Проверено 19 ноября 2023 г.
  54. ^ Уилсон, Пол А.; Норрис, Ричард Д.; Купер, Мэтью Дж. (1 июля 2002 г.). «Проверка гипотезы о парниковом периоде мелового периода с использованием стекловидного кальцита фораминифер из ядра туронских тропиков на возвышенности Демерара». Геология . 30 (7): 607–610. Бибкод : 2002Geo....30..607W. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0607:TTCGHU>2.0.CO;2 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  55. ^ Байс, Карен Л.; Биргель, Дэниел; Мейерс, Филип А.; Даль, Кристина А.; Хинрикс, Кай-Уве; Норрис, Ричард Д. (8 апреля 2006 г.). «Множественное прокси и модельное исследование меловых температур верхних слоев океана и концентрации CO2 в атмосфере». Палеоокеанография и палеоклиматология . 21 (2): 1–17. Бибкод : 2006PalOc..21.2002B. дои : 10.1029/2005PA001203. hdl : 2027.42/95054 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  56. ^ Норрис, Ричард Д.; Байс, Карен Л.; Магно, Элизабет А.; Уилсон, Пол А. (1 апреля 2002 г.). «Покачивание тропического термостата в теплице мелового периода». Геология . 30 (4): 299–302. Бибкод : 2002Geo....30..299N. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0299:JTTTIT>2.0.CO;2 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  57. ^ Скиннер и Портер 1995, с. 557.
  58. ^ abc Pucéat, Эммануэль; Лекюйер, Кристоф; Доннадье, Янник; Наво, Филипп; Каппетта, Анри; Рамштайн, Жиль; Хубер, Брайан Т.; Кривет, Юрген (1 февраля 2007 г.). «Рыбий зуб δ18O, анализирующий меридиональные градиенты температуры воды в верхних слоях океана в позднем мелу». Геология . 35 (2): 107–110. Бибкод : 2007Geo....35..107P. дои : 10.1130/G23103A.1 . Проверено 19 марта 2023 г.
  59. ^ аб Тардуно, JA; Бринкман, Д.Б.; Ренне, PR; Коттрелл, РД; Шер, Х.; Кастильо, П. (18 декабря 1998 г.). «Свидетельства экстремального климатического тепла от позднемеловых арктических позвоночных». Наука . 282 (5397): 2241–2243. Бибкод : 1998Sci...282.2241T. дои : 10.1126/science.282.5397.2241. ПМИД  9856943 . Проверено 24 июля 2023 г.
  60. ^ Петриццо, Мария Роуз; Маклауд, Кеннет Г.; Уоткинс, Дэвид К.; Вольфгринг, Эрик; Хубер, Брайан Т. (27 декабря 2021 г.). «Позднемеловая палеоокеанографическая эволюция и начало похолодания в сантоне в южных высоких широтах (участок IODP U1513, юго-восток Индийского океана)». Палеоокеанография и палеоклиматология . 37 (1): e2021PA004353. дои : 10.1029/2021PA004353. ПМК 9303530 . ПМИД  35910494. 
  61. ^ Линнерт, Кристиан; Робинсон, Стюарт А.; Лиз, Джеки А.; Баун, Пол Р.; Перес-Родригес, Ирен; Петриццо, Мария Роуз; Фальцони, Франческа; Литтлер, Кейт; Арз, Хосе Антонио; Рассел, Эрнест Э. (17 июня 2014 г.). «Доказательства глобального похолодания в позднем меловом периоде». Природные коммуникации . 5 : 4194. Бибкод : 2014NatCo...5.4194L. doi : 10.1038/ncomms5194. ПМК 4082635 . ПМИД  24937202. 
  62. ^ О'Коннор, Лорен К.; Робинсон, Стюарт А.; Наафс, Б. Дэвид А.; Дженкинс, Хью К.; Хенсон, Сэм; Кларк, Мадлен; Панкост, Ричард Д. (27 февраля 2019 г.). «Эволюция температуры в позднем меловом периоде в южных высоких широтах: перспектива TEX86». Палеоокеанография и палеоклиматология . 34 (4): 436–454. Бибкод : 2019PaPa...34..436O. дои : 10.1029/2018PA003546 . hdl : 1983/9c306756-d31c-4cda-b68e-4ba6f0bf9d44 . S2CID  134095694.
  63. ^ Ван, Чэншань; Скотт, Роберт В.; Ван, Сяоцяо; Грэм, Стефан А.; Хуан, Юнцзянь; Ван, Пуджун; У, Хуайчунь; Дин, Уолтер Э.; Чжан, Лаймин (ноябрь 2013 г.). «Изменения климата в позднем меловом периоде, зафиксированные в озерных отложениях Восточной Азии и толщах эпимерического моря Северной Америки». Обзоры наук о Земле . 126 : 275–299. Бибкод : 2013ESRv..126..275W. doi :10.1016/j.earscirev.2013.08.016 . Проверено 19 марта 2023 г.
  64. ^ Ма, Минмин; Он, Мэй; Чжао, Мэнтин; Пэн, Чао; Лю, Сюмин (1 апреля 2021 г.). «Эволюция атмосферной циркуляции в пограничном интервале мела и палеогена (K – Pg) в низкоширотной Восточной Азии». Глобальные и планетарные изменения . 199 : 103435. Бибкод : 2021GPC...19903435M. doi :10.1016/j.gloplacha.2021.103435. ISSN  0921-8181. S2CID  233573257 . Проверено 18 ноября 2023 г.
  65. ^ Чен, Цзюньмин; Чжао, Пин; Ван, Чэншань; Хуан, Юнцзянь; Цао, Кэ (1 сентября 2013 г.). «Моделирование климата Восточной Азии и воздействия концентрации CO2 в атмосфере в позднем меловом периоде (66 млн лет назад)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Изменение окружающей среды/климата в меловом тепличном мире: данные наземного научного бурения в бассейне Сунляо и прилегающей территории Китая. 385 : 190–201. Бибкод : 2013PPP...385..190C. дои : 10.1016/j.palaeo.2012.07.017 . ISSN  0031-0182.
  66. ^ Баррера, Энрикета (1 октября 1994 г.). «Глобальные изменения окружающей среды, предшествующие границе мелового и третичного периодов: переход от раннего к позднему маастрихту». Геология . 22 (10): 877–880. Бибкод : 1994Geo....22..877B. doi :10.1130/0091-7613(1994)022<0877:GECPTC>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613 . Проверено 19 ноября 2023 г.
  67. ^ Нордт, Ли; Эчли, Стейси; Дворкин, Стив (декабрь 2003 г.). «Наземные свидетельства двух парниковых явлений в последнем меловом периоде». ГСА сегодня . Том. 13, нет. 12. с. 4. doi :10.1130/1052-5173(2003)013<4:TEFTGE>2.0.CO;2.
  68. ^ Гао, Юань; Ибарра, Дэниел Э.; Кейвс Рубинштейн, Джереми К.; Чен, Цзюцюань; Кукла, Тайлер; Метнер, Катарина; Гао, Юфэн; Хуан, Хэ; Линь, Чжипенг; Чжан, Лаймин; Си, Дангпэн; У, Хуайчунь; Кэрролл, Алан Р.; Грэм, Стефан А.; Чемберлен, К. Пейдж; Ван, Чаншань (май 2021 г.). «Земной климат в средних широтах Восточной Азии от позднего мелового периода до самого раннего палеогена: мультипрокси-записи из бассейна Сунляо на северо-востоке Китая». Обзоры наук о Земле . 216 : 1–29. Бибкод : 2021ESRv..21603572G. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103572. S2CID  233918778 . Проверено 21 июля 2023 г.
  69. ^ Фулджер, GR (2010). Плиты против плюмов: геологический спор. Уайли-Блэквелл. ISBN 978-1-4051-6148-0.
  70. ^ Стэнли 1999, с. 480–482.
  71. ^ Борнеманн, Норрис Р.Д.; Фридрих, О.; Бекманн, Б.; Схоутен, Стефан; Синниге Дамсте, Яап С.; Фогель, Дж.; Хофманн, П.; Вагнер, Т. (январь 2008 г.). «Изотопные доказательства оледенения во время меловой супероранжереи». Наука . 319 (5860): 189–192. Бибкод : 2008Sci...319..189B. дои : 10.1126/science.1148777. PMID  18187651. S2CID  206509273 . Проверено 18 марта 2023 г.
  72. ^ Хубер, Брайан Т.; Маклауд, Кеннет Г.; Уоткинс, Дэвид К.; Гроб, Миллард Ф. (01 августа 2018 г.). «Взлет и падение мелового горячего парникового климата». Глобальные и планетарные изменения . 167 : 1–23. Бибкод : 2018GPC...167....1H. doi :10.1016/j.gloplacha.2018.04.004. hdl : 1912/10514 . ISSN  0921-8181. S2CID  135295956 . Проверено 18 марта 2023 г.
  73. ^ Научная группа экспедиции PS104; Клагес, Иоганн П.; Зальцманн, Ульрих; Бикерт, Торстен; Хилленбранд, Клаус-Дитер; Голь, Карстен; Кун, Герхард; Богати, Стивен М.; Титчак, Юрген; Мюллер, Джулиана; Фредерикс, Томас (апрель 2020 г.). «Тропические леса умеренного пояса возле Южного полюса во время пика мелового тепла». Природа . 580 (7801): 81–86. Бибкод :2020Natur.580...81K. дои : 10.1038/s41586-020-2148-5. ISSN  0028-0836. PMID  32238944. S2CID  214736648 . Проверено 18 марта 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  74. ^ Элли, Северная Каролина; Фрейкс, Луизиана (2003). «Первое известное меловое оледенение: член Ливингстон-Тиллит формации Кадна-Оуи, Южная Австралия». Австралийский журнал наук о Земле . 50 (2): 139–144. Бибкод : 2003AuJES..50..139A. дои : 10.1046/j.1440-0952.2003.00984.x. S2CID  128739024.
  75. ^ Фрейкс, Луизиана; Фрэнсис, JE (1988). «Путеводитель по холодному полярному климату фанерозоя по материалам ледового сплава в высоких широтах в меловом периоде». Природа . 333 (6173): 547–549. Бибкод : 1988Natur.333..547F. дои : 10.1038/333547a0. S2CID  4344903.
  76. ^ abc Койро, Марио; Дойл, Джеймс А.; Хилтон, Джейсон (июль 2019 г.). «Насколько глубок конфликт между молекулярными и ископаемыми данными о возрасте покрытосеменных?». Новый фитолог . 223 (1): 83–99. дои : 10.1111/nph.15708 . ISSN  0028-646X. ПМИД  30681148.
  77. ^ Бреннер, Дж.Дж. (1996). «Свидетельства самой ранней стадии эволюции пыльцы покрытосеменных: палеоэкваториальный разрез из Израиля». В Тейлоре, DW; Хики, LJ (ред.). Происхождение, эволюция и филогения цветковых растений . Нью-Йорк: Чепмен и Холл. стр. 91–115. дои : 10.1007/978-0-585-23095-5_5. ISBN 978-0-585-23095-5.
  78. ^ Тревизан Л. 1988. Пыльца покрытосеменных (моносулькатно-трихотомосулькатная фаза) из самого раннего нижнего мела южной Тосканы (Италия): некоторые аспекты. Сборник тезисов докладов 7-го Международного палинологического конгресса. Брисбен, Австралия: Университет Квинсленда, 165.
  79. ^ Кондамин, Фабьен Л.; Сильвестро, Даниэле; Коппельхус, Ева Б.; Антонелли, Александр (17 ноября 2020 г.). «Рост покрытосеменных растений привел к сокращению количества хвойных деревьев во время глобального похолодания». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (46): 28867–28875. Бибкод : 2020PNAS..11728867C. дои : 10.1073/pnas.2005571117 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 7682372 . ПМИД  33139543. 
  80. ^ Ву, Ян; Ты, Хай-Лу; Ли, Сяо-Цян (01 сентября 2018 г.). «Эпидермис и фитолиты Poaceae, связанные с динозаврами, из раннего мела Китая». Национальный научный обзор . 5 (5): 721–727. дои : 10.1093/nsr/nwx145 . ISSN  2095-5138.
  81. ^ Прасад, В.; Стрёмберг, К.а. Э.; Личе, AD; Самант, Б.; Патнаик, Р.; Тан, Л.; Мохабей, DM; Ге, С.; Сахни, А. (20 сентября 2011 г.). «Позднемеловое происхождение рисового племени свидетельствует о ранней диверсификации Poaceae». Природные коммуникации . 2 (1): 480. Бибкод : 2011NatCo...2..480P. дои : 10.1038/ncomms1482 . ISSN  2041-1723. ПМИД  21934664.
  82. ^ Джуд, Натан А.; Д'Эмик, Майкл Д.; Уильямс, Скотт А.; Мэтьюз, Джош К.; Тремейн, Кэти М.; Бхаттачарья, Янок (сентябрь 2018 г.). «Новое собрание окаменелостей показывает, что большие покрытосеменные деревья росли в Северной Америке в туронском периоде (позднем меловом периоде)». Достижения науки . 4 (9): eaar8568. Бибкод : 2018SciA....4.8568J. doi : 10.1126/sciadv.aar8568. ISSN  2375-2548. ПМК 6157959 . ПМИД  30263954. 
  83. ^ Регаладо, Ледис; Шмидт, Александр Р.; Мюллер, Патрик; Нидермайер, Лиза; Крингс, Майкл; Шнайдер, Харальд (июль 2019 г.). «Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov., ископаемый папоротник семейства Pteridaceae (Polypodiales) из меловых янтарных лесов Мьянмы». Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 329–338. дои : 10.1111/jse.12514 . ISSN  1674-4918.
  84. ^ Килан-Яворовска, Зофия; Чифелли, Ричард Л.; Ло, Чжэ-Си (2005). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Издательство Колумбийского университета. п. 299. ИСБН 9780231119184.
  85. ^ Холлидей, Томас Джон Диксон; Апчерч, Пол; Госвами, Анджали (29 июня 2016 г.). «Эвтерианцы испытали повышенные темпы эволюции сразу после массового вымирания в мел-палеогеновом периоде». Труды Королевского общества Б. 283 (1833): 20153026. doi :10.1098/rspb.2015.3026. ПМЦ 4936024 . ПМИД  27358361. 
  86. ^ Уилтон, Марк П. (2013). Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0691150611.
  87. ^ Лонгрич, Николас Р.; Мартилл, Дэвид М.; Андрес, Брайан (13 марта 2018 г.). «Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на рубеже мела и палеогена». ПЛОС Биология . 16 (3): e2001663. дои : 10.1371/journal.pbio.2001663 . ISSN  1545-7885. ПМЦ 5849296 . ПМИД  29534059. 
  88. ^ ab «Жизнь мелового периода». www.ucmp.Berkeley.edu . Проверено 18 октября 2017 г.
  89. ^ Клири Т.Дж., Бенсон Р.Б., Эванс С.Э., Барретт П.М. (март 2018 г.). «Разнообразие лепидозавров в мезозое-палеогене: потенциальная роль ошибок выборки и экологических факторов». Королевское общество открытой науки . 5 (3): 171830. Бибкод : 2018RSOS....571830C. дои : 10.1098/rsos.171830. ПМЦ 5882712 . ПМИД  29657788. 
  90. ^ ab Apesteguía S, Daza JD, Simões TR, Rage JC (сентябрь 2016 г.). «Первая игуанская ящерица из мезозоя Африки». Королевское общество открытой науки . 3 (9): 160462. Бибкод : 2016RSOS....360462A. дои : 10.1098/rsos.160462. ПМК 5043327 . ПМИД  27703708. 
  91. ^ Симойнс Т.Р., Вилнер Э., Колдуэлл М.В., Вайншютц LC, Келлнер А.В. (август 2015 г.). «Стеблевая акродонтанская ящерица мелового периода в Бразилии пересматривает раннюю эволюцию ящериц в Гондване». Природные коммуникации . 6 (1): 8149. Бибкод : 2015NatCo...6.8149S. doi : 10.1038/ncomms9149. ПМЦ 4560825 . ПМИД  26306778. 
  92. ^ Джонс М.Э., Теннисон А.Дж., Уорти Дж.П., Эванс С.Э., Уорти TH (апрель 2009 г.). «Сфенодонтин (Rhynchocephalia) из миоцена Новой Зеландии и палеобиогеография туатары (Sphenodon)». Слушания. Биологические науки . 276 (1660): 1385–90. дои :10.1098/rspb.2008.1785. ПМК 2660973 . ПМИД  19203920. 
  93. ^ Мацумото Р., Эванс С.Э. (2010). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии». Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Бибкод : 2010JIbG...36..253M. дои : 10.5209/rev_jige.2010.v36.n2.11 .
  94. ^ «ЭВОЛЮЦИОННАЯ/ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ Хронология v1.0» . www.TalkOrigins.org . Проверено 18 октября 2017 г.
  95. ^ Валащик, И.; Сас, Л. (1 декабря 1997 г.). «Двустворчатые моллюски иноцерамид с границы турона и коньяка (мелового периода) в Румынии: пересмотр материала Симонеску (1899) из Урмёша (Орменис), Трансильвания». Меловые исследования . 18 (6): 767–787. Бибкод : 1997CrRes..18..767W. дои : 10.1006/cres.1997.0086. ISSN  0195-6671 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  96. ^ Вуд, Кристофер Дж.; Эрнст, Гундольф; Раземанн, Габриэле (11 сентября 1984 г.). «Граница туронско-коньякского яруса в Нижней Саксонии (Германия) и прилегающих территориях: карьер Зальцгиттер-Зальдер как предлагаемый разрез международного стандарта» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Дании . 33 : 225–238. doi : 10.37570/bgsd-1984-33-21. ISSN  2245-7070.
  97. ^ Валащик, Иренеуш Петр; Коббан, Вашингтон (январь 1998 г.). «Граница турона и коньяка во внутренних районах западной части Соединенных Штатов». Акта Геологика Полоника . 48 (4): 495–507 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  98. ↑ Косник, Мэтью А. (1 сентября 2005 г.). «Изменения в бентических морских комплексах позднего мела – начала третичного периода: анализ прибрежного равнинного мелководного шельфа Северной Америки». Палеобиология . 31 (3): 459–479. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0459:CILCTB]2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  130932162 . Проверено 22 сентября 2023 г.
  99. ^ Фернандес Мартинс, Мария Жуан; Пакетт, Марк; Локвуд, Роуэн; Сваддл, Джон П.; Хант, Джин (11 апреля 2018 г.). «Высокие сексуальные усилия самцов как причина вымирания ископаемых остракод». Природа . 556 (7701): 366–369. Бибкод : 2018Natur.556..366M. дои : 10.1038/s41586-018-0020-7. PMID  29643505. S2CID  256767945 . Проверено 31 марта 2023 г.
  100. ^ Лиз, Джеки А. (февраль 2008 г.). «Запись известковых нанноокаменелостей на границе турона и коньяка позднего мела, включая новые данные из Германии, Польши, Чехии и Англии». Меловые исследования . 29 (1): 40–64. Бибкод : 2008CrRes..29...40L. doi :10.1016/j.cretres.2007.08.002 . Проверено 24 ноября 2023 г.

Библиография

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с меловым периодом .
Найдите меловой период в Викисловаре, бесплатном словаре.