В гематологии тромбоцитопения — это состояние, характеризующееся аномально низким уровнем тромбоцитов (также известных как тромбоциты) в крови . [2] Низкий уровень тромбоцитов, в свою очередь , может привести к длительному или чрезмерному кровотечению . Это наиболее распространенное нарушение коагуляции среди пациентов интенсивной терапии , которое наблюдается у пятой части терапевтических пациентов и у трети хирургических пациентов. [3]
Нормальное количество тромбоцитов у человека составляет от 150 000 до 450 000 тромбоцитов/микролитр (мкл) крови. [4] Значения за пределами этого диапазона не обязательно указывают на заболевание. Одним из распространенных определений тромбоцитопении, требующей неотложного лечения, является количество тромбоцитов ниже 50 000/мкл. [5] Тромбоцитопению можно противопоставить состояниям, связанным с аномально высоким уровнем тромбоцитов в крови – тромбоцитемией (когда причина неизвестна) и тромбоцитозом (когда причина известна). [6] [7]
Признаки и симптомы
Тромбоцитопения обычно не имеет симптомов и обнаруживается при обычном общем анализе крови . У некоторых людей с тромбоцитопенией могут возникнуть внешние кровотечения, такие как носовые кровотечения или кровоточивость десен . У некоторых женщин могут быть более обильные или продолжительные менструации или прорывные кровотечения. Синяки , особенно пурпура на предплечьях и петехии на ступнях, ногах и слизистых оболочках , могут быть вызваны спонтанным кровотечением под кожей. [8] [9]
Получение полной истории болезни имеет жизненно важное значение для того, чтобы убедиться, что низкий уровень тромбоцитов не является вторичным по отношению к другому заболеванию. Также важно убедиться, что другие типы клеток крови, такие как эритроциты и лейкоциты , также не подавлены. [8]
Безболезненные, круглые и точечные (от 1 до 3 мм в диаметре) петехии обычно появляются и исчезают, а иногда группируются, образуя экхимозы . Более крупные, чем петехии, экхимозы представляют собой фиолетовые, синие или желто-зеленые участки кожи, которые различаются по размеру и форме. Они могут возникнуть в любом месте тела. [8]
Человек с этим заболеванием может также жаловаться на недомогание , усталость и общую слабость (с сопутствующей кровопотерей или без нее). Приобретенная тромбоцитопения может быть связана с использованием определенных препаратов. Осмотр обычно выявляет признаки кровотечения (петехии или экхимозы), а также медленное, непрерывное кровотечение из любых травм или ран. У взрослых могут быть большие, наполненные кровью буллы во рту. [10] Если количество тромбоцитов у человека составляет от 30 000 до 50 000/мкл, можно ожидать появления синяков при незначительной травме; если оно составляет от 15 000 до 30 000/мкл, будут видны спонтанные синяки (в основном на руках и ногах). [11]
Причины
Тромбоцитопения может быть наследственной или приобретенной. [12]
Снижение производства
Аномально низкая продукция тромбоцитов может быть вызвана: [13]
Лабораторная ошибка, возможно, из-за антикоагулянта ЭДТА в пробирках для анализа крови; подсчет цитратных тромбоцитов является полезным последующим исследованием [17] [ необходимы дополнительные ссылки ]
Лабораторные тесты на тромбоцитопению могут включать общий анализ крови , ферменты печени , функцию почек , уровень витамина B12 , уровень фолиевой кислоты, скорость оседания эритроцитов и мазок периферической крови. Если причина низкого количества тромбоцитов остается неясной, обычно рекомендуется биопсия костного мозга, чтобы дифференцировать случаи снижения продукции тромбоцитов от случаев разрушения периферических тромбоцитов. [22]
Тромбоцитопения у госпитализированных алкоголиков может быть вызвана увеличением селезенки , дефицитом фолиевой кислоты и, чаще всего, прямым токсическим воздействием алкоголя на выработку, время выживания и функцию тромбоцитов. [23] Количество тромбоцитов начинает расти после 2–5 дней воздержания от алкоголя. Состояние, как правило, доброкачественное, и клинически значимое кровотечение встречается редко. [ необходима цитата ]
При тяжелой тромбоцитопении исследование костного мозга может определить количество, размер и зрелость мегакариоцитов . Эта информация может идентифицировать неэффективное производство тромбоцитов как причину тромбоцитопении и в то же время исключить злокачественный процесс заболевания. [24]
Уход
Лечение определяется тяжестью и конкретной причиной заболевания. Лечение направлено на устранение основной проблемы, будь то прекращение приема препаратов, предположительно вызывающих ее, или лечение основного сепсиса. Диагностика и лечение серьезной тромбоцитопении обычно проводится гематологом . Кортикостероиды могут использоваться для увеличения продукции тромбоцитов. Карбонат лития или фолат также могут использоваться для стимуляции продукции тромбоцитов в костном мозге. [25]
Переливание тромбоцитов
Переливание тромбоцитов может быть рекомендовано людям с низким уровнем тромбоцитов из-за тромбоцитопении. [26]
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
Лечение тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП) является неотложной медицинской помощью, поскольку сопутствующая гемолитическая анемия и активация тромбоцитов могут привести к почечной недостаточности и изменению уровня сознания. Лечение ТТП было революционизировано в 1980-х годах с применением плазмафереза . Согласно гипотезе Фурлана–Цая, [27] это лечение работает путем удаления антител против фактора Виллебранда, расщепляющего протеазу ADAMTS-13 . Процедура плазмафереза также добавляет активные белки протеазы ADAMTS-13 пациенту, восстанавливая нормальный уровень мультимеров фактора Виллебранда. Пациенты со стойкими антителами против ADAMTS-13 не всегда проявляют ТТП, и этих антител самих по себе недостаточно, чтобы объяснить, как плазмаферез лечит ТТП. [28]
Иммунная тромбоцитопеническая пурпура
Многие случаи иммунной тромбоцитопенической пурпуры (ИТП), также известной как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, можно не лечить, и спонтанная ремиссия (особенно у детей) не является редкостью. Однако показатели ниже 50 000/мкл обычно контролируются с помощью регулярных анализов крови, а те, у кого показатели ниже 10 000/мкл, обычно лечатся, поскольку риск серьезного спонтанного кровотечения высок при таком низком количестве тромбоцитов. Любой пациент, испытывающий симптомы тяжелого кровотечения, также обычно лечится. Порог для лечения ИТП снизился с 1990-х годов; гематологи признают, что у пациентов редко случаются спонтанные кровотечения при количестве тромбоцитов более 10 000/мкл, хотя были задокументированы исключения из этого наблюдения. [29] [30]
Аналоги тромбопоэтина были широко протестированы для лечения ИТП. Ранее эти агенты показывали многообещающие результаты, но было обнаружено, что они стимулируют антитела против эндогенного тромбопоэтина или приводят к тромбозу . Ромиплостим (торговое название Nplate, ранее AMG 531) оказался безопасным и эффективным для лечения ИТП у рефрактерных пациентов, особенно у тех, у кого случился рецидив после спленэктомии. [31]
Тромбоцитопения, вызванная гепарином
Прекращение приема гепарина имеет решающее значение в случае тромбоцитопении, вызванной гепарином (ГИТ). Однако, помимо этого, врачи обычно лечат, чтобы избежать тромбоза. [32] Лечение может включать прямой ингибитор тромбина , такой как лепирудин или аргатробан . Другие « разжижители крови », иногда используемые в этой ситуации, включают бивалирудин и фондапаринукс . Переливание тромбоцитов обычно не используется для лечения ГИТ, поскольку тромбоз, а не кровотечение, является основной проблемой. [33] Варфарин не рекомендуется, пока тромбоциты не нормализуются. [33]
Врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения
Трансплантация костного мозга/стволовых клеток — единственное известное лекарство от этого генетического заболевания. Частые переливания тромбоцитов необходимы, чтобы уберечь пациента от кровотечения до смерти перед трансплантацией, хотя это не всегда так. [34]
Тромбоциты, полученные из человеческих плюрипотентных стволовых клеток
Тромбоцитопения поражает некоторых новорожденных, и ее распространенность в отделениях интенсивной терапии новорожденных высока. Обычно она легкая и проходит без последствий. Большинство случаев поражают недоношенных детей и являются результатом плацентарной недостаточности и/или гипоксии плода. Другие причины, такие как аллоиммунитет, генетика, аутоиммунитет и инфекция, встречаются реже. [36]
^ abc "Тромбоцитопения". Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 25 ноября 2020 г. Получено 4 января 2018 г.
^ Deutschman CS, Neligan PJ (2010). Научно обоснованная практика интенсивной терапии. Elsevier Health Sciences. ISBN978-1416054764. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2015-04-30 .
^ Marini JJ, Dries DJ (2019). Интенсивная терапия: основы и многое другое . Филадельфия: Wolters Kluwer. ISBN978-1-4963-0291-5. OCLC 1060947164.
^ "Platelet count". Медицинская энциклопедия MedlinePlus . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 2015-04-05 . Получено 2015-05-01 .
^ "Что такое тромбоцитопения?". Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 2015-05-18 . Получено 2015-05-01 .
^ Schafer AI (март 2004 г.). «Тромбоцитоз». The New England Journal of Medicine . 350 (12): 1211–1219. doi :10.1056/NEJMra035363. PMID 15028825.
^ "Тромбоцитемия и тромбоцитоз". Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 14 июня 2019 года . Получено 5 августа 2020 года .
^ abc Bhatia MP. "BE Project on Platlet Count Using Image Processing Techniques" (PDF) . BTP_Report . Архивировано (PDF) из оригинала 10 сентября 2016 г. . Получено 30 ноября 2014 г. .
^ Houghton AR, Gray D (2010). Симптомы и признаки Чемберлена в клинической медицине 13-е издание, Введение в медицинскую диагностику. CRC Press. ISBN9780340974254. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2015-05-01 .
^ Интерпретация признаков и симптомов. Lippincott Williams & Wilkins. 2007. стр. 293. ISBN9781582556680.
^ Rosdahl CB, Kowalski MT (2008). Учебник по основам сестринского дела. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN9780781765213. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2015-05-01 .
^ «Что вызывает тромбоцитопению?». Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 2 декабря 2014 года . Получено 4 декабря 2014 года .
^ Almazni I, Stapley R, Morgan NV (2019) Наследственная тромбоцитопения: Обновление генов и генетических вариантов, которые могут быть связаны с кровотечением. Front Cardiovasc Med
^ Rodak BF, Fritsma GA, Keohane E (2013). Гематология: клинические принципы и применение. Elsevier Health Sciences. ISBN9780323292696. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2015-04-30 .
^ Gresele P, Fuster V, Lopez JA, Page CP, Vermylen J (2007). Тромбоциты при гематологических и сердечно-сосудистых заболеваниях: клиническое руководство. Cambridge University Press. ISBN9781139468763. Получено 30.04.2015 .
^ Tan GC, Stalling M, Dennis G, Nunez M, Kahwash SB (2016). «Псевдотромбоцитопения из-за слипания тромбоцитов: отчет о клиническом случае и краткий обзор литературы». Отчеты о клинических случаях в гематологии . 2016 : 3036476. doi : 10.1155/2016/3036476 . PMC 5164902. PMID 28044112 .
^ Waldmann C, Soni N, Rhodes A (2008). Oxford Desk Reference: Critical Care. Oxford University Press. ISBN9780199229581. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2015-05-01 .
^ Greer JP, Arber DA, Glader B, List AF, Means RT, Paraskevas F, Rodgers GM (2013). Клиническая гематология Wintrobe. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN9781469846224. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2015-05-01 .
^ "Болезнь Ниманна-Пика". Genetics Home Reference . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 2018-09-24 . Получено 2020-06-12 .
^ "Болезнь Нимана-Пика - Симптомы и причины". Клиника Майо . Архивировано из оригинала 2020-08-04 . Получено 2020-06-12 .
^ "Как диагностируется тромбоцитопения?". Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 25-05-2015 . Получено 19-05-2015 .
^ Lieber CS (2012). Медицинские и пищевые осложнения алкоголизма: механизмы и управление. Springer Science & Business Media. ISBN9781461533207. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2020-10-10 .
^ Hillyer CD, Abrams CS, Shaz BH, Roshal M, Zimring JC, Abshire TC (2009). Трансфузионная медицина и гемостаз: клинические и лабораторные аспекты. Elsevier. ISBN9780080922300. Получено 01.05.2015 .
^ Lawrence PF, Bell RM, Dayton MT (2012-10-31). Основы общей хирургии. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN9780781784955. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2020-10-10 .
^ Estcourt LJ, Malouf R, Hopewell S, Doree C, Van Veen J, et al. (Cochrane Hematological Malignancies Group) (апрель 2018 г.). «Использование переливаний тромбоцитов перед люмбальными пункциями или эпидуральной анестезией для профилактики осложнений у людей с тромбоцитопенией». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (4): CD011980. doi : 10.1002 /14651858.CD011980.pub3. PMC 5957267. PMID 29709077.
^ Chapman K, Seldon M, Richards R (февраль 2012 г.). «Тромботические микроангиопатии, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и ADAMTS-13». Семинары по тромбозу и гемостазу . 38 (1): 47–54. doi : 10.1055/s-0031-1300951 . PMID 22314603.
^ "Как лечится тромботическая тромбоцитопеническая пурпура?". Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 2015-05-01 . Получено 2015-05-20 .
^ Тромбоцитопеническая пурпура: новые идеи для специалистов здравоохранения: издание 2013 г.: ScholarlyPaper. ScholarlyEditions. 2013-07-22. ISBN9781481662420. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2015-05-20 .
^ "Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)". Медицинская энциклопедия MedlinePlus . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 2015-04-06 . Получено 2015-05-20 .
^ "Nplate (ромиплостим) для подкожных инъекций". www.fda.gov . Архивировано из оригинала 2016-03-11 . Получено 2015-05-02 .
^ Варкентин Т.Э., Грейначер А. (23 июля 2007 г.). Гепарин-индуцированная тромбоцитопения. ЦРК Пресс. ISBN9781439826423. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2023-08-25 .
^ ab Ahmed I, Majeed A, Powell R (сентябрь 2007 г.). «Гепарин-индуцированная тромбоцитопения: диагностика и лечение». Postgraduate Medical Journal . 83 (983): 575–582. doi :10.1136/pgmj.2007.059188. PMC 2600013 . PMID 17823223.
^ Smit-Sibinga CH (2010-05-10). Неонатология и переливание крови. Springer Science & Business Media. ISBN9780387236001. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2015-05-20 .
^ Кларк Д. (2019-10-02). «Новые технологии могут помочь в обеспечении готовности к чрезвычайным ситуациям». Новости о готовности к чрезвычайным ситуациям . Архивировано из оригинала 2019-10-05 . Получено 2019-10-23 .
^ abcdefghijk Roberts I, Murray NA (сентябрь 2003 г.). "Неонатальная тромбоцитопения: причины и лечение". Архив болезней у детей. Издание для плода и новорожденных . 88 (5): F359–F364. doi :10.1136/fn.88.5.F359. PMC 1721612. PMID 12937037 .
^ abcdefg Guida JD, Kunig AM, Leef KH, McKenzie SE, Paul DA (июнь 2003 г.). «Количество тромбоцитов и сепсис у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении: есть ли реакция, специфичная для организма?». Pediatrics . 111 (6 Pt 1): 1411–1415. doi :10.1542/peds.111.6.1411. PMID 12777561.
^ ab Pacifico L, Chiesa C, Mirabella S, Panero A, Midulla M (март 1987 г.). «Ранний сепсис Pseudomonas aeruginosa и неонатальная инфекция Yersinia enterocolitica: уникальное сочетание у недоношенных детей». European Journal of Pediatrics . 146 (2): 192–193. doi :10.1007/BF02343233. PMID 3569360. S2CID 20198866.
^ Rempen A, Martius J, Hartmann AA, Wecker I (1987). «Скорость передачи Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Gardnerella vaginalis, B-streptococci, Candida spp. и Chlamydia trachomatis от матери к новорожденному». Архивы гинекологии и акушерства . 241 (3): 165–170. doi :10.1007/BF00931313. PMID 3324978. S2CID 11251976.
^ Olver WJ, Bond DW, Boswell TC, Watkin SL (июль 2000 г.). «Неонатальная болезнь, вызванная стрептококком группы B, связанная с инфицированным грудным молоком». Архивы болезней у детей. Издание для плода и новорожденных . 83 (1): F48–F49. doi :10.1136/fn.83.1.F48. PMC 1721104. PMID 10873172 .
^ Kotiw M, Zhang GW, Daggard G, Reiss-Levy E, Tapsall JW, Numa A (2003). «Поздненачальная и рецидивирующая неонатальная инфекция, вызванная стрептококком группы B, связанная с передачей через грудное молоко». Pediatric and Developmental Pathology . 6 (3): 251–256. doi :10.1007/s10024-001-0276-y. PMID 12687430. S2CID 20696142.
^ Gastelum DT, Dassey D, Mascola L, Yasuda LM (декабрь 2005 г.). «Передача ассоциированного с сообществом метициллин-устойчивого золотистого стафилококка из грудного молока в отделении интенсивной терапии новорожденных». The Pediatric Infectious Disease Journal . 24 (12): 1122–1124. doi : 10.1097/01.inf.0000189983.71585.30 . PMID 16371885.
^ Jagielski M, Rastawicki W, Kałuzewski S, Gierczyński R (2007). "[Иерсиниоз--недооцененное инфекционное заболевание]" [Иерсиниоз – недооцененное инфекционное заболевание] (PDF) . Przeglad Epidemiologiczny (на польском языке). 56 (1): 57–64. PMID 12150068. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-10-03 . Получено 2011-04-10 .