stringtranslate.com

Водоем, оставленный приливом

Место приливного бассейна в Санта-Крус, Калифорния, на котором изображены морские звезды , морские анемоны и морские губки .
Приливный бассейн в Порто-Ково , западное побережье Португалии .

Приливный бассейн или каменный бассейн — это неглубокий бассейн с морской водой , который образуется на скалистом приливном берегу . Эти бассейны обычно имеют глубину от нескольких дюймов до нескольких футов и несколько футов в поперечнике. [1] Многие из этих бассейнов существуют как отдельные водоемы только во время отлива , поскольку морская вода задерживается, когда прилив отступает. Приливы вызваны гравитационным притяжением Солнца и Луны. Приливный цикл обычно длится около 25 часов и состоит из одного или двух приливов и двух отливов. [2]

В приливных водоемах обитают особенно легко адаптируемые животные , такие как улитки, ракушки, мидии, анемоны, ежи, морские звезды, ракообразные, морские водоросли и мелкая рыба. [1] Жители должны быть в состоянии справиться с постоянно меняющимися уровнями воды, температурой воды, соленостью и содержанием кислорода. [2] Во время отлива существует риск появления хищников, таких как морские птицы. Эти водоемы привлекли внимание натуралистов и морских биологов , а также эссеистов -философов : Джон Стейнбек писал в «Журнале моря Кортеса» : «Желательно смотреть с приливной лужи на звезды, а затем обратно на приливную лужу. ." [2]

Зоны

Приливные бассейны в Санта-Крус, Калифорния, от зоны брызг/брызгов до зоны отлива

Скалистая береговая линия представляет собой отдельные зоны с уникальными характеристиками. Эти зоны создаются приливными движениями воды вдоль скалистых берегов от прилива к отливу. Они есть:

Наличие и обилие флоры и фауны различаются в зависимости от зоны скалистого берега. Это связано с адаптацией ниши в ответ на изменяющиеся приливы и солнечное воздействие.

Приливные бассейны существуют в приливной зоне (область в пределах приливного диапазона ), которая погружается в море во время приливов и во время штормов . В других случаях камни могут подвергаться другим экстремальным условиям, например, нагреваться на солнце или подвергаться холодному ветру. Немногие организмы могут выжить в таких суровых условиях.

Зона прилива

Зона прилива затопляется во время каждого прилива, который происходит один или два раза в день. Организмы должны пережить воздействие волн , течений , длительное пребывание на солнце и открытом воздухе. [3] Эта зона преимущественно населена морскими водорослями и беспозвоночными , такими как морские анемоны , морские звезды , хитоны , крабы , зеленые водоросли и мидии . Морские водоросли служат убежищем голожаберникам и ракам-отшельникам . Те же волны и течения, которые затрудняют жизнь в зоне прилива, приносят пищу фильтраторам и другим приливным организмам.

Зона среднего прилива

Эта зона постоянно покрыта и обнажена водой, поэтому ее обитатели приспособились к выживанию в таких условиях. Здесь обитает больше растений и животных, чем в зоне прилива, поскольку они не подвергаются длительному засыханию. [3] Во время отлива анемоны закрываются, а мидии закрывают свои раковины, чтобы сохранить влагу. Они вновь открываются, когда возвращается прилив и приносит им еду. [2]

Фотография десятков морских водорослей в форме пальм, выставленных на воздухе.
Зона отлива в приливном бассейне

Зона отлива

Эта область в основном погружена под воду и обнажается только во время необычно низкого прилива. [2] Обычно он изобилует жизнью и имеет гораздо больше морской растительности, особенно морских водорослей. Организмы в этой зоне не должны быть так хорошо приспособлены к высыханию и перепадам температур. К организмам зоны отлива относятся морское ушко , анемоны, бурые водоросли, хитоны, крабы, зеленые водоросли, гидроиды , изоподы , блюдечки , мидии и иногда даже мелкие позвоночные , такие как рыбы. Морские водоросли служат убежищем для многих животных, таких как морские слизни и ежи, которые слишком хрупки для других зон. [2] Эти существа могут вырасти до больших размеров, потому что у них больше доступной энергии и лучший водный покров: вода достаточно мелкая, чтобы обеспечить дополнительный солнечный свет для фотосинтетической активности, с почти нормальным уровнем солености . Эта территория также относительно защищена от крупных хищников из-за волн и мелководья.

морская жизнь

Приливные бассейны служат домом для многих организмов, таких как морские звезды , мидии и моллюски . Обитатели сталкиваются с часто меняющейся средой : колебаниями температуры воды , солености и содержания кислорода . Опасности включают волны , сильные течения , воздействие полуденного солнца и хищников.

Волны могут сбить мидии и унести их в море. Чайки поднимают и роняют морских ежей , чтобы разбить их. Морские звезды охотятся на мидий и поедаются самими чайками. Известно, что черные медведи иногда лакомятся приливными существами во время отлива. [4] Хотя организмы приливного бассейна должны избегать смывания в океан , высыхания на солнце или быть съеденными, они зависят от постоянных изменений в приливном бассейне в плане питания. [2] Приливные бассейны содержат сложные пищевые сети, которые могут меняться в зависимости от климата. [5]

фауна

Морской анемон Anthopleura Elegantissima воспроизводит свои клоны посредством процесса продольного деления , при котором животное разделяется на две части по своей длине. [6] Морской анемон Anthopleura sola часто вступает в территориальные бои. Белые щупальца (акрораги), содержащие стрекательные клетки, предназначены для борьбы. Морские анемоны неоднократно жалят друг друга, пока один из них не пошевелится. [7]

Некоторые виды морских звезд способны регенерировать утраченные руки. Большинству видов необходимо сохранить неповрежденную центральную часть тела, чтобы иметь возможность регенерировать, но некоторые могут вырасти заново из одного луча. Регенерация этих звезд возможна, поскольку жизненно важные органы находятся в руках. [8]

Морские ежи («Echinoidia») передвигаются по приливным водоемам с помощью трубчатых ног. Различные виды ежей имеют разную окраску, и многих из них можно увидеть в приливных водоемах. С шипами , некоторые из которых наполнены ядом, как у Toxopnesutes Pileolus, которые защищают их от хищников, которых они почти спокойно кормят в приливных водоемах. Водоросли и другие микроорганизмы являются источниками пищи, которые привлекают их в приливные бассейны. [9]

Присутствие калифорнийской мидии увеличивает поступление неорганического азота и фосфора в прибрежные морские приливные водоемы, что позволяет экосистеме получать более продуктивные питательные вещества. [10] Раковина калифорнийской мидии в основном состоит из арагонита и кальцита , которые являются полиморфами карбоната кальция . [11] Изменение климата и закисление океана привели к уменьшению количества важных соединений в раковинах калифорнийских мидий за многие годы. [11]

В зоне заплеска обитают лишайники и ракушки . [2] Различные виды ракушек обитают на очень ограниченных высотах, при этом приливные условия точно определяют точную высоту скопления относительно уровня моря. Приливная зона периодически подвергается воздействию солнца и ветра, что может привести к высыханию ракушек . Поэтому эти животные должны быть хорошо адаптированы к потере воды. Их кальцитовые панцири непроницаемы, и у них есть две пластины , которые они скользят по отверстию рта, когда не едят. Эти пластины также защищают от хищников. [12]

Раки-отшельники в приливном бассейне

Многие виды раков-отшельников обычно встречаются в приливных водоемах. Было обнаружено , что рак-отшельник с длинным запястьем ( Pagurus longicarpus ) застревает в приливных водоемах и вынужден заселять раковины брюхоногих моллюсков в ответ на быстро меняющуюся температуру водоемов. [13] Раки-отшельники разных или одного и того же вида конкурируют за доступные раковины. [14]

Многие виды рыб могут жить в приливных лужах. Рыбы приливных водоемов — это рыбы, населяющие литоральную зону в течение части или всего своего жизненного цикла, включая обитателей, демонстрирующих морфологические, физиологические и поведенческие адаптации, чтобы противостоять изменяющейся окружающей среде, и нерезидентов, которые используют литоральную зону в качестве среды обитания для молоди, места кормления или убежища, или как переходное пространство между прибрежными участками. [15] [16] Рыб в приливных лужах можно разделить на резидентов и нерезидентов (иногда их называют временными или посетителями). [17] [18] Жители — это те, кто проводит всю жизнь в приливных лужах. [15] [19] Нерезидентные виды обычно делятся на две группы: вторичные резиденты (также известные как частичные резиденты или оппортунисты) и переходные виды (которые можно далее классифицировать как приливные и сезонные переходные виды). Вторичные обитатели — это виды, которые проводят лишь часть своей жизни в приливных лужах, обычно на ювенильной стадии, прежде чем перейти во взрослые сублиторальные места обитания. [15] [16] С другой стороны, транзитные люди могут временно обитать в приливных лужах по разным причинам, таким как поиск пищи, поиск убежища или транзит. В отличие от местных жителей, переходные жители не имеют специальной адаптации к жизни в приливной зоне и обычно занимают большие водоемы на относительно короткий период, от одного приливного цикла до нескольких месяцев. [16] Бычок Tidepool — это вид рыбы, названный в честь места обитания в приливном бассейне. Было обнаружено, что Кульпин Приливного Озера предпочитает определенные приливные водоемы и возвращается в выбранный приливный водоем после удаления из него. [20] Это поведение известно как хоминг (биология) . Эти рыбы ползают по дну приливных водоемов, используя движения хвостового плавника вперед и назад и вращательные движения грудных плавников. [21]

В прибрежных приливных водоемах можно встретить несколько видов амфипод ( амфипод ). Эти мелкие ракообразные служат важным источником пищи для видов хищников, а также ограничивают рост водорослей, прикрепленных к растительности. [22]

Флора

Морские пальмы ( Постельсия ) внешне похожи на миниатюрные пальмы . Они живут в средней и верхней приливных зонах в районах с более сильным волнением. Воздействие высоких волн может увеличить доступность питательных веществ и привести в движение лопасти слоевища , позволяя большему количеству солнечного света достичь организма, чтобы он мог фотосинтезировать. Кроме того, постоянное волновое воздействие устраняет конкурентов, например, вид мидий Mytilus Californianus .

Недавние исследования показали, что Postelsia растет в большем количестве, когда существует такая конкуренция; контрольная группа без конкуренции дала меньше потомства, чем экспериментальная группа с мидиями; поэтому считается, что мидии обеспечивают защиту развивающихся гаметофитов . [23] Альтернативно, мидии могут препятствовать росту конкурирующих водорослей , таких как Corallina или Halosaccion , позволяя Postelsia свободно расти после того, как волновое воздействие уничтожило мидии. [24]

Коралловые водоросли «Corallinales» преобладают в водоемах средней и низкой приливной зоны . Карбонат кальция (CaCO 3 ) принимает форму кальцита в клеточных стенках, обеспечивая им твердую внешнюю оболочку. Этот панцирь защищает от травоядных животных и высыхания из-за недостатка воды и испарения. Многие формы кораллиновых водорослей приносят травоядных животных, таких как моллюски «Notoacmea», в приливные бассейны во время приливов, увеличивая биомассу территории. Когда наступает отлив, эти травоядные животные подвергаются воздействию хищников в этих районах, подпитывая пищевую сеть. [25]

Прибрежные хищники

Приливные водоемы часто окружены прибрежными хищниками, которые питаются флорой и фауной приливных водоемов. Эти хищники играют важную роль в пищевой сети приливного бассейна и создают конкуренцию за ресурсы.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ab Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Что такое прилив?». Oceanservice.noaa.gov . Проверено 26 февраля 2023 г.
  2. ^ abcdefgh "Приливные бассейны NPCA". НПКА . 5 сентября 2008 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2008 г.
  3. ^ abcd «Приливная зона - океаны, побережья и морские побережья (Служба национальных парков США)» . www.nps.gov . Проверено 26 февраля 2023 г.
  4. ^ "Ботанические пляжные приливные бассейны" . Парки Британской Колумбии . 5 сентября 2008 г. Архивировано из оригинала 24 июля 2008 г.
  5. ^ Мендонса, Ванесса; Мадейра, Каролина; Диас, Марта; Верманделе, Фанни; Аршамбо, Филипп; Диссанаяке, Аванта; Каннинг-Клод, Жуан; Флорес, Аугусто А.В.; Сильва, Ана; Винагре, Катарина (5 июля 2018 г.). Хьюитт, Джуди (ред.). «Что находится в приливном бассейне? Такая же сложность пищевой сети, как и в больших открытых экосистемах». ПЛОС ОДИН . 13 (7): e0200066. Бибкод : 2018PLoSO..1300066M. дои : 10.1371/journal.pone.0200066 . ISSN  1932-6203. ПМК 6033428 . ПМИД  29975745. 
  6. ↑ Энди Хортон (5 сентября 2008 г.). «Морские анемоны». homepages.ed.ac.uk . Архивировано из оригинала 17 октября 2008 года.
  7. ^ "Змеиный анемон" . Британское общество изучения морской жизни. 5 сентября 2008 года . Проверено 6 сентября 2008 г.
  8. ^ «Биология: Регенерация». Дана Кремпелс, доктор философии. 5 сентября 2008 г. Архивировано из оригинала 6 августа 2009 г.
  9. ^ "Морские ежи". Калифорнийские приливные бассейны. 1 октября 2014 г.
  10. ^ Пфистер, Кэтрин А. (2007). «Приливные беспозвоночные локально увеличивают первичное производство». Экология . 88 (7): 1647–1653. дои : 10.1890/06-1913.1. ISSN  0012-9658. JSTOR  27651282. PMID  17645011.
  11. ^ аб Буллард, Элизабет М.; Торрес, Иван; Рен, Тяньци; Грейв, Оливия А.; Рой, Каустув (19 января 2021 г.). «Минералогия ракушек основного морского вида Mytilus Californianus, более полувека в меняющемся океане». Труды Национальной академии наук . 118 (3): e2004769118. Бибкод : 2021PNAS..11804769B. дои : 10.1073/pnas.2004769118 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 7826377 . ПМИД  33431664. 
  12. ^ Коннелл, Джозеф Х. (ноябрь 1972 г.). «Взаимодействие сообщества на морских скалистых берегах приливной зоны». Ежегодный обзор экологии и систематики . 3 (1): 169–192. doi : 10.1146/annurev.es.03.110172.001125. JSTOR  2096846.
  13. ^ Гиллианд, Сара; Печеник, Ян А. (декабрь 2018 г.). «Влияние температуры и солености на выбор раковины краба-отшельника Pagurus longicarpus». Биологический вестник . 235 (3): 178–184. дои : 10.1086/700188. ISSN  0006-3185. PMID  30624115. S2CID  58602447.
  14. ^ Ёсикава, Акихиро; Гото, Рютаро; Ясуда, Чиаки I; Асакура, Акира (21 июля 2020 г.). «Исправление к: предвзятости по размеру и полу в поведении на воздухе во время отлива приливного рака-отшельника Clibanarius virescens (Krauss, 1843) (Decapoda: Anomura: Diogenidae)». Журнал биологии ракообразных . 40 (4): 488. doi : 10.1093/jcbiol/ruaa039 . ISSN  0278-0372.
  15. ^ abc Гибсон, RN; Ёсияма, Р.М. (1 января 1999 г.), Хорн, Майкл Х.; Мартин, Карен Л.М.; Чотковски, Майкл А. (ред.), «13 - Рыбные сообщества приливной зоны», Intertidal Fishes , Сан-Диего: Academic Press, стр. 264–296, doi : 10.1016/b978-012356040-7/50014-7, ISBN 978-0-12-356040-7, получено 18 декабря 2023 г.
  16. ^ abc Андрадес, Райан; Гонсалес-Мурсия, Сауль; Бузер, Таддеус Дж.; Масиейра, Рафаэль М.; Андраде, Джулиана М.; Пиньейро, Хадсон Т.; Вилар, Чиро К.; Пиментел, Кайо Р.; Гаспарини, Жоао Л.; Кинтао, Таис Л.; Мачадо, Фабиола С.; Кастельянос-Галиндо, Густаво; Руис-Кампос, Горгонио; Охеда, Ф. Патрисио; Мартин, Карен Л. (1 декабря 2023 г.). «Экология, эволюция и сохранение приливных рыб Америки». Обзоры по биологии рыб и рыболовству . 33 (4): 1263–1290. doi : 10.1007/s11160-023-09798-z. ISSN  1573-5184.
  17. ^ Хорн, Майкл Х.; Мартин, Карен Л.М.; Чотковски, Майкл А. (1999). «Приливные рыбы: жизнь в двух мирах». doi : 10.1016/b978-0-12-356040-7.x5000-8 – через Academic Press. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  18. ^ Томсон, Дональд А.; Ленер, Чарльз Э. (1 апреля 1976 г.). «Устойчивость каменистого рыбного сообщества приливной зоны в физически нестабильной среде». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 22 (1): 1–29. дои : 10.1016/0022-0981(76)90106-4. ISSN  0022-0981.
  19. ^ Алмада, Витор К.; Фария, Клаудия (1 июня 2004 г.). «Временные изменения скоплений рыб, обитающих в скалистой приливной зоне - закономерности и возможные механизмы с примечанием о протоколах отбора проб». Обзоры по биологии рыб и рыболовству . 14 (2): 239–250. doi : 10.1007/s11160-004-6750-7. hdl : 10400.12/1509 . ISSN  1573-5184.
  20. ^ Грин, Джон М. (1 марта 1971 г.). «Движения во время прилива и поведение приливного быка Oligocottus maculosus при приливе». Журнал Совета по исследованиям рыболовства Канады . 28 (3): 383–389. дои : 10.1139/f71-051. ISSN  0015-296X.
  21. ^ Брессман, Ной Р.; Гибб, Элис К.; Фарина, Стейси К. (декабрь 2018 г.). «Поведение при ходьбе вызывает функциональные сухопутные движения у бычка-приливника Oligocottus maculosus». Зоология . 131 : 20–28. дои : 10.1016/j.zool.2018.10.003. PMID  30502824. S2CID  54486846.
  22. ^ Карвалью, Джессика; Мендонса, Ванесса; Винагре, Катарина; Сильва, Ана (июнь 2021 г.). «Факторы окружающей среды, влияющие на численность и распределение амфипод в каменных водоемах приливной зоны». Журнал морских исследований . 172 : 102035. Бибкод : 2021JSR...17202035C. doi : 10.1016/j.seares.2021.102035. S2CID  234822803.
  23. ^ Бланшетт, Кэрол А. (апрель 1996 г.). «Сезонные нарушения влияют на пополнение морской пальмы Postelsia palmaeformis». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 197 (1): 1–14. дои : 10.1016/0022-0981(95)00141-7.
  24. ^ Пейн, RT (декабрь 1998 г.). «Пригодность среды обитания и устойчивость местной популяции морской пальмы Postelsia Palmaeformis». Экология . 69 (6): 1787–1794. дои : 10.2307/1941157. JSTOR  1941157.
  25. ↑ Падилья, Дайанна К. (24 июля 1984 г.). «Важность формы: различия в конкурентоспособности, устойчивости к потребителям и экологическому стрессу в совокупности коралловых водорослей». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 79 (2): 105–127. дои : 10.1016/0022-0981(84)90213-2. ISSN  0022-0981.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с приливными бассейнами .