В периодической таблице это элемент d-блока и второй из переходных элементов четвертой строки . Он находится в периоде 7 и является элементом группы 4 . Химические эксперименты подтвердили, что резерфордий ведет себя как более тяжелый гомолог гафния 4-й группы . Химические свойства резерфордия охарактеризованы лишь частично. Они хорошо сравниваются с другими элементами группы 4, хотя некоторые расчеты показали, что этот элемент может демонстрировать существенно отличающиеся свойства из-за релятивистских эффектов .
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.
Сверхтяжелое [a] атомное ядро создается в результате ядерной реакции, объединяющей два других ядра неравного размера [b] в одно; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе, тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [17] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которая затем бомбардируется пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [18] Энергия, приложенная к ядрам пучков для их ускорения, может привести к тому, что они достигнут скорости, достигающей одной десятой скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро пучка может развалиться. [18]
Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются друг с другом, они обычно остаются вместе примерно 10–20 секунд , а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [18] [19] Это происходит потому, что во время попытки образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [18] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, на которую должна попасть падающая частица, чтобы произошел синтез. . [c] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [18]
В результате слияния возникает возбужденное состояние [22] , называемое составным ядром , и поэтому оно очень нестабильно. [18] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [23] Альтернативно, составное ядро может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10–16 секунд после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [23] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро не распалось в течение 10–14 секунд. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [24] [д]
Распад и обнаружение
Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [26] В сепараторе вновь образовавшееся ядро отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции) [e] и переносится в детектор с поверхностным барьером , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [26] Передача занимает около 10-6 секунд ; Чтобы быть обнаруженным, ядро должно выжить так долго. [29] Ядро записывается снова, как только регистрируется его распад, и измеряются местоположение, энергия и время распада. [26]
Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [30] Полная энергия связи , обеспечиваемая сильным взаимодействием, увеличивается линейно с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т.е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [31] [32] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра [33] и до сих пор наблюдалось [34] преимущественно распад через моды распада, которые вызваны таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [f] Почти все альфа-излучатели имеют более 210 нуклонов, [36] а самый легкий нуклид, в первую очередь подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [37] В обоих режимах распада ядра сдерживаются соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но они могут быть проложен через туннель. [31] [32]
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнитов во втором. [38]
Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [39] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро на части и производящим различные ядра в разных случаях деления одинаковых ядер. [32] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [40] и на 30 порядков величины. от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [41] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [32] [42] Более поздняя модель ядерной оболочки предположила, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в основном будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [32] [42] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем первоначально предполагалось; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [43] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [44] , а также с ядрами, расположенными ближе к ожидаемому острову, [40] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядрах. [г]
Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [h] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, устанавливается по расположению этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [26] Известное ядро можно распознать по специфическим характеристикам распада он подвергается воздействию энергии распада (или, точнее, кинетической энергии испускаемой частицы). [i] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [Дж]
Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [к]
История
Открытие
Сообщается, что резерфордий был впервые обнаружен в 1964 году в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне ( в то время Советский Союз ). Исследователи бомбардировали мишень из плутония -242 ионами неона -22 ; активность спонтанного деления с периодом полураспада 0,3 ± 0,1 секунды была обнаружена и присвоена 260 104. Более поздние работы не обнаружили изотопа элемента 104 с таким периодом полураспада, так что это присвоение следует считать неверным. [55] Таким образом, в 1966–1969 гг. эксперимент был повторен. На этот раз продукты реакции методом градиентной термохроматографии после преобразования в хлориды путем взаимодействия с ZrCl 4 . Команда определила активность спонтанного деления , содержащуюся в летучем хлориде, демонстрирующем свойства эка-гафния. [55]
242 94Пу +22 10Не →264− х 104РФ →264− х 104РФ кл 4
Исследователи посчитали, что результаты подтверждают период полураспада, равный 0,3 секунды. Хотя теперь известно, что не существует изотопа элемента 104 с таким периодом полураспада, химический состав соответствует химическому составу элемента 104, поскольку летучесть хлоридов в группе 4 намного выше, чем в группе 3 (или актинидах). [55]
Они не смогли подтвердить период полураспада 260 104 в 0,3 секунды и вместо этого обнаружили для этого изотопа период полураспада 10–30 миллисекунд, что согласуется с современным значением 21 миллисекунды. В 1970 году американская группа химически идентифицировала элемент 104, используя метод ионообменного разделения, доказав, что это элемент 4-й группы и более тяжелый гомолог гафния. [57]
Американский синтез был независимо подтвержден в 1973 году и обеспечил идентификацию резерфордия как исходного путем наблюдения K-альфа -рентгеновских лучей в элементной сигнатуре продукта распада 257 Rf, нобелия-253. [58]
Споры о названиях
Элемент 104 в конечном итоге был назван в честь Эрнеста Резерфорда.Игорь Курчатов
В результате первоначальных конкурирующих заявлений об открытии возник спор по поводу названия элемента . Поскольку Советы заявили, что впервые обнаружили новый элемент, они предложили название курчатовий (Ку) в честь Игоря Курчатова (1903–1960), бывшего руководителя советского центра ядерных исследований . Это название использовалось в книгах Советского блока как официальное название элемента. Американцы, однако, предложили в качестве нового элемента резерфордий (Rf) в честь новозеландского физика Эрнеста Резерфорда , известного как «отец» ядерной физики . [59] В 1992 году рабочая группа IUPAC / IUPAP Transfermium (TWG) оценила заявления об открытии и пришла к выводу, что обе группы предоставили одновременные доказательства синтеза элемента 104 в 1969 году, и что заслуга должна быть разделена между двумя группами. [55]
Американская группа написала резкий ответ на выводы TWG, заявив, что они уделили слишком много внимания результатам дубненской группы. В частности, они отметили, что российская группа несколько раз меняла детали своих претензий в течение 20 лет, и этот факт российская команда не отрицает. Они также подчеркнули, что TWG слишком доверяла химическим экспериментам, проведенным русскими, сочли ретроспективную трактовку российских работ, основанную на неопубликованных документах, «крайне нерегулярной» и обвинили TWG в отсутствии соответствующей квалификации. персонал комитета. В ответ TWG заявила, что это не так, и, оценив каждый пункт, поднятый американской группой, заявила, что не нашла причин менять свое заключение относительно приоритета открытия. [57] ИЮПАК, наконец, использовал название, предложенное американской командой ( рутерфордий ). [60]
Международный союз теоретической и прикладной химии ( ИЮПАК ) принял уннилквадий (Unq) в качестве временного систематического названия элемента , полученного из латинских названий цифр 1, 0 и 4. В 1994 году ИЮПАК предложил набор названий для элементов 104. до 109, в котором дубний (Db) стал элементом 104, а резерфордий стал элементом 106. [61] Эта рекомендация подверглась критике со стороны американских ученых по нескольким причинам. Во-первых, их предложения были перепутаны: названия резерфордий и гагний , первоначально предложенные Беркли для элементов 104 и 105, были присвоены соответственно элементам 106 и 108. Во-вторых, элементам 104 и 105 были присвоены имена, предпочитаемые ОИЯИ, несмотря на ранее признание LBL. как равного соавтора для них обоих. В-третьих, что наиболее важно, ИЮПАК отверг название сиборгий для элемента 106, только что утвердив правило, согласно которому элемент не может быть назван в честь живого человека, хотя ИЮПАК отдал исключительную заслугу в его открытии команде LBNL. [62] В 1997 году ИЮПАК переименовал элементы 104 в 109, а элементу 104 дал нынешнее название «рутерфордий» . Одновременно с этим элементу 105 было присвоено название дубний . [60]
изотопы
Резерфордий не имеет стабильных или встречающихся в природе изотопов. Несколько радиоактивных изотопов были синтезированы в лаборатории либо путем слияния двух атомов, либо путем наблюдения за распадом более тяжелых элементов. Сообщается о шестнадцати различных изотопах с атомными массами от 253 до 270 (за исключением 264 и 269). Большинство из них распадаются преимущественно по путям спонтанного деления. [8] [79]
Стабильность и период полураспада
Из изотопов, период полураспада которых известен, более легкие изотопы обычно имеют более короткий период полураспада; Наблюдались периоды полураспада менее 50 мкс для 253 Rf и 254 Rf. 256 Rf, 258 Rf, 260 Rf более стабильны при времени около 10 мс, 255 Rf, 257 Rf, 259 Rf и 262 Rf живут от 1 до 5 секунд, а 261 Rf, 265 Rf и 263 Rf более стабильны, при около 1,1, 1,5 и 10 минут соответственно. Самые тяжелые изотопы являются наиболее стабильными: период полураспада 267 Rf составляет около 48 минут. [10]
Легчайшие изотопы были синтезированы путем прямого слияния двух более легких ядер и в виде продуктов распада. Самый тяжелый изотоп, полученный прямым синтезом, - 262 Rf; более тяжелые изотопы наблюдались только как продукты распада элементов с большими атомными номерами. Сообщалось также, что тяжелые изотопы 266 Rf и 268 Rf являются дочерними элементами электронного захвата изотопов дубния 266 Db и 268 Db, но имеют короткий период полураспада до спонтанного деления . Кажется вероятным, что то же самое верно и для 270 Rf, возможной дочери 270 Db. [78] Эти три изотопа остаются неподтвержденными.
В 1999 году американские учёные из Калифорнийского университета в Беркли объявили, что им удалось синтезировать три атома 293 Og. [80] Сообщалось, что эти родительские ядра последовательно испустили семь альфа-частиц с образованием ядер 265 Rf, но их заявление было отозвано в 2001 году. [81] Этот изотоп был позже обнаружен в 2010 году как конечный продукт в цепочке распада 285 Fl . . [9] [72]
Прогнозируемые свойства
Измерено очень мало свойств резерфордия или его соединений; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством [82] и тем, что резерфордий (и его родительские элементы) распадаются очень быстро. Было измерено несколько уникальных свойств, связанных с химией, но свойства металлического резерфордия остаются неизвестными, и доступны только предсказания.
Химическая
Резерфордий — первый трансактинидный элемент и второй представитель 6d-ряда переходных металлов. Расчеты его потенциалов ионизации , атомного радиуса , а также радиусов, орбитальных энергий и основных уровней его ионизированных состояний аналогичны расчетам гафния и сильно отличаются от расчетов свинца . Таким образом, был сделан вывод, что основные свойства резерфордия будут напоминать свойства других элементов 4-й группы , ниже титана , циркония и гафния. [70] [83] Некоторые из его свойств были определены экспериментами в газовой фазе и водной химией. Степень окисления +4 является единственным стабильным состоянием для двух последних элементов, и поэтому резерфордий также должен иметь стабильное состояние +4. [83] Кроме того, ожидается, что резерфордий сможет образовывать менее стабильное состояние +3. [2] Прогнозируется, что стандартный восстановительный потенциал пары Rf 4+ /Rf будет выше -1,7 В. [5]
Первоначальные предсказания химических свойств резерфордия были основаны на расчетах, которые показали, что релятивистские эффекты на электронную оболочку могут быть достаточно сильными, чтобы 7p- орбитали имели более низкий энергетический уровень, чем 6d-орбитали , что давало ему конфигурацию валентных электронов 6d 1 . 7s 2 7p 1 или даже 7s 2 7p 2 , что делает элемент более похожим на свинец , чем на гафний. Используя более совершенные методы расчета и экспериментальные исследования химических свойств соединений резерфордия, можно было бы показать, что этого не происходит и что вместо этого резерфордий ведет себя так же, как и остальные элементы 4-й группы . [2] [83] Позднее в ab initio расчетах с высокой точностью было показано [84] [85] [86] , что атом Rf имеет основное состояние с валентной конфигурацией 6d 2 7s 2 и низколежащим состоянием. возбужденное состояние 6d 1 7s 2 7p 1 с энергией возбуждения всего 0,3–0,5 эВ.
Предполагается, что резерфордий, аналогично цирконию и гафнию, образует очень стабильный тугоплавкий оксид RfO 2 . Он реагирует с галогенами с образованием тетрагалогенидов RfX 4 , которые при контакте с водой гидролизуются с образованием оксигалогенидов RfOX 2 . Тетрагалогениды представляют собой летучие твердые вещества, существующие в паровой фазе в виде мономерных тетраэдрических молекул. [83]
В водной фазе ион Rf 4+ гидролизуется меньше, чем титан(IV), и в такой же степени, как цирконий и гафний, образуя ион RfO 2+ . Обработка галогенидов галогенид-ионами способствует образованию комплексных ионов. Использование ионов хлорида и брома приводит к образованию гексагалогенидных комплексов RfCl.2− 6и РФБр2− 6. Что касается фторидных комплексов, цирконий и гафний склонны образовывать гепта- и окта-комплексы. Так, для более крупного иона резерфордия комплексы RfF2− 6, РФФ3− 7и РФФ4− 8возможны. [83]
Физические и атомные
Ожидается, что резерфордий при нормальных условиях будет твердым телом и будет иметь гексагональную плотноупакованную кристаллическую структуру ( c / a = 1,61), аналогичную его более легкому родственному гафнию. [6] Это должен быть металл плотностью ~17 г/см 3 . [3] [4] Ожидается, что атомный радиус резерфордия составит ~ 150 пм . Прогнозируется , что из-за релятивистской стабилизации 7s-орбитали и дестабилизации 6d-орбитали ионы Rf + и Rf 2+ будут отдавать 6d-электроны вместо 7s-электронов, что противоположно поведению его более легких гомологов. [2] Ожидается , что под высоким давлением (по разным оценкам: 72 или ~ 50 ГПа ) резерфордий перейдет в объемноцентрированную кубическую кристаллическую структуру; гафний превращается в эту структуру при 71 ± 1 ГПа, но имеет промежуточную ω-структуру, в которую он превращается при 38 ± 8 ГПа, которой должно отсутствовать у резерфордия. [87]
Экспериментальная химия
Газовая фаза
Тетраэдрическое строение молекулы RfCl 4
Ранние работы по изучению химии резерфордия были сосредоточены на газовой термохроматографии и измерении кривых адсорбции при относительной температуре осаждения. Первоначальная работа была проведена в Дубне в попытке подтвердить открытие элемента. Недавние работы более надежны в отношении идентификации исходных радиоизотопов резерфордия. Для этих исследований использовался изотоп 261m Rf [83] , хотя долгоживущий изотоп 267 Rf (образующийся в цепочке распада 291 Lv, 287 Fl и 283 Cn) может оказаться полезным для будущих экспериментов. [88] Эксперименты основывались на ожидании, что резерфордий будет 6d-элементом в группе 4 и, следовательно, должен образовывать летучий молекулярный тетрахлорид, который будет иметь тетраэдрическую форму. [83] [89] [90] Хлорид резерфордия(IV) более летуч, чем его более легкий гомолог хлорид гафния(IV) (HfCl 4 ), поскольку его связи более ковалентны . [2]
Серия экспериментов подтвердила, что резерфордий ведет себя как типичный член группы 4, образуя четырехвалентные хлорид (RfCl 4 ) и бромид (RfBr 4 ), а также оксихлорид (RfOCl 2 ). Снижение летучести наблюдалось для RfCl. 4когда хлорид калия предоставляется в виде твердой фазы вместо газа, это весьма показательно для образования нелетучего K 2РФКл 6смешанная соль. [70] [83] [91]
Водная фаза
Ожидается, что резерфордий будет иметь электронную конфигурацию [Rn]5f 14 6d 2 7s 2 и, следовательно, вести себя как более тяжелый гомолог гафния в группе 4 периодической таблицы. Поэтому он должен легко образовывать гидратированный ион Rf 4+ в растворе сильной кислоты и легко образовывать комплексы в растворах соляной , бромистоводородной или плавиковой кислот . [83]
Наиболее убедительные исследования резерфордия в водной химии были выполнены японской командой из Японского научно-исследовательского института атомной энергии с использованием изотопа 261m Rf. Эксперименты по экстракции из растворов соляной кислоты с использованием изотопов резерфордия, гафния, циркония, а также элемента псевдогруппы 4 тория доказали неактинидное поведение резерфордия . Сравнение с его более легкими гомологами прочно поместило резерфордий в группу 4 и указало на образование гексахлоррутерфордатного комплекса в хлоридных растворах аналогично гафнию и цирконию. [83] [92]
261 м РФ4+ + 6 кл.− → [ 261 м RfCl 6]2-
Очень похожие результаты наблюдались в растворах плавиковой кислоты. Различия в кривых экстракции были интерпретированы как более слабое сродство к фторид-иону и образование гексафторрутерфордат-иона, тогда как ионы гафния и циркония комплексуют с семью или восемью фторид-ионами в использованных концентрациях: [83]
261 м РФ4+ + 6 Ф− → [ 261м РФФ 6]2-
Эксперименты, проведенные в смешанных растворах серной и азотной кислот, показывают, что резерфордий имеет гораздо меньшее сродство к образованию сульфатных комплексов, чем гафний. Этот результат согласуется с предсказаниями, согласно которым комплексы резерфордия будут менее стабильными, чем комплексы циркония и гафния, из-за меньшего ионного вклада в связь. Это возникает из-за того, что резерфордий имеет больший ионный радиус (76 пм), чем цирконий (71 пм) и гафний (72 пм), а также из-за релятивистской стабилизации 7s-орбитали и дестабилизации и спин-орбитального расщепления 6d-орбиталей. [93]
В экспериментах по соосаждению, проведенных в 2021 году, изучалось поведение резерфордия в основном растворе, содержащем аммиак или гидроксид натрия , с использованием циркония, гафния и тория в качестве сравнения. Было обнаружено, что резерфордий не сильно координируется с аммиаком и вместо этого выпадает в виде гидроксида, которым, вероятно, является Rf(OH) 4 . [94]
Примечания
^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100 [12] или 112 ; [13] иногда этот термин представляет собой эквивалент термина «сверхтяжелые элементы». «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [14] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной реакции 136 Xe + 136 Xe. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [15] Для сравнения, реакция, приведшая к открытию гассия, 208 Pb + 58 Fe, имела сечение ~20 пб (точнее, 19+19 -11 pb), по оценкам первооткрывателей. [16]
^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в28 14Си +1 0н →28 13Ал +1 1п реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [20]
^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [25]
^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [27] Такому разделению также могут способствовать измерение времени пролета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [28]
^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [40]
^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [45] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [46] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [47]
^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [36] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро не движется после распада, поскольку оно привязано к детектору.
^ Спонтанное деление было открыто советским физиком Георгием Флёровым , [48] ведущим ученым ОИЯИ, и поэтому оно стало «конеком» для установки. [49] Напротив, ученые LBL считали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [25] Таким образом, они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [48]
^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [50] Ранее не было никаких окончательных утверждений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [51] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о своем синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [51] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил собственное имя для нового элемента — джолиотий ; [52] советское название также не было принято (позже в ОИЯИ назвали наименование 102-го элемента «поспешным»). [53] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их постановление о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанное 29 сентября 1992 года. [53] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [54]
^ В разных источниках даны разные значения периода полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.
Рекомендации
^ abcdef "Резерфордий". Королевское химическое общество . Проверено 21 сентября 2019 г.
^ abcdefghijk Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . ISBN978-1-4020-3555-5.
^ аб Гьянчандани, Джьоти; Сикка, Словакия (10 мая 2011 г.). «Физические свойства элементов 6 d-серии из теории функционала плотности: близкое сходство с более легкими переходными металлами». Физический обзор B . 83 (17): 172101. Бибкод : 2011PhRvB..83q2101G. doi : 10.1103/PhysRevB.83.172101.
^ аб Крац; Лизер (2013). Ядерная и радиохимия: основы и приложения (3-е изд.). п. 631.
^ аб Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: предсказание их химических и физических свойств». Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. дои : 10.1007/BFb0116498. ISBN978-3-540-07109-9. Проверено 4 октября 2013 г.
^ аб Эстлин, А.; Витос, Л. (2011). «Изначальный расчет структурной устойчивости 6d-переходных металлов». Физический обзор B . 84 (11): 113104. Бибкод : 2011PhRvB..84k3104O. doi : 10.1103/PhysRevB.84.113104.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz а.а. Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
^ аб Сонцогни, Алехандро. «Интерактивная карта нуклидов». Национальный центр ядерных данных: Брукхейвенская национальная лаборатория . Проверено 6 июня 2008 г.
^ abc Утенков, В.К.; Брюэр, Северная Каролина; Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП; Абдуллин Ф.Ш.; Димитриев С.Н.; Гживач, РК; Иткис, М.Г.; Мирник, К.; Поляков А.Н.; Роберто, Дж.Б.; Сагайдак, РН; Широковский, ИВ; Шумейко, М.В.; Цыганов, Ю. С.; Воинов А.А.; Субботин В.Г.; Сухов А.М.; Карпов А.В.; Попеко, АГ; Сабельников А.В.; Свирихин А.И.; Востокин, Г.К.; Гамильтон, Дж. Х.; Ковринжых, Н.Д.; Шлаттауэр, Л.; Стойер, Массачусетс; Ган, З.; Хуанг, Западная Европа; Ма, Л. (30 января 2018 г.). «Нейтронодефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в реакции 240 Pu + 48 Ca». Физический обзор C . 97 (14320): 014320. Бибкод : 2018PhRvC..97a4320U. doi : 10.1103/PhysRevC.97.014320.
^ abc Оганесян, Ю. Ц.; Утенков В.К.; Ибадуллаев Д.; и другие. (2022). «Исследование 48 Ca-индуцированных реакций с мишенями из 242 Pu и 238 U на Фабрике сверхтяжелых элементов ОИЯИ». Физический обзор C . 106 (24612): 024612. Бибкод : 2022PhRvC.106b4612O. doi : 10.1103/PhysRevC.106.024612. S2CID 251759318.
^ «Резерфордий - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . www.rsc.org . Проверено 9 декабря 2016 г.
^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы». Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632. ISBN978-1-119-95143-8. S2CID 127060181.
^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и другие. (2009). «Попытка получить изотопы элемента 108 в реакции синтеза 136 Xe + 136 Xe». Физический обзор C . 79 (2): 024608. doi :10.1103/PhysRevC.79.024608. ISSN 0556-2813.
^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и другие. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M. дои : 10.1007/BF01421260. S2CID 123288075. Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
^ Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли». Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
^ abcdef Иванов, Д. (2019). «Сверхтяжелые шаги в неизвестное». nplus1.ru (на русском языке) . Проверено 2 февраля 2020 г.
^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева». Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K. дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1.
^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и другие. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и другие. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения». Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W. doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN 2100-014X.
^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г.Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10. ISBN 978-0-471-76862-3.
^ Вапстра, AH (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879. ISSN 1365-3075. S2CID 95737691.
^ Аб Хайд, EK; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105». Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои :10.1524/ract.1987.42.2.57. ISSN 2193-3405. S2CID 99193729.
^ abcd Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]». Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000, стр. 334.
^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000, стр. 335.
^ Загребаев, Карпов и Грейнер 2013, с. 3.
^ Бейзер 2003, с. 432.
^ Аб Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
^ abcde Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала ядерной плотности». Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S. дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813.
^ Ауди и др. 2017, стр. 030001-129–030001-138.
^ Бейзер 2003, с. 439.
^ аб Бейзер 2003, с. 433.
^ Ауди и др. 2017, с. 030001-125.
^ Аксенов, Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и другие. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A. дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8. ISSN 1434-6001. S2CID 125849923.
^ Бейзер 2003, с. 432–433.
^ abc Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов». Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O. дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN 1742-6596.
^ Моллер, П.; Никс, младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Симпозиум Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simposium, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Проверено 16 февраля 2020 г.
^ аб Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы». Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г.
^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов». Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S. дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN 1364-503X. ПМИД 25666065.
^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности». Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015PhT....68h..32O. дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN 0031-9228. ОСТИ 1337838. S2CID 119531411.
^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a. S2CID 239775403.
^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева». Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
^ Аб Робинсон, AE (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны». Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г.
^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (эка-вольфрам). nt.ru (на русском языке) . Проверено 7 января 2020 г.Перепечатано из "Экавольфрам" [Эка-вольфрам]. Популярная библиотека полезных элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Популярная библиотека химических элементов. Серебро через нильсборий и далее . Наука . 1977.
^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Проверено 01 марта 2020 г.
^ ab Kragh 2018, стр. 38–39.
^ Краг 2018, с. 40.
^ Аб Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и другие. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815. S2CID 95069384. Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471.
^ abcde Барбер, RC; Гринвуд, штат Нью-Йорк; Гринкевич, АЗ; Жаннен, Ю.П.; Лефорт, М.; Сакаи, М.; Улехла, И.; Вапстра, AP; Уилкинсон, Д.Х. (1993). «Открытие трансфермиевых элементов. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия трансфермиевых элементов». Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1757–1814. дои : 10.1351/pac199365081757 . S2CID 195819585.
^ abcd Гиорсо, А.; Нурмия, М.; Харрис, Дж.; Эскола, К.; Эскола, П. (1969). «Положительная идентификация двух изотопов элемента 104, излучающих альфа-частицы» (PDF) . Письма о физических отзывах . 22 (24): 1317–1320. Бибкод : 1969PhRvL..22.1317G. doi :10.1103/PhysRevLett.22.1317.
^ Аб Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Органессиан, Ю. Ц.; Звара, И.; Армбрустер, П.; Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Лейно, М.; Мюнценберг, Г.; Рейсдорф, В.; Шмидт, К.-Х. (1993). «Ответы на «Открытие трансфермиевых элементов» Лабораторией Лоуренса Беркли, Калифорния; Объединенным институтом ядерных исследований, Дубна; и Gesellschaft Fur Schwerionenforschung, Дармштадт, с последующим ответом на ответы Рабочей группы по трансфермию». Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 .
^ Бемис, CE; Сильва, Р.; Хенсли, Д.; Келлер, О.; Таррант, Дж.; Хант, Л.; Диттнер, П.; Хан, Р.; Гудман, К. (1973). «Рентгеновская идентификация элемента 104». Письма о физических отзывах . 31 (10): 647–650. Бибкод : 1973PhRvL..31..647B. doi : 10.1103/PhysRevLett.31.647.
^ "Резерфордий". Rsc.org . Проверено 4 сентября 2010 г.
^ ab «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. 1997. doi : 10.1351/pac199769122471 .
^ «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1994 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 66 (12): 2419–2421. 1994. doi : 10.1351/pac199466122419. Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 г. Проверено 7 сентября 2016 г.
^ Яррис, Л. (1994). «Именование элемента 106 оспаривается международным комитетом» . Проверено 7 сентября 2016 г.
^ abcd Heßberger, FP; Хофманн, С.; Нинов В.; Армбрустер, П.; Фолджер, Х.; Мюнценберг, Г.; Шотт, HJ; Попеко, АК; и другие. (1997). «Свойства спонтанного деления и альфа-распада нейтронодефицитных изотопов 257–253 104 и 258 106». Zeitschrift für Physik A. 359 (4): 415. Бибкод : 1997ZPhyA.359..415A. дои : 10.1007/s002180050422. S2CID 121551261.
^ аб Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Акерманн, Д.; Нинов В.; Лейно, М.; Мюнценберг, Г.; Саро, С.; Лаврентьев А.; и другие. (2001). «Свойства распада нейтронодефицитных изотопов 256 257 Db, 255 Rf, 252 253 Lr». Европейский физический журнал А. 12 (1): 57–67. Бибкод : 2001EPJA...12...57H. дои : 10.1007/s100500170039. S2CID 117896888.
^ аб Хессбергер, ФП; Анталич, С.; Акерманн, Д.; Андель, Б.; Блок, М.; Каланинова З.; Киндлер, Б.; Кожухаров И.; Лаатиауи, М.; Ломмель, Б.; Мистри, АК; Пиот, Дж.; Востинар, М. (2016). «Исследование распада электронного захвата 258 Дб и α-распада 258 Rf». Европейский физический журнал А. 52 (11). дои : 10.1140/epja/i2016-16328-2. ISSN 1434-6001.
^ Дресслер, Р. и Тюрлер, А. Доказательства изомерных состояний в 261Rf (PDF) (Отчет). Годовой отчет PSI за 2001 год. Архивировано из оригинала (PDF) 7 июля 2011 г. Проверено 29 января 2008 г.
^ Гиорсо, А.; Нурмия, М.; Эскола, К.; Эскола П. (1970). « 261 Rf; новый изотоп элемента 104». Буквы по физике Б. 32 (2): 95–98. Бибкод : 1970PhLB...32...95G. дои : 10.1016/0370-2693(70)90595-2.
^ Лейн, MR; Грегорич, К.; Ли, Д.; Мохар, М.; Сюй, М.; Качер, К.; Кадходаян Б.; Ной, М.; и другие. (1996). «Свойства спонтанного деления 104262Rf». Физический обзор C . 53 (6): 2893–2899. Бибкод : 1996PhRvC..53.2893L. doi : 10.1103/PhysRevC.53.2893. ПМИД 9971276.
^ Сомервилл, LP; Нурмия, MJ; Ничке, Дж. М.; Гиорсо, А.; Хулет, ЕК; Лохид, RW (1 мая 1985 г.). «Спонтанное деление изотопов резерфордия». Физический обзор C . 31 (5): 1801–1815. doi :10.1103/PhysRevC.31.1801. ISSN 0556-2813.
^ abc Kratz, СП; Нэлер, А.; Рит, У.; Кроненберг, А.; Кучевский, Б.; Струб, Э.; Брюхле, В.; Шедель, М.; и другие. (2003). «EC-ветвь распада 27-s263Db: доказательства существования нового изотопа 263Rf» (PDF) . Радиохим. Акта . 91 (1–2003): 59–62. дои :10.1524/ract.91.1.59.19010. S2CID 96560109. Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2009 г.
^ Дворжак, Дж.; Брюхле, В.; Челноков М.; Дюльманн, Ч. Э.; Дворакова З.; Эберхардт, К.; Ягер, Э.; Крюкен, Р.; Кузнецов А.; Нагаме, Ю.; Небель, Ф.; Нисио, К.; Перего, Р.; Цинь, З.; Шедель, М.; Шаустен, Б.; Шимпф, Э.; Шубер, Р.; Семченков А.; Терле, П.; Тюрлер, А.; Вегжецкий, М.; Верчинский, Б.; Якушев А.; Еремин, А. (3 апреля 2008 г.). «Наблюдение канала испарения 3 n в реакции полного горячего синтеза 26 Mg + 248 Cm, ведущей к новому сверхтяжелому нуклиду 271 Hs». Письма о физических отзывах . 100 (13). doi : 10.1103/PhysRevLett.100.132503. ISSN 0031-9007.
^ аб Эллисон, П.; Грегорич, К.; Берриман, Дж.; Блюэль, Д.; Кларк, Р.; Драгоевич И.; Дворжак Дж.; Фэллон, П.; Файнман-Сотомайор, К.; и другие. (2010). «Новые изотопы сверхтяжелых элементов: 242Pu (48Ca,5n) 285114». Письма о физических отзывах . 105 (18): 182701. Бибкод : 2010PhRvL.105r2701E. doi :10.1103/PhysRevLett.105.182701. ПМИД 21231101.
^ abc Фриц Питер Хессбергер. «Исследование ядерной структуры и распада тяжелейших элементов на GSI-SHIP». повестка дня.infn.it. Проверено 10 сентября 2016 г.
^ Оганесян, Ю. Ц.; и другие. (2007). «Синтез изотопа 282113 в реакции синтеза Np237 + Ca48». Физический обзор C . 76 (1): 011601. Бибкод : 2007PhRvC..76a1601O. doi : 10.1103/PhysRevC.76.011601.
↑ аб Оганесян, Юрий (8 февраля 2012 г.). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов». Физический журнал: серия конференций . Издательство ИОП. 337 (1): 012005. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O. дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN 1742-6596.
^ Хофманн, С. (2009). «Сверхтяжелые элементы». Лекции Еврошколы по физике с экзотическими пучками, Vol. III Конспект лекций по физике . Конспект лекций по физике. Том. 764. Спрингер. стр. 203–252. дои : 10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN978-3-540-85838-6.
^ Дмитриев, С.Н.; Эйхлер, Р; Брухертсайфер, Х; Иткис, М.Г.; Утенков В.К.; Аггелер, Х.В.; Лобанов Ю В; Сокол, Е.А.; Оганесян Ю Т; Уайлд, Дж. Ф.; Аксенов Н.В.; Востокин, Г.К.; Шишкин С.В.; Цыганов Ю С; Стойер, Массачусетс; Кеннелли, Дж. М.; Шонесси, округ Колумбия; Шуман, Д; Еремин А.В.; Юссонуа, М; Уилк, Пенсильвания; Чепигин В.И. (15 октября 2004 г.). «Химическая идентификация дубния как продукта распада элемента 115, образующегося в реакции 48Ca+243Am». Сервер документов ЦЕРН . Проверено 5 апреля 2019 г.
^ ab Stock, Рейнхард (13 сентября 2013 г.). Энциклопедия ядерной физики и ее приложений. Джон Уайли и сыновья. п. 305. ИСБН978-3-527-64926-6. ОСЛК 867630862.
^ «Обнаружены шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов». Информационный центр лаборатории Беркли . 26 октября 2010 г. Проверено 5 апреля 2019 г.
^ Нинов, Виктор; и другие. (1999). «Наблюдение сверхтяжелых ядер, образующихся в реакции 86Kr с 208Pb». Письма о физических отзывах . 83 (6): 1104–1107. Бибкод : 1999PhRvL..83.1104N. doi : 10.1103/PhysRevLett.83.1104.
^ «Результаты эксперимента с элементом 118 отозваны» . Новости исследований лаборатории Беркли . 21 июля 2001 г. Архивировано из оригинала 29 января 2008 г. Проверено 5 апреля 2019 г.
^ Ошибка цитирования: именованная ссылка Bloombergбыла вызвана, но так и не определена (см. страницу справки ).
^ abcdefghijk Kratz, СП (2003). «Критическая оценка химических свойств трансактинидных элементов (Технический отчет ИЮПАК)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 75 (1): 103. doi :10.1351/pac200375010103. S2CID 5172663. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июля 2011 г.
^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Исикава, Ю. (1995). «Электронная конфигурация основного состояния резерфордия: роль динамической корреляции». Письма о физических отзывах . 74 (7): 1079–1082. Бибкод : 1995PhRvL..74.1079E. doi :10.1103/PhysRevLett.74.1079. ПМИД 10058929.
^ Дзуба, Вирджиния; Сафронова, М.С.; Сафронова, Ю.И. (2014). «Атомные свойства сверхтяжелых элементов No, Lr и Rf». Физический обзор А. 90 (1): 012504. arXiv : 1406.0262 . Бибкод : 2014PhRvA..90a2504D. doi : 10.1103/PhysRevA.90.012504. S2CID 74871880.
^ Гьянчандани, Джиоти; Сикка, Словакия (2011). «Структурные свойства элемента группы IV B резерфордия по теории первых принципов». arXiv : 1106.3146 [cond-mat.mtrl-sci].
^ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Дон (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 24–8. ISBN978-3-642-37466-1.
^ Оганесян, Юрий Ц; Дмитриев, Сергей Н. (2009). "Сверхтяжелые элементы в таблице Менделеева". Российское химическое обозрение . 78 (12): 1077. Бибкод : 2009RuCRv..78.1077O. doi : 10.1070/RC2009v078n12ABEH004096. S2CID 250848732.
^ Тюрлер, А.; Букланов Г.В.; Эйхлер, Б.; Геггелер, Х.В.; Гранц, М.; Хюбенер, С.; Йост, Д.Т.; Лебедев В. Я.; и другие. (1998). «Доказательства релятивистских эффектов в химии элемента 104». Журнал сплавов и соединений . 271–273: 287. doi : 10.1016/S0925-8388(98)00072-3.
^ Геггелер, Хайнц В. (5 ноября 2007 г.). «Курс лекций Texas A&M: Химия газовой фазы сверхтяжелых элементов» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 20 февраля 2012 г. Проверено 30 марта 2010 г.
^ Нагаме, Ю.; и другие. (2005). «Химические исследования резерфордия (Rf) в JAERI» (PDF) . Радиохимика Акта . 93 (9–10_2005): 519. doi :10.1524/ract.2005.93.9-10.519. S2CID 96299943. Архивировано из оригинала (PDF) 28 мая 2008 г.
^ Ли, ZJ; Тоёсима, А.; Асаи, М.; и другие. (2012). «Сульфатное комплексообразование элемента 104, Rf, в смешанном растворе H 2 SO 4 /HNO 3 ». Радиохимика Акта . 100 (3): 157–164. дои : 10.1524/ract.2012.1898. S2CID 100852185.
^ Касаматсу, Ёситака; Тойомура, Кейго; Хаба, Хиромицу; и другие. (2021). «Поведение соосаждения одиночных атомов резерфордия в основных растворах». Природная химия . 13 (3): 226–230. Бибкод : 2021NatCh..13..226K. дои : 10.1038/s41557-020-00634-6. PMID 33589784. S2CID 231931604.
Библиография
Ауди, Г.; Кондев, ФГ; Ван, М.; и другие. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016». Китайская физика C . 41 (3): 030001. Бибкод : 2017ChPhC..41c0001A. дои : 10.1088/1674-1137/41/3/030001.
Бейзер, А. (2003). Концепции современной физики (6-е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07-244848-1. ОСЛК 48965418.
СМИ, связанные с резерфордием, на Викискладе?