stringtranslate.com

Лилейные

✶ или ÷ П 3+3 А 3+3 Г (3)
Общая цветочная формула Liliacaeae: Цветки актиноморфные или слегка зигоморфные , гермафродитные , с 6 недифференцированными листочками околоцветника в двух мутовках по три , одинаковым количеством и расположением тычинок , верхней завязью с 3 сросшимися плодолистиками . Отдельные виды и роды могут иметь более или менее производные формулы.

Семейство лилейных , Liliaceae , включает около 15 родов и 610 видов цветковых растений порядка Liliales . [2] Это однодольные , многолетние , травянистые , часто луковичные геофиты . Растения этого семейства развились с изрядным морфологическим разнообразием, несмотря на генетическое сходство. Общие характеристики включают крупные цветки с частями, расположенными по три: с шестью цветными или узорчатыми лепестками околоцветника (недифференцированные лепестки и чашелистики), расположенными в двух мутовках , шестью тычинками и верхней завязью . Листья линейной формы, с жилками, обычно расположенными параллельно краям, одиночные и чередующиеся на стебле или в розетке у основания. Большинство видов выращивают из луковиц, хотя некоторые имеют корневища . Впервые описанное в 1789 году, семейство лилейных стало парафилетической « всеобъемлющей» ( мусорной ) группой лилиоидных однодольных , которая не вписывалась в другие семейства и включала большое количество родов, теперь включенных в другие семейства, а в некоторых случаях и в другие отряды. Следовательно, многие источники и описания с пометкой «Лилиевые» касаются более широкого смысла семейства.

Семейство возникло примерно 68 миллионов лет назад, в период от позднего мела до раннего палеогена . Лилейные широко распространены, главным образом в умеренных регионах Северного полушария, цветки опыляются насекомыми. Многие лилейные являются важными декоративными растениями , которые широко выращиваются из-за их привлекательных цветов и используются в крупном цветоводстве из срезанных цветов и сухих луковиц. Некоторые виды ядовиты при употреблении в пищу и могут иметь неблагоприятные последствия для здоровья людей и домашних животных.

Ряд родов лилейных являются популярными культурными растениями в частных и общественных местах. В частности, лилии и тюльпаны имеют значительную символическую и декоративную ценность и часто появляются в картинах и декоративно-прикладном искусстве. Они также являются экономически важным продуктом. Большинство их родов, в частности Lilium , в некоторых районах сталкиваются со значительным травоядным давлением со стороны оленей, как диких, так и домашних. [4] [5]

Описание

Морфология цветков лилейных

Разнообразие характеристик усложняет любое описание морфологии лилейных и на протяжении веков запутывает таксономическую классификацию. Разнообразие также имеет большое эволюционное значение, поскольку некоторые представители вышли из затененных областей и адаптировались к более открытой среде (см. «Эволюция»). [6]

Общий

Лилейные характеризуются как однодольные, многолетние, травянистые, луковичные (или корневищные в случае Medeoleae ) [7] цветковые растения с простыми трихомами (корневыми волосками) и сократительными корнями . [8] Цветы могут располагаться (соцветия) вдоль стебля, развиваясь от основания, или как одиночный цветок на кончике стебля, или как группа цветов. Они содержат как мужские (андроций), так и женские (гинецей) признаки и симметричны радиально, но иногда и в зеркальном отображении. Большинство цветков крупные и яркие, за исключением Medeoleae. И лепестки, и чашелистики обычно похожи и выглядят как две концентрические группы (мутовки) «лепестков», которые часто полосатые или разноцветные и выделяют нектар у своих оснований. Тычинки обычно состоят из двух групп по три (тройные), а пыльца имеет одну бороздку (однобороздчатые). Завязь располагается выше места прикрепления остальных частей (верхняя). Плодолистики три сросшиеся (синкарпусы) с одной-тремя камерами (локулами), один столбик и трехлопастное рыльце. Зародышевый мешок относится к типу Fritillaria . Плод обычно представляет собой коробочку, разносимую ветром, но иногда и ягоду (Medeoleae), разносимую животными. Листья, как правило, простые и удлиненные, с жилками, параллельными краям, расположены поодиночке и чередуются на стебле, но могут образовывать розетку у основания стебля.

Специфический

Соцветие
Обычно индетерминантный (без верхушечных цветков) в виде кисти ( Lilium ); иногда сокращается до одного верхушечного цветка ( Тюльпан ). При плюрифлоре (множественном цветении) цветки собраны в кисть или редко имеют зонтиковидную форму ( Gagea ) или тирс (колос). [9]
Цветы
Гермафродитные , актиноморфные (радиально симметричные) или слегка зигоморфные (двусторонне симметричные), [10] ножки (на коротком вторичном стебле), обычно крупные и эффектные, но могут быть незаметными: (Medeoleae). Прицветники могут (bracteate) или отсутствовать (ebracteate). Околоцветник недифференцированный ( перигоний ) и двурядный (двумутовчатый ) , образован из шести листочков околоцветника , расположенных в два отдельных оборота по три части ( тримерный ) каждый, хотя у Сколиопуса всего три лепестка, свободных от остальных частей, но накладывающихся друг на друга . Листья околоцветника обычно лепестковидные (лепестковидные) и апотепаловые (свободные) с линиями (полосатыми) или отметинами других цветов или оттенков. Околоцветник либо гомохламидный (все листочки околоцветника равны , например Fritillaria ), либо дихламидный (два отдельных и разных оборота, например Calochortus ) и может быть объединен в трубку. Нектар образуется в перигональных нектарниках у основания листочков околоцветника. [9] [11] [12] [13]
Андроцей
Шесть тычинок в двух трехмерных оборотах со свободными нитями, обычно эпифиллезными (сросшимися с листочками околоцветника) и диплостемонными (внешний оборот тычинок напротив внешних листков околоцветника, а внутренний оборот напротив внутренних листков околоцветника), хотя у Scolioopus три тычинки напротив внешних листков околоцветника. [14] Прикрепление пыльников к нитям может быть как пельтатным (к поверхности), так и псевдобазификсированным (окружающим кончик нити, но не сросшимся, то есть не сросшимся), растрескивающимися в продольном направлении и экстрорсными (раскрывающимися в направлении от центра). ). Пыльца обычно однобороздчатая (с одной бороздкой), но может быть безпертурной (отсутствие апертуры: Clintonia , некоторые виды Tulipa ) или покрышковидной (с крышечкой: Fritillaria , некоторые виды Tulipa ), [15] и сетчатой ​​(сетчатой: Erythronium , Fritillaria ) . , Гагея , Лилия , Тюльпан ). [9] [11] [14]
Гинецей
Завязь верхняя (гипогинная), синкарпная (со сросшимися плодолистиками), с тремя сросшимися (сросшимися) плодолистиками, трехгнездная (три гнезда , или камеры) или одногнездная (одно гнездо, как у Scoliopus и Medeola ). Встречается один столбик и трехлопастное рыльце или три более или менее вытянутых вдоль столбика рыльца. Имеются многочисленные анатропные (изогнутые) семяпочки с осевой плацентой (теменной у Scoliopus и Medeola ), [14] обычно с покровами и более тонким мегаспорангием . Зародышевый мешок ( мегагаметофит ) различается по родам, но преимущественно тетраспорический (например, Fritillaria ). [11] Зародышевые мешки, в которых три из четырех мегаспор сливаются, образуя триплоидное ядро , называются Fritillaria-типом , характеристика, присущая всем ядрам Liliales. [6] [9] [11] [16]
Фрукты
Капсула обычно локулицидная (расщепляется вдоль гнезд ), как у Lilioideae, [6] но иногда септицидная (расщепляется между ними вдоль разделительных перегородок ) у Calachortoideae и рассеивается ветром, хотя Medeolea образует ягоды (бакката). [6] Семена могут быть плоскими, продолговатыми, угловатыми, дисковидными, эллипсоидными или шаровидными ( сферическими ) или сжатыми с хорошо развитым эпидермисом . Внешний вид может быть гладким или шероховатым, с крылом или швом (гребнем), ушами или одним-двумя хвостами, редко волосатыми, но может быть тусклым или блестящим, а отсутствие черного покрова отличает их от родственных таксонов, таких как Allioideae , которые были ранее входившие в это семейство, и полосатые (параллельно ребристые) у Steptopoideae. Ворота (шрам) обычно незаметны . Сама битегмальная (отдельные семенник и надкрылья) семенная кожура может быть тонкой, тонкослойной (как пробковая ) или ракообразной (твердой или ломкой). Эндосперм обильный, хрящевой (мясистый) или роговой, содержит масла и алейрон , но не содержит крахмала ( не мучнистый). Клетки его полиплоидны ( триплоидны или пентаплоидны , в зависимости от типа зародышевого мешка ). Зародыш небольшой (обычно менее четверти объема семени), осевый (радиально разделенный), линейный (длиннее ширины) или редко рудиментарный (небольшой по сравнению с эндоспермом ) в зависимости от типа плаценты, прямой, изогнутый, изогнутый или свернувшийся в конце. верхний конец. [9] [11] [17] [18]
Листья
Простые , цельные (гладкие и ровные), линейные, от овальных до нитевидных (нитевидных), преимущественно с параллельными жилками, но иногда с сетчатыми жилками. Они бывают очередными (одиночное и чередующееся направление) и спиральными , но могут быть мутовчатыми (три и более прикреплены к одному узлу , например Lilium , Fritillaria ), стеблевыми (расположены вдоль воздушного стебля ) или покрыты прикорневой розеткой . Они редко имеют черешок (стебель прикрепляется перед вершиной) и лишены прилистников . Надземный стебель неразветвленный. [9] [11] [12] [19] [20]
Геном
К лилейным относятся виды с одним из самых больших размеров генома среди покрытосеменных растений, Fritillaria assyriaca ( 1C = 127,4 пг), тогда как Tricyrtis macropoda имеет размер всего 4,25 пг. [21] Число хромосом варьируется в зависимости от рода. [11] Некоторые роды, такие как Calochortus (x=6–10), Prosartes (6,8,9,11), Scoliopus (7,8), Streptopus (8, 27) и Tricyrtis (12–13), имеют небольшой и переменное количество хромосом, в то время как подсемейство Lilioideae имеет большее и более стабильное число хромосом (12), как и Medeoleae (7). [7] [22] [23] [24]
Фитохимия
Семена содержат сапонины , но не содержат кристаллов рафида оксалата кальция , [14] хелидоновой кислоты [6] (в отличие от спаржи ) или производных цистеина соединений серы (аллилсульфидов), что является еще одной отличительной чертой от характерного луковичного запаха Allioideae . В частности, фритиллярия содержит стероидные алкалоиды типа цеванина и соланума . [9] Соланидин и солантрен [25] алкалоиды были выделены из некоторых видов Fritillaria . [26] [27] Тюльпан содержит тюльпанин , антоциан . (см. также: Токсикология)

Характеристики часто различаются в зависимости от среды обитания: от тенистых родов (таких как Prosartes , Tricyrtis , Cardiocrinum , Clintonia , Medeola , Prosartes и Scoliopus ) и солнцелюбивых родов. Роды, обитающие в тени, обычно имеют более широкие листья с гладкими краями и сетчатым жилкованием, а также мясистые плоды ( ягоды ) с семенами, разбросанными по животным, корневищами и маленькими, незаметными цветками, в то время как роды, произрастающие в солнечных местах обитания, обычно имеют узкие листья с параллельными жилками, капсульные. плоды с разносимыми ветром семенами, луковицами и крупными, визуально заметными цветками. [7] (См. также Эволюция ).

Таксономия

Систематика лилейных имеет очень сложную историю. Семейство было впервые описано в восемнадцатом веке, и со временем к нему добавилось множество других родов, пока оно не стало одним из крупнейших семейств однодольных, к тому же чрезвычайно разнообразным. Современные таксономические системы, такие как APG , основанная на филогенетических принципах с использованием молекулярной биологии , перераспределили многие из этих родов, в результате чего появилось относительно небольшое семейство, которое в настоящее время признано. Следовательно, в литературе существует множество различных описаний лилейных, и обычно встречается более старое использование этого термина. Чтобы различать их, часто используются латинские термины sensu lato и sensu stricto (вместе с их сокращениями sl и ss ) для обозначения более широкого или более строгого смысла описания соответственно, например, Liliaceae ss .

История

Семейство Liliaceae было описано Мишелем Адансоном в 1763 году и официально названо Антуаном Лораном де Жюссье в 1789 году. Жюсье определил эту группу как имеющую чашечку из шести частей одинакового цвета, шесть тычинок , верхнюю завязь , одиночный столбик и трехгнездную (три -камерная) капсула . К 1845 году Джон Линдли , первый английский систематик , к сожалению, признал большое разнообразие в составе семьи и то, что она значительно расширилась со многими подразделениями. По его мнению, Liliaceae уже были парафилетическими («всеобъемлющими»), поскольку все Liliales не были включены в другие отряды, но он надеялся, что будущее откроет некоторые характеристики, которые позволят их лучше сгруппировать. Он признал 133 рода и 1200 видов. [28] Ко времени следующей крупной британской классификации – классификации Бентама и Хукера в 1883 году (опубликованной на латыни) – несколько других семейств Линдли уже были включены в состав лилейных. [29] Со временем семейство становилось все более широким и несколько произвольно определялось как все виды растений с шестью листочками околоцветника и верхней завязью, в конечном итоге охватывая около 300 родов и 4500 видов внутри отряда Liliales по системе Кронквиста (1981). Кронквист объединил лилейные с амариллидными , сделав это одно из крупнейших семейств однодольных. [30]

Многие другие ботаники повторили более ранние опасения Линдли по поводу филогении лилейных, но различные схемы разделения семейства не получили большого успеха. Дальгрен (1985) предположил, что на самом деле существует сорок, а не одно семейство, распределенное по трем отрядам (преимущественно Liliales и Asparagales ). [31] [32] В контексте общего обзора классификации покрытосеменных растений , лилейные были подвергнуты более тщательному изучению. Значительный прогресс в филогении растений и филогенетической теории позволил построить филогенетическое дерево для всех цветковых растений, разработанное Группой филогении покрытосеменных (1998). [6]

Современная классификация и филогения ПНГ

К 2009 году Группа филогении покрытосеменных ( APG ) добилась быстрого прогресса в создании современной монофилетической классификации цветковых растений. [33] Несмотря на установление относительной степени монофилии (генетической однородности) для семейства Liliaceae, [34] [35] их морфология остается разнообразным [7] и внутри клады или группы Liliaceae существует ряд субкладов (подгрупп). Особенно загадочными были Клинтония , Медеола , Сколиоп и Трициртида .

Из пятнадцати родов семейства Liliaceae десять родов подсемейства Lilioideae образуют одну морфологическую группу, которая характеризуется сократительными луковицами и корнями, а также зародышевым мешком типа Fritillaria (мегагаметофит с четырьмя мегаспорами). Внутри Lilioideae Clintonia и близкородственная Medeola образуют субклад и теперь считаются отдельной трибой ( Medeoleae ). Другая основная группа состоит из пяти родов, составляющих подсемейства Streptopoideae (включая Scoliopus ) и Calochortoideae (включая Tricyrtis ), характеризующиеся ползучими корневищами, стилями, разделенными на вершинах, и развитием мегагаметофитов типа Polygonum ( простая мегаспора и триплоидный эндосперм) зародышевый мешок.

Эволюция и биогеография

Развитие филогенетического подхода к систематике позволило предположить, что Liliales образовали одни из самых ранних однодольных растений. [37] Молекулярный анализ показывает, что расхождение среди Liliales, вероятно, произошло около 82 миллионов лет назад. Ближайшим родственным семейством Liliaceae являются Smilacaceae , семейство Liliaceae отделилось 52 миллиона лет назад. Таким образом, лилейные возникли в период от позднего ( маастрихта ) мела до раннего ( палеоцена ) палеогена . [21] Основные эволюционные клады включают Lilieae ( Lilium , Fritillaria , Nomocharis , Cardiocrinum , Notholirion ) из Гималаев около 12 млн лет назад и Tulipeae ( Erythronium , Tulipa , Gagea ) из Восточной Азии примерно в то же время. Medeoleae ( Clintonia и Medeola ), возможно, появились в Северной Америке, но впоследствии были расселены, как и Streptopoideae и Calochortoideae . [6] [38] [39] [40] Окаменелости лилейных были датированы палеогеновым [41] и меловым [42] эрами в Антарктике .

Лилейные, вероятно, возникли как тенистые растения с последующей эволюцией на открытые территории, включая лиственные леса, в более открытый осенний период, но затем вернулись некоторые виды (например, Cardiocrinum ). Это сопровождалось переходом от корневищ к луковицам , к более эффектным цветкам, образованию коробчатых плодов и более узких листьев с параллельными жилками. Опять же, произошел некоторый возврат к более широким листьям с сетчатыми жилками (например, Cardiocrinum ). [6]

Подразделения и роды

Примеры четырех подразделений лилейных.

Надродовые подразделения

Из-за разнообразия первоначально широко определенных Liliaceae sl , было предпринято множество попыток сформировать надродовые классификации, например, подсемейства и трибы . [23] Классификации, опубликованные после использования молекулярных методов в филогенетике , приняли более узкий взгляд на лилейные (Liliaceae ss ). Веб -сайт филогении покрытосеменных (APweb) [2] выделяет три подсемейства, одно из которых разделено на две трибы. [11]

Роды

Различные авторитетные источники (например, ITIS 16, [43] GRIN 27, [44] WCSP , [45] NCBI , [46] DELTA [19] ) расходятся во мнениях относительно точного числа родов, включенных в Liliaceae ss , но обычно их насчитывается от пятнадцати до шестнадцать родов, в зависимости от того, включена или нет Амана в Тулипу и Ллойдию в Гагею .

В настоящее время в APWeb перечислено пятнадцать родов, расположенных, как показано в этой таблице: [2] [11]

Крупнейшие роды — Gagea (200), Fritillaria (130), Lilium (110) и Tulipa (75 видов), все относятся к трибе Lilieae.

Этимология и произношение

Название «Liliaceae» ( англ.: / ˌ l ɪ l i ˈ eɪ s i , - s i ˌ aɪ , - s i ˌ eɪ , - s i ˌ i / ) пришло в международный научный словарь из неолатыни , от Lilium . , типовой род , + -aceae , [47] стандартизированный суффикс для названий семейств растений в современной систематике. Название рода происходит от классического латинского слова lilium , «лилия», которое, в свою очередь, произошло от греческого leírion ( λείριον ).

Распространение и среда обитания

Лилейные широко распространены, но преимущественно в умеренных регионах Северного полушария . Центр разнообразия находится от Юго-Западной Азии до Китая . Их распространение разнообразно, главным образом на равнинах , степях и альпийских лугах , а также в лиственных лесах , средиземноморских кустарниках и арктической тундре . [6] [9] Tulipa и Gagea предоставляют примеры биоморфологических типов декоративных геофитов, представляющих континентальные термопериодические зоны ( Ирано-Туранский регион ), характеризующиеся прекращением подземного роста при высоких температурах в начале лета и требующие низких зимних температур для весеннего цветения. [40] Хотя некоторые роды живут в тени, например Medeoleae, Streptopoideae, Tricyrtis и Cardiocrinum , другие предпочитают более открытую среду обитания.

Экология

Лилейные экологически разнообразны. [6] Виды лилейных цветут в разное время, с весны до конца лета. Яркие цветы производят большое количество нектара и пыльцы , которые привлекают опыляющих их насекомых (энтомофилия), особенно пчел и ос (гименоптерофилия), бабочек (психофилия) и мотыльков (фаленофилия). [20] Семена разносятся ветром и водой . Некоторые виды (например, Scoliopus , Erythronium и Gagea ) имеют семена с арильной структурой, которые разносятся муравьями ( мирмекохория ). [6]

Распространение популяций оленей во многих районах из-за человеческого фактора, такого как уничтожение животных-хищников и внедрение в чужеродную среду, оказывает значительное травоядное давление на многие виды этого семейства. [4] Для предотвращения поедания растений могут потребоваться заборы высотой до 8 футов, что является непрактичным решением для большинства диких территорий. [5] Представители рода Lilium особенно приятны на вкус, а виды Fritillaria отталкивают.

Вредители и хищники

Алый лилейный жук ( Lilioceris lilii )
Картина 17-го века, изображающая пораженного Тюльпана «Semper Augustus», изображающая « ломку ».

Лилейные подвержены широкому спектру болезней и вредителей, в том числе насекомым , таким как трипсы , тля , жуки и мухи . Также грибы , вирусы и позвоночные животные, такие как мыши и олени . [48] ​​[49] Важным вредителем садоводства и сада является жук -алый лилейный жук (японский красный лилейный жук, Lilioceris lilii ) и другие виды Lilioceris , поражающие Fritillaria и Lilium . [50] Виды лилий могут быть пищевыми растениями для моли Cosmiatrapezina . Основным вредителем тюльпанов является гриб Botrytis tulipae .

И Lilium , и Tulipa восприимчивы к группе из пяти вирусов семейства Potyviridae , в частности к группе потивирусов (названной в честь картофельного вируса Y ) , которая включает вирус разрушения тюльпанов ( TBV ) и вирус полосатости лилий (вирус крапчатости лилий, LMoV) . ), что приводит к «нарушению» цвета цветов. Вирусы передаются тлей . Этот эффект разрушения имел экономическое значение во время тюльпаномании семнадцатого века, поскольку, казалось, он приводил к появлению новых сортов. [51] [52] В наше время селекционеры тюльпанов вывели сорта, которые имитируют действие вируса, но не заражаются. Один из этих сортов известен как «Рембрандт» в честь голландского художника с таким именем . Современные владельцы тюльпанов обычно заставляли Рембрандта и других художников рисовать свои цветы, чтобы сохранить их для потомков, поэтому «сломанные» тюльпаны в то время были известны как тюльпаны Рембрандта. Еще один современный сорт – «Принцесса Ирен». [53] [54] [55] Один из вирусов, разрушающих тюльпаны, также называется вирусом, разрушающим тюльпаны Рембрандта (ReTBV). [56] [57]

Выращивание

Выращивание

Цветоводство

Многие виды Lilieae (роды Tulipa , Fritillaria , Lilium и Erythronium ) и Calochortoideae ( Calochortus и Tricyrtis ) выращиваются как декоративные растения по всему миру. В пределах этих родов путем селекции и гибридизации выведен широкий спектр сортов . Их обычно используют в садах на открытом воздухе и на других выставках, хотя, как и многие луковичные цветущие растения, их часто заставляют цвести в помещении, особенно в зимние месяцы . Они также составляют значительную часть рынка срезанных цветов , в частности тюльпаны и лилии .

Тюльпаны

Тюльпаны выращивают в Персии , по крайней мере, с десятого века . [58] Производство тюльпанов имеет два основных рынка: срезанные цветы и луковицы . Последние используются, в свою очередь, для удовлетворения спроса на луковицы для парков, садов и домашнего использования и, во-вторых, для обеспечения необходимыми луковицами для производства срезанных цветов. Общая стоимость международной торговли срезанными цветами составляет приблизительно 11 миллиардов евро , что свидетельствует об экономической значимости этой деятельности. Основным производителем луковиц тюльпанов являются Нидерланды , страна, на долю которой приходится 87% мировых посевных площадей, около 12 000 гектаров . Другими ведущими производителями являются Япония , Франция и Польша . Примерно десять других стран производят коммерческие тюльпаны, в основном для внутреннего рынка . Напротив, Нидерланды являются ведущим международным производителем, производящим 4 миллиарда луковиц в год. Из них 53% используются для рынка срезанных цветов, а остальная часть – для рынка сухих луковиц. 57% срезанных цветов используется для внутреннего рынка Нидерландов, а остальная часть экспортируется. [59] [60]

Для декоративных целей можно получить оригинальные виды тюльпана , например Tulipa tarda и Tulipa turkestanica . Их называют видовыми или ботаническими тюльпанами , и они, как правило, представляют собой более мелкие растения, но лучше приживаются , чем культивируемые формы. Программы селекции позволили получить широкий спектр типов тюльпанов, что позволяет им цвести в течение гораздо более длительного сезона за счет создания ранних, средне- и поздневесенних сортов. Помимо ботанических тюльпанов доступны четырнадцать различных типов, в том числе лилейноцветковые, бахромчатые, виридифлора и Рембрандт. Помимо сезона цветения, сорта тюльпанов различаются по форме и высоте, а также имеют широкий спектр цветов, как чистых, так и в сочетании. [61]

Лилии

Крупнейшей областью производства также являются Нидерланды, на которые приходится 76% мировой посевной площади, за ними следуют Франция , Чили , Япония , США , Новая Зеландия и Австралия . Всего около десяти стран производят лилии в коммерческих целях. Около половины коммерческой продукции приходится на срезанные цветы. Многие из этих стран экспортируют луковицы, а также поставляют их на внутренний рынок. Нидерланды производят около 2200 миллионов луковиц лилий ежегодно, из которых 96% используется внутри страны, а остальная часть экспортируется, в основном в Европейский Союз . Одной из особенно важных культур является производство Lilium longiflorum , белые цветы которой ассоциируются с чистотой и Пасхой. [59]

Хотя многие виды лилий , такие как Lilium martagon и Lilium candidum , можно получить коммерчески, большинство коммерчески доступных лилий представляют собой продукты очень разнообразной программы гибридизации, в результате которой была создана отдельная садоводческая классификация, включающая такие группы, как азиатские, восточные и ориентальные. . Помимо очень большого разнообразия высоты, лилии можно получить во многих цветах и ​​сочетаниях цветов, и при правильном выборе они могут обеспечить продолжительный сезон цветения с начала лета до осени. [62] Из-за истории лилейных многие виды, такие как Watsonia (горнистая лилия), которые ранее были отнесены к этому семейству, носят название «лилия», но не являются ни частью рода Lilium , ни семейства лилейных.

Другой

Различные виды Fritillaria используются в качестве декоративных цветов ранней весной. Они варьируются от крупных Fritillaria Imperialis (корончатых империалов), доступных в различных цветах, таких как желтый или оранжевый, до гораздо более мелких видов, таких как Fritillaria meleagris или Fritillaria uva-vulpis с их клетчатым узором. [63] Эритрониум встречается реже, но популярным сортом является «Пагода» с серно-желтыми цветками. [64] Калохортус (лилия марипоса) может продаваться как смесь или как сорта. [65]

Распространение

Луковицы в пазухах листьев Lilium lancifolium.
Семена видов лилейных

Способы размножения включают как половое, так и бесполое размножение . Коммерческие сорта обычно стерильны.

Половое размножение

Семена можно использовать для размножения растения или для создания гибридов , а для получения цветущих растений может потребоваться от пяти до восьми лет. Поскольку происходит межвидовое перекрестное опыление , перекрывающиеся дикие популяции могут создавать естественные гибриды. [66]

Бесполое размножение

Компенсации луковиц и культура тканей дают генетические клоны родительского растения и, таким образом, поддерживают генетическую целостность сортов . Компенсациям луковиц обычно требуется не менее года до цветения. В коммерческих целях растения можно размножать in vitro , а затем высаживать, чтобы они выросли в растения, достаточно большие для продажи. [69] [70]

Токсикология

Хотя представители Liliaceae ss используются в качестве источника пищи для людей, луковицы некоторых видов ядовиты для домашних животных (токсикоз луковиц) при употреблении в пищу и могут вызвать серьезные осложнения, такие как почечная недостаточность у кошек из-за лилий, особенно Lilium longiflorum ( Lilium longiflorum). Пасхальная лилия). [71] [72] [73] У собак могут развиться менее серьезные последствия, такие как желудочно-кишечные проблемы и депрессия центральной нервной системы. [74] Большинство луковиц рябчиков (например, Fritillaria Imperialis , Fritillaria meleagris ) содержат ядовитые нейротоксичные алкалоиды , такие как империалин (пейминин), [75] [76] [77] , которые могут быть смертельными при проглатывании в большом количестве, в то время как другие виды, такие как Fritillaria camschatcensis, и Fritillaria affinis съедобны. [26] [27] Тюльпаны могут вызывать раздражение кожи из-за присутствия тюльпозидов и тюльпалинов, [78] [79] [80] которые также содержатся в цветах, листьях и стеблях фритиллярии . [76] Они также токсичны для различных животных. [81]

Использование

Экстракты фритиллярии используются в традиционной китайской медицине под названием chuan bei mu , а на латыни – Bulbus fritillariae cirrosae . [26] [27] [82] Луковицы Fritillaria roylei использовались как жаропонижающие и отхаркивающие средства . [20] Луковицы лилий , особенно лилия Ланьчжоу ( Lilium davidii ) [69] используются в пищу в Китае и других частях Азии. [83] Во время Второй мировой войны условия голода в Нидерландах ( Хонгервинтер , голодная зима 1944 года) привели к использованию луковиц тюльпанов в пищу. Луковицы калохортуса ели коренные американцы и мормонские поселенцы в штате Юта во время голода. Другие члены семейства, используемые в пищу, включают клинтонию (листья), медеолу (корни), эритрониум (клубнелуковицы) и фритиллярию (луковицы). [84]

Культура

Лилии

Типовой род Лилия ( Lilium ) имеет долгую историю в литературе и искусстве, традицию символизма , а также стал популярным женским именем и цветочной эмблемой , особенно Франции (флер-де-лис). Выращивание лилий описано, по крайней мере, с девятого века, когда Карл Великий приказал выращивать их в своих императорских дворцах. [85] Однако название «лилия» исторически применялось к широкому спектру растений, помимо рода Lilium .

Лилия появляется в древней литературе, связанной как с владычеством, так и с девственной невинностью, и неоднократно упоминается в Библии , например, в описании в «Песне Песней» Соломона (2, 1–2): « Я роза Сарона, ландыш. Что лилия среди терновника, то моя любимица среди молодых женщин » или Евангелие от Матфея (6, 28) « Посмотрите на полевые лилии, как они растут: не трудятся и не прядут » представлять красоту. Художественные изображения можно найти еще на фресках второго века до нашей эры в Амнисе и Кноссе . Раннехристианские церкви, такие как базилика Сант-Аполлинаре-ин-Классе, иногда украшались лилиями. Хотя в основном они изображаются белыми, в Акротири можно увидеть красные лилии. Белая лилия издавна считалась символом чистоты, а в средние века ее стали ассоциировать с Девой Марией , от чего и произошло название «лилия Мадонны» ( Lilium candidum ). Хорошо известным примером является «Благовещение» Леонардо да Винчи (1472–1475), в котором архангел Гавриил несет лилию Мадонны. Другие символические значения включают славу, любовь и рождение.

Флер-де-Лис

Символическая геральдическая лилия

Стилизованная лилия, или fleur-de-lis (цветок лилии), издавна ассоциировалась с королевской властью, хотя первоначально она могла произойти от формы ириса . Его также ассоциировали с наконечником копья. [86] Его три части были связаны с тремя классами средневекового общества, [87] или, альтернативно, верой, мудростью и рыцарством. [88] Каким бы ни было его точное происхождение, оно стало ассоциироваться с Францией и французской монархией со времен первых франкских королей. Следовательно, он стал включен не только во французскую геральдику , но и во многие геральдические устройства в юрисдикциях, где существовало историческое французское влияние, таких как Квебек и Новый Орлеан . В наше время он появляется во многих формах, символических и декоративных, и может использоваться на компасах для указания направления на север, а также скаутского движения.

Тюльпаны

Аллах , Собор Святой Софии , Стамбул
Керамическое блюдо, Изник ​​ок. 1600 г., с тюльпанами, розами и гиацинтами.

Тюльпаны ( Tulipa ) также имеют давнюю культурную традицию, особенно в исламском мире. Персидское слово, обозначающее тюльпаны, lâleh ( لاله ), было заимствовано в турецкий и арабский языки как lale . В арабских буквах лале пишется теми же буквами, что и Аллах , и используется для символического обозначения Бога. Тюльпаны стали широко использоваться в декоративных мотивах на плитке , тканях и керамике в исламском искусстве и Османской империи , в частности, [58] и почитались в поэзии, например, в поэзии Омара Хайяма в двенадцатом веке. [58] [89]

Тюльпаны были неотъемлемой частью садов Персии , их выращивали в степях . Когда сельджуки — огузско-тюркские вожди происходили из степей — двинулись в Персию, а затем на запад, они взяли с собой тюльпаны в Турцию , где многие из них избежали выращивания и стали натурализованными . Сегодня в Турции есть ряд мест под названием Лалели («с тюльпанами»). Тюльпаны впервые появились в декоративном искусстве Турции в тринадцатом веке и процветали при османах, особенно в королевских дворцах , и были приняты османами в качестве своего символа. Другие виды были собраны в Персии, и расширяющаяся Османская империя позаботилась о том, чтобы культура тюльпанов также распространилась. К шестнадцатому веку они стали национальным символом, отсюда и название « Эра тюльпанов », и к этому времени они приобрели экономическое значение. [58]

К 1562 году торговля тюльпанами достигла Европы с первой поставкой в ​​Антверпен , [90] где их приняли за овощи, [91] хотя в Португалии они выращивались с 1530 года, и впервые появились на иллюстрациях в 1559 году, а первый тюльпан был цветы были замечены в Нидерландах в 1625 году. Тюльпаны быстро распространились по Европе в семнадцатом веке и стали важным предметом торговли, сначала во Франции, а затем сконцентрировались в Нидерландах. [58] [92] В конечном итоге спекулятивная торговля тюльпанами стала настолько интенсивной, что вызвала финансовый пузырь , который в конечном итоге рухнул, период, известный как тюльпаномания (тюльпаномания), с 1634 по 1637 год, [93] [94] аналогичный периоду в Османской империи. Эпоха тюльпанов.

Тем не менее, с тех пор тюльпан стал неизгладимо ассоциироваться с Нидерландами и всем голландским. именно в этот период была изобретена тюльпаньера — керамическая ваза для выращивания тюльпанов в помещении, а золотой век голландской живописи был изобилует изображениями тюльпанов. Хотя весной по всему миру проводятся фестивали тюльпанов , самым известным из них является выставка в Кёкенхофе . Один из наиболее известных романов о тюльпанах — «Черный тюльпан» Александра Дюма, родившегося в 1850 году, в котором рассказывается о конкурсе по выращиванию черного тюльпана в Харлеме конца семнадцатого века .

Другой

Фритиллярии также часто используются в качестве цветочных эмблем , например, как цветок графства Оксфордшир , Великобритания. [95] Calochortus nuttallii , лилия сего, является официальным цветком штата Юта .

Рекомендации

  1. ^ Жюссье, Антуан Лоран де (1789). «Лилия». Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta методум в Horto Regio Parisiensi exaratam . Париж. стр. 48–49. OCLC  5161409. Архивировано из оригинала 19 ноября 2011 года . Проверено 4 февраля 2014 г.
  2. ^ abcd Стивенс, PF "Liliaceae". Веб-сайт филогении покрытосеменных. Версия 12, 28 сентября 2013 г. Архивировано из оригинала 3 января 2014 года . Проверено 2 января 2014 г.
  3. ^ аб Линней, К. (1753). Вид Плантарум. Стокгольм: Лаурентий Сальвий. п. я 302. Архивировано из оригинала 1 сентября 2017 года . Проверено 15 июня 2014 г.
  4. ^ ab «Экологическое воздействие высокой плотности оленей». Проблемы преподавания и эксперименты в области экологии . Экологическое общество Америки. 2004. Архивировано из оригинала 27 ноября 2019 года . Проверено 27 ноября 2019 г. .
  5. ^ ab «Будут ли олени есть хосты и лилии?». СФГейт . Херст. Архивировано из оригинала 27 ноября 2019 года . Проверено 27 ноября 2019 г. .
  6. ^ abcdefghijk Паттерсон, ТБ; Гивниш, Ти Джей (2002). «Филогения, согласованная конвергенция и консерватизм филогенетических ниш в ядре Liliales: выводы из данных последовательностей rbcL и ndhF». Эволюция . 56 (2): 233–252. дои : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01334.x . PMID  11926492. S2CID  39420833.
  7. ^ abcd Тамура, Миннесота (1998). «Лилиевые». Кубицкий, К. (ред.). Цветковые растения · Однодольные. Семейства и роды сосудистых растений. Том. 3. Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag. стр. 343–353. дои : 10.1007/978-3-662-03533-7_41. ISBN 978-3-642-08377-8. S2CID  243791987. Архивировано из оригинала 27 августа 2020 года . Проверено 14 января 2014 г.
  8. ^ Шпичигер, Родольф; Перре, Матье, ред. (2004) [2002]. «Лилиевые». Botanique systématique des plantes à fleurs: une approche phylogénétique nouvelle des покрытосеменных растений des régions tempérées ettropices (Систематическая ботаника цветковых растений) . Лозанна: Научные издательства. стр. 118–119. ISBN 978-1-57808-373-2. Проверено 6 марта 2014 г.
  9. ^ abcdefgh Симпсон, Майкл Г. (2011). Систематика растений. Академическая пресса. ISBN 978-0-08-051404-8. Проверено 6 января 2014 г.
  10. ^ Симпсон, Майкл Г. (2006). Систематика растений. Академическая пресса. стр. 180–. ISBN 978-0-12-644460-5.
  11. ^ abcdefghi Мабберли, Дэвид Дж. (2013). Книга растений Мабберли (3-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-78259-4. Проверено 8 января 2014 г.
  12. ^ Аб Сингх, Гурчаран (2004). «Лилиевые». В Сингхе, Гурчаран (ред.). Систематика растений: комплексный подход. Научные издательства. стр. 351–352. ISBN 978-1-57808-351-0. Архивировано из оригинала 13 мая 2016 года . Проверено 23 января 2014 г.
  13. ^ Веберлинг, Фокко (1992). «1.4.4 Недифференцированный околоцветник (перигон)». Морфология цветов и соцветий (пер. Ричарда Дж. Панкхерста) . Архив Кубка. п. 87. ИСБН 978-0-521-43832-2. Проверено 8 февраля 2014 г.
  14. ^ abcd Рудалл, П.Дж.; Стобарт, КЛ; Хонг, WP.; Конран, JG; Фернесс, Калифорния; Кайт, ГК; Чейз, М.В. (2000). «Рассмотрим лилии: систематика Liliales». В Уилсоне, КЛ; Моррисон, Д.А. (ред.). Однодольные: систематика и эволюция (Материалы Второй международной конференции по сравнительной биологии однодольных, Сидней, Австралия, 1998). Коллингвуд, Австралия: CSIRO . стр. 347–359. ISBN 978-0-643-09929-6. Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 14 января 2014 г.
  15. ^ Фернесс, Кэрол А.; Рудалл, Паула Дж. (ноябрь 2003 г.). «Отверстия с крышками: распределение и значение пыльцы покрышки у однодольных». Международный журнал наук о растениях . 164 (6): 835–854. дои : 10.1086/378656. JSTOR  378656. S2CID  84766627.
  16. ^ Оунби, М. (1940). «Монография рода Calochortus». Анна. Миссури Бот. Гард . 27 (4): 371–560. дои : 10.2307/2394384. JSTOR  2394384.
  17. ^ Ганн, Чарльз Р. (1972). «3. Сбор и идентификация семян - 35. Лилейные». В Козловском, Т.Т. (ред.). Биология семян: Том 3. Насекомые, сбор, хранение, тестирование и сертификация семян . Эльзевир. п. 134. ИСБН 978-0-323-15067-5. Проверено 17 февраля 2014 г.
  18. ^ Баскин, Кэрол С.; Баскин, Джерри М. (2001). «Виды семян». Семена: экология, биогеография и эволюция покоя и прорастания . Эльзевир. п. 27. ISBN 978-0-12-080263-0. Проверено 22 февраля 2014 г.
  19. ^ Аб Уотсон, Л.; Даллвиц, MJ (1992–2014). «Семейства цветковых растений: описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации». DELTA – язык описания таксономии. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года . Проверено 5 января 2014 г.
  20. ^ abc Шарма, ОП (2009). «Лилиевые». Таксономия растений (2-е изд.). Тата МакГроу-Хилл Образование. стр. 490–494. ISBN 978-1-259-08137-8. Архивировано из оригинала 9 февраля 2017 года . Проверено 3 сентября 2017 г.
  21. ^ аб Лейтч, IJ; Болье, Ж.М.; Чунг, К.; Хэнсон, Л.; Лысак, Массачусетс; Фэй, МФ (ноябрь 2007 г.). «Периодичная эволюция размера генома лилейных». Журнал эволюционной биологии . 20 (6): 2296–308. дои : 10.1111/j.1420-9101.2007.01416.x . ПМИД  17956392.
  22. ^ Тамура, Миннесота (1995). «Кариологический обзор отрядов Asparagales и Liliales (Monocotyledonae)». Реперториум Феддеса . 106 (1–5): 83–111. дои : 10.1002/федр.19951060118.
  23. ^ аб Перуцци, Л.; Лейтч, Эй Джей; Капарелли, К.Ф. (2009). «Хромосомное разнообразие и эволюция лилейных». Анналы ботаники . 103 (3): 459–475. doi : 10.1093/aob/mcn230. ПМК 2707325 . ПМИД  19033282. 
  24. ^ Тамура, Миннесота (1998). «Калохортовые». Кубицкий, К. (ред.). Цветковые растения · Однодольные. Семейства и роды сосудистых растений. Том. 3. Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag. стр. 164–172. дои : 10.1007/978-3-662-03533-7_22. ISBN 978-3-642-08377-8. Архивировано из оригинала 27 августа 2020 года . Проверено 14 января 2014 г.
  25. ^ "Солантрен". ПабХим. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 24 января 2014 г.
  26. ^ abc Тернер, Нэнси; Кунляйн, Харриет В. (1983). «Камас (Camassia spp.) и рисовый корень (Fritillaria spp.): два лилейных «корневых» продукта индейцев северо-западного побережья» (PDF) . Экология продуктов питания и питания . 13 (4): 199–219. дои : 10.1080/03670244.1983.9990754. Архивировано из оригинала (PDF) 1 февраля 2014 года . Проверено 24 января 2014 г.
  27. ^ abc Ли, HJ; Цзян, Ю.; Ли, П. (октябрь 2006 г.). «Химия, биологическая активность и географическое разнообразие стероидных алкалоидов лилейных». Представитель Nat Prod . 23 (5): 735–52. дои : 10.1039/b609306j. ПМИД  17003907.
  28. ^ Линдли, Джон (1846). «Отряд LXII: Лилейные — Лиливури». Растительное царство: или Структура, классификация и использование растений, проиллюстрированные на примере естественной системы . Лондон: Брэдбери. стр. 200–205. Архивировано из оригинала 1 сентября 2020 года . Проверено 5 февраля 2014 г.
  29. ^ Бентам, Г.; Хукер, JD (1883). «Лилиевые». Genera plantarum ad exemplaria imprimis в гербариях kewensibus servata definita. Том III Часть II . Том. 3. Лондон: L Reeve & Co., стр. 748–836. Архивировано из оригинала 25 февраля 2014 года . Проверено 24 января 2014 г.
  30. ^ Кронквист, Артур (1981). Комплексная система классификации цветковых растений . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета . ISBN 9780231038805.
  31. ^ Уолтерс, Дирк Р.; Кейл, Дэвид Дж. (1996). «Лилиевые». Систематика сосудистых растений. Кендалл Хант. ISBN 978-0-7872-2108-9. Проверено 10 февраля 2014 г.
  32. ^ Кельх, Д.Г. (2002). «Рассмотрим лилии» (PDF) . Фримонтия . 30 (2): 23–29. Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2014 года . Проверено 10 февраля 2014 г.
  33. ^ АПГ III (2009). «Обновление классификации групп филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x .
  34. ^ Чейз, МВт; Дюваль, MR; Хиллз, ХГ; Конран, JG; Кокс, А.В.; Эгиарте, Луизиана; Хартвелл, Дж.; Фэй, МФ; Кэддик, ЛР; Кэмерон, КМ; Хут, С. (1995). «Молекулярная филогенетика лилий». В Рудалле, ПиДжей; Крибб, ПиДжей; Катлер, DF; Хамфрис, СиДжей (ред.). Однодольные: систематика и эволюция (Материалы Международного симпозиума по однодольным: систематика и эволюция, Кью, 1993). Кью: Королевский ботанический сад. стр. 109–137. ISBN 978-0-947643-85-0. Архивировано из оригинала 5 января 2014 года . Проверено 14 января 2014 г.
  35. ^ Чейз, МВт; Стивенсон, Д.В.; Уилкин, П.; Рудалл, П.Дж. (1995). «Однодольная систематика: комбинированный анализ». В Рудалле, ПиДжей; Крибб, ПиДжей; Катлер, DF; Хамфрис, СиДжей (ред.). Однодольные: систематика и эволюция (Материалы Международного симпозиума по однодольным: систематика и эволюция, Кью, 1993). Кью: Королевский ботанический сад. стр. 685–730. ISBN 978-0-947643-85-0. Архивировано из оригинала 5 января 2014 года . Проверено 14 января 2014 г.
  36. ^ Хаяси, Кадзухико; Ёсида, Сейджи; Ютеч, Фредерик Х.; Кавано, Шоичи (2001). «Молекулярная систематика рода Clintonia и родственных таксонов на основе данных о последовательностях генов rbcL и matK». Биология видов растений . 16 (2): 119–137. дои : 10.1046/j.1442-1984.2001.00057.x.
  37. ^ Бесси, Чарльз Э. (февраль – апрель 1915 г.). «Филогенетическая систематика цветковых растений». Анналы ботанического сада Миссури . 2 (1/2): 109–164. дои : 10.2307/2990030. JSTOR  2990030. Архивировано из оригинала 27 сентября 2019 года . Проверено 27 сентября 2019 г.
  38. ^ Викстрем, Н.; Саволайнен, В.; Чейз, Миссури (7 ноября 2001 г.). «Эволюция покрытосеменных: калибровка генеалогического древа». Учебник по биологическим наукам . 268 (1482): 2211–2220. дои :10.1098/rspb.2001.1782. ПМЦ 1088868 . ПМИД  11674868. 
  39. ^ Виннерстен, А.; Бремер, К. (сентябрь 2001 г.). «Возраст и биогеография основных клад Лилиалеса». Являюсь. Дж. Бот . 88 (9): 1695–1703. дои : 10.2307/3558415 . JSTOR  3558415. PMID  21669704.
  40. ^ аб Каменецкий, Рина; Окубо, Хироши, ред. (2012). Декоративные геофиты: от фундаментальной науки к устойчивому производству. ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4398-4924-8. Архивировано из оригинала 24 октября 2017 года . Проверено 3 сентября 2017 г.
  41. ^ Стилвелл, Джеффри Д.; Фельдманн, Родни М., ред. (2000). Палеобиология и палеообстановка эоценовых пород: пролив Мак-Мердо, Восточная Антарктида. Американский геофизический союз. п. 162. ИСБН 978-0-87590-947-9. Проверено 28 января 2014 г.
  42. ^ Гоин, Франциско; Оспиталече, Каролина Акоста; Дутра, Таня; Маренсси, Серджио (2012). Позднемеловая/палеогеновая наземная биота Западной Антарктиды и ее межконтинентальное сходство. Спрингер. ISBN 978-94-007-5491-1. Проверено 28 января 2014 г.
  43. ^ Интегрированная система таксономической информации (ITIS) . «Лилиевые». Архивировано из оригинала 7 января 2014 года . Проверено 6 января 2014 г.
  44. ^ Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы (GRIN) . «Лилиевые». Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года . Проверено 6 января 2014 г.
  45. ^ Говертс, Рафаэль, изд. (2011). «Быстрый поиск (введите Liliaceae в разделе «Поиск»)». Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Королевский ботанический сад, Кью . Архивировано из оригинала 1 сентября 2020 года . Проверено 16 октября 2016 г.
  46. ^ «Лилиевые». Национальный центр биотехнологической информации. Архивировано из оригинала 10 октября 2019 года . Проверено 22 января 2014 г.
  47. ^ Merriam-Webster , Полный словарь Merriam-Webster, Merriam-Webster, заархивировано из оригинала 25 мая 2020 года , получено 25 июля 2016 года .
  48. ^ Калифорнийский университет, Комплексная борьба с вредителями (январь 2014 г.). «Лилиум». Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 23 января 2014 г.
  49. ^ Калифорнийский университет, Комплексная борьба с вредителями (январь 2014 г.). «Тюльпан». Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 23 января 2014 г.
  50. ^ Майка, CG; Лесаж, Л. (2008). «Интродуцированные листоеды Приморья, 5: лилейный листоед Lilioceris lilii (Scopoli) (Coleoptera: Chrysomelidae)» (PDF) . Труды Энтомологического общества Вашингтона . 110 (1): 186–195. дои : 10.4289/0013-8797-110.1.186. S2CID  84398137. Архивировано (PDF) из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 16 марта 2014 г.
  51. ^ Филлипс, С. (с 1996 г.). «Потивирус, ломающий тюльпаны». В Бранте, А.А.; Крэбтри, К.; Даллвиц, MJ; Гиббс, Эй Джей; Уотсон, Л.; и Цурчер, Э.Дж. (ред.). Вирусы растений онлайн: описания и списки из базы данных VIDE. Версия: 20 августа 1996 г. Получено из Интернет-архива 16 марта 2014 г.
  52. ^ Гарбер, Питер М. (1989). «Тюльпаномания». Журнал политической экономии . 97 (3): 535–560. дои : 10.1086/261615. S2CID  222435339.
  53. ↑ Беккерман, Жанна (18 апреля 2011 г.). «Вирус разрыва тюльпана». Университет Пердью: Лаборатория диагностики растений и вредителей. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 года . Проверено 18 марта 2014 г.
  54. ↑ Инглис-Аркелл, Эстер (27 апреля 2012 г.). «Вирус, разрушивший голландскую экономику». Архивировано из оригинала 27 февраля 2014 года . Проверено 17 марта 2014 г.
  55. ^ «Разлом тюльпана или мозаика» (PDF) . Отчет о болезнях растений 634 . Департамент растениеводства, Университет Иллинойса, Урбана-Шампейн. Сентябрь 1990 г. Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2013 г. . Проверено 18 марта 2014 г.
  56. ^ Деккер, Элиза Л.; Деркс, Антониус ФЛМ; Асьес, Сис Дж.; Леммерс, Мириам ЕС; Бол, Джон Ф.; Лангевельд, Саймон А. (1993). «Характеристика потивирусов тюльпана и лилии, вызывающих разрушение цветов». Журнал общей вирусологии . 74 (5): 881–887. дои : 10.1099/0022-1317-74-5-881 . ПМИД  8492092.
  57. ^ "Вирус, разрушающий тюльпаны Рембрандта" . Консорциум UniProt: Таксономия. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 года . Проверено 18 марта 2014 г.
  58. ^ abcde Кристенхус, Маартен Дж. М .; Говертс, Рафаэль ; Дэвид, Джон К.; Холл, Тони; Борланд, Кэтрин; Робертс, Пенелопа С.; Туомисто, Энн; Буерки, Свен; Чейз, Марк В .; Фэй, Майкл Ф. (2013). «На цыпочках через тюльпаны - история культуры, молекулярная филогенетика и классификация Tulipa (Liliaceae)». Ботанический журнал Линнеевского общества . 172 (3): 280–328. дои : 10.1111/boj.12061 .
  59. ^ ab Луковицы цветов Sunshine. «Мировое производство цветочных луковиц». Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 21 января 2014 г.
  60. ^ "Тюльпаны" . Флоридата . Архивировано из оригинала 27 декабря 2013 года . Проверено 25 января 2014 г.
  61. ^ Уилфорд, Ричард (2006). Тюльпаны: виды и гибриды для садовода. Лесной пресс. ISBN 978-0-88192-763-4. Проверено 17 марта 2014 г.
  62. ^ «Виды лилий». Североамериканское общество лилий. Архивировано из оригинала 3 ноября 2013 года . Проверено 17 марта 2014 г.
  63. ^ МакГэри, Джейн (апрель 2012 г.). «Рябчик и Тихоокеанский сад». Тихоокеанское садоводство . 73 (2). Архивировано из оригинала 1 ноября 2014 года . Проверено 17 марта 2014 г.
  64. ^ "Эритрониум 'Пагода'" . Королевское садоводческое общество. Архивировано из оригинала 27 февраля 2014 года . Проверено 17 марта 2014 г.
  65. ^ «Как вырастить Калохортус». Тихоокеанское ламповое общество. 26 ноября 2011 года. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 года . Проверено 17 марта 2014 г.
  66. ^ Халинар, JC (1997). «Выращивание лилий из семян». Бюллетень Тихоокеанского северо-западного общества лилий . 16 (2). Архивировано из оригинала 24 января 2014 года . Проверено 25 января 2014 г.
  67. ^ Нхут, Дуонг Тан; Нгуен, Ти Доан Там; Ву, Куок Луан; Нгуен, Три Мин (2006). «Стандартизация всходов лилии (Lilium spp.) in vitro для размножения и формирования луковиц» (PDF) . Материалы международного семинара по биотехнологиям в сельском хозяйстве . Университет Нонг Лам (NLU), Хошимин, Вьетнам. стр. 134–137. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 года . Проверено 25 января 2014 г.
  68. ^ Нисиучи, Ю (1986). «Размножение луковицы тюльпана с помощью культуры ткани in vitro». Акта Хорт. (ИШС) . стр. 279–284. Архивировано из оригинала 20 мая 2013 года . Проверено 25 января 2014 г.
  69. ^ Аб Чжан, Тао; Лян, Цзин-лун; Цзоу, Ян; Ли, Рон-чонг (24–26 июня 2011 г.). Микроразмножение и рост луковиц лилии Ланьчжоу зависят от регуляторов роста растений, сахарозы и положения сегментов . Дистанционное зондирование, окружающая среда и транспортная инженерия (RSETE), Международная конференция 2011 г. стр. 8346–8349. дои : 10.1109/RSETE.2011.5964101. ISBN 978-1-4244-9172-8.
  70. ^ Хойзер, Чарльз В. (1997). Полная книга по размножению растений. Тонтон Пресс. ISBN 978-1-56158-234-1. Проверено 18 марта 2014 г.
  71. ↑ Лэнгстон, Кэти Э. (1 января 2002 г.). «Острая почечная недостаточность, вызванная употреблением лилий у шести кошек». Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации . 220 (1): 49–52. дои : 10.2460/javma.2002.220.49. ПМИД  12680447.
  72. ^ Холл, Дж. (1992). «Нефротоксичность пасхальной лилии ( Lilium longiflorum ) при проглатывании кошкой». Proc Annu Meet Am Vet Int Med . 6 : 121.
  73. ^ Волмер, П. (апрель 1999 г.). «Токсикоз пасхальных лилий у кошек» (PDF) . Vet Med : 331. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 года . Проверено 18 марта 2014 г.{{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  74. ^ Ван Винкль, Элизабет (октябрь 2005 г.). «Ламповый токсикоз» (PDF) . Ветеринарный техник : 728–729. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 года . Проверено 18 марта 2014 г.{{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  75. ^ "Пейминин". ПабХим. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 24 января 2014 г.
  76. ^ аб Райхл, Франц-Ксавер; Риттер, Леонард (2010). Иллюстрированный справочник по токсикологии. Тиме. п. 268. ИСБН 978-3-13-149591-4. Проверено 18 марта 2014 г.
  77. ^ Винк, М. (2009). «Способ действия и токсикология растительных токсинов и ядовитых растений». Митт. Юлиус Кюн-Инст . 421 : 93–112. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 года . Проверено 18 марта 2014 г.
  78. ^ Сассвилл, Д. (2009). «Дерматит от растений нового мира». Европейский журнал дерматологии . 19 (5): 423–30. дои : 10.1684/ejd.2009.0714. ПМИД  19487175.
  79. ^ Кристенсен, LP; Кристиансен, К. (1999). «Выделение и количественное определение тюльпозидов и тюльпалинов в тюльпанах ( Tulipa ) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Контактный дерматит . 40 (6): 300–9. doi :10.1111/j.1600-0536.1999.tb06080.x. PMID  10385332. S2CID  19973741.
  80. ^ Номура, Т.; Цучигами, А.; Огита, С.; Като, Ю. (2013). «Молекулярное разнообразие тюльпозид А-превращающего фермента в тюльпане». Biosci Biotechnol Biochem . 77 (5): 1042–1048. дои : 10.1271/bbb.130021. PMID  23649245. S2CID  24286060.
  81. ^ «Уход за домашними животными: Тюльпан». АСПКА . Архивировано из оригинала 22 января 2014 года . Проверено 25 января 2014 г.
  82. ^ Йем, HS; и другие. (2007). «Fritillaria cirrosa, Anemahrena asphodeloides, lee-mo-tang и циклоспорин ингибируют индуцированное овальбумином накопление эозинофилов и Th2-опосредованную гиперреактивность бронхов на мышиной модели астмы». Базовая и клиническая фармакология и токсикология . 100 (3): 205–213. дои : 10.1111/j.1742-7843.2007.00043.x . ПМИД  17309526.
  83. ^ «Луковица лилии - экзотическая китайская еда» . Лучшие блюда . 24 июня 2009 г. Архивировано из оригинала 21 февраля 2014 г. Проверено 25 января 2014 г.
  84. ^ Куплан, Франсуа (1998). Энциклопедия съедобных растений Северной Америки. МакГроу Хилл Профессионал. ISBN 978-0-87983-821-8. Архивировано из оригинала 3 января 2014 года . Проверено 16 марта 2014 г.
  85. ^ Канделер, Риклеф; Ульрих, Вольфрам Р. (2009). «Символика растений: примеры европейско-средиземноморской культуры, представленные биологией и историей искусства. ИЮНЬ: Лилии». Дж. Эксп. Бот . 60 (7): 1893–1895. дои : 10.1093/jxb/erp088 . ПМИД  19363202.
  86. ^ де Соваж, Пьер Огюстен Буасье (1756). «Эли». Лангедосийский словарь Франсуа . стр. 153–154. Архивировано из оригинала 30 июня 2014 года . Проверено 12 марта 2014 г.
  87. ^ Дуби, Жорж (1993). Франция в средние века 987-1460: от Хью Капета до Жанны д’Арк . Уайли. ISBN 978-0-631-18945-9.
  88. ^ Мишо, Джозеф Фр.; Пужула, Жан Жозеф Франсуа (1836). «Жесты Людовика IX». Новая коллекция воспоминаний на службе истории Франции: depuis le XIIIe siècle jusqu'à la fin du XVIIIe; предварительные уведомления для персонажей авторских воспоминаний и эпох; suivis de l'analyse des historiques qui s'y rapportent . Редактор аналитических комментариев Гражданского кодекса. Архивировано из оригинала 29 июня 2014 года . Проверено 12 марта 2014 г.
  89. ^ Паворд, Анна (1999). Тюльпан. Блумсбери Паблишинг Plc. ISBN 978-1-58234-013-5. Архивировано из оригинала 30 июня 2020 года . Проверено 1 сентября 2017 г.
  90. ^ Харви, Джон Х. (осень 1976 г.). «Индейка как источник садовых растений». История сада . 4 (3): 21–42. дои : 10.2307/1586521. JSTOR  1586521.
  91. ↑ Дэш, Майк (10 февраля 2010 г.). Тюльпомания: история самого желанного цветка в мире и необыкновенной страсти, которую он вызывал. Издательская группа Корона. стр. 36–. ISBN 978-0-307-56082-7. Архивировано из оригинала 7 июля 2014 года . Проверено 15 октября 2016 г.
  92. ↑ Апчерч, Майкл (4 марта 2001 г.). «Как турецкое цветение воспламенило голландский пейзаж». Газета "Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 27 февраля 2014 года . Проверено 13 марта 2014 г.
  93. ^ Блант, Уилфред (1950). Тюльпомания. Король Пингвин. Архивировано из оригинала 1 сентября 2020 года . Проверено 13 марта 2014 г.
  94. ^ Голдгар, Энн (2007). Тюльпаномания: деньги, честь и знания в золотой век Голландии. Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 9780226301303. Архивировано из оригинала 6 апреля 2019 года . Проверено 21 февраля 2015 г.
  95. ^ "Рябчик (Fritillaria meleagris)" . Жизнь растений. Архивировано из оригинала 30 января 2012 года . Проверено 24 января 2014 г.

Дополнительное чтение

Книги

Систематика

Таксономические классификации

Таблица из 58 семей, Часть II: Страница 1. Архивировано 12 октября 2017 г. в Wayback Machine.
Таблица 1615 родов, Часть II: страница 8. Архивировано 12 октября 2017 г. в Wayback Machine.

Другой

Симпозиумы

Журнальная статья

Интернет

Базы данных

Флора

Другой