stringtranslate.com

Лавровый лес

Лаурисильва Мадейрская

Лавровый лес , также называемый laurisilva или laurissilva , является типом субтропического леса , встречающегося в районах с высокой влажностью и относительно стабильными, мягкими температурами. Лес характеризуется широколиственными видами деревьев с вечнозелеными , блестящими и удлиненными листьями, известными как «лаурофилл» или «лауроид». Растения из семейства лавровых ( Lauraceae ) могут присутствовать или отсутствовать, в зависимости от местоположения.

Экология

Влажный лавровый лес на острове Ла Гомера

Лавровые и лаурофилловые леса имеют неоднородное распространение в умеренно теплых регионах , часто занимая топографические убежища, где влага из океана конденсируется, так что она выпадает в виде дождя или тумана, а почвы имеют высокий уровень влажности. [1] Они имеют мягкий климат , редко подвергаются пожарам или заморозкам и встречаются в относительно кислых почвах. Первичная продуктивность высока, но может быть ограничена мягкой летней засухой. Полог вечнозеленый, в нем преобладают виды с глянцевыми или кожистыми листьями и с умеренным разнообразием деревьев. Насекомые являются наиболее важными травоядными, но птицы и летучие мыши являются преобладающими распространителями семян и опылителями . Редуценты, такие как беспозвоночные, грибы и микробы на лесной подстилке, имеют решающее значение для круговорота питательных веществ . [2]

Такие условия температуры и влажности наблюдаются в четырех различных географических регионах:

Некоторые лавровые леса являются разновидностью облачного леса . Облачные леса встречаются на склонах гор, где густая влага из моря или океана осаждается, когда теплые влажные воздушные массы, дующие с океана, выталкиваются вверх рельефом местности, что охлаждает воздушную массу до точки росы . Влага в воздухе конденсируется в виде дождя или тумана, создавая среду обитания, характеризующуюся прохладными, влажными условиями в воздухе и почве. В результате климат влажный и мягкий, с годовыми колебаниями температуры, смягченными близостью океана. [ необходима цитата ]

Характеристики

Лавровые леса характеризуются вечнозелеными и лиственными деревьями, достигающими высоты до 40 м (130 футов). Лавровый лес, лавровая сильва и лаврисильва — все это относится к растительным сообществам, которые напоминают лавр . [ необходима цитата ]

Некоторые виды принадлежат к настоящему семейству лавровых, Lauraceae , но многие имеют похожую листву с Lauraceae из-за конвергентной эволюции . Как и в любом другом тропическом лесу, растения лавровых лесов должны адаптироваться к высокому количеству осадков и влажности. Деревья адаптировались в ответ на эти экологические факторы, развив аналогичные структуры , листья, которые отталкивают воду. Листья лаурофилла или лауроидные характеризуются щедрым слоем воска , что делает их глянцевыми на вид, и узкой, заостренной овальной формой с верхушечным мукро или « капельным кончиком », который позволяет листьям сбрасывать воду, несмотря на влажность, обеспечивая дыхание. Научные названия laurina , laurifolia , laurophylla , lauriformis и lauroides часто используются для обозначения видов других семейств растений, которые напоминают Lauraceae. [6] Термин Lucidophyll , относящийся к блестящей поверхности листьев, был предложен в 1969 году Татуо Кирой. [7] Научные названия Daphnidium , Daphniphyllum , Daphnopsis , Daphnandra , Daphne [8] от греческого: Δάφνη, что означает «лавр», laurus , Laureliopsis , laureola , laurelin , laurifolia , laurifolius , lauriformis , laurina , Prunus laurocerasus (вишневый лавр), Prunus lusitanica (португальский лавр), Corynocarpus laevigatus (новозеландский лавр) и Corynocarpus rupestris обозначают виды других семейств растений, листья которых напоминают лавровые. [6] Термин «лауроид» также применяется к вьющимся растениям, таким как плющ , чьи восковые листья несколько напоминают листья лавровых.

Зрелые лавровые леса обычно имеют плотный полог деревьев и низкий уровень освещенности на лесной подстилке. [7] Для некоторых лесов характерен верхний ярус из надземных деревьев.

Лавровые леса, как правило, многовидовые и разнообразны как по числу видов, так и по родам и семействам, представленным в них. [7] При отсутствии сильного селективного давления окружающей среды число видов, разделяющих древесный слой, велико, хотя и не достигает разнообразия тропических лесов; около 100 видов деревьев были описаны в лавровом дождевом лесу Мисьонес ( Аргентина ) , около 20 на Канарских островах. Это видовое разнообразие контрастирует с другими типами умеренных лесов, которые обычно имеют полог, в котором доминирует один или несколько видов. Видовое разнообразие обычно увеличивается по направлению к тропикам. [9] В этом смысле лавровый лес является переходным типом между умеренными лесами и тропическими дождевыми лесами.

Источник

Лавровые леса состоят из сосудистых растений , которые появились миллионы лет назад. Лавровые флоры включают леса подокарповых и южного бука .

Этот тип растительности характеризовал части древнего суперконтинента Гондвана и когда - то покрывал большую часть тропиков . Некоторые виды лавровых, которые встречаются за пределами лавровых лесов, являются реликтами растительности, которая покрывала большую часть материковой части Австралии , Европы, Южной Америки, Антарктиды, Африки и Северной Америки, когда их климат был более теплым и влажным. Считается, что облачные леса отступали и продвигались в течение последовательных геологических эпох, а их виды, приспособленные к теплым и влажным условиям, были заменены более устойчивыми к холоду или засухе склерофилловыми растительными сообществами. Многие из позднемеловых - раннетретичных гондванских видов флоры вымерли, но некоторые выжили как реликтовые виды в более мягком, влажном климате прибрежных районов и на островах. [10] Таким образом, Тасмания и Новая Каледония разделяют родственные виды, вымершие на материковой части Австралии, и тот же случай происходит на островах Макаронезии в Атлантике и на островах Тайвань , Хайнань , Чеджудо , Сикоку , Кюсю и Рюкю в Тихом океане. [ необходима ссылка ]

Хотя некоторые остатки архаичной флоры, включая виды и роды, вымершие в остальном мире, сохранились как эндемичные для таких прибрежных гор и мест укрытия, их биоразнообразие сократилось. Изоляция в этих фрагментированных местообитаниях, особенно на островах, привела к развитию викариантных видов и родов. Таким образом, ископаемые останки, датируемые периодом до плейстоценовых оледенений, показывают, что виды Laurus ранее были более широко распространены вокруг Средиземноморья и Северной Африки . Изоляция привела к появлению Laurus azorica на Азорских островах, Laurus nobilis на материке и Laurus novocanariensis на Мадейре и Канарских островах.

Экорегионы

Лавровые леса встречаются на небольших территориях, где преобладают их особые климатические требования, как в северном, так и в южном полушариях. Внутренние экорегионы лавровых лесов, родственное и особое сообщество сосудистых растений , возникли миллионы лет назад на суперконтиненте Гондвана , и виды этого сообщества в настоящее время встречаются в нескольких отдельных областях Южного полушария , включая юг Южной Америки , юг Африки , Новую Зеландию , Австралию и Новую Каледонию . Большинство видов лавровых лесов являются вечнозелеными и встречаются в тропических, субтропических и умеренно-умеренных регионах и облачных лесах северного и южного полушарий, в частности на островах Макаронезии , юге Японии , Мадагаскаре , Новой Каледонии , Тасмании и центральной части Чили , но они являются пантропическими, и, например, в Африке они эндемичны для региона Конго , Камеруна , Судана , Танзании и Уганды , в низинных лесах и афромонтане . Поскольку лавровые леса представляют собой архаичные популяции, которые разнообразились в результате изоляции на островах и в тропических горах, их присутствие является ключом к датировке климатической истории. [ необходима цитата ]

Восточная Азия

Субтропические вечнозеленые леса Тайваня

Лавровые леса распространены в субтропической Восточной Азии и образуют кульминационный растительный покров на крайнем юге Японии, Тайваня , Южного Китая, в горах Индокитая и Восточных Гималаев . В Южном Китае лавровые леса когда-то простирались по всей долине Янцзы и впадине Сычуань от Восточно-Китайского моря до Тибетского нагорья . Самые северные лавровые леса в Восточной Азии встречаются на 39° с.ш. на тихоокеанском побережье Японии. По высоте леса располагаются от уровня моря до 1000 метров в теплоумеренной Японии и до 3000 метров в субтропических горах Азии. [9] В некоторых лесах преобладают лавровые , в то время как в других преобладают вечнозеленые лаурофилловые деревья семейства буковых ( Fagaceae ), в том числе дубы кольчато-чашевидные ( Quercus subgenus Cyclobalanopsis ), чинквапин ( Castanopsis ) и таноак ( Lithocarpus ). [7] Другие характерные растения включают схиму и камелию , которые являются членами семейства чайных ( Theaceae ), а также магнолии , бамбук и рододендроны . [11] Эти субтропические леса лежат между умеренными листопадными и хвойными лесами на севере и субтропическими/тропическими муссонными лесами Индокитая и Индии на юге.

В широколиственных лесах распространены ассоциации лавровых видов; например, Litsea spp., Persea odoratissima, Persea duthiei и др., а также такие другие, как Engelhardia spicata , рододендрон древовидный ( Rhododendron arboreum ), Lyonia ovalifolia , груша дикая гималайская ( Pyrus pashia ), сумах ( Rhus spp.), гималайская. клен ( Acer oblongum ), мирт самшитовый ( Myrica esculenta ), Magnolia spp. и береза ​​( Betula spp.). Некоторые другие распространенные виды деревьев и крупных кустарников субтропических лесов — Semecarpus anacardium , Crateva unilocularis, Trewia nudiflora , Premna Interrupta , вьетнамский вяз ( Ulmus lancifolia ), Ulmus chumlia , Glochidion velutinum , красавица ягода ( Callicarpa arborea ), индийское красное дерево ( Toona ciliata ), фиговое дерево ( Ficus spp.), Mahosama similicifolia, Trevesia palmata , падуб ( Xylosma longifolium ), ложная крапива ( Boehmeria Rugulosa ), Heptapleurum venulosum, Casearia Graeilens, Actinodaphne reticulata, Sapium insigne , ольха непальская ( Alnus nepalensis ), мергелик ( Ardisia thyrsiflora), падуб ( Ardisia thyrsiflora ), падуб ( Ilex виды), Macaranga pustulata, Trichilia cannoroides, каркасник ( Celtis Tetrandra ), Wenlendia puberula, Saurauia nepalensis, дуб кольцевидный ( Quercus glauca ), Ziziphus incurva , Camellia Kissi, Hymenodictyon flaccidum, Maytenus thomsonii , ясень колючий крылатый ( Zanthoxylum Armatum ), Eurya acuminata , matipo ( Myrsine semiserrata ), Sloanea tomentosa , Hydrangea aspera , виды Symplocos и виды Cleyera .

В умеренной зоне облачный лес на высоте от 2000 до 3000 м поддерживает широколиственные вечнозеленые леса, в которых доминируют такие растения, как Quercus lamellosa и Q. semecarpifolia в чистых или смешанных насаждениях. Виды Lindera и Litsea , гималайский болиголов ( Tsuga dumosa ) и рододендрон spp. также присутствуют на верхних уровнях этой зоны. Другими важными видами являются Magnolia campbellii , Michelia doltsopa , andromeda ( Pieris ovalifolia ), Daphniphyllum himalense, Acer campbellii , Acer pectinatum и Sorbus cuspidata , но эти виды не распространяются на запад за пределы центрального Непала. Ольха непальская ( Alnus nepalensis ), пионерный вид деревьев, растет стаями и образует чистые участки леса на недавно обнажившихся склонах, в оврагах, вдоль рек и в других влажных местах.

Обычные типы леса этой зоны включают Rhododendron arboreum, Rhododendron barbatum, Lyonia spp., Pieris formosa ; Лес Цуга думоза с такими лиственными таксонами, как клен ( Acer ) и магнолия ; лиственный смешанный широколиственный лес из Acer Campbellii, Acer pectinatum, Sorbus cuspidata и Magnolia Campbellii ; смешанный широколиственный лес из Rhododendron arboreum, Acer Campbellii, Symplocos ramosissima и Lauraceae.

Эта зона является средой обитания для многих других важных видов деревьев и крупных кустарников, таких как пихта пиндроу ( Abies pindrow ), пихта восточно-гималайская ( Abies spectabilis ), Acer Campbellii , Acer pectinatum , береза ​​гималайская ( Betula utilis ), Betula alnoides , самшит ( Buxus Rugulosa ). ), кизил гималайский цветущий ( Cornus capitata ), орешник ( Corylusferox ), Deutzia staminea, веретеновидное ( Euronymus tingens ), женьшень сибирский ( Acanthopanax cissifolius ), кориария терминальная ясень ( Fraxinus macrantha ), Dodecadenia grandiflora , Eurya cerasifolia, Hydrangea Hetermala, Ilex digyrena , бирючина ( Ligustrum spp.), Litsea elongata , орех обыкновенный ( Juglans regia ), Lichelia doltsopa, Мирсина столичная, Neolitsea umbrosa, чубушник ( Philladelphus tomentosus ), сладкая олива ( Osmanthus fragrans ), черемуха гималайская ( Prunus cornuta ) и калина континифолиум .

В древние времена лавровые леса ( shoyojurin ) были преобладающим типом растительности в экорегионе вечнозеленых лесов Тайхэйо в Японии, который охватывает регион с мягким умеренным климатом на юго-восточном побережье Японии в Тихом океане. Существовало три основных типа вечнозеленых широколиственных лесов, в которых преобладали Castanopsis , Machilus или Quercus . Большинство этих лесов были вырублены или расчищены для возделывания и засажены быстрорастущими хвойными деревьями , такими как сосна или хиноки , и осталось лишь несколько участков. [12]

Экорегионы лавровых лесов в Восточной Азии

Малайзия, Индонезия и Филиппины

Лавровые леса занимают влажные тропические высокогорья Малаккского полуострова , Больших Зондских островов и Филиппин на высоте более 1000 м (3300 футов). Флора этих лесов похожа на флору умеренно-теплых и субтропических лавровых лесов Восточной Азии, включая дубы ( Quercus ) , таноак ( Lithocarpus ) , чинквапин ( Castanopsis ) , лавровые, теасовые и клетровые .

Эпифиты , включая орхидеи, папоротники, мхи, лишайники и печеночники, более многочисленны, чем в умеренных лавровых лесах или прилегающих низинных тропических дождевых лесах. Миртовые распространены на более низких высотах, а хвойные и рододендроны на более высоких. Эти леса отличаются по видовому составу от низинных тропических лесов, в которых доминируют диптерокарпы и другие тропические виды. [13]

Лавровые лесные экорегионы Сундаленда, Уоллесии и Филиппин

Макаронезия и Средиземноморский бассейн

Лавровые леса встречаются на островах Макаронезии в восточной части Атлантического океана, в частности на Азорских островах , островах Мадейра и Канарских островах на высоте от 400 до 1200 метров. Характерны деревья родов Apollonias ( Lauraceae ), Ocotea ( Lauraceae ), Persea ( Lauraceae ), Clethra ( Clethraceae ), Dracaena ( Asparagaceae ), Picconia ( Oleaceae ) и Heberdenia ( Primulaceae ). [14] Национальный парк Гарахонай на острове Ла-Гомера и Laurisilva на острове Мадейра были признаны объектами Всемирного наследия ЮНЕСКО в 1986 и 1999 годах соответственно. Они считаются лучшими оставшимися образцами атлантического лаврового леса из-за их нетронутой природы. [15] Палеоботанические данные острова Мадейра показывают, что леса лавровых деревьев существуют на этом острове по крайней мере 1,8 миллиона лет. [16]

Около 50 миллионов лет назад, в палеоцене , Европа приняла форму группы крупных островов, разбросанных по тому, что было морем Тетис . Климат был влажным и тропическим с летними муссонными дождями. [17] Деревья семейства лавровых и буковых ( дубы с листьями лавровидной формы и кастанопсис ) были распространены наряду с несколькими видами папоротников. [18] [19] Около эоцена планета начала охлаждаться, что в конечном итоге привело к плейстоценовым оледенениям. Это постепенно ухудшало палеотропическую флору Европы, которая вымерла в конце плиоцена . Некоторые из этих видов вымерли во всем мире (например, лавр обыкновенный Quercus ), другие сохранились на островах Атлантики (например, окотея ) или на других континентах (например, магнолия , ликвидамбар ), а некоторые приспособились к более прохладному и сухому климату Европы и сохранились как реликты в местах с высоким среднегодовым количеством осадков или в определенных речных бассейнах, например, лавр благородный ( Laurus nobilis ) и падуб остролистный ( Ilex aquifolium ) , которые довольно широко распространены в бассейне Средиземного моря. [20]

Потомков этих видов сегодня можно встретить в Европе, по всему Средиземноморью, особенно на Пиренейском полуострове и в южной части бассейна Черного моря . Наиболее важным является плющ , вьющееся растение или виноградная лоза, которая хорошо представлена ​​в большей части Европы, где она снова распространилась после оледенений. Португальская лавровишня ( Prunus lusitanica ) является единственным деревом, которое сохранилось как реликт на некоторых берегах Иберийских рек, особенно в западной части полуострова. В других случаях присутствие средиземноморского лавра ( Laurus nobilis ) указывает на предыдущее существование лавровых лесов. Этот вид выживает в естественной среде в Марокко , Алжире , Тунисе , Испании , Португалии , Италии , Греции , на Балканах и островах Средиземноморья. Мирт распространился по Северной Африке. Древовидный вереск (Erica arborea) растет в южной Европе, но не достигает размеров, наблюдаемых в умеренных вечнозеленых лесах Макаронезии или Северной Африки. Широколистный Rhododendron ponticum baeticum и/или Rhamnus frangula baetica все еще сохраняются во влажных микроклиматах, таких как долины ручьев, в провинциях Кадис и Малага в Испании , [21] в португальских Серра-де-Моншике и горах Риф в Марокко . [22] [ необходима проверка ] В Природном парке Лос-Алькорнокалес находятся самые большие и лучше всего сохранившиеся реликвии Лаурисильвы в Западной Европе . [23]

Хотя атлантическая лавровая сильва более распространена в архипелагах Макаронезии, где погода мало колебалась с третичного периода , есть небольшие представительства и некоторые виды, вносящие вклад в океанические и средиземноморские экорегионы Европы, Малой Азии и запада и севера Африки, где микроклимат в прибрежных горных хребтах образует внутренние «острова», благоприятные для сохранения лавровых лесов. В некоторых случаях это были настоящие острова в третичном периоде, а в некоторых случаях просто области, которые оставались свободными ото льда. Когда Гибралтарский пролив снова закрылся, виды переселились на Пиренейский полуостров на север и были распространены вместе с другими африканскими видами, но сезонно более сухой и холодный климат не позволил им достичь прежнего ареала. В атлантической Европе субтропическая растительность перемежается с таксонами из Европы и Северной Африки в биоклиматических анклавах, таких как Серра-де-Моншике, Синтра и прибрежные горы от Кадиса до Альхесираса . В Средиземноморском регионе остатки лавровых лесов присутствуют на некоторых островах Эгейского моря , на черноморском побережье Грузии и Турции , а также на побережье Каспийского моря в Азербайджане и Иране , включая леса из кастанопсиса и настоящие лавровые леса, связанные с Prunus laurocerasus , и хвойными деревьями, такими как Taxus baccata , Cedrus atlantica и Abies pinsapo .

В Европе лавровый лес сильно пострадал от вырубки леса, пожаров (как случайных, так и преднамеренных, чтобы освободить поля для посевов), внедрения экзотических видов животных и растений, которые вытеснили исходный покров, и замены пахотными полями, экзотическими лесными плантациями, пастбищами для скота, полями для гольфа и туристическими объектами. Большая часть биоты находится под серьезной угрозой исчезновения. Флора лаврового леса обычно сильная и энергичная, и лес легко восстанавливается; его упадок вызван внешними силами.

Лавровые лесные экорегионы Макаронезии

Непал

В Гималаях, в Непале, субтропический лес состоит из таких видов, как Schima wallichii , Castanopsis indica и Castanopsis tribuloides в относительно влажных районах. Некоторые распространенные типы леса в этом регионе включают Castanopsis tribuloides, смешанный с Schima wallichi, Rhododendron spp., Lyonia ovalifolia , Eurya acuminata и Quercus glauca ; лес Castanopsis -Laurales с Symplocas spp.; леса Alnus nepalensis ; лес Schima wallichii - Castanopsis indica hygrophile; лес Schima-Pinus ; леса Pinus roxburghii с Phyllanthus emblica . Semicarpus anacardium , Rhododendron arboreum и Lyoma ovalifolia; Schima - лес Lagerstroemia parviflora , лес Quercus lamellosa с Quercus lanata и Quercus glauca ; леса Castanopsis с Castanopsis hystrix и Lauraceae.

Южная Индия

Лавровые леса также распространены в горных дождевых лесах Западных Гат на юге Индии .

Шри-Ланка

Лавровый лес произрастает в горных дождевых лесах Шри-Ланки . [9]

Африка

Леса лавровые афромонтаны описывают виды растений и животных, общие для гор Африки и юга Аравийского полуострова . Афромонтанные регионы Африки прерывистые, отделены друг от друга низинами, по распределению напоминающими ряд островов. Участки леса с флористическим сходством афромонтаны встречаются вдоль всех горных цепей. Сообщества афромонтаны встречаются на высоте более 1500–2000 м (4900–6600 футов) над уровнем моря вблизи экватора и на высоте до 300 м (980 футов) над уровнем моря в горных лесах Книсна-Аматоле в Южной Африке . Леса афромонтаны прохладные и влажные. Количество осадков обычно превышает 700 мм/год (28 дюймов/год) и может превышать 2000 мм (79 дюймов) в некоторых регионах, выпадая в течение всего года или зимой или летом, в зависимости от региона. На некоторых возвышенностях температура может быть экстремальной, и иногда возможны снегопады.

В странах Африки к югу от Сахары лавровые леса встречаются в лесах Камерунского нагорья вдоль границы Нигерии и Камеруна , вдоль Восточно-Африканского нагорья, длинной цепи гор, простирающейся от Эфиопского нагорья вокруг Великих африканских озер до Южной Африки , в нагорьях Мадагаскара и в горной зоне лесов Сан-Томе, Принсипи и Аннобона . Эти разбросанные высокогорные лаврофилловые леса Африки похожи друг на друга по видовому составу (известны как флора Афромонтаны ) и отличаются от флоры окружающих низин.

Основные виды лесов Афромонтаны включают широколиственные деревья с пологом из рода Beilschmiedia , с Apodytes dimidiata , Ilex mitis , Nuxia congesta , N. floribunda , Kiggelaria africana , Prunus africana , Rapanea melanophloeos , Halleria lucida , Ocotea bullata и Xymalos monospora , а также надземные хвойные Podocarpus latifolius и Afrocarpus falcatus . Видовой состав лавровых лесов к югу от Сахары отличается от такового в Евразии. Деревья семейства лавровых менее заметны, ограничены Ocotea или Beilschmiedia из-за исключительного биологического и палеоэкологического интереса и огромного биоразнообразия, в основном, но со многими эндемичными видами, а члены семейства буковых (Fagaceae) отсутствуют. [9]

Деревья могут достигать 30 или 40 м (98 или 131 фут) в высоту, и присутствуют отчетливые слои появляющихся деревьев, кроны деревьев, а также ярусы кустарников и трав. К древесным видам относятся: Желтолесный настоящий ( Podocarpus latifolius ), Outeniqua Yellowwood ( Podocarpus falcatus ), Белый гамамелис ( Trichocladus ellipticus ), Rhus chirendensis , Curtisia dentata , Calodendrum capense , Apodytes dimidiata , Halleria lucida , Ilex mitis , Kiggelaria africana , Nuxia floribunda , X Ималос monospora и Ocotea Bullata . Кустарники и лианы распространены и включают: обыкновенный колосник ( Maytenus heterophylla ), кошачий колючий ( Scutia myrtina ), нумнум ( Carissa bispinosa ), секамоне альпийской (Secamone alpinii ) , кантиум реснитчатый (Cantium ciliatum ), роициссус трехзубчатый (Rhoicissus tridentata) , зантоксилум капский (Zanthoxylum capense ) и бурчеллия бубалина (Burchellia bubalina) . В подлеске травы, Местами могут встречаться травы и папоротники: ковыль обыкновенный ( Oplismenus hirtellus ), ковыль кустарниковый ( Stipa dregeana var. elongata ), центелла азиатская ( Centella asiatica ), муста белая ( Cyperus albostriatus) , полиподиум полиподиоидес (Polypodium polypodioides ), полистихум tuctuosum , стрептокарпус рексий ( Streptocarpus rexii ) и плектрантус (Plectranthus spp.). Вдоль лесных опушек часто встречаются папоротники, кустарники и небольшие деревья, такие как рапанея меланофлеос ( Rapanea melanophloeos ).

Юго-Восток США

Согласно недавнему исследованию Бокса и Фудзивары (Evergreen Broadleaved Forests of the Southeastern United States: Preliminary Description), лавровые леса встречаются на участках юго-востока США от юго-востока Вирджинии на юг до Флориды и на запад до Техаса , в основном вдоль побережья и прибрежной равнины залива и южного побережья Атлантического океана. На юго-востоке США вечнозеленые гамаки (экология) (т. е. топографически индуцированные лесные острова) содержат много лавровых лесов. Эти лавровые леса встречаются в основном во влажных низинах и поймах и встречаются во влажной среде. Во многих частях прибрежной равнины низменный мозаичный рельеф из белого песка, ила и известняка (в основном во Флориде ) разделяет эти лавровые леса. Частые пожары также считаются причиной разрозненной географии лавровых лесов на прибрежной равнине юго-востока США.

Несмотря на расположение в зоне влажного климата, большая часть широколиственных лавровых лесов на юго-востоке США имеют полусклерофильный характер . Полусклерофильный характер обусловлен (отчасти) песчаными почвами и часто периодической полузасушливой природой климата. По мере продвижения на юг в центральную Флориду, а также в дальний южный Техас и прибрежную зону Мексиканского залива на юге США, склерофильный характер медленно снижается, и больше видов деревьев из тропиков (в частности, Карибского бассейна и Мезоамерики ) увеличиваются, в то время как виды умеренного климата уменьшаются. Таким образом, юго-восточные лавровые леса уступают место смешанному ландшафту тропической саванны и тропического дождевого леса .

В лавровых лесах юго-востока США произрастает несколько различных широколиственных вечнозеленых деревьев с пологом. В некоторых районах в вечнозеленых лесах преобладают виды дуба виргинского ( Quercus virginiana ), дуба лаврового ( Quercus hemisphaerica ), магнолии южной ( Magnolia grandiflora ), красного залива ( Persea borbonia ), капустной пальмы ( Sabal palmetto ) и магнолии виргинской ( Magnolia virginiana ). В нескольких районах на барьерных островах преобладает низкорослый лес Quercus geminata или смешанный лес Q. geminata и Quercus virginiana с густым вечнозеленым подлеском из кустарниковой пальмы Serenoa repens и различных лиан, включая Bignonia capreolata , а также виды Smilax и Vitis . Gordonia lasianthus , Ilex opaca и Osmanthus americanus также могут встречаться в качестве содоминантов полога в лесах прибрежных дюн, а Cliftonia monophylla и Vaccinium arboreum образуют густой вечнозеленый подлесок (Box и Fujiwara, 1988).

Нижний ярус кустарников вечнозеленых лесов часто смешивается с другими вечнозелеными видами из семейства пальмовых ( Rhapidophyllum hystrix ), кустарниковой пальметто ( Sabal minor ) и пальметто сереноа ( Serenoa repens ), а также несколькими видами семейства падубовых, включая Ilex glabra , падуб дахунский и падуб яупонский . Во многих районах в качестве вечнозеленого подлеска присутствуют Cyrilla racemiflora , Lyonia fruticosa , восковой мирт Myrica . Несколько видов юкки и опунции также являются местными для более сухой песчаной прибрежной кустарниковой среды региона, включая Yucca aloifolia , Yucca filamentosa , Yucca gloriosa и Opuntia stricta .

Древняя Калифорния

В миоцене дубово-лавровые леса были обнаружены в Центральной и Южной Калифорнии . Типичные виды деревьев включали дубы, предки современных калифорнийских дубов, а также совокупность деревьев из семейства Лавровых, включая Nectandra , Ocotea , Persea и Umbellularia . [24] [25] Только один местный вид из семейства Лавровых (Lauraceae), Umbellularia californica , сохранился в Калифорнии сегодня.

Однако есть несколько областей в средиземноморской Калифорнии, а также изолированные области южного Орегона, которые имеют вечнозеленые леса. Встречаются несколько видов вечнозеленых лесов Quercus , а также смесь вечнозеленых кустарников, типичных для средиземноморского климата . Виды Notholithocarpus , Arbutus menziesii и Umbellularia californica могут быть видами полога в нескольких областях.

Центральная Америка

Лавровый лес является наиболее распространенным типом вечнозеленых облачных лесов умеренного пояса в Центральной Америке . Они встречаются в горных районах южной Мексики и почти во всех странах Центральной Америки, обычно на высоте более 1000 м (3300 футов) над уровнем моря. Виды деревьев включают вечнозеленые дубы, членов семейства лавровых и виды Weinmannia , Drimys и Magnolia . [26] Облачный лес Сьерра-де-лас-Минас , Гватемала , является крупнейшим в Центральной Америке. В некоторых районах юго-восточного Гондураса есть облачные леса, самый большой из которых расположен недалеко от границы с Никарагуа . В Никарагуа облачные леса находятся в пограничной зоне с Гондурасом, и большинство из них были вырублены для выращивания кофе . На севере все еще есть несколько умеренных вечнозеленых холмов. Единственный облачный лес в тихоокеанской прибрежной зоне Центральной Америки находится на вулкане Момбачо в Никарагуа. В Коста-Рике есть лаврисильвы в «Кордильера-де -Тиларан » и вулкан Ареналь , называемый Монтеверде , также в Кордильера-де-Таламанка .

Экорегионы лавровых лесов в Мексике и Центральной Америке

Тропические Анды

Юнга в Колония Товар , Венесуэла.

Юнгасы — это, как правило, вечнозеленые леса или джунгли, многовидовые, которые часто содержат много видов лавровых лесов. Они встречаются прерывисто от Венесуэлы до северо-западной Аргентины, включая Бразилию , Боливию , Чили , Колумбию , Эквадор и Перу , обычно в субандийских Сьеррах. Лесной рельеф разнообразен, и в местах, где Анды встречаются с Амазонкой, он включает крутосклонные области. Характерными для этого региона являются глубокие овраги, образованные реками, такими как река Тарма, спускающаяся в долину Сан-Рамон, или река Урубамба , протекающая через Мачу-Пикчу . Многие из Юнгасов деградировали или представляют собой леса в стадии восстановления, которые еще не достигли своего пика растительности .

Юго-Восточная часть Южной Америки

Лавровые леса региона известны как Laurisilva Misionera , в честь аргентинской провинции Мисьонес . Влажные леса араукарии занимают часть высокогорий южной Бразилии, простираясь до северо-восточной Аргентины. Лесной полог включает виды лавровых ( Ocotea pretiosa , O. catharinense и O. porosa ), миртовых ( Campomanesia xanthocarpa ) и бобовых ( Parapiptadenia rigida ), с надводным ярусом хвойных бразильских араукариев ( Araucaria angustifolia ), достигающим до 45 м (148 футов) в высоту. [27] Субтропические прибрежные леса Серра-ду-Мар вдоль южного побережья Бразилии имеют древесный полог из лавровых и миртовых с надводными деревьями бобовых и богатым разнообразием бромелиевых и деревьев и кустарников семейства меластомовых . [28] Внутренние атлантические леса Альто-Параны , занимающие части Бразильского нагорья на юге Бразилии и прилегающие части Аргентины и Парагвая, являются полулистопадными.

Центральный Чили

Вальдивские умеренные дождевые леса, или Laurisilva Valdiviana , занимают юг Чили и Аргентины от Тихого океана до Анд между 38° и 45° широты. Осадки обильные, от 1500 до 5000 мм (59–197 дюймов) в зависимости от местности, распределены в течение года, но с некоторым влиянием субгумидного средиземноморского климата в течение 3–4 месяцев летом. Температуры достаточно постоянные и мягкие, ни один месяц не опускается ниже 5 °C (41 °F), а самый теплый месяц ниже 22 °C (72 °F).

Австралия, Новая Каледония и Новая Зеландия

Лавровый лес встречается в горах прибрежной полосы Нового Южного Уэльса в Австралии , Новой Гвинее , Новой Каледонии , Тасмании и Новой Зеландии . Лавровые леса Австралии, Тасмании и Новой Зеландии являются домом для видов, родственных видам в лавровых лесах Вальдивии,

Beilschmiedia tawa часто является доминирующим видом полога лаврового рода Beilschmiedia в равнинных лавровых лесах на Северном острове и северо-востоке Южного острова , но также часто образует подполог в первичных лесах по всей стране в этих областях с подокарпами . Род Beilschmiedia — это деревья и кустарники, широко распространенные в тропической Азии , Африке , Австралии , Новой Зеландии , Центральной Америке , Карибском бассейне и Южной Америке на юге до Чили . Всемействе коринокарпусовых Corynocarpus laevigatus иногда называют лавром Новой Зеландии, в то время как Laurelia novae-zelandiae принадлежит к тому же роду, что и Laurelia sempervirens . Дерево ниаули произрастает в Австралии, Новой Каледонии и Папуа.

Экорегионы Новой Гвинеи и Северной Австралии также тесно связаны.

Новая Гвинея

Восточная оконечность Малезии , включая Новую Гвинею и острова Ару в восточной Индонезии, связана с Австралией неглубоким континентальным шельфом и разделяет с Австралией множество таксонов сумчатых млекопитающих и птиц . Новая Гвинея также имеет много дополнительных элементов антарктической флоры, включая южный бук ( Nothofagus ) и эвкалипты . В Новой Гвинее находятся самые высокие горы в Малезии , а растительность варьируется от тропических низменных лесов до тундры .

Высокогорья Новой Гвинеи и Новой Британии являются домом для горных лавровых лесов, на высоте от 1000 до 2500 м (3300–8200 футов). Эти леса включают виды, типичные как для лавровых лесов Северного полушария, включая Lithocarpus , Ilex и Lauraceae, так и для лавровых лесов Южного полушария, включая Southern Beech Nothofagus , Araucaria , Podocarps и деревья семейства миртовых ( Myrtaceae ). [9] [29] Новая Гвинея и Северная Австралия тесно связаны. Около 40 миллионов лет назад индо-австралийская тектоническая плита начала разделяться от древнего суперконтинента Гондвана. Когда она столкнулась с Тихоокеанской плитой на своем пути на север, высокие горные хребты центральной Новой Гвинеи возникли около 5 миллионов лет назад. [30] С подветренной стороны этой зоны столкновения древние скальные образования того, что сейчас является полуостровом Кейп-Йорк, остались в значительной степени нетронутыми.

Лавровые лесные экорегионы Новой Гвинеи

Всемирный фонд дикой природы выделяет несколько отдельных экорегионов горных лавровых лесов на Новой Гвинее, Новой Британии и Новой Ирландии. [31]

Ссылки

  1. ^ Аннотация в NASA – MODIS: Izquierdo, T; de las Heras, P; Marquez, A (2011). Изменения индексов растительности в облачном лесу острова Ла Гомера (Канарские острова) и их гидрологические последствия». Гидрологические процессы , 25(10), 1531–41: «Результаты доказывают отсутствие стресса от летней засухи в лавровом лесу, что означает, что поступление капель тумана достаточно велико для поддержания достаточной влажности почвы».
  2. ^ Кейт, DA; Браммитт, NA; Фабер-Лангендоен, D; Корлетт, RT; МакГлон, MS (2020). "T2.4 Теплоумеренные лаурофилловые леса". В Keith, DA; Феррер-Париж, JR; Николсон, E.; Кингсфорд, RT (ред.). Глобальная типология экосистем МСОП 2.0: Описательные профили для биомов и функциональных групп экосистем . Гланд, Швейцария: IUCN. doi :10.2305/IUCN.CH.2020.13.en. ISBN 978-2-8317-2077-7. S2CID  241360441.
  3. ^ Резюме, Ашан, Г., Мария Соледад Хименес Паррондо, Доминго Моралес Мендес, Райнер Лёш (1994), «Aspectos microclimaticos de un bosque de bosque de laurisilva en Tenerife / Микроклиматические аспекты лаврового леса на Тенерифе». Vieraea: Folia scientarum biologicarum canariensium , (23), 125–41. Диалнет. (на испанском языке) .
  4. ^ Эштон, Питер С. (2003). «Повторный взгляд на флористическую зональность древесных сообществ влажных тропических гор». Перспективы в экологии растений, эволюции и систематике . 6 (1–2): 87–104. doi :10.1078/1433-8319-00044.
  5. ^ Тан, Синди К.; Осава, Масахико (1999). «Высотное распределение вечнозеленых широколиственных деревьев и их структура размера листьев на влажной субтропической горе, г. Эмэй, Сычуань, Китай». Экология растений . 145 (2). Springer Nature: 221–233. doi :10.1023/a:1009856020744. ISSN  1385-0237. S2CID  32800204.
  6. ^ ab Отто Э. (Отто Эмери) Дженнингс. «Ископаемые растения из слоев вулканического пепла около Миссулы, западная Монтана» Мемуары Музея Карнеги , 8(2), стр. 417.
  7. ^ abcd Box, Elgene O.; Chang-Hung Chou; Kazue Fujiwara (1998). «Богатство, климатическое положение и биогеографический потенциал восточноазиатских лаурофилловых лесов с особым упором на примеры из Тайваня» (PDF) . Бюллетень Института наук об окружающей среде, Йокогамский национальный университет . 24 : 61–95. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-02-26.
  8. ↑ Книга о западном саде «Закат», 1995:606–607
  9. ^ abcde Тагава, Хидео (1995). «Распределение люцидофилловой формации дуба – лавра в Азии и других регионах». Tropics . 5 (1/2): 1–40. doi : 10.3759/tropics.5.1 .
  10. ^ "MBG: РАЗНООБРАЗИЕ, ЭНДЕМИЗМ И ВЫМЕРШИЕ ВИДЫ ФЛОРЫ И РАСТИТЕЛЬНОСТИ НОВОЙ КАЛЕДОНИИ". mobot.org .
  11. ^ "Субтропические вечнозеленые леса Цзянь Нань". Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Получено 8 апреля 2011 г.
  12. ^ Каран, Прадьюмна Прасад (2005). Япония в 21 веке: окружающая среда, экономика и общество . Издательство Университета Кентукки, Лексингтон. ISBN 978-0-8131-2342-4 . стр. 25. 
  13. ^ "Borneo montane rain forests". Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Получено 4 июня 2011 г.
  14. ^ Лес лавров Мадейры, Мадейрские ветряные птицы 2005
  15. ^ Цимер, П. (2000). Коротко о естественной истории Мадейры . Фуншал, Португалия: Франсиско Рибейру и Фильюс Лда.
  16. ^ Гойс-Маркес, Карлос А.; Мадейра, Хосе; Менезеш де Секейра, Мигель (7 февраля 2017 г.). «Инвентаризация и обзор мио-плейстоценовой флоры Сан-Хорхе (остров Мадейра, Португалия): палеоэкологические и биогеографические последствия». Журнал систематической палеонтологии . 16 (2): 159–177. дои : 10.1080/14772019.2017.1282991. hdl : 10400.13/4191 . S2CID  132935444.
  17. ^ Уриарте, А. «История климата Земли». Бильбао, Испания: Central de Publicaciones del Gobierno Vasco. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  18. ^ Mai, DH (1989). «Развитие и региональная дифференциация европейской растительности в третичный период». Plant Systematics and Evolution . 162 (1–4): 79–91. doi :10.1007/BF00936911. S2CID  25109937.
  19. ^ Баррон, Э.; Пейро, Д. (2006). «La vegetación Forestal en el Terciario. Paleoambientes y cambio climático (под редакцией Х. Карриона, С. Фернандеса и Н. Фуэнтеса)». Мурсия: Fundación Séneca/Agencia de Ciencia y Tecnologia de la Región de Murcia: 56–77. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  20. ^ Фернандес-Паласиос, Хосе Мария; Насименто, Леа де; Отто, Рюдигер; Дельгадо, Хуан Д.; Гарсиа-дель-Рей, Эдуардо; Аревало, Хосе Рамон; Уиттакер, Роберт Дж. (2011). «Реконструкция Палео-Макаронезии с особым упором на многолетнюю биогеографию лавровых лесов атлантических островов». Журнал биогеографии . 38 (2): 226–246. дои : 10.1111/j.1365-2699.2010.02427.x. ISSN  1365-2699. S2CID  86477003 . Проверено 5 января 2022 г.
  21. ^ "Природный парк Лос-Алькорнокалес" . juntadeandalucia.es (на европейском испанском языке). Хунта Андалусии . Проверено 14 декабря 2021 г.
  22. ^ Руководство по интерпретации местообитаний Европейского Союза (PDF) . 2007.
  23. ^ Перес Латорре, Андрес Висенте; Галан де Мера, Антонио; Навас, Патрисия; Навас, Дэвид; Гил, Иоланда; Кабезудо, Бальтасар (1999). «DATOS SOBRE LA FLORA Y VEGETACIÓN DEL PARQUE NATURAL DE LOS ALCORNOCALES (КАДИС-МАЛАГА, ИСПАНИЯ)» (PDF) . Акта Ботаника Малацитана . 24 . Университет Малаги : 133–184. дои : 10.24310/abm.v24i0.8523.
  24. ^ Аксельрод, Дэниел И. (2000) Миоценовый (10-12 млн лет) вечнозеленый лаврово-дубовый лес из долины Кармель, Калифорния. Издательства Калифорнийского университета по геологическим наукам 145; апрель 2000 г. 3-е изд. Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-09839-8 . 
  25. ^ Майкл Г. Барбур , Тодд Килер-Вульф , Аллан А. Шенхерр (2007). Наземная растительность Калифорнии . Беркли: Издательство Калифорнийского университета, ISBN 978-1-282-35915-4 , стр. 56 
  26. ^ "Горные леса Таламанка". Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Получено 1 июня 2011 г.
  27. ^ "Араукариевые влажные леса". Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Получено 4 июня 2011 г.
  28. ^ "Прибрежные леса Серра-ду-Мар". Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Получено 4 июня 2011 г.
  29. ^ "Горные дождевые леса Центрального хребта". Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Получено 4 июня 2011 г.
  30. ^ Фрит, Д. В., Фрит, К. Б. (1995). Полуостров Кейп-Йорк: естественная история. Chatswood: Reed Books Australia. Переиздано с поправками в 2006 году. ISBN 0-7301-0469-9 . 
  31. ^ Викраманаяке, Эрик; Эрик Динерштейн; Колби Дж. Лукс; и др. (2002). Наземные экорегионы Индо-Тихоокеанского региона: оценка сохранения . Вашингтон, округ Колумбия: Island Press. ISBN 978-1-55963-923-1 . 

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Лаурисильвы .