stringtranslate.com

Шумный шахтер

Шумный минер ( Manorina melanocephala ) — птица семейства медоедов Meliphagidae, эндемичная для восточной и юго-восточной Австралии. Этот минер — серая птица с черной головой, оранжево-желтыми клювом и ногами, характерным желтым пятном за глазом и белыми кончиками рулевых перьев. У тасманского подвида более яркая желтая полоска на крыле и более широкий белый кончик хвоста. Самцы, самки и молодые особи внешне похожи, хотя молодые птицы имеют буровато-серый цвет. Как следует из общего названия, шумный минер — это вокальный вид с большим диапазоном песен, криков, криков и тревог, а также почти постоянными вокалами, особенно со стороны молодых птиц. Один из четырех видов рода Manorina , сам шумный минер делится на четыре подвида. Отделение Тасмании М. м. leachi имеет давнюю историю, а в 1999 году материковые птицы были разделены.

Шумный минер, обитающий по широкой дуге от Крайнего Севера Квинсленда через Новый Южный Уэльс и Викторию до Тасмании и юго-востока Южной Австралии , в основном населяет сухие, открытые эвкалиптовые леса без подлеска . К ним относятся леса, в которых преобладают пятнистая камедь , самшит и железная кора , а также деградированные лесные массивы, где подлесок вырублен, например, недавно выжженные территории, сельскохозяйственные и пастбищные угодья, придорожные заповедники, а также пригородные парки и сады с деревьями и травой, но без густого кустарника. Плотность популяций шумных горняков значительно увеличилась во многих местах по всему ареалу, особенно в местах обитания, где доминируют люди. Считалось , что популярность садовых растений, производящих нектар, таких как гревиллеи с крупными цветками , сыграла роль в их распространении, но исследования теперь показывают, что шумный шахтер извлек выгоду в первую очередь из методов озеленения, которые создают открытые территории, где преобладают эвкалипты.

Шумные шахтеры общительны и территориальны ; они собирают корм, купаются, ночуют, размножаются и защищают территорию, образуя колонии , которые могут содержать несколько сотен птиц. У каждой птицы есть «пространство активности», а птицы с перекрывающимися пространствами активности образуют ассоциации, называемые «кружками», которые являются наиболее стабильными единицами в колонии. Птицы также образуют временные стаи, называемые «коалициями», для определенных действий, например, для нападения на хищника. Групповой сплоченности способствуют не только вокализации, но и ритуальные проявления , которые можно разделить на демонстрации полета, позы и выражения лица. Шумный шахтер — особенно агрессивная птица, поэтому в течение дня происходят преследования, клевание, драки, ругань и толпы, направленные как на злоумышленников, так и на членов колонии.

Кормясь в кронах деревьев, на стволах и ветвях, а также на земле, шумный минер питается преимущественно нектаром , фруктами и насекомыми. Большую часть времени уходит на сбор листвы эвкалипта, и он может удовлетворить большую часть своих потребностей в питательных веществах за счет манны , медвяной росы и леппы , собранных с листвы. Шумный шахтер не использует стереотипную демонстрацию ухаживания , но совокупление — это бешеное коллективное мероприятие. Он размножается круглый год, строя глубокое чашеобразное гнездо и откладывая от двух до четырех яиц. Насиживает только самка, хотя о птенцах и птенцах заботятся до двадцати помощников-самцов. У шумных шахтеров есть целый ряд стратегий для увеличения успеха размножения, включая создание нескольких выводков и групповую травлю хищников. Увеличение популяции шумных шахтеров коррелирует с сокращением разнообразия птиц в ландшафтах, пострадавших от деятельности человека. Его территориальность означает, что перемещение вряд ли станет решением проблемы его переизбытка, и было предложено выбраковка , хотя шумный минер в настоящее время является охраняемым видом по всей Австралии.

Таксономия

Английский орнитолог Джон Лэтэм четыре раза описал шумного шахтера в своей работе 1801 года Supplementum Indicis Ornithologici, sive Systematis Ornithologiae , по-видимому, не зная, что в каждом случае это одна и та же птица: болтливая щурка ( Merops garrulus ), черноголовый гракль ( Gracula) . melanocephala ), щурка-щурка ( Merops cucullatus ) и щурка белолобая ( Merops albifrons ). [2] [3] В ранних заметках отмечалась его склонность отпугивать добычу, когда охотники собирались стрелять. [4] В образе болтающего щуда он был написан между 1792 и 1797 годами Томасом Уотлингом , одним из членов группы, известной под общим названием « Порт-Джексонские художники ». [5] Джон Гулд рассматривал название Merops garrulus как исходное описание и переименовал его в Myzantha garrula в своей работе 1865 года « Справочник птиц Австралии» , дав ему общее название болтливого медоеда и отметив альтернативное название болтливого медоеда. Он отметил, что колонисты Тасмании называли его шахтером, а аборигены Нового Южного Уэльса называли его кобайгином . [6] Que que Gang — это имя местных аборигенов из Голубых гор . [7]

В начале 19 века австралийские орнитологи начали вместо этого использовать название Manorina melanocephala , поскольку оно было впервые указано Лэтэмом в 1801 году. [8] Это использование не соответствовало букве Международного кодекса зоологической номенклатуры , и в 2009 году Международная комиссия по зоологической номенклатуре сохранил нынешнее название, формально исключив название M. garrula . [9] Название вида melanocephala происходит от древнегреческих слов melas «черный» и kephale «голова», [10] обозначающих черную макушку. Другие распространенные имена включают Микки-шахтер и солдатскую птицу. Выявлено четыре подвида , включая подвид leachi , обнаруженный в восточной Тасмании. В 1999 году Ричард Шодде разделил материковую популяцию на три подвида — титаниоту с полуострова Кейп-Йорк в Квинсленде вплоть до Марибы , лепидоту из центрального Квинсленда и внутреннего Нового Южного Уэльса к западу от Нингана и номинальный подвид melanocephala из юго-востока Нового Южного Уэльса. , Виктория и юг Южной Австралии. Существуют широкие зоны, где птицы занимают промежуточное положение между подвидами. [11] Для установления таксономического статуса этих популяций необходимы дальнейшие исследования. [12]

Шумный минер — один из четырех видов рода Manorina большого семейства медоедов , известных как Meliphagidae. Остальные три вида рода Manorinaчерноухий минёр ( M. melanotis ), желтогорлый минёр ( M. flavigula ) и минёр-колокольчик ( M. melanophrys ). Одной из наиболее очевидных особенностей этого рода является участок голой желтой кожи за глазами, который придает им странный « косоглазый » вид. Внутри рода шумные, черноухие и желтогорлые минеры образуют подрод Myzantha . [11] Шумный минер иногда скрещивается с желтогорлым минером. [12] Молекулярный анализ показал, что медоеды связаны с Pardalotidae (pardalotes), Acanthizidae (австралийские славки, крапивники, колючки и т. д.) и Maluridae ( австралийские крапивники) в большом надсемействе Meliphagoidea . [13]

Описание

Появление

Серая птица с характерным желтым пятном за глазом, желто-оранжевым клювом и ногами и желто-оливковым пятном на крыле.
Птенцы произносят от 85 до 100 «чиповых» криков в минуту.

Шумный минер - крупный медоед, длиной 24–28 см (9,4–11 дюймов), размахом крыльев 36–45 см (14–18 дюймов) и весом 70–80 граммов (2,5–2,8 унции). Самцы, самки и молодые птицы имеют одинаковое оперение: серое на спине, хвосте и груди, в остальном белое внизу, с белыми фестонами на затылке , задней части шеи и на груди; грязно-белый лоб и уздечка ; черная полоса над макушкой , яркий оранжево-желтый клюв и характерный участок желтой кожи за глазом; выступающий белый кончик хвоста; узкая оливково-желтая панель в сложенном крыле; и оранжево-желтые ноги и ступни. Молодь можно отличить по более мягкому оперению , коричневатому оттенку до черного на голове и серому на спине, а также по более тусклому серовато-желтому пятну на коже за глазом. [12]

Шумный минёр внешне похож на желтогорлого минёра и черноухого минёра; у него тускло-белый лоб и черная макушка, а у остальных головы серые. [14]

Географические вариации

Изменение размеров шумного майнера в пределах его диапазона подчиняется правилу Бергмана ; а именно, птицы, как правило, крупнее там, где климат холоднее. [11] Взрослые особи из центрально-восточного и северного Квинсленда , как правило, практически не имеют оливково-желтой окантовки на перьях спины и крыльев или вовсе не имеют ее, а также имеют более широкую белую бахрому на перьях задней шеи и спины, что придает птицам Квинсленд имеет более характерный зубчатый рисунок, чем другие популяции. [15] Длина крыла обычно увеличивается с широтой, но M. m. У leachi крылья заметно короче, чем у номинальной расы, хотя в исследовании, сравнивающем популяции к северу от 30 ° ю.ш. и к югу от реки Мюррей, не было обнаружено значительной разницы в длине крыльев . [15] Подвид leachi также имеет более тонкие зубцы на задней части шеи, чем номинальная раса, более интенсивный желтый оттенок на панелях крыльев и немного более широкий грязно-белый кончик хвоста. [12]

Крайний северный подвид титаниоты Квинсленда имеет более короткий хвост, более бледную макушку, более крупное желтое пятно на коже и более бледную верхнюю часть тела без желто-оливкового цвета, как у номинальной расы; и lepidota , обитающая на западе Нового Южного Уэльса, меньше номинальной расы, с черной макушкой и более темной и пестрой верхней частью тела. [11]

Вокализации

Как следует из общего названия, шумный шахтер — необычайно голосистый вид. Ранее известный как болтливый медоед, он имеет большой и разнообразный репертуар песен, криков, выговоров и тревог. [16] Большинство из них громкие и пронзительные и состоят из резких одиночных нот. [17] Он имеет два широкочастотных сигнала тревоги , которые используются при нападении толпы на их территорию или при обнаружении хищников (включая людей); и узкочастотный сигнал тревоги, который в основном используется, когда наблюдаются летающие хищники, такие как бурый сокол ( Falco berigora ), или другие крупные летающие птицы, в том числе австралийская сорока ( Gymnorhina tibicen ) и пестрый курравонг ( Strepera graculina ). [18] Сигнал тревоги воздушного хищника представляет собой серию высоких, невнятных свистящих нот. Широкочастотные сигналы тревоги представляют собой серию «шумящих» нот, низких и резких, возникающих на низком и высоком уровнях интенсивности. [16] Узкополосный сигнал используется в ситуациях, когда птица сигнализирует о присутствии хищника и ограничивает информацию о своем местонахождении, тогда как широкополосный сигнал используется для привлечения внимания, [19] и может инициировать поведение толпы. Эти сбивчивые крики различаются у разных людей [20] , и лабораторные тесты показывают, что шумные шахтеры могут различать крики разных птиц. Следовательно, это может быть неотъемлемой частью сложной социальной структуры вида. [21]

Контактные или социальные звонки – это низкие звуки, которые разносятся на большие расстояния. «Чиповые» крики издаются отдельными птицами во время кормления, и аналогичный крик издают птенцы, которые кричат ​​с большей частотой по мере приближения матери к гнезду. [18] При высоком уровне социальной активности, например, во время территориальных споров с сородичами , крики представляют собой серию быстрых, регулярных, одиночных нот. У шумного шахтера есть брачная демонстрационная полетная песня: мягкая трель низкочастотных нот, издаваемая во время коротких волнообразных полетов самцом, на которую самка отвечает низкочастотным свистом. [18] Шумный шахтер встречается в открытых лесных массивах, где выгодно звонить с воздуха, чтобы преодолеть затухание звука . [22] Другой демонстрационный призыв, описываемый как «яммер», представляет собой быструю ритмичную серию нот, которые произносятся во время демонстраций с открытым клювом и размахиванием крыльями. [23] У шумного шахтера есть песня, которую называют «песней рассвета» — коллективная песня, состоящая из чистых, свистящих нот, издаваемых хором ранним утром с мая по январь. [18] Песня рассвета, которую также поют в сумерках, слышна на больших расстояниях и состоит из дуэтов, которые часто включают антифонию . [16]

Птенец начинает издавать «чиповый» крик вскоре после выхода из яйца, причем он кричит часто в течение первых двух третей периода птенца и постоянно в течение последней трети. [23] Крик не меняется в зависимости от присутствия взрослой особи в гнезде, поэтому вполне вероятно, что крик не адресован взрослой птице. Птенец замолкает, когда взрослый человек подает сигнал тревоги, и издает визг, когда взрослый приносит еду. Попрошайничество птенца похоже на крик птенца, но значительно громче и охватывает больший диапазон частот (что может сделать его более направленным). Скорость звонка в среднем составляет от 85 до 100 звонков в минуту, а в открытом кустарнике звонок слышен на расстоянии до километра. Субсонг, вокализация молодых особей, включающая элементы различных криков, начинает произноситься, когда птенцу исполняется около тридцати дней. [24]

Шумный минер также издает неголосовые звуки, щелкая или щелкая клювом, обычно во время антагонистических встреч с другими видами птиц или при нападении на хищника. [24]

Распространение и среда обитания

Шумный минер является эндемиком восточной и юго-восточной Австралии, занимая широкую дугу от Крайнего Севера Квинсленда, где имеются разрозненные популяции, до Нового Южного Уэльса, где он широко распространен и обычен от побережья до линии от Энглдула до Балранальда , через Викторию на юго-восток. Южная Австралия и восточная Тасмания. Его ареал в Южной Австралии неуклонно расширяется с тех пор, как он был впервые зарегистрирован недалеко от Аделаиды в начале 1890-х годов. [25] Он ведет малоподвижный образ жизни на всем своем ареале. [26] Шумный минер является территориальным, и территория колонии агрессивно защищается, что привело к значительному сокращению разнообразия птиц на территориях, занимаемых шумным минером, за исключением более мелких видов. [27]

Открытые эвкалиптовые леса без подлеска подходят шумному шахтеру.

Шумный минер в основном населяет сухой открытый эвкалиптовый лес без подлеска . Обычно встречается в открытых склерофилловых лесах, в том числе на прибрежных дюнах или обнажениях гранита ; леса с преобладанием камедей пятнистых на горных хребтах и ​​обнаженных склонах; самшитовые и железнокорые леса в предгорьях Большого Водораздельного хребта ; смешанные леса эвкалиптов и кипарисов ( Callitris ); в лесах преобладают япунья , мулга , гидджи , бригалоу или кустарник эму ; в зарослях белы и разбросанных зарослях бори ; по краям редколесья речной красной камеди , включая болотные редколесья, граничащие с поймами рек, и территории, где преобладают экзотические породы, такие как ясень европейский и ива . Он регулярно населяет деградированные участки леса, где подлесок был вырублен, в том числе недавно сожженные участки, а также измененные места обитания, такие как легкие бревенчатые сельскохозяйственные и пастбищные угодья, придорожные заповедники, остатки кустарников в городах и поселках, а также пригородные парки и сады с деревьями. и трава, но без густого кустарника. [28]

Шумный шахтер извлек выгоду из прореживания лесов на сельских участках, интенсивного выпаса, из-за которого удаляется подлесок, фрагментации лесов, что увеличивает процент окраинной среды обитания , и методов городского ландшафтного дизайна, которые увеличивают открытую эвкалиптовую среду. [26] Его называют « обратным краеугольным камнем », поскольку он колонизирует постоянно увеличивающийся диапазон мест обитания, где доминирует человек, и агрессивно исключает более мелкие виды птиц из городской среды. [27] Это явление наблюдалось и в сельской местности. Полевое исследование на юго-западных склонах Нового Южного Уэльса показало, что присутствие шумного шахтера соответствовало уменьшению численности насекомоядных птиц, таких как трубастохвостые , свистуны , беспокойная мухоловка ( Myiagra inquieta ) и других видов медоедов, и что это уменьшение было наиболее заметно в местах с лучшим доступом к воде и питательным веществам. [29] Хотя была выдвинута гипотеза, что распространение крупноцветковых сортов гревиллеи способствовало обилию шумных шахтеров, недавние исследования выявили распространение слегка засаженных деревьями открытых территорий и присутствие видов эвкалиптов в качестве наиболее значимых факторов. в росте населения. [27] Гибриды гревиллеи с крупными цветками , такие как Grevillea 'Robyn Gordon' , могут принести пользу шумным шахтерам, поскольку в изобилии ресурсов обычно доминируют более крупные и агрессивные медоеды, [30] и постоянный источник нектара может дать преимущество. для немигрирующих видов. [31] Полевое исследование в стране самшитовой железной коры в центральной Виктории показало, что шумная численность шахтеров коррелирует с появлением желтой камеди ( Eucalyptus leucoxylon ), которая ежегодно производит цветы (и нектар). [32] Численность шумного минера в первую очередь определяется структурой местообитаний. [33] [34]

Хотя ареал шумного майнера существенно не расширился, плотность населения в этом ареале существенно возросла. [35] Высокая плотность шумных шахтеров регулярно регистрируется в лесах с густым подлеском на юге Квинсленда, в 20 километрах (12 миль) или более от границы леса/сельскохозяйственных земель. Многие из этих участков имеют обширную сеть дорог, используемых для лесопользования, а также места для пикников и пешеходные дорожки для отдыха, и было обнаружено, что эти расчищенные места играют роль в обилии шумных шахтеров в лесу. [36] Имеются данные, позволяющие предположить, что более высокая плотность дорог соответствует более высокому уровню шумного населения шахтеров. [37] Полевые исследования в Виктории показали, что шумные шахтеры проникали на глубину от 150 до 300 м (от 490 до 980 футов) в остатки леса с краев, причем большее проникновение происходило в менее густо засаженных деревьями районах. Это влияет на размер лесной среды обитания, необходимой для содержания зон, свободных от шахтеров, — около 36 гектаров (89 акров). [38] Проекты по восстановлению растительности, восстанавливающие массивные леса, вид дуба, необходимый для выживания краснохвостого черного какаду ( Calyptorynchus Bankii ), были пересажены видами-няньками, обычно быстрорастущими эвкалиптами. Шумные популяции шахтеров были более вероятны в тех массивных лесах, где эвкалипты были посажены с плотностью до 16 человек на гектар (6,4 на акр). Присутствие шумных минёров сопровождалось существенной разницей в численности и видах других птиц, обитающих в лесу. [39]

Поведение

Социальная организация

Шумный минер — стадный вид, птиц редко можно увидеть поодиночке или парами; они добывают пищу, перемещаются и ночуют колониями, которые могут состоять из нескольких сотен птиц [40]

Шумный шахтер – общительный вид, большую часть деятельности он ведет сообща.

Внутри колонии самец занимает «пространство активности», которое пересекается с местами активности других самцов. Самцы с перекрывающимися пространствами активности образуют ассоциации, называемые «кружками», обычно состоящие из 10–25 птиц. Котерии — наиболее стабильная единица колонии. Птицы также образуют временные стаи, когда занимаются одной и той же деятельностью. Эти стаи, называемые «коалициями», обычно состоят из пяти-восьми птиц, хотя при нападении на потенциального хищника могут возникать коалиции до 40 птиц . Членство в коалиции часто меняется по мере того, как особи покидают группу по мере того, как она выходит за границу их пространства активности, либо активность прекращается или меняется, например, когда начинается сезон размножения. [41] Самки используют пространства для активности, которые пересекаются с местами активности самцов птиц, но не других самок, так что самки присоединяются к коалициям с самцами на своем участке, но лишь в редких случаях в коалиции бывает более одной самки. Исключительность женского пространства активности приводит к тому, что молодые самки вытесняются из колонии, в которой они родились, а также затрудняет им получение места в новой колонии. Исследование полосатых птенцов, которые дожили в одной колонии до следующего сезона размножения, показало, что все они были птицами-самцами, что позволяет предположить, что все птенцы-самки погибли или покинули колонию. [41] Эмиграция мужчин, похоже, не происходит до тех пор, пока плотность населения колонии не достигнет критического уровня. [40]

Уход за молодняком осуществляется сообща: самцы из кружка приносят птенцам еду и удаляют фекальные мешочки . Совместное кормление увеличивается после оперения , когда самцы из близлежащих группировок могут даже приносить еду молодым птицам, если их не прогнать. [42] Ночевка обычно коллективная: от двух до шести взрослых особей и молодых особей ночуют в контакте друг с другом, обычно возле конца висящей ветки на высоте до 20 метров (66 футов) над землей, в пределах зоны их деятельности. Каждый вечер они выбирают новое место, часто выбирая и отвергая несколько мест, а также агрессивно призывая и преследуя других птиц, пытающихся присоединиться к группе. Они часто оказываются последними птицами, которые ночуют на ночлеге, но, кажется, спят крепко, их не беспокоит свет факелов. [43] Шумные шахтеры пьют вместе на берегу озер и плотин, а также из корыт для скота, часто сидя на затопленной ветке. Они купаются, ныряя в воду головой вперед, а когда почти полностью погружаются, энергично машут крыльями и ныряют головой под воду. Они стряхивают лишнюю воду, а затем летят на ближайшую ветку, чтобы прихорашиваться. Было замечено, что они используют для купания пропитанную дождем или росой листву, а в сухую погоду купаются в сухой почве или мелком мусоре, например, в скошенной траве. Купание является общим, и птиц побуждают к участию, наблюдая за другими. Иногда их наблюдают муравьиными . [44]

Поведение стаи

Высокая поза — легкий сигнал угрозы.

Шумный шахтер занимается большинством видов деятельности в группе. Ночевка, поиск пищи, уборка помещений, купание, купание в пыли или охота на муравьев — это совместная деятельность. Песня рассвета — это коллективный хор, особенно во время сезона размножения. Коммунальному взаимодействию способствуют ритуальные проявления, которые можно разделить на демонстрации полета, позы и выражения лица. В демонстрациях «дальнего полета», инициируемых птицами-самцами или самками, группы до двадцати птиц из более чем одной группы летают на высоте около 40 метров (130 футов) над кроной на расстояния до 1,5 километров (0,93 мили) от птицы. колонии, постоянно звонил и не возвращался в колонию около двадцати минут. По возвращении оставшиеся птицы проявляют признаки волнения и иногда подлетают, чтобы присоединиться к ним. Демонстрация «короткого полета» выполняется самцом и может быть аналогична демонстрации территориальной рекламы других птиц. Совершая ритуальное движение, шумный шахтер вылетает с насеста через открытое пространство ритмичными волнообразными движениями, обычно крича в полете. В конце поляны он разворачивается вверх и бесшумно летит обратно на насест возле исходной точки. «Полет головой вверх» совершается самкой во время периода гнездования и может служить для привлечения помощников-самцов. В наиболее интенсивной форме тело и хвост держат почти вертикально, ноги свисают, а голова поднята вверх и назад. Он выполняется самкой при выборе места гнезда, переноске материала для строительства гнезда и, вероятно, имеет функцию указания местонахождения гнезда другим членам группы. [44]

Указание купюры обычно является предупреждающим сигналом.

Постуральные проявления включают высокие и низкие позы, указание пальцем, открытый клюв и размахивание крыльями. «Высокая поза» используется при тесном контакте с другой птицей и представляет собой легкую угрозу. Птица держится вертикально, вытянув шею и ноги, лицом к другой птице. «Низкая поза» — это жест покорности; птица сидит низко на жердочке, ноги закрыты распушенными перьями, и часто смотрит в сторону от другой птицы. Птенцы, которым угрожают взрослые птицы, принимают низкую позу и широко раскрывают клюв. «Наведение» — это демонстрация угрозы, когда птица вытягивается горизонтально, с гладкими перьями и клювом, направленным на цель агрессии. Иногда указание сопровождается щелчком купюры. «Демонстрация открытого клюва» используется подчиненными при встрече двух птиц, а также самкой в ​​гнезде, когда приближаются другие птицы. «Демонстрация клюва трезубца» включает в себя полностью открытый клюв с поднятым и высунутым языком и представляет собой демонстрацию покорности с более высокой интенсивностью. «Размахивание крыльями» часто выполняется одновременно с демонстрацией открытой купюры. Крылья согнуты и слегка отодвинуты от тела, а также взмахивают вверх и вверх примерно три-шесть раз. Размахивание крыльями может сопровождаться криком. Демонстрации «Орла» подразумевают разведение крыльев и хвоста в вертикальном или горизонтальном положении. [44]

Для демонстрации глаз необходимо обнажить или закрыть голое желтое пятно за глазом: когда перья полностью гладкие, все пятно видно, а когда они распушены, пятно скрыто. Демонстрация глаз используется в сочетании с демонстрацией позы: желтое пятно полностью отображается у доминирующих птиц, использующих угрожающие позы, а неполовозрелые птицы имеют тенденцию уменьшать размер повязки на глазу, когда подвергаются нападению со стороны других членов кружка. [44]

Иногда в начале сезона размножения вспыхивают массовые представления, во время которых двадцать или тридцать птиц демонстрируют различные демонстрации расправления крыльев, короткие полеты и постоянный крик. Показавшиеся птицы подвергаются нападению со стороны других, и группы молчаливых, но взволнованных птиц наблюдают за происходящим. Массовые демонстрации чаще встречаются ранним утром, могут длиться до 40 минут и представляют собой сочетание сексуального и агонистического поведения . [43]

«Корробори» (от слова, обозначающего церемониальную встречу австралийских аборигенов ) — это групповое представление, на котором птицы сходятся на соседних ветвях и одновременно позируют горбатыми, демонстрируя махание крыльями и раскрытый клюв, а также крик. Корробори возникает, когда птицы встречаются после изменения социальной среды, например, когда птица возвращается после отсутствия, или отталкивания злоумышленника, или объединения разных группировок. Корробори, по-видимому, выполняет связывающую функцию и может включать в себя всех членов колонии. [44]

Агонистическое поведение

Описанный в ранних заметках как «всегда воюющий с другими пернатыми», [4] шумный шахтер является одним из самых агрессивных медоедов. Большая часть активности в шумной шахтерской колонии носит агонистический характер: погоня, клевание, драки, ругань и массовая толпа, часто происходящие в течение дня. Птицы объединяются, чтобы нападать на хищников и защищать территорию колонии от всех других видов птиц; вид также очень агрессивен внутривидово. [45]

Самки шумных шахтёров агрессивны по отношению друг к другу, и одной из причин предвзятого к самцам соотношения полов в колониях может быть большая нетерпимость самок друг к другу, изгоняющая неполовозрелых особей из колонии и препятствующая иммиграции новых самок. Агрессия в гнезде характерна для самцов. Взрослые самцы начинают нападать на птенцов, когда им исполняется около 11 недель, и среди нападавших могут быть самцы, которые ранее заботились о птенцах. Взрослые самки менее агрессивны по отношению к молодым птицам, хотя матери иногда нападают на собственное потомство, зафиксированы детоубийства . Агрессии между самцами и самками мало, за исключением «полётов», которые являются частью брачного ритуала. При прямом нападении на молодых птиц клевки направляются в область глаза. Среди птенцов наблюдалось агонистическое поведение: агрессия усиливалась после оперения и иногда приводила к смерти брата или сестры. [46]

Шумная колония шахтеров объединяется в толпу межвидовых злоумышленников и хищников. Шумный майнер подойдет к угрозе вплотную, укажет пальцем, обнажит повязки на глазах и часто щелкнет счетом. Пять-пятнадцать птиц будут летать вокруг злоумышленника, некоторые птицы пикируют на него и либо оттаскивают, либо ударяют злоумышленника. Толпа продолжается до тех пор, пока злоумышленник не останется неподвижным, как в случае с желтовато -коричневым лягушачьим ртом ( Podargus strigoides ), или пока он не покинет территорию. Особенно интенсивно происходит травля змей и варана , причем большинство видов птиц, даже нехищных, попадающих на территорию, немедленно преследуются. Зафиксировано нападение шумного минёра на австралийского совы-козодоеда ( Aegotheles cristatus ) в дневное время, поганок , цапель , уток и бакланов на озёрах на границе территорий, хохлатых голубей ( Ocyphaps lophotes ), пардалотов и розелл . Нехищные млекопитающие, такие как летучие мыши, крупный рогатый скот, овцы и валлаби, также подвергаются нападениям, хотя и менее энергично, чем птицы. [46]

Шумные атаки майнеров не ограничиваются преследованием злоумышленника, а агрессивные инциденты часто заканчиваются смертью нарушителя. Сообщения включают сообщения о том, что два шумных шахтера неоднократно клевали домашнего воробья ( Passer Domesticus ) в основание его черепа и убивали его за шесть минут; один шумный шахтер схватил за крыло полосатого пардалота ( Pardalotus striatus ), а другой клевал его по голове, пока он не умер; и священного зимородка ( Todiramphus Sanctus ), которого преследовали и преследовали более пяти часов, а затем нашли мертвым с переломом черепа. [45]

Реакция на угрозы

Шумные шахтеры издают более громкие сигналы тревоги в более шумных частях городской среды, например, на главных дорогах. [47] Самая распространенная первоначальная реакция на тревожные звонки — оставаться в этом районе и искать угрозы, а не отступать. Исследование, проведенное в Мельбурне и близлежащей сельской местности, показало, что шумные шахтеры в городских районах с меньшей вероятностью бегут, а когда они это делают, они летают на более короткие расстояния. Неясно, является ли это адаптацией или в городе поселились более смелые шахтеры. [48] ​​Полевое исследование в Канберре показало, что великолепные крапивники ( Malurus cyaneus ), обитавшие в районах, часто посещаемых шумными шахтерами, распознавали сигналы тревоги шахтеров и убегали, а также научились игнорировать их сигналы, не связанные с тревогой, в то время как те, которые живут в районах, где нет тревоги, часто посещаемые шумными шахтерами, не реагировали на тревожные звонки шахтеров. Это говорит о том, что этот вид адаптировался и научился различать голоса других видов и реагировать на них. [49]

Разведение

Птенцы требуют, чтобы их кормил любой находящийся поблизости взрослый человек.

Шумный шахтер не использует стереотипную демонстрацию ухаживания ; демонстрации могут включать в себя «вождение», когда самец прыгает или летит на самку на расстоянии 1–2 метров (3,3–6,6 футов), и если она уходит, он агрессивно преследует ее. Самка может изображать «поклоненные крылья», когда крылья и хвост расправлены и трепещут, крылья выгнуты, а голова направлена ​​вниз. Самец может принять вертикальную или горизонтальную «демонстрацию орла» с широко расправленными крыльями и хвостом и удерживаться неподвижно в течение нескольких секунд. Спаривание происходит часто и заметно: как самцы, так и самки совокупляются с несколькими птицами, в то время как другие члены колонии демонстрируют или иным образом мешают спаривающейся паре. [44] Копуляция обычно происходит на более крупных открытых ветвях рядом с местом гнезда и может происходить в любое время дня, хотя немного чаще между 11:00 и 13:00, когда совместная деятельность менее часта. [50] Бешеная активность ухаживания привела к предположению, что самки беспорядочно спариваются, чтобы привлечь самцов для помощи в уходе за детенышами, но недавнее генетическое тестирование показывает, что 96,5% выводков шумных шахтеров возникают в результате моногамного спаривания и что множественное отцовство встречается редко. Наблюдение за полосатыми птицами показало, что, хотя самки совокуплялись неоднократно, всегда с одним и тем же самцом. Смена партнера между выводками происходит редко: пары остаются вместе в течение нескольких лет. [51]

Оперившиеся братья и сестры жмутся друг к другу.

Шумный минер размножается круглый год, с наибольшей активностью с июля по ноябрь, хотя пиковый период подвержен сезонным колебаниям, с резкими пиками яйцекладки, когда условия особенно благоприятны для выращивания молодняка. Гнездо строит на колючих или лиственных деревьях, а шумный минер часто отмечается гнездованием в эвкалиптах, а также в сережках , араукарии , банксии , бурсарии , гибискусе , омеле, мелалеуке , питтоспоруме , схинусе , жакаранде . Кажется, для гнездования он предпочитает умеренно густую листву, часто на концах свисающих горизонтальных ветвей. Поддержка гнезда может быть основным критерием подходящего места для гнезда, а не характеристики растительности или местоположения. [52] Самка одна строит гнездо, глубокое и чашеобразное, сплетенное из веток и трав с другим растительным материалом, шерстью животных и паутиной. Иногда в гнезде встречаются искусственные материалы, такие как шпагат, обрезки материала и папиросная бумага. Он покрыт шерстью, волосами, перьями, цветами или растительным пухом и покрыт круглым ковриком, сотканным из волокон, вытянутых из коконов процессуальной гусеницы . [24] Самка шумного шахтера ходит по земле недалеко от места гнезда, собирая материал. [52] Она собирает материал из заброшенных гнезд других птиц или разбирает последнее гнездо, чтобы построить новое. Самка достраивает гнездо за пять-шесть дней. [52] В среднем гнезда имеют внешний диаметр 15–17,8 см (5,9–7,0 дюйма) и внешнюю глубину 9–11,4 см (3,5–4,5 дюйма). Внутренняя глубина гнезда составляет около 5,5 см (2,2 дюйма). [24]

Только что вылупившийся цыпленок и яйцо

Яйца сильно различаются по размеру, форме и окраске, но обычно имеют удлиненную овальную форму; от белого до кремового, розоватого или охристого цвета; веснушчатые, пятнистые или с пятнами от красновато-коричневого до каштанового или пурпурно-красного цвета, иногда с фиолетовыми или пурпурно-серыми отметинами под ними. [53] В кладке от двух до четырех яиц. Инкубация осуществляется только самкой, а инкубационный период составляет около шестнадцати дней. Вылупление происходит асинхронно: между вылуплением первого и последнего птенца в кладке проходит до шести дней. [54] Молодняк при вылуплении голый и в течение двух-трех дней покрывается пухом . Период оперения составляет около шестнадцати дней, и молодые начинают находить себе пищу между двадцатью шестью и тридцатью днями после оперения, но взрослые особи все еще регулярно кормят их до тридцати пяти дней. [54] Птенцы покидают гнездо, прежде чем они полностью оперятся, и могут только летать вниз и карабкаться вверх. Они не отходят далеко от гнезда, возвращаются в него ночью и полностью покидают гнездо через несколько недель. В этот период многие птенцы обитают на земле и в низких кустарниках, где о них продолжают заботиться, пока они не смогут подняться на деревья. Этих птиц часто ошибочно «спасают». Если птенцы разлучены, они ищут братьев и сестер и держатся вместе до трех недель после оперения. [55]

У шумного шахтера одни из самых больших размеров групп среди всех птиц, размножающихся совместно: на один выводок приходится до двадцати самцов и одна самка. [56] Только самцы помогают с гнездом, и хотя многие птицы могут быть связаны с определенным выводком, некоторые самцы посвящают все свое время одному гнезду, в то время как другие распределяют свои усилия по помощи между пятью или шестью гнездами. [51] Поведенческие данные и генетическое тестирование показывают, что помощниками являются потомки мужского пола от племенной пары или полные братья и сестры родительского мужского пола. [51] Самцы почти всегда приносят еду птенцу по одному, а если прилетают несколько особей одновременно, один передает еду птенцу, пока остальные ждут. Самка быстро покидает гнездо при прилете самца и никогда не отбирает корм у кого-либо из помощников. Совместное питание молодняка увеличивается после оперения, и молодые выпрашивают еду с постоянными криками «чип-чип» и разинутыми ртами. Самка редко кормит молодых птиц после того, как они оперились. [55]

Гнездо хищничества

Совместное размножение описывается как стратегия уменьшения нападения хищников на гнезда [57] , хотя одно исследование не выявило связи между количеством помощников, посещающих гнездо, и его успехом или неудачей. Было замечено, что у шумных шахтеров есть ряд стратегий для увеличения успеха размножения, включая создание нескольких выводков, откладку яиц в начале сезона, гнездование низко под пологом леса и групповое нападение на хищников; эти меры не гарантировали от разрушения гнезда из-за разнообразия потенциальных хищников в открытой лесной среде обитания шумного горняка. [58]

Кормление

Культивируемые гревиллеи являются ключевым источником пищи в городах.

Шумный минер питается преимущественно нектаром , фруктами и насекомыми , изредка - мелкими рептилиями или амфибиями . Он ведет как древесный, так и наземный образ жизни, питаясь в кронах деревьев, на стволах и ветвях, а также на земле. Он кормится на территории колонии в течение всего года, обычно группами по пять-восемь птиц, хотя у цветущих деревьев, таких как банксия , могут собираться сотни птиц . Шумный шахтер собирает нектар прямо с цветов, свисая вверх тормашками или акробатически оседлав тонкие ветки, чтобы получить доступ к нектару; он берет плоды с деревьев или упавшие на землю; отруби или ястребы для беспозвоночных; и собирает опавшие листья в поисках насекомых. Было зарегистрировано переворачивание высушенного помета эму ( Dromaius novaehollandiae ) и восточного серого кенгуру ( Macropus giganteus ) в поисках насекомых. [59]

Неполовозрелая птица (с коричневатыми перьями) поедает мучного червя .

При исследовании птиц, кормящихся в пригородных садах, было замечено, что шумный шахтер проводит больше времени с банксией, гревиллеей и видами эвкалипта, а во время цветения - с каллистемоном , чем с другими растениями, включая экзотические . Большая часть времени тратилась на сбор листвы эвкалиптов, а шумных шахтеров было значительно больше на участках, где присутствовали эвкалипты. Шумный шахтер может удовлетворить большую часть своих потребностей в питательных веществах за счет манны , медвяной росы и лерпа, собранных с листвы эвкалиптов. [27] Меньшее количество шумных минеров было зарегистрировано у банксий и гревиллей, чем у других крупных медоедов, таких как маленькая плетень ( Anthochaera chrysoptera ) и красная плетень ( Anthochaera carunculata ). [60]

Подробные исследования диеты шумного шахтера показывают, что он ел разнообразную пищу, в том числе: пауков; насекомые ( листоеды , божьи коровки , клопы-вонючки , муравьи , личинки моли и бабочек ); нектар (из Jacaranda mimosifolia , Erythrina variegata , Lagunaria patersonia , Callistemon salignus , Callistemon viminalis , эвкалиптов яблока Argyle , сахарной камеди , желтой камеди , серой железной коры и серой камеди , Banksia ericifolia , B. integrifolia , B. serrata , Grevillea aspleniifolia , G .bankii , G.ookeriana , G.juniperina , G.rosmarinifolia и айва цветущая ); семена овса , пшеницы и перца ; плоды солянки , омелы и яблони ; лягушки и сцинки ; и другие предметы, такие как хлеб, куски мяса и сыра, а также пищевые отходы. [59]

В первом исследовании, демонстрировавшем различные методы обучения у одного вида, было обнаружено, что шумный добытчик использует разные когнитивные стратегии в зависимости от ресурса, который он добывает. В поисках нектара, который не движется, но быстро истощается, шумный добытчик использует стратегию , основанную на пространственной памяти , определяющую характеристики окружающей среды — стратегию, которая эффективна в новых условиях и не зависит от изменений в деятельности птиц. При поиске беспозвоночных он, по-видимому, использует другую стратегию, основанную на изученных правилах движения насекомых (с практикой они улучшаются в поиске беспозвоночных). Две разные стратегии предполагают существование адаптированных когнитивных механизмов, способных соответствующим образом реагировать на различные контексты поиска пищи. [61]

Статус сохранения

Шумный минер, многочисленный на своем значительном ареале, считается вызывающим наименьшее беспокойство с точки зрения сохранения, [1] и его чрезвычайная плотность популяции в некоторых районах фактически представляет угрозу для других видов. Сильная корреляция между присутствием шумных минеров и отсутствием разнообразия птиц хорошо задокументирована. [62] Роль шумного минера в резком сокращении численности многих лесных птиц, его влияние на находящиеся под угрозой исчезновения виды с аналогичными потребностями в пище, а также уровень повреждения листьев, приводящий к отмиранию, которое сопровождает исключение насекомоядных птиц из остатков лесных массивов. , означает, что любая стратегия по восстановлению разнообразия птиц должна будет учитывать управление популяциями шумных минеров. [63] Некоторые проекты по восстановлению и восстановлению среды обитания непреднамеренно усугубили проблему шумных шахтеров, создав открытую среду обитания эвкалиптов, которую они предпочитают. В центре внимания многих проектов по восстановлению было создание коридоров среды обитания, соединяющих участки остатков леса, и использование эвкалиптов в качестве быстрорастущих видов-питомцев. Оба метода имеют значительную экологическую ценность, но позволяют шумным шахтерам размножаться, поэтому усилия по сохранению модифицируются путем посадки кустарникового подлеска с эвкалиптами и избегания создания узких выступов, углов или групп деревьев в растительных коридорах. [35] [64] Полевое исследование, проведенное в Южном Хайленде, показало, что шумные шахтеры, как правило, избегают мест, где преобладают плетни , виды которых в исследуемой зоне имели двуперистые листья. Поэтому авторы предложили, чтобы проекты восстановления растительного покрова включали, по возможности, не менее 15% видов акации с двуперистыми листьями, а также кустарниковый подлесок. [65]

Переселение шумных горняков вряд ли станет решением проблемы их переизбытка в остаточных местах обитания. В викторианском исследовании, в ходе которого птицы были окольцованы и переселены, колонии переместились в ныне незаселенную территорию, но вскоре вернулись на свои первоначальные территории. Переселенные птицы не расселились на новой территории. Они не были ассимилированы с постоянными популяциями шахтеров, а вместо этого бродили на расстояние до 4,2 км (2,6 миль) от места выброса, перемещаясь через очевидно подходящую среду обитания, занятую другими шахтерами, - по крайней мере, в течение первых 50 дней после перемещения. Две птицы с устройствами радиослежения пролетели 18 километров (11 миль) обратно к месту поимки. [66] Хотя шумные шахтеры находятся под защитой по всей Австралии, и для их выбраковки требуется разрешение, выбраковка была предложена как наиболее гуманный и практичный метод снижения их воздействия, особенно в сочетании с восстановлением среды обитания для более широкого круга видов. жизнь птиц. [63] В 1991 и 1992 годах на частной сельской территории произошла несанкционированная вырубка, что в сочетании с обширными и плотными посадками местных деревьев, как сообщается, привело к увеличению видового разнообразия. [67]

Рекомендации

  1. ^ ab BirdLife International (2018). «Манорина меланоцефала». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22704433A132071923. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22704433A132071923.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Лэтэм, Джон (1801). Supplementum Indicis Ornithologici, sive Systematis Ornithologiae (на латыни). Лондон: Дж. Ли, J. & S. Sotheby. стр. xxviii, xxxiv, xxxiii, xxxv.
  3. ^ Саломонсен, Ф. (1967). «Семейство Maliphagidae, Медоеды». В Пейнтере, Р. А. младший. (ред.). Контрольный список птиц мира (Том 12) . Том. 12. Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 400.
  4. ^ аб Шарп, Ричард Боудлер (1906). История коллекций, содержащихся в отделах естественной истории Британского музея. Том 2. Том. 2. Лондон: Британский музей. п. 126.
  5. ^ Музей естественной истории, Лондон (2007). «Синещекий Пчелоед, местное имя Дер-ро-банда». Коллекция произведений искусства Первого флота . Музей естественной истории, Лондон . Проверено 2 января 2012 г.
  6. ^ Гулд, Джон (1865). Справочник птиц Австралии. Том 1. Том. 1 [копия Дарвина]. Лондон: Дж. Гулд. п. 574.
  7. ^ Кох, Гарольд; Геркус, Луиза (2009). Топонимы аборигенов: называние и переименование австралийского ландшафта. Канберра, столичная территория Австралии: ANU E Press. п. 104. ИСБН 978-1-921666-08-7.
  8. ^ Шодде, Р.; Бок, WJ (2008). «Дело 3418. Конкретные названия девяти австралийских птиц (Aves): предлагаемое сохранение». Бюллетень зоологической номенклатуры . 65 (1): 35–41. дои : 10.21805/bzn.v65i1.a9. ISSN  0007-5167. S2CID  90757522.
  9. ^ Международная комиссия по зоологической номенклатуре (2009). «Мнение 2240 (случай 3418). Сохранились конкретные названия девяти австралийских птиц (Aves)». Бюллетень зоологической номенклатуры . 66 (4): 375–78. дои : 10.21805/bzn.v66i4.a21. ISSN  0007-5167. S2CID  176754705.
  10. ^ Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт (1980) [1871]. Греко-английский лексикон (сокращенное изд.). Оксфорд, Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета . стр. 374, 431. ISBN. 978-0-19-910207-5.
  11. ^ abcd Шодде, Ричард; Мейсон, Ян Дж. (1999). Справочник австралийских птиц: Воробьиные. Таксономический и зоогеографический атлас биоразнообразия птиц Австралии и ее территорий. Коллингвуд, Виктория: CSIRO Publishing . п. 266. ИСБН 978-0-643-10293-4.
  12. ^ abcd Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 648.
  13. ^ Баркер, Ф. Кейт; Сибуа, Алиса; Шиклер, Питер; Файнштейн, Джули; Кракрафт, Джоэл (2004). «Филогения и диверсификация крупнейшего птичьего излучения». Труды Национальной академии наук . 101 (30): 11040–45. Бибкод : 2004PNAS..10111040B. дои : 10.1073/pnas.0401892101 . ПМК 503738 . ПМИД  15263073. 
  14. ^ Офицер 1965, с. 72.
  15. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 647.
  16. ^ abc Хиггинс, Питер и Стил 2001, с. 640.
  17. ^ Офицер 1965, с. 70.
  18. ^ abcd Юрисевич, Марк А.; Сандерсон, Кен Дж. (1994). «Вокальный репертуар шести видов медоедов ( Meliphagidae ) из Аделаиды, Южная Австралия». Эму . 94 (3): 141–48. дои : 10.1071/MU9940141. ISSN  0158-4197.
  19. ^ Кламп, генеральный директор; Кречмар, Э.; Курио, Э. (1986). «Слух птичьего хищника и его птичьей добычи». Поведенческая экология и социобиология . 18 (5): 317–23. дои : 10.1007/BF00299662. ISSN  0340-5443. S2CID  3867410.
  20. ^ Кеннеди, RAW; Эванс, CS; Макдональд, П.Г. (2009). «Индивидуальная отличительность в крике кооперативной птицы, шумного шахтера Manorina melanocephala». Журнал птичьей биологии . 40 (5): 481–490. дои : 10.1111/j.1600-048X.2008.04682.x .
  21. ^ Макдональд, PG (2012). «Сотрудничающая птица различает крики разных особей, даже если голоса исходили от совершенно незнакомых особей». Письма по биологии . 8 (3): 365–368. дои : 10.1098/rsbl.2011.1118. ПМЦ 3367754 . ПМИД  22258445. 
  22. ^ Козенс, Сьюзен Э.; Фолс, Дж. Брюс (1984). «Сравнение распространения звука и частоты песен в болотах и ​​лугах умеренного пояса». Поведенческая экология и социобиология . 15 (3): 161–70. дои : 10.1007/BF00292970. JSTOR  4599714. S2CID  38155499.
  23. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 641.
  24. ^ abcd Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 642.
  25. ^ Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 628.
  26. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 629.
  27. ^ abcd Эшли, Лиза С.; Майор Ричард Э.; Тейлор, Шарлотта Э. (2009). «Влияет ли присутствие гревиллеи и эвкалиптов в городских садах на экологию распространения и кормодобывания шумных шахтеров?». Эму . 109 (2): 135–42. дои : 10.1071/MU07043. ISSN  0158-4197. S2CID  84676144.
  28. ^ Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 627–28.
  29. ^ Монтегю-Дрейк, RM; Линденмайер, Д.Б.; Каннингем, РБ; Штейн, Дж. А. (2011). «Обратный ключевой вид влияет на ландшафтное распределение лесной орнитофауны: тематическое исследование с использованием шумного шахтера ( Manorina melanocephala ) и других австралийских птиц». Ландшафтная экология . 26 (10): 1383–1394. doi : 10.1007/s10980-011-9665-4. S2CID  38542114.
  30. ^ Форд, Хью А.; Патон, Дэвид К. (1976). «Разделение ресурсов и конкуренция у медоедов рода Meliphaga ». Австралийский журнал экологии . 1 (4): 281–87. doi :10.1111/j.1442-9993.1976.tb01118.x.
  31. ^ Гриффиоен, Питер А.; Кларк, Майкл Ф. (2002). «Крупномасштабные модели движения птиц, очевидные по данным атласа Восточной Австралии». Эму . 102 (1): 99–125. дои : 10.1071/MU01024. S2CID  56403242.
  32. ^ Олдленд, Дж. М.; Тейлор, РС; Кларк, МФ (2009). «Предпочтения шумного шахтера ( Manorina melanocephala ) в отношении среды обитания – склонность к элитной недвижимости?». Австралийская экология . 34 (3): 306–316. дои : 10.1111/j.1442-9993.2009.01931.x.
  33. ^ Каттералл, Карла П. (2004). «Птицы, садовые растения и пригородные кусты: где добрые намерения встречают неожиданные результаты». У Д. Ланни; С. Бургин (ред.). Городская дикая природа: больше, чем кажется на первый взгляд . Сидней: Королевское зоологическое общество Нового Южного Уэльса. стр. 21–31. ISBN 978-0-9586085-7-2.
  34. ^ Дэниелс, Грант; Киркпатрик, Джейми (2006). «Влияет ли изменение характеристик сада на сохранение птиц в пригороде?». Биологическая консервация . 133 (3): 326–35. doi :10.1016/j.biocon.2006.06.011.
  35. ^ аб Кларк, Майкл Ф.; Тейлор, Ричард; Олдленд, Джоан; Грей, Мерилин Дж.; Дэйр, Аманда (2007). «Проблемы управления горняками». Викторианский натуралист . 124 (2): 102–05. ISSN  0042-5184.
  36. ^ Пайпер, Скотт Д.; Каттералл, Карла П. (2006). «Воздействие мест для пикников на скопления птиц и хищничество в гнездах в эвкалиптовых лесах Австралии». Ландшафт и городское планирование . 78 (3): 251–62. doi :10.1016/j.landurbplan.2005.09.001.
  37. ^ Марон, Мартина (2009). «Гнездование, добыча пищи и агрессия шумных шахтеров по отношению к краям дорог в обширном лесу Квинсленда». Эму . 109 (1): 75–81. дои : 10.1071/MU08064. S2CID  85845949.
  38. ^ Кларк, МФ; Олдленд, Дж. М. (2007). «Проникновение шумных шахтеров ( Manorina melanocephala ) в остатки границ и последствия для восстановления среды обитания». Исследования дикой природы . 34 (4): 253–261. дои : 10.1071/WR06134. S2CID  55364401.
  39. ^ Марон, Мартина (2007). «Пороговый эффект плотности эвкалипта на агрессивного птичьего конкурента». Биологическая консервация . 136 (1): 100–07. doi :10.1016/j.biocon.2006.11.007.
  40. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 632.
  41. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 631.
  42. ^ Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 692.
  43. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 634.
  44. ^ abcdef Доу, Дуглас Д. (1975). «Экспозиции медоеда Manorina melanocephala ». Этология . 38 (1): 70–96. doi :10.1111/j.1439-0310.1975.tb01993.x. ПМИД  1237204.
  45. ^ аб Доу, Дуглас Д. (1979). «Агонистическое и пространственное поведение шумного шахтера Manorina melanocephala , коллективно размножающегося медоеда». Ибис . 121 (4): 423–36. doi :10.1111/j.1474-919X.1979.tb06683.x.
  46. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 635.
  47. ^ Лоури, HLNLN; Лилль, А.; Вонг, ББМ (2012). Иванюк, Андрей (ред.). «Насколько шумным должен быть шумный шахтер? Регулировка амплитуды сигналов тревоги в птичьем городском «адаптере»». ПЛОС ОДИН . 7 (1): e29960. Бибкод : 2012PLoSO...729960L. дои : 10.1371/journal.pone.0029960 . ПМК 3251594 . ПМИД  22238684. 
  48. ^ Лоури, Элен Л.Н.; Лилль, Алан; Вонг, Боб Б.М. (2011). «Толерантность к слуховым нарушениям, вызванным городским птичьим адаптером, шумным шахтером». Этология . 117 (6): 490–97. дои : 10.1111/j.1439-0310.2011.01902.x.
  49. ^ Маграт, Роберт Д.; Беннетт, Томас Х. (2011). «Микрогеография страха: учимся подслушивать сигналы тревоги соседних гетероспецифичностей». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1730): 902–09. дои :10.1098/rspb.2011.1362. ПМК 3259928 . ПМИД  21849313. 
  50. ^ Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 637–38.
  51. ^ abc Полдмаа, Тармо; Холдер, Карен (1997). «Поведенческие корреляты моногамии у шумного шахтера Manorina melanocephala ». Поведение животных . 54 (3): 571–78. дои : 10.1006/anbe.1996.0451. PMID  9299042. S2CID  23263364.
  52. ^ abc Доу, Дуглас Д. (1978). «Биология размножения и развитие молодняка Manorina melanocephala , коллективно размножающегося медоеда». Эму . 78 (4): 207–22. дои : 10.1071/MU9780207.
  53. ^ Берульдсен 1980, с. 368.
  54. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 643.
  55. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 639.
  56. ^ Конрад, Кельвин Ф.; Кларк, Майкл Ф.; Робертсон, Рэли Дж.; Боаг, Питер Т. (1998). «Отцовство и родство помощников в совместном разведении Bell Miner». Кондор . 100 (2): 342–49. дои : 10.2307/1370275 . JSTOR  1370275.
  57. ^ Ропер, Джеймс Дж.; Гольдштейн, Рэйчел Р. (1997). «Проверка гипотезы Скатча: увеличивает ли активность в гнездах риск нападения хищников?». Журнал птичьей биологии . 28 (2): 111–16. дои : 10.2307/3677304. JSTOR  3677304.
  58. ^ Арнольд, Кэтрин Э (2000). «Стратегии совместного разведения шумных минеров для уменьшения хищничества в гнездах». Эму . 100 (4): 280–85. дои : 10.1071/MU9909. S2CID  84967525.
  59. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 630.
  60. ^ Френч, Крис; Майор, Ричард; Хели, К. (2005). «Использование местных и экзотических садовых растений пригородными нектароядными птицами». Биологическая консервация . 121 (4): 545–59. doi :10.1016/j.biocon.2004.06.004.
  61. ^ Суликовски, Даниэль; Берк, Даррен (2011). «Движение и память: разные когнитивные стратегии используются для поиска ресурсов с разным естественным распределением». Поведенческая экология и социобиология . 65 (4): 621–31. дои : 10.1007/s00265-010-1063-4. S2CID  9926899.
  62. ^ Грей, Мерилин Дж.; Кларк, Майкл Ф.; Лойн, Ричард Х. (1998). «Влияние шумного шахтера Manorina melanocephala на разнообразие и численность птиц в остатках леса серого ящика». Тихоокеанская природоохранная биология . 4 : 55–69. дои : 10.1071/PC980055.
  63. ^ аб Грей, Мерилин; Кларк, Майкл (2011). Шумный шахтер: проблемы управления чрезмерным количеством видов (PDF) . Мельбурн, Виктория: Университет Ла Троб . Проверено 18 декабря 2011 г.
  64. ^ Тейлор, РС; Олдленд, Дж. М.; Кларк, МФ (2008). «Геометрия края влияет на использование среды обитания на уровне участка специалистом по краям в юго-восточной Австралии». Ландшафтная экология . 23 (4): 377–389. doi : 10.1007/s10980-008-9196-9. S2CID  26782100.
  65. ^ Гастингс, РА; Битти, Эй Джей (2006). «Остановите издевательства в коридорах: может ли добавление кустарников сделать вашу растительность более шумной, без майнеров?». Экологический менеджмент и восстановление . 7 (2): 105–112. дои : 10.1111/j.1442-8903.2006.00264.x.
  66. ^ Кларк, Майкл Ф.; Щедвин, Наташа (1997). «Экспериментальное исследование перемещения шумных шахтеров Manorina Melanocephala и трудностей, связанных с расселением». Биологическая консервация . 80 (2): 161–67. дои : 10.1016/S0006-3207(96)00075-4.
  67. ^ Дебус, SJS (2008). «Влияние шумных шахтеров на мелких кустарниковых птиц: неофициальный отбой и его последствия» (PDF) . Тихоокеанская природоохранная биология . 14 (3): 185–90. дои : 10.1071/PC080185.

Библиография

Внешние ссылки