stringtranslate.com

Аппалачи (суша)

Карта Северной Америки в кампанский период

В течение большей части позднего мелового периода (100,5–66 миллионов лет назад) восточная половина Северной Америки образовывала Аппалачи (названные в честь Аппалачских гор ), островной массив суши, отделенный от Ларамидии на западе Западным внутренним проливом . Этот пролив разделил Северную Америку на два огромных массива суши из-за множества факторов, таких как тектоническая деятельность и колебания уровня моря на протяжении почти 40 миллионов лет. [1] [2] В конечном итоге пролив расширился, разделившись через Дакоты , и к концу мелового периода [3] он отступил в сторону Мексиканского залива и Гудзонова залива .

Это привело к тому, что островные массы были объединены в континент Северной Америки, поскольку поднялись Скалистые горы . [4] С сеномана до конца кампанского века позднего мела Аппалачи были отделены от остальной части Северной Америки. Когда Западный Внутренний морской путь отступил в маастрихте , Ларамидия и Аппалачи в конечном итоге соединились. [5] Из-за этого ее фауна была изолирована и развивалась совсем иначе, чем тираннозавры , цератопсы , гадрозавры , пахицефалозавры и анкилозаврид, доминирующие в фауне западной части Северной Америки, известной как « Ларамидия ». [6]

Из-за высокого уровня моря, последующей эрозии [7] и отсутствия орогенного поступления осадков в Западный внутренний морской путь, в отличие от восточного побережья Ларамидии, не сохранилось никаких наземных отложений, при этом большинство останков динозавров произошло из морских туш, которые были перенесены в морскую среду. Такое же отсутствие наземных отложений присутствует и на западном побережье Ларамидии. Некоторые отложения в северной части хребта были удалены ледниковой эрозией Лаврентийского ледяного щита во время четвертичных оледенений [8] , но трудно установить, сколько осадков было удалено, или были ли эти отложения более продуктивными, чем те, которые остались. Таким образом, относительно мало известно об Аппалачах по сравнению с Ларамидией, за исключением растительной жизни, морской жизни и насекомых, пойманных в ловушку в янтаре из Нью-Джерси .

Кроме того, из-за отсутствия интереса к Аппалачам многие окаменелости, которые были найдены в Аппалачах, остаются неизученными и остаются в неточных родах, к которым они были отнесены во времена Э. Д. Коупа и О. К. Марша . Только несколько окаменелостей наземных существ, которые были найдены в этом регионе, дали нам краткое представление о том, какой была жизнь здесь в меловой период. Однако в этом районе наблюдается некоторый всплеск интереса из-за нескольких открытий, сделанных за последние несколько лет. [9] [10] [11] [12] [13] Как упоминалось ранее, об Аппалачах известно немного, но некоторые места находок ископаемых, такие как формация Вудбайн , формация Навесинк , [14] место находок ископаемых Эллисдейл , [15] меловая формация Мурвилл , меловая формация Демополис , группа Блэк-Крик и формация Ниобрара , [16] вместе с продолжающимися исследованиями в этой области, [17] позволили нам лучше заглянуть в этот забытый мир палеонтологии .

География

Аппалачи простирались от Квебека и Ньюфаундленда и Лабрадора вплоть до восточной части Соединенных Штатов и на запад до Среднего Запада Соединенных Штатов . Окаменелости, найденные в этих регионах, указывают на то, что в меловой период эта территория была покрыта прибрежными равнинами и прибрежными низменностями . [18] Некоторые ученые выдвинули идею о том, что архипелаг островов образовался в то время, когда Западный внутренний морской путь разделял Ларамидию и Аппалачи до самого конца мелового периода. Это позволило бы динозаврам мигрировать на побережье Мексиканского залива, и это, возможно, объясняет, почему существуют некоторые заметные различия в фауне в двух сообществах Аппалачей.

Например, юго-восточная группа (состоящая из участков Каролины и побережья Мексиканского залива) имеет некоторых тираннозавроидов, таких как Appalachiosaurus , некоторых гадрозавроидов, таких как Eotrachodon и Lophorhothon , нодозавров, дромеозавров и новых лептоцератопсов, в то время как северная группа (состоящая из Нью-Джерси, Делавэра и Мэриленда) имеет некоторых тираннозавроидов, таких как Dryptosaurus , гадрозавроидов, таких как Hadrosaurus , более мелких тероподов и возможного ламбеозавра в этом районе. [19]

Диапазон

Окаменелости позвоночных были найдены вдоль Атлантического побережья , а также в других штатах, таких как Алабама, Джорджия, Северная Каролина, Южная Каролина, Миссисипи, Миссури, Кентукки, Теннесси, Канзас, Небраска, Айова и Миннесота. Части Канады, которые были частью Аппалачей во время мелового периода, включают Манитобу, Онтарио, Квебек, Нунавут, Нью-Брансуик, Ньюфаундленд и Лабрадор и Новая Шотландия. [20] [21] [22]

Фауна

Динозавры

С сеномана по маастрихт Аппалачи населяли различные группы динозавров, включая гадрозавроидов , гадрозавров , нодозавров , лептоцератопсов , неопределенных орнитоподов , тираннозавроидов , дромеозавров , орнитомимид и неопределенных манирапторов, которые жили в этом районе. Также имеются ископаемые свидетельства возможных хасмозавров , ламбеозавров , завропод , кархародонтозавров , ценагнатид , троодонтид и целурозавров , которые могли обитать в этом районе. [23] [24] [6] [25] [26] В 2022 году окаменелости, обнаруженные в формации Вудбайн в Техасе, подтвердили, что кархародонтозавры, троодонтиды и целурозавры действительно обитали в Аппалачах. [27]

Тираннозавры

В позднемеловом периоде Северной Америки доминирующими хищниками были Tyrannosauroidea , огромные хищные тероподы, созданные для разрывания плоти своей добычи. В Аппалачах дриптозавры были главными хищниками в этой кладе. Вместо того, чтобы развить огромные головы и массивные тела своих западных родственников, таких как Gorgosaurus , Albertosaurus и Lythronax , [28] дриптозавры имели больше общего с базальными тираннозаврами, такими как Dilong и Eotyrannus . Дриптозавры характеризовались длинными руками с тремя пальцами; [29] хотя они были не такими большими, как самые крупные тираннозавриды, окаменелости из формации Потомак в Нью-Джерси показывают, что некоторые из них действительно развили некоторые из крупных особенностей тела, которые можно найти у других тираннозавров. [30] Известно три рода действительных тираннозавров Аппалачей: Dryptosaurus , Appalachiosaurus и недавно обнаруженный Teihivenator , в то время как другие неопределенные ископаемые остатки разбросаны по большей части юга Соединенных Штатов, таких как Джорджия, Северная Каролина и Южная Каролина. Ископаемые кости стоп из отложений Аппалачей указывают на другого, неназванного тираннозавроида размером 9 м (30 футов), что указывает на то, что разнообразие этих базальных тираннозавроидов оставалось высоким в течение позднего мелового периода. [31]

Эти окаменелые зубы, возможно, принадлежат виду Appalachiosaurus или неописанному виду нового тираннозавра. [32] [33] Существует также возможность существования четвертого тираннозавра, известного из Applachia, известного как Diplotomodon , но этот род считается сомнительным. Ископаемые останки из Нью-Джерси и Делавэра, особенно в формациях Mt. Laurel и Merchantville , показали, что примитивные тираннозавроиды были гораздо более разнообразными, чем ожидалось, и некоторые из них вырастали до длины от 8 до 9 метров, что делает их примерно такими же по размеру, как некоторые из более продвинутых тираннозавров, найденных в Ларамидии. [31] [34] Ископаемые останки в сеноманских отложениях дополнительно указывают на то, что тираннозавроиды постоянно присутствовали в Аппалачах со среднего мела. [35]

Дромеозавры

Дриптозавры были не единственными хищными динозаврами в Аппалачах. Неопределенные окаменелости дромеозавров , возможно, принадлежащие Velociraptorinae и Saurornitholestinae , и зубы, наиболее близко соответствующие зубам Saurornitholestes , [36] также были обнаружены в Аппалачах; в основном в южных штатах, таких как Миссури, Северная Каролина, Южная Каролина, Алабама, Миссисипи и Джорджия. [37] Находки из кампанской формации Тар-Хил в Северной Каролине указывают на то, что могли существовать дромеозавриды значительных размеров; промежуточные между такими родами, как Saurornitholestes и Dakotaraptor . Хотя открытие известно только по зубам, оно указывает на то, что крупные дромеозавриды были частью фауны Аппалачей. [38] Наряду с останками дромеозавридов, в Миссури также были обнаружены останки тираннозавроидов и, возможно, орнитомимидов. [39] Следует также отметить, что останки дромеозавров чаще встречаются в южном регионе Аппалачей по сравнению с северным регионом, причем их размеры варьируются от более мелких форм до гигантских. [40] Недавние ископаемые останки, обнаруженные в Нью-Джерси, показывают, что манирапторы также присутствовали в Аппалачах. [41]

Орнитомимиды

Различные кости орнитомимидов , такие как Coelosaurus , также были обнаружены в Аппалачах, в Миссури, Миссисипи, Алабаме, Джорджии и на севере таких штатов, как Мэриленд, Нью-Джерси и Делавэр, но теперь считается, что некоторые из них являются костями молодых дриптозавров, в то время как другие принадлежат различным неописанным видам орнитомимидов. По состоянию на 2019 год еще не было идентифицировано ни одного отдельного вида орнитомимидов, в основном из-за того, что пока не был обнаружен полный скелет. Однако можно предположить, что большинство из них были примерно того же размера, что и их родственники из рода Laramidian, хотя есть один экземпляр, который мог достигать больших размеров, похожих на Gallimimus или Beishanlong . [42] [43] [39] [44] В 2022 году окаменелости из формации Eutaw в Миссисипи показали, что крупные орнитомимиды действительно бродили по Аппалачам. [45]

Другие тероподы

Ископаемые останки из формации Вудбайн в Техасе, одного из немногих мест, где сохранились наиболее хорошо ископаемые останки Аппалачей, показывают, что другие тероподы могли бродить по Аппалачам примерно в то время, когда впервые образовался Западный внутренний морской путь. Среди них есть возможные образцы аллозавроидов , троодонтид , ценагнатид , дромеозавров и тираннозавров. [23] [24] Большинство из них — кархародонтозавриды Acrocanthosaurus . [46] [47]

Гадрозавры

Другой распространенной группой, возможно, наиболее распространенным видом в этом районе [48] динозавров Аппалачей были гадрозавры, которые были представлены тремя группами, включая Hadrosauromorpha , Hadrosauroidea и Hadrosauridae [49] , которые сейчас считаются их «прародиной»; в конечном итоге они добрались до Ларамидии, Азии , [50] [51] [52] [53] [54] Европы , [55] [56] Южной Америки [57] и Антарктиды [58], где они разделились на ламбеозавровых и зауролофовых динозавров, хотя некоторые из примитивных гадрозавров [59] все еще присутствовали до конца мезозоя. [60] [61] [62] [63] В то время как палеонтологическая летопись показывает ошеломляющее разнообразие форм гадрозавров в Ларамидии, останки гадрозавров в Аппалачах демонстрируют меньшее разнообразие из-за относительно необычного количества ископаемых пластов.

Тем не менее, приличное количество гадрозавров известно из Аппалачей с Protohadros , Claosaurus и Lophorhothon, представляющими Hadrosauromorpha , Hypsibema crassicauda и Hypsibema missouriensis, представляющими Hadrosauroidea , и Hadrosaurus и Eotrachodon , представляющими Hadrosauridae . Эти гадрозавры из Аппалачей, по-видимому, тесно связаны с безгребневыми гадрозаврами Ларамидии, такими как Gryposaurus и Edmontosaurus , несмотря на то, что они не считаются зауролофами . Claosaurus известен по образцу, который плавал во Внутреннем море и был найден в Канзасе, также может быть из Аппалачей, так как он был найден ближе к Аппалачской стороне морского пути и неизвестен из западной части Северной Америки. Останки гадрозавров были найдены даже в Айове , хотя и в виде фрагментарных останков, [64] Теннесси , особенно в формации Кун-Крик . [65] [66]

Hypsibema crassicauda , [67] более пятидесяти футов в длину, был одним из крупнейших восточных гадрозавров, переросшим некоторых более производных западных гадрозавров, таких как Lambeosaurus и Saurolophus . Род, вероятно, занял экологическую нишу, занимаемую крупными завроподами в других областях, возможно, вырастая до колоссальных размеров, сопоставимых с размерами Magnapaulia [68] и Shantungosaurus . [69] Hypsibema missouriensis , был еще одним крупным видом гадрозавров, но он вырастал до 45-49 футов, что было не таким большим, как Hypsibema crassicauda . Когда он был впервые обнаружен в 1945 году, его ошибочно приняли за вид завропод. [70] Hypsibema missouriensis , возможно, даже все другие гадрозавры, обитавшие в Аппалачах, имели зазубренные зубы для пережевывания растительности в этом районе. [71] Окаменелости гадрозавров из формации Кангук на острове Аксель-Хейберг в Нунавуте, Канада, показывают, что гадрозавры были довольно широко распространены по всем Аппалачам. Окаменелости, найденные в формации Кангук, также выявили пищевые предпочтения гадрозавров, которые показали, что их рацион состоял из хвойных деревьев , стеблей , веток и различных лиственных растений . [72]

В 2020 году останки одного мелкого гадрозавра и двух мелкого гадрозавроморфа были обнаружены в формации Нью-Иджипт в Нью-Джерси. Окаменелости были датированы маастрихтом, который был последней стадией мелового периода, закончившегося вымиранием динозавров. Эта информация подразумевает, что Аппалачи, вероятно, имели богатое разнообразие жизни, но потребуются исследования, чтобы получить более полную картину этого затерянного мира. [73] В 2021 году новые останки Hypsibema missouriensis , также известного как Parrosaurus missouriensis , были обнаружены в Миссури. [74] [75] [76]

Ламбеозавры

Неопределенные останки ламбеозаврины , в основном похожие на коритозавра , были обнаружены в формации Навесинк в Нью-Джерси , на острове Байлот и в Новой Шотландии, Канада . Пока невозможно объяснить, как ламбеозаврины могли достичь Аппалачей, хотя некоторые предполагают, что сухопутный мост должен был образоваться где-то во время кампанского периода . [77] В 2020 году в формации Нью-Иджипт в Нью-Джерси была обнаружена передняя конечность ламбеозавра с доказательствами того, что ее останки поедали акулы. [78]

Орнитоподы

Хотя в прошлом на востоке США находили окаменелости орнитопод, включая следы в Вирджинии, [79] они в основном представляли собой разрозненные останки и не могли быть описаны как отдельные виды, за исключением Tenontosaurus . [80] [81] [82] Однако все изменилось с описаниями Convolosaurus и Ampelognathus из раннего мелового периода и позднего мелового периода Техаса соответственно. [83] [84]

Нодозавры

Нодозаврид , группа крупных травоядных бронированных динозавров , напоминающих броненосцев , является еще одним свидетельством отличия Аппалачей от Ларамидии. В раннем меловом периоде нодозавриды процветали и были одними из самых распространенных динозавров по всей Северной Америке. Однако к позднему меловому периоду нодозаврид было мало на западе Северной Америки, [ 85] ограничиваясь такими формами, как Edmontonia , Denversaurus и Panoplosaurus ; возможно, из-за конкуренции со стороны анкилозаврид ; хотя они процветали в изоляции, особенно в Аппалачах, как упоминалось ранее, а в случае со Struthiosaurus [ 86] также и в Европе. Щитки нодозаврид обычно находят в восточной части Северной Америки, в то время как ископаемые образцы очень редки. Зачастую находки не являются достаточно информативными для идентификации вида, но останки свидетельствуют о большем количестве этих бронированных динозавров в Аппалачах.

Несколько образцов были обнаружены в Канзасе [87] в формации Ниобрара, Алабаме в формации Рипли [88] , Миссисипи, Делавэре, Мэриленде и Нью-Джерси, возможно, принадлежащих множеству различных видов. [89] Пять возможных и наиболее известных примеров аппалачских нодозавридов, как из раннего, так и из позднего мелового периода, включают Priconodon , Propanoplosaurus , Niobrarasaurus [90] [ 91] Silvisaurus [92] и, возможно , Hierosaurus [93] , хотя их достоверность оспаривается. Так же, как и образец Claosaurus , возможно, что образцы Niobrarasaurus , Silvisaurus и Hierosaurus попали во Внутреннее море с востока, поскольку эти два вида нодозаврид были обнаружены в знаменитых меловых образованиях [94] Канзаса и не известны ни в одном месте на западе Северной Америки. Канзас также был частью Аппалачей, когда другие части были покрыты океанами, которые были частью Западного внутреннего моря.

Лептоцератопсы

Хотя останки продвинутых цератопсов, в первую очередь центрозавринов и хасмозавринов [ 95], которые были очень распространены в Ларамидии в этот период времени, не были найдены в Аппалачах, лептоцератопсиды каким-то образом умудрились обитать в этом месте. [96] Цератопсид лептоцератопсид кампанской эры был найден в формации Тар-Хил , что стало первым открытием цератопсового динозавра в зоне Аппалачей. Этот образец имеет уникально длинную, тонкую и загнутую вниз верхнюю челюсть, что позволяет предположить, что это было животное со специализированной стратегией питания, еще один пример видообразования в островной среде. [97] Недавно в формации Оул-Крик в Миссисипи был обнаружен зуб цератопса [98] , возраст которого был датирован 67 миллионами лет. [99] Владельцем этого конкретного зуба, вероятно, был хасмозавр, поскольку к концу мелового периода центрозаврины полностью исчезли с большей части территории Северной Америки, хотя они процветали в Азии, как в случае синоцератопсом .

Хотя останки лептоцератопсид, те немногие, что были обнаружены в последние годы, были обнаружены в южной части Аппалачей. Они, по-видимому, полностью отсутствуют в северной части Аппалачей, в таких штатах, как Нью-Джерси, Делавэр и Мэриленд, что наводит на мысль, выдвинутую палеонтологом Дэвидом Р. Швиммером, о возможном провидении во время позднего мелового периода [100] (хотя это может быть случаем предвзятости сохранения ). Не совсем понятно, как лептоцератопсиды смогли достичь Аппалачей; однако наиболее общепринятой теорией было то, что они перепрыгивали с острова на остров в то время, когда Западный внутренний морской путь разделил североамериканский континент на два разных массива суши таким образом, что некоторые виды лептоцератопсид, в первую очередь Ajkaceratops , смогли достичь Европы. [101] [102] Также следует отметить, что существует четкая разница в том, как развивались лептоцератопсы в Аппалачах и Ларамиде. Аппалачский лептоцератопс, обнаруженный в формации Тар-Хил, который вырос до размеров большой собаки, имел более тонкую челюсть, а зубы загибались вниз и наружу в клюве. Это подразумевает специализированную стратегию питания для питания листвой, которая была родной для Аппалачей в кампанский период . [103]

Птицы

Несколько останков птиц известны из Аппалачей, большинство из них морские птицы, такие как гесперорнисы , такие как Hesperornis , Canadaga , Baptornis , Fumicollis , Parahesperornis и Ichthyornis , энантиорнисы, такие как Halimornis , и орнитурны, такие как Apatornis и Iaceornis , что, возможно, указывает на то, что Аппалачи могли обладать разнообразным разнообразием птиц, которые были эндемиками этого региона. Особый интерес представляют возможные останки литорнитид в Нью-Джерси , возможно, одно из лучших находок [104] для меловых птиц [105], поскольку некоторые образцы сохранились в зеленых песках [106] в этом районе, [107] [108] , что представляет собой явный пример палеогнатов Neornithes в позднем мелу. Однако этот вопрос все еще обсуждается. Примерами птиц, которые были эндемиками Аппалачей, являются несколько групп, таких как ржанкообразные , которые состояли из Graculavus и Telmatornis , гусеобразные , представленные Anatalavis , трубконосые , причем Tytthostonyx является представителем группы, а также Palaeotringa и Laornis, принадлежащие к неизвестной в настоящее время группе птиц. [104] Окаменелости гесперорнисов также были обнаружены в Арканзасе. [109] Некоторые птицы, найденные в Канаде, такие как Tingmiatornis и Canadaga, были найдены в районах, которые были частью Аппалачей. [110] [111] Энантиорнисовые птицы также известны из Аппалачей, как и в случае Flexomornis из формации Вудбайн в Техасе. [112]

Герпетофауна, не относящаяся к динозаврам

Амфибии

Благодаря Эллисдейлскому ископаемому участку представлена ​​хорошая картина фауны амфибий Аппалачей. Среди лиссамфибий есть свидетельства существования сиренид (включая крупного хаброзавра ), батрахозавроидной саламандры парризии , гиллид и возможных представителей эопелобатов и дискоглоссуса . Они демонстрируют близкое сходство с европейской фауной, но, за исключением хаброзавра (который также обнаружен на ларамидии), наблюдается высокая степень эндемизма, что предполагает отсутствие взаимообмена с другими массивами суши на протяжении позднего мелового периода. [113]

Ящерицы

Также отмечается высокая степень эндемизма в отношении фауны рептилий: среди чешуйчатых тейид Prototeius встречается исключительно на суше, также известны местные представители игуан , гелодерматид и некрозаврид .

Никаких окаменелых останков змей мелового периода в Аппалачах обнаружено не было, они были найдены только в Ларамидии. [114]

Черепахи

Среди черепах , которые являются довольно распространенными находками в Аппалачах, хорошо представлены Adocus , Bothremys и Chedighaii , последние два, в частности, более распространены в Аппалачских участках, чем в Ларамидских. Pleurochayah , ботремиид , известен из Техаса. [115] В Сантонской Алабаме встречался гигантский эндемик Appalachemys . [116] Две морские стволовые группы - трионихии , "Trionyx" priscus и "Trionyx" halophilus, известны с восточного побережья Аппалачей (Нью-Джерси, Делавэр, Мэриленд и Каролины). [117]

Крокодилы

Крокодилы были довольно многочисленны в Аппалачах с девятью местными родами крокодилов, принадлежащими к нескольким подтвержденным семействам, с возможностью гораздо большего количества неоткрытых крокодилов, ожидающих своего открытия. Goniopholididae представлены Dakotasuchus [118] и Woodbinesuchus , [119] Alligatoridae представлены Bottosaurus , [120] Neosuchia представлены Scolomastax [121] и Deltasuchus , [122] Alligatoroidea представлены Deinosuchus и Leidyosuchus , Gavialoidea представлены Thoracosaurus , [123] Eothoracosaurus , [124] и Crocodilia представлены Borealosuchus , [125] также хорошо известны в Ларамидии, что, вероятно, указывает на их способность пересекать океан. Deinosuchus , [126] будучи одним из крупнейших крокодилов в палеонтологической летописи, [127] был высшим хищником , который охотился на динозавров [128] [129] [130] в этом районе, то же самое относится и к Laramidia, [131] [132] несмотря на то, что большую часть его рациона составляли черепахи [133] и морские черепахи . [134] [135] Однако крокодилы все еще охотились на эндемичных динозавров, когда у них была такая возможность; есть свидетельства следов укусов крокодила на бедренной кости крупного орнитомимозавра, что указывает на хищническое поведение местных крокодилов. [136] Ископаемые останки, обнаруженные в Южной Каролине и Нью-Джерси, показывают, что некоторые из крокодилов, эндемичных для Аппалачей, пережили вымирание динозавров и даже сохранились в кайнозое. [137] [138]

Дирозавриды

Dyrosauridae , в частности, окаменелости Dyrosaurus и Hyposaurus , также известны из Аппалачей, особенно в Нью-Джерси, Алабаме и Южной Каролине. [139]

Фолидозавриды

Известно, что только один вид фолидозавридов обитал в Аппалачах; Терминонарис , останки которого были обнаружены в Техасе и Канзасе. [140] [141]

Птерозавры

Окаменелости птерозавров , в основном похожие на Pteranodon и Nyctosaurus , были обнаружены в Джорджии, [142] Алабаме [143] и Делавэре. [144] Подобным же образом останки аждархидов , принадлежащие Arambourgiania , [145] были обнаружены в Теннесси. [146] Было обнаружено несколько образцов птерозавров в районах, которые были частью Аппалачей в то время, когда Западный Внутренний Морской Путь разделил Северную Америку на два массива суши. Окаменелости птерозавров Аппалачей также были обнаружены в Канзасе и Техасе . [147] [148] [149] [150] Pteranodontidae, по-видимому, является наиболее распространенной группой птерозавров в Аппалачах и представлена ​​пятью видами: Pteranodon , Nyctosaurus , Geosternbergia , Dawndraco и Alamodactylus . [151] Члены Ornithocheiridae и Anhangueridae представлены Aetodactylus и Cimoliopterus соответственно. [152]

Хористодера

Останки неопределенных хористодер были обнаружены в формации Навесинк ; единственным известным родом хористодер в позднем меловом периоде был Champsosaurus . [153] В целом окаменелости хористодер Аппалачей очень редки, что предположительно является результатом отсутствия подходящей холодной пресноводной среды, как это наблюдалось в Ларамидии на схожих широтах; предполагается, что животные были более распространены в более высоких широтах и ​​на более высоких высотах. [153]

Млекопитающие

Несколько типов млекопитающих [154] также присутствуют в Эллисдейле и в обеих Каролинах . [155] Наиболее распространенными являются птилодонтоидеи многобугорчатые , такие как Mesodma , Cimolodon и массивный вид. Огромное разнообразие видов на суше, а также более раннее появление по сравнению с другими позднемеловыми местообитаниями, предполагает, что птилодонтоидеи эволюционировали в Аппалачах. [156] [157] Также известны метатерии , включая альфадонтида , [157] стагодонтида , [158] и герпетотериида . [159] В отличие от птилодонтоидеи, метатерии демонстрируют меньшую степень эндемизма, что подразумевает определенную степень взаимообмена с Ларамидией и Европой. Исследования в этой области показали, что млекопитающие Taeniolabidoidea могут проследить свое происхождение здесь и что существовало несколько видов многобугорчатых, эндемичных для Аппалачей. [160] Окаменелости Eutheria , особенно коренные зубы, также были обнаружены в Миссисипи. Возможно, что они принадлежат существу, довольно напоминающему Protungulatum . [161] Род Alphadon , а также члены семейства Allotheria были обнаружены в Нью-Джерси. [162]

Морская жизнь

Хотя до недавнего времени о наземной фауне Аппалачей было известно немного, морская жизнь в этом районе, а также жизнь, обитавшая в близлежащем Западном внутреннем море, хорошо изучалась палеонтологами в течение многих лет. Такие примеры ископаемых, которые сохранили останки морской жизни того периода, включают формацию Ниобрара, меловую формацию Демополис и меловую формацию Мурвилл, — это всего лишь несколько примеров ископаемых, которые успешно сохранили скелетные останки различных морских существ мелового периода. [163] [164] [165] [166] [167] [168] [169] [170] Примерами морской фауны, обитавшей вблизи Аппалачей, являются хондрихтии , остихтии , хелониоидеи , плезиозавры и мозазавры , которые были высшими хищниками своей среды в то время. [171] [172]

Окаменелости плезиозавра, принадлежащие к роду Cimoliasaurus , были обнаружены в Нью-Джерси. [173] Останки мозазавра также были обнаружены в Миссури. [174]

Окаменелости рыб довольно распространены по всему Аппалачам, особенно в местах, богатых мергелем , сланцем и известняком . [175] [176] Окаменелости рыб, а также множество представителей морской фауны мелового периода, довольно распространены в таких регионах, как формация Ниобрара в Канзасе, которая состоит из сланца, песчаника и известняка, а также формация Вудбери в Нью-Джерси. [177] [178]

Членистоногие

Многие виды членистоногих известны из янтаря туронского возраста из Нью-Джерси , расположенного на атлантическом побережье Аппалачей. Членистоногие также известны из формации Редмонд сеноманского возраста в Лабрадоре, Канада.

Флора

В то время как ископаемые участки из южной части Аппалачей, такие как Алабама и Каролины, имеют очень скудное количество окаменелостей растений мелового периода, за исключением Джорджии, северные части Аппалачей, такие как Нью-Джерси, Мэриленд и Делавэр, имеют гораздо лучший послужной список с точки зрения видов растений, которые там были обнаружены, особенно с такими ископаемыми участками, как участок ископаемых Эллисдейл , и дали нам лучший взгляд на забытый мир. На участке ископаемых Эллисдей раскопки показали, что такие растения, как Picea , Metasequoia , Liriodendron и, возможно, Rhizophora, населяли регион в позднем меловом периоде, подразумевая, что среда в этот период времени была прибрежным лесом с несколькими типами морской среды, включая эстуарную , лагунную , морскую и наземную. Окаменелости растений, найденные в соседних штатах, таких как Делавэр и Мэриленд, показали, что папоротники , голосеменные и покрытосеменные растения действительно населяли эту территорию. [179]

Ископаемые остатки покрытосеменных растений были обнаружены в формации Дакота в Небраске. [180] Как упоминалось ранее, в Джорджии имеется богатая ископаемая летопись растительной жизни, датируемой меловым периодом. Некоторые из примеров флоры, которая присутствовала в этой области, включают Salicaceae , Lauraceae , Sequoioideae , Moraceae , Pinophyta , Malpighiales , Monocotyledon , Ericaceae , Cinnamomum , Ranunculales , Salicaceae , Torreya , Cupressaceae , Magnoliaceae и Rhamnaceae . [181] Ископаемые остатки растений Миннесоты показали, что в меловом периоде в этой области присутствовали саговники , вечнозеленые растения , хвощ , лавры , папоротники , ивы , секвойи , тополя , тюльпановые деревья и гранаты . [182] Также на юго-востоке США обнаружена огромная концентрация Normapolles , что позволяет предположить, что в меловом периоде в этом районе существовала особая фитогеография. [183]

Ископаемые останки, обнаруженные вблизи формации Редмонд в Лабрадоре, показали, что многие из современных покрытосеменных растений впервые появились в Аппалачах. [184] Ископаемые останки растений, обнаруженные в округе Кроуфорд , штат Джорджия, демонстрируют большое разнообразие растений, таких как спорофиты , гаметофиты , Detrusandra , Hamamelidaceae , Actinidiaceae , а также множество из 63 видов растений, обнаруженных в этом регионе. [185] Покрытосеменные растения были обнаружены в формации Вудбайн. [186] Ископаемые останки Pinaceae и Lauraceae были обнаружены в Миссисипи и Северной Каролине соответственно. [187] [188]

Окаменелости растений, найденные в Массачусетсе и Род-Айленде, указывают на то, что климат здесь был субгумидным и паратропическим, что указывает на то, что некоторые из мест обитания Аппалачей в основном состояли из прибрежных равнин и листопадных лесов . [189] Растения семейства Pinaceae , Taxodioideae , Araucariaceae , Taxaceae , Cycas и Thallophyte были обнаружены в Джорджии и Южной Каролине. [190]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Nielsen, Karsten Schjødt; Schröder-Adams, Claudia J.; Leckie, Dale A.; Haggart, James W.; Elberdak, Khalifa (декабрь 2008 г.). «Изменения палеоэкологии от турона до сантона в меловом Западном Внутреннем море: формации Карлайл и Ниобрара на юге Альберты и юго-западе Саскачевана, Канада». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 270 (1–2): 64–91. Bibcode :2008PPP...270...64N. doi :10.1016/j.palaeo.2008.08.018.
  2. ^ Бертог, Джанет (2010). «Стратиграфия сланцевого яруса нижнего Пьера (кампан): последствия тектонического и эвстатического контроля распределения фаций». Журнал геологических исследований . 2010 : 1–15. doi : 10.1155/2010/910243 .
  3. ^ Эриксон, Дж. Марк (декабрь 1999 г.). «Дакотский перешеек – закрытие позднемелового Западного внутреннего морского пути». Труды Академии наук Северной Дакоты . 53 : 124–129 . Получено 15 июня 2019 г.
  4. ^ Weishampel, David B.; Young, Luther (1996). Динозавры Восточного побережья . Балтимор, Мэриленд: Johns Hopkins University Press. ISBN 9780801852169.
  5. ^ Стэнли, Стивен М. (1999). История системы Земли . Нью-Йорк: WH Freeman and Company. С. 487–489. ISBN 978-0-7167-2882-5.
  6. ^ аб Браунштейн, Чейз Д. (февраль 2018 г.). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей». Электронная палеонтология . 21 (1,5А): 1–56. дои : 10.26879/801 .
  7. ^ Лю, Лицзюнь (15 июня 2014 г.). «Омоложение топографии Аппалачей, вызванное дифференциальной эрозией, вызванной оседанием». Nature Geoscience . 7 (7): 518–523. Bibcode :2014NatGe...7..518L. doi :10.1038/ngeo2187. ISSN  1752-0894.
  8. ^ Браун, Дуэйн Д. (сентябрь 1989 г.). «Ледниковая и перигляциальная эрозия Аппалачей». Геоморфология . 2 (1–3): 233–256. Bibcode : 1989Geomo...2..233B. doi : 10.1016/0169-555X(89)90014-7.
  9. ^ Урен, Адам. «Динозавры в Миннесоте: ископаемый коготь, найденный в Айрон-Рейндж, взволновал ученых». Bring Me the News . Получено 10 октября 2015 г.
  10. ^ Сойер, Лиз. «Ископаемые останки подтверждают существование динозавров в Миннесоте». Star Tribune . Получено 8 октября 2015 г.
  11. ^ «Находки ископаемых за торговым центром в Нью-Джерси вызывают волнение». CBS Evening News . 16 ноября 2014 г. Получено 16 ноября 2014 г.
  12. ^ Аноним. «Редкие ископаемые останки рогатого динозавра найдены на «затерянном континенте». Новости Университета Бата . Университет Бата . Получено 30 ноября 2015 г.
  13. ^ Андерсон, Натали (26 января 2016 г.). «Eotrachodon orientalis: обнаружен новый вид утконосых динозавров». Science News.com . Science News . Получено 26 января 2016 г. .
  14. ^ Кеннеди, Уильям Дж.; Лэндман, Нил Х.; Коббан, Уильям Обри; Джонсон, РО (13 декабря 2000 г.). «Дополнения к фауне аммонитов формации Навесинк верхнего мела в Нью-Джерси». American Museum Novitates : 31. hdl : 2246/2008 .
  15. ^ Галлахер, У. Б. (1997). Когда динозавры бродили по Нью-Джерси . Нью-Брансуик, Нью-Джерси: Издательство Ратгерского университета. ISBN 9780813523484.
  16. ^ «Океаны Канзаса».
  17. ^ Браунштейн, Чейз (17 января 2018 г.). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей». Электронная палеонтология . 21 (1.5а): 1–56. дои : 10.26879/801 .
  18. ^ Браунштейн, Чейз Д. (февраль 2018 г.). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей». Palaeontologia Electronica . 21 (1): 1–56. doi : 10.26879/801 .
  19. ^ Швиммер, Дэвид Р. (1 апреля 2016 г.). «Была ли юго-восточная провинция динозавров в позднем мелу?». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 48 (3): 22–3. doi :10.1130/abs/2016SE-271634.
  20. ^ Кинг, Дэвид Т. младший. «Динозавры позднего мела юго-востока США». auburn.edu . Университет Оберна . Получено 9 января 2019 г. .
  21. ^ "Рисунок 1".
  22. ^ "Рисунок 2".
  23. ^ ab Adams, Thomas (13 марта 2017 г.). «Новые данные о среднемеловых экосистемах и разнообразии фауны в Аппалачах: выводы из формации Вудбайн (сеноман) Северного Техаса». Геологическое общество Америки, рефераты с программами . 49 (1). doi :10.1130/abs/2017SC-289203.
  24. ^ ab Drumheller, Stephanie K. (13 апреля 2018 г.). «Fleshing Out a Lost World: Mid-Cretaceal Diversity in Appalachia with Insights from the Arlington Archosaur Site». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 50 (3). doi :10.1130/abs/2018SE-312397.
  25. ^ Браунштейн, Чейз Д. (ноябрь 2017 г.). «Тираннозавроидная метатарзус из формации Мерчантвилл в Нью-Джерси увеличивает разнообразие нетираннозавровых тираннозавроидов в Аппалачах». PeerJ . 5 (e4123): e4123. doi : 10.7717/peerj.4123 . PMC 5712462 . PMID  29204326. 
  26. ^ Кинг, Джеймс Л. (18 октября 2009 г.). «ДИНОЗАВРИЕВАЯ ФАУНА ЮГО-ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ США». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 41 (7): 106. Архивировано из оригинала 23 апреля 2020 г. Получено 16 июня 2019 г.
  27. ^ Ното, Кристофер Р.; Д'Аморе, Доменик К.; Драмхеллер, Стефани К.; Адамс, Томас Л. (25 января 2022 г.). «Недавно признанный комплекс теропод из формации Льюисвилл (группа Вудбайн; сеноман) и его значение для понимания аппалачских наземных экосистем позднего мела». PeerJ . 10 : e12782. doi : 10.7717/peerj.12782 . ISSN  2167-8359. PMC 8796713 . PMID  35127286. 
  28. ^ Loewen, Mark A.; Irmis, Randall B.; Setrich, Joseph JW; J. Currie, Philip; D. Sampson, Scott (6 ноября 2013 г.). «Эволюция динозавров-тиранов отслеживает подъем и падение позднемеловых океанов». PLOS ONE . 8 (11): 14. Bibcode : 2013PLoSO...879420L. doi : 10.1371/journal.pone.0079420 . PMC 3819173. PMID  24223179 . 
  29. ^ Свитек, Брайан (2011). «Удивительные руки дриптозавра». Новитаты Американского музея (3717): 1–53. дои : 10.1206/3717.2. hdl : 20.500.11820/6aec2625-02e3-4c0f-bb39-6159c51f97b6 . S2CID  53318615 . Проверено 11 июля 2011 г.
  30. ^ Браунштейн, Чейз Д. (17 апреля 2018 г.). «Тираннозавроид из нижнего сеномана Нью-Джерси и его эволюционные и биогеографические последствия». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 59 (1): 95–106. doi :10.3374/014.058.0210. S2CID  90633156.
  31. ^ ab Brownstein, Chase (декабрь 2018 г.). «КРУПНЫЕ БАЗАЛЬНЫЕ ТИРАННОЗАВРОИДЫ ИЗ МААСТРИХТА И РАЗНООБРАЗИЕ НАЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ В ТЕНИ ВЫМЫШЛЕНИЯ K-PG». Мозазавр . X : 105–110 . Получено 7 января 2019 г.
  32. ^ Чан-гю, Юнь (2017). "Teihivenator gen. nov., новое родовое название для тираннозавроидного динозавра "Laelaps" macropus (Cope, 1868; занято Кохом, 1836)". Журнал зоологических и бионаучных исследований . 4. Архивировано из оригинала 29 июля 2017 г. Получено 23 июля 2017 г.
  33. ^ Карр, Томас Д.; Уильямсон, Томас Э.; Швиммер, Дэвид Р. (2005). «Новый род и вид тираннозавроидов из позднемеловой (средний кампан) формации Демополис в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 : 119–43. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0119:ANGASO]2.0.CO;2. S2CID  86243316.
  34. ^ Браунштейн, Чейз (30 ноября 2017 г.). «Тираннозавроидная плюсневая кость из формации Мерчантвилл в Делавэре увеличивает разнообразие нетираннозавроидных тираннозавроидов в Аппалачах». PeerJ . 5 (e4123): e4123. doi : 10.7717/peerj.4123 . PMC 5712462 . PMID  29204326. 
  35. ^ Браунштейн, Чейз Доран (2018). «Тираннозавроид из нижнего сеномана Нью-Джерси и его эволюционные и биогеографические последствия». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 59 : 95–105. doi :10.3374/014.058.0210. S2CID  90633156.
  36. ^ Кирнан, Кейтлин Р.; Швиммери, Дэвид Р. (январь 2004 г.). «Первая запись о велоцирапторовом тероподе (Tetanurae, Dromaeosauridae) из восточного побережья Мексиканского залива США». Мозазавр . 7 : 89–93 . Получено 7 мая 2004 г.
  37. ^ Westfall, Aundrea. "Dromaeosaurs". Энциклопедия Алабамы . Получено 18 мая 2016 г.
  38. ^ Браунштейн, Чейз (2018). «Гигантский дромеозавр из Северной Каролины». Cretaceous Research . 92 : 1–7. doi :10.1016/j.cretres.2018.07.006. S2CID  135459468.
  39. ^ ab Fix, Michael F. "Dinosauria and Associated Vertebrate Fauna of the Late Cretaceous Chronister Site of Southeast Missouri". Геологическое общество Америки . Получено 1 апреля 2004 г.
  40. ^ Браунштейн, Чейз Д. (5 апреля 2018 г.). «Разнообразие динозавров-рапторов на юго-востоке Северной Америки, выявленное по первым определенным находкам из Северной Каролины». PeerJ Preprints : 1–19. doi : 10.7287/peerj.preprints.26829v1 . Получено 14 июня 2019 г.
  41. ^ Браунштейн, Чейз Доран (1 ноября 2019 г.). «Новые записи о тероподах из позднего мела Нью-Джерси и фауны Маастрихтских Аппалачей». Royal Society Open Science . 6 (11): 191206. Bibcode :2019RSOS....691206B. doi :10.1098/rsos.191206. PMC 6894593 . PMID  31827856. 
  42. ^ Бэрд, Д.; Хорнер, Дж. (1979). «Меловые динозавры Северной Каролины». Brimleyana . 2 : 1–28.
  43. ^ Браунштейн, CD (24 июля 2017 г.). «Образцы теропод из формации Навесинк и их значение для разнообразия и биогеографии орнитомимозавров и тираннозавроидов Аппалачей». Препринты PeerJ . 5 : e3105v1. doi : 10.7287/peerj.preprints.3105v1 .
  44. ^ Браунштейн, Чейз Доран (24 июля 2017 г.). «Образцы теропод из формации Навесинк и их значение для разнообразия и биогеографии орнитомимозавров и тираннозавроидов Аппалачей». Препринты PeerJ . e3105v1 . Получено 23 декабря 2019 г. .
  45. ^ Чинзориг, Цогтбаатар; Каллен, Томас; Филлипс, Джордж; Ролке, Ричард; Занно, Линдси Э. (19 октября 2022 г.). «Крупнотелые орнитомимозавры населяли Аппалачи в позднем меловом периоде Северной Америки». PLOS ONE . 17 (10). e0266648. Bibcode : 2022PLoSO..1766648T. doi : 10.1371/journal.pone.0266648 . PMC 9581415. PMID  36260601 . 
  46. ^ Карбальо, Ребекка (15 июля 2023 г.). «В парке Мэриленда обнаружен редкий динозавр 'Bonebed'». The New York Times . ISSN  0362-4331 . Получено 15 октября 2023 г.
  47. ^ Браунштейн, Чейз (2018). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей». Palaeontologia Electronica : 1–56. doi : 10.26879/801 . ISSN  1935-3952.
  48. ^ Кинг, Дэвид Т. младший. «Динозавры позднего мела юго-востока США». aubrun.edu . Auburn University Press . Получено 14 сентября 2016 г. .
  49. ^ Колберт, Эдвин Х. (1948). «Гадрозавровый динозавр из Нью-Джерси». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 100 : 23–37. JSTOR  4064414.
  50. ^ Godefroit, P.; Bolotsky, YL; Lauters, P. (2012). Joger, Ulrich (ред.). "Новый динозавр Saurolophine из позднего мела Дальнего Востока России". PLOS ONE . 7 (5): e36849. Bibcode : 2012PLoSO...736849G. doi : 10.1371/journal.pone.0036849 . PMC 3364265. PMID  22666331 . 
  51. ^ Годфруа, Паскаль; Болотский, Юрий; Алифанов, Владимир (2003). «Замечательный гадрозавр с полым гребнем из России: азиатское происхождение ламбеозавров» (PDF) . Comptes Rendus Palevol . 2 (2): 143–151. Bibcode :2003CRPal...2..143G. doi :10.1016/S1631-0683(03)00017-4.
  52. ^ Годфруа, Паскаль; Шукин Зан; Лиён Джин (2000). «Charonosaurus jiayinensis ng, n. sp., динозавр-ламбеозавр из позднего маастрихта на северо-востоке Китая» (PDF) . Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA . 330 (12): 875–882. Бибкод : 2000CRASE.330..875G. дои : 10.1016/S1251-8050(00)00214-7.
  53. ^ Болотский, Ю. Л. и Курзанов, С. К. 1991. Гадрозавры Приамурья. В: [ Геология Тихоокеанского побережья ]. Благовещенск: Амурский КНИИ. 94-103.
  54. ^ Годфруа, П.; Болоцкий Ю.Л.; Ван Иттербек, Дж. (2004). «Динозавр-ламбеозавр Amurosaurus riabinini из маастрихта Дальнего Востока России». Acta Palaeontologica Polonica . 49 (4): 585–618.
  55. ^ Casanovas, ML; Pereda-Suberbiola, X.; Santafé, JV; Weishampel, DB (1999). «Первый ламбеозавровый гадрозавр из Европы: палеобиогеографические последствия». Geological Magazine . 136 (2): 205–211. Bibcode :1999GeoM..136..205C. doi :10.1017/s0016756899002319. S2CID  128603347.
  56. ^ Переда-Субербиола, Ксавьер; Хосе Игнасио Канудо; Пенелопа Крусадо-Кабальеро; Хосе Луис Барко; Ньевес Лопес-Мартинес; Ориол Омс; Хосе Игнасио Руис-Оменьака (2009). «Последние гадрозавриды Европы: новый ламбеозавр из верхнего мела Арена (Уэска, Испания)» (PDF) . Comptes Рендус Палевол . 8 (6): 559–572. Бибкод : 2009CRPal...8..559P. doi :10.1016/j.crpv.2009.05.002.
  57. ^ Рубен Д. Хуарес Вальери; Хосе А. Аро; Лукас Э. Фиорелли; Хорхе О. Кальво (2010). «Новый гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из формации Аллен (поздний мел) в Патагонии, Аргентина» (PDF) . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . Новая серия. 11 (2): 217–231. Архивировано из оригинала (PDF) 3 сентября 2011 года . Проверено 13 сентября 2016 г.
  58. ^ Кейс, Джадд А.; Мартин, Джеймс Э.; Чейни, Дэн С.; Регуреро, Марсело; Маренсси, Серхио А.; Сантильяна, Серхио М.; Вудберн, Майкл О. (25 сентября 2000 г.). «Первый утконосый динозавр (семейство Hadrosauridae) из Антарктиды». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 612–614. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0612:tfdbdf]2.0.co;2. hdl : 11336/105444 . JSTOR  4524132. S2CID  131243139.
  59. ^ Dalla Vecchia, FM (2009). " Tethyshadros insularis , новый гадрозавроидный динозавр (Ornithischia) из верхнего мела Италии ". Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1100–1116. Bibcode :2009JVPal..29.1100D. doi :10.1671/039.029.0428. S2CID  198128196.
  60. ^ Ланд, Эрик К.; Гейтс, Терри А. (январь 2006 г.). «Историческое и биогеографическое исследование динозавров-гадрозавров». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 35 : 263.
  61. ^ Кей, Джон М.; Рассел, Дейл. (1973). «Самые древние находки гадрозавровых динозавров в Северной Америке». Журнал палеонтологии . 47 (1): 91–93. JSTOR  1302869.
  62. ^ "Исследовательская группа идентифицировала редкого динозавра из Аппалачей". 21 января 2016 г. Получено 11 сентября 2016 г. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  63. ^ Лулл, Ричард С.; Райт, Нельда Э. (1942). «Гадрозавровые динозавры Северной Америки». Специальные статьи Геологического общества Америки . Том 40. Геологическое общество Америки. С. 1–272. doi :10.1130/SPE40-p1. ISBN 9780813720401.
  64. ^ Witzke, Brian J. (12 августа 2014 г.). «Динозавры в Айове». Геологическое общество Айовы . Департамент природных ресурсов Айовы, Университет Айовы. Архивировано из оригинала 27 октября 2014 г. Получено 12 августа 2014 г.
  65. ^ Байран, Джонатан Р.; Фредерик, Дэниел Л.; Швиммер, Дэвид Р.; Сиссер, Уильям Г. (июль 1991 г.). «Первая запись о динозавре из Теннесси: кампанский гадрозавр». Журнал палеонтологии . 65 (4): 696–697. Bibcode : 1991JPal...65..696B. doi : 10.1017/S0022336000030808. S2CID  131235991. Получено 11 сентября 2016 г.
  66. ^ Маркин, Уолтер Л.; Гибсон, Майкл А. (3 ноября 2010 г.). «Открытие второго гадрозавра из позднемеловой формации Кун-Крик, Западный Теннесси». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 42 (5): 631.
  67. ^ Коуп, Э.Д. (1869). «Замечания о Eschrichtius polyporus , Hypsibema crassicauda , ​​Hadrosaurus tripos и Polydectes biturgidus ». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 21 : 191–192.
  68. ^ Альберт, Прието-Маркес; Луис, М. Чиаппе; Шантану, Х. Джоши (12 июня 2012 г.). «Динозавр-ламбеозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, северо-западная Мексика». PLOS ONE . 7 (6): 29. Bibcode : 2012PLoSO...738207P. doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . PMC 3373519. PMID  22719869 . 
  69. ↑ Chase (22 июня 2015 г.). «Древние звери Востока: Hypsibema crassicauda». thetetanuraeguy.wordpress.com . Получено 22 июня 2015 г. .
  70. ^ Гилмор, Чарльз В.; Стюарт, Дэн Р. (январь 1945 г.). «Новый динозавр-завропод из верхнего мела Миссури». Журнал палеонтологии . 19 (1): 23–29. JSTOR  1299165.
  71. ^ «Добро пожаловать в лабораторию по подготовке ископаемых!». Музей естественной истории округа Боллинджер . Архивировано из оригинала 23 июня 2016 года . Получено 13 сентября 2016 года .
  72. ^ VAVREK, MATTHEW J.; HILLS, LEN V.; CURRIE, PHILIP J. (2014). «Гадрозавр (Dinosauria: Ornithischia) из позднемеловой (кампанской) формации Кангук острова Аксель-Хейберг, Нунавут, Канада, и ее экологические и географические последствия». Arctic . 67 (1): 1–9. doi : 10.14430/arctic4362 . JSTOR  24363716. S2CID  55810951.
  73. ^ Браунштейн, Чейз Д. (1 января 2021 г.). «Остеология и филогения мелкотелых гадрозавроморфов из морского комплекса конца мела». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 180–200. doi :10.1093/zoolinnean/zlaa085 . Получено 7 апреля 2021 г.
  74. ^ Снайдер, Майк. «Покажи-мне-завра! Скелет нового типа динозавра обнаружен в Миссури». USA TODAY . Получено 1 декабря 2021 г.
  75. ↑ Шерри Лян (25 ноября 2021 г.). «На месте раскопок в Миссури найдено по меньшей мере 4 редких динозавра, и их может быть больше». CNN . Получено 1 декабря 2021 г.
  76. ^ «Останки 30-футового утконосого динозавра обнаружены в Миссури». news.yahoo.com . 24 ноября 2021 г. . Получено 1 декабря 2021 г. .
  77. ↑ Chase (30 июля 2015 г.). «Ответ на подкаст The Tetrapod Zoology Podcast #45: Почему ламбеозаврины на самом деле сохранились в маастрихте». Одиссея времени . Аноним . Получено 30 июля 2015 г.
  78. ^ Браунштейн, Чейз Д.; Бисселл, Иммануэль (2020). «Удлиненная передняя конечность гадрозаврида с биологическими следами информирует о биогеографии ламбеозавринов» (PDF) . Журнал палеонтологии . 95 (2): 367–375. doi : 10.1017/jpa.2020.83 . Получено 5 апреля 2021 г. .
  79. ^ Weems, Robert E.; Bachman, Jon M. (2 октября 2015 г.). «Ихнофауна формации Патаксент нижнего мела в Вирджинии». Ichnos . 22 (3–4): 208–219. Bibcode :2015Ichno..22..208W. doi :10.1080/10420940.2015.1063493. ISSN  1042-0940. S2CID  128941109.
  80. ↑ Мэйн, Дерек Джейсон (22 июля 2013 г.). «Палеоэкология Аппалачской дельты меловой формации Вудбайн на месте археологических раскопок в Арлингтоне, Северный Техас». {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  81. ^ Браунштейн, Чейз Д. (8 февраля 2018 г.). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей». Palaeontologia Electronica . 21 (1): 1–56. doi : 10.26879/801 . ISSN  1094-8074.
  82. ^ Weishampel, David (1998). Динозавры Восточного побережья. Johns Hopkins University Press. doi :10.56021/9780801852169. ISBN 978-0-8018-5216-9.
  83. ^ Andrzejewski, Kate A.; Winkler, Dale A.; Jacobs, Louis L. (12 марта 2019 г.). "Новый базальный орнитопод (Dinosauria: Ornithischia) из раннего мела Техаса". PLOS ONE . 14 (3): e0207935. Bibcode : 2019PLoSO..1407935A. doi : 10.1371/journal.pone.0207935 . ISSN  1932-6203. PMC 6413910. PMID 30860999  . 
  84. ^ Tykoski, Ronald S.; Contreras, Dori L.; Noto, Christopher (13 октября 2023 г.). "Первый мелкотелый динозавр-орнитопод из формации Льюисвилл (средний сеноман) ТехасаСсылка на эту статью: Tykoski, RS, Contreras, DL, & Noto, C. (2023) Первый мелкотелый динозавр-орнитопод из формации Льюисвилл (средний сеноман) Техаса. Журнал палеонтологии позвоночных". Журнал палеонтологии позвоночных . doi : 10.1080/02724634.2023.2257238 . ISSN  0272-4634.
  85. ^ Баккер, Роберт Т. (1988). «Обзор позднемеловых нодозавроидных динозавров: Denversaurus schlessmani, новый панцирный динозавр из позднего мела Южной Дакоты, последний выживший из нодозавров, с комментариями по связям стегозавров и нодозавров». Hunteria . 1 (3): 1–23.
  86. ^ Гарсия, Г.; Переда-Субербиола, X. (2003). «Новый вид Struthiosaurus (Dinosauria: Ankylosauria) из верхнего мела Вильвейрака (южная Франция)». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (1): 156–165. doi :10.1671/0272-4634(2003)23[156:ansosd]2.0.co;2. S2CID  140174401.
  87. ^ "Приблизительное местоположение останков нодозавра из Смоки-Хилл-Чалк" . Получено 13 сентября 2016 г.
  88. ^ Брунс, Майкл Э. «Новые материалы о бронированных динозаврах Аппалачей (Nodosauridae, Ankylosauria) из маастрихтской формации Рипли в Алабаме». Геологическое общество Америки . Получено 1 апреля 2016 г.
  89. ^ Эберсоул, Джун. "Нодозавр". Энциклопедия Алабамы . Получено 18 мая 2016 г.
  90. ^ Эверхарт, Майкл Дж.; Хамм, Шон А. (январь 2005 г.). «Новый образец нодозавра (Dinosauria: Nodosauridae) из мела Смоки-Хилл (верхний мел) западного Канзаса». Труды Канзасской академии наук . 108 (1&2): 15–21. doi :10.1660/0022-8443(2005)108[0015:ANNSDN]2.0.CO;2. S2CID  86252250.
  91. ^ Карпентер, Кеннет; Эверхарт, Майкл Дж. (апрель 2007 г.). «Череп анкилозавра Niobrarasaurus coleu (Ankylosauria: Nodosauridae) из мела Смоки-Хилл (коньяк) западного Канзаса». Труды Канзасской академии наук . 110 (1 и 2): 1–9. doi :10.1660/0022-8443(2007)110[1:SOTANC]2.0.CO;2. S2CID  86282946.
  92. ^ Итон, Т. Х. Младший (1960). «Новый бронированный динозавр из мелового периода Канзаса». Палеонтологические исследования Университета Канзаса: Позвоночные . 8 : 1–24. hdl :1808/3799.
  93. ^ Виланд, GR (1909). «Новый бронированный ящер с Ниобрары». Американский научный журнал . 27 (159): 250–2. Бибкод : 1909AmJS...27..250W. дои : 10.2475/ajs.s4-27.159.250.
  94. ^ Карпентер, Кеннет; Дилкс, Дэвид; Вейшампель, Дэйв (июнь 1995 г.). «Динозавры меловой формации Ниобрара (верхний мел, Канзас)». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (2): 275–297. Bibcode : 1995JVPal..15..275C. doi : 10.1080/02724634.1995.10011230.
  95. ^ «Удивительные рогатые динозавры обнаружены на «затерянном континенте»; Новые открытия включают странного зверя с 15 рогами». ScienceDaily . Университет Юты . Получено 22 сентября 2010 г.
  96. ↑ Аноним (14 сентября 2015 г.). «Новый цератопсид Leptoceratopsid из кампанского мелового периода Аппалачей». The Dragon's Tales . Получено 14 сентября 2015 г.
  97. ^ Лонгрич, Николас Р. (2016). «Цератопсовый динозавр из позднего мела восточной части Северной Америки и его значение для биогеографии динозавров». Cretaceous Research . 57 : 199–207. Bibcode : 2016CrRes..57..199L. doi : 10.1016/j.cretres.2015.08.004.
  98. ^ Брэнтли, Мэри Грейс. «Палеонтологи делают большое открытие динозавров в Миссисипи». MSNewsNow . Архивировано из оригинала 31 августа 2016 года . Получено 14 сентября 2016 года .
  99. ^ Флит, Мика (29 июля 2016 г.). «Редкий зуб динозавра найден в Миссисипи». wapt.com . 16 WAPT News . Получено 14 сентября 2016 г. .
  100. ^ Дэвид Р., Швиммер. «Была ли юго-восточная провинция динозавров в позднем мелу?». 1 апреля 2016 г. Геологическое общество Америки . Получено 12 сентября 2016 г.
  101. ^ Osi, Attila; Butler, Richard J.; Weishampel, David B. (27 мая 2010 г.). «Позднемеловой цератопсовый динозавр из Европы с азиатскими чертами». Nature . 465 (7297): 466–468. Bibcode :2010Natur.465..466O. doi :10.1038/nature09019. PMID  20505726. S2CID  205220451.
  102. ^ ЛИНДГРЕН, Йохан; КАРРИ, ФИЛИПП Дж.; СИВЕРСОН, МИКАЭЛ; РИСС, ЯН; ЛИНДГРЕН, ФИЛИПП (2007). «Остаки первых неоцератопсических динозавров из Европы» (PDF) . Палеонтология . 50 (4): 929–937. Бибкод : 2007Palgy..50..929L. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00690.x. S2CID  129733977.
  103. ^ Лонгрич, Николас (январь 2016 г.). «Цератопсовый динозавр из позднего мела восточной части Северной Америки и его значение для биогеографии динозавров». Cretaceous Research . 57 : 199–207. Bibcode : 2016CrRes..57..199L. doi : 10.1016/j.cretres.2015.08.004.
  104. ^ ab Olson, Storrs L.; Parris, David C. (1987). «Птицы мелового периода Нью-Джерси» (PDF) . Smithsonian Contributions to Paleobiology . 63 (63): 1–25. doi :10.5479/si.00810266.63.1.
  105. ↑ Wetmore, Alexander (апрель 1930 г.). «Возраст предполагаемых меловых птиц из Нью-Джерси». The Auk . 47 (2): 186–188. doi : 10.2307/4075921 . JSTOR  4075921. S2CID  87807904.
  106. ↑ Бэрд, Дональд (апрель 1967 г.). «Возраст ископаемых птиц из Гринсэндс Нью-Джерси». The Auk . 84 (2): 260–262. doi : 10.2307/4083191 . JSTOR  4083191.
  107. ^ Ископаемые птицы палеогена
  108. ^ Литорнитид (Aves: Palaeognathae) из палеоцена (тиффанский ярус) южной Калифорнии.
  109. ^ Белл, Алисса; Ирвин, Келли Дж.; Дэвис, Лео Карсон (сентябрь 2015 г.). «Hesperornithiform Birds from the Late Cretaceous (Campanian) of Arkansas, USA». Transactions of the Kansas Academy of Science . 118 (3 & 4): 219–229. doi :10.1660/062.118.0305. S2CID  83921936. Получено 13 июня 2019 г.
  110. ^ Боно, РК; Кларк, Дж.; Тардуно, ДЖ.; Бринкман, Дональд (2016). «Крупная птица-орнитурина (Tingmiatornis arctica) из туронской высокой Арктики: климатические и эволюционные последствия». Scientific Reports . 6 : 38876. Bibcode :2016NatSR...638876B. doi :10.1038/srep38876. PMC 5171645 . PMID  27991515. 
  111. ^ Хоу (1999). «Новый гесперорнис (Aves) из канадской Арктики». Vertebrata PalAsiatica . 37 (7): 228–233.
  112. ^ TYKOSKI, RONALD S.; FIORILLO, ANTHONY R. (январь 2010 г.). «Энанциорнитиновая птица из нижнего среднего сеномана Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 288–292. Bibcode : 2010JVPal..30..288T. doi : 10.1080/02724630903416068 . S2CID  84037461.
  113. ^ Le Loeuff, J (1991). «Кампано-маастрихтские фауны позвоночных Южной Европы и их связь с другими фаунами мира; палеобиогеографические последствия». Cretaceous Res . 12 (2): 93–114. doi :10.1016/s0195-6671(05)80019-9.
  114. ^ Холман, Дж. Алан (22 мая 2000 г.). Ископаемые змеи Северной Америки: происхождение, эволюция, распространение, палеоэкология . Блумингтон, Индиана: Indiana University Press. стр. 376.
  115. ^ Адриан, Брент; Смит, Хизер Ф.; Ното, Кристофер Р.; Гроссман, Арье (20 мая 2021 г.). «Ранний ботремидид из Арлингтонского археологического памятника в Техасе». Scientific Reports . 11 (1): 9555. Bibcode :2021NatSR..11.9555A. doi :10.1038/s41598-021-88905-1. ISSN  2045-2322. PMC 8137945 . PMID  34017016. 
  116. ^ Джентри, А.Д.; Кирнан, К.Р.; Пархэм, Дж.Ф. (2022). «Крупная неморская черепаха из верхнего мела Алабамы и обзор североамериканских «макробенид»". Анатомические записи . 306 (6): 1411–1430. doi :10.1002/ar.25054. PMID  37158131. S2CID  251698645.
  117. ^ Czaplewski, John J. "PBDB Navigator". paleobiodb.org . Получено 10 октября 2024 г. .
  118. ^ Vaughn, Peter Paul (1956). «Второй образец мелового крокодила Dakotasuchus из Канзаса». Труды Канзасской академии наук . 59 (3): 379–381. doi :10.2307/3626613. ISSN  0022-8443. JSTOR  3626613.
  119. ^ Ли, Юнг–Нам (1997). «Архозавры из формации Вудбайн (сеноманский ярус) в Техасе». Журнал палеонтологии . 71 (6): 1147–1156. Bibcode : 1997JPal...71.1147L. doi : 10.1017/S0022336000036088. S2CID  131923994.
  120. ^ Коссетт, Адам П.; Брошу, Кристофер А. (2018). «Новый экземпляр аллигатороида Bottosaurus harlani и ранняя история эволюции характера аллигаторидов». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1)-(22). дои : 10.1080/02724634.2018.1486321. S2CID  92801257.
  121. ^ Адамс, Томас Л.; Ното, Кристофер Р.; Драмхеллер, Стефани К. (25 сентября 2018 г.). "Крупный неозухий крокодилиформ из формации Вудбайн верхнего мела (сеноман) Северного Техаса". Журнал палеонтологии позвоночных . doi : 10.31233/osf.io/2ck7v. S2CID  240215516 . Получено 22 ноября 2021 г. .
  122. ^ Адамс, TL; Ното, CR; Драмхеллер, S. (2017). "Крупный неозухий крокодилиформ из верхнемеловой (сеноманской) формации Вудбайн Северного Техаса". Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (4): e1349776. Bibcode : 2017JVPal..37E9776A. doi : 10.1080/02724634.2017.1349776. S2CID  133647239.
  123. ^ Трокселл, Эдвард Л. (сентябрь 1925 г.). «Торакозавр, меловой крокодил». American Journal of Science . 5 (10): 219–233. Bibcode : 1925AmJS...10..219T. doi : 10.2475/ajs.s5-10.57.219.
  124. ^ Брочу, Кристофер А. (5 января 2004 г.). «Новый позднемеловой гавиалоидный крокодил из восточной части Северной Америки и филогенетические связи торакозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 610–633. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0610:ANLCGC]2.0.CO;2. S2CID  131176447.
  125. ^ Брошу, Кристофер А.; Пэррис, Дэвид К.; Грандстафф, Барбара Смит; Дентон-младший, Роберт К.; Галлахер, Уильям Б. (12 января 2012 г.). «Новый вид Borealosuchus (Crocodyliformes, Eusuchia) из позднего мела–раннего палеогена Нью-Джерси». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (1): 105–116. Bibcode : 2012JVPal..32..105B. doi : 10.1080/02724634.2012.633585. S2CID  83931184.
  126. ^ Швиммер, Дэвид Р. (12 июня 2002 г.). Король крокодилов: палеобиология дейнозуха . Блумингтон, Индиана: Indiana University Press. стр. 240.
  127. ^ Эриксон, Грегори М.; Брошу, Кристофер А. (18 июня 1999 г.). «Как „крокодил ужаса“ вырос таким большим» (PDF) . Nature . 398 (6724): 205–206. Bibcode : 1999Natur.398..205E. doi : 10.1038/18343. S2CID  4402210.
  128. ^ Handwerk, Brian (25 марта 2010 г.). «Фекалии, следы укусов оставляют плоть гигантских крокодилов, питающихся динозаврами». National Geographic News . Архивировано из оригинала 27 марта 2010 г. Получено 25 марта 2010 г.
  129. ^ Cossette, A; Brochu, C (4 ноября 2020 г.). «Систематический обзор гигантского аллигатороида Deinosuchus из кампана Северной Америки и его значение для взаимоотношений в корне Crocodylia (проект)». Наборы данных MorphoBank . doi :10.7934/p3782. S2CID  225240071 . Получено 22 ноября 2021 г. .
  130. ^ Браунштейн, Чейз Доран (1 апреля 2019 г.). «Первая запись о маленьком молодом гигантском крокодилиформе и его онтогенетические и биогеографические последствия». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 60 (1): 81. doi :10.3374/014.060.0104. ISSN  0079-032X. S2CID  133563223.
  131. ^ РИВЕРА-СИЛЬВА, Гектор Э.; ФРЕЙ, Эберхард; ГУЗМАН-ГУТЬЕРРЕС, Хосе Рубен (2009). «Свидетельства хищничества на позвонках динозавра-гадрозаврида из верхнего мела (кампан) Коауила, Мексика». Геологические книжки : 1–7. Архивировано из оригинала 28 сентября 2016 года . Проверено 12 сентября 2016 г.
  132. ^ Ривера-Сильва, Гектор Э.; МЫ Оттачиваем, Дэвид; Додсон, Питер (2012). «Следы укусов большого теропода на кости конечности гадрозавра из Коауилы, Мексика» (PDF) . Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana . 64 (1): 157–161. дои : 10.18268/BSGM2012v64n1a11.
  133. ^ Милан, Дж.; Лукас, Спенсер Г.; Локли, М.Г.; Швиммер, Дэвид Р. (январь 2010 г.). «Следы укусов гигантского крокодила дейнозуха на костях позднего мела (кампанского яруса)». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 51 : 183–190.
  134. ^ Харрелл, Саманта Д.; Швиммер, Дэвид Р. (2010). «Копролиты дейнозуха и других крокодилов из верхнего мела западной Джорджии, США». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 51 : 1–7.
  135. ^ Р., Швиммер, Дэвид (2002). Король крокодилов: палеобиология дейнозуха. Indiana University Press. ISBN 0-253-34087-X. OCLC  488797149.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  136. ^ Браунштейн, Чейз Д. (11 июня 2018 г.). «Следы ископаемых на костях динозавров раскрывают динамику экосистемы вдоль побережья восточной части Северной Америки в позднем меловом периоде». PeerJ . 6 : 23. doi : 10.7717/peerj.4973 . PMC 6001717 . PMID  29910985. 
  137. ^ Эриксон, Брюс (1998). «Крокодилы группы Black Mingo (палеоцен) прибрежной равнины Южной Каролины». Труды Американского философского общества . 88 (4): 196–214. doi :10.2307/1006674. JSTOR  1006674.
  138. ^ Коссетт, Адам; Кристофер, Кристофер (3 апреля 2019 г.). «Новый образец аллигатороида Bottosaurus harlani и ранняя история эволюции признаков у аллигаторид». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1)-(22). doi :10.1080/02724634.2018.1486321. S2CID  92801257.
  139. ^ Каллахан, Уэйн; Пеллегрини, Родриго; Шейн, Джейсон; Пэррис, Дэвид К. (январь 2015 г.). «Почти полный образец Hyposaurus Rogersii (Crocodylomorpha, Dyrosauridae) из позднего мела — раннего палеогена Нью-Джерси». Общество палеонтологии позвоночных. doi : 10.13140/RG.2.1.2253.2724 . Получено 4 января 2019 г. . {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  140. ^ Адамс, Томас Л.; Полсин, Майкл Дж.; Матеус, Октавио; Винклер, Дейл А.; Якобс, Луис Л. (май 2011 г.). «Первое появление длиннорылого крокодиловидного Terminonaris (Pholidosauridae) из формации Вудбайн (сеноман) Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (3): 712–716. Bibcode : 2011JVPal..31..712A. doi : 10.1080/02724634.2011.572938. S2CID  86061260.
  141. ^ Шимада, Кеншу; Пэррис, Дэвид К. (весна 2007 г.). «Длиннорылая позднемеловая крокодилиформа, Terminonaris cf. T. browni, из сланцев Карлайл (турон) Канзаса». Труды Канзасской академии наук . 110 (1/2): 107–115. doi :10.1660/0022-8443(2007)110[107:ALLCCT]2.0.CO;2. JSTOR  20476300. S2CID  86273062.
  142. ^ Швиммер, Дэвид Р.; Падиан, Кевин; Вудхед, Альфред Б. (1985). «Первые находки птерозавров из Джорджии: открытые морские фации, формация Юто (сантонский ярус)». Журнал палеонтологии . 59 (3): 674–676. JSTOR  1304987.
  143. ^ Westfall, Aundrea. "Птерозавры". Энциклопедия Алабамы . Получено 26 августа 2016 г.
  144. ^ Бэрид, Дональд; Гэлтон, Питер М. (1981). «Кости птерозавров из верхнего мела Делавэра». Журнал палеонтологии позвоночных . 1 (1): 67–71. Bibcode : 1981JVPal...1...67B. doi : 10.1080/02724634.1981.10011880. JSTOR  4522837.
  145. ^ Харрелл, Т. Линн-младший; Гибсон, Майкл А.; Лэнгстон, Уонн-младший (1 декабря 2016 г.). «Шейный позвонок Arambourgiania philadelphiae (Pterosauria, Azhdarchidae) из позднекампанских слюдяных фаций формации Кун-Крик в округе МакНейри, Теннесси, США». Bull. Alabama Mus. Nat. Hist . 33 : 94–103.
  146. ^ Гибсон, Майкл А. «Обзор разнообразия позвоночных в лагерштетте формации Кун-Крик (поздний мел) Западного Теннесси». Геологическое общество Америки . Получено 31 марта 2008 г.
  147. ^ S. Bennett, Christopher (февраль 1992 г.). «Половой диморфизм птеранодона и других птерозавров с комментариями по черепным гребням». Journal of Vertebrate Paleontology . 12 (4): 422–434. Bibcode : 1992JVPal..12..422B. doi : 10.1080/02724634.1992.10011472.
  148. ^ Карпентер, Кеннет (2008). «Биостратиграфия позвоночных мела Смоки-Хилл (формация Ниобрара) и группы Шарон-Спрингс (сланцы Пьер)». Высокоразрешающие подходы в стратиграфической палеонтологии . Темы геобиологии. Том 21. С. 421–437. doi :10.1007/978-1-4020-9053-0_11. ISBN 978-1-4020-1443-7.
  149. ^ Андрес, Брайан; Майерс, Тимоти С. (23 сентября 2013 г.). «Птерозавры одинокой звезды». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 103 (3–4): 383–398. doi :10.1017/S1755691013000303. S2CID  84617119.
  150. ^ S. Meyers, Timothy (ноябрь 2010 г.). «Самое раннее появление Pteranodontidae (Archosauria: Pterosauria) в Северной Америке: новый материал из группы Остин в Техасе». Журнал палеонтологии . 84 (6): 1071–1081. Bibcode : 2010JPal...84.1071M. doi : 10.1666/09-082.1. S2CID  129049242.
  151. ^ Myers, TS (2010). «Самое раннее появление Pteranodontidae (Archosauria: Pterosauria) в Северной Америке: новый материал из группы Остин в Техасе». Журнал палеонтологии . 84 (6): 1071–1081. Bibcode : 2010JPal...84.1071M. doi : 10.1666/09-082.1. S2CID  129049242.
  152. ^ Майерс, Тимоти С. (2010). «Новый птерозавр орнитохейрид из верхнего мела (сеноман–турон) группы Игл-Форд в Техасе» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 280–287. Bibcode :2010JVPal..30..280M. doi :10.1080/02724630903413099. S2CID  130367018.
  153. ^ ab Dudgeon, Thomas W.; Landry, Zoe; Callahan, Wayne R.; Mehling, Carl M.; Ballwanz, Steven (2021). «Популяция neochoristoderes (Diapsida, Choristodera) в Аппалачах, выявленная с использованием ископаемых свидетельств и моделирования экологической ниши». Palaeontology . 64 (5): 629–643. Bibcode :2021Palgy..64..629D. doi :10.1111/pala.12545. S2CID  237761128.
  154. ^ Бэрд, Д.; Краузе, Д.В. (1 мая 1979 г.). «Позднемеловые млекопитающие к востоку от Североамериканского Западного внутреннего морского пути». Журнал палеонтологии . 53 (3) . Получено 13 сентября 2016 г.
  155. ^ Дентон, Роберт К. младший. «Млекопитающие позднего мела Каролин». gsa.confex.com . Геологическое общество Америки . Получено 1 апреля 2016 г.
  156. ^ Многобугорчатые позднемеловые организмы Каролин: Боже...какие у вас большие зубы!
  157. ^ ab Grandstaff, BS; Parris, DC; Denton, RK Jr.; Gallagher, WB (1992). "Alphadon (Marsupialia) и Multituberculata (Allotheria) в меловом периоде восточной части Северной Америки". Journal of Vertebrate Paleontology . 12 (2): 217–222. Bibcode : 1992JVPal..12..217G. doi : 10.1080/02724634.1992.10011450.
  158. ^ Дентон, Р. К. младший и О'Нил, Р. К., 2010, Новый стагодонтидный метатерий из кампана Нью-Джерси и его значение для отсутствия путей распространения с востока на запад в позднем мелу Северной Америки. Jour. Vert. Paleo. 30(3) supp.
  159. ^ Мартин, Дж. Э.; Кейс, Дж. А.; Ягт, Дж. В. М.; Шульп, А. С.; Малдер, Э. В. А. (2005). «Новый европейский сумчатый указывает на позднемеловой высокоширотный трансатлантический путь распространения». Журнал эволюции млекопитающих . 12 (3–4): 495–511. doi :10.1007/s10914-005-7330-x. S2CID  39202343.
  160. ^ Краузе, Дэвид В.; Бэрд, Дональд (май 1979). «Млекопитающие позднего мела к востоку от североамериканского Западного внутреннего морского пути». Журнал палеонтологии . 53 (3): 562–565. JSTOR  1303997.
  161. ^ Эмри, Роберт Дж.; Арчибальд, Дж. Дэвид; Смит, Чарльз К. (сентябрь 1982 г.). «Молярный зуб млекопитающего из позднего мела Северного Миссисипи». Журнал палеонтологии . 55 (5): 953–956. JSTOR  1304518.
  162. ^ Грандстафф, Барбара С.; Пэррис, Дэвид К.; Дентон, Роберт К. младший; Галлахер, Уильям Б. (10 июня 1992 г.). «Альфадон (Marsupialia) и Multituberculata (Allotheria) в меловом периоде восточной части Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (2): 217–222. Бибкод : 1992JVPal..12..217G. дои : 10.1080/02724634.1992.10011450. JSTOR  4523441.
  163. ^ "ПАЛЕОНТОЛОГИЯ ОКЕАНОВ КАНЗАСА. Ископаемые останки из позднемелового Западного Внутреннего моря" . Получено 12 июня 2019 г.
  164. ^ Эверхарт, Майк. «Полевое руководство по ископаемым отложениям мела Смоки-Хилл. Часть 2: Акулы и костные рыбы». Океаны Канзаса . Получено 12 июня 2019 г.
  165. ^ Эверхарт, Майк. «Полевой путеводитель по меловым отложениям Смоки-Хилл. Часть 1: Беспозвоночные». Океаны Канзаса . Получено 12 июня 2019 г.
  166. ^ Эверхарт, Майк. «Полевое руководство по ископаемым отложениям мела Смоки-Хилл. Часть 3: Морские рептилии». Океаны Канзаса . Получено 12 июня 2019 г.
  167. ^ Эверхарт, Майк. «Полевое руководство по окаменелостям мела Смоки-Хилл. Часть 4: Птеранодоны, птицы и динозавры». Океаны Канзаса . Получено 12 июня 2019 г.
  168. ^ Эверхарт, Майк. «Полевое руководство по ископаемым отложениям мела Смоки-Хилл. Часть 5: Копролиты, жемчуг, окаменевшая древесина и другие останки». Океаны Канзаса . Получено 12 июня 2019 г.
  169. ^ Эверхарт, Майк. «СПРАВОЧНИКИ МОРСКИХ РЕПТИЛИЙ М. ДЖ. Эверхарта: МОЗАЗАВРЫ, ПЛЕЗИОЗАВРЫ, ЧЕРЕПАХИ И ДРУГАЯ ПОЗВОНОЧНАЯ ФАУНА». Океаны Канзаса . Получено 12 июня 2019 г.
  170. ^ Эверхарт, Майк. «Другие ссылки об ископаемых из позднемелового Западного Внутреннего моря, включая: беспозвоночные, акулы и рыбы». Океаны Канзаса . Получено 12 июня 2019 г.
  171. ^ Кирнан, Кейтлин Р. Кирнан (2002). «Стратиграфическое распределение и разделение мест обитания мозазавров в верхнем мелу западной и центральной Алабамы, с историческим обзором открытий мозазавров в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 91–103. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0091:SDAHSO]2.0.CO;2. ISSN  0272-4634. S2CID  130280406.
  172. ^ КИЕРНАН, КЕЙТЛИН Р. (2002). «Стратиграфическое распределение и разделение мест обитания мозазавров в верхнем мелу западной и центральной Алабамы, с историческим обзором открытий мозазавров в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 91–103. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0091:SDAHSO]2.0.CO;2. S2CID  130280406.
  173. ^ Пэррис, Дэвид С. (1974). «Дополнительные записи о плезиозаврах из мелового периода Нью-Джерси». Журнал палеонтологии . 48 (1): 32–35. ISSN  0022-3360. JSTOR  1303102.
  174. ^ Галлахер, Уильям Б.; Кэмпбелл, Карл Э.; Джагт, Джон ВМ; Малдер, Эрик Вашингтон (2005). «Мозазавр (Reptilia, Squamata) Материал из мел-третичного пограничного интервала в Миссури». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (2): 473–475. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0473:MRSMFT]2.0.CO;2. JSTOR  4524462. S2CID  130130952.
  175. ^ Рапп, Уильям Ф. (1946). «Контрольный список ископаемых рыб Нью-Джерси». Журнал палеонтологии . 20 (5): 510–513. JSTOR  1299280.
  176. ^ Кейс, Джеральд Р.; Швиммер, Дэвид Р. (март 1988 г.). «Рыбы позднего мела из формации Блаффтаун (кампан) в западной Джорджии». Журнал палеонтологии . 62 (2): 290–301. Bibcode : 1988JPal...62..290C. doi : 10.1017/S0022336000029942. S2CID  131268461.
  177. ^ Cockerell, TDA; Stanton, TW (1915). «НЕКОТОРЫЕ АМЕРИКАНСКИЕ МЕЛОВЫЕ РЫБНЫЕ ЧЕШУИ, С ЗАМЕТКАМИ ПО КЛАССИФИКАЦИИ И РАСПРОСТРАНЕНИЮ МЕЛОВЫХ РЫБ» (PDF) . Бюллетень Геологической службы США . 603 : 34–57 . Получено 20 декабря 2019 г. .
  178. ^ Стрингер, Гэри Л.; Оман, Люк Д.; Бэджер, Роберт Ф. (28 ноября 2016 г.). «Формация Вудбери (кампанский ярус) в Нью-Джерси дает крупнейшую известную меловую ассоциацию отолитов костистых рыб в Северной Америке». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 165 (1): 15–36. doi :10.1635/053.165.0101. S2CID  132425261.
  179. ^ Лаугинигер, Эдвард М. (сентябрь 1988 г.). «Меловые окаменелости из Чесапикского и Делавэрского каналов» (PDF) . Геологическая служба Делавэра : 61.
  180. ^ Лидгард, Скотт; Крейн, Питер Р. (Зима 1990). «Диверсификация покрытосеменных и тенденции меловой флоры: сравнение палинофлор ​​и макрофлор ​​листьев». Палеобиология . 16 (1): 77–93. Bibcode : 1990Pbio...16...77L. doi : 10.1017/S009483730000974X. JSTOR  2400934. S2CID  88231136.
  181. ^ "22A; Veatch & Stephenson 1911 Cretaceous Material". Ископаемые Джорджии . Получено 11 июня 2019 г.
  182. ^ Мюррей (1974). Миннесота . стр. 162–163.
  183. ^ Sims, Hallie J.; Herendeen, Patrick S.; Lupia, Richard; Christopher, Raymond A.; Crane, Peter R. (август 1999 г.). «Ископаемые цветы с пыльцой Normapolles из верхнего мела юго-восточной части Северной Америки». Review of Palaeobotany and Palynology . 106 (3–4): 131–151. Bibcode : 1999RPaPa.106..131S. doi : 10.1016/s0034-6667(99)00008-1.
  184. ^ V. Demers-Potvin, Alexandre; CE Larsson, Hans (2 августа 2019 г.). «Палеоклиматическая реконструкция флоры покрытосеменных растений сеноманского возраста около Шеффервилля, Лабрадор». Палеонтология . 62 (6): 1027–1048. Bibcode : 2019Palgy..62.1027D. doi : 10.1111/pala.12444. S2CID  240760598.
  185. ^ Херендин, Патрик С.; Магальон-Пуэбла, Сусана; Лупия, Ричард; Р. Крейн, Питер; Кобылинская, Иоланта (1999). «Предварительный обзор флоры Аллона позднего мела (позднего сантона) Центральной Джорджии, США» Анналы ботанического сада Миссури . 86 (2): 407–471. дои : 10.2307/2666182. JSTOR  2666182.
  186. ^ Крейн, Питер Р.; Дилчер, Дэвид Л. (1984). «Lesqueria: ранняя ось плодоношения покрытосеменных из середины мела». Анналы Миссурийского ботанического сада . 71 (2): 384–402. doi :10.2307/2399031. JSTOR  2399031.
  187. ^ Blackwell, WH (январь 1984). «Ископаемая древесина сосны, похожая на желтую, из верхнего мела северо-востока Миссисипи». Annals of Botany . 53 (1): 133–136. doi :10.1093/oxfordjournals.aob.a086664. JSTOR  42756870.
  188. ^ Микелл, Джеймс Э. (весна 1996 г.). «Grexlupus carolinensis, НОВЫЙ ВЕРОЯТНЫЙ ЛАВРОВЫЙ ПЛОД ИЗ ПОЗДНЕГО МЕЛА СЕВЕРНОЙ КАРОЛИНЫ». Журнал Научного общества Элиши Митчелла . 112 (1): 1–6. JSTOR  24335383.
  189. ^ Фредериксен, Норман О. (январь 1989 г.). «Позднемеловые и третичные флоры, растительность и палеоклиматы Новой Англии». Rhodora . 91 (865): 25–48. JSTOR  23312460.
  190. ^ Берри, Эдвард Уилбур (1914). «Верхнемеловые и эоценовые флоры Южной Каролины и Джорджии». Типография правительства США . 84 .