stringtranslate.com

Плоскоклеточный рак кожи

Кожная плоскоклеточная карцинома ( cSCC ), также известная как плоскоклеточная карцинома кожи или плоскоклеточный рак кожи , является одним из трех основных типов рака кожи , наряду с базальноклеточной карциномой и меланомой . [10] cSCC обычно представляет собой твердую опухоль с чешуйчатой ​​поверхностью, хотя она также может представлять собой язву . [1] Начало и развитие часто происходят в течение нескольких месяцев. [4]

По сравнению с базальноклеточной карциномой, cSCC с большей вероятностью распространяется на отдаленные области . [11] Когда заболевание ограничивается эпидермисом , самым внешним слоем кожи, преинвазивная или in situ форма cSCC называется болезнью Боуэна . [12] [13]

Наиболее значимым фактором риска для cSCC является обширное пожизненное воздействие ультрафиолетового излучения солнечного света. [2] Дополнительные факторы риска включают в себя предыдущие рубцы, хронические раны, актинический кератоз , более светлую кожу, восприимчивую к солнечным ожогам, болезнь Боуэна, воздействие мышьяка , лучевую терапию , курение табака , плохую функцию иммунной системы , перенесенную базальноклеточную карциному и инфекцию ВПЧ . [2] [14] [15] Риск, связанный с УФ-излучением, коррелирует с кумулятивным воздействием, а не с воздействием в раннем возрасте. [16] Солярии стали существенным источником УФ-излучения.

Генетическая предрасположенность, такая как пигментная ксеродерма [17] и некоторые формы буллезного эпидермолиза [18] , также увеличивают восприимчивость к cSCC. Это состояние возникает из-за плоскоклеточных клеток, расположенных в верхних слоях кожи. [ 19] Диагноз обычно ставится на основании осмотра кожи и подтверждается биопсией кожи [2] [3 ]

Исследования, как in vivo , так и in vitro , указывают на решающую роль повышения регуляции FGFR2 , части семейства иммуноглобулинов рецепторов фактора роста фибробластов , в прогрессировании клеток cSCC. [20] Мутации в гене TPL2 приводят к сверхэкспрессии FGFR2, который активирует пути mTORC1 и AKT в первичных и метастатических линиях клеток cSCC. Использование «общего ингибитора FGFR» показало снижение миграции и пролиферации клеток в исследованиях cSCC in vitro . [20]

Профилактические меры против плоскоклеточного рака кожи включают минимизацию воздействия ультрафиолетового излучения и использование солнцезащитного крема . [5] [6] Хирургическое удаление является типичным методом лечения, [2] с использованием простого иссечения в незначительных случаях или операции Мооса в более обширных случаях. [2] Другие варианты включают криотерапию и лучевую терапию . [7] В случаях с отдаленными метастазами может применяться химиотерапия или биологическая терапия . [7]

По состоянию на 2015 год приблизительно 2,2 миллиона человек во всем мире в любой момент времени жили с cSCC, [8] что составляет около 20% всех случаев рака кожи. [21] В Соединенных Штатах приблизительно 12% мужчин и 7% женщин диагностируются cSCC в какой-то момент жизни. [2] Хотя прогноз остается благоприятным при отсутствии метастазов, при отдаленном распространении пятилетняя выживаемость заметно снижается до ~34%. [4] [5] В 2015 году количество смертей в мире, связанных с cSCC, составило около 52 000. [9] Средний возраст на момент постановки диагноза составляет приблизительно 66 лет. [4] После успешного лечения первоначального поражения cSCC существует значительный риск развития последующих поражений. [2]

Признаки и симптомы

Плоскоклеточный рак кожи

SCC кожи начинается с небольшого узелка, и по мере его увеличения центр становится некротическим и отторгается, а узелок превращается в язву, и обычно развивается из актинического кератоза. Как только кератиноциты начинают бесконтрольно расти, они могут стать раковыми и вызвать кожную плоскоклеточную карциному. [22]

Распространение

Причины

Кожная плоскоклеточная карцинома является второй по распространенности формой рака кожи (после базальноклеточной карциномы, но встречается чаще, чем меланома ). Обычно она возникает в областях, подверженных воздействию солнца. Воздействие солнечного света и иммуносупрессия являются факторами риска для плоскоклеточной карциномы кожи, причем хроническое воздействие солнца является самым сильным фактором риска окружающей среды. [26] Существует риск начала метастазирования более чем через 10 лет [ необходима ссылка ] после диагностируемого появления плоскоклеточной карциномы, но риск низкий, [ уточнить ], хотя намного [ уточнить ] выше, чем при базальноклеточной карциноме. Плоскоклеточный рак губы и ушей имеет высокие показатели местного рецидива и отдаленных метастазов. [27] В недавнем исследовании также было показано, что делеция или серьезная деактивация гена Tpl2 (локус прогрессирования опухоли 2) может быть связана с прогрессированием нормальных кератиноцитов в плоскоклеточную карциному. [28]

cSCC составляет около 20% немеланомных раков кожи; 80-90% cSCC с метастатическим потенциалом локализуются на голове и шее. [29]

Курение табака также увеличивает риск развития плоскоклеточного рака кожи. [14] [30]

Подавляющее большинство случаев cSCC локализуется на открытых участках кожи и часто является результатом воздействия ультрафиолета . cSCC обычно возникает на участках тела, которые обычно подвергаются воздействию солнца: лицо, уши, шея, руки или кисти рук. Основным признаком является растущая шишка, которая может иметь грубую, шелушащуюся поверхность и плоские, красноватые пятна. В отличие от базальноклеточной карциномы, cSCC несет более высокий риск метастазирования, чем базальноклеточная карцинома, и может распространяться на региональные лимфатические узлы , [31]

Эритроплазия Кейра (SCC in situ головки или крайней плоти у мужчин, [32] M [33] : 733  [34] : 656  [35] или вульвы у женщин. [36] ) может быть вызвана вирусом папилломы человека . [37] Сообщается, что она возникает в корнеосклеральном лимбе . [38] Эритроплазия Кейра может также возникать на слизистой оболочке ануса или полости рта. [39]

Генетически опухоли cSCC имеют высокую частоту мутаций NOTCH и p53 , а также менее частые изменения в гистонацетилтрансферазе EP300 , субъединице комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF PBRM1 , деубиквитиназе репарации ДНК USP28 и сигнальном регуляторе NF-κB CHUK. [40]

Значительная часть cSCC и его предшественников несет мутации p53 , вызванные УФ-излучением . Фактически, эти мутации присутствуют в 90% случаев cSCC. Обнаружение мутаций p53 в предшественниках указывает на то, что это может быть ранним событием в развитии плоскоклеточной карциномы. [41]

Иммуносупрессия

Люди, перенесшие трансплантацию твердых органов, подвергаются значительно более высокому риску развития плоскоклеточной карциномы из-за использования хронических иммунодепрессантов. [42] Хотя риск развития всех видов рака кожи увеличивается при приеме этих препаратов, этот эффект особенно выражен для плоскоклеточной карциномы кожи, при этом сообщалось о коэффициентах риска до 250 по сравнению с 40 для базальноклеточной карциномы. [43] Частота развития плоскоклеточной карциномы кожи увеличивается со временем после трансплантации. [44] Реципиенты сердца и легких подвергаются самому высокому риску развития плоскоклеточной карциномы кожи из-за использования более интенсивных иммунодепрессантов. [45]

Кожная плоскоклеточная карцинома у лиц, проходящих иммунотерапию или страдающих лимфопролиферативными заболеваниями (например, лейкемией ), имеет тенденцию быть гораздо более агрессивной, независимо от их локализации. [46] Риск cSCC и немеланомного рака кожи в целом варьируется в зависимости от выбранного режима иммуносупрессивной терапии. Риск наиболее высок при использовании ингибиторов кальциневрина, таких как циклоспорин и такролимус, и наименьший при использовании ингибиторов mTOR, таких как сиролимус и эверолимус. Антиметаболиты азатиоприн и микофеноловая кислота имеют промежуточный профиль риска. [47]

Диагноз

Диагноз подтверждается с помощью биопсии кожи ткани или тканей, предположительно пораженных SCC. Патологический вид плоскоклеточного рака меняется в зависимости от глубины биопсии. По этой причине для правильной диагностики необходима биопсия, включающая подкожную клетчатку и базилярный эпителий до поверхности. Выполнение биопсии бритья (см. биопсия кожи ) может не дать достаточной информации для диагностики. Неадекватная биопсия может быть расценена как актинический кератоз с поражением фолликулов. Более глубокая биопсия до дермы или подкожной клетчатки может выявить истинный рак. Идеальным вариантом является биопсия эксцизии, но в большинстве случаев она непрактична. Предпочтительнее инцизионная или пункционная биопсия. Биопсия бритья наименее идеальна, особенно если получена только поверхностная часть. [ необходима цитата ]

Гистологическая характеристика

Гистопатологически эпидермис при cSCC in situ (болезнь Боуэна) будет показывать гиперкератоз и паракератоз. Также будет выраженный акантоз с удлинением и утолщением гребней сетчатки. Эти изменения будут чрезмерно кератиноцитарными клетками, которые часто крайне нетипичны и могут фактически иметь более необычный вид, чем инвазивный cSCC. Атипия охватывает всю толщину эпидермиса, при этом кератиноциты демонстрируют интенсивную митотическую активность, плеоморфизм и значительно увеличенные ядра. Они также будут демонстрировать потерю зрелости и полярности, придавая эпидермису беспорядочный или «ветреный» вид. [ необходима цитата ]

Можно увидеть два типа многоядерных клеток: первый будет представлен как многоядерная гигантская клетка, а второй будет выглядеть как дискератотическая клетка, поглощенная цитоплазмой кератиноцита. Иногда клетки верхнего эпидермиса будут подвергаться вакуолизации, демонстрируя обильную и сильно эозинофильную цитоплазму. В верхней дерме может быть обнаружен слабый или умеренный лимфогистиоцитарный инфильтрат. [12]

Болезнь на месте

Болезнь Боуэна по сути эквивалентна и используется взаимозаменяемо с cSCC in situ , когда не происходит инвазии через базальную мембрану . [12] В зависимости от источника, она классифицируется как предраковая [13] или cSCC in situ (технически раковая, но неинвазивная). [48] [49] При cSCC in situ (болезнь Боуэна) атипичные плоскоклеточные клетки пролиферируют через всю толщину эпидермиса. [12] Вся опухоль ограничена эпидермисом и не проникает в дерму. [ 12] Клетки часто очень нетипичны под микроскопом и могут фактически выглядеть более необычно, чем клетки некоторых инвазивных плоскоклеточных карцином. [12]

Эритроплазия Кейра — это особый тип болезни Боуэна, который может возникнуть на головке или крайней плоти у мужчин, [32] [33] : 733  [34] : 656  [35] и на вульве у женщин. [36] В основном это происходит у необрезанных мужчин, [36] [50] старше 40 лет. [39]

Инвазивное заболевание

При инвазивном cSCC опухолевые клетки проникают через базальную мембрану. Инфильтрат может быть довольно трудно обнаружить на ранних стадиях инвазии: однако, для облегчения диагностики можно использовать дополнительные показатели, такие как атипия эпидермиса на всю толщину и вовлечение волосяных фолликулов. Более поздние стадии инвазии характеризуются образованием гнезд атипичных опухолевых клеток в дерме, часто с соответствующим воспалительным инфильтратом. [12]

Степень дифференциации

Профилактика

Соответствующая солнцезащитная одежда, использование солнцезащитного крема широкого спектра (UVA/UVB) с SPF не менее 50 и избегание интенсивного воздействия солнца могут предотвратить рак кожи . [51] Обзор солнцезащитного крема для профилактики плоскоклеточного рака кожи, проведенный в 2016 году, не выявил достаточных доказательств, подтверждающих его эффективность. [52]

Управление

Большинство кожных плоскоклеточных карцином удаляются хирургическим путем. Несколько отдельных случаев лечатся местными препаратами. Хирургическое иссечение со свободным краем здоровой ткани является частым методом лечения. Радиотерапия, проводимая как внешняя лучевая терапия или как брахитерапия (внутренняя радиотерапия), также может использоваться для лечения cSCC. Существует мало доказательств, сравнивающих эффективность различных методов лечения неметастатического cSCC. [53]

Часто используется операция Мооса ; считается методом выбора при плоскоклеточной карциноме кожи, врачи также использовали этот метод для лечения плоскоклеточной карциномы рта, горла и шеи. [54] Эквивалентный метод стандартов CCPDMA может быть использован патологом при отсутствии врача, прошедшего обучение по методу Мооса. Лучевая терапия часто используется впоследствии при раке или типах пациентов с высоким риском. [55] Радиация или радиотерапия также могут быть самостоятельным вариантом лечения cSCC.

Брахитерапия как неинвазивный вариант служит безболезненной возможностью лечения, в частности, но не только труднодоступных для операции областей, таких как мочки ушей или гениталии. Примером такого рода терапии является высокодозная брахитерапия Rhenium-SCT, которая использует свойство рения-188 испускать бета-лучи . Источник излучения заключен в соединение, которое наносится на тонкую защитную фольгу непосредственно над поражением. Таким образом, источник излучения можно применять в сложных местах и ​​минимизировать облучение здоровых тканей. [56]

После удаления рака закрытие кожи у пациентов с уменьшенным количеством дряблой кожи включает в себя расщепленную толщину кожного трансплантата. Выбирается донорский участок и удаляется достаточно кожи, чтобы донорский участок мог зажить самостоятельно. Из донорского участка берется только эпидермис и частичное количество дермы, что позволяет донорскому участку зажить. Кожу можно собирать с помощью механического дерматома или ножа Хамби. [57]

Электродесикацию и кюретаж (ЭДК) можно проводить на выбранной плоскоклеточной карциноме кожи. В областях, где известно, что cSCC неагрессивен, и где у пациента нет иммунодепрессии, ЭДК [ необходимо разъяснение ] можно проводить с хорошим или адекватным уровнем излечения. [58]

Варианты лечения cSCC in situ (болезнь Боуэна) включают фотодинамическую терапию с 5-аминолевулиновой кислотой, криотерапию , местное применение 5-фторурацила или имиквимода и иссечение. Метаанализ показал, что ФДТ более эффективна, чем криотерапия, и имеет лучшие косметические результаты. Как правило, отсутствуют доказательства, сравнивающие эффективность всех вариантов лечения. [13]

Плоскоклеточная карцинома высокого риска, которая возникает вокруг глаз, ушей или носа, имеет большой размер, плохо дифференцируется и быстро растет, требует более агрессивного, многопрофильного лечения.

Узловое распространение:

  1. Хирургическая блок-диссекция проводится при пальпируемых узлах или в случаях язвы Маржолина, однако польза профилактической блок-диссекции лимфатических узлов при язве Маржолина не доказана.
  2. Радиотерапия
  3. Адъювантная терапия может рассматриваться у пациентов с высоким риском cSCC даже при отсутствии доказательств местного метастазирования. Имиквимод (Алдара) успешно применялся для плоскоклеточной карциномы in situ кожи и полового члена, но болезненность и дискомфорт от лечения серьезны. Преимуществом является косметический результат: после лечения кожа напоминает нормальную кожу без обычных рубцов и болезненности, связанных со стандартным иссечением. Имиквимод не одобрен FDA для любой плоскоклеточной карциномы.

В целом, плоскоклеточный рак имеет высокий риск местного рецидива, и до 50% случаев действительно рецидивируют. [59] После лечения рекомендуется проводить частые осмотры кожи у дерматолога.

Прогноз

Долгосрочный исход плоскоклеточного рака зависит от нескольких факторов: подтипа рака, доступных методов лечения, локализации и тяжести, а также различных переменных, связанных со здоровьем пациента (сопутствующие заболевания, возраст и т. д.). Как правило, долгосрочный исход положительный, с частотой метастазов 1,9–5,2% и смертностью 1,5–3,4%. [25] [60] [61]

Когда опухоль метастазирует, чаще всего поражаются легкие, мозг, кости и другие участки кожи. [62] Плоскоклеточная карцинома, возникающая у людей с ослабленным иммунитетом (например, у тех, кто перенес трансплантацию органов, инфицирован вирусом иммунодефицита человека или страдает хроническим лимфолейкозом), риск развития плоскоклеточного рака кожи и метастазирования у них намного выше, чем у населения в целом. [63]

В одном исследовании было обнаружено, что плоскоклеточный рак полового члена имеет гораздо более высокий уровень смертности, чем некоторые другие формы плоскоклеточного рака, а именно около 23% [64], хотя этот относительно высокий уровень смертности может быть связан с возможной латентной диагностикой заболевания из-за того, что пациенты избегают осмотров половых органов до тех пор, пока симптомы не станут изнурительными, или отказываются от операции на половых органах, которая может привести к образованию рубцов.

Эпидемиология

Стандартизированная по возрасту смертность от меланомы и других видов рака кожи на 100 000 жителей в 2004 году. [65]
  нет данных
  менее 0,7
  0,7–1,4
  1.4–2.1
  2.1–2.8
  2,8–3,5
  3,5–4,2
  4.2–4.9
  4.9–5.6
  5.6–6.3
  6.3–7
  7–7,7
  более 7,7

Заболеваемость плоскоклеточным раком кожи продолжает расти по всему миру. Предполагается, что это связано с несколькими факторами, включая старение населения, большую заболеваемость среди людей с ослабленным иммунитетом и более частое использование соляриев. [25]

Недавнее исследование показало, что в 2013 году в США было зарегистрировано от 180 000 до 400 000 случаев cSCC. [66] Факторы риска cSCC различаются в зависимости от возраста, пола, расы, географии и генетики. Заболеваемость cSCC увеличивается с возрастом, и у людей в возрасте 75 лет и старше риск развития cSCC в 5-10 раз выше, чем у тех, кто моложе 55 лет. [25] Мужчины страдают cSCC в соотношении 3:1 по сравнению с женщинами. [25] Те, у кого светлая кожа, рыжие или светлые волосы и светлые глаза, также подвержены повышенному риску. [25]

Плоскоклеточная карцинома кожи может быть обнаружена на всех участках тела, но чаще всего встречается на участках, часто подвергающихся воздействию солнца, таких как лицо, ноги и руки. [67] Реципиенты солидных органов (сердце, легкие, печень, поджелудочная железа и другие) также подвержены повышенному риску развития агрессивной, высокорисковой cSCC. Существует также несколько редких врожденных заболеваний, предрасполагающих к кожным злокачественным новообразованиям. В определенных географических районах воздействие мышьяка в колодезной воде [68] или из промышленных источников может значительно увеличить риск cSCC. [26]

Дополнительные изображения

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Dunphy LM (2011). Первичная медицинская помощь: искусство и наука передовой практики сестринского дела. FA Davis. стр. 242. ISBN 9780803626478. Архивировано из оригинала 2016-05-20.
  2. ^ abcdefghij Gandhi SA, Kampp J (ноябрь 2015 г.). «Эпидемиология, обнаружение и лечение рака кожи». Медицинские клиники Северной Америки . 99 (6): 1323–1335. doi :10.1016/j.mcna.2015.06.002. PMID  26476255.
  3. ^ ab "Лечение рака кожи". Национальный институт рака . 21 июня 2017 г. Архивировано из оригинала 4 июля 2017 г. Получено 2 июля 2017 г.
  4. ^ abcd Ferri FF (2016). Ferri's Clinical Advisor 2017 Электронная книга: 5 книг в 1. Elsevier Health Sciences. стр. 1199. ISBN 9780323448383. Архивировано из оригинала 29 августа 2017 . Получено 2 июля 2017 .
  5. ^ abcd World Cancer Report 2014. Всемирная организация здравоохранения. 2014. стр. Глава 5.14. ISBN 978-9283204299.
  6. ^ ab Jou PC, Feldman RJ, Tomecki KJ (июнь 2012 г.). «Защита от ультрафиолетового излучения и солнцезащитные кремы: что говорить пациентам». Cleveland Clinic Journal of Medicine . 79 (6): 427–436. doi : 10.3949/ccjm.79a.11110 . PMID  22660875.
  7. ^ abc "Лечение рака кожи". Национальный институт рака . 21 июня 2017 г. Архивировано из оригинала 4 июля 2017 г. Получено 2 июля 2017 г.
  8. ^ ab Vos, Theo; et al. (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью, для 310 заболеваний и травм, 1990-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1545–1602. doi :10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577 . PMID  27733282. 
  9. ^ ab Wang, Haidong; et al. (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1459–1544. doi :10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903 . PMID  27733281. 
  10. ^ "Лечение рака кожи (PDQ®)". NCI . 2013-10-25. Архивировано из оригинала 5 июля 2014 года . Получено 30 июня 2014 года .
  11. ^ Cakir BÖ, Adamson P, Cingi C (ноябрь 2012 г.). «Эпидемиология и экономическое бремя немеланомного рака кожи». Клиники пластической хирургии лица Северной Америки . 20 (4): 419–422. doi :10.1016/j.fsc.2012.07.004. PMID  23084294.
  12. ^ abcdefghijklmn Янофски В. Р., Мерсер С. Э., Фелпс Р. Г. (2011). «Гистопатологические варианты плоскоклеточного рака кожи: обзор». Журнал рака кожи . 2011 : 210813. doi : 10.1155/2011/210813 . PMC 3018652. PMID  21234325 .  В данной статье используется текст, доступный по лицензии CC BY-SA 3.0.
  13. ^ abc Bath-Hextall FJ, Matin RN, Wilkinson D, Leonardi-Bee J (июнь 2013 г.). "Вмешательства при кожной болезни Боуэна". База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (6): CD007281. doi :10.1002/14651858.CD007281.pub2. PMC 6464151. PMID  23794286 . 
  14. ^ ab "Факторы риска базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи". Американское онкологическое общество .
  15. ^ Opel S, Ghali S (2016). «Рак кожи для пластического хирурга». Учебник пластической и реконструктивной хирургии (1-е изд.). UCL Press. стр. 61–76. doi :10.2307/j.ctt1g69xq0.9. ISBN 978-1-910634-39-4. JSTOR  j.ctt1g69xq0.9.
  16. ^ Галлахер RP, Ли TK, Байдик CD, Боруджиан M (2010). «Ультрафиолетовое излучение». Хронические заболевания в Канаде . 29 (Suppl 1): 51–68. doi :10.24095/hpcdp.29.S1.04. PMID  21199599.
  17. ^ Lehmann AR, McGibbon D, Stefanini M (ноябрь 2011 г.). "Xeroderma pigmentosum". Orphanet Journal of Rare Diseases . 6 (1): 70. doi : 10.1186/1750-1172-6-70 . PMC 3221642. PMID  22044607 . 
  18. ^ Бардхан А., Брукнер-Тудерман Л., Чаппл И.Л., Файн Дж.Д., Харпер Н., Хас С. и др. (сентябрь 2020 г.). «Булезный эпидермолиз». Обзоры природы. Праймеры по болезням . 6 (1): 78. дои : 10.1038/s41572-020-0210-0. PMID  32973163. S2CID  221861310.
  19. ^ "NCI Dictionary of Cancer Terms". Национальный институт рака . 2011-02-02. Архивировано из оригинала 9 ноября 2016 года . Получено 9 ноября 2016 года .
  20. ^ ab Khandelwal AR, Kent B, Hillary S, Alam MM, Ma X, Gu X и ​​др. (октябрь 2019 г.). «Рецептор фактора роста фибробластов способствует прогрессированию плоскоклеточного рака кожи». Molecular Carcinogenesis . 58 (10): 1715–1725. doi :10.1002/mc.23012. PMC 6721978 . PMID  31254372. 
  21. ^ Stratigos A, Garbe C, Lebbe C, Malvehy J, del Marmol V, Pehamberger H и др. (сентябрь 2015 г.). «Диагностика и лечение инвазивного плоскоклеточного рака кожи: европейское консенсусное междисциплинарное руководство». European Journal of Cancer . 51 (14): 1989–2007. doi : 10.1016/j.ejca.2015.06.110 . PMID  26219687.
  22. ^ H, Carlos (2022-09-10). "Насколько серьезна плоскоклеточная карцинома?". CuradermBCC . Архивировано из оригинала 2022-09-10 . Получено 2022-09-10 .
  23. ^ Thompson AK, Kelley BF, Prokop LJ, Murad MH, Baum CL (апрель 2016 г.). «Факторы риска рецидива плоскоклеточного рака кожи, метастазов и смерти, связанной с заболеванием: систематический обзор и метаанализ». JAMA Dermatology . 152 (4): 419–428. doi :10.1001/jamadermatol.2015.4994. PMC 4833641. PMID  26762219. 
  24. ^ Schmults CD, Blitzblau R, Aasi SZ, Alam M, Andersen JS, Baumann BC и др. (декабрь 2021 г.). «NCCN Guidelines® Insights: Squamous Cell Skin Cancer, Version 1.2022». Журнал Национальной комплексной онкологической сети . 19 (12): 1382–1394. doi : 10.6004/jnccn.2021.0059 . PMID  34902824. S2CID  245153567.
  25. ^ abcdef Wysong, Ashley (15 июня 2023 г.). «Плоскоклеточная карцинома кожи». New England Journal of Medicine . 388 (24): 2262–2273. doi :10.1056/NEJMra2206348. PMID  37314707. S2CID  259154802.
  26. ^ ab "MD Consult - Важное уведомление". Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года . Получено 15 марта 2017 года .
  27. ^ "Плоскоклеточная карцинома". Американская академия дерматологии . 25 декабря 2010 г. Архивировано из оригинала 25 декабря 2010 г. Получено 15 марта 2017 г.
  28. ^ Decicco-Skinner KL, Trovato EL, Simmons JK, Lepage PK, Wiest JS (январь 2011 г.). «Потеря локуса 2 прогрессирования опухоли (tpl2) усиливает опухолеобразование и воспаление при двухстадийном канцерогенезе кожи». Oncogene . 30 (4): 389–397. doi :10.1038/onc.2010.447. PMC 3460638 . PMID  20935675. 
  29. ^ Dreyfuss I, Kamath P, Frech F, Hernandez L, Nouri K (январь 2022 г.). «Плоскоклеточная карцинома: обновленный обзор лечения 2021 г.». Dermatologic Therapy . 35 (4): e15308. doi :10.1111/dth.15308. PMID  34997811. S2CID  245812900.
  30. ^ Венсвен Калифорния, Бастианс М.Т., Килич С.Дж., Берхаут М.Дж., Вестендорп Р.Г., Вермеер Б.Дж., Баувес Бавинк Дж.Н. (январь 2001 г.). «Связь между курением и раком кожи». Журнал клинической онкологии . 19 (1): 231–238. дои : 10.1200/JCO.2001.19.1.231. ПМИД  11134217.
  31. ^ Wells JW, Goyal N, Najjar T, Monroe MM (28 июня 2016 г.). Meyers AD (ред.). "Cutaneous Squamous Cell Carcinoma: Practice Essentials, Background, Pathophysiology". Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 г. Получено 15 марта 2017 г.
  32. ^ ab Marks Jr JG (2006). Принципы дерматологии Лукингбилла и Маркса (4-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Saunders Elsevier. стр. 63. ISBN 978-1-4160-3185-7.
  33. ^ ab Freedberg IM, Fitzpatrick TB (2003). Дерматология Фицпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill, Medical Pub. Division. ISBN 978-0-07-138076-8.
  34. ^ ab James WD, Berger TG, Elston DM (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
  35. ^ аб Рапини Р.П., Болонья Дж.Л., Хориццо Дж.Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Сент-Луис: Мосби. п. 1050. ИСБН 978-1-4160-2999-1.
  36. ^ abc Zenilman JM, Shahmanesh M, ред. (2012). Диагностика, ведение и лечение инфекций, передающихся половым путем. Садбери, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. стр. 109. ISBN 9781449619848.
  37. ^ Wieland U, Jurk S, Weissenborn S, Krieg T, Pfister H, Ritzkowsky A (сентябрь 2000 г.). «Эритроплазия кейра: коинфекция кожным канцерогенным вирусом папилломы человека типа 8 и генитальными папилломавирусами в карциноме in situ». Журнал исследовательской дерматологии . 115 (3): 396–401. doi : 10.1046/j.1523-1747.2000.00069.x . PMID  10951274.
  38. ^ Шах И.А., Санги С.А., Аббаси С.А. (1998). «Болезнь Боуэна». Пакистанский журнал офтальмологии . 14 (1): 37–38.
  39. ^ ab Katsambas AD, Lotti TM, ред. (2003). Европейский справочник по дерматологическим методам лечения (2-е изд.). Берлин [ua]: Springer. стр. 169. ISBN 978-3-540-00878-1.
  40. ^ Чанг, Дарвин; Шайн, А. Хантер (16 июля 2021 г.). «Ландшафт драйверных мутаций при плоскоклеточном раке кожи». npj Genomic Medicine . 6 (1): 61. doi :10.1038/s41525-021-00226-4. ISSN  2056-7944. PMC 8285521. PMID  34272401 . 
  41. ^ Parekh, Vishwas; Seykora, John T. (сентябрь 2017 г.). «Плоскоклеточный рак кожи». Clinics in Laboratory Medicine . 37 (3): 503–525. doi :10.1016/j.cll.2017.06.003. PMID  28802498.
  42. ^ Чанг, Дарвин; Шайн, А. Хантер (16 июля 2021 г.). «Ландшафт драйверных мутаций при плоскоклеточном раке кожи». npj Genomic Medicine . 6 (1): 61. doi :10.1038/s41525-021-00226-4. ISSN  2056-7944. PMC 8285521. PMID  34272401 . 
  43. ^ Tessari G, Girolomoni G (октябрь 2012 г.). «Немеланомный рак кожи у реципиентов трансплантатов солидных органов: обновленная информация об эпидемиологии, факторах риска и лечении». Dermatologic Surgery . 38 (10): 1622–1630. doi :10.1111/j.1524-4725.2012.02520.x. PMID  22805312. S2CID  40490951.
  44. ^ O'Reilly Zwald F, Brown M (август 2011 г.). «Рак кожи у реципиентов трансплантатов солидных органов: достижения в терапии и лечении: часть I. Эпидемиология рака кожи у реципиентов трансплантатов солидных органов». Журнал Американской академии дерматологии . 65 (2): 253–261. doi :10.1016/j.jaad.2010.11.062. PMID  21763561.
  45. ^ Чокалингам, Рамья; Даунинг, Кристофер; Тайринг, Стивен К. (июнь 2015 г.). «Плоскоклеточный рак кожи у реципиентов трансплантата органов». Журнал клинической медицины . 4 (6): 1229–1239. doi : 10.3390/jcm4061229 . ISSN  2077-0383. PMC 4484997. PMID 26239556  . 
  46. ^ "Плоскоклеточная карцинома: как она выглядит". SkinCancerNet . Американская академия дерматологии. 2008. Архивировано из оригинала 21.12.2008.
  47. ^ Kuschal C, Thoms KM, Schubert S, Schäfer A, Boeckmann L, Schön MP, Emmert S (январь 2012 г.). «Рак кожи у реципиентов трансплантированных органов: влияние иммунодепрессантов на восстановление ДНК». Experimental Dermatology . 21 (1): 2–6. doi : 10.1111/j.1600-0625.2011.01413.x . PMID  22151386. S2CID  25776283.
  48. ^ Халил-Мавад Дж (3 апреля 2021 г.). «Патология плоскоклеточного рака кожи и болезни Боуэна». Medscape .Обновлено: 11 июня 2019 г.
  49. ^ "Болезнь Боуэна". Национальная служба здравоохранения . 17 октября 2017 г.Страница последний раз просмотрена: 21 мая 2019 г.
  50. ^ Берков Р. (1997). Справочник медицинской информации Merck . Whitehouse Station, NJ: Merck Research Laboratories. стр. 1057. ISBN 0911910875.
  51. ^ Галлахер RP, Ли TK, Байдик CD, Боруджиан M (2010). «Ультрафиолетовое излучение». Хронические заболевания в Канаде . 29 (Suppl 1): 51–68. doi :10.24095/hpcdp.29.S1.04. PMID  21199599.
  52. ^ Sánchez G, Nova J, Rodriguez-Hernandez AE, Medina RD, Solorzano-Restrepo C, Gonzalez J, et al. (Июль 2016 г.). «Защита от солнца для профилактики базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи». База данных систематических обзоров Cochrane . 7 (9): CD011161. doi :10.1002/14651858.CD011161.pub2. PMC 6457780. PMID 27455163  . 
  53. ^ Lansbury L, Leonardi-Bee J, Perkins W, Goodacre T, Tweed JA, Bath-Hextall FJ (апрель 2010 г.). «Вмешательства при неметастатическом плоскоклеточном раке кожи». База данных систематических обзоров Cochrane . 2015 (4): CD007869. doi :10.1002/14651858.CD007869.pub2. PMC 10816961. PMID  20393962 . 
  54. ^ Гросс КГ, Штейнман ХК, Рапини РП, ред. (1999). Хирургия Мооса, основы и методы . Мосби.
  55. ^ Krausz AE, Ji-Xu A, Smile T, Koyfman S, Schmults CD, Ruiz ES (май 2021 г.). «Систематический обзор первичной, адъювантной и спасительной лучевой терапии плоскоклеточного рака кожи». Дерматологическая хирургия . 47 (5): 587–592. doi : 10.1097/DSS.00000000000002965. PMID  33577212. S2CID  231899301.
  56. ^ Castellucci P, Savoia F, Farina A, Lima GM, Patrizi A, Baraldi C и др. (май 2021 г.). «Высокодозная брахитерапия с негерметичной смолой 188Re (рениевой) у пациентов с немеланомным раком кожи (НМРК): предварительные результаты одного центра». European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging . 48 (5): 1511–1521. doi : 10.1007/s00259-020-05088-z . PMC 8113182 . PMID  33140131. S2CID  226231693. 
  57. ^ [1], Hallock G. Удаление плоскоклеточного рака с правого предплечья с пересадкой расщепленной кожи с бедра. J Med Ins. 2020;2020(290.16) doi:https://jomi.com/article/290.16
  58. ^ Firnhaber JM (сентябрь 2020 г.). «Базальноклеточный и плоскоклеточный рак кожи: диагностика и лечение». American Family Physician . 102 (6): 339–346. PMID  32931212.
  59. ^ Gross MD, Cardash HS (март 1989). «Передача переднего окклюзионного руководства в артикулятор». Журнал ортопедической стоматологии . 61 (3): 282–285. doi :10.1016/0022-3913(89)90128-5. PMID  2921745.
  60. ^ Chollet A, Hohl D, Perrier P (апрель 2012 г.). «[Риск плоскоклеточного рака кожи: роль клинических и патологических отчетов]». Revue Médicale Suisse . 8 (335): 743–746. doi :10.53738/REVMED.2012.8.335.0743. PMID  22545495.
  61. ^ Brantsch KD, Meisner C, Schönfisch B, Trilling B, Wehner-Caroli J, Röcken M, Breuninger H (август 2008 г.). «Анализ факторов риска, определяющих прогноз плоскоклеточного рака кожи: перспективное исследование». The Lancet. Онкология . 9 (8): 713–720. doi :10.1016/S1470-2045(08)70178-5. PMID  18617440.
  62. ^ Major A, Anderson M (август 2017 г.). «Не только в глубине кожи: отдаленные метастазы плоскоклеточного рака кожи». Американский журнал медицины . 130 (8): e327–e328. doi : 10.1016/j.amjmed.2017.02.031 . PMID  28344135.
  63. ^ Chapman JR, Webster AC, Wong G (июль 2013 г.). «Рак у реципиента трансплантата». Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine . 3 (7): a015677. doi :10.1101/cshperspect.a015677. PMC 3685882. PMID 23818517  . 
  64. ^ Bethune G, Campbell J, Rocker A, Bell D, Rendon R, Merrimen J (май 2012 г.). «Клинические и патологические факторы прогностического значения при плоскоклеточной карциноме полового члена в популяции Северной Америки». Urology . 79 (5): 1092–1097. doi :10.1016/j.urology.2011.12.048. PMID  22386252.
  65. ^ "Оценки ВОЗ по заболеваемости и травматизму в странах". Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано из оригинала 2009-11-11 . Получено 11 ноября 2009 г.
  66. ^ Karia PS, Han J, Schmults CD (июнь 2013 г.). «Плоскоклеточный рак кожи: предполагаемая заболеваемость, метастазы в лимфоузлы и смертность от заболеваний в Соединенных Штатах, 2012 г.». Журнал Американской академии дерматологии . 68 (6): 957–966. doi :10.1016/j.jaad.2012.11.037. PMID  23375456.
  67. ^ "Плоскоклеточная карцинома". Фонд рака кожи . 2018. Получено 12 декабря 2018 г.
  68. ^ Karagas MR, Gossai A, Pierce B, Ahsan H (март 2015 г.). «Загрязнение питьевой воды мышьяком, поражения кожи и злокачественные новообразования: систематический обзор глобальных данных». Current Environmental Health Reports . 2 (1): 52–68. doi :10.1007/s40572-014-0040-x. PMC 4522704. PMID  26231242 . 

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Плоскоклеточный рак кожи .