Краснохвостый ястреб

Краснохвостый ястреб ( Buteo jamaicensis ) — хищная птица , которая гнездится на большей части территории Северной Америки, от внутренних районов Аляски и северной Канады до Панамы и Вест-Индии на юге . Это один из самых распространенных представителей рода Buteo в Северной Америке и во всем мире. ^[3] Краснохвостый ястреб — один из трех видов, в разговорной речи известных в Соединенных Штатах как « куриный ястреб », хотя он редко охотится на кур стандартного размера. ^[4] Иногда птицу также называют краснохвостом для краткости, когда значение ясно из контекста.

Краснохвостые ястребы могут акклиматизироваться во всех биомах в пределах своего ареала, встречаясь на окраинах неидеальных местообитаний, таких как густые леса и песчаные пустыни. ^[5] Краснохвостый ястреб занимает широкий спектр местообитаний и высот, включая пустыни , луга (от небольших лугов до лесистых окраин более обширных прерий ), хвойные и лиственные леса, сельскохозяйственные поля и городские районы . Его широтные границы совпадают с линией деревьев в субарктике , и он отсутствует в высоких широтах Арктики . Как правило, он предпочитает разнообразные местообитания с редколесьем , опушкой леса и открытой местностью . Он юридически защищен в Канаде , Мексике и Соединенных Штатах Законом о договоре о перелетных птицах .

14 признанных подвидов различаются по внешнему виду и ареалу, чаще всего по цвету, а на западе Северной Америки краснохвостые ястребы особенно часто сильно полиморфны , с особями от почти белого до почти полностью черного цвета. ^[6] Подвид ястреб Харлана ( B. j. harlani ) иногда считается отдельным видом ( B. harlani ). ^[7] Краснохвостый ястреб является одним из крупнейших членов рода Buteo , обычно весит от 690 до 1600 г (от 1,5 до 3,5 фунтов) и имеет длину 45–65 см (18–26 дюймов), с размахом крыльев от 110 до 141 см (3 фута 7 дюймов – 4 фута 8 дюймов). Этот вид демонстрирует половой диморфизм в размерах, самки в среднем примерно на 25% тяжелее самцов. ^[3]^[8]

Рацион краснохвостых ястребов весьма разнообразен и отражает их статус как оппортунистических универсалов, но в Северной Америке они чаще всего являются хищниками мелких млекопитающих, таких как грызуны огромного разнообразия семейств и видов . Предпочтительна добыча, которая является наземной и, по крайней мере, частично дневной, поэтому такие типы, как суслики, предпочтительны там, где они встречаются в природе. ^[9] На большей части ареала мелкие грызуны, такие как полевки, чередующиеся с более крупными кроликами и зайцами, часто вместе составляют основную часть рациона. Большое количество птиц и рептилий может встречаться в рационе в нескольких областях и даже могут быть основной пищей.

Между тем, амфибии , рыба и беспозвоночные могут показаться редкими в обычном рационе ястреба, но их нередко съедают молодые ястребы. Краснохвостые ястребы могут выживать на островах, где отсутствуют местные млекопитающие, питаясь беспозвоночными , такими как крабы , а также ящерицами или птицами. Как и многие виды Buteo , они чаще всего охотятся с насеста, но могут менять свои методы охоты, когда этого требуют добыча и среда обитания. ^[6]^[10] Поскольку они так распространены и легко обучаемы как способные охотники, в Соединенных Штатах они являются наиболее часто отлавливаемыми ястребами для соколиной охоты . Сокольникам разрешено брать только пролетных ястребов (которые покинули гнездо, находятся на своей собственной территории, но которым меньше года), чтобы не влиять на размножающуюся популяцию. Пролетные краснохвостые ястребы также предпочитаются сокольниками, потому что они еще не развили взрослое поведение, которое затруднило бы их дрессировку. ^[11]

Таксономия

Краснохвостый ястреб был официально описан в 1788 году немецким натуралистом Иоганном Фридрихом Гмелином под биномиальным названием Falco jamaicensis . ^[12] Гмелин основывал свое описание на «кремовом канюке», описанном в 1781 году Джоном Лэтэмом в его «Общем обзоре птиц» . ^[13] Типовая местность — Ямайка. ^[14] Краснохвостый ястреб теперь отнесен к роду Buteo , который был выделен французским натуралистом Бернаром Жерменом де Ласепедом в 1799 году. ^[15]^[16]

Краснохвостый ястреб парит на ветру.

Краснохвостый ястреб является членом подсемейства Buteoninae , которое включает около 55 в настоящее время признанных видов. ^[3]^[17] В отличие от многих линий ястребиных, которые, по-видимому, произошли из Африки или Южной Азии, Buteoninae, судя по ископаемым записям и современному распространению видов, явно возникли в Америке (более 75% ныне живущих ястребов этой линии встречаются в Америке). ^[3]^[18] Как подсемейство, Buteoninae, судя по генетическому материалу, кажутся довольно древними, с монофилетическими родами, имеющими несколько миллионов лет индивидуальной эволюции.

Разнообразные по внешнему виду оперения, среде обитания, добыче и предпочтениям в гнездовании, ястребы-бутеонины, тем не менее, обычно являются ястребами среднего и крупного размера с обширными крыльями (хотя некоторые ископаемые формы очень большие, больше любого орла, живущего сегодня). ^[19]^[20]^[21] Краснохвостый ястреб является членом рода Buteo , группы средних по размеру хищных птиц с крепкими телами и широкими крыльями. Члены этого рода известны как «канюки» в Евразии, но «ястребы» в Северной Америке. ^[22] Согласно текущей классификации, род включает около 29 видов, второй по разнообразию из всех существующих родов ястребиных после только Accipiter . ^[16] Канюки Евразии и Африки в основном являются частью рода Buteo , хотя два других небольших рода в подсемействе Buteoninae встречаются в Африке. ^[3]^[17]^[23]

В свое время рыжехвостый ястреб ( B. ventralis ), распространенный в Патагонии и некоторых других районах юга Южной Америки, считался частью вида краснохвостого ястреба. С огромным разрывом в распространении, охватывающим большую часть Южной Америки, рыжехвостый ястреб теперь считается отдельным видом, но эти два ястреба по-прежнему составляют «пару видов» или надвид , поскольку они явно тесно связаны. Рыжехвостый ястреб, хотя и сравнительно мало изучен, очень похож на краснохвостого ястреба, будучи примерно того же размера и обладая той же структурой крыла и имея более или менее параллельные привычки гнездования и охоты. Однако физически взрослые рыжехвостые ястребы не достигают яркого кирпично-красного хвоста, как краснохвостые ястребы, вместо этого сохраняя темный коричневато-коричневый хвост со множеством черноватых перекладин, как у молодых краснохвостых ястребов. ^[3]^[24]^[25]

Другим, более известным, близким родственником краснохвостого ястреба является обыкновенный канюк ( B. buteo ), который считается его евразийским « широким экологическим аналогом » и также может быть в пределах комплекса видов с краснохвостыми ястребами. Обыкновенный канюк, в свою очередь, также является частью комплекса видов с другими канюками Старого Света, а именно горным канюком ( B. oreophilus ), лесным канюком ( B. trizonatus ) и мадагаскарским канюком ( B. brachypterus ). ^[3]^[23]^[26] Все шесть видов, хотя и заметно различаются по размеру и характеристикам оперения, в предполагаемом комплексе видов, который включает краснохвостого ястреба, разделяют с ним черту черноватой маркировки патагиума, которая отсутствует у большинства других Buteo spp. ^[3]^[27]

Подвиды

Описано не менее 14 признанных подвидов B. jamaicensis , которые различаются по ареалу и окраске. Однако не все авторы принимают все подвиды, особенно некоторые островные расы тропиков (которые лишь немного отличаются в некоторых случаях от ближайших материковых форм) и, в частности, ястреб Крайдера — безусловно, самая спорная раса краснохвостых ястребов, поскольку лишь немногие авторы согласны с его пригодностью в качестве полноценного подвида. ^[6]^[10]^[28]

Описание

Оперение краснохвостого ястреба может быть изменчивым, в зависимости от подвида и региона. Эти цветовые вариации являются морфами и не связаны с линькой . Западная североамериканская популяция, B. j. calurus , является наиболее изменчивым подвидом и имеет три основные цветовые морфы: светлую, темную и промежуточную или рыжую. Темные и промежуточные морфы составляют 10–20% популяции на западе Соединенных Штатов, но, по-видимому, составляют только 1–2% B. j. calurus на западе Канады. ^[29]^[30]

Беловатое брюшко с темно-коричневой полосой поперек живота, образованное горизонтальными полосами в рисунке перьев , присутствует в большинстве цветовых вариаций. Эта особенность изменчива у восточных ястребов и, как правило, отсутствует у некоторых светлых подвидов (например, B. j. fuertesi ). ^[3] У большинства взрослых краснохвостых особей темно-коричневый затылок и верхняя часть головы, что придает им несколько капюшонный вид, в то время как горло может иметь изменчивое более светлое коричневое «ожерелье». Особенно у молодых птиц нижняя часть может быть покрыта темно-коричневыми пятнами, и некоторые взрослые особи также могут иметь эту пунктирность. Спина обычно немного темнее коричневой, чем в других местах, с более светлыми лопаточными перьями, варьирующимися от рыжевато-коричневого до белого, образующими изменчивую несовершенную «V» на спине.

Хвост большинства взрослых особей, который дал этому виду его название, сверху рыжевато-кирпичный с черной субтерминальной полосой разного размера и снизу обычно выглядит светло-охристо-оранжевым. Для сравнения, типичные бледные неполовозрелые особи (т. е. менее двух лет) обычно имеют слегка более бледную голову и, как правило, имеют более темную спину, чем взрослые, с более заметными бледными краями перьев крыльев сверху (для описания молодых особей темной морфы от B. j. calurus , которое также обычно подходит для описания редких темных морф других рас, см. описание этого подвида). У неполовозрелых краснохвостых ястребов всех морф хвост светло-коричневый сверху с многочисленными небольшими темно-коричневыми полосами примерно одинаковой ширины, но они, как правило, намного шире у птиц темной морфы. Даже у молодых краснохвостых хвост может быть несколько рыжеватым оттенком коричневого. ^[3]^[5]^[31]

Клюв относительно короткий и темный, крючковатой формы, характерной для хищных птиц , а голова иногда может казаться маленькой по размеру на фоне толстого тела. ^[3] Восковица , ноги и ступни краснохвостого ястреба желтые, как и цвет голых частей у многих ястребиных разных линий. [ ^32] Неполовозрелых птиц можно легко определить с близкого расстояния по их желтоватым радужкам . По мере того, как птица достигает полной зрелости в течение 3–4 лет, радужная оболочка медленно темнеет до красновато-коричневого цвета, который является цветом глаз взрослых особей во всех расах. ^[5]^[31] В полете взрослые особи обычно имеют темно-коричневый цвет вдоль нижнего края крыльев, на фоне в основном бледного крыла, которое несет светло-коричневую полоску. По отдельности нижние кроющие крыла могут варьироваться от полностью темных до грязно-белых (чаще всего с более выраженными коричневыми полосами), что контрастирует с отличительной черной маркировкой патагия . Окраска крыльев взрослых особей и неполовозрелых особей одинакова, но у типичных бледных особей неполовозрелые особи имеют несколько более выраженные коричневатые отметины. ^[3]^[28]

Хотя окраска и рисунок у разных подвидов различаются, общий внешний вид краснохвостого сарыча относительно одинаков.

В целом, этот вид имеет блочную и широкую форму, часто выглядит (и является) тяжелее других Buteos аналогичной длины. Они являются самыми тяжелыми Buteos в среднем в восточной части Северной Америки, хотя едва опережают более крупного крылатого зимняка ( Buteo lagopus ), и уступают по размеру только железному канюку ( Buteo regalis ) на западе . Краснохвостые ястребы могут быть где-то от пятого до девятого по весу Buteo в мире в зависимости от используемых цифр. Однако на северо-западе Соединенных Штатов самки железного ястреба на 35% тяжелее самок краснохвостого из того же района. ^[3] В среднем западные краснохвостые ястребы имеют относительно более длинные крылья и более пропорциональные размеры, но немного менее коренастые, компактные и тяжелые, чем восточные краснохвостые ястребы в Северной Америке. Восточные ястребы также могут иметь слегка более крупные когти и клювы, чем западные. На основе сравнения морфологии и функций среди всех ястребов, эти особенности подразумевают, что западным краснохвостым, возможно, придется чаще менять свою охоту на крыле, поскольку среда обитания диверсифицируется до более открытых ситуаций и, предположительно, они будут охотиться на более разнообразную и быструю добычу, тогда как птицы востока, который исторически был хорошо покрыт лесами, более преданны охотникам на насестах и могут брать несколько более крупную добычу, но, вероятно, более преданны охотникам на млекопитающих. ^[10]^[33]^[34]

С точки зрения вариации размеров краснохвостые ястребы почти противоречат правилу Бергмана (то есть, что северные животные должны быть крупнее тех, что находятся ближе к экватору в пределах вида), так как один из самых северных подвидов, B. j. alascensis , является второй самой маленькой расой на основе линейных размеров, а две из самых южных рас в Соединенных Штатах, B. j. fuertesi и B. j. umbrinus , соответственно, являются самыми крупными пропорциями среди всех краснохвостых ястребов. ^[10]^[34]^[35] Краснохвостые ястребы, как правило, имеют относительно короткий, но широкий хвост и толстые, коренастые крылья. ^[31] Хотя их часто описывают как длиннокрылых, ^[3]^[5] пропорциональный размер крыльев довольно мал, и у краснохвостых ястребов высокая нагрузка на крыло для ястреба-бутеонины. Для сравнения, два других широко распространенных ястреба Buteo в Северной Америке весили: 30 г (1,1 унции) на каждый квадратный сантиметр площади крыла у зимняка ( B. lagopus ) и 44 г (1,6 унции)/см ² у красноплечего ястреба ( B. lineatus ). Напротив, краснохвостый ястреб весил значительно больше для площади своего крыла: 199 г (7,0 унций) на квадратный см. ^[36]

Как и в случае со многими хищными птицами, краснохвостый ястреб демонстрирует половой диморфизм в размерах, так как самки в среднем на 25% крупнее самцов. ^[32] Как это типично для крупных хищных птиц, часто сообщаемая средняя масса тела краснохвостого ястребов несколько выше, чем показывают обширные исследования. ^[37] Часть этого изменения веса - это сезонные колебания; ястребы, как правило, тяжелее зимой, чем во время миграции или особенно во время тяжелого летнего сезона размножения, а также из-за клинальной изменчивости. Кроме того, молодые ястребы обычно легче по массе, чем их взрослые сородичи, несмотря на то, что у них несколько более длинные крылья и хвосты. Самцы краснохвостого ястреба могут весить от 690 до 1300 г (от 1,52 до 2,87 фунта), а самки могут весить от 801 до 1723 г (от 1,766 до 3,799 фунта) (самый низкий показатель у мигрирующей самки-неполовозрелой особи из гор Гошут , штат Невада , самый высокий — у зимующей самки в Висконсине ). ^[6]^[17]^[38] Некоторые источники утверждают, что самые крупные самки могут весить до 2000 г (4,4 фунта), но неясно, относится ли это к диким ястребам (в отличие от тех, что содержатся в неволе или используются для соколиной охоты). ^[39]

Самое крупное известное исследование массы тела краснохвостых ястребов по-прежнему приписывается Крейгхеду и Крейгхеду (1956), которые обнаружили, что 100 самцов весили в среднем 1028 г (2,266 фунта), а 108 самок — в среднем 1244 г (2,743 фунта). Однако эти цифры, по-видимому, были взяты с этикеток музейных образцов из коллекций естественной истории в Висконсине и Пенсильвании , без указания региона, возраста или подвида образцов. ^[6]^[40] Однако 16 источников, размер выборки которых варьировался от вышеупомянутых 208 особей до всего лишь четырех ястребов в Пуэрто-Рико (с 9 из 16 исследований мигрирующих краснохвостых ястребов), показали, что самцы весят в среднем 860,2 г (1,896 фунта), а самки весят в среднем 1036,2 г (2,284 фунта), что примерно на 15 % меньше, чем предыдущие опубликованные данные о весе для всего вида. В континентальной части Соединенных Штатов типичный вес самцов может варьироваться от 840,8 г (1,854 фунта) (для мигрирующих самцов в округе Чилан, штат Вашингтон ) до 1031 г (2,273 фунта) (для самцов ястребов, найденных мертвыми в Массачусетсе ), а вес самок варьировался от 1057,9 г (2,332 фунта) (мигранты в Гошутах ) до 1373 г (3,027 фунта) (для самок, диагностированных как B. j. borealis в западном Канзасе ). ^[37]^[10]^[33]^[41]^[42]^[43]^[44]^[45] Изменение размера массы тела показывает, что краснохвостый ястреб обычно варьируется лишь в незначительной степени, и что различия в размерах географически непостоянны. ^[10]^[41]

Самцы краснохвостого ястреба могут достигать общей длины от 45 до 60 см (от 18 до 24 дюймов), самки — от 48 до 65 см (от 19 до 26 дюймов). Размах их крыльев обычно составляет от 105 до 141 см (от 3 футов 5 дюймов до 4 футов 8 дюймов), хотя самые крупные самки могут достигать размаха до 147 см (4 фута 10 дюймов). В стандартном научном методе измерения размера крыла длина хорды крыла составляет 325,1–444,5 мм (12,80–17,50 дюйма). Длина хвоста составляет от 188 до 258,7 мм (от 7,40 до 10,19 дюйма). ^[3]^[17]^{[46] Сообщалось, что}открытая клюва варьировалась от 21,7 до 30,2 мм (от 0,85 до 1,19 дюйма), а предплюсна в среднем составляла 74,7–95,8 мм (2,94–3,77 дюйма) среди рас. ^[37]^[10]^[47] Средний палец ноги (без когтя) может варьироваться от 38,3 до 53,8 мм (от 1,51 до 2,12 дюйма), при этом большой палец (коготь заднего пальца, который в ходе эволюции стал самым большим у ястребиных) имел длину от 24,1 до 33,6 мм (от 0,95 до 1,32 дюйма). ^[37]^[10]

Идентификация

Этот краснохвостый ястреб — животное-посол Центра дикой природы Огайо.

Хотя они пересекаются по ареалу с большинством других американских дневных хищников, идентификация большинства взрослых краснохвостых ястребов до вида относительно проста, особенно если рассматривать типичную взрослую особь на разумном расстоянии. Краснохвостый ястреб — единственный североамериканский ястреб с рыжим хвостом и черноватой отметиной патагиума на переднем крае крыла (которая скрыта только у взрослых особей темной морфы и ястребов Харлана похожими темными перьями). ^[3]

Другие более крупные взрослые особи Buteo spp. в Северной Америке обычно имеют очевидные отчетливые отметины, которые отсутствуют у краснохвостых ястребов, будь то рыжевато-коричневая «борода» ястребов Свейнсона ( B. swainsonii ) или красочные рыжие отметины на животе и плечах и поразительная черно-белая мантия красноплечих ястребов (а также небольшие «окна», видимые на концах их маховых перьев). ^[48] У сидящих особей, даже в виде силуэтов, форма крупных Buteo spp. может быть отличительной, например, кончики крыльев, нависающие над хвостом у нескольких других видов, но не у краснохвостых. Североамериканские Buteo spp. Они варьируются от изящных, компактных строений гораздо меньших особей, таких как ширококрылый ястреб ( B. platypterus ), до массивных, безшейных особей железистых ястребов или мохноногих канюков , которые имеют компактный, меньший вид, чем краснохвостый канюк среди сидящих птиц из-за своего маленького клюва, короткой шеи и гораздо более коротких лапок, в то время как противоположный эффект происходит у летающих мохноногих с их гораздо большей площадью крыла. ^[3]^[48]

В полете большинство других крупных североамериканских Buteo spp. заметно длиннее и имеют более тонкие крылья, чем краснохвостые ястребы, при этом гораздо более бледный ржавый ястреб имеет необычайно тонкие крылья по сравнению с его массивным, коренастым телом. Ястребы Свейнсона заметно темнее на крыле, а ржавые ястребы имеют гораздо более бледные крылья, чем типичные краснохвостые ястребы. Взрослые особи бледного морфа рыжего ястреба могут иметь слегка рыжевато-розовый (но никогда по-настоящему рыжий) надхвостье, и как и краснохвостые ястребы, как правило, имеют темные отметины на нижних кроющих крыла и могут иметь темную полосу на животе, но по сравнению с краснохвостыми ястребами имеют отчетливо более широкую голову, их маховые перья выглядят намного белее с очень маленькими темными первостепенными кончиками, у них отсутствуют диагностические патагиальные отметины краснохвостого и обычно также отсутствует темная субтерминальная полоса на хвосте, а у рыжего ястреба полностью оперенные лапки. С его беловатой головой рыжего ястреба больше всего похоже на краснохвостых ястребов Крайдера, особенно в незрелом оперении, но у более крупного ястреба более широкая голова и более узкая форма крыла, а у рыжего ястреба нижняя часть и ноги бледнее.

Несколько видов разделяют полосу на животе с типичным краснохвостым ястребом, но они варьируются от едва заметной (как у железистого ястреба) до сплошного черного, последний у большинства светлой морфы зимняков . ^[3]^[28] Более сложно идентифицировать среди взрослых краснохвостых особей их самые темные вариации, так как большинство видов Buteo в Северной Америке также имеют темные морфы. Однако взрослые особи западной темной морфы краснохвостов (т. е. B. j. calurus ) сохраняют типичный отличительный кирпично-красный хвост, которого нет у других видов, и могут еще больше выделяться на фоне в остальном полностью шоколадно-коричневой или черной птицы. Стандартные бледные молодые особи, когда сидят, показывают беловатое пятно на внешней половине верхней поверхности крыла, которого нет у других молодых Buteo spp. ^[5]

Наиболее сложными для идентификации стадий и типов оперения являются молодые особи темной морфы, ястреб Харлана и некоторые ястребы Крайдера (последние в основном с типичными рыжеватыми ястребами, как упоминалось). Некоторые более темные молодые особи достаточно похожи на других молодых особей Buteo , так что их «невозможно с уверенностью идентифицировать по виду в различных полевых условиях». ^[6]^[5] Однако методы полевой идентификации продвинулись за последние несколько десятилетий, и большинство опытных наблюдателей за ястребами могут отличить даже самых раздражающе оперенных молодых особей, особенно с учетом того, что форма крыльев каждого вида становится очевидной после того, как они увидят многих. Ястребы Харлана больше всего похожи на мохноногих канюков темной морфы и рыжеватых ястребов темной морфы . Форма крыла является наиболее надежным инструментом идентификации для различения ястребов Харлана от этих, но также и бледная полоса на груди ястребов Харлана, которая, как правило, заметна у большинства особей и отсутствует у других ястребов. Кроме того, темные морфы рыжих ястребов не имеют темной субтерминальной полосы ястребов Харлана, но имеют черное подхвостье, отсутствующее у ястребов Харлана. ^[3]^[49]

Вокализация

Крик краснохвостого ястреба — это 2–3-секундный, хриплый, скрипучий крик, по-разному транскрибируемый как кри-иии-ар , ци-иии-арр или шиииии , ^[50] , который начинается на высокой ноте и спускается вниз. ^[3]^[28]^[51] Этот крик часто описывают как похожий на паровой свисток. ^[32]^[28] Краснохвостый ястреб часто издает звуки во время охоты или парения, но громче и настойчивее всего издает их в знак неповиновения или гнева в ответ на вторжение хищника или ястреба-соперника на его территорию. ^[28]^[50] На близком расстоянии он издает каркающее «гух-ранк» , возможно, как предупреждающий звук. ^[52]

Птенцы могут издавать пискливые звуки с «мягким, сонным качеством», которые сменяются случайными криками по мере их развития, но это, скорее всего, будет тихий свист, а не резкие крики взрослых. Их последний голодный крик, издаваемый с 11 дня (как зафиксировано на Аляске) до момента оперения (в Калифорнии), отличается, это двусложный, воющий крик пищи «кли-ук», который издают молодые особи, когда родители покидают гнездо или попадают в их поле зрения. ^[6]^[53] Сообщалось о странном механическом звуке, «не очень похожем на шум далекой воды», который издается во время танца в небе. ^[6] Модифицированный крик чирк-чвирк издается во время ухаживания, в то время как тихий, похожий на утиный носовой ганк может издаваться парами, когда они расслаблены. ^[28]

Жестокий, пронзительный крик взрослого краснохвостого ястреба часто используется в качестве общего звукового эффекта хищных птиц в телевизионных шоу и других средствах массовой информации, даже если изображенная птица не является краснохвостым ястребом. ^[54]^[55] Он особенно часто используется в изображениях белоголового орлана , что способствует распространенному заблуждению , что это крик белоголового орлана; на самом деле вокализации белоголового орлана намного тише и более щебечут, чем у краснохвостого ястреба. ^[56]

Распространение и среда обитания

Краснохвостый ястреб является одним из наиболее широко распространенных среди всех хищных птиц в Америке. Он занимает самый большой гнездовой ареал среди всех дневных хищных птиц к северу от границы с Мексикой, немного опережая американскую пустельгу ( Falco sparverius ). В то время как сапсан ( Falco peregrinus ) имеет большее широтное распространение как гнездящийся вид в Северной Америке, его ареал как гнездящегося вида гораздо более спорадический и редкий, чем у краснохвостых ястребов. ^[57] Краснохвостый ястреб гнездится почти на севере центральной Аляски, в Юконе и на значительной части Северо-Западных территорий , достигая там гнездящегося ареала до Инувика , дельты реки Маккензи и огибая южные берега Большого Медвежьего озера и Большого Невольничьего озера .

После этого в северной Канаде гнездящиеся краснохвостые ястребы продолжаются до северного Саскачевана и через северо-центральный Онтарио на восток до центрального Квебека и Приморских провинций Канады, и на юг непрерывно до Флориды. Не наблюдается существенных разрывов на всей территории смежных Соединенных Штатов, где не встречаются гнездящиеся краснохвостые ястребы. Вдоль Тихого океана их ареал включает всю Нижнюю Калифорнию , включая острова Мариас и остров Сокорро в составе островов Ревильяхихедо . На материке гнездящиеся краснохвостые ястребы непрерывно встречаются до Оахаки , затем испытывают краткий разрыв на перешейке Теуантепек, после чего впоследствии продолжаются от Чьяпаса через центральную Гватемалу до северной части Никарагуа. На юге популяция в высокогорьях от Коста-Рики до центральной Панамы изолирована от гнездящихся птиц в Никарагуа. Далее на восток гнездящиеся краснохвостые ястребы встречаются в Вест-Индии на севере Багамских островов (т. е. Гранд-Багама , Абако и Андрос ) и на всех крупных островах (таких как Куба, Ямайка, Эспаньола и Пуэрто-Рико), а также на севере Малых Антильских островов ( Виргинские острова , Сен-Бартелеми , Саба , Сент-Китс и Невис , будучи редкими как резиденты на Сент-Эстатиусе и, вероятно, вымерли на Сен-Мартене ). Их типичный зимний ареал простирается от южной Канады на юг по всему оставшемуся ареалу размножения. ^[3]^[58]^[57]

Краснохвостые ястребы продемонстрировали способность привыкать практически к любой среде обитания, существующей в Северной и Центральной Америке. Их предпочитаемая среда обитания - смешанный лес и поле , в основном лесная опушка с высокими деревьями или попеременно высокие обрывы , которые могут использоваться в качестве мест гнездования и усаживания. Они занимают широкий диапазон местообитаний и высот, включая пустыни , луга , почти любую прибрежную или водно-болотную среду обитания, горы , предгорья , хвойные и лиственные леса и тропические дождевые леса . Сельскохозяйственные поля и пастбища , которые чаще всего разнообразны рощами , хребтами или деревьями вдоль рек в большинстве частей Америки, могут стать почти идеальной средой обитания для размножения или зимовки краснохвостов. Они также хорошо приспосабливаются к пригородным районам, особенно с высокими деревьями или любым видом парковой зоны. ^[1]^[6]^[10]^[28]^{[ чрезмерное цитирование ]} Некоторые краснохвостые ястреб могут выживать или даже процветать в городских районах, обычно охотясь и устраиваясь на ночлег в доступных городских парках , на кладбищах , на обочинах дорог и т. д., и свободно гнездясь либо на деревьях, либо практически на любых высоких искусственных сооружениях. ^[50]^[59] Один известный городской краснохвостый ястреб, известный как « Бледный самец », стал героем научно-популярной книги « Влюбленные краснохвостые ястребы: драма дикой природы в Центральном парке» , и является первым известным краснохвостым ястребом за десятилетия, успешно гнездящимся и выращивающим птенцов в густонаселенном районе Нью-Йорка Манхэттен . ^[60]^[61]^[62]^[63]^{[ чрезмерное цитирование ]} Как было изучено в Сиракузах, штат Нью-Йорк , система автомагистралей была очень полезна для краснохвостов, поскольку она сопоставляла деревья и открытые пространства и блокировала человеческое вторжение с помощью заборов, при этом краснохвостые ястребы легко приспосабливались к автомобильному движению. Единственная практика, которая имеет отрицательное влияние на краснохвостов, обитающих на шоссе, - это посадка экзотических тростников , которые иногда могут затенять идеальную среду обитания на шоссе. ^[64]

На севере Великих равнин широко распространенная практика тушения лесных пожаров и посадки экзотических деревьев людьми позволила рощам осин и различных других деревьев вторгнуться на некогда обширные, почти непрерывные прерийные луга, что привело к сокращению численности таких облигатных видов, как железистые ястребы, и позволило процветать краснохвостым, предпочитающим парковые зоны. ^[6]^[65] Напротив, вырубка зрелых лесов в Новой Англии , в результате которой остались только фрагментированные и изолированные насаждения деревьев или низкий вторичный прирост , также была зарегистрирована как выгодная для краснохвостых ястребов, несмотря на то, что это препятствует размножению красноплечих ястребов . ^[66] Краснохвостый ястреб, в целом, соперничает с сапсаном и большой рогатой совой среди хищных птиц в использовании разнообразных местообитаний в Северной Америке. ^[6]^[67] За пределами высоких широт Арктики (поскольку они прекращают размножаться на границе леса), существует несколько других областей, где краснохвостые ястребы отсутствуют или редки в Северной и Центральной Америке. Некоторые области нетронутых лесов , особенно низинные тропические леса, редко принимают краснохвостых ястребов, хотя они могут на удивление хорошо занимать лесистые тропические высокогорья . В пустынях они могут встречаться только там, где встречаются различные виды древовидной растительности или обширные скалистые обрывы или каньоны . ^[29]^[68]^[69]

Поведение

Краснохвостый ястреб очень заметен для людей в большей части своего повседневного поведения. Большинство птиц в резидентных популяциях, которые составляют более половины всех краснохвостых ястребов, обычно разделяют активность вне сезона размножения между территориальным парящим полетом и сидением на насесте. Часто сидение на насесте необходимо для охоты, но многие сидят на ветке дерева часами, иногда вытягиваясь на одном крыле или ноге, чтобы оставаться гибкими, без каких-либо признаков охотничьего намерения. ^[6]^[5]^[66] Было обнаружено, что зимующие типичные бледно-морфные ястребы в Арканзасе сидят на открытых участках около вершин высоких изолированных деревьев, тогда как темные морфы чаще сидят в густых группах деревьев. ^[5]

Для многих, а возможно и большинства, нападения различных птиц на краснохвостых ястребов являются ежедневной проблемой и могут эффективно нарушить многие из их повседневных поведений. В основном более крупные воробьиные , из нескольких семейств, от мухоловок-тиранов до желтушников , нападают на краснохвостых, несмотря на то, что другие хищные птицы, такие как ястребы Accipiter и соколы, представляют для них значительно большую опасность. ^[70]^[71] Наиболее агрессивными и опасными нападающими, как таковыми, вероятно, будут различные вороны или другие врановые , то есть американские вороны ( Corvus brachyrhynchos ), потому что группа нападения (или «убийство») из них может насчитывать до 75 ворон, что может нанести серьезный физический вред одиночному ястребу, а если ястребы гнездятся, разлучить родительских ястребов и подвергнуть яйца или птенцов в их гнезде опасности хищничества со стороны ворон. ^[72]^[73] Птицы, которые нападают на краснохвостых ястребов, могут определить, насколько раздут зоб у ястреба (то есть верхняя часть груди и горла раздуты, а не покрыты плоскими перьями и гладкие), поэтому нападают чаще, когда ястреб предположительно собирается охотиться. ^[74]

Полет

В полете этот ястреб часто парит с крыльями в небольшом двугранном положении , махая ими как можно меньше, чтобы сохранить энергию. Парение, безусловно, является самым эффективным методом полета для краснохвостых ястребов, поэтому используется чаще, чем нет. ^[75] Активный полет медленный и преднамеренный, с глубокими взмахами крыльев. Взмахи крыльев несколько менее быстрые в активном полете, чем у большинства других ястребов Buteo , даже более тяжелые виды, такие как железистые ястребы, имеют тенденцию махать крыльями быстрее из-за морфологии крыльев. ^[76]

При ветре он иногда зависает на взмахах крыльев и остается неподвижным над землей, но этот метод полета редко используется этим видом. ^[10]^[29] При парении или хлопанье крыльями он обычно движется со скоростью от 32 до 64 км/ч (от 20 до 40 миль в час), но при пикировании может превышать 190 км/ч (120 миль в час). ^[51] Хотя североамериканские краснохвостые ястребы иногда охотятся с полета, большая часть полетов краснохвостых ястребов в этой области не имеет охотничьих целей. ^[75] Во время защиты гнезда краснохвостые ястребы могут быть способны к удивительно быстрому, энергичному полету, при этом неоднократно пикируя на предполагаемые угрозы. ^[77]

Миграция

Краснохвостые ястребы считаются частичными мигрантами, так как примерно в северной трети своего распространения, которая составляет большую часть их ареала в Канаде и на Аляске, они почти полностью покидают свои места размножения. ^[3]^[10] Однако в прибрежных районах севера, таких как Тихоокеанский северо-запад до южной Аляски и в Новой Шотландии на Атлантике, краснохвостые ястребы обычно не мигрируют. ^[6] Более или менее, любая область, где снежный покров почти непрерывен в течение зимы, показывает длительное отсутствие большинства краснохвостых ястребов, поэтому в некоторых районах, таких как южнее Монтаны, могут наблюдаться сильные сезонные вакансии краснохвостых ястребов. ^[6] В южном Мичигане неполовозрелые краснохвостые ястребы, как правило, оставались зимой только тогда, когда было много полевок.

Во время относительно долгих, суровых зим в Мичигане, гораздо больше молодых птиц было зарегистрировано на северо-востоке Мексики. ^[6]^[40] С другой стороны, ястребы, обитающие на севере вплоть до Фэрбанкса , Аляска, могут оставаться на своей родной территории в течение зимы, как было зафиксировано у одного самца в течение трех последовательных лет. ^[78] Птицы любого возраста, как правило, территориальны зимой, но могут менять ареалы, когда этого требуют потребности в пище. ^[6] Зимующие птицы, как правило, садятся на неприметные насесты на деревьях, ища укрытие, особенно если у них полный зоб или они находятся в условиях плохой или слишком ветреной погоды. Взрослые зимующие краснохвостые особи, как правило, садятся более заметно, чем молодые особи, которые выбирают более низкие или более уединенные насесты. Молодые особи часто упускаются при подсчете зимних птиц, если только их не вытесняют доминирующие взрослые особи. Однако, как правило, молодые особи, похоже, понимают, что они с меньшей вероятностью будут атакованы взрослыми особями зимой, и могут садиться на удивление близко к ним. Возраст является наиболее важным фактором в иерархии зимующих ястребов, но размер также имеет значение, поскольку более крупные молодые особи (предположительно, обычно самки) с меньшей вероятностью будут перемещены, чем более мелкие. ^[5]^[6]^[10]

Темных взрослых краснохвостых ястребов, по-видимому, сложнее обнаружить, когда они сидят, чем других краснохвостых. Например, в Оклахоме зимующие взрослые ястребы Харлана редко участвовали в драках или преследовались другими краснохвостыми. Эти ястребы имели тенденцию собираться в региональных очагах, и часто одни и те же очаги происходили из года в год. ^[78] В целом, миграционное поведение является сложным и зависит от принятия решений каждым отдельным ястребом (например, достаточно ли популяции добычи, чтобы соблазнить ястреба выдержать длительный снежный покров). ^[10] Во время осенней миграции отлет может произойти уже в конце сентября, но пик перемещений приходится на конец октября и весь ноябрь в Соединенных Штатах, а миграция прекращается после середины декабря. Самые северные мигранты могут пролетать над резидентными краснохвостыми ястребами в смежных Соединенных Штатах, в то время как последние все еще находятся среди насиживающих птенцов. ^[6] Нередко во время нескольких наблюдений за осенними ястребами в Онтарио, Квебеке и на севере США регистрируется 4500–8900 краснохвостых ястребов, мигрирующих каждую осень, а в наблюдениях за ястребами в Хок-Ридж в Дулуте, штат Миннесота , за сезон регистрируется до 15 000 особей . ^[3]^[79]

В отличие от некоторых других Buteo spp., таких как ястребы Свейнсона и ширококрылые ястребы, краснохвостые ястребы обычно не мигрируют группами, а пролетают поодиночке и мигрируют только в дни, когда дуют благоприятные ветры. ^[3]^[6] Большинство мигрантов не перемещаются за пределы южной Мексики поздней осенью, но несколько североамериканских мигрантов могут ежегодно перемещаться так далеко на юг, как происходит размножение краснохвостых ястребов, т. е. в Центральной Америке до самой южной Панамы. Тем не менее, сообщалось о нескольких записях о появлении зимующих мигрирующих краснохвостых ястребов в Колумбии , что является первыми записями о них где-либо в Южной Америке. ^[3]^[10]^[80] Весенние перемещения на север могут начинаться уже в конце февраля, а пик численности обычно приходится на конец марта и начало апреля. Сезонные подсчеты могут включать до 19 000 краснохвостых птиц весной в Derby Hill Hawk Watch, в Освего, штат Нью-Йорк , иногда там регистрируют более 5000 птиц в день. ^[3]^[81] Самые северные мигрирующие особи могут не достигать мест размножения до июня, даже взрослые. ^[3]^[78]

Молодые ястребы мигрируют позже взрослых весной в среднем, но, вообще говоря, не осенью. В северных Великих озерах молодые возвращаются в конце мая - начале июня, когда взрослые уже вступили в сезон гнездования и должны найти незанятые места обитания. ^[6] На Аляске взрослые особи, как правило, мигрируют раньше молодых в начале или середине сентября, в отличие от других районов, вероятно, когда начинается сильный снегопад. ^[78]^[82] Годовалые особи, окольцованные на юго-западе Айдахо , оставались там около 2 месяцев после оперения, а затем путешествовали на большие расстояния с сильным уклоном в сторону направления, причем 9 из 12 были обнаружены к юго-востоку от исследуемой области - шесть из них двинулись на юг в прибрежные низменности в Мексике и вплоть до Гватемалы, в 4205 км (2613 миль) от их первоначального кольцевания. ^[83] В Калифорнии 35 ястребов были окольцованы как птенцы; 26 были обнаружены на расстоянии менее 50 миль, с разнонаправленным распространением молодых особей. Птенцы, окольцованные в Южной Калифорнии, иногда фактически перемещались на север на расстояние до 1190 км (740 миль) до Орегона, доходя до противоположного предела, например, окольцованная птица из Сьерра -Невады , которая перемещалась на 1700 км (1100 миль) на юг до Синалоа . ^[6]^[84] Птенцы, окольцованные в округе Грин, штат Висконсин , не перемещались сравнительно далеко к октябрю-ноябрю, но к декабрю обнаруженные особи были обнаружены в таких штатах, как Иллинойс, Айова, Техас, Луизиана и Флорида. ^[85]

Диета

Краснохвостый ястреб плотояден и очень оппортунистически питается. Почти любое мелкое животное, с которым они сталкиваются, может рассматриваться как потенциальная еда. ^[5] Их наиболее распространенной добычей являются мелкие млекопитающие, такие как грызуны и зайцеобразные , но они также потребляют птиц, рептилий, рыбу, земноводных и беспозвоночных . Добыча значительно варьируется в зависимости от региональной и сезонной доступности, но обычно в основном это грызуны, составляющие до 85% рациона ястреба. ^[32]

В общей сложности в их рационе зарегистрировано около 500 видов добычи, почти столько же, сколько было зарегистрировано больших рогатых сов. ^[10]^[66]^[86]^[87] При обзоре 27 североамериканских исследований млекопитающие составляют 65,3% рациона по частоте, 20,9% - птицы, 10,8% - рептилии, 2,8% - беспозвоночные и 0,2% - амфибии и рыбы. ^[6]^[5]^[86]^[87] Геометрическая средняя масса тела добычи, добываемой краснохвостыми ястребами в Северной Америке, составляет около 187 г (6,6 унций) на основе пары компилятивных исследований по всему континенту, регионально варьируясь по крайней мере от 43,4 до 361,4 г (от 1,53 до 12,75 унций). ^[88]^[89] Основная добыча (исключая беспозвоночных) весит от 15 до 2114 г (от 0,033 до 4,661 фунта), что примерно соответствует размеру небольшой мыши или ящерицы и размеру чернохвостого зайца ( Lepus californicus ). ^[6]^[10]^[90] Ежедневная потребность в пище составляет от 7 до 11,2% от их собственного веса, так что для типичной взрослой особи ежедневно требуется около трех полевок или эквивалентный вес. ^[40]

Когти и ноги краснохвостых ястребов относительно большие для ястреба- бутео ; у взрослого краснохвостого ястреб среднего размера «большой коготь» или задний коготь, самый большой коготь среди всех ястребиных, в среднем составляет около 29,7 мм (1,17 дюйма). ^[33]^[91] Фактически, когти краснохвостых ястребов в некоторых областях в среднем имеют такой же размер, как у железистых ястребов, которые могут быть значительно тяжелее и заметно больше, чем у лишь немного более легкого ястреба Свенсона. ^[33]^[92]^[93] Этот вид может оказывать в среднем около 91 кг/см ² (1290 фунтов силы/дюйм ² ) давления через свои ноги. ^[33]^[94]^[95] Благодаря своей морфологии краснохвостые ястребы обычно могут атаковать более крупную добычу, чем другие ястребы рода Buteo , и способны выбирать самую большую добычу, соответствующую их собственному размеру, доступную во время охоты, хотя, по всей вероятности, численно большая часть добычи, вероятно, весит в среднем около 20% от собственного веса ястреба (что типично для многих хищных птиц). ^[10]^[40]^[96]

Краснохвостые ястребы обычно охотятся, наблюдая за активностью добычи с высокого насеста (также известного как неподвижная охота), с которого они спускаются на добычу. Краснохвостые ястребы часто выбирают самые высокие доступные насесты, чтобы уменьшить хлопанье крыльев и увеличить скольжение вниз во время атаки. Охота с насеста является наиболее успешным методом охоты для краснохвостых ястребов и может составлять до 83% их ежедневной деятельности зимой. ^[10]^[6]^[97] Пары могут объединяться , чтобы охотиться на подвижную добычу, которую им может быть трудно поймать самостоятельно, например, на древесных белок . Это может заключаться в преследовании противоположных сторон дерева, чтобы окружить белку и загнать грызуна к ястребу. ^[6]^[28]

Наиболее распространенный метод охоты с использованием полета для краснохвостого ястреба — это кружение на высоте от 10 до 50 м (от 33 до 164 футов) над землей с полетом типа хлопанье и скольжение, иногда перемежающееся с полетами, подобными полету луня над землей. Этот метод менее успешен, чем охота с насеста, но кажется относительно полезным для поимки мелких птиц и может показывать наилучшие результаты над холмистой местностью. ^[3]^[6]^[28] Краснохвостые ястребы охотно используют деревья, кусты или камни для укрытия перед совершением внезапной атаки, даже демонстрируя частичную способность уворачиваться среди деревьев подобно Accipiter . Среди густых еловых насаждений на Аляске считалось, что уклоняющийся охотничий полет необычайно важен для краснохвостов, живущих в обширных районах хвойных деревьев, при этом ястребы даже спускаются на землю и торопливо идут, преследуя добычу, особенно если добыча крупная, что похоже на поведение ястребов-тетеревятников . ^[6]^[78]

В Техасе сообщалось о быстрой воздушной охоте краснохвостых ястребов, которые обычно охотятся на летучих мышей. Ястребы наклонялись с полузакрытыми крыльями, совсем как соколы, пробираясь сквозь огромный поток летучих мышей, выходящих из своих пещерных убежищ, затем взлетали вверх с летучими мышами в когтях. Ястребы также были замечены летящими близко к потоку летучих мышей, а затем резко поворачивающими в него, чтобы схватить летучую мышь. ^[98]^[99]^[100] В неотропиках краснохвостые ястребы продемонстрировали способность петлять среди лесного полога во время охоты. ^[3]^[101] В Канзасе были зарегистрированы краснохвостые ястребы, летающие в плавании, чтобы поймать летающих насекомых, метод охоты более типичный для ястреба Свейнсона. ^[102]

С другой стороны, они могут падать на землю, чтобы добыть насекомых, таких как кузнечики и жуки , а также других беспозвоночных и, вероятно, земноводных и рыбу (за исключением воды в последнем случае). Охота пешком, по-видимому, особенно распространена среди неполовозрелых особей. Молодые краснохвостые ястребы на северо-востоке Флориды были зарегистрированы как часто извлекающие дождевых червей из-под поверхности земли, и у некоторых был полный зоб дождевых червей после дождей. Наземная охота также довольно распространена на острове Сокорро , где не встречаются местные наземные млекопитающие, а беспозвоночные играют более важную роль в их общем рационе. ^[3]^[6]^[103] Было замечено, что краснохвостый ястреб использовал нетрадиционный метод убийства, который заключался в утоплении цапли сразу после поимки. ^[104]

После поимки более мелкая добыча переносится на кормовой насест, который почти всегда ниже охотничьего насеста. Среди мелкой добычи грызуны часто проглатываются целиком, как и землеройки и небольшие змеи, в то время как птицы ощипываются и обезглавливаются. Даже такая маленькая добыча, как бурундуки , может потребовать двух или трех укусов, чтобы съесть ее. Более крупные млекопитающие транспортабельного размера иногда обезглавливаются и часть их меха выбрасывается. Остатки либо хранятся на дереве, либо падают на землю. Крупную добычу, особенно если она слишком тяжела для транспортировки на лету, часто перетаскивают в укромное место и разбирают различными способами. Если им удается успешно донести то, что осталось, на низкий насест, краснохвостые особи, как правило, питаются досыта, а затем выбрасывают остальное. ^[6]^[5]^[28]

Млекопитающие

Краснохвостый ястреб ест грызуна

Грызуны, безусловно, являются наиболее часто добываемым типом добычи по частоте, но их вклад в биомассу добычи в гнездах может быть регионально низким, а тип, разнообразие и важность добычи грызунов могут сильно варьироваться. В общей сложности, более 100 видов грызунов оказались в рационе краснохвостых ястребов. ^[10]^[86]^[87] Краснохвостые ястребы могут охотиться на грызунов самых разных размеров, причем размеры видов варьируются от 8,2 г (0,29 унции) восточной полевой мыши ( Reithrodontomys humulis ) до взрослых ондатр ( Ondatra zibethicus ). ^[105]^[106]^[107]^[108] Иногда краснохвостого ястребов считают полуспециализированным ловцом полевок , но полевки являются пищей для выживания, которая более или менее добывается до тех пор, пока не будет поймана более крупная добыча, такая как кролики и белки. В районе Мичигана молодые ястребы питались почти исключительно полевками, а вот взрослые особи питались разнообразно. ^[6]^[40]

Действительно, луговая полевка ( Microtus pennsylvanicus ) весом 44,1 г (1,56 унции ) была наиболее часто встречающимся видом добычи в 27 исследованиях рациона питания по всей Северной Америке, составляя до 54% пищи в гнездах по частоте. Довольно редко, чтобы какой-либо один вид составлял более половины пищи в любом исследовании рациона питания краснохвостых ястребов. ^[6]^[5]^[86]^[87]^[109]^[110] Всего известно около 9 видов Microtus в общем рационе, а также 5 других полевок и леммингов , которые, как известно, включены в спектр их добычи. ^[86]^[87] Другим хорошо представленным видом была луговая полевка ( Microtus ochrogaster ) весом 27,9 г (0,98 унции ), которая была основной пищей, составляя 26,4% от выборки из 1322 особей в восточном Канзасе . ^[107] Хотя полевки ведут сумеречный образ жизни в основном в процессе питания, известно, что они активны как днем, так и ночью, и поэтому являются надежной пищей для ястребов, чем большинство грызунов, не относящихся к белкам, которые, как правило, ведут ночной образ жизни. ^[40]^[111]^[112] Действительно, большинство других грызунов-микротитов в значительной степени недоступны для краснохвостых ястребов из-за их ярко выраженного ночного образа жизни, хотя известно, что охотятся на 24 вида, помимо полевок и леммингов. Лесные крысы считаются важной дополнительной добычей в некоторых регионах, поскольку они значительно крупнее большинства других грызунов семейства крикетид, и может появиться некоторое количество североамериканских оленьих мышей ( Peromyscus maniculatus ). Наибольшее представительство последнего вида составляло 11,9% рациона в Большом Бассейне Юты , что делает их вторым наиболее представленным видом добычи там. ^[86]^[113]

Учитывая эту ограниченную связь с ночными грызунами, высокая важность карманных сусликов в рационе краснохвостых ястребов озадачивает многих биологов, поскольку они, как правило, ведут исключительно ночной образ жизни и неуловимы днем, редко покидая пределы своей норы. По крайней мере 8 видов карманных сусликов включены в спектр добычи (не говоря уже о 5 видах карманных мышей ). 110-граммовый (3,9 унции) северный карманный суслик ( Thomomys talpoides ) особенно часто упоминается и, по частоте, даже оказывается третьим наиболее часто регистрируемым видом добычи в 27 американских исследованиях по питанию. Предположительно, охота на карманных сусликов краснохвостыми ястребами, которая, возможно, никогда не была замечена, происходит в тусклом свете на рассвете и в последних лучах заката, когда им удается наткнуться на суслика, ищущего пропитание. ^[6]^[86]^[87]^[114]^[115]

Безусловно, самой важной добычей среди грызунов являются белки , поскольку они ведут почти полностью дневной образ жизни. В общей сложности около 50 видов из семейства беличьих оказались в качестве пищи. В частности, там, где они распространены, суслики вдвойне привлекательны как основной источник пищи из-за своих привычек обитания на земле, поскольку краснохвостые предпочитают нападать на добычу, которая находится на суше. ^[10]^[6]^[86]^[87] У сусликов как добычи также есть много недостатков: они могут быстро убежать в безопасность своих нор, они, как правило, очень социальны и очень эффективно и быстро реагируют на сигналы тревоги, и многие виды впадают в спячку , которая в самых холодных климатах может длиться до 6-9 месяцев (хотя те, что живут в более теплом климате с малоснежной погодой или без нее, часто имеют кратковременную спячку и не впадают в настоящую спячку). Тем не менее, краснохвостые ястребы являются преданными хищниками сусликов, особенно ловя неосторожных особей, когда они выходят на поиски пищи (а это часто молодые животные). ^[116]^[117]^[118]^[119]

Многолетнее исследование, проведенное на экспериментальном полигоне Сан-Хоакин в Калифорнии, по-видимому, по-прежнему являющееся крупнейшим на сегодняшний день исследованием питания краснохвостых ястребов с 4031 исследованным объектом, показало, что на протяжении всех сезонов калифорнийский суслик ( Otospermophilus beecheyi ) весом 722 г (1,592 фунта) был самой значимой добычей, составляя 60,8% рациона в сезон размножения и около 27,2% рациона ястребов круглый год. Из-за чрезвычайно высокой плотности краснохвостых ястребов на этом полигоне некоторые пары стали специализироваться на разнообразной альтернативной добыче, которая состояла из кенгуровых крыс , ящериц , змей или бурундуков . Одна пара, по-видимому, уменьшила конкуренцию, сосредоточившись вместо этого на карманных сусликах, несмотря на то, что находилась недалеко от центра активности сусликов. ^[120]^[121] В Снейк-Ривер (Северная Каролина ) основной пищей краснохвостых ястребов был суслик Таунсенда ( Urocitellus townsendii ) весом 203,5 г (7,18 унций), который составлял почти 21% пищи из 382 объектов добычи в течение нескольких лет, несмотря на резкие всплески и падения популяции сусликов там. ^[90]^[122] Этот же вид был основной пищей краснохвостых ястребов в юго-восточном Вашингтоне , составляя 31,2% из 170 объектов. ^[123] Еще более тесные хищнические отношения были зарегистрированы в долине Сентенниал в Монтане и на юге центральной части Монтаны, где 45,4% из 194 объектов добычи и 40,2% из 261 объекта, соответственно, пищи краснохвостов состояли из 455,7 г (1,005 фунта) суслика Ричардсона ( Urocitellus richardsonii ). ^[92]^[124]^[125] Локально в Рочестере, Альберта , суслики Ричардсона , средний вес которых оценивался в 444 г (15,7 унций), были второстепенными по численности по сравнению с неопознанными мелкими грызунами, но краснохвостые в этом регионе убили, по оценкам, 22–60% сусликов этого района, что стало большой вмятиной в популяции белок. ^[126] Дальше на восток суслики не так надежно распределены, но в одном исследовании на юге Висконсина , в одном из нескольких совершенно разных исследований рациона питания в этом штате, суслик тринадцатиполосый ( Ictidomys tridecemlineatus ) весом 172,7 г (6,09 унций) был основным видом добычи, составляя 29,7% рациона (из выборки в 165 особей). ^[127]^[128]

В озере Клуэйн , Юкон , 750 г (1,65 фунта) арктических сусликов ( Spermophilus parryii ) были основной пищей для краснохвостых ястребов Харлана, составляя 30,8% от выборки из 1074 объектов добычи. Когда эти суслики впадают в длительную спячку, размножающиеся ястребы Харлана мигрируют на юг на зиму. ^[129] Почти такую же важную роль в озере Клуэйн играла 200 г (7,1 унции) американская рыжая белка ( Tamiasciurus hudsonicus ), которая составляла 29,8% от вышеуказанной выборки. Рыжие белки — очень проворные обитатели густых еловых насаждений, что заставило биологов задуматься о том, как краснохвостые ястребы могут регулярно их ловить. Вполне возможно, что ястребы ловят их на земле, например, когда белки роют свои тайники, но теоретически темный цвет ястребов Харлана может позволить им более эффективно устраивать засады на белок в лесах на местном уровне. ^[6]^[128]^[129]

В то время как американские красные белки не редко появляются в качестве дополнительной добычи в других местах Северной Америки, другие древесные белки, по-видимому, сравнительно редко ловятся, по крайней мере, в летний сезон размножения. Известно, что пары краснохвостых ястребов иногда совместно охотятся на древесных белок, вероятно, в основном между поздней осенью и ранней весной. Белки-лисицы ( Sciurus niger ), самые крупные из древесных белок Северной Америки весом 800 г (1,8 фунта), являются относительно распространенной дополнительной добычей, но более легкая, предположительно более подвижная 533 г (1,175 фунта) восточная серая белка ( Sciurus carolinensis ), по-видимому, редко ловится на основе исследований рациона. ^[10]^[85]^[127]^[128]^[130] В то время как взрослым суркам может быть трудно поймать краснохвостых ястребов, молодые сурки легко добываются в больших количествах после отлучения от груди, например, высокая частота желтобрюхого сурка ( Marmota flaviventris ) в Боулдере, штат Колорадо . ^[131] Другая группа белок , но на противоположном конце размерного спектра для белок, бурундуки также в основном являются дополнительной добычей, но считаются более легко пойманными, чем древесные белки, учитывая, что они более привычны для наземных фуражиров. ^[6]^[5]^[86] В центральном Огайо восточные бурундуки ( Tamias striatus ), самый крупный вид бурундуков со средним весом 96 г (3,4 унции), фактически были ведущей добычей по численности, составляя 12,3% от выборки из 179 особей. ^[130]^[132]

Помимо грызунов, наиболее важной добычей для североамериканских краснохвостых ястребов являются кролики и зайцы , из которых по крайней мере 13 видов включены в их спектр добычи. По биомассе и репродуктивному успеху внутри популяций они, несомненно, являются их самым важным источником пищи (по крайней мере, в Северной Америке). ^[10]^[86] Известно, что взрослые кролики Sylvilagus , на которых охотятся краснохвостые ястреб, могут варьироваться от 700-граммового (1,5 фунта) кустарникового кролика ( Sylvilagus bachmani ) до кролика Tres Marias ( Sylvilagus graysoni ) весом 1470 г (3,24 фунта), в то время как все зайцевые, на которых охотятся, могут варьироваться от 421,3-граммового (14,86 унций) карликового кролика ( Brachylagus idahoensis ) до зайцев и зайцев, потенциально в два раза превышающих собственный вес ястреба. ^[133]^[134]^[135]^[43] Хотя в пик своей активности кролики и зайцы ведут преимущественно сумеречный образ жизни , они часто добывают пропитание как днем, так и ночью, и поэтому сталкиваются с почти постоянным давлением со стороны разнообразных хищников. Самцы краснохвостых ястребов или пары, которые являются талантливыми охотниками на кроликов, вероятно, будут иметь более высокую производительность, чем в среднем, из-за размера и питательности пищи, что гарантирует здоровое, быстрорастущее потомство. ^[6]^[10]^[40]^[136]

Наиболее широко сообщаются о кроликах , три наиболее распространенных в Северной Америке разновидности которых плавно переходят в преимущественно аллопатрические диапазоны, будучи в значительной степени разделенными по предпочтениям среды обитания, где они пересекаются в распределении. А именно, в порядке убывания сообщений были: восточный кролик ( Sylvilagus floridanus ), второй по распространенности вид добычи в целом в Северной Америке и с максимальным процентом, известным в данном исследовании, равным 26,4% в Оклахоме (из 958 видов добычи), горный кролик ( Sylvilagus nuttallii ), максимальное представительство которого составило 17,6% из выборки из 478 на плато Кайбаб , Аризона , и пустынный кролик ( Sylvilagus audubonii ), максимальное представительство которого составило 22,4% из выборки из 326 в западно-центральной Аризоне . ^[86]^[124]^[137]^[138] Чернохвостые зайцы ( Lepus californicus ) еще больше привлекают внимание ястребов, обитающих на западе, особенно в Большом Бассейне , как источник пищи . ^[113] При весе около 2114 г (4,661 фунта) взрослые особи этого вида являются самой крупной добычей, на которую обычно охотятся краснохвостые ястребы. ^[123]^[90] Когда численность зайцев падает, производительность краснохвостых ястребов также имеет тенденцию к снижению. ^[139] В северной части Юты чернохвостые зайцы составляли 55,3% от выборки из 329 особей. В других местах они, как правило, несколько вторичны по численности. ^[86]

В бореальных лесах Канады и Аляски краснохвостые зайцы в значительной степени зависят от американского беляка ( Lepus americanus ), уступая по региональной зависимости от этого источника пищи большой рогатой сове и опережая американского ястреба-тетеревятника . ^[78]^[129]^[126] Охотничьи предпочтения краснохвостых зайцев, которые полагаются на американских беляков, изменчивы. В Рочестере, Альберта , 52% пойманных американских беляков были взрослыми, такая добыча, по оценкам, в среднем весила 1287 г (2,837 фунта), а взрослых в некоторые годы добывали в шесть раз чаще, чем молодых зайцев, средний вес которых составлял 560 г (1,23 фунта). 1,9–7,1% взрослых особей в региональной популяции Рочестера были добыты краснохвостыми зайцами, в то время как только 0,3–0,8 молодых зайцев были добыты ими. Несмотря на их зависимость от него, только 4% (против 53,4% биомассы) пищи по частоте здесь составляли зайцы. ^[126] С другой стороны, в озере Клуэйн, Юкон , молодые зайцы были добыты примерно в 11 раз чаще, чем взрослые, несмотря на больший размер взрослых здесь, в среднем 1406,6 г (3,101 фунта), и что общая база добычи была менее разнообразной в этом более северном климате. И в Рочестере, и в озере Клуэйн количество добытых зайцев-беляков было значительно ниже, чем количество добытых сусликов. Различия в средних характеристиках зайцев-беляков, на которых охотились, могут быть частично связаны со средой обитания (протяженность болотных выходов в густой лес) или топографией. ^[129]^[140] Еще один представитель отряда зайцеобразных был обнаружен в рационе, включая молодь белохвостого зайца ( Lepus townsendii ) и гораздо меньшую американскую пищуху ( Ochotona princeps ), весом 150 г (5,3 унции). ^[92]^[141]^[142]

Разнообразие млекопитающих может потребляться оппортунистически за пределами основных пищевых групп грызунов и зайцеобразных, но обычно встречается в небольших количествах. По крайней мере пять видов каждого из землероек и кротов добываются , варьируясь по размеру от их самой маленькой млекопитающей добычи, сереуса ( Sorex cinereus ) и самой маленькой землеройки ( Cryptotis parva ), которые оба весят около 4,4 г (0,16 унции), до крота Таунсенда ( Scapanus townsendii ), который весит около 126 г (4,4 унции). ^[86]^[87]^[143]^[144]^[145]^[146] Значительное количество 90-граммовых (3,2 унции) восточных кротов ( Scalopus aquaticus ) было зарегистрировано в исследованиях из Оклахомы и Канзаса . ^[86]^[107] Четыре вида летучих мышей были зарегистрированы в их пище. ^[86]^[120] Краснохвостые ястребы, обитающие в крупных пещерных колониях мексиканских свободнохвостых летучих мышей ( Tadarida brasiliensis ) весом 12,3 г (0,43 унции) в Техасе, могут демонстрировать удивительную ловкость, некоторые из тех же ястребов проводят свои ранние вечерние и ранние утренние часы в полете, патрулируя входы в пещеры, чтобы внезапно напасть на этих летающих млекопитающих. ^[98]^[99]^[147]

Более крупная добыча среди млекопитающих обычно добывается либо в виде молоди, как девятипоясный броненосец ( Dasypus novemcinctus ), либо в основном в виде падали , как виргинский опоссум ( Didelphis virginiana ). ^[146]^[148] Могут добываться мелкие хищники , обычно состоящие из гораздо более мелких куньих , таких как ласка ( Mustela nivalis ), горностаи ( Mustela erminea ) и длиннохвостые ласки ( Neogale frenata ). ^[86]^[90]^[137]^[149] Известно, что добываются немного более крупные хищники, такие как небольшие индийские мангусты ( Herpestes auropunctatus ), кольцехвостые ослы ( Bassariscus astutus ), американские норки ( Neovison vison ). ^[150]^[137]^[151]^[152] Сообщается, что даже взрослый полосатый скунс ( Mephitis mephitis ), который может быть намного крупнее взрослого ястреба, был убит и съеден краснохвостыми ястребами. ^[153] Кроме того, краснохвостые ястребы считаются потенциальными хищниками белоносых коати ( Nasua narica ) и лисиц ( Vulpes macrotis ) ^[154]^[155] Останки исключительно крупных видов хищных, таких как домашние кошки ( Felis catus ), рыжие лисицы ( Vulpes vulpes ) и еноты-полоскуны ( Procyon lotor ), иногда находят среди их пищи, но большинство из них, вероятно, поедаются молодыми особями или потребляются только как падаль. ^[87]^[131]^[156] Многие из этих хищников среднего размера, вероятно, посещаются в качестве жертв на дорогах, особенно в редкие зимние месяцы, но падаль оказалась более широко распространенной, чем считалось ранее. Были найдены некоторые гнезда (к случайному «шоку» исследователей) с частями тел крупного домашнего скота, такого как овцы ( Ovis aries ), свиньи ( Sus domesticus ), лошади ( Equus caballus ) и крупный рогатый скот ( Bos taurus ) (не говоря уже о диких разновидностях, таких как олени), которые краснохвостые ястреб должен посетить, когда они только что погибли на пастбищах, и взять пару полных когтей мяса. ^[6]^[137]^[120]^[156] В одном случае было замечено, что краснохвостый ястреб убил небольшого, но, казалось бы, здорового ягненка . Они рождаются тяжелее большинства краснохвостых, на 1500 г (3,3 фунта), но в этом случае ястреб был напуган, прежде чем он смог съесть свою добычу, выстрелом из винтовки пастуха, который был свидетелем этого случая. ^[157]

Птицы

Как и большинство ястребов Buteo , краснохвостые ястребы в большинстве областей не охотятся в первую очередь на птиц, но могут довольно часто охотиться на них, когда им предоставляется возможность, на тех, кто уязвим. Птицы, безусловно, являются самым разнообразным классом в спектре добычи краснохвостого ястреба, в их пище известно более 200 видов. ^[66]^[86]^[87] В большинстве случаев, когда птицы становятся основной пищей краснохвостого ястреба, это происходит в ответ на обширные местные популяции курообразных . Поскольку это мясистые, в основном наземные птицы, которые обычно убегают, а не улетают от опасности (хотя все дикие виды в Северной Америке способны летать), курообразные являются идеальной добычей для краснохвостов. Известно, что краснохвостые ястребы охотятся примерно на 23 вида курообразных, около трети из них — виды, завезенные людьми. ^[86]^[87] Местные перепела всех пяти североамериканских видов могут ожидать случайных потерь. ^[120]^[158]^[159] Все 12 видов куропаток , обитающих в Северной Америке, также иногда включаются в спектр их добычи. ^[129]^[92]^[160]^[161]^[162]^[163]^[164]^[165]^[166]

В штате Висконсин два крупных исследования, из округа Уопун и округа Грин , обнаружили, что основным видом добычи является фазан с кольчатой шеей ( Phasianus colchicus ), составляющий 22,7% от выборки из 176 и 33,8% от выборки из 139 особей соответственно. ^[85]^[167] При средней массе тела 1135 г (2,502 фунта) взрослые фазаны являются одними из самых крупных блюд, которые самцы краснохвостов, вероятно, доставят, за исключением взрослых кроликов и зайцев, и поэтому эти гнезда, как правило, относительно продуктивны. Несмотря на то, что фазаны не являются родными для Северной Америки, они обычно живут в диком состоянии. Куры ( Gallus gallus domesticus ) также добываются по всей Северной Америке, ^[168] при этом все исследования в Висконсине также обнаружили их большое количество, составляя до 14,4% рациона. Многие исследования показывают, что свободно летающие куры уязвимы для краснохвостых ястребов, хотя в целом они добывают несколько меньшее количество птиц по сравнению с ночными хищниками (т. е. совами и лисами ) и ястребами-тетеревятниками . ^[85]^[89]^[167] В Рочестере, Альберта , было добыто довольно большое количество рябчиков ( Bonasa umbellus ), но было добыто относительно больше молодых особей этого вида, чем двух других основных участников биомассы здесь, зайца-беляка и суслика Таунсенда, поскольку они довольно независимы на раннем этапе и более доступны. Здесь средний вес взрослого рябчика оценивался в 550 г (1,21 фунта) по сравнению со средним весом молодого особи, который в середине лета составлял в среднем 170 г (6,0 унций). ^[126]

Помимо курообразных, три других совершенно разных семейства птиц вносят наиболее значительный вклад в рацион питания краснохвостого ястреба. Ни одно из этих трех семейств не известно как особенно искусное или быстрое летание, но, как правило, они достаточно малы, чтобы быть более ловкими в полете. Одними из них являются дятлы , хотя бы для одного вида, 131,6-граммового (4,64 унции) северного дятелка ( Colaptes auratus ), который был наиболее представленным видом птиц в рационе в 27 североамериканских исследованиях и даже был четвертым по частоте обнаружения видом добычи из всех. ^[6]^[5]^[86]^[87] Дятлы часто являются фаворитами в рационе крупных хищных птиц, поскольку их относительно медленный, волнообразный полет делает их относительно легкой добычей. В частности, мерцающий ястреб является весьма многочисленным видом, имеющим схожие с краснохвостыми ястребами предпочтения в отношении среды обитания, предпочитая фрагментированные ландшафты с деревьями и просветами или лесные мозаики паркового типа, и часто добывая корм на земле в поисках муравьев, что может сделать их еще более восприимчивыми. ^[169]^[170] В их пище могут оказаться и другие разнообразные виды дятлов, от самых маленьких до самых больших, существующих в Северной Америке, но они гораздо реже обнаруживаются в исследованиях по питанию. ^[146]^[171]

Другое семейство, относительно часто выбираемое в качестве добычи, — врановые , которые, несмотря на относительно большой размер, грозные способности к стаям и интеллект, также медленнее, чем средние воробьиные, летают. Известно, что 14 видов врановых становятся жертвами краснохвостых ястребов. ^[86]^[87]^[172] На плато Кайбаб 128-граммовая (4,5 унции) сойка Стеллера ( Cyanocitta stelleri ) была четвертым по величине видом добычи (10,3% рациона). ^[137] 453-граммовые (0,999 фунта) американские вороны также регулярно обнаруживаются в качестве дополнительной добычи в нескольких районах. ^[85]^[124]^[167] Даже огромный ворон ( Corvus corax ), весом 1050 г (2,31 фунта), по крайней мере, такой же большой, как сам краснохвостый ястреб, может стать добычей краснохвостых, хотя и очень редко и только в хорошо организованной засаде. ^[137] Одними из самых удивительных крупных особей являются желтушники , несмотря на их немного меньший размер и склонность перемещаться большими осторожными стаями, известно, что охотятся на 12 видов. ^[86]^[87] Чаще всего выбирается пара одного вида, луговых жаворонков , поскольку они не сбиваются в стаи так же, как многие другие желтушники, и часто спускаются на землю на протяжении всей своей жизни, редко покидая высоту кустарника. В частности, западный луговой жаворонок ( Sturnella neglecta ) весом 100,7 г (3,55 унции) был третьим по частоте обнаружения видом добычи среди птиц в Северной Америке. ^[6]^[5]^[86]^[87]^[90]

Краснокрылые черные дрозды ( Agelaius phoeniceus ), которые, вероятно, слишком малы, при среднем весе 52,4 г (1,85 унции), и быстры для краснохвостого ястреба, чтобы когда-либо преследовать их на лету (и действительно путешествуют большими стаями, особенно зимой), тем не менее, также довольно часто встречаются в их рационе, составляя до 8% местного рациона краснохвостых. Вполне возможно, что самцы, которые, как правило, смелые и часто выбирают высокие насесты, чтобы похвастаться, чаще всего попадают в засаду. ^[6]^[167] Один вид птиц, который часто сбивается в стаи с краснокрылыми черными дроздами зимой, еще лучше представлен в рационе краснохвостого, неместный 78-граммовый (2,8 унции) европейский скворец ( Sturnus vulgaris ), являющийся вторым по численности видом добычи птиц и седьмым в целом в Северной Америке. ^[86]^[87] Хотя, возможно, наиболее уязвимы, когда застигнуты врасплох во время атонального крика на насесте, несколько скворцов (или различных черных дроздов) могут быть пойманы краснохвостыми, которые проверяют проворные, извилистые мурмурации птиц, заметно подлетая к стае, чтобы намеренно потревожить их и, возможно, обнаружить отстающих, раненых отдельных птиц, которых можно поймать в отличие от здоровых птиц. Однако такое поведение скорее подразумевалось, чем проверялось. ^[6]^[120]

Более 50 видов воробьиных из различных других семейств, помимо врановых, желтушных и скворцов, включены в спектр добычи краснохвостых ястребов, но ловятся они так редко, что, как правило, не заслуживают отдельного упоминания. ^[86]^[87] Не воробьинообразные, добываемые нечасто, могут включать, помимо прочего , голубей и горлиц , кукушек , козодоев , зимородков и попугаев. ^[10]^[90]^[120]^[173]^[174]^[175]^[176] Однако, представляет определенный интерес экстремальный диапазон размеров птиц, на которых они могут охотиться. Краснохвостые ястребы на островах Карибского моря, по-видимому, чаще ловят мелких птиц из-за скудности разнообразия позвоночных животных в этом районе. Птицы размером 7,7 г (0,27 унции) лесной певунья ( Setophaga angelae ) и 10 г (0,35 унции) банановый певунья ( Coereba flaveola ) могут нередко попадаться в качестве пищи. Неясно, как краснохвостые орлы могут поймать такую маленькую и ловкую добычу (возможно, в основном хищники нападают на еще более мелких птенцов или слетков). ^[6]^[10]^[101] В Калифорнии большинство птиц, как было установлено, имеют размер от скворца до перепела . ^[6]^[120] Многочисленные водоплавающие птицы могут быть объектами охоты, включая не менее 22 видов куликов , не менее 17 видов водоплавающих птиц , не менее 8 видов цапель и белых цапель и не менее 8 видов пастушков , а также меньшее разнообразие поганок , буревестников и ибисов . ^[6]^[86]^[87]^[177] Они могут варьироваться от крошечных, таинственных и «похожих на мышь» черных пастушек ( Laterallus jamaicensis ), средний вес которых составляет 32,7 г (1,15 унции), и снежных ржанок ( Charadrius nivosus ), средний вес которых составляет 42,3 г (1,49 унции) (как они ловят взрослых особей этой добычи, неизвестно), до некоторых чаек , уток и гусей, которые могут быть такими же тяжелыми или даже тяжелее, чем сам краснохвостый ястреб. ^[178]^[179]

Насколько крупную утку могут поймать краснохвостые ястребы, может быть разным. В одном случае краснохвостый ястреб не смог убить здорового селезня красногрудого крохаля ( Mergus serrator ), при этом эта утка, по оценкам, весила 1100 г (2,4 фунта), позже тот же краснохвостый смог расправиться с истощенной красношейной поганкой ( Podiceps grisegena ) (вид, обычно примерно такой же тяжелый, как крохаль), весом примерно 657 г (1,448 фунта). ^[180] Однако во внутренних районах Аляски местные краснохвостые ястребы стали привычными хищниками взрослых уток, вес которых варьируется от 345 г (12,2 унции) у зеленокрылого чирка ( Anas carolinensis ) до 1141 г (2,515 фунта) у кряквы ( Anas platyrhynchos ). ^[78] Были также убиты даже более крупные, иногда взрослые особи гусей Росса ( Chen rossii ), средний вес которых составлял 1636 г (3,607 фунта). ^[181] Кроме того, неместный египетский гусь ( Alopochen aegyptiaca ), средний вес взрослых особей которого составлял 1762 г (3,885 фунта), был убит краснохвостой гусем в Техасе . ^[182] Известно несколько случаев нападения хищников на молодых шалфейных тетеревов ( Centrocercus urophasianus ), а также были зарегистрированы случаи нападения хищников на взрослую самку, весившую 1500 г (3,3 фунта). ^[160] Еще больше, по крайней мере в одном случае была поймана взрослая птица года вылупления редкого, неместного гималайского улара ( Tetraogallus himalayensis ), этот вид весит в среднем 2428 г (5,353 фунта) у взрослых особей. ^[183] Краснохвостые ястребы представляют угрозу для индюшат, как правило, дикой индейки ( Meleagris gallopavo ), которые весят по крайней мере до 1500 г (3,3 фунта). ^[184] В одном случае краснохвостый ястреб был замечен пытающимся напасть на взрослую самку индейки, но не преуспевшим в этом. ^[185] Помимо индеек, другие более крупные птицы иногда теряют птенцов из-за краснохвостов, таких как лебеди-трубачи ( Cygnus buccinator ), канадские журавли ( Grus canadensis ) и большие голубые цапли ( Ardea herodias ). ^[186]^[187]

Рептилии

Ранние отчеты утверждали об относительно небольшом количестве хищничества рептилий краснохвостыми ястребами, но они были регионально смещены в сторону восточного побережья и верхнего Среднего Запада Соединенных Штатов. ^[188] Однако локально хищничество рептилий может быть регионально довольно сильным, и они могут стать основной добычей там, где большие, стабильные количества грызунов и зайцевых не могут быть надежно обнаружены. На данный момент в рационе зарегистрировано около 80 видов рептилий. ^[6]^[86]^[87] Большая часть хищничества приходится на змей, в спектре добычи известно более 40 видов. Наиболее часто встречающимся видом рептилий в рационе (и шестым в целом в 27 североамериканских исследованиях рациона) была гоферовая змея ( Pituophis catenifer ). Краснохвостые змеи являются эффективными хищниками этих крупных змей, средний вес которых составляет от 532 до 747 г (от 1,173 до 1,647 фунта) у взрослых особей, хотя они также съедают много маленьких и молодых гоферовых змей. ^[90]^[123]^[189]^[190]^[191]^[192] Вдоль реки Колумбия в Вашингтоне были обнаружены крупные ужеобразные змеи , являющиеся основной добычей, причем восточный полоз ( Coluber constrictor ), средний вес которого составляет около 556 г (1,226 фунта) у взрослых особей, чаще всего регистрируется в 21,3% из 150 видов добычи, за ним следует гоферовая змея с 18%. В этом речном регионе отсутствуют суслики и мало зайцевых. 43,2% общего рациона здесь составляли рептилии, в то время как млекопитающие составляли 40,6%. ^[189]^[193] В районе реки Снейк-Ривер NCA гоферовая змея была вторым наиболее часто регистрируемым (16,2% из 382 особей) видом добычи в течение многих лет и, по-видимому, не подвергалась экстремальным колебаниям численности млекопитающих, являющихся добычей в этом регионе. ^[90]

Также можно поймать большое количество более мелких ужеобразных, особенно подвязочных змей . ^[86]^[92]^[107] Краснохвостые ястребы могут в некоторой степени проявлять поведение избегания в отношении ядовитых змей . Например, на экспериментальном полигоне Сан-Хоакин в Калифорнии было зафиксировано, что они съели 225 гоферовых змей против 83 западных гремучих змей ( Crotalus oreganus ). Однако, согласно исследованиям, гремучих змей на полигоне было в пять раз больше, чем гоферовых змей. ^[6]^[120] Тем не менее, в рационе краснохвостого ястреба было зарегистрировано не менее 15 ядовитых змей. ^[86]^[87] Сообщалось о нескольких случаях нападения хищников на взрослых гремучих змей , включая взрослую восточную алмазную гремучую змею ( Crotalus adamanteus ), длина которой от носа до анального отверстия составляет около 126,4 см (4 фута 2 дюйма). ^[194] Эти гремучие змеи являются самыми тяжелыми ядовитыми змеями в Америке, их вес во взрослом состоянии составляет около 2300 г (5,1 фунта), и они могут быть опасны для ястребов, хотя в одном случае была сфотографирована молодая краснохвостая змея, убивающая «довольно большую» восточную алмазную гремучую змею . ^[17]^[195]^[196] Кроме того, можно также поймать восточную индиговую змею ( Drymarchon couperi ), самую длинную местную змею Северной Америки. ^[197] Хотя эти крупные змеи обычно уничтожаются на земле, краснохвостые ястребы были замечены улетающими со змеиной добычей, которая в некоторых случаях может превышать 153 см (5 футов 0 дюймов) в длину. ^[10] На противоположном конце шкалы добычи змей, самая маленькая известная змея, на которую охотятся краснохвостые ястребы, - это 6-граммовая (0,21 унции) краснобрюхая змея ( Storeria occipitomaculata ). ^[198]

В Северной Америке в пище краснохвостых ястребов обычно регистрируется меньше ящериц, чем змей, вероятно, потому, что змеи значительно лучше приспособлены к более прохладной сезонной погоде, при этом обширное разнообразие ящериц встречается только в самых южных районах смежных Соединенных Штатов . Довольно большое количество ящериц было зарегистрировано в рационе в южной Калифорнии. Краснохвостов можно отнести к основным хищным угрозам для крупных ящериц в Соединенных Штатах, таких как 245-граммовая (8,6 унций) обыкновенная чакавалла ( Sauromalus ater ). ^[87]^[120]^[199]^[200] Однако краснохвостые ястребы, обитающие в неотропиках, регулярно охотятся на многочисленные виды ящериц. Это особенно касается ястребов, живущих на островах, где мелкие млекопитающие естественным образом не колонизируются. Островные краснохвостые ястреб-анолисы обычно поедают в основном крошечных анолисов , средний вес взрослой особи которых может составлять всего от 1,75 до 43,5 г (от 0,062 до 1,534 унции) в зависимости от вида. ^[10]^[101]^[201] Не все тропические ящерицы, которых добывают краснохвостые ястребы, настолько изящны, что краснохвостые ястребы могут охотиться на таких крупных ящериц, как капская шипохвостая игуана ( Ctenosaura hemilopha ) и зеленая игуана ( Iguana iguana ), которые обычно весят от 700 до 1000 г (от 1,5 до 2,2 фунта) и около 1530 г (3,37 фунта) соответственно. ^[202]^[203]^[204] Помимо змей и ящериц, есть несколько случаев, когда краснохвостые ястребы охотятся на детенышей или молодых черепах, то есть на черепаху-гофера ( Gopherus polyphemus ), пустынную черепаху ( Gopherus agassizii ) и обыкновенную щелкающую черепаху ( Chelydra serpentina ). ^[146]^[205]

Другая добыча

Записи о хищничестве над земноводными встречаются довольно редко. Считается, что такая добыча может быть немного недооценена, поскольку они часто потребляются целиком и могут не оставлять следов в гранулах. Их тонкие кости могут растворяться при потреблении. ^[6]^[86]^[188] Насколько известно, североамериканские краснохвостые ястребы охотились на 9 видов земноводных, четыре из которых — жабы . Известная добыча земноводных варьировалась от 0,75 г (0,026 унции) красноспинной саламандры ( Plethodon cinereus ), самой маленькой известной добычи среди позвоночных для краснохвостых ястребов, до 430 г (15 унций) американской лягушки-быка ( Lithobates catesbeianus ). ^[127]^[146]^[206] Беспозвоночные , в основном представленные насекомыми, такими как жуки и сверчки , лучше представлены в содержимом желудка краснохвостых ястребов, чем их погадки или остатки добычи. ^[6]^[188] Возможно, что часть беспозвоночной добычи проглатывается случайно, как и у других различных хищных птиц, в некоторых случаях они могут быть на самом деле из желудков птиц, съеденных хищником. ^[3]^[6] Однако некоторые краснохвостые ястребы, особенно неполовозрелые особи в начале их охотничьих усилий, часто проводят большую часть дня на земле, хватая наземных насекомых и пауков. ^[6]^[86]^[188]^[207]^[208]^{[ чрезмерное цитирование ]} Краснохвостые ястребы Пуэрто-Рико часто едят пуэрториканских пресноводных крабов ( Epilobocera sinuatifrons ), средний вес которых составляет 9,4 г (0,33 унции). ^[10]^[101]^[209] Другие популяции островов, такие как на острове Сокорро , также часто питаются наземными крабами , здесь они часто притупляют свои клешни во время ловли. ^[28] Рыба является самым редким классом добычи на основе диетических исследований. Среди редких случаев, когда они ловили рыбу, были поимки дикого канального сома ( Ictalurus punctatus ), неместного карпа ( Cyprinus carpio ) и декоративного кои ( Cyprinus rubrofuscus ), а также некоторых ястребов, которые были замечены за поеданием мертвой кеты ( Oncorhynchus keta ). ^[87]^[210]^[211]

Хищнические отношения между видами

Как легко одна из самых многочисленных среди всех американских хищных птиц, краснохвостый ястреб был зарегистрирован как взаимодействующий с любой другой дневной хищной птицей. Из-за чрезвычайной диетической пластичности краснохвостого ястреба, пищевые привычки других хищных птиц регулярно значительно пересекаются с краснохвостом. Кроме того, из-за его способности гнездиться в различных местообитаниях, его домашние ареалы также часто граничат с ареалами других видов хищных птиц. ^[6]^[10]

Наиболее очевидными похожими видами в их ареале являются другие ястребы Buteo , особенно более крупные виды со схожей экологической нишей. Два из более крупных, более распространенных других ястреба Buteo — это ястреб Свейнсона и железистый ястреб , и, как и многие другие хищные птицы, краснохвостые ястребы встречаются почти во всех ареалах размножения этих птиц. ^[10]^[212] У этих видов в целом схожий рацион в сезон размножения, особенно у железистого и краснохвостого ястребов. В некоторых районах, таких как река Снейк в Северной Каролине, рацион двух видов состоит более чем из 90% одного и того же вида, а масса тела добычи была схожей. ^[90]^[92] Таким образом, все три крупных ястреба Buteo защищают свои территории друг от друга почти с той же степенью преданности, с которой они защищаются от других представителей своего собственного вида. В некоторых случаях территориальные столкновения ястребов Свейнсона и краснохвостых ястребов могут длиться до 12 часов, однако птицы, участвующие в них, обычно стараются избегать физического контакта. ^[6]^[213]

Из-за сходства пищи и их агрессивного нрава по отношению друг к другу, этим Buteos требуется некоторая степень разделения, чтобы сохраняться рядом друг с другом, и это обычно обусловлено предпочтениями в среде обитания. Железный ястреб предпочитает открытые, практически безлесные прерии , в то время как краснохвостый ястреб предпочитает наиболее лесистые районы с большими деревьями, в то время как ястреб Свейнсона предпочитает примерно промежуточные районы. ^[92]^[213]^[9] Там, где среда обитания более открытая, например, в округе Кассия, штат Айдахо , ястреб Свейнсона и железный ястреб имеют преимущество в численности, а краснохвостые редки. ^[214] Однако изменения среды обитания людьми, такие как тушение пожаров и восстановление пастбищ, обычно благоприятствуют краснохвостому ястребу и наносят ущерб двум другим видам. ^[212]^[215]^[65] Эти практики привели к расширению ареала многих других видов птиц, но к сокращению многих других. ^[216]^[217]^[218] Из этих трех видов Buteo ястреб Свейнсона отличается больше всего, будучи дальним мигрантом, который каждую зиму путешествует в Южную Америку и большую часть года предпочитает охотиться на насекомых (за исключением периода размножения, когда более питательная пища, такая как суслики, в основном скармливается молодняку). Он также размножается заметно позже, чем два других вида. ^[219] Удивительно, но хотя он немного меньше по массе тела и имеет заметно меньшие (и, предположительно, более слабые) ноги, чем железистый и краснохвостый ястребы, ястреб Свейнсона на самом деле обычно (но не всегда) доминирует в территориальных конфликтах над двумя другими. Часть этого преимущества заключается в том, что ястреб Свейнсона, по-видимому, является превосходным летчиком как на дальние, так и на короткие расстояния, поскольку его более заостренная форма крыла и меньшая нагрузка на крыло позволяют ему летать более маневренно, устойчиво и быстро, с чем не могут сравниться более крупные ястребы. ^[220]^{[ необходима полная цитата ]}

Таким образом, в северо-центральном Орегоне ястребы Свейнсона были показаны более продуктивными, на деревьях, расположенных в прериях, и частично вытесняли ранее гнездящихся краснохвостов несколько раз, хотя общие показатели успешности размножения у последнего ястреба заметно не снизились. ^[213]^[221] В пустыне Чиуауа в Мексике ястребы Свейнсона обычно гнездились в низинах, а краснохвостые — в высокогорьях, но межвидовые конфликты, тем не менее, были, по-видимому, довольно частыми. Обычно предпочтения в местообитаниях краснохвостых ястребов и железистых ястребов достаточно различаются, чтобы свести серьезные территориальные конфликты к минимуму. ^[90]^[213] Однако краснохвостые и железистые ястребы иногда занимались клептопаразитизмом по отношению друг к другу, обычно зимой. Краснохвостые ястребки могут быть в некоторой степени доминирующими, основываясь на предыдущих сообщениях о пищевых конфликтах, но железный ястреб также может победить в них. ^[5] Там, где они пересекаются, виды ястребов могут корректировать свой распорядок дня, чтобы свести к минимуму контакты, что, как правило, требует больших затрат времени и энергии и может привести к тому, что ястребы покидают свои гнезда на длительные периоды времени, что, в свою очередь, делает их птенцов уязвимыми для хищников. ^[6] Когда места обитания быстро меняются, часто из-за вмешательства человека, и они гнездятся более тесно, чем позволяет естественное разделение, во всех трех случаях успех гнездования может значительно снизиться. ^[9]

Помимо ястребов Свейнсона и железистых ястребов, шесть других Buteos встречаются вместе с краснохвостыми ястребами в разных частях Северной Америки. Многие из них значительно меньше краснохвостых, и большинство серьезных территориальных конфликтов с ними естественным образом смягчаются гнездованием в более глубоких лесных районах. ^[66]^[212] Еще один более крупный вид, зимняк , в основном гнездится далеко к северу от ареала размножения краснохвостых ястребов. Однако на Аляске они иногда гнездятся в тех же районах. Зимняки гнездятся как на скалах, так и на деревьях, и районы, используемые этими двумя видами, не обязательно являются взаимоисключающими, но каждый из них, похоже, избегает другого, отчасти из-за разных графиков размножения. ^[222] Зимующие зимующие зимородки могут регулярно вступать в конфликты из-за еды с краснохвостыми ястребами и, по-видимому, подчиняются краснохвостым, при этом есть несколько записей о том, как краснохвостые ястребы отгоняли их как от добычи, так и от падали. Зимой их охотничьи привычки могут держать их несколько обособленными, зимородки являются гораздо более воздушными охотниками, но зимородки обычно отступали, если к ним подлетал краснохвостый ястреб. Однако есть по крайней мере один случай, когда зимородки одержали победу в конфликте из-за добычи с краснохвостым ястребом. ^[78]^[156]

Краснохвостые ястребы заметно более агрессивны и, как правило, доминируют над более тонкими, среднего размера Buteos, такими как красноплечие ястребы и пояснохвостые ястребы ( Buteo albonotatus ). ^[28] В Массачусетсе красноплечие ястребы использовали смешанные леса и лиственные породы в качестве места гнездования, в то время как краснохвостые ястребы чаще всего использовали смоляные сосны и низкорослые дубы на Кейп-Коде . Перекрытие гнездовых участков здесь чаще всего происходило в лесах из белой сосны . Поскольку среда обитания со временем открывалась, краснохвостые ястребы часто занимали бывшие территории красноплечих ястребов, даже используя их гнезда в двух случаях. ^[6]^[66] В северо-центральной части Флориды было обнаружено, что зимой использование среды обитания красноплечими и краснохвостыми ястребами размывается, и, поскольку местная среда обитания благоприятствует красноплечим ястребам, они легко превосходили численностью краснохвостых ястребов в этом районе. Поэтому, опять же при достаточном разделении среды обитания, два вида могут жить рядом друг с другом, не оказывая отрицательного влияния друг на друга. ^[223] На юго-западе Америки и в Техасе два относительно крупных ястреба-бутеонины также живут рядом с краснохвостыми ястребами, ястреб Харриса ( Parabuteo unicinctus ) и белохвостый ястреб ( Geranoaetus albicaudatus ). Обычно предпочтения среды обитания сводили конфликты к минимуму, причем краснохвостый ястреб предпочитал более высокие, более изолированные кактусы сагуаро для гнездования, тогда как другие виды превосходили краснохвостов численностью в районах, которые были более густыми и более кустарниковыми. ^[224]^[225] Ястреб Харриса был определен как превосходный воздушный охотник по сравнению с краснохвостыми ястребами и мог чаще сбивать летающих птиц. ^[224]

Ястребы и коршуны, не относящиеся к роду бутеонин, обычно значительно меньше или, по крайней мере, достаточно отличаются по рациону и среде обитания, чтобы в значительной степени избегать серьезных конфликтов с краснохвостыми ястребами. Иногда северные луни ( Circus hudsonius ), которые имеют гораздо меньшую нагрузку на крыло, будут выгонять краснохвостых ястребов из их домашних участков, но зимой краснохвостые, похоже, доминируют над ними в конфликтах за еду. ^[156]^[226] Среди ястребов Accipiter наиболее похожим на краснохвостого ястреба по рациону и размеру является американский тетеревятник . В некоторых районах виды добычи этих ястребов могут быть очень похожими, и североамериканские популяции тетеревятников добывают гораздо больше белок и зайцев, чем их евразийские коллеги. ^[129]^[227] Было обнаружено, что ноги и ударная сила охотничьих ястребов-тетеревятников были более мощными, чем у краснохвостого ястреба, несмотря на то, что краснохвостые ястребы были на 10% тяжелее в некоторых частях Северной Америки. ^[95] Таким образом, дикие ястребы-тетеревятники могут уничтожать более крупную добычу как в среднем, так и при максимальном размере добычи, при этом некоторые жертвы самок тетеревятников, такие как взрослые зайцы и курообразные, такие как индейка и глухарь, весили до или превышали примерно 4000 г (8,8 фунта). ^[228]^[229]^[230] Однако в сравнительном исследовании на плато Кайбаб в Аризоне было обнаружено, что краснохвостые ястребы имели несколько преимуществ в популяции. Краснохвостые ястребы были более гибкими в рационе, хотя наблюдалось очень широкое совпадение в выбранных видах добычи и местах гнездования, чем тетеревятники. ^[137] Поскольку конфликт краснохвостых ястребов с другими, более близкими родственниками Buteo hawks редко (если вообще когда-либо) приводит к гибели с обеих сторон, тетеревятники и краснохвостые ястребы, похоже, легко убивают друг друга. Было показано, что взрослые особи обоих видов способны убивать взрослых особей друг друга. ^[126]^[231]^[232]^[233]^{[ чрезмерное цитирование ]}

Краснохвостый ястреб подвергается нападению со стороны северного пересмешника в городской среде Филадельфии , штат Пенсильвания.

Большая рогатая сова занимает аналогичную экологическую нишу в ночное время, что и краснохвостый ястреб. ^[89] Было проведено много исследований, которые сопоставляли экологию этих двух мощных хищников. ^[40]^[85]^[130] Большая рогатая сова в среднем тяжелее и имеет более крупные ноги, при этом в северных популяциях сова в среднем на 26% тяжелее ястреба. ^[40] Однако, отчасти из-за более широкого доступа краснохвостой совы к крупной добыче, такой как суслики, несколько контрастных исследований рациона питания показали, что предполагаемый средний размер добычи краснохвостого ястреба в 175 г (6,2 унции) был значительно выше, чем у большой рогатой совы в 76 г (2,7 унции). ^[89] Кроме того, рацион краснохвостого ястреба, по-видимому, более гибок в плане типа добычи, поскольку лишь немногим более 65% его рациона составляют млекопитающие, тогда как большие рогатые совы были более ограничены в питании млекопитающими, выбирая их в 87,6% случаев. ^[86]^[87]^[234]

Однако общий спектр добычи больших рогатых сов включает больше видов млекопитающих и птиц (но гораздо меньше рептилий), и большая рогатая сова может нападать на добычу более широкого диапазона размеров, включая гораздо более крупную добычу, чем любая добыча краснохвостого ястреба. Средний вес добычи в разных районах для больших рогатых сов может варьироваться от 22,5 до 610,4 г (от 0,79 до 21,53 унции), поэтому он гораздо более изменчив, чем у краснохвостых ястребов (от 43,4 до 361,4 г (от 1,53 до 12,75 унции)), и может быть намного больше (примерно на 45%), чем наибольший расчетный размер, известный для среднего веса добычи краснохвостого ястреба, но, наоборот, сова также может существовать за счет сообществ добычи, в среднем гораздо меньших по размеру тела, чем может прокормить ястреб. ^[235]^[236] Некоторые жертвы, убитые большими рогатыми совами, по оценкам, весили до 6800 г (15,0 фунтов). ^[86]^[234]^[237]

Большие рогатые совы и краснохвостые ястребы конкурируют не только за еду, но и более серьезно за места гнездования и домашние участки. Большие рогатые совы не способны строить гнезда и легко экспроприируют существующие гнезда краснохвостых. Предпочтения в отношении среды обитания этих двух видов довольно схожи, и сова часто использует старые гнезда краснохвостых, но они, похоже, предпочитают более закрытые места для гнезд, если они доступны, а не в целом открытую обстановку вокруг гнезд краснохвостых ястребов. Иногда в более теплых районах совы могут гнездиться достаточно рано, чтобы оперить птенцов к тому времени, когда краснохвостые начинают откладывать яйца. Однако, когда есть временное перекрытие репродуктивных циклов, сова иногда занимает занятое гнездо краснохвостого, что приводит к дезертирству. Краснохвостые ястребы имеют преимущество в гибкости основной добычи, как упоминалось выше, в то время как популяции больших рогатых сов могут испытывать стресс, когда предпочитаемая добыча скудна, особенно когда они полагаются на зайцев, таких как зайцы и зайцы . ^[6]^[89]^[129]^[113]^{[ чрезмерное цитирование ]} Например, в Альберте , когда популяция зайцев-беляков достигла пика, популяция краснохвостых ястребов не увеличилась, несмотря на то, что они отловили много особей, с небольшим увеличением среднего размера кладки, тогда как численность сов колебалась гораздо более драматично в соответствии с численностью зайцев-беляков. Миграционное поведение краснохвостых ястребов считалось вероятной причиной этого отсутствия эффекта, тогда как большие рогатые совы оставались на зиму и подвергались зимнему стрессу и большему риску голода. ^[238] Как гнездящаяся сова имеет преимущество с точки зрения гибкости, будучи несколько более равномерно распределенной по разным местообитаниям, тогда как в нетронутых районах краснохвостые ястребы, по-видимому, гнездятся чаще в кластерах, где среда обитания благоприятна. ^[6]^[85]^[130]^[238]^{[ чрезмерное цитирование ]} Хищнические отношения между краснохвостыми ястребами и большими рогатыми совами довольно односторонние, большая рогатая сова, вероятно, является основным хищником краснохвостых. С другой стороны, краснохвостые ястребы редко (если вообще когда-либо) представляют угрозу для большой рогатой совы. Иногда краснохвостый ястреб может сбить сову днем, но только в нескольких отдельных случаях это убило сову. ^[239]^[240]

Большая часть хищничества сов по отношению к ястребам направлена на птенцов в тот момент, когда птенцы краснохвостого ястребов достаточно взрослые, чтобы родители больше не ночевали вокруг гнезда ночью. По крайней мере, до 36% птенцов краснохвостого ястребов в популяции могут быть потеряны большими рогатыми совами. ^[6]^[126] Взрослые и молодые краснохвостые ястребы также иногда становятся жертвами охоты больших рогатых сов ночью в любое время года. В одном случае большая рогатая сова, по-видимому, устроила засаду, убила и съела взрослую мигрирующую краснохвостую сову даже среди бела дня. ^[6]^[66] Иногда и краснохвостые, и большие рогатые совы вступают в схватку друг с другом в течение дня, и, хотя краснохвостый ястреб имеет преимущество в это время дня, любой из них может преуспеть в том, чтобы прогнать другого. ^[5]^[66]^[238] Несмотря на их спорные отношения, эти два вида могут гнездиться довольно близко друг к другу. Например, в Саскачеване наименьшее расстояние между гнездами составляло всего 32–65 м (от 105 футов 0 дюймов до 213 футов 3 дюйма). В этих районах с близкой близостью все гнезда сов были успешными, в то время как только два гнезда краснохвостых были успешными. ^[241] В Ватерлоо, штат Висконсин , эти два вида были в значительной степени разделены по времени гнездования, поскольку возвращающиеся краснохвостые ястребы в апреле–июне обычно могли успешно избегать гнездования в рощах, где обитают большие рогатые совы, которые могут начать гнездовую деятельность уже в феврале. ^[242] В округе Делавэр, штат Огайо , и в центральном штате Нью-Йорк расхождение во времени охоты и гнездования обычно позволяло обоим видам успешно гнездиться. Во всех трех областях, всякий раз, когда краснохвостые совы пытались гнездиться ближе к большим рогатым совам, их показатели успешности размножения значительно снижались. Предполагается, что более редкие места обитания и ресурсы добычи увеличили близость гнездовых привычек двух видов в ущерб краснохвостам. Из-за близости гнездования к большим рогатым совам, потери взрослых краснохвостых сов могут составлять от 10 до 26%. ^[126]^[130]^[241]^[243]^{[ чрезмерное цитирование ]}

Краснохвостые ястребы могут столкнуться с конкуренцией со стороны очень широкого круга хищных животных, включая птиц, не относящихся к обычно активным хищным семействам, плотоядных млекопитающих и некоторых рептилий, таких как змеи. В основном эти разнообразные виды хищников разделены по их методам охоты, основному времени активности и предпочтениям в среде обитания. В Калифорнии как краснохвостые, так и западные алмазные гремучие змеи ( Crotalus atrox ) в основном питаются калифорнийскими сусликами , но гремучие змеи обычно нападают на белок в их норах и вокруг них, тогда как ястребы должны ждать, пока они покинут норы, чтобы схватить их. ^[244] Ястребы были замечены следующими за американскими барсуками ( Taxidea taxus ) для захвата добычи, которую они вспугивают, и эти двое считаются потенциальными конкурентами, особенно в редких субпустынных районах, где пища для грызунов, которую они оба предпочитают, скудна. ^[245] Конкуренция за туши может происходить с американскими воронами , и несколько ворон, обычно около шести или более, работая вместе, могут вытеснить ястреба. ^[246] Другой птичий падальщик, стервятник-индейка ( Cathartes aura ), находится под контролем краснохвостов и может сопровождаться краснохвостыми, чтобы вытеснить тушу, найденную стервятником с их острым обонянием. ^{[247] В некоторых случаях краснохвостые ястребы могут считаться менее конкурентами в еде из-за отсутствия у них специализации. Например, между ними и}канадской рысью ( Lynx canadensis ) , вероятно, не возникает серьезной конкуренции, несмотря на то, что оба питаются зайцами-беляками. ^[248]

У хищных птиц трудно различить территориальное исключающее поведение и антихищное поведение. Однако, в отличие от других средних и крупных ястребов, которые преследуют краснохвостых, скорее всего, из-за конкуренции, у гораздо более мелких хищников, таких как пустельги и более мелкие ястребы Accipiter , их агрессивная реакция на краснохвостых ястребов почти наверняка является антихищным поведением. Хотя они и менее плодовиты, чем тетеревятники , некоторые орлы и, особенно, большие рогатые совы , краснохвостые ястребы могут охотиться и охотятся на более мелких хищных птиц. Известно, что следующие виды ястребиных становятся добычей краснохвостых ястребов, включая птенцов, слетков, неполовозрелых особей и/или взрослых особей: ласточкин хвост коршун ( Elanoides forficatus ), ^[249] миссисипский коршун ( Ictinia mississippiensis ), ^[250] белохвостый коршун ( Elanus leucurus ), ^[251] северный лунь ( Circus hudsonius ), ^[87] полосатый ястреб ( Accipiter striatus ), ^[252] куперов ястреб ( Accipiter cooperii ), [ ^253] тетеревятники ^[233] серый ястреб ( Buteo plagiatus ), ^[254] красноплечий ястреб ^[255] и ширококрылый ястреб ( Buteo platypterus ). ^[256]

Эти виды варьируются от 135,7 г (4,79 унции) острохвостого ястреба, самого маленького североамериканского ястреба, до тетеревятника, который при весе 956 г (2,108 фунта) почти равен по размеру краснохвостому соколову. ^[233] Кроме того, имеются записи об охоте краснохвостых ястребов на 9 видов сов, размер которых варьируется от 104,2 г (3,68 унции) северной пилоносой совы ( Aegolius acadius ) до молодых особей 1079 г (2,379 фунта) большой бородатой неясыти ( Strix nebulosa ) и, по-видимому, взрослых особей 717 г (1,581 фунта) пестрой неясыти ( Strix varia ). ^[86]^[87] Краснохвостые ястреб также охотятся на соколов, включая взрослых американских пустельг ( Falco sparverius ) и дербников ( Falco columbarius ), а также предполагаемых птенцов сапсана ( Falco peregrinus ). ^[87]^[257]^[258] Охотясь на других хищных птиц, краснохвостые ястребы, похоже, нападают на них из засады с насеста, внезапно и неожиданно пикируя, заметив добычу, и, как правило, добиваются наибольшего успеха, когда хищная добыча отвлекается, например, когда мигрирует в ветреные дни, питаясь своей собственной добычей и ухаживая за своим гнездом. ^[6]^[233]^[257]

В свою очередь, краснохвостые ястребы могут вести себя как в территориальном отчуждении, так и в отношении двух гораздо более крупных хищных птиц Северной Америки, которые активно охотятся, орлов . Краснохвостые ястребы чаще всего летят в сторону и агрессивно вытесняют как белоголовых орланов ( Haliaeetus leucocephalus ), так и беркутов ( Aquila chrysaetos ), но могут также, наоборот, незаметно спускаться с полета на неприметную жердочку, когда замечен орел. Поведенческие различия, вероятно, связаны с активностью ястребов, которые могут чувствовать необходимость защищать свои гнезда и пищевые ресурсы во время активного размножения, но обычно не готовы рисковать своей жизнью, нападая на орла во время миграции или зимовки. Иногда поведение толпы более мелких хищников может заставить обоих орлов перевернуться и представить свои большие когти нападающему, что может быть опасно для более мелкого ястреба. ^[6]^[120]^[213]^[259]^{[ чрезмерное цитирование ]}

Помимо большой рогатой совы, два вида орлов являются единственными известными животными, которые регулярно угрожают краснохвостым ястребам любого возраста. В частности, беркут, вероятно, является самой большой дневной угрозой для оперившихся молодых и взрослых краснохвостых ястребов, поскольку они были обнаружены во многих исследованиях диеты мощного орла. ^[86]^[260] Менее эффективные в качестве хищников краснохвостов, белоголовые орланы, тем не менее, были зарегистрированы как убивающие взрослых особей в некоторых случаях или, что чаще, разоряющие гнезда краснохвостых ястребов. Иногда это может привести к тому, что белоголовый орлан приносит птенцов краснохвостов в свое собственное гнездо и, по какой-то причине, не убивает их. В некоторых случаях белоголовые орланы непреднамеренно фактически сами выращивают птенцов краснохвостов, и детеныши краснохвостых ястребов могут успешно опериться. ^[261] В одном случае было замечено, что краснохвостый ястреб убил птенца белоголового орлана, было ли это хищничеством или конкуренцией, он быстро бросил мертвого птенца после того, как родители орла вернулись. ^[262] На нескольких тропических островах, которые часто делятся только с другими ястребами, совами и соколами только среднего или небольшого размера и, как правило, не имеют более крупных хищных птиц или плотоядных, краснохвостый ястреб может быть крупнейшим местным хищником и в этих случаях будет считаться высшим хищником . ^[263]^[264]

За исключением крупных хищных птиц, обширные записи о хищничестве краснохвостых ястребов на удивление скудны, несмотря на то, что несколько популяций регистрируют исчезновение птенцов и яиц в результате предполагаемых актов естественного хищничества. Наиболее вероятным основным хищником яиц и птенцов, которые исчезают, является енот , который во время своей ночной охоты является печально известным врагом почти любого вида птичьих гнезд. ^[6]^[5]^[265] Известно также, что неопознанные крупные змеи, вероятно, состоящие из того же вида, на который краснохвостые ястребы так охотно охотятся в дневное время, будут охотиться на птенцов краснохвостов. ^[266] В Калифорнии были зарегистрированы случаи, когда вороны охотились на пушистых молодых краснохвостых ястребов. ^[267] Известно, что другие врановые, включая голубых соек ( Cyanocitta cristata ), калифорнийских кустарниковых соек ( Aphelocoma californica ) и ворон , питаются яйцами и маленькими птенцами либо тогда, когда посещаемость гнезда ястребами нетипично низкая, либо когда им удается преследовать родителей-ястребов с помощью нападений настолько сильно, что они временно покидают гнездо. ^[5]^[28]^{[268] Было зафиксировано, что} мошки ( Simulium canonicolum ) убили несколько птенцов краснохвостого летяги из-за потери крови. ^[269]

Также есть несколько случаев, когда возможная добыча переворачивала столы с краснохвостыми ястребами и либо калечила, либо убивала их. Это особенно касается змей, некоторые виды добычи Pituophis , Pantherophis и Coluber, как известно, одолевают и почти убивают, часто ястреб выживает только в случае вмешательства человека. Нередко добыча, такая как коралловые змеи и гремучие змеи, может преуспеть в убийстве краснохвостых ястребов своим ядом, даже если они сами также убиты и частично съедены. ^[120]^[191]^[270]^[271]^{[ чрезмерное цитирование ] Известно также, что} сапсаны убивают краснохвостых ястребов, которые подошли слишком близко к их гнездам, наклоняясь к ним. ^[6]

Репродукция

Ухаживание и предваряющее кладку поведение

Пары либо ухаживают в первый раз, либо участвуют в ритуалах ухаживания, чтобы укрепить уже существующие парные связи перед началом размножения. Сезон размножения обычно начинается в конце февраля по март, но может начаться уже в конце декабря в Аризоне и в конце января в Висконсине или, в противоположной крайности, в середине апреля, как в Альберте . ^[10]^[85]^[126]^[224]^{[ чрезмерное цитирование ]}

В этот период перед гнездованием происходит высоко кружащееся с большим количеством криков. Один или оба члена пары могут быть вовлечены. Ухаживающее поведение часто включает болтание ног, иногда пара касается крыльев друг друга, а ноги самца могут касаться спины самки, она может иногда переворачиваться и показывать когти. Передачи пищи сообщаются редко. ^[3]^[10]^[78] Высоко парящее поведение происходит в зависимости от сезона. Кружение над территорией, как правило, выполняется шумно и заметно, помогая застраховаться от возможных захватов. Весеннее кружение пары может быть прелюдией к совокуплению. ^[28] Типичный небесный танец включает в себя то, что самец ястреба высоко поднимается в полете с глубокими, преувеличенными ударами, а затем резко ныряет на полузакрытых крыльях на большой скорости, проверяет и взлетает обратно, или часто падает менее круто и повторяет процесс, как на американских горках по небу.

Небесные танцы исполняются на периферии территории пары и, по-видимому, обозначают границы территории, иногда небесный танец одного самца может также спровоцировать небесный танец соседнего самца, который может даже лететь параллельным курсом в небе. Небесные танцы больше не происходят после поздней инкубации. ^[3]^[6]^[66] Демонстрации пограничного полета могут быть выполнены всеми четырьмя птицами из 2 соседних пар. ^[28] Колесо со сцепленными когтями также иногда можно увидеть весной, почти всегда территориальный самец изгоняет вторгшегося, последний часто является самцом второго или третьего года, который недавно стал половозрелым. В это время также может происходить сидячая демонстрация с распушенными перьями на груди. Даже самцы, находящиеся на весенней миграции, были зарегистрированы участвующими в отдельной демонстрации: кружащие на медленной скорости перед частичным закрытием крыльев, опускающие ноги с расправленными когтями и наклоняющиеся из стороны в сторону. Самка ястреба обычно находится поблизости, когда мигрирующий самец делает это, но сама она не участвует в этом представлении. ^[3]^[6] Площадь, занимаемая парами на гнездовых территориях, варьируется в зависимости от регионального состава среды обитания. Самая высокая зарегистрированная плотность пар была в Калифорнии, где каждая пара встречалась на 1,3 км ² (0,50 кв. миль), что фактически немного больше, чем в Пуэрто-Рико , где средняя площадь обитания пар составляла 1,56 км ² (0,60 кв. миль) в пиковой среде обитания. Самые большие известные средние размеры территории были, как ни странно, в Огайо , где средняя площадь обитания пар была зарегистрирована как 50 км ² (19 кв. миль). ^[10]^[101]^[120]

В Висконсине средние диапазоны для самцов составляют от 1,17 до 3,9 км ² (от 0,45 до 1,51 кв. миль) у самцов и от 0,85 до 1,67 км ² (от 0,33 до 0,64 кв. миль) у самок, соответственно летом и зимой. Здесь и в других местах оба члена пары остаются довольно близко друг к другу в течение всей зимы, если они ведут оседлый образ жизни. С другой стороны, популяции мигрантов имеют тенденцию разделяться во время миграции и возвращаться на ту же территорию, чтобы найти своего предыдущего партнера, иногда до того, как они достигнут своего домашнего ареала. ^[10]^[101]^[242] На Аляске возвращающиеся пары мигрантов смогли вытеснить одиноких краснохвостых ястребов, которые остались на месте жительства, особенно одиноких самцов, но иногда даже одиноких самок. ^[78] В целом, краснохвостый ястреб берет нового партнера только тогда, когда его первоначальный партнер умирает. ^[272] Хотя пары часто образуют пары на всю жизнь, замена партнеров часто может быть довольно быстрой для этого распространенного вида птиц. В одном случае в Нижней Калифорнии , когда самка была застрелена 16 мая, самец этой пары, как было замечено, выбрал новую пару на следующий день. ^[6]^[273] Во время спаривания самка, когда она сидит, наклоняется вперед, позволяя самцу приземлиться, положив ноги на ее горизонтальную спину. Самка изгибает и перемещает перья хвоста в одну сторону, в то время как сидящий самец изгибает свое клоакальное отверстие вокруг клоаки самки. Спаривание длится от 5 до 10 секунд и во время предгнездового ухаживания в конце зимы или ранней весной может происходить много раз в день. ^[274]

Гнезда

Пара строит гнездо из палок чаще всего на большом дереве на высоте от 4 до 21 м (от 13 до 69 футов) от земли. Они также могут гнездиться практически на любых искусственных сооружениях с некоторым разнообразием обширных выступов или поверхностного пространства и хорошим видом на окружающую среду (например, столбы линий электропередач, радиовышки, небоскребы). ^[10]^[6]^[63]^[275]^[276]^[277]^{[ чрезмерное цитирование ]}

Зарегистрировано много вариаций в поведении использования гнезд, многие краснохвостые ястреб строят новые гнезда каждый год, несмотря на то, что предыдущие гнезда иногда были в хорошем состоянии и не заняты, некоторые могут повторно использовать гнездо в последующие годы или могут оставить гнездо на год, а затем вернуться к нему в следующем году. ^[10]^[6] Гнездо краснохвостого ястреба обычно располагается в градиентной зоне между лесами с высокими, зрелыми деревьями, если таковые имеются, и просветами, состоящими из кустарников, лугов или сельскохозяйственных угодий. ^[278] Места гнездования сильно различаются по топографии и растительному составу. ^[279] Хотя гнезда на деревьях в основном предпочтительны, иногда они гнездятся на уступах скал , даже там, где предположительно доступны другие места для гнездования. Гнезда на скалах могут располагаться на высоте 35 м (115 футов) или выше над ближайшей ровной землей. ^[6]^[280]^[281] Иногда, в отличие от больших рогатых сов , краснохвостые ястребы были зарегистрированы гнездящимися в удивительно нетронутых лесах. ^[282] В Северной Дакоте места гнездования, как правило, сосредоточены вдоль лесистых речных стоков. ^[283]

По сравнению с ястребами Свейнсона и железистыми ястребами , гнезда краснохвостых ястребов обычно располагаются на более высоких деревьях и ближе к водным путям. ^[9]^[284] В Пуэрто-Рико гнезда чаще всего встречаются в переходной зоне между сухими низинами и горными облачными лесами, причем деревья обычно выше своих соседей, что позволяет просматривать более половины их домашних участков. Было зарегистрировано более 21 вида деревьев, используемых в Пуэрто-Рико. ^[101] Вид дерева, по-видимому, не важен для краснохвостых ястребов. [ ^285] В некоторых частях Аризоны кактусы сагуаро использовались исключительно в качестве мест гнездования. ^[224] С другой стороны, старые гнезда других ястребов -бутео , врановых , беркутов и даже гнезда из листьев древесных белок также использовались краснохвостыми ястребами. ^[3] Оба члена пары строят гнезда, но самка тратит больше времени на формирование чаши, причем наибольшая активность часто приходится на утро, а строительство гнезда завершается за 1 неделю или меньше. ^[85]^[120] Гнездо обычно имеет диаметр от 71 до 97 см (от 28 до 38 дюймов), в среднем около 76 см (30 дюймов), и может достигать 96 см (38 дюймов) в высоту после нескольких лет использования. Внутренняя чаша в среднем имеет ширину около 37 см (15 дюймов) и глубину 13 см (5,1 дюйма). ^[10]^[66]^[242] Гнездо строится из веток и выстилается корой , сосновыми иголками, кукурузными початками , шелухой, стеблями, осиновыми сережками или другим растительным выстилающим материалом. Выстилание гнезда может быть сделано для предупреждения других краснохвостов об активном использовании гнезда. ^[10]^[85] В умеренном и северном климате краснохвостые ястребы, как правило, смотрят на юг или запад, предположительно, чтобы сделать их менее уязвимыми для сильных северо-восточных штормовых ветров. ^[286]

Яйца

В большинстве внутренних смежных Соединенных Штатов первое яйцо откладывается между серединой марта и началом апреля, в течение 3–5 недель после постройки гнезда, а кладка завершается через 2–5 дней после откладки первого яйца. ^[10]^[287] Средняя дата откладки первого яйца может варьироваться: пик приходится на середину января в Пуэрто-Рико , в среднем 9 марта в Аризоне , 26 марта в городском коридоре Фронт-Рейндж и 1 мая в Альберте . ^[10]^[101]^[126]^[224]^{[ чрезмерное цитирование ]} Среднее начало кладки может сместиться на несколько недель позже, если в марте на земле в Висконсине все еще лежит 10 см (3,9 дюйма) снега или более . ^[85] Кладка из одного-трех яиц откладывается в марте или апреле, в зависимости от широты, причем четыре яйца встречаются редко, а пять и, возможно, даже шесть — все реже. ^[66] Размер кладки зависит почти исключительно от доступности добычи для взрослых особей. На уровне вида размер тела также определяет размер кладки.

Например, в то время как общая кладка весит до 18% от веса самки, а размер кладки в среднем составляет 2–3 яйца, более крупный хищник, такой как золотой орел , откладывает меньшую кладку, обычно не более двух яиц, которая весит менее 10% от общей массы тела самки, тогда как более мелкий хищник, такой как пустельга, откладывает большую кладку, в среднем пять яиц, которая весит 50% от веса самки. ^[5] Средние размеры кладки варьируются от 1,96 яиц на Аляске, когда популяция добычи была низкой, до 2,96 яиц в Вашингтоне . ^[78]^[288] Яйца откладываются примерно через день. Средние размеры яиц по высоте и ширине (каждый с размером выборки 20) у следующих подвидов: B. j. borealis : 59,53 мм × 47,49 мм (2,344 дюйма × 1,870 дюйма); B. j. calurus : 60,04 мм × 47,1 мм (2,364 дюйма × 1,854 дюйма); B. j. fuertesi : 59,42 мм × 46,99 мм (2,339 дюйма × 1,850 дюйма). ^[289] Яйца краснохвостых ястребов в основном белые, иногда со слабым охристым налетом; иногда на яйцах появляются редкие или обильно отмеченные пятна цвета охры, бледно-красновато-коричневого, темно-коричневого или фиолетового. Отметины часто видны нечетко и могут объединяться, образуя мелкую крапинку. ^[290] Их в основном насиживает самка, а самец заменяет ее, когда она уходит на охоту или просто разминает крылья. Самцы редко насиживают более четырех часов светового дня. Самец приносит большую часть еды самке, пока она насиживает. ^[10]^[66]^[242]^[267]^{[ чрезмерные цитаты ]}

Вылупление, развитие и высиживание

После 28–35 дней инкубации (в среднем на 3 дня дольше в Карибском море, как и для птенцов по сравнению с североамериканскими краснохвостыми птицами) яйца вылупляются в течение 2–4 дней. ^[3]^[291] Как и у большинства хищных птиц, птенцы являются птенцами и гнездятся при вылуплении. ^[10]^[120] Масса тела вылупившихся птенцов в среднем составляет 58 г (2,0 унции), при этом различий в размерах полов нет, пока молодняк не достигнет возраста около 29 дней для массы и 21 дня или около того для внешних линейных стандартных измерений, таких как размер клюва и когтей. ^[292] Самка высиживает их, в то время как самец обеспечивает большую часть пищи самке и молодняку, которых также называют eyasses (произносится как «EYE-ess-ez»). Самка кормит eyasses, разрывая пищу на мелкие кусочки. Молодые краснохвостые особи становятся активными на второй день, когда они издают тихие пискливые звуки, подпрыгивают и непрерывно машут крыльями. К 7 дню подпрыгивания и писк начинают ослабевать, и молодые особи начинают клевать добычу в своем гнезде. Птенцы издают высокие свистящие звуки (обычно в ответ на взрослых над головой) к 10 дню, садятся на тарсометатарси к 15 дню, становятся агрессивными по отношению к злоумышленникам к 16 дню, наносят удары когтями и крыльями к 21 дню, начинают расправлять крылья и регулярно тренироваться к 30 дню. Через 42–46 дней ослы начинают покидать гнездо и разрывать добычу для себя. ^[10]^[120]

Количество пищи, приносимой в гнездо ежедневно, значительно варьируется в зависимости от размера выводка и доступности добычи. В Альберте в среднем от 410 до 730 г (от 14 до 26 унций) приносят каждый день для 1-3 птенцов, в то время как в Вашингтоне , по оценкам, требуется минимум 520 г (1,15 фунта) в день для 1 выжившего птенца, а в Висконсине , по оценкам, требуется 219 г (7,7 унции) для 1 птенца и 313 г (11,0 унций) для 2. ^[242]^[238]^[293] Высиживание является напряженным для родителей-краснохвостов, и оба члена пары обычно теряют немного веса, особенно самка. Некоторые самки могут терять более 100 г (3,5 унции) между вылуплением и оперением. ^[10] Во время высиживания самка может стать агрессивной по отношению к злоумышленникам, включая людей. На востоке самки краснохвостого ястреба редко защищают гнезда от людей, но исторически в Калифорнии и довольно часто на Аляске некоторые самки будут нырять неоднократно и «дико», иногда ломая большие ветки в своем гневе, иногда оглушая себя или непреднамеренно сбивая своего собственного детеныша, если он пытается опериться. По-видимому, менее обширный предшествующий контакт с людьми может сделать зрелых самок более агрессивными по отношению к людям вблизи гнезда. ^[6]^[28]^[78] Хотя развитие происходит асинхронно в большинстве гнезд, иногда может быть зафиксировано падение потомства и даже может произойти сиблицицид , когда родители кормят более слабых, молодых птенцов меньше, а и братья и сестры, и родители иногда агрессивно клюют «коротышек» гнезда. В конечном счете, коротышка в таких случаях обычно не выживает и может быть либо найден раздавленным в гнезде, либо выброшен из гнезда после голодания, либо съеден родителями или братьями и сестрами. Однако в целом такие убийства случаются довольно редко и происходят только тогда, когда запасы продовольствия крайне ограничены, что часто совпадает с плохой весенней погодой (например, чрезмерно дождливыми или холодными условиями). ^[6]^[243]^[293]

Если еды слишком много, как, например, у калифорнийских сусликов в Калифорнии, родители будут выбрасывать останки через день или два, так как разложение их добычи привлекает инфекции, другие заболевания и кровососущих насекомых в гнездо, которые могут представлять опасность для птенцов. Однако примерно через 4 недели самка часто перестает выбрасывать оставшуюся добычу, а возросшее присутствие мух может представлять определенный риск для заболевания молодых особей, но также может просто заставить молодых особей покинуть гнездо раньше. ^[28]^[120] В одном гнезде в Калифорнии находились две самки и один самец; самец выполнял свою обычную функцию, но обе самки высиживали и ухаживали за гнездом. ^[294] Кроме того, было зарегистрировано, что белоголовые орланы иногда принимают в свои гнезда птенцов краснохвостого орлана. Как было зафиксировано в заповеднике перелетных птиц Shoal Harbor, расположенном недалеко от Сиднея, Британская Колумбия, 9 июня 2017 года, пара белоголовых орланов забрала молодого краснохвостого ястреба обратно в свое гнездо, после чего птенец, изначально взятый в качестве добычи, был принят в семью как родителями, так и тремя птенцами орлов. Прожив 6 недель среди орлов, птенец, которого наблюдатели за птицами прозвали «Спанки», успешно начал учиться охотиться и летать, что показывает, что агрессивный ястреб смог выжить среди гнезда гораздо более крупных приемных братьев и сестер. ^[295]^[296]

Оперение и незрелость

Молодняк обычно впервые покидает гнездо и пытается совершить свой первый полет примерно через 42–46 дней после вылупления, но обычно первые несколько дней они держатся очень близко к гнезду. В этот период птенцы ведут довольно малоподвижный образ жизни, хотя могут преследовать родителей и просить еду. Родители приносят еду напрямую или, что чаще, бросают ее около птенцов. Короткие полеты обычно совершаются в течение первых 3 недель после вылупления, и уровень активности молодых краснохвостов часто удваивается. Примерно через 6–7 недель после вылупления птенцы начинают ловить собственную добычу, которая часто состоит из насекомых и лягушек, которых молодые ястребы могут с относительной легкостью сбрасывать на землю. В возрасте 15 недель они могут начать попытки охотиться на более сложную добычу млекопитающих и птиц в соответствии со своими недавно приобретенными навыками длительного полета, и большинство из них становятся эффективными хищниками среди млекопитающих довольно скоро после своих первых попыток охоты на такую добычу. Вскоре после этого, когда птенцам исполняется около 4 месяцев, они становятся независимыми от своих родителей. В некоторых крайних случаях молодые краснохвостые особи могут продлевать свою связь с родителями до полугода, как это было зафиксировано в Висконсине . ^[242]^[5]^[297]^[298]^{[ чрезмерное цитирование ]}

После рассеивания с родительской территории молодые особи из нескольких гнезд могут собираться и взаимодействовать в районе остановок молодых особей. Хотя братья и сестры, находящиеся под опекой родителей, после вылета из родительского ареала довольно общительны, их редко можно увидеть вместе после распределения с родительского ареала. ^[10]^[299] Обычно молодые независимые ястребы покидают район размножения и мигрируют, если это необходимо, раньше, чем взрослые, однако на крайнем севере Аляски было зафиксировано обратное, где взрослые улетали первыми. ^[299]^[300] Молодые ястребы в перелетных популяциях, как правило, распространяются дальше зимой, чем взрослые из этих популяций. ^[301] Молодые особи, пытающиеся обосноваться на зиму, часто подвергаются преследованиям со стороны более старых краснохвостов, которые селятся только на небольших окраинных территориях. В некоторых случаях, например, вблизи городских районов, молодые особи могут быть загнаны в небольшие участки городской растительности с меньшим древесным покровом и ограниченными пищевыми ресурсами. Когда появляется далекая взрослая особь, молодые особи могут спрыгнуть с видного насеста на более скрытое. ^[28]^[85] В некоторых случаях были зафиксированы попытки голодных молодых краснохвостов охотиться на добычу, превышающую их возможности, тратя ценную энергию, например, на здоровых взрослых особей более крупных хищников, таких как койоты ( Canis latrans ), лисы и барсуки , а также на здоровых летающих воробьиных . ^[6] Были зафиксированы некоторые случаи, когда краснохвостые ястребы, предположительно моложе двух лет, пытались размножаться, часто со взрослой птицей противоположного пола. Такие случаи были зарегистрированы в Альберте , Аризоне и Висконсине , и примерно половина этих попыток была успешной и привела к появлению детенышей. ^[126]^[167]^[288]^[302]^{[ чрезмерное цитирование ]} Однако, хотя оперение взрослых особей и техническая половая зрелость достигаются в возрасте двух лет, многие краснохвостые не впервые успешно размножаются, пока им не исполнится около 3 лет. ^[10]

Успех размножения и долголетие

Успех размножения варьируется из-за многих факторов. Оценочный успех гнездования обычно колеблется от 58% до 93%. ^[224]^[243] Показатели успешности гнездования, вероятно, в первую очередь зависят от популяций добычи, регионального состава среды обитания, уровня конкуренции с другими краснохвостыми ястребами, уровня хищничества (часто из-за больших рогатых сов или, возможно, енотов ) и уровня человеческого беспокойства. ^[6]^[10]^[5] В частности, в Орегоне успех гнездования варьировался в первую очередь в зависимости от «дисперсии и плотности насестов», а во вторую очередь от численности сусликов и от того, было ли гнездо других пар краснохвостых ястребов непосредственно видно из гнезда. ^[213]^[303]

Повторные нарушения гнезда в начале цикла гнездования могут в некоторых случаях привести к отказу от яиц или птенцов, но, по-видимому, пары менее склонны отказываться от птенцов в конце сезона в случае вмешательства человека. ^[6] 30% смертей в гнездах в исследовании, проведенном в Висконсине, были связаны с падением птенцов и их гибелью или обрушением гнезда. ^[242] В Пуэрто-Рико среда обитания, по-видимому, была основным фактором успеха размножения, так как на равнинных пастбищах успех гнездования составил 43%, что дало в среднем 1,5 птенца, тогда как в облачных лесах успех составил 34%, что дало в среднем 0,7 птенца. ^[101] Моделирующее исследование в Пуэрто-Рико показало, что, помимо выживания взрослых особей, выживание птенцов имело второе по величине влияние на рост популяции. ^[304] В Вайоминге 12 пар на участке площадью 12 квадратных миль произвели в среднем 1,4 детеныша на пару. ^[28] Для сравнения, среднее количество птенцов составило 0,96 в Мичигане , 1,36 в Монтане и 1,4 в Аппалачах . ^[40]^[297]^[305] В Висконсине количество птенцов, успешно оперившихся, варьировалось от 1,1 до 1,8 из года в год, вероятно, в зависимости от численности основной добычи. ^[85] Рекордная продолжительность жизни в дикой природе для краснохвостого ястреба составляет 25 лет и 5 месяцев по данным исследований кольцевания. Для сравнения, в неволе была зарегистрирована продолжительность жизни до 29,5 лет. ^[6]

В дикой природе другие краснохвостые ястребы живут не менее 25 лет, например, Pale Male родился в 1990 году, а весной 2014 года все еще выращивал яйца. ^[63] Однако из 5195 окольцованных диких краснохвостых ястребов в записях одного из окольцовщиков только 31 дожил до 17 лет, и только 11 дожили до 20 лет. ^[306] Средний уровень смертности в возрасте 1 года для краснохвостых ястребов составляет 54%, а после этого около 20% из источников кольцевания. ^[288] По оценкам Палмера (1988), средняя продолжительность жизни краснохвостых ястребов, достигших зрелости, составляет всего 6-7 лет. ^[6] Основными причинами смертности считаются поражение электрическим током на линиях электропередач, другие столкновения, стрельба, употребление отравленных приманок, расставленных для других животных, и столкновения с транспортными средствами и другими судами. В то время как большая часть смертности молодых краснохвостых особей, по крайней мере, в основном обусловлена естественными причинами, смертность оперившихся или более старых краснохвостых особей в настоящее время в основном объясняется убийством человеком, случайным или преднамеренным, а также влетанием в искусственные материалы. ^[3]^[267]^[307] Ястребы в городских районах подвергаются угрозе из-за использования крысиных ловушек и отравленной приманки для уничтожения грызунов. Обычно это печенье с варфарином , которое вызывает внутреннее кровотечение у крыс и мышей, и ястреб, который глотает грызунов, потребляющих крысиный яд, сам может быть поражен. ^[308] Краснохвостые ястребы также уязвимы для смертельных бактериальных инфекций, включая перитонит , миокардит , гранулематоз , саркоцистоз и микобатериоз, а также некоторые формы вирусной инфекции, к которым особенно уязвимы неполовозрелые ястребы, поскольку они часто имеют меньший доступ к покрытию в плохих погодных условиях. ^[10] Ни этот, ни другие ястребы Buteo не были признаны особо восприимчивыми к долгосрочному истончению яичной скорлупы из-за воздействия ДДТ, поскольку они, как правило, являются частью относительно коротких наземных пищевых цепей. ^[5]

Отношения с людьми

Использование в соколиной охоте

Краснохвостый ястреб — популярная птица в соколиной охоте , особенно в Соединенных Штатах, где соколиная охота строго регулируется; этот тип ястребов широко доступен и часто назначается ученикам сокольников. ^[309] Краснохвостые ястребы легко приручаются и обучаются, с более социальным характером, чем все другие соколы или ястребы, кроме ястреба Харриса . ^[310] Они также долго живут и довольно устойчивы к болезням, что позволяет сокольнику содержать краснохвостого ястреба в качестве компаньона для охоты потенциально до двух десятилетий. ^[11] В Соединенных Штатах менее 5000 сокольников, поэтому, несмотря на их популярность, любое влияние на популяцию краснохвостого ястреба, которая, по оценкам, составляет около одного миллиона в Соединенных Штатах, незначительно. ^[311]

Не будучи такими быстрыми, как соколы или ястребки , краснохвостые ястребы обычно используются для охоты на мелкую дичь, такую как кролики и белки, а также на более крупную добычу, такую как зайцы . Однако некоторые особи могут научиться устраивать засаду на дичь на земле, прежде чем они смогут взлететь и разогнаться до полной скорости, или когда они улетят в укрытие после погони. Некоторые даже научились использовать соколиное пикирование, чтобы поймать сложную дичь, такую как фазаны, на открытой местности.

В ходе типичной охоты сокольничий, использующий краснохвостого ястреба, чаще всего выпускает ястреба и позволяет ему сесть на дерево или другую высокую точку обзора. Сокольничий, которому может помогать собака, затем пытается спугнуть добычу , ворошая почву. Хорошо обученный краснохвостый ястреб будет следовать за сокольничим и собакой, понимая, что их действия создают возможности для поимки дичи. Как только хищная птица поймает дичь, она не приносит ее обратно сокольничему. Вместо этого сокольничий должен найти птицу и ее пойманную добычу, «подойти» (осторожно приблизиться) и обменять птицу на ее добычу в обмен на кусок предложенного мяса. ^[11]^[312]

Дрессированный краснохвостый ястреб работает с волонтером из Центра хищных птиц Охай.
Краснохвостый ястреб сокольничего идет на посадку

Перья и их использование коренными американцами

Перья и другие части краснохвостого ястреба считаются священными для многих коренных народов и, как и перья белоголового орлана и беркута , иногда используются в религиозных церемониях и украшают регалии многих коренных американцев в Соединенных Штатах ; эти части, особенно их отличительные хвостовые перья, являются популярным предметом в общине коренных американцев. ^[313] Как и в случае с двумя другими видами, перья и части краснохвостого ястреба регулируются законом о перьях орла , ^[314] который регулирует владение перьями и частями перелетных птиц. ^[315]

Цитаты

^ ab BirdLife International (2016). "Buteo jamaicensis". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2016 : e.T22695933A93534834. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22695933A93534834.en .
^ "Buteo jamaicensis". NatureServe Explorer . Получено 18 июля 2024 г.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Фергюсон-Лис, Дж.; Кристи, Д. (2001). Хищные птицы мира . Лондон: Кристофер Хелм . ISBN 978-0-7136-8026-3.
^ "Red-tailed Hawk". All About Birds . Cornell University . Получено 16 мая 2011 г.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Престон, CR (2000). Краснохвостый ястреб . Stackpole Books.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw Palmer, RS, ред. (1988). Справочник по североамериканским птицам . Том 5 Дневные хищные птицы (часть 2).
^ Максвелл, Терри С. (2013). Дикая природа долины Кончо. Texas A&M University Press. стр. 148. ISBN 978-1-62349-006-5.
^ "Краснохвостый ястреб". Энциклопедия жизни . Получено 21 марта 2012 г.
^ abcd Шмутц, Дж. К.; Шмутц, С. М.; Боаг, Д. А. (1 июня 1980 г.). «Сосуществование трех видов ястребов ( Buteo spp.) в экотоне прерий–парков». Канадский журнал зоологии . 58 (6). Canadian Science Publishing: 1075–1089. doi : 10.1139/z80-151. ISSN 0008-4301. PMID 7427802.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar, как и у Престона, CR и RD Beane. (2009). «Краснохвостый ястреб ( Buteo jamaicensis ), Птицы Северной Америки . doi :10.2173/bna.52.
^ abc Beebe, FL (1976). Североамериканская соколиная охота и охотничьи ястребы . Hancock House Books (Британская Колумбия).
^ Гмелин, Иоганн Фридрих (1788). Systema naturae per regna tria naturae: вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциальные, синонимы, locis (на латыни). Том. 1, Часть 1 (13-е изд.). Lipsiae [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 266.
↑ Лэтэм, Джон (1781). Общий обзор птиц. Часть 1. Том 1. Лондон, Великобритания: Напечатано для Бенджамина Уайта. С. 49–50.
^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Г. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира. Том 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии . стр. 371.
^ Ласепед, Бернар Жермен де (1799). «Таблица су-классов, дивизий, су-дивизий, порядков и жанров вещей». Discours d'ouverture et de clôture du Cours d'histoire naturallle (на французском языке). Париж: Плассан. п. 4.Нумерация страниц начинается с единицы для каждого из трех разделов.
^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , ред. (2020). "Hoatzin, New World vultures, Secretarybird, raptors". Список птиц мира МОК (ред. 10.2). Международный союз орнитологов . Получено 9 октября 2020 г. .
^ Абде дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж., ред. (1999). Справочник птиц мира . Том. 2. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-15-3.
^ Бродкорб, П. (1964). Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от гусеобразных до куриных) . Университет Флориды.
^ Лернер, Хизер Р.Л.; Клавер, Мэтью С.; Минделл, Дэвид П. (2008). «Молекулярная филогенетика бутеониновых хищных птиц (Accipitridae)». Аук . 125 (2): 304–315. дои : 10.1525/аук.2008.06161 . ISSN 0004-8038. S2CID 85907449.
^ де Оливейра, Эдивальдо Эркулано К.; Тальярини, Марселла Мергульян; дос Сантос, Мишелли С.; О'Брайен, Патрисия CM; Фергюсон-Смит, Малкольм А. (26 июля 2013 г.). «Хромосомная окраска у трех видов Buteoninae: цитогенетическая подпись усиливает монофилию южноамериканских видов». ПЛОС ОДИН . 8 (7): e70071. Бибкод : 2013PLoSO...870071D. дои : 10.1371/journal.pone.0070071 . ISSN 1932-6203. ПМЦ 3724671 . ПМИД 23922908.
^ Суарес, Уильям (2004). «Идентификация ископаемых хищников рода Amplibuteo (Aves: Accipitridae) из четвертичного периода Кубы» (PDF) . Карибский научный журнал . 40 (1): 120–125.
^ "Buteo jamaicensis (JF Gmelin, 1788)". Интегрированная таксономическая информационная система .
^ ab Riesing, Martin J; Kruckenhauser, Luise; Gamauf, Anita; Haring, Elisabeth (2003). «Молекулярная филогения рода Buteo ( Aves: Accipitridae ) на основе последовательностей митохондриальных маркеров». Molecular Philogenetics and Evolution . 27 (2): 328–342. Bibcode : 2003MolPE..27..328R. doi : 10.1016/s1055-7903(02)00450-5. ISSN 1055-7903. PMID 12695095.
^ Джонсон, Нед К.; Питерс, Ханс Дж. (1963). «Систематическое положение некоторых ястребов в роде Buteo» (PDF) . The Auk . 80 (4): 417–446. doi :10.2307/4082848. ISSN 0004-8038. JSTOR 4082848.
^ Кларк, WS (1986). «Что такое Buteo ventralis?» (PDF) . Birds Prey Bulletin . 3 : 115–118.
^ Clark, WS (2007). «Таксономический статус лесного канюка Buteo oreophilus trizonatus» (PDF) . Ostrich . 78 (1): 101–104. Bibcode :2007Ostri..78..101C. doi :10.2989/OSTRICH.2007.78.1.16.60. S2CID 6270968. Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2021 г. . Получено 13 февраля 2019 г. .
^ Крукенхаузер, Луиза; Харинг, Элизабет; Пинскер, Вильгельм; Рисинг, Мартин Дж.; Винклер, Ганс; Винк, Михаэль; Гамауф, Анита (2004). «Генетическая и морфологическая дифференциация канюков Старого Света (род Buteo , Accipitridae )». Zoologica Scripta . 33 (3): 197–211. doi :10.1111/j.0300-3256.2004.00147.x. ISSN 0300-3256. S2CID 84053997.
^ abcdefghijklmnopqrst Браун, Лесли и Амадон, Дин (1986) Орлы, ястребы и соколы мира . The Wellfleet Press. ISBN 978-1555214722 .
^ abc "Red-tailed Hawk" (PDF) . Бюро по управлению земельными ресурсами США . Получено 12 января 2010 г. .
^ Кларк, WS (2014). ЯСТРЕБ ХАРЛАНА отличается от КРАСНОХВОСТОГО ЯСТРЕБА Архивировано 13 февраля 2019 г. на Wayback Machine . Глобальная информационная сеть по хищным птицам.
^ abc "Buteo jamaicensis". Геологическая служба США. Архивировано из оригинала 6 января 2016 года . Получено 5 июня 2007 года .
^ abcd Дьюи, Т.; Арнольд, Д. "Buteo jamaicensis". Animal Diversity Web . Получено 5 июня 2007 г.
^ abcde Pearlstine, EV; Thompson, DB (2004). «Географические различия в морфологии четырех видов мигрирующих хищных птиц». Journal of Raptor Research . 38 : 334–342.
^ ab Fitzpatrick, BM; Dunk, JR (1999). «Экогеографические вариации в морфологии краснохвостых ястребов на западе Северной Америки». Journal of Raptor Research . 33 (4): 305–312.
^ Мейри, С.; Даян, Т. (2003). «О справедливости правила Бергмана». Журнал биогеографии . 30 (3): 331–351. Bibcode :2003JBiog..30..331M. doi :10.1046/j.1365-2699.2003.00837.x. S2CID 11954818.
^ Якшич, Ф.М.; Карозерс, Дж.Х. (1985). «Экологические, морфологические и биоэнергетические корреляты охотничьего режима у ястребов и сов». Ornis Scandinavica . 16 (3): 165–172. doi :10.2307/3676627. JSTOR 3676627.
^ abcd Халл, Дж. М.; Халл, А. С.; Сакс, Б. Н.; Смит, Дж. П.; Эрнест, Х. Б. (2008). «Характеристики ландшафта влияют на морфологическую и генетическую дифференциацию широко распространенного хищного зверя ( Buteo jamaicensis )». Молекулярная экология . 17 (3): 810–24. Bibcode : 2008MolEc..17..810H. doi : 10.1111/j.1365-294X.2007.03632.x. PMID 18208488. S2CID 26662247.
^ Донохью, К. К.; Дафти, А. М. (2006). «Определение пола краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis calurus) с использованием анализа ДНК и морфометрии». Журнал полевой орнитологии . 77 (1): 74–79. doi : 10.1111/j.1557-9263.2006.00003.x . JSTOR 27639302.
^ "Buteos" (PDF) . adfg.alaska.gov . Департамент рыболовства и дичи Аляски . Получено 8 января 2018 г. .
^ abcdefghij Крейгхед, Дж. Дж. и Ф. Крейгхед, младший (1956). Ястребы, совы и дикая природа . Stackpole Co. Harrisburg, PA.
^ ab Snyder, NFR и Wiley, JW (1976). «Половой диморфизм размеров у ястребов и сов Северной Америки» Архивировано 20 октября 2017 г. в Wayback Machine . Орнитологические монографии , том 20, стр. i–vi, 1–96.
^ Schoenebeck, Casey W.; Turco, Matthew; Fahrlander, Rae M.; Darveau, Kaitlyn M.; Freeman, Thomas L. (2014). «Изменения в состоянии тела краснохвостых ястребов в Центральной Небраске в зависимости от пола и возраста». The Wilson Journal of Ornithology . 126 (3): 575–580. doi :10.1676/13-131.1. S2CID 84140038.
^ ab Steenhof, Karen; Kochert, Michael N. (1988). «Диетические реакции трех видов хищных птиц на изменение плотности добычи в естественной среде». Журнал экологии животных . 57 (1): 37–48. Bibcode : 1988JAnEc..57...37S. doi : 10.2307/4761. JSTOR 4761.
^ Franson, JC; Thomas, NJ; Smith, MR; Robbins, AH; Newman, S.; McCartin, PC (1996). «Ретроспективное исследование результатов вскрытия краснохвостых ястребов». Journal of Raptor Research . 30 (1): 7–14.
^ Имлер, Р. Х. (1937). «Вес некоторых хищных птиц западного Канзаса» (PDF) . Кольцевание птиц . 8 (4): 166–169. doi :10.2307/4509472. JSTOR 4509472.
^ Видео, фотографии и факты о краснохвостом сарыче. Архивировано 4 июня 2012 г. на Wayback Machine . Arkive.org. Получено 22 августа 2012 г.
^ Донохью, Кара С.; Дафти, Альфред М. (27 февраля 2006 г.). «Определение пола краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis Calurus)». Scholarworks.boisestate.edu . 77 : 74–79. дои : 10.1111/j.1557-9263.2006.00003.x .
^ ab Robbins, CS; Bruun, B.; Zim, HS (2001). Птицы Северной Америки: Руководство по полевой идентификации . Macmillan.
^ Лигуори, Дж.; Салливан, Б.Л. (2010). «Сравнение ястреба Харлана с восточными и западными краснохвостыми ястребами». Birding : 30–37.
^ abc "Red-tailed Hawk" (PDF) . Sky-hunters.org. Архивировано из оригинала (PDF) 17 мая 2008 г. . Получено 16 июня 2007 г. .
^ ab Day, Leslie. «The City Naturalist – Red Tailed Hawk». 79th Street Boat Basin Flora and Fauna Society. Архивировано из оригинала 27 июня 1997 года . Получено 17 июня 2007 года .
^ "Краснохвостый ястреб". Карточки хищных птиц. oregonzoo.org . Портленд, штат Орегон: Зоопарк Орегона . Архивировано из оригинала 6 августа 2007 г. Получено 16 июня 2007 г.
^ "Краснохвостый ястреб – Buteo jamaicensis". Hawk Conservancy Trust . Получено 5 июня 2007 г.
^ "Red-Tailed Hawk". sandiegozoo.org/animalbytes . Animal Bytes. Зоопарк Сан-Диего . Получено 3 марта 2012 г. .
^ "Raptor porn: The funny promipulation of the red-tail call". Салон . 28 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 28 декабря 2013 г.
^ Робинсон, Джессика (2 июля 2012 г.). «Белоголовый орлан: могущественный символ с не таким уж могущественным голосом». npr.org . NPR . Получено 23 августа 2019 г. .
^ ab Американский союз орнитологов. 1998a. Контрольный список североамериканских птиц. 7-е издание . Вашингтон, округ Колумбия: Американский союз орнитологов.
^ Tesky, Julie L. "Buteo jamaicensis". Министерство сельского хозяйства США . Получено 10 июня 2007 г.
^ Bildstein, KL, & Therrien, JF (2018). Городские хищные птицы: длительная история сожительства человека и хищных птиц . В Urban Raptors (стр. 3–17). Island Press, Вашингтон, округ Колумбия.
^ "Бледный самец – краснохвостый ястреб в Нью-Йорке". Nature . Май 2004. PBS . Получено 22 августа 2012 .
↑ Гейст, Билл (10 июля 2003 г.). «Влюбленная в ястреба». CBS News . CBS .
^ "main". Бледный самец – краснохвостый ястреб Центрального парка (palemale.com) . Архивировано из оригинала 29 ноября 2011 г.
^ abc Winn, M. (1999). Влюбленные краснохвосты: драма дикой природы в Центральном парке . Vintage Departures, Vintage Books. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Random Haouse.
^ Minor, WF; Minor, M. (1981). «Гнездование краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в пригородных районах центрального Нью-Йорка» (PDF) . Kingbird . 31 : 68–76 – через sora.unm.edu.
^ ab Хьюстон, С. (1983). «Деревья и краснохвостый ястреб в южном Саскачеване». Blue Jay . 41 (2): 99–109. doi : 10.29173/bluejay4484 .
^ abcdefghijkl Бент, AC (1938). «Часть 1». Жизненные истории североамериканских хищных птиц (Отчет). Бюллетень Национального музея США . Т. 170. С. 295–357.
^ Гарригес, Джефф. "Биогеография краснохвостого ястреба". Географический факультет. Университет штата Сан-Франциско . Архивировано из оригинала 12 октября 2007 года . Получено 28 июня 2007 года .
^ Смит, EL; Хоффман, SW; Шталекер, DW; Дункан, RB (1996). «Результаты исследования хищных птиц на юго-западе Нью-Мексико». Журнал исследований хищных птиц . 30 (4): 183–188.
^ Вилелла, Ф. Дж.; Нимиц, В. Ф. (2012). «Пространственная динамика краснохвостого ястреба в горах Лукильо в Пуэрто-Рико». Журнал орнитологии Уилсона . 124 (4): 758–766. doi :10.1676/1559-4491-124.4.758. S2CID 86710442.
^ Найт, Р. Л. и Темпл, С. А. (1988). «Поведение защиты гнезда у краснокрылого черного дрозда». The Condor . 90 (1): 193–200. doi :10.2307/1368448. JSTOR 1368448.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Чандлер, CR, и Роуз, RK (1988). «Сравнительный анализ эффектов визуальных и слуховых стимулов на поведение стаи птиц». Журнал полевой орнитологии . 59 (3): 269–277.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ МакГоуэн, К.Дж. (2001). «Демографические и поведенческие сравнения пригородных и сельских американских ворон». В «Экология и охрана птиц в урбанизированном мире» . Springer US. стр. 365–381. ISBN 978-1-4615-1531-9
^ Браун, Элеонора Д. (2010). «Функциональные взаимоотношения между толпой и тревожными карками обыкновенных ворон ( Corvus brachyrhynchos )». Zeitschrift für Tierpsychologie . 67 (1–4): 17–33. doi :10.1111/j.1439-0310.1985.tb01375.x.
^ Хамерстром, Ф. (1957). «Влияние аппетита ястреба на толпу». The Condor . 59 (3): 192–194. doi :10.2307/1364723. JSTOR 1364723.
^ ab Ballam, JM (1984). «Использование парения краснохвостым ястребом (Buteo jamaicensis)». The Auk . 101 (3): 519–524. doi :10.1093/auk/101.3.519. JSTOR 4086604.
^ Corvidae, Elaine L.; Bierregaard, Richard O.; Peters, Susan E. (2006). «Сравнение морфологии крыла у трех хищных птиц: корреляции с различиями в поведении в полете» (PDF) . Journal of Morphology . 267 (5): 612–622. doi :10.1002/jmor.10425. PMID 16477604. S2CID 2484938. Архивировано из оригинала (PDF) 13 февраля 2019 г.
^ Knight, RL, Andersen, DE, Bechard, MJ, & Marr, NV (2008). «Географические различия в поведении защиты гнезда краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis» (PDF) . Ibis . 131 : 22–26. doi :10.1111/j.1474-919X.1989.tb02739.x. Архивировано из оригинала (PDF) 8 августа 2017 г. . Получено 13 февраля 2019 г. .{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcdefghijkl Лоу, К. 1978. Некоторые аспекты жизненного цикла краснохвостого ястреба, центральная Оклахома и внутренняя Аляска . Магистерская диссертация, Университет Аляски, Фэрбанкс.
^ Фармер, К.Дж., Белл, Р.Дж., Дролет, Б., Гудрич, Л.Дж., Гринстоун, Э., Гроув, Д. и Содергрен, Дж. (2008). «Тенденции в осенних подсчетах мигрирующих хищных птиц на северо-востоке Северной Америки, 1974–2004» (PDF) . Серия по орнитологии . 3 : 179–215.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Кастаньо Р., AM и Колорадо GJ (2002). «Первые встречи краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis в Колумбии». Котинга . 18 :102.
^ Haugh, JR, & Cade, TJ (1966). «Весенняя миграция ястребов вокруг юго-восточного побережья озера Онтарио». The Wilson Bulletin . 78 (1): 88–110. JSTOR 4159454.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Люттих, С. Н., Л. Б. Кейт и Дж. Д. Стивенсон (1971). «Динамика популяции краснохвостого ястреба (Buteo jamaicensis) в Рочестере, Альберта». Auk . 88 (1): 75–87. doi : 10.2307/4083962 . JSTOR 4083962.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Стинхоф, К., Кохерт, М. Н. и Морич, М. К. (1984). «Распространение и миграция хищных птиц юго-западного Айдахо». Журнал полевой орнитологии . 55 (3): 357–368. JSTOR 4512919.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Хоффман, SW, Смит, JP, и Михан, TD (2002). «Места размножения, зимние ареалы и миграционные пути хищных птиц в горах Запада». Журнал исследований хищных птиц . 36 (2): 97–110.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcdefghijklm Орианс, Гордон; Кульман, Фрэнк (1956). «Популяции краснохвостого ястреба и рогатой совы в Висконсине». The Condor . 58 (5): 371–385. doi :10.2307/1365056. JSTOR 1365056.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah Шеррод, SK (1978). «Рацион североамериканских соколообразных». Raptor Res . 12 (3/4): 49–121.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Блюмштейн, Д.Т. (1986). Диета и биология размножения краснохвостых ястребов в округе Боулдер: сезон гнездования 1985 года. Отдел дикой природы Колорадо.
^ Якшич, Фабиан М.; Брейкер, Х. Элизабет (1983). «Отношения между пищевой нишей и структура гильдии дневных хищных птиц: конкуренция против оппортунизма». Канадский журнал зоологии . 61 (10): 2230–2241. doi :10.1139/z83-295.
^ abcde Marti, Carl D.; Kochert, Michael N. (1995). «Являются ли краснохвостые ястребы и большие рогатые совы дневно-ночными диетическими аналогами?». Wilson Bulletin . 107 (4): 615–628. JSTOR 4163598. Архивировано из оригинала 6 марта 2021 г. . Получено 13 февраля 2019 г. .
^ abcdefghij Steenhof, K.; Kochert, MN (1985). «Изменения в питании симпатрических бутео во время снижения численности добычи». Oecologia . 66 (1): 6–16. Bibcode :1985Oecol..66....6S. doi :10.1007/BF00378546. PMID 28310806. S2CID 1726706.
^ Кларк, WS; Гален, SC; Халл, JM; Майо, MA; Витт, CC (2017). «Контрастные молекулярные и морфологические доказательства для идентификации аномального Buteo: предостерегающая история для гибридной диагностики». PeerJ . 5 : e2850. doi : 10.7717/peerj.2850 . PMC 5228515 . PMID 28097061.
^ abcdefg Рестани, М. (1991). «Распределение ресурсов между тремя видами бутео в долине Сентенниал, штат Монтана». Кондор . 93 (4): 1007–1010. дои : 10.2307/3247736. JSTOR 3247736.
^ Сарасола, Дж. Х. и Негро, Дж. Дж. (2004). «Определение пола ястреба Свейнсона (Buteo swainsoni) с использованием молекулярных процедур и анализа дискриминантной функции». Журнал исследований хищных птиц . 38 (4): 357–361.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB (2009). "Хищная функциональная морфология у хищных птиц: межпальцевые вариации размера когтей связаны с техникой ограничения и иммобилизации добычи". PLOS ONE . 4 (11): e7999. Bibcode :2009PLoSO...4.7999F. doi : 10.1371/journal.pone.0007999 . PMC 2776979 . PMID 19946365.
^ ab Goslow, GE (1971). «Атака и удар некоторых североамериканских хищных птиц». The Auk . 88 (4): 815–827. doi : 10.2307/4083840 . JSTOR 4083840.
^ Marti, CD, Korpimäki, E., & Jaksić, FM (1993). Трофическая структура сообществ хищных птиц: сравнение и синтез трех континентов . В Current ornithology (стр. 47–137). Springer US.
^ Орд, К. Дж. и Харрелл, Б. Э. (1977). «Техники охоты и хищническая эффективность гнездящихся краснохвостых ястребов». Журнал исследований хищных птиц . 11 : 82–85.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ ab Lee, YF, & Kuo, YM (2001). «Хищничество сапсанов и краснохвостых ястребов на мексиканских свободнохвостых летучих мышах». Журнал исследований хищных птиц . 35 (2): 115–123.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ ab Twente, JW (1954). «Хищничество летучих мышей ястребами и совами». The Wilson Bulletin . 66 (2): 135–136. JSTOR 4158291.
^ Микула, П., Морелли, Ф., Лучан, РК, Джонс, Д.Н. и Трияновски, П. (2016). «Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива». Обзор млекопитающих . 46 (3): 160–174. doi :10.1111/mam.12060.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcdefghi Сантана, Э., и Темпл, SA (1988). «Биология размножения и диета краснохвостых ястребов в Пуэрто-Рико». Биотропика . 20 (2): 151–160. Бибкод : 1988Биотр..20..151С. дои : 10.2307/2388188. JSTOR 2388188.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Госс, Н. С. (1891). История птиц Канзаса . Geo. W. Crane and Co., Топика, Канзас.
^ Jehl, JR, & Parkes, KC (1982). «Состояние авифауны островов Ревилья-Хихедо, Мексика». Wilson Bull . 94 (1): 1–19. JSTOR 4161573.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Рихтер Р. (1985). «Краснохвостый ястреб топит желтоголовую ночную цаплю». Florida Field Naturalist . 13 : 12–13.
^ Тернер, Эшли С., Л. Майк Коннер и Роберт Дж. Купер. «Дополнительное кормление северной американской виргинской куропатки влияет на пространственное распределение краснохвостого ястреба». Журнал управления дикой природой 72.2 (2008): 428–432.
^ Stalling, DT (1997). "Reithrodontomys humulis". Виды млекопитающих (565): 1–6. doi : 10.2307/3504466 . JSTOR 3504466.
^ abcd Fitch, HS, & Bare, RO (1978). "Полевое исследование краснохвостого ястреба в восточном Канзасе". Труды Канзасской академии наук . 81 (1): 1–13. doi :10.2307/3627354. JSTOR 3627354.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Фишер, Альберт Кенрик. Ястребы и совы Соединенных Штатов в их связи с сельским хозяйством. № 3. Министерство сельского хозяйства США, Отдел орнитологии и маммологии, 1893.
^ Райх, Л. М. (1981). "Microtus pennsylvanicus". Виды млекопитающих (159): 1–8. doi : 10.2307/3503976 . JSTOR 3503976. S2CID 253949975.
^ English, PF (1934). «Некоторые наблюдения за парой краснохвостых ястребов». The Wilson Bulletin . 46 (4): 228–235. JSTOR 4156331.
^ Баумгарднер, Денис Дж.; Уорд, Сьюзан Э.; Дьюсбери, Дональд А. (1980). «Суточная закономерность восьми видов деятельности у 14 видов грызунов-мышей». Animal Learning & Behavior . 8 (2): 322–330. doi : 10.3758/BF03199612 .
^ Dark, J., & Zucker, I. (1983). "Короткие фотопериоды снижают зимние потребности в энергии луговой полевки, Microtus pennsylvanicus ". Physiology & Behavior . 31 (5): 699–702. doi :10.1016/S0031-9384(83)80006-7. PMID 6364189. S2CID 26871857.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abc Смит, Д. Г. и Мерфи, Дж. Р. (1973). «Экология размножения хищных птиц в восточной части Большого Бассейна Юты». Научный бюллетень Университета Бригама Янга, Биологическая серия . 18 (3).{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Verts, BJ, & Carraway, LN (1999). "Thomomys talpoides". Виды млекопитающих (618): 1–11. doi : 10.2307/3504451 . JSTOR 3504451.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Howard, W., & Childs, H. (1959). «Экология карманных сусликов с акцентом на Thomomys bottae mewa». Hilgardia . 29 (7): 277–358. doi : 10.3733/hilg.v29n07p277 .{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Армитидж, КБ (1981). «Социальность как тактика жизненного цикла сусликов». Oecologia . 48 (1): 36–49. Bibcode : 1981Oecol..48...36A. doi : 10.1007/BF00346986. PMID 28309931. S2CID 31942417.
^ Daan, S., Barnes, BM, & Strijkstra, AM (1991). «Разогрев перед сном? Земляные белки спят во время пробуждения от спячки». Neuroscience Letters . 128 (2): 265–8. doi :10.1016/0304-3940(91)90276-Y. PMID 1945046. S2CID 13802495. Архивировано из оригинала 28 сентября 2020 г. Получено 6 декабря 2019 г.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Оуингс, Д. Х., Борчерт, М. и Вирджиния, Р. (1977). «Поведение калифорнийских земляных белок». Animal Behaviour . 25 : 221–230. doi :10.1016/0003-3472(77)90085-9. S2CID 53158532.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Уилсон, DR, и Харе, JF (2004). «Общение животных: суслик использует ультразвуковые сигналы тревоги» (PDF) . Nature . 430 (6999): 523. Bibcode :2004Natur.430..523W. doi :10.1038/430523a. PMID 15282596. S2CID 4348026.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcdefghijklmnop Fitch, HS, Swenson, F., & Tillotson, DF (1946). «Поведение и пищевые привычки краснохвостого ястреба». The Condor . 48 (5): 205–237. doi :10.2307/1363939. JSTOR 1363939.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Тромборг, КТ и Косс, РГ (2015). «Выращивание в изоляции выявляет скрытое антизмеиное поведение у калифорнийских сусликов (Otospermophilus becheeyi), ищущих хищных угроз» (PDF) . Animal Cognition . 18 (4): 855–65. doi :10.1007/s10071-015-0853-5. PMID 25726178. S2CID 17594129.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Рикарт, EA (1987). "Spermophilus townsendii". Виды млекопитающих . 268 : 1–6. doi : 10.2307/0.268.1 .
^ abc Fitzner, RE, Rickard, WH, Cadwell, LL, & Rogers, LE (1981). Хищные птицы участка Ханфорд и близлежащих районов юго-центрального Вашингтона (№ PNL-3212) . Battelle Pacific Northwest Labs., Richland, WA (США).
^ abc Seidensticker, JC (1970). «Пища гнездящихся краснохвостых ястребов в юго-центральной Монтане». The Murrelet . 51 (3): 38–40. doi :10.2307/3534043. JSTOR 3534043.
^ Michener, GR, & Koeppl, JW (1985). "Spermophilus richardsonii". Виды млекопитающих (243): 1–6. doi : 10.2307/3503990 . JSTOR 3503990.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcdefghij Luttich, S., Rusch, DH, Meslow, EC, & Keith, LB (1970). "Экология хищничества краснохвостого ястреба в Альберте". Ecology . 51 (2): 190–203. Bibcode : 1970Ecol...51..190L. doi : 10.2307/1933655. JSTOR 1933655.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abc Errington, PL, & Breckenridge, WJ (1938). «Пищевые привычки ястребов Buteo в северо-центральной части Соединенных Штатов». The Wilson Bulletin . 50 (2): 113–121. JSTOR 4156719.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abc Вуттон, Дж. Т. (1987). «Влияние массы тела, филогении, среды обитания и трофического уровня на возраст млекопитающих при первом размножении». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 41 (4): 732–749. doi : 10.1111/j.1558-5646.1987.tb05849.x . PMID 28564349. S2CID 8217344.
^ abcdefg Дойл, FI (2001). Сроки размножения краснохвостых ястребов, ястребов-тетеревятников и больших рогатых сов в бореальном лесу Клуэйн на юго-западе Юкона. Кандидатская диссертация. Университет Британской Колумбии.
^ abcde Springer, Mark Andrew; Kirkley, John Stephen (1978). «Межвидовые и внутривидовые взаимодействия между краснохвостыми ястребами и большими рогатыми совами в Центральном Огайо». The Ohio Journal of Science . 78 (6): 323–328. hdl :1811/22576.
^ ab Blumstein, DT (1989). «Пищевые привычки краснохвостых ястребов в округе Боулдер, штат Колорадо». J. Raptor Res . 23 : 53–55.
^ Уайт, CR, и Сеймур, RS (2003). «Скорость основного обмена у млекопитающих пропорциональна массе тела2/3». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (7): 4046–9. Bibcode : 2003PNAS..100.4046W. doi : 10.1073 /pnas.0436428100 . PMC 153045. PMID 12637681. {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Chapman, JA (1974). "Sylvilagus bachmani". Виды млекопитающих (34): 1–4. doi : 10.2307/3503777 . JSTOR 3503777. S2CID 253951145.
^ Сервантес, ФА (1997). "Sylvilagus graysoni". Виды млекопитающих (559): 1–3. doi : 10.2307/3504378 . JSTOR 3504378.
^ Грин, Дж. С. и Флиндерс, Дж. Т. (1980). "Brachylagus idahoensis". Виды млекопитающих (125): 1–4. doi : 10.2307/3503856 . JSTOR 3503856.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Бонд, Б. Т., Бергер-младший, Л. В., Леопольд, Б. Д. и Годвин, К. Д. (2001). «Выживание кроликов-американцев ( Sylvilagus floridanus ) в Миссисипи и исследование широтных изменений». The American Midland Naturalist . 145 (1): 127–136. doi :10.1674/0003-0031(2001)145[0127:SOCRSF]2.0.CO;2. JSTOR 3083087. S2CID 85350543.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcdefg Гатто, Анджела Э.; Грабб, Терил Г.; Чемберс, Кэрол Л. (2006). «Совпадение рациона питания краснохвостого ястреба с рационом питания северных ястребов-тетеревятников на плато Кайбаб, Аризона». Журнал исследований хищных птиц . 39 (4): 439–444.
^ Миллсэп, BA (1981). Статус распространения соколообразных в западно-центральной Аризоне: с заметками по экологии, репродуктивному успеху и управлению. Бюро по управлению земельными ресурсами США, окружное управление Финикса.
^ Смит, Дуайт Г. и Джозеф Р. Мерфи. «РЕАКЦИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ ХИЩНИКОВ НА ПЛОТНОСТЬ ЗАЙЦЕВ». Raptor Research 13.1 (1979): 1–14.
^ Кребс, CJ, Бутин, С. и Бунстра, Р. (2002). «Популяционные циклы в контексте экосистем». Экология . 83 (7): 2064–2065. doi :10.2307/3071790. JSTOR 3071790.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Мерфи, Роберт К. «Добыча гнездящихся краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в Национальном заповеднике дикой природы Лоствуд, северо-запад Северной Дакоты». Голубая сойка 55.3 (1997).
^ Смит, AT, и Уэстон, ML (1990). "Ochotona princeps". Виды млекопитающих (352): 1–8. doi : 10.2307/3504319 . JSTOR 3504319.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Комитет по статусу находящихся под угрозой исчезновения диких животных в Канаде (COSEWIC). Оценка COSEWIC и обновленный отчет о состоянии крота Таунсенда в Канаде. 0-662-33588-0. Оттава: Environment Canada. 2003.
^ Carraway, LN, Alexander, LF, & Verts, BJ (1993). " Scapanus townsendii ". Виды млекопитающих (434): 1–7. doi :10.2307/3504286. JSTOR 3504286.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Маккей, ТС (2001). " Blarina carolinensis ". Виды млекопитающих . 673 : 1–7. doi :10.1644/1545-1410(2001)673<0001:BC>2.0.CO;2. S2CID 198969062.
^ abcde "Исследование экологии Северной Вирджинии". Государственные школы округа Фэрфакс. Архивировано из оригинала 22 мая 2017 г. Получено 8 января 2018 г.
^ Уилкинс, КТ (1989). " Tadarida brasiliensis ". Виды млекопитающих (331): 1–10. doi :10.2307/3504148. JSTOR 3504148.
^ Макдоноу, CM, и Лоури, WJ (2013). Девятипоясной броненосец: естественная история (т. 11) . Издательство Университета Оклахомы.
^ Пауэлл, Роджер А. «Эволюция черных кончиков хвостов у ласок: путаница с хищниками». The American Naturalist 119.1 (1982): 126–131.
^ Сантана, Эдуардо и Стэнли А. Темпл. «Биология размножения и рацион краснохвостых ястребов в Пуэрто-Рико». Biotropica (1988): 151–160.
↑ Эррингтон, Пол Л. и Уолтер Джон Брекенридж. «Пищевые привычки ястребов-бутео в северо-центральной части Соединенных Штатов». The Wilson Bulletin 50.2 (1938): 113–121.
^ «Краснохвостый ястреб против норки». Fishers Island Conservancy. Август 2018 г.
^ Платт, Стивен Г. и Томас Р. Рейнуотер. «КРАСНОХВОСТЫЙ ЯСТРЕБ НАПАДЕНИЕ НА ПОЛОСАТОГО СКУНСА». (2012).
^ Хасс, CC, и Валенсуэла, Д. (2002). «Преимущества группового проживания белоносых коати ( Nasua narica ) в борьбе с хищниками». Поведенческая экология и социобиология . 51 (6): 570–578. Bibcode : 2002BEcoS..51..570H. doi : 10.1007/s00265-002-0463-5. S2CID 13646837.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Холл, Л.К., Дэй, К.К., Вестовер, М.Д., Эджель, Р.Дж., Ларсен, Р.Т., Найт, Р.Н. и Макмиллан, Б.Р. (2013). «Бдительность лисиц у источников воды: проверка конкурирующих гипотез об одиночном хищнике, подверженном хищничеству». Поведенческие процессы . 94 : 76–82. doi : 10.1016/j.beproc.2012.12.007. PMID 23305800. S2CID 42678659.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcd Бильдштейн, КЛ (1987). Поведенческая экология краснохвостых ястребов ( Buteo jamaicensis ), шершавых ястребов ( Buteo lagopus ), северных луней ( Circus cyaneus ) и американских пустельг ( Falco sparverius ) на юге центрального Огайо (№ 04; USDA, QL696. F3 B5). .).
^ Барни, МД (1959). «Краснохвостый ястреб убивает ягненка». Condor . 61 : 157–158.
^ Holdermann, DA & Holdermann, CE (1993). «Молодой краснохвостый ястреб ловит перепела Монтесумы». NMOS Bulletin . 21 : 31–33.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Роллинз, Д., Тейлор, Б. Д., Спаркс, Т. Д., Бантин, Р. Дж., Лерих, С. Э., Харвесон, Л. А., Уодделл, Т. Е. и Скотт, К. Б. (2009). «Выживание самок чешуйчатых перепелов во время сезона размножения на трех участках в пустыне Чиуауа». В материалах Национального симпозиума по перепелам. Том 6, № 1, стр. 48.
^ ab McCluskey C. (1979). «Краснохвостый ястреб охотится на взрослых шалфейных тетеревов в северной части Юты». Raptor Research . 13 : 123.
^ Conover, MR, & Borgo, JS (2009). «Выбирают ли острохвостые куропатки места для бродяжничества, чтобы избежать визуальных или обонятельных хищников». Журнал управления дикой природой . 73 (2): 242–247. Bibcode : 2009JWMan..73..242C. doi : 10.2193/2008-049. S2CID 44811741.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Вулф, Д. Х., Паттен, МА, Шохат, Э., Пруэтт, КЛ и Шеррод, СК (2007). «Причины и закономерности смертности малых луговых тетеревов Tympanuchus pallidicinctus и последствия для управления». Биология дикой природы . 13 : 95–104. doi : 10.2981/0909-6396(2007)13[95:CAPOMI]2.0.CO;2 . S2CID 35346957.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Цвикель, Фред К. и Джеймс Ф. Бенделл. (2018). «Сажистый тетерев ( Dendragapus fuliginosus )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.soogro1.02.1
^ Мартин, К., Лесли А. Робб, Скотт Уилсон и Клэйт Э. Браун. (2015). "Белохвостая куропатка ( Lagopus leucura )". В книге "Птицы Северной Америки" . doi :10.2173/bna.68
^ Джонсон, Джефф А., Майкл А. Шредер и Лесли А. Робб. (2011). "Большой луговой тетерев ( Tympanuchus cupido )". В книге "Птицы Северной Америки" . doi :10.2173/bna.36
^ "Поведение Sage Grouse". Инициатива Sage Grouse. Архивировано из оригинала 19 августа 2013 года . Получено 8 января 2018 года .
^ abcde Гейтс, Дж. М. (1972). «Популяции и экология краснохвостого ястреба в восточно-центральном Висконсине». The Wilson Bulletin . 84 (4): 421–433. JSTOR 4160255.
^ "Управление хищниками для небольших и подворных птичьих стай". Cooperative Extension Poultry . Получено 21 апреля 2022 г.
^ Фишер, Р. Дж. и Вибе, К. Л. (2006). «Распространение при размножении северных дятелков Colaptes auratus в связи с естественным хищничеством гнезд и экспериментально повышенным восприятием риска хищничества». Ibis . 148 (4): 772–781. doi :10.1111/j.1474-919X.2006.00582.x.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Фишер, Р. Дж. и Вибе, К. Л. (2006). «Атрибуты места гнездования и временные закономерности потери гнезд северных мерцающих дроздовых птиц: эффекты хищничества и конкуренции». Oecologia . 147 (4): 744–53. Bibcode : 2006Oecol.147..744F. doi : 10.1007/s00442-005-0310-2. PMID 16323016. S2CID 34064989.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Брукс, А. (1944). «Дятел с лишённым перьев». Condor . 46 (3): 124–130. doi :10.2307/1364279. JSTOR 1364279.
^ Найт, Р. Л. и Кавашима, Дж. Й. (1993). «Реакция популяций ворона и краснохвостого ястреба на линейные полосы отвода». Журнал управления дикой природой . 57 (2): 266–271. doi :10.2307/3809423. JSTOR 3809423.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Wiley, JW, & Wiley, BN (1979). «Биология венценосного голубя». Монографии по дикой природе , (64), 3–54.
^ Снайдер, Л. Л. (1926). «Опоясанный зимородок, на которого охотится краснохвостый ястреб». Auk . 43 (1): 97–98. doi :10.2307/4075306. JSTOR 4075306.
^ Родригес-Эстрелла, Р., де ла Лус, Дж. Л. Л., Бреседа, А., Кастельянос, А., Канчино, Дж. и Ллинас, Дж. (1996). «Статус, плотность и связи между местообитаниями эндемичных наземных птиц острова Сокорро, острова Ревилья-Хихедо, Мексика». Biological Conservation . 76 (2): 195–202. Bibcode :1996BCons..76..195R. doi :10.1016/0006-3207(95)00104-2.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Снайдер, Ноэль Ф., Эрнесто К. Энкерлин-Хёфлих и М.А. Круз-Ньето. (1999). "Толстоклювый попугай ( Rhynchopsitta pachyrhyncha )". В книге "Птицы Северной Америки" . doi :10.2173/bna.406
^ Мартинес-Гомес, Дж. Э. и Якобсен, Дж. К. (2004). «Статус сохранения буревестника Таунсенда Puffinus auricularis auricularis ». Biological Conservation . 116 (1): 35–47. Bibcode : 2004BCons.116...35M. doi : 10.1016/S0006-3207(03)00171-X.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Evens, JG, & Thorne, KM (2015). "Исследование случая, калифорнийский черный пастушок ( Laterallus jamaicensis corturniculus )". Science Foundation Глава 5, Приложение 5.1 в The Baylands and climate change: What can we can do? . California State Coastal Conservancy.
^ Page, Gary W., Lynne E. Stenzel, JS Warriner, JC Warriner и PW Paton. (2009). "Снежный зуёк ( Charadrius nivosus )". В The Birds of North America . doi :10.2173/bna.154
^ Jehl, JR, Jr. (2004). «Добыча пищи краснохвостым ястребом вдоль края водно-болотных угодий: насколько крупную утку можно поймать?». The Wilson Bulletin . 116 (4): 354–356. doi :10.1676/04-040. JSTOR 4164700. S2CID 86248829.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Йонссон, Дж. Э.; Афтон, А. Д. (2008). «Малые белые гуси и гуси Росса образуют смешанные стаи зимой, но различаются по содержанию семьи и социальному статусу». The Wilson Journal of Ornithology . 120 (4): 725–731. doi :10.1676/07-124.1. S2CID 55754017.
^ Каллаган, CT, и Брукс, DM (2016). «Экология, поведение и размножение инвазивных египетских гусей ( Alopochen aegyptiaca ) в Техасе». Бюллетень Техасского орнитологического общества . 49 : 37–45.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Кристенсен, Глен К. (1998). "Гималайский улар ( Tetraogallus himalayensis )". В книге "Птицы Северной Америки" . doi :10.2173/bna.328
^ Hargrave, LL (1935). «Краснохвостый ястреб убивает молодую индейку». Condor . 37 (2): 83. doi :10.2307/1363880. JSTOR 1363880.
^ Черри, М. Дж., Лейн, В. Р., Уоррен, Р. Дж. и Коннер, Л. М. (2011). «Краснохвостый ястреб нападает на дикую индейку на приманку: может ли приманка повлиять на риск хищничества?». The Oriole . 77 : 19–24.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Митчелл, Карл Д. и Майкл В. Эйххольц. (2010). "Лебедь-трубач ( Cygnus buccinator )". В книге "Птицы Северной Америки" . doi :10.2173/bna.105
^ Gerber, Brian D., James F. Dwyer, Stephen A. Nesbitt, Rod C. Drewien, Carol D. Littlefield, TC Tacha и PA Vohs. (2014). "Канадский журавль ( Antigone canadensis )". В The Birds of North America . doi :10.2173/bna.31
^ abcd Фишер, AK (1893). Ястребы и совы Соединенных Штатов в их отношении к сельскому хозяйству . Бюллетень Министерства сельского хозяйства США. 3. Правительственная типография, Вашингтон, округ Колумбия
^ ab Knight, RL, & Erickson, AW (1976). «Высокая частота змей в рационе гнездящихся краснохвостых ястребов». Raptor Res . 10 : 108–111.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Айверсон, Дж. Б., Янг, К. А. и Акре, Т. С. (2008). «Размер тела и рост бычьей змеи ( Pituophis catenifer sayi ) в песчаных холмах Небраски». Журнал герпетологии . 42 (3): 501–507. doi :10.1670/07-030.1. JSTOR 40060543. S2CID 86184092.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ ab Guthrie, JE (1932). «Змеи против птиц; птицы против змей». The Wilson Bulletin . 44 (2): 88–113. JSTOR 4156082 – через sora.unm.edu.
^ Фельдман, А.; Мейри, С. (2013). «Аллометрия длины и массы у змей». Биологический журнал Линнеевского общества . 108 (1): 161–172. doi :10.1111/j.1095-8312.2012.02001.x.
^ Карфаньо, GL; Уэзерхед, PJ (2008). «Энергетика и использование пространства: внутривидовые и межвидовые сравнения перемещений и ареалов обитания двух ужеобразных змей». Журнал экологии животных . 77 (2): 416–24. Bibcode : 2008JAnEc..77..416C. doi : 10.1111/j.1365-2656.2008.01342.x. PMID 18254921.
^ Timmerman, WW (1995). «Ареал обитания, использование среды обитания и поведение восточной гремучей змеи ( Crotalus adamanteus ) в заповеднике Ордуэй». Бюллетень Флоридского музея естественной истории . 38 (5): 127–158. doi :10.58782/flmnh.tvem1511.
^ Хеккель, Йенс-Ове; Сиссон, Д. Клей; Квист, Шарлотта Ф. (1994). «Очевидный смертельный укус змеи у трех ястребов». Журнал болезней диких животных . 30 (4): 616–619. doi :10.7589/0090-3558-30.4.616. PMID 7760504.
^ Доркас, ME; Хопкинс, WA; Роу, JH (2004). «Влияние массы тела и температуры на стандартную скорость метаболизма у восточной гремучей змеи ( Crotalus adamanteus )». Copeia . 2004 : 145–151. doi :10.1643/CP-03-074R1. S2CID 51943383.
^ Кендрик, ММ; Менгак, МТ (2010). Восточная индиговая змея (Drymarchon couperi) (Отчет). Школа лесного хозяйства и природных ресурсов Уорнелла. Университет Джорджии – через athenaeum.libs.uga.edu.
^ Линзи, Д. У.; Клиффорд, М. Дж. (1981). Змеи Вирджинии . Шарлоттсвилль, Вирджиния: Издательство Университета Вирджинии.
^ Холлингсворт, Б. Д. (1998). «Систематика чакуолл ( Sauromalus ) с филогенетическим анализом других игуановых ящериц». Герпетологические монографии , стр. 38–191.
^ Купер-младший, В., Ван Вик, Дж. Х., Мутон, ПЛФ, Аль-Джохани, А. М., Лемос-Эспиналь, Дж. А., Паулиссен, М. А. и Флауэрс, М. (2000). «Поведение ящериц против хищников, препятствующее извлечению из расщелин». Herpetologica . 56 (3): 394–401. JSTOR 3893416.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Батлер, MA, и Лосос, JB (2002). «Многомерный половой диморфизм, половой отбор и адаптация у больших антильских ящериц Anolis». Экологические монографии . 72 (4): 541–559. doi :10.1890/0012-9615(2002)072[0541:MSDSSA]2.0.CO;2.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Powell, R. & Henderson, RW (2008). «Птичьи хищники рептилий Вест-Индии» (PDF) . Iguana . 15 (1): 9–12.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Бласкес, М. Кармен, Рикардо Родригес-Эстрелья и Мигель Делибес. «Побег и риск хищничества материковых и островных колючих игуан (Ctenosaura hemilopha)». Этология 103.12 (1997): 990–998.
^ Мейри, С. (2010). «Аллометрия длины и веса у ящериц» (PDF) . Журнал зоологии . 281 (3): 218–226. doi :10.1111/j.1469-7998.2010.00696.x.
^ Фицпатрик, Дж. В. и Вульфенден, Дж. Э. (1978). «Краснохвостый ястреб охотится на молодую черепаху-гофера». Florida Field Naturalist . 6 : 49.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Frost, DR, Grant, T., Faivovich, J., Bain, RH, Haas, A., Haddad, CFB, De Sá, RO, Channing, A., Wilkinson, M., Donnellan, SC, Raxworthy, CJ, Campbell, JA, Blotto, BL, Moler, P., Drewes, RC, Nussbaum, RA, Lynch, JD, Green, DM, Ward, C., Wheeler, WC (2006). «Амфибийное древо жизни». Бюллетень Американского музея естественной истории . 297 : 1–291. doi : 10.1206/0003-0090(2006)297[0001:TATOL]2.0.CO;2 . hdl :2246/5781. S2CID 86140137.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ La Rivers, I. (1941). «Мормонский сверчок как еда для птиц». The Condor . 43 (1): 65–69. doi :10.2307/1364022. JSTOR 1364022.
^ Munro, JA (1929). «Заметки о пищевых привычках некоторых хищных птиц в Британской Колумбии и Альберте». The Condor . 31 (3): 112–116. doi :10.2307/1363092. JSTOR 1363092.
^ Фрайола, КМС (2006). Темпы роста молоди Epilobocera sinuatifrons и онтогенетические сдвиги в питании в диких популяциях. Кандидатская диссертация, UGA.
^ Теппер, Дж. М. (2015). «Хищники кои». В 40-м конгрессе Всемирной ассоциации ветеринарии мелких животных, Бангкок, Таиланд, 15–18 мая 2015 г. Сборник трудов. С. 349–350. Всемирная ассоциация ветеринарии мелких животных.
^ Stalmaster, MV (1980). «Падаль лосося как источник зимней пищи для краснохвостых ястребов». Murrelet : 43–44.
^ abc Johnsgard, PA (1990). Ястребы, орлы и соколы Северной Америки: биология и естественная история . Смитсоновский институт .
^ abcdef Janes, SW (1984). «Влияние состава территории и межвидовой конкуренции на репродуктивный успех краснохвостого ястреба». Ecology . 65 (3): 862–870. Bibcode :1984Ecol...65..862J. doi :10.2307/1938060. JSTOR 1938060.
^ Туроу, Т. Л. и Уайт, К. М. (1983). «Взаимоотношения между гнездовыми участками железистого ястреба и ястреба Свейнсона». Журнал полевой орнитологии . 54 (4): 401–406. JSTOR 27639274.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Воффинден, НД, и Мерфи, Дж. Р. (1989). «Сокращение популяции железистого ястреба: 20-летний обзор». Журнал управления дикой природой . 53 (4): 1127–1132. doi :10.2307/3809619. JSTOR 3809619.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Livezey KB (2009). «Расширение ареала полосатых сов, часть I: хронология и распространение». American Midland Naturalist . 161 (1): 49–56. doi :10.1674/0003-0031-161.1.49. JSTOR 20491416. S2CID 86276981.
^ Livezey KB (2009). «Расширение ареала полосатых сов, часть 2: содействие экологическим изменениям». American Midland Naturalist . 161 (2): 323–349. doi :10.1674/0003-0031-161.2.323. JSTOR 20491442. S2CID 84426970.
^ Ливзи КБ (2010). «Уничтожение полосатых сов для помощи пятнистым совам II: последствия для многих других видов, расширяющих ареал». Northwestern Naturalist . 91 (3): 251–270. doi :10.1898/NWN09-38.1. JSTOR 40983223. S2CID 85425945.
^ England, AS, Bechard, MJ, & Houston, CS (1997). Ястреб Свейнсона . Американский союз орнитологов.
^ Джейнс, С.В. (1985), Межвидовые взаимодействия между хищниками лугов и кустарниковых степей: побеждает более мелкий вид , стр. 7, Поведенческие взаимодействия и связи между местообитаниями хищников лугов и кустарниковых степей.
^ Джейнс, SW (1994). «Частичная потеря территорий краснохвостого ястреба из-за ястребов Свенсона: связь со средой обитания». The Condor . 96 (1): 52–57. doi :10.2307/1369063. JSTOR 1369063.
^ Минделл, Д.П. (1983). Гнездящиеся хищные птицы на юго-западе Аляски: статус, распространение и аспекты биологии (отчет). Технический отчет по Аляске. Анкоридж, Аляска: Бюро по управлению земельными ресурсами .
^ Bohall, PG, & Collopy, MW (1984). «Сезонная численность, использование среды обитания и места стоянок четырех видов хищных птиц в северо-центральной Флориде». Журнал полевой орнитологии . 55 : 181–189.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcdef Mader, WJ (1978). «Сравнительное исследование гнездования краснохвостых ястребов и ястребов Харриса в южной Аризоне». The Auk . 95 (2): 327–337. doi :10.1093/auk/95.2.327. JSTOR 4085450.
^ Стивенсон, Дж. О. и Мейтцен, Л. Х. (1946). «Поведение и пищевые привычки белохвостого ястреба Сеннета в Техасе». The Wilson Bulletin . 58 (4): 198–205. JSTOR 4157521.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Bildstein, KL (1988). "Северный лунь Circus cyaneus ". В Справочнике североамериканских птиц . RS Palmer, ред. New Haven, CT: Yale Univ. Press. стр. 251–303
^ Кенвард, Роберт (2006). Ястреб-тетеревятник. Лондон, Великобритания: T & AD Poyser. стр. 274. ISBN 978-0-7136-6565-9.
^ Golet, GH, Golet, HT, & Colton, AM (2003). «Молодой ястреб-тетеревятник ловит, убивает и питается дикой индейкой размером со взрослую особь». Journal of Raptor Research . 37 (4): 337–340.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Торнберг, Р. (2001). «Характер хищничества ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis на четырех видах лесных тетеревов в северной Финляндии». Биология дикой природы . 7 (4): 245–256. doi : 10.2981/wlb.2001.029 . S2CID 90797670.
^ Tornberg, R., Mönkkönen, M., & Pahkala, M. (1999). «Изменения в рационе и морфологии финских тетеревятников с 1960-х по 1990-е годы». Oecologia . 121 (3): 369–376. Bibcode : 1999Oecol.121..369T. doi : 10.1007/s004420050941. PMID 28308326. S2CID 3217469.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Смитерс, BL; Боал, CW; Андерсен, DE (2005). «Рацион северного тетеревятника в Миннесоте: анализ с использованием систем видеозаписи». Журнал исследований хищных птиц . 39 (3): 264–273.
^ Рейнольдс, РТ, Джой, СМ и Лесли, ДГ (1994). «Продуктивность гнезд, верность и расстояние между гнездами северных ястребов-тетеревятников в северной Аризоне». Stud. Avian Biol . 16 : 106–113.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcd Boal, CW (2005). «Производительность и смертность северных ястребов-тетеревятников в Миннесоте». J. Raptor Res . 39 (3): 222–228.
^ ab Voous, KH 1988. Совы Северного полушария . MIT Press, 0262220350.
^ Якшич, Ф. М. и Марти, К. Д. (1984). Сравнительные пищевые привычки сов-бубонов в экосистемах средиземноморского типа . Condor, 288–296.
^ Доназар, JA, Хиральдо, Ф., Делибес, М. и Эстрелла, RR (1989). Сравнительные пищевые привычки филина Bubo bubo и большой рогатой совы Bubo virginianus в шести палеарктических и неарктических биомах . Ornis Scandinavica, 298–306.
^ Кромрих, LA, Холт, DW, и Лижер, SM (2002). «Трофическая ниша североамериканских больших рогатых сов». Журнал исследований хищных птиц . 36 (1): 58–65.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ abcd Макинвэйл, У. Б. (1972). Отношения хищник-жертва и биология размножения большой рогатой совы и краснохвостого ястреба в центральной Альберте . Университет Висконсина-Мэдисон.
^ Уилсон, П. В. и Григсби, Э. М. (1980). «Краснохвостые ястребы нападают на большую рогатую сову». Кольцевание птиц на суше . 54 : 80.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Смит, Д. Г. (1970). «Тесные гнездовые и агрессивные контакты между большими рогатыми совами и краснохвостыми ястребами». The Auk . 87 (1): 170–171. doi :10.2307/4083679. JSTOR 4083679.
^ ab Houston, CS (1975). «Близость гнезд краснохвостого ястреба и большой рогатой совы». Auk . 92 (3): 612–614. doi : 10.2307/4084633 . JSTOR 4084633.
^ abcdefg Петерсен, Л. (1979). Экология больших рогатых сов и краснохвостых ястребов на юго-востоке Висконсина (Технический бюллетень № 111). Департамент природных ресурсов.
^ abc Hagar Jr., DC (1957). «Гнездящиеся популяции краснохвостых ястребов и рогатых сов в центральном штате Нью-Йорк». The Wilson Bulletin . 69 (3): 263–272. JSTOR 4158602.
^ Фитч, Х. С. (1947). «Хищничество сов в предгорьях Сьерры в Калифорнии». The Condor . 49 (4): 137–151. doi :10.2307/1364108. JSTOR 1364108.
^ Devers, Patrick K.; Koenen, Kiana & Krausman, Paul R. (2004). «Межвидовые взаимодействия между барсуками и краснохвостыми ястребами в пустыне Сонора, юго-западная Аризона». The Southwestern Naturalist . 49 (1): 109–111. doi :10.1894/0038-4909(2004)049<0109:IIBBAR>2.0.CO;2. JSTOR 3672278. S2CID 85752427.
^ Лэнгли, Уильям (2001). «Конкуренция между американскими воронами и краснохвостыми ястребами за тушу: преимущество стаи». Труды Канзасской академии наук . 104 (1–2): 28–30. doi :10.1660/0022-8443(2001)104[0028:CBACAR]2.0.CO;2. JSTOR 3628087. S2CID 86701037.
^ Прайор, КА, и Уэзерхед, П. Дж. (1991). «Конкуренция за тушу: возможности коллективного поиска пищи грифами-индейками в южном Онтарио». Канадский журнал зоологии . 69 (6): 1550–1556. doi :10.1139/z91-218.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Руджеро, Л. Ф. и Кребс, К. Дж. (1999). Фрагментация среды обитания и межвидовая конкуренция: последствия для сохранения рыси . Экология и сохранение рыси в Соединенных Штатах.
^ Coulson, JO, Coulson, TD, DeFrancesch, SA, & Sherry, TW (2008). «Хищники коршуна-ласточкина в Южной Луизиане и Миссисипи». Журнал исследований хищных птиц . 42 : 1–12. doi : 10.3356/JRR-07-08.1 . S2CID 84286796.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Миллер, К. Э. (2005). «Краснохвостый ястреб на рассвете уничтожает птенцов миссисипского коршуна». Журнал исследований хищных птиц . 39 (1): 108.
^ Пинкстон, DR и Каравиотис, JG (1980). «Вероятное хищничество белохвостого коршуна со стороны краснохвостого ястреба». Raptor Research . 14 : 85–86.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Клем, Д., Хиллегасс, Б.С. и Питерс, Д.А. (1985). «Хищные птицы убивают хищных птиц». The Wilson Bulletin . 97 (2): 230–231. JSTOR 4162078.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Пейтон, СБ (1945). «Из поля и изучения». The Condor . 47 (4): 167–173. doi :10.2307/1364172. JSTOR 1364172.
^ Библии, Брент Д., Ричард Л. Глински и Р. Рой Джонсон. (2002). "Серый ястреб ( Buteo plagiatus ). В Птицах Северной Америки . doi :10.2173/bna.652.
^ Miller, SJ, Dykstra, CR, Simon, MM, Hays, JL, & Bednarz, JC (2015). «Причины смертности и неудач в гнездах пригородных красноплечих ястребов (Buteo lineatus)». Журнал исследований хищных птиц . 49 (2): 152–160. doi : 10.3356/0892-1016-49.2.152 . S2CID 86095339.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Хенгстенберг, Д. В. и Вилелла, Ф. Дж. (2005). «Экология гнездования и поведение ширококрылых ястребов во влажных карстовых лесах Пуэрто-Рико». Журнал исследований хищных птиц . 39 (4): 404.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ ab Bahm, MA, & Sullivan, BL (2009). «Межвидовое нападение краснохвостых ястребов ( Buteo jamaicensis ) на хищных птиц на острове Сан-Клементе, Калифорния». The Southwestern Naturalist . 54 : 85–87. doi :10.1894/MH-27.1. S2CID 86659975.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Варкентин, И.Г., Н.С. Соди, Р.Х.М. Эспи, Алан Ф. Пул, Л.В. Олифант и Пол К. Джеймс. (2005). «Мерлин ( Falco columbarius ). В «Птицах Северной Америки» . doi :10.2173/bna.44.
^ Le Duc, PV (1970). «Краснохвостый ястреб атакует белоголового орлана». The Auk . 87 (3 (июль–сентябрь)): 586. doi : 10.2307/4083809 . JSTOR 4083809.
^ Олендорф, Р. Р. (1976). «Пищевые привычки североамериканских золотых орлов». American Midland Naturalist . 95 (1): 231–236. doi :10.2307/2424254. JSTOR 2424254.
^ Уотсон, Дж. В., Дэвисон, М. и Лешнер, Л. Л. (1993). «Белоголовые орланы выращивают краснохвостых ястребов». Журнал исследований хищных птиц . 27 (2): 126–127.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Перкинс Д.В., Филлипс Д.М. и Гарселон Д.К. (1996). «Нападение краснохвостого ястреба на птенца белоголового орлана» (PDF) . Журнал исследований хищных птиц . 30 : 249.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Wetmore, A., & Lincoln, FC (1933). «Дополнительные заметки о птицах Гаити и Доминиканской Республики». Труды Национального музея США . 82 (2966): 1–68. doi :10.5479/si.00963801.82-2966.1.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Уайт, Дж., Кеннеди, Л. М. и Кристи, М. Э. (2017). «Указывают ли представления о краснохвостом сарыче на конфликт между человеком и дикой природой на острове Ла-Гонав, Гаити?». Singapore Journal of Tropical Geography . 38 (2): 258–268. Bibcode : 2017SJTG...38..258W. doi : 10.1111/sjtg.12189.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ "Red-tailed Hawk, Buteo jamaicensis". Study of Northern Virginia Ecology . Fairfax County Public Schools . Архивировано из оригинала 6 января 2016 года . Получено 16 мая 2011 года .
^ Розен, П.К. (2000). Мониторинговое исследование экологии сообщества позвоночных в северной части пустыни Сонора, Аризона. Докторская диссертация кафедры экологии и эволюционной биологии, Университет Аризоны.
^ abc Wiley, JW (1975). «Успех гнездования и размножения краснохвостых и красноплечих ястребов в округе Ориндж, Калифорния, 1973». The Condor . 77 (2): 133–139. doi :10.2307/1365782. JSTOR 1365782.
^ Seidensticker IV, JC, & Reynolds III, HV (1971). «Гнездование, репродуктивная эффективность и остатки хлорированных углеводородов у краснохвостого ястреба и большой рогатой совы в юго-центральной Монтане». The Wilson Bulletin . 83 (4): 408–418. JSTOR 4160137.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Смит, Р. Н., Кейн, С. Л., Андерсон, Ш. Х., Данк, Дж. Р. и Уильямс, Э. С. (1998). «Смертность птенцов краснохвостых ястребов, вызванная мошкой». The Auk . 115 (2): 368–375. doi : 10.2307/4089195 . JSTOR 4089195.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Brugger, KE (1989). «Краснохвостый ястреб умирает с коралловой змеей в когтях». Copeia . 1989 (2): 508–510. doi :10.2307/1445456. JSTOR 1445456.
^ Kaczmarczik, M. "Snake versus Hawk". Academic of Natural Sciences. Архивировано из оригинала 30 июня 2017 года . Получено 8 января 2018 года .
^ Террес, Джон К. (1980). Энциклопедия североамериканских птиц Общества Одюбона . Нью-Йорк: Кнопф. С. 1109. ISBN 978-0-394-46651-4.
^ Энтони, AW (1893). Птицы Сан-Педро-Мартира, Нижняя Калифорния . Зоя 4: 228–247.
^ "Buteo jamaicensis". Oiseaux.net . Получено 7 июня 2007 г. .
^ Stotz, N. (1994). «Необычная попытка гнездования краснохвостого ястреба». Kingbird . 44 (3): 818–820. JSTOR 23324537.
^ Брубейкер, DL, KL Брубейкер и BC Томпсон (2003). «Хищная птица и чихуахуанский ворон, гнездящиеся на выведенных из эксплуатации телефонных столбах в северной пустыне Чиуауа». Журнал исследований хищных птиц . 37 (2): 135–146.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Pinel, HW и CA Wallis (1972). «Необычные записи о гнездовании краснохвостого ястреба в южной части Альберты». Blue Jay . 30 : 30–31. doi : 10.29173/bluejay3682 .
^ Смит, Р. Н., Андерсон, С. Х., Кейн, С. Л. и Данк, Дж. Р. (2003). «Использование мест обитания и гнездовий краснохвостыми ястребами на северо-западе Вайоминга». Журнал исследований хищных птиц . 37 (3): 219–227.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Misztal, A. (1974). Популяция и гнездование краснохвостых ястребов и больших рогатых сов на равнинах Висконсина в западном Огайо . Магистерская диссертация, Университет штата Огайо, Колумбус.
^ Ллеранди-Роман, И.К., Риос-Крус, Дж.М. и Вилелла, Ф.Дж. (2009). Гнездование на скалах краснохвостого ястреба во влажных карстовых лесах Северного Пуэрто-Рико . Журнал исследований хищных птиц, 43(2), 167–169.
^ Коутс, П. С., Хоу, К. Б., Касацца, М. Л. и Делеханти, Д. Д. (2014). Изменения ландшафта влияют на дифференциальное использование среды обитания гнездящихся бутео и воронов в экосистеме полыни: последствия для развития линии электропередачи . Кондор: орнитологические приложения, 116(3), 341–356.
^ Титус, К. и Мошер, Дж. А. (1981). «Местообитание для гнездования, выбранное лесными ястребами в центральных Аппалачах». The Auk . 98 (2): 270–281. JSTOR 4086065.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Гилмер, Д.С., Конрад, П.М. и Стюарт, Р.Э. (1983). «Экология гнездования краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в центральной части Северной Дакоты и их взаимодействие с другими крупными хищными птицами». Prairie Naturalist . 15 (3): 133–143.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Смит, Д. Г. (1971). Динамика популяции, выбор среды обитания и распределение гнездящихся хищных птиц в восточной части Большого Бассейна Юты . Докторская диссертация, Университет Бригама Янга, Прово, Юта.
^ Tietje, WD, Bloom, PH, & Vreeland, JK (1997). Характеристики гнездовий краснохвостого ястреба в дубовых лесах центральной Калифорнии . US Forest Service General Technical Report PSW. № 160 (декабрь):365–372.
^ Корнман, Д.Д. (1973). Экология популяции краснохвостого ястреба в округе Вуд, штат Огайо (магистерская диссертация). Боулинг-Грин, Огайо: Университет штата Боулинг-Грин .
^ Люттих, SN; Кит, LB; Стивенсон, JD (1971). «Динамика популяции краснохвостого ястреба (Buteo jamaicensis) в Рочестере, Альберта». The Auk . 88 (1): 75–87. doi : 10.2307/4083962 . JSTOR 4083962.
^ abc Хенни, CJ; Уайт, HM (1972). Экология популяции и загрязнение окружающей среды: краснохвостые и Куперовы ястребы (отчет). Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США . стр. 229–250.
^ Baicich, PJ; Harrison, C. =JO (2005). Гнезда, яйца и птенцы североамериканских птиц . Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. стр. 480. ISBN 0691122954.
^ Харрисон, ХХ (1979). Полевое руководство по гнездам западных птиц 520 видов, обнаруженных гнездящимися в Соединенных Штатах к западу от реки Миссисипи . Бостон, Массачусетс: Полевое руководство по гнездам западных птиц.
^ Харди, Р. (1939). «Гнездовые привычки западного краснохвостого ястреба». Condor . 41 : 79–80.
^ Спрингер, МА и Осборн, Д.Р. (1983). «Анализ роста краснохвостого ястреба». Ohio J. Sci . 83 : 13–19. hdl :1811/22901.
^ ab Stinson, CH (1980). «Успех добычи пищи, зависящий от погоды, и агрессия сибсов у краснохвостых ястребов в Центральном Вашингтоне». The Condor . 82 (1): 76–80. doi :10.2307/1366788. JSTOR 1366788.
^ Wiley, JW (1975). «Три взрослых краснохвостых ястреба ухаживают за гнездом». The Condor . 77 (4): 480–482. doi :10.2307/1366096. JSTOR 1366096.
^ "Белоголовый орлан усыновил детеныша ястреба — своего смертельного врага". BBC . 9 июня 2017 г.
^ «Почему этот молодой ястреб думает, что он орел». National Geographic . 25 июля 2017 г. Архивировано из оригинала 27 июля 2017 г. Получено 4 апреля 2018 г.
^ ab Johnson, SJ (1973). «Послеоперенная активность краснохвостого ястреба». Raptor Res . 7 : 43–48.
^ Джонсон, С. Дж. (1986). «Развитие охоты и самодостаточности у молодых краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis)». Raptor Res . 20 : 29–34.
^ ab Geller, GA, & Temple, SA (1983). «Сезонные тенденции в состоянии тела молодых краснохвостых ястребов во время осенней миграции». The Wilson Bulletin . 95 (3): 492–495. JSTOR 4161808.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Kessel, B., & Springer, HK (1966). «Последние данные о состоянии некоторых птиц внутренней Аляски». The Condor . 68 (2): 185–195. doi :10.2307/1365717. JSTOR 1365717.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Бринкер, ДФ и Эрдман, ТК (1985). «Характеристики осенней миграции краснохвостого ястреба через Висконсин». В Proc. Hawk Migration Conf. Vol. 4, стр. 107–136.
^ Миллсэп, BA (1981). Статус распространения соколообразных в западно-центральной Аризоне: с заметками по экологии, репродуктивному успеху и управлению. Бюро по управлению земельными ресурсами США, окружной офис Финикса.
^ Джейнс, SW (1984). «Верность территории гнездования в популяции краснохвостых ястребов». The Condor . 86 (2): 200–203. doi :10.2307/1367041. JSTOR 1367041.
^ Галлардо, Хулио К.; Вилелла, Франциско Дж.; Колвин, Майкл Э. (2019). «Матричная модель сезонной популяции карибского краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis jamaicensis в восточной части Пуэрто-Рико». Ибис . 161 (2): 459–466. дои : 10.1111/ibi.12703. ISSN 1474-919Х. S2CID 92803722.
^ Яник, CA и Мошер, JA (1982). «Биология размножения хищных птиц в центральных Аппалачах». Raptor Res . 16 : 18–24.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Soucy Jr., LJ (1995). «Живое восстановление почтенного хищника, рекорд долголетия краснохвостого ястреба». North American Bird Bander . 20 (1): 26.
^ Керан, Д. (1981). «Частота случаев антропогенной и естественной смертности хищных птиц». Raptor Res . 15 : 108–112.
^ «Хищные птицы и крысиный яд». allaboutbirds.org . 15 июля 2015 г.
^ Интересуюсь соколиной охотой. Колорадский клуб охоты на ястребов
^ Биби, Фрэнк (1984). Руководство по соколиной охоте . Hancock House Publishers, ISBN 0-88839-978-2 .
^ «Разрешения на перелетных птиц; Изменения в правилах, регулирующих соколиную охоту; Уведомление о намерении подготовить экологическую оценку для соколиной охоты и деятельности по размножению хищных птиц; Предлагаемое правило и уведомление». Министерство внутренних дел: Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных. Архивировано из оригинала 11 марта 2007 г. Получено 14 июня 2007 г.
^ МакГрэнаган, Лиам Дж. (2001). Краснохвостый ястреб: Полное руководство по дрессировке и охоте на самого универсального охотничьего ястреба Северной Америки . Western Sporting Publications. стр. 181. ISBN 978-0-9709571-0-8.
^ Кольер, Джули (весна 2003 г.). "Священные посланники". Cross Paths . 6 (1). Архивировано из оригинала 24 января 2008 г.
^ "TITLE 50—Wildlife and Fisheries". Электронный кодекс федеральных правил (e-CFR). Архивировано из оригинала 10 июня 2007 г. Получено 20 июня 2007 г.
↑ Кук, Стивен. «Закон пера». Музей Машантакет-пекот. Архивировано из оригинала 5 августа 2012 г. Получено 20 июня 2007 г.

Цитируемые источники

Пул, А. Ф. (ред.). Птицы Северной Америки . Итака, Нью-Йорк, США: Корнеллская лаборатория орнитологии.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Buteo jamaicensis.

Wikispecies содержит информацию, связанную с Buteo jamaicensis .

В Wikisource есть оригинальный текст, относящийся к этой статье:

«Краснохвостый ястреб» Джона Джеймса Одюбона

В Wikisource есть оригинальный текст, относящийся к этой статье:

«Черный воин, Фалько Харлани» Джона Джеймса Одюбона

Краснохвостый ястреб Видовой отчет – Корнеллская лаборатория орнитологии
Краснохвостый ястреб – Buteo jamaicensis Архивировано 6 января 2016 г. в Wayback Machine – USGS Patuxent Bird Identification InfoCenter
Фотографии краснохвостого ястреба, архивированные 1 декабря 2011 г. в Wayback Machine в Университете Фордхэма
Североамериканская ассоциация сокольников
Сравнение хвостов взрослых и молодых птиц
Обсуждение форм Крайдера и Харлана и вопросов идентификации
Руководство по фотосъемке на Flickr
«Краснохвостый ястреб» в «Энциклопедии жизни»
"СМИ о краснохвостом сарыче". Коллекция птиц в Интернете .
Фотогалерея краснохвостого ястреба на VIREO (Университет Дрекселя)

Исторические труды

Джон Джеймс Одюбон . (1831). Краснохвостый ястреб в орнитологической биографии , т. 1, стр. 265–272 (также на WikiSource, см. далее ниже).
- Джон Джеймс Одюбон . (1840). Краснохвостый канюк в «Птицах Америки», т. 1, стр. 32–38. [Издание 1840 года, по-видимому, представляет собой комбинацию двух сопутствующих работ начала 1830-х годов: иллюстраций из « Птиц Америки» и описаний из «Орнитологической биографии» .]
Джон Джеймс Одюбон . (1831). Черный воин в орнитологической биографии , т. 1, стр. 441–443 (также на WikiSource, см. далее ниже).
- Джон Джеймс Одюбон . (1840). Канюк Харлана в «Птицах Америки», т. 1, стр. 38–40.

Камеры живого наблюдения

Прямая трансляция в Корнелльском университете
Прямая трансляция в Сиракузском университете