stringtranslate.com

Рыжая лиса

Рыжая лисица ( Vulpes vulpes ) — самая крупная из настоящих лисиц и один из наиболее широко распространенных представителей отряда Carnivora , обитающий по всему Северному полушарию, включая большую часть Северной Америки , Европы и Азии , а также части Северной Африки . Она занесена в Красную книгу МСОП как вызывающая наименьшее беспокойство . [1] Ее ареал увеличился вместе с расширением человеческой деятельности, после того как она была завезена в Австралию , где она считается вредной для местных мелких и средних грызунов и сумчатых . Из-за ее воздействия на местные виды она включена в список « 100 самых опасных инвазивных видов в мире ». [4]

Рыжая лисица появилась в Евразии в среднем плейстоцене по крайней мере 400 000 лет назад [5] и позже колонизировала Северную Америку где-то до 130 000 лет назад. [6] Среди настоящих лис рыжая лисица представляет собой более прогрессивную форму в направлении плотоядности . [7] Помимо своего большого размера, рыжая лисица отличается от других видов лис своей способностью быстро адаптироваться к новым условиям. Несмотря на свое название, вид часто производит особей с другой окраской, включая лейцистических и меланистических особей. [7] В настоящее время признано сорок пять подвидов , [8] которые делятся на две категории: крупные северные лисицы и мелкие, базальные южные серые пустынные лисицы Азии и Северной Африки. [7]

Рыжие лисицы обычно встречаются парами или небольшими группами, состоящими из семей, например, супружеская пара и их детеныши, или самец с несколькими самками, имеющими родственные связи. Молодняк супружеской пары остается со своими родителями, чтобы помогать в уходе за новыми детенышами. [9] Этот вид в основном питается мелкими грызунами, хотя может также нападать на кроликов , белок , пернатую дичь , рептилий , беспозвоночных [7] и молодых копытных . [7] Иногда лисицы также едят фрукты и овощи. [10] Хотя рыжие лисицы, как правило, убивают более мелких хищников, включая другие виды лисиц, они уязвимы для атак более крупных хищников, таких как волки , койоты , шакалы , крупные хищные птицы, такие как беркуты и филины , [11] а также средних и крупных кошачьих . [12]

Вид имеет долгую историю ассоциации с людьми, на него активно охотились как на вредителя и пушного зверя в течение многих столетий, а также он представлен в человеческом фольклоре и мифологии. Из-за своего широкого распространения и большой популяции рыжая лисица является одним из важнейших пушных животных, добываемых для торговли мехом . [13] : 229–230  Слишком маленькая, чтобы представлять угрозу для людей, она широко использовала присутствие человеческого жилья и успешно колонизировала многие пригородные и городские районы . Одомашнивание рыжей лисицы также ведется в России , и привело к одомашниванию серебристо-черной лисицы .

Терминология

Молодых рыжих лисиц называют лисятами.

Самцов называют tods или dogs, самок — vixens, а детенышей — детёнышами или котятами. [14] Хотя песец имеет небольшую местную популяцию в северной Скандинавии, а ареал корсака простирается до европейской части России , рыжая лисица — единственная лисица, обитающая в Западной Европе, и поэтому в разговорном британском английском её называют просто «the fox».

Этимология

Слово «лиса» происходит от древнеанглийского , которое произошло от протогерманского * fuhsaz . Сравните с западно-фризским foks , голландским vos и немецким Fuchs . Оно, в свою очередь, происходит от протоиндоевропейского * puḱ- 'густошерстный; хвост'. Сравните с хинди pū̃ch 'хвост', тохарским B päkā 'хвост; chowrie' и литовским pūkas 'мех / пух'. Пушистый хвост также является основой для валлийского названия лисы , llwynog , буквально 'пушистый', от llwyn 'куст'. Аналогично, португальский : raposa от rabo «хвост», литовское uodẽgis от uodegà «хвост» и оджибвейское waagosh от waa , что относится к «подпрыгиванию» или мерцанию животного или его хвоста вверх и вниз. [ необходима ссылка ]

Научный термин vulpes происходит от латинского слова «лиса» и дает прилагательные vulpine и vulpecular . [15]

Эволюция

Сравнительная иллюстрация черепов рыжей лисицы (слева) и лисицы Рюппеля (справа): обратите внимание на более развитую лицевую область у первой.

Рыжая лисица считается более специализированной формой Vulpes , чем афганская , корсак и бенгальская лисицы , в отношении их общего размера и адаптации к плотоядности ; череп демонстрирует гораздо меньше неотенических черт, чем у других лисиц, а его лицевая область более развита. [7] Однако она не так приспособлена к чисто плотоядной диете, как тибетская лисица . [7]

Родственная линия рыжей лисицы — лисица Рюппеля , но эти два вида удивительно тесно связаны через маркеры митохондриальной ДНК , причем лисица Рюппеля вложена в линии рыжих лисиц. [16] [17] Такое вложение одного вида в другой называется парафилией . Было предложено несколько гипотез для объяснения этого, [16] включая (1) недавнее расхождение лисицы Рюппеля с линией рыжей лисицы, (2) неполную сортировку линий или интрогрессию мтДНК между двумя видами. Основываясь на свидетельствах ископаемых, последний сценарий кажется наиболее вероятным, что дополнительно подтверждается четкими экологическими и морфологическими различиями между двумя видами. [ необходима цитата ]

Происхождение

Вид имеет евразийское происхождение и, возможно, произошел либо от Vulpes alopecoides , либо от родственного китайского V. chikushanensis , которые оба жили в среднем виллафранке эпохи плейстоцена . [19] Самые ранние ископаемые образцы V. vulpes были обнаружены в округе Баранья , Венгрия , и датируются периодом от 3,4 до 1,8 миллионов лет назад. [20] Предковая рыжая лисица, вероятно, была более миниатюрной по сравнению с современными существующими лисицами, поскольку самые ранние ископаемые рыжие лисицы показали более мелкое телосложение, чем живые особи. [19] : 115–116  Самые ранние ископаемые останки современного вида датируются средним плейстоценом, [21] они были найдены в отходах и мусоре, оставленных ранними человеческими поселениями. Это привело к теории о том, что на рыжую лисицу охотились первобытные люди (как в качестве источника пищи и шкур); Существует также вероятность, что рыжие лисицы роются в мусорных кучах или в тушах разделанных животных. [22]

Колонизация Северной Америки

Рыжие лисицы колонизировали североамериканский континент двумя волнами: до и во время иллинойского оледенения и во время висконсинского оледенения . [23] Генное картирование показывает, что рыжие лисицы в Северной Америке были изолированы от своих собратьев Старого Света на протяжении более 400 000 лет, что повышает вероятность того, что произошло видообразование , и что предыдущее биномиальное название Vulpes fulva может быть действительным. [24] На крайнем севере ископаемые останки рыжих лисиц были найдены в отложениях сангамонского яруса около округа Фэрбанкс , Аляска , и Медисин-Хат , Альберта . Ископаемые останки, датируемые висконсинским оледенением, присутствуют в 25 местах по всему Арканзасу , Калифорнии , Колорадо , Айдахо , Миссури , Нью-Мексико , Огайо , [25] Теннесси , Техасу , Вирджинии и Вайомингу . Хотя они распространились далеко на юг во время Висконсина, наступление теплых условий сократило их ареал к северу, и они только недавно вернули себе свои прежние североамериканские ареалы из-за изменений окружающей среды, вызванных человеком. [26] Генетическое тестирование показывает, что в Северной Америке существуют два отдельных убежища для рыжих лисиц , которые были разделены со времен Висконсина. Северный (или бореальный) рефугиум находится на Аляске и западе Канады и состоит из более крупных подвидов V. v. alascensis , V. v. abietorum , V. v. regalis и V. v. rubricosa . Южный (или горный) рефугиум встречается в субальпийских парках и альпийских лугах на западе, от Скалистых гор до Каскадных гор и хребтов Сьерра-Невада , и состоит из более мелких подвидов V. v. cascadensis , V. v. macroura , V. v. necator и V. v. patwin . Последний клад был отделен от всех других популяций рыжей лисицы по крайней мере с момента последнего ледникового максимума и может обладать уникальными экологическими или физиологическими адаптациями. [23]

Хотя европейские лисицы ( V. v. crucigera ) были завезены в некоторые районы Соединенных Штатов в 1900-х годах, недавние генетические исследования указывают на отсутствие митохондриальных гаплотипов европейских лисиц в какой-либо североамериканской популяции. [27] Кроме того, завезенные восточные североамериканские рыжие лисицы колонизировали большую часть внутренней Калифорнии, от Южной Калифорнии до долины Сан-Хоакин , Монтерея и северо-побережной области залива Сан-Франциско (включая городской Сан-Франциско и прилегающие города). Несмотря на приспособляемость рыжих лисиц к городской жизни, они по-прежнему встречаются в несколько больших количествах в северных частях Калифорнии (к северу от области залива), чем на юге, поскольку дикая местность более высокогорная и изолированная. Восточные рыжие лисицы, по-видимому, смешались с рыжими лисами долины Сакраменто ( V. v. patwin ) только в узкой гибридной зоне. [28] Кроме того, не обнаружено никаких доказательств скрещивания восточноамериканских рыжих лисиц в Калифорнии с горной рыжей лисицей Сьерра-Невады ( V. v. necator ) или другими популяциями в Межгорном Западе (между Скалистыми горами на востоке и Каскадными горами и горами Сьерра-Невада на западе). [29]

Подвиды

Череп северной лисицы
Череп южной серой пустынной лисицы

В 3-м издании « Виды млекопитающих мира » [8] было перечислено 45 подвидов как валидные. В 2010 году с помощью исследований митохондриальных гаплотипов был идентифицирован отдельный 46-й подвид — рыжая лисица долины Сакраменто ( V. v. patwin ), обитающая на лугах долины Сакраменто. [30] Кастелло (2018) признал валидными 30 подвидов рыжей лисицы Старого Света и девять подвидов североамериканской рыжей лисицы . [31]

Известно о существенном смешении генофондов между различными подвидами; британские рыжие лисицы активно скрещивались с рыжими лисами, импортированными из Германии, Франции, Бельгии, Сардинии и, возможно, Сибири и Скандинавии. [32] : 140  Однако генетические исследования показывают очень небольшие различия между рыжими лисами, отобранными по всей Европе. [33] [34] Отсутствие генетического разнообразия согласуется с тем, что рыжая лисица является очень подвижным видом: одна рыжая лисица преодолевает 320 км (200 миль) менее чем за год. [35]

Подвиды лисиц в Евразии и Северной Африке делятся на две категории: [7]

Рыжие лисицы, живущие в Средней Азии, демонстрируют физические черты, промежуточные между северными лисицами и южными серыми пустынными лисицами. [7]

Описание

Строить

Рыжая лисица (слева) и корсак (справа) зевают

У рыжей лисицы удлиненное тело и относительно короткие конечности. Хвост, который длиннее половины длины тела [7] (70 процентов длины головы и тела), [46] пушистый и достигает земли в стоячем положении. Их зрачки овальные и ориентированы вертикально. [7] Мигательные перепонки присутствуют, но двигаются только когда глаза закрыты. Передние лапы имеют пять пальцев, в то время как задние лапы имеют только четыре и не имеют прибылых пальцев . [9] Они очень проворны, способны перепрыгивать через заборы высотой 2 м (6 футов 7 дюймов) и хорошо плавают. [47] У лисиц обычно четыре пары сосков , [7] хотя лисицы с семью, девятью или десятью сосками не редкость. [9] Яички у самцов меньше, чем у песцов. [7]

Их черепа довольно узкие и удлиненные, с небольшими черепными коробками . Их клыки относительно длинные. Половой диморфизм черепа более выражен, чем у корсаков, самки рыжих лисиц, как правило, имеют меньшие черепа, чем самцы, с более широкими носовыми областями и твердым небом , а также имеют более крупные клыки. [7] Их черепа отличаются от черепов собак более узкими мордами , менее скученными премолярами , более тонкими клыками и вогнутыми, а не выпуклыми профилями. [9]

Размеры

Рыжие лисицы являются крупнейшим видом рода Vulpes . [48] Однако относительно размеров рыжие лисицы намного легче, чем собаки аналогичного размера рода Canis . Например, их кости конечностей весят на 30 процентов меньше на единицу площади кости, чем ожидается для собак аналогичного размера. [49] : 122  Они демонстрируют значительные индивидуальные, половые, возрастные и географические различия в размерах. В среднем взрослые особи имеют высоту 35–50 см (14–20 дюймов) в плечах и длину тела 45–90 см (18–35 дюймов), а хвосты — 30–55,5 см (11,8–21,9 дюйма). Уши имеют размеры 7,7–12,5 см (3,0–4,9 дюйма), а задние лапы — 12–18,5 см (4,7–7,3 дюйма). Вес колеблется от 2,2 до 14 кг (4,9–30,9 фунта), причем лисицы обычно весят на 15–20 % меньше самцов. [50] [51] У взрослых рыжих лисиц черепа размером 129–167 мм (5,1–6,6 дюйма), в то время как у лисиц он составляет 128–159 мм (5,0–6,3 дюйма). [7] Длина отпечатка передней части стопы составляет 60 мм (2,4 дюйма), а ширина — 45 мм (1,8 дюйма), а длина отпечатка задней части — 55 мм (2,2 дюйма), а ширина — 38 мм (1,5 дюйма). Они бегают со скоростью 6–13 км/ч (3,7–8,1 миль/ч), а максимальная скорость бега составляет 50 км/ч (31 миля/ч). Их шаг составляет 25–35 см (9,8–13,8 дюйма) при ходьбе в нормальном темпе. [49] : 36  Североамериканские рыжие лисицы, как правило, легкого телосложения, со сравнительно длинным телом для своей массы и имеют высокую степень полового диморфизма. Британские рыжие лисицы крепкого телосложения, но невысокие, в то время как континентальные европейские рыжие лисицы ближе к общему среднему значению среди популяций рыжих лисиц. [52] Самая большая рыжая лисица, зарегистрированная в Великобритании, была самцом длиной 1,4 м (4 фута 7 дюймов), который весил 17,2 кг (38 фунтов), убитым в Абердиншире , Шотландия, в начале 2012 года. [53]

Шерсть

Рыжая лисица в зимней шубке в Скалистых горах Колорадо, США.

Зимний мех густой, мягкий, шелковистый и относительно длинный. У северных лис мех очень длинный, густой и пушистый, но у южных форм он короче, реже и грубее. [7] Среди северных лис североамериканские разновидности обычно имеют самые шелковистые остевые волосы , [13] : 231  в то время как большинство евразийских рыжих лис имеют более грубый мех. [13] : 235  Мех в областях «тепловых окон», таких как голова и голени, остается густым и коротким круглый год, в то время как мех в других областях меняется в зависимости от сезона. Лисы активно контролируют периферическую вазодилатацию и периферическую вазоконстрикцию в этих областях, чтобы регулировать потерю тепла. [54] Существует три основных цветовых морфы : рыжая, серебристо-черная и крестовая (см. Мутации ). [46] У типичной красной морфы их шерсть обычно яркая красновато-ржавая с желтоватыми оттенками. Полоса слабых, рассеянных узоров из множества коричнево-рыжевато-каштановых волосков проходит вдоль позвоночника. Две дополнительные полосы проходят вниз по лопаткам, которые вместе с полосой на позвоночнике образуют крест. Нижняя часть спины часто пятнисто-серебристого цвета. Бока светлее спины, в то время как подбородок, нижние губы, горло и передняя часть груди белые. Остальная нижняя поверхность тела темная, коричневая или рыжеватая. [7] Во время лактации мех на животе лисиц может стать кирпично-красным. [9] Верхние части конечностей ржаво-рыжие, а лапы черные. Лобная часть лица и верхняя часть шеи ярко-коричнево-рыжие, в то время как верхние губы белые. Задняя часть ушей черная или коричневато-рыжая, а внутренняя поверхность беловатая. Верхняя часть хвоста коричневато-рыжая, но светлее спины и боков. Нижняя часть хвоста бледно-серая с соломенным оттенком. У основания хвоста обычно имеется черное пятно, место расположения супракаудальной железы . Кончик хвоста белый. [7]

Цветовые морфы

Различные морфы окраса рыжей лисицы

Нетипичная окраска у рыжей лисицы обычно представляет собой стадии , приближающиеся к полному меланизму [7] , и чаще всего встречается в холодных регионах [10] .

Чувства

У рыжих лисиц бинокулярное зрение , [9], но их зрение реагирует в основном на движение. Их слуховое восприятие острое, они могут слышать, как тетерев меняет насесты на расстоянии 600 шагов, полет ворон на расстоянии 0,25–0,5 км (0,16–0,31 мили) и писк мышей на расстоянии около 100 м (330 футов). [7] Они способны определять местоположение звуков с точностью до одного градуса на частотах 700–3000 Гц, хотя и менее точно на более высоких частотах. [47] Их обоняние хорошее, но слабее, чем у специализированных собак. [7]

Запаховые железы

У рыжих лисиц есть пара анальных мешочков , выстланных сальными железами, оба из которых открываются через один проток. [55] Размер и объем анальных мешочков увеличиваются с возрастом, варьируясь от 5 до 40 мм в длину, от 1 до 3 мм в диаметре и с емкостью от 1 до 5 мл. [56] Анальные мешочки действуют как камеры ферментации, в которых аэробные и анаэробные бактерии преобразуют кожное сало в пахучие соединения, включая алифатические кислоты. Овальная хвостовая железа имеет длину 25 мм (0,98 дюйма) и ширину 13 мм (0,51 дюйма) и, как сообщается, пахнет фиалками . [7] Наличие желез на лапах сомнительно. Межпальцевые впадины глубокие, с красноватым оттенком и сильным запахом. Сальные железы присутствуют на углу челюсти и нижней челюсти. [9]

Распространение и среда обитания

Разноцветная североамериканская рыжая лисица

Рыжая лисица — широко распространенный вид. Его ареал охватывает около 70 000 000 км 2 (27 000 000 кв. миль), включая север до Полярного круга . Он встречается по всей Европе, в Африке к северу от пустыни Сахара, по всей Азии, за исключением крайней Юго-Восточной Азии, и по всей Северной Америке, за исключением большей части юго-запада Соединенных Штатов и Мексики. Он отсутствует в Гренландии , Исландии , арктических островах, самых северных частях центральной Сибири и в экстремальных пустынях. [1] Он не присутствует в Новой Зеландии и классифицируется как «запрещенный новый организм» в соответствии с Законом об опасных веществах и новых организмах 1996 года , который не разрешает импорт. [57]

Австралия

В Австралии, по оценкам 2012 года, насчитывалось более 7,2 миллионов рыжих лисиц, [58] ареал которых простирался по большей части континентального материка. [49] : 14  Они появились в Австралии в результате последовательных интродукций в 1830-х и 1840-х годах поселенцами в британских колониях Земля Ван Димена (еще в 1833 году) и округ Порт-Филлип в Новом Южном Уэльсе (еще в 1845 году), которые хотели способствовать развитию традиционного английского вида спорта — охоты на лис . Постоянная популяция рыжих лисиц не обосновалась на острове Тасмания , и широко распространено мнение, что лисицы были вытеснены тасманийским дьяволом . [59] Однако на материке этот вид был успешным в качестве высшего хищника . Лиса, как правило, менее распространена в районах, где динго более распространен, но она, в первую очередь благодаря своему роющему поведению, достигла нишевой дифференциации как с одичавшей собакой, так и с одичавшей кошкой . Следовательно, лиса стала одним из самых разрушительных инвазивных видов континента. [ необходима цитата ]

Рыжая лисица была причастна к вымиранию или упадку нескольких местных австралийских видов, особенно тех, что относятся к семейству Potoroidae , включая пустынную крысу-кенгуру . [60] Распространение рыжих лисиц по южной части континента совпало с распространением кроликов в Австралии и соответствует сокращению распространения нескольких наземных млекопитающих среднего размера, включая щеткохвостых беттонгов , роющих беттонгов , рыжих беттонгов , билби , нумбатов , уздечеких когтехвостых валлаби и квокк . [61] Большинство этих видов в настоящее время ограничены территориями (например, островами), где рыжие лисицы отсутствуют или редки. Существуют местные программы по искоренению лис, хотя искоренение оказалось трудным из-за поведения лис в берлогах и ночной охоты, поэтому основное внимание уделяется управлению, включая введение государственных премий. [62] По данным правительства Тасмании, красные лисицы были случайно завезены на остров Тасмания, где ранее не было лис, в 1999 или 2000 году, что представляет собой значительную угрозу для местной фауны, включая восточного беттонга , и была инициирована программа по их искоренению, проводимая Департаментом первичной промышленности и водных ресурсов Тасмании . [63]

Сардиния, Италия

Происхождение подвида ichnusae на Сардинии , Италия, неясно, поскольку он отсутствует в отложениях плейстоцена на их нынешней родине. Возможно, он возник во время неолита после его завоза на остров людьми. Тогда вполне вероятно, что популяции сардинских лисиц происходят от повторных завозов животных из разных местностей Средиземноморья. Эта последняя теория может объяснить фенотипическое разнообразие подвида. [22]

Поведение

Социальное и территориальное поведение

Рыжая лисица метит свою территорию

Рыжие лисицы либо устанавливают стабильные участки обитания в определенных областях, либо кочуют без постоянного места жительства. [49] : 117  Они используют свою мочу, чтобы пометить свою территорию . [64] [65] Самец лисицы поднимает одну заднюю ногу, и его моча распыляется вперед перед ним, в то время как самка лисицы приседает так, чтобы моча распылялась на землю между задними ногами. [66] Моча также используется для пометки пустых мест хранения , используемых для хранения найденной пищи, как напоминание о том, что не стоит тратить время на их исследование. [49] : 125  [67] [68] Самцы, как правило, имеют более высокие показатели мочеиспускания в конце лета и осенью, но в остальное время года показатели между самцами и самками схожи. [69] Использование до 12 различных поз мочеиспускания позволяет им точно контролировать положение запаховой метки. [70] Рыжие лисицы живут семейными группами, разделяющими общую территорию. В благоприятных местообитаниях и/или районах с низким охотничьим прессом подчиненные лисы могут присутствовать в ареале. Подчиненные лисы могут быть одним или двумя, иногда до восьми на одной территории. Эти подчиненные могут быть ранее доминирующими животными, но в основном это молодые особи с предыдущего года, которые выступают в качестве помощников в выращивании детенышей размножающейся лисицы. С другой стороны, их присутствие было объяснено как реакция на временные излишки пищи, не связанные с содействием репродуктивному успеху. Неразмножающиеся лисицы будут охранять, играть, ухаживать за собой, кормить и приносить детенышей, [9] пример родственного отбора . Рыжие лисицы могут покидать свои семьи, как только они достигнут зрелого возраста, если шансы завоевать собственную территорию высоки. В противном случае они останутся со своими родителями, ценой отсрочки собственного размножения. [49] : 140–141 

Размножение и развитие

Комплекты для рыжей лисы
Спаривание рыжих лисиц

Рыжие лисицы размножаются один раз в год весной. За два месяца до эструса (обычно в декабре) репродуктивные органы лисиц меняют форму и размер. К тому времени, как они вступают в период эструса, их рога матки удваиваются, а яичники вырастают в 1,5–2 раза. Образование спермы у самцов начинается в августе–сентябре, а яички достигают наибольшего веса в декабре–феврале. [7] Период эструса у лисиц длится три недели, [9] в течение которых собачьи лисицы спариваются с лисичками в течение нескольких дней, часто в норах.Бульбусная железа самца увеличивается во время копуляции , [10] образуя копулятивную связь , которая может длиться более часа. [9] Период беременности длится 49–58 дней. [7] Хотя лисы в основном моногамны , [71] ДНК-доказательства из одной популяции указывают на высокий уровень полигинии , инцеста и смешанных отцовских пометов. [9] Подчиненные лисы могут забеременеть, но обычно не рожают щенков или их потомство убивают либо доминирующая самка, либо другие подчиненные. [9]

Лисята вылезают из своей берлоги

Средний размер помета составляет от четырех до шести детенышей, хотя бывали пометы до 13 детенышей. [7] Большие пометы типичны для районов, где смертность лисиц высока. [49] : 93  Детеныши рождаются слепыми, глухими и беззубыми, с темно-коричневой пушистой шерстью. При рождении они весят 56–110 г (2,0–3,9 унции) и имеют длину тела 14,5 см (5,7 дюйма) и длину хвоста 7,5 см (3,0 дюйма). При рождении они коротконогие, с большой головой и широкой грудью. [7] Матери остаются с детенышами в течение 2–3 недель, так как они не способны к терморегуляции . В этот период отцы или бесплодные лисицы кормят матерей. [9] Лисицы очень защищают своих детенышей и, как известно, даже отбиваются от терьеров, защищая их. [32] : 21–22  Если мать умирает до того, как детеныши становятся самостоятельными, отец берет на себя обязанности их кормильца. [32] : 13  Глаза детенышей открываются через 13–15 дней, в течение которых открываются их слуховые проходы и прорезываются верхние зубы, а нижние зубы появляются через 3–4 дня. [7] Их глаза изначально голубые, но меняют цвет на янтарный в 4–5 недель. Цвет шерсти начинает меняться в возрасте трех недель, когда появляется черная полоса вокруг глаза. К одному месяцу на их мордашках появляются красные и белые пятна. В это время их уши встают, а мордочки удлиняются. [9] Детеныши начинают покидать свои логова и пробовать твердую пищу, которую приносят их родители, в возрасте 3–4 недель. Период лактации длится 6–7 недель. [7] Их шерстяная шерсть начинает покрываться блестящими остевыми волосами через 8 недель. [9] К возрасту 3–4 месяцев детеныши становятся длинноногими, узкогрудыми и жилистыми. Они достигают размеров взрослых особей в возрасте 6–7 месяцев. [7] Некоторые лисицы могут достигать половой зрелости в возрасте 9–10 месяцев, таким образом, принося свой первый выводок в возрасте одного года. [7] В неволе их продолжительность жизни может достигать 15 лет, хотя в дикой природе они обычно не доживают до 5 лет. [72]

Поведение в деннинге

Вид сбоку и сверху на логово рыжей лисицы

Вне сезона размножения большинство рыжих лисиц предпочитают жить на открытом воздухе, в густо заросших растительностью районах, хотя они могут забираться в норы, чтобы спастись от плохой погоды. [9] Их норы часто роются на склонах холмов или гор, в оврагах, обрывах, крутых берегах водоемов, канавах, впадинах, желобах, в расщелинах скал и заброшенных человеком местах обитания. Рыжие лисицы предпочитают рыть свои норы на хорошо дренированных почвах. Логова, построенные среди корней деревьев, могут существовать десятилетиями, в то время как те, что вырыты в степях, существуют всего несколько лет. [7] Они могут навсегда покидать свои логова во время вспышек чесотки , возможно, в качестве защитного механизма от распространения болезней. [9] В пустынных регионах Евразии лисы могут использовать норы волков , дикобразов и других крупных млекопитающих, а также норы, вырытые колониями песчанок. По сравнению с норами, которые строят песцы, барсуки, сурки и корсаки, логова рыжих лисиц не слишком сложны. Норы рыжих лисиц делятся на логово и временные норы, которые состоят только из небольшого прохода или пещеры для укрытия. Главный вход в нору ведет вниз (40–45°) и расширяется в логово, от которого ответвляются многочисленные боковые туннели. Глубина норы колеблется от 0,5 до 2,5 м (1 фут 8 дюймов – 8 футов 2 дюйма), редко доходя до грунтовых вод . Основной проход может достигать 17 м (56 футов) в длину, составляя в среднем 5–7 м (16–23 фута). Весной рыжие лисицы очищают свои логова от лишней почвы быстрыми движениями, сначала передними лапами, а затем пинками задних ног, выбрасывая сброшенную почву на расстояние более 2 м (6 футов 7 дюймов) от норы. Когда рождаются детеныши, выброшенный мусор утаптывается, образуя место, где детеныши могут играть и получать еду. [7] Они могут делить свои логова с сурками [10] или барсуками. [7] В отличие от барсуков, которые тщательно чистят свои земли и испражняются в туалетах , рыжие лисицы обычно оставляют куски добычи вокруг своих логов. [32] : 15–17  Среднее время сна рыжей лисицы в неволе составляет 9,8 часов в день. [73]

Коммуникация

Язык тела

Европейская лисица ( V. v. crucigera ) в любопытной позе.

Язык тела рыжей лисицы состоит из движений ушей, хвоста и поз, при этом отметины на ее теле подчеркивают определенные жесты. Позы можно разделить на агрессивные/доминирующие и пугливые/покорные категории. Некоторые позы могут смешивать эти две категории. [49] : 42–43  Любопытные лисы будут вращать и дергать ушами во время обнюхивания. Игривые особи навострят уши и встанут на задние лапы. Самцы лисиц, ухаживающие за самками или успешно выдворившие незваных гостей, вывернут уши наружу и поднимут хвосты в горизонтальное положение, кончики которых подняты вверх. Когда рыжие лисицы боятся, они ухмыляются в знак покорности, выгибают спину, изгибают тело, приседают и хлещут хвостами вперед и назад, при этом уши направлены назад и прижаты к черепу. Когда они просто выражают подчинение доминирующему животному, поза похожа, но без выгибания спины или изгиба тела. Покорные лисы будут приближаться к доминирующим животным в низкой позе, так что их морды будут тянуться вверх в приветствии. Когда две примерно равные лисы сталкиваются друг с другом из-за еды, они подходят друг к другу боком и толкают друг друга в бока, выдавая смесь страха и агрессии посредством хлещущих хвостов и выгнутых спин, не приседая и не оттягивая уши назад, не прижимая их к черепу. При запуске напористой атаки рыжие лисы подходят прямо, а не боком, с поднятыми хвостами и повернутыми в стороны ушами. [49] : 43  Во время таких боев рыжие лисы будут стоять на верхней части тела друг друга передними лапами, используя угрозы с открытым ртом. Такие драки обычно происходят только между молодыми или взрослыми особями одного пола. [9]

Вокализации

Пара лисиц из гор Уосатч ( V. v. macroura ) ссорятся
Лай рыжей лисицы, записанный в Глостершире, Англия, январь 1977 г.
Проблемы с воспроизведением этого файла? Смотрите справку по медиа .

У рыжих лисиц широкий вокальный диапазон, и они издают различные звуки, охватывающие пять октав , которые переходят друг в друга. [49] : 28  Недавние анализы выявили 12 различных звуков, издаваемых взрослыми лисами, и 8 — лисятами. [9] Большинство звуков можно разделить на «контактные» и «взаимодействующие» крики. Первые различаются в зависимости от расстояния между особями, в то время как вторые различаются в зависимости от уровня агрессии. [49] : 28 

Другой призыв, который не вписывается в эти две категории, — это долгий, протяжный, односложный звук « вааааа ». Поскольку его обычно можно услышать в период размножения, считается, что его издают лисицы, призывающие самцов. При обнаружении опасности лисы издают односложный лай. На близком расстоянии это приглушенный кашель, а на большом расстоянии — более резкий. Детеныши издают пронзительные скулеж во время кормления, эти призывы особенно громкие, когда они недовольны. [49] : 28 

Экология

Диета, охота и пищевое поведение

Рыжая лиса с нутрией

Рыжие лисицы всеядны с очень разнообразным рационом. [74] [75] Исследования, проведенные в бывшем Советском Союзе, показали, что рыжие лисицы потребляют более 300 видов животных и несколько десятков видов растений. [7] В основном они питаются мелкими грызунами, такими как полевки , мыши , суслики , хомяки , песчанки , сурки , карманные суслики и оленьи мыши . [7] [10] Вторичные виды добычи включают птиц ( преобладают воробьинообразные , курообразные и водоплавающие ), зайцевых , дикобразов , енотов , опоссумов , рептилий , насекомых , других беспозвоночных , плавающий мусор ( морские млекопитающие , рыбы и иглокожие ) и падаль . [7] [10] [76] В очень редких случаях лисы могут нападать на молодых или мелких копытных . [7] Обычно они охотятся на млекопитающих весом до 3,5 кг (7,7 фунта), и им требуется 500 г (18 унций) пищи в день. [47] Рыжие лисицы охотно едят растительный материал, а в некоторых районах фрукты могут составлять 100% их рациона осенью. Обычно потребляемые фрукты включают чернику , ежевику , малину , вишню , хурму , шелковицу , яблоки , сливы , виноград и желуди . Другой растительный материал включает травы , осоки и клубни . [10]

Рыжие лисицы нападают на промысловых и певчих птиц , зайцев, кроликов , ондатр и молодых копытных, особенно в заповедниках , заказниках и охотничьих хозяйствах, где охраняются и разводятся гнездящиеся на земле птицы, а также на птицеводческих фермах . [7]

Хотя общепринятое мнение заключается в том, что обоняние очень важно для охоты, [77] два исследования, в которых экспериментально изучалась роль обонятельных, слуховых и визуальных сигналов, обнаружили, что визуальные сигналы являются наиболее важными для охоты у лисиц [78] и койотов. [79] [80]

Рыжие лисицы предпочитают охотиться в ранние утренние часы перед восходом солнца и поздним вечером. [7] Хотя они обычно добывают пропитание в одиночку, они могут собираться в группах в богатых ресурсами местах. [72] Охотясь на добычу, похожую на мышь, они сначала определяют местоположение своей добычи по звуку, затем прыгают, паря высоко над своей добычей, управляя ею в воздухе с помощью хвоста, прежде чем приземлиться на цель на расстоянии до 5 м (16 футов). [1] Обычно они питаются падалью только поздним вечером и ночью. [7] Они чрезвычайно ревностно относятся к своей еде и будут защищать свою добычу даже от доминирующих животных. [49] : 58  Рыжие лисицы могут иногда совершать акты избыточного убийства ; в течение одного сезона размножения было зарегистрировано, что четыре рыжие лисицы убили около 200 черноголовых чаек каждая, с пиками в темные ветреные часы, когда условия для полетов были неблагоприятными. Потери среди домашней птицы и дичи в загонах могут быть значительными из-за этого. [9] [49] : 164  Рыжим лисам, похоже, не нравится вкус кротов , но они, тем не менее, ловят их живыми и представляют своим детенышам в качестве игрушек. [49] : 41 

Исследование 84 лисиц, проведенное в Чешской Республике и Германии в 2008–2010 годах , показало, что успешная охота в условиях высокой растительности или под снегом, по-видимому, связана с выравниванием лисицы с магнитным полем Земли . [81] [82]

Враги и конкуренты

Рыжая лиса противостоит серой лисице

Рыжие лисицы обычно доминируют над другими видами лисиц. Песцы обычно избегают конкуренции с рыжими лисами, живя севернее, где пищи слишком мало, чтобы поддерживать более крупные виды рыжих. Хотя северная граница рыжих видов связана с доступностью пищи, южный ареал арктических видов ограничен присутствием первых. Рыжие и песцы были завезены почти на каждый остров от Алеутских островов до архипелага Александра в 1830-х–1930-х годах пушными компаниями. Рыжие лисицы неизменно вытесняли песцов, и один самец рыжей лисицы, как сообщалось, убил всех местных песцов на небольшом острове в 1866 году. [49] : 85  Там, где они симпатричны , песцы также могут избегать конкуренции, питаясь леммингами и обломками, а не полевками, как предпочитают рыжие лисицы. Оба вида будут убивать детенышей друг друга, если им представится такая возможность. [7] Рыжие лисицы являются серьезными конкурентами корсаков , поскольку они охотятся на одну и ту же добычу круглый год. Рыжий вид также сильнее, лучше приспособлен к охоте в снегу глубже 10 см (3,9 дюйма) и более эффективен в охоте и ловле средних и крупных грызунов. Корсак, похоже, побеждает рыжих лисиц только в полупустынных и степных районах. [7] [83] В Израиле лисицы Бланфорда избегают конкуренции с рыжими лисами, ограничивая себя скалистыми утесами и активно избегая открытых равнин, населенных рыжими лисами. [49] : 84–85  Рыжие лисицы доминируют над лисицами и стрижами . Лисицы обычно избегают конкуренции со своими более крупными сородичами, обитая в более засушливых условиях, хотя рыжие лисицы увеличиваются в ареалах, ранее занятых рыжими лисами из-за изменений окружающей среды, вызванных человеком. Рыжие лисицы убивают оба вида и конкурируют с ними за еду и места для логова. [10] Серые лисицы являются исключением, поскольку они доминируют над рыжими лисами везде, где встречаются их ареалы. Исторически взаимодействия между этими двумя видами были редки, поскольку серые лисицы предпочитали сильно лесистые или полузасушливые местообитания в отличие от открытых и мезозоопасных, которые предпочитают рыжие лисицы. Однако взаимодействия стали более частыми из-за вырубки лесов, что позволило рыжим лисицам колонизировать районы, населенные серыми лисами. [10]

Самка рыжей лисицы и ее детеныши взаимодействуют с самцом золотистого шакала на юго-западе Германии

Волки могут убивать и есть рыжих лисиц в спорах за туши. [7] [84] В районах Северной Америки, где популяции рыжих лисиц и койотов являются симпатрическими, ареалы рыжих лисиц, как правило, расположены за пределами территорий койотов. Считается, что основной причиной этого разделения является активное избегание рыжими лисами койотов. Взаимодействия между двумя видами различаются по своей природе, начиная от активного антагонизма до безразличия. Большинство агрессивных встреч инициируются койотами, и есть несколько сообщений о том, что рыжие лисицы действуют агрессивно по отношению к койотам, за исключением случаев нападения или приближения к их детенышам. Лисицы и койоты иногда были замечены кормящимися вместе. [85] В Израиле рыжие лисицы делят свою среду обитания с золотыми шакалами . Там, где их ареалы встречаются, эти два псовых конкурируют из-за почти идентичного рациона. Рыжие лисицы игнорируют запахи или следы золотого шакала на своих территориях и избегают близкого физического сближения с самими золотыми шакалами. В районах, где шакалы становятся очень многочисленными, популяция лисиц значительно уменьшается, по-видимому, из-за конкурентного исключения . [86] Однако есть одна запись о том, как несколько лисиц мирно взаимодействовали с шакалом на юго-западе Германии. [87]

Беркут поедает рыжую лисицу

Рыжие лисицы доминируют над енотовидными собаками , иногда убивая их детенышей или кусая взрослых особей до смерти. Известны случаи, когда рыжие лисицы убивали енотовидных собак после того, как они заходили в их логова. Оба вида конкурируют за добычу, похожую на мышей. Эта конкуренция достигает пика ранней весной, когда пищи мало. В Татарстане хищничество рыжих лисиц составило 11,1% смертей среди 54 енотовидных собак и составило 14,3% из 186 смертей енотовидных собак на северо-западе России. [7]

Рыжие лисицы могут убивать мелких куньих , таких как ласки , [10] каменные куницы , [88] лесные куницы ( martes martes ), горностаи , сибирские ласки , хорьки и молодые соболи . Евразийские барсуки могут жить рядом с рыжими лисами в изолированных участках больших нор. [7] Возможно, что эти два вида терпят друг друга из-за мутуализма ; рыжие лисицы снабжают евразийских барсуков пищевыми отходами, в то время как евразийские барсуки поддерживают чистоту в общей норе. [32] : 15  Однако известны случаи, когда евразийские барсуки выгоняли лисиц из своих логов и уничтожали их выводок, не съедая их. [89] Росомахи могут убивать рыжих лисиц, часто когда последние спят или находятся рядом с падалью. [7] : 546  Рыжие лисицы, в свою очередь, могут убивать молодых росомах. [90]

Рыжие лисицы могут конкурировать с полосатыми гиенами за большие туши. Рыжие лисицы могут уступить полосатым гиенам за нераскрытые туши, так как более сильные челюсти последних могут легко разорвать плоть, которая слишком жестка для рыжих лисиц. Рыжие лисицы могут преследовать полосатых гиен, используя свой меньший размер и большую скорость, чтобы избежать атак гиены. Иногда рыжие лисицы, кажется, намеренно мучают полосатых гиен, даже когда на кону нет еды. Некоторые рыжие лисицы могут ошибаться во время своих атак и погибают. [49] : 77–79  Останки рыжих лисиц часто находят в логовах полосатых гиен, и полосатые гиены могут воровать рыжих лисиц из ловушек. [7]

В Евразии на рыжих лисиц могут охотиться леопарды , каракалы и евразийские рыси . Евразийские рыси преследуют рыжих лисиц в глубоком снегу, где их длинные ноги и большие лапы дают им преимущество перед рыжими лисами, особенно когда глубина снега превышает один метр. [7] В Великолукском районе России рыжие лисицы отсутствуют или встречаются лишь изредка, где евразийские рыси устанавливают постоянные территории. [7] Исследователи считают, что евразийские рыси представляют значительно меньшую опасность для рыжих лисиц, чем волки. [7] Североамериканские хищники из семейства кошачьих, охотящиеся на рыжих лисиц, включают пуму , канадскую рысь и рысь . [46]

Рыжие лисицы конкурируют с различными хищными птицами, такими как канюки ( Buteo buteo ) и ястребы-тетеревятники ( Accipiter gentilis ), и даже крадут их добычу. [91] [92] В свою очередь, беркуты ( Aquila chrysaetos ) регулярно забирают молодых лисиц и охотятся на взрослых особей, если это необходимо. [93] [94] Другие крупные орлы, такие как клинохвостые орлы ( Aquila audax ), восточные могильники ( Aquila heliaca ), орланы-белохвосты ( Haliaeetus albicilla ) и белоплечие орланы ( Haliaeetus pelagicus ), также известны тем, что реже убивают лисиц. [95] [96] [97] [98] [99] Кроме того, крупные совы, такие как евразийские филины ( Bubo bubo ) и белые совы ( Bubo scandiacus ), охотятся на молодых лисиц, а в исключительных случаях и на взрослых особей. [100] [101] [102]

Болезни и паразиты

Европейская лисица ( V. v. crucigera ) с чесоткой

Рыжие лисицы являются наиболее важными переносчиками бешенства в Европе. В Лондоне артрит распространен у лисиц, особенно часто в позвоночнике. [9] Лисы могут быть инфицированы лептоспирозом и туляремией , хотя они не слишком восприимчивы к последней. Они также могут болеть листериозом и спирохетозом , а также выступать в качестве переносчиков в распространении рожи , бруцеллеза и клещевого энцефалита . Загадочная смертельная болезнь около озера Сартлан в Новосибирской области была отмечена среди местных рыжих лисиц, но причина была не определена. Рассматривалась возможность, что она была вызвана острой формой энцефаломиелита , которая впервые была обнаружена у выращенных в неволе серебристо-черных лисиц. Известны отдельные случаи заражения лисиц Yersinia pestis . [7]

Рыжие лисицы не склонны к заражению блохами . Такие виды, как Spilopsyllus cuniculi, вероятно, попадают только с видов, на которых лисицы охотятся, в то время как другие, такие как Archaeopsylla erinacei, попадают в организм во время путешествий. Блохи, которые питаются рыжими лисицами, включают Pulex irritans , Ctenocephalides canis и Paraceras melis . Клещи , такие как Ixodes ricinus и I. hexagonus , не редкость для рыжих лисиц, и обычно встречаются у кормящих лисиц и детенышей, все еще находящихся в земле. Вошь Trichodectes vulpis специально нацелена на рыжих лисиц, но встречается нечасто. Клещ Sarcoptes scabiei является наиболее важной причиной чесотки у рыжих лисиц. Он вызывает обширную потерю шерсти, начиная с основания хвоста и задних лап, затем крестца, прежде чем перейти на остальную часть тела. На последних стадиях заболевания рыжие лисы могут потерять большую часть своего меха, 50% веса тела и могут грызть инфицированные конечности. В эпизоотической фазе заболевания рыжие лисы обычно умирают через четыре месяца после заражения. Другие эндопаразиты включают Demodex folliculorum , Notoderes , Otodectes cynotis (который часто встречается в ушном канале ), Linguatula serrata (который поражает носовые ходы) и стригущих червей . [7]

Известно, что до 60 видов гельминтов заражают лисиц, разводимых в неволе на зверофермах, в то время как 20 известны в дикой природе. Известно также, что их заражают несколько видов кокцидий родов Isospora и Eimeria . [ 7 ] Наиболее распространенными видами нематод , обнаруженными в кишечнике лисиц, являются Toxocara canis и Uncinaria stenocephala , Capillaria aerophila [103] и Crenosoma vulpis ; последние два заражают их легкие и трахею. [104] Capillaria plica заражает мочевой пузырь лисиц. Trichinella spiralis редко поражает их. Наиболее распространенными видами ленточных червей у лисиц являются Taenia spiralis и T. pisiformis . Другие включают Echinococcus granulosus и E. multilocularis . Одиннадцать видов трематод заражают лисиц, [9] включая Metorchis conjunctus . [105] Было обнаружено, что рыжая лисица из провинции Бушер , Иран, является хозяином кишечных паразитических скребней Pachysentis canicola , [106] Pachysentis procumbens и Pachysentis ehrenbergi в обоих случаях в Египте. [107]

Отношения с людьми

В фольклоре, религии и мифологии

Лис Рейнард в детской книге 1869 года

Рыжие лисы занимают видное место в фольклоре и мифологии человеческих культур , с которыми они симпатричны. В греческой мифологии лисица Тевмеса [108] или кадмейская лисица была гигантской лисой, которой не суждено было быть пойманной. Лиса была одним из детей Ехидны [109] .

В кельтской мифологии рыжая лиса является символическим животным. В Котсуолдсе считалось , что ведьмы принимают облик лис, чтобы красть масло у своих соседей. [110] В более позднем европейском фольклоре фигура Рейнека Лиса символизирует обман и хитрость. Первоначально он появился (тогда под именем «Рейнардус») как второстепенный персонаж в поэме 1150 года « Изенгримус ». Он снова появился в 1175 году в «Романе о Ренарте» Пьера Сен-Клу и дебютировал в Англии в « Рассказе монахини-священника » Джеффри Чосера . Многие из приключений Рейнека могут быть результатом реальных наблюдений за поведением лис; он враг волка и любит ежевику и виноград. [49] : 32–33 

Китайские народные сказки рассказывают о лисьих духах, называемых хули цзин , которые могут иметь до девяти хвостов, или кумихо, как их называют в Корее. [111] В японской мифологии кицунэ — это лисоподобные духи, обладающие магическими способностями, которые увеличиваются с их возрастом и мудростью. Главной из них является способность принимать человеческий облик . В то время как некоторые народные сказки говорят о кицунэ, использующих эту способность, чтобы обмануть других, другие истории изображают их как верных хранителей, друзей, возлюбленных и жен. [112] В арабском фольклоре лиса считается трусливым, слабым, лживым и хитрым животным, которое, как говорят, притворяется мертвым, наполняя свой живот воздухом, чтобы казаться раздутым, а затем ложится на бок, ожидая приближения ничего не подозревающей добычи. [43] Хитрость животного была отмечена авторами Библии , которые применяли слово «лиса» к лжепророкам ( Иезекииль 13:4) и лицемерию Ирода Антипы ( Лука 13:32 ). [113]

Хитрая Лиса часто встречается в мифологии коренных американцев , где она изображается как почти постоянный спутник Койота . Однако Лиса — лживый спутник, который часто крадет еду Койота. В мифе о сотворении мира племени ачомави Лиса и Койот являются соавторами мира, которые уходят незадолго до прибытия людей. Племя юрок верило, что Лиса в гневе захватила Солнце и привязала его к холму, заставив его прожечь большую яму в земле. В истории инуитов рассказывается о том, как Лиса, изображенная в виде красивой женщины, обманом заставляет охотника жениться на ней, но затем принимает свой истинный облик и уходит после того, как он ее оскорбляет. В истории меномини рассказывается о том, как Лиса — ненадежный друг Волка. [114]

Охота

«Бигль и лисица» (1885) Бруно Лильефорса

Самые ранние исторические записи об охоте на лис относятся к IV веку до нашей эры; известно, что Александр Македонский охотился на лис, а на печати, датируемой 350 годом до нашей эры, изображен персидский всадник, убивающий копьем лису. Ксенофонт , считавший охоту частью образования культурного человека, выступал за убийство лис как вредителей, поскольку они отвлекают гончих от зайцев. Римляне охотились на лис к 80 году нашей эры. В Темные века в Европе лисы считались второстепенной добычей, но постепенно их значимость росла. Кнут Великий переклассифицировал лис в зверей охоты, более низкую категорию добычи, чем звери вероломства. На лис постепенно охотились меньше как на вредителей и больше как на зверей охоты, вплоть до того, что к концу 1200-х годов у Эдуарда I была королевская свора гончих и специализированный охотник на лис. В этот период на лис все чаще охотились на земле с гончими, а не под землей с терьерами. Эдуард, второй герцог Йоркский, помог подняться лисам как более престижным добычам в своем «Мастере игры» . К эпохе Возрождения охота на лис стала традиционным видом спорта знати. После того, как английская гражданская война привела к сокращению популяции оленей, охота на лис стала популярной. К середине 1600-х годов Великобритания была разделена на территории охоты на лис, и были сформированы первые клубы охоты на лис (первым был Чарльтонский охотничий клуб в 1737 году). Популярность охоты на лис в Великобритании достигла пика в 1700-х годах. [49] : 21  Хотя рыжие лисицы уже были родом из Северной Америки, в 1730 году преуспевающие табачные плантаторы импортировали рыжих лис из Англии для спортивных целей в Вирджинию и Мэриленд . [115] Эти американские охотники на лис считали рыжую лисицу более спортивной, чем серую лисицу. [115]

Серые доставляли больше удовольствия, рыжие — больше волнения. Серые не бегали так далеко, но обычно держались недалеко от дома, делая круг в шесть или восемь миль. «Старый рыжий, обычно называемый так независимо от возраста, в знак признания его доблести, мог вести собак весь день и в конечном итоге потерять их к вечеру, после того как он прогнал их на мертвом участке в тридцать миль. Поимка серого была тем, чем хвастались люди; погоня за «старым рыжим» была тем, о чем они «болтали». [115]

Рыжие лисицы по-прежнему широко преследуются как вредители, а гибель по вине человека является одной из самых высоких причин смертности этого вида. Ежегодное количество убийств рыжих лисиц составляет: Великобритания 21 500–25 000 (2000); Германия 600 000 (2000–2001); Австрия 58 000 (2000–2001); Швеция 58 000 (1999–2000); Финляндия 56 000 (2000–2001); Дания 50 000 (1976–1977); Швейцария 34 832 (2001); Норвегия 17 000 (2000–2001); Саскачеван (Канада) 2 000 (2000–2001); Новая Шотландия (Канада) 491 (2000–2001); Миннесота (США) 4000–8000 (средний годовой улов 2002–2009 гг.); [116] Нью-Мексико (США) 69 (1999–2000 гг.). [88]

Использование меха

Шкурки рыжей лисицы
Рыжая лисица на звероферме в Вёро , Финляндия.

Рыжие лисицы являются одними из самых важных пушных животных, добываемых пушной торговлей . Их шкурки используются для отделки , шарфов , муфт , курток и пальто . Они в основном используются в качестве отделки как для тканевых пальто, так и для меховой одежды, включая вечерние накидки. [13] : 229–230  Шкурки серебристо-черных лисиц популярны в качестве накидок , [13] : 246  в то время как кроссовые лисицы в основном используются для шарфов и редко для отделки. [13] : 252  Количество проданных лисиц превышает общее количество шарфов, сделанных из других пушных животных. Однако это количество затмевается общим количеством шкурок рыжих лисиц, используемых для отделки. [13] : 229–230  Серебристые морфы являются наиболее ценимыми меховщиками, за ними следуют кроссовые морфы и рыжие морфы соответственно. [32] : 207  В начале 1900-х годов более 1000 шкурок американской красной лисицы ежегодно импортировались в Великобританию, в то время как 500 000 ежегодно экспортировались из Германии и России. [32] : 6  Общий объем мировой торговли дикими красными лисами в 1985–86 годах составил 1 543 995 шкурок. Красные лисицы составили 45% от всех шкурок, выловленных в США на дикой природе, стоимостью 50 миллионов долларов. [88] Цены на шкурки растут, при этом в 2012 году средняя цена на североамериканских оптовых аукционах составила 39 долларов, а в 2013 году — 65,78 долларов. [117]

Североамериканские рыжие лисицы, особенно те, что обитают на севере Аляски, наиболее ценятся за свой мех, так как у них есть остевые волосы шелковистой текстуры, которые после выделки позволяют владельцу неограниченную подвижность. Рыжие лисицы, обитающие в прибрежных районах южной Аляски и на Алеутских островах, являются исключением, так как у них чрезвычайно грубые шкурки, которые редко превышают одну треть цены их северных аляскинских собратьев. [13] : 231  Большинство европейских мехов имеют грубую текстуру меха по сравнению с североамериканскими разновидностями. Единственным исключением являются скандинавские и дальневосточные русские меха, но они все еще уступают североамериканским по шелковистости. [13] : 235 

Хищничество домашнего скота и домашних животных

Туша ягненка возле норы рыжей лисицы
Рыжая лиса в саду Бирмингема исследует клетку кролика.

Рыжие лисы иногда могут охотиться на ягнят. Обычно ягнята, на которых нападают рыжие лисы, как правило, физически ослабленные особи, но не всегда. Ягнята, принадлежащие к мелким породам, таким как шотландская чернолицая , более уязвимы, чем более крупные породы, такие как мериносовая . Двойняшки могут быть более уязвимы для рыжих лисиц, чем одиночки, поскольку овцы не могут эффективно защищать обоих одновременно. Скрещивание мелких горных овец с более крупными низинными баранами может вызвать тяжелые и длительные роды у овец из-за тяжести получаемого потомства, таким образом делая ягнят более подверженными хищничеству рыжих лисиц. Ягнята, рожденные от самок (овец, размножающихся впервые), чаще убиваются рыжими лисами, чем ягнята от опытных матерей, которые держатся ближе к своему потомству. [49] : 166–167 

Рыжие лисицы могут охотиться на домашних кроликов и морских свинок , если их держать на открытых выгулах или им позволяют свободно гулять в садах. Эту проблему обычно избегают, размещая их в прочных клетках и выгулах. Городские рыжие лисицы часто сталкиваются с кошками и могут кормиться вместе с ними. В физических столкновениях кошки обычно имеют преимущество. Подтвержденные случаи убийства кошек рыжими лисами обычно связаны с котятами. Хотя большинство рыжих лисиц не охотятся на кошек, некоторые могут это делать и могут относиться к ним скорее как к конкурентам, чем как к пище. [49] : 180–181 

Приручение и одомашнивание

Мальчик держит на руках ручного рыжего лисенка.

В своем неизмененном диком состоянии рыжие лисы, как правило, непригодны в качестве домашних животных. [118] Многие якобы брошенные лисята усыновляются благонамеренными людьми в весенний период, хотя маловероятно, что лисы бросят своих детенышей. Настоящие сироты редки, и те, кого усыновляют, скорее всего, являются лисятами, которые просто отбились от своих логовищ. [119] Лисята требуют почти постоянного присмотра; когда они еще сосут, им требуется молоко с четырехчасовыми интервалами днем ​​и ночью. После отлучения от груди они могут стать разрушительными для кожаных предметов, мебели и электрических кабелей. [49] : 56  Хотя в целом они дружелюбны по отношению к людям в молодом возрасте, рыжие лисы в неволе начинают бояться людей, за исключением своих хозяев, как только достигают 10-недельного возраста. [49] : 61  Они сохраняют сильный инстинкт скрытности своих диких собратьев и могут представлять угрозу для домашних птиц, даже если они сыты. [32] : 122  Хотя они подозрительны к незнакомцам, они могут формировать связи с кошками и собаками, даже с теми, которые были выведены для охоты на лис. Ручные рыжие лисы когда-то использовались для привлечения уток к охотничьим укрытиям. [32] : 132–133 

Отдельные особи рыжих лисиц от белого до черного цвета были отобраны и выращены на зверофермах как « серебристые лисицы ». Во второй половине 20-го века российский генетик Дмитрий Беляев вывел линию одомашненных серебристых лисиц , который в течение 40 лет разводил несколько поколений, отбирая только тех особей, которые проявляли наименьший страх перед людьми. В конце концов, команда Беляева отобрала только тех, которые проявляли наиболее позитивную реакцию на людей, что привело к появлению популяции серебристых лисиц, поведение и внешний вид которых значительно изменились. Примерно через 10 поколений контролируемого разведения эти лисы больше не проявляли никакого страха перед людьми и часто виляли хвостами и облизывали своих опекунов, чтобы показать свою привязанность. Эти поведенческие изменения сопровождались физическими изменениями, которые включали пегий окрас, висячие уши у детенышей и закрученные хвосты, похожие на черты, которые отличают домашних собак от серых волков. [120]

Городские рыжие лисы

Городская рыжая лиса переходит улицу в Португалии.
Городская рыжая лиса в застроенной части Лондона, Англия.
Городская рыжая лиса ест печенье из пакета в Дорсете, Англия.

Распределение

Рыжие лисицы чрезвычайно успешно колонизировали застроенные территории, особенно пригороды с низкой плотностью населения, [47] хотя многие из них также были замечены в густонаселенных городских районах вдали от сельской местности. На протяжении 20-го века они обосновались во многих городах Австралии, Европы, Японии и Северной Америки. Вид впервые колонизировал британские города в 1930-х годах, проникнув в Бристоль и Лондон в 1940-х годах, а затем обосновался в Кембридже и Норвиче . В Ирландии они теперь обычны в пригородах Дублина . В Австралии рыжие лисицы были зарегистрированы в Мельбурне еще в 1930-х годах, в то время как в Цюрихе , Швейцария, они начали появляться только в 1980-х годах. [121] Городские рыжие лисицы чаще всего встречаются в жилых пригородах, состоящих из частных домов с низкой плотностью населения. Они редки в районах, где преобладают промышленность, торговля или арендуемые муниципалитетом дома. [47] В этих последних областях распределение имеет более низкую среднюю плотность, поскольку они меньше полагаются на человеческие ресурсы; средняя площадь обитания этих лисиц составляет 80–90 га (0,80–0,90 км 2 ; 200–220 акров), тогда как в более жилых районах средняя площадь составляет 25–40 га (0,25–0,40 км 2 ; 62–99 акров). [122]

В 2006 году было подсчитано, что в Лондоне было 10 000 рыжих лисиц. [123] Городские рыжие лисицы могут иметь потенциал для постоянного роста больше, чем их сельские сородичи из-за обильных объедков и относительного отсутствия хищников. В городах рыжие лисицы могут подбирать еду из мусорных баков и мешков для мусора, хотя большая часть их рациона похожа на рацион сельских рыжих лисиц. [ необходима цитата ]

Поведение

Городские рыжие лисы наиболее активны в сумерках и на рассвете, совершая большую часть своей охоты и сбора мусора в это время. Их редко можно увидеть днем, но их можно поймать загорающими на крышах домов или сараев. Городские рыжие лисы часто устраивают свои дома в скрытых и нетронутых местах в городских районах, а также на окраинах города, посещая их ночью в поисках пропитания. Ночью они спят в логовах.

В то время как городские рыжие лисы будут успешно рыться в городе (и рыжие лисы, как правило, едят все, что едят люди), некоторые городские жители намеренно оставляют еду для животных, находя их милыми. Регулярное выполнение этого может привлечь городских рыжих лис в дом; они могут привыкнуть к присутствию человека, теплея к своим кормильцам, позволяя приближаться к себе и в некоторых случаях даже играть с ними, особенно с молодыми детенышами. [122]

Борьба с лисами в городах

Городские рыжие лисы могут создавать проблемы для местных жителей. Известно, что они крадут кур, портят мусорные баки и портят сады. Большинство жалоб на городских рыжих лисиц, поступающих в местные органы власти, поступают в сезон размножения в конце января/начале февраля или с конца апреля по август, когда развиваются новые детеныши. [122]

В Великобритании охота на рыжих лисиц в городских районах запрещена, а отстрел в городских условиях нецелесообразен. Одной из альтернатив охоте на городских рыжих лисиц является их отлов в ловушку, что, по-видимому, является более жизнеспособным методом. [124] Однако убийство рыжих лисиц не оказывает существенного влияния на популяцию в городских районах; убитые лисицы очень скоро заменяются новыми детёнышами в период размножения или другими рыжими лисами, которые перемещаются на территорию убитых. Более эффективным методом борьбы с городскими рыжими лисами является отпугивание их от конкретных мест обитания. Можно использовать такие отпугивающие средства, как креозот, дизельное топливо или аммиак. Очистка и блокирование доступа к местам обитания нор также может препятствовать возвращению городских рыжих лисиц. [122]

Взаимоотношения между городскими и сельскими лисами

«Флит», городская рыжая лиса из сериала BBC «Зимний дозор»

В январе 2014 года сообщалось, что «Флит», относительно ручная городская рыжая лисица, отслеживаемая в рамках более широкого исследования Университета Брайтона в партнерстве с телесериалом BBC Winterwatch , неожиданно преодолела 195 миль за 21 день из своего района в Хоуве на западной окраине Восточного Сассекса через сельскую местность до города Рай , недалеко от восточной окраины графства. Он все еще продолжал свое путешествие, когда ошейник GPS перестал передавать данные из-за предполагаемого повреждения водой. Наряду с установлением рекорда по самому длинному путешествию, совершенному отслеживаемой рыжей лисой в Соединенном Королевстве, его путешествия подчеркнули текучесть перемещений между сельскими и городскими популяциями рыжих лисиц. [125] [126]

Ссылки

  1. ^ abcd Hoffmann, M. & Sillero-Zubiri, C. (2021) [измененная версия оценки 2016 г.]. "Vulpes vulpes". Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 г .: e.T23062A193903628. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T23062A193903628.en . Получено 17 февраля 2022 г.
  2. ^ "Vulpes vulpes". NatureServe Explorer . Получено 17 апреля 2024 г.
  3. ^ Линней, Карл (1758). «Канис Вульпес». Кароли Линнеи Systema naturæ per regna tria naturæ, вторые классы, ордины, роды, виды, cum Featureibus, Differentiis, синонимы, locis (на латыни). Том. Томус I (децима, реформатское изд.). Холмии: Лаврентий Сальвий. п. 40.
  4. ^ "100 самых опасных инвазивных чужеродных видов в мире". Глобальная база данных инвазивных видов . Получено 17 июня 2024 г.
  5. ^ Бартолини Люченти, Саверио; Мадурель-Малапейра, Джоан (май 2020 г.). «Раскрытие ископаемых лис: обновленный обзор плио-плейстоценовых Vulpes spp. из Европы». Quaternary Science Reviews . 236 : 106296. Bibcode : 2020QSRv..23606296B. doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106296.
  6. ^ Kutschera, Verena E; Lecomte, Nicolas; Janke, Axel; Selva, Nuria; Sokolov, Alexander A; Haun, Timm; Steyer, Katharina; Nowak, Carsten; Hailer, Frank (2013). "A range-wide synthesis and timeline for phylogeographic events in the red fox (Vulpes vulpes)". BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 114. Bibcode :2013BMCEE..13..114K. doi : 10.1186/1471-2148-13-114 . ISSN  1471-2148. PMC 3689046 . PMID  23738594. 
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br Heptner, VG ; Наумов, Н.П. (1998). Млекопитающие Советского Союза. Лейден: Брилл. стр. 115, 341–365, 453–502, 513–562. ISBN 978-1886106819.
  8. ^ ab Wozencraft, WC (2005). "Отряд Carnivora". В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 532–628. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  9. ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Харрис, С. и Ялден, Д. (2008). Млекопитающие Британских островов: Справочник (Четвертое изд.). Саутгемптон: Общество изучения млекопитающих. С. 408–422. ISBN 978-0906282656.
  10. ^ abcdefghij Фельдхамер, Г.; Томпсон, Б. и Чепмен, Дж. (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и сохранение: биология, управление и экономика (второе издание). Издательство Университета Джонса Хопкинса. С. 516–530. ISBN 9780801874161.
  11. ^ "Red Fox Predators". Wildlife Online. Archived from the original on 10 June 2022. Retrieved 27 May 2021.
  12. ^ Fedriani, J. M.; Palomares, F. & Delibes, M. (1999). "Niche relations among three sympatric Mediterranean carnivores". Oecologia. 121 (1): 138–148. Bibcode:1999Oecol.121..138F. CiteSeerX 10.1.1.587.7215. doi:10.1007/s004420050915. JSTOR 4222449. PMID 28307883. S2CID 39202154.
  13. ^ a b c d e f g h i j k Bachrach, M. (1953). Fur: A Practical Treatise (Third ed.). New York: Prentice-Hall.
  14. ^ "10 Fascinating Facts About Foxes (With Photos)". PETA UK. 26 April 2012. Archived from the original on 20 January 2022. Retrieved 20 January 2022.
  15. ^ "Vulpine". dictionary.com. Archived from the original on 12 June 2016. Retrieved 9 July 2016.
  16. ^ a b Basuony, Ali E; Saleh, Mostafa; Sarhan, Moustafa; Younes, Mahmoud; Abdel-Hamid, Fouad; Rodriguez Fernandes, Carlos; Vercammen, Paul; Aboshaala, Faraj; Bounaceur, Farid; Chadwick, Elizabeth A; Hailer, Frank (2023). "Paraphyly of the widespread generalist red fox (Vulpes vulpes): introgression rather than recent divergence of the arid-adapted Rüppell's fox (Vulpes rueppellii)?". Biological Journal of the Linnean Society. 138 (4): 453–469. doi:10.1093/biolinnean/blad001.
  17. ^ Basuony, A. E.; Saleh, M.; Hailer, F. (2024). "Mitogenomic analysis of Rüppell's fox (Vulpes rueppellii) confirms phylogenetic placement within the Palaearctic clade shared with its sister species, the red fox (Vulpes vulpes)". Mitochondrial DNA Part A. 34: 1–7. doi:10.1080/24701394.2024.2332320. PMID 38584459.
  18. ^ Lindblad-Toh, K.; Wade, C. M.; Mikkelsen, T. S.; et al. (2005). "Genome sequence, comparative analysis and haplotype structure of the domestic dog". Nature. 438 (7069): 803–819. Bibcode:2005Natur.438..803L. doi:10.1038/nature04338. PMID 16341006.
  19. ^ a b Kurtén, Björn (1968). Pleistocene Mammals of Europe. Weidenfeld & Nicolson.
  20. ^ PaleoDatabase collection No. 35369 Archived 27 September 2013 at the Wayback Machine, authorized by Alan Turner, Liverpool John Moores University. Entry by H. O'Regan, 8 December 2003
  21. ^ David M. Alba, Saverio Bartolini Lucenti, Joan Madurell Malapeira, 2021, Middle Pleistocene fox from the Vallparadís Section (Vallès-Penedès Basin, NE Iberian Peninsula) and the earliest records of the extant red fox Archived 26 October 2021 at the Wayback Machine, Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia, Vol.127, pp.179-187, DOI:10.13130/2039-4942/15229, Retrieved on 26 October 2021
  22. ^ a b Spagnesi & De Marina Marinis 2002, p. 222
  23. ^ a b Aubry, Keith B.; Statham, Mark J.; Sacks, Benjamin N.; Perrines, John D. & Wisely, Samantha M. (2009). "Phylogeography of the North American red fox: Vicariance in Pleistocene forest refugia" (PDF). Molecular Ecology. 18 (12): 2668–2686. Bibcode:2009MolEc..18.2668A. doi:10.1111/j.1365-294X.2009.04222.x. PMID 19457180. S2CID 11518843. Archived from the original (PDF) on 16 June 2012. Retrieved 13 April 2012.
  24. ^ Statham, Mark J.; Murdoch, James; Janecka, Jan; Aubry, Keith B.; Edwards, Ceiridwen J.; Soulsbury, Carl D.; Berry, Oliver; Wang, Zhenghuan; et al. (2014). "Range-wide multilocus phylogeography of the red fox reveals ancient continental divergence, minimal genomic exchange and distinct demographic histories". Molecular Ecology. 23 (19): 4813–4830. Bibcode:2014MolEc..23.4813S. doi:10.1111/mec.12898. PMID 25212210. S2CID 25466489.
  25. ^ Feldman, Rodney; Hackathorn, Merriane (1996). Fossils of Ohio. Columbus: State of Ohio, Dept. of Natural Resources, Division of Geological Survey. ISBN 0931079055.
  26. ^ Kurtén, B. & Anderson, E. (1980). Pleistocene Mammals of North America. Columbia University Press. pp. 96, 174. ISBN 9780231037334.
  27. ^ Mark J. Statham; Benjamin N. Sacks; Keith B. Aubry; John D. Perrine & Samantha M. Wisely (2012). "The origin of recently established red fox populations in the United States: translocations or natural range expansions?". Journal of Mammalogy. 93 (1): 58. doi:10.1644/11-MAMM-A-033.1.
  28. ^ Sacks, B. N.; Moore, M.; Statham, M. J. & Wittmer, H. U. (2011). "A restricted hybrid zone between native and introduced red fox Vulpes vulpes populations suggests reproductive barriers and competitive exclusion". Molecular Ecology. 20 (2): 326–341. Bibcode:2011MolEc..20..326S. doi:10.1111/j.1365-294x.2010.04943.x. PMID 21143330. S2CID 2995171.
  29. ^ Volkmann, Logan A.; Statham, Mark J.; Mooers, Arne Ø. & Sacks, Benjamin N. (2015). "Genetic distinctiveness of red foxes in the Intermountain West as revealed through expanded mitochondrial sequencing". Journal of Mammalogy. 96 (2): 297–307. doi:10.1093/jmammal/gyv007.
  30. ^ Sacks, Benjamin N.; Statham, Mark J.; Perrine, John D.; Wisely, Samantha M. & Aubry, Keith B. (2010). "North American montane red foxes: Expansion, fragmentation, and the origin of the Sacramento Valley red fox" (PDF). Conservation Genetics. 11 (4): 1523–1539. Bibcode:2010ConG...11.1523S. doi:10.1007/s10592-010-0053-4. S2CID 7164254. Archived (PDF) from the original on 18 October 2020. Retrieved 3 September 2019.
  31. ^ Castello, Jose, 2018. Canids of the World. Princeton University Press: Princeton, NJ.
  32. ^ a b c d e f g h i j Dale, Thomas Francis (1906). The Fox. London, New York, Bombay: Longmans, Green, and Co. Retrieved 8 July 2016.
  33. ^ Teacher, Amber G. F.; Thomas, Jessica A. & Barnes, Ian (2011). "Modern and ancient red fox (Vulpes vulpes) in Europe show an unusual lack of geographical and temporal structuring, and differing responses within the carnivores to historical climatic change". BMC Evolutionary Biology. 11 (214): 214. Bibcode:2011BMCEE..11..214T. doi:10.1186/1471-2148-11-214. PMC 3154186. PMID 21774815.
  34. ^ Kutschera, Verena E.; Lecomte, Nicolas; Janke, Axel; Selva, Nuria; Sokolov, Alexander A.; Haun, Timm; Steyer, Katharina; Nowak, Carsten & Hailer, Frank (2013). "A range-wide synthesis and timeline for phylogeographic events in the red fox (Vulpes vulpes)". BMC Evolutionary Biology. 13 (114): 114. Bibcode:2013BMCEE..13..114K. doi:10.1186/1471-2148-13-114. PMC 3689046. PMID 23738594.
  35. ^ Allen, S. H. & Sargeant, A. B. (1993). "Dispersal Patterns of Red Foxes Relative to Population Density". Journal of Wildlife Management. 57 (3): 526–533. doi:10.2307/3809277. JSTOR 3809277. Archived from the original on 18 October 2020. Retrieved 28 June 2019.
  36. ^ Preble, Edward Alexander (1908). "Mammals". A biological investigation of the Athabaska-Mackenzie region. U.S. Government Printing Office. p. 217.
  37. ^ a b c d e f g h i j k l Merriam, Clinton Hart (1900). Preliminary Revision of the North American Red Foxes. Washington Academy of Sciences. pp. 663–669. ISBN 9780665167928.
  38. ^ Cook, Joseph A.; MacDonald, Stephen O. (2010). Recent Mammals of Alaska. University of Alaska Press. p. 162. ISBN 9781602231160.
  39. ^ a b Spagnesi & De Marina Marinis 2002, p. 221
  40. ^ a b c d Pocock, Reginald Innes (1941). The Fauna of British India, Including Ceylon and Burma: Mammalia Volume 2, Carnivora: Aeluroidea, Arctoidea. Retrieved 8 July 2016.
  41. ^ Allen, G. M. (1938). The mammals of China and Mongolia. Volume 1. New York: American Museum of Natural History.
  42. ^ Hoath, Richard (2009). A Field Guide to the Mammals of Egypt. American Univ in Cairo Press. ISBN 978-977-416-254-1.
  43. ^ a b Osborn, Dale J. & Helmy, Ibrahim (1980). The Contemporary Land Mammals of Egypt (including Sinai). Field Museum of Natural History. pp. 376, 679. Retrieved 9 July 2016.
  44. ^ Miller, Gerrit Smith (1912). Catalogue of the Mammals of Western Europe (Europe Exclusive of Russia) in the Collection of the British Museum, British Museum (Natural History). Department of Zoology.
  45. ^ Allen 1938, p. 353
  46. ^ a b c Larivière, Serge & Pasitschniak-Arts, Maria (1996). Vulpes vulpes (PDF). American Society of Mammalogists. Archived from the original (PDF) on 31 October 2005. Retrieved 9 July 2016.
  47. ^ a b c d e Sillero-Zubiri, Hoffman & MacDonald 2004, pp. 132–133
  48. ^ Sillero-Zubiri, Hoffman & MacDonald 2004, p. 129
  49. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z Macdonald, David (1987). Running with the Fox. Unwin Hyman, London. ISBN 9780044401995.
  50. ^ Nowak, Ronald M. (1999). Walker's Mammals of the World. Vol. 1. JHU Press. p. 636. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  51. ^ Burnie, D. & Wilson, D. E. (eds.), Animal: The Definitive Visual Guide to the World's Wildlife. DK Adult (2005), ISBN 0789477645
  52. ^ Sillero-Zubiri, Hoffman & MacDonald 2004, p. 130
  53. ^ Wilkes, David (5 March 2012). "'Largest fox killed in UK' shot on Aberdeenshire farm". BBC News Online. Archived from the original on 1 December 2017. Retrieved 20 June 2018.
  54. ^ Klir, J. J. & Heath, J. E. (1992). "An infrared thermographic study of surface temperature in relation to external thermal stress in three species of foxes: The Red Fox (Vulpes vulpes), Arctic Fox (Alopex lagopus), and Kit Fox (Vulpes macrotis)". Physiological Zoology. 65 (5): 1011–1021. doi:10.1086/physzool.65.5.30158555. S2CID 87183522.
  55. ^ Albone, E. S. & Grönnerberg, T. O. "Lipids of the anal sac secretions of the red fox, Vulpes vulpes and of the lion, Panthera leo". Journal of Lipid Research. 18.4 (1977): 474–479.
  56. ^ Rinck, M., R., J. (1 June 2000). "Morphometrische Analbeutelmessungen beim Rotfuchs (Vulpes vulpes, Linné 1758)". Zeitschrift für Jagdwissenschaft. 46 (117–119): 118. doi:10.1007/BF02241575. S2CID 35030583 – via SpringerLink.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  57. ^ "Hazardous Substances and New Organisms Act 2003 – Schedule 2 Prohibited new organisms". New Zealand Government. Archived from the original on 16 June 2012. Retrieved 26 January 2012.
  58. ^ "Impacts of Feral Animals". Game Council of New South Wales. Archived from [http:/./www.gamecouncil.nsw.gov.au/portal.asp?p=Ferals1 the original] on 18 April 2012. Retrieved 29 May 2012. {{cite web}}: Check |url= value (help)
  59. ^ Bostanci, A. (2005). «Биология дикой природы: дьявол болезни». Science . 307 (5712): 1035. doi :10.1126/science.307.5712.1035. PMID  15718445. S2CID  54100368.
  60. ^ Short, J. (1998). «Вымирание крыс-кенгуру (Marsupialia: Potoroidae) в Новом Южном Уэльсе, Австралия». Biological Conservation . 86 (3): 365–377. Bibcode : 1998BCons..86..365S. doi : 10.1016/S0006-3207(98)00026-3.
  61. ^ План по снижению угрозы хищничества рыжей лисицы (Vulpes vulpes) (PDF) (Отчет). Служба национальных парков и дикой природы Нового Южного Уэльса. 2001. ISBN 0731364244. Архивировано (PDF) из оригинала 17 марта 2011 . Получено 25 сентября 2010 .
  62. ^ Миллен, Трейси (октябрь–ноябрь 2006 г.). «Призыв к большему количеству динго для восстановления местных видов» (PDF) . ECOS . 133 . Архивировано из оригинала 16 апреля 2012 г. . Получено 9 марта 2007 г. .(Относится к книге «Вымирание млекопитающих в Австралии: 50 000-летняя история» . Кристофер Н. Джонсон. ISBN 978-0-521-68660-0 .) 
  63. ^ «Последние физические доказательства наличия лис в Тасмании». Веб-сайт Департамента первичной промышленности и водных ресурсов Тасмании . 18 июля 2013 г. Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 г. Получено 20 сентября 2013 г.
  64. ^ Фосетт, Джон К.; Фосетт, Джин М. и Соулсбери, Карл Д. (2012). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи у диких лисиц Vulpes vulpes ». Журнал этологии . 31 (1): 41–47. doi :10.1007/s10164-012-0348-7. S2CID  15328275.
  65. ^ Macdonald, DW (1979). "Некоторые наблюдения и полевые эксперименты по поведению маркировки мочи рыжей лисицы, Vulpes vulpes L." (PDF) . Zeitschrift für Tierpsychologie . 51 (1): 1–22. doi :10.1111/j.1439-0310.1979.tb00667.x. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2021 г. . Получено 21 февраля 2020 г. .
  66. ^ Уолтерс, М.; Банг, П. и Дальстрём, П. (2001). Следы и знаки животных. Оксфорд: Oxford University Press. С. 202–203. ISBN 978-0-19-850796-3.
  67. ^ Генри, Дж. Д. (1977). «Использование маркировки мочой в поведении рыжей лисицы ( Vulpes vulpes ) при поиске падали». Поведение . 61 (1/2): 82–106. doi :10.1163/156853977X00496. JSTOR  4533812. PMID  869875. S2CID  36332457.
  68. ^ Андерсен, КФ и Вульпиус, Т. (1999). «Летучие компоненты мочи льва, Panthera leo». Chemical Senses . 24 (2): 179–189. doi : 10.1093/chemse/24.2.179 . PMID  10321819.
  69. ^ Фосетт, Дж.; Фосетт, Дж. и Соулсбери, К. (2013). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи у диких лисиц Vulpes vulpes ». Журнал этологии . 31 (1): 41–47. doi :10.1007/s10164-012-0348-7. S2CID  254144483.
  70. ^ Элброх, Л. М.; Крески, М. Р. и Эванс, Дж. В. (2012). Полевое руководство по следам и экскрементам животных Калифорнии. Издательство Калифорнийского университета. стр. 189. ISBN 978-0-520-25378-0.
  71. ^ Иосса, Г.; Соулсбери, К. Д.; Бейкер, П. Дж. и Харрис, С. (2008). «Масса тела, размер территории и тактика жизненного цикла социально моногамного псового, рыжей лисицы Vulpes vulpes». Журнал маммологии . 89 (6): 1481–1490. doi : 10.1644/07-mamm-a-405.1 .
  72. ^ ab Хантер, Л. (2011). Хищники мира . Princeton University Press. стр. 106. ISBN 978-0-691-15227-1.
  73. ^ Холланд, Дженнифер С. (июль 2011 г.). «40 подмигиваний?». National Geographic . 220 (1).
  74. ^ Contesse, P.; Hegglin, D.; Gloor, S.; Bontadina, F.; Deplazes, P. (1 февраля 2004 г.). «Рацион городских лисиц (Vulpes vulpes) и доступность антропогенной пищи в городе Цюрих, Швейцария». Mammalian Biology . 69 (2): 81–95. Bibcode : 2004MamBi..69...81C. doi : 10.1078/1616-5047-00123. ISSN  1616-5047.
  75. ^ Мортон, Ф. Блейк; Гартнер, Марике; Норри, Элли-Мэй; Хадду, Якоб; Соулсбери, Карл Д.; Адэвей, Кристи А. (1 сентября 2023 г.). «Городские лисы смелее, но не более изобретательны, чем их сельские сородичи». Animal Behaviour . 203 : 101–113. doi : 10.1016/j.anbehav.2023.07.003 . ISSN  0003-3472.
  76. ^ Fox, David L. (2007). "Vulpes vulpes Red fox". Animal Diversity Web. University of Michigan Museum of Zoology. Archived from the original on 11 July 2021. Retrieved 13 October 2022.
  77. ^ Asa, C. S. & Mech, D. (1995). "A review of the sensory organs in wolves and their importance to life history," in Ecology and Conservation of Wolves in a Changing World eds. Carbyn, L. D.; Fritts, S. H. & Seip, D. R. (Edmonton: Canadian Circumpolar Institute): 287–291.
  78. ^ Osterholm, H. (1964). "The significance of distance reception in the feeding behaviour of fox (Vulpes vulpes L.)". Acta Zoologica Fennica. 106 1–31.
  79. ^ Wells, M. C. (1978). "Coyote senses in predation – environmental influences on their relative use". Behavioural Processes. 3: 149–158 doi:10.1016/0376-6357(78)90041-4
  80. ^ Wells, M. C. & Lehner, P. N. (1978). "Relative importance of distance senses in Coyote predatory behavior". Animal Behaviour. 26: 251–258 doi:10.1016/0003-3472(78)90025-8
  81. ^ Yong, Ed (11 January 2011). "Foxes use the Earth's magnetic field as a targeting system - Not Exactly Rocket Science". Discover Magazine. Archived from the original on 13 December 2018. Retrieved 8 August 2017.
  82. ^ Červený, Jaroslav; Begall, Sabine; Koubek, Petr; Nováková, Petra & Burda, Hynek (12 January 2011). "Directional preference may enhance hunting accuracy in foraging foxes". Biology Letters. 7 (3): 355–357. doi:10.1098/rsbl.2010.1145. PMC 3097881. PMID 21227977.
  83. ^ Heptner & Naumov 1998, pp. 453–454
  84. ^ Mech, L. David & Boitani, Luigi (2003). Wolves: Behaviour, Ecology and Conservation. University of Chicago Press. p. 269. ISBN 978-0-226-51696-7.
  85. ^ Sargeant, Alan B & Allen, Stephen H. (1989). "Observed interactions between coyotes and red foxes". Journal of Mammalogy. 70 (3): 631–633. doi:10.2307/1381437. JSTOR 1381437. Archived from the original on 14 November 2007.
  86. ^ Scheinin, Shani; Yom-Tov, Yoram; Motro, Uzi & Geffen, Eli (2006). "Behavioural responses of red foxes to an increase in the presence of golden jackals: A field experiment" (PDF). Animal Behaviour. 71 (3): 577–584. doi:10.1016/j.anbehav.2005.05.022. S2CID 38578736. Archived (PDF) from the original on 13 November 2018. Retrieved 24 August 2007.
  87. ^ Böcker, F; Weber, H; Arnold, J; Collet, S; Hatlauf, J (2024). "Interspecific social interaction between golden jackal (Canis aureus) and red fox (Vulpes vulpes)". Mammal Research. 69 (2): 319–324. doi:10.1007/s13364-024-00737-2.
  88. ^ a b c Sillero-Zubiri, Hoffman & MacDonald 2004, p. 134
  89. ^ Heptner, V. G. (2002). Mammals of the Soviet Union. Leiden u.a.: Brill. pp. 1280. ISBN 978-1886106819.
  90. ^ Heptner, V. G. (2002). Mammals of the Soviet Union. Leiden u.a.: Brill. pp. 952. ISBN 978-1886106819.
  91. ^ Jankowiak, L. & Tryjanowski, P. (2013). "Cooccurrence and food niche overlap of two common predators (red fox Vulpes vulpes and common buzzard Buteo buteo) in an agricultural landscape". Turkish Journal of Zoology. 37 (2): 157–162.
  92. ^ Ziesemer, F. (1981). "Methods of assessing goshawk predation". Understanding the goshawk, 144–150.
  93. ^ Watson, J. (2010). The Golden Eagle (Second ed.). A&C Black. p. 92. ISBN 978-1-4081-1420-9.
  94. ^ Sulkava, Seppo, et al. "Changes in the diet of the Golden Eagle Aquila chrysaetos and small game populations in Finland in 1957-96." Ornis Fennica 76 (1999): 1-16.
  95. ^ Lewis, C. F. (1957). Wedge-tailed eagle takes a fox. Victorian Naturalist, 74, 89-90.
  96. ^ Heptner, Vladimir G., ed. Mammals of the Soviet Union, Volume 2 Part 2 Carnivora (Hyenas and Cats). Vol. 2. Brill, 1989.
  97. ^ Vrezec, A.; Bordjan, D.; Perušek, M. & Hudoklin, A. (2009). "Population and ecology of the White-tailed Eagle (Haliaeetus albicilla) and its conservation status in Slovenia". Denisia. 27: 103–114.
  98. ^ Utekhina, I.; Potapov, E. & McGrady, M.J. (2000). "Diet of the Steller's Sea Eagle in the northern Sea of Okhotsk". In Ueta, M. & McGrady, M.J. (eds.). First Symposium on Steller's and White-tailed Sea Eagles in East Asia. Tokyo, Japan: Wild Bird Society of Japan. pp. 71–92.
  99. ^ Larivière, S., & Pasitschniak-Arts, M. (1996). Vulpes vulpes. Mammalian species, (537), 1-11.
  100. ^ "Eurasian Eagle Owl (Bubo bubo) - Information, Pictures, Sounds". The Owl Pages. 23 October 2015. Archived from the original on 20 November 2015. Retrieved 10 September 2016.
  101. ^ Skrifter. (1963). Norway: I Kommisjon Hos Jacob Dybwad.
  102. ^ Dixon, Charles C. (1970). "Red Fox Predated by Snowy Owl". Blue Jay. 33 (2).
  103. ^ Lalošević, V.; Lalošević, D.; Čapo, I.; Simin, V.; Galfi, A. & Traversa, D. (2013). "High infection rate of zoonotic Eucoleus aerophilus infection in foxes from Serbia". Parasite. 20 (3): 3. doi:10.1051/parasite/2012003. PMC 3718516. PMID 23340229.
  104. ^ Mechouk, N.; Deak, G.; Ionică, A. M.; Toma, C. G.; Bouslama, Z.; Daniel Mihalca, A. (2023). "First report of Crenosoma vulpis in Africa and Eucoleus aerophilus in Algeria". International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife. 20: 187–191. doi:10.1016/j.ijppaw.2023.03.003. PMC 10023903. PMID 36941973.
  105. ^ Smith, H. J. (1978). "Parasites of red foxes in New Brunswick and Nova Scotia". Journal of Wildlife Diseases. 14 (3): 366–370. doi:10.7589/0090-3558-14.3.366. PMID 691132.
  106. ^ Tavakol, Sareh; Amin, Omar M.; Luus-Powell, Wilmien J.; Halajian, Ali (22 October 2015). "The acanthocephalan fauna of Iran, a check list". Zootaxa. 4033 (2): 237–258. doi:10.11646/zootaxa.4033.2.3. PMID 26624401.
  107. ^ Gomes, Ana Paula N.; Amin, Omar M.; Olifiers, Natalie; Bianchi, Rita de Cassia; Souza, Joyce G. R.; Barbosa, Helene S.; Maldonado, Arnaldo (2019). "A New Species of Pachysentis Meyer, 1931 (Acanthocephala: Oligacanthorhynchidae) in the Brown-Nosed Coati Nasua nasua (Carnivora: Procyonidae) from Brazil, with Notes on the Genus and a Key to Species". Acta Parasitologica. 64 (3): 587–595. doi:10.2478/s11686-019-00080-6. PMC 6814649. PMID 31286360.
  108. ^ Ancient Greek: Τευμησ(σ)ία ἀλώπηξ (Teumēs(s)íā alôpēx),gen.: Τευμησίας ἀλώπεκος, also known as ἀλώπηξ τῆς Τευμησσοῦ "fox of Teumessos"; Teumessos was an ancient city in Boeotia.
  109. ^ Wallen, Martin (2006). Fox. Reaktion Books. p. 40. ISBN 978-1-86189-297-3.
  110. ^ Monaghan, Patricia (2004). The Encyclopedia of Celtic Mythology and Folklore. Infobase Publishing. pp. 199–200. ISBN 978-0-8160-4524-2.
  111. ^ Goff, Janet (1997). "Foxes in Japanese culture: Beautiful or beastly?" (PDF). Japan Quarterly. 44 (2). Archived from the original (PDF) on 21 September 2013. Retrieved 28 July 2012.
  112. ^ Smyers, Karen Ann (1999). The Fox and the Jewel: Shared and Private Meanings in Contemporary Japanese Inari Worship. University of Hawaii Press. ISBN 978-0-8248-2102-9.
  113. ^ Bright, Michael (2006). Beasts of the Field: The Revealing Natural History of Animals in the Bible. London: Robson Books. pp. 120–127. ISBN 978-1-86105-831-7.
  114. ^ Bastian, Dawn Elaine & Mitchell, Judy K. (2004). Handbook of Native American Mythology. ABC-CLIO. pp. 99–100. ISBN 978-1-85109-533-9.
  115. ^ a b c Potts, Allen (1912). Fox Hunting in America. Washington: The Carnahan Press. pp. 7, 38. Retrieved 9 July 2016.
  116. ^ Dexter, Margaret (8 December 2009). Trapping Harvest Statistics (PDF). Minnesota Department of Natural Resources. p. 282 (Table 5). Archived (PDF) from the original on 25 August 2014. Retrieved 21 December 2014.
  117. ^ "NAFA February 2013 Fur Auction Results". Trapping Today. 22 February 2013. Archived from the original on 26 June 2013. Retrieved 9 July 2013.
  118. ^ Jones, Lucy (7 May 2016). "Why we love keeping foxes at home - despite the smell". The Telegraph. Archived from the original on 11 January 2022. Retrieved 10 September 2016.
  119. ^ Karim, Fariha (8 September 2016). "Why having Mr Fox to stay is not such a fantastic idea after all". The Times. Archived from the original on 8 September 2016. Retrieved 10 September 2016.
  120. ^ Trut, Lyudmila N. (1999). "Early canid domestication: The farm-fox experiment" (PDF). American Scientist. 87 (2): 160–169. Bibcode:1999AmSci..87.....T. doi:10.1511/1999.20.813. S2CID 120981396. Archived from the original (PDF) on 15 February 2010.
  121. ^ "Urban foxes: Overview". The fox website. Archived from the original on 16 September 2013. Retrieved 20 September 2013.
  122. ^ a b c d Harris, Stephen (1986). Urban Foxes. London: Whittet Books. ISBN 978-0905483474.
  123. ^ "10,000 Foxes Roam London". National Geographic. 28 October 2010. Archived from the original on 8 September 2006. Retrieved 20 September 2013.
  124. ^ "Fieldsports Britain: How to call in great big bucks". Fieldsports Channel. 24 October 2012. Archived from the original on 15 December 2021.
  125. ^ "BBC Two - Winterwatch, Urban Fox Diary: Part 2". BBC. 23 January 2014. Archived from the original on 9 December 2018. Retrieved 10 September 2016.
  126. ^ "Fleet the Sussex fox breaks British walking record". BBC. 22 January 2014. Archived from the original on 15 September 2019. Retrieved 10 September 2016.

Further reading

External links

Wikimedia Commons has media related to the red fox.
Wikispecies has information related to Red fox.
Look up Fox in Wiktionary, the free dictionary.