stringtranslate.com

Калициевые

Caliciaceae — семейство грибов, образующих преимущественно лишайники , принадлежащих к классу Lecanoromycetes отдела Ascomycota . Хотя классификация семейства несколько раз менялась на протяжении его таксономической истории, использование современных молекулярно-филогенетических методов помогло установить его нынешнее место в отряде Caliciales . Caliciaceae включает 39 родов и около 670 видов. Самый крупный род — Buellia , насчитывает около 300 видов ; существует более десятка родов, включающих только один вид .

Большинство Caliciaceae растут на коре , валежной древесине или камнях . Для некоторых членов этого семейства, особенно представителей типового рода Calicium , характерно наличие тонкостенных и недолговечных аск (спороносных клеток) и мазедия, представляющего собой скопление рыхлых, созревающих спор , покрывающих поверхность плодового тела . В результате пассивное распространение спор среди Ascomycota встречается относительно редко. Мазаедиум, обычно черный, либо сидит на длинном тонком стебле, либо опирается (а иногда и погружается) на поверхность лишайникового субстрата . Многие другие виды Caliciaceae образуют споры в апотеции , которая обычно напоминает сплющенный черный диск.

В семействе имеются виды с накипной (корковой), листоватой (лиственной) и в редких случаях кустистой (кустарниковой) формами роста. Фотобионтный партнер лишайников Caliciaceae обычно принадлежит к зеленым водорослям рода Trebouxia . В совокупности семья имеет космополитическое распространение и может быть найдена на всех основных территориях. Хотя это семейство лучше всего представлено в горных районах умеренных и тропических регионов, некоторые выносливые виды могут выжить в суровых условиях Сухих долин Мак-Мердо в Антарктиде , произрастая в трещинах на поверхности скал. Пять видов Caliciaceae включены в Красный список исчезающих видов Международного союза охраны природы . Некоторые устойчивые к загрязнению воздуха виды рода Pyxine были исследованы на предмет использования в качестве биомониторов загрязнения тяжелыми металлами . Несколько окаменелостей Caliciaceae, обнаруженных в виде включений в янтаре, были использованы для оценки эволюционной истории этого семейства.

Систематика

Caliciaceae был описан в 1826 году французским ботаником Франсуа Фульжи Шевалье . О семействе он писал: «Калицинеи — небольшая группа растений, рост которых ввёл в заблуждение ботаников. Это мелкие паразитические грибы на корках лишайников, главным образом на оспе и порине обыкновенной, а также на отмерших побегах». [2] Типовой род Caliciaceae — Calicium , первоначально описанный в 1794 году Кристианом Хендриком Персуном ; типичным представителем этого рода является Calicium viride . [3] Buelliaceae и Pyxinaceae — исторические семейства, созданные для включения таксонов , которые теперь включены в Caliciaceae. [1]

Два других калициоидных семейства с названием «Caliciaceae» — Microcaliciaceae (порядок Pertusariales , класс Lecanoromycetes ) и Mycocaliciaceae (порядок Mycocaliciales , класс Eurotiomycetes ) — содержат виды, ранее считавшиеся тесно связанными с Caliciaceae. Монородовые Microcaliciaceae содержат нелихенизированные калициоидные виды, которые паразитируют на лишайниках или свободноживущих колониях водорослей, тогда как Mycocaliciaceae содержат нелихенизированные калициоидные грибы, лишенные мазедия и использующие активное распространение спор . [4]

Лишайник Calicium viride (тогда называемый Calicium Hyperellum ), как он появился в «Английской ботанике » Смита и Соуэрби , Vol. 10 (1843 г.).

Классификация

Caliciaceae и другие морфологически сходные сошковые лишайники с мазаедиеобразующими аскоматами, характеризующимися пассивным распространением спор, раньше объединялись в порядок Caliciales, который долгое время считался модельным примером монофилетической группировки таксонов. [5] Исторически семейство также было отнесено различными авторами к порядкам Coryneliales , Helotiales и ныне устаревшим Sphaeriales, в зависимости от того, какие фенотипические характеристики считались наиболее важными. [6]

Шведский лихенолог Лейф Тибелл посвятил большую часть своей карьеры изучению калициоидных лишайников и использовал различные методы, чтобы помочь ему понять взаимоотношения таксонов в этой группе, [7] включая фенетический и кладистический анализ морфологии , а также исследование вторичной химии . В 1984 году он предположил, что отряд был полифилетическим (т. е. не произошел от одного общего предка ) и что основные отличительные черты Caliciales развивались независимо в нескольких различных неродственных группах. [8] Он ограничил отряд тремя семействами (Caliciaceae, Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae ), которые он считал «ядром» группы. [8] [9] Предварительный филогенетический анализ показал, что Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae принадлежали к классу Eurotiomycetes , а Caliciaceae, по-видимому, относились к порядку Lecanorales . [5] Предположение о том, что мазаедиатные грибы рассредоточены по всей территории Ascomycota, было подтверждено позже в нескольких молекулярно-филогенетических исследованиях. [5] [10] [4] Шесть родов, которые Тибелл включил в Caliciaceae в его предложенной в 1984 году классификации калициоидных грибов ( Acroscyphus , Calicium , Cyphelium , Texosporium , Thelomma и Tholurna ) [8] все еще относятся к этому семейству. сегодня. [11]

Филогенетика

Молекулярные исследования показали, что Caliciaceae и Physciaceae тесно связаны. [12] [13] Оба этих семейства были предварительно отнесены к Teloschistales как часть подотряда Physciineae. [14] Поскольку виды Caliciaceae, производящие мазедии, были вложены в роды Dirinaria , Pyxine и Physcia (все когда-то принадлежали к семейству Physciaceae), некоторые авторы рассматривали всех членов Caliciaceae и Physciaceae как одно семейство, а Название Physciaceae было предложено для сохранения в 2002 году. [15] Однако с появлением с тех пор дополнительных филогенетических исследований большинство авторитетных специалистов отдали предпочтение концепции двух семейств Caliciaceae и Physciaceae. В 2012 году подотряд Physciineae получил порядковый статус, а название Caliciales было возрождено. [16] В современном описании порядок Caliciales включает эти два семейства. [17] Крупномасштабное молекулярное исследование клады Caliciaceae-Physciaceae, опубликованное в 2016 году, помогло разобраться в естественных взаимоотношениях в этой группе и более четко определить родовые границы. [18]

В 2019 году было показано, что род Culbersonia , ранее отнесенный к Physiaceae из-за его морфологического сходства с Physconia , является членом Caliciaceae. В филогенетическом анализе он группируется в кладу с Pyxine и Dirinaria . Эти три рода отличаются от других Caliciaceae прижатой листоватой формой роста (как маленькие листья, прижатые к субстрату), отсутствием мазедиума и экологическим преобладанием в субтропиках и тропиках . [11]

Описание

Лецидиеновые аскоматы бореального пуговичного лишайника ( Buellia disciformis , слева) карбонизированные, дискоидные, сидячие. Мазаедиатные аскоматы кустарникового стерневого лишайника ( Allocalicium adaequatum , справа) покоятся на коротких черных стеблях.

Слоевище , если оно присутствует, покрыто коркой , имеет бородавчатую (бородавчатую), зернистую (зернистую) или ореоловую текстуру . Его цвет обычно серый, желтый или зеленоватый. Иногда он погружен во внешние слои коры хозяина. Аскоматы имеют более или менее сферическую или полусферическую форму , у некоторых видов расположены на длинном стебле, а у других сидячие . Когда он присутствует, стебель обычно меланизируется (почернел). [19] Форма аскомат либо апотециатная (состоящая из апотеция ), либо мазедиатная. [1] Апотеций состоит из аск (спороносных клеток) и связанного с ним гимения , а также стерильной, структурной и поддерживающей части апотеция, называемой эксципулумом. У апотециальных видов Caliciaceae апотеций обычно представляет собой лецидиен (без края вокруг слоевища или имеет край, состоящий из самого эксципулума), а не леканорин (округлый с выступающим краем). Тканевая структура эксципулума либо просоплектенхиматозная (включает длинные, узкие, волнистые, параллельные гифы), либо параплектенхиматозная (расположение клеток, при которой гифы ориентированы во всех направлениях), от гиалиновой (полупрозрачной) до темно-коричневой. [1] Род Acroscyphus , содержащий единственный широко распространенный, но редкий вид A. sphaerophoroides , представляет собой своеобразное исключение из типичной морфологии Caliciaceae: имеет пальцевидное (пальцевидное) слоевище, погруженные аскокарпы на подеции (полые стебли). и мозговой слой от желтого до оранжевого . [20]

Фотография коричневых 1-септатных (2-клеточных) спор Buellia Disciformis, сделанная под сложным микроскопом при 1000-кратном увеличении. Споры имеют размер около 27 х 11 мкм.

Аски видов Caliciaceae имеют форму от цилиндрической до широко булавовидной. Они прикреплены к посохам , которые представляют собой крючковидные структуры на клетках, образующихся у основания аск. Аски имеют тонкие стенки и лишены каких-либо внутренних структур на кончике. В результате они существуют лишь короткое время, прежде чем разлагаются, а находящиеся внутри аскоспоры пассивно высвобождаются в мазаедиальную массу. [19] Гаматеций (термин, обозначающий ткани, расположенные между асками в гимении ) состоит из неразветвленных или слегка разветвленных парафизов , которые являются амилоидными . [1] Обычно в каждой сумке имеется восемь спор, хотя иногда их количество уменьшается до четырех или увеличивается до 16–32 на сумку. [1] Аскоспоры темно-коричневые, с поверхностью либо гладкой, либо украшенной остатками разрыва наружных слоев стенки. Они имеют либо ноль, либо одну перегородку . [19] Споры лишайников Texosporium имеют уникальный орнамент, создаваемый парафизами, прилипающими к поверхности; эта функция может помочь обеспечить защиту от высыхания или повреждающей ДНК радиации, возникающей при воздействии в солнечных местах обитания. [21] Конидиомы видов Caliciaceae имеют форму пикнид . Конидии не имеют перегородки, имеют палочковидную (бациллярную) или нитевидную (нитевидную) форму (часто изогнутую) и гиалиновые . [1]

Вторичная химия видов Caliciaceae изменчива. Химическими веществами, о которых обычно сообщают из этого семейства, являются депсиды (включая атранорин ), терпены , депсидоны (например, норстиктиновая кислота ) и лигексантон . Иногда антрахиноны присутствуют, когда слоевище пигментировано . [1] Акросциф снова является исключением, поскольку он содержит вторичные соединения, не встречающиеся в других Caliciaceae, в том числе хлоратранорин, ругулозин , зеорин и хризофановую кислоту . [20]

Роды

По часовой стрелке сверху слева: Tholurna dissimilis , редкий карликовый кустистый вид, который часто растет сферическими комками с радиально выступающими подециями , увенчанными черными мазаедиальными аскоматами; [22] Buellia venusta ; Диринария конфуза ; и Амандина миллиария

По состоянию на июнь 2024 года Species Fungorum включает 39 родов и 669 видов семейства Caliciaceae. [23] Это список родов Caliciaceae, основанный на обзоре 2020 года и кратком изложении классификации грибов , проведенном Виджаяварденом и его коллегами. [17] После названия рода указывается таксономический авторитет (те, кто первым описал род; используются стандартизированные авторские сокращения ), год публикации и количество видов:

По часовой стрелке сверху слева: Ciposia Wheeleri ; Димелена тисанота ; Пиксина соредиата ; и Diploicia canescens

Статус некоторых родов, которые до сравнительно недавнего времени относились к Caliciaceae, подвергся переоценке в свете молекулярно-филогенетических исследований. Например, Цифелий Ах. был синонимом Calicium в 2016 году , когда было обнаружено, что его типовой вид сгруппирован с последним родом. [18] Hafellia была помещена в синоним Buellia, когда предложение заменить консервативный тип Buellia , B. disciformis , на B. aethhalea , [59] было отклонено Комитетом по номенклатуре грибов . [60] Это предложение было попыткой сохранить B. disciformis как тип для Hafellia , чтобы это название могло продолжать использоваться для отличительной группы корковых лишайников с утолщенными стенками аскоспор, которые исторически рассматривались в Buellia . [59]

Среда обитания и распространение

Иллюстрация, изображающая типичную среду обитания и некоторые морфологические особенности калициевого лишайника , обнаруженного на нижней стороне ветки сосны пондероза .

В совокупности виды Caliciaceae имеют космополитическое распространение , хотя они особенно преобладают в горных районах с умеренным и тропическим климатом . Большинство видов образуют лишайники, которые растут на коре или валежной древесине, [19] хотя некоторые растут на камнях . [1] Напротив, Texosporium является частью биологических сообществ почвенной корки , встречающихся на лугах , и растет на коровьем навозе , почве и детрите . [18] Один редкий вид, известный только из одного региона в Швеции, Calicium episcalare , паразитирует на обыкновенном лишайнике Hypocenomyce scalaris . [61] Как и большинство калициоидных видов, Caliciaceae, как правило, избегают конкуренции с другими лишайниками и часто растут в микросредах обитания , которыми пренебрегают другие лишайники. Примеры: сторона дерева, не заселенная другими кортиколистными видами, трещины глубоких трещин коры или нор дятла. Из-за такого предпочтения заброшенных мест и их, как правило, небольшого размера, калициоидные лишайники, как правило, не замечаются коллекционерами, и эта группа в целом плохо известна. [62]

Caliciaceae — одно из семейств, виды которого чаще всего встречаются в мангровых лесах Калабарсона (Филиппины). [63] Аналогичные результаты были получены в исследованиях мангровых лесов в Индии, [64] и Сиамском заливе , [65] , где роды Dirinaria и Pyxine оказались одними из наиболее распространенных листоватых лишайников. Лишайники, встречающиеся в экосистеме мангровых зарослей, как правило, устойчивы к соли и чувствительны к влаге. [63] Используя методы секвенирования нового поколения для обнаружения генетических характеристик организмов, виды Caliciaceae были идентифицированы как одни из наиболее распространенных эндолитных лишайников (корковых лишайников, которые растут внутри твердых пород), обнаруженных в сухих долинах Мак-Мердо в Антарктиде. В этом регионе одна из самых суровых сред на Земле: большие перепады температур, крайняя засушливость , ограниченное количество питательных веществ и высокий уровень солнечной и ультрафиолетовой радиации . [66] Фотобионт - партнер Caliciaceae обычно происходит из зеленых водорослей рода Trebouxia , [19] хотя Stichococcus был зарегистрирован с Calicium . [67]

Сохранение

Texosporium Santi-jacobi , одна из нескольких Caliciaceae, занесенных в Красный список МСОП.

Виды Caliciaceae, включенные в глобальный Красный список МСОП, включают следующие: Buellia asterella ( находится под угрозой исчезновения , 2015 г.), [68] Buellia gypsyensis ( уязвимая , 2020 г.), [69] Buellia Sharpiana (уязвимая, 2020 г.), [70] Calicium sequoiae ( находится под угрозой исчезновения , [71] 2021 г.), Texosporium Santi-jacobi (находится под угрозой исчезновения, 2020 г.), [72] и Thelomma carolinianum (находится под угрозой исчезновения, 2017 г.). [73] В Красном списке макрогрибов Китая Acroscyphus sphaerophoroides (находится под угрозой исчезновения, 2020 г.) является единственным представителем семейства Caliciaceae. [74]

Человеческое использование

Хотя не существует видов Caliciaceae, которые, как известно, имели бы экономическое значение, [19] некоторые из них использовались в научных целях. В шведском исследовании 1992 года Allocalicium adaequatum (тогда входивший в состав Calicium ) был предложен в качестве одного из нескольких видов -биоиндикаторов , которые можно использовать для оценки непрерывности леса в бореальных хвойных лесах. [75] Аналогичное исследование, проведенное в экорегионе Акадских лесов в Атлантической Канаде, выявило несколько видов Caliciaceae, подходящих для определения непрерывности старовозрастных лесов . [76]

Исследования, проведенные в Индии, показывают, что кокосы Pyxine , распространенный, устойчивый к загрязнению листовой лишайник, являются кандидатом для биомониторинга местного загрязнения воздуха . [77] Он биоаккумулирует токсичные тяжелые металлы , которые он получает из воздуха, и удерживает загрязняющие вещества в слоевище, из которого затем можно отобрать образцы и проанализировать их для определения их концентрации. [78] Другими видами Pyxine в Индии с аналогичными свойствами устойчивости к загрязнению являются P. hispidula и P. subcinerea . [79] [80]

Buellia frigida , корковый вид, растущий на камнях в суровом антарктическом климате , часто использовался в качестве модельного организма в астробиологических исследованиях. Этот экстремофильный лишайник подвергался воздействию условий, имитирующих условия, встречающиеся в космосе и на небесных телах, таких как Марс , включая вакуум , УФ-излучение и крайнюю засушливость . B. frigida продемонстрировала устойчивость к этим стрессовым факторам, связанным с космосом, что делает ее кандидатом для изучения того, как жизнь может адаптироваться и потенциально выжить во внеземной среде. [81]

Окаменелости

Ископаемое, принадлежащее Calicium, было описано из балтийского янтаря, датируемое 55–35 миллионами лет назад (Mya). [82] Эта и другие окаменелости были использованы для оценки даты раскола между Caliciales (т.е. кладой Caliciaceae-Physciaceae, как это было предложено Гайей и его коллегами в 2012 году [16] ) и Teloschistales . По их анализу, это произошло в средней юре , около 171 млн лет назад. [18] С тех пор были найдены и другие окаменелости. В 2018 году в европейском палеогеновом янтаре были обнаружены три окаменелости, отнесенные к кальцию . [83] Ископаемое балтийского янтарного гриба, первоначально собранное Робертом Каспари и отнесенное к роду Stilbum (семейство Chionosphaeraceae ) в 1886 году, было переоценено как член Caliciales в 2019 году как Calicium succini . Поскольку он считается «хорошо сохранившимся и надежно идентифицируемым», он ценен для использования в эволюционных исследованиях, оценивающих время дивергенции грибковых линий . [84]

Примечания

  1. ^ ab Согласно Index Fungorum , [33] [34] роды Ciposia и Tylophoropsis не являются правильными названиями , поскольку их публикации предшествовали омонимам , родам растений Ciposia ( Myrtaceae ) и Tylophoropsis ( Apocynaceae ). Самые ранние опубликованные имена имеют приоритет в соответствии с принципом приоритета .

Рекомендации

  1. ^ abcdefghi Яклич, Уолтер; Барал, Ханс-Отто; Люкинг, Роберт; Лумбш, Х. Торстен (2016). Фрей, Вольфганг (ред.). Программа семейств растений: Программа Адольфа Энглера der Pflanzenfamilien . Том. 1/2 (13 изд.). Берлин Штутгарт: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung, Borntraeger Science Publishers. стр. 118–119. ISBN 978-3-443-01089-8. ОСЛК  429208213.
  2. ^ Шевалье, Франсуа-Фульжи (1826). Flore Générale des Environs de Paris (на французском языке). Том. 1. Париж: Chez Ferra Jeune, библиотека, улица Гранд-Огюстен. п. 314.
  3. ^ аб Персон, CH (1794). «Einige Bemerkungen über die Flechten: Nebst Beschreibungen einiger neue Arten aus dieser». Аннален дер Ботаник (на немецком языке). 7 :1–32.
  4. ^ аб Прието, Мария; Белудж, Элизабет; Тейлер, Андерс; Ведин, Матс (2013). «Эволюция мазаедиума у ​​Ascomycota (грибов) и классификация групп мазаедиатов, родство которых ранее было неясным». Кладистика . 29 (3): 296–308. дои : 10.1111/j.1096-0031.2012.00429.x . PMID  34818827. S2CID  85219307.
  5. ^ abc Ведин, Матс; Тибелл, Лейф (1997). «Фитогенез и эволюция Caliciaceae, Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae (Ascomycota) с заметками об эволюции прототуникатных аска». Канадский журнал ботаники . 75 (8): 1236–1242. дои : 10.1139/b97-837.
  6. ^ Кимбро, Джеймс В. (1970). «Современные тенденции в классификации дискомицетов». Ботанический обзор . 36 (2): 96–161 (см. стр. 125–126. Бибкод : 1970BotRv..36...91K. doi : 10.1007/BF02858958. JSTOR  4353790. S2CID  11463562.
  7. ^ Ведин, Матс. «Медалисты Ахария: Лейф Тибелл». Международная ассоциация лихенологии . Проверено 20 января 2021 г.
  8. ^ abc Тибелл, Лейф (1984). Переоценка таксономии Caliciales . Beihefte zur Nova Hedwigia. Том. 79. Дж. Крамер. стр. 597–713.
  9. ^ Тибелл, Лейф (1996). Калициалесы . Флора Неотропика . Том. 69. Издательство Нью-Йоркского ботанического сада . стр. 1–78. JSTOR  4393866.
  10. ^ Гаргас, А.; ДеПрист, П.; Грубе, М.; Тейлер, А. (1995). «Множественное происхождение симбиозов лишайников у грибов, предполагаемое филогенией рДНК СГУ». Наука . 268 (5216): 1492–1495. Бибкод : 1995Sci...268.1492G. дои : 10.1126/science.7770775. ПМИД  7770775.
  11. ^ аб Аптрут, Андре ; Мапхангва, Кхумбудзо Уолтер; Зедда, Лусиана; Текере, Память; Альварадо, Пабло; Сипман, Гарри Дж. М. (2019). «Филогенетическое положение Culbersonia принадлежит к Caliciaceae (лихенизированные аскомицеты)». Лихенолог . 51 (2): 187–191. дои : 10.1017/S0024282919000033. S2CID  150264979.
  12. ^ Ведин, Матс; Деринг, Хайди; Нордин, Андерс; Тибелл, Лейф (2000). «Филогения малых субъединиц рДНК показывает, что семейства лишайников Caliciaceae и Physciaceae (Lecanorales, Ascomycotina) образуют монофилетическую группу». Канадский журнал ботаники . 78 (2): 246–254. дои : 10.1139/b99-185.
  13. ^ Ведин, Матс; Белудж, Элизабет; Грубе, Мартин (2002). «Экономный анализ последовательностей рДНК mtSSU и nITS выявляет естественные взаимоотношения семейств лишайников Physciaceae и Caliciaceae». Таксон . 51 (4): 655–660. дои : 10.2307/1555020. JSTOR  1555020.
  14. ^ Мядликовска, Дж.; Кауфф, Ф.; Хофстеттер, В.; Фрейкер, Э.; Грубе, М.; Хафеллнер, Дж.; и другие. (2007). «Новый взгляд на классификацию и эволюцию Lecanoromycetes (Pezizomycotina, Ascomycota) на основе филогенетического анализа трех рибосомальных РНК- и двух генов, кодирующих белки». Микология . 98 (6): 1088–1103. дои : 10.1080/15572536.2006.11832636. PMID  17486983. S2CID  218587855.
  15. ^ Ведин, Матс; Грубе, Мартин (2002). «(1555) Предложение сохранить номинальные названия Physciaceae против дополнительного названия Caliciaceae (Lecanorales, Ascomycota)». Таксон . 51 (4): 802. дои : 10.2307/1555043. JSTOR  1555043.
  16. ^ аб Гая, Эстер; Хёгнабба, Филип; Ольгин, Анжела; Мольнар, Каталин; Фернандес-Брим, Саманта; Стенроос, Сойли; Аруп, Ульф; Сёхтинг, Ульрик; Бум, Питер Ван ден; Люкинг, Роберт; Сипман, Гарри Дж. М.; Лутзони, Франсуа (2012). «Внедрение кумулятивного суперматричного подхода для комплексного филогенетического исследования Teloschistales (Pezizomycotina, Ascomycota)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (2): 374–387. doi :10.1016/j.ympev.2012.01.012. ПМИД  22306043.
  17. ^ аб Виджаявардене, Налин; Хайд, Кевин; Аль-Ани, ЛКТ; Долатабади, С; Стадлер, Марк; Хээлуотерс, Дэнни; и другие. (2020). «Очерк грибов и грибоподобных таксонов». Микосфера . 11 : 1060–1456. дои : 10.5943/микосфера/11/1/8 . hdl : 10481/61998 .
  18. ^ abcdef Прието, Мария; Ведин, Матс (2016). «Филогения, таксономия и диверсификация Caliciaceae». Грибное разнообразие . 82 (1): 221–238. дои : 10.1007/s13225-016-0372-y .
  19. ^ abcdef Кэннон, Пол Ф.; Кирк, Пол М. (2007). Грибные семейства мира . КАБ Интернешнл . стр. 48–49. ISBN 978-0851998275.
  20. ^ Аб Джонсон, Сюзанна; Глю, Кэтрин А. (2003). « Acroscyphus (Caliciaceae) в Северной Америке». Бриолог . 106 (3): 443–446. дои : 10.1639/10. S2CID  86756131.
  21. ^ МакКьюн, Брюс ; Розентретер, Роджер (1992). « Texosporium Santi-Jacobi , редкий западно-североамериканский лишайник». Бриолог . 95 (3): 329–333. дои : 10.2307/3243492. JSTOR  3243492.
  22. ^ Маккарти, Джон В.; Клейден, Стивен Р.; Ахти, Теуво. «Tholurna dissimilis (Caliciaceae) подтверждена как встречающаяся в восточной части Северной Америки». Опускула Филолихенум . 19 : 1–8.
  23. ^ Вид Fungorum . «Калициевые». Каталог жизни . Проверено 23 июня 2024 г.
  24. ^ Грей, Сэмюэл Ф. (1821). Естественное расположение британских растений. Том. 1. Лондон: Болдуин, Крэдок и Джой. п. 482.
  25. ^ Левей, JH (1846). «Описания шампиньонов из l'herbier du Muséum de Paris». Annales des Sciences Naturelles Botanique . 3 (на французском языке). 5 : 262.
  26. ^ Шайдеггер, Кристоф (2007). «Пересмотр европейских видов саксиколых рода Buellia De Not. и ранее входивших в него родов». Лихенолог . 25 (4): 315–364. дои :10.1006/lich.1993.1001. S2CID  85578016.
  27. ^ Мацер, М.; Майрхофер, Х.; Эликс, Дж.А. (2007). « Australiaena streimannii , новый род и вид Physciaceae из тропической Австралии». Лихенолог . 29 (1): 39–79. дои : 10.1017/S0024282997000078.
  28. ^ Марбах 2000, с. 113.
  29. ^ Де Нотарис, Г. (1846). «Фрамменты лихенографии неизведанного труда». Parlatore, Giornale Botanico Italiano (на итальянском языке). 2 : 174–224.
  30. ^ Фрайдей, Алан М.; Медейрос, Ян Д.; Зиберт, Стефан Дж.; Папа, Натаниэль; Раджакаруна, Нишанта (2020). «Burrowsia, новый род лихенизированных грибов (Caliciaceae), а также новые виды B. cataractae и Scoliciosporum fabisporum из Мпумаланги, Южная Африка». Южноафриканский журнал ботаники . 132 : 471–481. дои : 10.1016/j.sajb.2020.06.001 . S2CID  221143820.
  31. ^ Марбах 2000, с. 151.
  32. ^ Марбах 2000, с. 158.
  33. ^ Кирк, Пол (ред.). «Детали записи: Чипозиа Марбах». Индекс Фунгорум . Проверено 15 января 2021 г.
  34. ^ Кирк, Пол (ред.). «Детали рекорда: Тилофоропсис Самбо». Индекс Фунгорум . Проверено 15 января 2021 г.
  35. ^ Марбах 2000, с. 160.
  36. ^ Эсслингер, Теодор Л. (2000). « Culbersonia americana , редкий новый лишайник (Ascomycota) из Западной Америки». Бриолог . 103 (4): 771–773. doi :10.1639/0007-2745(2000)103[0771:CAARNL]2.0.CO;2. S2CID  86045065.
  37. ^ Нюландер, В. (1867). «Около рода Lichenum Dermatiscum». Botanische Zeitung (на латыни). 25 : 133.
  38. ^ Хафеллнер, Дж .; Майрхофер, Х.; Поелт, Дж. (1979). «Die Gattungen der Flechtenfamilie Physciaceae». Герцогия (на немецком языке). 5 (1–2): 39–79. дои : 10.1127/herzogia/5/1979/39. S2CID  249722749.
  39. ^ Аб Норман, Дж. М. (1852). «Conatus praemissus redactionis novaegenerum Nonnullorum Lichenum in Organis Fruitfuctificationes vel Sporis Fundatae». Журнал Nytt для натурвиденскапена (на латыни). 7 : 213–252 (см. стр. 231, 236).
  40. ^ Массалонго, Абрамо Бартоломео (1852). Ricerche sull'autonomia dei licheni crostosi e Materiali pella loro naturale ordinazione (на итальянском языке). Верона: Типография А. Фрицирио. п. 86. ОСЛК  23511705.
  41. ^ Флотов, СП (1849). «Лишены флоры силезийские». Jahresbericht der Schlesischen Gesellschaft für Vaterländische Kultur (на немецком языке). 27 :130.
  42. ^ Клементс, Фредерик Э. (1909). Роды грибов. Миннеаполис: The HW Wilson Co. p. 84.
  43. ^ Марбах 2000, с. 201.
  44. ^ Марбах 2000, с. 207.
  45. ^ Фе, Антуан Лоран Аполлинер (1825). Essai sur les cryptogames des écorces exotiques officinales (на французском языке). Париж: Фирмин Дидо père et fils. п. 100.
  46. ^ Марбах 2000, с. 291.
  47. ^ Тревизан, Викторе (1856). «Brigantiaea, novum Lichenum род». Линнея (на латыни). 28 : 283–298.
  48. ^ Калб, К.; Гиральт, М. (2011). « Orcularia , обособленный представитель лишайников родов Buellia и Rinodina (Lecanoromycetes, Caliciaceae)». Фитотаксы . 38 : 53–60. doi :10.11646/phytotaxa.38.1.8.
  49. ^ Фрис, Элиас М. (1825). Systema Orbis Vegetabilis (на латыни). Том. 1. Лундин: Академическая типография. п. 267.
  50. ^ Додж, CW (1973). Лишайниковая флора Антарктического континента и прилегающих островов . Ханаан, Нью-Гэмпшир: издательство Phoenix Publishing. ISBN 978-0914016014.
  51. ^ Хейл, Мейсон Э.; Вобис, Гернот (1978). « Сантессония , новый род лишайников из Юго-Западной Африки». Ботаниска Уведомитель . 131 (1): 1–5.
  52. ^ Марбах 2000, с. 296.
  53. ^ Вороничин, Н. Н. (1927). «Вклад в микологическую флору Кавказа». Travaux du Musée Botanique de l'Académie des Sciences de Russie (на французском языке). 21 : 87–243 (см. с. 103).
  54. ^ Марбах 2000, с. 304.
  55. ^ Тибелл, Лейф; Хофстен, Анжелика ван (1968). «Эволюция спор лишайника Texosporium Santi-jacobi (= Cyphelium Santi-jacobi )». Микология . 60 (3): 553–558. дои : 10.1080/00275514.1968.12018604. JSTOR  3757422.
  56. ^ Массалонго, Абрамо Бартоломео (1860). «Сравнительный анализ некоторых видов лишайников». Atti dell'Imperial Regio Istituto Veneto di Scienze (на итальянском языке). 5 (3): 247–276.
  57. ^ Норман, JM (1861). «Descriptio speciei novae lichenis, quam detexit et sub nomine Tholurna dissimilis proponit». Флора (Регенсбург) (на латыни). 44 : 409.
  58. ^ Сенгия Самбо, Мария (1938). «Licheni del Kenia e del Tanganica raccotti dai rev. Padri della Consolata». Nuovo Giornale Botanico Italiano (на итальянском языке). 45 (3): 364–387. дои : 10.1080/11263503809438758.
  59. ^ Аб Моберг, Р.; Нордин, А.; Шайдеггер, К. (1999). «(1384) Предложение об изменении перечисленного типа на название Buellia , nom. cons. (Physciaceae, лихенизированная Ascomycota)». Таксон . 48 (1): 14. дои : 10.2307/1224634. JSTOR  1224634.
  60. ^ Гамс, Уолтер (2004). «Отчет Комитета по грибам: 11». Таксон . 53 (4): 1067–1069. дои : 10.2307/4135578. JSTOR  4135578.
  61. ^ Тибелл, Лейф; Кнутссон, Томми (2016). «Calicium episcalaris (Caliciaceae), новый вид лишайника из Швеции» (PDF) . Символы Botanicae Upsaliensis . 38 : 49–52.
  62. ^ Сельва, Стивен Б. (2013). «Калициоидные лишайники и грибы Акадского лесного экорегиона северо-востока Северной Америки, I. Новые виды и расширения ареала». Бриолог . 116 (3): 248–256. дои : 10.1639/0007-2745-116.3.248. S2CID  86640485.
  63. ^ аб Лукбан, MC; Пагириган, JAG (2019). «Распространение мангликолозных лишайников в Калабарзоне, Филиппины». Исследования грибов . 4 (1): 263–273. дои : 10.5943/sif/4/1/28 .
  64. ^ Сети, П. (2012). «Лишайники на мангровых зарослях Андаманских островов, Индия». Микосфера . 3 (4): 476–484. дои : 10.5943/микосфера/3/4/11 .
  65. ^ Рангсируджи, Ачария; Меесим, Саня; Буаруанг, Кавиннат; Бунпрагоб, Кансри; Монгколсук, Пачара; Бинчай, Сутиван; Прингсулака, Онанонг; Парнмен, Ситтипорн (2020). «Молекулярная систематика и видовое распределение листоватых лишайников в мангровых зарослях Сиамского залива с акцентом на комплекс видов Dirinaria picta» (PDF) . Сонгкланакарин Журнал науки и технологий . 42 (3): 504–514. дои : 10.14456/sjst-psu.2020.65 .
  66. ^ Колейн, Клаудия; Помбубпа, Нутапон; Зуккони, Лаура; Онофри, Сильвано; Стаич, Джейсон Э.; Зельбманн, Лаура (2020). «Маркеры видов эндолитических грибов для самых суровых условий в сухих долинах Мак-Мердо, Антарктида». Жизнь . 10 (2): 13. Бибкод : 2020Жизнь...10...13С. дои : 10.3390/life10020013 . ПМЦ 7175349 . ПМИД  32041249. 
  67. ^ Рамбольд, Герхард; Фридл, Томас; Бек, Андреас (1998). «Фотобионты лишайников: возможные индикаторы филогенетических связей?». Бриолог . 101 (3): 392–397. дои : 10.2307/3244177. JSTOR  3244177.
  68. ^ Сприбилле, Т.; Биловиц, П.; Принтцен, К.; Хауган, Р.; Тимдал, Э. (2015). «Буэллия астерелла». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2015 . Проверено 15 января 2021 г.
  69. ^ Фрайдей, А. (2020). «Буэллия цыганская». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 . Проверено 15 января 2021 г.
  70. ^ Аллен, Дж.; Лендемер, Дж.; Макмаллин, Т. (2020). «Буэллия Шарпиана». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 . Проверено 15 января 2021 г.
  71. ↑ Риз Несборг, Р. (5 мая 2021 г.). «Калиций секвойный». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 5 мая 2021 г. Проверено 5 сентября 2021 г.
  72. ^ Стоун, Д.; Рут, Х.; Холлингер, Дж.; Розентретер, Р.; Чендлер, А.; Аллен, Дж. (2020). «Тексоспориум санти-якоби». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 . Проверено 15 января 2021 г.
  73. ^ Лендемер, Дж. (2020). «Теломма Каролинианская». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 . Проверено 15 января 2021 г.
  74. ^ Ицзянь, Яо; Цзянчунь, Вэй; Вэньин, Чжуан; Течжэн, Вэй; Йи, Ли; Синьли, Вэй; и другие. (2020). «Список находящихся под угрозой исчезновения видов макрогрибов Китая». Наука о биоразнообразии . 28 (1): 20–25. дои : 10.17520/biods.2019174 .
  75. ^ Тибелл, Лейф (1992). «Накипные лишайники как индикаторы непрерывности леса в бореальных хвойных лесах». Северный журнал ботаники . 12 (4): 427–450. doi :10.1111/j.1756-1051.1992.tb01325.x.
  76. ^ Сельва, Стивен Б. (2003). «Использование калициоидных лишайников и грибов для оценки экологической непрерывности в экорегионе Акадских лесов Приморья Канады». Лесная хроника . 79 (3): 550–558. дои : 10.5558/tfc79550-3 . S2CID  84488632.
  77. ^ Баджпай, Раджеш; Упрети, Далип К .; Наяка, С.; Кумари, Б. (2010). «Биоразнообразие, биоаккумуляция и физиологические изменения лишайников, растущих вблизи угольной ТЭЦ в районе Раэбарели, северная Индия». Журнал опасных материалов . 174 (1–3): 429–436. дои : 10.1016/j.jhazmat.2009.09.071. ПМИД  19818555.
  78. ^ Сингх, Прамод Кумар; Бухарбаруа, П.; Сингх, КП; Тандон, ПК (2019). «Отчет о биоаккумуляции тяжелых металлов листоватыми лишайниками (кокосами Pyxine) из загрязненного воздуха района возле бумажной фабрики Нагаон в Маригаоне, Ассам, Северо-Восточная Индия». Журнал новых биологических отчетов . 8 (1): 15–21. ISSN  2319-1104.
  79. ^ Шукла, Вертика; Упрети, Далип К. (2007). «Влияние металлических загрязнителей на физиологию лишайника Pyxine subcinerea Stirton в Гарвале, Гималаи». Экологический мониторинг и оценка . 141 (1–3): 237–243. doi : 10.1007/s10661-007-9891-z. PMID  17879139. S2CID  1325600.
  80. ^ Шукла, Вертика; Упрети, Далип К. (2010). «Изменение разнообразия лишайников в городских поселениях Гарвал Гималаев и вокруг них из-за увеличения антропогенной деятельности». Экологический мониторинг и оценка . 174 (1–4): 439–444. дои : 10.1007/s10661-010-1468-6. PMID  20440642. S2CID  33101795.
  81. ^ Мессен, Дж.; Санчес, Ф.Дж.; Брандт, А.; Бальцер, Э.-М.; де ла Торре, Р.; Санчо, LG; де Вера, Ж.-П.; Отт, С. (2013). «Экстремотолерантность и устойчивость лишайников: сравнительные исследования пяти видов, используемых в астробиологических исследованиях I. Морфоанатомическая характеристика». Происхождение жизни и эволюция биосфер . 43 (3): 283–303. Бибкод : 2013OLEB...43..283M. дои : 10.1007/s11084-013-9337-2. PMID  23868319. S2CID  254893830.
  82. ^ Риккинен, Йоуко (2003). «Калициоидные лишайники европейского третичного янтаря». Микология . 95 (6): 1032–1036. дои : 10.1080/15572536.2004.11833019. PMID  21149012. S2CID  36366954.
  83. ^ Риккинен, Йоуко; Мейнке, С. Кристин Л.; Грабенхорст, Генрих; Грён, Карстен; Кобберт, Макс; Вундерлих, Йорг; Шмидт, Александр Р. (2018). «Калициоидные лишайники и грибы в янтаре - прослеживание существующих родословных до палеогена». Геобиос . 51 (5): 469–479. Бибкод : 2018Geobi..51..469R. doi :10.1016/j.geobios.2018.08.009. hdl : 10138/308761 . S2CID  135125977.
  84. ^ Кеттунен, Элина; Садовский, Ева-Мария; Сейфулла, Лейла Дж.; Дёрфельт, Генрих; Риккинен, Йоуко; Шмидт, Александр Р.; Ломакс, Барри (2019). «Грибки Каспари из балтийского янтаря: исторические образцы и новые свидетельства». Статьи по палеонтологии . 5 (3): 365–389. Бибкод : 2019PPal....5..365K. дои : 10.1002/spp2.1238. hdl : 10138/309518 . S2CID  92394285.

Цитируемая литература