E-V68 доминирует над своим более давно известным субкладом E-M78 . В различных публикациях и E-V68, и E-M78 упоминаются под другими названиями, особенно в филогенетической номенклатуре, такой как "E3b1a", которая предназначена для указания их места на генеалогическом древе всех мужчин. Эти различные названия меняются по мере того, как делаются новые открытия, и обсуждаются ниже.
Происхождение
Река Нил и ее основные притоки: вероятный коридор древних миграций, в том числе с участием линий Y-ДНК E-M243, E-M78 , E-V12 и E-V22.
E-M78, как и его родительский клад E-V68, как полагают, имеет африканское происхождение. Основываясь на данных о генетических STR- вариациях, Cruciani et al. (2007) предполагает, что этот субклад возник в «Северо-Восточной Африке», что в исследовании относится конкретно к региону Египта и Ливии . [5]
До Cruciani et al. (2007) Semino et al. (2004) предложили место происхождения E-M78 южнее в Восточной Африке . Это было связано с высокой частотой и разнообразием линий E-M78 в регионе Эфиопии. Однако Cruciani et al. (2007) смогли изучить больше данных и пришли к выводу, что линии E-M78 в Африканском Роге были представлены относительно недавними ветвями (см. E-V32 ниже). Они пришли к выводу, что регион Египта был вероятным местом происхождения E-M78 на основе «периферийного географического распределения большинства производных субгаплогрупп по отношению к северо-восточной Африке, а также результатов количественного анализа UEP и микросателлитного разнообразия».
Cruciani et al. (2007) также отмечают это как доказательство «коридора для двунаправленных миграций» между Северо-Восточной Африкой (Египет и Ливия в их данных) с одной стороны и Восточной Африкой с другой. Потому что Cruciani et al. (2007) также предположили, что E-M35, родительский клад E-M78, возник в Восточной Африке во время палеолита и впоследствии распространился в регион Египта. Таким образом, E-M78 в Восточной Африке является результатом обратной миграции. Авторы полагают, что было «по крайней мере 2 эпизода между 23,9–17,3 тыс. лет назад и 18,0–5,9 тыс. лет назад».
Другая вероятная миграция на юг из Египта была отмечена Хассаном и др. (2008) на основе их исследования Судана. В частности, E-V12 и E-V22, «могли быть занесены в Судан из Северной Африки после постепенного опустынивания Сахары около 6000-8000 лет назад».
На севере от Египта и Ливии E-M78 мигрировал на Ближний Восток, но дополнительно Тромбетта и др. (2011) предположили, что более ранняя популяция, несущая E-V68, могла мигрировать по морю напрямую из Африки в юго-западную Европу, поскольку они наблюдали случаи E-V68* (без мутации M78) только на Сардинии , а не в образцах с Ближнего Востока. Что касается E-M78, как и других форм E-V68, есть свидетельства множественных путей экспансии из африканской родины.
С другой стороны, хотя, по-видимому, имели место прямые миграции из Северной Африки в Иберию и Южную Италию (людей, несущих E-V68*, E-V12, E-V22 и E-V65), большинство линий E-M78, обнаруженных в Европе, относятся к субкладу E-V13, который, по-видимому, проник в Европу в неопределенное время с Ближнего Востока , откуда он, по-видимому, и возник, через Балканы .
Придя к тем же выводам, что и команда Кручиани и Тромбетты, Батталья и др. (2008), писавшие до открытия E-V68, описывают Египет как «центр распространения различных географически локализованных субкладов, связанных с M78», и, основываясь на археологических данных, предполагают, что точкой происхождения E-M78 (в отличие от более поздних расселений из Египта) мог быть рефугиум, который «существовал на границе современных Судана и Египта, недалеко от озера Нубия , до наступления влажной фазы около 8500 г. до н. э. Движущиеся на север пояса осадков в этот период могли также подстегнуть быструю миграцию мезолитических собирателей на север в Африку, Левант и, в конечном итоге, далее в Малую Азию и Европу, где каждый из них в конечном итоге дифференцировался на свои регионально отличительные ветви».
Разделение E-V68 на подклады, такие как E-V12, E-V13 и т. д., в значительной степени было работой итальянской команды, в которую входили Фульвио Кручиани, Беньямино Тромбетта, Росарио Скоццари и другие. Они начали на основе исследований STR в 2004 году, а затем в 2006 году объявили об открытии мутаций однонуклеотидного полиморфизма (SNP), которые могли бы определить большинство основных ветвей с большей ясностью, что затем обсуждалось далее в 2007 году. [2] [6] [7] Эти статьи легли в основу обновленных филогений, найденных в Karafet et al. (2008), и ISOGG, которая, в свою очередь, является основой филогении, представленной ниже.
Кейта (2008) изучил опубликованный набор данных Y-хромосомы по афро-азиатским популяциям и обнаружил, что ключевая линия E-M35 / E-M78 , мутация субклада гаплогруппы E, была общей для популяций в месте проживания первоначальных египетских носителей и современных кушитских носителей с Африканского Рога. Эти линии присутствуют у египтян, берберов, кушитских носителей с Африканского Рога и семитских носителей на Ближнем Востоке. Он отметил, что варианты также встречаются в Эгейском море и на Балканах, но происхождение субклада M35 было в Восточной Африке , и его клады доминировали в основной части афро-азиатских говорящих популяций, которые включали кушитские , египетские и берберские группы, в то время как семитские носители показали снижение частоты с запада на восток в регионе Левантия-Сирия. Кейта выявил высокие частоты M35 (>50%) среди популяций Омоти , но заявил, что это произошло из небольшой опубликованной выборки из 12. Кейта также написал, что мутация PN2 была общей для линий M35 и M2, и эта определенная клада произошла из Восточной Африки. Он пришел к выводу, что «генетические данные дают профили популяции, которые четко указывают на мужчин африканского происхождения, в отличие от азиатского или европейского происхождения», но признал, что биоразнообразие не указывает на какой-либо конкретный набор цветов кожи или черт лица, поскольку популяции подвергались микроэволюционному давлению. [8] [9]
Loosdrecht et al. (2018) проанализировали данные по всему геному семи древних иберомавров из пещеры Grotte des Pigeons около Тафоральта в восточном Марокко . Окаменелости были напрямую датированы возрастом от 15 100 до 13 900 калиброванных лет до настоящего времени. Ученые обнаружили, что все мужские особи с достаточной сохранностью ядерной ДНК принадлежали к субкладу E1b1b1a1 (M78), причем один скелет имел родительскую линию E1b1b1a1b1 к E-V13. [10] Martiniano et al. (2022) позже переназначили все образцы Тафоральта в гаплогруппу E-M78 и ни один — в E-L618, предшественника EV13. [11]
Возраст
Батталья и др. (2008) подсчитали, что E-M78 (называемый в этой статье E1b1b1a1) находится в Европе уже более 10 000 лет. А совсем недавно Лакан и др. (2011) обнаружили, что человеческие останки, выкопанные в испанской погребальной пещере, датируемой примерно 7000 лет назад, относятся к ветви E-V13 E-M78.
В июне 2015 года мутация M78 и последующее начало генеалогических древ E-M78 и E-V68 были датированы Тромбеттой и соавторами приблизительно 20 300–14 800 лет назад. [12]
Генеалогическое древо
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве ISOGG 2019, а также на дереве FamilyTreeDNA™.
Распределение
До сих пор в Сардинии сообщалось о трех особях, которые находятся в E-V68, но не в E-M78, по данным Тромбетты и соавторов (2011), когда они объявили об открытии V68.
Самая высокая частота всех определенных подкладов E-M78 в основном обнаружена среди афроазиатскоязычного населения на большой территории, простирающейся от предполагаемого места происхождения гаплогруппы в Верхнем Египте до Судана и Африканского Рога . [6]
За пределами этой основной области распространения (Северная Африка и Африканский Рог) E-V68 также наблюдается в других частях континента с более низкими частотами из-за более поздних расселений. Таким образом, сегодня он встречается в анклавах африканских Великих озер и Южной Африки благодаря ранним афро-азиатоязычным поселенцам из региона Африканского Рога [12] и на западе вплоть до Гвинеи-Бисау , где его присутствие предварительно приписывают транссахарским перемещениям людей из Северной Африки. [14]
Распространение E-V68 в Европе доминирует над его субкладом E-V13, за исключением Иберии. E-V13 имеет пик частоты, сосредоточенный в некоторых частях Балкан (примерно 20% в южных районах; до почти 50% в некоторых отдельных местах и популяциях [15] [16] ) и Италии. Сегодня он имеет более низкие частоты в западных, центральных и северо-восточных районах, хотя E-V13 был найден в неолитическом захоронении в Каталонии. Это обсуждается более подробно ниже.
Ниже перечислены основные субклады M78 по состоянию на июнь 2015 года. В субкладе E-M78 Тромбетта и др. 2015 выделили большую часть бывших хромосом E-M78* трем новым отдельным ветвям: E-V1083*, E-V1477 и E-V259. Первая из них является сестринской парагруппой для кладов E-V22 и E-V13. Мутация V1477 определяет новую базальную ветвь, наблюдаемую только в одном образце северной Африки. Наконец, сестринская клада E-V12, определяемая V264, включает E-V65 и новую центральноафриканскую линию, определяемую V259. [12] Редкая субгаплогруппа M78 E1b1b1a1-PF2186 была обнаружена с самой высокой частотой среди популяции тубу , населяющей Чад (21%). [20]
E-M78 (E1b1b1a1) Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Европа (ранее E1b1b1a).
Э-М78*
E-V1477 Найден у тунисских евреев.
Э-В1083
PF2186 Найден среди тубу в районе озера Чад.
E-V1083* Встречается только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
E-V13 (E1b1b1a1b)
E-V22 (E1b1b1a1s)
Э-В1129
E-V12 (E1b1b1a1a)
E-V12*
E-V32 (E1b1b1a1a2)
Э-В264
E-V259 Встречается у носителей чадского (афразийского) языка из Северного Камеруна.
Этот субклад E-M78, по-видимому, первым отделился от других (он возник около 13,7–15,2 тыс. лет назад [21] ). Согласно Cruciani et al. (2007), сублиния E-V12, вероятно, возникла в Северной Африке .
Недифференцированные линии E-V12*
Недифференцированные линии E-V12* (не E-V32 или E-M224, поэтому названные «E-V12*») пик частоты среди южных египтян (до 74,5%). [22] Субклады также широко разбросаны в небольших количествах как в Северной Африке, так и в Европе, но с очень небольшими признаками в Западной Азии, за исключением Турции. [2] Эти линии E-V12* ранее были включены (вместе со многими линиями E-V22* [Примечание 1] ) в оригинальный (2004) «дельта-кластер» Круциани и др., который он определил с помощью профилей Y-STR . С открытием определяющего SNP Круциани и др. (2007) сообщили, что V12* был обнаружен в самых высоких концентрациях в Египте, особенно в Южном Египте. Хассан и др. (2008) сообщают о значительном присутствии E-V12* в соседнем Судане, включая 5/33 коптов и 5/39 нубийцев . E-V12* составляли примерно 20% суданского E-M78. Они предполагают, что подклады E-V12 и E-V22 E-M78 могли быть занесены в Судан из места их происхождения в Северной Африке после постепенного опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад. Внезапное изменение климата могло заставить несколько неолитических культур/людей мигрировать на север в Средиземноморье и на юг в Сахель и долину Нила. [23] Парагруппа E-V12* также наблюдается в Европе (например, среди французских басков ) и Восточной Анатолии (например, турки Эрзурума ). [2]
Небазальная субгаплогруппа E1b1b-V12/E3b1a1 встречается с наибольшей частотой среди различных афроазиатскоязычных популяций в Восточной Африке, включая Гарре (74,1%), Габру (58,6%), Вату (55,6%), Борану (50,0%). , Санье (41,7%), Бежа (33,3%) и Рендилле (29,0%). [24]
Субклады E-V12
Э-М224
E-M224 был обнаружен в Израиле среди йеменского населения (5%) и, по-видимому, является второстепенным субкладом.
Его открытие было объявлено в работах Андерхилла и др. (2001), а Шен и др. (2004) обнаружили его у 1 из 20 протестированных ими йеменских израильтян . Круциани и др. (2006) назвали M224 «редким и довольно неинформативным» и не нашли ни одного образца.
E-V32
Распространение V-32 в Африке
Cruciani et al. (2007) предполагают, что этот субклад E-V12 возник в Северной Африке , а затем впоследствии распространился дальше на юг в Африканский Рог , где он сейчас распространен. [Примечание 2] До открытия V32 Cruciani et al. (2004) называли те же линии как «гамма-кластер», который, как предполагалось, возник около 8500 лет назад. Они заявили, что «самые высокие частоты в трех кушитских -говорящих группах: борана из Кении (71,4%), оромо из Эфиопии (32,0%) и сомалийцы (52,2%). За пределами Восточной Африки он был обнаружен только у двух субъектов из Египта (3,6%) и у одного араба из Марокко». Sanchez et al. (2005) обнаружили, что это чрезвычайно заметно у сомалийских мужчин, и заявили, что «мужская популяция Сомали является ветвью популяции Африканского Рога — тесно связанной с оромо в Эфиопии и Северной Кении (Боранас)» и что их гамма-кластерные линии «вероятно, были введены в популяцию Сомали 4000–5000 лет назад». Совсем недавно Тиллмар и др. (2009) типировали 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и заметили, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. В настоящее время это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке популяции. Аналогичным образом, Хассан и др. (2008) в своем исследовании заметили, что это наиболее распространенный из подкладов E-M78, обнаруженных в Судане , особенно среди беджа , масалит и фур . Беджа, как и сомалийцы и оромо, говорят на афро-азиатском языке и живут вдоль «коридора» от Африканского Рога до Египта. Хассан и др. (2008) интерпретируют это как усиление «сильной корреляции между языковым и генетическим разнообразием» и признаков родства между беджа и народами Африканского Рога, такими как амхара и оромо. С другой стороны, масалит и фур живут в Дарфуре и говорят на нило-сахарском языке. Авторы отметили в своем исследовании, что «масалит обладают самой высокой частотой гаплогрупп E-M78 и E-V32», что, по их мнению, предполагает «либо недавнее узкое место в популяции, либо близость к источнику гаплогруппы». Однако совсем недавно Тиллмар и др. (2009) типировали 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и обнаружили, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. Это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке популяции.
Данные STR от Cruciani et al. (2007) относительно E-V12 можно обобщить следующим образом.
E-V13
Распределение E-V13 согласно набору данных Cruciani (2007) и др., указанному выше
Клада E-V13 эквивалентна «альфа-кластеру» E-M78, описанному в Cruciani et al. (2004), и впервые была определена SNP V13 в Cruciani et al. (2006). Известен еще один SNP для этой клады, V36, описанный в Cruciani et al. (2007). Все известные положительные тесты для V13 также положительны для V36. Таким образом, E-V13 в настоящее время считается «филогенетически эквивалентным» E-V36.
Гаплогруппа E-V13 — единственная линия, которая достигает самых высоких частот за пределами Африки. Фактически, она представляет около 85% европейских хромосом E-M78 с клинальным паттерном распределения частот от юга Балканского полуострова (19,6%) до Западной Европы (2,5%). Та же гаплогруппа также присутствует с более низкими частотами в Анатолии (3,8%), на Ближнем Востоке (2,0%) и на Кавказе (1,8%). В Африке гаплогруппа E-V13 встречается редко, ее наблюдают только в Северной Африке с низкой частотой (0,9%).
— Кручиани и др. (2007)
В Европе E-V13 особенно распространен на Балканах и в некоторых частях Италии. В различных исследованиях особенно высокие частоты наблюдались у косовских албанцев (45,6%), [25] македонских албанцев (34,4%), [17] албанцев (32,29%), [26] и в некоторых частях Греции (около 35%). [27] [28] В более общем плане высокие частоты также были обнаружены в других районах Греции, а также среди болгар , румын , македонцев и сербов . [6] [16] [29] [30]
В Италии частоты, как правило, выше в Южной Италии , [2] с особенно высокими результатами, иногда наблюдаемыми в определенных областях; например, в Санта-Нинфе и Пьяцца-Армерина на Сицилии . [31] Высокие частоты, по-видимому, существуют также в некоторых северных областях [Примечание 3] , например, вокруг Венеции , [Примечание 4] Генуи [32] и Римини , [33], а также на острове Корсика [34] и в регионе Прованс на юге Франции, [35] и также встречаются в разрозненных и небольших количествах у ливийских евреев и Египта, но это, скорее всего, результат миграции из Европы или с Ближнего Востока. [2]
E-V13 и древние миграции
Очевидное перемещение линий E-M78 с Ближнего Востока в Европу и их последующее быстрое расширение делают ее субклад E-V13 особенно интересным объектом для размышлений о древних миграциях человека.
Был сделан вывод, что северо-восточная Африка, а не восточная Африка, была местом, где хромосомы E-M78 начали распространяться в другие регионы. [36] Наиболее правдоподобный сценарий заключается в том, что E-V13 возник в Западной Азии. [26] Гипотеза заключается в том, что носители E-M78, лишенные мутации V13, покинули Африку, и что слияние произошло позже на Ближнем Востоке/Анатолии. [ 26] Данные свидетельствуют о том, что западно-азиатские носители V13 распространились в Европе не ранее 5300 лет назад. [26] TMRCA европейского V13 составляет 4700–4000 лет назад. [26] Филогенетический анализ предполагает, что европейский v13 распространился по Европе с Балкан в ходе «быстрой демографической экспансии». [26]
До этого мутация SNP, V13, по-видимому, впервые возникла в Западной Азии около 10 тысяч лет назад, и хотя она там не получила широкого распространения, она, например, встречается в высоких уровнях (>10% мужского населения) в турецко-кипрских и друзских арабских родословных. [2] Друзы считаются генетически изолированным сообществом и поэтому представляют особый интерес. [37] Сигнатура STR ДНК некоторых мужчин E-V13 среди них фактически была первоначально классифицирована в дельта-кластере в Cruciani et al. (2004). Это означает, что E-V13 друзов кластеризовался вместе с большинством E-V12 и E-V22, а не с европейским E-V13, который в основном находился в альфа-кластере.
Ранняя миграция с Ближнего Востока в Европу
Распространение и разнообразие V13 часто рассматривается как отражение внедрения ранних сельскохозяйственных технологий во время неолитической экспансии в Европу через Балканы. [15] Гаплогруппа J2b (J-M12) также часто обсуждалась в связи с V13 как гаплогруппа с, казалось бы, очень похожим распространением и предысторией. [3] [6] [15] (Не существует единого мнения относительно обстоятельств или сроков ее эволюции.)
Кручиани и др. (2007) утверждают, что в этой географической области можно было ожидать по крайней мере четырех крупных демографических событий:
Последние два, похоже, находятся в пределах временного интервала, возможного для V13, учитывая его возраст STR, предположительно возникший на Ближнем Востоке. В пользу сельскохозяйственной связи свидетельствуют человеческие останки, раскопанные в испанской погребальной пещере, датируемой примерно 7000 лет назад, которые, как было показано, относятся к этой гаплогруппе. [38]
Однако более раннее проникновение в Европу также возможно. Например, Батталья и др. (2008) предполагают, что линия E-M78*, являющаяся предком всех современных мужчин E-V13, быстро покинула родину в Южном Египте в более влажных условиях раннего голоцена ; прибыла на Балканы только с мезолитическими технологиями и лишь затем интегрировалась с неолитическими культурами, которые позже появились на Балканах.
В любом случае E-V13 часто описывается в популяционной генетике как один из компонентов европейского генетического состава , что показывает относительно недавнюю связь популяций с Ближнего Востока , проникших в Европу и, предположительно, связанных с привнесением новых технологий. [39] [40] [41] Таким образом, иногда также отмечается, что это относительно недавнее генетическое движение из Африки в Евразию , и его описывают как «сигнал для отдельной миграции в позднем плейстоцене из Африки в Европу через Синай ... которая не проявляется в распределении гаплогрупп мтДНК ». [42]
После первоначального проникновения в Европу, затем произошло распространение с Балкан в остальную Европу. Также для этого перемещения существует широкий спектр возможностей. Батталья и др. (2008) предполагают, что субклад E-V13 E-M78 возник in situ в Европе, и предполагают, что первое крупное распространение E-V13 с Балкан могло произойти в направлении Адриатического моря с неолитической культурой штампованной керамики, часто называемой Импресса или Кардиал . Вышеупомянутая находка архаичного E-V13 в Испании подтверждает это предположение.
Напротив, Cruciani et al. (2007) предполагают, что перемещение с Балкан могло произойти позднее, чем 5300 лет назад. Авторы предполагают, что по большей части современный E-V13 происходит от популяции, которая оставалась на Балканах до балканского бронзового века . Они считают, что «рассеивание гаплогрупп E-V13 и J-M12, по-видимому, в основном следовало речным водным путям, соединяющим южные Балканы с северо-центральной Европой». Peričic et al. (2005) предлагают реки Вардар-Морава-Дунай в качестве возможного маршрута неолитического рассеивания в Центральную Европу. Bird (2007) предполагает еще более недавнее рассеивание с Балкан, примерно во времена Римской империи.
Согласно Лакану и др. (2011), неолитические скелеты (возрастом около 7000 лет), которые были раскопаны в пещере Авельянер в Каталонии , на северо-востоке Испании, включали мужской экземпляр, который нес гаплогруппу E1b1b. Эта окаменелость принадлежала к субкладу E1b1b1a1b (V13) и обладала идентичными гаплотипами, которые обнаружены у современных европейских людей (пять албанцев, два провансальских француза, два корсиканца, два боснийца, один итальянец, один сицилийец и один грек). Присутствие этой гаплогруппы в неолитической Испании предполагает, что она связана с неолитическим сельскохозяйственным пакетом . Древний фермер также имел клад U5 mtDNA, раннюю европейскую материнскую гаплогруппу. Его аутосомные маркеры STR также были наиболее типичными для Европы. Кроме того, образец был гомозиготным C/C по однонуклеотидному полиморфизму персистентности лактазы LP-13910-C/T , что указывает на непереносимость лактозы .
Loosdrecht et al. (2018) обнаружили один скелет в Grotte des Pigeons около Taforalt в восточном Марокко , который нес гаплогруппу E1b1b1a1b1, предшественника EV13. Скелет был напрямую датирован между 15 100 и 13 900 калиброванными годами до настоящего времени. [10] Martiniano et al. (2022) позже переназначили все образцы Taforalt на гаплогруппу E-M78 и ни один на E-L618, предшественника EV13. [11] Fernandes et al. (2016) и Lipson et al. (2017) обнаружили гаплогруппу E-L618 у двух людей из Венгрии и Хорватии , приписанных к культуре Lengyel . [43] [44]
Греческие солдаты в Пакистане
Оба типа E-M78 и J-M12 также использовались в исследованиях, направленных на поиск доказательств остаточного греческого присутствия в Афганистане и Пакистане , начиная со времен Александра Македонского.
Обширный анализ разнообразия Y среди греков и трех пакистанских популяций — бурушо , калаш и патан — которые утверждают, что произошли от греческих солдат, позволил нам сравнить линии Y среди этих популяций и пересмотреть их предполагаемое греческое происхождение. Это исследование в целом, по-видимому, исключает большой греческий вклад в любую пакистанскую популяцию, подтверждая предыдущие наблюдения. Тем не менее, оно предоставляет веские доказательства в поддержку греческого происхождения для небольшой доли патанов, как показано сетью клады E и низкими попарными генетическими расстояниями между этими двумя популяциями.
— Фирасат и др. (2006)
Однако это исследование проверяло только M78, а не V13, типичный тип M78 с Балкан. Однако более поздние и подробные анализы E-V13 в этом регионе пришли к выводу, что эта гипотеза неверна, и что найденные там варианты не являются типами, типичными для Балкан. [45] Вместо этого «родословные Афганистана коррелируют с жителями Ближнего Востока и иранцами, но не с популяциями с Балкан» [46]
Древняя Британия
Значительные частоты E-V13 также наблюдались в городах Уэльса , вокруг Честера (древняя Дева-Виктрикс ) в Англии и Шотландии . В частности, в старом торговом городе Абергеле на северном побережье Уэльса 7 из 18 протестированных местных жителей были в этой линии (приблизительно 40%), как сообщается в Weale et al. (2002).
Некоторые ученые (например, Bird (2007)) связывают присутствие E-V13 в Великобритании , особенно в районах с высокой частотой, с римским поселением в период с 1 по 4 вв. н. э. Римская армия включала людей балканского происхождения, в том числе фракийцев , иллирийцев и даков . В частности, Стивен Берд предполагает связь с современным регионом, охватывающим Косово, южную Сербию, северную Македонию и крайнюю северо-западную Болгарию — регион, соответствующий римской провинции Мёзия Верхняя , которая была определена Перичичем и др. (2005) как место с самой высокой частотой этого субклада в мире. [Примечание 5]
Также примечательно, что E-V13, по-видимому, отсутствует в современной центральной Англии, особенно в Западном Мидлендсе и Южном Мидлендсе . [Примечание 6] Берд (2007) отмечает, что коллективный генетический профиль английских Мидлендсов похож на профиль голландской провинции Фрисландия , которая не была колонизирована Римом, но, как и Англия, была подвержена англосаксонскому заселению . Так называемая «дыра E3b» в Центральной Англии, по мнению Стивена Берда, может отражать замену населения — романо-британцев англосаксами . [Примечание 7] Томас и др. (2006) поднимают вопрос о возможности существования социальных структур типа « апартеида » и доминирования элиты в англосаксонской Англии. Берд (2007) соглашается: ««Дыра E3b» предполагает, что либо (a) массовое перемещение ... романо-британского населения в результате вторжения, либо (b) существенная генетическая замена романо-британской Y-ДНК посредством модели доминирования элиты («апартеида»)... Независимо от механизма, регион Центральной Англии ... с его отсутствием гаплотипов E3b является областью, имеющей наиболее «поразительное сходство в распределении Y-хромосом» с Фрисландией».
Субклады E-V13
Хотя большинство индивидуумов E-V13 не показывают никаких известных мутаций SNP ниже по течению и поэтому классифицируются как E-V13*, существует несколько признанных подкладов, все из которых могут быть очень маленькими. Это один из двух случаев, когда Карафет и др. (2008) отметили, что на момент написания статьи не было уверенности в том, что два клада были действительно разделены («позиции этих мутаций не были разрешены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние в V27»).
E-V27. Определено V27. Cruciani et al. (2007) обнаружили один случай на Сицилии .
Этот клад включает в себя большинство тех, которые классифицированы в «дельта-кластере» Cruciani et al. (2004). Cruciani et al. (2006) позже отметили, что «хромосомы E-V22 и E-V12* перемешаны и не имеют четкой дифференциации по их микросателлитным гаплотипам».
Самая высокая частота E-V22 до сих пор наблюдалась среди самаритянских левитов — 100% [18].
Другие частоты, о которых сообщают Cruciani et al. (2007), включают марокканских арабов (7,27%, 55 человек), палестинцев (6,9% из 29 человек). Cadenas et al. (2007) обнаружили 7% присутствие в ОАЭ . [47]
Субклады E-V22
Существует два признанных подклада, которые, по-видимому, являются отдельными, хотя Карафет и др. (2008) отметили, что на момент написания статьи «положения этих мутаций не были определены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние в [...] V19».
E-M148 определяется как M148. Андерхилл и др. (2000) обнаружили 1 пример на Индийском субконтиненте . Круциани и др. (2006) называют M148 «редким и довольно неинформативным».
E-V19 Определен V19. Кручиани и др. (2007) нашли 2 экземпляра на Сардинии .
E-V65
Этот субклад, эквивалентный ранее классифицированному «бета-кластеру», обнаружен в высоких уровнях в регионах Магриба на крайнем севере Африки. Cruciani et al. (2007) сообщают об уровнях около 20% среди ливийских арабских линий и около 30% среди марокканских арабов . Он, по-видимому, менее распространен среди берберов , но все еще присутствует в уровнях >10%. Авторы предполагают североафриканское происхождение этой линии. В Европе было обнаружено всего несколько особей в Италии и Греции. Результаты статьи можно обобщить следующим образом...
Капелли и др. (2009) изучали бета-кластер в Европе. Они обнаружили небольшие количества в Южной Италии, а также следы в Кантабрии, Португалии и Галисии, причем в Кантабрии был самый высокий уровень в Европе в их исследовании — 3,1% (5 из 161 человека). Рядом с Кантабрией Родригес и др. (2021) обнаружили высокие частоты E-V65 среди баскских автохтонных жителей провинции Алава (17,3%), провинции Бискайя (10,9%) и провинции Гипускоа (3,3%).
Э-М521
Открытие этого субклада было объявлено в работе Баттальи и др. (2008). Они обнаружили, что у 2 из 92 греков есть эта мутация.
Филогенетика
Филогенетическая история
До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.
Научные публикации
В создании дерева YCC приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.
α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Молот 2001
δ Карафет 2001
ε Семино 2000
ζ Вс 1999
η Капелли 2001
Смотрите также
В Викицитатнике есть цитаты, связанные с гаплогруппой E-V68 .
^ Cruciani et al. (2004): «Хромосомы E-V22 и E-V12* перемешаны и не имеют четкой дифференциации по их микросателлитным гаплотипам». В Cruciani et al. (2007) те же авторы показывают, что ветвь E-V13, обнаруженная среди арабов-друзов, также находится в дельта-кластере. (Сравните таблицы данных Cruciani et al. (2007) и Cruciani et al. (2004).)
^ Кручиани и др. (2007): Рис. 2/C
^ Генетические исследования не всегда проверяют одни и те же маркеры.
^ Скоццари и др. 2001. См. клад 25.1. Тот же набор данных позже был использован Cruciani et al. (2004) и Кручиани и др. (2007).
^ Сомнения относительно этой линии рассуждений были высказаны, потому что: (a.) новые данные, появившиеся в работе Кинга и др. (2008), указывают на то, что в Греции также наблюдались высокие концентрации E-V13, и (b.) данные Перичича и др. (2005) показывают, что область с самой высокой частотой не имеет самого высокого разнообразия, что подразумевает, что V13 прибыл туда позже, чем в Грецию.
^ Bird использует три источника: Weale et al. (2002), Capelli et al. (2003) и Sykes (2006). Ни у Capelli, ни у Weale нет данных из области в английском Мидлендсе, где Bird предполагает, что E1b1b отсутствует [ редактор E-M243 ]. В 2006 году Bird упомянул, что в Sykes было 193 центральноанглийских гаплотипа.
^ Однако на картах распределения E3b, опубликованных в собственной статье Берда, область Норфолка показана как имеющая высокий процент E3b. Норфолк является частью эпицентра предполагаемого вторжения англов.
^ ab "E-L539 YTree".
^ abcdefghij Cruciani et al. (2007)
^ abc Батталья и др. (2008)
^ abc ISOGG, Авторские права 2016 г. "ISOGG 2017 Y-ДНК Гаплогруппа E". isogg.org . Получено 07.01.2019 .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Кручиани и др. (2007) Таблица 1
^ abcd Cruciani и др. (2004)
^ ab Cruciani и др. (2006)
^ Кейта, SOY (2008). «География, отдельные афро-азиатские семьи и вариации линии Y-хромосомы: исследование в лингвистике и филогеографии» В погоне за языком в доисторические времена: эссе в четырех областях антропологии . Амстердам: John Benjamins Pub. стр. 3–17. ISBN978-9027232526.
^ Кейта, Шомарка Омар (2008-12-03). География, отдельные афро-азиатские семьи и вариации линий хромосомы Y: исследование в лингвистике и филогеографии. Издательская компания Джона Бенджамина. ISBN978-90-272-3252-6.
^ ab Loosdrecht; et al. (2018). «Плейстоценовые североафриканские геномы связывают популяции людей Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары». Science . 360 (6388): 548–552. Bibcode :2018Sci...360..548V. doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID 29545507.
^ аб Мартиниано, Руи; Де Санктис, Бьянка; Халласт, Пилле; Дурбин, Ричард (февраль 2022 г.). «Помещение древних последовательностей ДНК в эталонные филогении». Молекулярная биология и эволюция . 39 (2). doi : 10.1093/molbev/msac017. ПМЦ 8857924 . ПМИД 35084493.
^ abc Trombetta (2015)
^ Амбросио и др. (2010)
^ Роза и др. (2007)
^ abc Семино и др. (2004)
^ Перичич и др. (2005)
^ abcde Battaglia et al. 2008.
^ Аб Шен, Пейдун; Лави, Таль; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; Гилель, Йосси; Фельдман, Маркус В.; Офнер, Питер Дж. (сентябрь 2004 г.). «Реконструкция отцовских и матрилиний самаритян и других израильских популяций на основе вариаций последовательностей Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Человеческая мутация . 24 (3): 248–260. дои : 10.1002/humu.20077. ISSN 1098-1004. PMID 15300852. S2CID 1571356.
^ abc Д'Атанасио Э, Тромбетта Б, Бонито М, Финоккио А, Ди Вито Г, Сегиззи М и др. (2018). «Население последней Зеленой Сахары, выявленное путем тщательного повторения последовательности транссахарских отцов». Геном Биол . 19 (1): 20. дои : 10.1186/s13059-018-1393-5 . ПМК 5809971 . ПМИД 29433568.
^ Хабер, Марк и др. (2016). «Генетическое разнообразие Чада раскрывает африканскую историю, отмеченную множественными голоценовыми евразийскими миграциями». Американский журнал генетики человека . 99 (6): 1316–1324. doi :10.1016/j.ajhg.2016.10.012. PMC 5142112. PMID 27889059 . - Частоты гаплогрупп Y-хромосомы в Таблице S.4
^ См. рисунок 1.
^ Беньямино Тромбетта (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E человеческой Y-хромосомы дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте». Genome Biology and Evolution . 7 (7): 1940–1950. doi :10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID 26108492 .
^ Хассан и др. (2008)
^ Хирбо, Джибрил Бору. «Комплексная генетическая история восточноафриканских человеческих популяций» (PDF) . Университет Мэриленда, Колледж-Парк . Получено 13 июля 2017 г. .
^ Перичич и др. 2005.
^ abcdef Cruciani et al. 2007, «Гаплогруппа E-V13: миграции и демографические экспансии в Западной Евразии».
^ Кинг и др. 2008.
^ Semino et al. (2004). предполагают, что на Пелопоннесе могут быть уровни E-M78 выше 40%. Они обнаружили там 17 из 36 (47%), но обосновали выводы из этой небольшой выборки, ссылаясь также на Di Giacomo et al. (2003)
^ Россер и др. 2000
^ Кинг и др. (2008)
^ Ди Гаэтано и др. (2009)
^ Ди Джакомо и др. (2003)
^ Пелотти и др. 2007
^ Франкалаччи и др. 2003
^ Кинг, Рой Дж. и др. (2011). «Приход греков в Прованс и Корсику: модели Y-хромосомы архаичной греческой колонизации западного Средиземноморья». BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 69. Bibcode :2011BMCEE..11...69K. doi : 10.1186/1471-2148-11-69 . PMC 3068964 . PMID 21401952.
^ Кручиани и др. 2007, «Определение происхождения гаплогруппы E-M78».
^ Шлуш и др. (2008)
^ Лакан и др. (2011)
^ Семино (2000)
^ Кинг и Андерхилл (2002)
^ Андерхилл (2002)
^ Андерхилл и Кивисилд (2007)
^ Липсон 2017.
^ Фернандес 2016.
^ Лакау и др. (2012)
^ Хабер и др. (2012)
^ Каденас, Алисия М.; Животовский, Лев А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Андерхилл, Питер А.; Эррера, Рене Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». European Journal of Human Genetics . 16 (3): 374–386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ISSN 1476-5438. PMID 17928816. S2CID 32386262.
Источники таблиц преобразования
Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие для австронезийско-говорящих народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». The American Journal of Human Genetics . 68 (2): 432–443. doi :10.1086/318205. PMC 1235276. PMID 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360.
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новые применения новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID 11313742. S2CID 21432405.
Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». The American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi :10.1086/323299. PMC 1235490 . PMID 11481588.
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode : 2000Sci...290.1155S, doi : 10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453
Су, Бин; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома, свидетельствующая о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. doi :10.1086/302680. PMC 1288383. PMID 10577926 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Линь, Элис А.; Цзинь, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
Ссылки
Амбросио, Б; Дюгужон, Ж.М.; Эрнандес, К; Де Ла Фуэнте, защитник; Гонсалес-Мартин, А; Фортес-Лима, Калифорния; Новеллетто, А; Родригес, JN; Кальдерон, Р; и др. (2010), «Андалузское население Уэльвы демонстрирует высокую диверсификацию отцовских линий Y-ДНК от гаплогруппы E: Идентификация человеческих мужских движений в средиземноморском пространстве», Annals of Human Biology , 37 (1): 86–107, doi : 10.3109/03014460903229155, PMID 19939195, S2CID 1667431
Адамс, Сьюзен М.; Бош, Елена; Балареск, Патрисия Л.; Балеро, Стефан Дж.; Ли, Эндрю К.; Арройо, Эдуардо; Лопес-Парра, Ана М.; Алер, Мерседес; и др. (2008), «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове», Американский журнал генетики человека , 83 (6): 725–36, doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007, PMC 2668061 , PMID 19061982
Альварес; Сантос, Кристина; Монтьель, Рафаэль; Каейро, Бласкес; Баали, Абдельлатиф; Дюгужон, Жан-Мишель; Алуха, Мария Пилар (2009), «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: взгляд на вклад Северной Африки», Американский журнал человеческой биологии , 21 (3): 407–409, doi : 10.1002/ajhb.20888 , PMID 19213004 , S2CID 7041905
Arredi, B; Poloni, E; Paracchini, S; Zerjal, T; Fathallah, D; Makrelouf, M; Pascali, V; Novelletto, A; Tylersmith, C (2004), "Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке", American Journal of Human Genetics , 75 (2): 338–345, doi : 10.1086/423147, PMC 1216069 , PMID 15202071
Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надя; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Роотси, Сиири; и др. (2008), «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в юго-восточной Европе», European Journal of Human Genetics , 17 (6): 820–830, doi : 10.1038/ejhg.2008.249, PMC 2947100 , PMID 19107149
Бехар, Дорон М.; Томас, Марк Г.; Скорецкий, Карл; Хаммер, Майкл Ф.; Булыгина, Екатерина; Розенгартен, Дрор; Джонс, Эбигейл Л.; Хелд, Карен; и др. (октябрь 2003 г.), «Множественное происхождение левитов ашкенази: доказательства наличия Y-хромосомы как на Ближнем Востоке, так и в Европе», Am. J. Hum. Genet. , т. 73, № 4, стр. 768–779, doi : 10.1086/378506, PMC 1180600 , PMID 13680527. Также на http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf и https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/pdf/400971.pdf
Бехар; Гарриган; Каплан; Мобашер; Розенгартен (ноябрь 2004 г.), «Контрастные закономерности вариации Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейских европейских популяций» (PDF) , Hum. Genet. , т. 114, № 4, стр. 354–365, doi :10.1007/s00439-003-1073-7, PMID 14740294, S2CID 10310338, архивировано из оригинала (PDF) 10.11.2011 , извлечено 14.01.2012
Белеза, Сандра; Гусмао, Леонор; Лопес, Александра; Алвес, Синтия; Гомес, Ива; Джузели, Мария; Калафель, Франческ; Карраседо, Анхель; Аморим, Антонио (2006), «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий», Annals of Human Genetics , 70 (2): 181–194, doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x, PMID 16626329 , S2CID 4652154[ мертвая ссылка ]
Bird, Steven (2007), «Гаплогруппа E3b1a2 как возможный индикатор заселения Римской Британии солдатами балканского происхождения», Journal of Genetic Genealogy , 3 (2), архивировано из оригинала 22.04.2016 , извлечено 15.07.2009
Бортолини; Томас, Марк Г.; Чихи, Лурдес; Агилар, Хуан А.; Кастро-Де-Гуэрра, Динора; Сальзано, Франсиско М.; Руис-Линарес, Андрес (2004), «Типология Рибейро, геномы и испанский колониализм с точки зрения Гран-Канарии и Колумбии» (PDF) , Генетика и молекулярная биология , 27 (1): 1–8, doi : 10.1590/S1415 -47572004000100001
Bosch, Елена; Calafell, Francesc; Comas, Дэвид; Oefner, Питер Дж.; Underhill, Питер А.; Bertranpetit, Жауме (2001), «Анализ высокого разрешения вариаций человеческой Y-хромосомы показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом», Am J Hum Genet , 68 (4): 1019–1029, doi :10.1086/319521, PMC 1275654 , PMID 11254456
Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; et al. (2006), «Отцовские и материнские линии на Балканах демонстрируют однородный ландшафт, несмотря на языковые барьеры, за исключением изолированных аромунских народов», Annals of Human Genetics , 70 (4): 459–487, doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x, PMID 16759179, S2CID 23156886, архивировано из оригинала 10.12.2012
Каденас; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л; Андерхилл, Питер А; Эррера, Рене Дж (2007), «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив», Европейский журнал генетики человека , 16 (3): 1–13, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 , PMID 17928816
Капелли, Кристиан; Редхед, Никола; Абернети, Джулия К.; Гратрикс, Фиона; Уилсон, Джеймс Ф.; Моен, Торольф; Хервиг, Тор; Ричардс, Мартин; и др. (2003), «Перепись хромосом AY Британских островов» (PDF) , Current Biology , 13 (11): 979–84, doi :10.1016/S0960-9822(03)00373-7, PMID 12781138, S2CID 526263также в [1]
Caratti; Gino, S.; Torre, C.; Robino, C. (2009), «Подтипирование Y-хромосомной гаплогруппы E-M78 (E1b1b1a) с помощью анализа SNP и его судебно-медицинское применение», International Journal of Legal Medicine , 123 (4): 357–360, doi :10.1007/s00414-009-0350-y, PMID 19430804, S2CID 5657112
Капелли, Кристиан; Онофри, Валерио; Бризигелли, Франческа; Боски, Илария; Скарниччи, Франческа; Масулло, Мара; Ферри, Джанмарко; Тофанелли, Серджио; и др. (2009), «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового мужского наследия Северной Африки в южной Европе», European Journal of Human Genetics , 17 (6): 848–852, doi : 10.1038/ejhg.2008.258, PMC 2947089 , PMID 19156170
Cinnioğlu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; et al. (2004), «Раскопки слоев гаплотипа Y-хромосомы в Анатолии», Hum Genet , 114 (2): 127–48, doi :10.1007/s00439-003-1031-4, PMID 14586639, S2CID 10763736
Конту, Даниэла; Морелли, Даниэла; Сантони, Федерико; Фостер, Джейми В.; Франкалаччи, Паоло; Кукка, Франческо (2008), «Доказательства донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии на основе Y-хромосомы: выводы для ассоциативных сканирований», PLOS ONE , 3 (1): e1430, Bibcode : 2008PLoSO...3.1430C, doi : 10.1371/journal.pone.0001430 , PMC 2174525 , PMID 18183308
Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan (2002), «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом высокого разрешения гаплотипов Y-хромосомы человека», American Journal of Human Genetics , 70 (5): 1197–1214, doi :10.1086/340257, PMC 447595 , PMID 11910562
Cruciani; La Fratta; Santolamazza; Sellitto (май 2004 г.), «Филогеографический анализ Y-хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) выявляет множественные миграционные события в Африке и за ее пределами» (PDF) , American Journal of Human Genetics , 74 (5): 1014–1022, doi : 10.1086/386294, PMC 1181964 , PMID 15042509, архивировано из оригинала (PDF) 26.06.2008 , извлечено 15.07.2009
Cruciani; La Fratta; Torroni; Underhill; Scozzari (2006), «Молекулярное препарирование гаплогруппы Y-хромосомы E-M78 (E3b1a): апостериорная оценка подхода, основанного на микросателлитной сети, с помощью шести новых биаллельных маркеров», Human Mutation , 27 (8): 831–2, doi : 10.1002/humu.9445 , PMID 16835895, S2CID 26886757
Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombetta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; et al. (2007), «Отслеживание прошлых перемещений мужчин в Северной/Восточной Африке и Западной Евразии: новые подсказки из Y-хромосомных гаплогрупп E-M78 и J-M12», Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–1311, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID 17351267, архивировано из оригинала 2017-10-10См. также Дополнительные данные.
Ди Гаэтано; Черутти, Франческа; Кробу, Карло; Робино (2009), «Различия в миграциях греков и северных африканцев на Сицилию подтверждаются генетическими данными из Y-хромосомы», Европейский журнал генетики человека , 17 (1): 91–99, doi :10.1038/ejhg.2008.120, PMC 2985948 , PMID 18685561
Ди Джакомо, Ф.; Лука, Ф.; Ананью, Н.; Чаварелла, Г.; Корбо, РМ; Креста, М.; Куччи, Ф.; Ди Стази, Л.; Агостиано, В.; Гипараки, М.; Лутрадис, А.; Мамми, К.; Михалодимитракис, EN; Папола, Ф.; Педичини, Г.; Плата, Э.; Терренато, Л.; Тофанелли, С.; Маласпина, П.; Новеллетто, А. (сентябрь 2003 г.). «Клинические закономерности разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–395. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID 12927125.
Эль-Сибай, Мирват; Платт, Дэниел Э.; Хабер, Марк; Сюэ, Яли; Юханна, Соня С.; Уэллс, Р. Спенсер; Изаабель, Хасан; Санюра, Мэй Ф.; и др. (2009), «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст прибрежных и внутренних территорий», Annals of Human Genetics , 73 (6): 568–581, doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538 .x, PMC 3312577 , PMID 19686289
Фернандес, Даниэль (2016). «Предварительные результаты временного ряда доисторической человеческой древней ДНК из прибрежной и внутренней Хорватии». ResearchGate . IUAES . doi :10.13140/RG.2.1.2555.9920.
Фирасат; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папаиоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2006), «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в пуштунское население Пакистана», Европейский журнал генетики человека , 15 (1): 121–126, doi :10.1038/sj.ejhg.5201726, PMC 2588664 , PMID 17047675
Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Офнер, Питер Дж; Шен, Пейдонг; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А (2004), «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения», Европейский журнал генетики человека , 12 (10): 855–863, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 , PMID 15280900, S2CID 16765118
Флорес; Мака-Мейер, Николь; Ларруга, Хосе М.; Кабрера, Висенте М.; Карадшех, Наиф; Гонсалес, Ана М. (2005), «Изоляты в коридоре миграций: высокоразрешающий анализ вариаций Y-хромосомы в Иордании», J Hum Genet , 50 (9): 435–441, doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 , PMID 16142507
Francalacci, P.; Morelli, L.; Underhill, PA; Lillie, AS; Passarino, G.; Useli, A.; Madeddu, R.; Paoli, G.; et al. (2003), «Заселение трех средиземноморских островов (Корсика, Сардиния и Сицилия), выведенное на основе биаллельной изменчивости Y-хромосомы», American Journal of Physical Anthropology , 121 (3): 270–279, doi :10.1002/ajpa.10265, PMID 12772214
Фрегель, Роза; Гомес, Вероника; Гужман, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; Аморим, Антониу; Ларруга, Хосе М. (2009), «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими», BMC Evolutionary Biology , 9 (1): 181, Bibcode : 2009BMCEE...9..181F, doi : 10.1186/1471-2148-9-181 , ПМЦ 2728732 , PMID 19650893
Gérard; Berriche, S; Aouizérate, A; Diéterlen, F; Lucotte, G (2006), «Североафриканские берберские и арабские влияния в западном Средиземноморье, выявленные с помощью гаплотипов ДНК Y-хромосомы», Human Biology , 78 (3): 307–316, doi :10.1353/hub.2006.0045, PMID 17216803, S2CID 13347549
Гонсалвеш, Р; Фрейтас, А; Бранко, М; Роза, А; Фернандес, AT; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кивисилд, Т; Брем, А. (2005), «Линии Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асореша записывают элементы сефардского и берберского происхождения», Annals of Human Genetics , 69 (Pt 4): 443–454, doi : 10.1111/j.1529- 8817.2005.00161.x, hdl : 10400.13/3018 , PMID 15996172, S2CID 3229760[ мертвая ссылка ]
Хаммер (2003), «Структура человеческой популяции и ее влияние на выборку вариаций последовательности хромосомы Y», Генетика , 164 (4): 1495–1509, doi :10.1093/genetics/164.4.1495, PMC 1462677 , PMID 12930755
Хассан, Хишам Й.; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Ибрагим, Мунтасер Э. (2008), «Изменение Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории» (PDF) , American Journal of Physical Anthropology , 137 (3): 316–23, doi :10.1002/ajpa.20876, PMID 18618658, архивировано из оригинала (PDF) 2009-03-04
Хенн, Б. М.; Жиньо, К.; Лин, Элис А.; Офнер, Питер Дж.; Шен, П.; Скоццари, Р.; Кручиани, Ф.; Тишкофф, С. А.; Маунтин, Дж. Л.; Андерхилл, П. А. (2008), «Y-хромосомные свидетельства миграции скотоводов через Танзанию в южную Африку», PNAS , 105 (31): 10693–8, Bibcode : 2008PNAS..10510693H, doi : 10.1073/pnas.0801184105 , PMC 2504844 , PMID 18678889. См. комментарий в блоге Dienekes, комментарий в блоге Spitoon и публичный релиз.
ISOGG (2013), Y-ДНК гаплогруппа E и ее субклады - 2013, Международное общество генетической генеалогии "ISOGG"
Джоблинг, MA; Тайлер-Смит, C. (2000), «Новые способы использования новых гаплотипов человеческой Y-хромосомы, болезней и отбора», Trends Genet. , 16 (8): 356–362, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (май 2008 г.), «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека», Genome Research , 18 (5): 830–8, doi :10.1101/gr.7172008, PMC 2336805 , PMID 18385274. Опубликовано в сети 2 апреля 2008 г. См. также Дополнительный материал.
Кейта, Шомарка (2008), «География, отдельные афро-азиатские семьи и вариации линии Y-хромосомы», в «Горячем поиске языка в доисторические времена: очерки в четырех областях антропологии»: в честь Гарольда Крейна Флеминга , Джон Бенджаминс, ISBN 978-90-272-3252-6
Кейта, СОЙ; Бойс, А.Дж. (Энтони Дж.) (2005), «Генетика, Египет и история: интерпретация географических закономерностей вариации Y-хромосомы», История в Африке , 32 : 221–246, doi :10.1353/hia.2005.0013, S2CID 163020672
King, RJ; Özcan, SS; Carter, T.; Kalfoğlu, E.; Atasoy, S.; Triantaphyllidis, C.; Kouvatsi, A.; Lin, AA; et al. (2008), "Differential Y-chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan Neolithic" (PDF) , Annals of Human Genetics , 72 (2): 205–214, doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x, PMID 18269686, S2CID 22406638, архивировано из оригинала (PDF) 2009-03-05
Кинг; Андерхилл (2002), «Совпадающее распределение неолитической расписной керамики и керамических статуэток с линиями Y-хромосомы», Antiquity , 76 (293): 707–14, doi :10.1017/S0003598X00091158, S2CID 160359661
Куянова; Перейра; Фернандес; Перейра; Черны (2009), «Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни», Американский журнал физической антропологии , 140 (2): 336–346, doi :10.1002/ajpa.21078, PMID 19425100
Лакан, Мари; Кейзер, Кристин; Рико, Франсуа-Ксавье; Брукато, Николя; Таррус, Жозеп; Бош, Анхель; Гийен, Жан; Крюбези, Эрик; Людес, Бертран (2011), «Древняя ДНК предполагает ведущую роль мужчин в неолитическом распространении», PNAS , 108 (45): 18255–9, Bibcode : 2011PNAS..10818255L, doi : 10.1073/pnas.1113061108 , PMC 3215063 , PMID 22042855
Lacau, Harlette; Gayden, Tenzin; Regueiro, Maria; Chennakrishnaiah, Shilpa; Bukhari, Areej; Underhill, Peter; Garcia-Bertrand, Ralph; Herrera, Rene (2012), "Афганистан с точки зрения Y-хромосомы", European Journal of Human Genetics , 20 (10): 1063–70, doi :10.1038/ejhg.2012.59, PMC 3449065 , PMID 22510847
Ланкастер, Эндрю (2009), «Y-гаплогруппы, археологические культуры и языковые семьи: обзор многопрофильных сравнений на примере E-M243» (PDF) , Журнал генетической генеалогии , 5 (1), архивировано из оригинала (PDF) 2016-05-06 , извлечено 2009-07-15
Липсон, Марк (16 ноября 2017 г.). «Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев». Nature . 551 (7680). Nature Research : 368–372. Bibcode :2017Natur.551..368L. doi :10.1038/nature24476. PMC 5973800 . PMID 29144465.
Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Underhill, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004), «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров человеческих миграций» (PDF) , American Journal of Human Genetics , 74 (3): 532–544, doi :10.1086/382286, PMC 1182266 , PMID 14973781, архивировано из оригинала (PDF) 2012-02-16. (Также см. Опечатки)
Мака-Мейер, Н.; Санчес-Веласко, П.; Флорес, К.; Ларруга, Дж. М.; Гонсалес, AM; Отерино, А; Лейва-Кобиан, Ф; и др. (2003), «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)», Annals of Human Genetics , 67 (Pt 4): 329–339, CiteSeerX 10.1.1.584.4253 , doi : 10.1046/ j.1469-1809.2003.00045.x, PMID 12914567, S2CID 40355653.
Мартинес, Лэйзель; Андерхилл, Питер А; Животовский Лев А; Гайден, Тензин; Мошонас, Николас К; Чоу, Шерил-Эмилиан Т; Конти, Саймон; Мамолини, Элизабетта; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Эррера, Рене (1 апреля 2007 г.), «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на Критском высокогорном плато», European Journal of Human Genetics , 15 (4): 485–493, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 , ISSN 1018-4813, PMID 17264870
Мендисабаль, Изабель; Сандовал, Карла; Берниелл-Ли, Джемма; Калафель, Франсеск; Салас, Антонио; Мартинес-Фуэнтес, Антонио; Комас, Дэвид (2008), "Генетическое происхождение, смешение и асимметрия в материнских и отцовских человеческих линиях на Кубе", BMC Evol. Biol. , 8 (1): 213, Bibcode :2008BMCEE...8..213M, doi : 10.1186/1471-2148-8-213 , PMC 2492877 , PMID 18644108
Nebel; Filon, D; Brinkmann, B; Majumder, P; Faerman, M; Oppenheim, A (2001), «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока», American Journal of Human Genetics , 69 (5): 1095–1112, doi : 10.1086/324070, PMC 1274378 , PMID 11573163
Онофри, Валерио; Алессандрини, Федерика; Турки, Кьяра; Песарези, Мауро; Бушеми, Лоредана; Тальябраччи, Адриано (2006), «Разработка мультиплексных ПЦР для эволюционных и судебно-медицинских применений 37 SNP Y-хромосомы человека» (PDF) , Forensic Science International , 157 (1): 23–35, doi :10.1016/j.forsciint.2005.03 .014, PMID 15896936[ постоянная мертвая ссылка ]
Paracchini; Pearce, CL; Kolonel, LN; Altshuler, D; Henderson, BE; Tyler-Smith, C (2003), «Влияние хромосомы AY на риск рака простаты: многоэтническое когортное исследование», J Med Genet , 40 (11): 815–819, doi :10.1136/jmg.40.11.815, PMC 1735314 , PMID 14627670
Pelotti; Ceccardi, S; Lugaresi, F; Trane, R; Falconi, M; Bini, C; Willuweit, S; Roewer, L (2007), «Микрогеографическая генетическая изменчивость Y-хромосомы в выборке населения области Равенны в регионе Эмилия-Романья (север Италии)», Forensic Science International: Genetics Supplement Series , 1 (1): 242–243, doi :10.1016/j.fsigss.2007.10.025
Перейра, Луиза; Черный, Виктор; Сересо, Мария; Сильва, Нуно М; Гаек, Мартин; Вашикова, Альжбета; Куянова, Мартина; Брдичка, Радим; Салас, Антонио (2010), «Связывание генофондов стран к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля» (PDF) , European Journal of Human Genetics , 18 (8): 915–923 , doi : 10.1038/ejhg.2010.21, PMC 2987384 , PMID 20234393, заархивировано из оригинала (PDF) 28 мая 2013 г.
Peričic, M.; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; et al. (2005), "Высокоточный филогенетический анализ юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских популяций", Mol. Biol. Evol. , т. 22, № 10, стр. 1964–75, doi : 10.1093/molbev/msi185 , PMID 15944443[ мертвая ссылка ] .
Рамос-Луиза, Э.; Бланко-Вереа, А.; Брион, М.; Ван Хаффель, В.; Карраседо, А.; Санчес-Дис, П. (2009), «Филогеография французских мужских линий (неопубликованные данные 23-го Международного конгресса ISFG)», Forensic Science International , 2 : 439–441, doi : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 , S2CID 85134429[ мертвая ссылка ]
Rosa, Alexandra; Ornelas, Carolina; Jobling, Mark A; Brehm, Antonio; Villems, Richard (2007), "Разнообразие Y-хромосомы в популяции Гвинеи-Бисау: многоэтническая перспектива", BMC Evolutionary Biology , 7 (1): 124, Bibcode : 2007BMCEE...7..124R, doi : 10.1186/1471-2148-7-124 , PMC 1976131 , PMID 17662131
Rosser, Z; Zerjal, T; Hurles, M; Adojaan, M; Alavantic, D; Amorim, A; Amos, W; Armenteros, M; et al. (2000), «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и обусловлено в первую очередь географией, а не языком», American Journal of Human Genetics , 67 (6): 1526–1543, doi : 10.1086/316890, PMC 1287948 , PMID 11078479, архивировано из оригинала 2008-05-06
Санчес, Хуан Дж.; Халленберг, Шарлотта; Бёрстинг, Клаус; Эрнандес, Алексис; Горлин, Р. Дж. (2005), «Высокие частоты линий Y-хромосомы, характеризующихся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин», Европейский журнал генетики человека , 13 (7): 856–866, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 , PMID 15756297. Опубликовано в сети 9 марта 2005 г.
Скоццари, Розария; Кручиани, Ф; Панграцио, А; Сантоламазца, П; Вона, Г; Мораль, П; Латини, В; Вареси, Л; и др. (2001), «Вариации Y-хромосомы человека в районе Западного Средиземноморья: последствия для заселения региона» (PDF) , Human Immunology , 62 (9): 871–884, CiteSeerX 10.1.1.408.4857 , doi :10.1016/S0198-8859(01)00286-5, PMID 11543889, заархивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2012 г. , получено 15 июля 2009 г.
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000), "Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у ныне живущих европейцев: перспектива хромосомы AY" (PDF) , Science , т. 290, № 5494, стр. 1155–59, Bibcode :2000Sci...290.1155S, doi :10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453, архивировано из оригинала (PDF) 2003-11-25.
Семино; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана; Фаласки, Франческо; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2002), «Эфиопы и койсанцы разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека» (PDF) , Am J Hum Genet , vol. 70, нет. 1, стр. 265–268, doi : 10.1086/338306, PMC 384897 , PMID 11719903, заархивировано из оригинала (PDF) 15 марта 2006 г.
Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; et al. (2004), "Происхождение, диффузия и дифференциация гаплогрупп Y-хромосомы E и J: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в районе Средиземноморья", American Journal of Human Genetics , т. 74, № 5, стр. 1023–1034, doi : 10.1086/386295, PMC 1181965 , PMID 15069642
Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; et al. (2004), "Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israel Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation" (PDF) , Human Mutation , т. 24, № 3, стр. 248–60, doi :10.1002/humu.20077, PMID 15300852, S2CID 1571356, архивировано из оригинала (PDF) 2009-03-05 , извлечено 2009-07-15
Сильва; Карвалью, Элизеу; Коста, Гильерме; Таварес, Лигия; Аморим, Антониу; Гусмао, Леонор (2006), «Генетические вариации Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро», Американский журнал человеческой биологии , 18 (6): 829–837, doi : 10.1002/ajhb.20567, PMID 17039481, S2CID 23778828, в архиве. с оригинала на 18 октября 2012 г.
Shlush; Behar, Doron M.; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008), Gemmell, Neil John (ред.), "Друзы: популяционно-генетический рефугиум Ближнего Востока", PLOS ONE , 3 (5): e2105, Bibcode : 2008PLoSO...3.2105S, doi : 10.1371/journal.pone.0002105 , PMC 2324201 , PMID 18461126
Сайкс, Брайан (2006), Кровь островов: исследование генетических корней нашей племенной истории, Bantam, ISBN 978-0-593-05652-3
Thomas; Stumpf, MPH; Harke, H. (2006), «Доказательства социальной структуры, подобной апартеиду, в ранней англосаксонской Англии» (PDF) , Труды Королевского общества B , 273 (1601): 2651–2657, doi :10.1098/rspb.2006.3627, PMC 1635457 , PMID 17002951, архивировано из оригинала (PDF) 2009-03-05
Tillmar, Andreas O.; Montelius, Kerstin (декабрь 2009 г.). «Популяционные данные 12 локусов Y-STR из популяции Сомали». Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 2 (1): 413–415. doi :10.1016/j.fsigss.2009.08.078.
Trombetta, Beniamino; Cruciani, Fulvio; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011), MacAulay, Vincent (ред.), "Новая топология человеческой Y-хромосомной гаплогруппы E1b1 (E-P2), выявленная с помощью недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов", PLOS ONE , 6 (1): e16073, Bibcode : 2011PLoSO...616073T, doi : 10.1371/journal.pone.0016073 , PMC 3017091 , PMID 21253605
Trombetta (2015), «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E человеческой Y-хромосомы дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте», Genome Biology and Evolution , 7 (7): 1940–1950, doi :10.1093/gbe/evv118, PMC 4524485 , PMID 26108492
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пэйдонг; Линь, Элис А.; Цзинь, Ли; Пассарино, Джузеппе; Янг, Вэй Х.; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; и др. (2000), «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций», Nat Genet , т. 26, № 3, стр. 358–361, doi : 10.1038/81685, PMID 11062480, S2CID 12893406
Underhill; Passarino, G.; Lin, AA; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, RA; Oefner, PJ; Cavalli-Sforza, LL (2001), "Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций", Ann Hum Genet , т. 65, № Pt 1, стр. 43–62, doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x , PMID 11415522, S2CID 9441236
Underhill (2002), «Выводы из истории неолитического населения с использованием гаплотипов Y-хромосомы», в Bellwood, Peter; Renfrew, A. Colin (ред.), Исследование гипотезы о расселении сельского хозяйства и языка, McDonald Institute for Archaeological Research , Кембридж: McDonald Institute for Archaeological Research, ISBN 978-1-902937-20-5
Андерхилл, Питер А.; Кивисилд, Тоомас (2007), «Использование популяционной структуры Y-хромосомы и митохондриальной ДНК при отслеживании миграций человека», Annu. Rev. Genet. , 41 : 539–64, doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407, PMID 18076332
Weale, ME; Weiss, DA; Jager, RF; Bradman, N.; Thomas, MG (2002), "Y-хромосома, подтверждающая массовую миграцию англосаксов" (PDF) , Mol. Biol. Evol. , т. 19, № 7, стр. 1008–1021, doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 , PMID 12082121, архивировано из оригинала (PDF) 29 октября 2005 г..
Weale; Shah, T; Jones, AL; Greenhalgh, J; Wilson, JF; Nymadawa, P; Zeitlin, D; Connell, BA; et al. (1 сентября 2003 г.), "Редкие глубоко укоренившиеся линии Y-хромосомы у людей: уроки филогеографии", Genetics , т. 165, № 1, стр. 229–234, doi :10.1093/genetics/165.1.229, PMC 1462739 , PMID 14504230
Консорциум Y-хромосомы "YCC" (2002), "Система номенклатуры для древа бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека", Genome Research , т. 12, № 2, стр. 339–348, doi :10.1101/gr.217602, PMC 155271 , PMID 11827954
Заллуа, Пьер А.; Сюэ, Яли; Халифе, Джейд; Махул, Надин; Дебиан, Лабиб; Платт, Дэниел Э.; Ройюру, Аджай К.; Эррера, Рене Дж.; и др. (2008), «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями», Американский журнал генетики человека , 82 (4): 873–882, doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020, PMC 2427286 , PMID 18374297
Заллуа, Пьер А.; Платт, Дэниел Э.; Эль Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Махул, Надин; Хабер, Марк; Сюэ, Яли; Изаабель, Хасан; и др. (2008), «Идентификация генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье», Американский журнал генетики человека , 83 (5): 633–642, doi : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012, PMC 2668035 , ПМИД 18976729
Zerjal (1999), Использование вариаций ДНК Y-хромосомы для исследования истории популяций; в Papiha SS, Deka R, Chakraborty R (ред.): Геномное разнообразие: применение в генетике популяций человека , Kluwer Academic/Plenum Publishers, стр. 91–101
Чжао; Хан, Фейсал; Боркар, Минал; Эррера, Рене; Агравал, Суракша (2009), «Наличие трех различных отцовских линий среди северных индийцев: исследование 560 Y-хромосом», Annals of Human Biology , 36 (1): 1–14, doi :10.1080/03014460802558522, PMC 2755252 , PMID 19058044
.png/1280px-Geographical_frequency_distribution_of_Haplogroup_E-M78_(Y-DNA).png)
.png/1280px-Geographical_frequency_distribution_of_Haplogroup_E-V12_(Y-DNA).png)
.png/1280px-Geographical_frequency_distribution_of_Haplogroup_E-V22_(Y-DNA).png)
