Паразауролоф ( / ˌ p ær ə s ɔː ˈ r ɒ l ə f ə s , - ˌ s ɔːr ə ˈ l oʊ f ə s / ; что означает «почти хохлатая ящерица» в отношении зауролофа ) — род гадрозавридов,« утиных- «клювый» динозавр , живший на территории нынешней западной части Северной Америки и, возможно, Азии , в позднемеловой период , около 76,5–66 миллионов лет назад. [2] Это было крупное травоядное животное , которое могло достигать более 9 метров (30 футов) в длину и весить более 5 метрических тонн (5,5 коротких тонн) и могло передвигаться как двуногое, так и четвероногое . Общепризнанными являютсятри вида : P. walkeri ( типовой вид ), P. Tubeicen и короткохохлый P. cyrtocristatus . Кроме того, был предложен четвертый вид, P. jiayinensis , хотя его чаще относят к отдельному роду Charonosaurus . Останки известны из Альберты , Нью-Мексико и Юты , а также, возможно, из Хэйлунцзяна , если Харонозавр действительно является частью этого рода. Род был впервые описан в 1922 году Уильямом Парксом по черепу и частичному скелету, найденным в Альберте.
Паразауролоф был гадрозавридом , частью разнообразного семейства крупных орнитопод позднего мела, известных своими причудливыми украшениями на голове, которые, вероятно, использовались для общения и улучшения слуха. Этот род известен своим большим и сложным черепным гребнем, который в самой большой форме образует длинную изогнутую трубку, выступающую вверх и назад от черепа . Харонозавр из Китая, который, возможно, был его ближайшим родственником, имел похожий череп и потенциально похожий гребень. В качестве функционального объяснения существования гребня были предложены визуальное распознавание вида и пола, акустический резонанс и терморегуляция . Это один из самых редких гадрозавридов, известный лишь по нескольким хорошим экземплярам.
Имя Паразауролоф , означающее «около хохлатой ящерицы», происходит от греческих слов para /παρα («рядом» или «рядом»), saurus / σαυρος («ящерица») и lophos /λοφος («гребень»). [3] Он основан на ROM 768, черепе и частичном скелете, без большей части хвоста и задних ног ниже колен, который был найден полевой группой из Университета Торонто в 1920 году недалеко от Сэнд-Крик на берегу реки Ред-Дир. в Альберте. [4] Эти породы теперь известны как формация Парка динозавров кампанского возраста позднего мела . Уильям Паркс назвал образец P. walkeri в честь сэра Байрона Эдмунда Уокера , председателя Попечительского совета Королевского музея Онтарио . [4] Останки паразауролофа редки в Альберте, [5] есть только один частичный череп, который, возможно, принадлежит формации Парка динозавров [6] и три экземпляра Парка динозавров без черепов, которые, возможно, принадлежат к этому роду. [5] В некоторых списках фауны есть упоминание о возможном материале P. walkeri в формации Хелл-Крик в Монтане , горной толще позднего маастрихта . [7] Это явление не было отмечено Салливаном и Уильямсоном в их обзоре рода в 1999 году [8] и не получило дальнейшего развития в других источниках.
В 1921 году Чарльз Х. Штернберг обнаружил частичный череп ( PMU .R1250) из того, что сейчас известно как немного более молодая формация Киртланд в округе Сан-Хуан , штат Нью-Мексико. Этот образец был отправлен в Упсалу , где Карл Виман описал его как второй вид, P. Tubeicen , в 1931 году . [10] Второй, почти полный череп P. Tubeicen ( NMMNH P-25100) был найден в Нью-Мексико в 1995 году. Используя компьютерную томографию этого черепа, Роберт Салливан и Томас Уильямсон в 1999 году дали этому роду монографическую трактовку, охватывающую аспекты его анатомия и систематика, а также функции гребня. [8] Позже Уильямсон опубликовал независимый обзор останков, который не соответствовал таксономическим выводам. [11]
Джон Остром описал еще один хороший экземпляр ( FMNH P27393) из Нью-Мексико как P. cyrtocristatus в 1961 году. Он включает частичный череп с коротким закругленным гребнем и большую часть посткраниального скелета, за исключением ступней, шеи и частей хвоста. [12] Его конкретное название происходит от латинских слов curtus , что означает «укороченный» и cristatus , что означает «хохлатый». [10] Образец был найден либо в верхней части формации Фрутленд, либо, что более вероятно, в основании вышележащей формации Киртланд. [8] Ареал этого вида был описан в 1979 году, когда Дэвид Б. Вейшампель и Джеймс А. Дженсен описали частичный череп с похожим гребнем ( BYU 2467) из формации Кайпаровиц кампанского периода в округе Гарфилд , штат Юта . [13] С тех пор в штате Юта был найден еще один череп с коротким, округлым гребнем P. cyrtocristatus . [8]
Паразауролоф известен из трех определенных видов: P. walkeri , P. Tubeicen и P. cyrtocristatus . [2] Все они четко отличаются друг от друга и имеют множество отличий. [14] [15] Первый названный вид, а значит и тип , — P. walkeri . К нему относят один конкретный экземпляр из формации Парка Динозавров [16] , но почти наверняка можно отнести и многие другие. [2] Как указано выше, он отличается от двух других видов тем, что имеет более простую внутреннюю структуру, чем P. Tubeicen , [8] наряду с более прямым гребнем и другой внутренней структурой, чем у P. cyrtocristatus . [14]
Следующий названный вид — P. Tubeicen , самый крупный из видов Parasaurolophus . [8] Он обитал в Нью-Мексико, где известны три экземпляра, [16] и его можно отличить от других его видов. [14] У него длинный и прямой гребень с очень сложной внутренней частью по сравнению с другими видами. [8] Все известные экземпляры P. Tubeicen происходят из пачки Де-На-Зин формации Киртланд . [17]
В 1961 году Джон Остром назвал третий вид, P. cyrtocristatus . [12] Три его известных экземпляра были найдены в формациях Fruitland и Kaiparowits в штатах Юта и Нью-Мексико. [2] Второй экземпляр, первый известный из свиты Кайпаровиц, изначально не был отнесен к определенному таксону. [13] Из видов Parasaurolophus P. cyrtocristatus является самым маленьким и имеет наиболее изогнутый гребень. [8] Из-за того, что он обладал двумя вышеуказанными признаками, часто предполагалось, что это была самка P. walkeri или P. Tubeicen , которые все считались самцами, [14] [18] хотя P. Tubeicen жили примерно на миллион лет позже. [2] Как отметил Томас Уильямсон, типовой материал P. cyrtocristatus составляет около 72% размера P. Tubeicen , что близко к размеру, при котором другие ламбеозаврины интерпретируются как начинающие проявлять окончательный половой диморфизм в своих гребнях (~ 70% взрослого размера). [11] Несмотря на то, что многие ученые поддержали возможный факт того, что P. cyrtocristatus является самкой, [18] [19] многие другие исследования показали, что это не так [16] [6] из-за различий в возрасте, распространении, и большие различия в гребне и его внутренней структуре. [14]
Исследование, опубликованное в PLoS ONE в 2014 году, показало, что к Parasaurolophus можно отнести еще один вид . Это исследование, проведенное Сином, показало, что Charonosaurus jiayensis на самом деле находился глубоко внутри Parasaurolophus , что привело к созданию нового вида P. jiayensis . Если этот вид действительно находится внутри Parasaurolophus , то, следовательно, этот род просуществовал до вымирания K-Pg и известен на двух континентах. [20]
Как и у большинства динозавров, скелет паразауролофа известен не полностью. Длина типового экземпляра P. walkeri оценивается в 9,45 метра (31,0 фута) [21] , а оценки массы тела на основе аллометрии показывают, что особь длиной 9 метров (30 футов) весила бы более 5 метрических тонн ( 5,5 коротких тонн). [22] Грегори С. Пол подсчитал, что средняя взрослая особь этого типового вида будет иметь длину 7,5 метров (25 футов) и весить 2,6 метрических тонны (2,9 коротких тонны). [23] Его череп имеет длину около 1,6 м (5 футов 3 дюйма), включая гребень, тогда как типовой череп P. Tubeicen имеет длину более 2 м (6 футов 7 дюймов), что указывает на то, что это было более крупное животное. [24] Его единственная известная рука была относительно короткой для гадрозаврид, с короткой, но широкой лопаткой . Длина бедренной кости у P. walkeri составляет 103 см (41 дюйм), и она прочнее по сравнению с другими гадрозавридами. [24] Кости плеча и таза также были массивными. [25]
Как и другие гадрозавриды, он мог ходить как на двух, так и на четырех ногах. Вероятно, он предпочитал добывать пищу на четырех ногах, но бегал на двух. [7] Нервные отростки позвонков были высокими, как это часто бывает у ламбеозавринов. [24] При максимальной высоте над бедрами они увеличили высоту спины. У P. walkeri известны отпечатки кожи , на которых видны однородные бугоркообразные чешуйки, но без более крупных структур. [4]
Наиболее заметной особенностью был черепной гребень, выступавший из задней части головы и состоявший из предчелюстной и носовой костей . [24] Гребень был полым, с отдельными трубками, ведущими от каждой ноздри к концу гребня, а затем меняя направление и направляясь обратно вниз по гребню в череп. Трубочки были самыми простыми у P. walkeri и более сложными у P. Tubeicen , где некоторые трубки были слепыми, а другие встречались и разделялись. [8] В то время как P. walkeri и P. Tubeicen имели длинные гребни с небольшой кривизной, P. cyrtocristatus имел короткий гребень с более круглым профилем. [12]
Как следует из названия, первоначально считалось, что паразауролоф тесно связан с зауролофом из-за его внешне похожего гребня. [4] Однако вскоре он был переоценен как член подсемейства ламбеозавринов гадрозаврид — зауролоф является гадрозаврином . [26] Обычно его интерпретируют как отдельное ответвление ламбеозавринов, отличное от шлемовидного коритозавра , гипакрозавра и ламбеозавра . [7] [6] Его ближайшим известным родственником, по-видимому, является Харонозавр , ламбеозавр с похожим черепом (но пока без полного гребня) из Амурской области на северо-востоке Китая. [27] Эти двое могут образовывать кладу Parasaurolophini . P. cyrtocristatus с коротким округлым гребнем может быть самым базальным из трех известных видов Parasaurolophus [6] или может представлять собой полувзрослые или женские особи P. Tubeicen . [11]
Следующая кладограмма взята после переописания Lambeosaurus magnicristatus в 2007 году (Evans and Reisz, 2007): [6]
Будучи гадрозавридом, паразауролоф был крупным двуногим и четвероногим травоядным животным, питавшимся растениями , со сложным черепом, позволяющим совершать измельчающие движения, аналогичные жеванию . Его зубы постоянно заменялись, и они были упакованы в стоматологические батареи, содержащие сотни зубов, но лишь небольшая часть из них в любой момент времени использовалась. Он использовал свой клюв для сбора растительного материала, который удерживался в челюстях органом, похожим на щеку . Растительность могла быть поднята с земли на высоту около 4 м (13 футов). [16] Как отметил Роберт Баккер , ламбеозаврины имеют более узкие клювы, чем гадрозаврины, а это означает, что паразауролоф и его родственники могли питаться более избирательно, чем их ширококлювые собратья без гребня. Диета паразауролофа состояла из листьев, веток и сосновых иголок, что означало, что он был браузером. [28]
Паразауролоф известен по многим взрослым экземплярам, а в 2013 году был описан молодой экземпляр под номером RAM 140000 и по прозвищу Джо [29] в честь волонтера из Палеонтологического музея Раймонда М. Альфа (RAM). Молодь была обнаружена в формации Кайпаровиц в 2009 году. Выкопанная совместной экспедицией музея и Школы Уэбба , молодому человеку было всего около года, когда он умер. Относящаяся к Parasaurolophus sp., молодь является наиболее полной, а также самой молодой из когда-либо обнаруженных Parasaurolophus , ее размеры составляют 2,5 м (8,2 фута). Этот человек четко вписывается в известные в настоящее время стадии роста паразауролофа и жил примерно 75 миллионов лет назад. Несмотря на то, что полного черепа промежуточного возраста между RAM 14000 и взрослым паразауролофом еще не обнаружено, известна частичная черепная коробка примерно нужного размера. Молодые особи, составляющие 25% от общего размера взрослой особи, показывают, что рост гребня у Parasaurolophus начался раньше, чем у родственных родов, таких как Corythosaurus . Было высказано предположение, что взрослые особи паразауролофа имели такие большие гребни, особенно по сравнению с родственным коритозавром , из-за разницы в возрасте между моментами, когда их гребни начали развиваться. Его возраст также означает, что у паразауролофа был очень быстрый темп роста, который длился примерно год. Гребень молоди не длинный и трубчатый, как у взрослых, а низкий и полусферический. [21]
Череп RAM 14000 почти цел, на левой стороне отсутствует только часть верхней челюсти . Однако череп был расколот посередине в результате эрозии , возможно, когда он лежал на дне русла реки . Обе стороны слегка смещены, при этом некоторые кости правой руки оторвались от основного блока, также в результате эрозии. После реконструкции череп, если смотреть сбоку, напоминает других обнаруженных молодых ламбеозавринов и имеет форму примерно трапеции . [21]
Частичный краниальный эндокаст для RAM 14000 был реконструирован по данным компьютерной томографии, впервые для паразауролофа на любой стадии онтогенеза. Эндокаст был реконструирован из двух частей: одна на части черепной коробки, сочлененной с левой половиной черепа, а другая на разъединенной части черепной коробки. Их относительное положение затем было аппроксимировано на основе краниальных ориентиров и сравнения с другими гадрозавридами. Из-за выветривания многие более мелкие нервные каналы и отверстия не удалось точно идентифицировать. [21]
Было выдвинуто множество гипотез относительно того, какие функции выполнял краниальный гребень паразауролофа , но большинство из них были дискредитированы. [30] [31] Сейчас считается, что он мог иметь несколько функций: визуальное отображение для определения вида и пола, усиление звука для общения и терморегуляция. Неясно, что и в какой момент имело наибольшее значение в эволюции гребня и его внутренних носовых ходов. [32]
Что касается других ламбеозавринов, считается, что черепной гребень паразауролофа менялся с возрастом и у взрослых имел половой диморфизм . Джеймс Хопсон , один из первых исследователей, описавших гребни ламбеозаврин с точки зрения таких различий, предположил, что P. cyrtocristatus с его маленьким гребнем был женской формой P. Tubeicen . [19] Томас Уильямсон предположил, что это ювенильная форма. Ни одна из гипотез не получила широкого признания. Поскольку известны только шесть хороших черепов, одна черепная коробка молодого человека [11] и один недавно обнаруженный череп молодого человека [21] , дополнительный материал поможет прояснить эти потенциальные связи. Уильямсон отметил, что в любом случае молодые особи Parasaurolophus , вероятно, имели маленькие округлые гребни, как у P. cyrtocristatus , которые, вероятно, росли быстрее по мере приближения особей к половой зрелости . [11] Недавнее повторное исследование черепной коробки молодых особей, ранее отнесенной к Lambeosaurus , а теперь отнесенной к Parasaurolophus , предоставило доказательства того, что у молодых особей присутствовал небольшой трубчатый гребень. У этого экземпляра сохранилось небольшое расширение лобных костей вверх , похожее на то, что наблюдается у взрослых особей, но меньшее; у взрослых лобные кости образовывали платформу, поддерживающую основание гребня. Этот образец также указывает на то, что рост гребня у Parasaurolophus и профиль лица молодых особей отличались от модели Corythosaurus – Hypacrosaurus – Lambeosaurus , отчасти потому, что на гребне Parasaurolophus отсутствует тонкий костный «фатик», составляющий верхнюю часть гребень трех других ламбеозавринов. [6]
Многие ранние предложения были сосредоточены на адаптации к водному образу жизни, следуя гипотезе о том, что гадрозавриды были земноводными, что было распространено до 1960-х годов. Так, Альфред Шервуд Ромер предположил, что он служил трубкой , [ 33] Мартин Уилфарт — что это приспособление для подвижного хоботка , используемого в качестве дыхательной трубки или для сбора пищи, [34] Чарльз М. Штернберг — что он служил воздушной ловушкой для не допускали попадания воды в легкие , [ 35] и Неда Колберта , что они служили резервуаром для воздуха при длительном пребывании под водой. [36]
Другие предложения носили более механический характер. Уильям Паркс в 1922 году предположил, что гребень соединен с позвонками над плечами связками или мышцами и помогает двигать и поддерживать голову. [4] Это маловероятно, поскольку у всех современных архозавров выйная связка прикрепляется к шее или основанию черепа. [37] Отенио Абель предположил, что его можно использовать в качестве оружия в бою среди представителей одного и того же вида, [38] а Эндрю Милнер предположил, что его можно использовать в качестве дефлектора листвы, как гребень шлема (называемый «каской») казуар . _ [31] Тем не менее, другие предложения сделали размещение специализированных органов основной функцией. Хальшка Осмольска предположила, что там находятся солевые железы , [39], а Джон Остром предположил, что там расположены расширенные области для обонятельной ткани и значительно улучшенное обоняние ламбеозавринов, которые не имели очевидных защитных способностей. [40]
Большинство этих гипотез были дискредитированы или отвергнуты. [30] Например, на конце гребня нет отверстия для подводного плавания. На хоботке нет мышечных рубцов, и сомнительно, что он понадобится животному с клювом. Будучи предлагаемым шлюзом, он не защищал бы воду. Предложенного резервуара с воздухом было бы недостаточно для животного размером с паразауролофа . У других гадрозаврид были большие головы, и им не требовались большие полые гребни, служащие точками крепления поддерживающих связок. [40] Кроме того, ни одно из предложений не объясняет, почему гребень имеет такую форму, почему у других ламбеозавридов должны быть гребни, которые выглядят совсем по-другому, но выполняют аналогичную функцию, как гадрозавриды без гребня или со сплошным гребнем обходились без таких способностей или почему некоторые гадрозавриды имели сплошные гребни. Эти соображения особенно влияют на гипотезы, основанные на увеличении возможностей систем, уже присутствующих у животного, таких как гипотезы солевых желез и обоняния [31] , и указывают на то, что это не были основные функции гребня. Кроме того, исследования носовой полости ламбеозавринов показывают, что обонятельные нервы и соответствующая сенсорная ткань находились в основном за пределами части носовых ходов в гребне, поэтому расширение гребня не имело никакого отношения к обонянию. [32]
Большая площадь поверхности и васкуляризация гребня также предполагают терморегуляторную функцию. [41] Первым, кто предположил, что краниальные гребни ламбеозавринов связаны с регуляцией температуры, был Wheeler (1978). Он предположил, что между гребнем и мозгом существует нервная связь , так что последний может охлаждаться первым. [42] [43] Следующими людьми, опубликовавшими схожую идею, были Тереза Марьянска и Осмольска, которые поняли, что, как и современные ящерицы, динозавры могли обладать солевыми железами и охлаждаться за счет осморегуляции. [43] [39] В 2006 году Эванс опубликовал аргументацию о функциях гребней ламбеозаврин и объяснил, почему это может быть причиной эволюции гребня. [32]
Часто предполагается, что паразауролоф использовал свой гребень в качестве резонирующей камеры для производства низкочастотных звуков, чтобы предупредить других членов группы или ее вида. [18] Первоначально эта функция была предложена Виманом в 1931 году, когда он описал P. Tubeicen . Он отметил, что внутреннее строение гребня похоже на лебединое, и предположил, что животное может использовать свои удлиненные носовые ходы для создания шума. [18] [9] Однако носовые трубки гипакрозавра , коритозавра и ламбеозавра гораздо более разнообразны и сложны, чем дыхательные пути паразауролофа . Большое количество материала и данных подтверждает гипотезу о том, что большой трубчатый гребень паразауролофа представлял собой резонирующую камеру. Вейшампель в 1981 году предположил, что паразауролоф издает звуки в диапазоне частот от 55 до 720 Гц , хотя существовала некоторая разница в диапазоне отдельных видов из-за размера, формы и длины носового хода, что наиболее очевидно у P. cyrtocristatus (интерпретируется как возможная женщина). [18] Хопсон обнаружил, что существуют анатомические доказательства того, что гадрозавриды обладали сильным слухом. У родственного коритозавра есть по крайней мере один пример тонкого стремечка (рептильной ушной кости), что в сочетании с большим пространством для барабанной перепонки предполагает чувствительное среднее ухо. Кроме того, лагена гадрозаврид удлинена, как у крокодила, что указывает на хорошо развитую слуховую часть внутреннего уха. [19] Основываясь на сходстве внутреннего уха гадрозавридов с крокодилами , он также предположил, что взрослые гадрозавриды чувствительны к высоким частотам, которые могут воспроизводить их потомки. По мнению Вейшампеля, это соответствует общению родителей и детей. [18]
Компьютерное моделирование хорошо сохранившегося экземпляра P. Tubeicen с более сложными дыхательными путями, чем у P. walkeri , позволило реконструировать возможный звук, издаваемый его гребнем. [44] Основной путь резонирует на частоте около 30 Гц, но сложная анатомия пазухи вызывает пики и спады звука. [45] Другая основная поведенческая теория заключается в том, что гребень использовался для внутривидового распознавания. [43] Это означает, что герб мог использоваться для распознавания видов, в качестве предупреждающего сигнала и для других целей, не сексуальных. Это могло быть одной из причин появления гребней у паразауролофа и других гадрозаврид. [14] Вместо этого социальные и физиологические функции стали более поддерживаться как функции гребня с упором на визуальную и слуховую идентификацию и общение. Будучи крупным объектом, гребень имеет явное значение как визуальный сигнал и отличает это животное от его современников. Большой размер глазниц гадрозаврид и наличие склеротических колец в глазах предполагают острое зрение и дневной образ жизни, что свидетельствует о важности зрения для этих животных. Если бы, как обычно изображают, кожаный оборок простирался от гребня до шеи или спины, предполагаемое визуальное представление было бы еще более эффектным. [19] Как предполагают другие черепа ламбеозавров, гребень паразауролофа , вероятно, позволял как идентифицировать вид (например, отделить его от коритозавра или ламбеозавра ), так и половую идентификацию по форме и размеру. [32]
Барнум Браун (1912) отметил наличие тонких полосок в задней части гребня, которые, как он предположил, могли быть связаны с наличием оборки кожи, сравнимой с той, что встречается у современной ящерицы-василиска . Его гипотеза, по-видимому, была подтверждена кожей, сохранившейся над шеей и спиной коритозавра и эдмонтозавра . Впоследствии реконструкции паразауролофа со значительной оборкой кожи между гребнем и шеей появились во влиятельном палеоискусстве, включая фрески Чарльза Р. Найта и в анимационном фильме Уолта Диснея « Фантазия» . Это привело к тому, что оборка изображалась во многих других источниках, несмотря на появление ныне опровергнутой гипотезы «трубки» и объединение гипотезы оборки с идеей о том, что гребень служит опорной точкой для связок шеи, наряду с отсутствием убедительные доказательства его присутствия, он потерял популярность в большинстве современных изображений. [37]
_(20662582435).jpg/1280px-Cold-blooded_vertebrates-_part_I._Fishes_(1930)_(20662582435).jpg)
P. walkeri известен по одному экземпляру, который может содержать патологию . На скелете виден V-образный разрыв или выемка в позвонках у основания шеи. [15] Первоначально это считалось патологией, но Паркс опубликовал вторую интерпретацию этого явления: прикрепление связок, поддерживающих голову. Гребень прикреплялся к зазору с помощью мышц или связок и использовался для поддержки головы с оборкой, как, по прогнозам, существует у некоторых гадрозаврид. [4] Еще одна возможность заключается в том, что во время подготовки образец был поврежден, что привело к возможной патологии. [15] Однако выемка по-прежнему считается скорее патологией, [15] [30], хотя на некоторых изображениях Parasaurolophus восстанавливается кожный лоскут. [8]
Еще одну возможную патологию заметил Паркс, причем со стороны выреза. В четвертом, пятом и шестом позвонках, непосредственно перед вырезкой, были повреждены нервные отростки. У четвертого был очевидный перелом, а у двух других была опухоль у основания перелома. [4]
Анализ патологии, проведенный Бертоццо и др. и опубликованный в декабре 2020 года, предполагает, что патология плеча и грудных ребер у голотипа P. walkeri , вероятно, была результатом удара динозавра падающим деревом, возможно, во время серьезной буря. Судя по возобновлению роста костей, предполагается, что гадрозавр выживал от одного до четырех месяцев, а возможно, и лет после травмы. Считается, что ни одна из патологий голотипа не вызвала и не способствовала его смерти. [46]
Parasaurolophus walkeri из формации Парка Динозавров был представителем разнообразной и хорошо документированной фауны доисторических животных, включая таких известных динозавров, как рогатый центрозавр , хасмозавр и стиракозавр ; орнитомимиды Struthiomimus ; собратья-утконосы Грипозавр и Коритозавр ; тираннозавриды горгозавр и дасплетозавр ; и панцирные Эдмонтония , Эуоплоцефал и Диоплозавр . [7] Это был редкий компонент этой фауны. [5] Формация «Парк динозавров» интерпретируется как низкий рельеф рек и пойм , которые со временем стали более заболоченными и находились под влиянием морских условий, когда Западный внутренний морской путь продвинулся на запад. [5] Климат был теплее , чем в современной Альберте, без морозов , но с более влажными и сухими сезонами. Хвойные деревья , по-видимому, были доминирующими растениями кроны , с подлеском из папоротников , древовидных папоротников и покрытосеменных растений . [5]
Некоторые из менее распространенных гадрозавров в формации Парка динозавров Провинциального парка динозавров, такие как Паразауролоф , могут представлять собой останки особей, погибших во время миграции через регион. У них также могла быть более возвышенная среда обитания, где они могли гнездиться или питаться. Присутствие паразауролофа и критозавра в окаменелостях северных широт может свидетельствовать об обмене фауной между разными северными и южными биомами в позднемеловом периоде Северной Америки. Оба таксона редки за пределами южного биома, где, наряду с Pentaceratops , они являются преобладающими представителями фауны. [47]
В формации Фрутленд в Нью-Мексико P. cyrtocristatus делил свою среду обитания с другими птицетазовыми животными и тероподами. В частности, его современниками были цератопсы Pentaceratops sternbergii ; [7] пахицефалозавр Stegoceras nomexicanum ; [48] и некоторые неопознанные окаменелости, принадлежащие Tyrannosauridae , ? Орнитомим , ? Троодонтиды , ? Saurornitholestes langstoni , ? Струтиомим , Орнитопода , ? Хасмозавр , ? Corythosaurus , Hadrosaurinae , Hadrosauridae и Ceratopsidae . [7] Когда существовал Parasaurolophus , формация Fruitland была болотистой, располагалась в низменности и недалеко от берега мелового внутреннего морского пути . Самая нижняя часть формации Фрутленд чуть моложе 75,56 ± 0,41 млн лет назад, а самая верхняя граница датируется 74,55 ± 0,22 млн лет назад. [49]
Существуя несколько позже видов из формации Фрутленд, P. Tubeicen встречается также в Нью-Мексико, в формации Киртланд . [7] Из этой формации произошли многочисленные группы позвоночных, в том числе рыбы , круротарзаны , [49] птицетазовые , ящеротазовые , [7] птерозавры , [50] и черепахи . Рыбы представлены двумя видами Melvius chauliodous и Myledalphus bipartitus . К круротарсанам относятся Brachychampsa montana и Denazinosuchus kirtlandicus . [49] Орнитисхии из свиты представлены гадрозавридами Anasazisaurus Horneri , Naashoibitosaurus Ostromi , Kritosaurus navajovius и P. Tubeicen ; анкилозавриды Ahshislepelta major и Nodocephalosaurus kirtlandensis ; цератопсы Pentaceratops sternbergii [7] и Titanoceratopsouranos ; [51] и пахицефалозавры Stegoceras nomomexicanum [48] и Sphaerotholus Goodwini . [49] Ящерицы включают тираннозаврид Bistahieversor sealeyi ; [52] орнитомимид Ornithomimus sp .; [7] и троодонтид « Saurornitholestes » robustus . [53] Известен один птерозавр по имени Navajodactylus boerei . [50] Черепахи довольно многочисленны и известны из Denazinemys nodosa , Basilemys nobilis , Neurankylus baueri , Plastomenusrobustus . и Тесцелус полусферический . Известны неопознанные таксоны, в том числе круротарсан? Лейдиозух , [49] и тероподы ? Struthiomimus , Troodontidae и Tyrannosauridae. [7] Начало формирования Киртландской формации датируется 74,55 ± 0,22 млн лет назад, а окончание формирования - около 73,05 ± 0,25 млн лет назад. [49]
Аргон-аргоновое радиометрическое датирование показывает, что формация Кайпаровиц отложилась между 76,6 и 74,5 миллионами лет назад, на кампанском этапе позднего мелового периода. [54] [55] В позднемеловой период место формирования формации Кайпаровиц располагалось недалеко от западного берега Западного внутреннего морского пути , большого внутреннего моря, которое разделяло Северную Америку на два массива суши: Ларамидию на западе и Аппалачи на западе. восток. Плато, на котором жили динозавры, представляло собой древнюю пойму, в которой преобладали большие каналы и обильные водно-болотные торфяные болота, пруды и озера, и граничило с высокогорьем. Климат был влажным и влажным и поддерживал обильное и разнообразное разнообразие организмов. [56] Это образование содержит один из лучших и наиболее непрерывных записей позднемеловой земной жизни в мире. [57]
Паразауролоф разделял свою палеосреду с другими динозаврами, такими как дромеозавриды- тероподы , троодонтид Talos sampsoni , орнитомимиды , такие как Ornithomimus velox , тираннозавриды , такие как Teratophoneus , панцирные анкилозавриды , утконосый гадрозавр Gryposiaurus Monumentensis , цератопсы Utahceratops gettyi , Nasutoceratops titusi и Kosmoceratops richardsoni и овирапторозавр Hagryphus гигантский . [58] Палеофауна, присутствующая в формации Кайпаровиц, включала хондрихтианов (акул и скатов), лягушек , саламандр , черепах , ящериц и крокодилов , таких как высший хищник Deinosuchus . Присутствовало множество ранних млекопитающих , включая многобугорчатых , сумчатых и насекомоядных . [59]
{{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь ){{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
СМИ, связанные с паразауролофом, на Викискладе?
Данные, относящиеся к паразауролофу, в Wikispecies
.svg/1280px-Maple_Leaf_(from_roundel).svg.png){kind=small}
