stringtranslate.com

Platynereis dumerilii

Женский эпиток Platynereis dumerilii : его тело заполнено желтыми яйцами. [2]
Мужской эпиток Platynereis dumerilii : его передняя часть заполнена белой спермой, а задняя часть красная из-за кровеносных сосудов. [2]

Platynereis dumerilii — вид кольчатых многощетинковых червей. [3] Первоначально он был отнесен к роду Nereis [1], а затем переименован в род Platynereis . [4] Platynereis dumerilii обитает в прибрежных морских водах от умеренных до тропических зон. Его можно встретить в широком диапазоне от Азорских островов , Средиземного моря , Северного моря , Ла-Манша и Атлантики до мыса Доброй Надежды , Черного моря , Красного моря , Персидского залива , Японского моря , Тихого океана и островов Кергелен . [4] Platynereis dumerilii сегодня является важным лабораторным животным, [5] он считается живым ископаемым , [6] [7] [8] и используется во многих филогенетических исследованиях в качестве модельного организма.

Описание

Platynereis dumerilii — небольшой морской червь-мешочек : самцы достигают длины от 2 до 3 см, а самки — от 3 до 4 см. [9] Как и у ряда типов беспозвоночных, у Platynereis dumerilii есть аксохорда — парная продольная мышца, которая имеет поразительное сходство с хордой по положению, происхождению развития и профилю экспрессии. [10] У его ранней личинки -трохофоры есть пара самых простых глаз в животном мире, каждый глаз состоит только из фоторецепторной клетки и пигментной клетки . [11]

Передвижение

Черви P. dumerilii имеют реснитчатую поверхность, которая синхронно бьется, чтобы управлять движением и потоком жидкости. Личинки имеют сегментарные многореснитчатые клетки, которые регулярно демонстрируют спонтанные координированные ресничные остановки, которые составляют цилиомоторную схему у червей. Координация движения ресничек во всем теле осуществляется «системой остановок и пуска пейсмейкера». [12]

По мере развития червей они используют щетинки , а затем параподии для передвижения. В отличие от других полихет, у личинок Platynereis параподии используются только для навигации, а реснички отвечают за движущую силу. [2]

Чувства

Фоторецепторные клетки

Личинки Platynereis dumerilii обладают двумя типами фоторецепторных клеток : рабдомерными и ресничными фоторецепторными клетками.

Ресничные фоторецепторные клетки расположены в глубине мозга личинки. Они не затенены пигментом и, таким образом, воспринимают ненаправленный свет. Ресничные фоторецепторные клетки напоминают молекулярно и морфологически палочки и колбочки человеческого глаза . Кроме того, они экспрессируют ресничный опсин , который больше похож на зрительные ресничные опсины палочек и колбочек позвоночных, чем на зрительные рабдомерные опсины беспозвоночных. Поэтому считается, что у урбилатерий , последнего общего предка моллюсков , членистоногих и позвоночных, уже были ресничные фоторецепторные клетки. [13] Ресничный опсин чувствителен к УФ-излучению ( λ max = 383 нм), [14] и ресничные фоторецепторные клетки реагируют на ненаправленный УФ-свет, заставляя личинок плыть вниз. Это формирует пропорциональный хроматический глубиномер с фототаксисом рабдомерных фоторецепторных клеток глаз. [15]

Рабдомерная фоторецепторная клетка образует с пигментной клеткой простой глаз. [16] Пара этих глаз опосредует фототаксис у ранней личинки трохофоры Platynereis dumerilii . [11] У более поздней личинки нектохеты фототаксис опосредуется более сложными взрослыми глазами. [17] Взрослые глаза экспрессируют по крайней мере три опсина: два рабдомерных опсина и Go-опсин. [18] [19] Три опсина там опосредуют фототаксис тем же способом через деполяризацию, [19] даже Go-опсин гребешка, как известно, гиперполяризуется . [20] [21]

Химический

P. dumerilii ощущает химические вещества четырьмя типами органов: антеннами , пальпами, затылочными органами и щупальцевыми усиками . Эти органы обнаруживают пищевые и химические сигналы, такие как спирты, эфиры, аминокислоты и сахара. [22]

Среди четырех типов антенны являются основными хемосенсорными органами и воспринимают широкий спектр химических веществ, в то время как щупики специализируются на вкусе, что означает, что они обнаруживают химические вещества, связанные с пищей. Усики представляют собой тонкие нитевидные придатки головы и специализируются на тактильном ощущении, но также могут давать пространственную информацию о том, откуда поступает химический сигнал, поскольку один стимул может вызвать в левом и правом усике ответ в разное время. [22] Усики также воспринимают свет: когда они затенены, червь быстро отступает в свою трубку, чтобы защитить их. Такое поведение называется теневым рефлексом. [23] Затылочный орган представляет собой отдельную ресничную ямку у P. dumerilii . Среди кольчатых червей затылочные органы сохраняются и, по-видимому, выполняют важную хемосенсорную функцию. Однако их точная функция до сих пор неясна. [22]

Сигналы от четырех хемосенсорных органов обрабатываются в боковой области и в грибовидных телах . [22] Грибовидные тела кольчатых червей напоминают таковые у насекомых по анатомии, морфологии и экспрессии генов. Поэтому, вероятно, кольчатые черви и насекомые унаследовали грибовидные тела от своего последнего общего предка. [24]

Место обитания

Platynereis dumerilii строит трубки на своем субстрате . Субстратом может быть покрытое водорослями твердое дно, [25] морская трава , [26] [27] пелагические плоты саргассума в Саргассовом море , [28] [29] или даже гниющие растительные остатки. [30] Platynereis dumerilii обычно обитает на глубине от 0 до 5 метров, [31] [32] [26] [25] и поэтому типичен для мелководных ярких инфралиторальных сред . [31] Однако его также находили на буе на глубине 50 метров [33] и на гниющих морских водорослях на глубине 100 м. [34] Он также может жить в менее благоприятных условиях, например, в термальных источниках [35] [36] или загрязненных районах вблизи канализационных выпускных труб . [37] Он доминирует в загрязненных районах [38] [39] и кислых районах со значениями pH около 6,5 [40], что соответствует предпочтительному значению pH субпопуляции поздних личинок нектохет Platynereis dumerilii . [41] Личинки питаются планктоном и мигрируют вертикально в океане в ответ на изменения освещенности, вызывая ежедневный перенос биомассы . [42]

Размножение и развитие

Platynereis dumerilii является раздельнополым , что означает, что у него есть два отдельных пола . [43] Изменения в освещении имеют важное значение для размножения. Щетинистый червь изначально был обнаружен в Неаполитанском заливе , где он демонстрирует репродуктивную синхронность . Взрослые черви массово поднимаются на поверхность воды через несколько дней после полнолуния, в течение одного-двухчасового темного периода ночи между закатом и восходом луны. В естественной среде обитания червей важно синхронизировать нерест, чтобы увеличить потенциал для встречи и оплодотворения гамет. Обнаруживая ночное освещение в соответствии с лунным циклом, черви синхронизируют репродуктивную активность. Черви, которые вырабатывают белок L-Cry, лучше способны обнаруживать соответствующие условия освещения и синхронизировать высвобождение гамет. Кроме того, молекула r-Opsin чрезвычайно чувствительна к свету и, по-видимому, помогает обнаруживать восход луны. Считается, что некоторая комбинация сигналов от r-Opsin и L-Cry помогает червям координировать подъем в одно и то же время для нереста. [44] [45] [46]

Во время спаривания самец плавает вокруг самки , в то время как самка плавает небольшими кругами. Оба выпускают яйца и сперму в воду. Этот выброс вызван половыми феромонами . Затем яйца оплодотворяются вне тела в воде. [47] Как и у других нереидид, у Platynereis dumerilii нет сегментарных гонад, ооциты созревают, свободно плавая в полости тела ( целоме ), [43] и окрашивают тело зрелой самки эпитоке в желтый цвет. [2]

Platynereis dumerilii развивается очень стереотипно между партиями, поэтому время можно использовать для определения стадии личинок Platynereis dumerilii . Однако температура сильно влияет на скорость развития. [2] Поэтому следующие сроки развития указаны при температуре 18 °C в качестве контрольной:

Через 24 часа оплодотворенная яйцеклетка дает начало личинке трохофоры . Через 48 часов личинка трохофоры становится личинкой метатрохофоры . [2] И трохофора, и метатрохофора плавают в воде с кольцом ресничек и обладают положительным фототаксисом . [11] У метатрохофоры, помимо личиночных глаз, уже есть зачатки для более сложных взрослых глаз взрослого червя. [16] [18] Через день, через 72 часа после оплодотворения, личинка метатрохофоры становится личинкой нектохеты . Личинка нектохеты уже имеет три сегмента, каждый с парой параподий, несущих хеты , которые служат для передвижения. [2] Личинка нектохеты может переключаться с положительного на отрицательный фототаксис. [17] Через пять-семь дней личинки начинают питаться и развиваться с собственной скоростью, в зависимости от наличия пищи. Через три-четыре недели, когда сформируются шесть сегментов, формируется голова. [2]

Нормальное развитие подразделяется на 16 стадий. [2] Platynereis dumerilii живет от 3 до 18 месяцев [5], средняя продолжительность жизни составляет семь месяцев. P. dumerilii размножается только один раз [42] и умирает после откладывания гамет. [2]

Геном

Геном Platynereis dumerilii диплоидный (2n хромосом ) с гаплоидным набором n = 14 хромосом. [9] [48] Он содержит приблизительно 1 Gbp (гига пар оснований) или 10 9 пар оснований. [49] Этот размер генома близок к среднему, наблюдаемому для других животных. Однако, по сравнению со многими классическими беспозвоночными молекулярными модельными организмами , этот размер генома довольно большой, и поэтому сложно идентифицировать регуляторные элементы генов, которые могут находиться далеко от соответствующего промотора . Но он богат интронами в отличие от геномов Drosophila melanogaster и Caenorhabditis elegans и, таким образом, ближе к геномам позвоночных , включая геном человека. [50]

Щетинистые черви содержат сложный белок гемоглобин , который встречается у позвоночных , кольчатых червей (например, дождевых червей ), моллюсков (например, прудовых улиток ) и ракообразных (например, дафний ). Когда-то считалось, что гемоглобин должен был эволюционировать несколько раз, чтобы быть признаком таких разных видов. Сравнение щетинистых червей с другими видами с красной кровью предполагает, что все формы гемоглобинов происходят от одного предкового гена, цитоглобина . [51] [52]

Ссылки

  1. ^ аб Одуэн, Жан Викторуар; Милн-Эдвардс, Анри (1834). «Нереида де Дюмериль. Нереида Дюмерили». Recherches Pour Servir à l'Histoire Naturelle du Littoral de la France, ou, Recueil de Mémoires sur l'Anatomie, la Physiologie, la Classification et les Moeurs des Animaux des Nos Côtes: Ouvrage Accompagné de Planches Faites d'Après Nature . 2 : 196–199. дои : 10.5962/bhl.title.43796.
  2. ^ abcdefghij Фишер, Антье Х.Л.; Генрих, Торстен; Арендт, Детлев (2010). «Нормальное развитие Platynereis dumerilii (Nereididae, Annelida)». Границы в зоологии . 7 (1): 31. дои : 10.1186/1742-9994-7-31 . ПМК 3027123 . ПМИД  21192805. 
  3. ^ Read, G. "Platynereis dumerilii (Audouin & Milne Edwards, 1834). В: Read, G.; Fauchald, K. (Ed.) (2015)". Всемирный регистр морских видов . Получено 26 ноября 2015 г.
  4. ^ аб Фовель, Пьер (1914). «Annélides Polychètes Non-Pélagiques, происходящие из кампании Иронделии и Принцессы-Алисы (1885–1910)». Результаты научных кампаний, достигнутых принцем Альбертом I. 46 : 1–432.
  5. ^ ab Фишер, Альбрехт; Доррестейн, Адриан (март 2004 г.). «Полихета Platynereis dumerilii (Annelida): лабораторное животное со спиральным дроблением, пожизненной пролиферацией сегментов и смешанным бентосным/пелагическим жизненным циклом». BioEssays . 26 (3): 314–325. doi :10.1002/bies.10409. PMID  14988933.
  6. ^ "Введение - Энциклопедия жизни". Энциклопедия жизни . Получено 14 июля 2017 г.
  7. ^ "Живое ископаемое Platynereis dumerilii: Раскрытие первых шагов эволюции глаза". thebiologyplace . 3 декабря 2008 г. Получено 14 июля 2017 г.
  8. ^ "Arendt Group - Эволюция нервной системы у билатерий - EMBL". www.embl.de . Получено 14 июля 2017 г. .
  9. ^ ab Jha, AN; Hutchinson, TH; Mackay, JM; Elliott, BM; Pascoe, PL; Dixon, DR (1995). "Хромосомы Platynereis dumerilii (Polychaeta: Nereidae)". Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 75 (3): 551. Bibcode : 1995JMBUK..75..551J. doi : 10.1017/S002531540003900X. S2CID  84763134.
  10. ^ Лаури, Антонелла; Брюне, Тибо; Хандберг-Торсагер, Метте; Фишер, Антье Х.Л.; Симаков Олег; Стейнмец, Патрик Р.Х.; Томер, Раджу; Келлер, Филипп Дж.; Арендт, Детлев (12 сентября 2014 г.). «Развитие аксохорды кольчатых червей: взгляд на эволюцию хорды». Наука . 345 (6202): 1365–1368. Бибкод : 2014Sci...345.1365L. дои : 10.1126/science.1253396. ISSN  0036-8075. PMID  25214631. S2CID  20045151.
  11. ^ abc Jékely, Гаспар; Коломбелли, Жюльен; Хаузен, Харальд; Гай, Керен; Штельцер, Эрнст; Неделек, Франсуа; Арендт, Детлев (20 ноября 2008 г.). «Механизм фототаксиса морского зоопланктона». Природа . 456 (7220): 395–399. Бибкод : 2008Natur.456..395J. дои : 10.1038/nature07590 . ПМИД  19020621.
  12. ^ Верасто, Чаба; Уэда, Нобуо; Безарес-Кальдерон, Луис А; Панцера, Аврора; Уильямс, Элизабет А; Шахиди, Реза; Жекели, Гаспар (16 мая 2017 г.). Сенгупта, Пиали (ред.). «Цилиомоторная схема, лежащая в основе координации всего тела цилиарной активности личинки Platynereis». электронная жизнь . 6 : е26000. дои : 10.7554/eLife.26000 . ISSN  2050-084X. ПМЦ 5531833 . ПМИД  28508746. 
  13. ^ Arendt, D.; Tessmar-Raible, K.; Snyman, H.; Dorresteijn, AW; Wittbrodt, J. (29 октября 2004 г.). «Цилиарные фоторецепторы с опсином позвоночного типа в мозге беспозвоночных». Science . 306 (5697): 869–871. Bibcode :2004Sci...306..869A. doi :10.1126/science.1099955. PMID  15514158. S2CID  2583520.
  14. ^ Цукамото, Хисао; Чэнь, И-Шань; Кубо, Ёсихиро; Фурутани, Юдзи (4 августа 2017 г.). «Цилиарный опсин в мозге морского кольчатого червя зоопланктона чувствителен к ультрафиолету, а чувствительность настраивается одним аминокислотным остатком». Журнал биологической химии . 292 (31): 12971–12980. doi : 10.1074/jbc.M117.793539 . PMC 5546036. PMID  28623234 . 
  15. ^ Верасто, Чаба; Гуманн, Мартин; Цзя, Хуэйонг; Раджан, Винот Бабу Видин; Безарес-Кальдерон, Луис А; Пинейро-Лопес, Кристина; Рэндел, Надин; Шахиди, Реза; Михилс, Нико К; Ёкояма, Сёдзо; Тессмар-Райбл, Кристин; Жекели, Гаспар (29 мая 2018 г.). «Цепи ресничных и рабдомерных фоторецепторных клеток образуют спектральный датчик глубины в морском зоопланктоне». электронная жизнь . 7 . doi : 10.7554/eLife.36440 . ПМК 6019069 . ПМИД  29809157. 
  16. ^ ab Rhode, Birgit (апрель 1992 г.). «Развитие и дифференциация глаза у Platynereis dumerilii (Annelida, Polychaeta)». Журнал морфологии . 212 (1): 71–85. doi :10.1002/jmor.1052120108. PMID  29865584. S2CID  46930876.
  17. ^ Аб Рэндел, Надин; Асадулина, Альбина; Безарес-Кальдерон, Луис А; Верасто, Чаба; Уильямс, Элизабет А; Конзельманн, Маркус; Шахиди, Реза; Жекели, Гаспар (27 мая 2014 г.). «Нейрональный коннектом сенсомоторной цепи зрительной навигации». электронная жизнь . 3 . doi : 10.7554/eLife.02730 . ПМК 4059887 . ПМИД  24867217. 
  18. ^ ab Randel, N.; Bezares-Calderon, LA; Gühmann, M.; Shahidi, R.; Jekely, G. (2013-05-10). "Динамика экспрессии и локализация белков рабдомерных опсинов у личинок Platynereis". Integrative and Comparative Biology . 53 (1): 7–16. doi :10.1093/icb/ict046. PMC 3687135 . PMID  23667045. 
  19. ^ аб Гуманн, Мартин; Цзя, Хуэйонг; Рэндел, Надин; Верасто, Чаба; Безарес-Кальдерон, Луис А.; Михилс, Нико К.; Ёкояма, Сёдзо; Жекели, Гаспар (август 2015 г.). «Спектральная настройка фототаксиса го-опсином в рабдомерных глазах Platynereis». Современная биология . 25 (17): 2265–2271. Бибкод : 2015CBio...25.2265G. дои : 10.1016/j.cub.2015.07.017 . ПМИД  26255845.
  20. ^ Кодзима, Дайсуке; Теракита, Акихиса; Исикава, Тору; Цукахара, Ясуо; Маэда, Акио; Ситида, Ёсинори (12 сентября 1997 г.). «Новый каскад фототрансдукции, опосредованный Go, в зрительных клетках гребешка». Журнал биологической химии . 272 (37): 22979–82. дои : 10.1074/jbc.272.37.22979 . ПМИД  9287291.
  21. ^ Гомес, MP; Наси, E (15 июля 2000 г.). «Трансдукция света в гиперполяризующих фоторецепторах беспозвоночных: возможное участие Go-регулируемой гуанилатциклазы». Журнал нейронауки . 20 (14): 5254–63. doi :10.1523/JNEUROSCI.20-14-05254.2000. PMC 6772339. PMID  10884309 . 
  22. ^ abcd Chartier, Thomas F.; Deschamps, Joran; Dürichen, Wiebke; Jékely, Gáspár; Arendt, Detlev (2018). "Полномасштабная регистрация хемосенсорной активности у морского кольчатого червя Platynereis dumerilii". Open Biology . 8 (10): 180139. doi :10.1098/rsob.180139. PMC 6223215 . PMID  30381362. 
  23. ^ Айерс, Томас; Цукамото, Хисао; Гуманн, Мартин; Видин Раджан, Винот Бабу; Тессмар-Райбл, Кристин (18 апреля 2018 г.). «Опсин типа Go опосредует теневой рефлекс у кольчатых червей Platynereis dumerilii». БМК Биология . 16 (1): 41. дои : 10.1186/s12915-018-0505-8 . ISSN  1741-7007. ПМК 5904973 . ПМИД  29669554. 
  24. ^ Вольф, Габриэлла Х.; Штраусфельд, Николас Дж. (январь 2015 г.). «Генеалогическое соответствие грибовидных тел среди типов беспозвоночных». Current Biology . 25 (1): 38–44. Bibcode : 2015CBio...25...38W. doi : 10.1016/j.cub.2014.10.049 . PMID  25532890. S2CID  258754.{{cite journal}}: CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  25. ^ ab Giangrande, A. (сентябрь 1988 г.). «Зонирование полихет и его связь с распределением водорослей вниз по вертикальной скале в западном Средиземноморье (Италия): структурный анализ». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 120 (3): 263–276. doi :10.1016/0022-0981(88)90006-8.
  26. ^ ab Льюис, III, Ф. Грэм; Стоунер, Аллан У. (1 января 1981 г.). «Исследование методов отбора проб макробентоса на лугах морской травы». Бюллетень морской науки . 31 (1): 116–124.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ Джейкобс, RPWM; Пирсон, ЕС (январь 1979 г.). «Заливы Zostera marina как среда обитания Platynereis dumerilii (Одуэн и Милн-Эдвардс, 1834 г.)». Водная ботаника . 6 : 403–406. Бибкод : 1979AqBot...6..403J. дои : 10.1016/0304-3770(79)90079-2.
  28. ^ Хаффард, CL; фон Тун, S.; Шерман, AD; Сили, K.; Смит, KL (14 сентября 2014 г.). «Изменение сообщества пелагического саргассума за 40-летний период: временная и пространственная изменчивость». Морская биология . 161 (12): 2735–2751. Bibcode : 2014MarBi.161.2735H. doi : 10.1007/s00227-014-2539-y. PMC 4231207. PMID  25414525. 
  29. ^ Fine, ML (октябрь 1970). «Вариации фауны пелагического саргасса». Marine Biology . 7 (2): 112–122. Bibcode : 1970MarBi...7..112F. doi : 10.1007/Bf00354914. S2CID  84660433.
  30. ^ Кларк, Р. Б.; Милн, А. (1955). «Сублиторальная фауна двух песчаных заливов на острове Камбре, залив Клайд» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 34 (1): 161. Bibcode : 1955JMBUK..34..161C. doi : 10.1017/S0025315400008663. S2CID  250949017.
  31. ^ ab Giangrande, A.; Delos, AL; Fraschetti, S.; Musco, L.; Licciano, M.; Terlizzi, A. (1 декабря 2003 г.). «Сообщества полихет вдоль скалистого берега на южном побережье Адриатического моря (Средиземное море): закономерности пространственного распределения». Marine Biology . 143 (6): 1109–1116. Bibcode :2003MarBi.143.1109G. doi :10.1007/s00227-003-1162-0. S2CID  85293536.
  32. ^ Гамби, Мария Кристина; Лоренти, Маурицио; Руссо, Джованни Ф.; Сципионе, Мария Беатриче; Зупо, Валерио (март 1992 г.). «Глубина и сезонное распределение некоторых групп неустойчивой фауны листового слоя Posidonia oceanica: структурный и трофический анализ». Морская экология . 13 (1): 17–39. Bibcode : 1992MarEc..13...17G. doi : 10.1111/j.1439-0485.1992.tb00337.x.
  33. ^ АЛИАНИ, СТЕФАНО; МЕЛОНИ, РОБЕРТО (1999). «Стратегии распространения бентосных видов и изменчивость течения воды в проливе Корсика (Западное Средиземноморье)». Scientia Marina . 63 (2): 137–145. doi : 10.3989/scimar.1999.63n2137 .
  34. ^ Крам, А.; Эванс, СМ (май 1980). «Стабильность и лабильность в эволюции поведения у нереидных полихет». Animal Behaviour . 28 (2): 483–490. doi :10.1016/S0003-3472(80)80056-X. S2CID  53159295.
  35. ^ Хименес, Ф.; Марин, А. (1991). «Los Anelidos poliquetos de una Solfatara Submarina en el Golfo de Napoles». Аналисы биологии . 17 : 143–151.
  36. ^ Люси, Ноэль Мари; Ломбарди, Кьяра; ДеМарчи, Люсия; Шульце, Аня; Гамби, Мария Кристина; Калоси, Пьеро (9 июля 2015 г.). «Вынашивать или не вынашивать: более ли устойчивы к закислению океана морские беспозвоночные, защищающие свое потомство?». Scientific Reports . 5 (1): 12009. Bibcode :2015NatSR...512009L. doi :10.1038/srep12009. PMC 4648422 . PMID  26156262. 
  37. ^ Суруджиу, Виктор; Фойнтын, Марк (2008). «Структура и распределение популяций полихет под влиянием сточных вод румынского побережья Черного моря». Analele Ştiinţifice Ale Universităţii "Al. I. Cuza" Яссы, S. Biologie Animală . ЛИВ .
  38. ^ Беллан, Жерар (ноябрь 1980 г.). «Связь загрязнения с полихетами скалистого субстрата на французском побережье Средиземного моря». Marine Pollution Bulletin . 11 (11): 318–321. Bibcode : 1980MarPB..11..318B. doi : 10.1016/0025-326x(80)90048-X.
  39. ^ Musco, L; Terlizzi, A; Licciano, M; Giangrande, A (14 мая 2009 г.). «Таксономическая структура и эффективность суррогатов в мониторинге окружающей среды: урок полихет». Серия «Прогресс морской экологии » . 383 : 199–210. Bibcode : 2009MEPS..383..199M. doi : 10.3354/meps07989 .
  40. ^ Ricevuto, Елена; Kroeker, KJ; Ferrigno, F.; Micheli, F.; Gambi, MC (24 октября 2014 г.). «Пространственно-временная изменчивость колонизации полихет в вулканических источниках CO2 указывает на высокую толерантность к закислению океана». Marine Biology . 161 (12): 2909–2919. Bibcode :2014MarBi.161.2909R. doi :10.1007/s00227-014-2555-y. S2CID  84767827.
  41. ^ Раманатан, Нирупама; Симаков, Олег; Мертен, Кристоф А.; Арендт, Детлев; Молинеро, Хуан Карлос (30 октября 2015 г.). «Количественная оценка предпочтений и восприимчивости морского зоопланктона к изменяющимся условиям окружающей среды с использованием микрофлюидики». PLOS ONE . 10 (10): e0140553. Bibcode : 2015PLoSO..1040553R . doi : 10.1371/journal.pone.0140553 . PMC 4627805. PMID  26517120. 
  42. ^ ab "Немного другой червь – Platynereis dumerilii". www.gesundheitsindustrie-bw.de . Получено 08.12.2019 .
  43. ^ ab Фишер, Альбрехт (1999). «Репродуктивные и развивающие явления у кольчатых червей: источник образцовых исследовательских проблем». Hydrobiologia . 402 : 1–20. doi :10.1023/A:1003719906378. S2CID  38397888.
  44. ^ Маркандея, Вират (22 февраля 2023 г.). «Как лунные циклы управляют нерестом кораллов, червей и многого другого». Knowable Magazine . Annual Reviews. doi : 10.1146/knowable-022223-2 . Получено 6 марта 2023 г.
  45. ^ Häfker, N. Sören; Andreatta, Gabriele; Manzotti, Alessandro; Falciatore, Angela; Raible, Florian; Tessmar-Raible, Kristin (16 января 2023 г.). «Ритмы и часы в морских организмах». Annual Review of Marine Science . 15 (1): 509–538. Bibcode : 2023ARMS...15..509H. doi : 10.1146/annurev-marine-030422-113038 . ISSN  1941-1405.
  46. ^ Пэн, Биргит; Кришнан, Шрути; Зурл, Мартин; Чорич, Аида; Роквич, Дуня; Хефкер, Н. Сёрен; Йенике, Эльмар; Арболеда, Энрике; Орел, Лукас; Райбл, Флориан; Вольф, Ева; Тессмар-Райбл, Кристин (5 сентября 2022 г.). «Криптохром принимает различные состояния луны и солнечного света и функционирует как интерпретатор солнечного и лунного света в ежемесячном увлечении осциллятора». Природные коммуникации . 13 (1): 5220. Бибкод : 2022NatCo..13.5220P. doi : 10.1038/s41467-022-32562-z. ISSN  2041-1723. ПМЦ 9445029 . PMID  36064778. 
  47. ^ Zeeck, Erich; Harder, Tilman; Beckmann, Manfred (1998). «Мочевая кислота: феромон, выделяемый спермой морской полихеты Platynereis dumerilii». Journal of Chemical Ecology . 24 (1): 13–22. doi :10.1023/A:1022328610423. S2CID  42318049.
  48. ^ Ипуча, Мария Клаудия; Сантос, Синтия Гомес; Лана, Паулу да Кунья; Сбалкейро, Ив Хосе (2007). «Цитогенетическая характеристика семи южноамериканских видов нереидид (аннелида: полихеты): значение для кариотипической эволюции». СУМКА. Журнал фундаментальной и прикладной генетики . 18 (2).
  49. ^ Зантке, Джулиана; Баннистер, Стефани; Раджан, Винот Бабу Видин; Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин (7 мая 2014 г.). «Генетические и геномные инструменты для морских кольчатых червей». Генетика . 197 (1): 19–31. doi :10.1534/genetics.112.148254. PMC 4012478 . PMID  24807110. 
  50. ^ Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин; Осоэгава, Кадзутойо; Винкер, Патрик; Джубин, Клэр; Балавуан, Гийом; Ферье, Дэвид; Бенеш, Владимир; Йонг, Питер де; Вайсенбах, Жан; Борк, Пер; Арендт, Детлев (25 ноября 2005 г.). «Богатые интронами гены позвоночных у морских кольчатых червей Platynereis dumerilii». Наука . 310 (5752): 1325–1326. Бибкод : 2005Sci...310.1325R. дои : 10.1126/science.1119089. ISSN  0036-8075. PMID  16311335. S2CID  23653039.
  51. ^ «Один ген «изобретал» гемоглобин несколько раз». EurekAlert! . 29 декабря 2020 г. . Получено 13 марта 2023 г. .
  52. ^ Сонг, Солен; Старунов, Виктор; Байи, Ксавье; Рута, Кристин; Кернер, Пьер; Корнелиссен, Аннемик Дж. М.; Балавуан, Гийом (декабрь 2020 г.). «Глобины у морских кольчатых червей Platynereis dumerilii проливают новый свет на эволюцию гемоглобина у билатерий». BMC Evolutionary Biology . 20 (1): 165. Bibcode :2020BMCEE..20..165S. doi : 10.1186/s12862-020-01714-4 . PMC 7771090 . PMID  33371890. 

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Platynereis dumerilii .