stringtranslate.com

Гаплогруппа U

Гаплогруппа U — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Клада произошла от гаплогруппы R , вероятно, в раннем верхнем палеолите . Ее различные субклады (обозначенные как U1–U9, расходящиеся в течение верхнего палеолита) широко распространены в Северной и Восточной Европе , Центральной , Западной и Южной Азии , а также в Северной Африке , на Африканском Роге и на Канарских островах .

Происхождение

Гаплогруппа U происходит от ветви мтДНК гаплогруппы R филогенетического дерева. Определяющие мутации (A11467G, A12308G, G12372A) предположительно возникли между 43 000 и 50 000 лет назад, в раннем верхнем палеолите (около 46 530 ± 3290 лет до настоящего времени, с 95% доверительным интервалом согласно Behar et al., 2012).

Древняя ДНК , классифицированная как принадлежащая к митохондриальной гаплогруппе U*, была извлечена из останков скелета человека, найденных в Западной Сибири, которые были датированы приблизительно 45 000 лет назад. [4] Митогеном (33-кратное покрытие) индивидуума Peştera Muierii 1 (PM1) из Румынии (35 тыс. лет назад) был идентифицирован как базальная гаплогруппа U6*, ранее не обнаруженная ни у одного древнего или современного человека. [5]

Гаплогруппа U была обнаружена среди образцов иберомавров, датируемых эпипалеолитом в доисторических стоянках Тафоральт и Афалу . [6] Среди людей Тафоральт около 13% наблюдаемых гаплотипов принадлежали к различным субкладам U, включая U4a2b (1/24; 4%), U4c1 (1/24; 4%) и U6d3 (1/24; 4%). Еще 41% проанализированных гаплотипов можно было отнести либо к гаплогруппе U, либо к гаплогруппе H. Среди людей Афалу 44% проанализированных гаплотипов можно было отнести либо к гаплогруппе U, либо к гаплогруппе H (3/9; 33%). [7]

Гаплогруппа U также наблюдалась среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом объекте Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, датируемых 1-м тысячелетием до н. э., 13 из 90 мумий имели гаплогруппу U (носители U все позднего периода) и различные ее субклады, U, U1, U3, U5, U6, U7 и U8. [8] и в отдельном исследовании ДНК, извлеченная из зуба мумифицированной головы гораздо более древней мумии возрастом около 4000 лет назад Джехутинахта самого конца 11-й или начала 12-й династии, которая принадлежала к мтДНК гаплогруппе U5b2b5 (без точных совпадений, найденных в современной популяции носителей U5) из статьи 2018 года Одиль Лорей и др. [9]

Кроме того, гаплогруппа U была обнаружена в древних окаменелостях гуанчей , найденных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродным методом между 7 и 11 веками н. э. Все носители клада были захоронены на месте захоронения на Тенерифе, и эти образцы были отнесены к субкладам U6b1a (4/7; 57%) и U6b (1/7; 14%). [10]

Распределение

Гаплогруппа U обнаружена у 15% индийских каст и 8% индийских племенных популяций. [11] Гаплогруппа U обнаружена примерно у 11% коренных европейцев и считается старейшей материнской гаплогруппой, обнаруженной в этом регионе. [11] [12] [13] В исследовании 2013 года все, кроме одной, из древних современных человеческих последовательностей из Европы принадлежали к материнской гаплогруппе U, тем самым подтверждая предыдущие выводы о том, что гаплогруппа U была доминирующим типом митохондриальной ДНК (мтДНК) в Европе до распространения сельского хозяйства в Европу с Ближнего Востока. [14]

Гаплогруппа U имеет различные субклады, пронумерованные от U1 до U9. Гаплогруппа K является субкладом U8. [15] Старость привела к широкому распространению подгрупп-потомков по Западной Евразии, Северной Африке и Южной Азии. Некоторые субклады гаплогруппы U имеют более специфичный географический ареал.

Субклады

Субклады обозначены как U1–U9; гаплогруппа K является субкладом U8.

Ван Овен и Кайзер (2009) предложили субклады «U2'3'4'7'8» и «U4'9». [3] Бехар и др. (2012) внесли поправки, сгруппировав «U4'9» как подчиненный «U2'3'4'7'8» для нового промежуточного субклада «U2'3'4'7'8'9».

Гаплогруппа U

Базальный U был обнаружен в останках древнего североевразийского человека возрастом 26 000 лет , в мальтийском мальчике (MA1).

Гаплогруппа U1

Субклады U1: U1a (с глубокими субкладами U1a1, U1a1a, U1a1a1, U1a1b) [16] и U1b. [16]

Гаплогруппа U1, как полагают, возникла между 26 000 и 37 000 лет назад. Она встречается с очень низкой частотой по всей Европе. Чаще всего она наблюдается в Восточной Европе, Анатолии и на Ближнем Востоке. Она также встречается с низкой частотой в Индии. U1 встречается в регионе Сванетия в Грузии с частотой 4,2%. Субклад U1a встречается от Индии до Европы, но крайне редко встречается среди северных и атлантических окраин Европы, включая Британские острова и Скандинавию. В Индии U1a была обнаружена в регионе Керала . U1b имеет схожее распространение, но встречается реже, чем U1a. Разновидность субклада U1b1 с мутациями G14070A! и A3426G встречается у евреев-ашкенази . [17] Субклады U1a и U1b встречаются с одинаковой частотой в Восточной Европе. [18]

Редкий клад U1 также обнаружен среди алжирцев в Оране (0,83% -1,08%) и племени Регибат в Сахаре (0,93%). [19]

Субклад U1a1a был обнаружен у древнего человека, раскопанного на кладбище Келлис 2 в оазисе Даклех , расположенном в юго-западной пустыне Египта. 21 из захоронений Келлиса были датированы радиоуглеродным методом примерно 80-445 гг. н.э., что соответствует временным рамкам в пределах римско-христианского периода. [20] Гаплогруппа U1 также была обнаружена среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются ранним христианским периодом (550-800 гг. н.э.). [21]

Анализ ДНК раскопанных останков, которые сейчас находятся в руинах церкви Святого Августина в Гоа , Индия, также выявил уникальный субклад мтДНК U1b. Эта сублиния отсутствует в Индии, но присутствует в Грузии и близлежащих регионах. [22] Поскольку генетический анализ подтверждает археологические и литературные свидетельства, считается, что раскопанные останки принадлежат Кетеван Мученице , царице Грузии. [22]

Гаплогруппа U5

Возраст U5 оценивается в 25 000–35 000 лет, [23] что примерно соответствует культуре Граветтиан . Примерно 11% европейцев (10% европейцев-американцев) имеют какой-либо вариант гаплогруппы U5. Гаплогруппа, скорее всего, возникла в Европе. [24] [25]

U5 был преобладающей мтДНК мезолитических западных охотников-собирателей (WHG).

U5 был обнаружен в человеческих останках, датируемых мезолитом в Англии, Германии, Литве, Польше, Португалии, России, [26] Швеции, [27] Франции [28] и Испании. [29] Неолитические скелеты (возрастом около 7000 лет), которые были раскопаны в пещере Авельянер в Каталонии , на северо-востоке Испании, включали образец, несущий гаплогруппу U5. [30]

Гаплогруппа U5 и ее подклады U5a и U5b сегодня образуют самые высокие концентрации населения на крайнем севере, среди саамов , финнов и эстонцев . Однако она широко распространена на более низких уровнях по всей Европе. Это распределение и возраст гаплогруппы указывают на то, что люди, принадлежащие к этой кладе, были частью первоначального расширения, отслеживающего отступление ледяных щитов из Европы около 10 000 лет назад.

Современные баски и кантабрийцы имеют почти исключительно линии U5b (U5b1f, U5b1c1, U5b2). [31] [32]

Кроме того, гаплогруппа U5 встречается с небольшими частотами и с гораздо меньшим разнообразием на Ближнем Востоке и в некоторых частях Северной Африки (районы со значительной концентрацией U6), что предполагает обратную миграцию людей из Европы на юг. [33]

Митохондриальная гаплогруппа U5a также связана с ВИЧ- инфицированными людьми, у которых наблюдается ускоренное развитие СПИДа и смерть. [34]

U5 была основной гаплогруппой мезолитических европейских охотников-собирателей. Гаплогруппы U присутствовали в 83% у европейских охотников-собирателей до того, как приток ближневосточных земледельцев и степных индоевропейских предков снизил их частоту до менее чем 21%. [20]

Гаплогруппа U6

Прогнозируемые частоты для гаплогруппы U6 (вверху слева) и нескольких субкладов.

Гаплогруппа U6 была датирована периодом от 31 000 до 43 000 лет назад Бехаром и др. (2012). Базальный U6* был обнаружен в румынском образце древней ДНК ( Peștera Muierilor ), датированном 35 000 лет назад. [56] Хервелла и др. (2016) считают эту находку доказательством палеолитической обратной миграции Homo sapiens из Евразии в Африку. Открытие базального U6* в древней ДНК способствовало отодвиганию предполагаемого возраста U6 примерно на 46 000 лет назад. [57]

Обычно генетическая история U6 рассматривается как миграция из Юго-Западной Азии через Северную Африку. Эта гипотеза основана на общем происхождении подкладов гаплогруппы U в Юго-Западной Азии, которая также является центром географического распространения подкладов U: Европа, Индия, Центральная Азия, Восточная Африка и Северная Африка. Можно выдвинуть два возможных сценария для первого гаплотипа U6 (несущего мутации 3348 и 16172): i) эти мутации возникли в регионе-основателе, но не оставили никакого генетического наследия в нынешних человеческих популяциях там; ii) они, вероятно, возникли где-то в Северной Африке, после прибытия гаплотипа-основателя U6. В Северной Африке U6 значительно часто встречается только на ее западном краю (а также в Юго-Западной Европе). Что еще более важно, все самые базальные ветви фактически ограничены этим регионом (U6b, U6c и U6d), что может указывать на его западное происхождение. Тем не менее, нельзя исключать основной подклад U6a, который демонстрирует богатство подкладов в Северо-Западной Африке, хотя некоторые производные ветви также включают последовательности из популяций Восточной Африки и Ближнего Востока (например, U6a2).

Гаплогруппа U6 распространена (с распространенностью около 10%) [33] в Северо-Западной Африке (с максимумом 29% у алжирских мозабитов [58] ) и на Канарских островах (в среднем 18% с пиковой частотой 50,1% на острове Гомера ). Она также встречается на Пиренейском полуострове , где она имеет самое большое разнообразие (10 из 19 сублиний встречаются только в этом регионе, а не в Африке), [59] Северо-Восточной Африке и иногда в других местах. U6 также встречается с низкими частотами в бассейне Чада , включая редкую канарскую ветвь. Это говорит о том, что древние носители клада U6 могли обитать или проходить через бассейн Чада по пути на запад к Канарским островам. [60]

Считается, что U6 проник в Северную Африку с Ближнего Востока около 30 000 лет назад. Он был обнаружен среди образцов иберомавров, датируемых эпипалеолитом в доисторическом местечке Тафоральт . [61] Несмотря на самое большое разнообразие иберийского U6, Мака-Мейер утверждает, что этот клад имеет ближневосточное происхождение, основываясь на самом большом разнообразии субклада U6a в этом регионе, [59] куда он мог попасть из Западной Азии, а иберийское распространение в первую очередь представляет собой миграцию из Магриба , а не сохранение европейской коренной популяции. [ почему? ]

По данным Эрнандеса и др. 2015 года, «предполагаемое проникновение североафриканских линий U6 в Иберию в 10 тыс. лет назад хорошо коррелирует с другими африканскими кладами L, указывая на то, что линии U6 и некоторые линии L вместе переместились из Африки в Иберию в раннем голоцене ». [62]

U6 имеет четыре основных субклада: [59] [61]

Подгруппа U6a отражает первую африканскую экспансию из Магриба, возвращающуюся на восток. Производная клада U6a1 сигнализирует о последующем движении из Восточной Африки обратно в Магриб и Ближний Восток. Эта миграция совпадает с вероятной афроазиатской языковой экспансией. Клады U6b и U6c, ограниченные Западной Африкой, имели более локализованные экспансии. U6b, вероятно, достигла Пиренейского полуострова во время капсийской диффузии в Северной Африке. Два автохтонных производных этих кладов (U6b1 и U6c1) указывают на прибытие североафриканских поселенцев на Канарский архипелаг в доисторические времена, скорее всего, из-за высыхания Сахары. Отсутствие этих канарских линий в настоящее время в Африке предполагает важные демографические движения в западной части этого континента.

—  Мака-Майер 2003

U6a, U6b и U6d имеют общую базальную мутацию (16219), которая отсутствует в U6c, тогда как U6c имеет 11 уникальных мутаций. U6b и U6d имеют общую мутацию (16311), которая отсутствует в U6a, имеющем три уникальные мутации.

У2'3'4'7'8'9

Субклады U2, U3, U4, U7, U8 и U9 в настоящее время считаются монофилетическими, их общий предок «U2'3'4'7'8'9» определяется мутацией A1811G, возникшей между 42 000 и 48 000 лет назад (Behar et al., 2012). Внутри U2'3'4'7'8'9 U4 и U9 могут быть монофилетическими, как «U4'9» (мутации T195C!, G499A, T5999C), возникший между 31 000 и 43 000 лет назад (Behar et al., 2012).

U2'3'4'7'8'9 был найден в останках двух древних северосибиряков возрастом 32 000 лет из Янской стоянки РИС на реке Яна . [66]

Гаплогруппа U2

Гаплогруппа U2 наиболее распространена в Южной Азии [67] , но также встречается с низкой частотой в Центральной и Западной Азии, а также в Европе как U2e (европейская разновидность U2 называется U2e). [68] Общая частота U2 в Южной Азии в значительной степени объясняется группой U2i в Индии, тогда как гаплогруппа U2e, распространенная в Европе, встречается редко; учитывая, что эти линии разошлись примерно 50 000 лет назад, эти данные были интерпретированы как указывающие на очень низкий поток генов по материнской линии между Южной Азией и Европой в течение этого периода. [67] Примерно половина мтДНК U в Индии принадлежит к индийским ветвям гаплогруппы U2 (U2i: U2a, U2b и U2c). Гаплогруппа U2b2 была обнаружена в останках женщины возрастом 4500 лет, найденных при раскопках памятника Ракхигархи цивилизации долины Инда , в современном штате Харьяна, Индия. [69] Хотя U2 обычно встречается в Индии, [67] она также присутствует у ногайцев , потомков различных монгольских и тюркских племен, которые сформировали Ногайскую Орду . [70] Как U2, так и U4 встречаются у кетов и нганасан , коренных жителей бассейна реки Енисей и полуострова Таймыр . [71]

Субклады U2: U2a, [72] U2b, [73] U2c, [74] U2d, [75] и U2e. [76] С учетом специфичных для Индии субкладов U2a, U2b и U2c, совместно именуемых U2i, евразийская гаплогруппа U2d, по-видимому, является сестринской кладой с индийской гаплогруппой U2c, [77] в то время как U2e считается специфичным для Европы субкладом, но также встречается в Южной Индии. [68]

Гаплогруппа U2 была обнаружена в останках охотника-собирателя возрастом 37 000 [78] и 30 000 лет из Костёнки, Воронежская область в Центрально-Южной Европейской России. [79] в останках человека возрастом 4800–4000 лет из стоянки культуры кубков позднего неолита в Кромсдорфе , Германия, [80] и в останках человека возрастом 2000 лет из Бёгебьерггорда в Южной Дании. Однако гаплогруппа U2 редко встречается у современных скандинавов. [81] Останки мужчины из Западной Евразии возрастом 2000 лет с гаплогруппой U2e1 были обнаружены на кладбище хунну в Северо-Восточной Монголии. [82]

Гаплогруппа U3

Гаплогруппа U3 делится на два субклада: U3a [83] и U3b. [83]

Возраст коалесценции для U3a оценивается в 18 000–26 000 лет назад, в то время как возраст коалесценции для U3b оценивается в 18 000–24 000 лет назад. U3a встречается в Европе, на Ближнем Востоке, Кавказе и в Северной Африке. Почти полностью европейский распространенный субклад U3a1, датируемый 4000–7000 лет назад, предполагает относительно недавнее (поздний голоцен или позже) расширение этих линий в Европе. Существует второстепенный субклад U3c (происходящий от U3a), представленный единственной азербайджанской мтДНК с Кавказа. U3b широко распространен на Ближнем Востоке и Кавказе, и он встречается особенно в Иране, Ираке и Йемене, с второстепенным европейским субкладом U3b1b, датируемым 2000–3000 лет назад. [84] Гаплогруппа U3 определяется переходом HVR1 A16343G. Она встречается в низких количествах по всей Европе (около 1% населения), на Ближнем Востоке (около 2,5% населения) и в Центральной Азии (около 1% населения). U3 присутствует в популяции сванов из региона Сванети (около 4,2% населения) и среди литовских цыган, польских цыган и испанских цыган (36-56%) [85] [86] [87] [88]

Клад U3 также обнаружен среди мозабитских берберов (10,59%), [19], а также египтян в оазисах Эль-Хайез (2,9%) [89] и Гурна (2,9%), [90] и алжирцев в Оране (1,08% -1,25%). [19] Редкий субклад U3a встречается среди туарегов, населяющих Нигер (3,23%) [91] и среди сомалийцев (1,6%). [92]

Гаплогруппа U3 была обнаружена в некоторых останках возрастом 6400 лет (U3a), обнаруженных в пещерах Вади-эль-Маккух недалеко от Иерихона и относящихся к периоду халколита . [93] Гаплогруппа U3 уже присутствовала в генофонде Западной Евразии около 6000 лет назад, а также, вероятно, ее субклад U3a. [93]

Гаплогруппа U4

Гаплогруппа U4 возникла между 21 000 и 14 000 лет назад. Ее распространение связано с популяционным «бутылочным горлышком» из-за последнего ледникового максимума . [85]

U4 был обнаружен в древней ДНК [94] и относительно редко встречается в современных популяциях [44] , хотя он встречается в значительных количествах у некоторых коренных популяций Северной Азии и Северной Европы, будучи связанным с остатками древних европейских охотников-собирателей, сохранившимися у коренных популяций Сибири. [95] [96] [97] U4 обнаружен у находящихся под угрозой исчезновения нганасанов полуострова Таймыр [71] [98] у манси (16,3%) [97] и у кетов (28,9%) реки Енисей [97] . Он обнаружен в Европе с самой высокой концентрацией в Скандинавии и странах Балтии [99] и обнаружен у саамской популяции Скандинавского полуострова (хотя U5b имеет более высокую представленность). [100] U4 также сохранился у народа Калаш (текущая численность населения 3700 человек) [101], уникального племени среди индоарийских народов Пакистана, где U4 (субклад U4a1 [102] ) достигает своей самой высокой частоты в 34%. [86] [103]

Субклады U4: U4a, [104] U4b, [105] U4c, [106] и U4d. [107]

Гаплогруппа U4 связана с древними европейскими охотниками-собирателями и была обнаружена в останках культуры ямочной керамики возрастом от 7200 до 6000 лет на острове Готланд в Швеции и в останках возрастом от 4400 до 3800 лет на стоянке Дамсбо датской культуры кубков . [108] [27] [109] Останки, идентифицированные как субклад U4a2, связаны с культурой шнуровой керамики , которая процветала 5200–4300 лет назад в Восточной и Центральной Европе и охватывала большую часть континентальной Северной Европы от реки Волги на востоке до Рейна на западе. [110] Митохондриальная ДНК, извлеченная из останков возрастом от 3500 до 3300 лет на стоянке Бредтофтегард в Дании, связанных с скандинавским бронзовым веком, включает гаплогруппу U4 с 16179T в ее HVR1, что указывает на субклад U4c1. [109] [111] [112] 2 из 9 останков возрастом 1700 лет на крайнем юго-западе Ивановской области были U4c1. [113]

Гаплогруппа U7

Гаплогруппа U7 считается специфичной для Западной Евразии мтДНК гаплогруппой, которая, как полагают, возникла в районе Черного моря приблизительно 30 000 лет назад. [67] [114] [115] В современных популяциях U7 встречается с низкой частотой на Кавказе, [115] у западно-сибирских племен, [116] в Западной Азии (около 4% на Ближнем Востоке, достигая пика в 10% у иранцев), [67] в Южной Азии (около 12% в Гуджарате, самом западном штате Индии, в то время как для всей Индии ее частота остается около 2%, и 5% в Пакистане ), [67] и у народа ведда на Шри-Ланке, где она достигает своей самой высокой частоты в 13,33% (субклад U7a). [117] Одна треть специфичных для Западной Евразии мтДНК, обнаруженных в Индии, относится к гаплогруппам U7 , R2 и W. Предполагается, что крупномасштабная иммиграция перенесла эти митохондриальные гаплогруппы в Индию. [67]

Субклады U7 — это U7a (с глубокими субкладами U7a1, U7a2, U7a2a, U7a2b) [118] и U7b. [118]

Генетический анализ людей, связанных с поздней гальштатской культурой из Баден-Вюртемберга, Германия, считающихся примерами «княжеских захоронений» железного века, включал гаплогруппу U7. [119] Сообщалось, что гаплогруппа U7 была обнаружена в 1200-летних человеческих останках (датируемых примерно 834 годом) у женщины, предположительно из королевского клана, которая была похоронена вместе с кораблем викингов Осеберг в Норвегии. [120] Гаплогруппа U7 была обнаружена в 1000-летних человеческих останках (датируемых примерно 1000-1250 годами н. э.) на христианском кладбище в Конгемаркене, Дания. Однако U7 редко встречается среди современных этнических скандинавов. [116]

Субклад U7a особенно распространен среди саудовцев , составляя около 30% материнских линий в Восточной провинции . [121]

Гаплогруппа U8

Наиболее распространенным субкладом гаплогруппы U8b является гаплогруппа K , которая, по оценкам, датируется периодом от 30 000 до 22 000 лет назад. [ требуется ссылка ] Гаплогруппа K составляет значительную часть европейских и западноазиатских линий мтДНК. Теперь известно, что на самом деле это субклад гаплогруппы U8b'K, [15] и, как полагают, впервые возникла на северо-востоке Италии. Гаплогруппа UK демонстрирует некоторые доказательства того, что она является высокозащитной против прогрессирования СПИДа. [34]

Гаплогруппа U9

Гаплогруппа U9 — редкая клада в филогении мтДНК, охарактеризованная лишь недавно в нескольких популяциях Пакистана (Quintana-Murci et al. 2004). Ее присутствие в Эфиопии и Йемене , вместе с некоторыми специфичными для Индии линиями M в йеменской выборке, указывает на поток генов вдоль побережья Аравийского моря. Гаплогруппы U9 и U4 разделяют две общие мутации в основе своей филогении. Интересно, что в Пакистане U9 часто встречается только среди так называемой популяции Макрани . В этой конкретной популяции линии, специфичные для частей Восточной Африки, встречаются с частотой до 39%, что позволяет предположить, что линии U9 в Пакистане могут иметь африканское происхождение (Quintana-Murci et al. 2004). Независимо от того, какое побережье Аравийского моря могло быть источником U9, его распределение в Эфиопии, на юге Аравийского полуострова и в бассейне реки Инд намекает на то, что диверсификация субклада от U4 могла произойти в регионах, далеких от нынешней области наибольшего разнообразия и частоты гаплогруппы U4 — Восточной Европы и Западной Сибири. [122]

Известные участники

Смотрите также

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа U (мтДНК) .

Ссылки

  1. ^ Бехар и др. (2012) отмечают пересмотренную оценку ключа 42–58, основанную на древней ДНК, сделанную Хервеллой и др. (2016).
  2. ^ Хервелла и др. (2016) «Люди, несущие гаплогруппу U, возможно, распространились на запад из Западной Азии около 39–52 тыс. лет назад, достигнув Европы, о чем свидетельствует гаплогруппа U5, и Северной Африки, о чем свидетельствует гаплогруппа U6»
  3. ^ ab van Oven M, Kayser M (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386-94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  4. ^ Larruga JM, Marrero P, Abu-Amero KK, Golubenko MV, Cabrera VM (май 2017). "Носители митохондриальной ДНК макрогаплогруппы R колонизировали Евразию и Австралазию из центральной области юго-восточной Азии". BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 115. Bibcode :2017BMCEE..17..115L. doi : 10.1186/s12862-017-0964-5 . PMC 5442693 . PMID  28535779. Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM, Cabrera VM (ноябрь 2016 г.). «Носители макрогаплогруппы M митохондриальной ДНК человека колонизировали Индию из юго-восточной Азии». BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 246. Bibcode :2016BMCEE..16..246M. doi : 10.1186/s12862-016-0816-8 . PMC  5105315 . PMID  27832758.
  5. ^ Hervella M, Svensson EM, Alberdi A, Günther T, Izagirre N, Munters AR и др. (май 2016 г.). «Митогеном 35000-летнего Homo sapiens из Европы подтверждает палеолитическую обратную миграцию в Африку». Scientific Reports . 6 : 25501. Bibcode :2016NatSR...625501H. doi :10.1038/srep25501. PMC 4872530 . PMID  27195518. .
  6. ^ Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, González AM (май 2014 г.). «История потока генов североафриканской митохондриальной ДНК гаплогруппы U6 на африканский, евразийский и американский континенты». BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 109. Bibcode :2014BMCEE..14..109S. doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890 . PMID  24885141. 
  7. ^ Kefi R, Hechmi M, Naouali C, Jmel H, Hsouna S, Bouzaid E и др. (январь 2018 г.). «О происхождении иберомавров: новые данные, основанные на древней митохондриальной ДНК и филогенетическом анализе популяций Афалу и Тафоральта». Митохондриальная ДНК Часть A. 29 ( 1): 147–157. doi :10.1080/24701394.2016.1258406. PMID  28034339. S2CID  4490910.
  8. ^ Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC и др. (май 2017 г.). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримский период». Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999 . PMID  28556824. 
  9. ^ Лорейл, О.; Ратнаяке, С.; Базине, АЛ; Стоквелл, ТБ; Зоммер, ДД; Роланд, Н.; Маллик, С.; Джонсон, ПЛ; Скоглунд, П.; Онорато, А.Дж.; Бергман, Н.Х.; Рейх, Д.; Ирвин, ДЖ.А. (2018). «Биологическое определение пола головы египетской мумии возрастом 4000 лет для оценки потенциала восстановления ядерной ДНК из наиболее поврежденных и ограниченных судебно-медицинских образцов». Гены . 9 (3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . PMC 5867856. PMID  29494531 . 
  10. ^ Rodríguez-Varela R, Günther T, Krzewińska M, Storå J, Gillingwater TH, MacCallum M и др. (ноябрь 2017 г.). «Геномный анализ останков человека до европейского завоевания с Канарских островов выявил близкую близость к современным североафриканцам». Current Biology . 27 (21): 3396–3402.e5. Bibcode :2017CBio...27E3396R. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID  29107554.
  11. ^ ab Karmin M (2005). Человеческая митохондриальная ДНК гаплогруппы R в Индии (PDF) (диссертация на степень магистра наук). Университет Тарту.
  12. ^ Сайкс Б. (2001). Семь дочерей Евы . Лондон; Нью-Йорк: Bantam Press. ISBN 978-0-393-02018-2.
  13. ^ "Maternal Ancestry". Oxford Ancestors. Архивировано из оригинала 15 июля 2017 года . Получено 7 февраля 2013 года .
  14. ^ Fu Q, Mittnik A, Johnson PL, Bos K, Lari M, Bollongino R и др. (апрель 2013 г.). «Пересмотренная временная шкала эволюции человека на основе древних митохондриальных геномов». Current Biology . 23 (7): 553–559. Bibcode : 2013CBio...23..553F. doi : 10.1016/j.cub.2013.02.044. PMC 5036973. PMID  23523248 . 
  15. ^ abcd González AM, García O, Larruga JM, Cabrera VM (май 2006 г.). «Митохондриальная линия U8a обнаруживает палеолитическое поселение в стране Басков». BMC Genomics . 7 (1): 124. doi : 10.1186/1471-2164-7-124 . PMC 1523212 . PMID  16719915. 
  16. ^ ab Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U3» (PDF) .
  17. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии ашкеназских евреев . Academic Studies Press. стр. 100-101. ISBN 978-1-64469-984-3.
  18. ^ "Проект гаплогруппы U1 мтДНК". FamilyTreeDNA .
  19. ^ abc Bekada A, Arauna LR, Deba T, Calafell F, Benhamamouch S, Comas D (24 сентября 2015 г.). "Генетическая гетерогенность в алжирских популяциях человека". PLOS ONE . ​​10 (9): e0138453. Bibcode :2015PLoSO..1038453B. doi : 10.1371/journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID  26402429. 
  20. ^ ab Molto JE, Loreille O, Mallott EK, Malhi RS, Fast S, Daniels-Higginbotham J, et al. (октябрь 2017 г.). «Полное секвенирование митохондриального генома захоронения из романо-христианского кладбища в оазисе Дахле, Египет: предварительные признаки». Genes . 8 (10): 262. doi : 10.3390/genes8100262 . PMC 5664112 . PMID  28984839. 
  21. ^ Сирак К, Френандес Д, Новак М, Ван Гервен Д, Пинхаси Р (2016). «Книга тезисов Межконгресса IUAES 2016 г. — Разделенное сообщество? Выявление генома(ов) сообщества средневековых кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения». Книга тезисов Межконгресса IUAES 2016 г. IUAES: 115.
  22. ^ ab Rai N, Taher N, Singh M, Chaubey G, Jha AN, Singh L, Thangaraj K (январь 2014 г.). «Реликвия, найденная при раскопках в западной Индии, вероятно, принадлежит грузинской царице Кетеван». Mitochondrion . 14 (1): 1–6. doi :10.1016/j.mito.2013.12.002. PMID  24355295.
  23. ^ "Haplogroup U5". haplogroup.org . 2016-06-06. Архивировано из оригинала 2017-07-03 . Получено 2017-07-13 . 30,248.3 ± 5,330.5; CI=95% (Behar et al., 2012)
  24. ^ Брандштеттер, Анита; Циммерманн, Беттина; Вагнер, Джанин; Гёбель, Таня; Рёк, Александр В.; Салас, Антонио; Карраседо, Энджел; Парсон, Вальтер (2008-07-04). "Определение времени и расшифровка изменчивости макрогаплогруппы R0 митохондриальной ДНК в Центральной Европе и на Ближнем Востоке". BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 191. Bibcode :2008BMCEE...8..191B. doi : 10.1186/1471-2148-8-191 . ISSN  1471-2148. PMC 2491632 . PMID  18601722. 
  25. ^ Соарес, Педро; Акилли, Алессандро; Семино, Орнелла; Дэвис, Уильям; Маколей, Винсент; Бандельт, Ханс-Юрген; Торрони, Антонио; Ричардс, Мартин Б. (2010-02-23). ​​«Археогенетика Европы». Current Biology . 20 (4): R174–R183. Bibcode : 2010CBio...20.R174S. doi : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . PMID  20178764.
  26. ^ Браманти Б., Томас М.Г., Хаак В., Унтерлендер М., Хорес П., Тамбетс К. и др. (октябрь 2009 г.). «Генетический разрыв между местными охотниками-собирателями и первыми фермерами Центральной Европы». Наука . 326 (5949): 137–40. Бибкод : 2009Sci...326..137B. дои : 10.1126/science.1176869 . PMID  19729620. S2CID  206521424.
  27. ^ ab Malmström H, Gilbert MT, Thomas MG, Brandström M, Storå J, Molnar P, et al. (Ноябрь 2009). «Древняя ДНК обнаруживает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами». Current Biology . 19 (20): 1758–62. Bibcode : 2009CBio...19.1758M. doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID  19781941. S2CID  9487217.
  28. ^ Deguilloux MF, Soler L, Pemonge MH, Scarre C, Joussaume R, Laporte L (январь 2011 г.). «Новости с запада: древняя ДНК из французской мегалитической погребальной камеры». American Journal of Physical Anthropology . 144 (1): 108–18. doi :10.1002/ajpa.21376. PMID  20717990.
  29. ^ Санчес-Квинто Ф., Шредер Х., Рамирес О., Авила-Аркос М.К., Пибус М., Олальде И. и др. (август 2012 г.). «Геномные сходства двух 7000-летних иберийских охотников-собирателей» (PDF) . Current Biology . 22 (16): 1494–9. Bibcode : 2012CBio...22.1494S. doi : 10.1016/j.cub.2012.06.005 . PMID  22748318. S2CID  14913530.
  30. ^ Lacan M, Keyser C, Ricaut FX, Brucato N, Tarrús J, Bosch A и др. (ноябрь 2011 г.). «Древняя ДНК предполагает ведущую роль, которую играли мужчины в неолитическом распространении». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (45): 18255–9. Bibcode : 2011PNAS..10818255L. doi : 10.1073/pnas.1113061108 . PMC 3215063. PMID  22042855 . 
  31. ^ "Гаплогруппа U5". Eupedia .
  32. ^ «Баскская генетика: рефераты и резюме». Кажария .
  33. ^ ab "The Genographic Project". National Geographic . Архивировано из оригинала 13 апреля 2005 г.
  34. ^ ab Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E и др. (ноябрь 2008 г.). «Митохондриальные гаплогруппы ДНК влияют на прогрессирование СПИДа». AIDS . 22 (18): 2429–39. doi :10.1097/QAD.0b013e32831940bb. PMC 2699618 . PMID  19005266. 
  35. ^ Антонио, Маргарет Л.; Гао, Цзыюэ; М. Мутс, Ханна (2019). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья». Science . 366 (6466). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки (опубликовано 8 ноября 2019 г.): 708–714. Bibcode :2019Sci...366..708A. doi :10.1126/science.aay6826. PMC 7093155 . PMID  31699931. 
  36. ^ Возраст: 1398,1 ± 1872,3; ДИ=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org [ постоянная мертвая ссылка ]
  37. ^ Palencia-Madrid L, Cardoso S, Keyser C, López-Quintana JC, Guenaga-Lizasu A, de Pancorbo MM (май 2017 г.). «Древние митохондриальные линии подтверждают доисторический материнский корень басков на севере Пиренейского полуострова». European Journal of Human Genetics . 25 (5): 631–636. doi :10.1038/ejhg.2017.24. PMC 5437903 . PMID  28272540. 
  38. ^ 22,794.0 ± 3,590.3; ДИ = 95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Архивировано 2017-10-11 на Wayback Machine
  39. ^ Coudray C, Olivieri A, Achilli A, Pala M, Melhaoui M, Cherkaoui M и др. (март 2009 г.). «Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберских популяций». Annals of Human Genetics . 73 (2): 196–214. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x. PMID  19053990. S2CID  21826485.
  40. ↑ Возраст: 15 529,7 ± 4 889,9; ДИ = 95% "мтДНК гаплогруппа U5b1". haplogroup.org . 2016-06-06. Архивировано из оригинала 2017-03-22 . Получено 2017-07-13 .
  41. ^ Rosa A, Ornelas C, Jobling MA, Brehm A, Villems R (июль 2007 г.). "Разнообразие Y-хромосомы в популяции Гвинеи-Бисау: многоэтническая перспектива". BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 124. Bibcode :2007BMCEE...7..124R. doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131 . PMID  17662131. 
  42. ^ Achilli A, Rengo C, Battaglia V, Pala M, Olivieri A, Fornarino S, et al. (Май 2005). «Саамы и берберы — неожиданная связь митохондриальной ДНК». American Journal of Human Genetics . 76 (5): 883–6. doi :10.1086/430073. PMC 1199377. PMID 15791543  . 
  43. ^ Héctor DZ, María NC, Juan MC (апрель 2017 г.). «В основном средиземноморское происхождение западно-евразийских и североафриканских мтДНК в Пуэрто-Рико с сильным вкладом Канарских островов и Западной Африки». Human Biology . 89 (2): 125–155. doi :10.13110/humanbiology.89.2.04. PMID  29299964. S2CID  21941155.
  44. ^ abcd Malyarchuk B, Derenko M, Grzybowski T, Perkova M, Rogalla U, Vanecek T, et al. (апрель 2010 г.). Gilbert (ред.). "The petoling of Europe from the mitochondrial haplogroup U5 perspective". PLOS ONE . ​​5 (4): e10285. Bibcode :2010PLoSO...510285M. doi : 10.1371/journal.pone.0010285 . PMC 2858207 . PMID  20422015. Подкластер U5b2a характеризуется преимущественно центральноевропейским распространением, поскольку в этот подкластер попадает большое количество образцов U5b из Польши, Словакии и Чехии. Например, субкластер U5b2a2 часто встречается в Центральной Европе (с самой высокой частотой его субкластера U5b2a2a1 у поляков) и датируется возникновением между 12–18 тыс. лет назад [...] Также примечательно, что в пределах U5b2a1a средиземноморская ветвь предшествует субкластеру U5b2a1a1, что характерно для центрально- и восточноевропейских популяций (рисунок 1). Другой субкластер U5b, U5b3, имеет свою наиболее вероятную родину на итальянском полуострове, откуда он распространился в голоцене вдоль средиземноморского побережья [11]. Следовательно, в целом можно сделать вывод, что первоначальная диверсификация U5b произошла в Южной и Центральной Европе, за которой последовало распространение определенного субкластера U5b в Восточную Европу. 
  45. ^ 20,040.2 ± 3,208.6; ДИ = 95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Архивировано 17.06.2017 на Wayback Machine
  46. ^ 14,938.0 ± 3,656.4; ДИ = 95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Архивировано 17.06.2017 на Wayback Machine
  47. ↑ Возраст: 14 676,9 ± 2 716,6; ДИ = 95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Архивировано 27 июля 2017 г. на Wayback Machine
  48. ^ Меткалф, Том (14 декабря 2021 г.). «Самое раннее современное захоронение женского младенца, найденное в Европе». National Geographic . Архивировано из оригинала 14 декабря 2021 г. Получено 16 декабря 2021 г.
  49. ^ Ходжкинс, Джейми (2021). «Детское захоронение из Арма Вейрана на северо-западе Италии дает представление о погребальных обрядах и женской личности в ранней мезолитической Европе». Scientific Reports . 11 (1): 23735. Bibcode :2021NatSR..1123735H. doi :10.1038/s41598-021-02804-z. PMC 8671481 . PMID  34907203. 
  50. ^ Возраст: 12 651,1 ± 5 668,2; ДИ = 95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Архивировано 28 декабря 2017 г. на Wayback Machine
  51. ^ 4,015.9 ± 3,898.7; CI=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Архивировано 2017-09-06 в Wayback Machine
  52. ^ Matisoo-Smith EA, Gosling AL, Boocock J, Kardailsky O, Kurumilian Y, Roudesli-Chebbi S, et al Matisoo-Smith EA, Gosling AL, Boocock J, Kardailsky O, Kurumilian Y, Roudesli-Chebbi S, et al. (25 мая 2016 г.). "Европейский митохондриальный гаплотип, выявленный в древних финикийских останках из Карфагена, Северная Африка". PLOS ONE . ​​11 (5): e0155046. Bibcode :2016PLoSO..1155046M. doi : 10.1371/journal.pone.0155046 . PMC 4880306 . PMID  27224451. Образец молодого человека из Бирсы датируется концом VI в. до н. э., и его родословная, как полагают, представляет собой ранний поток генов из Иберии в Магриб. 
  53. ^ Pala M, Achilli A, Olivieri A, Hooshiar Kashani B, Perego UA, Sanna D и др. (июнь 2009 г.). «Митохондриальная гаплогруппа U5b3: отдаленный отголосок эпипалеолита в Италии и наследие ранних сардинцев» (PDF) . American Journal of Human Genetics . 84 (6): 814–21. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.004. PMC 2694970 . PMID  19500771. Архивировано из оригинала (PDF) 22-07-2018 . Получено 02-09-2009 . 
  54. ^ Farragut SJ (июнь 2017 г.). ГЕНЕТИЧЕСКОЕ НАСЛЕДИЕ СЕФАРДСКИХ ЕВРЕЕВ: ОТЦОВСКИЕ И МАТЕРИНСКИЕ ЛИНИИ НАСЕЛЕНИЯ ШУЭТА (PDF) . Universitat de les Illes Balears (диссертация).
  55. ^ Pala M, Achilli A, Olivieri A, Hooshiar Kashani B, Perego UA, Sanna D и др. (июнь 2009 г.). «Митохондриальная гаплогруппа U5b3: отдаленный отголосок эпипалеолита в Италии и наследие ранних сардинцев» (PDF) . American Journal of Human Genetics . 84 (6): 814–21. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.004. PMC 2694970. PMID  19500771 . 
  56. ^ Soficaru A, Dobos A, Trinkaus E (ноябрь 2006 г.). «Ранние современные люди из Пестера Муерии, Байя-де-Фиер, Румыния». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (46): 17196–201. Bibcode : 2006PNAS..10317196S. doi : 10.1073/pnas.0608443103 . PMC 1859909. PMID  17085588. 
  57. ^ Hervella M, Svensson EM, Alberdi A, Günther T, Izagirre N, Munters AR и др. (май 2016 г.). «Митогеном 35000-летнего Homo sapiens из Европы подтверждает палеолитическую обратную миграцию в Африку». Scientific Reports . 6 : 25501. Bibcode :2016NatSR...625501H. doi :10.1038/srep25501. PMC 4872530 . PMID  27195518. «Люди, несущие гаплогруппу U, возможно, распространились на запад из Западной Азии около 39–52 тыс. лет назад, достигнув Европы, о чем свидетельствует гаплогруппа U5, и Северной Африки, о чем свидетельствует гаплогруппа U6, что, вероятно, представляет собой генетический сигнал возвращения Homo sapiens из Евразии в Северную Африку в период EUP. Время последнего общего предка (TMRCA) для U6 оценивается в 35,3 (24,6–46,4) тыс. лет назад. [...] Наши оценки гаплогруппы U6 TMRCA, которые включают древние геномы (включая PM1), относят формирование линии U6 к 49,6 тыс. лет назад (95% HPD: 42–58 тыс. лет назад)»
  58. ^ Plaza S, Calafell F, Helal A, Bouzerna N, Lefranc G, Bertranpetit J, Comas D (июль 2003 г.). «Присоединение к Геркулесовым столбам: последовательности мтДНК показывают многонаправленный поток генов в западном Средиземноморье» (PDF) . Annals of Human Genetics . 67 (Pt 4): 312–28. doi :10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x. PMID  12914566. S2CID  11201992.
  59. ^ abc Maca-Meyer N, González AM, Pestano J, Flores C, Larruga JM, Cabrera VM (октябрь 2003 г.). "Транзит митохондриальной ДНК между Западной Азией и Северной Африкой, выведенный из филогеографии U6". BMC Genetics . 4 (1): 15. doi : 10.1186/1471-2156-4-15 . PMC 270091 . PMID  14563219. 
  60. ^ Cerezo M, Černý V, Carracedo Á, Salas A (апрель 2011 г.). «Новые сведения о структуре популяции бассейна озера Чад, полученные с помощью высокопроизводительного генотипирования кодирующих однонуклеотидных полиморфизмов митохондриальной ДНК». PLOS ONE . ​​6 (4): e18682. Bibcode :2011PLoSO...618682C. CiteSeerX 10.1.1.291.8871 . doi : 10.1371/journal.pone.0018682 . PMC 3080428 . PMID  21533064.  
  61. ^ ab Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, et al. (май 2014 г.). "История потока генов североафриканской митохондриальной ДНК гаплогруппы U6 на африканский, евразийский и американский континенты". BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 109. Bibcode :2014BMCEE..14..109S. doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890 . PMID  24885141. 
  62. ^ Hernández CL, Soares P, Dugoujon JM, Novelletto A, Rodríguez JN, Rito T и др. (2015). «Ранние голоценовые и исторические африканские подписи мтДНК на Пиренейском полуострове: Андалузский регион как парадигма». PLOS ONE . 10 (10): e0139784. Bibcode : 2015PLoSO..1039784H. doi : 10.1371/journal.pone.0139784 . PMC 4624789. PMID  26509580 . 
  63. ^ van de Loosdrecht M, Bouzouggar A, Humphrey L, Posth C, Barton N, Aximu-Petri A и др. (май 2018 г.). «Плейстоценовые североафриканские геномы связывают популяции людей Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары». Science . 360 (6388): 548–552. Bibcode :2018Sci...360..548V. doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID  29545507.
  64. ^ Fregel R, Méndez FL, Bokbot Y, Martín-Socas D, Camalich-Massieu MD, Santana J, et al. (Июнь 2018 г.). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (26): 6774–6779. Bibcode : 2018PNAS..115.6774F. doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID  29895688 . 
  65. ^ Mohamed HY. Genetic Patterns of Y-chromosome and Mitochondrial DNA Variation, with Implications to the Peopling of the Sudan (Ph.D. thesis). Университет Хартума. Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2020 г. Получено 17 апреля 2016 г.
  66. ^ Сикора, Мартин и др. (2019). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена» (PDF) . Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. bioRxiv 10.1101/448829 . doi :10.1038/s41586-019-1279-z. PMID  31168093. S2CID  174809069. 
  67. ^ abcdefg Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Э., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (август 2004 г.). «Большинство сохранившихся границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID  15339343. 
  68. ^ ab Maji S, Krithika S, Vasulu TS (март 2008 г.). «Распределение митохондриальной ДНК макрогаплогруппы N в Индии с особым упором на гаплогруппу R и ее подгаплогруппу U». (PDF) . International Journal of Human Genetics . 8 (1–2): 85–96. doi :10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID  14231815.
  69. ^ Shinde, V; Narasimhan, VM; Rohland, N; Mallick, S; Mah, M; Lipson, M; Nakatsuka, N; Adamski, N; Broomandkhoshbacht, N; Ferry, M; Lawson, AM; Michel, M; Oppenheimer, J; Stewardson, K; Jadhav, N; Kim, YJ; Chatterjee, M; Munshi, A; Panyam, A; Waghmare, P; Yadav, Y; Patel, H; Kaushik, A; Thangaraj, K; Meyer, M; Patterson, N; Rai, N; Reich, D (17 октября 2019 г.). «Древний хараппский геном не имеет родословной от степных скотоводов или иранских фермеров» (PDF) . Cell . 179 (3): 729–735.e10. doi : 10.1016/j.cell.2019.08.048. PMC 6800651. PMID  31495572 . 
  70. ^ Бермишева МА, Кутуев ИА, Коршунова ТИ, Дубова НА, Виллемс Р, Хуснутдинова ЕК (2004). "[Филогеографический анализ митохондриальной ДНК ногайцев: высокий уровень смешения материнских линий из Восточной и Западной Евразии]". Молекулярная биология . 38 (4): 617–24. PMID  15456133.
  71. ^ ab Дербенева ОА, Стариковская ЕБ, Володько НВ, Уоллес ДК, Сукерник РИ (ноябрь 2002 г.). "[Изменчивость митохондриальной ДНК у кетов и нганасан и древних народов Северной Евразии]". Генетика . 38 (11): 1554–60. PMID  12500682.
  72. ^ Скотт Р. (2009). «Филогения mt-hg U2a» (PDF) .
  73. ^ Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U2b» (PDF) .
  74. ^ Скотт Р. (2009). «Филогения mt-hg U2c» (PDF) .
  75. ^ Скотт Р. (2009). «Филогения mt-hg U2d» (PDF) .
  76. ^ Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U2e» (PDF) .
  77. ^ Малярчук Б, Деренко М, Перкова М, Ванечек Т (октябрь 2008 г.). «Митохондриальная гаплогруппа U2d филогения и распространение». Биология человека . 80 (5): 565–71. doi :10.3378/1534-6617-80.5.565. PMID  19341323. S2CID  9447306.
  78. ^ А. Сегин-Орландо и др. (6 ноября 2014 г.). «Геномная структура европейцев, датируемая как минимум 36 200 годами». Science . 346 (6213): 1113–1118. Bibcode :2014Sci...346.1113S. doi :10.1126/science.aaa0114. PMID  25378462. S2CID  206632421.
  79. ^ "Проведен анализ ДНК ранних европейцев". BBC News . 2010.
  80. ^ Lee EJ, Makarewicz C, Renneberg R, Harder M, Krause-Kyora B, Müller S, Ostritz S, Fehren-Schmitz L, Schreiber S, Müller J, von Wurmb-Schwark N, Nebel A (август 2012 г.). «Возникающие генетические закономерности европейского неолита: перспективы с места захоронения культуры колоколовидных кубков позднего неолита в Германии». American Journal of Physical Anthropology . 148 (4): 571–9. doi : 10.1002/ajpa.22074 . PMID  22552938.
  81. ^ Мельхиор Л., Гилберт М. Т., Кивисилд Т., Линнеруп Н., Диссинг Дж. (февраль 2008 г.). «Редкие гаплогруппы мтДНК и генетические различия в богатых и бедных датских деревнях железного века». Американский журнал физической антропологии . 135 (2): 206–15. doi :10.1002/ajpa.20721. PMID  18046774.
  82. ^ Ким К, Бреннер ЧХ, Майр ВХ, Ли КХ, Ким ДжХ, Гелегдорж Э и др. (Июль 2010 г.). «Западноевразийский самец найден на 2000-летнем элитном кладбище хунну на северо-востоке Монголии» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 142 (3): 429–40. doi :10.1002/ajpa.21242. PMID  20091844.
  83. ^ ab Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U3» (PDF) .
  84. ^ Деренко М, Малярчук Б, Бахманимер А, Денисова Г, Перкова М, Фарджадян С и др. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». PLOS ONE . 8 (11): e80673. Bibcode : 2013PLoSO...880673D. doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245. PMID  24244704 . 
  85. ^ ab Richards M, Macaulay V, Hickey E, Vega E, Sykes B, Guida V и др. (ноябрь 2000 г.). «Отслеживание европейских родословных основателей в ближневосточном пуле мтДНК» (PDF) . American Journal of Human Genetics . 67 (5): 1251–76. doi :10.1016/S0002-9297(07)62954-1. PMC 1288566 . PMID  11032788. Архивировано из оригинала (PDF) 2009-03-04 . Получено 2007-03-19 . 
  86. ^ ab Quintana-Murci L, Chaix R, Wells RS, Behar DM, Sayar H, Scozzari R и др. (май 2004 г.). «Там, где запад встречается с востоком: сложный ландшафт мтДНК юго-западного и центральноазиатского коридора». American Journal of Human Genetics . 74 (5): 827–45. doi :10.1086/383236. PMC 1181978 . PMID  15077202. 
  87. ^ Malyarchuk BA, Grzybowski T, Derenko MV, Czarny J, Miścicka-Sliwka D (март 2006). «Разнообразие митохондриальной ДНК у польских цыган». Annals of Human Genetics . 70 (Pt 2): 195–206. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x. PMID  16626330. S2CID  662278.
  88. ^ Mendizabal I, Valente C, Gusmão A, Alves C, Gomes V, Goios A и др. (январь 2011 г.). «Реконструкция индийского происхождения и расселения европейских цыган: материнская генетическая перспектива». PLOS ONE . ​​6 (1): e15988. Bibcode :2011PLoSO...615988M. doi : 10.1371/journal.pone.0015988 . PMC 3018485 . PMID  21264345. 
  89. ^ Куянова М., Перейра Л., Фернандес В., Перейра Дж. Б., Черны В. (октябрь 2009 г.). «Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. doi :10.1002/ajpa.21078. PMID  19425100.
  90. ^ Stevanovitch A, Gilles A, Bouzaid E, Kefi R, Paris F, Gayraud RP и др. (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК в оседлой популяции Египта». Annals of Human Genetics . 68 (Pt 1): 23–39. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  91. ^ Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н.М., Гаек М., Васикова А. и др. (август 2010 г.). «Связывание генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. doi :10.1038/ejhg.2010.21. PMC 2987384. PMID  20234393 . 
  92. ^ «Криминалистическая и филогеографическая характеристика линий мтДНК из Сомали».
  93. ^ ab Salamon M, Tzur S, Arensburg B, Zias J, Nagar Y, Weiner S, Boaretto E (январь 2010 г.). "Древние последовательности мтднк и радиоуглеродное датирование человеческих костей из халколитических пещер Вади-эль-Маккух" (PDF) . Mediterranean Archaeology and Archaeometry . 10 (2): 1–4. Bibcode :2010MAA....10....1S. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-03.
  94. ^ Budja M (декабрь 2013 г.). «Неолитические горшки и гончары в Европе: конец миграционной модели «демической диффузии». Documenta Praehistorica . 40 : 38–56. doi : 10.4312/dp.40.5 .
  95. ^ Der Sarkissian C, Balanovsky O, Brandt G, Khartanovich V, Buzhilova A, Koshel S, et al. (2013). "Древняя ДНК раскрывает доисторический поток генов из Сибири в сложной истории человеческой популяции Северо-Восточной Европы". PLOS Genetics . 9 (2): e1003296. doi : 10.1371/journal.pgen.1003296 . PMC 3573127 . PMID  23459685. 
  96. ^ Haak W, Balanovsky O, Sanchez JJ, Koshel S, Zaporozhchenko V, Adler CJ и др. (ноябрь 2010 г.). «Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита раскрывает их ближневосточные связи». PLOS Biology . 8 (11): e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717 . PMID  21085689. 
  97. ^ abc Дербенева ОА, Стариковская ЕБ, Уоллес ДК, Сукерник РИ (апрель 2002 г.). «Следы ранних евразийцев в составе манси северо-западной Сибири, выявленные с помощью анализа митохондриальной ДНК». American Journal of Human Genetics . 70 (4): 1009–14. doi :10.1086/339524. PMC 379094 . PMID  11845409. 
  98. ^ Володько НВ, Стариковская ЕБ, Мазунин ИО, Ельцов НП, Найденко ПВ, Уоллес ДК и др. (май 2008 г.). «Разнообразие митохондриального генома у арктических сибиряков с особым акцентом на эволюционную историю Берингии и плейстоценовое заселение Америки». American Journal of Human Genetics . 82 (5): 1084–100. doi :10.1016/j.ajhg.2008.03.019. PMC 2427195 . PMID  18452887. 
  99. ^ "Клан Ульрики". Материнская родословная . Oxford Ancestors. 2013. Архивировано из оригинала 2017-07-15 . Получено 2013-02-07 .
  100. ^ "Maternal Ancestry". Oxford Ancestors Ltd. Архивировано из оригинала 2017-07-15 . Получено 2013-02-07 .
  101. ^ Башир М (2012). «Сохранение наследия калашей». Pakistan Today .
  102. ^ Логан I (2014). «Последовательности генбанка U4a1».
  103. ^ "Калаш". Блог, посвященный гаплогруппе U4 .
  104. ^ Скотт Р. (2011). «Филогения mt-hg U4a» (PDF) .
  105. ^ Скотт Р. (2011). «Филогения mt-hg U4b» (PDF) .
  106. ^ Скотт Р. (2011). «Филогения mt-hg U4c» (PDF) .
  107. ^ Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U4d» (PDF) .
  108. ^ "Доисторическая европейская ДНК - частоты мтДНК и гаплогруппы Y-ДНК по периодам". Eupedia .
  109. ^ ab Melchior L, Lynnerup N, Siegismund HR, Kivisild T, Dissing J (июль 2010 г.). «Генетическое разнообразие среди древних скандинавских популяций». PLOS ONE . 5 (7): e11898. Bibcode : 2010PLoSO...511898M. doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848. PMID  20689597 . 
  110. ^ Malyarchuk B, Grzybowski T, Derenko M, Perkova M, Vanecek T, Lazur J, Gomolcak P, Tsybovsky I (август 2008 г.). «Филогения митохондриальной ДНК у восточных и западных славян». Молекулярная биология и эволюция . 25 (8): 1651–8. doi : 10.1093/molbev/msn114 . PMID  18477584.
  111. ^ Manco J (2009). "Древняя западно-евразийская ДНК медного и бронзового веков". Путешествия предков . Архивировано из оригинала 22-01-2017.
  112. ^ Скотт Р. (2010). «Полный список мутаций ртути U» (PDF) .
  113. ^ "Славянизация уральских носителей Волго-Окского междуречья. Языки и гены от железного века до славян". 22 января 2023 г. Получено 31 августа 2023 г. – через YouTube .
  114. ^ «Женщины Осеберга и мужчина Гокстада сохраняют свои генетические секреты» (PDF) . Культурно-исторический музей . Университет Осло.[ постоянная мертвая ссылка ]
  115. ^ ab "Проект митохондриальной ДНК гаплогруппы U7". Архивировано из оригинала 2 июня 2014 г.
  116. ^ ab Rudbeck L, Gilbert MT, Willerslev E, Hansen AJ, Lynnerup N, Christensen T, Dissing J (октябрь 2005 г.). "анализ мтДНК человеческих останков с раннего датского христианского кладбища". American Journal of Physical Anthropology . 128 (2): 424–9. doi :10.1002/ajpa.20294. PMID  15838837.
  117. ^ Ranaweera L, Kaewsutthi S, Win Tun A, Boonyarit H, Poolsuwan S, Lertrit P (январь 2014 г.). «История митохондриальной ДНК этнических народов Шри-Ланки: их отношения на острове и с популяциями индийского субконтинента». Журнал генетики человека . 59 (1): 28–36. doi : 10.1038/jhg.2013.112 . PMID  24196378. S2CID  41185629.
  118. ^ ab Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U7» (PDF) .
  119. ^ Lee EJ, Steffen C, Harder M, Krause-Kyora B, Von Wurmb-Schwark N, Nebel A (январь 2012 г.). «Древняя ДНК-перспектива «княжеских захоронений» железного века из Баден-Вюртемберга, Германия». Американский журнал физической антропологии . 147 : 190. doi : 10.1002/ajpa.22033 .
  120. ^ Берглунд Н (26 марта 2007 г.). "Женщина-викинг имела корни около Черного моря -". Aftenposten - Новости на английском языке . Aftenposten.no. Архивировано из оригинала 2010-08-26 . Получено 11 апреля 2010 г.
  121. ^ Farrell JJ, Al-Ali AK, Farrer LA, Al-Nafaie AN, Al-Rubaish AM, Melista E, et al. «The Saudi Arabian Genome Reveals a Two Step Out-of-Africa Migration». Американское общество генетики человека (ASHG). Архивировано из оригинала 2016-09-13 . Получено 2016-05-12 .
  122. ^ Kivisild T, Reidla M, Metspalu E, Rosa A, Brehm A, Pennarun E и др. (ноябрь 2004 г.). «Эфиопское митохондриальное ДНК-наследие: отслеживание потока генов через и вокруг ворот слез». American Journal of Human Genetics . 75 (5): 752–70. doi :10.1086/425161. PMC 1182106 . PMID  15457403. 
  123. ↑ Finding Your Roots . Сезон 1. Эпизод 8. 2012-05-06. PBS.
  124. ↑ Надин Эпштейн (сентябрь–октябрь 2012 г.). «The Moment Magazine Great DNA Experiment». Moment Magazine . стр. 45 . Получено 2024-03-07 .
  125. ^ Мур, CeCe (2010-12-31). "Моя полная митохондриальная последовательность, гетероплазмия и сравнение обозначений мтДНК в FTDNA и 23andMe". Ваш генетический генеалог .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки