stringtranslate.com

Вальпроат

Вальпроат ( вальпроевая кислота , ВПК , вальпроат натрия и полунатриевая форма вальпроата ) — это лекарственные препараты, которые в основном используются для лечения эпилепсии и биполярного расстройства , а также для профилактики мигрени . [7] Они полезны для профилактики приступов у людей с абсансами , парциальными приступами и генерализованными приступами . [7] Их можно вводить внутривенно или перорально, а таблетированные формы существуют как в виде препаратов длительного, так и короткого действия. [7]

Распространенные побочные эффекты вальпроата включают тошноту, рвоту, сонливость и сухость во рту. [7] Серьезные побочные эффекты могут включать печеночную недостаточность , поэтому рекомендуется регулярный мониторинг показателей функции печени . [7] Другие серьезные риски включают панкреатит и повышенный риск самоубийства . [7] Известно, что вальпроат вызывает серьезные аномалии у плода, если принимается во время беременности , [7] [8] и противопоказан женщинам детородного возраста, если только препарат не является необходимым для их состояния здоровья, и реципиенту также не назначены контрацептивы . [ 7] [9] [4] Репродуктивные предупреждения также были выпущены для мужчин, принимающих препарат. [10] Управление по контролю за продуктами и лекарствами США указало предупреждение в черной рамке, учитывая частоту и тяжесть побочных эффектов и тератогенность . [4] Кроме того, существует также предупреждение в черной рамке из-за риска гепатотоксичности и панкреатита. [11] По состоянию на 2022 год препарат все еще прописывался в Великобритании потенциально беременным женщинам, но его использование снизилось на 51% с 2018–19 по 2020–21 годы. [12]

Точный механизм действия вальпроата неясен. [7] [13] Предполагаемые механизмы включают воздействие на уровни ГАМК , блокирование потенциалзависимых натриевых каналов , ингибирование гистондеацетилаз и увеличение LEF1 . [14] [15] [16] Вальпроевая кислота представляет собой разветвленную короткоцепочечную жирную кислоту (SCFA), производное валериановой кислоты . [14]

Вальпроат был первоначально синтезирован в 1881 году и начал применяться в медицине в 1962 году. [17] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения [18] [19] и доступен в качестве дженерика . [7] В 2022 году он был 174-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах, с более чем 2  миллионами рецептов. [20] [21]

Медицинское применение

Таблетки Депакот пролонгированного действия по 500 мг

Он используется в основном для лечения эпилепсии и биполярного расстройства , а также для предотвращения мигрени . [22]

Эпилепсия

Вальпроат обладает широким спектром противосудорожной активности, хотя в основном он используется в качестве терапии первой линии при тонико-клонических припадках , абсансах и миоклонических припадках , а также в качестве терапии второй линии при парциальных припадках и инфантильных спазмах . [22] [23] Он также успешно вводился внутривенно для лечения эпилептического статуса . [24] [25]

В США вальпроевая кислота является противоэпилептическим препаратом, показанным для лечения маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством; монотерапии и дополнительной терапии сложных парциальных припадков и простых и сложных абсансов; дополнительной терапии у людей с множественными типами припадков, включая абсансы. [4] [5]

Психическое заболевание

Препараты вальпроата используются для лечения маниакальных или смешанных эпизодов биполярного расстройства . [26] [27]

Систематический обзор 2016 года сравнил эффективность вальпроата в качестве дополнительного средства для людей с шизофренией : [28]

Другие неврологические показания

На основании пяти отчетов о случаях вальпроевая кислота может быть эффективна в контроле симптомов синдрома нарушения регуляции дофамина , которые возникают при лечении болезни Паркинсона леводопой . [29] [30] [31]

Вальпроат также используется для профилактики мигренозных головных болей .

Другой

Препарат был протестирован при лечении СПИДа и рака , благодаря его эффекту ингибирования гистондеацетилазы . Он обладает кардиопротекторным, почечнопротекторным, противовоспалительным и антимикробным эффектами. [32]

Противопоказания

Противопоказания включают:

Побочные эффекты

Наиболее распространенные побочные эффекты включают в себя: [4]

Серьезные побочные эффекты включают: [4]

Вальпроевая кислота имеет предупреждение в черной рамке о гепатотоксичности , панкреатите и аномалиях плода. [4]

Существуют доказательства того, что вальпроевая кислота может вызывать преждевременное окостенение пластины роста у детей и подростков, что приводит к снижению роста. [36] [37] [38] Вальпроевая кислота также может вызывать мидриаз , расширение зрачков. [39] Существуют доказательства того, что вальпроевая кислота может увеличивать вероятность синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у женщин с эпилепсией или биполярным расстройством. Исследования показали, что риск СПКЯ выше у женщин с эпилепсией по сравнению с женщинами с биполярным расстройством. [40] Также возможно увеличение веса. [41]

Беременность

Вальпроат вызывает врожденные дефекты ; [42] воздействие во время беременности связано примерно с тремя раза большим количеством серьезных аномалий, чем обычно, в основном с расщелиной позвоночника , при этом риски связаны с силой используемых лекарств и использованием более одного препарата. [43] [44] « Фетальный вальпроатный синдром » (ФВС) использовался для обозначения эффектов воздействия вальпроата в утробе матери. [45] Однако, подобно обсуждению неблагоприятного эффекта воздействия алкоголя в утробе матери (« расстройство фетального алкогольного спектра »), исследование 2019 года предложило термин « Расстройство фетального вальпроатного спектра » (ФВСД), поскольку воздействие вальпроата может привести к широкому спектру возможных проявлений, на которые могут влиять различные факторы (включая дозировку и время воздействия). Дисморфические черты, связанные с воздействием ВПА, могут быть едва заметными и зависеть от возраста, что затрудняет определение лиц с характерным дисморфизмом или без него, особенно для тех, кто имеет ограниченные знания в этой области. Хотя наличие типичного лицевого дисморфизма указывает на состояние, оно не требуется для диагностики. Это изменение терминологии на FVSD принесет пользу лицам, затронутым нейроразвивающими эффектами воздействия VPA без существенных пороков развития, поскольку они могут испытывать нарушения в своей повседневной деятельности, аналогичные тем, что наблюдаются при классическом FVS. [46] Характеристики синдрома вальпроата могут включать черты лица, которые имеют тенденцию развиваться с возрастом, включая треугольный лоб , высокий лоб с бифронтальным сужением, эпикантусные складки , медиальный дефицит бровей, плоскую переносицу, широкий корень носа , вывернутые вперед ноздри, неглубокий желобок , длинную верхнюю губу и тонкие красные каймы , толстую нижнюю губу и маленький опущенный рот. [47] Хотя задержка развития обычно связана с измененными физическими характеристиками ( дисморфическими чертами ), это не всегда так. [48]

Дети матерей, принимавших вальпроат во время беременности, подвержены риску более низкого IQ . [49] [50] [51] Прием вальпроата матерями во время беременности увеличивал вероятность аутизма у потомства по сравнению с матерями, не принимавшими вальпроат, с 1,5% до 4,4%. [52] Исследование 2005 года показало, что показатели аутизма среди детей, подвергшихся воздействию вальпроата натрия до рождения в изучаемой когорте, составляли 8,9%. [53] Нормальная заболеваемость аутизмом среди населения в целом в 2018 году оценивалась в 1 из 44 (2,3%). [54] Согласно обновленному отчету за март 2023 года, в 2020 году это число увеличилось до 1 из 36 (примерно 4% мальчиков и 1% девочек). [55] Исследование 2009 года показало, что у 3-летних детей беременных женщин, принимавших вальпроат, IQ был на девять пунктов ниже, чем у хорошо подобранной контрольной группы. Однако необходимы дальнейшие исследования среди детей старшего возраста и взрослых. [56] [57] [58]

Вальпроат натрия был связан с пароксизмальным тоническим подъемом взгляда в детстве, также известным как синдром Уврие-Бильсона, из-за воздействия в детстве или плода. Это состояние разрешилось после прекращения терапии вальпроатом. [59] [60]

Женщины, которые собираются забеременеть, должны перейти на другой препарат, если это возможно, или уменьшить дозу вальпроата. [61] Женщины, которые забеременели во время приема вальпроата, должны быть предупреждены, что он вызывает врожденные дефекты и когнитивные нарушения у новорожденных, особенно в высоких дозах (хотя вальпроат иногда является единственным препаратом, который может контролировать судороги, а судороги во время беременности могут иметь худшие последствия для плода, чем воздействие вальпроата). Исследования показали, что прием добавок фолиевой кислоты может снизить риск врожденных дефектов нервной трубки . [4] Использование вальпроата при мигрени или биполярном расстройстве во время беременности противопоказано в Европейском союзе и Соединенных Штатах , и эти лекарства не рекомендуются при эпилепсии во время беременности, если только нет другого эффективного лечения. [62]

Отцовское воздействие

Ретроспективное исследование 2023 года в Норвегии, Дании и Швеции выявило значительно повышенный риск нарушений нейроразвития у детей отцов, подвергавшихся воздействию вальпроата в течение 3 месяцев до зачатия, по сравнению с потомством, отцовски подвергшимся воздействию ламотриджина/леветирацетама. [63] : 9  Это привело к тому, что EMA рекомендовало «рассмотреть возможность эффективной контрацепции при использовании вальпроата и в течение как минимум 3 месяцев после прекращения лечения. Пациенты мужского пола не должны сдавать сперму во время лечения и в течение как минимум 3 месяцев после прекращения лечения». [63] : 26 

Пожилые люди

Вальпроат может вызывать повышенную сонливость у пожилых пациентов. В исследовании вальпроата у пожилых пациентов с деменцией , значительно большая часть пациентов, принимавших вальпроат, испытывала сонливость по сравнению с плацебо. Примерно у половины таких пациентов наблюдалось снижение потребления питательных веществ и потеря веса. [4]

Передозировка и токсичность

Избыточное количество вальпроевой кислоты может привести к сонливости, тремору , ступору , угнетению дыхания , коме , метаболическому ацидозу и смерти. В целом, сывороточная или плазменная концентрация вальпроевой кислоты находится в диапазоне 20–100 мг/л во время контролируемой терапии, но может достигать 150–1500 мг/л после острого отравления. Мониторинг уровня сыворотки часто осуществляется с использованием коммерческих методов иммуноанализа, хотя некоторые лаборатории используют газовую или жидкостную хроматографию. [66] В отличие от других противоэпилептических препаратов , в настоящее время существует мало благоприятных доказательств для слюнного терапевтического лекарственного мониторинга. Уровни вальпроевой кислоты в слюне плохо коррелируют с уровнями сыворотки, отчасти из-за слабокислотных свойств вальпроата (p K a 4,9). [67]

При тяжелой интоксикации гемоперфузия или гемофильтрация могут быть эффективными средствами ускорения выведения препарата из организма. [68] [69] Всем пациентам, столкнувшимся с передозировкой, следует назначить поддерживающую терапию, а также контролировать диурез. [4] Дополнительный L -карнитин показан пациентам с острой передозировкой [70] [71] , а также профилактически [70] у пациентов с высоким риском. Ацетил- L -карнитин снижает гипераммониемию менее выраженно [72], чем L -карнитин .

Взаимодействия

Вальпроат ингибирует CYP2C9 , глюкуронилтрансферазу и эпоксидгидролазу и сильно связывается с белками и, следовательно, может взаимодействовать с препаратами, которые являются субстратами для любого из этих ферментов или сами сильно связаны с белками. [33] Он также может усиливать угнетающее действие алкоголя на ЦНС. [33] Его не следует назначать вместе с другими противоэпилептическими средствами из-за возможности снижения клиренса других противоэпилептических средств (включая карбамазепин , ламотриджин , фенитоин и фенобарбитал ) и самого себя. [33] Он также может взаимодействовать с: [4] [33] [73]

Фармакология

Фармакодинамика

Хотя механизм действия вальпроата до конца не изучен, [33] традиционно его противосудорожный эффект приписывался блокаде потенциалзависимых натриевых каналов и повышению уровня ингибирующего синаптического нейромедиатора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в мозге. [33] Также считается, что ГАМКергический эффект способствует антиманиакальным свойствам вальпроата. [33] У животных вальпроат натрия повышает уровень ГАМК в мозге и мозжечке, возможно, путем ингибирования ферментов, разрушающих ГАМК, таких как ГАМК-трансаминаза , сукцинат-полуальдегиддегидрогеназа , и путем ингибирования обратного захвата ГАМК нейрональными клетками. [33] Предотвращение вызванной нейротрансмиттером гипервозбудимости нервных клеток через канал Kv7.2 и AKAP5 также может способствовать его механизму. [74] Было показано, что вальпроат защищает от вызванного судорогами снижения фосфатидилинозитол (3,4,5)-трифосфата (PIP3) в качестве потенциального терапевтического механизма. [75]

Вальпроат является ингибитором гистондеацетилазы . Ингибируя гистондеацетилазу , он способствует образованию более транскрипционно активных структур хроматина, то есть оказывает эпигенетический эффект. Это было доказано на мышах: вызванное вальпроевой кислотой гиперацетилирование гистонов оказало влияние на функцию мозга у следующего поколения мышей через изменения в метилировании ДНК спермы. [76] Промежуточные молекулы включают VEGF , BDNF и GDNF . [77] [78]

Эндокринные действия

Вальпроевая кислота, как было обнаружено , является антагонистом рецепторов андрогенов и прогестерона , и, следовательно, нестероидным антиандрогеном и антипрогестагеном , в концентрациях, намного ниже терапевтических уровней в сыворотке. [79] Кроме того, препарат был идентифицирован как мощный ингибитор ароматазы и подавляет концентрацию эстрогена . [80] Эти действия, вероятно, связаны с репродуктивными эндокринными нарушениями, наблюдаемыми при лечении вальпроевой кислотой. [79] [80]

Было обнаружено, что вальпроевая кислота напрямую стимулирует биосинтез андрогенов в гонадах посредством ингибирования гистондеацетилаз и связана с гиперандрогенией у женщин и повышенным уровнем 4-андростендиона у мужчин. [81] [82] Высокие показатели синдрома поликистозных яичников и нарушений менструального цикла также наблюдались у женщин, принимавших вальпроевую кислоту. [82]

Фармакокинетика

Некоторые метаболиты вальпроевой кислоты. Глюкуронирование и β-окисление являются основными метаболическими путями; метаболиты ω-окисления считаются гепатотоксичными . [83] [84] Подробности см. в тексте.

При приеме внутрь вальпроат быстро и практически полностью всасывается из кишечника. [83] При попадании в кровоток 80–90% вещества связывается с белками плазмы , в основном с альбумином . Связывание с белками является насыщаемым: оно уменьшается с увеличением концентрации вальпроата, низкой концентрацией альбумина, возрастом пациента, дополнительным использованием других препаратов, таких как аспирин , а также нарушением функции печени и почек. [85] [86] Концентрации в спинномозговой жидкости и грудном молоке составляют от 1 до 10% от концентраций в плазме крови. [83]

Подавляющее большинство метаболизма вальпроата происходит в печени . [87] Известно, что вальпроат метаболизируется ферментами цитохрома P450 CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C9 и CYP3A5 . [87] Также известно, что он метаболизируется ферментами UDP-глюкуронозилтрансферазы UGT1A3 , UGT1A4 , UGT1A6 , UGT1A8 , UGT1A9 , UGT1A10 , UGT2B7 и UGT2B15 . [87] Некоторые из известных метаболитов вальпроата этими ферментами и неохарактеризованными ферментами включают (см. изображение): [87]

Всего известно более 20 метаболитов. [83]

У взрослых пациентов, принимающих только вальпроат, 30–50% введенной дозы выводится с мочой в виде конъюгата глюкуронида. [87] Другим основным путем метаболизма вальпроата является митохондриальное бета-окисление, которое обычно составляет более 40% введенной дозы. [87] Обычно менее 20% введенной дозы выводится другими окислительными механизмами. [87] Менее 3% введенной дозы вальпроата выводится в неизмененном виде (т. е. в виде вальпроата) с мочой. [87] Лишь небольшое количество выводится с калом. [83] Период полувыведения составляет 16±3 часа и может уменьшаться до 4–9 часов при сочетании с индукторами ферментов . [83] [86]

Химия

Вальпроевая кислота – это разветвленная короткоцепочечная жирная кислота и 2- н - пропильное производное валериановой кислоты . [14]

История

Вальпроевая кислота была впервые синтезирована в 1882 году Беверли С. Бертон как аналог валериановой кислоты , встречающейся в природе в валериане . [88] Вальпроевая кислота — это карбоновая кислота , прозрачная жидкость при комнатной температуре. В течение многих десятилетий ее использовали только в лабораториях в качестве «метаболически инертного» растворителя для органических соединений. В 1962 году французский исследователь Пьер Эймар по счастливой случайности открыл противосудорожные свойства вальпроевой кислоты, используя ее в качестве носителя для ряда других соединений, которые проверялись на противосудорожную активность. Он обнаружил, что она предотвращает судороги, вызванные пентилентетразолом , у лабораторных крыс . [89] Она была одобрена в качестве противоэпилептического препарата в 1967 году во Франции и стала наиболее широко назначаемым противоэпилептическим препаратом во всем мире. [90] Вальпроевая кислота также использовалась для профилактики мигрени и биполярного расстройства. [91]

Общество и культура

Вальпроат доступен как дженерик . [7]

Статус одобрения

Использование не по назначению

В 2012 году фармацевтическая компания Abbott выплатила 1,6 млрд долларов штрафа федеральному правительству и правительствам штатов США за незаконное продвижение не по назначению использования Depakote, включая седацию пожилых жителей домов престарелых. [122] [123]

Некоторые исследования показали, что вальпроат может заново открыть критический период для обучения абсолютному слуху и, возможно, другим навыкам, таким как язык. [124] [125]

Формулировки

Вальпроат существует в двух основных молекулярных вариантах: вальпроат натрия и вальпроевая кислота без натрия (часто подразумеваемая просто как вальпроат ). Смесь между этими двумя называется полунатриевым вальпроатом . Неясно, есть ли какая-либо разница в эффективности между этими вариантами, за исключением того факта, что требуется примерно на 10% больше массы вальпроата натрия, чем вальпроевой кислоты без натрия, чтобы компенсировать сам натрий. [128]

Терминология

Вальпроат — отрицательный ион. Сопряженная кислота вальпроата — вальпроевая кислота (ВПК). Вальпроевая кислота полностью ионизируется в вальпроат при физиологическом pH человеческого организма, и вальпроат является активной формой препарата. Вальпроат натрия — натриевая соль вальпроевой кислоты. Дивалпроекс натрия — координационный комплекс , состоящий из равных частей вальпроевой кислоты и вальпроата натрия. [129]

Торговые названия вальпроевой кислоты

Фирменная продукция включает в себя:

Торговые названия вальпроата натрия

Португалия
Соединенные Штаты
Австралия
Новая Зеландия

Все вышеуказанные формулы субсидируются Pharmac . [133]

Великобритания
только Великобритания
Германия, Швейцария, Норвегия, Финляндия, Швеция
ЮАР
Малайзия
Румыния
Канада
Япония
Европа

В большинстве стран Европы Депакин и Депакин Хроно (таблетки) эквивалентны препаратам Эпилим и Эпилим Хроно, указанным выше.

Тайвань
Иран
Израиль

Депалепт и Депалепт Хроно (таблетки с пролонгированным высвобождением) эквивалентны Эпилиму и Эпилиму Хроно, указанным выше. Произведены и распространены компанией Санофи-Авентис .

Индия, Россия иСНГстраны
Уругвай

Торговые названия вальпроата полунатрия

Исследовать

Систематический обзор литературы 2023 года выявил только одно исследование, в котором вальпроат оценивался при лечении судорог у младенцев в возрасте от 1 до 36 месяцев. В рандомизированном контролируемом исследовании было обнаружено, что вальпроат в отдельности показал худшие результаты для младенцев, чем вальпроат плюс леветирацетам с точки зрения снижения судорог, свободы от судорог, повседневной жизнедеятельности, качества жизни и когнитивных способностей. [136]

Ссылки

  1. ^ abc "Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки "Загрузить полные результаты" и "Просмотреть запрос")". nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
  2. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.
  3. ^ «Обновления безопасности бренда в монографии о продукте». Министерство здравоохранения Канады . 7 июля 2016 г. Получено 13 июля 2024 г.
  4. ^ abcdefghijklmn "Depakote-divalproex sodium tablet, delayed release". Архивировано из оригинала 5 марта 2016 года . Получено 10 ноября 2015 года .
  5. ^ abcd "Depakote ER-divalproex sodium tablet, extended release". DailyMed . 24 февраля 2023 г. Архивировано из оригинала 28 января 2023 г. Получено 19 февраля 2024 г.
  6. ^ abcd "Дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты Депакена, Ставзора (вальпроевой кислоты) и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 21 февраля 2014 г. Получено 13 февраля 2014 г.
  7. ^ abcdefghijk "Вальпроевая кислота". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. 24 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 31 июля 2017 г.
  8. ^ "Вальпроат запрещён без программы по предупреждению беременности". GOV.UK. Архивировано из оригинала 24 апреля 2018 г. Получено 26 апреля 2018 г.
  9. ^ "Обновление безопасности лекарственных средств - Лекарства на основе вальпроата (Epilim, Depakote): противопоказаны женщинам и девочкам детородного возраста, если не соблюдены условия Программы профилактики беременности". GOV.UK - Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения . 24 апреля 2018 г. Архивировано из оригинала 7 января 2023 г. Получено 17 апреля 2022 г.
  10. ^ «Мужчинам, принимающим вальпроат натрия, сказали использовать контрацепцию». BBC News . BBC . Получено 5 сентября 2024 г. .
  11. ^ «Информация FDA о Вальпроате» (PDF) .
  12. ^ Davis N (17 апреля 2022 г.). «Вальпроат натрия: каковы опасности препарата от эпилепсии для нерожденных детей?». The Observer . Архивировано из оригинала 28 июля 2022 г. Получено 17 апреля 2022 г.
  13. ^ Owens MJ, Nemeroff CB (2003). «Фармакология вальпроата». Psychopharmacology Bulletin . 37 (Suppl 2): ​​17–24. PMID  14624230.
  14. ^ abc Ghodke-Puranik Y, Thorn CF, Lamba JK, Leeder JS, Song W, Birnbaum AK и др. (апрель 2013 г.). «Путь вальпроевой кислоты: фармакокинетика и фармакодинамика». Pharmacogenetics and Genomics . 23 (4): 236–241. doi :10.1097/FPC.0b013e32835ea0b2. PMC 3696515 . PMID  23407051. 
  15. ^ "Вальпроевая кислота". DrugBank . Альбертский университет. 29 июля 2017 г. Архивировано из оригинала 31 июля 2017 г. Получено 30 июля 2017 г.
  16. ^ Сантос Р., Линкер С.Б., Стерн С., Мендес А.П., Шохирев М.Н., Эриксон Г. и др. (июнь 2021 г.). «Недостаточная экспрессия LEF1 связана с резистентностью к литию и гипервозбудимостью нейронов, полученных от пациентов с биполярным расстройством». Молекулярная психиатрия . 26 (6): 2440–2456. doi :10.1038/s41380-020-00981-3. PMC 9129103. PMID 33398088  . 
  17. ^ Скотт ДФ (1993). История эпилептической терапии: отчет о том, как развивались лекарства (1-е изд.). Carnforth ua: Parthenon Publ. Group. стр. 131. ISBN 978-1-85070-391-4. Архивировано из оригинала 14 января 2023 . Получено 17 сентября 2017 .
  18. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  19. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  20. ^ "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  21. ^ "Статистика использования препаратов вальпроата, США, 2013–2022 гг.". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 г. .
  22. ^ abc Rossi, S, ред. (2013). Australian Medicines Handbook (ред. 2013). Аделаида: Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  23. ^ Löscher W (2002). «Базовая фармакология вальпроата: обзор после 35 лет клинического использования для лечения эпилепсии». CNS Drugs . 16 (10): 669–694. doi :10.2165/00023210-200216100-00003. PMID  12269861. S2CID  67999301.
  24. ^ Olsen KB, Taubøll E, Gjerstad L (2007). «Вальпроат — эффективный, хорошо переносимый препарат для лечения эпилептического статуса/серийных приступов у взрослых». Acta Neurologica Scandinavica. Supplementum . 187 : 51–54. doi :10.1111/j.1600-0404.2007.00847.x. PMID  17419829. S2CID  11159645.
  25. ^ Kwan SY (июнь 2010 г.). «Роль внутривенного вальпроата при судорожном эпилептическом статусе в будущем» (PDF) . Редакционная статья. Acta Neurologica Taiwanica . 19 (2): 78–81. PMID  20830628. Архивировано (PDF) из оригинала 19 февраля 2024 г. . Получено 19 февраля 2024 г. .
  26. ^ "Valproate Information". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 3 мая 2015 года . Получено 24 апреля 2015 года .
  27. ^ Jochim J, Rifkin-Zybutz RP, Geddes J, Cipriani A (октябрь 2019 г.). "Вальпроат при острой мании". База данных систематических обзоров Cochrane . 2019 (10): CD004052. doi :10.1002/14651858.CD004052.pub2. PMC 6797024. PMID  31621892 . 
  28. ^ ab Wang Y, Xia J, Helfer B, Li C, Leucht S (ноябрь 2016 г.). "Вальпроат при шизофрении". База данных систематических обзоров Кокрейна . 2016 (11): CD004028. doi :10.1002/14651858.CD004028.pub4. PMC 6734130. PMID  27884042. Архивировано из оригинала 29 июля 2017 г. Получено 27 июля 2017 г. 
  29. ^ Pirritano D, Plastino M, Bosco D, Gallelli L, Siniscalchi A, De Sarro G (2014). «Игровое расстройство во время заместительной терапии дофамином при болезни Паркинсона: всесторонний обзор». BioMed Research International . 2014 : 728038. doi : 10.1155/2014/728038 . PMC 4119624. PMID  25114917 . 
  30. ^ Connolly B, Fox SH (январь 2014 г.). «Лечение когнитивных, психиатрических и аффективных расстройств, связанных с болезнью Паркинсона». Neurotherapeutics . 11 (1): 78–91. doi :10.1007/s13311-013-0238-x. PMC 3899484 . PMID  24288035. 
  31. ^ Averbeck BB, O'Sullivan SS, Djamshidian A (2014). «Импульсивное и компульсивное поведение при болезни Паркинсона». Annual Review of Clinical Psychology . 10 : 553–580. doi :10.1146/annurev-clinpsy-032813-153705. PMC 4197852. PMID  24313567 . 
  32. ^ Сингх Д., Гупта С., Верма И., Морси МА., Наир АБ., Ахмед А.Ф. (октябрь 2021 г.). «Скрытая фармакологическая активность вальпроевой кислоты: новое понимание». Биомедицина и фармакотерапия . 142 : 112021. doi : 10.1016/j.biopha.2021.112021 . PMID  34463268.
  33. ^ abcdefghijklmno "Valpro sodium valproate" (PDF) . TGA eBusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 16 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 г. Получено 14 февраля 2014 г.
  34. ^ «Обновление обзора MHRA по безопасному использованию вальпроата». gov.uk/ Compendium . 12 декабря 2022 г.
  35. ^ "Таблетки Depakote 250 мг - Краткое описание характеристик продукта". Электронный справочник лекарственных средств . Sanofi. 28 ноября 2013 г. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 г. Получено 18 января 2014 г.
  36. ^ Wu S, Legido A, De Luca F (январь 2004 г.). «Влияние вальпроевой кислоты на продольный рост костей». Журнал детской неврологии . 19 (1): 26–30. doi :10.1177/088307380401900105011. PMID  15032379. S2CID  19827846.
  37. ^ Robinson PB, Harvey W, Belal MS (февраль 1988 г.). «Подавление роста хряща противосудорожными препаратами дифенилгидантоином и вальпроатом натрия». British Journal of Experimental Pathology . 69 (1): 17–22. PMC 2013195. PMID  3126792 . 
  38. ^ Guo CY, Ronen GM, Atkinson SA (сентябрь 2001 г.). «Длительное лечение вальпроатом и ламотриджином может быть маркером снижения роста и костной массы у детей с эпилепсией». Epilepsia . 42 (9): 1141–1147. doi :10.1046/j.1528-1157.2001.416800.x. PMID  11580761. S2CID  25499280.
  39. ^ "Может ли Депакот вызывать мидриаз". eHealthMe.com. 18 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 5 декабря 2014 г. Получено 24 апреля 2015 г.
  40. ^ Bilo L, Meo R (октябрь 2008 г.). «Синдром поликистозных яичников у женщин, принимающих вальпроат: обзор». Гинекологическая эндокринология . 24 (10): 562–570. doi :10.1080/09513590802288259. PMID  19012099. S2CID  36426338.
  41. ^ Chukwu J, Delanty N, Webb D, Cavalleri GL (январь 2014 г.). «Изменение веса, генетика и противоэпилептические препараты». Expert Review of Clinical Pharmacology . 7 (1): 43–51. doi :10.1586/17512433.2014.857599. PMID  24308788. S2CID  33444886.
  42. ^ Новые доказательства во Франции вреда от препарата для лечения эпилепсии вальпроата Архивировано 21 апреля 2017 г. в Wayback Machine BBC, 2017 г.
  43. ^ Кох С., Гёпферт-Гейер И., Ягер-Роман Э., Якоб С., Хут Х., Хартманн А. и др. (февраль 1983 г.). «[Противоэпилептические средства при беременности. Проспективное исследование течения беременности, пороков развития и развития ребенка]». Deutsche Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 108 (7): 250–257. дои : 10.1055/с-2008-1069536. ПМИД  6402356.
  44. ^ Мур С. Дж., Тернпенни П., Куинн А., Гловер С., Ллойд Д. Д., Монтгомери Т. и др. (июль 2000 г.). «Клиническое исследование 57 детей с фетальными противосудорожными синдромами». Журнал медицинской генетики . 37 (7): 489–497. doi :10.1136/jmg.37.7.489. PMC 1734633. PMID  10882750 . 
  45. ^ Ornoy A (июль 2009 г.). «Вальпроевая кислота при беременности: насколько мы подвергаем опасности эмбрион и плод?». Репродуктивная токсикология . 28 (1): 1–10. Bibcode : 2009RepTx..28....1O. doi : 10.1016/j.reprotox.2009.02.014. PMID  19490988.
  46. ^ Clayton-Smith J, Bromley R, Dean J, Journel H, Odent S, Wood A и др. (Июль 2019 г.). «Диагностика и ведение лиц с расстройством фетального вальпроатного спектра; консенсусное заявление Европейской справочной сети по врожденным порокам развития и интеллектуальной недостаточности». Orphanet Journal of Rare Diseases . 14 (1): 180. doi : 10.1186/s13023-019-1064-y . PMC 6642533. PMID  31324220 . 
  47. ^ Кулкарни ML, Захируддин M, Шеной N, Вани HN (октябрь 2006 г.). «Фетальный вальпроатный синдром». Индийский журнал педиатрии . 73 (10): 937–939. doi :10.1007/bf02859291. PMID  17090909. S2CID  38371596.
  48. ^ Adab N, Kini U, Vinten J, Ayres J, Baker G, Clayton-Smith J, et al. (Ноябрь 2004 г.). «Долгосрочный исход детей, рожденных от матерей с эпилепсией». Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry . 75 (11): 1575–1583. doi :10.1136/jnnp.2003.029132. PMC 1738809 . PMID  15491979. Это утверждает, что фетальный вальпроатный синдром представляет собой реальную клиническую сущность, которая включает задержку развития и когнитивные нарушения, но что некоторые дети могут демонстрировать некоторую задержку развития без выраженного дисморфизма. 
  49. ^ Umur AS, Selcuki M, Bursali A, Umur N, Kara B, Vatansever HS и др. (Май 2012 г.). «Одновременный прием фолата может предотвратить неблагоприятное воздействие вальпроевой кислоты на нейрулирующую нервную систему». Child's Nervous System . 28 (5): 729–737. doi :10.1007/s00381-011-1673-9. PMID  22246336. S2CID  20344828.
  50. ^ Касселс С (8 декабря 2006 г.). «NEAD: Внутриутробное воздействие вальпроата связано с плохими когнитивными результатами у детей». Medscape. Архивировано из оригинала 31 июля 2011 г. Получено 23 мая 2007 г.
  51. ^ Meador KJ, Baker GA, Finnell RH, Kalayjian LA, Liporace JD, Loring DW и др. (август 2006 г.). «Внутриутробное воздействие противоэпилептических препаратов: гибель плода и пороки развития». Neurology . 67 (3): 407–412. doi :10.1212/01.wnl.0000227919.81208.b2. PMC 1986655 . PMID  16894099. 
  52. ^ Кристенсен Дж., Грёнборг Т.К., Соренсен М.Дж., Шендель Д., Парнер Э.Т., Педерсен Л.Х. и др. (апрель 2013 г.). «Пренатальное воздействие вальпроата и риск расстройств аутистического спектра и детского аутизма». ДЖАМА . 309 (16): 1696–1703. дои : 10.1001/jama.2013.2270. ПМК 4511955 . ПМИД  23613074. 
  53. ^ Rasalam AD, Hailey H, Williams JH, Moore SJ, Turnpenny PD, Lloyd DJ и др. (август 2005 г.). «Характеристики аутистического расстройства, связанного с фетальным противосудорожным синдромом». Developmental Medicine and Child Neurology . 47 (8): 551–555. doi :10.1017/S0012162205001076 (неактивен 1 ноября 2024 г.). PMID  16108456.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  54. ^ Мэннер М.Дж., Шоу К.А., Бакян А.В. и др. Распространенность и характеристики расстройств аутистического спектра среди детей в возрасте 8 лет — Сеть мониторинга аутизма и нарушений развития, 11 сайтов, США, 2018. MMWR Surveill Summ 2021;70(№ SS-11):1–16. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.ss7011a1
  55. ^ Мэннер М.Дж., Уоррен З., Уильямс А.Р. и др. Распространенность и характеристики расстройств аутистического спектра среди детей в возрасте 8 лет — Сеть мониторинга аутизма и нарушений развития, 11 сайтов, США, 2020. MMWR Surveill Summ 2023;72(No. SS-2):1–14. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.ss7202a1
  56. ^ IQ пострадал от противоэпилептических препаратов в утробе матери Архивировано 29 декабря 2015 г. в Wayback Machine Автор: РОНИ КЭРИН РАБИН, New York Times , 15 апреля 2009 г.
  57. ^ Meador KJ, Baker GA, Browning N, Clayton-Smith J, Combs-Cantrell DT, Cohen M и др. (апрель 2009 г.). «Когнитивная функция в возрасте 3 лет после внутриутробного воздействия противоэпилептических препаратов». The New England Journal of Medicine . 360 (16): 1597–1605. doi :10.1056/NEJMoa0803531. PMC 2737185. PMID  19369666 . 
  58. ^ Продукция вальпроата: Информирование о безопасности лекарственных средств — риск нарушения когнитивного развития у детей, подвергшихся воздействию в утробе матери (во время беременности). Архивировано 2 сентября 2011 г. в Wayback Machine . FDA. Июнь 2011 г.
  59. ^ Luat AF, Asano E, Chugani HT (сентябрь 2007 г.). «Пароксизмальный тонический взгляд вверх в детстве с сопутствующей абсансной эпилепсией». Эпилептические расстройства . 9 (3): 332–336. doi :10.1684/epd.2007.0119. PMID  17884759.
  60. ^ Ouvrier RA, Billson F (июль 1988). «Доброкачественный пароксизмальный тонический взгляд вверх в детстве». Журнал детской неврологии . 3 (3): 177–180. doi :10.1177/088307388800300305. PMID  3209843. S2CID  38127378.
  61. ^ Вальпроат не следует использовать при мигрени во время беременности, предупреждает FDA Архивировано 9 июля 2013 г. на Wayback Machine
  62. ^ «Одобрены новые меры по предотвращению воздействия вальпроата во время беременности». Европейское агентство по лекарственным средствам . 31 мая 2018 г. Архивировано из оригинала 16 октября 2019 г. Получено 16 октября 2019 г.
  63. ^ ab "PRAC невмешательство навязанный PASS заключительный отчет по оценке исследования" (PDF) . EMA . стр. 34.
  64. ^ abcd Suzanne B (11 декабря 2013 г.). "Уровень вальпроевой кислоты". Medscape . Архивировано из оригинала 4 мая 2015 г. Получено 5 июня 2015 г.
  65. ^ abcd "Free Valproic Acid Assay (Reference – 2013.03.006) Notice of Assessment" (PDF) . Канадское агентство по лекарственным средствам и технологиям в здравоохранении (CADTH) с разрешения INESSS. Апрель 2014 г. Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 г. Получено 5 июня 2015 г.
  66. ^ Sztajnkrycer MD (2002). «Токсичность вальпроевой кислоты: обзор и управление». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 40 (6): 789–801. doi :10.1081/CLT-120014645. PMID  12475192. S2CID  23031095.
  67. ^ Patsalos PN, Berry DJ (февраль 2013 г.). «Терапевтический лекарственный мониторинг противоэпилептических препаратов с использованием слюны». Терапевтический лекарственный мониторинг . 35 (1): 4–29. doi :10.1097/FTD.0b013e31827c11e7. PMID  23288091. S2CID  15338188.
  68. ^ Thanacoody RH (август 2009). «Экстракорпоральное устранение при остром отравлении вальпроевой кислотой». Клиническая токсикология . 47 (7): 609–616. doi :10.1080/15563650903167772. PMID  19656009. S2CID  13592043.
  69. ^ Р. Базелт, Распределение токсичных лекарств и химических веществ в организме человека , 8-е издание, Biomedical Publications, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 1622–1626.
  70. ^ ab Lheureux PE, Penaloza A, Zahir S, Gris M (октябрь 2005 г.). «Обзор науки: карнитин в лечении токсичности, вызванной вальпроевой кислотой — каковы доказательства?». Critical Care . 9 (5): 431–440. doi : 10.1186/cc3742 . PMC 1297603. PMID  16277730 . 
  71. ^ Mock CM, Schwetschenau KH (январь 2012 г.). «Левокарнитин при гипераммониемической энцефалопатии, вызванной вальпроевой кислотой». American Journal of Health-System Pharmacy . 69 (1): 35–39. doi :10.2146/ajhp110049. PMID  22180549.
  72. ^ Мацуока М., Игису Х. (июль 1993 г.). «Сравнение эффектов L-карнитина, D-карнитина и ацетил-L-карнитина на нейротоксичность аммиака». Биохимическая фармакология . 46 (1): 159–164. doi :10.1016/0006-2952(93)90360-9. PMID  8347126.
  73. ^ Herzog AG, Farina EL, Blum AS (июнь 2005 г.). «Уровни вальпроата в сыворотке при использовании оральных контрацептивов». Эпилепсия . 46 (6): 970–971. doi : 10.1111/j.1528-1167.2005.00605.x . PMID  15946343. S2CID  7696039.
  74. ^ Kay HY, Greene DL, Kang S, Kosenko A, Hoshi N (октябрь 2015 г.). «Сохранение M-тока способствует противосудорожному эффекту вальпроевой кислоты». Журнал клинических исследований . 125 (10): 3904–3914. doi :10.1172/JCI79727. PMC 4607138. PMID  26348896 . 
  75. ^ Chang P, Walker MC, Williams RS (февраль 2014 г.). «Снижение уровня PIP3, вызванное приступами, способствует судорожной активности и устраняется вальпроевой кислотой». Neurobiology of Disease . 62 : 296–306. doi : 10.1016/j.nbd.2013.10.017. PMC 3898270. PMID  24148856 . 
  76. ^ Сакаи К, Хара К, Танемура К (3 сентября 2023 г.). «Гиперацетилирование гистонов яичек у мышей при введении вальпроевой кислоты влияет на следующее поколение за счет изменений в метилировании ДНК сперматозоидов». PLOS ONE . ​​18 (3): e0282898. Bibcode :2023PLoSO..1882898S. doi : 10.1371/journal.pone.0282898 . PMC 9997898 . PMID  36893188. 
  77. ^ Kostrouchová M, Kostrouch Z, Kostrouchová M (2007). «Вальпроевая кислота, молекулярный проводник к множественным регуляторным путям» (PDF) . Folia Biologica . 53 (2): 37–49. PMID  17448293. Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2014 г. . Получено 13 февраля 2014 г. .
  78. ^ ab Chiu CT, Wang Z, Hunsberger JG, Chuang DM (январь 2013 г.). «Терапевтический потенциал стабилизаторов настроения лития и вальпроевой кислоты: за пределами биполярного расстройства». Pharmacological Reviews . 65 (1): 105–142. doi :10.1124/pr.111.005512. PMC 3565922 . PMID  23300133. 
  79. ^ ab Death AK, McGrath KC, Handelsman DJ (декабрь 2005 г.). «Вальпроат — это антиандроген и антипрогестин». Steroids . 70 (14): 946–953. doi :10.1016/j.steroids.2005.07.003. hdl : 10453/16875 . PMID  16165177. S2CID  25958985.
  80. ^ ab Wyllie E, Cascino GD, Gidal BE, Goodkin HP (17 февраля 2012 г.). Лечение эпилепсии по Уайли: принципы и практика. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 288–. ISBN 978-1-4511-5348-4. Архивировано из оригинала 6 июня 2014 года.
  81. ^ Uchida H, Maruyama T, Arase T, Ono M, Nagashima T, Masuda H и др. (июнь 2005 г.). «Ацетилирование гистонов в репродуктивных органах: значение ингибиторов гистондеацетилазы в транскрипции генов». Репродуктивная медицина и биология . 4 (2): 115–122. doi :10.1111/j.1447-0578.2005.00101.x. PMC 5891791. PMID 29662388  . 
  82. ^ ab Isojärvi JI, Taubøll E, Herzog AG (2005). «Влияние противоэпилептических препаратов на репродуктивную эндокринную функцию у лиц с эпилепсией». CNS Drugs . 19 (3): 207–223. doi :10.2165/00023210-200519030-00003. PMID  15740176. S2CID  9893959.
  83. ^ abcdef Хаберфельд Х, изд. (2021). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Депакин хроно ретард 300 мг, пленка, таблетки.
  84. ^ Kumar S, Wong H, Yeung SA, Riggs KW, Abbott FS, Rurak DW (июль 2000 г.). «Распределение вальпроевой кислоты у матерей, плодов и новорожденных овец. II: метаболизм и почечная элиминация». Drug Metabolism and Disposition . 28 (7): 857–864. PMID  10859160.
  85. ^ Шнееманн Х., Янг Л., Кода-Кимбл М.А., ред. (2001). Angewandte Arzneimitteltherapie (на немецком языке). Спрингер. стр. 28–29. ISBN 3-540-41356-1.
  86. ^ ab Valproate FDA Professional Drug Information . Доступно 6 августа 2021 г.
  87. ^ abcdefgh "Вальпроевая кислота". DrugBank . Альбертский университет. 31 августа 2017 г. Архивировано из оригинала 31 июля 2017 г. Получено 1 сентября 2017 г.
  88. ^ Burton BS (1882). «О производных пропила и продуктах разложения этилацетоацетата». Am. Chem. J . 3 : 385–395.
  89. ^ Meunier H, Carraz G, Neunier Y, Eymard P, Aimard M (1963). "[Фармакодинамические свойства N-дипропилуксусной кислоты]" [Фармакодинамические свойства N-дипропилуксусной кислоты]. Therapie (на французском языке). 18 : 435–438. PMID  13935231.
  90. ^ Перукка Э. (2002). «Фармакологические и терапевтические свойства вальпроата: резюме после 35 лет клинического опыта». CNS Drugs . 16 (10): 695–714. doi :10.2165/00023210-200216100-00004. PMID  12269862. S2CID  803106.
  91. ^ Генри ТР (2003). «История вальпроата в клинической неврологии». Бюллетень психофармакологии . 37 (Приложение 2): 5–16. PMID  14624229.
  92. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
  93. ^ Риммер Э.М., Риченс А. (май–июнь 1985 г.). «Обновление о вальпроате натрия». Фармакотерапия . 5 (3): 171–184. doi :10.1002/j.1875-9114.1985.tb03413.x. PMID  3927267. S2CID  7700266.
  94. ^ Glauser TA, Cnaan A, Shinnar S, Hirtz DG, Dlugos D, Masur D, et al. (март 2010 г.). «Этосуксимид, вальпроевая кислота и ламотриджин при детской абсансной эпилепсии». The New England Journal of Medicine . 362 (9): 790–799. doi :10.1056/NEJMoa0902014. PMC 2924476. PMID  20200383 . 
  95. ^ Jiang M (6 апреля 2015 г.). «Совместное применение вальпроевой кислоты и ламотриджина при лечении рефрактерной эпилепсии (P1.238)» . Неврология . 84 (14 Приложение): P1.238. doi :10.1212/WNL.84.14_supplement.P1.238. S2CID  74543829. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 г. Получено 4 мая 2015 г. – через www.neurology.org.
  96. ^ Berendsen S, Kroonen J, Seute T, Snijders T, Broekman ML, Spliet WG и др. (1 сентября 2014 г.). "O9.06 * Прогностическая значимость и онкогенные корреляты эпилепсии у пациентов с глиобластомой". Neuro-Oncology . 16 (suppl_2): ii21. doi :10.1093/neuonc/nou174.77. PMC 4185847 . 
  97. ^ Васудев К, Мид А, Макритчи К, Янг А.Х. (2012). «Вальпроат при острой мании: основана ли наша практика на доказательствах?». Международный журнал по обеспечению качества медицинской помощи . 25 (1): 41–52. doi :10.1108/09526861211192395. PMID  22455007.
  98. ^ Bond DJ, Lam RW, Yatham LN (август 2010 г.). «Дивалпроекс натрия против плацебо при лечении острой биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 124 (3): 228–234. doi :10.1016/j.jad.2009.11.008. PMID  20044142.
  99. ^ Haddad PM, Das A, Ashfaq M, Wieck A (май 2009). «Обзор вальпроата в психиатрической практике». Мнение экспертов по метаболизму лекарств и токсикологии . 5 (5): 539–551. doi :10.1517/17425250902911455. PMID  19409030. S2CID  74028228.
  100. ^ Frazee LA, Foraker KC (март 2008). «Использование внутривенной вальпроевой кислоты при острой мигрени». Анналы фармакотерапии . 42 (3): 403–407. doi :10.1345/aph.1K531. PMID  18303140. S2CID  207263036.
  101. ^ Wang Y, Xia J, Helfer B, Li C, Leucht S (ноябрь 2016 г.). «Вальпроат при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (11): CD004028. doi :10.1002 / 14651858.CD004028.pub4. PMC 6734130. PMID  27884042. 
  102. ^ ab Baillon SF, Narayana U, Luxenberg JS, Clifton AV (октябрь 2018 г.). «Препараты вальпроата для лечения ажитации при деменции». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (10): CD003945. doi : 10.1002/14651858.CD003945.pub4. PMC 6516950. PMID  30293233. 
  103. ^ Gill D, Derry S, Wiffen PJ, Moore RA (октябрь 2011 г.). «Вальпроевая кислота и вальпроат натрия при нейропатической боли и фибромиалгии у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2011 (10): CD009183. doi :10.1002/14651858.CD009183.pub2. PMC 6540387. PMID  21975791 . 
  104. ^ Алиев ЗН, Алиев НА (июль–август 2008 г.). «Лечение острого алкогольного галлюциноза вальпроатом: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Алкоголь и алкоголизм . 43 (4): 456–459. doi : 10.1093/alcalc/agn043 . PMID  18495806.
  105. ^ Jacobson PL, Messenheimer JA, Farmer TW (ноябрь 1981 г.). «Лечение трудноизлечимой икоты вальпроевой кислотой». Neurology . 31 (11): 1458–1460. doi :10.1212/WNL.31.11.1458. PMID  6796902. S2CID  1578958.
  106. ^ Sotaniemi K (июль 1982). «Вальпроевая кислота в лечении неэпилептического миоклонуса». Архивы неврологии . 39 (7): 448–449. doi :10.1001/archneur.1982.00510190066025. PMID  6808975.
  107. ^ Wheeler SD (июль–август 1998 г.). «Значение мигренозных признаков при кластерной головной боли: чувствительность к дивалпроексу». Головная боль . 38 (7): 547–551. doi : 10.1046/j.1526-4610.1998.3807547.x . PMID  15613172. S2CID  27948702.
  108. ^ Siemes H, Spohr HL, Michael T, Nau H (сентябрь–октябрь 1988 г.). «Терапия инфантильных спазмов вальпроатом: результаты проспективного исследования». Epilepsia . 29 (5): 553–560. doi :10.1111/j.1528-1157.1988.tb03760.x. PMID  2842127. S2CID  23789333.
  109. ^ Смит SM (сентябрь 2005 г.). «Вальпроевая кислота и латентность ВИЧ-1: за пределами звуковой цитаты». Ретровирусология . 2 (1): 56. doi : 10.1186/1742-4690-2-56 . PMC 1242254. PMID  16168066 . 
  110. ^ Routy JP, Tremblay CL, Angel JB, Trottier B, Rouleau D, Baril JG и др. (май 2012 г.). «Вальпроевая кислота в сочетании с высокоактивной антиретровирусной терапией для снижения системных резервуаров ВИЧ-1: результаты многоцентрового рандомизированного клинического исследования». HIV Medicine . 13 (5): 291–296. doi : 10.1111/j.1468-1293.2011.00975.x . PMID  22276680. S2CID  27571864.
  111. ^ Archin NM, Cheema M, Parker D, Wiegand A, Bosch RJ, Coffin JM и др. (февраль 2010 г.). «Усиление антиретровирусной терапии и отсутствие устойчивого эффекта вальпроевой кислоты на остаточную виремию ВИЧ-1 или инфекцию покоящихся клеток CD4+». PLOS ONE . ​​5 (2): e9390. Bibcode :2010PLoSO...5.9390A. doi : 10.1371/journal.pone.0009390 . PMC 2826423 . PMID  20186346. 
  112. ^ ab Hardy JR, Rees EA, Gwilliam B, Ling J, Broadley K, A'Hern R (март 2001 г.). «Исследование II фазы для установления эффективности и токсичности вальпроата натрия у пациентов с невропатической болью, связанной с раком». Журнал лечения боли и симптомов . 21 (3): 204–209. doi : 10.1016/S0885-3924(00)00266-9 . PMID  11239739.[ постоянная мертвая ссылка ]
  113. ^ Candelaria M, Herrera A, Labardini J, González-Fierro A, Trejo-Becerril C, Taja-Chayeb L, et al. (апрель 2011 г.). «Гидралазин и вальпроат магния как эпигенетическое лечение миелодиспластического синдрома. Предварительные результаты исследования II фазы». Annals of Hematology . 90 (4): 379–387. doi :10.1007/s00277-010-1090-2. PMID  20922525. S2CID  13437134.
  114. ^ Bug G, Ritter M, Wassmann B, Schoch C, Heinzel T, Schwarz K и др. (декабрь 2005 г.). «Клиническое исследование вальпроевой кислоты и полностью транс-ретиноевой кислоты у пациентов с острым миелоидным лейкозом с низким риском». Cancer . 104 (12): 2717–2725. doi :10.1002/cncr.21589. PMID  16294345. S2CID  1802132.
  115. ^ Kuendgen A, Schmid M, Schlenk R, Knipp S, Hildebrandt B, Steidl C, et al. (Январь 2006). «Ингибитор гистондеацетилазы (HDAC) вальпроевая кислота в качестве монотерапии или в сочетании с полностью транс-ретиноевой кислотой у пациентов с острым миелоидным лейкозом». Cancer . 106 (1): 112–119. doi : 10.1002/cncr.21552 . PMID  16323176. S2CID  43747497.
  116. ^ Fredly H, Gjertsen BT, Bruserud O (июль 2013 г.). «Ингибирование гистондеацетилазы при лечении острого миелоидного лейкоза: эффекты вальпроевой кислоты на лейкозные клетки и клинические и экспериментальные доказательства комбинирования вальпроевой кислоты с другими противолейкозными средствами». Clinical Epigenetics . 5 (1): 12. doi : 10.1186/1868-7083-5-12 . PMC 3733883 . PMID  23898968. 
  117. ^ Coronel J, Cetina L, Pacheco I, Trejo-Becerril C, González-Fierro A, de la Cruz-Hernandez E и др. (декабрь 2011 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы III химиотерапии плюс эпигенетическая терапия с гидралазином вальпроатом при прогрессирующем раке шейки матки. Предварительные результаты». Medical Oncology . 28 (Suppl 1): S540–S546. doi :10.1007/s12032-010-9700-3. PMID  20931299. S2CID  207372333.
  118. ^ Рокка А., Минуччи С., Тости Г., Крочи Д., Контеньо Ф., Балларини М. и др. (январь 2009 г.). «Исследование I-II фазы ингибитора гистондеацетилазы вальпроевой кислоты плюс химиоиммунотерапия у пациентов с поздней стадией меланомы». Британский журнал рака . 100 (1): 28–36. дои : 10.1038/sj.bjc.6604817. ПМЦ 2634690 . ПМИД  19127265. 
  119. ^ Munster P, Marchion D, Bicaku E, Lacevic M, Kim J, Centeno B и др. (апрель 2009 г.). «Клинические и биологические эффекты вальпроевой кислоты как ингибитора гистондеацетилазы на опухолевые и суррогатные ткани: фаза I/II испытания вальпроевой кислоты и эпирубицина/FEC». Clinical Cancer Research . 15 (7): 2488–2496. doi :10.1158/1078-0432.CCR-08-1930. PMID  19318486. S2CID  3230087.
  120. ^ Hicks CW, Pandya MM, Itin I, Fernandez HH (июнь 2011 г.). «Вальпроат для лечения расстройств импульсного контроля, вызванных приемом лекарств, у трех пациентов с болезнью Паркинсона». Parkinsonism & Related Disorders . 17 (5): 379–381. doi :10.1016/j.parkreldis.2011.03.003. PMID  21459656.
  121. ^ Шрирам А., Уорд Х. Э., Хассан А., Айер С., Фут К. Д., Родригес Р. Л. и др. (февраль 2013 г.). «Вальпроат как средство лечения синдрома дисрегуляции дофамина (DDS) при болезни Паркинсона». Журнал неврологии . 260 (2): 521–527. doi :10.1007/s00415-012-6669-1. PMID  23007193. S2CID  21544457.
  122. ^ Aizenman NC (7 мая 2012 г.). «Abbott Laboratories заплатит 1,6 млрд долларов за незаконный маркетинг Depakote». Washington Post . Архивировано из оригинала 28 июня 2018 г. Получено 27 июня 2018 г.
  123. ^ Шмидт М., Томас К. (8 мая 2012 г.). «Abbott урегулирует маркетинговый иск». New York Times . Архивировано из оригинала 28 июня 2018 г. Получено 27 июня 2018 г.
  124. ^ Gervain J, Vines BW, Chen LM, Seo RJ, Hensch TK, Werker JF и др. (2013). «Вальпроат заново открывает критический период обучения абсолютному слуху». Frontiers in Systems Neuroscience . 7 : 102. doi : 10.3389/fnsys.2013.00102 . PMC 3848041. PMID  24348349 . 
  125. ^ Томсон Х. «Лекарства от обучения пробуждают внутреннего ребенка во взрослом мозге». New Scientist . New Scientist Ltd. Архивировано из оригинала 8 мая 2021 г. Получено 8 мая 2021 г.
  126. ^ "Вальпроат натрия инъекция". DailyMed . 1 января 2021 г. Архивировано из оригинала 8 октября 2022 г. Получено 7 октября 2022 г.
  127. ^ "Вальпроат натрия инъекция, раствор". DailyMed . 29 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 9 октября 2022 г. Получено 7 октября 2022 г.
  128. ^ Тейлор Д., Патон С., Капур С. (2009). Рекомендации по назначению лекарств Модсли (десятое издание). CRC Press. стр. 124. ISBN 978-0-203-09283-5. Архивировано из оригинала 14 января 2023 . Получено 17 сентября 2017 .
  129. ^ Брейфилд А. (ред.). Мартиндейл: Полный справочник по лекарственным средствам. Лондон: Pharmaceutical Press. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 г. Получено 3 марта 2018 г.
  130. ^ "Depakene-valproic acid capsule, liquid filled". DailyMed . 19 сентября 2019 г. Архивировано из оригинала 11 июля 2020 г. Получено 14 апреля 2020 г.
  131. ^ "Depakin - Banca Dati Farmaci dell'AIFA" [Depakin - База данных лекарственных средств AIFA]. farmaci.agenziafarmaco.gov.it (на итальянском языке). Итальянское агентство по лекарственным средствам . 6 июня 2023 г. Архивировано из оригинала 6 июня 2023 г. Получено 6 июня 2023 г.
  132. ^ abcd "Австралийская информация о продукте эпилим (вальпроат натрия) дробимые таблетки, таблетки с энтеросолюбильным покрытием, сироп, жидкость" (PDF) . TGA eBS . 15 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 15 марта 2020 г. . Получено 15 апреля 2020 г. .
  133. ^ "Вальпроат натрия — Фармацевтический график". Агентство по управлению фармацевтическими препаратами. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Получено 22 июня 2014 года .
  134. ^ "South African Electronic Package Inserts: Convulex". Архивировано из оригинала 12 августа 2010 года . Получено 2 января 2006 года .
  135. ^ "Malaysian Package Inserts: Epilim". Архивировано из оригинала 5 июня 2023 г. Получено 5 июня 2023 г.
  136. ^ Treadwell JR, Wu M, Tsou AY (октябрь 2022 г.). Лечение инфантильной эпилепсии . effectivehealthcare.ahrq.gov (отчет). Роквилл (Мэриленд): Агентство по исследованиям и качеству здравоохранения (США). doi : 10.23970/ahrqepccer252. PMID  36383706. Номер отчета: 22(23)-EHC004 Номер отчета: 2021-SR-01. Архивировано из оригинала 5 июля 2023 г. Получено 12 июля 2023 г.