stringtranslate.com

Амфотерицин В

Амфотерицин В — противогрибковый препарат, используемый при серьезных грибковых инфекциях и лейшманиозе . [3] Грибковые инфекции, для лечения которых он используется, включают мукормикоз , аспергиллез , бластомикоз , кандидоз , кокцидиоидомикоз и криптококкоз . [4] При некоторых инфекциях его назначают вместе с флуцитозином . [5] Обычно его вводят внутривенно (инъекция в вену). [4]

Обычные побочные эффекты включают реакцию с лихорадкой , ознобом и головными болями вскоре после приема лекарства, а также проблемы с почками . [4] Могут возникнуть аллергические симптомы, включая анафилаксию . [4] Другие серьезные побочные эффекты включают низкий уровень калия в крови и миокардит (воспаление сердца). [3] Он, по-видимому, относительно безопасен при беременности . [4] Существует липидная формула, которая имеет более низкий риск побочных эффектов. [4] Он относится к классу полиеновых лекарств и работает частично, вмешиваясь в клеточную мембрану грибка. [3] [4]

Амфотерицин B был выделен из Streptomyces nodosus в 1955 году в Институте медицинских исследований Squibb из культур, выделенных из стрептомицета, полученного из русла реки Ориноко в этом регионе Венесуэлы [6] , и начал применяться в медицине в 1958 году. [7] [8] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] Он доступен в качестве дженерика . [4] [10]

Медицинское применение

Противогрибковый

Одним из основных применений амфотерицина В является лечение широкого спектра системных грибковых инфекций . Из-за его обширных побочных эффектов его часто резервируют для тяжелых инфекций у пациентов в критическом состоянии или с ослабленным иммунитетом . Он считается терапией первой линии для инвазивных инфекций мукормикоза , криптококкового менингита и некоторых инфекций, вызванных аспергиллами и кандидами . [11] [12] Он был высокоэффективным препаратом на протяжении более пятидесяти лет во многом потому, что у него низкая частота возникновения лекарственной устойчивости у патогенов, которых он лечит. Это связано с тем, что устойчивость к амфотерицину В требует жертв со стороны патогена, что делает его восприимчивым к среде хозяина и слишком слабым, чтобы вызвать инфекцию. [13]

Противопротозойный

Амфотерицин В используется при опасных для жизни простейших инфекциях, таких как висцеральный лейшманиоз [14] и первичный амебный менингоэнцефалит . [15]

Спектр восприимчивости

В следующей таблице показана чувствительность к амфотерицину В для ряда грибов, имеющих важное медицинское значение.

Доступные формулировки

Внутривенно

Амфотерицин В сам по себе нерастворим в физиологическом растворе при pH 7. Поэтому было разработано несколько формул для улучшения его внутривенной биодоступности. [19] Формулы амфотерицина В на основе липидов не более эффективны, чем обычные формулы, хотя есть некоторые свидетельства того, что формулы на основе липидов могут лучше переноситься пациентами и иметь меньше побочных эффектов. [20]

Дезоксихолат

В оригинальной формуле для улучшения растворимости используется дезоксихолат натрия. [17] Дезоксихолат амфотерицина В (АБД) вводится внутривенно . [21] Как оригинальная формула амфотерицина, ее часто называют «обычным» амфотерицином. [22]

Липосомальный

Для улучшения переносимости амфотерицина и снижения токсичности было разработано несколько липидных формул. [17] Было обнаружено, что липосомальные формулы обладают меньшей нефротоксичностью, чем дезоксихолат, [23] [24] и меньшим количеством инфузионных реакций. [17] Они дороже, чем дезоксихолат амфотерицина В. [25]

AmBisome (липосомальный амфотерицин B; LAMB) — липосомальная формула амфотерицина B для инъекций , состоящая из смеси фосфатидилхолина , холестерина и дистеароилфосфатидилглицерина, которые в водной среде спонтанно организуются в однослойные везикулы , содержащие амфотерицин B. [17] [26] Препарат был разработан компанией NeXstar Pharmaceuticals (приобретенной Gilead Sciences в 1999 году). Препарат был одобрен FDA в 1997 году. [27] Препарат продается компанией Gilead в Европе и лицензирован компанией Astellas Pharma (ранее Fujisawa Pharmaceuticals) для продажи в США и компанией Sumitomo Pharmaceuticals в Японии. [ необходима цитата ]

Липидные комплексные составы

Также доступен ряд липидных комплексных препаратов. Abelcet был одобрен FDA в 1995 году. [28] Он состоит из амфотерицина B и двух липидов в соотношении 1:1, которые образуют большие лентовидные структуры. [17] Amphotec представляет собой комплекс амфотерицина и холестерилсульфата натрия в соотношении 1:1. Две молекулы каждого из них образуют тетрамер, который агрегируется в спиральные рукава на дискообразном комплексе. [26] Он был одобрен FDA в 1996 году. [28]

Через рот

Существует пероральный препарат, но он не является широкодоступным. [29] Амфипатическая природа амфотерицина наряду с его низкой растворимостью и проницаемостью создала серьезные препятствия для перорального применения, учитывая его низкую биодоступность . В прошлом его использовали для лечения грибковых инфекций поверхности желудочно-кишечного тракта, таких как молочница , но его заменили другие противогрибковые препараты, такие как нистатин и флуконазол . [30]

Однако недавно разработанные новые системы доставки лекарств на основе наночастиц, такие как AmbiOnp [31] , наносуспензии, системы доставки лекарств на основе липидов, включая кохлеаты, самоэмульгирующиеся системы доставки лекарств [32] , твердые липидные наночастицы [31] и полимерные наночастицы [33] , такие как амфотерицин B в наночастицах сополимера пегилированного полилактида когликолида [34], продемонстрировали потенциал для пероральной формулировки амфотерицина B. [35] Пероральный липидный нанокристаллический амфотерицин от Matinas Biopharma продвинулся дальше всех, завершив успешное клиническое исследование фазы 2 при криптококковом менингите. [36]

Побочные эффекты

Амфотерицин В хорошо известен своими серьезными и потенциально смертельными побочными эффектами, за что получил прозвище «амфотерриб». [37] [38] Очень часто он вызывает серьезную реакцию вскоре после инфузии (в течение 1–3 часов), состоящую из высокой температуры, озноба, гипотонии , анорексии , тошноты , рвоты , головной боли , одышки и тахипноэ , сонливости и общей слабости. Сильный озноб и лихорадка стали причиной того, что препарат прозвали «трясти и печь». [39] [40] Точная этиология реакции неясна, хотя она может включать повышенный синтез простагландинов и высвобождение цитокинов из макрофагов. [41] [42] Формулы дезоксихолата (ABD) также могут стимулировать высвобождение гистамина из тучных клеток и базофилов. [43] Реакции иногда стихают при более поздних применениях препарата. Эта почти универсальная лихорадочная реакция требует критического (и диагностически сложного) профессионального определения того, является ли начало высокой температуры новым симптомом быстро прогрессирующего заболевания или просто эффектом препарата. Чтобы уменьшить вероятность и тяжесть симптомов, начальные дозы должны быть низкими и увеличиваться медленно. Парацетамол , петидин , дифенгидрамин и гидрокортизон использовались для лечения или профилактики синдрома, но профилактическое использование этих препаратов часто ограничивается состоянием пациента. [44]

Внутривенное введение амфотерицина В в терапевтических дозах также было связано с множественным поражением органов. Повреждение почек является часто сообщаемым побочным эффектом и может быть тяжелым и/или необратимым. Сообщалось о меньшей токсичности для почек при использовании липосомальных формул (таких как AmBisome), и они стали предпочтительными для пациентов с уже существующим повреждением почек. [45] [46] Целостность липосомы нарушается, когда она связывается со стенкой грибковой клетки, но не затрагивается мембраной клетки млекопитающего, [47] поэтому ассоциация с липосомами снижает воздействие амфотерицина В на почки, что объясняет его менее нефротоксические эффекты. [48]

Кроме того, также распространены нарушения электролитного баланса, такие как гипокалиемия и гипомагниемия . [49] В печени распространены повышенные печеночные ферменты и гепатотоксичность (вплоть до молниеносной печеночной недостаточности ). В системе кровообращения сообщалось о нескольких формах анемии и других дискразиях крови ( лейкопения , тромбопения ), серьезных сердечных аритмиях (включая фибрилляцию желудочков ) и даже о явной сердечной недостаточности . Также возможны кожные реакции, включая серьезные формы. [ необходима цитата ]

Взаимодействия

Взаимодействие лекарственных средств может возникнуть при совместном применении амфотерицина В со следующими препаратами: [50]

Механизм действия

Амфотерицин B связывается с эргостеролом , компонентом мембран грибковых клеток, образуя поры, которые вызывают быструю утечку одновалентных ионов ( K + , Na + , H + и Cl − ) и последующую гибель грибковых клеток. Это основной эффект амфотерицина B как противогрибкового средства. [51] [52] Было обнаружено, что бимолекулярный комплекс амфотерицин B/эргостерол, который поддерживает эти поры, стабилизируется за счет взаимодействий Ван-дер-Ваальса. [53] Исследователи обнаружили доказательства того, что амфотерицин B также вызывает окислительный стресс внутри грибковой клетки, [54] но остается неясным, в какой степени это окислительное повреждение способствует эффективности препарата. [51] Добавление поглотителей свободных радикалов или антиоксидантов может привести к резистентности к амфотерицину у некоторых видов, таких как Scedosporium prolificans , не влияя на клеточную стенку. [ необходима цитата ]

Известны два амфотерицина, амфотерицин А и амфотерицин В, но только В используется клинически, поскольку он значительно более активен in vivo . Амфотерицин А почти идентичен амфотерицину В (имеет двойную связь C=C между 27-м и 28-м атомами углерода), но обладает незначительной противогрибковой активностью. [19]

Механизм токсичности

Мембраны млекопитающих и грибов содержат стерины, первичную мембранную мишень для амфотерицина B. Поскольку мембраны млекопитающих и грибов схожи по структуре и составу, это один из механизмов, посредством которого амфотерицин B вызывает клеточную токсичность. Молекулы амфотерицина B могут образовывать поры в мембране хозяина, а также в грибковой мембране. Это нарушение барьерной функции мембраны может иметь летальные последствия. [54] [55] [56] Эргостерол, грибковой стерол, более чувствителен к амфотерицину B, чем холестерин, обычный стерол млекопитающих. Реакция с мембраной также зависит от концентрации стерола. [57] Бактерии не подвергаются воздействию, поскольку их клеточные мембраны обычно не содержат стеринов. [ необходима цитата ]

Введение амфотерицина В ограничено инфузионной токсичностью. Считается, что это происходит из-за врожденной иммунной продукции провоспалительных цитокинов. [55] [58]

Биосинтез

Естественный путь синтеза включает компоненты поликетидсинтазы . [59] Углеродные цепи амфотерицина B собираются из шестнадцати ацетатных единиц «C2» и трех пропионатных единиц «C3» с помощью поликетидных синтезов (PKS). [60] Биосинтез поликетида начинается с декарбоксилирующей конденсации удлиняющей единицы дикарбоновой кислоты со стартовой ацильной единицей с образованием промежуточного β-кетоацила. Растущая цепь строится с помощью серии реакций Кляйзена. Внутри каждого модуля удлиняющие единицы загружаются на текущий домен ACP с помощью ацетилтрансферазы (AT). Связанная с ACP группа удлинения реагирует в конденсации Кляйзена с поликетидной цепью, связанной с KS. Ферменты кеторедуктаза (KR), дегидратаза (DH) и еноилредуктаза (ER) также могут присутствовать для образования спирта, двойных связей или одинарных связей. [61] После циклизации ядро ​​макролактона подвергается дальнейшей модификации путем гидроксилирования, метилирования и гликозилирования. Порядок этих трех процессов постциклизации неизвестен. [61]

История

Первоначально он был извлечен из Streptomyces nodosus , нитчатой ​​бактерии , в 1955 году в Институте медицинских исследований Squibb из культур неописанного стрептомицета, выделенного из почвы, собранной в районе реки Ориноко в Венесуэле . [19] [62] Из почвенной культуры были выделены два противогрибковых вещества, амфотерицин А и амфотерицин В, но у В была лучшая противогрибковая активность. В течение десятилетий он оставался единственной эффективной терапией для инвазивных грибковых заболеваний до разработки азольных противогрибковых препаратов в начале 1980-х годов. [21]

Его полная стереоструктура была определена в 1970 году с помощью рентгеновской структуры производного N-йодацетила. [60] Первый синтез встречающейся в природе энантиомерной формы соединения был осуществлен в 1987 году К. К. Николау . [63]

Формулировки

Это подгруппа макролидных антибиотиков, и она демонстрирует схожие структурные элементы. [64] В настоящее время препарат доступен во многих формах. Либо «традиционно» комплексированный с дезоксихолатом натрия (ABD), как комплекс холестерилсульфата (ABCD), как липидный комплекс (ABLC) и как липосомальная формула (LAMB). Последние формулы были разработаны для улучшения переносимости и снижения токсичности, но могут демонстрировать значительно отличающиеся фармакокинетические характеристики по сравнению с обычным амфотерицином B. [17]

Имена

Название амфотерицина происходит от амфотерных свойств этого химического вещества. [65]

Он коммерчески известен как Фунгилин, Фунгизон, Абелцет, Амбизом, Фунгисом, Амфоцил, Амфотек и Гализон. [66]

Ссылки

  1. ^ "Обновления базы данных по назначению лекарств во время беременности". Управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) . 12 мая 2022 г. Получено 13 мая 2022 г.
  2. ^ "Амбизом-амфотерицин В инъекция, порошок, лиофилизированный, для раствора". DailyMed . Получено 11 августа 2021 г.
  3. ^ abc Всемирная организация здравоохранения (март 2010 г.). Борьба с лейшманиозом: отчет о заседании Комитета экспертов ВОЗ по борьбе с лейшманиозом . Женева: Всемирная организация здравоохранения. С. 55, 88, 186. hdl : 10665/44412 . ISBN 9789241209496.
  4. ^ abcdefgh "Амфотерицин B". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 2015-01-01 . Получено 1 января 2015 г.
  5. ^ Всемирная организация здравоохранения (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (ред.). WHO Model Formulary 2008. Всемирная организация здравоохранения. стр. 145. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
  6. ^ Веласкес Л. (1976). Farmacologia y su proyección a la clínica 13a ed (на испанском языке). Отео. п. 966. ИСБН 8485152050.
  7. ^ Walker SR (2012). Тенденции и изменения в исследованиях и разработках лекарственных средств. Springer Science & Business Media. стр. 109. ISBN 9789400926592. Архивировано из оригинала 2017-09-10.
  8. ^ Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 477. ISBN 9783527607495.
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ "Competitive Generic Theraprovals". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 29 июня 2023 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2023 г. Получено 29 июня 2023 г.
  11. ^ Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ (28 августа 2014 г.). Лекарственные средства, активные против грибков, пневмоцист и микроспоридий . Elsevier Health Sciences. стр. 479–494.e4. ISBN 978-1-4557-4801-3.
  12. ^ Moen MD, Lyseng-Williamson KA, Scott LJ (2012-09-17). «Липосомальный амфотерицин B: обзор его использования в качестве эмпирической терапии при фебрильной нейтропении и лечении инвазивных грибковых инфекций». Drugs . 69 (3): 361–392. doi :10.2165/00003495-200969030-00010. PMID  19275278. S2CID  34340503.
  13. ^ Rura N (29.10.2013). «Понимание эволюции устойчивости к лекарствам указывает на новую стратегию разработки лучших противомикробных препаратов». Архивировано из оригинала 15.11.2016 . Получено 14.11.2016 – через Институт Уайтхеда.
  14. ^ den Boer M, Davidson RN (апрель 2006 г.). «Варианты лечения висцерального лейшманиоза». Expert Review of Anti-Infective Therapy . 4 (2): 187–197. doi :10.1586/14787210.4.2.187. PMID  16597201. S2CID  42784356.
  15. ^ Грейс Э., Асбилл С., Вирга К. (ноябрь 2015 г.). «Naegleria fowleri: патогенез, диагностика и варианты лечения». Антимикробные агенты и химиотерапия . 59 (11): 6677–6681. doi :10.1128/AAC.01293-15. PMC 4604384. PMID  26259797 . 
  16. ^ abcde Европейский комитет по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам (2015-11-16). "Противогрибковые препараты, таблицы контрольных точек для интерпретации МИК" (PDF) . Получено 2015-11-17 .
  17. ^ abcdefgh Hamill RJ (июнь 2013 г.). «Формулы амфотерицина B: сравнительный обзор эффективности и токсичности». Drugs . 73 (9): 919–934. doi :10.1007/s40265-013-0069-4. PMID  23729001. S2CID  2785865.
  18. ^ ab "Index | The Antimicrobial Index Knowledgebase - TOKU-E". antibiotics.toku-e.com . Архивировано из оригинала 2015-11-09 . Получено 2015-11-17 .
  19. ^ abc Dutcher JD (октябрь 1968 г.). «Открытие и разработка амфотерицина B». Заболевания грудной клетки . 54 (Приложение_1): 296–298. doi :10.1378/chest.54.Приложение_1.296. PMID  4877964.
  20. ^ Steimbach, Laiza M., Fernanda S. Tonin, Suzane Virtuoso, Helena HL Borba, Andréia CC Sanches, Astrid Wiens, Fernando Fernandez-Llimós и Roberto Pontarolo. «Эффективность и безопасность липидных составов амфотерицина B — систематический обзор и метаанализ». Mycoses 60, № 3 (2017): 146-154.
  21. ^ ab Maertens JA (март 2004 г.). «История разработки производных азола». Клиническая микробиология и инфекция . 10 (Приложение 1): 1–10. doi : 10.1111/j.1470-9465.2004.00841.x . PMID  14748798.
  22. ^ Clemons KV, Stevens DA (апрель 1998 г.). «Сравнение фунгизона, амфотека, амбизома и абельцета для лечения системного криптококкоза у мышей». Антимикробные агенты и химиотерапия . 42 (4): 899–902. doi :10.1128/AAC.42.4.899. PMC 105563. PMID  9559804 . 
  23. ^ Botero Aguirre JP, Restrepo Hamid AM (ноябрь 2015 г.). «Дезоксихолат амфотерицина B по сравнению с липосомальным амфотерицином B: влияние на функцию почек». База данных систематических обзоров Cochrane . 2015 (11): CD010481. doi : 10.1002/14651858.cd010481.pub2 . PMC 10542271. PMID  26595825 . 
  24. ^ Mistro S, Maciel I, de Menezes RG, Maia ZP, Schooley RT, Badaró R (июнь 2012 г.). «Снижает ли липидная эмульсия нефротоксичность амфотерицина B? Систематический обзор и метаанализ». Clinical Infectious Diseases . 54 (12): 1774–1777. doi : 10.1093/cid/cis290 . PMID  22491505.
  25. ^ Bennett J (ноябрь 2000 г.). «Редакционный ответ: выбор формул амфотерицина B — между молотом и наковальней». Клинические инфекционные заболевания . 31 (5): 1164–1165. doi : 10.1086/317443 . PMID  11073746.
  26. ^ ab Slain D (март 1999). «Амфотерицин B на основе липидов для лечения грибковых инфекций». Фармакотерапия . 19 (3): 306–323. doi :10.1592/phco.19.4.306.30934. PMID  10221369. S2CID  43479677.
  27. ^ "Пакет одобрения лекарств". www.accessdata.fda.gov . Архивировано из оригинала 2015-11-17 . Получено 2015-11-03 .
  28. ^ ab "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". www.accessdata.fda.gov . Архивировано из оригинала 2014-08-13 . Получено 2015-11-03 .
  29. ^ Wasan KM, Wasan EK, Gershkovich P, Zhu X, Tidwell RR, Werbovetz KA и др. (август 2009 г.). «Высокоэффективная пероральная формула амфотерицина B против висцерального лейшманиоза мышей». Журнал инфекционных заболеваний . 200 (3): 357–360. doi :10.1086/600105. PMID  19545212.
  30. ^ Pappas PG, Kauffman CA, Andes D, Benjamin DK, Calandra TF, Edwards JE и др. (март 2009 г.). «Клинические практические рекомендации по лечению кандидоза: обновление 2009 г. Американским обществом инфекционных заболеваний». Clinical Infectious Diseases . 48 (5): 503–535. doi : 10.1086/596757 . PMC 7294538 . PMID  19191635. 
  31. ^ ab Patel PA, Patravale VB (октябрь 2011 г.). «AmbiOnp: твердые липидные наночастицы амфотерицина B для перорального применения». Журнал биомедицинской нанотехнологии . 7 (5): 632–639. doi :10.1166/jbn.2011.1332. PMID  22195480.
  32. ^ Wasan EK, Bartlett K, Gershkovich P, Sivak O, Banno B, Wong Z и др. (май 2009 г.). «Разработка и характеристика пероральных липидных составов амфотерицина B с улучшенной растворимостью, стабильностью и противогрибковой активностью у крыс, инфицированных Aspergillus fumigatus или Candida albicans». International Journal of Pharmaceutics . 372 (1–2): 76–84. doi :10.1016/j.ijpharm.2009.01.003. PMID  19236839.
  33. ^ Italia JL, Yahya MM, Singh D, Ravi Kumar MN (июнь 2009 г.). «Биоразлагаемые наночастицы улучшают пероральную биодоступность амфотерицина B и демонстрируют сниженную нефротоксичность по сравнению с внутривенным фунгизоном». Pharmaceutical Research . 26 (6): 1324–1331. doi :10.1007/s11095-009-9841-2. PMID  19214716. S2CID  8612917.
  34. ^ Al-Quadeib BT, Radwan MA, Siller L, Horrocks B, Wright MC (июль 2015 г.). «Наночастицы Stealth Amphotericin B для пероральной доставки лекарств: оптимизация in vitro». Saudi Pharmaceutical Journal . 23 (3): 290–302. doi :10.1016/j.jsps.2014.11.004. PMC 4475820. PMID 26106277  . 
  35. ^ Patel PA, Fernandes CB, Pol AS, Patravale VB (2013). «Пероральный амфотерицин B: проблемы и пути». Int. J. Pharm. Biosci. Technol . 1 (1): 1–9.
  36. ^ Boulware DR, Атукунда М, Кагиму Э, Мусубире АК, Акампурира А, Тугуме Л и др. (август 2023 г.). «Оральный липидный нанокристаллический амфотерицин B при криптококковом менингите: рандомизированное клиническое исследование». Клинические инфекционные болезни . 77 (12): 1659–1667. дои : 10.1093/cid/ciad440 . ПМЦ 10724459 . ПМИД  37606364. 
  37. ^ Carr JR, Hawkins WA, Newsome AS, Smith SE, Amber BC, Bland CM и др. (октябрь 2022 г.). «Управление жидкостями для поддержания внутривенного введения». Журнал фармацевтической практики . 35 (5): 769–782. doi : 10.1177/08971900211008261. PMC 8497650. PMID  33827313. 
  38. ^ Mourad A, Perfect JR (январь 2018 г.). «Профиль переносимости текущего арсенала противогрибковых препаратов». Журнал антимикробной химиотерапии . 73 (suppl_1): i26–i32. doi :10.1093/jac/dkx446. PMC 6636388. PMID  29304209 . 
  39. ^ "Shake and Bake". TheFreeDictionary.com . Получено 2016-12-09 .
  40. ^ Hartsel SC. "Исследования амфотерицина B" (PDF) . Chem 491, Химический факультет . Университет Висконсина-О-Клэр. Архивировано (PDF) из оригинала 20 декабря 2016 г. . Получено 8 декабря 2016 г. .
  41. ^ Gigliotti F, Shenep JL, Lott L, Thornton D (ноябрь 1987 г.). «Индукция синтеза простагландина как механизм, ответственный за озноб и лихорадку, вызванные инфузией амфотерицина B». Журнал инфекционных заболеваний . 156 (5): 784–789. doi :10.1093/infdis/156.5.784. PMID  3309074.
  42. ^ Sau K, Mambula SS, Latz E, Henneke P, Golenbock DT, Levitz SM (сентябрь 2003 г.). «Противогрибковый препарат амфотерицин B способствует высвобождению воспалительных цитокинов с помощью механизма, зависящего от Toll-подобных рецепторов и CD14». Журнал биологической химии . 278 (39): 37561–37568. doi : 10.1074/jbc.M306137200 . PMID  12860979.
  43. ^ Baronti R, Masini E, Bacciottini L, Mannaioni PF (май 2002 г.). «Дифференциальные эффекты амфотерицина B и липосомального амфотерицина B на воспалительные клетки in vitro». Inflammation Research . 51 (5): 259–264. doi :10.1007/pl00000302. PMID  12056514. S2CID  2124507.
  44. ^ Goodwin SD, Cleary JD, Walawander CA, Taylor JW, Grasela TH (апрель 1995 г.). «Схемы предварительного лечения побочных эффектов, связанных с инфузией амфотерицина B». Клинические инфекционные заболевания . 20 (4): 755–761. doi :10.1093/clinids/20.4.755. PMID  7795069.
  45. ^ Walsh TJ, Finberg RW, Arndt C, Hiemenz J, Schwartz C, Bodensteiner D, et al. (март 1999). «Липосомальный амфотерицин B для эмпирической терапии пациентов с персистирующей лихорадкой и нейтропенией. Исследовательская группа Национального института аллергии и инфекционных заболеваний по микозам». The New England Journal of Medicine . 340 (10): 764–771. doi : 10.1056/NEJM199903113401004 . PMID  10072411.
  46. ^ Perfect JR, Dismukes WE, Dromer F, Goldman DL, Graybill JR, Hamill RJ и др. (февраль 2010 г.). «Клинические практические рекомендации по лечению криптококковой инфекции: обновление 2010 г., подготовленное Американским обществом инфекционных заболеваний». Клинические инфекционные заболевания . 50 (3): 291–322. doi :10.1086/649858. PMC 5826644. PMID  20047480. 
  47. ^ Джилл Адлер-Мур* и Ричард Т. липосомальная формула, структура, механизм действия и доклинический опыт. Журнал антимикробной химиотерапии (2002) 49, 21–30
  48. ^ J. Czub, M. Baginski. Амфотерицин B и его новые производные. Механизм действия. Кафедра фармацевтической технологии и биохимии. Факультет химии, Гданьский технологический университет. 2009, 10-459-469.
  49. ^ Zietse R, Zoutendijk R, Hoorn EJ (апрель 2009 г.). «Расстройства водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса, связанные с антибиотикотерапией». Nature Reviews. Нефрология . 5 (4): 193–202. doi :10.1038/nrneph.2009.17. PMID  19322184. S2CID  24486546.
  50. ^ "Abelcet Package Insert" (PDF) . Leadiant Biosciences . Sigma-Tau Pharmaceuticals . Получено 14 июля 2022 г. .
  51. ^ ab Mesa-Arango AC, Scorzoni L, Zaragoza O (2012-01-01). «Достаточно одного, чтобы сделать много дел: Амфотерицин B как противогрибковый и иммуномодулирующий препарат». Frontiers in Microbiology . 3 : 286. doi : 10.3389/fmicb.2012.00286 . PMC 3441194. PMID  23024638 . 
  52. ^ O'Keeffe J, Doyle S, Kavanagh K (декабрь 2003 г.). «Воздействие на дрожжи Candida albicans противоопухолевого агента адриамицина повышает толерантность к амфотерицину B» (PDF) . Журнал фармации и фармакологии . 55 (12): 1629–1633. doi :10.1211/0022357022359. PMID  14738588. S2CID  38893122.
  53. ^ Baran M, Borowski E, Mazerski J (май 2009). "Молекулярное моделирование первичного комплекса амфотерицин B-эргостерол в воде II" (PDF) . Биофизическая химия . 141 (2–3): 162–168. doi :10.1016/j.bpc.2009.01.010. PMID  19233539.
  54. ^ ab Baginski M, Czub J (июнь 2009 г.). «Амфотерицин B и его новые производные — способ действия». Current Drug Metabolism . 10 (5): 459–469. doi :10.2174/138920009788898019. PMID  19689243.
  55. ^ аб Ланиадо-Лаборин Р., Кабралес-Варгас Миннесота (декабрь 2009 г.). «Амфотерицин Б: побочные эффекты и токсичность». Revista Iberoamericana de Micologia . 26 (4): 223–7. дои :10.1016/j.riam.2009.06.003. PMID  19836985. S2CID  592301.
  56. ^ "Амфоцин, амфотерицин В для инъекций, USP" (PDF) . Pfizer . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-04-19 . Получено 2010-02-18 .
  57. ^ Vertut-Croquin A, Bolard J, Chabbert M, Gary-Bobo C (июнь 1983 г.). «Различия во взаимодействии полиенового антибиотика амфотерицина B с фосфолипидными везикулами, содержащими холестерин или эргостерол. Исследование кругового дихроизма и проницаемости». Биохимия . 22 (12): 2939–2944. doi :10.1021/bi00281a024. PMID  6871175.
  58. ^ Дрю ​​Р. Х., Кауфман К. А., Торнер А. Р. «Фармакология амфотерицина В». UpToDate . MA Waltham.
  59. ^ Хан Н., Роулингс Б., Кэффри П. (июнь 2011 г.). «Лабильная точка в мутантных амфотерициновых поликетидсинтазах». Biotechnology Letters . 33 (6): 1121–1126. doi :10.1007/s10529-011-0538-3. PMID  21267757. S2CID  10209476.
  60. ^ ab McNamara C, Crawforth J, Hickman B, Norwood T, Rawlings B (январь 1998 г.). "Биосинтез амфотерицина B" (PDF) . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (диссертация) (1): 83–88. doi :10.1039/A704545J. hdl : 2381/33805 . Архивировано из оригинала (PDF) 21.09.2017 . Получено 16.05.2018 .
  61. ^ ab Caffrey P, Lynch S, Flood E, Finnan S, Oliynyk M (июль 2001 г.). «Биосинтез амфотерицина в Streptomyces nodosus: выводы из анализа поликетидсинтазы и поздних генов». Химия и биология . 8 (7): 713–723. doi : 10.1016/S1074-5521(01)00046-1 . PMID  11451671.
  62. ^ Procópio RE, Silva IR, Martins MK, Azevedo JL, Araújo JM (2012). «Антибиотики, продуцируемые Streptomyces». Бразильский журнал инфекционных заболеваний . 16 (5): 466–471. doi : 10.1016/j.bjid.2012.08.014 . PMID  22975171.
  63. ^ Nicolaou KC, Daines RA, Chakraborty TK, Ogawa Y (1987-04-01). «Полный синтез амфотерицина B». Журнал Американского химического общества . 109 (9): 2821–2822. doi :10.1021/ja00243a043. ISSN  0002-7863.
  64. ^ "Химия и биология полиеновых макролидных антибиотиков". Бактериологические обзоры . 32 .
  65. ^ Кристин Д. Во, в xPharm: Полный справочник по фармакологии, 2007.
  66. ^ "Halizon". Edu.drugs . Архивировано из оригинала 2016-11-15 . Получено 2016-11-14 .

Внешние ссылки