Данаворекстон

Химическое соединение

Данаворекстон (кодовое название разработки TAK-925 ) является селективным агонистом рецепторов орексина 2. ^[1] Это низкомолекулярное соединение, которое вводится внутривенно . ^{[1] [2]} Было обнаружено, что соединение дозозависимо вызывает бодрствование в той же степени, что и модафинил в клиническом исследовании фазы 1. [ ^{1] [3]} По состоянию на март 2021 года данаворекстон находится в стадии разработки для лечения нарколепсии , идиопатической гиперсомнии и апноэ во сне . ^{[2] [1] [4]} Он связан с другим агонистом рецепторов орексина, фиразорекстоном (TAK-994), разработка которого была прекращена по соображениям безопасности в октябре 2021 года. ^{[1] [5]}

Смотрите также

• Рецептор орексина § Агонисты
• Список исследуемых снотворных препаратов § Агонисты рецепторов орексина

Ссылки

1. Якобсон Л. Х., Хойер Д., де Лесеа Л. (январь 2022 г.). «Гипокретины (орексины): конечные трансляционные нейропептиды». J Intern Med . 291 (5): 533–556. doi :10.1111/joim.13406. PMID  35043499. S2CID  248119793.
2. "Danavorexton - Takeda". Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG . Получено 7 марта 2021 г. .
3. Эванс, Р., Хейзел, Дж., Фэссел, Х., Ву, Дж., Ханг, И., Александр, Р., ... и Хартман, Д. (2019). Результаты 1-й фазы, 4-периодного перекрестного, плацебо-контролируемого, рандомизированного исследования с однократной дозой для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики TAK-925, нового агониста рецепторов орексина 2, у здоровых взрослых с недостатком сна, с использованием модафинила в качестве активного компаратора. Медицина сна, 64, S106. https://scholar.google.com/scholar?cluster=10933819770107034612
4. Эванс Р., Танака С., Танака С., Тоуно С., Шимизу К., Сакуи С. и др. (декабрь 2019 г.). «Исследование фазы 1 с однократной возрастающей дозой нового агониста рецептора орексина 2, TAK-925, на здоровых добровольцах (HV) и субъектах с нарколепсией типа 1 (NT1) для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамических результатов». Медицина сна . 64 : S105–S106. doi :10.1016/j.sleep.2019.11.290. S2CID  213696542.
5. Tong A (6 октября 2021 г.). «Takeda подает красный свет на «прорывной» препарат для лечения нарколепсии после того, как испытания PhII выявили загадочный сигнал безопасности». Endpoints News .

Внешние ссылки

• Danavorexton - AdisInsight