stringtranslate.com

Сетчатка

Сетчатка (от лат. rete  'сеть'; мн. ч. retinae или retinas ) — самый внутренний светочувствительный слой ткани глаза большинства позвоночных и некоторых моллюсков . Оптика глаза создает сфокусированное двухмерное изображение видимого мира на сетчатке, которая затем обрабатывает это изображение внутри сетчатки и посылает нервные импульсы по зрительному нерву в зрительную кору для создания зрительного восприятия . Сетчатка выполняет функцию , которая во многом аналогична функции пленки или датчика изображения в камере .  

Нейронная сетчатка состоит из нескольких слоев нейронов , соединенных синапсами , и поддерживается внешним слоем пигментированных эпителиальных клеток. Основными светочувствительными клетками сетчатки являются фоторецепторные клетки , которые бывают двух типов: палочки и колбочки . Палочки функционируют в основном при тусклом свете и обеспечивают монохроматическое зрение. Колбочки функционируют в условиях хорошей освещенности и отвечают за восприятие цвета с помощью ряда опсинов , а также за остроту зрения, используемую для таких задач, как чтение. Третий тип светочувствительных клеток, светочувствительные ганглиозные клетки , важны для усвоения циркадных ритмов и рефлекторных реакций, таких как зрачковый световой рефлекс .

Свет, попадающий на сетчатку, запускает каскад химических и электрических событий, которые в конечном итоге запускают нервные импульсы, посылаемые в различные зрительные центры мозга через волокна зрительного нерва . Нейронные сигналы от палочек и колбочек подвергаются обработке другими нейронами, чей выход принимает форму потенциалов действия в ганглиозных клетках сетчатки , аксоны которых образуют зрительный нерв. [1]

В эмбриональном развитии позвоночных сетчатка и зрительный нерв возникают как выросты развивающегося мозга, в частности эмбрионального промежуточного мозга ; таким образом, сетчатка считается частью центральной нервной системы (ЦНС) и фактически является мозговой тканью. [2] [3] Это единственная часть ЦНС, которую можно визуализировать неинвазивно . Как и большая часть мозга, сетчатка изолирована от сосудистой системы гематоэнцефалическим барьером . Сетчатка является частью тела с наибольшей постоянной потребностью в энергии. [4]

Структура

Инвертированная и неинвертированная сетчатка

Сетчатка позвоночных инвертирована в том смысле, что светочувствительные клетки находятся в задней части сетчатки, так что свет должен пройти через слои нейронов и капилляров, прежде чем он достигнет светочувствительных участков палочек и колбочек. [5] Ганглиозные клетки, аксоны которых образуют зрительный нерв, находятся в передней части сетчатки; поэтому зрительный нерв должен пересекать сетчатку на пути к мозгу. В этой области нет фоторецепторов, что приводит к образованию слепого пятна . [6] Напротив, в сетчатке головоногих моллюсков фоторецепторы находятся спереди, а обрабатывающие нейроны и капилляры — позади них. Из-за этого у головоногих моллюсков нет слепого пятна.

Хотя вышележащая нервная ткань частично прозрачна, а сопутствующие глиальные клетки , как было показано, действуют как волоконно-оптические каналы для транспортировки фотонов непосредственно к фоторецепторам, [7] [8] рассеивание света все же происходит. [9] У некоторых позвоночных, включая людей, есть область центральной сетчатки, адаптированная для острого зрения. Эта область, называемая центральной ямкой , является бессосудистой (не имеет кровеносных сосудов) и имеет минимальную нервную ткань перед фоторецепторами, тем самым минимизируя рассеивание света. [9]

У головоногих моллюсков неинвертированная сетчатка, которая по разрешающей способности сопоставима с глазами многих позвоночных. У глаз кальмаров нет аналога пигментного эпителия сетчатки позвоночных (RPE). Хотя их фоторецепторы содержат белок ретинохром, который перерабатывает ретиналь и воспроизводит одну из функций RPE позвоночных, фоторецепторы головоногих моллюсков, вероятно, не поддерживаются так же хорошо, как у позвоночных, и в результате полезный срок службы фоторецепторов у беспозвоночных намного короче, чем у позвоночных. [10] Легко заменяемые стебельчатые глаза (некоторые омары) или сетчатки (некоторые пауки, такие как Deinopis [11] ) встречаются редко.

Сетчатка головоногих моллюсков не возникает как вырост мозга, как у позвоночных. Это различие предполагает, что глаза позвоночных и головоногих моллюсков не гомологичны , а эволюционировали отдельно. С эволюционной точки зрения более сложная структура, такая как инвертированная сетчатка, может, как правило, возникнуть в результате двух альтернативных процессов — выгодного «хорошего» компромисса между конкурирующими функциональными ограничениями или как исторический неадаптивный реликт извилистого пути эволюции и трансформации органов. Зрение является важной адаптацией у высших позвоночных.

Третий взгляд на «перевернутый» глаз позвоночных заключается в том, что он сочетает в себе два преимущества — сохранение фоторецепторов, упомянутых выше, и снижение интенсивности света, необходимое для предотвращения ослепления фоторецепторов, что основано на чрезвычайно чувствительных глазах предков современных миксин (рыб, которые живут в очень глубокой, темной воде). [12]

Недавнее исследование эволюционного назначения инвертированной структуры сетчатки, проведенное APS (Американским физическим обществом) [13], гласит, что «направленность глиальных клеток помогает повысить четкость человеческого зрения. Но мы также заметили нечто довольно любопытное: цвета, которые лучше всего проходили через глиальные клетки, были от зеленого до красного, которые больше всего нужны глазу для дневного зрения. Глаз обычно получает слишком много синего цвета и, следовательно, имеет меньше колбочек, чувствительных к синему цвету.

Дальнейшее компьютерное моделирование показало, что зеленый и красный концентрируются в глиальных клетках в пять-десять раз больше, чем синий свет, и в их соответствующих колбочках. Вместо этого избыток синего света рассеивается на окружающих палочках. Эта оптимизация такова, что цветное зрение в течение дня улучшается, в то время как ночное зрение страдает очень мало".

Слои сетчатки

Участок сетчатки
Палочки, колбочки и нервные слои в сетчатке: Передняя часть глаза находится слева. Свет (слева) проходит через несколько прозрачных нервных слоев, чтобы достичь палочек и колбочек (крайний справа). Химические изменения в палочках и колбочках посылают сигнал обратно к нервам. Сигнал сначала поступает в биполярные и горизонтальные клетки (желтый слой), затем в амакриновые клетки и ганглиозные клетки (фиолетовый слой), затем в волокна зрительного нерва. Сигналы обрабатываются в этих слоях. Сначала сигналы начинаются как необработанные выходные сигналы точек в палочках и колбочках. Затем нервные слои идентифицируют простые формы, такие как яркие точки, окруженные темными точками, края и движение. (На основе рисунка Рамона-и-Кахаля , 1911 г.)
Иллюстрация распределения колбочек в фовеа человека с нормальным цветовым зрением (слева) и сетчаткой с дальтонизмом (протанопией). В центре фовеа находится очень мало колбочек, чувствительных к синему цвету.
Распределение палочек и колбочек вдоль линии, проходящей через центральную ямку и слепое пятно человеческого глаза [14]

Сетчатка позвоночных имеет 10 отдельных слоев. [15] От ближайшего к самому дальнему от стекловидного тела:

  1. Внутренняя пограничная мембрана – базальная мембрана, вырабатываемая клетками Мюллера
  2. Слой нервных волокон – аксоны тел ганглиозных клеток (между этим слоем и внутренней пограничной мембраной находится тонкий слой опорных пластинок клеток Мюллера)
  3. Слой ганглиозных клеток – содержит ядра ганглиозных клеток, аксоны которых становятся волокнами зрительного нерва, и некоторые смещенные амакриновые клетки [2]
  4. Внутренний плексиформный слой – содержит синапс между аксонами биполярных клеток и дендритами ганглиозных и амакриновых клеток [2]
  5. Внутренний ядерный слой – содержит ядра и окружающие их клеточные тела (перикарионы) амакриновых клеток , биполярных клеток и горизонтальных клеток [2]
  6. Наружный плексиформный слой – проекции палочек и колбочек, заканчивающиеся палочковидной сферулой и колбочковой ножкой соответственно, они образуют синапсы с дендритами биполярных клеток и горизонтальных клеток. [2] В макулярной области это известно как слой волокон Генле .
  7. Наружный ядерный слой – тела палочек и колбочек
  8. Внешняя ограничивающая мембрана – слой, отделяющий внутренние сегменты фоторецепторов от ядер их клеток.
  9. Внутренний сегмент/внешний сегментный слой – внутренние сегменты и внешние сегменты палочек и колбочек, внешние сегменты содержат высокоспециализированный светочувствительный аппарат. [16] [17]
  10. Ретинальный пигментный эпителий – один слой кубических эпителиальных клеток (с выпячиваниями, не показанными на схеме). Этот слой находится ближе всего к сосудистой оболочке и обеспечивает питание и поддерживающие функции нервной сетчатки. Черный пигмент меланин в пигментном слое предотвращает отражение света по всему глазному яблоку; это чрезвычайно важно для ясного зрения. [18] [19] [20]

Эти слои можно сгруппировать в четыре основные стадии обработки — фоторецепция; передача на биполярные клетки ; передача на ганглиозные клетки , которые также содержат фоторецепторы, светочувствительные ганглиозные клетки ; и передача по зрительному нерву. На каждой синаптической стадии горизонтальные и амакриновые клетки также соединены латерально.

Зрительный нерв — это центральный тракт множества аксонов ганглиозных клеток, соединяющихся в первую очередь с латеральным коленчатым телом , зрительной ретрансляционной станцией в промежуточном мозге (задняя часть переднего мозга). Он также проецируется в верхний холмик , супрахиазматическое ядро ​​и ядро ​​зрительного тракта. Он проходит через другие слои, создавая у приматов диск зрительного нерва . [21]

Дополнительные структуры, не связанные напрямую со зрением, обнаруживаются как выросты сетчатки у некоторых групп позвоночных. У птиц гребень представляет собой сосудистую структуру сложной формы, которая выступает из сетчатки в стекловидное тело ; он снабжает глаз кислородом и питательными веществами, а также может помогать зрению. У рептилий структура похожая, но гораздо более простая. [22]

У взрослых людей вся сетчатка составляет около 72% сферы диаметром около 22 мм. Вся сетчатка содержит около 7 миллионов колбочек и от 75 до 150 миллионов палочек. Диск зрительного нерва, часть сетчатки, иногда называемая «слепым пятном», поскольку в ней отсутствуют фоторецепторы, расположен в зрительном сосочке , где волокна зрительного нерва покидают глаз. Он выглядит как овальная белая область площадью 3 мм2 . Височно (в направлении висков) от этого диска находится макула , в центре которой находится фовеа , ямка, которая отвечает за острое центральное зрение, но на самом деле менее чувствительна к свету из-за отсутствия палочек. У людей и нечеловеческих приматов есть одна ямка, в отличие от некоторых видов птиц, таких как ястребы, которые двулистные, и собак и кошек, у которых нет ямки, но есть центральная полоса, известная как зрительная полоса. [ необходима цитата ] Вокруг фовеа простирается центральная сетчатка примерно на 6 мм, а затем периферическая сетчатка. Самый дальний край сетчатки определяется ora serrata . Расстояние от одной ora до другой (или macula), наиболее чувствительной области вдоль горизонтального меридиана , составляет около 32 мм. [ необходима уточнение ]

В разрезе сетчатка имеет толщину не более 0,5 мм. Она состоит из трех слоев нервных клеток и двух синапсов , включая уникальный ленточный синапс . Зрительный нерв переносит аксоны ганглиозных клеток в мозг и кровеносные сосуды, которые снабжают сетчатку. Ганглиозные клетки лежат в глубине глаза, в то время как фоторецепторные клетки находятся за его пределами. Из-за этого нелогичного расположения свет должен сначала пройти через ганглиозные клетки и вокруг них, а также через толщу сетчатки (включая ее капиллярные сосуды, не показаны), прежде чем достичь палочек и колбочек. Свет поглощается ретинальным пигментным эпителием или сосудистой оболочкой (оба непрозрачны).

Белые кровяные клетки в капиллярах перед фоторецепторами могут восприниматься как крошечные яркие движущиеся точки при взгляде на синий свет. Это известно как энтоптический феномен синего поля (или феномен Ширера).

Между слоем ганглиозных клеток и палочками и колбочками находятся два слоя нейропилей , где осуществляются синаптические контакты. Слои нейропилей — это внешний плексиформный слой и внутренний плексиформный слой . Во внешнем слое нейропиля палочки и колбочки соединяются с вертикально идущими биполярными клетками , а горизонтально ориентированные горизонтальные клетки соединяются с ганглиозными клетками.

Центральная сетчатка преимущественно содержит колбочки, в то время как периферическая сетчатка преимущественно содержит палочки. Всего в сетчатке около семи миллионов колбочек и ста миллионов палочек. В центре макулы находится фовеолярная ямка, где колбочки узкие и длинные, и расположены в гексагональной мозаике , наиболее плотной, в отличие от гораздо более толстых колбочек, расположенных более периферически в сетчатке. [23] В фовеолярной ямке другие слои сетчатки смещаются, прежде чем нарастить вдоль фовеолярного склона, пока не будет достигнут ободок фовеа, или парафовеа , который является самой толстой частью сетчатки. Макула имеет желтую пигментацию из-за экранирующих пигментов и известна как желтое пятно. Область, непосредственно окружающая фовеа, имеет самую высокую плотность палочек, сходящихся на отдельных биполярных клетках. Поскольку ее колбочки имеют гораздо меньшую конвергенцию сигналов, фовеа обеспечивает самое острое зрение, которое может достичь глаз. [2]

Хотя палочки и колбочки представляют собой своего рода мозаику , передача от рецепторов к биполярам и ганглиозным клеткам не является прямой. Поскольку существует около 150 миллионов рецепторов и только 1 миллион волокон зрительного нерва, должна происходить конвергенция и, таким образом, смешивание сигналов. Более того, горизонтальное действие горизонтальных и амакриновых клеток может позволить одной области сетчатки контролировать другую (например, один стимул подавляет другой). Это ингибирование является ключом к уменьшению суммы сообщений, отправляемых в высшие области мозга. У некоторых низших позвоночных (например, голубя ) контроль сообщений является «центробежным» — то есть один слой может контролировать другой, или высшие области мозга могут управлять нервными клетками сетчатки, но у приматов этого не происходит. [2]

Слои, визуализируемые с помощью оптической когерентной томографии

Используя оптическую когерентную томографию (ОКТ), можно идентифицировать 18 слоев сетчатки. Слои и анатомическое соотношение следующие: [24] [25] [26]

ОКТ во временном диапазоне макулярной области сетчатки при 800 нм, аксиальное разрешение 3 мкм
Спектральное ОКТ-сканирование поперечного сечения макулы
гистология макулы (ОКТ)
Гистология макулы (ОКТ)

С помощью ОКТ можно распознать следующие слои (от самых внутренних до самых внешних):

Разработка

Развитие сетчатки начинается с формирования полей зрения, опосредованного белками SHH и SIX3 , с последующим развитием глазных пузырьков, регулируемых белками PAX6 и LHX2 . [33] Роль Pax6 в развитии глаз была элегантно продемонстрирована Вальтером Герингом и коллегами, которые показали, что эктопическая экспрессия Pax6 может привести к формированию глаз на антеннах, крыльях и ногах Drosophila . [34] Глазной пузырек дает начало трем структурам: нейральной сетчатке, пигментированному эпителию сетчатки и зрительному стеблю. Нейральная сетчатка содержит клетки-предшественники сетчатки (RPC), которые дают начало семи типам клеток сетчатки. Дифференциация начинается с ганглиозных клеток сетчатки и завершается образованием мюллеровой глии. [35] Хотя каждый тип клеток дифференцируется из RPC в последовательном порядке, существует значительное совпадение во времени дифференциации отдельных типов клеток. [33] Сигналы, определяющие судьбу дочерних клеток RPC, кодируются несколькими семействами факторов транскрипции, включая факторы bHLH и гомеодомен . [36] [37]

В дополнение к руководству определением судьбы клеток, в сетчатке существуют сигналы для определения дорсально-вентральной (DV) и носо-височной (NT) осей. Ось DV устанавливается вентрально-дорсальным градиентом VAX2 , тогда как ось NT координируется экспрессией факторов транскрипции forkhead FOXD1 и FOXG1 . Дополнительные градиенты формируются в сетчатке. [37] Это пространственное распределение может помочь в правильном нацеливании аксонов RGC, которые функционируют для установления ретинотопической карты. [33]

Кровоснабжение

Фотография глазного дна, показывающая кровеносные сосуды в нормальной сетчатке человека. Вены темнее и немного шире соответствующих артерий. Диск зрительного нерва находится справа, а желтое пятно — около центра.

Сетчатка разделена на отдельные слои, каждый из которых содержит определенные типы клеток или клеточные отсеки [38] , имеющие метаболизм с различными потребностями в питании. [39] Чтобы удовлетворить эти потребности, глазная артерия разветвляется и снабжает сетчатку через две отдельные сосудистые сети: хориоидальную сеть, которая снабжает хориоидею и наружную сетчатку, и ретинальную сеть, которая снабжает внутренний слой сетчатки. [40]

Хотя инвертированная сетчатка позвоночных кажется нелогичной, она необходима для правильного функционирования сетчатки. Фоторецепторный слой должен быть встроен в ретинальный пигментный эпителий (RPE), который выполняет по крайней мере семь жизненно важных функций, [41] одна из наиболее очевидных — поставлять кислород и другие необходимые питательные вещества, необходимые для функционирования фоторецепторов.

Потребность в энергии

Потребности сетчатки в энергии даже больше, чем у мозга. [4] Это связано с дополнительной энергией, необходимой для постоянного обновления внешних сегментов фоторецепторов, из которых 10% теряется ежедневно. [4] Потребности в энергии самые большие во время темновой адаптации, когда ее чувствительность максимально повышена. [42] Хориоидея поставляет около 75% этих питательных веществ в сетчатку, а сосудистая сеть сетчатки — только 25%. [5]

Когда свет попадает на 11-цис-ретиналь (в дисках палочек и колбочек), 11-цис-ретиналь изменяется на полностью транс-ретиналь, который затем запускает изменения в опсинах. Теперь внешние сегменты не регенерируют ретиналь обратно в цис-форму после того, как он был изменен светом. Вместо этого ретиналь выкачивается в окружающий RPE, где он регенерируется и транспортируется обратно во внешние сегменты фоторецепторов. Эта функция рециркуляции RPE защищает фоторецепторы от фотоокислительного повреждения [43] [44] и позволяет клеткам фоторецепторов иметь десятилетия полезной жизни.

У птиц

Сетчатка птиц лишена кровеносных сосудов, возможно, для того, чтобы обеспечить беспрепятственный проход света для формирования изображений, тем самым обеспечивая лучшее разрешение. Поэтому считается, что сетчатка птиц зависит от питания и снабжения кислородом специализированного органа, называемого «пектеном» или pecten oculi , расположенного на слепом пятне или зрительном диске. Этот орган чрезвычайно богат кровеносными сосудами и, как полагают, поставляет питание и кислород сетчатке птиц путем диффузии через стекловидное тело. Пектен очень богат щелочной фосфатазной активностью и поляризованными клетками в своей мостовой части — и то, и другое соответствует его секреторной роли. [45] Клетки гребня заполнены темными гранулами меланина, которые, как предполагается, поддерживают этот орган в тепле за счет поглощения рассеянного света, падающего на пектены. Считается, что это повышает скорость метаболизма пектена, тем самым экспортируя больше питательных молекул для удовлетворения жестких энергетических потребностей сетчатки в течение длительных периодов воздействия света. [46]

Биометрическая идентификация и диагностика заболеваний

Известно, что бифуркации и другие физические характеристики внутренней сосудистой сети сетчатки различаются у разных людей [47] , и эти индивидуальные различия использовались для биометрической идентификации и раннего выявления начала заболевания. Картирование сосудистых бифуркаций является одним из основных шагов в биометрической идентификации. [48] Результаты такого анализа структуры кровеносных сосудов сетчатки можно оценить по данным наземной проверки [49] сосудистых бифуркаций изображений глазного дна сетчатки, полученных из набора данных DRIVE. [50] Кроме того, были также определены классы сосудов набора данных DRIVE [51] , и также доступен автоматизированный метод для точного извлечения этих бифуркаций. [52] Изменения в кровообращении сетчатки наблюдаются с возрастом [53] и воздействием загрязнения воздуха [54] и могут указывать на сердечно-сосудистые заболевания, такие как гипертония и атеросклероз. [55] [56] [57] Определение эквивалентной ширины артериол и венул вблизи диска зрительного нерва также является широко используемым методом выявления сердечно-сосудистых рисков. [58]

Функция

Сетчатка преобразует оптическое изображение в нервные импульсы, начиная с шаблонного возбуждения цветочувствительных пигментов ее палочек и колбочек, фоторецепторных клеток сетчатки . Возбуждение обрабатывается нервной системой и различными частями мозга, работающими параллельно, чтобы сформировать представление внешней среды в мозге. [ необходима цитата ]

Колбочки реагируют на яркий свет и обеспечивают цветовое зрение с высоким разрешением при дневном освещении (также называемое фотопическим зрением ). Реакции палочек насыщаются при дневном освещении и не способствуют зрению образов. Однако палочки реагируют на тусклый свет и обеспечивают монохроматическое зрение с более низким разрешением при очень низких уровнях освещенности (называемое скотопическим зрением ). Освещенность в большинстве офисных помещений находится между этими двумя уровнями и называется мезопическим зрением . При мезопических уровнях освещенности как палочки, так и колбочки активно вносят информацию об образах. Какой вклад информация палочек вносит в зрение образов при этих обстоятельствах, неясно.

Реакция колбочек на различные длины волн света называется их спектральной чувствительностью. При нормальном человеческом зрении спектральная чувствительность колбочки делится на один из трех подтипов, часто называемых синим, зеленым и красным, но более точно известных как подтипы колбочек, чувствительные к коротким, средним и длинным волнам. Отсутствие одного или нескольких подтипов колбочек приводит к тому, что у людей возникают недостатки цветового зрения или различные виды дальтонизма . Эти люди не слепы к объектам определенного цвета, но не способны различать цвета, которые могут различать люди с нормальным зрением. У людей есть это трихроматическое зрение , в то время как у большинства других млекопитающих отсутствуют колбочки с пигментом, чувствительным к красному, и поэтому они имеют более слабое дихроматическое цветовое зрение. Однако у некоторых животных есть четыре спектральных подтипа, например, форель добавляет ультрафиолетовую подгруппу к коротким, средним и длинным подтипам, которые похожи на человеческие. Некоторые рыбы также чувствительны к поляризации света.

В фоторецепторах воздействие света гиперполяризует мембрану в серии градуированных сдвигов. Внешний сегмент клетки содержит фотопигмент . Внутри клетки нормальные уровни циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) поддерживают Na+-канал открытым, и, таким образом, в состоянии покоя клетка деполяризована. Фотон заставляет ретиналь , связанный с рецепторным белком, изомеризоваться в транс-ретиналь . Это заставляет рецептор активировать несколько G-белков . Это, в свою очередь, заставляет Ga-субъединицу белка активировать фосфодиэстеразу (PDE6), которая разрушает цГМФ, что приводит к закрытию Na+ -циклических нуклеотид-зависимых ионных каналов (CNG). Таким образом, клетка гиперполяризуется. Количество высвобождаемого нейротрансмиттера уменьшается при ярком свете и увеличивается по мере снижения уровня освещенности. Сам фотопигмент обесцвечивается при ярком свете и восстанавливается только в результате химического процесса, поэтому при переходе от яркого света к темноте глазу может потребоваться до тридцати минут, чтобы достичь полной чувствительности.

При таком возбуждении светом фоторецептор посылает пропорциональный ответ синаптически биполярным клеткам , которые в свою очередь сигнализируют ганглиозным клеткам сетчатки . Фоторецепторы также перекрестно связаны горизонтальными клетками и амакриновыми клетками , которые изменяют синаптический сигнал до того, как он достигнет ганглиозных клеток, причем нейронные сигналы смешиваются и объединяются. Из нервных клеток сетчатки только ганглиозные клетки сетчатки и несколько амакриновых клеток создают потенциалы действия .

В ганглиозных клетках сетчатки существует два типа реакции в зависимости от рецептивного поля клетки. Рецептивные поля ганглиозных клеток сетчатки включают центральную, приблизительно круглую область, где свет оказывает одно влияние на активацию клетки, и кольцевое окружение, где свет оказывает противоположное влияние. В клетках ON увеличение интенсивности света в центре рецептивного поля приводит к увеличению частоты активации. В клетках OFF оно ее уменьшает. В линейной модели этот профиль реакции хорошо описывается разницей гауссианов и является основой для алгоритмов обнаружения краев . Помимо этого простого различия, ганглиозные клетки также различаются по хроматической чувствительности и типу пространственной суммации. Клетки, демонстрирующие линейную пространственную суммацию, называются X-клетками (также называемыми парвоцеллюлярными, P-клетками или карликовыми ганглиозными клетками), а те, которые демонстрируют нелинейную суммацию, называются Y-клетками (также называемыми магноцеллюлярными, M-клетками или ганглиозными клетками сетчатки парасоля), хотя соответствие между X- и Y-клетками (в сетчатке кошки) и P- и M-клетками (в сетчатке примата) не такое простое, как когда-то казалось.

При передаче зрительных сигналов в мозг, зрительный путь , сетчатка вертикально делится на две половины, височную (ближе к виску) и носовую (ближе к носу) половину. Аксоны из носовой половины пересекают мозг в зрительном перекресте, чтобы соединиться с аксонами из височной половины другого глаза, прежде чем перейти в латеральное коленчатое тело .

Хотя существует более 130 миллионов ретинальных рецепторов, в зрительном нерве находится всего около 1,2 миллиона волокон (аксонов). Таким образом, большой объем предварительной обработки выполняется внутри сетчатки. Фовеа производит самую точную информацию. Несмотря на то, что она занимает около 0,01% поля зрения (менее 2° угла зрения ), около 10% аксонов в зрительном нерве посвящены фовеа. Предел разрешения фовеа был определен как около 10 000 точек. Информационная емкость оценивается в 500 000 бит в секунду (для получения дополнительной информации о битах см. теорию информации ) без цвета или около 600 000 бит в секунду, включая цвет. [59]

Пространственное кодирование

Центры сетчатки и вне ее

Когда сетчатка посылает нервные импульсы, представляющие изображение, в мозг, она пространственно кодирует (сжимает) эти импульсы, чтобы соответствовать ограниченной емкости зрительного нерва. Сжатие необходимо, поскольку фоторецепторных клеток в 100 раз больше, чем ганглиозных . Это делается с помощью « декорреляции », которая осуществляется «структурами центр-окружение», которые реализуются биполярными и ганглиозными клетками.

В сетчатке есть два типа структур центр-окружение — on-центры и off-центры. On-центры имеют положительно взвешенный центр и отрицательно взвешенное окружение. Off-центры — полная противоположность. Положительное взвешивание более известно как возбуждающее , а отрицательное взвешивание — как ингибирующее .

Эти структуры центр-окружение не являются физически очевидными, в том смысле, что их нельзя увидеть, окрашивая образцы ткани и исследуя анатомию сетчатки. Структуры центр-окружение являются логическими (т.е. математически абстрактными) в том смысле, что они зависят от прочности связей между биполярными и ганглиозными клетками. Считается, что прочность связей между клетками обусловлена ​​количеством и типами ионных каналов, встроенных в синапсах между биполярными и ганглиозными клетками.

Структуры «центр-окружение» математически эквивалентны алгоритмам обнаружения краев , используемым программистами для извлечения или улучшения краев на цифровой фотографии. Таким образом, сетчатка выполняет операции над импульсами, представляющими изображение, для улучшения краев объектов в поле ее зрения. Например, на изображении собаки, кошки и автомобиля именно края этих объектов содержат наибольшую информацию. Для того чтобы высшие функции мозга (или компьютера, если на то пошло) извлекали и классифицировали такие объекты, как собака и кошка, сетчатка является первым шагом к разделению различных объектов в пределах сцены.

В качестве примера, следующая матрица лежит в основе компьютерного алгоритма , реализующего обнаружение краев. Эта матрица является компьютерным эквивалентом структуры центр-окружение. В этом примере каждый блок (элемент) в этой матрице будет подключен к одному фоторецептору. Фоторецептор в центре является текущим обрабатываемым рецептором. Центральный фоторецептор умножается на весовой коэффициент +1. Окружающие фоторецепторы являются «ближайшими соседями» к центру и умножаются на значение −1/8. В конечном итоге вычисляется сумма всех девяти этих элементов. Это суммирование повторяется для каждого фоторецептора на изображении путем сдвига влево к концу строки, а затем вниз к следующей строке.

Общая сумма этой матрицы равна нулю, если все входы от девяти фоторецепторов имеют одинаковое значение. Нулевой результат указывает на то, что изображение было однородным (неизменным) в пределах этого небольшого участка. Отрицательные или положительные суммы означают, что изображение варьировалось (изменялось) в пределах этого небольшого участка из девяти фоторецепторов.

Вышеприведенная матрица является лишь приближением того, что действительно происходит внутри сетчатки. Различия таковы:

Вот пример входного изображения и того, как обнаружение краев может его изменить.

входное изображение

После того, как изображение пространственно закодировано структурами центр-окружение, сигнал посылается по зрительному нерву (через аксоны ганглиозных клеток) через зрительный перекрест в LGN ( латеральное коленчатое тело ). Точная функция LGN в настоящее время неизвестна. Затем выход LGN отправляется в заднюю часть мозга. В частности, выход LGN «излучается» в первичную зрительную кору V1 .

Упрощенный поток сигналов: Фоторецепторы → Биполяры → Ганглий → Хиазма → ЛГН → Кора V1

Оптическая кабельная система ERP

Клиническое значение

Существует множество наследственных и приобретенных заболеваний или расстройств, которые могут повлиять на сетчатку. Некоторые из них включают:

Кроме того, сетчатку называют «окном» в мозг и тело, поскольку отклонения, обнаруженные при обследовании сетчатки, могут быть признаком как неврологических, так и системных заболеваний. [61]

Диагноз

Для диагностики заболеваний и расстройств сетчатки доступен ряд различных инструментов. Офтальмоскопия и фотография глазного дна уже давно используются для исследования сетчатки. Недавно адаптивная оптика использовалась для визуализации отдельных палочек и колбочек в сетчатке живого человека, а компания, базирующаяся в Шотландии, разработала технологию, которая позволяет врачам наблюдать всю сетчатку без какого-либо дискомфорта для пациентов. [62]

Электроретинограмма используется для неинвазивного измерения электрической активности сетчатки, на которую влияют некоторые заболевания. Относительно новой технологией, которая в настоящее время становится широко доступной, является оптическая когерентная томография (ОКТ). Этот неинвазивный метод позволяет получить трехмерную объемную или высокоразрешающую поперечную томограмму тонких структур сетчатки с гистологическим качеством. Анализ сосудов сетчатки — это неинвазивный метод исследования мелких артерий и вен сетчатки, который позволяет делать выводы о морфологии и функции мелких сосудов в других частях тела человека. Он был установлен как предиктор сердечно-сосудистых заболеваний [63] и, по-видимому, имеет потенциал для раннего выявления болезни Альцгеймера, согласно исследованию, опубликованному в 2019 году. [64]

Уход

Лечение зависит от характера заболевания или расстройства.

Распространенные методы лечения

Ниже приведены общепринятые методы лечения заболеваний сетчатки:

Необычные методы лечения

Генная терапия сетчатки

Генная терапия обещает быть потенциальным средством лечения широкого спектра заболеваний сетчатки. Это предполагает использование неинфекционного вируса для переноса гена в часть сетчатки. Векторы рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV) обладают рядом особенностей, которые делают их идеально подходящими для генной терапии сетчатки, включая отсутствие патогенности, минимальную иммуногенность и способность трансдуцировать постмитотические клетки стабильным и эффективным образом. [65] Векторы rAAV все чаще используются из-за их способности опосредовать эффективную трансдукцию ретинального пигментного эпителия (RPE), фоторецепторных клеток и ретинальных ганглиозных клеток . Каждый тип клеток может быть специально нацелен путем выбора подходящей комбинации серотипа AAV , промотора и места внутриглазной инъекции.

Несколько клинических испытаний уже сообщили о положительных результатах использования rAAV для лечения врожденного амавроза Лебера , показывая, что терапия была как безопасной, так и эффективной. [66] [67] Не было никаких серьезных побочных эффектов, и пациенты во всех трех исследованиях показали улучшение своей зрительной функции, измеренной несколькими методами. Методы, используемые в трех испытаниях, различались, но включали как функциональные методы, такие как острота зрения [67] [68] [69] и функциональная подвижность [68] [69] [70], так и объективные меры, которые менее подвержены предвзятости, такие как способность зрачка реагировать на свет [66] [71] и улучшения на функциональной МРТ. [72] Улучшения сохранялись в течение длительного времени, и пациенты продолжали чувствовать себя хорошо спустя более 1,5 лет. [66] [67]

Уникальная архитектура сетчатки и ее относительно иммунно-привилегированная среда помогают этому процессу. [73] Плотные соединения , которые образуют гематоретинальный барьер , отделяют субретинальное пространство от кровоснабжения, тем самым защищая его от микробов и большинства иммуноопосредованных повреждений и повышая его потенциал реагировать на векторно-опосредованную терапию. Высококомпартментализированная анатомия глаза облегчает точную доставку терапевтических векторных суспензий в определенные ткани под прямой визуализацией с использованием микрохирургических методов. [74] В защищенной среде сетчатки векторы AAV способны поддерживать высокие уровни экспрессии трансгена в ретинальном пигментном эпителии (RPE), фоторецепторах или ганглиозных клетках в течение длительных периодов времени после однократного лечения. Кроме того, глаз и зрительная система могут регулярно и легко контролироваться на предмет зрительной функции и структурных изменений сетчатки после инъекций с помощью неинвазивных передовых технологий, таких как острота зрения, контрастная чувствительность , аутофлуоресценция глазного дна (ФАФ), адаптированные к темноте зрительные пороги, диаметры сосудов, пупиллометрия, электроретинография (ЭРГ), мультифокальная ЭРГ и оптическая когерентная томография (ОКТ). [75]

Эта стратегия эффективна против ряда изученных заболеваний сетчатки, включая неоваскулярные заболевания, которые являются признаками возрастной макулярной дегенерации , диабетической ретинопатии и ретинопатии недоношенных . Поскольку регуляция васкуляризации в зрелой сетчатке включает баланс между эндогенными положительными факторами роста , такими как фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), и ингибиторами ангиогенеза , такими как фактор, полученный из пигментного эпителия ( PEDF ), было показано, что опосредованная rAAV экспрессия PEDF, ангиостатина и растворимого рецептора VEGF sFlt-1, которые являются антиангиогенными белками, снижает аберрантное образование сосудов в моделях на животных. [76] Поскольку специфическая генная терапия не может быть легко использована для лечения значительной части пациентов с дистрофией сетчатки, существует большой интерес в разработке более общеприменимой терапии факторов выживания. Нейротрофические факторы обладают способностью модулировать рост нейронов во время развития, чтобы поддерживать существующие клетки и обеспечивать восстановление поврежденных популяций нейронов в глазу. AAV, кодирующие нейротрофические факторы, такие как члены семейства факторов роста фибробластов (FGF) и GDNF, либо защищали фоторецепторы от апоптоза, либо замедляли гибель клеток. [76]

Трансплантация органов Трансплантация сетчатки была предпринята, но без особого успеха. В Массачусетском технологическом институте , Университете Южной Калифорнии, Рейнско-Вестфальском техническом университете Ахена и Университете Нового Южного Уэльса разрабатывается «искусственная сетчатка»: имплантат, который будет обходить фоторецепторы сетчатки и стимулировать прикрепленные нервные клетки напрямую с помощью сигналов с цифровой камеры.

История

Около 300 г. до н. э . Герофил идентифицировал сетчатку, препарируя глаза трупов. Он назвал ее паутинной оболочкой, из-за ее сходства с паутиной, и сетчатой , из-за ее сходства с литейной сетью. Термин паутинная оболочка стал обозначать слой вокруг мозга; термин сетчатая оболочка стал обозначать сетчатку . [ 77]

Между 1011 и 1021 годами н. э. Ибн аль-Хайтам опубликовал многочисленные эксперименты, демонстрирующие, что зрение возникает из света, отражающегося от объектов в глаз. Это согласуется с теорией интромиссии и противоречит теории эмиссии , теории, согласно которой зрение возникает из лучей, испускаемых глазами. Однако Ибн аль-Хайтам решил, что сетчатка не может быть ответственна за начало зрения, поскольку изображение, сформированное на ней, было перевернутым. Вместо этого он решил, что оно должно начинаться на поверхности хрусталика. [78]

В 1604 году Иоганн Кеплер разработал оптику глаза и решил, что сетчатка должна быть тем местом, где начинается зрение. Он предоставил другим ученым возможность примирить перевернутое изображение на сетчатке с нашим восприятием мира как вертикального. [79]

В 1894 году Сантьяго Рамон-и-Кахаль опубликовал первую крупную характеристику нейронов сетчатки в своей работе Retina der Wirbelthiere ( Сетчатка позвоночных ). [80]

Джордж Уолд , Хэлдан Кеффер Хартлайн и Рагнар Гранит получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1967 года за свои научные исследования сетчатки. [81]

Недавнее исследование Пенсильванского университета подсчитало, что приблизительная пропускная способность сетчатки человека составляет 8,75 мегабит в секунду, тогда как скорость передачи данных сетчатки морской свинки составляет 875 килобит в секунду. [82]

В 2006 году Макларен и Пирсон, а также коллеги из Лондонского университетского колледжа и глазной больницы Мурфилдс в Лондоне показали, что фоторецепторные клетки можно успешно трансплантировать в сетчатку мыши, если донорские клетки находятся на критической стадии развития. [83] Недавно Адер и коллеги в Дублине с помощью электронного микроскопа показали, что трансплантированные фоторецепторы образуют синаптические связи. [84]

В 2012 году Себастьян Сын и его лаборатория в Массачусетском технологическом институте запустили EyeWire , онлайн- игру для граждан , в которой игроки отслеживают нейроны в сетчатке. [85] Целью проекта EyeWire является выявление конкретных типов клеток в пределах известных широких классов клеток сетчатки и картирование связей между нейронами в сетчатке, что поможет определить, как работает зрение. [86] [87]

Дополнительные изображения

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ J, Krause William (2005). Краузе Essential Human Histology for Medical Students . Boca Raton, FL: Universal Publishers. ISBN 978-1-58112-468-2.
  2. ^ abcdefg "Сенсорное восприятие: Человеческое зрение: Структура и функция человеческого глаза" т. 27, Encyclopaedia Britannica, 1987
  3. ^ "Исследователи Пенна вычисляют, насколько сильно глаз сообщает мозгу" (пресс-релиз). PENN Medicine . 26 июля 2006 г. Архивировано из оригинала 11 марта 2013 г. Получено 22 апреля 2022 г.
  4. ^ abc Viegas, Filipe O.; Neuhauss, Stephan CF (2021). «Метаболический ландшафт для поддержания целостности и функции сетчатки». Frontiers in Molecular Neuroscience . 14. doi : 10.3389/fnmol.2021.656000 . ISSN  1662-5099. PMC 8081888. PMID 33935647  . 
  5. ^ ab Kolb, Helga (1995). "Простая анатомия сетчатки". Webvision . PMID  21413391 . Получено 1 января 2018 г. .
  6. ^ Колб, Хельга. "Фоторецепторы". Webvision . Получено 11 января 2018 г. .
  7. ^ Франц К., Гроше Дж., Скачков С.Н., Шинкингер С., Фойя С., Шильд Д., Укерманн О., Трэвис К., Райхенбах А., Гак Дж. (2007). «Клетки Мюллера — это живые оптические волокна в сетчатке позвоночных». Учеб. Натл. акад. наук. США . 104 (20): 8287–8292. Бибкод : 2007PNAS..104.8287F. дои : 10.1073/pnas.0611180104 . ЧВК 1895942 . ПМИД  17485670. 
  8. ^ Бейкер, Оливер (23 апреля 2010 г.). «Фокус: Глазные клетки как световоды». Physical Review Focus . Том 25, № 15. doi :10.1103/physrevfocus.25.15.
  9. ^ ab Bringmann A, Syrbe S, Görner K, Kacza J, Francke M, Wiedemann P, Reichenbach A (2018). «Ямка примата: структура, функция и развитие». Prog Retin Eye Res . 66 : 49–84. doi :10.1016/j.preteyeres.2018.03.006. PMID  29609042. S2CID  5045660.
  10. ^ Sperling, L.; Hubbard, R. (1 февраля 1975 г.). «Ретинохром кальмара». Журнал общей физиологии . 65 (2): 235–251. doi :10.1085/jgp.65.2.235. ISSN  0022-1295. PMC 2214869. PMID 235007  . 
  11. ^ "Как пауки видят мир". Австралийский музей. Архивировано из оригинала 12 сентября 2017 года . Получено 5 декабря 2017 года .
  12. ^ Drazen, JC; Yeh, J.; Friedman, J.; Condon, N. (июнь 2011 г.). «Метаболизм и ферментативная активность миксин из мелководья и глубины Тихого океана». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 159 (2): 182–187. doi :10.1016/j.cbpa.2011.02.018. PMID  21356325.
  13. ^ Лабин, AM; Рибак, EN (16 апреля 2010 г.). «Глиальные клетки сетчатки повышают остроту зрения человека». Physical Review Letters . 104 (15): 158102. Bibcode : 2010PhRvL.104o8102L. doi : 10.1103/PhysRevLett.104.158102. PMID  20482021.
  14. ↑ Основы видения Архивировано 3 декабря 2013 г. в Wayback Machine , Брайан А. Уонделл
  15. ^ "The Retinal Tunic". Региональный колледж ветеринарной медицины Вирджиния–Мэриленд . Архивировано из оригинала 18 мая 2007 г.
  16. ^ Goldberg AF, Moritz OL, Williams DS (2016). «Молекулярная основа архитектуры внешнего сегмента фоторецептора». Prog Retin Eye Res . 55 : 52–81. doi : 10.1016 /j.preteyeres.2016.05.003. PMC 5112118. PMID  27260426. 
  17. ^ Arshavsky VY, Burns ME (2012). «Сигнализация фоторецепторов: поддержка зрения в широком диапазоне интенсивности света». J Biol Chem . 287 (3): 1620–1626. doi : 10.1074/jbc.R111.305243 . PMC 3265842. PMID  22074925 . 
  18. ^ ab Guyton and Hall Physiology . стр. 612.
  19. ^ Sparrow JR, Hicks D, Hamel CP (2010). «Пигментный эпителий сетчатки в норме и патологии». Curr Mol Med . 10 (9): 802–823. doi :10.2174/156652410793937813. PMC 4120883. PMID  21091424 . 
  20. ^ Letelier J, Bovolenta P, Martínez-Morales JR (2017). «Пигментированный эпителий, яркий партнер против дегенерации фоторецепторов». J Neurogenet . 31 (4): 203–215. doi :10.1080/01677063.2017.1395876. PMID  29113536. S2CID  1351539.
  21. ^ Шеперд, Гордон (2004). Синаптическая организация мозга . Нью-Йорк: Oxford University Press. С. 217–225. ISBN 978-0-19-515956-1.
  22. ^ Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. стр. 465. ISBN 978-0-03-910284-5.
  23. ^ ab Guyton and Hall Physiology . стр. 609.
  24. ^ abc Cuenca, Nicolás; Ortuño-Lizarán, Isabel; Pinilla, Isabel (март 2018 г.). «Клеточная характеристика OCT и наружных полос сетчатки с использованием специфических иммуногистохимических маркеров и клинические последствия» (PDF) . Офтальмология . 125 (3): 407–422. doi :10.1016/j.ophtha.2017.09.016. hdl : 10045/74474 . PMID  29037595.
  25. ^ abcdefghijklmnopq Стауренги, Джованни; Садда, Шринивас; Чакраварти, Уша; Спейд, Ричард Ф. (2014). «Предлагаемый лексикон для анатомических ориентиров в нормальной спектральной оптической когерентной томографии заднего сегмента». Офтальмология . 121 (8): 1572–1578. doi :10.1016/j.ophtha.2014.02.023. PMID  24755005.
  26. ^ Мейер, Карстен Х.; Саксена, Сандип; Садда, Шринивас Р. (2017). Спектральная доменная оптическая когерентная томография при макулярных заболеваниях . Нью-Дели: Springer. ISBN 978-8132236108. OCLC  964379175.
  27. ^ ab Хильдебранд, Йоран Дариус; Филдер, Алистер Р. (2011). «Анатомия и физиология сетчатки». Детская сетчатка . Springer, Берлин, Гейдельберг. стр. 39–65. doi :10.1007/978-3-642-12041-1_2. ISBN 978-3642120404.
  28. ^ Тургут, Бурак; Университет, Фырат; Медицина, Школа; Офтальмология, Кафедра; Элязыг; Турция (2017). «Прошлая и настоящая терминология для ретинальных и хориоидальных структур в оптической когерентной томографии». Европейский офтальмологический обзор . 11 (1): 59. doi : 10.17925/eor.2017.11.01.59 .
  29. ^ «Внешние слои сетчатки как предикторы потери зрения». Обзор офтальмологии .
  30. ^ Шерман, Джером; Эпштейн, Дэниел (15 сентября 2012 г.). «Азбука ОКТ». Обзор оптометрии .
  31. ^ Шерман, Дж. (июнь 2009 г.). «Линия целостности фоторецептора соединяет слой нервных волокон как ключ к клинической диагностике». Оптометрия . 80 (6): 277–278. doi :10.1016/j.optm.2008.12.006. PMID  19465337.
  32. ^ Бостон, Марко А. Бонини Филхо, доктор медицины, и Андре Дж. Уиткин, доктор медицины. «Внешние слои сетчатки как предикторы потери зрения» . Получено 7 апреля 2018 г.{{cite news}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  33. ^ abc Heavner, W; Pevny, L (1 декабря 2012 г.). «Развитие глаза и ретиногенез». Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 4 (12): a008391. doi :10.1101/cshperspect.a008391. PMC 3504437. PMID 23071378  . 
  34. ^ Halder, G; Callaerts, P; Gehring, WJ (24 марта 1995 г.). «Индукция эктопических глаз путем направленной экспрессии гена eyeless у Drosophila». Science . 267 (5205): 1788–1792. Bibcode :1995Sci...267.1788H. doi :10.1126/science.7892602. PMID  7892602.
  35. ^ Cepko, Connie (сентябрь 2014 г.). «Внутренне различные ретинальные прогениторные клетки производят определенные типы потомства». Nature Reviews Neuroscience . 15 (9): 615–627. doi :10.1038/nrn3767. ISSN  1471-003X. PMID  25096185. S2CID  15038502.
  36. ^ Хатакеяма, Дж.; Кагеяма, Р. (февраль 2004 г.). «Определение судьбы клеток сетчатки и факторы bHLH». Семинары по клеточной и эволюционной биологии . 15 (1): 83–89. doi :10.1016/j.semcdb.2003.09.005. PMID  15036211.
  37. ^ ab Lo Giudice, Quentin; Leleu, Marion; La Manno, Gioele; Fabre, Pierre J. (1 сентября 2019 г.). «Транскрипционная логика спецификации судьбы клеток и аксонного наведения в нейронах сетчатки раннего рождения на уровне отдельных клеток». Development . 146 (17): dev178103. doi : 10.1242/dev.178103 . ISSN  0950-1991. PMID  31399471.
  38. ^ Ремингтон, Ли Энн (2012). Клиническая анатомия и физиология зрительной системы (3-е изд.). Сент-Луис: Elsevier/Butterworth-Heinemann. ISBN 978-1-4377-1926-0. OCLC  745905738.
  39. ^ Yu, DY; Yu, PK; Cringle, SJ; Kang, MH; Su, EN (май 2014 г.). «Функциональные и морфологические характеристики ретинальной и хориоидальной сосудистой сети». Progress in Retinal and Eye Research . 40 : 53–93. doi :10.1016/j.preteyeres.2014.02.001. PMID  24583621. S2CID  21312546.
  40. ^ Киль, Джеффри В. Анатомия. Morgan & Claypool Life Sciences. Архивировано из оригинала 5 декабря 2017 г. Получено 17 апреля 2017 г.
  41. ^ Штраус, Олаф. "Пигментный эпителий сетчатки". Webvision . Получено 1 января 2018 г.
  42. ^ Кайнежад, Пардис; Тахцидис, Илиас; Сивапрасад, Собха; Джеффри, Глен (2023). «Наблюдение за дыханием сетчатки человека в реальном времени и замедление митохондриального дыхания с возрастом». Scientific Reports . 13 (1): 6445. Bibcode :2023NatSR..13.6445K. doi :10.1038/s41598-023-32897-7. ISSN  2045-2322. PMC 10119193 . PMID  37081065. 
  43. ^ "СВЕТОВОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ СЕТЧАТКИ". photobiology.info . Получено 23 февраля 2023 г. .
  44. ^ "Схематическое представление отделения диска и извлечения фагосомы в пигментную эпителиальную клетку". Архивировано из оригинала 21 сентября 2012 г. Получено 22 апреля 2022 г.
  45. ^ Bawa SR; YashRoy RC (1972). «Влияние темновой и световой адаптации на сетчатку и гребень курицы». Experimental Eye Research . 13 (1): 92–97. doi :10.1016/0014-4835(72)90129-7. PMID  5060117. Архивировано из оригинала 9 октября 2014 г.
  46. ^ Bawa, SR; YashRoy, RC (1974). «Структура и функция гребня грифа». Клетки Ткани Органы . 89 (3): 473–480. doi :10.1159/000144308 (неактивен 12 июня 2024 г.). PMID  4428954. Архивировано из оригинала 14 июля 2015 г.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка )
  47. ^ Шерман, Т. (1981). «О соединении больших сосудов с малыми – значение закона Мюррея». Журнал общей физиологии . 78 (4): 431–453. doi :10.1085/jgp.78.4.431. PMC 2228620. PMID  7288393. 
  48. ^ Azzopardi G.; Petkov N. (2011). «Обнаружение бифуркаций сосудов сетчатки с помощью обучаемых фильтров типа V4». Компьютерный анализ изображений и шаблонов (PDF) . Конспект лекций по информатике. Том 6854. С. 451–459. doi :10.1007/978-3-642-23672-3_55. ISBN 978-3-642-23671-6. Архивировано (PDF) из оригинала 9 августа 2017 года.
  49. ^ "Retinal tentus images – Ground truth of vascular bifurcations and crossovers". Университет Гронингена . Получено 20 апреля 2018 г.
  50. ^ "DRIVE: Цифровые изображения сетчатки для извлечения сосудов". Институт наук о изображениях, Утрехтский университет . Архивировано из оригинала 6 августа 2020 г. Получено 20 апреля 2018 г.
  51. ^ Куреши, ТА; Хабиб, М.; Хантер, А.; Аль-Дири, Б. (июнь 2013 г.). «Ручная маркировка, классификация артерий/вен для набора данных DRIVE». Труды 26-го Международного симпозиума IEEE по компьютерным медицинским системам . стр. 485–488. doi :10.1109/cbms.2013.6627847. ISBN 978-1-4799-1053-3. S2CID  7705121.
  52. ^ Куреши, ТА; Хантер, А.; Аль-Дири, Б. (июнь 2014 г.). «Байесовская структура для локальной конфигурации ретинальных переходов». Конференция IEEE 2014 г. по компьютерному зрению и распознаванию образов . стр. 3105–3110. CiteSeerX 10.1.1.1026.949 . doi :10.1109/cvpr.2014.397. ISBN  978-1-4799-5118-5. S2CID  14654500.
  53. ^ Adar SD, Klein R, Klein BE, Szpiro AA, Cotch MF, Wong TY и др. (2010). «Загрязнение воздуха и микрососуды: поперечная оценка изображений сетчатки in vivo в многоэтническом исследовании атеросклероза на основе популяции (MESA)». PLOS Med . 7 (11): e1000372. doi : 10.1371/journal.pmed.1000372 . PMC 2994677. PMID  21152417 . 
  54. ^ Louwies, Tijs; Panis, Luc Int; Kicinski, Michal; Boever, Patrick De; Nawrot, Tim S. (2013). «Реакции микрососудов сетчатки на краткосрочные изменения в загрязнении воздуха твердыми частицами у здоровых взрослых». Перспективы охраны окружающей среды и здоровья . 121 (9): 1011–1016. doi :10.1289/ehp.1205721. PMC 3764070. PMID 23777785  . 
  55. ^ Tso, Mark OM; Jampol, Lee M. (1982). «Патофизиология гипертонической ретинопатии». Офтальмология . 89 (10): 1132–1145. doi :10.1016/s0161-6420(82)34663-1. PMID  7155524.
  56. ^ Chapman, N.; Dell'omo, G.; Sartini, MS; Witt, N.; Hughes, A.; Thom, S.; Pedrinelli, R. (1 августа 2002 г.). «Заболевание периферических сосудов связано с аномальными соотношениями диаметра артериол в местах бифуркаций сетчатки человека». Clinical Science . 103 (2): 111–116. doi :10.1042/cs1030111. ISSN  0143-5221. PMID  12149100.
  57. ^ Паттон, Н.; Аслам, Т.; Макгилливрей, Т.; Дири, И.; Дхиллон, Б.; Эйкельбум, Р.; Йогесан, К.; Констебль, И. (2006). «Анализ изображений сетчатки: концепции, приложения и потенциал». Progress in Retinal and Eye Research . 25 (1): 99–127. doi :10.1016/j.preteyeres.2005.07.001. PMID  16154379. S2CID  7434103.
  58. ^ Wong TY, Knudtson MD, Klein R, Klein BE, Meuer SM, Hubbard LD (2004). «Компьютерное измерение диаметров сосудов сетчатки в исследовании глаза Beaver Dam: методология, корреляция между глазами и влияние рефракционных ошибок». Офтальмология . 111 (6): 1183–1190. doi :10.1016/j.ophtha.2003.09.039. PMID  15177969.
  59. ^ Чен, Джанлин; Крэнтон, Уэйн; Фин, Марк (2016). Справочник по технологии визуального отображения (2-е изд.). Cham, Швейцария: Springer. ISBN 9783319143460. OCLC  962009228.
  60. ↑ Retina (4-е изд.). Филадельфия: Elsevier/Mosby. 2006. С. 2013–2015. ISBN 978-0-323-02598-0. OCLC  62034580.
  61. ^ Фрит, Пегги; Мехта, Арпан Р. (ноябрь 2021 г.). «Сетчатка как окно в мозг». The Lancet Neurology . 20 (11): 892. doi :10.1016/S1474-4422(21)00332-X. PMC 7611980. PMID  34687632 . 
  62. ↑ Взгляд в будущее. Архивировано 12 февраля 2012 г. в Wayback Machine Ingenia , март 2007 г.
  63. ^ Seidelmann, SB; et al. (1 ноября 2016 г.). «Калибры сосудов сетчатки в прогнозировании долгосрочных сердечно-сосудистых исходов». Circulation . 134 (18): 1328–1338. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.116.023425. PMC 5219936 . PMID  27682886. 
  64. ^ Querques, G; et al. (11 января 2019 г.). «Функциональные и морфологические изменения сосудов сетчатки при болезни Альцгеймера и умеренных когнитивных нарушениях». Scientific Reports . 9 (63): 63. Bibcode :2019NatSR...9...63Q. doi :10.1038/s41598-018-37271-6. PMC 6329813 . PMID  30635610. 
  65. ^ Динкулеску Астра; Глушакова Людмила; Сок-Хонг Мин; Хаусвирт Уильям В. (2005). «Аденоассоциированная вирусная векторная генная терапия для лечения заболеваний сетчатки». Генная терапия человека . 16 (6): 649–663. doi :10.1089/hum.2005.16.649. PMID  15960597.
  66. ^ abc Cideciyan AV; Hauswirth WW; Aleman TS; Kaushal S.; Schwartz SB; Boye SL; Windsor EAM; et al. (2009). «Генная терапия человеческого RPE65 при врожденном амаврозе Лебера: сохранение ранних улучшений зрения и безопасность в течение 1 года». Human Gene Therapy . 20 (9): 999–1004. doi :10.1089/hum.2009.086. PMC 2829287 . PMID  19583479. 
  67. ^ abc Симонелли Ф.; Магуайр AM; Теста Ф.; Пирс Э.А.; Мингоцци Ф.; Бенничелли Дж.Л.; Росси С.; и др. (2010). «Генная терапия врожденного амавроза Лебера безопасна и эффективна в течение 1,5 лет после введения вектора». Молекулярная терапия . 18 (3): 643–650. дои : 10.1038/mt.2009.277. ПМЦ 2839440 . ПМИД  19953081. 
  68. ^ ab Maguire AM; Simonelli F.; Pierce EA; Pugh EN; Mingozzi F.; Bennicelli J.; Banfi S.; et al. (2008). «Безопасность и эффективность переноса генов при врожденном амаврозе Лебера». The New England Journal of Medicine . 358 (21): 2240–2248. doi :10.1056/NEJMoa0802315. PMC 2829748. PMID  18441370 . 
  69. ^ ab Maguire AM; High KA; Auricchio A.; Wright JF; Pierce EA; Testa F.; Mingozzi F.; et al. (2009). «Возрастные эффекты генной терапии RPE65 при врожденном амаврозе Лебера: исследование с повышением дозы фазы 1». Lancet . 374 (9701): 1597–1605. doi :10.1016/S0140-6736(09)61836-5. PMC 4492302 . PMID  19854499. 
  70. ^ Bainbridge JWB; Smith AJ; Barker SS; Robbie S.; Henderson R.; Balaggan K.; Viswanathan A.; et al. (2008). «Влияние генной терапии на зрительную функцию при врожденном амаврозе Лебера» (PDF) . The New England Journal of Medicine . 358 (21): 2231–2239. CiteSeerX 10.1.1.574.4003 . doi :10.1056/NEJMoa0802268. hdl :10261/271174. PMID  18441371. Архивировано (PDF) из оригинала 11 августа 2017 г. 
  71. ^ Hauswirth WW; Aleman TS; Kaushal S.; Cideciyan AV; Schwartz SB; Wang L.; Conlon TJ; et al. (2008). «Лечение врожденного амавроза Лебера, вызванного мутациями RPE65, путем глазной субретинальной инъекции вектора гена аденоассоциированного вируса: краткосрочные результаты исследования фазы I». Human Gene Therapy . 19 (10): 979–990. doi :10.1089/hum.2008.107. PMC 2940541 . PMID  18774912. 
  72. ^ Ashtari M.; Cyckowski LL; Monroe JF; Marshall KA; Chung DC; Auricchio A.; Simonelli F.; et al. (2011). «Человеческая зрительная кора реагирует на восстановление функции сетчатки с помощью генной терапии». Журнал клинических исследований . 121 (6): 2160–2168. doi :10.1172/JCI57377. PMC 3104779. PMID  21606598 . 
  73. ^ Беннетт Дж. (2003). «Иммунный ответ после внутриглазной доставки рекомбинантных вирусных векторов». Генная терапия . 10 (11): 977–982. doi : 10.1038/sj.gt.3302030 . PMID  12756418.
  74. ^ Curace Enrico M.; Auricchio Alberto (2008). «Универсальность векторов AAV для переноса генов сетчатки». Vision Research . 48 (3): 353–359. doi : 10.1016/j.visres.2007.07.027 . PMID  17923143. S2CID  9926758.
  75. ^ den Hollander, Anneke I.; Roepman, Ronald; Koenekoop, Robert K.; Cremers, Frans PM (2008). «Врожденный амавроз Лебера: гены, белки и механизмы заболевания». Progress in Retinal and Eye Research . 27 (4): 391–419. doi :10.1016/j.preteyeres.2008.05.003. PMID  18632300. S2CID  30202286.
  76. ^ ab Rolling, F. (2004). «Перенос генов в сетчатку, опосредованный рекомбинантным AAV: перспективы генной терапии». Gene Therapy . 11 (S1): S26–S32. doi : 10.1038/sj.gt.3302366 . ISSN  0969-7128. PMID  15454954.
  77. ^ Добсон, Дж. Ф. (март 1925 г.). «Герофил Александрийский». Труды Королевского медицинского общества . 18 (Sect_Hist_Med): 19–32. doi :10.1177/003591572501801704. ISSN  0035-9157. PMC 2201994. PMID 19984605  . 
  78. ^ Сабра, AI (ред.). (1011–1021/1989). Оптика Ибн аль-Хайсама: Книги I–III: О прямом зрении (перевод AI Сабра). Институт Варбурга.
  79. ^ Фишман, RS (1973). «Открытие Кеплером изображения на сетчатке». Архивы офтальмологии . 89 (1): 59–61. doi :10.1001/archopht.1973.01000040061014. PMID  4567856. Получено 23 февраля 2023 г.
  80. ^ "Сантьяго Рамон и Кахаль – Биографический". www.nobelprize.org . Архивировано из оригинала 6 октября 2015 года . Получено 20 октября 2015 года .
  81. ^ "Nobelprize.org". nobelprize.org . Архивировано из оригинала 30 июня 2017 года . Получено 5 декабря 2017 года .
  82. ^ Рейли, Майкл. «Расчет скорости зрения». New Scientist . Архивировано из оригинала 31 мая 2015 г. Получено 5 декабря 2017 г.
  83. ^ MacLaren, RE; Pearson, RA; MacNeil, A; et al. (ноябрь 2006 г.). «Ретинальное восстановление путем трансплантации предшественников фоторецепторов» (PDF) . Nature . 444 (7116): 203–207. Bibcode :2006Natur.444..203M. doi :10.1038/nature05161. hdl : 2027.42/62596 . PMID  17093405. S2CID  4415311.
  84. ^ Bartsch, U.; Oriyakhel, W.; Kenna, PF; Linke, S.; Richard, G.; Petrowitz, B.; Humphries, P.; Farrar, GJ; Ader, M. (2008). «Клетки сетчатки интегрируются во внешний ядерный слой и дифференцируются в зрелые фоторецепторы после субретинальной трансплантации взрослым мышам». Experimental Eye Research . 86 (4): 691–700. doi :10.1016/j.exer.2008.01.018. PMID  18329018.
  85. ^ "About: EyeWire". Архивировано из оригинала 13 февраля 2012 года . Получено 26 марта 2012 года .
  86. ^ "Retina << EyeWire". Архивировано из оригинала 24 марта 2012 года . Получено 27 марта 2012 года .
  87. ^ "EyeWire". Архивировано из оригинала 24 апреля 2012 года . Получено 27 марта 2012 года .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки