stringtranslate.com

Фитофтора инфестанс

Phytophthora infestans — это оомицет или водяная плесень , грибоподобный микроорганизм , вызывающий серьезное заболевание картофеля и томатов , известное как фитофтороз или фитофтороз . Фитофтороз , вызываемый Alternaria solani , также часто называют «фитофторозом картофеля». Фитофтороз был главным виновникомкартофельного голода в Европе в 1840-х годах , в Ирландии в 1845–1852 годах и в Хайленде в 1846 году . Организм может также заразить некоторых других представителей семейства пасленовых . [1] [2] [3] Возбудителю благоприятствует влажная и прохладная среда: споруляция оптимальна при 12–18 °C (54–64 °F) в водонасыщенной или почти насыщенной среде, а образование зооспор благоприятствует при температура ниже 15 °C (59 °F). Скорость роста очагов поражения обычно оптимальна при немного более теплом диапазоне температур от 20 до 24 °C (от 68 до 75 °F). [4]

Этимология

Название рода Phytophthora происходит от греческого φυτό ( фито ), что означает «растение», плюс греческого φθορά ( фтора ), что означает «распад, гибель, гибель». Видовое название infestans является причастием настоящего времени латинского глагола infestare , означающего «атакующий, уничтожающий», от которого происходит слово «заражать». Название Phytophthora infestans было предложено в 1876 году немецким микологом Генрихом Антоном де Бари (1831–1888). [5] [6]

Жизненный цикл, признаки и симптомы

Зараженный спелый помидор
Зараженное растение томата
Зараженные незрелые помидоры
Зараженный картофель сморщивается снаружи, пробковеет и гниет внутри.
Зараженный картофель
Жизненный цикл картофеля

Бесполый жизненный цикл Phytophthora infestans характеризуется чередованием фаз роста гиф , споруляции, прорастания спорангиев (либо посредством высвобождения зооспор , либо прямого прорастания, т.е. выхода зародышевой трубки из спорангия ) и возобновления роста гиф. [7] Существует также половой цикл, который возникает при встрече изолятов противоположного типа спаривания (A1 и A2, см. § Типы спаривания ниже). Гормональная связь запускает образование половых спор , называемых ооспорами . [8] Различные типы спор играют важную роль в распространении и выживании P. infestans. Спорангии распространяются ветром или водой и обеспечивают перемещение P. infestans между различными растениями -хозяевами . Зооспоры, высвобождаемые из спорангиев, двужгутиковые и хемотаксические , что обеспечивает дальнейшее перемещение P. infestans по водным пленкам, обнаруженным на листьях или почве. И спорангии, и зооспоры недолговечны, в отличие от ооспор, которые могут сохраняться в жизнеспособной форме в течение многих лет.

Люди могут наблюдать, как P. infestans образует темно-зеленые, затем коричневые, а затем черные пятна на поверхности листьев и стеблей картофеля, часто возле кончиков или краев, где скапливается вода или роса. [9] Спорангии и спорангиеносцы на нижней поверхности листвы кажутся белыми. Что касается фитофтороза клубней, то на поверхности клубней часто проявляется белый мицелий . [10]

В идеальных условиях P. infestans завершает свой жизненный цикл на листьях картофеля или томата примерно за пять дней. [7] На листьях развиваются спорангии, которые распространяются по растению при температуре выше 10 °C (50 °F) и влажности более 75–80% в течение 2 дней и более. Дождь может смывать споры в почву , где они заражают молодые клубни, а также споры могут переноситься ветром на большие расстояния. Ранние стадии болезни легко пропустить. Симптомы включают появление темных пятен на кончиках листьев и стеблях растений. Во влажных условиях под листьями появляется белая плесень, и все растение может быстро погибнуть. На инфицированных клубнях под кожурой появляются серые или темные пятна красновато-коричневого цвета, которые быстро разлагаются до зловонной каши, вызванной заражением вторичными мягкими бактериальными гнилями . На первый взгляд здоровые клубни при хранении могут сгнить.

P. infestans плохо приживается в природе, за исключением растений-хозяев. В большинстве условий гифы и бесполые спорангии могут выжить лишь в течение короткого периода времени в растительных остатках или почве и обычно погибают во время морозов или очень теплой погоды. Исключением являются ооспоры и гифы, присутствующие внутри клубней. Сохранение жизнеспособного патогена внутри клубней, например, в тех, которые остались в земле после сбора урожая прошлого года или в кучах отбраковки, является серьезной проблемой в борьбе с болезнями. В частности, считается, что растения-добровольцы , прорастающие из зараженных клубней, являются основным источником инокулята (или побегов ) в начале вегетационного периода. [11] Это может иметь разрушительные последствия, уничтожая весь урожай.

Типы спаривания

Типы спаривания в целом делятся на А1 и А2. [12] [13] До 1980-х годов популяции можно было отличить только с помощью анализов вирулентности и типов спаривания, но с тех пор более детальный анализ показал, что тип спаривания и генотип существенно не связаны. [14] Каждый из этих типов производит собственный гормон спаривания. [13] [12] Популяции патогенов сгруппированы в клональные линии этих типов спаривания и включают:

А1

А1 производит гормон спаривания, дитерпен [13] α1. [12] Клональные линии A1 включают:

А2

Обнаружен Джоном Нидерхаузером в 1950-х годах в долине Толука в Центральной Мексике, когда он работал в Мексиканской сельскохозяйственной программе Фонда Рокфеллера . Опубликовано в Niederhauser 1956. [13] [15] A2 производит гормон спаривания α2. [12] Клональные линии A2 включают:

Самоплодный

Самоплодный тип присутствовал в Китае в период с 2009 по 2013 год. [15]

Физиология

ПиИНФ1 - этоINF1 уP. infestans. Хозяева отвечаютаутофагиейпри обнаружении этогоэлиситора, Liu et al. 2005 обнаружили, что это единственная альтернатива массовойгиперчувствительности, приводящей к массовойзапрограммированной гибели клеток. [17]

Генетика

P. infestans диплоид , имеет около 8–10 хромосом , и в 2009 году ученые завершили секвенирование его генома . Было обнаружено, что геном значительно больше (240 Мбит ), чем у большинства других видов Phytophthora , чьи геномы были секвенированы; P. sojae имеет геном размером 95 Мбит/с, а P. ramorum имеет геном размером 65 Мбит/с. В геноме P. infestans обнаружено около 18 000 генов . Он также содержал разнообразное разнообразие транспозонов и множество семейств генов , кодирующих эффекторные белки , которые участвуют в патогенезе . Эти белки делятся на две основные группы в зависимости от того, вырабатываются ли они водной плесенью в симпласте ( внутри растительных клеток) или в апопласте (между растительными клетками). Белки, продуцируемые в симпласте, включают белки RXLR , которые содержат последовательность аргинин -X- лейцин -аргинин (где X может быть любой аминокислотой ) на аминоконце белка. Некоторые белки RCLR являются белками авирулентности , что означает, что они могут быть обнаружены растением и привести к гиперчувствительной реакции , которая ограничивает рост патогена. Было обнаружено, что P. infestans кодирует примерно на 60% больше этих белков, чем большинство других видов Phytophthora . В апопласте обнаружены гидролитические ферменты, такие как протеазы , липазы и гликозилазы , которые разрушают ткани растений, ингибиторы ферментов для защиты от защитных ферментов хозяина и некротизирующих токсинов. В целом было обнаружено, что геном имеет чрезвычайно высокое содержание повторов (около 74%) и необычное распределение генов: некоторые области содержат много генов, тогда как другие содержат очень мало. [1] [18]

Возбудитель демонстрирует высокое аллельное разнообразие во многих изолятах , собранных в Европе . [19] Это может быть связано с широко распространенной трисомией или полиплоидией в этих популяциях. [19] : 61 

Исследовать

Изучение P. infestans представляет трудности с отбором проб в Соединенных Штатах. [20] : 43  Встречается лишь спорадически и обычно имеет значительные последствия, обусловленные каждой эпидемией, начинающейся с введения единственного генотипа . [20] : 43 

Происхождение и разнообразие

Гистологическая модель поперечного сечения листа картофеля, Ботанический музей Грайфсвальда.

Многие считают, что высокогорья центральной Мексики являются центром происхождения P. infestans , хотя другие предполагают, что его происхождение находится в Андах , откуда также происходит картофель. [21] [22] Недавнее исследование оценило эти две альтернативные гипотезы и обнаружило убедительную поддержку того, что центральная Мексика является центром происхождения. [23] Поддержка Мексики – особенно долины Толука [20] – основана на многочисленных наблюдениях, включая тот факт, что популяции генетически наиболее разнообразны в Мексике, фитофтороз наблюдается у местных клубненосных видов Solanum , популяции возбудителя находятся в Харди. – Равновесие Вайнберга , два типа спаривания (см. § Типы спаривания выше) происходят в соотношении 1: 1, а также подробные филогеографические и эволюционные исследования. [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] Кроме того, ближайшие родственники P. infestans , а именно P. mirabilis и P. ipomoeae , являются эндемиками центральной Мексики. [29] С другой стороны, единственный близкий родственник, обнаруженный в Южной Америке , а именно P. andina , представляет собой гибрид, который не имеет ни одного общего предка с P. infestans . Наконец, популяции P. infestans в Южной Америке лишены генетического разнообразия и являются клональными . [23] [30] [31]

Миграции из Мексики в Северную Америку или Европу происходили несколько раз на протяжении всей истории, вероятно, связанные с перемещением клубней. [32] [33] До 1970-х годов тип спаривания А2 был ограничен Мексикой, но теперь во многих регионах мира изоляты А1 и А2 можно найти в одном и том же регионе. [13] Совместное возникновение двух типов спаривания важно из-за возможности половой рекомбинации и образования ооспор, которые могут пережить зиму. Однако только в Мексике и Скандинавии считается, что образование ооспор играет роль в перезимовке. [22] [34] В других частях Европы увеличение генетического разнообразия наблюдается как следствие полового размножения. [35] Это примечательно, поскольку разные формы P. infestans различаются по своей агрессивности к картофелю или томатам, скорости спорообразования и чувствительности к фунгицидам . [36] Вариации по таким признакам также встречаются в Северной Америке, однако импорт новых генотипов из Мексики, по-видимому, является основной причиной генетического разнообразия, в отличие от половой рекомбинации на полях картофеля или томатов. [13] В 1976 году – из-за летней засухи в Европе – произошел дефицит производства картофеля, и поэтому картофель был импортирован, чтобы восполнить дефицит. Считается, что это была машина для спаривания типа А2, чтобы добраться до остального мира. В любом случае, разнообразие было небольшим, состоящим из штамма US-1, причем только одного типа: типа спаривания, мтДНК, полиморфизма длины рестрикционного фрагмента и ди-локуса [ необходимо уточнение ] изофермента . Затем, в 1980 году, в Европе внезапно появилось большее разнообразие, и А2. В 1981 году он был обнаружен в Нидерландах, Великобритании, в 1985 году в Швеции, в начале 1990-х годов в Норвегии и Финляндии, в 1996 году в Дании и в 1999 году в Исландии. В Великобритании новые линии А1 заменили старые только к концу 80-х годов, а А2 распространялся еще медленнее: в Великобритании уровни были низкими, а в Ирландии (север и Республика) в 90-е годы не было обнаружено ни одного обнаружения. [37] Многие штаммы, появившиеся за пределами Мексики с 1980-х годов, оказались более агрессивными, что привело к увеличению потерь урожая. [13] В Европе с 2013 года популяции отслеживаются с помощью сети EuroBlight (см. ссылки ниже). Некоторые различия между штаммами могут быть связаны с вариациями имеющихся эффекторов RXLR.

Управление болезнями

P. infestans по-прежнему остается болезнью, которую трудно контролировать. [3] [38] [39] [40] В сельском хозяйстве существует множество химических средств для борьбы с повреждением листвы, а также плодов (для томатов) и клубней [41] (для картофеля). Некоторые из наиболее распространенных фунгицидов для внекорневой обработки — это Ридомил, баковая смесь Gavel/SuperTin и Previcur Flex. Все вышеупомянутые фунгициды необходимо смешивать в баке с фунгицидами широкого спектра действия, такими как манкоцеб или хлороталонил , не только для борьбы с устойчивостью, но и потому, что растения картофеля одновременно будут атакованы другими патогенами.

Если проводится адекватная полевая разведка и фитофтороз обнаруживается вскоре после развития болезни, локализованные участки растений картофеля можно уничтожить с помощью десиканта ( например, параквата ) с помощью ранцевого опрыскивателя. Этот метод управления можно рассматривать как сверхчувствительную реакцию полевого масштаба , аналогичную той, которая возникает при некоторых взаимодействиях растений и вирусов, когда клетки, окружающие начальную точку заражения, уничтожаются, чтобы предотвратить распространение патогена.

Если зараженные клубни попадают в бункер для хранения, существует очень высокий риск для срока хранения всего бункера. Попав на хранение, мало что можно сделать, кроме как опорожнить части контейнера, содержащие клубни, зараженные Phytophthora infestans. Чтобы повысить вероятность успешного хранения картофеля с поля, где в течение вегетационного периода возник фитофтороз, некоторые продукты можно применять непосредственно перед отправкой на хранение (например, Фострол). [42]

Во всем мире эта болезнь ежегодно наносит ущерб посевам на сумму около 6 миллиардов долларов. [1] [2]

Устойчивые растения

Картофель после экспозиции. У обычного картофеля есть фитофтороз, но цисгенный картофель здоров.
Генетически модифицированный король Эдвард (справа) рядом с королем Эдвардом, который не был генетически модифицирован (слева). Область исследований, Шведский университет сельскохозяйственных наук , 2019 г.

Селекция на устойчивость, особенно растений картофеля, имела ограниченный успех, отчасти из-за трудностей скрещивания культивируемого картофеля с его дикими родственниками, [38] [39] [40] , которые являются источником потенциальных генов устойчивости. [38] [39] [40] Кроме того, большинство генов устойчивости работают только против подмножества изолятов P. infestans , поскольку эффективная устойчивость растений к болезням возникает только тогда, когда патоген экспрессирует эффекторный ген RXLR, который соответствует соответствующей устойчивости растения (R). ген; Взаимодействие генов эффектора-R запускает ряд защитных механизмов растений, таких как выработка соединений, токсичных для патогена.

Сорта картофеля и томатов различаются по восприимчивости к фитофторозу. [35] [38] [39] [40] Большинство ранних сортов очень уязвимы; их следует сажать рано, чтобы урожай созрел до начала фитофтороза (обычно в июле в Северном полушарии). Многие старые сорта сельскохозяйственных культур, такие как картофель «Кинг Эдвард» , также очень восприимчивы, но их выращивают потому, что они востребованы в коммерческих целях. Сорта основных культур, которые очень медленно развивают фитофтороз, включают Кара , Стирлинг, Тина, Торридон, Ремарка и Романо. Некоторые так называемые устойчивые сорта могут противостоять одним штаммам фитофтороза, но не другим, поэтому их эффективность может варьироваться в зависимости от того, какие из них находятся рядом. [35] [38] [39] [40] Эти культуры обладают полигенной устойчивостью и известны как «полевые». Новые сорта [38] [39] [40] , такие как Сарпо Мира и Сарпо Аксона, демонстрируют высокую устойчивость к фитофторозу даже в районах с сильным заражением. Дефендер — американский сорт, в основе которого лежит картофель Рейнджер Руссет и польский картофель, устойчивый к фитофторозу. Это длинный сорт с белой кожицей, устойчивый к фитофторозу как на листьях, так и на клубнях. Defender был выпущен в 2004 году. [43]

Генная инженерия также может предоставить возможности для создания устойчивых сортов. Ген устойчивости, эффективный против большинства известных штаммов фитофтороза, был идентифицирован у дикого родственника картофеля Solanum Bulbocastanum и введен с помощью генной инженерии в культивируемые сорта картофеля. [44] Это пример цисгенной генной инженерии. [45]

Мелатонин в среде растения/ P. infestans снижает стрессоустойчивость паразита. [46]

Уменьшение количества инокулята

С болезнью можно бороться, ограничивая источник инокулята. [35] Следует сажать только семенной картофель и томаты хорошего качества , полученные от сертифицированных поставщиков. Часто источниками инокулята могут выступать выброшенный картофель предыдущего сезона и самостоятельно посеянные клубни . [47]

Компост , почву или горшечную среду можно подвергнуть термической обработке, чтобы уничтожить оомицеты, такие как Phytophthora infestans . Рекомендуемая температура стерилизации оомицетов составляет 120 °F (49 °C) в течение 30 минут. [48] ​​[49]

Условия окружающей среды

Существует несколько условий окружающей среды, способствующих развитию P. infestans . Пример такого имел место в Соединенных Штатах во время вегетационного периода 2009 года. Поскольку в этом сезоне было холоднее, чем в среднем, и выпало больше осадков, чем в среднем, произошло серьезное заражение растений томата, особенно в восточных штатах. [50] При использовании систем прогнозирования погоды , таких как BLITECAST, если при закрытии покрова урожая возникают следующие условия , то для предотвращения эпидемии рекомендуется использовать фунгициды . [51]

Периоды Бомонта и Смита традиционно использовались производителями в Соединенном Королевстве , при этом производители в других регионах разработали другие критерии. [53] Период Смита был предпочтительной системой, используемой в Великобритании с момента ее появления в 1970-х годах. [54]

На основании этих условий и других факторов было разработано несколько инструментов, которые помогут производителям справиться с болезнью и спланировать применение фунгицидов. Часто они развертываются как часть систем поддержки принятия решений , доступных через веб-сайты или смартфоны.

В нескольких исследованиях была предпринята попытка разработать системы для обнаружения в режиме реального времени с помощью проточной цитометрии или микроскопии переносимых по воздуху спорангиев, собранных в пробоотборниках воздуха. [55] [56] [57] Хотя эти методы показывают потенциал, позволяющий обнаруживать спорангии до появления обнаруживаемых симптомов заболевания на растениях, и, таким образом, могут быть полезны для улучшения существующих систем поддержки принятия решений , ни один из них до сих пор не был использован в коммерческих целях.

Использование фунгицидов

Опрыскивание картофеля, Ноттингемшир

Фунгициды для борьбы с фитофторозом картофеля обычно используются только в профилактических целях, возможно, в сочетании с прогнозированием заболеваний . Восприимчивые сорта иногда могут нуждаться в обработке фунгицидами еженедельно. Раннее опрыскивание наиболее эффективно. Выбор фунгицида может зависеть от природы местных штаммов P. infestans . Металаксил — это фунгицид, который продавался для использования против P. infestans , но при использовании отдельно вызывал серьезные проблемы с резистентностью . В некоторых регионах мира в 1980-е и 1990-е годы большинство штаммов P. infestans стали устойчивыми к металаксилу, но в последующие годы многие популяции снова стали чувствительными. Чтобы уменьшить возникновение устойчивости, настоятельно рекомендуется использовать фунгициды однонаправленного действия, такие как металаксил, вместе с карбаматными соединениями. Для борьбы со штаммами, устойчивыми к металаксилу, рекомендуется комбинация других соединений. К ним относятся мандипропамид, хлороталонил , флуазинам , трифенилолово , манкоцеб и другие. В США Агентство по охране окружающей среды одобрило использование оксатиапипролина против фитофтороза. [58] В африканских мелких фермерских хозяйствах применение фунгицидов может быть необходимо до одного раза в три дня. [59]

В органическом производстве

В прошлом раствор сульфата меди(II) (называемый « голубым камнем ») использовался для борьбы с фитофторозом картофеля. Медные пестициды по-прежнему используются при выращивании органических культур как в форме гидроксида меди , так и в форме сульфата меди. Учитывая опасность токсичности меди , другие варианты органического контроля, которые доказали свою эффективность, включают садовые масла , фосфористые кислоты и рамнолипидные биоповерхностно-активные вещества , а также спреи, содержащие «полезные» микробы, такие как Bacillus subtilis , или соединения, которые стимулируют растения вырабатывать защитные химические вещества. (например, экстракт спорыша ) также не дали хороших результатов. [60] В 2008 сельскохозяйственном году многие сертифицированные органические сорта картофеля, произведенные в Соединенном Королевстве и сертифицированные Почвенной ассоциацией как органические, были опрысканы медным пестицидом [61] для борьбы с фитофторозом картофеля. По данным Почвенной ассоциации, общее количество меди, которое можно вносить в органическую землю, составляет 6 килограммов на гектар (5,4 фунта на акр) в год. [62]

Борьба с фитофторозом клубней

Бордирование часто используется для уменьшения заражения клубней фитофторозом. Обычно это предполагает нагромождение почвы или мульчи вокруг стеблей картофеля, пораженного фитофторозом, а это означает, что патогену придется пройти дальше, чтобы добраться до клубня. [63] Другой подход — уничтожить крону примерно за пять недель до сбора урожая , используя контактный гербицид или серную кислоту , чтобы сжечь листву. Устранение зараженной листвы снижает вероятность заражения клубней.

Историческое влияние

Предлагаемые пути миграции и диверсификации линий HERB-1 и US-1.

Воздействие Phytophthora infestans в Ирландии в 1845–1852 годах было одним из факторов, которые привели к тому, что более миллиона человек умерли от голода [64] и вынудили еще два миллиона эмигрировать из пострадавших стран. Чаще всего упоминается Великий ирландский голод конца 1840-х годов, от которого ирландское население до сих пор полностью не оправилось. Первые зарегистрированные случаи заболевания были в Соединенных Штатах, в Филадельфии и Нью-Йорке в начале 1843 года. Затем ветры разнесли споры, и в 1845 году оно было обнаружено от Иллинойса до Новой Шотландии и от Вирджинии до Онтарио . В 1845 году он пересек Атлантический океан с партией семенного картофеля для бельгийских фермеров. [65] [66] Пострадали все страны Европы, выращивающие картофель, но сильнее всего болезнь картофеля ударила по Ирландии. В судьбе Ирландии была замешана непропорциональная зависимость острова от одного сорта картофеля — ирландского лампера . Отсутствие генетической изменчивости создало восприимчивую популяцию хозяина для этого организма [67] после того, как штаммы фитофтороза, происходящие с архипелага Чилоэ, заменили более ранний картофель перуанского происхождения в Европе. [68]

Во время Первой мировой войны вся медь в Германии использовалась для изготовления гильз и электрических проводов , и поэтому ее не было в наличии для производства медного купороса для опрыскивания картофеля. Таким образом, крупная вспышка фитофтороза картофеля в Германии осталась без лечения, и возникшая в результате нехватка картофеля привела к гибели от голода 700 000 немецких граждан. [69] [70]

С 1941 года в Восточной Африке наблюдается снижение производства картофеля из-за штаммов P. infestans из Европы. [71]

Франция , Канада , США и Советский Союз исследовали P. infestans как биологическое оружие в 1940-х и 1950-х годах. [72] Фитофтороз картофеля был одним из более чем 17 агентов, которые Соединенные Штаты исследовали в качестве потенциального биологического оружия до того, как страна приостановила свою программу биологического оружия . [73] Эффективность оружия, основанного на возбудителе, остается под вопросом из-за трудностей с доставкой жизнеспособного возбудителя на поля противника, а также роли неконтролируемых факторов окружающей среды в распространении болезни. [ нужна цитата ]

Фитофтороз (тип А2) пока не обнаружен в Австралии, и здесь приняты строгие меры биобезопасности. Заболевание наблюдалось в Китае, Индии и странах Юго-Восточной Азии.

Крупная вспышка P. infestans произошла на растениях томата на северо-востоке США в 2009 году. [74]

В свете периодических эпидемий P. infestans с момента его первого появления его можно рассматривать как периодически возникающий патоген – или периодически «возвращающийся патоген». [75] [76]

Рекомендации

  1. ^ abc Чанд, Судип (9 сентября 2009 г.), Гены-убийцы вызывают картофельный голод , BBC News , получено 26 сентября 2009 г.
  2. ^ Аб Новицкий, Марцин; и другие. (17 августа 2011 г.), «Фитофтороз картофеля и томатов, вызванный Phytophthora infestans : обзор патологии и селекции устойчивости», Болезни растений , Американское фитопатологическое общество , 96 (1): 4–17, doi : 10.1094/PDIS-05- 11-0458, УПИ  30731850
  3. ^ Аб Новицкий, Марцин; и другие. (11 октября 2013 г.), «Фитофтороз томатов», Трансляционная геномика в селекции сельскохозяйственных культур , стр. 241–65, doi : 10.1002/9781118728475.ch13, ISBN 978-1-118-72847-5, S2CID  83142160
  4. ^ Хаверкорт, AJ; Струйк, ПК; Виссер, РГФ; Якобсен, Э. (2009), «Прикладная биотехнология для борьбы с фитофторозом картофеля, вызванным Phytophthora infestans», Potato Research (представленная рукопись), 52 (3): 249–64, номер документа : 10.1007/s11540-009-9136-3, S2CID  2850128
  5. ^ Бари, А. де (1876). «Исследования природы картофельного гриба Phytophthora infestans». Журнал Королевского сельскохозяйственного общества Англии . 2-я серия. Королевское сельскохозяйственное общество Англии. 12 : 239–269.
  6. ^ «Браузер таксономии (Phytophthora infestans)» . www.ncbi.nlm.nih.gov .
  7. ^ Аб Новицкий, Марцин; и другие. (15 мая 2013 г.), «Простое двойное окрашивание для детальных исследований взаимодействий растительных и грибковых патогенов», Бюллетень исследований овощных культур , 77 : 61–74, doi : 10.2478/v10032-012-0016-z
  8. ^ Джудельсон Х.С., Бланко Ф.А. (2005) Споры фитофторы : оружие уничтожения растений. Обзоры природной микробиологии 3: 47–58.
  9. ^ «Фитофтороз картофеля». Факультет сельского хозяйства Университета штата Северная Дакота . Май 2017 года . Проверено 30 ноября 2021 г.
  10. ^ Фрай, МЫ; Грюнвальд, Нью-Джерси (2010), «Введение в оомицеты», Инструктор по здоровью растений , номер документа : 10.1094/PHI-I-2010-1207-01.
  11. ^ Копселл, Пол А.; Пшайдт, Джей В. (1994), Справочник по борьбе с болезнями растений на северо-западе Тихоокеанского региона, 1994 г. , Корваллис: Издательство Университета штата Орегон , стр. 165
  12. ^ abcd Джудельсон, Ховард С. (8 сентября 2017 г.). «Метаболическое разнообразие и новинки оомицетов». Ежегодный обзор микробиологии . Ежегодные обзоры . 71 (1): 21–39. doi : 10.1146/annurev-micro-090816-093609. ISSN  0066-4227. ПМИД  28504899.
  13. ^ abcdefghijkl Фрай, Уильям Э. (2008). «Phytophthora infestans: разрушитель растений (и гена R)». Молекулярная патология растений . 9 (3): 385–402. дои : 10.1111/j.1364-3703.2007.00465.x. ПМК 6640234 . ПМИД  18705878. 
  14. ^ abcdef Фрай, Уильям Э. (4 августа 2016 г.). «Phytophthora infestans: новые инструменты (и старые) ведут к новому пониманию и точному управлению». Ежегодный обзор фитопатологии . Ежегодные обзоры . 54 (1): 529–547. doi : 10.1146/annurev-phyto-080615-095951 . ISSN  0066-4286. ПМИД  27359366.
  15. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap Guha Roy, Sanjoy; Дей, Танмой; Кук, Дэвид Э.Л.; Кук, Луиза Р. (27 февраля 2021 г.). «Динамика популяций Phytophthora infestans в основных картофелеводческих регионах Азии». Патология растений . Уайли-Блэквелл . 70 (5): 1015–1031. дои : 10.1111/ppa.13360. ISSN  0032-0862. S2CID  233882518.
  16. ^ Кук, Дэвид Э.Л.; Кано, Лилиана М.; Раффаэле, Сильвен; Бейн, Руайрид А.; Кук, Луиза Р.; Этерингтон, Грэм Дж.; Дил, Кеннет Л.; Фаррер, Рис А.; Гилрой, Элеонора М.; Госс, Эрика М.; Грюнвальд, Никлаус Дж.; Хейн, Инго; Маклин, Дэниел; Макникол, Джеймс В.; Рэндалл, Ева; Олива, Рикардо Ф.; Пель, Матье А.; Шоу, Дэвид С.; Сквайрс, Джули Н.; Тейлор, Морей К.; Влишоуверс, Вивианн ГАА; Берч, Пол Р.Дж.; Лиз, Элисон К.; Камун, Софиен (4 октября 2012 г.). «Анализ генома агрессивной и инвазивной линии возбудителя ирландского картофельного голода». ПЛОС Патогены . 8 (10): е1002940. дои : 10.1371/journal.ppat.1002940 . ПМК 3464212 . ПМИД  23055926. 
  17. ^ Ян, Мэн; Исмаил, Асыгуль; Лю, Юл (29 сентября 2020 г.). «Аутофагия во взаимодействиях растений и вирусов». Ежегодный обзор вирусологии . Ежегодные обзоры . 7 (1): 403–419. doi : 10.1146/annurev-virology-010220-054709. ISSN  2327-056X. PMID  32530794. S2CID  219621432.
  18. ^ Хаас, Брайан Дж.; Камун, Софиен ; Зоди, Майкл; Цзян, Рэйс; Рукодельец, Роберт; Кано, Лилиана; Грабхерр, Манфред; Кодира, Чиннаппа; Раффаэле, Сильвен; Торто-Алалибо, Труди; Бозкурт, Толга; А-Фонг, Одри; Альварадо, Люсия; Андерсон, Вики; Армстронг, Майлз; Аврова, Анна; Бакстер, Лаура; Бейнон, Джим; Боевинк, Петра; Боллманн, Стефани; Бос, Йорунн; Булоне, Винсент; Цай, Гохун; Какир, Кахид; Кэррингтон, Джеймс; Чоунер, Меган; Конти, Лусио; Костанцо, Стефано; Юэн, Ричард; Фальгрен, Ной; Фишбах, Майкл; Фугельстад, Йоханна; Гилрой, Элеонора; Гнерре, Санте; Грин, Памела; Гренвилл-Бриггс, Лаура; Гриффит, Джон; Грюнвальд, Никлаус; Хорн, Кэролайн; Хорнер, Нил; Ху, Цзя-Хуэй; Уитема, Эдгар; Чон, Дон Хун; Джонс, Александра; Джонс, Джонатан; Джонс, Ричард; Карлссон, Элинор; Кунджети, Шридхара; Ламур, Курт; Лю, Чжэньюй; Ма, Лицзюнь; Маклин, Дэниел; Чибукос, Маркус; Макдональд, Хейс; Макволтерс, Джессика; Мейер, Гарольд; Морган, Уильям; Моррис, Пол; Манро, Кэрол; О'Нил, Кейт; Оспина-Хиральдо, Мануэль; Пинсон, Андрес; Причард, Лейтон; Рамсахой, Бернард; Жэнь, Цинху; Рестрепо, Сильвия; Рой, Сурав; Саданандом, Ари; Савидор, Алон; Шорнак, Себастьян; Шварц, Дэвид; Шуман, Ульрика; Швессингер, Бен; Сейер, Лорен; Шарп, Тед; Сильвар, Кристина; Сун, Цзин; Стадхолм, Дэвид; Сайкс, Шон; Тайнс, Марко; ван де Вондерворт, Питер; Пхунтумарт, Випапорн; Вавра, Стефан; Вейде, Роб; Выиграй, Джо; Янг, Кэролайн; Чжоу, Шиго; Фрай, Уильям; Мейерс, Блейк; ван Вест, Питер; Ристайно, Жан; Говерс, Франсин; Берч, Пол; Уиссон, Стивен; Джудельсон, Ховард; Нусбаум, Чад (2009). «Последовательность генома и анализ возбудителя ирландского картофельного голода Phytophthora infestans» (PDF) . Природа . Природное портфолио . 461 (7262): 393–398. Бибкод : 2009Natur.461..393H. дои : 10.1038/nature08358 . ISSN  0028-0836. PMID  19741609. S2CID  4385549.
  19. ^ аб Ламур, Курт (2013). Фитофтора : глобальная перспектива . Серия средств защиты растений CABI. Международный центр сельского хозяйства и биологических наук . стр. xi+244. ISBN 978-1-78064-093-8. LCCN  2012042152.
  20. ^ abc Милгрум, Майкл (2015). Популяционная биология фитопатогенов: генетика, экология и эволюция . Сент-Пол, Миннесота , США: APS Press, Американское фитопатологическое общество. ISBN 978-0-89054-450-1. LCCN  2014943809.
  21. ^ Гомес-Альпизар, Л; Карбоне, я; Ристайно, Дж. Б. (2007). «Андское происхождение Phytophthora infestans, выведенное из генеалогии митохондриальных и ядерных генов». Труды Национальной академии наук . Национальная академия наук США . 104 (9): 3306–11. Бибкод : 2007PNAS..104.3306G. дои : 10.1073/pnas.0611479104 . ПМК 1805513 . ПМИД  17360643. 
  22. ^ abc Грюнвальд, Нью-Джерси; Флиер, WG (2005). «Биология Phytophthora infestans в центре ее происхождения». Ежегодный обзор фитопатологии . 43 : 171–90. doi :10.1146/annurev.phyto.43.040204.135906. ПМИД  16078881.
  23. ^ abc Госс, EM; Табима, Дж. Ф.; Кук, Делавэр; Рестрепо, С.; Фрай, МЫ; Форбс, Джорджия; Филанд, виджей; Карденас, М.; Грюнвальд, Нью-Джерси (2014). «Возбудитель ирландского картофельного голода Phytophthora infestans возник в центральной Мексике, а не в Андах». Труды Национальной академии наук . 111 (24): 8791–96. Бибкод : 2014PNAS..111.8791G. дои : 10.1073/pnas.1401884111 . ПМК 4066499 . ПМИД  24889615. 
  24. ^ Грюнвальд, Нью-Джерси; Флиер, РГ; Стурбаум, АК; Гарай-Серрано, Э.; Ван Ден Бош, ТБМ; Смарт, компакт-диск; Матушак, Дж. М.; Лозоя-Салданья, Х.; Туркенстин, LJ; Фрай, МЫ (2001). «Структура населения Phytophthora infestans в регионе долины Толука в Центральной Мексике». Фитопатология . Американское фитопатологическое общество . 91 (9): 882–90. дои :10.1094/PHYTO.2001.91.9.882. ПМИД  18944234.
  25. ^ Флиер, WG; Грюнвальд, Нью-Джерси; Кроон, ЛПНМ; Стурбаум, АК; Ван Ден Бош, ТБМ; Гарай-Серрано, Э.; Лозоя-Салданья, Х.; Фрай, МЫ; Туркенстин, ЖЖ (2003). «Популяционная структура Phytophthora infestans из долины Толука в центральной Мексике предполагает генетическую дифференциацию между популяциями культивируемого картофеля и диких видов Solanum ». Фитопатология . Американское фитопатологическое общество . 93 (4): 382–90. дои :10.1094/PHYTO.2003.93.4.382. ПМИД  18944351.
  26. ^ Флиер, WG; Грюнвальд, Нью-Джерси; Фрай, МЫ; Туркенстин, ЖЖ (2001). «Формирование, производство и жизнеспособность ооспор Phytophthora infestans из картофеля и Solanum demissum в долине Толука, центральная Мексика». Микологические исследования . 105 (8): 998–1006. дои : 10.1016/S0953-7562(08)61958-9.
  27. ^ Форбс, Джорджия; Эскобар, XC; Аяла, CC; Ревело, Дж.; Ордоньес, Мэн; Фрай, бакалавр искусств; Дусетт, К.; Фрай, МЫ (1997). «Генетическая структура популяции Phytophthora infestans в Эквадоре». Фитопатология . Американское фитопатологическое общество . 87 (4): 375–80. дои :10.1094/PHYTO.1997.87.4.375. ПМИД  18945115.
  28. ^ Спилман, ЖЖ; Дрент, А.; Давидсе, LC; Суйковски, LJ; Гу, В.; Тули, PW; Фрай, МЫ (1991). «Вторая всемирная миграция и перемещение населения Phytophthora infestans ?». Патология растений . Уайли-Блэквелл ( Британское общество патологии растений ). 40 (3): 422–30. doi :10.1111/j.1365-3059.1991.tb02400.x.
  29. ^ Флиер, WG; Грюнвальд, Нью-Джерси; Кроон, ЛПНМ; Ван Ден Бош, ТБМ; Гарай-Серрано, Э.; Лозоя-Салданья, Х.; Бонантс, PJM; Туркенстин, ЖЖ (2002). « Phytophthora ipomoeae sp. nov., новый гомоталличный вид, вызывающий фитофтороз листьев Ipomoea longipedunculata в долине Толука в центральной Мексике». Микологические исследования . 106 (7): 848–56. дои : 10.1017/S0953756202006123. S2CID  20294303.
  30. ^ Госс, Э.М.; Карденас, Мэн; Майерс, К.; Форбс, Джорджия; Фрай, МЫ; Рестрепо, С.; Грюнвальд, Нью-Джерси (2011). «Возбудитель растений Phytophthora andina возник в результате гибридизации неизвестного вида Phytophthora и ирландского возбудителя картофельного голода P. infestans». ПЛОС ОДИН . 6 (9): e24543. Бибкод : 2011PLoSO...624543G. дои : 10.1371/journal.pone.0024543 . ПМК 3174952 . ПМИД  21949727. 
  31. ^ Карденас, М.; Грахалес, А.; Сьерра, Р.; Рохас, А.; Гонсалес-Альмарио, А.; Варгас, А.; Марин, М.; Фермин, Г.; Лагос, Луизиана; Грюнвальд, Нью-Джерси; Бернал, А.; Салазар, К.; Рестрепо, С. (2011). «Генетическое разнообразие Phytophthora infestans в Северном Андском регионе». БМК Генетика . 12:23 . дои : 10.1186/1471-2156-12-23 . ПМК 3046917 . ПМИД  21303555. 
  32. ^ Гудвин, SB; Коэн, бакалавр; Фрай, МЫ (1994). «Панглобальное распространение одной клональной линии ирландского грибка картофельного голода». Труды Национальной академии наук . 91 (24): 11591–95. Бибкод : 1994PNAS...9111591G. дои : 10.1073/pnas.91.24.11591 . ПМК 45277 . ПМИД  7972108. 
  33. ^ Ёсида, К.; Шунеманн, виджей; Кано, LM; Паис, М.; Мишра, Б.; Шарма, Р.; Ланц, К.; Мартин, ФН; Камун, Софиен ; Краузе, Дж.; Тайнс, М.; Вайгель, Д.; Бурбано, ХА (2013). «Взлет и падение линии Phytophthora infestans, вызвавшие ирландский картофельный голод». электронная жизнь . 2 : e00731. arXiv : 1305.4206 . doi : 10.7554/eLife.00731 . ПМЦ 3667578 . ПМИД  23741619. 
  34. ^ Ханнуккала, А.; Лехтинен, А. (2008). «Ооспоры Phytphthora infestans в почве являются важным новым источником первичного инокулята в Финляндии». Сельскохозяйственная и пищевая наука . 13 (4): 399. дои : 10.2137/1239099043633332 .
  35. ^ abcd Новаковска, Маржена; и другие. (3 октября 2014 г.), «Оценка методов искусственного скрининга томатов для точного отражения полевых показателей устойчивости к фитофторозу», PLOS ONE , 9 (10): e109328, Bibcode : 2014PLoSO...9j9328N, doi : 10.1371/журнал. pone.0109328 , PMC 4184844 , PMID  25279467 
  36. ^ «Исследование предоставляет доказательства перемещения возбудителя картофельного голода» . Проверено 29 декабря 2016 г.
  37. ^ Кук, ЛР; Шеперс, HTAM; Хермансен, А.; Бейн, РА; Брэдшоу, Нью-Джерси; Ричи, Ф.; Шоу, Д.С.; Эвенхейс, А.; Кессель, GJT; Вандер, JGN; Андерссон, Б.; Хансен, Дж.Г.; Ханнуккала, А.; Нэрстад, Р.; Нильсен, Би Джей (24 мая 2011 г.). «Эпидемиология и комплексный контроль фитофтороза картофеля в Европе». Картофельные исследования . Европейская ассоциация исследований картофеля ( Springer ). 54 (2): 183–222. дои : 10.1007/s11540-011-9187-0 . ISSN  0014-3065. S2CID  21251642.
  38. ^ abcdef «Биотехнологический картофель контролирует фитофтороз, результаты нового исследования» . Международный Картофельный Центр . 21 февраля 2019 г. Проверено 21 декабря 2020 г.
  39. ^ abcdef Гислен, Марк; Бьяругаба, Аринаитве Абель; Магембе, Эрик; Ньороге, Энн; Ривера, Кристина; Роман, Мария Лупе; Товар, Хосе Карлос; Гамбоа, Соледад; Форбс, Грегори А.; Кройце, Ян Ф.; Бареки, Алекс; Киггунду, Эндрю (21 декабря 2018 г.). «Введение трех генов устойчивости к фитофторозу от диких видов непосредственно в африканские высокогорные сорта картофеля обеспечивает полную устойчивость к местным расам фитофтороза». Журнал биотехнологии растений . Уайли . 17 (6): 1119–1129. дои : 10.1111/pbi.13042. ISSN  1467-7644. ПМК 6523587 . ПМИД  30467980. 
  40. ^ abcdef Даба, Тадесса (16 декабря 2020 г.). «Почему новый сорт картофеля может изменить правила игры для фермеров Восточной Африки». Современный фермер .
  41. ^ "PlantVillage". Архивировано из оригинала 22 декабря 2015 г. Проверено 16 декабря 2015 г.
  42. ^ https://www.uidaho.edu/-/media/UIdaho-Responsive/Files/cals/programs/potatoes/Storage/storage-mangement-options-for-disease-control-05.pdf?la=en&hash=4D7C3002141D9F3C6040C66B5286E75A2DC8203C [ пустой URL PDF ]
  43. ^ Новый, РГ; Любовь, СЛ; и другие. (2006), «Защитник: высокоурожайный сорт картофеля для переработки с устойчивостью листьев и клубней к фитофторозу», American Journal of Potato Research , 83 (1): 9–19, doi : 10.1007/BF02869605, S2CID  41454585
  44. ^ Сун, Цзюньци; Брейдин, Джеймс М.; Нэсс, С. Кристина; Рааш, Джон А.; Вилгус, Сьюзен М.; Хаберлах, Джеральдин Т.; Лю, Цзя; Куанг, Ханьхуэй; Остин-Филлипс, Сандра; Цзян, Цзимин (2003), «Ген RB, клонированный из Solanum Bulbocastanum, придает широкий спектр устойчивости картофеля к фитофторозу», Proceedings of the National Academy of Sciences , 100 (16): 9128–33, Bibcode : 2003PNAS..100.9128S, doi : 10.1073/pnas.1533501100 , PMC 170883 , PMID  12872003 
  45. ^ Якобсен, Э.; Схоутен, HJ (2008). «Цисгенезис, новый инструмент традиционной селекции растений, должен быть освобожден от Положения о генетически модифицированных организмах при поэтапном подходе». Картофельные исследования . 51 : 75–88. doi : 10.1007/s11540-008-9097-y. S2CID  38742532.Бесплатная версия. Архивировано 23 сентября 2015 г. на Wayback Machine.
  46. ^ Сокачу, Андреа Юлия; Ионут, Рэзван; Сокачу, Михай Адриан; Унгур, Андреа Петра; Барсан, Мария; Хиореан, Анжелика; Сокачу, Кармен; Райновяну, Арман Габриэль (21 июля 2020 г.). «Мелатонин, вездесущий метаболический регулятор: функции, механизмы и влияние на циркадные нарушения и дегенеративные заболевания». Обзоры эндокринных и метаболических расстройств . Спрингер . 21 (4): 465–478. дои : 10.1007/s11154-020-09570-9. ISSN  1389-9155. PMID  32691289. S2CID  220657247.
  47. ^ Цванхуизен, Мартен Дж.; Говерс, Франсин; Садокс, Ян К. (1998), «Развитие эпидемий фитофтороза картофеля: очаги заболевания, градиенты заболевания и источники инфекции», Фитопатология , Американское фитопатологическое общество , 88 (8): 754–63, doi : 10.1094/PHYTO.1998.88 .8.754, PMID  18944880
  48. ^ «Фитофтора в питомниках и восстановительных насаждениях». 4 сентября 2017 г.
  49. ^ Бейкер, К., изд. (1957). Система UC для производства здоровых растений, выращенных в контейнерах, Руководство 23 . Калифорнийский университет , Отдел сельскохозяйственных наук, Служба расширения сельскохозяйственных экспериментальных станций.
  50. ^ Москин, Джулия (17 июля 2009 г.), «Вспышка грибка угрожает урожаю томатов», The New York Times.
  51. ^ Маккензи, Д.Р. (1981), «Планирование применения фунгицидов против фитофтороза картофеля с помощью Blitecast», Болезни растений , Американское фитопатологическое общество , 65 (5): 394–99, doi : 10.1094/PD-65-394
  52. ^ "Период Бомонта". сайт botanadictionary.org . Проверено 3 марта 2013 г.
  53. ^ ab «Микробный мир: Фитофтороз картофеля - Phytophthora infestans» . Проверено 3 марта 2013 г.
  54. ^ "Некролог: Л. Смит". Британское общество патологии растений . Проверено 3 марта 2013 г.
  55. ^ Дэй, JP; Д.Б. Келл; Г. В. Гриффит (2001). «Дифференциация спорангиев Phytophthora infestans от других переносимых по воздуху биологических частиц методом проточной цитометрии». Прикладная и экологическая микробиология . 68 (1): 37–45. дои :10.1128/АЕМ.68.1.37-45.2002. ПМК 126536 . ПМИД  11772606. 
  56. ^ Гриффит, GW; День JP; Д.Б. Келл (2002). «Использование проточной цитометрии для обнаружения патогенных спор растений» (PDF) . Британская конференция по защите растений, Брайтон , ноябрь 2002 г. Том. 1. С. 417–24.
  57. ^ Фолл, МЛ; Ван дер Хейден, Х.; Бродер, Л.; Леклерк, Ю.; Моро, Г.; Карисс, О. (6 июня 2014 г.). «Пространственно-временные изменения в переносимых по воздуху спорангиях Phytophthora infestans: характеристика и инициативы по улучшению оценки риска фитофтороза картофеля». Патология растений . Уайли-Блэквелл ( Британское общество патологии растений ). 64 (1): 178–90. дои : 10.1111/ppa.12235 . ISSN  0032-0862.
  58. ^ «Оксатиапипролин» (PDF) . Обзор новых активных ингредиентов . Министерство сельского хозяйства Миннесоты. Октябрь 2015 г. Архивировано из оригинала (PDF) 07.11.2017 . Проверено 9 ноября 2017 г.
  59. ^ Даба, Тадесса (11 декабря 2020 г.). «Почему новый сорт картофеля может изменить правила игры для фермеров Восточной Африки». Альянс за науку . Проверено 1 сентября 2021 г.
  60. ^ Гевенс, Аманда, Расширение Мэдисонского университета Висконсина. Борьба с фитофторозом в органических культурах томатов и картофеля. Архивировано 18 июня 2014 г. в Wayback Machine .
  61. ^ «Органические стандарты Soil Association для производителей» (PDF) . 16; раздел 4.11.11. Почвенная ассоциация . Январь 2009. с. 103. Архивировано из оригинала (PDF) 1 сентября 2021 г.
  62. ^ «Ссылки на формы, разрешающие применение медного фунгицида, на сайте Почвенной ассоциации» . Soilassociation.org. Архивировано из оригинала 15 октября 2009 года . Проверено 16 июля 2010 г.
  63. ^ Гласс, младший; Джонсон, КБ; Пауэлсон, М.Л. (2001), «Оценка барьеров для предотвращения развития фитофтороза клубней картофеля», Болезни растений , Американское фитопатологическое общество , 85 (5): 521–28, номер документа : 10.1094/PDIS.2001.85.5.521, PMID  30823129
  64. ^ Буруиба, Лидия (05 января 2021 г.). «Жидкостная динамика передачи болезней». Ежегодный обзор механики жидкости . Ежегодные обзоры . 53 (1): 473–508. Бибкод : 2021AnRFM..53..473B. doi : 10.1146/annurev-fluid-060220-113712 . ISSN  0066-4189. S2CID  225114407.
  65. ↑ Читатель, Джон (17 марта 2008 г.), «Гриб, покоривший Европу», New York Times , получено 18 марта 2008 г.
  66. ^ «Между двумя мирами: голодные сороковые годы в Европе». RTÉ.ie. _ 27 января 2022 г.
  67. ^ «Картофель Великого голода возвращается через 170 лет» . Ирландский центральный. 03.03.2013 . Проверено 5 марта 2013 г.
  68. ↑ Йохансон, Марк (28 августа 2020 г.). «Маш-хиты: земля, породившая супермаркет, окучивается». Экономист . Проверено 1 сентября 2020 г.
  69. ^ «Происхождение патологии растений, картофельного голода и другие истории болезней растений». Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 1 сентября 2018 г.
  70. ^ Carefoot, GL и ER Sprott. 1967. Голод на ветру: борьба человека с болезнями растений . Рэнд МакНелли. [ ISBN отсутствует ] [ нужна страница ]
  71. ^ Ньороге, Энн В.; Андерссон, Бьёрн; Лиз, Элисон К.; Мутаи, Коллинз; Форбс, Грегори А.; Юэнь, Джонатан Э.; Пелле, Роджер (2019). «Генотипирование Phytophthora infestans в Восточной Африке показывает доминирующую инвазивную европейскую линию». Фитопатология . Американское фитопатологическое общество . 109 (4): 670–680. дои : 10.1094/PHYTO-07-18-0234-R . ПМИД  30253119.
  72. ^ Сюфферт, Фредерик; Лачаг, Эмили; Саше, Иван (2009), «Растительные патогены как агротеррористическое оружие: оценка угрозы европейскому сельскому и лесному хозяйству», Food Security , 1 (2): 221–232, doi : 10.1007/s12571-009-0014-2, S2CID  23830595
  73. ^ «Химическое и биологическое оружие: владение и программы в прошлом и настоящем», Центр исследований нераспространения Джеймса Мартина , колледж Миддлбери , 9 апреля 2002 г., по состоянию на 14 ноября 2008 г.
  74. ^ «Пандемия фитофтороза 2009 года в восточной части США» . Пандемия фитофтороза 2009 года на востоке США . Проверено 24 ноября 2023 г.
  75. ^ Фонс, Хелен Н.; Беббер, Дэниел П.; Чалонер, Томас М.; Кей, Уильям Т.; Стейнберг, Геро; Гурр, Сара Дж. (02.06.2020). «Угрозы глобальной продовольственной безопасности со стороны новых патогенов грибков и оомицетов». Природная еда . Исследования природы . 1 (6): 332–342. дои : 10.1038/s43016-020-0075-0. ISSN  2662-1355. PMID  37128085. S2CID  219924805. – ( «Поправка автора: угрозы глобальной продовольственной безопасности со стороны новых патогенов грибковых и оомицетов». Nature Food . Nature Research . 1 (7): 455–456. 2020. doi : 10.1038/s43016-020-0111-0 . ISSN  2662-1355.)
  76. ^ Фрай, МЫ; Берч, PRJ; Джудельсон, HS; Грюнвальд, Нью-Джерси; Дэнис, Г.; Эвертс, КЛ; Гевенс, Эй Джей; Гуджино, БК; Джонсон, Д.А.; Джонсон, С.Б.; МакГрат, Монтана; Майерс, КЛ; Ристайно, Дж.Б.; Робертс, доктор медицинских наук; Секор, Г.; Смарт, компакт-диск (2015). «Пять причин считать Phytophthora infestans вновь возникающим патогеном». Фитопатология . Американское фитопатологическое общество . 105 (7): 966–981. doi : 10.1094/phyto-01-15-0005-fi . ISSN  0031-949X. PMID  25760519. S2CID  27658217.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки