Эрик Ахариус , известный как «отец лихенологии», ввел множество терминов для лишайников, которые используются и по сей день, на рубеже XVIII века. До этого было предложено всего несколько терминов, специфичных для лишайников. Иоганн Диллениус ввел термин scyphus в 1742 году для описания чашеобразных структур, связанных с родом Cladonia , в то время как в 1794 году Мишель Адансон использовал lirella для бороздчатых плодовых тел рода Graphis . Ахариус ввел множество терминов для описания структур лишайников, включая apothecium, cephalodium, cyphellae, podetium, own margin, soredium и thallus. В 1825 году Фридрих Вальрот опубликовал первую из своих многотомных работ Naturgeschichte der Flechten («Естественная история лишайников»), в которой он предложил альтернативную терминологию, основанную в основном на корнях из греческого языка . Его работа, представленная как альтернатива работе Ахариуса (которого он критиковал), не была хорошо принята, и единственными терминами, которые он предложил для широкого распространения, были эпи- и гипофлеодальный, гетеро- и гомойомерный, а также гонидий, последний из которых оставался в употреблении до 1960-х годов. [3] Примерно до 1850 года существовало 21 термин для обозначения особенностей слоевища лишайника, которые остаются в употреблении и по сей день. [3]
Растущая доступность оптического микроскопа как средства идентификации и характеристики лишайников привела к созданию новых терминов для описания структур, которые ранее были слишком малы для визуализации. Свой вклад внесли Юлиус фон Флотов (например, эпитеций), Эдмонд Тулан (например, пикнидий) и Уильям Ниландер (например, псевдоцифелла, теций). Густав Вильгельм Кёрбер , один из первых сторонников использования структуры спор в качестве признака в таксономии лишайников, ввел амфитеций, муриформный и «поляри-дибласты», позже англицированные до «поляри-билокулярные», а затем сокращенные до полярилокулярные. [4] В последующие пять десятилетий в репертуар терминов, связанных с лишайниками, было внесено много других дополнений в результате более глубокого понимания анатомии и физиологии лишайников, что стало возможным благодаря микроскопии. По каким-то причинам не было введено никаких новых терминов (которые до сих пор используются) с 1906 по 1945 год, когда Густав Эйнар Дю Риц предложил заменить эпи- и гипотеций на эпи- и субгимений; все четыре термина остаются в употреблении. [4] В некоторых случаях старая терминология устарела, поскольку лучшее понимание природы взаимоотношений грибов и водорослей привело к изменениям в их терминологии. Например, после того, как Гуннар Дегелиус возразил против использования гонидий для партнера-водоросли, Джордж Скотт предложил использовать микобионт и фикобионт для компонентов лишайника, рекомендации, которые были в целом приняты лихенологами. [5]
Этот глоссарий включает термины, определяющие особенности лишайников, уникальные для их составной природы, такие как основные компоненты два основных компонента лишайников ( микобионт и фотобионт ); специализированные структуры в физиологии лишайников; дескрипторы типов лишайников; двух- и трехмерные формы, используемые для описания спор и других структур лишайников; термины положения и формы; префиксы и суффиксы, обычно используемые для образования терминов лишайников; терминология, используемая в методах химической идентификации лишайников; названия 22 стандартных нерастворимых пигментов лишайников и связанных с ними справочных видов; и «повседневные» слова, имеющие специализированное значение в лихенологии. Список также включает несколько исторических терминов, которые были вытеснены или в настоящее время считаются устаревшими. Знакомство с этими терминами полезно для понимания старой литературы в этой области.
Также an- . Префикс, означающий «не имеющий» или «без». [6]
аб-
Префикс, означающий «расположенный вдали от». [6]
абортивный
Относится к процессу развития лишайников, при котором определенные структуры, такие как споры или репродуктивные органы, не достигают полного развития или зрелости, что часто приводит к образованию нежизнеспособных или деформированных структур. [7]
истертый
Имеющий изношенную или эродированную поверхность таллома. [8]
вспомогательное вещество
Лишайниковый продукт , который иногда присутствует, иногда нет в виде. В литературе они обычно обозначаются символом ±, например, ±усниновая кислота. [9]
Префикс, используемый для указания расположения в конце или на оконечности. [17]
склеенный
Склеены вместе. [18]
приросший
Имеющий прочное прикрепление к поверхности. [19]
адвентивное ветвление
Относится к кустистым лишайникам, имеющим необычный или аномальный рисунок ветвления, подобный тому, который иногда возникает после повреждения исходных ветвей у Cladonia . [8]
-ал
Суффикс, используемый для указания отношения к чему-либо или наличия формы и характера чего-либо. [20]
Неофициальная категория формы роста, используемая для лишайников, которые являются кустистыми, как правило, с бородовидными талломами, которые свисают или собраны в гроздья; эта группа признаков характерна для лишайников, которые в настоящее время классифицируются в родах Alectoria , Bryoria , Oropogon , Pseudephebe и Sulcaria . [21]
водорослевый слой
Также слой фотобионта . [22] Слой ткани в гетеромерном талломе лишайника, содержащий фотобионт; он обычно расположен между верхней корой и мозговым веществом. [23]
алькобиоз
Множественные алькобиозы . Форма симбиоза , включающая водоросли и кортициоидные грибы , в основном встречающаяся на поверхности коры и древесины. В этих отношениях водоросли образуют слой под грибковыми базидиомами — структурами, родственными слою фотобионтов в лишайниках. Эта ассоциация, в отличие от лишайников, не делает грибкового партнера питательно зависимым от водорослей, поэтому все вовлеченные виды грибов способны выживать без водорослевого партнера. Алкобиоз представляет собой разнообразное взаимодействие, наблюдаемое на различных стадиях совместной эволюции , включающее несколько видов в грибковой группе Agaricomycetes и три вида водорослей из класса Trebouxiophyceae . [24]
альвеолярный
Используется для описания поверхности, имеющей рисунок, похожий на пчелиные соты (т. е. с более или менее шестисторонними углублениями), где поверхность выглядит состоящей из небольших ямок или полостей, подобных альвеолам . [25] Сравните: фавеолятный, ямчатый, скробикулятный.
амфи-
Префикс, используемый для указания с обеих сторон или со всех сторон. [26]
амфитеций
Множественное число амфитеций . Таллинный край апотеция леканорины; [27] эквивалентно таллинному эксипле. [28] Амфитеций обычно содержит клетки водорослей. [22] Термин был придуман Вильгельмом Кёрбером в 1855 году, но оставался в безвестности до 1898 года, когда Отто Дарбишир использовал его в монографии рода Roccella . [29]
амплиотремоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Амплиотремоидные лишайники имеют выступающие апотеции с широкими порами, черными стенками (при микроскопическом исследовании ) и гладким, более или менее блестящим талломом; этот морфотип встречается в родах Ampliotrema и Ocellularia . [30]
ампулообразный
Бутылкообразный, т. е. с узким горлом и припухлым основанием. [31]
Поперечный разрез апотеция лишайника Amandinea punctata . Эксипул пигментирован темно-коричневым цветом, эпигимений коричневый, а клетки водоросли зеленые; в гиалиновом гимении видны аски (содержащие аскоспоры).
анизотомический
Также анизотомический . [33] Имеющий ветви неравной длины; [34] если ветвление анизотомическое, одна ветвь обычно толще другой, образуя главный стебель, в то время как другая выглядит как боковая ветвь, как у вида Alectoria ochroleuca . [33] Контраст: дихотомический.
аннулотремоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Аннулотремоидные лишайники имеют выступающие апотеции с широкими порами, поры с внутренним кольцом и гладкий, более или менее блестящий таллом; этот морфотип встречается в родах Myriotrema и Thelotrema . [30]
антиклинальный
Перпендикулярно поверхности; [35] используется для обозначения выравнивания гиф.
апикальный
Расположен в самой высокой точке (вершине), кончике или конце чего-либо. [36]
апикулярный
Имеющий короткий выступ (апикулу) на одном конце; обычно используется для описания морфологии спор. [37]
апотеций
Множественное число апотеция . Тип аскокарпия , который является открытым, имеет форму блюдца или чаши, и в котором гимений обнажается в зрелом возрасте. [38] Термин был впервые использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
прижатый
Лежащий плашмя; распластанный на поверхности. [39]
паутинная оболочка
Также аранеозный , аранеозный . [40] Имеющий паутинную форму, как у нерегулярно ориентированных и рыхло переплетенных гиф сердцевинного слоя некоторых лишайников. [41]
Арцеутина-желтая
Бледно-желтый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Bacidia arceutina . [42]
дугообразный
Форма или структура, изогнутая или выгнутая, как лук. [43]
арделла
Множественное число ardelae . Тип апотеция, типичный для лишайников семейства Arthoniaceae , который имеет небольшой размер и округлую форму. Удлиненные ardellae называются lirellae. [44] Термин был впервые использован Уильямом Олпортом Лейтоном в 1854 году, который описал ardella как напоминающее «разбрызганное пятно». [4]
Крупный план некоторых ареол и лецидеиновых апотециев Porpidia flavocaerulescens
ареола
Множественные ареолы . Небольшая область, обычно округлая, многоугольная или неправильная по форме, часто с отчетливой текстурой. В лишайниковом слоевище ареолы часто отделены от остальной части слоевища трещинами или щелями. [45]
ареолят
Также ареолярный . Состояние, при котором объект состоит из ареол или покрыт ареолами, например, ареолированные лишайники. [45]
Арнольдиана-коричневый
Красновато-коричневый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Bacidina arnoldiana . [46]
сумчатый
Имея аски. [47]
аско-
Префикс, означающий «аскус». [47]
аскокарпий
Также аскома , множественное число ascomata . Плодовое тело гриба -аскомицета , содержащее сумки и аскоспоры. [48]
аскоконидий
Множественное число аскоконидий . Конидий, который образуется непосредственно из аскоспоры. [49]
аскогенный
Также аскогенный . Производящий или поддерживающий рост аска. [47]
асколишайник
Лишайник, в котором грибной партнер (микобионт) является представителем Ascomycota . Около 98% лишайников являются асколихенами. [50] См. по теме: базидиолишайник.
Половая гаплоидная спора , образующаяся в сумке. [51 ]
аск
Множественное число аски . Половая, спороносная грибковая структура, обычно мешковидная. [52]
асептированный
Отсутствие перегородок. [47]
аспицилиоидный
Относится к апотециям леканорин, которые (по крайней мере изначально) частично или полностью погружены в слоевище. [53]
астомат
Также астоматозный . Не имеющий отверстия или остиолы . [47]
астротелиоид
Относится к типу морфологии аскоспор, распространенному в роде Astrothelium ; характеризуется толстостенными дистосептами и ромбовидными просветами. [54]
-ел
Суффикс, добавляемый к существительным, используемый для указания на наличие внешнего вида или характеристик этого существительного. [55]
Атра-коричневый
Матово-коричневый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Opegrapha atra . [56]
Атра-красный
Тёмно-красный нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Tephromela atra . [57]
аулаксиноид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик структуры апотеция и таллома. Этот термин относится к морфотипу лишайника, в котором апотеции частично погружены и частично выступают, имея темный, затвердевший таллиновый край, который образует нерегулярные трещины. Этот морфотип уникально наблюдается у "Thelotrema" dislaceratum , вида с неопределенным таксономическим положением. [58]
Также бацилярный , палочковидный , палочковый , палочковидный . Имеют форму небольшого стержня, как правило, с соотношением длины к ширине около 3:1. [59]
Баглиеттоана-коричневый
Нерастворимый пигмент лишайника от бледного до коричневато-зеленого цвета , связанный с референтным видом Bacidia bagliettoana . [60]
базидиолишайник
Лишайник, в котором грибной партнер (микобионт) является представителем Basidiomycota . Около 0,4% лишайников являются базидиолишайниками. [50] См. по теме: ascolichen.
би-
Префикс, означающий два или дважды. [61]
биаторин
Тип апотеция лецидеина с мягким, светлоокрашенным (не обугленным) краем, как у рода Biatorella . [61]
раздвоиться
Разделен на две части или ветви. [62] См. по теме: дихотомический.
двуветвистый
Относится к форме или структуре, которая удлинена и сужается с обоих концов, с сужением или сужением в середине. [18] См. по теме: веретенообразный.
большой гортань
Содержащий две масляные капли ( гуттулы ). [63]
двугубый
Относится к типу асков, в котором эктотуника разделяется наверху и обнажает эндотунику, образуя отверстие с губой с каждой стороны; двугубые аски встречаются в роде Pertusaria . [63]
двудольный лишайник
Лишайник с двухпартнерской симбиотической ассоциацией микобионта и фотобионта. [64] См. по теме: трехпарный лишайник.
биполярный лишай
Лишайник, встречающийся в полярных областях как Северного, так и Южного полушарий. [65]
двурядный
Выстроены в два параллельных ряда. [66]
битуникатный
Также определяются: эндотуника , эктотуника . Тип аска, который имеет два функциональных слоя: внутренний слой, эндотуника , и внешний слой, эктотуника . Битуникальные аски характерны для исторического класса Loculoascomycetes . [67]
бластидий
Множественное число бластидий . Округлый гранулоподобный пропагул , содержащий микобионт и фотобионт, образующийся из края таллома путем почкования ; последующие бластидии образуются из кончиков предыдущих. [11] [68] Термин был введен Йозефом Пёльтом в 1980 году. [69]
пограничный лишайник
Симбиотическое взаимодействие , при котором зеленые водоросли или цианобактерии окутаны грибковой тканью, но без образования отдельных слоев, которые встречаются в большинстве лишайников. [70]
ботриоза
Напоминают округлые, похожие на бусины структуры или гроздья, напоминающие виноград. [43]
Usnea angulata — кустистый лишайник с ребристыми ветвями.
ветвь
Боковой рост главного стебля таллома у уснеоидных лишайников; различные признаки ветви имеют диагностическую ценность для различения видов. [71]
веточка
Небольшая ветка. [72]
бриофильный лишайник
Также определяется: гепатикольный лишайник ; мусциколовый лишайник . Лишайник, который растет на мхе или печеночнике – т.е. на бриофите . [73] Гепатикольный лишайник встречается только на печеночниках, тогда как мусциколовый лишайник встречается только на мхах. [74] [75]
выпирать
Наличие на поверхности вздутий, похожих на волдыри или пузыри. [76]
биссоидный
Имеющий текстуру хлопка ; состоящий из слабо переплетенных гиф. [77] См. по теме: паутинный, хлопьевидный .
Также дерновинный , дерновинный . [79] Растущий плотными скоплениями или пучками, часто используется для описания грибов, которые возникают из общего основания или растут близко друг к другу, не сливаясь. [18]
Лишайник, который предпочитает кислые почвы и имеет тенденцию избегать или не переносит щелочные условия, часто связанные с высоким содержанием карбоната кальция ; противоположность кальциколе. [81]
Имеющий одну или несколько продольных канавок или каналов. [83]
головчатый
Имеющий хорошо сформированную головку, обычно шаровидную или полусферическую по форме. [68] См. по теме: фускоголовчатый.
капитул
Капитула во множественном числе ; также сферидий/сфаеридии . Более или менее сферический или чашевидный апотеций на верхушке стебля, встречается у родов Calicium и Chaenotheca . [84] [68] См. по теме: мазаедиум.
карбонизированный
Также обугленный , углеродистый . Почерневшая и хрупкая ткань, образующаяся в результате накопления пигментов. [85]
кариозный
Слоевище или структура лишайника, которая имеет трещины, расщеплена, губчата или иным образом разложилась или находится в состоянии распада. [43]
хрящевой
Также cartilagineus . Термин, используемый для описания текстуры определенных частей лишайника. Хрящевые структуры имеют текстуру, похожую на хрящ животных — твердую, но несколько гибкую, не хрупкую и не мягкую. [86]
катафиз
См. псевдопарафиз.
Чешуйчатый вид Catapyrenium boccanum , растущий здесь в углублении известковой породы, является катапиреноидным лишайником.
катапиреноидный лишай
Представитель семейства Verrucariaceae , который является чешуйчатым, имеет простые аскоспоры (без перегородок) и не имеет водорослей в гимении; исторически классифицируется как род Catapyrenium . [87]
сцеплять
Расположены в цепочках или конец к концу; относится к расположению спор. [88]
хвостатый
Имеющий хвост или хвостоподобный придаток. [89]
кавернула
Множественное число cavernulae . Небольшая полость или углубление; используется для обозначения отверстий в нижней коре рода Cavernularia . [90]
центральная ось
Также хондроидная ось . Хрящевидное центральное ядро в ветвях уснеоидных лишайников, состоящее из продольно расположенных гиф. [71] Термин «хондроидная ось» впервые был использован Уильямом Ниландером в 1858 году. [ 4]
цефалодий
Множественное число цефалодий . Небольшая похожая на галл структура, содержащая цианобактерии, обнаруженная в некоторых лишайниках. Эти структуры могут быть расположены на верхней или нижней поверхности лишайника или внутри самого таллома. [68] Эти структуры обнаружены в большинстве лишайников, содержащих как водорослевые, так и цианобактериальные фотобионты. [91] Термин был впервые использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
церебральный
Имеющий поверхностную текстуру, которая глубоко морщинистая или извилистая, напоминающая структуру мозга. Термин используется для характеристики внешнего вида некоторых лишайников со сложным, сильно складчатым талломом. [92]
цетрариоидный лишайник
Неофициальная категория формы роста, используемая для лишайников с прямостоячими, листоватыми талломами, апотециями и пикнидами по краям долей; характерна для лишайников, ранее классифицированных в роде Cetraria (в широком смысле). [93]
халароплектенхима
Множественное число халаролектенхима . Тип плектенхимы, состоящий из свободно переплетенных гиф с отверстиями; встречается в сердцевине некоторых лишайников. [92]
Также хазмоэндолитический . Тип организма, обычно лишайник или грибок, который живет в трещинах и расщелинах горных пород. [94] См. по теме: эндолит.
контрольный список
Список всех видов (иногда включая подвиды , разновидности и формы ), которые встречаются в определенном регионе. [95]
хемосиндром
Набор продуктов лишайника , производимых видом; обычно включает одно или несколько основных соединений и набор биосинтетически связанных второстепенных соединений. [96]
хемотип
Химически различающиеся типы вида с одинаковыми морфологическими характеристиками, не имеющие или неизвестные таксономические значения. [9]
Chlorococcum infusionum , изображенный на этой иллюстрации 1843 года Джузеппе Джованни Антонио Менегини , представляет собой типичную хлорококковую зеленую водоросль.
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и слоевищной структуры. Хроодискоидные лишайники имеют открытые апотеции с отогнутыми дольками и гладким и более или менее блестящим слоевищем; этот морфотип встречается в родах Acanthotrema и Chapsa . [30]
ресничка
Множественные реснички . Тонкие, похожие на волоски выросты таллома или апотеция, распространенные в листоватых и кустистых лишайниках. [68]
инфузория
Имеющий реснички. [98]
Cinereorufa-зеленый
Нерастворимый пигмент лишайника от зеленого до бирюзового цвета , связанный с референтным видом Schaereria cinereorufa . [99]
лимонный
Форма или образ, напоминающий лимон или цитрусовый плод. Термин используется для описания структур, в частности аскоспор или других компонентов лишайника, которые имеют удлиненную овальную форму с заостренными концами. [100]
тест CK
Редко используемый точечный тест, проводимый с нанесением C, за которым сразу следует K. [101]
кладониевидный лишайник
Также кладониформный лишайник , диморфный лишайник . Также определяются: первичный таллом и вторичный таллом . Лишайник с двойной формой роста , которая включает как корковую, чешуйчатую или листоватую форму, так и кустистую форму; таллом дифференцируется как на горизонтальную (первичный таллом), так и на вертикальную (вторичный таллом, или подеций) структуры. Кладониевидные лишайники встречаются в семействах Cladoniaceae и Baeomycetaceae . [102]
булавовидный
Также булавовидный . Форма, напоминающая дубинку, более широкая на одном конце и сужающаяся к другому; обычно используется для обозначения аскоспор и сумок. [103]
клипеат
См. пельтат.
коалесцентный
Также срослись . Срослись, образовав одну массу. [104]
коккоидный
Сферический; напоминающий кокк . [105]
компланировать
Плоский и гладкий. [106]
одноцветный
Имеющий одинаковый цвет по всему телу. [107]
конфервойд
Выглядит как рыхло-волокнистый или нитевидный. [43]
сливной
Соединяясь вместе, сливаясь в одно целое. [107]
Микроскопический вид радиально расположенных конидий в конидиеносце Minutoexcipula , лихенофильного гриба; на врезке показан гриб (виден в виде черных пятен), паразитирующий на своем хозяине , накипном лишайнике рода Pertusaria .
конидиеносец
Специализированная гифальная структура, которая производит и несет конидии. [108]
конидий
Множественное число конидии . Также конидиоспора . Бесполая спора гриба, образующаяся в результате митоза в специализированных структурах, таких как пикниды и кампилидии. [109] [110]
склеивать
Также склеенный . Склеенный или приклеенный вместе; обычно применяется к гифам или парафизам. [111]
консордиум
Скопление или кластер не полностью разделенных соредий. [112] Термин был введен Тором Тёнсбергом в 1992 году. [113]
кораллоидный
Сильно разветвленный, по форме напоминающий коралл . [114]
кориацеллат
С несколько кожистой (кожистой) текстурой. [115]
кожистый
С кожистой текстурой. [115]
гофрированный
Морщинистый; с чередующимися бороздами и гребнями. [116]
кора головного мозга
Наружный слой(и) лишайника, состоящий из плотно сплетенных грибковых нитей. [109]
кортикальный
Имеющий кору. [116]
корковый лишай
Лишайник, растущий на коре . [73]
кратерообразный
По форме напоминает чашу или кратер; полусферический и вогнутый. [117]
зубчатый
Имеющий зубчатый или закругленный край. [118]
зубчатый
Имеет мелкозубчатый край; похож на городчатый, но с меньшими выемками. [119]
круэнтодискоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Круэнтодискоидные лишайники имеют открытые апотеции с прямостоячими дольками и пигментированным диском, а также гладкий, более или менее блестящий таллом; этот морфотип встречается в роде Chapsa . [30]
корковый
Форма роста, при которой лишайник настолько плотно прижат к субстрату, на котором он растет, что его невозможно удалить, не разрушив его или часть субстрата. Накипные лишайники имеют кору только на своей верхней поверхности. [120]
криптоэндолит
Также криптоэндолитический . Тип организмов, в частности, некоторые лишайники и грибы, которые живут внутри горных пород или в микроскопических пространствах внутри минеральных зерен горных пород. [94] См. по теме: эндолит.
криптолеканорин
Апотеций леканорины, который в основном погружен в слоевище, с нечетким слоевищным краем. [121]
криптоталлинский
Относящийся к типу лишайникового таллома, который в значительной степени скрыт или погружен в субстрат, что делает его едва заметным или полностью скрытым. [122] См. по теме: хазмоэндолитический, криптоэндолитический, эндолитический . Противопоставление : эуталлинный .
кристаллокумули
Точечные или удлиненные скопления кристаллов оксалата , рассеянные по таллому; связаны с семейством Porinaceae . [123] См. по теме: crystallostratum.
Также клиновидный . Клиновидный; с одним концом тоньше другого. [127]
цианолишайник
Лишайник, в котором фотобионтом является цианобактерия . [ 128]
Крупным планом нижняя сторона слоевища лишайника Sticta , на которой видны его кратерообразные цифеллы; масштабная линейка = 1 мм
цифелла
Множественное число cyphellae . Резко выраженная, округлая, яйцевидная или бесформенная пора на нижней поверхности таллома (обычно нижняя кора), которая выстлана «псевдокортексом», состоящим из слабо связанных, нежелатинизированных гиф (часто с шаровидными клетками, образованными из сердцевины) и ограниченным бледным кольцом; известно, что встречается в родах Sticta и Oropogon . [129] Термин был впервые использован Эриком Ахариусом в 1799 году. [3]
Д
дактилоидный
См. оцифровывать.
декортикировать
Имеющий кору, которая была удалена или дезинтегрирована. [130] См. по теме: экокортикальный.
лежачий
Лежа на подложке, края загнуты вверх. [131]
дендритный
Неправильно разветвленный, как дерево. [132]
зубчатый
Имеющий зубчатый или зазубренный край. [133]
зубчатый
Имеющий небольшие зубчатые выступы или зазубрины по краю. [134]
декстриноид
Химическое свойство, относящееся к способности вещества становиться красновато-коричневым в присутствии реагента Мельцера или йода из-за присутствия декстринов . Эта цветовая реакция также называется гемиамилоидной или псевдоамилоидной . [135]
определенный
Имеющий хорошо очерченные или четко обозначенные края. [136] Контраст: разлитой.
диагноз
Краткое описание таксона , описывающее основные характеристики, которые отличают его от его родственников. [137]
диагифа
Множественные диагифы . Тип конидий, образованных из гиф, которые разделяются на верхушке на несколько ветвей, с заметными перетяжками на перегородках, что приводит к появлению цепочечных связей; обнаружены в семействе Gomphillaceae . [138] [139]
диаспора
Половой или бесполый орган размножения , используемый для распространения ; в лишайниках обычно используется для обозначения изидий и соредий. [137]
дихотомический
Разветвление на две равные части. [133] См. по теме: раздвоение. Контраст: анизотомический.
диффузный
Распространенный и разбросанный без какой-либо определенной границы или края. [140] См. по теме: излившийся. Контраст: определенный.
Слоевище кустистого арктического пальчатого лишайника ( Dactylina arctica ) состоит в основном из неразветвленных пальцевидных стеблей. [141]
оцифровывать
Также дактилоидный , пальцеобразный , пальцеобразный . Имеющий пальцеобразные выросты. [142]
димидиат
Структура, разделенная на две неравные половины, часто имеющие вид полукругов; в лихенологии этот термин часто применяется к эксципулуму. [43]
диморфный лишайник
См. кладониевидный лишайник.
дисковидный
Также: дисковидный . Форма плоская и круглая, напоминающая диск. В лихенологии этот термин часто относится к апотециям лишайников, имеющим плоскую, дисковидную форму. [143]
дисколичень
Группа асколихенов, которые производят дискообразные апотеции, несколько аналогичные грибам Discomycetes ; термин применяется к большинству лишайников. [144]
дискотеций
Множественное число дискотеций . Плодовое тело некоторых типов лишайников с цилиндрическими битуникальными сумками. Оно отличается от гистеротеция, который является другим типом плодового тела, тем, что не открывается через щель, а расширяет сумки, чтобы выветрить или раздвинуть обычно тонкий верхний стромальный слой. [145] Термин был введен Ричардом П. Корфом в 1962 году. [146]
диск
Также: диск . Изогнутая или плоская верхняя поверхность гимения в апотеции, часто пигментированная и окруженная краем или ободком. [143]
дистальный
Расположен вдали от точки происхождения или от центра тела. [147]
дистосептум
Множественные дистосепты . Тип перегородки, встречающийся в некоторых конидиях и аскоспорах, который находится внутри, но отличается от внешней стенки и окружает внутреннюю полость. Структуры с дистосептами называются дистосептированными. [148]
Префикс, означающий «снаружи» или «внешний». [153]
эктотуника
См. битуникатный.
Этот саксикольный лишайник рода Dimelaena имеет плакодиоидную форму роста и рельефное очертание таллома.
выделываться
Относится к корковым, ареолированным лишайникам с краевыми ареолами, которые вытянуты и расположены радиально; [154] также определяется в более общем смысле как «неясно дольчатый». [155] [156]
изливаться
Распластанный и плоский; используется для описания слоевища некоторых накипных лишайников, не имеющего четко очерченных контуров. [157] Противопоставление: определенный.
эгуттировать
Отсутствие масляных капель ( гуттулы ). [158]
Элахиста-коричневый
Бурый коричневый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Micarea elachista . [56]
эллипсоид
Объект, имеющий приблизительно эллиптическую форму в продольном сечении и круглую форму в поперечном сечении ; часто используется для обозначения формы споры. [159]
выемчатый
Также иммаргинатный . [160] Отсутствие четко выраженной границы или края. [159] Применительно к апотециям это означает отсутствие слоевища или приподнятого надлежащего эксциплеса. [161] См. по теме: разлитой, окаймленный.
эндо-
Также end- , ecto- , ect- . Префикс, означающий «внутри» или «внутренний». [162] [163]
эндокарпический
Также эндокарпиноидный . Относится к лишайникам с перитециями, которые погружены в ткани таллома, например, как в родах Endocarpon и Dermatocarpon . [164]
эндолихенический грибок
Гриб, который живет внутри слоевища лишайника, не вызывая видимых симптомов заболевания; эти грибы передаются горизонтально . [165]
Lecidea laboriosa — эндолитный лишайник; его таллом, едва заметный, растет под горными кристаллами и вокруг них, в то время как апотеции видны на поверхности.
эндолит
Также эндолитический . Накипной лишайник, растущий внутри горных пород (под горными кристаллами и вокруг них), обычно с небольшим или отсутствующим видимым талломом на внешней поверхности породы. [166] Контраст: эпилитический. См. по теме: хазмоэндолит, криптоэндолит, эуэндолит.
эндофлоэодальный
Также эндофлеодический , эндофлоеидный , эндофлойный . Относится к накипным лишайникам, слоевища которых более или менее погружены в кору дерева. [167] Противоположность: эпифлеодальный.
эндотуника
См. битуникатный.
весь
Относится к краям или граням структур лишайника (таких как апотеции, доли или слоевища), которые являются гладкими и целыми, без каких-либо выемок, зубцов или неровностей. [168]
эпи-
Также ep- . Префикс, означающий «на» или «выше». [169] [170]
эпибриофильный
Также эпибриофитный . Относится к организмам, в частности лишайникам или грибам, которые растут на поверхности мхов ( бриофитов ). [169]
эпикортекс
Тонкий слой полисахаридов , присутствующий на поверхности коры некоторых пармелиоидных лишайников. [170]
эпигимений
Тонкий слой ткани из переплетенных гиф, расположенный непосредственно над гимением, который может содержать пигменты и иногда играет роль в окраске лишайника. [171] Сравните: эпитеций.
эпилитический
Также петриколовый , скальный , саксиколовый . Накипной лишайник, растущий на поверхности скал. [166] Противопоставление: эндолитный.
эпинекральный слой
Слой мертвых гиф с нечетким просветом, обнаруженный около коры и над слоем водорослей. [172] См. по теме: гипонекральный слой.
эпифлоэдальный
Также эпифлеодальный , эпифлеодический , эпифлойный . [173] [174] Растет на поверхности коры. [171] Контраст: эндофлеодальный.
эпипсамма
Область гранулообразного, часто пигментированного материала, которая пронизывает верхние части гимения, но отличается от эпитеция; связана с родом Rhizocarpon . [175] Термин был введен Йозефом Пёльтом в 1969 году. [5]
эпитеций
Множественные эпитеции . Ткань на вершине апотеция (над гимением), образованная из сросшихся кончиков выступающих парафиз. [176] Термин был впервые использован Юлиусом фон Флотовым в 1851 году. [4]
epruinose
Отсутствие приуны. [177]
извергаться
Также perrumpent . Прорывающийся сквозь поверхность. [178] Более точное определение было предложено Аптроотом и Люкингом, которые предполагают, что этот термин применяется к аскоматам и псевдостроматам, которые находятся более чем на 1/2–3/4 выше уровня таллома. [179]
esorediate
Также esorediose . Отсутствие соредий. [180]
эукортекс
Множественное число эукортиксы или эукортексы . Кора, состоящая из хорошо дифференцированной ткани. [181] Другое значение термина, использованное Йозефом Пёльтом , относится к корковой ткани, состоящей полностью из грибковых клеток, происходящих из слоя ткани, похожего на камбий , в слое водорослей или над ним. [182] Термин эукортекс впервые был использован Гуннаром Дегелиусом в 1954 году. [5]
эвендолит
Также эуэндолитический . Тип организма, часто лишайник или микроб, который активно внедряется и обитает внутри минеральной матрицы горных пород или других твердых субстратов. [94] См. по теме: эндолитный.
эвталлин
Описывает тип лишайникового таллома, который хорошо виден и развит на поверхности субстрата. [122] См. по теме: эпилитический . Противопоставление: криптоталлический .
мимолетный
Длится недолго. [156]
эксципулум таллинум
См. слойковый край.
Образец страницы из серии « Lichenes Helvetici » (швейцарские лишайники) Людвига Шерера , опубликованной в 26 выпусках с 1823 по 1852 год.
эксиккатум
Множественное число exsiccata , exsiccatae , exsiccati . Высушенный и маркированный гербарный образец, часто часть пронумерованного набора. [183]
эксципулум
Также exciple . Множественное число excipula . Чашевидный или кольцевидный слой ткани, поддерживающий гимений в апотеции; эта ткань иногда развивается в отчетливый край, как в апотециях леканорин. [184] См. по теме: собственный край, таллиновидный край.
Ф
фабиформный
Фасовидной формы. [185]
факультативно лихенофильный
Вид гриба, который обычно собирается с лишайников (т. е. он лихенофильный), но также способен жить на нелишайниковых субстратах. [186]
серповидный
Также серповидный , полулунный . Тонкий и изогнутый с заостренными концами, как коса или серп . [187]
Область коры, где гифы выровнены перпендикулярно главной оси таллома. [190] Термин был впервые использован Огюстом-Мари Хью в 1906 году. [5] См. по теме: палисадная клетка.
фавеолят
Покрытый большими глубокими углублениями, которые разделены узкими острыми гребнями. [191] Сравните: альвеолярный, ямчатый, скробикулярный.
фенестрат
Имеющий перфорации или зазоры, расположенные в регулярном порядке. [192]
-фер
Также -ferous . Суффикс, означающий нести или производить. [193]
фиброволокно
Рубец на талломе лишайника, возникающий в результате разрыва прикрепленных фибрилл; связан с родом Usnea . [193]
фибрилла
Крошечное волокно; применительно к роду Usnea это означает короткие веточки, перпендикулярные основным ветвям. [194]
фибриллозный
Покрыт шелковистыми волокнами. [195]
нитевидный
Нитевидный; тонкий и стройный. [196]
бахромчатый
Имеющий волоски или волокна по краю. [197] См. по теме: паутинный, фимбриллатный .
Форма битуникальных сумок, в которой гибкие слои внутренней стенки (эндотуника) и более жесткие слои внешней стенки (эктотуника) физически разделены; в результате внутренние стенки выходят за пределы внешних стенок до того, как споры высвобождаются. [198]
фиссурина
Также трещиноватый . Термин, используемый для характеристики структуры или поверхности, отображающей узор из узких, удлиненных трещин или изломов. [199]
фиссуриноид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и слоевищной структуры. Этот морфотип несколько похож на хроодискоидный, но отличается тем, как апотеции открываются через нерегулярные трещины слоевища, в конечном итоге напоминая хроодискоидные апотеции. Он часто имеет уникальную удлиненную форму в зрелом возрасте и может быть замечен у таких видов, как Acanthotrema brasilianum и различных видов Chapsa . [200]
свищевой
Также свищевой . Трубчатый и полый. [201]
флабеллатный
Также флабеллиформный . Веерообразный. [202]
гибкий
Также flexuose . Изгибающий или искривляющийся в чередующихся направлениях, как зигзаг . [202]
флокоза
Имеющий фактуру рыхлого хлопка или шерсти. [203]
Листоватые лишайники — это лишайники, растущие на поверхности листьев растений.
листоватый лишайник
Также эпифильный лишайник . Лишайник, растущий на листьях растений . [73]
фолиол
Небольшой листовидный вырост из слоевища листоватого лишайника. [204]
фолиозный
Листовидный; тип лишайникового таллома, состоящий из многочисленных небольших листовых долей, часто простирающихся примерно по кругу от центра роста на нижней коре, которая прикреплена к субстрату ризинами или у основания. [205] [206]
кормовой лишайник
Лишайники, которые служат важными источниками пищи для фауны . Например, виды из родов Alectoria , Bryoria и Cladonia являются зимними кормовыми лишайниками для карибу на севере Северной Америки. [207] [208]
ямчатый
Имеющий ямки или перфорации. [209]
фовеолятный
Покрытый небольшими глубокими углублениями, которые широко разделены более или менее ровным талломом. [210] Сравните: фавеолятный, скробикулятный.
рыхлый
Легко крошится или измельчается. [211]
бородавка на фрукте
Неофициальный термин для типа апотеция, имеющего перитециоидные (пертусариатные или телотремоидные) характеристики. [212]
кустарниковый
Лишайник с кустовидным или волосатым талломом, прикрепленным к субстрату в одной точке. [202]
кустарниковый
Также кустистый . Уменьшенная версия кустистого лишайника. [202] См. по теме: микролишайник.
Изготовлен из волокон или веревкообразных прядей. [43]
разветвленный
Раздвоенный. [213]
мохнатый
Покрыт мелкими хлопьями. [213]
фускокапитатный
Термин, используемый для описания структур, таких как волосы или другие придатки, которые имеют темный или тусклый закругленный кончик или головку. [214]
бурый
Темный, серовато-коричневый или серовато-черный цвет. [213] [215]
веретенообразный
Сужающийся с обоих концов, как веретено. [213]
пушистая шерсть
Внешний студенистый слой, также известный как g-слой, находится на внешней стороне аска, часто имеет студенистую консистенцию и окрашивается в синий цвет йодом . Обычно присутствующий во всех асках, пушистый слой обычно образует тонкий слой вдоль сторон аска, но может также выглядеть как утолщенная на верхушке крышка. [216] [217]
Г
Collema subflaccidum — студенистый лишайник с гомойомерной внутренней структурой.
студенистый лишайник
Резиноподобный или желеобразный лишайник с цианобактериальным фотобионтом. [218] См. по теме: гомойомерный .
коленчатый
Имеющий коленообразный изгиб; применяется к частям гиф и конидиеносцев, где изгиб образуется из-за изменения направления во время роста. [219]
голый
Становится голым. [220]
голый
Без волос или щетины; гладкий. [220]
глауцентоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Глауцецентоидные лишайники имеют открытые апотеции с прямостоячими дольками и грубый таллом, содержащий кристаллы; этот морфотип встречается у вида Leucodecton glaucescens . [30]
глаукофеноидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Глаукофеноидные лишайники имеют выступающие апотеции с широкими порами, бледными стенками (при микроскопическом исследовании ) и гладким и более или менее блестящим талломом; этот морфотип встречается в роде Myriotrema . [30]
глеолишайник
Также gloeolichen . Гомоиомерный лишайник с водорослевыми клетками, принадлежащий к родам Chroococcus , Gleocapsa или другим Chlorococcales ; эти водоросли имеют слизистую капсулу. [221]
шаровидный
Также шаровидный , шаровидный . Приблизительно сферический. [222]
клубочек
Множественные клубочки . Плотное скопление или агрегат клеток или спор. [222]
Ныне устаревший исторический термин для обозначения слоя водорослей в лишайнике. [225]
гонидий
Множественное число гонидии . Ныне устаревший исторический термин для лишайникового фотобионта. [225] Термин был впервые использован Фридрихом Вальротом в 1825 году и вытеснен в 1960-х годах. [3]
гонимий
Множественное число гонимия . Ныне устаревший исторический термин для цианобионта лишайника. [225]
Микроскопический вид молодых гониоцист Gabura borbonica, образовавшихся на краях лопастей; масштабная линейка = 20 мкм
гониокиста
Вегетативный пропагул , обнаруженный в некоторых тропических листоватых лишайниках, состоящий из клеток фотобионта, обернутых в гифы микобионта; по форме он похож на соредию, но производится в специальном органе, называемом гониоцистангиум. [224] Термин гониоцист был введен Иоганнесом М. Норманом в 1872 году. [5]
гониоцистангиум
Множественные гониоцистангии . Особый орган, встречающийся в некоторых тропических листоватых лишайниках, который производит гониоцисты. [224]
гранулированный
Также гранулят , гранулоза . Изготовлен из мелких частиц (гранул). [226]
гранула
Неправильно округлая зернистая частица. [188]
графид
Лишайник с апотециями в форме лирелл, как у рода Graphis . [188]
форма роста
Термин, обозначающий общий вид ( привычку ) лишайника. [227]
грумоуз
Имеющий зернистую или рассыпчатую текстуру или внешний вид. [43]
гортанный
Относится к структурам, содержащим небольшие капли масла ( guttules ); часто используется для описания спор. Точнее, споры можно описать как одно-, двух-, трех- или многокапельные. [228]
Гиродиски на слоевище Umbilicaria cylindrica
гиродиск
Апотеций с концентрическими кругами на верхней поверхности, как у вида Umbilicaria cylindrica . [229] Термин впервые был использован Джорджем Льяно в 1950 году. [5]
гироуз
Также вращаться . Изогнутый назад и вперед; со складками и волнообразными движениями. [230]
гиротремоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Гиротремоидные лишайники имеют открытые апотеции с отогнутыми дольками, диск, пигментированный концентрическими кольцами, и гладкий, более или менее блестящий таллом; этот морфотип встречается в роде Gyrotrema . [30]
ЧАС
после
Уплощенная точка прикрепления, образованная в результате прямого контакта слоевища лишайника с субстратом; связана с листоватыми и кустистыми лишайниками, у которых отсутствуют другие органы прикрепления, например, с Hypogymnia . [231]
галонат
Также определяется: гало . Относится к споре, которая окружена прозрачным внешним слоем или студенистой, полупрозрачной оболочкой. Эта оболочка легко наблюдается, когда спора окрашивается тушью , поскольку чернила не проникают в слизь оболочки, создавая прозрачный ореол , который виден на почерневшем фоне. [232] [233]
гаматеций
Также межасковая ткань . Термин, описывающий гифы и ткани, которые существуют между асками; примеры включают парафизы , парафизоиды, псевдопарафизы, перифизоиды и перифизы. [234]
хаптерон
Также hapter , множественное число haptera . Воздушный орган прикрепления, состоящий из высококлейких гиф, который помогает прикрепить слоевище к субстрату у некоторых кустистых лишайников, таких как Cladonia , Ramalina и Usnea . [234]
гемиамилоид
См. декстриноид.
гепатиколезный лишай
См. бриофильный лишайник.
Гертели-зеленый
Нерастворимый пигмент лишайника от зеленого до бирюзового цвета , связанный с референтным видом Biatora hertelii . [57]
гетеро-
Также heter- . Префикс, означающий «другой» или «отличный». [235]
гетероциста
Специализированный тип клеток, обнаруженный у некоторых цианобактерий ; считается, что гетероцисты участвуют в фиксации азота талломом лишайника, а также в размножении цианобактерий. [236]
гетеромерный
Слоевище лишайника, организованное в отдельные слои или пласты; этот термин применяется к большинству листоватых, чешуйчатых и корковых лишайников. [237]
Phaeophyscia hirsuta названа в честь волосатых краев лопастей.
волосатый
Также хиспид , стригозный . Покрытый волосками. [238]
стойко держаться
Часть таллома, обычно около основания, которая приспособлена для прикрепления к растущей поверхности. [239]
гомо-
Префикс, означающий «аналогичный», «подобный» или «такой же». [240]
гомойомерный
Лишайник, в котором цианобионтный партнер (обычно из рода Nostoc ) равномерно распределен по всему таллому; характерно для студенистых лишайников, таких как Collema и Leptogium . [241] Термин впервые был использован Фридрихом Вальротом в 1825 году. [3]
гормоциста
Также гормоцит . Также определяется: гормоцистангий , множественное число гормоцистангия . Бесполый пропагул , образующийся в чашевидной структуре, называемой гормоцистангий, включающей тяжелые студенистые грибковые гифы, окружающие несколько клеток цианобионта; эти структуры встречаются в некоторых студенистых лишайниках семейства Collemataceae . [242] Оба термина, гормоцист и гормоцистангий, были введены Гуннаром Дегелиусом в 1945 году. [5] Согласно одному источнику, гормоцит и гормоцитангий (написанные без «s») являются более точными терминами, поскольку клетки (обозначенные окончанием -цит ) не являются половыми пропагулами (что подразумевается окончанием -цист ). [243]
гиалиновый
Прозрачный и бесцветный. [244]
гимений
Плодородная ткань плодового тела, в которой образуются споры. [245]
гифа
Множественные гифы . Микроскопическая грибковая нить, состоящая из одной или нескольких клеток, окруженных трубчатой клеточной стенкой. [246]
Прямостоячий, стебельчатый, щитовидный, бесполый спорообразующий орган (спорофор), связанный с тропическими листоватыми лишайниками. [247]
Гипнорум-синий
Нерастворимый пигмент лишайника от темно-синего до черного цвета , связанный с референтным видом Lecidea hypnorum . [46]
гипо-
Также hyp- . Префикс, означающий «под» или «под». [248]
гипогимниоидный лишай
Неформальная категория формы роста , используемая для листоватых лишайников с опухшими, раздутыми и лишенными ризин долями, в сочетании с наличием веществ атранорина в верхней коре и физодовой кислоты в сердцевине. Эти особенности характерны для лишайников родов Hypogymnia и Menegazzia . [249]
гипонекральный слой
Слой мертвых гиф с нечетким просветом, обнаруженный около коры и под слоем водорослей. [172] См. по теме: эпинекральный слой.
гипофлеодический
Также гипофлеодальный . Относится к накипным лишайникам, слоевища которых почти погружены в кору дерева; характерно для нескольких видов семейства Thelenellaceae . [250] Термин впервые был использован Фридрихом Вальротом в 1825 году. [3] См. по теме: эндофлеодический.
гипоталлус
Первые гифы, растущие в корковом лишайнике; [251] часто черного цвета, отсюда берут начало ризины. [250] Термин впервые был использован Элиасом Фрайзом в 1831 году. [4]
гипотеций
Множественное число гипотеция . Слой ткани под субгимением в апотеции; также используется для более общего обозначения всех тканей под гимением. [251] Термин был впервые использован Карлом фон Марциусом в 1828 году. [4]
гистеротеция
См. лиреллу.
я
я
Сокращенное название раствора кристаллов йода , растворенных в водном растворе йодида калия и разбавленных до светло-коричневого цвета. [252]
черепитчатый
Также черепитчатый . Частично перекрывающий друг друга, как черепица; используется для обозначения структур лишайника, таких как чешуйки, чешуйки, дольки и доли. [253] [160]
безупречный
Без пятен. [253]
иммаргинат
См. выемчатый.
погруженный
Встроенный или утопленный в поверхность; в лишайниках часто используется для описания перитециев. [253] Более точное определение было предложено Аптроотом и Люкингом, которые предполагают, что этот термин применяется к аскоматам и псевдостроматам, которые находятся более чем на 3/4 ниже уровня таллома. [179]
incertae sedis
Термин, используемый для таксона с неопределенной, сомнительной или неизвестной классификацией. [254]
надрезанный
Имеющий глубокие, острые выемки или надрезы по краям, часто описывающие края слоевища или апотеция лишайника. [160]
неперфорированный
Отсутствие открытия. [160]
раздутый
Опухшие или вздутые, и полые, как доли рода Hypogymnia . [255]
вкрапленный
Также определяется: вкрапление . Также вкрапление , вкрапление . Термины, используемые для описания наличия мелких, рассеянных капель или гранул масла внутри ткани, обычно наблюдаемых в сечении с помощью сложного микроскопа. [256] Вкрапление относится к степени препятствия , вызванного разбрызгиванием мелких частиц в различных секциях данной структуры. [257]
Intrusa-желтый
Желтый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Carbonea intrusa . [42]
инволюцеллюм
Множественное число involucrellae . Ткань наружной части перитеция, часто пигментированная, окружающая эксципул. [258]
Структура, напоминающая изидий, но образованная как вырост мозгового вещества, а не коркового вещества; связана с соралиями видов рода Usnea . [260]
исидиотремоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. У исидиотремоидных лишайников отсутствуют апотеции, но есть изидии и гладкий, более или менее блестящий таллом; этот морфотип встречается в родах Myriotrema и Ocellularia . [30]
изидий
Множественное число изидии . Пропагула , которая является отростком таллома; она имеет кору и содержит клетки фотобионта. [259] Термин был впервые использован в том смысле, в котором он используется сейчас, Георгом Мейером в 1825 году и принят Элиасом Фрайзом в 1831 году. [3]
изодиаметрический
Имея примерно одинаковые размеры во всех направлениях, что приводит к приблизительно сферической или кубической форме; часто используется для описания клеток, которые не вытянуты и не сплющены, но сохраняют одинаковый размер по всей своей ширине, высоте и глубине. [261]
изотомический
Имеющий ветви одинаковой длины. [262]
перешеек
Узкая средняя часть между двумя гнездами полярно-гнездной споры. [263]
Дж.
джуга
Множественное число jugae . Крошечная обугленная структура из гифальной ткани, видимая как черная точка, линия или гребень на или в слоевище; связана с родом Verrucaria . [264]
Также расщепленный . Относится к краю, разделенному на тонкие полосы или узкие доли. [268]
лактофенол хлопок синий
Также LCB . Гистологическое окрашивание , обычно используемое для приготовления полупостоянных слайдов . С этим реагентом гифы грибов окрашиваются в синий цвет, а клетки водорослей — в насыщенный синий или сине-зеленый цвет. [101]
лакунозный
Также лакунарный , лакунчатый . Текстура, которая выглядит ямчатой или содержащей пробелы или отверстия, что придает ей несколько грубый или неровный вид. [269]
лагениформный
В форме колбы; с припухлым основанием, сужающимся к узкой вершине. [270]
ламель
Множественные пластинки . В роде Umbilicaria пластинки представляют собой уплощенные пластинчатые или полосчатые структуры, выступающие вниз от нижней поверхности таллома. [271]
пластинчатый
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и слоевищной структуры. При этом апотеции заметно выступают и организованы в несколько отдельных концентрических рядов дольчатых эксципул. Этот морфотип наблюдается у таких видов, как Chapsa lamellifera . [272]
ламинальный
По всей поверхности таллома, а не в центре или по краям. [255] Контраст: краевой.
Схематическое изображение и сравнение поперечных срезов апотециев лецидеина (слева) и леканорина (справа)
Laurocerasi-коричневый
Красновато- или пурпурно-коричневый нерастворимый лишайниковый пигмент , связанный с референтным видом Bacidia laurocerasi . [56]
слабый
Свободный, неплотно сплетенный, не компактный; как гифы в сердцевине. [273]
леканорин
Также леканороидный . Апотеций, в котором диск окружен бледным таллиновым краем, который имеет как водорослевые, так и грибковые клетки, как в роде Lecanora . Термин также используется в более общем смысле для обозначения корковых лишайников порядка Lecanorales , которые имеют округлые апотеции с толстыми, выступающими краями. [274]
лецидеин
Также лецидеоидный . Апотеций, в котором диск не имеет таллинового края, как в роде Lecidea . Термин также используется в более общем смысле для обозначения апотеций с почерневшим ( углеродистым ) кольцом и черноватым диском. [275]
лейодиск
Также лейодиск . Диск апотеция, гладкий, без складок и выступов. [276] Термин был введен Джорджем Ллано в 1950 году. [5]
лепадиноид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик структуры апотеция и таллома. Этот морфотип описывает лишайники, в которых апотеции полупогружены или заметно выступают и имеют свободный эксципулум и характерный двойной край. Таллиновый край выпирает и остается целым, в то время как эксципулум выступает и волнисто-дольчатый. Fibrillithecis halei , Leucodecton occultum , Myriotrema costaricense и Thelotrema являются примерами этого морфотипа. [277]
лепрокарпоидный
Морфотип корковых телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Лепрокарпоидные лишайники имеют открытые апотеции с прямостоячими дольками и мучнистым и более или менее матовым талломом; этот морфотип встречается в роде Chapsa . [30]
Кортикальный вид Lepraria harrisiana , представленный здесь в виде зеленоватого порошка на стволе дерева, является примером лишайника-лепрозы с разрастающимся и выемчатым талломом.
лепрозный лишай
Лишайник, состоящий полностью из зернистых соредий, без коры. [278]
Лептоклин-коричневый
Тёмно-красно-коричневый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Buellia leptocline . [56]
Leptoclinoides-коричневый
Коричневый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Hafellia leptoclinoides . [56]
лептотремоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и таллома. Лептотремоидные лишайники имеют погруженные апотеции с мелкими порами и грубый таллом, содержащий кристаллы; этот морфотип встречается в роде Leptotrema . [30]
лейкодектоноидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Лейкодектоноидные лишайники имеют закрытые апотеции с мелкими порами и грубый таллом, содержащий кристаллы; этот морфотип встречается в роде Leucodecton . [30]
лишайниковая пустыня
Зона вокруг города или источника загрязнения воздуха , лишенная листоватых и кустистых лишайников. [279]
Лишайники
Название исторического класса , включавшего все лишайниковые грибы. Это название использовалось, когда все еще ошибочно считалось, что эти грибы были совершенно отделены от нелишайниковых грибов; теперь устарело. [279]
Множественное число лиреллы . Также гистеротеции , лиреллиновые апотеции . Линейный аскокарпий, который может быть прямым, изогнутым, разветвленным или изгибающимся, с продольной щелью; характерен для лишайников рода Graphis . [282] Термин был впервые предложен Мишелем Адансоном в 1794 году. [3]
лиловый
Также лиреллиформный . Имеющий форму лиреллы. [283]
литография-
Префикс, означающий «камень» или «скала». [284]
литокортекс
Ткань коркового слоя состоит из плотно спрессованных, склеенных гиф, которые образуют плотный слой ткани. [218]
Округлый или удлиненный выступ края таллома; в технических описаниях измеряется от самой широкой точки. [255]
долька
Небольшая доля, выходящая из края или поверхности листоватого лишайника, обычно того же цвета и характера, что и слоевище. [286]
дольчатый
Имеющий небольшие доли. [287]
локуля
Также loculus . Полость или пространство. [287]
лорат
См. язычковый.
просвет
Множественное число lumina или lumens . Внутреннее пространство или полость в структуре, такой как клетка , гифа или септированная спора. [288]
М
макролишайник
Лишайник с талломом, достаточно большим, чтобы его основные характеристики можно было определить без использования увеличительного стекла; обычно относится к листоватым, чешуйчатым и кустистым видам. [289]
пятнистый
Покрыт пятнами (макулами). [290]
маникулярный
Манжетковидные ; термин используется для описания соралий, которые раскрываются, образуя центральное отверстие, открывающее проток в медуллярную полость. Манициформные соралии встречаются в родах Hypogymnia и Menegazzia . [291]
маргинальный
На краях слоевища. [292] Контраст: пластинчатый.
Мазедиатные аскоматы кустарникового стерневого лишайника ( Allocalicium adaequatum ) располагаются на коротких стеблях.
маргинальный
Имеющий четко обозначенную границу или край. [293] Контраст: выемчатый.
матовый
Также: матовый . Плоская или неотражающая текстура поверхности, лишенная блеска или сияния; контрастный блеск. [252]
мазаедиум
Множественное число мазаедия . Порошкообразная масса аскоспор и парафиз, образующаяся при распаде сумок в аскоматах некоторых лишайников; связана с порядком Caliciales . [292] Термин впервые был использован Эриком Ахариусом в 1817 году. [3]
продолговатый мозг
Внутренняя ткань таллома лишайника, расположенная под корой и слоем фотобионта и обычно состоящая из рыхло уплотненных гиф. [294]
мозговой эксципулум
См. соответствующий пример.
Мелена-красная
Фиолетовый нерастворимый лишайниковый пигмент , связанный с референтным видом Micarea melaena . [295]
Мелаенида-красная
Фиолетовый нерастворимый лишайниковый пигмент , связанный с референтным видом Micarea melaenida . [42]
меланотопелиоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, описывающий тип структуры апотеция, напоминающий топелиопсидоидные апотеции, но характеризующийся минимизированным краем слоевища. Отличительной чертой меланотопелиоидных апотеций является наличие «зубов», которые черные и обугленные, по крайней мере на внешней поверхности. [296]
меланотремоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и таллома. Меланотремоидные лишайники имеют выступающие апотеции с широкими порами и черным краем; поры заполнены широким «пнем» (колумеллой); черные стенки (при микроскопическом исследовании ) ; и гладкий, более или менее блестящий таллом. Этот морфотип встречается в родах Melanotrema , Ocellularia , Clandestinotrema и Trinathotrema . [30]
микариод
Относится к небольшим хлорококковым зеленым водорослевым фотобионтам, которые часто встречаются парами, как в роде Micarea . [297]
микрокристаллизация
Также микрокристаллический тест . Метод, используемый для идентификации некоторых продуктов лишайников , который включает повторную кристаллизацию на предметном стекле микроскопа из ряда растворителей и образование кристаллов с характерными формами; кристаллы исследуются микроскопически для идентификации. Хотя этот метод в значительной степени был вытеснен более надежным и чувствительным методом тонкослойной хроматографии , существуют определенные ситуации, когда он все еще полезен. [298]
микролишайник
Небольшой лишайник, физические характеристики которого невозможно различить без 10-кратного или большего увеличения; [299] обычно относится к корковым и листоватым видам. [300] Префикс «микро-» также используется для обозначения небольших версий определенных форм роста, например, микрокустарниковый или микролистоватый.
микрофиллин
Имея мелкие дольки. [267]
четкий
Также монилиоидный . Имеющий форму, напоминающую нить бус. [301]
монофильный
Относится к слоевищу листоватого лишайника, имеющего только одну долю. [302]
много-
Префикс, означающий «более одного» или «много». [303]
многогорловой
Содержащий множество масляных капель ( гуттул ). [304]
многокамерный
См. многокамерный.
Шарообразный аск Arthothelium spectabile, содержащий восемь прозрачных, муриформных аскоспор.
муриформный
Разделен на отсеки или локулы пересекающимися продольными и поперечными перегородками. [305] Термин впервые был использован Вильгельмом Кёрбером в 1855 году. [4]
Грибковая часть лишайника, [307] которая сочетается с одним или несколькими фикобионтами. [308] Термин был предложен Джорджем Скоттом в 1957 году. [5]
микофикобиоз
Также определяется: микофикобионты . Симбиоз , при котором гриб- аскомицет размещается внутри многоклеточных водорослей; водоросли и грибы, участвующие в этой ассоциации, называются микофикобионты. [309] В отличие от симбиоза лишайников, грибной партнер является обитателем, а водорослевый партнер доминирует. [310]
мириотремоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и таллома. Мириотремоидные лишайники имеют погруженные апотеции с мелкими порами и гладкий и более или менее блестящий таллом; этот морфотип встречается в группе глаукопеллинов рода Myriotrema . [30]
Н
некральный слой
Слой мертвых гиф с нечетким просветом, обнаруженный вблизи или в коре таллома. [172] Термин был впервые использован Александром Еленкиным в 1902 году . [5] См. по теме: эпинекральный слой, гипонекральный слой.
нитид
Блестящий, глянцевый или полированный на вид; контрастирует с матовым. [252]
узелковый
Имеющий небольшие округлые возвышения или узелки. [252]
нюбилированный
Мутный или затемненный, часто используется для описания внешнего вида апотециев лишайников, которые частично покрыты. [252]
О
об-
Префикс, означающий «обратно» или «противоположно». [311]
обклаватный
Обратно-булавовидная, самая широкая у основания. [311]
обратнояйцевидный
Яйцевидной формы, с более узким концом у основания. [311]
грушевидный
По форме напоминает перевернутую грушу. [312] См. по теме: грушевидный.
оцеллюляриоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Оцеллюляриоидные лишайники имеют выступающие апотеции с широкими порами; поры с «пальцем» (колумеллой); черные стенки (при микроскопическом исследовании ); и гладкий, более или менее блестящий таллом. Этот морфотип встречается в роде Ocellularia . [30]
-оид
Суффикс, означающий «подобный» или «имеющий форму». [313]
Апотециальный диск с выпуклостью в центре, которая придает ему вид пупка ; обнаружен в роде Umbilicaria . [314] Термин был введен Джорджем Ллано в 1950 году. [5]
оркуляриоидный
Коричневая, полярно-гнездная спора, характерная для Rinodina, секция Orcularia . [252]
орнитокофильный
Используется для описания лишайников, которые растут или размножаются в среде, богатой птичьими экскрементами . [267]
остиол
Небольшая пора или отверстие; у лишайников этот термин используется для обозначения выстланной парафизом полости в паратеции, которая заканчивается порой, или, в более общем смысле, для обозначения любой поры, из которой споры высвобождаются из плодового тела, несущего сумку. [315]
остропалеанский
Относится к сумкам, которые являются единичными, с утолщенной верхушкой и узким каналом, заканчивающимся порой; ассоциируется с видами порядка Ostropales . [316]
яйцевидный
Яйцевидной формы, с более широким концом у основания. [317]
П
толстокожий
Также толстокожий , толстокожий , толстокожий . Относится к гифам, имеющим наружную стенку, которая толще внутренней полости. [318]
Множественное число палисадные плектенхимы . Также палисадоплектенхима , множественное число палисадоплектенхимы . Тип плектенхимы в коре, где гифы расположены перпендикулярно плоскости таллома. [319]
паллидостегоболоид
Морфотип корковых телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Паллидостегоболоидные лишайники имеют выступающие апотеции с широкими порами; поры заполнены нерегулярными структурами; бледные стенки (при микроскопическом исследовании ) ; и гладкий, более или менее блестящий таллом. Этот морфотип встречается в группе wrightii рода Stegobolus . [30]
Также par- . Префикс с несколькими значениями, включая «выше», «за», «сбоку», «против», «по направлению к» и «почти». [322]
парацефалодий
Множественное число парацефалодия . Коврик из гиф, покрывающий цианобактерии , происходящий от чешуйчатого лишайника с зеленым водорослевым фотобионтом. [323] Термин был введен Йозефом Пёльтом и Хельмутом Майрхофером в 1988 году. [113]
парафизоидный
Нитевидная, стерильная, гифальная структура, похожая на парафиз , но обычно разветвленная и часто образующая сеть. [324]
параплектенхима
Множественные параплектенхимы . Тип плектенхимы, включающий гифы, ориентированные во всех направлениях; обнаружен в коре многих лишайников. [325]
Организм, живущий в тесной связи с видом -хозяином , извлекающий выгоду за счет хозяина, но не причиняющий непосредственного вреда; промежуточное состояние между симбиозом и паразитизмом . [267]
паратеций
Множественное число паратеций . Внешний слой гиф в апотеции, изогнутый вверх вдоль края гимения; [326] термин в настоящее время устарел и эквивалентен эктальному эксципулуму или собственному эксципулу. [327] Отто Дарбишир ввел термин паратеций в монографии 1898 года о роде Roccella . [5]
пармелиоидный лишай
Неформальная категория форм роста, используемая для лишайников, которые в основном листоватые, часто тесно прикреплены к субстрату и имеют пластинчатые апотеции и пикниды ; эта группа признаков характерна для лишайников, ранее классифицированных в роде Parmelia (в широком смысле). [93]
Небольшой стебель, используемый для поддержки других структур, таких как споры, сумки и т. д. [328]
стебельчатый
Имеющий цветоножку. [329]
пельтат
Также клипеат , щитковидный . Относится к округлой структуре, прикрепленной на нижней стороне в одной центральной точке (часто на короткой ножке), со свободными краями. [330]
пельтидиангиум
Корзинообразная структура, в которой образуются пельтидии. [331]
пельтидий
Репродуктивный пропагул, обнаруженный в лишайнике рода листоватых Gallaicolichen , который по форме похож на гониоцистангий, но уникален тем, что фотобионтный партнер организует пропагулу и охватывает (или почти охватывает) своего микобионтного партнера. Термин происходит от названия вовлеченного рода зеленых водорослей Phycopeltis . [331]
кулон
Также свисающий , висячий . Свисающий вниз, как в кустистых слоевищах рода Usnea , лишайников бородатого типа. [332]
Перфорированное талломное тело является признаком гипогимниоидного рода Menegazzia ( показан M. pertransita ).
перфорировать
С трещинами или отверстиями в слоевище. [333]
периклинальный
Параллельно поверхности; [334] используется для обозначения выравнивания гиф.
перифулкрум
Защитная стена, окружающая пикнидий. [252]
перифиз
Множественные перифизы . Короткая стерильная гифа, которая развивается сверху аска и растет вниз на небольшое расстояние, обычно выстилая внутренние стенки остиолы в перитеции. [335]
перифизоидный
Перифизоподобные структуры, растущие латерально; встречаются у некоторых корковых пиренолишайников. [335]
периспора
Также определяются: экзоспора , эписпора , мезоспора , эндоспора . Бесцветный и обычно студенистый внешний слой споры. [336] Этот прозрачный слой определяет форму споры. [337] Другие четыре слоя споры, идущие внутрь, — это экзоспора, эписпора, мезоспора и эндоспора. [336]
Схематическое изображение перитеция с апикальным отверстием
перитеций
Множественное число перитеций . Сферический или колбовидный аскокарпий, который является сидячим или частично погруженным в слоевище, с одним отверстием ( остиолой ) и окруженный отчетливой стенкой; характеристика пиренолишайников. [338] Хотя термин «перитеций» впервые применил к плодовым телам лишайников Элиас Фрис в 1831 году , изначально это слово было придумано Христианом Хендриком Персооном в 1794 году. [339]
петриколусный
См. эпилитический.
феолишайник
Лишайник, в котором партнером-фотобионтом являются бурые водоросли (класс Phaeophyceae); примером может служить лишайник, образованный грибом Wahlenbergiella tavaresiae и бурой водорослью Petroderma maculiforme . [340]
фенокортекс
Множественное число фенокортиксы , фенокортексы . Структура, похожая на кору, содержащая фрагменты гиф и мертвые, разрушенные водорослевые клетки, отслоившиеся от водорослевого слоя. [341]
фотобионт
Также определяется: фикобионт , цианобионт . Фотосинтетический компонент лишайника. Это может быть либо зеленая водоросль (известная как фикобионт), либо цианобактерия (известная как цианобионт). [342] Термин «фикобионт» был предложен Джорджем Скоттом в 1957 году. [5]
слой фотобионта
См. слой водорослей.
фотоморф
Организм, морфология которого определяется природой его фотосинтеза ; применяется к лишайниковым грибам, талломы которых имеют разные формы с зелеными водорослями по сравнению с цианобактериальными фотобионтами. [343] Термин был введен Джеком Лаундоном в 1995 году для устранения того, что, по его мнению, было недостатками в родственных терминах, таких как морф , морфотип и фотосимбиодема. [344]
фотосимбиодема
Морфологически различные структуры, образованные взаимодействием одного микобионта с двумя разными фотобионтами. Примеры встречаются в родах Pseudocyphellaria и Sticta . [345]
фикобионт
См.: фотобионт
филлидиум
Множественное число филлидий . Небольшой листовидный или чешуевидный пропагул , который является кортикальным и имеет отчетливые верхнюю и нижнюю стороны (т. е. он дорсивентральный ); он берет начало от краев или на верхней поверхности таллома. [346] Филлидий встречается у некоторых видов Lecanorales и Peltigerales . [ 347]
При близком рассмотрении Stereocaulon paschale видно, что его филлокладии имеют зернистую или пальцевидную форму и собраны в гроздья вдоль ветвей псевдоподециев.
филлокладий
Множественные филлокладии . Содержащий фотобионт, кортикальный вырост псевдоподециев; распространен в роде Stereocaulon . Их морфологию можно охарактеризовать различными дескрипторами: кораллоидный, пальцевидный, зернистый, щитовидный, листоватый, чешуйчатый и бородавчатый. [347] [348] Термин был введен Теодором Фрайзом в 1858 году. [5]
филлопсороидный
Форма роста лишайника , характеризующаяся в основном чешуйчатыми талломами с ареолами или чешуйками, часто обрастающими толстый заросток; эта морфология встречается в основном в тропических родах Bacidiopsora , Eschatogonia , Phyllopsora и Physcidia . [349]
грушевидный
См. грушевидный.
плакодийный лишайник
Также плакоидный , плакодиоморфный . Накипной лишайник с ареолятным центром и расходящимися по окружности лопастями. [350]
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и слоевищной структуры. Похож на хроодискоидный или лепрокарпоидный, но отличие заключается в наличии свободного эксципулума, который образует отчетливый двойной край. Он представлен такими видами, как Chapsa platycarpa и C. neei . [352]
платигонидий
Множественные платигонидии . Фотобионты, которые встречаются в звездообразных или круглых колониях; в настоящее время устарели. [353]
плектенхима
Множественное число плектенхимы . Грибковая ткань, состоящая из скрученных, переплетенных гиф; используется как общий термин для обозначения всех типов грибковой ткани. [354] Термин (и использование префиксов «пара-» и «просо-» для его модификации) был предложен Густавом Линдау в 1899 году. [5] См. по теме: параплектенхима, прозенхима, прозоплектенхима, псевдопаренхима.
складчатый
Характеризуется продольными складками, образующими складки , часто используемые для описания близко расположенных, заметно выпуклых долей таллома или удлиненных ареол, которые имеют «складчатый» вид. [355]
многокамерный
Также многокамерный . Имеющий много полостей или гнезд; используется для описания структуры спор. [356]
подециум
Множественное число podetia . Вертикальная, полая, стеблеподобная структура, несущая апотеции и иногда конидиомы ; обычно ассоциируется с Cladoniaceae , в частности с родом Cladonia . [356] Термин был впервые использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
тест ПОЛ
Тест на лишайник, проводимый путем освещения поляризованным светом структуры лишайника в микроскопическом изображении; в роде Hypogymnia наличие (POL+) или отсутствие (POL−) чувствительных к POL кристаллов в гипотеции является полезным признаком, помогающим различать виды. [357]
полярилокулярный
Также плакодиоморфный , [252] полярно-двухбластный , полярибилокулярный , полоцеллятный . Спора, разделенная на два компонента (локулы), разделенных центральной перегородкой с перфорацией или перешейком. [358] [359] Термин был впервые использован Вильгельмом Кёрбером в 1855 году (как «поляридибласты») для описания спор Rhizocarpon и Umbilicaria . Он был англицирован до «полярибилокулярный» Уильямом Маддом в 1861 году и окончательно сокращен до полярилокулярный Анри Оливье в 1882 году. [4]
Полихроа-коричневый
Нерастворимый пигмент лишайника от оранжево-коричневого до охристого цвета , связанный с референтным видом Bacidia polychroa . [56]
пористый
По форме напоминающий пору. [360]
пориноидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и слоевищной структуры. Этот морфотип похож на оцеллюляриоидный, но с очень узкой порой, которая напоминает отверстие настоящего перитеция. Несмотря на это, гимений остается организованным в отчетливый, компактный слой с парафизами и асками одинаковой высоты. Примерами являются Leucodecton bisporum , L. compunctellum и T. patwardhanii . [361]
преэстантоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Престантоидные лишайники имеют крупные и выступающие апотеции с мелкими порами; поры с «пальцем» (колумеллой); черные стенки (при микроскопическом исследовании ); и гладкий, более или менее блестящий таллом. Этот морфотип встречается в группе престансов рода Ocellularia . [30]
первичные виды
Половозрелый представитель пары видов. [362]
первичный таллом
См. кладониевидный лишайник .
видный
Выступающие из поверхности таллома. [363] Более точное определение было предложено Аптроотом и Люкингом, которые полагают, что этот термин применяется к аскоматам и псевдостроматам, которые более чем на 1/2 выше уровня таллома и имеют основание, расширенное наружу. [179]
надлежащее поле
Также собственный эксципли , эктальный эксципулум , мозговой эксципулум , проприум . Кольцо ткани вокруг диска апотеция леканорины; эта ткань, которая происходит из мозгового вещества, не лихенизирована и находится внутри таллинового края (если он присутствует). [364] Термин «собственный край» впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году; в 1825 году Элиас Фрис изменил существительное и назвал его «собственный эксципул». [3]
проприум
См. соответствующий пример.
прозенхима
Множественные прозенхимы . Тип плектенхимы, в которой составляющие грибковые гифы расположены параллельно друг другу, так что отдельные гифы можно четко различить с помощью микроскопа. [365]
прозоплектенхима
Множественные прозоплектенхимы . Тип плектенхимы, распространенный в коре слоевища лишайников, в котором составляющие грибковые гифы выровнены в определенном направлении. [365]
Грибковый слой, на котором может развиваться содержащий водоросли таллом, лишенный фотобионта; обычно белый, коричневый или черный, находится между ареолами и на растущих краях корковых лишайников. [366] Термин был впервые использован Георгом Мейером в 1825 году. [3]
прототуникат
Форма унитуникатного аска, в котором стенка разрушается до созревания (тем самым высвобождая аскоспоры), и в котором отсутствуют дифференцированные апикальные структуры. [367]
проксимальный
Расположен близко к точке происхождения или около центра тела. [368]
пруина
Порошкообразное, похожее на иней или муку отложение на поверхности. В лишайниках pruina часто является результатом накопления кристаллических гидратов оксалата кальция , продуктов лишайника или иногда мертвых или умирающих клеток эпинекрального слоя. [369]
опушенный
Также пронизанный . Покрытый провислостью. [368]
псевдо-
Также псевдо- . Префикс, означающий «ложный»; [370] используемый в терминологии для обозначения того, что что-то ложно, или что одна структура напоминает что-то другое, например, псевдокифелла, напоминающая кифеллу. [368]
псевдоамилоид
См. декстриноид.
псевдокортекс
Множественное число псевдокортикоиды , псевдокортексы . Пограничный слой таллома, содержащий отдельные гифы, которые не организованы в регулярную тканевую структуру; [371] иногда используется для обозначения ложной коры, присутствующей на внешнем слое псевдоподециев, таких как те, которые встречаются в лишайнике Pycnothelia papillaria . [372]
Множественное число псевдоцифеллы . Небольшие отверстия в коре лишайника, где мозговое вещество подвергается воздействию воздуха, и нет специализированных клеток, окружающих полость. [373] Термин был впервые использован Уильямом Ниландером в 1858 году. [4]
псевдоизидий
Множественное число псевдоизидии . Вырост на поверхности слоевища лишайника, который несколько напоминает изидий, но лишен фотосинтетических клеток; псевдоизидии обычны для рода Pseudocyphellaria . [374]
псевдопарафиз
Также катафиз . Парафизоподобная гифа, которая образуется в локуле или перитециальной полости до образования аска ; она растет вниз от верхушки полости к основанию аскомы. [375]
псевдопаренхима
Множественные псевдопаренхимы . Тип плектенхимы, состоящий из плотно упакованных, угловатых или многогранных клеток. [375]
Множественное число псевдоподеций . Твердые, вертикальные стебли, происходящие из слоевища. Они похожи на подеции, но состоят из вегетативной (а не генеративной) ткани. [376] Они связаны с родами Baeomyces , Dibaeis , Leprocaulon , Pilophorus и Stereocaulon . [377] Термин был введен Густавом Краббе в 1882 году. [5]
псевдострома
Множественное число псевдостромата . Строма, состоящая из ткани таллома и кусочков ткани хозяина . [378] Термин был впервые использован для лихенизированных грибов Эдвардом Августом Вайнио в 1890 году. [5]
опушенный
Покрыт короткими, мягкими, тонкими волосками или пушком. [360]
порошкообразный
Характеризуется мелкой, порошкообразной поверхностью или консистенцией; напоминает или выглядит как пыль или порошок. [379]
пунктировать
Имеющий рисунок из мелких пятен или крошечных отверстий (также известных как puncta ). [380]
точечный
Очень маленький или крошечный, выглядит как точка или пятно. [381]
пустулировать
Также пустулезный . Покрытый пустулами. [382]
пустула
Структура , похожая на волдырь или бородавку , обычно полая. [383]
пикнидиум
Множественные пикниды . Бесполое плодовое тело, или конидии, обычно круглое, облепиховое или лагениформное. Имеет круглую или удлиненную остиолу, внутренняя поверхность которой выстлана конидиеносцами. Пикниды распространены у анаморфных грибов, включая многие виды лихенофилов . [384] [385]
пикноаскокарпий
Тип апотеция, происходящий от пикнидия; характерный для семейства лихиновых . [384] Термин впервые был использован Айно Хенссен в 1963 году. [5]
пиренокарпный лишайник
Лишайник с плодовыми телами в форме колбы (перитециями), которые развиваются из грибкового партнера. Первоначально считалось, что они образуют естественную группу, но молекулярные исследования показали, что пиренокарпные лишайники являются высокополифилетичными , развиваясь независимо в нескольких грибковых линиях . Большинство из них относятся к Chaetothyriomycetidae (например, Verrucariales , Pyrenulales ), некоторые — к Dothideomycetes (например, Arthopyreniaceae , Trypetheliaceae ), а другие необычно помещены в Lecanoromycetes (например, Porinaceae , Protothelenellaceae, Thelenellaceae ). Пиренокарпные лишайники заметно отсутствуют в классическом классе пиреномицетов Sordariomycetes . Эта разнообразная группа демонстрирует, что одной морфологии аскомы недостаточно для определения эволюционных отношений, поскольку конвергентная эволюция перитециальных плодовых тел происходит несколько раз в грибковых линиях. [386]
пиренолишайник
Лишайник, производящий перитеции. [387]
грушевидный
Также грушевидный . По форме напоминает грушу. [388] См. по теме: obpyriform.
Р
радиальный
Также радиальный . [389] Относится к лишайниковым слоевищам, симметричным относительно центральной оси в поперечном сечении , например, в родах Alectoria , Bryoria и Usnea . [390]
излучать
Распространение из центральной точки. [390]
изогнутый
Также отогнутый , отогнутый . [391] Изогнутый или согнутый назад; у лишайников эти термины используются для описания кончиков ветвей или долей, которые изогнуты вверх или вниз, или обратно на себя. [392]
редингероидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и таллома. Редингериоидные лишайники имеют погруженные апотеции с линейной щелью; щель, заполненная нерегулярными структурами; черные стенки (при микроскопическом исследовании ) ; и гладкий, более или менее блестящий таллом. Этот морфотип встречается в родах Redingeria и Stegobolus . [30]
реймнициоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Реймнициоидные лишайники имеют открытые апотеции с прямостоячими дольками и грубый таллом, содержащий кристаллы; этот морфотип встречается в роде Reimnitzia . [30]
почковидный
По форме напоминает почку. [360]
сетчатый
Отмечено как сеть или сетка. [393]
На нижней стороне слоевища Peltigera neopolydactyla находятся черные, волокнистые и пучковатые ризины .
ризин
Также rhizina , множественное число rhizinae . Корневидная структура, которая служит структурой прикрепления во многих листоватых лишайниках. [394] [395]
ризиноморф
Корневидная структура, похожая на ризин, которая не участвует в качестве органа прикрепления; связана с пупковидными лишайниками. [396]
ризинозная нить
Орган прикрепления, похожий на ризин, состоящий из жестких и нерегулярно разветвленных гиф; встречается у некоторых чешуйчатых лишайников, например, у родов Catolechia и Toninia . [397] [395]
ризогифы
Отдельная гифальная нить на нижней стороне таллома, служащая органом прикрепления. [396]
родостромоид
Морфотип корковых телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и таллома. Родостромоидные лишайники имеют крупные и выступающие апотеции с небольшими порами; поры с «пальцем» (колумелла); черные стенки и пигмент (при микроскопическом исследовании ); и гладкий, более или менее блестящий таллом. Этот морфотип встречается в группе родостром рода Ocellularia . [30]
римоза
Также кромочный . Имеющий трещины или расколы. [398]
римула
Множественные кромки . Небольшие, похожие на кромки структуры или трещины. [399]
римулоза
Также rimulous . Имеющий мелкие трещины или расколы. [399]
ривос
Покрыт извилистыми и неровными бороздами, как слоевище некоторых накипных лишайников.
речистый
Отмечен тонкими, извилистыми или кривыми линиями. [400]
ростратный
Имеющий трибуну. [401]
трибуна
Множественные ростры . Клювовидный выступ. [402]
Ругиноза-коричневый
Нерастворимый пигмент лишайника от темно-красного до почти черного цвета , связанный с референтным видом Toninia ruginosa . [403]
морщинистый
Также грубый . Имеющий грубую текстуру; морщинистый и складчатый. [404]
морщинистый
Также морщинистый . Имеющий слегка шероховатую текстуру; с небольшими морщинами и складками. [404]
скалистый
См. саксиколюс.
С
мешочек
По форме напоминает мешок или сумку. [405]
лишайник саксиколизный
Лишайник, растущий на камне. [73]
скабиоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и слоевищной структуры. Этот морфотип напоминает лепрокарпоидный, но характеризуется повторяющимися гимениями , которые производят слоистые эксципулы, которые в конечном итоге покрывают диск; примеры включают Chapsa aggregata и C. albomaculata . [406]
шершавый
Также шершавый , шершавый , шершавый . С корковой, шершавой поверхностью, часто возникающей из-за накопления мертвого коркового материала. [407] [383]
шизидий
Множественное число schizidia . Чешуевидный пропагул, происходящий из верхних слоев слоевища лишайника. [408] Термин был предложен Йозефом Пёльтом в 1965 году. [5]
шизобионт
Бактерия , живущая в слоевище лишайника или связанная с ним. [409]
шизотремоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Шизотремоидные лишайники лишены апотециев и имеют шизидии, а также гладкий, более или менее блестящий таллом; этот морфотип встречается в роде Stegobolus . [30]
Швайници-красный
Тёмно-красный нерастворимый лишайниковый пигмент , связанный с референтным видом Bacidia schweinitzii . [42]
склеропленхима
Множественные склеропленхимы . Тип плектенхимы, включающий толстостенные гифы, которые плотно прилегают друг к другу; присутствует как компонент ткани стереомы, поддерживающей слоевище в родах Cladonia и Alectoria . [408]
скробикулировать
Имеющий большие, неглубокие углубления, которые узко разделены округлыми гребнями. [191] Сравните: фавеолярный, ямчатый.
Множественное число scyphi . Чашевидная часть на верхушке лихенизированного подеция, распространенная в роде Cladonia . [410] Термин был впервые использован Иоганном Диллениусом в 1742 году, а затем принят Карлом Линнеем в 1753 году. [4]
щитовидный
См. пельтат.
вторичные виды
Бесплодный в половом отношении член пары видов, размножающийся только вегетативно. [362]
вторичный таллом
См. кладониевидный лишайник .
Седифолия-серая
Нерастворимый пигмент лишайника от черновато-серого до серо-зеленого цвета , связанный с референтным видом Toninia sedifolia . [57]
сегмент
Участок ветви, ограниченный кольцевой трещиной. [411]
перегородка
Стенка или перегородка в гифе, клетке или споре . [412]
серийный
Расположены рядами. [413]
сидячий
Отсутствие стебля. [414] Более точное определение было предложено Аптроотом и Люкингом, которые полагают, что этот термин применяется к аскоматам и псевдостроматам, которые находятся более чем на 3/4 выше уровня таллома, с суженным основанием. [179]
родственные виды
Близкородственные виды, которые морфологически неразличимы, но могут быть различимы по неморфологическим признакам, таким как химия или генетические различия. Первоначально определяемая как виды, распознаваемые в основном через криптические или неморфологические разрывы, эта концепция развилась, чтобы конкретно относиться к криптическим видам , которые образуют монофилетическую группу, что означает, что они имеют общего предка, не разделяемого ни с одним другим видом. Эта концепция является подмножеством более широких терминов пара видов и «криптический вид». [415]
сигмовидный
Изогнутый дважды, как буква «S». [416]
простой
Отсутствие ветвей или отделов; в лихенологии этот термин используется для описания таких структур, как слоевища или ризины, или споры без перегородок. [417]
Множественное число soralia . Часть таллома, где кора треснула или разрушилась и образовались соредии. Соралии можно далее охарактеризовать как диффузные, если они распространены на верхней поверхности таллома как непрерывный слой, или разграниченные , если они ограничены более ограниченной областью. Если soralia возникают из бугорков, они бугорчатые , в то время как они являются трещиноватыми , если они создаются в трещинах. [420] Термин был предложен Иоганнесом Рейнке в 1895 году. [5]
соредиат
Имея соредии. [420]
соредиотремоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. У соредиотремоидных лишайников отсутствуют апотеции, но есть соралии и гладкий, более или менее блестящий таллом; этот морфотип встречается в родах Myriotrema и Ocellularia . [30]
соредий
Множественное число соредий . Порошкообразный или зернистый репродуктивный пропагул , который не покрыт четко выраженной корой (в отличие от изидий, и содержит как водорослевые (фотобионт), так и грибковые (микобионт) компоненты. [420] Термин был впервые использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
лопатчатый
Ложеобразный. [421]
пара видов
Два вида лишайников, которые идентичны морфологически , анатомически и химически, но могут быть различены по их половым и бесполым репродуктивным стратегиям; фертильный таксон известен как первичный вид, в то время как вегетативно размножающийся таксон известен как вторичный вид. [362] Использование молекулярных методов для анализа предполагаемых пар видов показало, что лежащая в основе филогенетическая ситуация более сложна, чем предполагалось, и не обязательно коррелирует с репродуктивной стратегией. [422] См. по теме: виды-братья.
спермогоний
Также спермагон , спермагоний . В лихенологии устаревший термин для пикнидия. [423]
сферидий
Множественные сферидии ; см. капитул.
шипик
Небольшая колючка; у некоторых кустистых лишайников Lecanoromycetes она относится к небольшому цилиндрическому выросту с узким основанием, в котором центральная ось не связана с центральной осью главной ветви. [424]
шиповатый
Также шиповатый . Покрытый или имеющий небольшие шипы (шипики) или колючие выступы. [424]
Крупный план спонгиостратума на нижней стороне лопасти Anzia colpodes
спонгиостратум
Множественное число spongiostrata . Губчатый гипоталлом, обнаруженный на нижней поверхности таллома родов Anzia и Pannoparmelia . [425] [426]
спородохий
Множественные спородохии . Подушкообразная строма, состоящая из коротких конидиеносцев и псевдопаренхимы, которая поддерживает споровую массу. [427]
спороморф
Вид лишайника, который чрезвычайно похож (или идентичен) по внешней морфологии, анатомии, химии и размеру спор другому, но который помещается в другой род исключительно на основе различий в септировании спор и/или цвете спор. Термин был введен Майклом Виртом и Мейсоном Хейлом в их монографии 1978 года о Graphidaceae , семействе, в котором распространены спороморфы. [428]
В этом точечном тесте красный цвет, возникающий в результате нанесения C на Dirina massiliensis f. sorediata, указывает на присутствие эритрина. [429]
выборочный тест
Точечный анализ, используемый для идентификации лишайников; он выполняется путем помещения капли реагента на различные части лишайника и отмечая любые изменения цвета, связанные с применением реагента. Четыре наиболее распространенных теста — C, K, KC и PD. [430]
чешуйчатый лишай
Лишайник с талломом, состоящим из многочисленных мелких чешуек или долей; промежуточный по форме между накипными и листоватыми лишайниками. [431]
скварроуз
Похожий на щетку, с множеством коротких, более или менее перпендикулярных боковых ветвей. В лихенологии используется для обозначения структуры ризины. [432]
стегоболоид
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик апотециальной и талломной морфологии. Стегоболоидные лишайники имеют выступающие апотеции с широкими порами; поры заполнены нерегулярными структурами; черные стенки (при микроскопическом исследовании ); и гладкий, более или менее блестящий таллом. Этот морфотип встречается в роде Stegobolus . [30]
стереома
Множественные стереоматы . Ткань, которая обеспечивает поддержку таллома у некоторых видов Lecanorales . [431] См. по теме: склеролектенхима.
слоистый таллом
Слоевище, разделенное на отдельные слои ( страты ). [433] См. по теме: гетеромерный.
строма
Множественные стромы . Плотная масса вегетативных гиф, которая поддерживает спороносные структуры. [434] У лишайников строма часто твердая и углеродистая. [396]
суб-
Префикс, означающий «ниже», «под», «в некоторой степени» или «почти». [435] Также используется перед названиями таксономических рангов для обозначения промежуточных категорий, например, подвидов или подродов . [436]
подгимений
Ткань, расположенная непосредственно под гимением. [435] Термин впервые был использован Густавом Эйнаром Дю Рицем в 1945 году. [5]
подложка
Также subicule . Множественное число subicula . Слой рыхло уплотненного мицелия , который покрывает субстрат и подстилает плодовые тела, такие как апотеции и перитеции. [437] Текстуру subiculum можно описать как сетчатую, шерстяную или коркообразную. [435]
субстрат
Также субстрат ; множественное число субстраты . Поверхность или основание, на котором лишайник растет или прикрепляется. Хотя термины субстрат и субстрат часто используются в лихенологии как эквивалентные, последний термин имеет разные значения в микробиологии и энзимологии . [438]
шиловидный
Тонкий и сужающийся к концу; в форме шила . [439]
бороздчатый
С бороздками или канавками. [439]
Суперба-коричневый
Нерастворимый пигмент лишайника от оранжево-коричневого до охристого цвета , связанный с референтным видом Porpidia superba . [60]
поверхностный
На поверхности. [439]
Т
Видовое название Ochrolechia tartarea связано с его грубой и фрагментированной поверхностью.
винный
Также тартарный . Имеющий толстую, шероховатую и крошащуюся поверхность. [440]
таксон
Множественное число таксонов . Таксономическая группа любого ранга ; сюда входят виды , роды , семейства и т. д., вплоть до царства и даже выше. [440]
тенуитреомид
Морфотип корковых телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик морфологии апотеция и таллома. Тенуитремоидные лишайники имеют погруженные апотеции с небольшими порами и черным краем; поры с «пальцем» (колумеллой); черные стенки (при микроскопическом исследовании ); и гладкий, более или менее блестящий таллом. Этот морфотип встречается в роде Clandestinotrema . [30]
лишай тегуликольный
Лишайник, живущий на плитках . [441] В целом, это известковые лишайники или лишайники, которые безразличны к субстрату. [442]
теребратный
Таллом с широко расставленными перфорациями. [443]
терет
Описывает цилиндрическую или стержнеобразную структуру, имеющую круглое поперечное сечение. [419]
теретовидный
Описывает форму, которая близка к цилиндрической или стержневидной, похожа на цилиндрическую, но не совсем; круглая в поперечном сечении, постепенно сужающаяся к одному концу. [444]
Как будто он состоит из маленьких квадратиков или мозаики, как слоевище Rhizocarpon geographicum . [445]
таллиновый край
Также таллиновый эксциплин , excipulum thallinum . Ободок ткани вокруг диска апотеция леканорины; эта ткань, внешняя по отношению к внутреннему собственному краю, состоит из ткани со структурой, похожей на структуру таллома. [446] Термин «таллиновый край» впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году; в 1825 году Элиас Фрис изменил существительное и назвал его «таллиновый эксциплин». [3]
таллинокарпий
Тип аскокарпия, характерный для рода Lichinella (семейство Lichinaceae ); они образуются из нечетких вздутий таллома, с гимением, покрытым группами водорослевых клеток. [447]
таллоконидий
Множественные таллоконидии . Темно-коричневый, гладкий или морщинистый пропагул, возникающий непосредственно из таллома, особенно нижней коры и/или ризинов. Они встречаются у некоторых видов Umbilicaria , и подобные структуры возникают из проталлуса некоторых видов в родах Protoparmelia , Rhizoplaca и Sporastatia . Таллоконидии имеют отчетливые слои клеток в своих стенках и содержат от 1 до примерно 2500 клеток. [448] [449]
таллоид
Похож на слоевище. [448]
таллоспора
Бесполая спора , образующаяся непосредственно в слоевище или в мицелии . [448] В лишайниках они в первую очередь связаны с родом Umbilicaria , хотя они также встречаются в некоторых накипных лишайниках. [450]
таллом
Множественное число талломы . Тело лишайника, [451] состоящее из клеток грибов, водорослей или цианобактерий. [452] Термин впервые был использован Эриком Ахариусом в 1803 году. [3]
таллил
Небольшое слоевище, которое происходит от ризоморф; обычно связано с родом Umbilicaria . [419]
теций
Множественное число теции . Часть апотеция, которая содержит аски и расположена между эпитецием и гипотецием. [453] Термин также используется в более общем смысле для обозначения любого плодового тела, которое ограничено надлежащей стенкой (т. е. содержащего только грибковые клетки), или, как эквивалент гимения. [448] Последнее использование впервые использовал Уильям Ниландер в 1853 году. [4] См. связанные материалы: апотеций, амфитеций, гаматеций, паратеций, перитеций.
Thelotrema lepadinum — телотремоидный лишайник.
телотремоид
Морфологическая группа лишайников в пределах Graphidaceae , крупнейшего семейства корковых лишайников. [454] Телотремоидные лишайники характеризуются погруженно-вскрывающимися, округлыми аскомами, неразветвленными или слегка разветвленными парафизами, в основном дистосептированными аскоспорами и в основном просоплектенхиматозным эксципулумом. Thelotremataceae, традиционное семейство лишайников, было включено в Graphidaceae, и его виды в настоящее время неофициально приняты как телотремоидные лишайники. [454]
толус
Множественное число tholi . Также dome . Апикальная, часто утолщенная часть внутренней стенки в битуникатной сумке. [455]
войлок
Множественное число tomenta . Также определяется: tomentose . Слой коротких переплетенных или скрученных грибковых гиф с текстурой, похожей на бархат . У лишайников tomentum выступает из нижней коры и служит для того, чтобы помочь ей прикрепиться к своему субстрату. Структуры с этим типом гиф называются tomentose. [456] Tomentose поверхности встречаются у листоватых родов, таких как Lobaria , Pseudocyphellaria и Sticta . [457]
топелиопсидоидный
Морфотип кортикальных телотремоидных лишайников, используемый для описания характеристик структуры апотеция и таллома. Он относится к лишайникам, у которых апотеции либо выступающие, либо сидячие, часто скрытые между субстратом, и они открываются множественными, как правило, правильными «зубцами», которые остаются относительно изогнутыми над едва заметным диском. Края имеют тенденцию отслаиваться, что означает, что покрывающая кора таллома отделяется от подлежащей краевой ткани таллома, но не образуется отчетливого, чистого разделения между краем таллома и эксципулумом. Этот морфотип наблюдается у таких видов, как Chapsa meridensis и Topeliopsis . [458]
трабекула
Множественные трабекулы . В роде Umbilicaria они представляют собой ребристые или лентовидные структуры, расходящиеся от пупка наружу и сливающиеся к средней зоне нижней поверхности таллома. [271]
трентепохлиоидный
Напоминают или принадлежат к роду зеленых водорослей Trentepohlia ; клетки трентеполиоида нитевидные (удлиненные и цилиндрические), многоклеточные и имеют цвет от желтого до оранжевого. [459]
Также определяется: фуникулюс , пупочный канатик , пуповина . Лишайник с вогнутым, круглым, листоватым талломом, который соединен с субстратом только своей центральной частью, называемой пупочным канатиком или фуникулюсом. [462] [463]
крючковидный
Крючковидный. [464]
волнистый
Имеющий волнистую форму, край или поверхность. [465]
Тип асков с одним функциональным слоем; жесткие внутренние и внешние слои стенки не разделяются во время высвобождения аскоспор. Большинство аскомицетов имеют унитуникативные аски. [467]
урцеоляриоидный
Морфотип корковых телотремоидных лишайников, используемый для описания особенностей структуры апотеция и таллома. В этом случае плодовые тела заметно сидячие и имеют узкую пору с гладким краем, через которую не видны диск и эксципулум. Этот морфотип можно наблюдать у Thelotrema isidiophorum , T. subweberi и T. weberi . [468]
Крупный план урцеолятного апотеция Stictis urceolata
урцеолят
Глубоко чашевидная или урнообразная форма; у лишайников этот термин используется для описания некоторых апотециев с погруженным гимением и приподнятым паратецием, образующим узкое устье. [469]
уснеоидный лишай
Неформальная категория формы роста, используемая для кустистых лишайников с эластичной центральной осью в сердцевине; эти особенности характерны для лишайников родов Dolichousnea и Usnea . [470]
УФ-тест
Тест на лишайник, проводимый путем освещения структуры лишайника длинноволновым ультрафиолетовым светом (350 нм ) для проверки ее флуоресцирования ; положительный тест (сокращенно УФ+) указывает на присутствие определенных продуктов лишайника . Соединения ксантона в коре имеют тенденцию флуоресцировать желтым, оранжевым или красным цветом, в то время как депсиды и депсидоны в сердцевине флуоресцируют от синего до белого цвета. [471]
Лишайник, не прикрепленный к субстрату, обычно может переноситься ветром. [472]
вегетативный
Также ассимиляционный . Имеющий отношение к фазе роста организма перед размножением, включая прорастание спор, рост, развитие и бесполое размножение. [473]
вегетативное размножение
Также вегетативное размножение . Любая форма бесполого размножения ; [473] у лишайников это может касаться только микобионта (как в случае с таллоконидиями) или как микобионта, так и фотобионта, как в случае с бластидиями, изидиями и соредиями.
вена
Тканевый тяж на нижней стороне листоватого таллома, распространенный в роде Peltigera . [474]
бородавка
Множественное число verrucae . Небольшой конусообразный выступ, похожий на маленькую бородавку. [475]
Веррукариоидес-коричневый
Тускло-коричневый нерастворимый пигмент лишайника , связанный с референтным видом Toninia verrucarioides . [60]
Также xanth- . Префикс, используемый для обозначения желтого цвета. [480]
Саксикольный, корковый вид Verrucaria funckii является ксантолишайником.
ксантолихен
Лишайник, партнером фотобионта которого являются желто-зеленые водоросли (класс Xanthophyceae); примером может служить лишайник, образованный грибом Verrucaria funckii и желто-зеленой водорослью Heterococcus caespitosus . [340]
З
зеорин
Апотеций с таллиновым эксциплесом и собственным эксциплесом. Термин относится к апотециям, характерным для Zeora , [481] несуществующего рода, который теперь является синонимом Lecanora ; [482] следовательно, термин более или менее устарел и эквивалентен lecanorine. [ 483]
зонировать
Имеющий концентрические линии, которые образуют чередующиеся светлые и темные зоны вблизи края слоевища накипного лишайника. [484]
^ a bMoncada, Lücking & Betancourt-Macuase 2013, p. 2015.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 220.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 221.
^ Кирк и др. 2008, стр. 256.
↑ Кэннон и Кирк 2007, стр. 402.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 222.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 224.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 225.
^ Райан и др. 2022, страница: Фиссурин.
^ Ривас Плата и др. 2010, стр. 141–142.
^ Кэннон и Кирк 2007, стр. 412.
^ abcd Ulloa & Hanlin 2012, с. 226.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 227.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 229.
^ Уллоа и Ханлин 2012, стр. 229–230.
^ Кирк и др. 2008, стр. 260.
^ Рапай, Макмаллин и Ньюмастер 2012.
^ Фрейзер, Пулио и ван дер Слейс, 2021.
^ Уллоа и Ханлин 2012, стр. 231.
^ Монкада, Люкинг и Бетанкур-Макуаз 2013, стр. 205.
^ Кирк и др. 2008, стр. 263.
^ Райан и др. 2022, страница о бородавках: Фруктовые бородавки.
^ abcd Ulloa & Hanlin 2012, стр. 239.
^ Райан и др. 2022, страница: Фускокапитат.
^ Кирк и др. 2008, стр. 270.
^ Райан и др. 2022, страница: Пушистая шерсть.
^ Кирк и др. 2008, стр. 271.
^ ab Büdel & Scheidegger 2008, с. 41.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 247.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 252.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 255.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 256.
^ Кирк и др. 2008, стр. 288.
^ abc Ulloa & Hanlin 2012, стр. 257.
^ abc Кирк и др. 2008, стр. 290.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 260.
^ Кирк и др. 2008, стр. 294.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 262.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 263.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 264.
^ Райан и др. 2022, страница: Хафтер.
^ Райан и др. 2022, страница: Halo.
^ Райан и др. 2022, стр.: Галонат.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 268.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 273.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 274.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 275.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 278.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 280.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 282.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 283.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 284.
^ Райан и др. 2022, страница: Гормоцит.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 285.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 288.
^ Кирк и др. 2008, стр. 328.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 294.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 295.
↑ Говард 1986, стр. 219.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 296.
^ аб Кирк и др. 2008, с. 335.
^ abcdefgh Маккензи Лэмб 1968, стр. 86.
^ abc Ulloa & Hanlin 2012, стр. 301.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 303.
^ abc Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001, стр. 759.
^ Райан и др. 2022, стр.: Инсперсы.
^ Райан и др. 2022, стр.: Инсерция.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 310.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 313.
^ Рэндлейн и др. 2009, с. 422.
^ Thüs & Schultz 2009, с. 17.
^ Райан и др. 2022, страница: Изотомический.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 315.
^ Бродо 2016, стр. 374.
^ Ахмаджян и Хейл 1973, с. 636.
^ аб Ахмаджян и Хейл 1973, стр. 637.
^ abcd Овстедал и Льюис Смит 2001, с. 371.
^ аб Кирк и др. 2008, с. 358.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 328.
^ Кирк и др. 2008, стр. 359.
^ ab Krzewicka 2004, стр. 7.
^ Ривас Плата и др. 2010, стр. 143–144.
^ Райан и др. 2022, страница: Lax.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 336.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 337.
^ Кирк и др. 2008, стр. 367.
^ Ривас Плата и др. 2010, стр. 145–146.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 339.
^ аб Кирк и др. 2008, с. 376.
^ ab Ulloa & Hanlin 2012, с. 341.
^ Кирк и др. 2008, стр. 382.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 346.
^ Райан и др. 2022, страница: Lirellate.
^ Кирк и др. 2008, стр. 389.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 347.
^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001, стр. 759–760.
^ аб Кирк и др. 2008, с. 391.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 352.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 357.
^ Уллоа и Ханлин 2012, с. 358.
^ Ахмаджян и Хейл 1973, с. 46.
^ аб Бродо, Шарнов и Шарнов 2001, стр. 760.
^ Кирк и др. 2008, стр. 402.
^ Кирк и др. 2008, стр. 412.
^ Мейер и Принтцен 2000, стр. 581–582.
^ Ривас Плата и др. 2010, с. 582.
^ Райан и др. 2022, стр.: Микареоид.
^Orange, James & White 2001, p. 40.
^Cannon & Kirk 2007, p. 414.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 374.
^Kirk et al. 2008, p. 435.
^Kirk et al. 2008, p. 437.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 389.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 390.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 392.
^Cannon & Kirk 2007, p. 415.
^Collins English Dictionary 2022a.
^Nash 2008, p. 1.
^Hawksworth 1988, pp. 4–5.
^Kirk et al. 2008, p. 451.
^ a b cKirk et al. 2008, p. 477.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 428.
^Kirk et al. 2008, p. 479.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 432.
^Kirk et al. 2008, p. 488.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 439.
^Kirk et al. 2008, p. 489.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 442.
^Ulloa & Hanlin 2012, pp. 442–443.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 444.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 445.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 446.
^Cannon & Kirk 2007, p. 419.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 448.
^Ulloa & Hanlin 2012, pp. 448–449.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 449.
^Kirk et al. 2008, p. 497.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 452.
^Kirk et al. 2008, p. 503.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 455.
^ a bSérusiaux & Lücking 2007.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 454.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 457.
^Kirk et al. 2008, p. 508.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 459.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 460.
^Smith et al. 2009, p. 30.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 463.
^Mitchell 2014, p. 17.
^ a bSanders 2004, p. 269.
^Ryan et al. 2022, page: Phenocortex.
^Collins English Dictionary 2022b.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 471.
^Laundon 1995.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 470.
^Kirk et al. 2008, p. 527.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 475.
^Kirk et al. 2008, p. 528.
^Kistenich et al. 2018, p. 872.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 482.
^Jagtap, Tripathi & Joshi 2013, p. 342.
^Rivas Plata et al. 2010, p. 143.
^Kirk et al. 2008, p. 544.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 487.
^Ryan et al. 2022, page: Plicate.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 490.
^McCune & Wang 2014, p. 28.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 492.
^Kirk et al. 2008, p. 553.
^ a b cØvstedal & Lewis Smith 2001, p. 372.
^Rivas Plata et al. 2010, pp. 148–149.
^ a b cKirk et al. 2008, p. 646.
^Ryan et al. 2022, page: Prominent.
^Kirk et al. 2008, pp. 250, 562.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 506.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 507.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 510.
^ a b cUlloa & Hanlin 2012, p. 511.
^Ryan et al. 2022, page: Pruina.
^Kirk et al. 2008, p. 566.
^Ryan et al. 2022, page: Pseudocortex.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 513.
^Kirk et al. 2008, p. 568.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 514.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 515.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 517.
^Smith et al. 2009, p. 36.
^Kirk et al. 2008, p. 573.
^Kirk et al. 2008, p. 581.
^Kirk et al. 2008, p. 582.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 522.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 523.
^ a bBrodo, Sharnoff & Sharnoff 2001, p. 762.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 525.
^Cannon & Kirk 2007, p. 582.
^Lumbsch & Huhndorf 2007.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 526.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 527.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 533.
^ a bKirk et al. 2008, p. 588.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 541.
^Ryan et al. 2022, page: Recurved.
^Kirk et al. 2008, p. 595.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 548.
^ a bKirk et al. 2008, p. 597.
^ a b cSmith et al. 2009, p. 38.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 549.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 552.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 553.
^Ulloa & Hanlin 2012, pp. 553–554.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 555.
^Kirk et al. 2008, p. 607.
^Meyer & Printzen 2000, pp. 579–580.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 558.
^Kirk et al. 2008, p. 610.
^Rivas Plata et al. 2010, p. 144.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 565.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 567.
^Scott 1957, p. 487.
^Kirk et al. 2008, p. 627.
^Randlane et al. 2009, p. 423.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 574.
^Ryan et al. 2022, page: Seriate.
^Kirk et al. 2008, p. 632.
^Fjelde et al. 2024, p. 107944.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 580.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 581.
^Kantvilas 2023.
^ a b cØvstedal & Lewis Smith 2001, p. 373.
^ a b cUlloa & Hanlin 2012, p. 586.
^Kirk et al. 2008, p. 645.
^Lücking, Leavitt & Hawksworth 2021.
^Kirk et al. 2008, p. 647.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 596.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 598.
^Ryan et al. 2022, page: Spongiostratum.
^Kirk et al. 2008, p. 657.
^Wirth & Hale Jr. 1978, p. 2, [1].
^Smith et al. 2009, pp. 383–384.
^Ahmadjian & Hale 1973, pp. 633–634.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 610.
^Brodo, Sharnoff & Sharnoff 2001, p. 763.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 621.
^Kirk et al. 2008, p. 670.
^ a b cKirk et al. 2008, p. 671.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 625.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 627.
^Kirk et al. 2008, p. 672.
^ a b cUlloa & Hanlin 2012, p. 629.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 639.
^Smith 1921, p. xxii.
^Smith 1921, p. 24.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 642.
^Thüs & Schultz 2009, p. 21.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 644.
^Kirk et al. 2008, pp. 250, 684.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 646.
^ a b c dUlloa & Hanlin 2012, p. 647.
^Kirk et al. 2008, p. 684.
^Poelt & Obermayer 1990.
^Kantvilas & Jarman 1999, p. 206.
^Dobson 2011, p. 482.
^Kirk et al. 2008, p. 685.
^ a bPapong et al. 2010, p. 131.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 171.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 653.
^Büdel & Scheidegger 2008, p. 54.
^Rivas Plata et al. 2010, pp. 146–147.
^Ryan et al. 2022, page: Trentepohlioid.
^Ryan et al. 2022, page: Trebouxioid.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 663.
^Büdel & Scheidegger 2008, p. 43.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 669.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 670.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 671.
^ a b cUlloa & Hanlin 2012, p. 673.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 674.
^Rivas Plata et al. 2010, p. 147.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 675.
^Thell et al. 2012, p. 655.
^Orange, James & White 2001, pp. 10, 47.
^Büdel & Scheidegger 2008, p. 46.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 682.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 683.
^ a bUlloa & Hanlin 2012, p. 687.
^Ryan et al. 2022, page: Verruciform.
^Kirk et al. 2008, p. 724.
^Australian National Herbarium.
^Tripp 2017, p. 152.
^Ulloa & Hanlin 2012, p. 700.
^Kirk et al. 2008, p. 742.
^"Record Details: Zeora Fr., Syst. orb. veg. (Lundae) 1: 244 (1825)". Index Fungorum. Retrieved 4 December 2022.
^Ryan et al. 2022, page: Zeorine.
^Cannon & Kirk 2007, p. 437.
Sources
"Vitricolous lichens – Lichen website". Australian National Botanic Gardens - Botanical Web Portal. Australian National Herbarium. 20 October 2009. Retrieved 18 October 2022.
"Definition of mycobiont". Collins English Dictionary. 2022a. Retrieved 23 July 2022.
"Definition of phycobiont". Collins English Dictionary. 2022b. Retrieved 23 July 2022.
Ahti, T. (1982). "The morphological interpretation of cladoniiform thalli in lichens". The Lichenologist. 14 (2): 105–113. doi:10.1017/s0024282982000255.
Aptroot, André; Lücking, Robert (2016). "A revisionary synopsis of the Trypetheliaceae (Ascomycota: Trypetheliales)". The Lichenologist. 48 (6): 763–982. doi:10.1017/s0024282916000487.
Breuss, Othmar (2010). "An updated world-wide key to the catapyrenioid lichens (Verrucariaceae)". Herzogia. 23 (2): 205–216. doi:10.13158/heia.23.2.2010.205.
Brodo, Irwin (2016). "Glossary". Keys to Lichens of North America: Revised and Expanded. New Haven, Connecticut: Yale University Press. pp. 369–382. ISBN 978-0-300-19573-6.
Cannon, Paul F.; Kirk, Paul M. (2007). Fungal Families of the World. Wallingford: CABI. ISBN 978-0-85199-827-5. OCLC 60741230.
Diederich, Paul; Lawrey, James D.; Ertz, Damien (2018). "The 2018 classification and checklist of lichenicolous fungi, with 2000 non-lichenized, obligately lichenicolous taxa". The Bryologist. 121 (3): 340–425. doi:10.1639/0007-2745-121.3.340.
Dobson, Frank S. (2011). Lichens: An Illustrated Guide to the British and Irish Species. Slough, UK: Richmond Publishing. ISBN 978-0-85546-315-1.
Ferraro, Lidia Itatí (2004). "Morphological diversity in the hyphopores of Gomphillaceae (Ostropales, lichenized Ascomycetes)" (PDF). Fungal Diversity. 15: 153–169.
Fjelde, Markus Osaland; Timdal, Einar; Haugan, Reidar; Bendiksby, Mika (2024). "Paraphyly and cryptic diversity unveils unexpected challenges in the "naked lichens" (Calvitimela, Lecanoromycetes, Ascomycota)". Molecular Phylogenetics and Evolution. 190: e107944. doi:10.1016/j.ympev.2023.107944. hdl:10852/106762.
Fraser, Robert H.; Pouliot, Darren; van der Sluijs, Jurjen (2021). "UAV and high resolution satellite mapping of forage lichen (Cladonia spp.) in a rocky Canadian Shield landscape". Canadian Journal of Remote Sensing. 48 (1): 5–18. doi:10.1080/07038992.2021.1908118.
Garrido-Benavent, Isaac; Pérez-Ortega, Sergio (2017). "Past, present, and future research in bipolar lichen-forming fungi and their photobionts". American Journal of Botany. 104 (11): 1660–1674. doi:10.3732/ajb.1700182.
"Glossary of Terms". British Lichen Society. 2022. Retrieved 23 July 2022.
Goward, Trevor (1986). "Brodoa, a new lichen genus in the Parmeliaceae". The Bryologist. 89 (3): 219–223. doi:10.2307/3243288. JSTOR 3243288.
Grube, Martin; Hawksworth, David L. (2007). "Trouble with lichen: the re-evaluation and re-interpretation of thallus form and fruit body types in the molecular era". Mycological Research. 111 (9): 1116–1132. doi:10.1016/j.mycres.2007.04.008. PMID 17698333.
Hafellner, Josef; Kalb, Klaus (1995). "Studies in Trichotheliales ordo novus". Studies in Lichenology with Emphasis on Chemotaxonomy, Geography and Phytochemistry. Festschrift Ch. Leuckert. Bibliothecia Lichenologica. Vol. 57. Berlin-Stuttgart: J. Cramer in der Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung. pp. 161–186. ISBN 978-3-44-358036-0.
Hawksworth, D. L. (1988). "The variety of fungal-algal symbioses, their evolutionary significance, and the nature of lichens". Botanical Journal of the Linnean Society. 96 (1): 3–20. doi:10.1111/j.1095-8339.1988.tb00623.x.
Hertel, Hannes (2009). "A new key to cryptothalline species of the genus Lecidea (Lecanorales)". In Aptroot, A.; Seaward, M.R.D.; Sparrius, L.B. (eds.). Biodiversity and Ecology of Lichens – Liber Amicorum Harrie Sipman. Bibliotheca Lichenologica. Vol. 99. Berlin/Stuttgart: J.Cramer in der Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung. pp. 185–204. ISBN 978-3-443-58078-0.
Honegger, Rosmarie (1991). "Functional aspects of the lichen symbiosis". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 42 (1): 553–578. doi:10.1146/annurev.pp.42.060191.003005.
Jagtap, Vineeta; Tripathi, Manish; Joshi, Yogesh (2013). "First report on the occurrence of plasticolous lichens from Uttarakhand, India" (PDF). Journal of Applied and Natural Science. 5 (2): 342–344. doi:10.31018/jans.v5i2.329.
Kantvilas, G. & Jarman, S.J. (1999). Lichens of rainforest in Tasmania. Canberra, ACT, Australia: Australian Biological Resources Study. ISBN 0-642-56802-2.
Kantvilas, Gintaras (2023). "Three new species of siphuloid lichens, with a first key to the genus Parasiphula". The Lichenologist. 55 (1): 17–25. doi:10.1017/s0024282922000421.
Kirk, Paul M.; Cannon, Paul F.; Minter, David W.; Stalpers, Joost A., eds. (2008). Dictionary of the Fungi. Vol. 10. CAB International. ISBN 978-1-84593-933-5.
Kistenich, Sonja; Timdal, Einar; Bendiksby, Mika; Ekman, Stefan (2018). "Molecular systematics and character evolution in the lichen family Ramalinaceae (Ascomycota: Lecanorales)". Taxon. 67 (5): 871–904. doi:10.12705/675.1. hdl:10852/67955.
Korf, Richard P. (1962). "A synopsis of the Hemiphacidiaceae, a family of the Helotiales (Discomycetes) causing needle-blights of conifers". Mycotaxon. 54 (1): 12–33.
Krzewicka, Beata (2004). "The lichen genera Lasallia and Umbilicaria in the Polish Tatra mts". Polish Botanical Studies. 17: 1–88.
Laundon, Jack R. (1995). "On the classification of lichen photomorphs". Taxon. 44 (3): 387–389. doi:10.2307/1223409. JSTOR 1223409.
Lendemer, James C.; Buck, William R.; Harris, Richard C. (September 2016). "Two new host-specific hepaticolous species of Catinaria (Ramalinaceae)". The Lichenologist. 48 (5): 441–449. doi:10.1017/S0024282916000438.
Lücking, Robert; Leavitt, Steven D.; Hawksworth, David L. (2021). "Species in lichen-forming fungi: balancing between conceptual and practical considerations, and between phenotype and phylogenomics". Fungal Diversity. 109 (1): 99–154. doi:10.1007/s13225-021-00477-7.
"Lichen Basics". North American Mycological Association. Retrieved 15 October 2022.
Lumbsch, H. Thorsten; Huhndorf, Sabine M. (2007). "Whatever happened to the pyrenomycetes and loculoascomycetes?". Mycological Research. 111 (9): 1064–1074. doi:10.1016/j.mycres.2007.04.004.
MacKenzie Lamb, I. (1968). "Appendix II. Glossary of Technical Terms". Antarctic Lichens. II. The Genera Buellia and Rinodina (Report). British Antarctic Survey Scientific Reports. British Antarctic Survey.
McCune, B.; Wang, L.S. (2014). "The lichen genus Hypogymnia in southwest China". Mycosphere. 5 (1): 27–76. doi:10.5943/mycosphere/5/1/2.
Meyer, Barbara; Printzen, Christian (2000). "Proposal for a standardized nomenclature and characterization of insoluble lichen pigments". The Lichenologist. 32 (6): 571–583. doi:10.1006/lich.2000.0294.
Mitchell, M.E. (2014). "De Bary's legacy: the emergence of differing perspectives on lichen symbiosis" (PDF). Huntia. 15 (1): 5–22.
Moncada, Bibiana; Lücking, Robert; Betancourt-Macuase, Luisa (2013). "Phylogeny of the Lobariaceae (lichenized Ascomycota: Peltigerales), with a reappraisal of the genus Lobariella". The Lichenologist. 45 (2): 203–263. doi:10.1017/s0024282912000825.
Orange, A.; James, P.W.; White, F.J. (2001). Microchemical Methods for the Identification of Lichens. British Lichen Society. ISBN 978-0-9540418-0-9.
Øvstedal, D.O.; Lewis Smith, R.I. (2001). "Glossary". Lichens of Antarctica and South Georgia. A Guide to Their Identification and Ecology. Cambridge, UK: Cambridge University Press. pp. 367–374. ISBN 978-0-521-66241-3.
Poelt, J. (1980). "Physcia opuntiella spec. nov. und die Lebeusform der Sprosseuden Flechten" [Physcia opuntiella spec. nov. and the life form of the branching lichens]. Flora. 169 (1): 23–31. Bibcode:1980FMDFE.169...23P. doi:10.1016/s0367-2530(17)31162-3.
Poelt, J.; Obermayer, W. (1990). "Über Thallosporen bei einigen Krustenflechten" [On thallospores in some crustose lichens]. Herzogia (in German). 8: 273–288. doi:10.1127/herzogia/8/1990/273.
Rikkinen, Jouko (April 2015). "Cyanolichens". Biodiversity and Conservation. 24 (4): 973–993. Bibcode:2015BiCon..24..973R. doi:10.1007/s10531-015-0906-8.
Nash III, Thomas H., ed. (2008). Lichen Biology (2nd ed.). Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-69216-8.
Nash, T.H. III (2008). "1. Introduction". In Nash III, Thomas H. (ed.). Lichen Biology (2nd ed.). Cambridge, UK: Cambridge University Press. pp. 1–8. ISBN 978-0-521-69216-8.
Honegger, R. (2008). "3.Mycobionts". In Nash III, Thomas H. (ed.). Lichen Biology (2nd ed.). Cambridge, UK: Cambridge University Press. pp. 27–39. ISBN 978-0-521-69216-8.
Büdel, B.; Scheidegger, C. (2008). "4.Thallus morphology and anatomy". In Nash III, Thomas H. (ed.). Lichen Biology (2nd ed.). Cambridge, UK: Cambridge University Press. pp. 40–68. ISBN 978-0-521-69216-8.
Nelsen, Matthew P.; Lücking, Robert; Aptroot, André; Andrew, Carrie J.; Cáceres, Marcela; Plata, Eimy Rivas; Gueidan, Cécile; da Silva Canêz, Luciana; Knight, Allison; Ludwig, Lars R.; Mercado-Díaz, Joel A.; Parnmen, Sittiporn; Lumbsch, H. Thorsten (2014). "Elucidating phylogenetic relationships and genus-level classification within the fungal family Trypetheliaceae (Ascomycota: Dothideomycetes)". Taxon. 63 (5): 974–992. doi:10.12705/635.9.
Nelsen, Matthew P.; Lücking, Robert; Boyce, C. Kevin; Lumbsch, H. Thorsten; Ree, Richard H. (2020). "The macroevolutionary dynamics of symbiotic and phenotypic diversification in lichens". Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (35): 21495–21503. Bibcode:2020PNAS..11721495N. doi:10.1073/pnas.2001913117. PMC 7474681. PMID 32796103.
Papong, Khwanruan; Boonpragob, Kansri; Mangold, Armin; Divakar, Pradeep K.; Lumbsch, H. Thorsten (2010). "Thelotremoid lichen species recently described from Thailand: a re-evaluation". The Lichenologist. 42 (2): 131–137. doi:10.1017/s0024282909990405.
Randlane, Tiina; Tõrra, Tiiu; Saag, Andres; Saag, Lauri (2009). "Key to European Usnea species". In Thell, Arne; Seaward, Mark R. D.; Feuerer, Tassilo (eds.). Diversity of Lichenology – Anniversary Volume. Bibliotheca Lichenologica. Vol. 100. Stuttgart: J. Kramer. pp. 419–462. ISBN 978-3-443-58079-7.
Rapai, Sean B.; McMullin, Richard Troy; Newmaster, Steven G. (2012). "The importance of macrolichen traits and phylogeny in forest community assemblage along a high elevation gradient in southwestern British Columbia". Forest Ecology and Management. 274: 231–240. Bibcode:2012ForEM.274..231R. doi:10.1016/j.foreco.2012.02.018.
Rivas Plata, Eimy; Lücking, Robert; Sipman, Harrie J. M.; Mangold, Armin; Kalb, Klaus; Lumbsch, H. Thorsten (2010). "A world-wide key to the thelotremoid Graphidaceae, excluding the Ocellularia-Myriotrema-Stegobolus clade". The Lichenologist. 42 (2): 139–185. doi:10.1017/s0024282909990491.
Ryan, B.D.; Bungartz, F.; Hagedorn, G.; Rambold, G., eds. (2022). "LIAS glossary – A Wiki-based Online Dictionary for Ascomycete Terminology used by LIAS, the Global Information System for Lichenized and Non-Lichenized Ascomycetes". LIAS Glossary.
Sanders, William B. (2004). "Bacteria, algae, and phycobionts: maintaining useful concepts and terminology". The Lichenologist. 36 (5): 269–275. doi:10.1017/s0024282904014343.
Sérusiaux, E.; Lücking, R. (2007). "Gallaicolichen, a new genus of foliicolous lichen with unique diaspores". In Kärnefelt, Ingvar; Thell, Arne (eds.). Lichenological Contributions in Honour of David Galloway. Bibliotheca Lichenologica. Vol. 95. Berlin/Stuttgart: J. Cramer. pp. 509–516. ISBN 978-3-443-58074-2.
Smith, C.W.; Aptroot, A.; Coppins, B.J.; Fletcher, A.; Gilbert, O.L.; James, P.W.; Wolseley, P.A., eds. (2009). "Glossary". The Lichens of Great Britain and Ireland. London: British Lichen Society. pp. 21–39.
Suryanarayanan, Trichur S.; Thirunavukkarasu, Nagamani (2017). "Endolichenic fungi: the lesser known fungal associates of lichens". Mycology. 8 (3): 189–196. doi:10.1080/21501203.2017.1352048. PMC 6059131. PMID 30123639.
Upreti, Dalip K.; Rai, Himanshu, eds. (2013). Terricolous Lichens in India. Vol. 1: Diversity Patterns and Distribution Ecology. New York: Springer. ISBN 978-1-4614-8736-4.
Silverstein, Alvin; Silverstein, Virginia B.; Silverstein, Robert A. (1996). Fungi. New York: Twenty-First Century Books. ISBN 0-8050-3520-6.
Smith, Annie Lorrain (1921). Lichens. London: Cambridge University Press. pp. 1–504.
Thell, Arne; Crespo, Ana ; Divakar, Pradeep K.; Kärnefelt, Ingvar ; Leavitt, Steven D.; Lumbsch, H. Thorsten; Seaward, Mark RD (2012). «Обзор семейства лишайников Parmeliaceae – история, филогения и современная таксономия». Nordic Journal of Botany . 30 (6): 641–664. doi :10.1111/j.1756-1051.2012.00008.x.
Итак, Хольгер; Шульц, Матиас (2009). «Глоссарий». В Бюделе, Буркхард; Гертнер, Георг; Криниц, Лотар; Прейзиг, Ханс Р.; Шагерль, Майкл (ред.). Грибы. Часть 1: Лишайники . Süßwasserflora von Mitteleuropa [Пресноводная флора Центральной Европы]. Том. 21/1. Гейдельберг: Spektrum Akademischer Verlag. стр. 14–23. дои : 10.1007/978-3-8274-2299-6_2. ISBN 978-3-8274-1594-3.
Tripp, Erin (2017). Полевой справочник по лишайникам Белых скал (Боулдер, Колорадо) . University Press of Colorado. ISBN 978-1-60732-554-3.
Ulloa, Miguel; Hanlin, Richard T. (2012). Иллюстрированный словарь микологии (2-е изд.). Сент-Пол, Миннесота: Американское фитопатологическое общество. ISBN 978-0-89054-400-6.
Вебер, Беттина; Бюдель, Буркхард (2011). «Эндолиты». Энциклопедия геобиологии . Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 348–355. дои : 10.1007/978-1-4020-9212-1_80. ISBN 978-1-4020-9211-4.
Вирт, М.; Хейл-младший, М.Э. (1978). Морден-Смитсоновская экспедиция в Доминику: лишайники (Graphidaceae). Вклад Смитсоновского института в ботанику. Т. 40. С. 1–64.
_Coppins_&_Scheid._590040.jpg/1280px-Amandinea_punctata_(Hoffm.)_Coppins_&_Scheid._590040.jpg)
_Hertel_&_A.J._Schwab_259698.jpg/1280px-Porpidia_flavocaerulescens_(Hornem.)_Hertel_&_A.J._Schwab_259698.jpg)
.jpg/1280px-Usnea_angulata_(4502228362).jpg)
_Figure_3C.jpg/1280px-Cyanolichens_(10.3897-mycokeys.6.3869)_Figure_3C.jpg)
.jpg/1280px-Sticta_sp._3_-_Flickr_-_pellaea_(5).jpg)
.jpg/1280px-Arctic_Finger_Lichen_(3815998869).jpg)
.jpg/1280px-Endolithic_Disk_Lichen_(2972621634).jpg)
.JPG/1280px-Umbilicaria_cylindrica_T85_(3).JPG)
.jpg/1280px-Flavoparmelia_baltimorensis_-_Flickr_-_pellaea_(1).jpg)
.jpg/1280px-Lepraria_harrisiana_-_Flickr_-_pellaea_(2).jpg)
.jpg/1280px-Shrub_Stubble_Lichen_(2298099580).jpg)
.jpg/1280px-Coenogonium_sp._-_Flickr_-_pellaea_(1).jpg)
.jpg/1280px-Pilophorus_acicularis_(4495554457).jpg)
.jpg/1280px-Peltigera_neopolydactyla_(4504606324).jpg)
.jpg/1280px-Flavoparmelia_caperata_(40545603852).jpg)
.jpg/1280px-Anzia_colpodes_-_Flickr_-_pellaea_(6).jpg)
_Taylor_455890.jpg/1280px-Dirina_massiliensis_f._sorediata_(M%C3%BCll._Arg.)_Taylor_455890.jpg)
_A._Massal_409112.jpg/1280px-Ochrolechia_tartarea_(L.)_A._Massal_409112.jpg)
.jpg/1280px-Map_Lichen_-_Rhizocarpon_geographicum_(22412165189).jpg)
.jpg/1280px-Umbilicaria_phaea_-_Flickr_-_pellaea_(1).jpg)
