stringtranslate.com

Фенилбутазон

Фенилбутазон , часто называемый « буте », [1] представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) для краткосрочного лечения боли и лихорадки у животных.

В Соединенных Штатах и ​​Соединенном Королевстве он больше не одобрен для использования человеком (за исключением анкилозирующего спондилита в Соединенном Королевстве ), поскольку он может вызывать серьезные побочные эффекты, такие как подавление выработки лейкоцитов и апластическая анемия . Этот препарат был замешан в скандале с фальсификацией мяса в 2013 году . Однако положительные тесты на фенилбутазон в конине были редкостью в Великобритании. [2]

Использует

У людей

Фенилбутазон был первоначально доступен для использования у людей для лечения ревматоидного артрита и подагры в 1949 году. Однако он больше не одобрен и, следовательно, не продается для любого использования человеком в Соединенных Штатах. [3] В Великобритании он используется для лечения анкилозирующего спондилита , но только тогда, когда другие методы лечения не подходят. [4]

У лошадей

Фенилбутазон является наиболее часто используемым НПВП для лошадей в Соединенных Штатах. [5] Он используется в следующих целях:

История применения фенилбутазона в гонках

В Кентукки Дерби 1968 года победитель скачек Dancer's Image был дисквалифицирован после того, как в анализе мочи после скачек якобы были обнаружены следы фенилбутазона . Принадлежащая известному бизнесмену из Массачусетса Питеру Д. Фуллеру и управляемая жокеем Бобби Ассери , Dancer's Image стала первой лошадью, выигравшей Кентукки Дерби , а затем дисквалифицированной. Фенилбутазон был разрешен на большинстве трасс по всем Соединенным Штатам в 1968 году, но еще не был одобрен Churchill Downs .

Споры и домыслы все еще окружают этот инцидент. За несколько недель до гонки Фуллер отдал предыдущие выигрыши Коретте Скотт Кинг , вдове убитого борца за гражданские права Мартина Лютера Кинга-младшего , что вызвало как похвалу, так и критику. В предыдущем году Кинг провела сидячую забастовку против дискриминации в сфере жилья, которая нарушила неделю Дерби. Сорок лет спустя Фуллер все еще считала, что Dancer's Image был дисквалифицирован из-за этих событий. [6] [7]

Хотя победителем был назван Forward Pass , после многочисленных апелляций официальный сайт Kentucky Derby называет победителем и Dancer's Image, и Forward Pass. В видеокомментариях к гонке на сайте говорится, что на табличке победителя в Churchill Downs и Dancer's Image, и Forward Pass указаны как победители Kentucky Derby 1968 года. [8]

У собак

Фенилбутазон иногда используется у собак для долгосрочного лечения хронической боли, особенно из-за остеоартрита . Около 20% взрослых собак страдают остеоартритом, что делает лечение мышечно-скелетной боли основным компонентом практики домашних животных. Диапазон безопасности для всех НПВП узок у собак, и другие НПВП используются чаще ( этодолак и карпрофен ). Препараты для защиты желудочно-кишечного тракта, такие как мизопростол , циметидин , омепразол , ранитидин или сукральфат , часто включаются в состав лечения любыми НПВП. Собаки, получающие хроническую терапию фенилбутазоном, должны регулярно проходить анализ крови и мониторинг почек. [9]

Побочные эффекты фенилбутазона у собак включают язву желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), угнетение костного мозга, сыпь, недомогание, патологические изменения крови и снижение почечного кровотока.

Дозировка и применение у лошадей

Период полувыведения фенилбутазона из плазмы составляет 4–8 часов, однако период полувыведения воспалительного экссудата составляет 24 часа, [10] поэтому однократной ежедневной дозы может быть достаточно, хотя часто ее используют дважды в день. [5] Препарат считается довольно нетоксичным при назначении в соответствующих дозах (2,2–4,4 мг/кг/день), даже при многократном применении. [11] Эта доза была удвоена при заболеваниях, вызывающих сильную боль, таких как ламинит , но она токсична при длительном повторении, а исключительно высокие дозы (15 мг/кг/день или выше) могут убить животное менее чем за неделю. [12]

Фенилбутазон можно вводить перорально (в виде пасты, порошка или инъекции) или внутривенно . Его нельзя вводить внутримышечно или вводить в любое место, кроме вены , так как это может вызвать повреждение тканей. Повреждение тканей и отек также могут возникнуть, если препарат вводится повторно в одну и ту же вену.

Побочные эффекты и недостатки

Побочные эффекты фенилбутазона аналогичны таковым у других НПВП. Передозировка или длительное применение могут вызвать желудочно-кишечные язвы , дискразию крови , повреждение почек (в первую очередь дозозависимый почечный папиллярный некроз), поражения полости рта при приеме внутрь и внутреннее кровотечение . [12] Это особенно выражено у молодых, больных или находящихся в стрессе лошадей, которые в меньшей степени способны усваивать препарат. [13] Последствия желудочно-кишечного повреждения включают отек ног и живота, вызванный утечкой белков крови в кишечник, что приводит к снижению аппетита, чрезмерной жажде, потере веса, слабости и на поздних стадиях к почечной недостаточности и смерти. Фенилбутазон также может вызывать агранулоцитоз .

Фенилбутазон усиливает антикоагулянтный эффект антагонистов витамина К, таких как варфарин или фенпрокумон . Фенилбутазон вытесняет варфарин из мест связывания плазмы, и может возникнуть токсический уровень в крови, приводящий к кровотечению. Это может усугубить проблемы с почками или печенью.

Фенилбутазон может быть токсичным для эмбриона и может передаваться через пуповину и с молоком .

Фенилбутазон можно использовать для жеребят. Недоношенные жеребята, септические жеребята, жеребята с сомнительной функцией почек или печени и жеребята с диареей требуют тщательного наблюдения. Препараты для защиты желудочно-кишечного тракта, такие как омепразол, циметидин и сукральфат, часто используются вместе с фенилбутазоном.

Высокие дозы фенилбутазона могут считаться нарушением правил некоторых конноспортивных организаций, поскольку препарат может оставаться в кровотоке в течение четырех-пяти дней после приема.

Международное агентство по изучению рака относит его к Группе 3, то есть «не классифицируемые по канцерогенности для человека».

Использование у лошадей ограничено теми, которые не предназначены для еды. Метаболиты фенилбутазона могут вызывать апластическую анемию у людей. [14] [15]

Исследования потенциальной канцерогенности

Мнения относительно канцерогенности фенилбутазона у животных противоречивы ; нет доказательств того, что он вызывает рак у людей в терапевтических дозах. Maekawa et al. (1987) не обнаружили увеличения заболеваемости раком у крыс DONRYU, которых кормили диетой, содержащей 0,125% или 0,25% фенилбутазона в течение двух лет. [16] С другой стороны, Kari et al. (1995) обнаружили редкий тип рака почки у крыс (13 из 100) и повышенную частоту рака печени у самцов крыс, которых кормили 150 и 300 мг/кг веса тела фенилбутазона в течение двух лет. [17] Tennant (1993) перечислил фенилбутазон как немутагенный канцероген. [18] Киркланд и Фаулер (2010) признали, что, хотя компьютерное программное обеспечение, имитирующее взаимодействие химических веществ с ДНК, не предсказывает, что фенилбутазон является мутагеном , [19] одно лабораторное исследование показало, что фенилбутазон слегка изменил структуру хромосом клеток костного мозга мышей. [20] Киркланд и Фаулер (2010) также объяснили, что теоретические канцерогенные эффекты фенилбутазона у людей не могут быть изучены, поскольку пациентам, которым был назначен препарат, давали дозы намного ниже уровня, при котором любой эффект может стать очевидным (<1 мМ ). [19] Международное агентство по изучению рака (МАИР) Всемирной организации здравоохранения в 1987 году заявило, что не было достаточных доказательств канцерогенного эффекта у людей. [21]

Взаимодействия

Другие противовоспалительные препараты, которые могут вызывать язвы ЖКТ, такие как кортикостероиды и другие НПВП, могут усиливать риск кровотечения. Сочетание с антикоагулянтами, особенно производными кумарина, также увеличивает риск кровотечения. Избегайте сочетания с другими гепатотоксичными препаратами.

Фенилбутазон может влиять на уровень в крови и продолжительность действия фенитоина , вальпроевой кислоты , сульфаниламидов , сульфонилмочевинных противодиабетических средств, барбитуратов , прометазина , рифампицина , хлорфенирамина , дифенгидрамина и пенициллина G. [ 22]

Передозировка

Передозировка фенилбутазона может вызвать почечную недостаточность , повреждение печени, подавление костного мозга , язву желудка или перфорацию. Ранние признаки токсичности включают потерю аппетита и депрессию . [22]

Химия

Фенилбутазон — кристаллическое вещество . Получается конденсацией диэтил- н -бутилмалоната с гидразобензолом в присутствии основания. По сути, это представляет собой образование гетероциклической системы путем простой лактамизации .

Оксифенбутазон , основной метаболит фенилбутазона, отличается только пара - расположением одной из своих фенильных групп , где атом водорода заменен гидроксильной группой (что делает его 4-бутил-1-(4-гидроксифенил)-2-фенил-3,5-пиразолидиндионом).

Ссылки

  1. Bogdanich W, Drape J (24 марта 2012 г.). «Смерть и беспорядок на ипподромах Америки». The New York Times .
  2. ^ "Расследование по конине. Советы потребителям". Правоприменение и регулирование . Агентство по стандартам пищевых продуктов . Получено 19 мая 2013 г.
  3. ^ «Распоряжение FDA запрещает использование фенилбутазона вне инструкции для некоторых видов молочного скота». Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 28 февраля 2003 г.
  4. ^ NHS: Лекарственные средства, используемые при ревматических заболеваниях и подагре. Архивировано 29 апреля 2013 г. на Wayback Machine.
  5. ^ ab McIlwraith CW, Frisbie DD, Kawcak CE. Нестероидные противовоспалительные препараты. Proc. AAEP 2001 (47): 182-187.
  6. Статья в Boston Globe о 40-й годовщине гонки
  7. ^ "Спорт: испорченный имидж танцора". Архивировано из оригинала 2007-01-01 . Получено 2007-10-07 .
  8. ^ "Kentucky Derby 132". 2006. Получено 2007-10-07 .
  9. ^ «Wedgewood Pharmaceuticals-Фенилбутазол».
  10. ^ Lees P, Taylor JB, Higgins AJ, Sharma SC (июнь 1986 г.). «Распределение фенилбутазона и оксифенбутазона в тканевых жидкостях у лошади». Журнал ветеринарной фармакологии и терапии . 9 (2): 204–212. doi :10.1111/j.1365-2885.1986.tb00031.x. PMID  3723663.
  11. ^ Коллинз LG, Тайлер DE (март 1984). «Токсикоз фенилбутазона у лошадей: клиническое исследование». Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации . 184 (6): 699–703. PMID  6725103.
  12. ^ ab MacKay RJ, French TW, Nguyen HT, Mayhew IG (май 1983). «Эффекты введения больших доз фенилбутазона лошадям». American Journal of Veterinary Research . 44 (5): 774–780. PMID  6869982.
  13. ^ Лис П., Хиггинс А.Дж. Клиническая фармакология в терапевтическом использовании нестероидных противовоспалительных препаратов у лошадей. Equine Vet J 1985;17:83–96.
  14. ^ Scanaill PÓ. "Фенилбутазон и его доступность в Ирландии – осмотрительное назначение и выдача" (PDF) . Irish Veterinary Journal . 63 (12): 766–8. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-04-02.
  15. ^ «Процедуры до и после забоя, распоряжения, мониторинг и контроль — виды красного мяса, страусы, нанду и эму». Канадское агентство по инспекции пищевых продуктов. 2013-05-31.
  16. ^ Meakawa A, Onodera H, Tanigawa H, Furuta K, Kanno J, Matsuoka C и др. (сентябрь 1987 г.). «Долгосрочные исследования канцерогенности и стимулирующего эффекта фенилбутазона у крыс DONRYU». Журнал Национального института рака . 79 (3): 577–584. doi :10.1093/jnci/79.3.577. PMID  3476793.
  17. ^ Kari F, Bucher J, Haseman J, Eustis S, Huff J (март 1995 г.). «Длительное воздействие противовоспалительного агента фенилбутазона вызывает опухоли почек у крыс и опухоли печени у мышей». Японский журнал исследований рака . 86 (3): 252–263. doi :10.1111/j.1349-7006.1995.tb03048.x. PMC 5920813. PMID  7744695 . 
  18. ^ Tennant RW (октябрь 1993 г.). «Взгляд на немутагенные механизмы канцерогенеза». Environmental Health Perspectives . 101 (Suppl 3): 231–236. doi :10.1289/ehp.93101s3231. PMC 1521175. PMID  8143623 . 
  19. ^ ab Kirkland D, Fowler P (ноябрь 2010 г.). «Дальнейший анализ канцерогенов грызунов, отрицательных по Эймсу, которые генотоксичны только в клетках млекопитающих in vitro при концентрациях, превышающих 1 мМ, включая повторное тестирование соединений, вызывающих беспокойство». Mutagenesis . 25 (6): 539–553. doi : 10.1093/mutage/geq041 . PMID  20720197.
  20. ^ Giri AK, Mukhopadhyay A (декабрь 1998 г.). «Анализ мутагенности в сальмонеллах и in vivo обмен сестринскими хроматидами в клетках костного мозга мышей для четырех производных пиразолона». Mutation Research . 420 (1–3): 15–25. Bibcode : 1998MRGTE.420...15G. doi : 10.1016/S1383-5718(98)00138-7. PMID  9838026.
  21. ^ МАИР (1987). Монографии МАИР по оценке канцерогенного риска химических веществ для человека . Международное агентство по изучению рака. стр. 316.
  22. ^ ab "Фенилбутазол для ветеринарного применения". Wedgewood Pharmacy.