stringtranslate.com

Коралловый

Кораллы — колониальные морские беспозвоночные в классе Anthozoa типа Cnidaria . Обычно они образуют компактные колонии из множества идентичных отдельных полипов . Виды кораллов включают важных рифостроителей , которые населяют тропические океаны и выделяют карбонат кальция для формирования твердого скелета.

Коралловая «группа» — это колония из очень большого количества генетически идентичных полипов. Каждый полип — это похожее на мешок животное, обычно диаметром всего несколько миллиметров и высотой несколько сантиметров. Ряд щупалец окружает центральное ротовое отверстие. Каждый полип выделяет экзоскелет около основания. Таким образом, на протяжении многих поколений колония создает скелет, характерный для вида, который может достигать нескольких метров в размере. Отдельные колонии растут путем бесполого размножения полипов. Кораллы также размножаются половым путем путем нереста : полипы одного и того же вида одновременно выпускают гаметы в течение ночи, часто около полнолуния . Оплодотворенные яйца образуют планулы, подвижную раннюю форму кораллового полипа, которая, созрев, оседает, образуя новую колонию.

Хотя некоторые кораллы способны ловить планктон и мелкую рыбу с помощью стрекательных клеток на своих щупальцах, большинство кораллов получают большую часть своей энергии и питательных веществ от фотосинтезирующих одноклеточных динофлагеллятов рода Symbiodinium , которые живут в их тканях. Они широко известны как зооксантеллы и придают кораллам цвет. Таким кораллам требуется солнечный свет, и они растут в чистой, мелкой воде, как правило, на глубине менее 60 метров (200 футов; 33 сажени), но кораллы рода Leptoseris были обнаружены на глубине до 172 метров (564 фута; 94 сажени). [1] Кораллы вносят основной вклад в физическую структуру коралловых рифов , которые развиваются в тропических и субтропических водах, таких как Большой Барьерный риф у побережья Австралии . Эти кораллы все чаще подвергаются риску обесцвечивания , когда полипы вытесняют зооксантеллы в ответ на стресс, такой как высокая температура воды или токсины.

Другие кораллы не зависят от зооксантелл и могут жить по всему миру в гораздо более глубоких водах, например, холодноводный род Lophelia , который может выживать на глубине до 3300 метров (10800 футов; 1800 саженей). [2] Некоторые были обнаружены далеко на севере, у курганов Дарвина , к северо-западу от мыса Рат , Шотландия, а другие — у побережья штата Вашингтон и Алеутских островов .

Таксономия

Классификация кораллов обсуждалась на протяжении тысячелетий из-за их сходства как с растениями, так и с животными. Ученик Аристотеля Теофраст описал красный коралл , кораллион , в своей книге о камнях, подразумевая, что это минерал, но он описал его как глубоководное растение в своих «Исследованиях о растениях» , где он также упоминает большие каменистые растения, которые раскрывают яркие цветы под водой в заливе Героев . [3] Плиний Старший смело заявил, что несколько морских существ, включая морскую крапиву и губки, «не являются ни животными, ни растениями, но обладают третьей природой ( tertia natura )». [4] Петрус Гиллий скопировал Плиния, введя термин зоофиты для этой третьей группы в своей книге 1535 года « О французских и латинских названиях рыб Марсельского региона » ; популярно, но ошибочно предполагается, что этот термин создал Аристотель. [4] Гиллиус далее отметил, следуя Аристотелю, как трудно было определить, что является растением, а что животным. [4] Вавилонский Талмуд упоминает коралл среди списка видов деревьев, а французский комментатор XI века Раши описывает его как «вид дерева (מין עץ), которое растет под водой и известно под (французским) названием «коралл». [5]

Персидский эрудит Аль-Бируни (ум. 1048) классифицировал губки и кораллы как животных, утверждая, что они реагируют на прикосновения. [6] Тем не менее, люди считали кораллы растениями до восемнадцатого века, когда Уильям Гершель с помощью микроскопа установил, что кораллы имеют характерные тонкие клеточные мембраны животных . [ 7]

В настоящее время кораллы классифицируются как виды животных в пределах подклассов Hexacorallia и Octocorallia класса Anthozoa в типе Cnidaria . [8] Hexacorallia включает в себя каменистые кораллы, и эти группы имеют полипы , которые, как правило, имеют 6-кратную симметрию. Octocorallia включает в себя синие кораллы и мягкие кораллы , а виды Octocorallia имеют полипы с восьмикратной симметрией, каждый полип имеет восемь щупалец и восемь мезентериев . Группа кораллов является парафилетической, поскольку морские анемоны также находятся в подклассе Hexacorallia.

Систематика

Разграничение видов кораллов является сложной задачей, поскольку гипотезы, основанные на морфологических признаках, противоречат гипотезам, сформированным с помощью процессов на основе молекулярного дерева. [9] По состоянию на 2020 год было идентифицировано 2175 отдельных видов кораллов, 237 из которых в настоящее время находятся под угрозой исчезновения, [10] что делает различение кораллов важнейшим фактором в усилиях по сдерживанию вымирания. [9]  Адаптация и разграничение продолжают происходить у видов кораллов [11] в целях борьбы с опасностями, создаваемыми климатическим кризисом. Кораллы представляют собой колониальные модульные организмы , образованные бесполым путем произведенными и генетически идентичными модулями, называемыми полипами. Полипы соединены живой тканью для создания полного организма. [12]  Живая ткань обеспечивает межмодульную коммуникацию (взаимодействие между каждым полипом), [12] которая проявляется в морфологии колоний , производимых кораллами, и является одной из основных идентификационных характеристик для вида кораллов. [12]

Существует две основные классификации кораллов: твердые кораллы (склерактиновые и каменные кораллы) [13] , которые образуют рифы на основе карбоната кальция с полипами, несущими шесть жестких щупалец [14], и мягкие кораллы (Alcyonacea и агерматипные кораллы) [13] , которые являются гибкими и образованы колонией полипов с восемью перьевидными щупальцами [14] .  Эти две классификации возникли из-за дифференциации экспрессии генов на кончиках их ветвей [12] и оснований, которые возникли через сигнальные пути развития, такие как Hox , Hedgehog , Wnt , BMP и т. д.

Ученые обычно выбирают Acropora в качестве исследовательских моделей, поскольку это самый разнообразный род твердых кораллов, насчитывающий более 120 видов. [12]  Большинство видов в пределах этого рода имеют полипы, которые являются диморфными: [15] осевые полипы растут быстро и имеют более светлую окраску, в то время как радиальные полипы маленькие и имеют более темную окраску. [12] [16] В роде Acropora синтез гамет и фотосинтез происходят в базальных [17] полипах, рост происходит в основном в радиальных полипах. Рост в месте радиальных полипов охватывает два процесса: бесполое размножение посредством митотической пролиферации клеток, [12] и отложение скелета карбоната кальция через белки внеклеточного матрикса (EMC), действующие как дифференциально экспрессируемые (DE) сигнальные гены [12] как между кончиками ветвей, так и между основаниями. Эти процессы приводят к дифференциации колоний, которая является наиболее точным различителем видов кораллов. [9] В роде Acropora дифференциация колоний происходит посредством повышения и понижения регуляции DE. [12]

Систематические исследования видов мягких кораллов столкнулись с трудностями из-за отсутствия таксономических знаний. [9]  Исследователи не обнаружили достаточной изменчивости внутри рода, чтобы уверенно разграничить похожие виды, из-за низкой скорости мутации митохондриальной ДНК . [18]

Экологические факторы, такие как повышение температуры и уровня кислотности в наших океанах, объясняют некоторое видообразование кораллов в форме утраченных видов . [12]  Различные виды кораллов имеют белки теплового шока (HSP), которые также относятся к категории DE у разных видов. [12]  Эти HSP помогают кораллам бороться с повышенными температурами, с которыми они сталкиваются, что приводит к денатурации белков, потере роста и, в конечном итоге, гибели кораллов. [12]  Примерно 33% видов кораллов находятся в списке исчезающих видов Международного союза охраны природы и находятся под угрозой исчезновения. [19]  Закисление океана (падение уровня pH в океанах) угрожает дальнейшему росту видов и дифференциации кораллов. [12]  Скорость мутации Vibrio shilonii , рифового патогена, ответственного за обесцвечивание кораллов , значительно превышает типичные скорости размножения колоний кораллов при падении уровня pH. [20] Таким образом, кораллы не способны мутировать свои HSP и другие гены, предотвращающие изменение климата, чтобы бороться с повышением температуры и снижением pH с конкурирующей скоростью с этими патогенами, ответственными за обесцвечивание кораллов, [20] что приводит к исчезновению видов.

Анатомия

Анатомия каменистого кораллового полипа

Большую часть своей жизни кораллы являются сидячими животными колоний генетически идентичных полипов . Каждый полип варьируется от миллиметров до сантиметров в диаметре, и колонии могут быть сформированы из многих миллионов отдельных полипов. Каменистый коралл, также известный как твердый коралл, полипы производят скелет, состоящий из карбоната кальция , чтобы укрепить и защитить организм. Он откладывается полипами и ценосарк , живой тканью, которая их соединяет. Полипы сидят в чашеобразных углублениях в скелете, известных как кораллиты . Колонии каменного коралла заметно различаются по внешнему виду; один вид может принять корковую, пластинчатую, кустистую, столбчатую или массивную твердую структуру, различные формы часто связаны с различными типами среды обитания, при этом изменения в уровне освещенности и движении воды имеют существенное значение. [21]

Тело полипа можно грубо сравнить по структуре с мешком, стенка которого состоит из двух слоев клеток . Внешний слой технически известен как эктодерма , внутренний слой как энтодерма . Между эктодермой и энтодермой находится поддерживающий слой студенистого вещества, называемого мезоглеей , секретируемого клеточными слоями стенки тела. [22] Мезоглея может содержать скелетные элементы, полученные из клеток, мигрировавших из эктодермы.

Мешковидное тело, построенное таким образом, прикреплено к твердой поверхности, которая в твердых кораллах представляет собой чашеобразные углубления в скелете, известные как кораллиты . В центре верхнего конца мешка находится единственное отверстие, называемое ртом, окруженное кругом щупалец, которые напоминают пальцы перчатки. Щупальца являются органами , которые служат как для тактильного чувства, так и для захвата пищи. [22] Полипы вытягивают свои щупальца, особенно ночью, часто содержащие свернутые в спираль стрекательные клетки ( книдоциты ), которые прокалывают, отравляют и прочно удерживают живую добычу, парализуя или убивая ее. Добычей полипов является планктон, такой как веслоногие рачки и личинки рыб. Продольные мышечные волокна, образованные из клеток эктодермы, позволяют щупальцам сокращаться, чтобы доставить пищу ко рту. Аналогично, циркулярно расположенные мышечные волокна, образованные из энтодермы, позволяют щупальцам вытягиваться или выталкиваться после их сокращения. [22] Как у каменистых, так и у мягких кораллов полипы могут втягиваться за счет сокращения мышечных волокон, причем каменистые кораллы полагаются на свой твердый скелет и книдоциты для защиты. Мягкие кораллы обычно выделяют терпеноидные токсины, чтобы отпугивать хищников. [21]

У большинства кораллов щупальца втянуты днем ​​и расправлены ночью, чтобы поймать планктон и другие мелкие организмы. Мелководные виды как каменистых, так и мягких кораллов могут быть зооксантеллами , кораллы дополняют свой планктонный рацион продуктами фотосинтеза, производимыми этими симбионтами . [21] Полипы связаны между собой сложной и хорошо развитой системой гастроваскулярных каналов, что позволяет значительно делиться питательными веществами и симбионтами. [23]

Внешняя форма полипа сильно варьируется. Колонна может быть длинной и тонкой или настолько короткой в ​​осевом направлении, что тело становится дисковидным. Щупальца могут насчитывать много сотен или их может быть очень мало, в редких случаях только одно или два. Они могут быть простыми и неразветвленными или перистыми по рисунку. Рот может быть на уровне поверхности перистома или может быть выступающим и иметь форму трубы. [22]

Мягкие кораллы

Мягкие кораллы не имеют твердого экзоскелета как такового. Однако их ткани часто укреплены небольшими поддерживающими элементами, известными как склериты , сделанные из карбоната кальция. Полипы мягких кораллов имеют восьмикратную симметрию, что отражено в Octo у Octocorallia. [24]

Мягкие кораллы значительно различаются по форме, и большинство из них являются колониальными. Несколько мягких кораллов являются столоновыми , но полипы большинства из них соединены листами ткани, называемыми ценосарк, и у некоторых видов эти листы толстые, а полипы глубоко в них погружены. Некоторые мягкие кораллы покрывают другие морские объекты или образуют лопасти. Другие древовидные или кнутообразные и имеют центральный осевой скелет, встроенный в их основание в матрицу поддерживающей ветви. [25] Эти ветви состоят из волокнистого белка, называемого горгонином , или из кальцинированного материала.

Каменистые кораллы

Полипы Montastraea cavernosa с вытянутыми щупальцами

Полипы каменистых кораллов имеют шестикратную симметрию. У каменистых кораллов щупальца цилиндрические и сужаются к точке, но у мягких кораллов они перистые с боковыми ответвлениями, известными как пиннулы. У некоторых тропических видов они редуцированы до простых обрубков, а у некоторых они срастаются, придавая веслообразный вид. [26]

Скелеты кораллов представляют собой биокомпозиты (минерал + органика) карбоната кальция в форме кальцита или арагонита. В склерактиниевых кораллах «центры кальцификации» и волокна представляют собой четко выраженные структуры, отличающиеся как по морфологии, так и по химическому составу кристаллических единиц. [27] [28] Органические матрицы, извлеченные из различных видов, являются кислыми и содержат белки, сульфатированные сахара и липиды; они являются видоспецифичными. [29] Растворимые органические матрицы скелетов позволяют различать образцы зооксантелл и не зооксантелл. [30]

Экология

Механизм выброса стрекательной клетки (нематоцисты)

Кормление

Полипы питаются различными мелкими организмами, от микроскопического зоопланктона до мелкой рыбы. Щупальца полипа обездвиживают или убивают добычу с помощью стрекательных клеток, называемых нематоцистами . Эти клетки несут яд , который они быстро высвобождают в ответ на контакт с другим организмом. Спящая нематоциста высвобождается в ответ на прикосновение близлежащей добычи к спусковому крючку ( Cnidocil ). Открывается заслонка ( operculum ), и ее жалящий аппарат выстреливает шипом в добычу. Яд впрыскивается через полую нить, чтобы обездвижить добычу; затем щупальца направляют добычу в желудок. Как только добыча переваривается, желудок снова открывается, позволяя удалить отходы и начать следующий цикл охоты. [31] : 24 

Внутриклеточные симбионты

Многие кораллы, а также другие группы книдарий , такие как морские анемоны, образуют симбиотические отношения с классом водорослей -динофлагеллятов , зооксантеллами рода Symbiodinium , которые могут составлять до 30% ткани полипа. [31] : 23–24  Обычно каждый полип содержит один вид водорослей, и виды кораллов отдают предпочтение Symbiodinium . [ 32] Молодые кораллы не рождаются с зооксантеллами, а приобретают водоросли из окружающей среды, включая толщу воды и местные отложения. [33] Главным преимуществом зооксантелл является их способность к фотосинтезу, которая снабжает кораллы продуктами фотосинтеза, включая глюкозу, глицерин, а также аминокислоты, которые кораллы могут использовать для получения энергии. [34] Зооксантеллы также приносят пользу кораллам, способствуя кальцификации скелета коралла и удалению отходов. [35] [36] Помимо мягких тканей, микробиомы также обнаружены в слизи кораллов и (у каменистых кораллов) скелете, причем последний демонстрирует наибольшее микробное богатство. [37]

Зооксантеллы получают выгоду от безопасного места для жизни и потребления углекислого газа , фосфата и азотистых отходов полипа . Находящиеся в стрессовом состоянии кораллы выбрасывают своих зооксантелл, процесс, который становится все более распространенным из-за нагрузки на кораллы из-за повышения температуры океана. Массовые выбросы известны как обесцвечивание кораллов , потому что водоросли способствуют окраске кораллов; некоторые цвета, однако, обусловлены пигментами кораллов-хозяев, такими как зеленые флуоресцентные белки (GFP). Выброс увеличивает шансы полипа выжить в краткосрочном стрессе, и если стресс спадает, они могут восстановить водоросли, возможно, другого вида, в более позднее время. Если стрессовые условия сохраняются, полип в конечном итоге умирает. [38] Зооксантеллы находятся в цитоплазме коралла, и из-за фотосинтетической активности водорослей внутренний pH коралла может быть повышен; Такое поведение указывает на то, что зооксантеллы в некоторой степени отвечают за метаболизм кораллов-хозяев. [39] Болезнь потери тканей каменных кораллов связана с нарушением физиологии хозяина-зооксантеллы. [40] Более того, известно, что бактерия Vibrio обладает признаками вирулентности, используемыми для повреждения тканей кораллов-хозяев и фотоингибирования симбионтов водорослей. [41] Следовательно, как кораллы, так и их симбиотические микроорганизмы могли эволюционировать, чтобы обладать признаками, устойчивыми к болезням и передаче.

Репродукция

Кораллы могут быть как гонохорическими (однополыми), так и гермафродитными , каждый из которых может размножаться половым и бесполым путем. Размножение также позволяет кораллам расселяться в новых областях. Размножение координируется химической коммуникацией. [ уточнить ]

Сексуальный

Жизненные циклы вещателей и брудеров

Кораллы преимущественно размножаются половым путем . Около 25% герматипных кораллов (рифообразующие каменные кораллы) образуют однополые ( гонохорические ) колонии, в то время как остальные являются гермафродитами . [ требуется ссылка ] По оценкам, более 67% кораллов являются одновременными гермафродитами . [42]

Вещатели

Около 75% всех герматипных кораллов «транслируют икру» [ требуется ссылка ] , выпуская гаметы — яйца и сперму — в воду, где они встречаются и оплодотворяются для распространения потомства. Кораллы часто синхронизируют время нереста. Эта репродуктивная синхронность необходима для того, чтобы мужские и женские гаметы могли встретиться. Нерест часто происходит вечером или ночью, и может происходить так редко, как один раз в год, и в течение окна в 10–30 минут. [43] [44] Синхронный нерест очень типичен для кораллового рифа, и часто все кораллы нерестятся в одну и ту же ночь, даже если присутствуют несколько видов . [45] Синхронный нерест может образовывать гибриды и, возможно, участвует в видообразовании кораллов . [46]

Самец большого звездчатого коралла Montastraea cavernosa выпускает сперму в воду.

Экологические сигналы, которые влияют на выброс гамет в воду, различаются от вида к виду. Сигналы включают изменение температуры, лунный цикл , продолжительность дня и, возможно, химическую сигнализацию. [45] Другие факторы, которые влияют на ритмичность организмов в морских местообитаниях, включают соленость, механические силы и изменения давления или магнитного поля. [44]

Массовый нерест кораллов часто происходит ночью в дни после полнолуния. [43] [47] Полная луна эквивалентна четырем-шести часам непрерывного воздействия тусклого света, что может вызвать светозависимые реакции в белке. [43] [44] Кораллы содержат светочувствительные криптохромы , белки, чьи поглощающие свет флавиновые структуры чувствительны к различным типам света. Это позволяет кораллам, таким как Dipsastraea speciosa, обнаруживать и реагировать на изменения солнечного и лунного света. [43] [44] [48]

Лунный свет сам по себе может подавлять нерест кораллов. Самым непосредственным сигналом для нереста, по-видимому, является темная часть ночи между закатом и восходом луны. В течение лунного цикла восход луны постепенно смещается позже, наступая после заката в день полнолуния. Получающийся темный период между дневным и ночным светом устраняет подавляющее действие лунного света и позволяет кораллам нереститься. [43] [47]

Нерест может быть визуально драматичным, замутняя обычно чистую воду гаметами. После освобождения гаметы оплодотворяются на поверхности воды и образуют микроскопическую личинку, называемую планулой , обычно розового цвета и эллиптической формы. Типичная колония кораллов должна выпускать несколько тысяч личинок в год, чтобы преодолеть трудности с образованием новой колонии. [49] [50]

Исследования показывают, что световое загрязнение десинхронизирует нерест у некоторых видов кораллов. В таких областях, как Красное море , около 10 из 50 видов могут демонстрировать асинхронность нереста по сравнению с 30 годами ранее. Установление новых кораллов в этом районе сократилось, а в некоторых случаях прекратилось. Ранее этот район считался убежищем для кораллов, поскольку там не наблюдалось массового обесцвечивания из-за изменения климата. [43] [51] Методы восстановления кораллов для управления коралловыми рифами разрабатываются с целью увеличения скорости оплодотворения, развития личинок и заселения новых кораллов. [52]

Брудеры

Высиживающие виды чаще всего являются агерматипными (не строящими рифы) в областях с сильным течением или волнением. Высиживающие виды выпускают только сперму, которая имеет отрицательную плавучесть, опускаясь на ожидающие носители яиц, которые неделями хранят неоплодотворенные яйца. Синхронные нерестовые события иногда происходят даже у этих видов. [45] После оплодотворения кораллы выпускают планулы, которые готовы к заселению. [35]

Обобщенный жизненный цикл кораллов посредством полового размножения: Колонии выпускают гаметы в кластерах (1), которые всплывают на поверхность (2), затем рассеиваются и оплодотворяют яйца (3). Эмбрионы становятся планулами (4) и могут оседать на поверхности (5). Затем они превращаются в ювенильный полип (6), который затем созревает и размножается бесполым путем, образуя колонию (7, 8).

Планулы

Время от нереста до личиночного поселения обычно составляет два-три дня, но может наступить немедленно или до двух месяцев. [53] Личинки планулы, выращенные методом широковещательного выметывания, развиваются на поверхности воды, прежде чем спуститься в поисках твердой поверхности на бентосе, к которой они могут прикрепиться и начать новую колонию. [54] Личинкам часто требуется биологический сигнал, чтобы вызвать поселение, такой как определенные виды корковых кораллиновых водорослей или микробные биопленки. [55] [56] Высокие показатели неудач поражают многие стадии этого процесса, и хотя каждая колония выпускает тысячи яиц, новых колоний образуется мало. Во время поселения личинки сдерживаются физическими барьерами, такими как осадок, [57] а также химическими (аллелопатические) барьерами. [58] Личинки метаморфозируют в один полип и в конечном итоге развиваются в молодь, а затем во взрослую особь путем бесполого почкования и роста.

Асексуальный

Базальные пластинки (чашечки) Orbicella annularis , демонстрирующие размножение почкованием (маленькая центральная пластинка) и делением (большая двойная пластинка)

Внутри коралловой головы генетически идентичные полипы размножаются бесполым путем , либо почкованием (образованием почек), либо делением, как продольным, так и поперечным.

Почкование включает в себя отделение меньшего полипа от взрослого. [49] По мере роста нового полипа он формирует части своего тела . Расстояние между новым и взрослым полипами увеличивается, а вместе с ним и ценосарк (общее тело колонии). Почкование может быть интратентакулярным, из его ротовых дисков, производя полипы того же размера внутри кольца щупалец, или экстратентакулярным, из его основания, производя полип меньшего размера.

Деление образует два полипа, каждый из которых становится таким же большим, как и исходный. Продольное деление начинается, когда полип расширяется, а затем делит свой кишечник (тело), ​​фактически разделяясь по всей длине. Рот делится, и образуются новые щупальца. Два созданных таким образом полипа затем генерируют свои недостающие части тела и экзоскелет. Поперечное деление происходит, когда полипы и экзоскелет делятся поперечно на две части. Это означает, что у одного есть базальный диск (внизу), а у другого — ротовой диск (вверху); новые полипы должны отдельно генерировать недостающие части.

Бесполое размножение обеспечивает такие преимущества, как высокая скорость размножения, замедление старения и замена мертвых модулей, а также географическое распространение. [ необходимо разъяснение ] [59]

Разделение колоний

Целые колонии могут размножаться бесполым путем, образуя две колонии с одинаковым генотипом. Возможные механизмы включают деление, спасение и фрагментацию. Деление происходит у некоторых кораллов, особенно среди семейства Fungiidae , где колония разделяется на две или более колоний на ранних стадиях развития. Спасение происходит, когда один полип покидает колонию и поселяется на другом субстрате, чтобы создать новую колонию. Фрагментация включает в себя особей, оторванных от колонии во время штормов или других разрушений. Отделенные особи могут основать новые колонии. [60]

Микробиомы кораллов

Филогенетическое дерево, представляющее бактериальные операционные таксономические единицы (OTU) из библиотек клонов и секвенирования следующего поколения . OTU из секвенирования следующего поколения отображаются, если OTU содержала более двух последовательностей в неразреженной таблице OTU (3626 OTU). [61]

Кораллы являются одним из наиболее распространенных примеров животного-хозяина, симбиоз которого с микроводорослями может перерасти в дисбиоз , и визуально обнаруживается как обесцвечивание. Микробиомы кораллов были изучены в различных исследованиях, которые демонстрируют, как изменения океанической среды, в частности температура, свет и неорганические питательные вещества, влияют на численность и производительность симбионтов микроводорослей, а также на кальцификацию и физиологию хозяина. [62] [63] [64]

Исследования также показали, что резидентные бактерии, археи и грибы дополнительно способствуют круговороту питательных веществ и органических веществ внутри кораллов, а вирусы также, возможно, играют роль в структурировании состава этих членов, тем самым предоставляя одно из первых впечатлений о многодоменном симбиозе морских животных. [ 65] Гаммапротеобактерия Endozoicomonas становится центральным членом микробиома кораллов, отличаясь гибкостью в своем образе жизни. [66] [67] Учитывая недавнее массовое обесцвечивание, происходящее на рифах, [68] кораллы, вероятно, продолжат оставаться полезной и популярной системой для исследований симбиоза и дисбиоза. [64]

Astrangeia poculata , северный звездный коралл, является умеренным каменистым кораллом , широко задокументированным вдоль восточного побережья Соединенных Штатов. Коралл может жить как с зооксантеллами (водорослевыми симбионтами), так и без них, что делает его идеальным модельным организмом для изучения взаимодействий микробных сообществ, связанных с симбиотическим состоянием. Однако возможность разработки праймеров и зондов для более специфического нацеливания на ключевые микробные группы была затруднена из-за отсутствия полноразмерных последовательностей 16S рРНК , поскольку последовательности, производимые платформой Illumina, имеют недостаточную длину (приблизительно 250 пар оснований) для проектирования праймеров и зондов. [69] В 2019 году Голдсмит и др. продемонстрировали, что секвенирование по Сэнгеру способно воспроизводить биологически значимое разнообразие, обнаруженное с помощью более глубокого секвенирования следующего поколения , а также производить более длинные последовательности, полезные исследовательскому сообществу для проектирования зондов и праймеров (см. диаграмму справа). [70]

Холобионты

Рифообразующие кораллы — хорошо изученные холобионты , включающие в себя сам коралл вместе с его симбионтными зооксантеллами (фотосинтезирующими динофлагеллятами), а также связанными с ним бактериями и вирусами. [71] Существуют коэволюционные модели для микробных сообществ кораллов и филогении кораллов. [72]

Взаимоотношения между кораллами и их микробными симбионтами [73]

Известно, что микробиом и симбионт коралла влияют на здоровье хозяина, однако историческое влияние каждого члена на других не очень хорошо изучено. Кораллы-склерактинии диверсифицировались дольше, чем многие другие симбиотические системы, и их микробиомы, как известно, частично видоспецифичны. [74] Было высказано предположение, что Endozoicomonas , обычно очень распространенная бактерия в кораллах, продемонстрировала кодиверсификацию со своим хозяином. [75] [76] Это намекает на сложный набор взаимоотношений между членами кораллового холобионта, которые развивались по мере эволюции этих членов.

Исследование, опубликованное в 2018 году [77], выявило доказательства филосимбиоза между кораллами и их микробиомами тканей и скелета. Скелет коралла, который представляет собой наиболее разнообразный из трех микробиомов кораллов, продемонстрировал самые убедительные доказательства филосимбиоза. Было обнаружено, что состав и богатство микробиома кораллов отражают филогению кораллов . Например, взаимодействия между бактериальной и эукариотической филогенией кораллов влияют на обилие Endozoicomonas , очень распространенной бактерии в коралловом холобионте. Однако кофилогения хозяина и микроба, по-видимому, влияет только на подмножество бактерий, связанных с кораллами.

Контроль структуры микробиоты в коралловом холобионте сверху вниз и снизу вверх
Стабильные микробы могут быть введены в холобионта посредством горизонтальной или вертикальной передачи и сохраняться в экологических нишах внутри кораллового полипа, где темпы роста (или иммиграции) уравновешивают давление удаления от биофизических процессов и иммунных или экологических взаимодействий. Транзиторные микробы попадают в холобионта из источников окружающей среды (например, морская вода, добыча или питание суспензией), а темпы удаления превышают темпы роста/иммиграции, так что получается динамическая и высокоразнообразная микробиота. Транзиторные и стабильные популяции конкурируют за ресурсы, включая питательные вещества, свет и пространство, и результат ресурсной конкуренции (контроль снизу вверх) в конечном итоге определяет темп роста популяции и, таким образом, способность сохраняться при условии удаления. То, будет ли популяция классифицирована как стабильная или транзиторная, может зависеть от рассматриваемых временных рамок. [78] AMP = антимикробные пептиды, ROS = активные формы кислорода
                         
Трофические связи кораллового холобионта в планктонной пищевой сети [79]

Рифы

Расположение коралловых рифов по всему миру

Многие кораллы в отряде Scleractinia являются герматипными , что означает, что они участвуют в строительстве рифов. Большинство таких кораллов получают часть своей энергии от зооксантелл рода Symbiodinium . Это симбиотические фотосинтетические динофлагелляты , которым требуется солнечный свет; поэтому рифообразующие кораллы встречаются в основном на мелководье. Они выделяют карбонат кальция для формирования твердых скелетов, которые становятся каркасом рифа. Однако не все рифообразующие кораллы на мелководье содержат зооксантеллы, и некоторые глубоководные виды, живущие на глубинах, куда не может проникнуть свет, образуют рифы, но не укрывают симбионтов. [80]

Коралл «Олений рог» ( Acropora cervicornis ) — важный герматипный коралл из Карибского бассейна.

Существуют различные типы мелководных коралловых рифов, включая окаймляющие рифы, барьерные рифы и атоллы; большинство из них встречаются в тропических и субтропических морях. Они очень медленно растут, прибавляя, возможно, один сантиметр (0,4 дюйма) в высоту каждый год. Считается, что Большой Барьерный риф образовался около двух миллионов лет назад. Со временем кораллы фрагментируются и умирают, песок и щебень скапливаются между кораллами, а раковины моллюсков и других моллюсков распадаются, образуя постепенно развивающуюся структуру из карбоната кальция. [81] Коралловые рифы представляют собой чрезвычайно разнообразные морские экосистемы , в которых обитает более 4000 видов рыб, огромное количество книдарий, моллюсков , ракообразных и многих других животных. [82]

Эволюция

Художественное изображение жизни на дне океана, какой она могла быть до появления кораллов.
Смитсоновский институт [83]

В определенные периоды геологического прошлого кораллы были очень многочисленны. Как и современные кораллы, их предки построили рифы, некоторые из которых закончили как большие структуры в осадочных породах . Ископаемые остатки других обитателей рифов: водорослей, губок и останки многих морских ежей , плеченогих , двустворчатых , брюхоногих и трилобитов появляются вместе с ископаемыми кораллами. Это делает некоторые кораллы полезными индексными ископаемыми . [84] Ископаемые кораллы не ограничиваются остатками рифов, и многие одиночные ископаемые встречаются в других местах, например, Cyclocyathus , который встречается в глинистой формации Голт в Англии .

Ранние кораллы

Кораллы впервые появились в кембрии около 535 миллионов лет назад . [85] Ископаемые остатки были чрезвычайно редки до ордовикского периода, 100 миллионов лет спустя, когда гелиолитиды, ругозы и табулированные кораллы стали широко распространены. Палеозойские кораллы часто содержали многочисленные эндобиотические симбионты. [86] [87]

Табулированные кораллы встречаются в известняках и известковых сланцах ордовикского периода, с пробелом в палеонтологической летописи из-за вымираний в конце ордовика. Кораллы вновь появились несколько миллионов лет спустя в силурийский период, и табулированные кораллы часто образуют низкие подушки или ветвящиеся массы кальцита рядом с морщинистыми кораллами. Численность табулированных кораллов начала снижаться в середине силурийского периода. [88]

Ругозные или роговые кораллы стали доминировать к середине силурийского периода, а в девонский период кораллы процветали, насчитывая более 200 родов. Ругозные кораллы существовали в одиночных и колониальных формах и также состояли из кальцита. [89] Как ругозные, так и табулированные кораллы вымерли в пермско-триасовом вымирании [88] [90] 250 миллионов лет назад (вместе с 85% морских видов), и существует разрыв в десятки миллионов лет, пока в триасе не появились новые формы кораллов .

Современные кораллы

В настоящее время повсеместно распространенные каменистые кораллы, Scleractinia , появились в среднем триасе, чтобы заполнить нишу, освобожденную вымершими отрядами морщинистых и табулированных, и не имеют близкого родства с более ранними формами. В отличие от кораллов, распространенных до пермского вымирания, которые образовывали скелеты из формы карбоната кальция, известной как кальцит , современные каменистые кораллы образуют скелеты, состоящие из арагонита . [91] Их окаменелости встречаются в небольшом количестве в породах триасового периода и становятся обычными в юрском и более поздних периодах. [92] Хотя они геологически моложе, чем табулированные и морщинистые кораллы, арагонит их скелетов сохраняется хуже, и их ископаемая летопись, соответственно, менее полна.

Статус

Угрозы

Здоровый коралловый риф отличается поразительным уровнем биоразнообразия многих форм морской жизни.

Коралловые рифы находятся под давлением по всему миру. [95] В частности, добыча кораллов, сельскохозяйственные и городские стоки , загрязнение (органическое и неорганическое), чрезмерный вылов рыбы , взрывная ловля рыбы , болезни, а также рытье каналов и доступ к островам и заливам являются локальными угрозами для коралловых экосистем. Более широкими угрозами являются повышение температуры моря, повышение уровня моря и изменение pH из-за закисления океана , все это связано с выбросами парниковых газов . [96] В 1998 году 16% рифов мира погибли в результате повышения температуры воды. [97]

Около 10% коралловых рифов мира мертвы. [98] [99] [100] Около 60% рифов мира находятся под угрозой из-за деятельности человека. [101] Угроза здоровью рифов особенно сильна в Юго-Восточной Азии , где 80% рифов находятся под угрозой . [102] Более 50% коралловых рифов мира могут быть уничтожены к 2030 году; в результате этого большинство стран защищают их с помощью законов об охране окружающей среды. [103]

В Карибском море и тропической части Тихого океана прямой контакт между ~40–70% обычных морских водорослей и кораллами вызывает обесцвечивание и гибель кораллов посредством передачи жирорастворимых метаболитов . [104] Морские водоросли размножаются при наличии достаточного количества питательных веществ и ограниченного выедания травоядными животными , такими как рыбы-попугаи .

Изменения температуры воды более чем на 1–2 °C (1,8–3,6 °F) или изменения солености могут убить некоторые виды кораллов. При таких экологических стрессах кораллы изгоняют свой Symbiodinium ; без них ткани кораллов обнажают белый цвет своих скелетов, явление, известное как обесцвечивание кораллов . [105]

Подводные источники, обнаруженные вдоль побережья полуострова Юкатан в Мексике , производят воду с естественным низким pH (относительно высокой кислотностью), обеспечивая условия, похожие на те, которые, как ожидается, станут широко распространенными по мере поглощения океанами углекислого газа. [106] Исследования обнаружили несколько видов живых кораллов, которые, по-видимому, выдерживают кислотность. Колонии были небольшими и неравномерно распределенными и не образовывали структурно сложных рифов, таких как те, которые составляют близлежащую систему Мезоамериканского барьерного рифа . [106]

Здоровье кораллов

Для оценки уровня угрозы кораллам ученые разработали коэффициент дисбаланса кораллов, Log (среднее обилие таксонов, связанных с болезнями/среднее обилие здоровых ассоциированных таксонов). Чем ниже коэффициент, тем здоровее микробное сообщество. Этот коэффициент был разработан после того, как была собрана и изучена микробная слизь кораллов. [107]

Влияние изменения климата

Повышение температуры поверхности моря в тропических регионах (~1 °C (1,8 °F)) в прошлом столетии вызвало значительное обесцвечивание кораллов , их гибель и, следовательно, сокращение популяций кораллов. Хотя кораллы способны адаптироваться и акклиматизироваться, неизвестно, произойдет ли этот эволюционный процесс достаточно быстро, чтобы предотвратить значительное сокращение их численности. [108] Изменение климата приводит к более частым и более сильным штормам, которые могут разрушить коралловые рифы . [109]

Годовые полосы роста у некоторых кораллов, таких как глубоководные бамбуковые кораллы ( Isididae ), могут быть одними из первых признаков воздействия закисления океана на морскую жизнь. [110] Кольца роста позволяют геологам строить хронологии по годам, форму инкрементального датирования , которые лежат в основе записей с высоким разрешением прошлых климатических и экологических изменений с использованием геохимических методов. [111]

Некоторые виды образуют сообщества, называемые микроатоллами , которые представляют собой колонии, верхняя часть которых мертва и в основном находится выше уровня воды, но периметр которых в основном погружен и жив. Средний уровень прилива ограничивает их высоту. Анализируя различные морфологии роста, микроатоллы предлагают запись низкого разрешения изменения уровня моря. Окаменелые микроатоллы также можно датировать с помощью радиоуглеродного датирования . Такие методы могут помочь реконструировать уровень моря в голоцене . [112]

Хотя кораллы имеют большие популяции, размножающиеся половым путем, их эволюция может быть замедлена обильным бесполым размножением . [ 113 ] Поток генов варьируется среди видов кораллов. [113] Согласно биогеографии видов кораллов, поток генов не может считаться надежным источником адаптации, поскольку они являются очень неподвижными организмами. Кроме того, долговечность кораллов может влиять на их адаптивность. [113]

Однако во многих случаях была продемонстрирована адаптация к изменению климата , что обычно связано со сдвигом в генотипах кораллов и зооксантелл . Эти сдвиги в частоте аллелей прогрессировали в сторону более толерантных типов зооксантелл. [114] Ученые обнаружили, что определенный вид зооксантелл склерактиниевых становится более распространенным там, где температура моря высокая. [115] [116] Симбионты, способные переносить более теплую воду, по-видимому, фотосинтезируют медленнее, что подразумевает эволюционный компромисс. [116]

В Мексиканском заливе, где температура моря повышается, холодочувствительные кораллы оленерогие и лосерогие сместились в местоположении. [114] Было показано, что не только симбионты и определенные виды смещаются, но, по-видимому, существует определенная скорость роста, благоприятная для отбора. Более медленно растущие, но более устойчивые к жаре кораллы стали более распространенными. [117] Изменения температуры и акклиматизации сложны. Некоторые рифы в нынешних тенях представляют собой место рефугиума , которое поможет им приспособиться к неравенству в окружающей среде, даже если в конечном итоге температура может подняться там быстрее, чем в других местах. [118] Это разделение популяций климатическими барьерами приводит к значительному сокращению реализованной ниши по сравнению со старой фундаментальной нишей .

Геохимия

Кораллы — это мелкие колониальные организмы , которые интегрируют кислород и микроэлементы в свои скелетные арагонитовые ( полиморф кальцита ) кристаллические структуры по мере роста. Геохимические аномалии в кристаллических структурах кораллов представляют собой функции температуры, солености и изотопного состава кислорода. Такой геохимический анализ может помочь в моделировании климата. [119] Например, отношение кислорода-18 к кислороду-1618 O) является косвенным показателем температуры.

Аномалия соотношения стронция и кальция

Время можно связать с аномалиями геохимии кораллов, соотнеся минимумы стронция / кальция с максимумами температуры поверхности моря (ТПМ) по данным, собранным из NINO 3.4 SSTA. [120]

Аномалия изотопов кислорода

Сравнение минимумов стронция/кальция в кораллах с максимумами температуры поверхности моря, данные, зарегистрированные с NINO 3.4 SSTA, время можно соотнести с изменениями стронция/кальция в кораллах и δ 18 O. Для подтверждения точности годового соотношения между изменениями Sr/Ca и δ 18 O , ощутимая связь с годовыми кольцами роста кораллов подтверждает преобразование возраста. Геохронология устанавливается путем смешивания данных Sr/Ca, колец роста и данных стабильных изотопов . Эль-Ниньо-Южное колебание (ENSO) напрямую связано с колебаниями климата, которые влияют на соотношение δ 18 O в кораллах из-за локальных изменений солености, связанных с положением южнотихоокеанской зоны конвергенции (SPCZ), и может использоваться для моделирования ENSO . [120]

Температура поверхности моря и соленость поверхности моря
Глобальная температура поверхности моря (ТПМ)

Глобальный баланс влажности в первую очередь зависит от температуры поверхности тропического моря с позиции Зоны межтропической конвергенции (ЗВК). [121] Южное полушарие имеет уникальную метеорологическую особенность, расположенную в юго-западной части Тихоокеанского бассейна, называемую Зона южнотихоокеанской конвергенции (ЗВК) , которая содержит постоянное положение в пределах Южного полушария. Во время теплых периодов ЭНСО ЗВК меняет ориентацию, простираясь от экватора на юг через Соломоновы острова , Вануату , Фиджи и к островам Французской Полинезии ; и на восток к Южной Америке, влияя на геохимию кораллов в тропических регионах. [122]

Геохимический анализ скелетных кораллов может быть связан с соленостью морской поверхности (SSS) и температурой морской поверхности (SST) по данным El Nino 3.4 SSTA тропических океанов с аномалиями соотношения δ 18 O в морской воде от кораллов. Явление ENSO может быть связано с изменениями солености морской поверхности (SSS) и температуры морской поверхности (SST) , которые могут помочь в моделировании тропической климатической активности. [123]

Ограниченные климатические исследования современных видов
Поритс жёлтый

Климатические исследования живых видов кораллов ограничены несколькими изученными видами. Изучение кораллов Porites обеспечивает стабильную основу для геохимических интерпретаций, которые гораздо проще для физического извлечения данных по сравнению с видами Platygyra , где сложность скелетной структуры видов Platygyra создает трудности при физическом отборе образцов, что является одной из немногих многодесятилетних записей живых кораллов, используемых для моделирования палеоклимата кораллов . [123]

Защита

Морские охраняемые территории, биосферные заповедники , морские парки , национальные памятники, имеющие статус всемирного наследия , управление рыболовством и защита среды обитания могут защитить рифы от антропогенного ущерба. [124]

Многие правительства теперь запрещают удаление кораллов с рифов и информируют жителей побережья о защите рифов и экологии. Хотя местные действия, такие как восстановление среды обитания и защита травоядных, могут уменьшить локальный ущерб, долгосрочные угрозы закисления, изменения температуры и повышения уровня моря остаются проблемой. [96]

Защита сетей разнообразных и здоровых рифов, а не только климатических убежищ , помогает обеспечить наибольшие шансы на генетическое разнообразие , которое имеет решающее значение для адаптации кораллов к новым климатам. [125] Разнообразие методов сохранения, применяемых в морских и наземных экосистемах, находящихся под угрозой исчезновения, делает адаптацию кораллов более вероятной и эффективной. [125]

Чтобы предотвратить уничтожение кораллов в их родных регионах, были начаты проекты по выращиванию кораллов в нетропических странах. [126] [127]

Отношение к людям

Местная экономика вблизи крупных коралловых рифов получает выгоду от обилия рыбы и других морских существ в качестве источника пищи. Рифы также обеспечивают рекреационный дайвинг и сноркелинг- туризм. Эти виды деятельности могут повредить кораллы, но международные проекты, такие как Green Fins , которые поощряют центры дайвинга и сноркелинга следовать Кодексу поведения, доказали свою эффективность в снижении этих рисков. [128]

Ювелирные изделия

Ожерелье из 6 нитей, Навахо (коренные американцы), около 1920-х годов, Бруклинский музей

Многоцветность кораллов делает их привлекательными для ожерелий и других ювелирных изделий . Интенсивно-красный коралл ценится как драгоценный камень. Иногда его называют огненным кораллом, но это не то же самое, что огненный коралл . Красный коралл очень редок из-за чрезмерного вылова . [129] В целом не рекомендуется дарить кораллы в качестве подарков, поскольку они приходят в упадок из-за таких стрессовых факторов, как изменение климата, загрязнение и неустойчивая рыбная ловля.

Всегда считавшийся драгоценным минералом, «китайцы долгое время ассоциировали красный коралл с благоприятностью и долголетием из-за его цвета и сходства с оленьими рогами (так что по ассоциации, добродетелью, долгой жизнью и высоким рангом)». [130] Он достиг пика своей популярности во времена маньчжурской или цинской династии (1644-1911), когда он был почти исключительно зарезервирован для использования императором либо в виде коралловых бус (часто в сочетании с жемчугом) для придворных украшений, либо в качестве декоративного пэнцзин (декоративные миниатюрные минеральные деревья). Коралл был известен как шаньху на китайском языке. «Ранняя современная «коралловая сеть» [зародилась] в Средиземном море [и нашла свой путь] в цинский Китай через английскую Ост-Индскую компанию ». [131] В кодексе, установленном императором Цяньлуном в 1759 году, были строгие правила относительно его использования .

Лекарство

Изображение коралла в Кодексе Юлианы Аниции , копии трактата Диоскорида « De Materia Medica» VI века . На соседней странице указано, что коралл можно использовать для лечения язв. [132]

В медицине химические соединения из кораллов потенциально могут быть использованы для лечения рака, неврологических заболеваний, воспалений, включая артрит, боли, потери костной массы, высокого кровяного давления и для других терапевтических целей. [133] [134] Скелеты кораллов, например Isididae, исследуются на предмет их потенциального использования в ближайшем будущем для пересадки костей у людей. [135] Коралловая кальцийка, известная на санскрите как Правал Бхасма , широко используется в традиционной системе индийской медицины в качестве добавки при лечении различных нарушений обмена веществ в костях, связанных с дефицитом кальция. [136] В классические времена прием измельченного коралла, который состоит в основном из слабого основания карбоната кальция , рекомендовался для успокоения язвы желудка Галеном и Диоскоридом . [137]

Строительство

Коралловые рифы в таких местах, как побережье Восточной Африки, используются в качестве источника строительного материала . [138] Древний (ископаемый) коралловый известняк, в частности, формация Корал Рэг на холмах вокруг Оксфорда (Англия), когда-то использовался в качестве строительного камня, и его можно увидеть в некоторых из старейших зданий в этом городе, включая саксонскую башню Святого Михаила у Нортгейта , башню Святого Георгия в Оксфордском замке и средневековые стены города. [139]

Защита береговой линии

Здоровые коралловые рифы поглощают 97 процентов энергии волн, что защищает береговые линии от течений, волн и штормов, помогая предотвратить гибель людей и ущерб имуществу. Береговые линии, защищенные коралловыми рифами, также более устойчивы с точки зрения эрозии, чем те, у которых их нет. [140]

Местная экономика

Прибрежные сообщества вблизи коралловых рифов сильно зависят от них. Во всем мире более 500 миллионов человек зависят от коралловых рифов в плане продовольствия, дохода, защиты побережья и многого другого. [141] Общая экономическая стоимость услуг коралловых рифов в Соединенных Штатах, включая рыболовство, туризм и защиту побережья, составляет более 3,4 млрд долларов в год.

Аквариумы

Этот зоантид «драконий глаз» — популярный источник цвета в рифовых аквариумах.

За последние годы хобби по содержанию морских рыб расширилось и теперь включает в себя рифовые аквариумы , аквариумы с большим количеством живых камней , на которых кораллы могут расти и распространяться. [142] Эти аквариумы либо содержатся в состоянии, приближенном к естественному, с водорослями (иногда в форме очистителя водорослей ) и глубоким песчаным слоем, обеспечивающим фильтрацию, [143] либо являются «демонстрационными аквариумами», где камни в значительной степени очищены от водорослей и микрофауны , которые обычно их населяют, [144] чтобы они выглядели аккуратными и чистыми.

Самый популярный вид кораллов, которые содержатся, — это мягкие кораллы , особенно зоантиды и грибовидные кораллы, которые особенно легко выращивать и размножать в самых разных условиях, поскольку они произрастают в закрытых частях рифов, где условия воды изменяются, а освещение может быть менее надежным и прямым. [145] Более серьезные аквариумисты могут содержать небольшие полиповые каменистые кораллы , которые происходят из открытых, ярко освещенных условий рифа и, следовательно, гораздо более требовательны, в то время как крупные полиповые каменистые кораллы являются своего рода компромиссом между ними.

Аквакультура

Аквакультура кораллов , также известная как разведение кораллов или садоводство кораллов , представляет собой выращивание кораллов в коммерческих целях или для восстановления коралловых рифов. Аквакультура подает надежды как потенциально эффективный инструмент для восстановления коралловых рифов , которые приходят в упадок по всему миру. [146] [147] [148] Процесс обходит ранние стадии роста кораллов, когда они наиболее подвержены риску гибели. Фрагменты кораллов, известные как «семена», выращиваются в питомниках, а затем пересаживаются на риф. [149] Кораллы выращиваются фермерами, которые живут поблизости от рифов и занимаются их сохранением или получением дохода. Их также выращивают ученые для исследований, предприятия для поставок живых и декоративных кораллов для торговли и частные любители аквариумов .

Галерея

Дополнительные изображения: commons:Категория:Коралловые рифы и commons:Категория:Кораллы

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Рузе, Элоиза; Галанд, Пьер Э.; Медина, Моника; Бонгертс, Пим; Пишон, Мишель; Перес-Росалес, Гонсало; Торда, Гергели; Мойя, Орели; Райна, Жан-Батист; Эдуэн, Летиция (9 мая 2021 г.). «Симбиотические ассоциации самых глубоких зарегистрированных фотосинтезирующих склерактиновых кораллов (глубина 172 м)». Журнал ISME . 15 (5): 1564–1568. Бибкод : 2021ISMEJ..15.1564R. дои : 10.1038/s41396-020-00857-y . ПМК  8115523 . PMID  33452473.
  2. ^ Сквайрс, ДФ (1959). «Глубоководные кораллы, собранные Геологической обсерваторией Ламонта. 1. Атлантические кораллы» (PDF) . Американский музей Novitates (1965): 23.
  3. ^ Леруа, Арман Мари (2014). Лагуна: как Аристотель изобрел науку . Bloomsbury. стр. 271. ISBN 978-1-4088-3622-4.
  4. ^ abc Боуэн, Джеймс (2015). Эра коралловых рифов: от открытия до упадка: история научных исследований с 1600 года до эпохи антропоцена. Springer. С. 5–7. ISBN 978-3-319-07479-5.
  5. Вавилонский Талмуд, Рош Хашана 23а и комментарий Раши (24-я узкая строка)
  6. ^ Эгертон, Фрэнк Н. (2012). Корни экологии: от античности до Хакеля . Издательство Калифорнийского университета. стр. 24. ISBN 978-0-520-95363-5.
  7. ^ Swett, C. (5 марта 2020 г.). Кораллы: секреты их рифообразующих колоний . Capstone Global Library Ltd. ISBN 9781474771009.
  8. ^ Hoeksema, Bert (2015). "Anthozoa". WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Получено 24.04.2015 .
  9. ^ abcd Рамирес-Портилья, Каталина; Бэрд, Эндрю Х; Коуман, Питер Ф; Кваттрини, Андреа М; Харии, Саки; Синнигер, Фредерик; Флот, Жан-Франсуа (2022-03-01). «Решение головоломки делимитации видов кораллов». Систематическая биология . 71 (2): 461–475. doi : 10.1093/sysbio/syab077 . ISSN  1063-5157. PMID  34542634.
  10. ^ Ричи, Ханна ; Розер, Макс (2021-04-15). «Биоразнообразие». Наш мир в данных .
  11. ^ Хьюм, Бенджамин CC; Д'Анджело, Сесилия; Берт, Джон А.; Виденманн, Йорг (2018). «Тонкомасштабное биогеографическое разграничение границ и разрешение субпопуляций в группе симбионтов кораллов Symbiodinium thermophilum из Персидского/Аравийского залива и Оманского залива». Frontiers in Marine Science . 5. doi : 10.3389/fmars.2018.00138 . hdl : 10754/627647 . ISSN  2296-7745.
  12. ^ abcdefghijklm Хемонд, Элизабет М; Калузяк, Стефан Т; Фоллмер, Стивен В (2014-12-17). "Генетика формы и функции колоний карибских кораллов Acropora". BMC Genomics . 15 : 1133. doi : 10.1186/1471-2164-15-1133 . ISSN  1471-2164. PMC 4320547. PMID  25519925 . 
  13. ^ ab Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. "Программа сохранения коралловых рифов NOAA (CRCP) - Факты о кораллах". coralreef.noaa.gov . Получено 26.04.2022 .
  14. ^ ab "Мягкие кораллы: они выглядят как растения, но на самом деле являются животными". ThoughtCo . Получено 2022-04-26 .
  15. ^ DeVictor, Susan T.; Morton, Steve L. (2010). "Морфология восьмилучевых кораллов". Руководство по мелководным (0-200 м) восьмилучевым кораллам залива South Atlantic . Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. ISBN 978-1-86977-584-1.
  16. ^ Гилберт, Скотт Ф. (2000). «Эмбриональное развитие». Биология развития (6-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 0-87893-243-7.
  17. ^ Эрик М., Энгстром; Ижаки, Анат; Боуман, Джон Л. (июль 2004 г.). «Промоторный башинг, микроРНК и гены Нокса. Новые идеи, регуляторы и цели регуляции в установлении полярности латеральных органов у арабидопсиса». Физиология растений . 135 (2): 685–694. doi :10.1104/pp.104.040394. PMC 514105. PMID 15208415  – через ResearchGate. 
  18. ^ Stemmer, Kristina; Burghardt, Ingo; Mayer, Christoph; Reinicke, Götz B.; Wägele, Heike; Tollrian, Ralph; Leese, Florian (июнь 2013 г.). «Морфологический и генетический анализ разнообразия мягких кораллов xeniid (Octocorallia; Alcyonacea)». Organisms Diversity & Evolution . 13 (2): 135–150. Bibcode : 2013ODivE..13..135S. doi : 10.1007/s13127-012-0119-x. ISSN  1439-6092. S2CID  17511020.
  19. ^ "Коралловые рифы". IUCN . Архивировано из оригинала 2022-04-27 . Получено 2022-04-27 .
  20. ^ ab Strauss, Chloe; Long, Hongan; Patterson, Caitlyn E.; Te, Ronald; Lynch, Michael (2017-09-06). Moran, Nancy A. (ред.). "Genome-Wide Mutation Rate Response to pH Change in the Coral Reef Pathogen Vibrio shilonii AK1". mBio . 8 (4): e01021–17. doi : 10.1128/mBio.01021-17 . ISSN  2161-2129. PMC 5565966 . PMID  28830944. 
  21. ^ abc Ruppert, Edward E.; Fox, Richard S.; Barnes, Robert D. (2004). Беспозвоночная зоология, 7-е издание . Cengage Learning. стр. 132–48. ISBN 978-81-315-0104-7.
  22. ^ abcd  Одно или несколько из предыдущих предложений включают текст из публикации, которая сейчас находится в общественном достоянииMinchin, Edward Alfred (1911). "Polyp". В Chisholm, Hugh (ed.). Encyclopaedia Britannica . Vol. 22 (11th ed.). Cambridge University Press. p. 37.
  23. ^ D. Gateno; A. Israel; Y. Barki; B. Rinkevich (1998). «Гастроваскулярное кровообращение у восьмилучевого коралла: доказательства значительного транспорта клеток кораллов и симбионтов». The Biological Bulletin . 194 (2): 178–86. doi :10.2307/1543048. JSTOR  1543048. PMID  28570841. S2CID  19530967.
  24. ^ Пил, Джон С. (2017). «Проблемный книдарий (Cambroctoconus; Octocorallia?) из кембрия (серия 2–3) Лаврентии». Журнал палеонтологии . 91 (5): 871–882. ​​Bibcode : 2017JPal...91..871P. doi : 10.1017/jpa.2017.49 . S2CID  134826884.
  25. ^ Администрация, Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «существующая и потенциальная ценность коралловых экосистем с точки зрения дохода и других экономических ценностей». coralreef.noaa.gov . Архивировано из оригинала 2018-02-05 . Получено 2018-02-04 .{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  26. ^ Спранг, Джулиан (1999). Кораллы: краткое справочное руководство . Ricordea Publishing. стр. 145. ISBN 978-1-883693-09-1.
  27. ^ Cuif, JP; Dauphin, Y. (1998). «Микроструктурная и физико-химическая характеристика «центров кальцификации» в перегородках некоторых современных склерактиниевых кораллов». Paläontologische Zeitschrift . 72 (3–4): 257–269. Bibcode : 1998PalZ...72..257C. doi : 10.1007/bf02988357. ISSN  0031-0220. S2CID  129021387.
  28. ^ Cuif, JP; Dauphin, Y.; Doucet, J.; Salomé, M.; Susini, J. (2003). «XANES-картирование органического сульфата в трех скелетах склерактиниевых кораллов». Geochimica et Cosmochimica Acta . 67 (1): 75–83. Bibcode : 2003GeCoA..67...75C. doi : 10.1016/s0016-7037(02)01041-4. ISSN  0016-7037.
  29. ^ Dauphin, Y.; Cuif, JP; Williams, CT (2008). «Растворимые органические матрицы арагонитовых скелетов Merulinidae (Cnidaria, Anthozoa)». Сравнительная биохимия и физиология, часть B: Биохимия и молекулярная биология . 150 (1): 10–22. doi :10.1016/j.cbpb.2008.01.002. ISSN  1096-4959. PMID  18325807.
  30. ^ Cuif, JP; Dauphin, Y.; Freiwald, A.; Gautret, P.; Zibrowius, H. (1999). «Биохимические маркеры симбиоза зооксантелл в растворимых матрицах скелета 24 видов Scleractinia». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 123 (3): 269–278. doi :10.1016/s1095-6433(99)00059-8. ISSN  1095-6433.
  31. ^ ab Murphy, Richard C. (2002). Коралловые рифы: города под морем . The Darwin Press. ISBN 978-0-87850-138-0.
  32. ^ Юяма, Икуко (2014). «Сравнение эффектов симбиотических водорослей (Symbiodinium) клад C1 и D на ранних стадиях роста Acropora tenuis». PLOS ONE . 9 (6): e98999. Bibcode : 2014PLoSO...998999Y. doi : 10.1371/journal.pone.0098999 . PMC 4051649. PMID  24914677 . 
  33. ^ Ямашита, Хироши (2014). «Установление симбиоза кораллов и водорослей требует привлечения и отбора». PLOS ONE . 9 (5): e97003. Bibcode : 2014PLoSO...997003Y. doi : 10.1371/journal.pone.0097003 . PMC 4019531. PMID 24824794  . 
  34. ^ "Zooxanthellae...What's That?". NOAA Ocean Service Education . Национальное управление океанических и атмосферных исследований. Архивировано из оригинала 13 апреля 2020 года . Получено 1 декабря 2017 года .
  35. ^ ab Madl, P.; Yip, M. (2000). «Полевая экскурсия в провинцию Милн-Бей – Папуа-Новая Гвинея». Архивировано из оригинала 2020-05-11 . Получено 2006-03-31 .
  36. ^ Ван де Плааше, Орсон (1986). Исследование уровня моря: руководство по сбору и оценке данных . Норвич, Великобритания: Geo Books. стр. 196. ISBN 978-94-010-8370-6.
  37. ^ «Кораллы и их микробиомы эволюционировали вместе | Университет штата Пенсильвания». www.psu.edu .
  38. ^ WW Toller; R. Rowan; N. Knowlton (2001). «Повторное заселение зооксантелл в карибских кораллах Montastraea annularis и M. faveolata после экспериментального и связанного с болезнями обесцвечивания». The Biological Bulletin . 201 (3): 360–73. doi :10.2307/1543614. JSTOR  1543614. PMID  11751248. S2CID  7765487. Архивировано из оригинала 25.02.2006 . Получено 30.03.2006 .
  39. ^ Браунли, Колин (2009). «Регулирование pH в симбиотических анемонах и кораллах: деликатный балансирующий акт». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (39): 16541–16542. Bibcode : 2009PNAS..10616541B. doi : 10.1073/pnas.0909140106 . PMC 2757837. PMID  19805333 . 
  40. ^ Ландсберг и др., «Болезнь потери тканей каменных кораллов во Флориде связана с нарушением физиологии хозяина и зооксантелл».
  41. ^ де О Сантос и др., «Геномный и протеомный анализ кораллового патогена Vibrio Coralliilyticus выявил разнообразный репертуар вирулентности».
  42. ^ Avise, John C. (2011-03-18). Гермафродитизм: Учебник по биологии, экологии и эволюции двойной сексуальности. Columbia University Press. стр. 83. ISBN 978-0-231-52715-6.
  43. ^ abcdef Маркандея, Вират (22 февраля 2023 г.). «Как лунные циклы управляют нерестом кораллов, червей и многого другого». Knowable Magazine . Annual Reviews. doi : 10.1146/knowable-022223-2 . S2CID  257126558. Получено 6 марта 2023 г.
  44. ^ abcd Häfker, N. Sören; Andreatta, Gabriele; Manzotti, Alessandro; Falciatore, Angela; Raible, Florian; Tessmar-Raible, Kristin (16 января 2023 г.). «Ритмы и часы в морских организмах». Annual Review of Marine Science . 15 (1): 509–538. Bibcode : 2023ARMS...15..509H. doi : 10.1146/annurev-marine-030422-113038 . ISSN  1941-1405. PMID  36028229. S2CID  251865474.
  45. ^ abc Veron, JEN (2000). Кораллы мира. Том 3 (3-е изд.). Австралия: Австралийский институт морских наук и CRR Qld. ISBN 978-0-642-32236-4.
  46. ^ Хатта, М.; Фуками, Х.; Ван, В.; Омори, М.; Шимоике, К.; Хаясибара, Т.; Ина, Й.; Сугияма, Т. (1999). «Репродуктивные и генетические доказательства сетчатой ​​эволюционной теории массового нереста кораллов». Молекулярная биология и эволюция . 16 (11): 1607–13. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026073 . PMID  10555292.
  47. ^ ab Lin, Che-Hung; Takahashi, Shunichi; Mulla, Aziz J.; Nozawa, Yoko (24 августа 2021 г.). «Время восхода Луны имеет ключевое значение для синхронизированного нереста кораллов Dipsastraea speciosa». Труды Национальной академии наук . 118 (34): e2101985118. Bibcode : 2021PNAS..11801985L. doi : 10.1073/pnas.2101985118 . ISSN  0027-8424. PMC 8403928. PMID  34373318 . 
  48. ^ Джабр, Феррис (13 июня 2017 г.). «Лунное море». Журнал Hakai . Получено 6 марта 2023 г.
  49. ^ ab Barnes, R. и; Hughes, R. (1999). Введение в морскую экологию (3-е изд.). Malden, MA: Blackwell. стр. 117–41. ISBN 978-0-86542-834-8.
  50. ^ Кэмерон, Керри А.; Харрисон, Питер Л. (26 марта 2020 г.). «Плотность личинок кораллов может влиять на поселение, численность колоний после поселения и коралловый покров при восстановлении личинок». Scientific Reports . 10 (1): 5488. Bibcode :2020NatSR..10.5488C. doi :10.1038/s41598-020-62366-4. ISSN  2045-2322. PMC 7099096 . PMID  32218470. 
  51. ^ Ayalon, Inbal; Rosenberg, Yaeli; Benichou, Jennifer IC; Campos, Celine Luisa D.; Sayco, Sherry Lyn G.; Nada, Michael Angelou L.; Baquiran, Jake Ivan P.; Ligson, Charlon A.; Avisar, Dror; Conaco, Cecilia; Kuechly, Helga U.; Kyba, Christopher CM; Cabaitan, Patrick C.; Levy, Oren (25 января 2021 г.). «Coral Gametogenesis Collapse under Artificial Light Pollution». Current Biology . 31 (2): 413–419.e3. Bibcode : 2021CBio...31E.413A. doi : 10.1016/j.cub.2020.10.039 . ISSN  0960-9822. PMID  33157030. S2CID  226257589.
  52. ^ Судзуки, Го; Окада, Ватару; Ясутаке, Йоко; Ямамото, Хидекадзу; Танита, Ивао; Ямашита, Хироси; Хаясибара, Такеши; Комацу, Тошиаки; Каньяма, Тору; Иноуэ, Масахито; Ямазаки, Масаши (сентябрь 2020 г.). «Улучшение поставок личинок кораллов и производства саженцев с использованием специальной системы сбора пучков «коралловая личиночная колыбель» для крупномасштабного восстановления кораллов». Restoration Ecology . 28 (5): 1172–1182. Bibcode : 2020ResEc..28.1172S. doi : 10.1111/rec.13178 . ISSN  1061-2971. S2CID  218796945.
  53. ^ Джонс, О.А.; Эндин, Р. (1973). Биология и геология коралловых рифов . Нью-Йорк, США: Harcourt Brace Jovanovich. стр. 205–45. ISBN 978-0-12-389602-5.
  54. ^ HARRISON, P. L; WALLACE, CC (1990). «Размножение, рассеивание и пополнение склерактиниевых кораллов». Размножение, рассеивание и пополнение склерактиниевых кораллов . 25 : 133–207. ISSN  0167-4579.
  55. ^ Морзе, Дэниел Э.; Хукер, Нил; Морзе, Эйлин NC; Дженсен, Ребекка А. (1988-05-24). «Контроль личиночного метаморфоза и рекрутинга в симпатрических агарициевых кораллах». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 116 (3): 193–217. Bibcode : 1988JEMBE.116..193M. doi : 10.1016/0022-0981(88)90027-5. ISSN  0022-0981.
  56. ^ Вебстер, Николь С.; Смит, Люк Д.; Хейворд, Эндрю Дж.; Уоттс, Джой Э. М.; Вебб, Ричард И.; Блэколл, Линда Л.; Негри, Эндрю П. (2004-02-01). «Метаморфозы склерактиниевых кораллов в ответ на микробные биопленки». Прикладная и экологическая микробиология . 70 (2): 1213–1221. Bibcode : 2004ApEnM..70.1213W. doi : 10.1128/AEM.70.2.1213-1221.2004. ISSN  0099-2240. PMC 348907. PMID 14766608  . 
  57. ^ Рикардо, Джерард Ф.; Джонс, Росс Дж.; Нордборг, Микаэла; Негри, Эндрю П. (2017-12-31). «Модели поселений кораллов Acropora millepora на поверхностях, покрытых осадком». Science of the Total Environment . 609 : 277–288. Bibcode : 2017ScTEn.609..277R. doi : 10.1016/j.scitotenv.2017.07.153 . ISSN  0048-9697. PMID  28750231.
  58. ^ Биррелл, CL; МакКук, LJ; Уиллис, BL; Харрингтон, L (2008-06-30). «Химическое воздействие макроводорослей на личиночное поселение широкомасштабного нерестового коралла Acropora millepora». Серия «Прогресс морской экологии » . 362 : 129–137. Bibcode : 2008MEPS..362..129B. doi : 10.3354/meps07524 . ISSN  0171-8630.
  59. ^ Гулко, Дэвид (1998). Экология гавайских коралловых рифов . Гонолулу, Гавайи: Mutual Publishing. стр. 10. ISBN 978-1-56647-221-0.
  60. ^ Шеппард, Чарльз RC; Дэви, Саймон К.; Пиллинг, Грэм М. (25 июня 2009 г.). Биология коралловых рифов. OUP Oxford. стр. 78–81. ISBN 978-0-19-105734-2.
  61. ^ Sharp, Koty H.; Pratte, Zoe A.; Kerwin, Allison H.; Rotjan, Randi D.; Stewart, Frank J. (2017). «Сезон, но не состояние симбионта, управляет структурой микробиома в умеренном коралле Astrangea poculata». Microbiome . 5 (1): 120. doi : 10.1186/s40168-017-0329-8 . PMC 5603060 . PMID  28915923. 
  62. ^ Дубинский, З. и Йокиель, П. Л. (1994) «Соотношение потоков энергии и питательных веществ регулирует симбиоз между зооксантеллами и кораллами». Pacific Science , 48 (3): 313–324.
  63. ^ Энтони, KR, Клайн, DI, Диас-Пулидо, G., Дав, S. и Хоег-Галдберг, O. (2008) «Океаническое закисление вызывает обесцвечивание и потерю продуктивности у строителей коралловых рифов». Труды Национальной академии наук , 105 (45): 17442–17446. doi :10.1073/pnas.0804478105.
  64. ^ ab Apprill, A. (2017) «Микробиомы морских животных: к пониманию взаимодействия хозяина и микробиома в меняющемся океане». Frontiers in Marine Science , 4 : 222. doi :10.3389/fmars.2017.00222.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  65. ^ Борн, Д. Г., Морроу, К. М. и Вебстер, Н. С. (2016) «Взгляд на микробиом кораллов: основа здоровья и устойчивости экосистем рифов». Ежегодный обзор микробиологии , 70 : 317–340. doi :10.1146/annurev-micro-102215-095440.
  66. ^ Neave, MJ, Apprill, A., Ferrier-Pagès, C. и Voolstra, CR (2016) «Разнообразие и функции распространенных симбиотических морских бактерий рода Endozoicomonas ». Прикладная микробиология и биотехнология , 100 (19): 8315–8324. doi :10.1007/s00253-016-7777-0.
  67. ^ Neave, MJ, Michell, CT, Apprill, A. и Voolstra, CR (2017) «Геномы Endozoicomonas выявляют функциональную адаптацию и пластичность в штаммах бактерий, симбиотически связанных с разнообразными морскими хозяевами». Scientific Reports , 7 : 40579. doi :10.1038/srep40579.
  68. ^ Хьюз, TP, Керри, JT, Альварес-Норьега, M., Альварес-Ромеро, JG, Андерсон, KD, Бэрд, AH, Бабкок, RC, Бегер, M., Беллвуд, DR, Беркельманс, R. и Бридж, TC (2017) «Глобальное потепление и повторяющееся массовое обесцвечивание кораллов». Nature , 543 (7645): 373–377. doi :10.1038/nature21707.
  69. ^ Ученые USGS публикуют длинные последовательности микробиома умеренных кораллов, предоставляя сообществу ресурс для разработки зондов и праймеров, Геологическая служба США , 6 марта 2019 г.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  70. ^ б. Голдсмит, Дон; а. Пратт, Зои; а. Келлог, Кристина; э. Снадер, Сара; х. Шарп, Коти (2019). «Устойчивость микробиома умеренного коралла Astrangia poculata отражается в различных методологиях секвенирования». AIMS Microbiology . 5 (1): 62–76. doi :10.3934/microbiol.2019.1.62. PMC 6646935 . PMID  31384703.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  71. ^ Ноултон, Н. и Ровер, Ф. (2003) «Многовидовые микробные мутуализмы на коралловых рифах: хозяин как среда обитания». The American Naturalist , 162 (S4): S51-S62. doi :10.1086/378684.
  72. ^ Поллок, Ф. Джозеф; Макмайндс, Райан; Смит, Стайлс; Борн, Дэвид Г.; Уиллис, Бетт Л.; Медина, Моника; Тербер, Ребекка Вега; Заневельд, Джесси Р. (2018-11-22). «Бактерии, ассоциированные с кораллами, демонстрируют филосимбиоз и кофилогению». Nature Communications . 9 (1): 4921. Bibcode :2018NatCo...9.4921P. doi : 10.1038/s41467-018-07275-x . ISSN  2041-1723. PMC 6250698 . PMID  30467310. 
  73. ^ Peixoto, RS, Rosado, PM, Leite, DCDA, Rosado, AS и Bourne, DG (2017) «Полезные микроорганизмы для кораллов (BMC): предлагаемые механизмы для здоровья и устойчивости кораллов». Frontiers in Microbiology , 8 : 341. doi :10.3389/fmicb.2017.00341.
  74. ^ Эпприл, Эми; Вебер, Лора Г.; Санторо, Элисон Э. (2016). «Различение микробных местообитаний раскрывает экологическую сложность микробиомов кораллов». mSystems . 1 (5): e00143–16. doi :10.1128/mSystems.00143-16. PMC 5080407 . PMID  27822559. 
  75. ^ Ла Ривьер, Мари; Гаррабу, Жоаким; Балли, Марк (2015-12-01). «Доказательства специфичности хозяина среди доминирующих бактериальных симбионтов в умеренных горгонарных кораллах». Коралловые рифы . 34 (4): 1087–1098. Bibcode : 2015CorRe..34.1087L. doi : 10.1007/s00338-015-1334-7. ISSN  1432-0975. S2CID  14309443.
  76. ^ van de Water, Jeroen AJM; Melkonian, Rémy; Voolstra, Christian R.; Junca, Howard; Beraud, Eric; Allemand, Denis; Ferrier-Pagès, Christine (2017-02-01). "Сравнительная оценка средиземноморских микробных сообществ, связанных с горгониями, выявляет консервативные основные и локально вариативные бактерии". Microbial Ecology . 73 (2): 466–478. Bibcode :2017MicEc..73..466V. doi :10.1007/s00248-016-0858-x. ISSN  1432-184X. PMID  27726033. S2CID  22336906.
  77. ^ Поллок, Ф. Джозеф; Макмайндс, Райан; Смит, Стайлс; Борн, Дэвид Г.; Уиллис, Бетт Л.; Медина, Моника; Тербер, Ребекка Вега; Заневельд, Джесси Р. (2018-11-22). «Бактерии, ассоциированные с кораллами, демонстрируют филосимбиоз и кофилогению». Nature Communications . 9 (1): 4921. Bibcode :2018NatCo...9.4921P. doi :10.1038/s41467-018-07275-x. ISSN  2041-1723. PMC 6250698 . PMID  30467310. 
  78. ^ Томпсон, Дж. Р., Ривера, Х. Э., Клозек, К. Дж. и Медина, М. (2015) «Микробы в коралловом холобионте: партнеры в эволюции, развитии и экологических взаимодействиях». Frontiers in cellular and infection microbiology , 4 : 176. doi :10.3389/fcimb.2014.00176.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  79. ^ hompson, JR, Rivera, HE, Closek, CJ и Medina, M. (2015) «Микробы в коралловом холобионте: партнеры в эволюции, развитии и экологических взаимодействиях». Frontiers in cellular and infection microbiology , 4 : 176. doi :10.3389/fcimb.2014.00176.
  80. ^ Шумахер, Гельмут; Зибровиус, Гельмут (1985). «Что такое герматипический?». Коралловые рифы . 4 (1): 1–9. Бибкод : 1985КорРе...4....1С. дои : 10.1007/BF00302198. S2CID  34909110.
  81. ^ MSN Encarta (2006). Большой Барьерный Риф. Архивировано из оригинала 28 октября 2009 года . Получено 25 апреля 2015 года .
  82. ^ Spalding, Mark; Ravilious, Corinna; Green, Edmund (2001). Всемирный атлас коралловых рифов. Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета и UNEP/WCMC. С. 205–45. ISBN 978-0-520-23255-6.
  83. ^ Смитсоновский национальный музей flickr .
  84. ^ Олден, Эндрю. "Index Fossils". Об образовании. Архивировано из оригинала 1 декабря 2016 года . Получено 25 апреля 2015 года .
  85. ^ Pratt, BR; Spincer, BR; Wood, RA; Zhuravlev, A.Yu. (2001). "12: Ecology and Evolution of Cambrian Reefs" (PDF) . Ecology of the Cambrian Radiation . Columbia University Press. стр. 259. ISBN 978-0-231-10613-9. Получено 2007-04-06 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  86. ^ Винн, О.; Мытус, М.-А. (2008). «Самые ранние эндосимбиотические минерализованные трубчатые черви из силура Подолии, Украина». Журнал палеонтологии . 82 (2): 409–14. Bibcode : 2008JPal...82..409V. doi : 10.1666/07-056.1. S2CID  131651974. Получено 11 июня 2014 г.
  87. ^ Винн, О.; Мытус, М.-А. (2012). «Разнообразный комплекс ранних эндобиотических коралловых симбионтов из катийского (позднего ордовика) яруса Балтики». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 321–322: 137–41. Bibcode :2012PPP...321..137V. doi :10.1016/j.palaeo.2012.01.028.
  88. ^ ab "Введение в Tabulata". UCMP Berkeley. Архивировано из оригинала 19 апреля 2015 г. Получено 25 апреля 2015 г.
  89. ^ "Введение в Rugosa". UCMP Berkeley. Архивировано из оригинала 19 апреля 2015 года . Получено 25 апреля 2015 года .
  90. ^ Сян-Дун Ван и Сяо-Хуан Ван (2007). «Закономерности вымирания позднепермских (лопинских) кораллов в Китае», Palaeoworld, 16, № 1–3, 31-38
  91. ^ Райс Дж. Б., Стэнли СМ., Харди ЛА. (июль 2006 г.). «Склерактиниевые кораллы производят кальцит и растут медленнее в искусственной меловой морской воде». Геология . 34 (7): 525–28. Bibcode : 2006Geo....34..525R. doi : 10.1130/G22600.1.
  92. ^ "Evolutionary history". AIMS . Архивировано из оригинала 13 октября 2018 года . Получено 25 апреля 2015 года .
  93. ^ Ваггонер, Бен М. (2000). Смит, Дэвид; Коллинз, Аллен (ред.). «Антозоа: Летопись окаменелостей». Антозоа . УКМП . Проверено 9 марта 2020 г.
  94. ^ Оливер, Уильям А. младший (2003). "Кораллы: Таблица 1". Fossil Groups . USGS . Архивировано из оригинала 9 января 2009 года . Получено 9 марта 2020 года .
  95. ^ "Коралловые рифы по всему миру". Guardian.co.uk . 2 сентября 2009 г.
  96. ^ ab "Угрозы коралловым рифам". Coral Reef Alliance . 2010. Архивировано из оригинала 1 декабря 2011 г. Получено 5 декабря 2011 г.
  97. ^ Потеря наших коралловых рифов – Экологические вопросы – Состояние планеты. Blogs.ei.columbia.edu. Получено 01.11.2011.
  98. ^ Kleypas, JA; Feely, RA; Fabry, VJ; Langdon, C.; Sabine, CL; Robbins, LL (2006). "Влияние закисления океана на коралловые рифы и другие морские кальцификаторы: руководство для будущих исследований" (PDF) . Национальный научный фонд , NOAA и Геологическая служба США . Архивировано из оригинального (PDF) 20 июля 2011 г. . Получено 7 апреля 2011 г. .
  99. Save Our Seas, Летний информационный бюллетень 1997 г., Синди Хантер и Алан Фридлендер
  100. ^ Tun, K.; Chou, LM; Cabanban, A.; Tuan, VS; Philreefs, S.; Yeemin, T.; Suharsono; Sour, K.; Lane, D. (2004). «Состояние коралловых рифов, мониторинг и управление коралловыми рифами в Юго-Восточной Азии, 2004». В Wilkinson, C. (ред.). Состояние коралловых рифов мира: 2004. Таунсвилл, Квинсленд, Австралия: Австралийский институт морских наук. стр. 235–76 . Получено 23 апреля 2019 г.
  101. ^ Берк, Лоретта; Рейтар, К.; Сполдинг, М.; Перри, А. (2011). Reefs at risk revisited . Вашингтон, округ Колумбия: World Resources Institute. стр. 38. ISBN 978-1-56973-762-0.
  102. ^ Брайант, Дирк; Берк, Лоретта; Макманус, Джон; Сполдинг, Марк. «Рифы под угрозой: картографический индикатор угроз мировому коралловому рифу» (PDF) . NOAA. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-02-18 . Получено 25 апреля 2015 .
  103. Norlander (8 декабря 2003 г.). «Коралловый кризис! Люди уничтожают эти шумные подводные города. Можно ли спасти коралловые рифы? (Наука о жизни: кораллы)». Science World .
  104. ^ Rasher DB, Hay ME (май 2010 г.). «Химически богатые морские водоросли отравляют кораллы, когда их не контролируют травоядные». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (21): 9683–88. Bibcode : 2010PNAS..107.9683R. doi : 10.1073/pnas.0912095107 . PMC 2906836. PMID  20457927 . 
  105. ^ Hoegh-Guldberg, O. (1999). «Изменение климата, обесцвечивание кораллов и будущее коралловых рифов мира». Исследования морской и пресной воды . 50 (8): 839–66. doi :10.1071/MF99078.
  106. ^ ab Stephens, Tim (28 ноября 2011 г.). «Подводные источники предлагают предварительный просмотр эффектов закисления океана на коралловых рифах». Калифорнийский университет в Санта-Крузе . Получено 25 апреля 2015 г.
  107. ^ "Здоровье и болезни микробиома кораллов • iBiology". iBiology . Получено 2020-05-14 .
  108. ^ Hoegh-Guldberg O. (1999). «Изменение климата, обесцвечивание кораллов и будущее коралловых рифов мира». Исследования морской и пресной воды . 50 (8): 839–99. doi :10.1071/mf99078.
  109. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Как изменение климата влияет на коралловые рифы?». oceanservice.noaa.gov .
  110. ^ "Национальное управление океанических и атмосферных исследований – В ходе миссии, поддерживаемой NOAA, обнаружен новый глубоководный коралл". www.noaanews.noaa.gov . Получено 11 мая 2009 г.
  111. ^ Шраг, Д.П.; Линсли, Б.К. (2002). «Кораллы, химия и климат». Science . 296 (8): 277–78. doi :10.1126/science.1071561. PMID  11951026. S2CID  82449130.
  112. ^ Смитерс, Скотт Г.; Вудрофф, Колин Д. (2000). «Микроатоллы как индикаторы уровня моря на атолле в середине океана». Морская геология . 168 (1–4): 61–78. Bibcode : 2000MGeol.168...61S. doi : 10.1016/S0025-3227(00)00043-8.
  113. ^ abc Хьюз, Т.; Бэрд, А.; Беллвуд, Д.; Кард, М.; Коннолли, С.; Фолк, К.; Гросберг, Р.; Хёг-Гулдберг, О.; Джексон, Дж.; Клепас, Дж.; Лох, Дж.; Маршалл, П.; Нистром, М.; Палумби, С.; Пандольфи, Дж.; Розен, Б.; и Рафгарден, Дж. (2003). «Изменение климата, антропогенное воздействие и устойчивость коралловых рифов». Science . 301 (5635): 929–33. Bibcode :2003Sci...301..929H. doi :10.1126/science.1085046. PMID  12920289. S2CID  1521635.
  114. ^ ab Parmesan, C. (2006). «Экологические и эволюционные ответы на недавние изменения климата». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 37 : 637–69. doi :10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110100.
  115. ^ Бейкер, А. (2004). «Адаптивная реакция кораллов на изменение климата». Nature . 430 (7001): 741. Bibcode :2004Natur.430..741B. doi : 10.1038/430741a . PMID  15306799. S2CID  32092741.
  116. ^ ab Donner, S.; Skirving, W.; Little, C.; Oppenheimer, M.; Hoegh-Guldberg, O. (2005). "Глобальная оценка обесцвечивания кораллов и требуемые темпы адаптации в условиях изменения климата" (PDF) . Global Change Biology . 11 (12): 2251–65. Bibcode :2005GCBio..11.2251D. CiteSeerX 10.1.1.323.8134 . doi :10.1111/j.1365-2486.2005.01073.x. PMID  34991281. S2CID  84890014. Архивировано из оригинала (PDF) 2017-08-14 . Получено 25.10.2017 . 
  117. ^ Баскетт, М.; Гейнс, С. и Нисбет, Р. (2009). «Разнообразие симбионтов может помочь коралловым рифам пережить умеренное изменение климата» (PDF) . Экологические приложения . 19 (1): 3–17. Bibcode :2009EcoAp..19....3B. doi :10.1890/08-0139.1. PMID  19323170. S2CID  1189125.
  118. ^ МакКланахан, Т.; Атевеберхан, М.; Мухандо, К.; Майна, Дж. и Мохаммед, М. (2007). «Влияние изменения климата и температуры морской воды на обесцвечивание и мораль кораллов». Экологические монографии . 77 (4): 503–25. Bibcode : 2007EcoM...77..503M. CiteSeerX 10.1.1.538.970 . doi : 10.1890/06-1182.1. 
  119. ^ Килбурн, К. Халимеда; Куинн, Терренс М.; Тейлор, Фредерик В.; Делькруа, Тьерри; Гуриу, Ив (2004). "Изменения солености, связанные с Эль-Ниньо и Южным колебанием, зафиксированные в скелетной геохимии коралла Porites из Эспириту-Санто, Вануату". Палеокеанография . 19 (4): PA4002. Bibcode : 2004PalOc..19.4002K. doi : 10.1029/2004PA001033 .
  120. ^ ab Ren, Lei; Linsley, Braddock K.; Wellington, Gerard M.; Schrag, Daniel P.; Hoegh-guldberg, Ove (2003). «Деконволюция компонента морской воды δ 18 O из субсезонного кораллового δ 18 O и Sr/Ca на Раротонге в юго-западной субтропической части Тихого океана за период с 1726 по 1997 год». Geochimica et Cosmochimica Acta . 67 (9): 1609–21. Bibcode : 2003GeCoA..67.1609R. doi : 10.1016/S0016-7037(02)00917-1.
  121. ^ Wu, Henry C.; Linsley, Braddock K.; Dassié, Emilie P.; Schiraldi, Benedetto; deMenocal, Peter B. (2013). «Океанографическая изменчивость в регионе зоны конвергенции Южной части Тихого океана за последние 210 лет по данным многосайтовых коралловых записей Sr/Ca». Геохимия, геофизика, геосистемы . 14 (5): 1435–53. Bibcode : 2013GGG....14.1435W. doi : 10.1029/2012GC004293 .
  122. ^ Киладис, Джордж Н.; фон Шторх, Ганс; ван Лун, Гарри (1989). «Происхождение южнотихоокеанской зоны конвергенции». Журнал климата . 2 (10): 1185–95. Bibcode :1989JCli....2.1185K. doi : 10.1175/1520-0442(1989)002<1185:OOTSPC>2.0.CO;2 .
  123. ^ ab Лукас, Роджер; Линдстром, Эрик (1991). «Смешанный слой западной экваториальной части Тихого океана». Журнал геофизических исследований . 96 (S1): 3343–58. Bibcode : 1991JGR....96.3343L. doi : 10.1029/90JC01951.
  124. ^ "Phoenix Rising". National Geographic Magazine . Январь 2011. Архивировано из оригинала 18 декабря 2010. Получено 30 апреля 2011 .
  125. ^ ab Walsworth, TE; Schindler, DE; Colton, MA; Webster, MS; Palumbi, SR; Mumby, PJ; Essington, TE; Pinsky, ML (1 июля 2019 г.). «Управление сетевым разнообразием ускоряет эволюционную адаптацию к изменению климата». Nature Research . 9 : 632–636.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  126. ^ EcoDeco EcologicalTechnology Архивировано 07.03.2011 на Wayback Machine . Ecodeco.nl. Получено 29.11.2011.
  127. ^ Проект KoralenKAS Архивировано 26.04.2012 на Wayback Machine . Koraalwetenschap.nl. Получено 29.11.2011.
  128. ^ Хант, Хлоя В.; Харви, Джеймс Дж.; Миллер, Энн; Джонсон, Вивьен; Фонгсуван, Нипхон (2013). «Подход Green Fins к мониторингу и продвижению экологически устойчивых операций по подводному плаванию с аквалангом в Юго-Восточной Азии». Ocean & Coastal Management . 78 : 35–44. Bibcode : 2013OCM....78...35H. doi : 10.1016/j.ocecoaman.2013.03.004.
  129. ^ Магсайсай, Мелисса (21 июня 2009 г.). «Коралл производит всплеск». Los Angeles Times . Получено 12 января 2013 г.
  130. ^ Уэлч, Патрисия Бьяланд, Китайское искусство: Путеводитель по мотивам и визуальным образам . Токио, Ратленд и Сингапур: Tuttle, 2008, стр. 61
  131. ^ Лейси, Пиппа, «Коралловая сеть: торговля красными кораллами при императорском дворе Цин в восемнадцатом веке» в книге « Глобальная жизнь вещей» под ред. Энн Герритсен и Джорджио Айелло, Лондон: Ратледж, 2016, стр. 81
  132. Фолио 391, Кодекс Юлианы Аникии
  133. ^ Коппер, Эдвин; Хирабаяши, К.; Стричар, КБ; Саммарко, П.В. (2014). «Кораллы и их потенциальное применение в интегративной медицине». Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine . 2014 : 9. doi : 10.1155/2014/184959 . PMC 3976867. PMID 24757491  . 
  134. ^ Senthilkumar, Kalimuthu; Se-Kwon, Kim (2013). «Натуральные продукты из морских беспозвоночных для лечения противовоспалительных и хронических заболеваний». Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine . 2013 : 572859. doi : 10.1155/2013/572859 . PMC 3893779. PMID  24489586 . 
  135. ^ Эрлих, Х.; Этнойер, П.; Литвинов, С.Д.; Оленникова, М.М.; Домашке, Х.; Ханке, Т.; Борн, Р.; Мейсснер, Х.; Ворч, Х. (2006). «Структура биоматериала в глубоководном бамбуковом коралле (Anthozoa: Gorgonacea: Isididae): перспективы разработки костных имплантатов и шаблонов для тканевой инженерии». Materialwissenschaft und Werkstofftechnik . 37 (6): 552–57. doi :10.1002/mawe.200600036. S2CID  97972721.
  136. ^ Reddy PN, Lakshmana M, Udupa UV (декабрь 2003 г.). «Влияние правал бхасмы (коралловой извести), естественного источника богатого кальция, на минерализацию костей у крыс». Pharmacological Research . 48 (6): 593–99. doi :10.1016/S1043-6618(03)00224-X. PMID  14527824.
  137. ^ Педаниус Диоскорид - Der Wiener Dioskurides, Codex medicus Graecus 1 der Österreichischen Nationalbibliothek Graz: Akademische Druck- und Verlagsanstalt 1998 fol. 391 оборотная сторона (группа 2), комментарии S. 47 и 52. ISBN 3-201-01725-6 
  138. ^ Pouwels, Randall L. (6 июня 2002 г.). Horn and Crescent: Cultural Change and Traditional Islam on the East African Coast, 800–1900. Cambridge University Press. стр. 26. ISBN 978-0-521-52309-7.
  139. ^ «Strategic Stone Study: A Building Stone Atlas of Oxfordshire». English Heritage. Март 2011 г. Получено 23 апреля 2015 г.
  140. ^ Феррарио, Ф.; Бек, М. В.; Сторлацци, К. Д.; Микели, Ф.; Шепард, К. К.; Айролди, Л. (2014). «Эффективность коралловых рифов для снижения риска прибрежных опасностей и адаптации». Nature Communications . 5 (3794): 3794. Bibcode :2014NatCo...5.3794F. doi :10.1038/ncomms4794. PMC 4354160 . PMID  24825660. 
  141. ^ "Status of Coral Reefs of the World: 2004 Volume 1" (PDF) . Глобальная сеть мониторинга коралловых рифов. Архивировано из оригинала (PDF) 2019-06-17 . Получено 2019-01-14 .
  142. ^ Аквариумные кораллы: сбор и содержание в аквариуме нефотосинтезирующих книдарий северо-восточной части Тихого океана. Архивировано 06.06.2017 на Wayback Machine . Advancedaquarist.com (14.01.2011). Получено 13.06.2016.
  143. ^ Reefkeeping 101 – Различные методы контроля питательных веществ. Reefkeeping.com. Получено 13.06.2016.
  144. ^ Советы по очистке аквариумного субстрата и живых камней. Архивировано 06.08.2016 на Wayback Machine . Saltaquarium.about.com. Получено 13.06.2016.
  145. ^ Коралловые рифы Архивировано 25.06.2013 в archive.today . Marinebio.org. Получено 13.06.2016.
  146. ^ Horoszowski-Fridman YB, Izhaki I, Rinkevich B (2011). «Инженерия поставок личинок коралловых рифов посредством трансплантации колоний беременных особей, выращенных в питомниках». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 399 (2): 162–66. Bibcode : 2011JEMBE.399..162H. doi : 10.1016/j.jembe.2011.01.005.
  147. ^ Померой, Роберт С.; Паркс, Джон Э.; Бальбоа, Кристина М. (2006). «Выращивание рифа: является ли аквакультура решением для снижения рыболовной нагрузки на коралловые рифы?». Морская политика . 30 (2): 111–30. Bibcode : 2006MarPo..30..111P. doi : 10.1016/j.marpol.2004.09.001.
  148. ^ Ринкевич Б (2008). «Управление коралловыми рифами: мы ошиблись, пренебрегая активным восстановлением рифов» (PDF) . Бюллетень загрязнения морской среды . 56 (11): 1821–24. Bibcode :2008MarPB..56.1821R. doi :10.1016/j.marpolbul.2008.08.014. PMID  18829052. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-05-23.
  149. ^ Ferse, Sebastian CA (2010). «Плохая производительность кораллов, пересаженных на субстраты с коротким сроком службы». Restoration Ecology . 18 (4): 399–407. Bibcode : 2010ResEc..18..399F. doi : 10.1111/j.1526-100X.2010.00682.x. S2CID  83723761.

Источники

Внешние ссылки