stringtranslate.com

Патогенные бактерии

Патогенные бактерии – это бактерии , которые могут вызывать заболевания . [1] В данной статье основное внимание уделяется бактериям, патогенным для человека. Большинство видов бактерий безвредны и часто полезны , но другие могут вызывать инфекционные заболевания . Число этих патогенных видов у человека оценивается менее чем в сотню. [2] Напротив, несколько тысяч видов являются частью кишечной флоры , присутствующей в пищеварительном тракте . [ нужна цитата ]

Организм постоянно подвергается воздействию многих видов бактерий, в том числе полезных комменсалов , которые растут на коже и слизистых оболочках , и сапрофитов , которые растут главным образом в почве и разлагающихся веществах. Кровь и тканевые жидкости содержат питательные вещества, достаточные для поддержания роста многих бактерий. Организм имеет защитные механизмы, которые позволяют ему противостоять микробному вторжению в его ткани и придают ему естественный иммунитет или врожденную устойчивость против многих микроорганизмов .

Патогенные бактерии специально адаптированы и наделены механизмами преодоления нормальной защиты организма и могут проникать в те части тела, например в кровь, где бактерии обычно не обнаруживаются. Некоторые патогены проникают только в поверхностный эпителий , кожу или слизистую оболочку, но многие распространяются более глубоко, распространяясь по тканям и распространяясь лимфатическими и кровеносными потоками . В некоторых редких случаях патогенный микроб может заразить вполне здорового человека, но заражение обычно происходит только в том случае, если защитные механизмы организма повреждены какой-либо местной травмой или основным изнурительным заболеванием, таким как ранение, интоксикация , переохлаждение , усталость, недостаточное питание . Во многих случаях важно различать инфекцию и колонизацию , когда бактерии причиняют незначительный вред или вообще не причиняют никакого вреда.

Глобальное количество смертей (A) и YLL (B) по патогенам и суперрегионам ГББ , 2019 г. [3]

Одним из заболеваний с самым высоким бременем заболеваемости , вызываемым бактериями Mycobacterium Tuberculosis , является туберкулез , от которого в 2019 году погибло 1,4 миллиона человек, в основном в странах Африки к югу от Сахары . [4] Патогенные бактерии способствуют развитию других заболеваний глобального значения, таких как пневмония , которая может быть вызвана такими бактериями, как стафилококк , стрептококк и псевдомонада , а также заболеваний пищевого происхождения , которые могут быть вызваны такими бактериями, как Shigella , Campylobacter и сальмонелла . Патогенные бактерии также вызывают такие инфекции, как столбняк , брюшной тиф , дифтерия , сифилис и проказа .

Патогенные бактерии также являются причиной высокого уровня детской смертности в развивающихся странах . [5] Исследование ГББ оценило глобальные показатели смертности от (33) бактериальных патогенов и обнаружило, что такие инфекции стали причиной одной из 8 смертей (или ~ 7,7 миллиона смертей), что может сделать их второй по величине причиной смерти в мире в 2019 году . 6] [3]

Большинство патогенных бактерий можно выращивать в культурах и идентифицировать окраской по Граму и другими методами. Бактерии, выращенные таким образом, часто проверяют , чтобы определить, какие антибиотики будут эффективными для лечения инфекции. Для неизвестных до сих пор возбудителей постулаты Коха являются стандартом для установления причинной связи между микробом и заболеванием.

Болезни

Комменсалы против патогенных бактерий при ХОБЛ

Каждый вид оказывает специфическое воздействие и вызывает симптомы у инфицированных людей. У некоторых людей, инфицированных патогенными бактериями, симптомы отсутствуют. Лица с ослабленным иммунитетом более восприимчивы к патогенным бактериям. [7]

Патогенная восприимчивость

Некоторые патогенные бактерии вызывают заболевание при определенных условиях, например, при проникновении через кожу через порез, при половом акте или при нарушении иммунной функции. [ нужна цитата ]

Абсцесс, вызванный условно-патогенными бактериями S. aureus .

Некоторые виды стрептококков и стафилококков являются частью нормальной микробиоты кожи и обычно обитают на здоровой коже или в области носоглотки. Тем не менее, эти виды потенциально могут вызывать кожные инфекции. Стрептококковые инфекции включают сепсис , пневмонию и менингит . [8] Эти инфекции могут стать серьезными, вызывая системную воспалительную реакцию, приводящую к массивной вазодилатации, шоку и смерти. [9]

Другие бактерии являются условно-патогенными микроорганизмами и вызывают заболевания главным образом у людей с иммуносупрессией или муковисцидозом . Примеры этих условно-патогенных микроорганизмов включают Pseudomonas aeruginosa , Burkholderia cenocepacia и Mycobacterium avium . [10] [11]

Внутриклеточный

Облигатные внутриклеточные паразиты (например, Chlamydophila , Ehrlichia , Rickettsia ) обладают способностью расти и размножаться только внутри других клеток. Даже эти внутриклеточные инфекции могут протекать бессимптомно и требовать инкубационного периода . Примером этого является риккетсия , вызывающая тиф . Другой вызывает пятнистую лихорадку Скалистых гор . [ нужна цитата ]

Хламидии – внутриклеточные паразиты. Эти патогены могут вызывать пневмонию или инфекцию мочевыводящих путей , а также могут быть вовлечены в ишемическую болезнь сердца . [12]

Другие группы внутриклеточных бактериальных патогенов включают сальмонеллы , нейссерии , бруцеллы , микобактерии , нокардии , листерии , франциселлы , легионеллы и иерсинии пестис . Они могут существовать внутриклеточно, но могут существовать и вне клеток-хозяев. [ нужна цитата ]

Инфекции в определенных тканях

Бактериальные патогены часто вызывают инфекцию в определенных участках тела. Другие — универсалы.

Механизмы повреждения

Симптомы заболевания проявляются, когда патогенные бактерии повреждают ткани хозяина или нарушают их функцию. Бактерии могут повреждать клетки-хозяева прямо или косвенно, провоцируя иммунный ответ, который непреднамеренно повреждает клетки-хозяева [21] или выделяя токсины . [22]

Прямой

Когда патогены прикрепляются к клеткам-хозяевам, они могут нанести прямой ущерб, поскольку патогены используют клетку-хозяина для получения питательных веществ и производят отходы. [23] Например, Streptococcus mutans , компонент зубного налета , метаболизирует пищевой сахар и производит кислоту в качестве побочного продукта. Кислота декальцинирует поверхность зубов, вызывая кариес . [24]

Производство токсинов

Белковая структура ботулотоксина .

Эндотоксины — это липидные части липополисахаридов, входящие в состав внешней мембраны клеточной стенки грамотрицательных бактерий . Эндотоксины выделяются при лизисе бактерий , поэтому после лечения антибиотиками симптомы сначала могут ухудшаться, поскольку бактерии погибают и выделяют эндотоксины. Экзотоксины секретируются в окружающую среду или высвобождаются, когда бактерии умирают и клеточная стенка разрушается. [25]

Косвенный

Чрезмерный или неадекватный иммунный ответ, вызванный инфекцией, может повредить клетки-хозяева. [1]

Выживание в хозяине

Питательные вещества

Железо необходимо человеку, а также для роста большинства бактерий. Чтобы получить свободное железо, некоторые патогены выделяют белки, называемые сидерофорами , которые забирают железо из белков-переносчиков железа, еще более прочно связываясь с железом. Как только комплекс железо-сидерофор образуется, он поглощается сидерофорными рецепторами на поверхности бактерий, а затем это железо переносится в бактерию. [25]

Бактериальные патогены также требуют доступа к источникам углерода и энергии для роста. Чтобы избежать конкуренции с клетками-хозяевами за глюкозу, которая является основным источником энергии, используемой клетками человека, многие патогены, включая респираторный патоген Haemophilus influenzae, специализируются на использовании других источников углерода, таких как лактат , которые в изобилии присутствуют в организме человека [26].

Идентификация

Пример алгоритма исследования возможной бактериальной инфекции в случаях, когда нет конкретных мишеней (небактерии, микобактерии и т. д.), с наиболее распространенными ситуациями и агентами, наблюдаемыми в условиях Новой Англии.

Обычно идентификация проводится путем выращивания организма в широком диапазоне культур, что может занять до 48 часов. Затем рост идентифицируют визуально или геномно. Затем культивируемый организм подвергают различным анализам для наблюдения за реакциями и дальнейшей идентификации вида и штамма. [27]

Уход

Бактериальные инфекции можно лечить антибиотиками , которые классифицируются как бактерицидные , если они убивают бактерии, или бактериостатические , если они просто предотвращают рост бактерий. Существует много типов антибиотиков, и каждый класс ингибирует процесс, который у возбудителя отличается от процесса, обнаруженного у хозяина. Например, антибиотики хлорамфеникол и тетрациклин ингибируют бактериальную рибосому , но не структурно другую эукариотическую рибосому, поэтому они проявляют избирательную токсичность. [28] Антибиотики используются как для лечения заболеваний человека, так и в интенсивном сельском хозяйстве для стимулирования роста животных. Оба применения могут способствовать быстрому развитию устойчивости к антибиотикам в бактериальных популяциях. [29] Фаготерапия с использованием бактериофагов также может использоваться для лечения некоторых бактериальных инфекций. [30]

Профилактика

Инфекции можно предотвратить с помощью антисептических мер, таких как стерилизация кожи перед прокалыванием ее иглой шприца, а также путем надлежащего ухода за постоянными катетерами. Хирургические и стоматологические инструменты также стерилизуются для предотвращения заражения бактериями. Дезинфицирующие средства , такие как отбеливатель , используются для уничтожения бактерий или других болезнетворных микроорганизмов на поверхностях, чтобы предотвратить загрязнение и еще больше снизить риск заражения. Бактерии в пище погибают при приготовлении при температуре выше 73 °C (163 °F). [ нужна цитата ]

Список родов и особенности микроскопии

Многие роды содержат патогенные виды бактерий . Они часто обладают характеристиками, которые помогают классифицировать и организовывать их в группы. Ниже приводится частичный список.

Список видов и клинических характеристик

Это описание наиболее распространенных родов и видов с их клиническими характеристиками и методами лечения.

Генетическая трансформация

Из 59 видов, перечисленных в таблице с их клиническими характеристиками, известно, что 11 видов (или 19%) способны к естественной генетической трансформации . [81] Естественная трансформация — это бактериальная адаптация для переноса ДНК из одной клетки в другую. Этот процесс включает поглощение экзогенной ДНК из клетки-донора клеткой-реципиентом и ее включение в геном клетки-реципиента путем рекомбинации . Трансформация, по-видимому, представляет собой адаптацию для устранения повреждений в ДНК клетки-реципиента. Среди патогенных бактерий способность к трансформации, вероятно, служит адаптацией, способствующей выживанию и инфекционности. [81] Патогенными бактериями, способными осуществлять естественную генетическую трансформацию (из перечисленных в таблице), являются Campylobacter jejuni , Enterococcus faecalis , Haemophilus influenzae , Helicobacter pylori , Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis , Staphylococcus aureus , Streptococcus. pneumoniae и холерный вибрион . [ нужна цитата ]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Возвратная лихорадка также может быть вызвана следующими видами Borrelia : B. crocidurae , B. duttonii , B. hermsii , B. hispanica , B. miyamotoi , B. persica , B. turicatae и B. venezuelensis .
    - Барбур, Алан Г. (2017). "Возвратный тиф". В Каспере, Деннис Л.; Фаучи, Энтони С. (ред.). Инфекционные болезни Харрисона (3-е изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. стр. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.

Рекомендации

  1. ^ аб Райан, Кеннет Дж.; Рэй, К. Джордж; Ахмад, Нафис; Дрю, В. Лоуренс; Лагунов, Михаил; Поттинджер, Пол; Реллер, Л. Барт; Стерлинг, Чарльз Р. (2014). «Патогенез бактериальных инфекций». Медицинская микробиология Шерриса (6-е изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. стр. 391–406. ISBN 978-0-07-181826-1.
  2. ^ Макфолл-Нгай, Маргарет (11 января 2007 г.). «Адаптивный иммунитет: забота о сообществе». Природа . 445 (7124): 153. Бибкод : 2007Natur.445..153M. дои : 10.1038/445153а . ISSN  0028-0836. PMID  17215830. S2CID  9273396.
  3. ^ abcde Икута, Кевин С.; Светшинский, Люсьен Р.; Агилар, Гизела Роблес; Шарара, Фаблина; Мештрович, Томислав; Грей, Аутия П.; Уивер, Николь Дэвис; Вул, Ева Э.; и другие. (21 ноября 2022 г.). «Глобальная смертность, связанная с 33 бактериальными патогенами, в 2019 году: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2019 год». Ланцет . 400 (10369): 2221–2248. дои : 10.1016/S0140-6736(22)02185-7 . ISSN  0140-6736. ПМЦ 9763654 . ПМИД  36423648. 
  4. ^ «Туберкулез (ТБ)» . www.who.int .
  5. ^ abcd Сантошам, Матурам; Чан, Грейс Дж.; Ли, Энн CC; Баки, Абдулла Х.; Тан, Цзинвэнь; Блэк, Роберт Э. (2013). «Риск раннего неонатального заражения материнской инфекцией или колонизацией: глобальный систематический обзор и метаанализ». ПЛОС Медицина . 10 (8): е1001502. дои : 10.1371/journal.pmed.1001502 . ISSN  1549-1676. ПМК 3747995 . ПМИД  23976885. 
  6. ↑ Хоу, Чиа-И (23 ноября 2022 г.). «Бактериальные инфекции связаны с 1 из 8 смертей в 2019 году». Холм . Проверено 12 декабря 2022 г.
  7. ^ Азулай Э., Рассел Л., Ван де Лоу А., Метакса В., Бауэр П., Повоа П., Монтеро Дж.Г., Лечес И.М., Мехта С., Паксти К., Шеллонговски П., Релло Дж., Мокарт Д., Лемиале В., Мируз А (февраль 2020 г.) ). «Диагностика тяжелых респираторных инфекций у больных с ослабленным иммунитетом». Интенсивная медицина . 46 (2): 298–314. дои : 10.1007/s00134-019-05906-5. ПМК 7080052 . ПМИД  32034433. 
  8. ^ «Стрептококковые инфекции - инфекционные заболевания». Руководство MSD Профессиональная версия . Проверено 2 мая 2021 г.
  9. ^ Фиш DN (февраль 2002 г.). «Оптимальная противомикробная терапия сепсиса». Am J Health Syst Pharm . 59 (Приложение 1): С13–9. дои : 10.1093/ajhp/59.suppl_1.S13 . ПМИД  11885408.
  10. ^ Хейзе Э (1982). «Заболевания, связанные с иммуносупрессией». Перспектива здоровья окружающей среды . 43 : 9–19. дои : 10.2307/3429162. JSTOR  3429162. PMC 1568899 . ПМИД  7037390. 
  11. ^ Сайман Л. (2004). «Микробиология ранних заболеваний легких МВ». Педиатр Респир Рев . 5 (Приложение А): S367–9. дои : 10.1016/S1526-0542(04)90065-6. ПМИД  14980298.
  12. ^ Белланд Р., Уэллетт С., Гифферс Дж., Бирн Г. (2004). «Хламидия пневмония и атеросклероз». Клеточная микробиол . 6 (2): 117–27. дои : 10.1046/j.1462-5822.2003.00352.x . PMID  14706098. S2CID  45218449.
  13. ^ Музный Калифорния, Швебке-младший (август 2016 г.). «Патогенез бактериального вагиноза: обсуждение современных гипотез». Журнал инфекционных болезней . 214 (Приложение 1): С1–5. doi : 10.1093/infdis/jiw121. ПМЦ 4957507 . ПМИД  27449868. 
  14. ^ «Инфекции мочевыводящих путей» . Проверено 4 февраля 2010 г.
  15. ^ Рокс ДМ. Анализ мочи. В: Уокер Х.К., Холл В.Д., Херст Дж.В., редакторы. Клинические методы: анамнез, физические и лабораторные исследования. 3-е издание. Бостон: Баттервортс; 1990. Глава 191. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK302/.
  16. ^ Холлиер I, Ison MG (апрель 2018 г.). «Проблема инфекций мочевыводящих путей у реципиентов почечного трансплантата». Трансплантационные инфекционные заболевания . 20 (2): e12828. дои : 10.1111/tid.12828 . PMID  29272071. S2CID  4724463.
  17. ^ «Импетиго». Национальный центр здоровья . 19 октября 2017 г.Последний просмотр страницы: 17.07.2014
  18. ^ Кумар, Винай; Аббас, Абул К.; Фаусто, Нельсон; и Митчелл, Ричард Н. (2007). Основная патология Роббинса (8-е изд.). Сондерс Эльзевир. стр. 843 ISBN 978-1-4160-2973-1 
  19. ^ «рожа» в Медицинском словаре Дорланда.
  20. ^ «Целлюлит» в Медицинском словаре Дорланда.
  21. ^ Гринвуд, Дэвид; Барер, Майк; Слэк, Ричард; Ирвинг, Уилл (2012). «Бактериальная патогенность». Медицинская микробиология, Руководство по микробным инфекциям: патогенез, иммунитет, лабораторные исследования и контроль (18-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон. стр. 156–167. ISBN 9780702040894.
  22. ^ Рудкин Дж.К., Маклафлин Р.М., Престон А., Мэсси Р.К. (сентябрь 2017 г.). «Бактериальные токсины: наступательные, защитные или что-то еще?». ПЛОС Патогены . 13 (9): e1006452. дои : 10.1371/journal.ppat.1006452 . ПМЦ 5608399 . ПМИД  28934339. 
  23. ^ Тортора, Джеральд Дж.; Функе, Берделл Р.; Кейс, Кристин Л. (2016). «Микробные механизмы патогенности». Микробиология, введение (12-е изд.). Пирсон Образование. стр. 417–438. ISBN 978-0-321-92915-0.
  24. ^ Нэш, Энтони А.; Далзил, Роберт Г.; Фицджеральд, Дж. Росс (2015). «Механизмы повреждения клеток и тканей». Патогенез инфекционных заболеваний Мимса (6-е изд.). Лондон: Академическая пресса. стр. 171–231. ISBN 978-0-12-397188-3.
  25. ^ Аб Тортота, Жерар (2013). Микробиология. Введение . Пирсон. ISBN 978-0-321-73360-3.
  26. ^ Хосмер, Дженнифер; Насрин, Маруфа; Дуиб, Рабеб; Эссильфи, Ама-Тавия; Ширра, Хорст Иоахим; Хеннингем, Анна; Фантино, Эммануэль; Хитрый, Питер; Макьюэн, Аластер Г.; Капплер, Ульрика (27 января 2022 г.). «Доступ к высокоспециализированным субстратам роста и выработка эпителиальных иммуномодулирующих метаболитов определяют выживаемость Haemophilus influenzae в эпителиальных клетках дыхательных путей человека». ПЛОС Патогены . 18 (1): e1010209. дои : 10.1371/journal.ppat.1010209 . ISSN  1553-7374. ПМЦ 8794153 . ПМИД  35085362. 
  27. ^ Касселлс AC (2012). «Управление патогенами и биологическим загрязнением в культуре тканей растений: фитопатогены, патогены Vitro и вредители Vitro». Протоколы культивирования растительных клеток . Методы молекулярной биологии. Том. 877. стр. 57–80. дои : 10.1007/978-1-61779-818-4_6. ISBN 978-1-61779-817-7. ПМИД  22610620.
  28. ^ Йонат А, Башан А (2004). «Рибосомальная кристаллография: инициация, образование пептидных связей и полимеризация аминокислот затрудняются антибиотиками». Анну Рев Микробиол . 58 : 233–51. дои : 10.1146/annurev.micro.58.030603.123822 . ПМИД  15487937.
  29. ^ Хачатурян Г.Г. (ноябрь 1998 г.). «Использование антибиотиков в сельском хозяйстве, а также эволюция и перенос бактерий, устойчивых к антибиотикам». CMAJ . 159 (9): 1129–36. ПМЦ 1229782 . ПМИД  9835883. 
  30. ^ Кин, ЕС (2012). «Фаготерапия: концепция лечения». Границы микробиологии . 3 : 238. дои : 10.3389/fmicb.2012.00238 . ПМК 3400130 . ПМИД  22833738. 
  31. ^ abcdefghijklmnopqr Если в полях не указано иное, ссылка: Фишер, Брюс; Харви, Ричард П.; Чампе, Памела К. (2007). Иллюстрированные обзоры Липпинкотта: микробиология (серия иллюстрированных обзоров Липпинкотта) . Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  32. ^ Куржински Т.А., Бём Д.М., Ротт-Петри Дж.А., Шелл РФ, Эллисон П.Е. (1988). «Сравнение модифицированной среды Борде-Женгу и модифицированной среды Ригана-Лоу для выделения Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis». Дж. Клин. Микробиол . 26 (12): 2661–3. дои : 10.1128/JCM.26.12.2661-2663.1988. ПМК 266968 . ПМИД  2906642. 
  33. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr s gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg hh hi hj hk hl hm hn хо hp hq hr hs ht hu hv hw hx hy hz ia ib ic id ie if ig ih ii ij ik il im in io ip iq ir is it iu iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf jg jh ji jj jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf кг kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr Фишер, Брюс; Харви, Ричард П.; Чампе, Памела К. (2007). Иллюстрированные обзоры Липпинкотта: микробиология (серия иллюстрированных обзоров Липпинкотта) . Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  34. ^ abc Эппс С.В., Харви Р.Б., Хьюм М.Э., Филлипс Т.Д., Андерсон Р.К., Nisbet DJ (2013). «Пищевой кампилобактер: инфекции, метаболизм, патогенез и резервуары». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 10 (12): 6292–304. дои : 10.3390/ijerph10126292 . ПМЦ 3881114 . ПМИД  24287853. 
  35. ^ аб Боуден GHW (1996). барон С; и другие. (ред.). Актиномикоз в: Медицинская микробиология Барона (4-е изд.). Университет Техасского медицинского отделения. ISBN 978-0-9631172-1-2. (через книжную полку NCBI).
  36. ^ Барон, Сэмюэл (1996). Медицинская микробиология (4-е изд.). Медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне, Галвестон, Техас. ISBN 978-0-9631172-1-2.
  37. ^ Роллинз, Дэвид М. (2000). «Лабораторные среды BSCI424». Университет Мэриленда . Проверено 18 ноября 2008 г.
  38. ↑ Каин, Донна (14 января 2015 г.). «Агар МакКонки (CCCCD Microbiology). Коллин Колледж . Архивировано из оригинала 26 апреля 2015 г. Проверено 3 мая 2015 г.
  39. ^ Ганн Б.А. (1984). «Шоколадный агар, дифференциальная среда для грамположительных кокков». Журнал клинической микробиологии . 20 (4): 822–3. дои : 10.1128/JCM.20.4.822-823.1984. ПМК 271442 . ПМИД  6490866. 
  40. ^ Стивенсон Т.Х., Кастильо А., Люсия Л.М., Acuff GR (2000). «Рост Helicobacter pylori в различных жидких и посевных средах». Летт. Прил. Микробиол . 30 (3): 192–6. дои : 10.1046/j.1472-765x.2000.00699.x . PMID  10747249. S2CID  24668819.
  41. ^ Джонсон RC, Харрис В.Г. (1967). «Дифференциация патогенных и сапрофитных лептоспир I. Рост при низких температурах». Дж. Бактериол . 94 (1): 27–31. дои : 10.1128/JB.94.1.27-31.1967. ПМК 251866 . ПМИД  6027998. 
  42. ^ «Процедура с агаром Тайера Мартина (модифицированная)» (PDF) . Университет Небраски – Медицинский центр, программа клинических лабораторных исследований . Проверено 03 мая 2015 г.
  43. ^ Аллен, Мэри Э. (2005). «Протоколы чашек с агаром МакКонки». Американское общество микробиологии . Архивировано из оригинала 7 мая 2015 г.Создано: 30 сентября 2005 г. Последнее обновление: 1 апреля 2013 г.
  44. ^ «Гектоеновый энтеросолюбильный агар». Район муниципального колледжа Остина . Проверено 03 мая 2015 г.
  45. ^ Касселл Г.Х., Уэйтс КБ, Крауз Д.Т., Радд П.Т., Канупп К.К., Стагно С., Каттер GR (1988). «Связь инфекции нижних дыхательных путей Ureaplasma urealyticum с хроническими заболеваниями легких и смертностью у детей с очень низкой массой тела при рождении». Ланцет . 2 (8605): 240–5. дои : 10.1016/s0140-6736(88)92536-6. PMID  2899235. S2CID  6685738.
  46. ^ Пфеффер, К.; Оливер, доктор юридических наук (2003). «Сравнение агара тиосульфат-цитрат-желчные соли-сахароза (TCBS) и агара тиосульфат-хлорид-иодид (TCI) для изоляции видов Vibrio из эстуарной среды». Письма по прикладной микробиологии . 36 (3): 150–151. дои : 10.1046/j.1472-765X.2003.01280.x . PMID  12581373. S2CID  34004290.
  47. ^ «Иерсиния пестис» (PDF) . Центр Уодсворта . 2006.
  48. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr s gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg «Таблица бактерий» (PDF) . Медицинский факультет Университета Крейтона . Архивировано из оригинала (PDF) 1 мая 2015 г. Проверено 03 мая 2015 г.
  49. ^ Брук, я (октябрь 2008 г.). «Актиномикоз: диагностика и лечение». Южный медицинский журнал . 101 (10): 1019–23. doi : 10.1097/SMJ.0b013e3181864c1f. PMID  18791528. S2CID  19554893.
  50. ^ Мабеза, Г.Ф.; Макфарлейн Дж. (март 2003 г.). «Легочный актиномикоз». Европейский респираторный журнал . 21 (3): 545–551. дои : 10.1183/09031936.03.00089103 . ПМИД  12662015.
  51. ^ «Сибирская язва у животных». Пищевая и Сельскохозяйственная организация . 2001.
  52. ^ «Центр по контролю и профилактике заболеваний: вопросы и ответы по сибирской язве: лечение» . Архивировано из оригинала 5 мая 2011 года . Проверено 4 апреля 2011 г.
  53. ^ «FDA одобряет раксибакумаб для лечения ингаляционной сибирской язвы» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Проверено 14 декабря 2012 г.
  54. ^ аб Ицхак Брук (28 января 2014 г.). «Наблюдение за бактериоидной инфекцией». Медскейп . Проверено 25 сентября 2015 г.
  55. ^ Шапиро ЭД (2014). «Клиническая практика. Болезнь Лайма». Медицинский журнал Новой Англии . 370 (18): 1724–31. дои : 10.1056/NEJMcp1314325. ПМЦ 4487875 . ПМИД  24785207. 
  56. ^ Аб Санчес Дж.Л. (2015). «Клинические проявления и лечение болезни Лайма». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 765–78. doi :10.1016/j.cll.2015.08.004. ПМИД  26593256.
  57. ^ Гальперин Дж. Дж. (2015). «Болезнь Лайма нервной системы». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 779–95. doi : 10.1016/j.cll.2015.07.002. ПМИД  26593257.
  58. ^ abcdef Барбур, Алан Г. (2017). "Возвратный тиф". В Каспере, Деннис Л.; Фаучи, Энтони С. (ред.). Инфекционные болезни Харрисона (3-е изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. стр. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
  59. ^ Катлер SJ (2015). «Возвратная лихорадка Borreliae: глобальный обзор». Клиники лабораторной медицины . 35 (4): 847–65. doi : 10.1016/j.cll.2015.07.001. ПМИД  26593261.
  60. ^ Аткинсон, Уильям (май 2012 г.). Эпидемиология столбняка и профилактика болезней, предупреждаемых с помощью вакцин (12-е изд.). Фонд общественного здравоохранения. стр. 291–300. ISBN 9780983263135. Архивировано из оригинала 13 февраля 2015 года . Проверено 12 февраля 2015 г.
  61. ^ «Вакцина против дифтерии» (PDF) . Еженедельная эпидемиологическая рекомендация . 81 (3): 24–32. 20 января 2006 г. PMID  16671240. Архивировано (PDF) из оригинала 6 июня 2015 г.
  62. ^ "ЭШЕРИХИЯ КОЛИ". Агентство общественного здравоохранения Канады . 30 апреля 2012 г. Проверено 2 июня 2015 г.
  63. ^ ab «Признаки и симптомы». Центры по контролю и профилактике заболеваний . 13 декабря 2018 г.Последняя проверка страницы: 26 октября 2015 г.
  64. ^ Райан, К.Дж.; Рэй, CG, ред. (2004). Медицинская микробиология Шерриса (4-е изд.). МакГроу Хилл . ISBN 978-0-8385-8529-0.
  65. ^ «Klebsiella pneumoniae в медицинских учреждениях» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 19 февраля 2021 г.Последнее обновление страницы: 24 ноября 2010 г. Последнее обновление страницы: 27 августа 2012 г.
  66. ^ Slack, A (июль 2010 г.). "Лептоспироз". Австралийский семейный врач . 39 (7): 495–8. ПМИД  20628664.
  67. ^ Макбрайд, AJ; Афанацио, Д.А.; Рейс, МГ; Ко, А.И. (октябрь 2005 г.). "Лептоспироз". Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 18 (5): 376–86. doi : 10.1097/01.qco.0000178824.05715.2c. PMID  16148523. S2CID  220576544.
  68. ^ аб Хартскеерл, Руди А.; Вагенаар, Иржи Ф.П. (2017). "Лептоспироз". В Каспере, Деннис Л.; Фаучи, Энтони С. (ред.). Инфекционные болезни Харрисона . Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. стр. 672–678. ISBN 978-1-259-83597-1.
  69. ^ «Информационный бюллетень № 101 о проказе» . Всемирная организация здравоохранения . Январь 2014 г. Архивировано из оригинала 12 декабря 2013 г.
  70. ^ «Информационный бюллетень по туберкулезу № 104» . ВОЗ . Октябрь 2015. Архивировано из оригинала 23 августа 2012 года . Проверено 11 февраля 2016 г. .
  71. ^ Пресс-служба Института Пастера - Вакцина против шигеллеза (бациллярной дизентерии): многообещающее клиническое испытание. Архивировано 25 февраля 2009 г. в Wayback Machine 15 января 2009 г. Проверено 27 февраля 2009 г.
  72. ^ Левинсон, В. (2010). Обзор медицинской микробиологии и иммунологии (11-е изд.). стр. 94–9.
  73. ^ «Сифилис - Информационный бюллетень CDC (подробно)» . CDC . 2 ноября 2015 года. Архивировано из оригинала 6 февраля 2016 года . Проверено 3 февраля 2016 г.
  74. ^ Кент М.Э., Романелли Ф. (февраль 2008 г.). «Пересмотр сифилиса: обновленная информация об эпидемиологии, клинических проявлениях и лечении». Анналы фармакотерапии . 42 (2): 226–36. дои : 10.1345/aph.1K086. PMID  18212261. S2CID  23899851.
  75. ^ Крюк EW (2017). «Сифилис». Ланцет . 389 (10078): 1550–1557. дои : 10.1016/S0140-6736(16)32411-4. PMID  27993382. S2CID  208793678.
  76. ^ Чжоу Д., Хань Ю., Ян Р. (2006). «Молекулярные и физиологические данные о передаче, вирулентности и этиологии чумы». Микробы заражают . 8 (1): 273–84. doi :10.1016/j.micinf.2005.06.006. ПМИД  16182593.
  77. ^ Вагл ПМ. (1948). «Последние достижения в лечении бубонной чумы». Индийский J Med Sci . 2 : 489–94.
  78. ^ Мейер К.Ф. (1950). «Современная терапия чумы». ДЖАМА . 144 (12): 982–5. дои : 10.1001/jama.1950.02920120006003. ПМИД  14774219.
  79. ^ Килонзо Б.С., Макунди Р.Х., Мбисе Т.Дж. (1992). «Десятилетие эпидемиологии чумы и борьбы с ней в горах Западная Усамбара на северо-востоке Танзании». Акта Тропика . 50 (4): 323–9. дои : 10.1016/0001-706X(92)90067-8. ПМИД  1356303.
  80. ^ Бубек СС, Дубе PH (сентябрь 2007 г.). «Yersinia pestis CO92ΔyopH — мощная живая ослабленная вакцина против чумы». Клин. Вакцина Иммунол . 14 (9): 1235–8. дои : 10.1128/CVI.00137-07. ПМК 2043315 . ПМИД  17652523. 
  81. ^ ab Бернштейн Х., Бернштейн С., Мишод Р.Э. (2018). Пол у микробных возбудителей. Инфекция, генетика и эволюция, том 57, страницы 8–25. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.10.024

Внешние ссылки