К началу юрского периода суперконтинент Пангея начал раскалываться на два массива суши: Лавразию на севере и Гондвану на юге. Климат юрского периода был теплее современного, ледяных шапок не было . Вблизи полюсов росли леса, а в нижних широтах располагались большие засушливые пространства.
Во время поездки по региону в 1795 году немецкий натуралист Александр фон Гумбольдт признал карбонатные отложения в горах Юра геологически отличными от мушелькалька триасового возраста на юге Германии , но он ошибочно пришел к выводу, что они старше. Затем в 1799 году он назвал их Юра-Калькштейн («Юрский известняк») .
В 1829 году французский натуралист Александр Броньяр опубликовал книгу под названием « Описание территорий, составляющих земную кору, или Очерк строения известных земель Земли». В этой книге Броньяр использовал термин « юрские ландшафты », соотнося «Юра-Калькштейн» Гумбольдта с оолитовыми известняками такого же возраста в Великобритании, таким образом придумав и опубликовав термин «юрский период». [4] [3]
Французский палеонтолог Альсид д'Орбиньи в своих статьях между 1842 и 1852 годами разделил юру на десять стадий на основе аммонитовых и других ископаемых комплексов в Англии и Франции, семь из которых используются до сих пор, но ни одна не сохранила свое первоначальное определение. Немецкий геолог и палеонтолог Фридрих Август фон Квенштедт в 1858 году разделил три серии фон Буха в Швабской Юре на шесть подразделений, определяемых аммонитами и другими окаменелостями.
Немецкий палеонтолог Альберт Оппель в своих исследованиях 1856–1858 годов изменил первоначальную схему д'Орбиньи и дополнительно подразделил этапы на биостратиграфические зоны, основанные преимущественно на аммонитах. Большинство современных этапов юрского периода были формализованы на Коллоке дю Юрского периода в Люксембурге в 1962 году. [3]
Геология
Юрский период делится на три эпохи : раннюю, среднюю и позднюю. Аналогичным образом в стратиграфии юра разделяется на нижнеюрскую , среднеюрскую и верхнеюрскую серии . Геологи делят породы юрского периода на стратиграфический набор подразделений, называемых стадиями , каждый из которых сформировался в соответствующие временные интервалы, называемые возрастами.
Складчатые слои нижнеюрского известняка покрова Дольденхорна в Гастеретале , Швейцария.Среднеюрские толщи в провинции Неукен , Аргентина.Пачка Тидвелл формации Моррисон (верхняя юра), Колорадо
Стратиграфия юрского периода основана главным образом на использовании аммонитов в качестве индексных окаменелостей . Дата первого появления конкретных таксонов аммонитов используется для обозначения начала стадий, а также меньших промежутков времени внутри стадий, называемых «аммонитовыми зонами»; они, в свою очередь, также иногда подразделяются на подзоны. Глобальная стратиграфия основана на стандартных европейских аммонитовых зонах, при этом другие регионы калибруются по европейским последовательностям. [3]
Самая старая часть юрского периода исторически называлась Лиас или Лиас, что примерно эквивалентно по протяженности ранней юре, но также включает часть предшествующего рэтского периода . Эттанжский ярус был назван швейцарским палеонтологом Эженом Реневье в 1864 году в честь Эттанж-Гранде на северо-востоке Франции. [3] GSSP для основания геттангиана расположен на перевале Кухйох, горы Карвендель , Северные известняковые Альпы , Австрия; он был ратифицирован в 2010 году. Начало геттанга и, следовательно, юры в целом ознаменовано первым появлением аммонита Psiloceras spelae tirolicum в кендльбахской свите, обнаженной в Кухйохе. [7] Основание юрского периода ранее было определено Альбертом Оппелем как первое появление Psiloceras planorbis в 1856–1858 годах, но это было изменено, поскольку появление рассматривалось как слишком локализованное событие для международной границы. [3]
Синемюрийский этап был впервые определен и введен в научную литературу Альсидом д'Орбиньи в 1842 году. Свое название он получил от французского города Семюр-ан-Оксуа , недалеко от Дижона . Первоначальное определение синемурийского языка включало в себя то, что сейчас называется геттангианом. GSSP Синемюриана расположен на скале к северу от деревни Ист-Квантоксхед , в 6 км к востоку от Уотчетта , Сомерсет , Англия , в пределах Голубого Лиаса , и был ратифицирован в 2000 году. Начало Синемюриана определяется первым появление аммонита Vermiceras quantoxense . [3] [8]
Деревня Туар (лат. Toarcium ), расположенная к югу от Сомюра в долине Луары во Франции , дала свое название тоарскому ярусу. Тоаркий был назван Альсидом д'Орбиньи в 1842 году, причем первоначальным местом обитания был карьер Врин, примерно в 2 км к северо-западу от Туара. GSSP для основания тоара расположен в Пенише, Португалия , и был ратифицирован в 2014 году. Граница определяется первым появлением аммонитов, принадлежащих к подроду Dactylioceras ( Eodactylites ) . [10]
Средняя юра
Ааленский назван в честь города Аален в Германии. Ааленский ярус был определен швейцарским геологом Карлом Майером-Эймаром в 1864 году. Нижняя граница первоначально проходила между темными глинами черной юры и перекрывающими глинистым песчаником и железистым оолитом коричневых юрских отложений юго-западной Германии. [3] GSSP для основания аалена расположен в Фуэнтельсасе в Иберийском хребте недалеко от Гвадалахары, Испания , и был ратифицирован в 2000 году. Основание аалена определяется первым появлением аммонита Leioceras opalinum . [11]
Альсид д'Орбиньи в 1842 году назвал Баджосскую сцену в честь города Байе (лат. Bajoce ) в Нормандии, Франция. GSSP для базы Байоса расположен на участке Муртинейра в Кабу-Мондего , Португалия; он был ратифицирован в 1997 году. Основание байоса определяется первым появлением аммонита Hyperlioceras mundum . [12]
Батский период назван в честь города Бат в Англии, введенного бельгийским геологом д'Омалиусом д'Аллоем в 1843 году, в честь неполного разреза оолитовых известняков в нескольких карьерах в этом регионе. GSSP для основания Бата — Равен-дю-Бес, район Нижний Оран, Альпы Верхнего Прованса , Франция; он был ратифицирован в 2009 году. Основание бата определяется первым появлением аммонитовой Gonolkites конвергентной зоны в основании зигзагообразной аммонитовой зоны Zigzagiceras . [13]
Келловейский век происходит от латинизированного названия деревни Келлавейс в Уилтшире , Англия, и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1852 году, первоначально на месте контакта между формациями Форест-Мрамор и Корнбраш . Однако позже выяснилось, что эта граница находится в пределах верхней части бата. [3] База келловейцев пока не имеет сертифицированного GSSP. Рабочее определение основания келловея — первое появление аммонитов, принадлежащих к роду Kepplerites . [14]
Поздняя юра
Оксфордиан назван в честь города Оксфорд в Англии и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1844 году в отношении Оксфордской глины . В базе оксфордианца отсутствует четко выраженный GSSP. У. Дж. Аркелл в исследованиях 1939 и 1946 годов отнес нижнюю границу оксфорда к первому появлению аммонита Quenstedtoceras mariae (тогда отнесенного к роду Vertumniceras ). Последующие предложения предполагали первое появление Cardioceras redcliffense в качестве нижней границы. [3] [14]
Деревня Киммеридж на побережье Дорсета , Англия, является источником названия киммериджа. Сцена была названа Альсидом д'Орбиньи в 1842 году в честь Киммериджской глины . GSSP для основания кимериджа — это разрез Флодигарри в заливе Стаффин на острове Скай , Шотландия [15] , который был ратифицирован в 2021 году. Граница определяется первым появлением аммонитов, обозначающих бореальную зону Баухини и суббореальную зону. Зона Бэйлей. [14]
Титониан был введен в научную литературу Альбертом Оппелем в 1865 году. Название Титониан необычно для геологических сценических названий, поскольку оно происходит из греческой мифологии , а не из названия места. Тифон был сыном Лаомедонта Трои и влюбился в Эос , греческую богиню зари . Его имя было выбрано Альбертом Оппелем для этого стратиграфического этапа, потому что титон находится рука об руку с началом мелового периода. На базе Титона в настоящее время отсутствует GSSP. [3] Рабочее определение основания титона — первое появление аммонитов рода Gravesia . [14]
Верхняя граница юрского периода в настоящее время не определена, а граница юрского периода и мела в настоящее время является единственной границей системы, для которой отсутствует определенный GSSP. Разместить GSSP для этой границы было сложно из-за сильной регионализации большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные отклонения (большие внезапные изменения в соотношениях изотопов ), которые можно было бы использовать для определения или корреляции границы. . Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных протистов с кальцитовыми панцирями в форме урны, кратко распространенная в период от поздней юры до раннего мела, были предложены в качестве наиболее многообещающих кандидатов для установления границы юры и мела [16] . В частности, первое появление Calpionella alpina , совпадающая с основанием одноименной подзоны Alpina, была предложена в качестве определения основания мелового периода. [17] Рабочее определение границы часто рассматривалось как первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее отнесенного к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора подвергалось сомнению, поскольку его первое появление не коррелирует с этим. C. alpina . [18]
Месторождения полезных ископаемых и углеводородов
Киммериджская глина и ее эквиваленты являются основной нефтематеринской породой нефти Северного моря . [19] Аравийский внутришельфовый бассейн, отложенный в средней и поздней юре, является местом расположения крупнейших в мире запасов нефти, включая месторождение Гавар , крупнейшее в мире нефтяное месторождение. [20] Формации Саргелу [21] и Наокелекан [22] юрского возраста являются основными нефтематеринскими породами в Ираке . Запасы юрского угля составляют более 1500 гигатонн на северо-западе Китая, главным образом в бассейнах Турфан-Хами и в бассейне Ордос . [23]
Ударные конструкции
Основные ударные структуры включают ударную структуру Мороквенг , ударную структуру диаметром 70 км, погребенную под пустыней Калахари на севере Южной Африки. Удар датируется титоном, примерно 146,06 ± 0,16 млн лет назад. [24] Еще одним крупным сооружением является кратер Пучеж-Катунки диаметром 40 километров, погребенный под Нижегородской областью на западе России. Воздействие датировано синемурием - 195,9 ± 1,0 млн лет назад. [25]
Палеогеография и тектоника
Пангея в начале юрского периодаРаспад Гондваны произошел в поздней юре, в результате открылся Индийский океан.
В начале юрского периода все основные массивы суши в мире были объединены в суперконтинент Пангея , который в раннем юрском периоде начал распадаться на северный суперконтинент Лавразию и южный суперконтинент Гондвану . [26] Рифтинг между Северной Америкой и Африкой был первым, который начался в ранней юре и был связан с возникновением Центрально- Атлантической магматической провинции . [27]
В юрский период Северная Атлантика оставалась относительно узкой, а Южная Атлантика открывалась только в меловом периоде. [28] [27] Континенты были окружены Панталассой , с океаном Тетис между Гондваной и Азией. В конце триаса в Европе произошла морская трансгрессия , затопившая большую часть центральной и западной Европы, превратившая ее в архипелаг островов, окруженный мелководными морями. [29] В юрском периоде Северный и Южный полюс были покрыты океанами. [26] Начиная с ранней юры, Бореальный океан был соединен с протоатлантикой «коридором викингов» или Трансконтинентальным Лавразийским морским путем, проходом между Балтийским щитом и Гренландией шириной в несколько сотен километров. [30] [31] [32] В келловейском периоде сформировалось Тургайское эпиконтинентальное море , создавшее морской барьер между Европой и Азией. [33]
Мадагаскар и Антарктида начали отделяться от Африки в конце ранней юры в связи с извержением крупных магматических провинций Кару-Феррар , открыв западную часть Индийского океана и положив начало фрагментации Гондваны. [34] [35] В начале юрского периода Северная и Южная Америка оставались соединенными, но к началу поздней юры они разделились, образовав Карибский морской путь, также известный как Испаноязычный коридор, который соединил Северную Атлантику. Океан с восточной Панталассой. Палеонтологические данные позволяют предположить, что морской путь был открыт еще в ранней юре. [36]
Зернистый камень с кальцитовыми ооидами и раздробленным кальцитовым цементом; Формация Кармель , средняя юра, южная Юта, США.
По оценкам, эвстатический уровень моря был близок к нынешнему уровню в геттанге и синемюре, поднимаясь на несколько десятков метров в конце синемура – плинсбаха, а затем снизился до уровня, близкого к современному, к позднему плинсбаху. Судя по всему, в тоаре произошел постепенный подъем до пика примерно 75 м над нынешним уровнем моря. В поздней части тоара уровень моря снова упал на несколько десятков метров. Он постепенно поднимался, начиная с аалена, за исключением провалов в несколько десятков метров в байосе и вокруг границы келловея и оксфорда, достигая пика, возможно, на высоте 140 метров над современным уровнем моря на границе кимериджа и титона. Уровень моря падает в позднем титоне, возможно, примерно до 100 метров, а затем снова поднимается примерно до 110 метров на границе титона и берриаса.
Уровень моря в рамках многолетних трендов в юрском периоде имел циклический характер и имел 64 колебания, 15 из которых превышали 75 метров. Наиболее заметна цикличность в юрских породах четвертого порядка с периодичностью около 410 000 лет. [42]
В ранней юре мировой океан перешел от арагонитового моря к кальцитовому , что способствовало растворению арагонита и осаждению кальцита . [43] Рост известкового планктона в средней юре глубоко изменил химию океана, при этом отложение биоминерализованного планктона на дне океана действовало как буфер против крупных выбросов CO 2 . [44]
Климат
Климат юрского периода в целом был теплее нынешнего, примерно на 5–10 °C, а содержание углекислого газа в атмосфере, вероятно, было примерно в четыре раза выше. Известно, что в этот период времени происходили периодические периоды «похолоданий», однако они нарушали теплый парниковый климат. [45] Леса, вероятно, росли вблизи полюсов, где было теплое лето и холодная, иногда снежная зима; ледниковые покровы вряд ли существовали, учитывая высокие летние температуры, которые препятствовали накоплению снега, хотя горные ледники могли существовать. [46] Дропстоуны и глендониты на северо-востоке Сибири в период от ранней до средней юры указывают на холодные зимы. [47] Глубины океана, вероятно, были на 8 °C теплее, чем сейчас, а коралловые рифы выросли на 10 ° широты дальше к северу и югу. Зона внутритропической конвергенции, вероятно, существовала над океанами, в результате чего в нижних широтах между 40 ° северной и южной широты от экватора образовались большие площади пустынь и кустарников. Биомы тропических лесов и тундры , вероятно, были редки или отсутствовали. [46] В юрском периоде также наблюдался упадок пангейского мегамуссона, который характеризовал предшествующие пермский и триасовый периоды. [48] Изменение частоты лесных пожаров в юрском периоде определялось 405-тысячелетним циклом эксцентриситета . [49] Благодаря распаду Пангеи гидрологический цикл в юрском периоде значительно усилился. [50]
Начало юры, вероятно, ознаменовалось термальным скачком, соответствующим триас-юрскому вымиранию и извержению Центрально-Атлантической магматической провинции. Первая часть юрского периода ознаменовалась раннеюрским похолоданием между 199 и 183 миллионами лет назад. [47] Было высказано предположение, что оледенение присутствовало в Северном полушарии как в раннем плинсбахе [51] , так и в позднем плинсбахе. [52] [53] В начале тоарского периода наблюдался скачок глобальной температуры примерно на 4–8 °C, что соответствовало Тоарскому океаническому бескислородному событию и извержению крупных магматических провинций Кару-Феррар на юге Гондваны. теплый интервал, продолжавшийся до конца тоара около 174 миллионов лет назад. [47] Во время тоарского теплого периода температура поверхности океана, вероятно, превышала 30 °C, а экваториальные и субтропические регионы (30° с.ш.–30° ю.ш.), вероятно, были чрезвычайно засушливыми, а температура внутри Пангеи, вероятно, превышала 40 °С. За тоарским теплым интервалом следует среднеюрский прохладный интервал (MJCI) между 174 и 164 миллионами лет назад, [47] который, возможно, перемежался короткими эфемерными интервалами ледников. [54] [55] Переходный ледниковый период, возможно, произошел в конце байоса. [56] Граница келловея и оксфорда в конце MJCI стала свидетелем особенно заметного глобального похолодания, [57] [58] потенциально даже ледникового периода. [59] За этим следует Кимериджский теплый интервал (KWI) между 164 и 150 миллионами лет назад. [47] Судя по распределению ископаемой древесины , это был один из самых влажных интервалов юрского периода. [60] Внутренние районы Пангеи имели менее серьезные сезонные колебания, чем в предыдущие теплые периоды, поскольку расширение Центральной Атлантики и западной части Индийского океана обеспечило новые источники влаги. [47] Заметное падение температуры произошло во время титона, известного как событие раннего титона похолодания (ETCE). [58] Конец юрского периода ознаменовался титонско-раннебарремским интервалом похолодания (TBCI), начавшимся 150 миллионов лет назад и продолжавшимся до раннего мела . [47]
Климатические события
Тоарское океаническое бескислородное событие
Тоарское океаническое аноксическое событие (TOAE), также известное как событие Дженкинса, было эпизодом широко распространенной океанической аноксии в начале тоарской эпохи, ок. 183 Мя. Он отмечен во всем мире зарегистрированным высокоамплитудным отрицательным выбросом изотопов углерода , [61] [62] , а также отложением черных сланцев [63] , а также вымиранием и коллапсом морских организмов, производящих карбонаты, что связано со значительным ростом глобальной температуры. [64]
TOAE часто связывают с извержением крупных магматических провинций Кару-Феррар и связанным с этим увеличением концентрации углекислого газа в атмосфере, а также с возможным связанным с этим выбросом клатратов метана . [64] Это, вероятно, ускорило гидрологический цикл и усилило выветривание силикатов , о чем свидетельствует увеличение количества органического вещества земного происхождения, обнаруженного в морских отложениях во время TOAE. [65] Затронутые группы включают аммонитов, [66] остракод , [63] [67] фораминифер , [68] [69] двустворчатых моллюсков , [63] книдарий и особенно брахиопод , [70] [71] [72] для которых TOAE представляло собой одно из самых серьезных вымираний в их эволюционной истории. [73] Хотя это событие оказало значительное воздействие на морских беспозвоночных, оно оказало незначительное влияние на морских рептилий. [74] Во время TOAE бассейн Сычуань был преобразован в гигантское озеро , вероятно, в три раза превышающее размер современного озера Верхнее , представленное пачкой Дааньчжай формации Цзылюцзин . Вероятно, во время этого события озеро изолировало около 460 гигатонн (Гт) органического углерода и около 1200 Гт неорганического углерода. [75] pH морской воды , который уже существенно снизился до события, немного увеличился на ранних стадиях TOAE, а затем упал до самой низкой точки примерно в середине события. [76] Закисление океана является вероятной причиной прекращения производства карбонатов. [77] [78] Кроме того, бескислородные условия усугублялись усилением рециркуляции фосфора обратно в океанскую воду в результате высокой кислотности океана и температуры, препятствующей его минерализации в апатит; обилие фосфора в морской среде вызвало дальнейшую эвтрофикацию и, как следствие, аноксию в петле положительной обратной связи. [79]
Конец-юрский переход
Переход в конец юрского периода первоначально считался одним из восьми массовых вымираний, но теперь считается сложным интервалом круговорота фауны с увеличением разнообразия одних групп и сокращением других, хотя доказательства этого в основном европейские, вероятно, контролируется изменениями эвстатического уровня моря. [80]
Флора
Конец триасового вымирания
Данных о массовом вымирании растений на границе триаса и юры нет. [81] На границе триаса и юры в Гренландии запись спороморфов (пыльцы и спор) предполагает полный оборот флоры. [82] Анализ макроископаемых цветочных сообществ в Европе предполагает, что изменения произошли в основном из-за местной экологической преемственности . [83] В конце триаса Peltaspermaceae вымерли в большинстве частей мира, а Lepidopteris сохранились до ранней юры в Патагонии. [84] Дикроидий , користоспермный семенной папоротник, который был доминирующей частью цветочных сообществ Гондваны в триасовый период, также пришел в упадок на границе триаса и юры, сохранившись как реликт в Антарктиде до ранней юры. [85]
Хвойные породы составляли доминирующий компонент юрских флор. Поздний триас и юрский период были основным периодом диверсификации хвойных пород, при этом большинство современных групп хвойных деревьев появились в летописи окаменелостей к концу юрского периода, произошедшие от вольтзиалейных предков. [86] [87]
В юрском периоде также в изобилии обитало вымершее семейство Cheirolepidiaceae , часто узнаваемое по очень характерной пыльце Classopolis . К юрским представителям относятся пыльцевая шишка Classostrobus и семенная шишка Pararaucaria . Хвойные араукарианские и хейролепидиевые часто встречаются вместе. [90]
Самая старая окончательная находка семейства кипарисовых ( Cupressaceae ) - это Austrohamia minuta из ранней юры (плинсбах) Патагонии, известная по многим частям растения. [91] Репродуктивные структуры Austrohamia имеют большое сходство со структурами примитивных живых кипарисов родов Taiwania и Cunninghamia . К средней и поздней юре Cupressaceae были обильны в теплых умеренно-тропических регионах Северного полушария, наиболее обильно представлены родом Elatides . [92] В юрском периоде также появились первые появления некоторых современных родов кипарисов, таких как Секвойя . [93]
Представители вымершего рода Schizolepidopsis , которые, вероятно, представляют собой стволовую группу семейства сосновых ( Pinaceae ), были широко распространены по Евразии в юрском периоде. [94] [95] Самая старая однозначная находка Pinaceae - это сосновая шишка Eathiestrobus , известная из поздней юры (кимериджа) Шотландии, которая остается единственной известной однозначной окаменелостью группы до мелового периода. [96] Несмотря на то, что Eathiestrobus является самым ранним известным представителем семейства Pinaceae, он, по-видимому, является членом пиноидной клады семейства, что позволяет предположить, что первоначальная диверсификация Pinaceae произошла раньше, чем было обнаружено в летописи окаменелостей. [97] [87]
Самая ранняя находка семейства тисовых ( Taxaceae ) - это Palaeotaxus rediviva из геттанга Швеции, который, как предполагается, тесно связан с ныне живущим Austrotaxus , а Marskea jurassica из средней юры Йоркшира, Англия, и материал из келловейско-оксфордского слоя Даохугоу. в Китае считаются тесно связанными с Amentotaxus , причем последний материал отнесен к современному роду, что указывает на то, что Taxaceae существенно диверсифицировались к концу юрского периода. [98]
Самые старые однозначные представители Podocarpaceae известны из юрского периода, встречаются в обоих полушариях, включая Scarburgia и Harrisiocarpus из средней юры Англии, а также безымянные виды из средней-поздней юры Патагонии. [99]
В ранней юре во флоре средних широт Восточной Азии доминировал вымерший листопадный широколиственный хвойный Podozamites , который, по-видимому, не имеет близкого родства ни с одним из ныне живущих семейств хвойных. Его ареал простирался на север до полярных широт Сибири, а затем в средней и поздней юре сузился к северу, что соответствует увеличению засушливости региона. [100]
Ginkgoales , единственным живым видом которых является Ginkgo biloba , были более разнообразны в юрском периоде: они были одними из наиболее важных компонентов евразийских юрских флор и были адаптированы к самым разнообразным климатическим условиям. [101] Самые ранние представители рода Ginkgo , представленные семязачаточными и пыльцевыми органами, сходными с таковыми у современных видов, известны из средней юры в Северном полушарии. [101] Несколько других линий гинкговых известны из юрских пород, включая Йимайю , Гренану , Нагрению и Каркению . Эти линии связаны с гинкгоподобными листьями, но отличаются от живых и ископаемых представителей гинкго наличием по-разному устроенных репродуктивных структур. [101] [102] Умальтолепис из юрского периода Азии имеет ремневидные листья, похожие на гинкго, с весьма отчетливыми репродуктивными структурами, сходными с таковыми у пельтаспермных и користоспермных семенных папоротников; предполагается, что он принадлежит к Ginkgoales sensu lato. [103]
Беннеттиталес
Восстановление члена Bennettitales , принадлежащего к Williamsoniaceae.
Bennettitales , впервые получившие широкое распространение в предшествующий триасовый период, были разнообразными и многочисленными представителями юрских флор обоих полушарий. [104] Листва Bennettitales имеет сильное сходство с листвой саговников до такой степени, что их невозможно надежно отличить только на основе морфологии. Листья Bennettitales можно отличить от листьев саговников по различному расположению устьиц , и эти две группы не считаются тесно связанными. [105] Юрские Bennettitales преимущественно принадлежат к группе Williamsoniaceae , [104] которые росли как кустарники и небольшие деревья. Считается, что Williamsoniaceae имели разветвленную структуру ветвления, аналогичную таковой у современных Banksia , и адаптировались к росту в открытых местообитаниях с плохими питательными условиями почвы. [106] Bennettitales демонстрируют сложные цветкоподобные репродуктивные структуры, некоторые из которых, как полагают, были опылены насекомыми. Предполагается , что несколько групп насекомых с длинными хоботками, включая вымершие семейства, такие как каллиграмматиды златоглазки [107] и современные виды, такие как мухи -акроцериды , [108] были опылителями bennettitales, питаясь нектаром , вырабатываемым шишками bennettitalean.
Саговники
Саговники достигли своего пика разнообразия в юрский и меловой периоды. [109] Несмотря на то, что мезозойскую эпоху иногда называют «Эпохой саговников», считается, что саговники были относительно второстепенным компонентом среднемезозойских флор, при этом преобладали Bennettitales и Nilssoniales , имеющие саговниковую листву. [110] Nilssoniales часто считали саговниками или родственниками саговников, но было обнаружено, что они отличаются по химическим признакам и, возможно, более тесно связаны с Bennettitales. [111] Отношения большинства мезозойских саговников с живыми группами неоднозначны, [110] юрские саговники не принадлежат ни к одной из двух современных групп саговников, хотя некоторые юрские саговники, возможно, представляют собой родственников стеблевых групп современных саговников , таких как листовые саговники. Род Paracycas известен в Европе, а Zamiaceae , как и некоторые европейские виды листового рода Pseudoctenis . В юрском периоде также была широко распространена вымершая линия Ctenis , которая, по-видимому, была отдаленно связана с современными саговниками. [112] Современные саговники опыляются жуками, и считается, что такая ассоциация сформировалась в ранней юре. [109]
Другие семенные растения
Хотя было несколько заявленных записей, не существует широко признанных летописей окаменелостей юрского периода цветковых растений , которые составляют 90% ныне живущих видов растений, а ископаемые данные свидетельствуют о том, что эта группа диверсифицировалась в течение следующего мелового периода. [113]
Самые ранние известные гнетофиты , одна из четырех основных живых групп голосеменных растений , появились к концу юрского периода, при этом самым старым однозначно гнетофитом является семя Dayvaultia из поздней юры Северной Америки. [114]
«Семенные папоротники» ( Pteridospermatophyta ) — это собирательный термин, обозначающий разрозненные линии папоротниковоподобных растений, которые производят семена, но имеют неопределенное сходство с живыми группами семенных растений . Выдающейся группой юрских семенных папоротников являются Caytoniales , которые достигли своего зенита в юрском периоде, с широко распространенными встречами в Северном полушарии, хотя записи в Южном полушарии остаются редкими. Из-за их ягодообразных семенных коробочек часто предполагалось, что они были близкими родственниками или, возможно, предками цветковых растений, но доказательства этого неубедительны. [115] Користоспермовые семенные папоротники, такие как Pachypteris и Komlopteris , были широко распространены в обоих полушариях в юрском периоде. [116]
Czekanowskiales , также известные как Leptostrobales, представляют собой группу семенных растений неопределенного родства с устойчивыми сильно рассеченными листьями, растущими на лиственных коротких побегах, покрытых чешуйчатыми листьями, известных от позднего триаса (возможно, поздней перми [ 117] ) до мелового периода. [118] Считается, что они имели древесно- или кустарниковую форму и составляли заметный компонент мезозойской умеренной и теплоумеренной флоры Северного полушария. [117] Род Phoenicopsis был широко распространён во флорах ранней и средней юры Восточной Азии и Сибири. [119]
Pentoxylales , небольшая, но явно обособленная группа лианоподобных семенных растений неясного родства, впервые появилась в юрском периоде. Их распространение, по-видимому, ограничивалось Восточной Гондваной. [120]
Папоротники и союзники
К современным семействам папоротников, широко распространенным в юрском периоде, относятся Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae и Marattiaceae . [121] [122] Polypodiales , которые составляют 80% разнообразия современных папоротников, не имеют упоминаний о юрском периоде и, как полагают, диверсифицировались в меловом периоде, [123] хотя широко распространенный юрский травянистый род папоротников Coniopteris , исторически интерпретируемый как Близкий родственник древовидных папоротников семейства Dicksoniaceae , недавно был интерпретирован как ранний родственник этой группы. [124]
Cytheales , группа, содержащая большинство современных древовидных папоротников, появилась в поздней юре и представлена представителями рода Cyathocaulis , которые на основании кладистического анализа предположительно являются ранними представителями Cyatheaceae . [125] Существует лишь несколько возможных находок Hymenophyllaceae из юрского периода, в том числе Hymenophyllites macrosporangiatus из российской юры. [126]
Древнейшие остатки современных хвощей рода Equisetum впервые появляются в ранней юре и представлены Equisetum dimorphum из ранней юры Патагонии [127] и Equisetum Laterale из ранней и средней юры Австралии. [128] [129] Кварцованные остатки Equisetum Thermale из поздней юры Аргентины демонстрируют все морфологические признаки современных представителей рода. [130] По оценкам, раскол между Equisetum bogotense и всеми другими живыми Equisetum , по оценкам, произошел не позднее ранней юры. [129]
Низшие растения
Иглы, практически идентичные современным видам, известны начиная с юрского периода. Isoetites rolandii из средней юры штата Орегон — самый ранний известный вид, представляющий все основные морфологические особенности современных Isoetes . Более примитивные формы, такие как Nathorstiana, сохранившие удлиненный стебель, сохранились до раннего мела. [131]
Считается, что мох Кулиндобрюм из средней юры России, который был обнаружен в костях динозавров, связан с Splachnaceae , которые растут на тушах животных. [132] Bryokhutuliinia из того же региона считается родственной Dicranales . [132] Heinrichsiella из юры Патагонии, как полагают, принадлежит либо к Polytrichaceae , либо к Timmiellaceae . [133]
Печеночник Pellites hamiensis из среднеюрской формации Сишаньяо в Китае является старейшей находкой семейства Pelliaceae . [134] Считается, что Pallaviciniites sandaolingensis из того же месторождения принадлежит к подклассу Pallaviciniineae в пределах Pallaviciniales . [135] Ricciopsis sandaolingensis , также из того же месторождения, является единственной юрской находкой Ricciaceae . [136]
Триасово-юрское вымирание уничтожило разнообразие псевдозухий , при этом крокодиломорфы , возникшие в начале позднего триаса, оказались единственной группой псевдозухий, которая выжила. Все остальные псевдозухии, включая травоядных этозавров и плотоядных « раузухий », вымерли. [137] Морфологическое разнообразие крокодиломорфов в ранней юре было примерно таким же, как и у позднетриасовых псевдозухий, но они занимали разные области морфопространства, что позволяет предположить, что они занимали разные экологические ниши по сравнению со своими триасовыми собратьями и что существовало обширное и быстрое распространение. излучение крокодиломорфов в этот интервал. [138] В то время как современные крокодилы в основном ведут образ жизни хищников, устраивающих водные засады, юрские крокодиломорфы демонстрировали широкое разнообразие жизненных привычек. Безымянный протозухид , известный по зубам ранней юры Аризоны , представляет собой самого раннего известного травоядного крокодиломорфа, адаптацию, которая появлялась несколько раз в мезозое. [139]
Thalattosuria , клада преимущественно морских крокодиломорфов, впервые появилась в ранней юре и стала заметной частью морских экосистем . [140] Внутри Thalattosuria Metriorhynchidae стали высоко адаптированными к жизни в открытом океане, включая трансформацию конечностей в ласты, развитие хвостового двуустка и гладкую кожу без чешуи. [141] Морфологическое разнообразие крокодиломорфов в ранней и средней юре было относительно низким по сравнению с таковым в более поздние периоды времени и в нем доминировали наземные мелкотелые, длинноногие сфенозухи , ранние крокодилиформы и талаттозухи. [142] [140] Неозуха , основная группа крокодиломорфов, впервые появилась в период от ранней до средней юры . Неозуха представляет собой переход от наземного образа жизни предков к пресноводной водной экологии, подобной той, которую занимают современные крокодилы. [143] Время возникновения неозуха является спорным. Предполагается, что самой старой находкой неозухов является Calsoyasuchus из ранней юры Аризоны, который во многих анализах был обнаружен как самый ранний ветвящийся член неозухийского семейства Goniopholididae , что радикально меняет времена диверсификации крокодиломорфов. Однако это размещение оспаривается: некоторые анализы обнаружили его за пределами Неозухии, что предполагает, что самые старые записи Неозухии относятся к средней юре. [143] Разанандронгоб из средней юры Мадагаскара, как предполагается, представляет собой старейшую находку Notosuchia , преимущественно гондванской клады, состоящей в основном из наземных крокодиломорфов, иначе известных из мелового и кайнозойского периода. [144]
Черепахи
Thalassemys , талассохелидскаяморская черепаха, известная из поздней юры Германии .
Черепахи стволовой группы ( Testudinata ) разнообразовались в юрском периоде. Юрские стволовые черепахи принадлежат к двум все более продвинутым кладам: Mesochelydia и Perichelydia . [145] Считается, что предковым состоянием мезохелидий является водный, в отличие от наземного состояния семенников. [146] Две современные группы черепах ( Testudines ), Pleurodira и Cryptodira , разошлись к началу поздней юры. [145] Самые старые известные плевродиры, Platychelyidae , известны из поздней юры Европы и Америки, [147] в то время как самый старый однозначный криптодир, Sinaspideretes , ранний родственник черепах с мягким панцирем , известен из поздней юры Китая. [148] Thalassochelydia , разнообразная линия морских черепах, не связанная с современными морскими черепахами , известна из поздней юры Европы и Южной Америки . [149]
Лепидозавры
Ринхоцефалы (единственный живой представитель — туатара ) достигли глобального распространения к началу юрского периода. [150] Ринхоцефалы достигли своего наивысшего морфологического разнообразия в своей эволюционной истории в юрском периоде, занимая широкий диапазон образов жизни, включая водных плеврозавров с длинными змееподобными телами и редуцированными конечностями, специализированных травоядных эйленодонтинов , а также сафеозавров , которые имели широкие зубные пластинки, свидетельствующие о дурофагии . [151] Ринхоцефалы исчезли из Азии после ранней юры. [150] Последний общий предок ныне живущих чешуйчатых (включая ящериц и змей ), по оценкам, жил около 190 миллионов лет назад в раннем юрском периоде, при этом основные расхождения между современными чешуйчатыми линиями, по оценкам, произошли в период от ранней до средней юры. . [152] Чешуйчатые впервые появляются в летописи окаменелостей в средней юре [153], включая представителей современных клад, таких как Scincomorpha , [154] хотя многие юрские чешуйчатые имеют неясное отношение к живым группам. [155] Eichstaettisaurus из поздней юры Германии, как предполагается, является ранним родственником гекконов и демонстрирует приспособления к лазанию. [156] Дорсетизавр из поздней юры Северной Америки и Европы представляет собой старейшую широко признанную находку Anguimorpha . [157] Было высказано предположение, что Marmoretta из средней юры Британии представляет собой поздно выживший лепидозавроморф , не являющийся как Rhynchocephalia, так и Squamata, хотя некоторые исследования обнаружили его как стеблевое чешуйчатое животное. [158]
Самые ранние известные останки Choristodera , группы пресноводных водных рептилий с неопределенным родством с другими группами рептилий, обнаружены в средней юре. Из юры известны только два рода хористодер. Один из них — небольшой ящерицеобразный Cteniogenys , который считается самым базальным из известных хористодер; он известен от средней до поздней юры Европы и поздней юры Северной Америки, аналогичные остатки известны также из верхней средней юры Кыргызстана и Западной Сибири. [159] Другой - Coeruleodraco из поздней юры Китая, который является более продвинутым хористодером, хотя все еще небольшим и похожим на ящерицу по морфологии. [160]
Ихтиозавры столкнулись с эволюционным затруднением во время вымирания в конце триаса, когда все ненеоихтиозавры вымерли . Ихтиозавры достигли своего пика видового разнообразия в раннем юрском периоде, обладая множеством морфологических форм, включая огромного хищника Temnodontosaurus и похожего на рыбу-меч Eurhinosaurus , хотя раннеюрские ихтиозавры были значительно менее морфологически разнообразны, чем их триасовые собратья. [161] [162] На границе ранней и средней юры, между концом тоара и началом байоса, большинство линий ихитозавров, по-видимому, вымерло, с первым появлением Ophthalmosauridae , клады, которая охватывала бы с тех пор, в раннем байосе, почти все ихтиозавры. [163] Офтальмозавриды были разнообразны в поздней юре, но не смогли заполнить многие ниши, которые были заняты ихтиозаврами в ранней юре. [163] [161] [162]
Плезиозавры возникли в конце триаса (ретийского периода). К концу триаса все остальные зауроптериги , включая плакодонтов и нотозавров , вымерли. По крайней мере шесть линий плезиозавров пересекли границу триаса и юры. [164] Плезиозавры уже были разнообразны в самой ранней юре, причем большинство плезиозавров в голубых лиях геттангового возраста принадлежало к Rhomaleosauridae . Ранние плезиозавры, как правило, имели небольшое тело, а к тоарскому периоду размер тела увеличивался. [165] Похоже, что на границе ранней и средней юры произошла сильная смена: микроклеидиды и ромалеозавриды вымерли и почти вымерли соответственно после конца тоара с первым появлением доминирующей клады плезиозавров во второй половине юрский период, Cryptoclididae в байосе. [163] В средней юре произошла эволюция короткошеих и большеголовых талассофонических плиозавров от предков с маленькой головой и длинной шеей . [166] [163] Некоторые талассофонические плиозавры, такие как некоторые виды плиозавров , имели черепа до двух метров в длину, а длину тела оценивали примерно в 10–12 метров, что делало их высшими хищниками позднеюрских океанов. [167] [163] Плезиозавры вторглись в пресноводную среду в юрском периоде, при этом неопределенные останки плейозавров с мелкими телами известны из пресноводных отложений юрского периода Китая и Австралии. [168] [169]
Птерозавры впервые появились в позднем триасе. Основная группа юрских птерозавров — это Rhamphorhynchidae , впервые появившиеся в конце ранней юры (тоар); [170] Считается, что они рыбоядны . [171] Анурогнатиды , впервые появившиеся в средней юре, обладали короткими головами и густо покрытыми шерстью телами и, как полагают, были насекомоядными. [171] Производные монофенестратановые птерозавры, такие как вуконгоптериды, появились в конце средней юры. Передовые короткохвостые птеродактилоиды впервые появились на границе средней и поздней юры. Юрские птеродактилоиды включают гребневиков , таких как Ctenochasma , которые имеют близко расположенные игольчатые зубы, которые предположительно использовались для фильтрационного питания . [171] Причудливый позднеюрский ктенохазматоид Cycnorhamphus имел челюсть с зубами только на кончиках и изогнутыми челюстями, как у современных аистов с открытым клювом , которые, возможно, использовались для удержания и раздавливания твердых беспозвоночных. [171]
Динозавры
Динозавры , морфологически диверсифицированные в позднем триасе, испытали значительное увеличение разнообразия и численности в ранней юре после вымирания в конце триаса и вымирания других групп рептилий, став доминирующими позвоночными в наземных экосистемах. [172] [173] Чилизавр , морфологически аберрантный травоядный динозавр из поздней юры Южной Америки, имеет неопределенные отношения к трем основным группам динозавров, будучи обнаруженным как член всех трех в различных анализах. [174]
Тероподы
Передовые тероподы , относящиеся к Neotheropoda, впервые появились в позднем триасе. Базальные неотероподы, такие как целофизоиды и дилофозавры , сохранялись до ранней юры, но вымерли к средней юре. [175] Самые ранние авеространы появляются в ранней юре, причем самым ранним известным представителем Ceratosauria является Saltriovenator из раннего синемура (199,3–197,5 миллионов лет назад) в Италии. [176] Необычный цератозавр Limusaurus из поздней юры Китая питался травоядной пищей, причем взрослые особи имели беззубые клювовидные челюсти, [177] что делало его самым ранним известным тероподом, перешедшим от предковой плотоядной диеты. [178] Самые ранние представители Tetanurae появились в конце ранней юры или в начале средней юры. [179] Megalosauridae представляют собой старейшую ветвь Tetanurae, впервые появившуюся в Европе в байосском периоде . [180] Самым старым представителем Allosauroidea считается Асфальтовенатор из средней юры Южной Америки. [179] Целурозавры впервые появились в средней юре, включая ранних тираннозавров , таких как процератозавр из бата Британии. [181] Предполагается , что некоторые целурозавры из поздней юры Китая, включая Shishugounykus и Haplocheirus , представляют собой ранних альвареззавров , [182] однако это подвергается сомнению. [183] Scansoriopterygids , группа небольших пернатых целурозавров с перепончатыми, похожими на летучих мышей крыльями, предназначенными для планирования, известны от средней до поздней юры Китая. [184] Предполагается, что самой старой находкой троодонтид является Hesperornithoides из поздней юры Северной Америки. Останки зубов, предположительно представляющие останки дромеозавров , известны с юрского периода, но останки тел неизвестны до мелового периода. [185]
Скелет цератозавра , цератозаврид из поздней юры Северной Америки.
Скелет монолофозавра , базального столбняка из средней юры Китая
Реставрация И Ци , скансориоптеригида из средней-поздней юры Китая.
Самые ранние авиаланы , включающие птиц и их предков, появились в период от средней до поздней юры и окончательно представлены археоптериксом из поздней юры Германии. Авиалы принадлежат к кладе Paraves внутри Coelurosauria, в которую также входят дромеозавры и троодонтиды. Anchiornithidae из средней-поздней юры Евразии часто предполагают как авиаланы, но также альтернативно обнаруживаются как отдельная линия паравианов. [186]
Скелет гетеродонтозавра , примитивного птицетазового животного из ранней юры Южной Африки
Орнитишии
Самые ранние окончательные птицетазовые животные появляются в ранней юре и представлены базальными птицетазовыми животными, такими как Lesothosaurus , гетеродонтозавридами и ранними представителями Thyreophora . Самые ранние представители Ankylosauria и Stegosauria появляются в средней юре. [187] Базальный неорнитиший Kulindadromeus из средней юры России указывает на то, что по крайней мере некоторые птицетазовые были покрыты протоперьями . [188] Самые ранние представители Ankylopollexia , которые стали заметными в меловом периоде, появились в поздней юре и были представлены двуногими формами, такими как камптозавр . [189] Цератопсы впервые появились в поздней юре Китая и были представлены представителями Chaoyangsauridae . [190]
Зауроподы стали доминирующими крупными травоядными животными в наземных экосистемах в юрском периоде. [191] Некоторые юрские зауроподы достигли гигантских размеров, став крупнейшими организмами, когда-либо жившими на суше. [192]
Базальные двуногие зауроподоморфы , такие как массоспондилиды , продолжали существовать до ранней юры, но вымерли к началу средней юры. [191] Четвероногие зауропоморфы появились в позднем триасе. Четвероногие ледумахади из самой ранней юры Южной Африки достигали предполагаемого веса 12 тонн, что намного превышает вес других известных базальных зауроподоморфов. [193] Гравизаврийские зауроподы впервые появились в раннем юрском периоде, причем самой старой окончательной находкой является вулканодон из Зимбабве, вероятно, синемурийского возраста. [194] Эузавроподы впервые появились в конце ранней юры (тоар) и разнообразились в средней юре; [191] в их число входили цетиозавриды , туриазавры , [195] и маменчизавры . [196] Неозавроподы , такие как макронарии и диплодокоиды , впервые появились в средней юре, а затем стали многочисленными и глобально распространились в поздней юре. [197]
Земноводные
Скелет Karaurus sharovi , саламандры стволовой группы из средней-поздней юры Казахстана.
Разнообразие темноспондилов постепенно сокращалось в течение позднего триаса, и в юрский период и далее дожили только брахиопоиды . [198] Члены семейства Brachyopidae известны из юрских отложений в Азии, [199] а чигутисавриды Siderops известны из ранней юры Австралии. [200] Современные лисамфибии начали диверсифицироваться в юрском периоде. Считается, что раннеюрский прозалирус представляет собой первого родственника лягушки, морфология которого позволяла прыгать, как живые лягушки. [201] Морфологически узнаваемые стволовые лягушки, такие как южноамериканский Notobatrachus, известны из средней юры, [202] а современные лягушки коронной группы, такие как Enneabatrachus и Rhadinosteus , появились в поздней юре. [203] Хотя самые ранние амфибии саламандровой линии известны из триаса, [204] саламандры кроновой группы впервые появляются в период от средней до поздней юры в Евразии вместе с родственниками стволовой группы. Считается , что многие саламандры юрской стволовой группы, такие как Marmorerpeton и Kokartus , были неотеническими . [205] Ранние представители саламандр кроновой группы включают Chunerpeton , Pangerpeton и Linglongtriton из средне-позднеюрской биоты Янляо Китая. Они принадлежат к Cryptobranchoidea , в состав которого входят современные азиатские и гигантские саламандры . [206] Beiyanerpeton и Qinglongtriton из одной и той же биоты считаются ранними членами Salamandroidea , группы, в которую входят все остальные ныне живущие саламандры. [207] [208] Саламандры рассеялись по Северной Америке к концу юрского периода, о чем свидетельствует Иридотритон , обнаруженный в позднеюрской формации Моррисон . [209] Стеблевая червячница Eocaecilia известна из ранней юры Аризоны. [210] Четвертая группа лисамфибий — вымершие альбанерпетонтиды — впервые появилась в средней юре и представлена Anoualerpeton priscus.из бата Британии, а также неопределенные остатки из отложений того же возраста во Франции и формации Ануал в Марокко. [211]
Henkelotherium , вероятный древесный диолестоид из поздней юры Португалии.
Млекопитающие
Mammaliaformes , включая млекопитающих , произошедших от цинодонтов в конце триаса, широко диверсифицировались в юрском периоде. [212] Хотя большинство юрских млекопитающих известны исключительно по изолированным зубам и фрагментам челюстей, исключительно сохранившиеся останки свидетельствуют о разнообразии образа жизни. [212] Докодонтан Castorocauda был адаптирован к водной жизни, как и утконос и выдра . [213] Некоторые представители Haramiyida [214] и эвтриконодонтанского племени Volaticotherini [215] имели патагий , похожий на таковой у белок-летяг , что позволяло им планировать по воздуху. Муравьедоподобное млекопитающее Fruitafossor неопределенной таксономии, вероятно, было специалистом по колониальным насекомым, как и ныне живущие муравьеды . [216] Australosphenida , группа млекопитающих, возможно, связанных с современными однопроходными , впервые появились в средней юре Гондваны. [217] Самые ранние записи multituberculates , самых продолжительных и наиболее успешных отрядов млекопитающих, известны из средней юры. [218] Терианские млекопитающие, представленные сегодня живыми плацентами и сумчатыми , имеют свои самые ранние записи в начале поздней юры, представленные Джурамайей , млекопитающим , более близким к предкам плацентарных, чем сумчатые. [219] Джурамайя гораздо более развит, чем ожидалось для своего возраста, поскольку другие териевые млекопитающие не известны до раннего мела, и было высказано предположение, что Джурамайя также может происходить из раннего мела. [220] Две группы немлекообразных цинодонтов сохранились и после конца триаса. Насекомоядные Tritheledontidae имеют несколько находок из ранней юры. Tritylodontidae , травоядная группа цинодонтов, впервые появившаяся в ретском периоде, имеет многочисленные находки из юрского периода, преимущественно из Северного полушария . [221] [222]
Рыба
Бесчелюстная рыба
Окаменелости и восстановление жизни двух видов Yanliaomyzon , миноги , известной из средней юры Китая.
Последний известный вид конодонтов , класса бесчелюстных рыб , чьи твердые, похожие на зубы элементы являются ключевыми окаменелостями, окончательно вымер в самом раннем юрском периоде после более чем 300 миллионов лет эволюционной истории, причем асинхронное вымирание произошло сначала в Тетисе и восточная Панталасса и выжившие, сохранившиеся до самого раннего геттанга Венгрии и центральной Панталассы. [223] Конодонты конца триаса были представлены лишь несколькими видами, и их численность постепенно сокращалась в среднем и позднем триасе. [224] Янляомизон из средней юры Китая представляет собой старейшую постпалеозойскую миногу и старейшую миногу, имеющую зубчатый пищевой аппарат и, вероятно, трехстадийный жизненный цикл, типичный для современных членов группы. [225]
Саркоптеригии
Целакант из известняка Зольнхофен
Двоякодышащие рыбы (Dipnoi) обитали в пресноводных средах обоих полушарий в юрском периоде. [226] Некоторые исследования предполагают, что последний общий предок всех ныне живущих двоякодышащих рыб жил в юрском периоде. [227] Мавсонииды , морская и пресноводная/солоноватая группа целакантов , впервые появившаяся в Северной Америке в триасовом периоде, к концу юрского периода распространилась на Европу и Южную Америку. [228] Морские Latimeriidae , которые содержат живых целакантов рода Latimeria , также присутствовали в юрском периоде, возникнув в триасе, с рядом записей из юрского периода Европы. [229]
Актиноптеригии
Ископаемое триссопса , костистой кости ихтиодектид из позднеюрского известняка Зольнхофена в Германии, демонстрирующее сохранившуюся окраску.
Лучеперые рыбы ( Actinopterygii ) были основными компонентами юрских пресноводных и морских экосистем. Архаичные « палеонисковидные » рыбы, которые были распространены как в морских, так и в пресноводных средах обитания в предшествующий триасовый период, сократились в юрском периоде, будучи в значительной степени заменены более производными актиноптеригическими линиями. [230] Самые старые известные Acipenseriformes , группа, в которую входят живые осетры и веслоносы , относятся к ранней юре. [231] Амиеформные рыбы (которые сегодня включают только боуфин ) впервые появились в ранней юре и представлены Caturus из плинсбахского яруса Британии; после появления в западной части Тетиса к концу юры они распространились на Африку, Северную Америку, Юго-Восточную и Восточную Азию [232] , а современное семейство Amiidae появилось в позднеюрском периоде. [233] Pycnodontiformes , которые впервые появились в западной части Тетиса в позднем триасе, к концу юрского периода распространились на Южную Америку и Юго-Восточную Азию, имея высокое разнообразие в Европе в позднем юрском периоде. [232] В юрском периоде гинглимоди , единственные живые представители - гары (Lepisosteidae), были разнообразны как в пресноводной, так и в морской среде. Древнейшие известные представители анатомически современных гаров появились в верхней юре. [234] Костистые кости стволовой группы , составляющие более 99% ныне живущих Actinopterygii, впервые появились в триасе в западной части Тетиса; они претерпели серьезную диверсификацию, начиная с поздней юры, когда в это время появились ранние представители современных клад костистых рыб, такие как Elopomorpha и Osteoglossoidei . [235] [236] Pachycormiformes , группа морских стволовых костистых рыб, впервые появилась в ранней юре и включала как тунцеподобные хищные , так и фильтрующие формы, последняя включала крупнейшую из когда-либо существовавших костистых рыб: Leedsichthys , предполагаемая максимальная длина более 15 метров, известная от позднего среднего до поздней юры. [237]
Хондриктиес
Ископаемое Palaeocarcharias , старейшей из известных пластинчатообразных акул.
В ранней юре акулоподобные гибодонты , которые представляли собой доминирующую группу хондрихтиев в предшествующий триасовый период, были обычным явлением как в морских, так и в пресноводных условиях; однако к поздней юре гибодонты стали второстепенными компонентами большинства морских сообществ, будучи в значительной степени заменены современными неоселахиями , но оставались обычными в пресноводных и ограниченных морских средах. [238] [239] Neoselachii, в котором обитают все живые акулы и скаты, распространился начиная с ранней юры. [240] Самый старый известный скат ( Batoidea ) — Antiquaobatis из плиенсбаха Германии. [241] Юрские батоиды, известные по полным останкам, сохраняют консервативную морфологию, напоминающую рыбу-гитару . [242] Самые старые известные Hexanchiformes и ковровые акулы (Orectolobiformes) происходят из ранней юры (плинсбахского и тоарского периода соответственно) Европы. [243] [244] Самые старые известные представители Heterodontiformes , единственными живыми представителями которых являются бычья акула ( Heterodontus ), впервые появились в ранней юре, а представители живого рода появились в поздней юре. [245] Самые старые известные макрельевые акулы (Lamniformes) происходят из средней юры и представлены родом Palaeocarcharias , который имеет оректолобиформное тело, но имеет ключевые сходства в гистологии зубов с ламнообразными, включая отсутствие ортодентина. [246] Самая старая запись об акулах-ангелах (Squatiniformes) - это Pseudorhina из поздней юры (оксфорд-титон) Европы, которая уже имеет форму тела, подобную ныне живущим представителям отряда. [247] Самые старые известные останки Carcharhiniformes , крупнейшего отряда ныне живущих акул, впервые появляются в поздней средней юре (бате) западного Тетиса (Англия и Марокко). Известные останки зубов и исключительно сохранившихся тел юрских Carchariniformes подобны останкам ныне живущих кошачьих акул . [248] Synechodontiformes , вымершая группа акул, тесно связанных с Neoselachii, также были широко распространены в юрском периоде. [249] Самые старые останки современных химер относятся к ранней юре Европы и относятся к ныне живущему семейству Callorhinchidae .появившийся в средней юре. В отличие от большинства современных химер, юрские химеры часто встречаются на мелководье. [250] Близкородственные Squaloraja и мириакантоиды также известны из юры Европы. [251]
Судя по всему, на границе триаса и юры не произошло крупного вымирания насекомых. [81] Многие важные местонахождения ископаемых насекомых известны из юрского периода Евразии, наиболее важными из которых являются формация Карабастау в Казахстане и различные отложения биоты Янляо во Внутренней Монголии, Китай, такие как пласт Даохугоу, датируемый келловей-оксфордским периодом. Разнообразие насекомых оставалось на прежнем уровне на протяжении всей ранней и средней юры, но во второй трети юры темпы возникновения существенно возросли, в то время как темпы вымирания остались на прежнем уровне. [252] Увеличение разнообразия насекомых в средней-поздней юре соответствует существенному увеличению разнообразия ротового аппарата насекомых . [253] Средний и поздний юрский период был временем значительной диверсификации жуков . [254] Долгоносики впервые появляются в летописи окаменелостей в период от средней до поздней юры, но предположительно возникли в период от позднего триаса до ранней юры. [255] Самые старые известные чешуекрылые (группа, состоящая из бабочек и мотыльков) известны с границы триаса и юры, с чешуйками крыльев, принадлежащими подотряду Glossata и бабочкам Micropterigidae из отложений этого возраста в Германии. [256] Современные представители как стрекоз , так и стрекоз также впервые появились в юрском периоде. [257] Хотя современные представители не известны до кайнозоя, эктопаразитические насекомые, которые, как полагают, представляют собой примитивных блох , принадлежащих к семейству Pseudopulicidae , известны из средней юры Азии. Эти насекомые существенно отличаются от современных блох, поскольку не имеют специализированной морфологии последних и имеют более крупные размеры. [258] [259] Осы-паразитоиды ( Apocrita ) впервые появились в ранней юре и впоследствии получили широкое распространение, изменив наземные пищевые сети. [260] Юрская пила также стала свидетелем первых выступлений нескольких других групп насекомых, в том числе Phasmatodea (палочников), [261] Mantophasmatidae , [262] Embioptera (прядильщиков паутины), [263] и Raphidioptera (змеекрылых). [264]
Из юрского периода известно лишь несколько находок клещей, в том числе Jureremus , панцирный клещ, принадлежащий к семейству Cymbaeremaeidae , известный из поздней юры Великобритании и России, [265] и член все еще живущего рода орбатид Hydrozetes из раннего периода. Юрский период Швеции. [266] Разнообразие пауков наблюдалось в юрском периоде. [267] Раннеюрский Seppo koponeni может представлять собой стволовую группу Palpimanoidea . [268] Eoplectreurys из средней юры Китая считается стволовой линией Synspermiata . Самый древний представитель семейства Archaeidae — Patarchaea — известен из средней юры Китая. [267] Mongolarachne из средней юры Китая является одним из крупнейших известных ископаемых пауков, с ногами длиной более 5 сантиметров. [269] Единственный скорпион, известный из юрского периода, — это Liassoscorpionides из ранней юры Германии, местонахождение которого не установлено. [270] Эупнои- сенокосцы ( Opiliones ) известны из средней юры Китая, включая представителей семейства Sclerosomatidae . [271] [272]
Морские беспозвоночные
Конец триасового вымирания
Во время вымирания в конце триаса вымерло 46–72% всех морских родов. Последствия вымирания в конце триаса были наибольшими в тропических широтах и были более серьезными в Панталассе, чем в Тетисе или северных океанах. Экосистемы тропических рифов рухнули во время этого события и полностью восстановились лишь намного позже, в юрском периоде. Наиболее сильно пострадали сидячие фильтраторы и фотосимбиотические организмы. [273]
Морские экосистемы
Уменьшившись на границе триаса и юры, рифы существенно расширились в течение поздней юры, включая как губковые рифы , так и склерактиновые коралловые рифы . Позднеюрские рифы по форме были похожи на современные рифы, но имели больше микробных карбонатов и гиперкальцинированных губок , а также имели слабую биогенную связь. В конце юрского периода численность рифов резко сократилась, [274] что вызвало связанное с этим падение разнообразия десятиногих ракообразных. [275] Самые ранние планктонные фораминиферы, составляющие подотряд Globigerinina , известны с поздней ранней юры (середины тоара) западного Тетиса, распространились по всему Тетису к средней юре и стали глобально распространены в тропических широтах к позднему периоду. Юрский период. [276] Кокколитофоры и динофлагелляты , которые впервые появились в триасе, распространились в период от ранней до средней юры, став видными представителями фитопланктона . [277] Трубчатые черви Microconchid , последний оставшийся отряд Tentaculita , группы животных неопределенного родства, которые сходились с трубчатыми червями Spirorbis , были редки после триаса и свелись к единственному роду Punctaconchus , который вымер в конце Батский. [278] Самая старая известная диатомовая водоросль происходит из янтаря позднеюрского периода из Таиланда, отнесенного к ныне живущему роду Hemiaulus. [279]
Иглокожие
Криноидеи диверсифицировались на протяжении всего юрского периода, достигая пика мезозойского разнообразия в поздней юре, в первую очередь за счет радиации сидячих форм, принадлежащих к отрядам Cyrtocrinida и Millericrinida . [280] Ехиноиды (морские ежи) претерпели существенную диверсификацию, начиная с ранней юры, в первую очередь за счет распространения неправильных (асимметричных) форм, которые адаптировались к питанию отложениями. Темпы диверсификации резко упали в позднеюрском периоде. [281]
Юрский период был важным временем для эволюции десятиногих . [275] Первые настоящие крабы ( Brachyura ) известны из ранней юры, причем самыми ранними из них являются Eocarcinus praecursor из раннего плинсбаха Англии, у которого отсутствовала крабоподобная морфология ( карцинизация ) современных крабов, [282] и Eoprosopon klugi. из позднего плинсбаха Германии, который может принадлежать современному семейству Homolodromiidae . [283] Большинство юрских крабов известны только по кускам панциря , что затрудняет определение их родства. [284] Хотя крабы были редкостью в ранней и средней юре, они стали многочисленными в поздней юре, когда они распространились из своей древней среды обитания на илистом морском дне в места обитания с твердым субстратом, такие как рифы, с расщелинами в рифах, обеспечивающими убежище от хищников. [284] [275] Раки-отшельники также впервые появились в юрском периоде, причем самым ранним из известных был Schobertella hoelderi из позднего геттанга Германии. [285] Ранние крабы-отшельники связаны с раковинами аммонитов, а не с раковинами брюхоногих моллюсков. [286] Глифеиды , которые сегодня известны только из двух видов, достигли своего пика разнообразия во время юрского периода, при этом около 150 видов из общей летописи окаменелостей из 250, известных за этот период. [287] Юрские ракушки отличались низким разнообразием по сравнению с современными, [288] но известно несколько важных эволюционных инноваций, включая первые появления кальцитовых панцирных форм и видов с эпипланктонным образом жизни. [289]
Брахиоподы
Разнообразие брахиопод сократилось во время триасово-юрского вымирания. Шпильоносные брахиоподы (Spiriferinida и Athyridida ) не восстановили биоразнообразие, вымерев в ТОАЭ. [290] Rhynchonellida и Terebratulida также сократились во время триасово-юрского вымирания, но восстановились в раннем юрском периоде; ни одна из клад не претерпела особых морфологических изменений. [291] Количество брахиопод в поздней юре существенно сократилось; причины плохо изучены. Предполагаемые причины включают усиление хищничества, конкуренцию с двустворчатыми моллюсками, усиленную биотурбацию или повышенную нагрузку на выпас . [292]
Мшанки
Как и в предшествующий триас, разнообразие мшанок было относительно низким по сравнению с палеозоем. Подавляющее большинство юрских мшанок относятся к представителям Cyclostomatida , испытавшим радиацию в средней юре, при этом все юрские представители принадлежали к подотрядам Tubuliporina и Cerioporina . Cheilostomata , доминирующая группа современных мшанок, впервые появилась в позднеюрском периоде. [293]
Моллюски
Двустворчатые моллюски
Вымирание в конце триаса оказало серьезное влияние на разнообразие двустворчатых моллюсков, хотя и мало повлияло на экологическое разнообразие двустворчатых моллюсков. Вымирание было избирательным и оказало меньшее влияние на глубоко норящих, но нет никаких свидетельств дифференцированного воздействия между поверхностно живущими (эпифаунальными) и роющими (инфаунальными) двустворчатыми моллюсками. [294] Разнообразие на уровне семейства двустворчатых моллюсков после ранней юры оставалось неизменным, хотя видовое разнообразие постепенно увеличивалось на протяжении всего периода. [295] Рудисты , доминирующие рифообразующие организмы мелового периода, впервые появились в поздней юре (середине оксфорда) на северной окраине западного Тетиса, а к концу юрского периода распространились на восточный Тетис. [296]
Головоногие моллюски
Ископаемый образец протероктопуса из средней юры Франции, ранее считавшийся старейшим известным осьминогом в мире.
Аммониты были опустошены вымиранием в конце триаса, и лишь несколько родов, принадлежащих к семейству Psiloceratidae подотряда Phylloceratina , выжили и стали предками всех более поздних юрских и меловых аммонитов. Аммониты резко разнообразились в ранней юре: в юрском периоде появились отряды Psiloceratina, Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina и Ancyloceratina . Фауна аммонитов в юрский период была региональной и была разделена примерно на 20 различных провинций и субпровинций в двух областях: северной высокоширотной панбореальной области, состоящей из Арктики, северной Панталассы и северной Атлантики, и экваториально-южной Пан-Тетийской области. царство, включавшее Тетис и большую часть Панталассы. [297] Диверсификация аммонитов произошла одновременно с морскими трансгрессиями , тогда как надиры их разнообразия произошли во время морской регрессии . [298]
Самые старые окончательные находки кальмароподобных белемнитов относятся к самой ранней юре (геттан-синемюр) Европы и Японии; они распространились по всему миру во время юрского периода. [299] Белемниты были мелководными обитателями, обитавшими в верхних 200 метрах толщи воды на континентальных шельфах и в прибрежной зоне . Они были ключевыми компонентами юрских экосистем как в качестве хищников, так и в качестве добычи, о чем свидетельствует обилие белемнитов-охранников в юрских породах. [300]
Самые ранние вампироморфы , единственным живым представителем которых является кальмар-вампир , впервые появились в раннем юрском периоде. [301] Самые ранние осьминоги появились в средней юре, отделившись от своих ближайших ныне живущих родственников, вампироморфов, в период от триаса до ранней юры. [302] Все юрские осьминоги известны исключительно по твердому гладиусу . [302] [303] Осьминоги, вероятно, произошли от донных ( бентических ) предков, которые жили на мелководье. [302] Протероктоп из позднесреднеюрского лагерштетта Ла Вульт-сюр-Рон , ранее интерпретируемый как ранний осьминог, теперь считается базальным таксоном вне клады, содержащей вампироморфов и осьминогов. [304]
Рекомендации
Цитаты
^ «Международная хроностратиграфическая карта» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
^ "Юрский период". Лексико-словари . Архивировано из оригинала 12 января 2021 года . Проверено 9 января 2021 г.
^ abcdefghijkl Огг, JG; Хиннов, Луизиана; Хуанг, К. (2012), «Юрский период», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 731–791, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00026-3, ISBN978-0-444-59425-9, получено 5 декабря 2020 г.
^ Броньяр, Александр (1829). Tableau des Terrains qui Composent l'écorce du Globe ou essai sur la Structure de la party connue de la terre [ Описание территорий, составляющих земную кору, или Очерк строения известных земель Земли ] (на французском языке) ). Страсбург, Франция: Ф.Г. Левро – через Галлику. Из стр. 221, сноска 2: «Souvent aussi Calcaire oolithique moyen ou Principal (большая оолита); больше всего ном де ландшафтов юрского периода, но мы предпочитаем […] аналог à celle de la chaîne du Jura». (Часто также средний или главный оолитовый известняк (большой оолит); но название «юрские террейны» кажется нам предпочтительнее, потому что оно более общее, потому что указывает на ландшафт, сложенный разными породами, находящийся в геогностическом положении, аналогичном тому, сети Джура.)
^ фон Бух, Л., 1839. Über den Jura в Германии. Der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften, Берлин, с. 87.
^ Хиллебрандт, Ав; Кристин, Л.; Кюршнер, ВМ; Бонис, Северная Каролина; Руль, М.; Ричос, С.; Шоббен, МАН; Урличс, М.; Баун, PR; Кмент, К.; МакРобертс, Калифорния (01 сентября 2013 г.). «Глобальные стратотипические разрезы и точки (GSSP) основания юрской системы в Куйохе (горы Карвендель, Северные известняковые Альпы, Тироль, Австрия)». Эпизоды . 36 (3): 162–198. дои : 10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001 . ISSN 0705-3797.
^ Блоос, Герт; Пейдж, Кевин Н. (01 марта 2002 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка основания синемурского яруса (нижняя юра)». Эпизоды . 25 (1): 22–28. дои : 10.18814/epiiugs/2002/v25i1/003 . ISSN 0705-3797.
^ Мейстер, Кристиан; Аберхан, Мартин; Блау, Иоахим; Доммерг, Жан-Луи; Файст-Буркхардт, Сюзанна; Хейлвуд, Эрни А.; Харт, Малком; Хессельбо, Стивен П.; Хаунслоу, Марк В.; Хилтон, Марк; Мортон, Никол (1 июня 2006 г.). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) основания плинсбахского яруса (нижняя юра), Уайн-Хейвен, Йоркшир, Великобритания». Эпизоды . 29 (2): 93–106. дои : 10.18814/epiiugs/2006/v29i2/003 . ISSN 0705-3797.
^ Роча, Рожерио Бордало да; Маттиоли, Эмануэла; Дуарте, Луис Витор; Питтет, Бернард; Эльми, Серж; Мутерде, Рене; Кабрал, Мария Кристина; Комас-Ренхифо, Мария Хосе; Гомес, Хуан Хосе; Гой, Антониу; Хессельбо, Стивен П. (01 сентября 2016 г.). «Основа тоарского яруса нижней юры, определяемая разрезом и точкой стратотипа глобальной границы (GSSP) в разрезе Пенише (Португалия)». Эпизоды . 39 (3): 460–481. дои : 10.18814/epiiugs/2016/v39i3/99741 . hdl : 10261/140775 . ISSN 0705-3797. S2CID 131791652.
^ Баррон, Эдуардо; Урета, Соледад; Гой, Антонио; Лассалетта, Луис (август 2010 г.). «Палинология стратотипического разреза и точки глобальной границы тоара и аалена (GSSP) в Фуэнтельсасе (нижняя – средняя юра, Иберийский хребет, Испания)». Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (1): 11–28. Бибкод : 2010RPaPa.162...11B. doi :10.1016/j.revpalbo.2010.04.003.
^ Павия, Г.; Энай, Р. (1 марта 1997 г.). «Определение границы аален-байосского яруса». Эпизоды . 20 (1): 16–22. дои : 10.18814/epiiugs/1997/v20i1/004 . ISSN 0705-3797.
^ Лопес, Фернандес; Рафаэль, Сиксто; Павия, Джулио; Эрба, Элизабетта; Гиомар, Мьетт; Пайва Энрикес, Мария Хелена; Ланца, Роберто; Мангольд, Чарльз; Мортон, Никол; Оливеро, Давиде; Тирабоски, Даниэле (2009). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) основания батского яруса (средняя юра), разрез Равен-дю-Бес, юго-восток Франции» (PDF) . Эпизоды . 32 (4): 222–248. doi : 10.18814/epiiugs/2009/v32i4/001. S2CID 51754708. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 5 июня 2015 г.
^ abcd «Международная комиссия по стратиграфии-Подкомиссия по стратиграфии юрского периода». jurassic.stratigraphy.org . Проверено 9 апреля 2021 г.
^ БАРСКИЙ, Марцин (06 сентября 2018 г.). «Комплексы кист динофлагеллят на границе оксфорда и кимериджа (верхняя юра) в Флодигарри, залив Стаффин, остров Скай, Шотландия - предлагаемый GSSP для основания кимериджа». Волюмина Юрская . XV (1): 51–62. doi : 10.5604/01.3001.0012.4594 (неактивен 23 января 2024 г.). ISSN 1731-3708. S2CID 133861564.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
^ УИМБЛДОН, Уильям А.П. (27 декабря 2017 г.). «Достижения по установлению границы титона и берриаса (J/K)». Волюмина Юрская . 15 (1): 107–112. doi : 10.5604/01.3001.0010.7467 (неактивен 23 января 2024 г.). ISSN 1731-3708.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
^ Уимблдон, Уильям AP; Рехакова, Даниэла; Свободова, Андреа; Шнабль, Петр; Прюнер, Петр; Эльбра, Тииу; Шифнерова, Кристина; Кдыр, Шимон; Фрау, Камилла; Шнайдер, Иоганн; Гальбрун, Бруно (11 февраля 2020 г.). «Установка границы J/K: сравнительный анализ ключевых профилей титона и берриаса в департаментах Дром и Верхние Альпы, Франция». Геология Карпатика . 71 (1). дои : 10.31577/GeolCarp.71.1.3 . S2CID 213694912.
^ Фрау, Камилла; Булот, Люк Г.; Рехакова, Даниэла; Уимблдон, Уильям А. П.; Ифрим, Кристина (ноябрь 2016 г.). «Пересмотр индексного вида аммонитов Berriasella jacobi Mazenot, 1939 и его последствия для биостратиграфии берриасского яруса». Меловые исследования . 66 : 94–114. Бибкод : 2016CrRes..66...94F. doi :10.1016/j.cretres.2016.05.007.
^ Готье Д.Л. (2005). «Общая нефтегазовая система киммериджских сланцев провинции Грабен Северного моря» (PDF) . Геологическая служба США . Проверено 2 ноября 2018 г.
^ Абдула, Рзгер А. (август 2015 г.). «Углеводородный потенциал формации Саргелу и корреляция с источниками нефти, Иракский Курдистан». Арабский журнал геонаук . 8 (8): 5845–5868. дои : 10.1007/s12517-014-1651-0. ISSN 1866-7511. S2CID 129120960.
^ Университет Сорана; Абдула, Рзгер А. (16 октября 2016 г.). «Оценка исходных пород формации Наокелекан в Иракском Курдистане». Журнал Занкоя Сулеймани – Часть А. 19 (1): 103–124. дои : 10.17656/jzs.10589 .
^ Ао, Вэйхуа; Хуан, Вэньхуэй; Венг, Чэнминь; Сяо, Сюлин; Лю, Дамэн; Тан, Сюи; Чен, Пин; Чжао, Чжиген; Ван, Хуан; Финкельман, Роберт Б. (январь 2012 г.). «Петрология угля и генезис юрского угля в бассейне Ордос, Китай». Геонаучные границы . 3 (1): 85–95. Бибкод : 2012GeoFr...3...85A. дои : 10.1016/j.gsf.2011.09.004 .
^ Кенни, Гэвин Г.; Харриган, Клэр О.; Шмитц, Марк Д.; Кроули, Джеймс Л.; Уолл, Кори Дж.; Андреоли, Марко АГ; Гибсон, Роджер Л.; Майер, Вольфганг Д. (01 августа 2021 г.). «Временные шкалы кристаллизации ударного расплава и точный возраст ударной структуры Мороквенг, Южная Африка». Письма о Земле и планетологии . 567 : 117013. Бибкод : 2021E&PSL.56717013K. дои : 10.1016/j.epsl.2021.117013 . ISSN 0012-821X. S2CID 235666971.
^ Холм-Альвмарк, Санна; Журдан, Фред; Ферьер, Людовик; Алвмарк, Карл; Кеберл, Кристиан (15 мая 2021 г.). «Определение возраста ударной структуры Пучеж-Катунки (Россия) на предмет изменений и унаследованного 40Ar* – нет связи с вымиранием». Geochimica et Cosmochimica Acta . 301 : 116–140. Бибкод : 2021GeCoA.301..116H. дои : 10.1016/j.gca.2021.03.001 . S2CID 233620694.
^ аб Скотезе, Кристофер Р. (30 мая 2021 г.). «Атлас палеогеографических карт фанерозоя: моря приходят и моря уходят». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 49 (1): 679–728. Бибкод : 2021AREPS..49..679S. doi : 10.1146/annurev-earth-081320-064052 . ISSN 0084-6597. S2CID 233708826.
^ аб Фризон де Ламотт, Доминик; Фурдан, Брендан; Леле, Софи; Лепармантье, Франсуа; де Кларанс, Филипп (24 апреля 2015 г.). «Стиль рифтогенеза и этапы распада Пангеи». Тектоника . 34 (5): 1009–1029. Бибкод : 2015Tecto..34.1009F. дои : 10.1002/2014TC003760 . S2CID 135409359.
^ Хоссейнпур, Марал; Уильямс, Саймон; Сетон, Мария; Барнетт-Мур, Николас; Мюллер, Р. Дитмар (2 октября 2016 г.). «Тектоническая эволюция Западной Тетиса от юры до наших дней: сочетание геологических и геофизических данных с моделями сейсмической томографии». Международное геологическое обозрение . 58 (13): 1616–1645. Бибкод : 2016IGRv...58.1616H. дои : 10.1080/00206814.2016.1183146. hdl : 2123/20835 . ISSN 0020-6814. S2CID 130537970.
^ Барт, Г.; Франц, М.; Хойниш, К.; Эрнст, В.; Циммерманн, Дж.; Вольфграмм, М. (01 января 2018 г.). «Морская и наземная седиментация через переход T – J в Северо-Германском бассейне». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 489 : 74–94. Бибкод : 2018PPP...489...74B. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.09.029. ISSN 0031-0182.
^ Бьеррум, Кристиан Дж.; Сурлык, Финн; Калломон, Джон Х.; Слингерленд, Руди Л. (август 2001 г.). «Численное палеоокеанографическое исследование раннеюрского трансконтинентального Лавразийского морского пути». Палеоокеанография и палеоклиматология . 16 (4): 390–404. Бибкод : 2001PalOc..16..390B. дои : 10.1029/2000PA000512. S2CID 128465643.
^ Митчелл, Эндрю Дж.; Эллисон, Питер А.; Горман, Джеральд Дж.; Пигготт, Мэтью Д.; Пейн, Кристофер К. (1 марта 2011 г.). «Приливная циркуляция в древнем эпиконтинентальном море: Лавразийский морской путь ранней юры». Геология . 39 (3): 207–210. Бибкод : 2011Гео....39..207М. дои : 10.1130/G31496.1 . Проверено 21 апреля 2023 г.
^ Апчерч, Пол; Ханн, Крейг А.; Норман, Дэвид Б. (22 марта 2002 г.). «Анализ биогеографии динозавров: доказательства существования закономерностей викариантности и расселения, вызванных геологическими событиями». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 (1491): 613–621. дои :10.1098/рспб.2001.1921. ПМК 1690931 . ПМИД 11916478.
^ Гейгер, Маркус; Кларк, Дэвид Норман; Метте, Вольфганг (март 2004 г.). «Переоценка времени распада Гондваны на основе седиментологических и сейсмических данных из бассейна Морондава, Мадагаскар». Журнал африканских наук о Земле . 38 (4): 363–381. Бибкод : 2004JAfES..38..363G. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2004.02.003.
^ Нгуен, Луан С.; Холл, Стюарт А.; Берд, Дейл Э.; Болл, Филип Дж. (июнь 2016 г.). «Реконструкция континентальных окраин Восточной Африки и Антарктиды: РЕКОНСТРУКЦИЯ АФРИКА-АНТАРКТИДА». Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 121 (6): 4156–4179. дои : 10.1002/2015JB012776 .
^ Итурральде-Винент, Мануэль А. (1 января 2003 г.). «Противоречивые палеонтологические и стратиграфические данные о формировании Карибского морского пути». Мексиканский залив и Карибский бассейн: среда обитания углеводородов, формирование бассейна и тектоника плит . Том. 79. Американская ассоциация геологов-нефтяников . дои : 10.1306/M79877. ISBN9781629810546.
^ Блейки, Рональд С.; Рэнни, Уэйн Д. (2018), «Прибытие Врангелии и неваданская складчатость: от позднего триаса до поздней юры: около 240–145 млн лет назад», Древние ландшафты западной части Северной Америки , Чам: Springer International Publishing, стр. 89– 101, номер домена : 10.1007/978-3-319-59636-5_7, ISBN978-3-319-59634-1, получено 10 апреля 2021 г.
^ Кленнетт, Эдвард Дж.; Сиглох, Карин; Михалинюк, Митчелл Г.; Сетон, Мария; Хендерсон, Марта А.; Хоссейни, Касра; Мохаммадзахери, Афсане; Джонстон, Стивен Т.; Мюллер, Р. Дитмар (август 2020 г.). «Количественная реконструкция томотектонических плит западной части Северной Америки и восточной части Тихоокеанского бассейна». Геохимия, геофизика, геосистемы . 21 (8): e09117. Бибкод : 2020GGG....2109117C. дои : 10.1029/2020GC009117. ISSN 1525-2027. S2CID 225443040.
^ Йи, Чжию; Меерт, Джозеф Г. (16 августа 2020 г.). «Закрытие Монголо-Охотского океана средней юрой: сопоставление палеомагнитных и геологических данных». Письма о геофизических исследованиях . 47 (15). Бибкод : 2020GeoRL..4788235Y. дои : 10.1029/2020GL088235. ISSN 0094-8276. S2CID 225430978.
^ Бошман, Лидиан М.; ван Хинсберген, Доу Джей Джей (июль 2016 г.). «О загадочном рождении Тихоокеанской плиты в океане Панталасса». Достижения науки . 2 (7): e1600022. Бибкод : 2016SciA....2E0022B. doi : 10.1126/sciadv.1600022. ISSN 2375-2548. ПМК 5919776 . ПМИД 29713683.
^ Даниз, Сильвия; Холланд, Стивен М. (июль 2018 г.). «Стратиграфическая структура последовательностей для средней и поздней юры пролива Сандэнс, штат Вайоминг: последствия для корреляции, эволюции бассейна и изменения климата». Журнал геологии . 126 (4): 371–405. Бибкод : 2018JG....126..371D. дои : 10.1086/697692. ISSN 0022-1376. S2CID 133707199.
^ Хак, Билал У. (01 января 2018 г.). «Юрские изменения уровня моря: переоценка». GSA Сегодня : 4–10. дои : 10.1130/GSATG359A.1 .
^ Вульпиус, Сара; Кисслинг, Вольфганг (январь 2018 г.). «Новые ограничения на последний морской переход арагонит-кальцит из раннеюрских ооидов». Фации . 64 (1): 3. дои : 10.1007/s10347-017-0516-x. ISSN 0172-9179. S2CID 135202813.
^ Эйхензер, Килиан; Бальтазар, Уве; Смарт, Кристофер В.; Стандер, Джулиан; Хаага, Кристиан А.; Кисслинг, Вольфганг (август 2019 г.). «Юрский переход от абиотического к биотическому контролю над морским экологическим успехом». Природа Геонауки . 12 (8): 638–642. дои : 10.1038/s41561-019-0392-9. hdl : 10026.1/14472 . ISSN 1752-0894. S2CID 197402218.
^ Дай, Сяньдуо; Ду, Юаньшэн; Зиглер, Мартин; Ван, Чаовэн; Ма, Цяньли; Чай, Ронг; Го, Хуа (1 января 2022 г.). «Изменение климата в период от среднего триаса до поздней юры на северной окраине Южно-Китайской плиты: данные по индексам химического выветривания и минералогии глины». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 585 : 110744. Бибкод : 2022PPP...58510744D. дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110744. S2CID 243463781 . Проверено 9 января 2023 г.
^ аб Селлвуд, Брюс В.; Вальдес, Пол Дж. (2008). «Юрский климат». Труды Ассоциации геологов . 119 (1): 5–17. Бибкод : 2008PrGA..119....5S. дои : 10.1016/S0016-7878(59)80068-7.
^ abcdefg Scotese, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN 0012-8252. S2CID 233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 года.Альтернативный URL
^ Ландверс, Ян; Фёльнер, Георг; Петри, Стефан; Самес, Бенджамин; Ваграйх, Михаэль (20 мая 2021 г.). «Исследование тенденций и чувствительности мезозойского климата с помощью большого набора симуляций климатических моделей». Палеоокеанография и палеоклиматология . 36 (6): e2020PA004134. Бибкод : 2021PaPa...36.4134L. дои : 10.1029/2020PA004134. ПМЦ 8251552 . ПМИД 34240008.
^ Чжан, Чжихуэй; Льв, Давэй; Лу, Человек; Ю, Цзычэн; Гао, Юань; Ван, Тяньтянь; Гао, Цзе; Ван, Чэншань (март 2023 г.). «Активность лесных пожаров, вызванная орбитальными климатическими циклами продолжительностью 405 тысяч лет в средней юре». Глобальные и планетарные изменения . 222 : 104069. Бибкод : 2023GPC...22204069Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104069. S2CID 257059454 . Проверено 16 сентября 2023 г.
^ Оллмон, Уоррен Д.; Мартин, Рональд Э. (весна 2014 г.). «Возвращение к морепродуктам во времени: фанерозойское увеличение морских трофических ресурсов и его макроэволюционные последствия». Палеобиология . 40 (2): 256–287. дои : 10.1666/13065. ISSN 0094-8373. S2CID 86765146 . Проверено 16 сентября 2023 г.
^ Бужо, Седрик; Пелленард, Пьер; Деконинк, Жан-Франсуа; Хессельбо, Стивен П.; Доммерг, Жан-Луи; Брюно, Людовик; Кокерес, Теофиль; Лаффон, Реми; Гюре, Эмилия; Тибо, Николас (февраль 2017 г.). «Климатические и палеоокеанографические изменения в плинсбахском периоде (ранняя юра), выведенные на основе минералогии глины и геохимии стабильных изотопов (CO) (Северо-Западная Европа)». Глобальные и планетарные изменения . 149 : 139–152. Бибкод : 2017GPC...149..139B. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.01.005. hdl : 10871/25335 . Проверено 14 мая 2023 г.
^ Рюбзам, Вольфганг; Майер, Бернхард; Шварк, Лоренц (январь 2019 г.). «Динамика углерода в криосфере контролирует глобальное потепление в раннем тоарском периоде и эволюцию уровня моря». Глобальные и планетарные изменения . 172 : 440–453. Бибкод :2019GPC...172..440R. doi :10.1016/j.gloplacha.2018.11.003. S2CID 133660136.
^ Рюбзам, Вольфганг; Шварк, Лоренц (11 мая 2021 г.). «Влияние криосферы северного полушария на климат позднего плинсбаха – начала тоара и эволюцию окружающей среды». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 514 (1): СП514–2021–11. Бибкод : 2021GSLSP.514..359R. дои : 10.1144/SP514-2021-11. ISSN 0305-8719. S2CID 236600012.
^ Икеда, Масаюки; Боле, Максимилиан; Баумгартнер, Питер О. (1 сентября 2016 г.). «Изменения в окислительно-восстановительном состоянии в орбитальном масштабе и биогенные потоки кремнезема / обломков среднеюрского радиолярита в Тефии (Согно, Ломбардия, Северная Италия): возможная связь с оледенением?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 457 : 247–257. Бибкод : 2016PPP...457..247I. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.06.009 . Проверено 10 апреля 2023 г.
^ Ли, Джун; Хуан, Ченг-Мин; Ян, Го-Линь; Пан, Юань-Юань; Вэнь, Син-Юэ (январь 2022 г.). «Колебания климата средней юры по палеопочвенным записям бассейна Сычуань, юго-запад Китая». Журнал палеогеографии . 11 (1): 97–122. Бибкод : 2022JPalG..11...97L. дои : 10.1016/j.jop.2022.01.003 . S2CID 252949484.
^ Вежбовский, Х.; Иоахимски, М. (22 октября 2007 г.). «Реконструкция морской палеосреды позднего байоса-бата с использованием соотношений изотопов углерода и кислорода известковых окаменелостей из польской цепи Юра (центральная Польша)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 254 (3–4): 523–540. Бибкод : 2007PPP...254..523W. дои : 10.1016/j.palaeo.2007.07.010 . Проверено 10 апреля 2023 г.
^ Дженкинс, Хью С.; Схоутен-Хайберс, Л.; Схаутен, С.; Синнингхе Дамсте, Яап С. (2 февраля 2012 г.). «Теплые температуры поверхности моря в высоких широтах средней юры – раннего мела Южного океана». Климат прошлого . 8 (1): 215–226. Бибкод : 2012CliPa...8..215J. дои : 10.5194/cp-8-215-2012 . S2CID 203095372 . Проверено 8 апреля 2023 г.
^ Аб Ли, Гаоцзе; Ся, Гоцин; Йи, Хайшэн; Ву, Чихуа; Ваграйх, Михаэль (15 сентября 2022 г.). «Изменения климата, зафиксированные в стабильном изотопном составе углерода позднеюрской морской осадочной последовательности в бассейне Цянтан, Северный Тибет». Журнал азиатских наук о Земле . 236 : 105317. Бибкод : 2022JAESc.23605317L. doi : 10.1016/j.jseaes.2022.105317. S2CID 250103419 . Проверено 8 января 2023 г.
^ Дромарт, Г.; Гарсия, Ж.-П.; Пикард, С.; Атропс, Ф.; Лекюйер, К.; Шеппард, SMF (25 августа 2003 г.). «Ледниковый период на переходе от средней к поздней юре?». Письма о Земле и планетологии . 213 (3–4): 205–220. Бибкод : 2003E&PSL.213..205D. дои : 10.1016/S0012-821X(03)00287-5 . Проверено 8 января 2023 г.
^ Филипп, Марк; Пухалон, Сара; Суан, Гийом; Муссе, Сильвен; Тевенар, Фредерик; Маттиоли, Эмануэла (15 января 2017 г.). «Палеоширотное распределение родов ископаемой древесины как показатель европейского юрского наземного климата». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 466 : 373–381. Бибкод : 2017PPP...466..373P. дои :10.1016/j.palaeo.2016.11.029 . Проверено 10 июня 2023 г.
^ Они, ТР; Гилл, Британская Колумбия; Карутерс, А.Х.; Грёке, доктор медицинских наук; Тульский, ET; Мартиндейл, Колорадо; Поултон, ТП; Смит, Польша (февраль 2017 г.). «Записи изотопов углерода высокого разрешения тоарского океанического бескислородного события (ранняя юра) из Северной Америки и последствия для глобальных движущих сил тоарского углеродного цикла». Письма о Земле и планетологии . 459 : 118–126. Бибкод : 2017E&PSL.459..118T. дои : 10.1016/j.epsl.2016.11.021 .
^ Рос-Франш, Соня; Эчеваррия, Хавьер; Дамбореня, Сусана Э.; Мансенидо, Мигель О.; Дженкинс, Хью К.; Аль-Сувайди, Аиша; Хессельбо, Стивен П.; Риккарди, Альберто К. (1 июля 2019 г.). «Реакция населения во время океанического аноксического явления: случай Posidonotis (Bivalvia) из нижней юры бассейна Неукен, Аргентина». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 525 : 57–67. Бибкод : 2019PPP...525...57R. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.04.009. hdl : 11336/128130 . S2CID 146525666 . Проверено 23 ноября 2022 г.
^ abc Виньял, Пол Б.; Бонд, Дэвид П.Г. (2008). «Записи о массовом вымирании в конце триаса и ранней юре на Британских островах». Труды Ассоциации геологов . 119 (1): 73–84. Бибкод : 2008PrGA..119...73Вт. дои : 10.1016/S0016-7878(08)80259-3 . Проверено 23 ноября 2022 г.
^ аб Реолид, Матиас; Маттиоли, Эмануэла; Дуарте, Луис В.; Рюбзам, Вольфганг (22 сентября 2021 г.). «Тоарское океаническое бескислородное событие: где мы находимся?». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 514 (1): 1–11. Бибкод : 2021GSLSP.514....1R. дои : 10.1144/SP514-2021-74. ISSN 0305-8719. S2CID 238683028.
^ Родригес, Бруно; Дуарте, Луис В.; Сильва, Рикардо Л.; Мендонса Филью, Жоау Грасиано (15 сентября 2020 г.). «Осадочное органическое вещество и ранние тоарские изменения окружающей среды в Лузитанском бассейне (Португалия)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 554 : 109781. Бибкод : 2020PPP...55409781R. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109781. S2CID 219059687 . Проверено 27 сентября 2022 г.
^ Дера, Гийом; Неж, Паскаль; Доммерг, Жан-Луи; Фара, Эммануэль; Лаффон, Реми; Пелленард, Пьер (январь 2010 г.). «Динамика раннего юрского морского вымирания с высоким разрешением: на примере плинсбахско-тоарских аммонитов (Cephalopoda)». Журнал Геологического общества . 167 (1): 21–33. Бибкод : 2010JGSoc.167...21D. дои : 10.1144/0016-76492009-068. ISSN 0016-7649. S2CID 128908746.
↑ Ариас, Кармен (1 октября 2013 г.). «События вымирания остракод в раннем тоаре (ранней юре) на Пиренейском хребте: влияние изменений температуры и длительного воздействия низких концентраций растворенного кислорода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 387 : 40–55. Бибкод : 2013PPP...387...40A. дои :10.1016/j.palaeo.2013.07.004 . Проверено 23 ноября 2022 г.
^ Хесс, Сильвия; Надь, Йено; Лаурсен, Гитте Вестергор (28 января 2014 г.). «Бентосные фораминиферы из нижнеюрских трансгрессивных аргиллитов юго-западной части Баренцева моря - возможное высокоширотное выражение глобального плинсбахско-тоарского оборота?». Полярные исследования . 33 (1): 20206. doi : 10.3402/polar.v33.20206 . S2CID 128492520.
^ Реолид, Матиас; Копстейк, Филип; Джонсон, Бен (15 октября 2019 г.). «Сообщества, вымирания и появления фораминифер, связанные с раннетоарским океаническим бескислородным событием в скважине Лланбедр (ферма Мохрас), бассейн залива Кардиган, Соединенное Королевство». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 532 : 109277. Бибкод : 2019PPP...53209277R. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109277. S2CID 200072488 . Проверено 23 ноября 2022 г.
^ Даниз, Сильвия; Клеманс, Мари-Эмили; Прайс, Грегори Д.; Мерфи, Дэниел П.; Гомес, Хуан Дж.; Твитчетт, Ричард Дж. (15 июня 2019 г.). «Стратиграфический и экологический контроль изменения морского донного сообщества в результате раннего тоарского вымирания (Иберийский хребет, Испания)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 524 : 183–200. Бибкод : 2019PPP...524..183D. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.03.039. hdl : 10026.1/13668 . S2CID 134835736 . Проверено 23 ноября 2022 г.
^ Вёрёш, Аттила; Кочиш, Адам; Палфи, Йожеф (1 сентября 2016 г.). «Гибель последних двух отрядов брахиопод со шпилями (Spiriferinida и Athyridida) во время тоарского (раннеюрского) вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 457 : 233–241. Бибкод : 2016PPP...457..233В. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.06.022 . Проверено 29 октября 2022 г.
^ Хоран, Фернандо Гарсия; Баэса-Карратала, Хосе Франсиско; Гой, Антонио (1 октября 2018 г.). «Изменения размера тела брахиопод до массового вымирания в раннем тоаре (юрском периоде)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 506 : 242–249. Бибкод : 2018PPP...506..242G. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.06.045. hdl : 10045/77781 . S2CID 135368506 . Проверено 29 октября 2022 г.
^ Максвелл, Эрин Э.; Винсент, Пегги (6 ноября 2015 г.). «Влияние раннего тоарского океанического бескислородного события на размер тела ихтиозавра и состав фауны в юго-западном немецком бассейне». Палеобиология . 42 (1): 117–126. дои :10.1017/pab.2015.34. ISSN 0094-8373. S2CID 131623205.
^ Сюй, Вэйму; Рул, Миха; Дженкинс, Хью К.; Хессельбо, Стивен П.; Райдинг, Джеймс Б.; Селби, Дэвид; Наафс, Б. Дэвид А.; Вейерс, Йохан WH; Панкост, Ричард Д.; Тегелаар, Эрик В.; Идиз, Эрдем Ф. (февраль 2017 г.). «Связывание углерода в расширенной озерной системе во время тоарского океанического бескислородного явления». Природа Геонауки . 10 (2): 129–134. Бибкод : 2017NatGe..10..129X. дои : 10.1038/ngeo2871. hdl : 10871/24965 . ISSN 1752-0894.
^ Мюллер, Тамаш; Юрикова, Хана; Гутжар, Маркус; Томашович, Адам; Шлёгль, Ян; Либетрау, Волкер; Дуарте, Луис против; Миловский, Растислав; Суан, Гийом; Маттиоли, Эмануэла; Питтет, Бернард (01 декабря 2020 г.). «Закисление океана во время раннего тоарского вымирания: данные по изотопам бора в брахиоподах». Геология . 48 (12): 1184–1188. Бибкод : 2020Geo....48.1184M. дои : 10.1130/G47781.1 . hdl : 10023/20595 . ISSN 0091-7613.
^ Трекалли, Альберто; Спангенберг, Хорхе; Адатте, Тьерри; Фёлльми, Карл Б.; Паренте, Мариано (декабрь 2012 г.). «Карбонатная платформа свидетельствует о закислении океана в начале тоарского океанического бескислородного события». Письма о Земле и планетологии . 357–358: 214–225. Бибкод : 2012E&PSL.357..214T. дои : 10.1016/j.epsl.2012.09.043.
^ Эттингер, Николас П.; Ларсон, Тоти Э.; Керанс, Чарльз; Тибодо, Элисон М.; Хаттори, Келли Э.; Качур, Шон М.; Мартиндейл, Роуэн К. (23 сентября 2020 г.). Эберли, Грегор (ред.). «Закисление океана и аноксия фототической зоны во время Тоарского океанического бескислородного события: данные Адриатической карбонатной платформы». Седиментология . 68 : 63–107. дои : 10.1111/сед.12786. ISSN 0037-0746. S2CID 224870464.
^ Пападоманолаки, Нина М.; Ленстра, Витце К.; Уолтерс, Мариетт; Сломп, Кэролайн П. (1 июля 2022 г.). «Усиленная рециркуляция фосфора во время прошлой океанической аноксии, усиленная низкими темпами аутигенеза апатита». Достижения науки . 8 (26): eabn2370. Бибкод : 2022SciA....8N2370P. дои : 10.1126/sciadv.abn2370 . hdl : 1874/421467 . PMID 35776794. S2CID 250218660.
^ Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (02 сентября 2016 г.). «Динамика разнообразия четвероногих, регулируемая уровнем моря, в юрско-меловом периоде». Природные коммуникации . 7 (1): 12737. Бибкод : 2016NatCo...712737T. doi : 10.1038/ncomms12737. ISSN 2041-1723. ПМК 5025807 . ПМИД 27587285.
^ аб Лукас, Спенсер Г.; Таннер, Лоуренс Х. (октябрь 2015 г.). «Неморские биотические события конца триаса». Журнал палеогеографии . 4 (4): 331–348. Бибкод : 2015JPalG...4..331L. дои : 10.1016/j.jop.2015.08.010 .
^ Мандер, Люк; Кюршнер, Вольфрам М.; МакЭлвейн, Дженнифер С. (31 августа 2010 г.). «Объяснение противоречивых данных о разнообразии растений триаса и юры». Труды Национальной академии наук . 107 (35): 15351–15356. Бибкод : 2010PNAS..10715351M. дои : 10.1073/pnas.1004207107 . ISSN 0027-8424. ПМЦ 2932585 . ПМИД 20713737.
^ Барбака, Мария; Пацина, Гжегож; Кочиш, Адам Т.; Ярзинка, Агата; Зиая, Ядвига; Бодор, Эмезе (август 2017 г.). «Изменения наземной флоры на рубеже триаса и юры в Европе». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 480 : 80–93. Бибкод : 2017PPP...480...80B. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.05.024.
^ Эльгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х.; Кунео, Н. Рубен (июль 2019 г.). «Реликтовые чешуекрылые (Peltaspermales) из раннеюрской формации Каньядон Асфальто, Патагония, Аргентина». Международный журнал наук о растениях . 180 (6): 578–596. дои : 10.1086/703461. ISSN 1058-5893. S2CID 195435840.
^ Бомфлер, Бенджамин; Бломенкемпер, Патрик; Керп, Ганс; Маклафлин, Стивен (2018), «Полярные регионы мезозойско-палеогенового тепличного мира как убежища для реликтовых групп растений», Трансформационная палеоботаника , Elsevier, стр. 593–611, doi : 10.1016/b978-0-12-813012-4.00024- 3, ISBN978-0-12-813012-4, получено 12 ноября 2020 г.
^ Аткинсон, Брайан А.; Сербет, Рудольф; Хигер, Тимоти Дж.; Тейлор, Эдит Л. (октябрь 2018 г.). «Дополнительные доказательства мезозойской диверсификации хвойных пород: пыльцевая шишка Chimaerostrobus minutus gen. et sp. nov. (Coniferales) из нижней юры Антарктиды». Обзор палеоботаники и палинологии . 257 : 77–84. Бибкод : 2018RPaPa.257...77A. дои : 10.1016/j.revpalbo.2018.06.013 . S2CID 133732087.
^ abc Лесли, Эндрю Б.; Болье, Джереми; Холман, Гарт; Кэмпбелл, Кристофер С.; Мэй, Вэньбинь; Раубсон, Линда Р.; Мэтьюз, Сара (сентябрь 2018 г.). «Обзор эволюции современных хвойных деревьев с точки зрения летописи окаменелостей». Американский журнал ботаники . 105 (9): 1531–1544. дои : 10.1002/ajb2.1143. PMID 30157290. S2CID 52120430.
^ Стокки, Рут А.; Ротвелл, Гар В. (июль 2020 г.). «Диверсификация кроновой группы араукарий: роль Araucaria famii sp. nov. в позднемеловой (кампанской) радиации араукариевых в северном полушарии». Американский журнал ботаники . 107 (7): 1072–1093. дои : 10.1002/ajb2.1505 . ISSN 0002-9122. PMID 32705687. S2CID 225568264.
^ Эскапа, Игнасио Х.; Каталано, Сантьяго А. (октябрь 2013 г.). «Филогенетический анализ араукариевых: интеграция молекул, морфология и окаменелости». Международный журнал наук о растениях . 174 (8): 1153–1170. дои : 10.1086/672369. hdl : 11336/3583 . ISSN 1058-5893. S2CID 56238574.
^ Стокки, Рут А.; Ротвелл, Гар В. (март 2013 г.). «Pararaucaria carrii sp. nov., Анатомически сохранившиеся свидетельства существования семейства хвойных Cheirolepidiaceae в Северном полушарии». Международный журнал наук о растениях . 174 (3): 445–457. дои : 10.1086/668614. ISSN 1058-5893. S2CID 59269291.
^ Эскапа, Игнасио; Кунео, Рубен; Аксмит, Брайан (сентябрь 2008 г.). «Новый род Cupressaceae (sensu lato) из юры Патагонии: значение гомологии шишек мегаспорангиата хвойных». Обзор палеоботаники и палинологии . 151 (3–4): 110–122. Бибкод : 2008RPaPa.151..110E. doi :10.1016/j.revpalbo.2008.03.002.
^ Контрерас, Дори Л.; Эскапа, Игнасио Х.; Ирибаррен, Росио К.; Кунео, Н. Рубен (октябрь 2019 г.). «Реконструкция ранней эволюции Cupressaceae: описание всего растения нового вида Austrohamia из формации Каньядон Асфальто (ранняя юра), Аргентина». Международный журнал наук о растениях . 180 (8): 834–868. дои : 10.1086/704831. ISSN 1058-5893. S2CID 202862782.
^ Ма, Цин-Вэнь; К. Фергюсон, Дэвид; Лю, Хай-Мин; Сюй, Цзин-Сянь (2020). «Сжатия секвойи (Cupressaceae sensu lato) из средней юры Даохугоу, Нинчэн, Внутренняя Монголия, Китай». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 1 (9): 1. doi :10.1007/s12549-020-00454-z. S2CID 227180592 . Проверено 9 марта 2021 г.
^ Домогацкая, Ксения В.; Герман, Алексей Борисович (май 2019 г.). «Новые виды рода Schizolepidopsis (хвойные) из альба Высокой Арктики России и геологическая история рода». Меловые исследования . 97 : 73–93. Бибкод : 2019CrRes..97...73D. doi :10.1016/j.cretres.2019.01.012. S2CID 134849082.
^ Мацунага, Келли КС; Херендин, Патрик С.; Эррера, Фабиани; Ичинноров, Нииден; Крейн, Питер Р.; Ши, Гунл (10 мая 2021 г.). «Яйцевые шишки Schizolepidopsis ediae sp. nov. Дают представление об эволюции сосновых». Международный журнал наук о растениях . 182 (6): 490–507. дои : 10.1086/714281 . ISSN 1058-5893. S2CID 235426888.
^ Ротвелл, Гар В.; Мейпс, Джин; Стоки, Рут А.; Хилтон, Джейсон (апрель 2012 г.). «Семенная шишка Eathiestrobus gen. nov.: Ископаемые свидетельства юрского происхождения сосновых». Американский журнал ботаники . 99 (4): 708–720. дои : 10.3732/ajb.1100595. ПМИД 22491001.
^ Смит, Селена Ю.; Стоки, Рут А.; Ротвелл, Гар В.; Литтл, Стефан А. (2 января 2017 г.). «Новый вид Pityostrobus (Pinaceae) из мелового периода Калифорнии: движение к пониманию меловой радиации сосновых». Журнал систематической палеонтологии . 15 (1): 69–81. дои : 10.1080/14772019.2016.1143885. ISSN 1477-2019. S2CID 88292891.
^ Донг, Чонг; Ши, Гунгл; Эррера, Фабиани; Ван, Юндон; Херендин, Патрик С; Крейн, Питер Р. (18 июня 2020 г.). «Окаменелости средней и поздней юры из северо-восточного Китая обнаруживают морфологический застой серёжки». Национальный научный обзор . 7 (11): 1765–1767. дои : 10.1093/nsr/nwaa138 . ISSN 2095-5138. ПМЦ 8288717 . ПМИД 34691509.
^ Андрюхов-Коломбо, Ана; Эскапа, Игнасио Х; Аагесен, Одинокий; Мацунага, Келли К.С. (4 августа 2023 г.). «В поисках утраченного времени: прослеживание ископаемого разнообразия Podocarpaceae на протяжении веков». Ботанический журнал Линнеевского общества . 203 (4): 315–336. doi : 10.1093/botlinnean/boad027. ISSN 0024-4074.
^ Поул, Майк; Ван, Юндон; Бугдаева Евгения Владимировна; Донг, Чонг; Тянь, Нин; Ли, Лицинь; Чжоу, Нин (15 декабря 2016 г.). «Взлет и упадок подозамитов в Восточной Азии — образ жизни вымерших хвойных». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Мезозойские экосистемы – Климат и биота. 464 : 97–109. Бибкод : 2016PPP...464...97P. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.02.037. ISSN 0031-0182.
↑ Носова, Наталья (октябрь 2013 г.). «Ревизия рода Grenana Samylina из средней юры Ангрена, Узбекистан». Обзор палеоботаники и палинологии . 197 : 226–252. Бибкод : 2013RPaPa.197..226N. doi :10.1016/j.revpalbo.2013.06.005.
^ Донг, Чонг; Ши, Гунгл; Чжан, Сяоцин; Ван, Цзыси; Ван, Юндон (ноябрь 2022 г.). «Окаменелости средней и поздней юры из Северо-Восточного Китая подтверждают принадлежность семенных структур Umaltolepis и листьев Pseudotorellia». Обзор палеоботаники и палинологии . 306 : 104763. Бибкод : 2022RPaPa.30604763D. doi :10.1016/j.revpalbo.2022.104763. S2CID 251917169.
^ Аб Попа, Михай Э. (июнь 2014 г.). «Раннеюрские беннеттитальные репродуктивные структуры Румынии». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 94 (2): 327–362. дои : 10.1007/s12549-014-0165-9. ISSN 1867-1594. S2CID 128411467.
^ Тейлор, Т. (2009), «Цикадофиты», Биология и эволюция ископаемых растений , Elsevier, стр. 703–741, doi : 10.1016/b978-0-12-373972-8.00017-6, ISBN978-0-12-373972-8, получено 12 декабря 2020 г.
^ Потт, Кристиан; Маклафлин, Стивен (01 июня 2014 г.). «Разнообразный характер роста Williamsoniaceae (Bennettitales): раскрытие экологии ключевой группы мезозойских растений». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 94 (2): 307–325. дои : 10.1007/s12549-014-0157-9. ISSN 1867-1608. S2CID 84440045.
^ Лабандейра, Конрад С.; Ян, Цян; Сантьяго-Блей, Хорхе А.; Хоттон, Кэрол Л.; Монтейро, Антония; Ван, Юн-Цзе; Горева, Юлия; Ши, Чункун; Сильестрем, Сандра; Роуз, Тим Р.; Дилчер, Дэвид Л. (10 февраля 2016 г.). «Эволюционное сближение среднемезозойских златоглазок и кайнозойских бабочек». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1824): 20152893. doi :10.1098/rspb.2015.2893. ISSN 0962-8452. ПМК 4760178 . ПМИД 26842570.
^ Храмов, Александр В .; Лукашевич, Елена Дмитриевна (июль 2019 г.). «Юрский двукрылый опылитель с чрезвычайно длинным хоботком». Исследования Гондваны . 71 : 210–215. Бибкод : 2019GondR..71..210K. дои :10.1016/j.gr.2019.02.004. S2CID 134847380.
^ Аб Цай, Чэньян; Эскалона, Гермес Э.; Ли, Лицинь; Инь, Цивэй; Хуан, Диин; Энгель, Майкл С. (сентябрь 2018 г.). «Опыление саговников жуками в мезозое». Современная биология . 28 (17): 2806–2812.e1. дои : 10.1016/j.cub.2018.06.036 . PMID 30122529. S2CID 52038878.
^ Аб Койро, Марио; Потт, Кристиан (декабрь 2017 г.). «Eobowenia gen. nov. из раннего мела Патагонии: признак раннего расхождения Bowenia?». Эволюционная биология BMC . 17 (1): 97. дои : 10.1186/s12862-017-0943-x . ISSN 1471-2148. ПМК 5383990 . ПМИД 28388891.
^ Койро, Марио; Аллио, Реми; Мазет, Натан; Сейфулла, Лейла Дж.; Кондамин, Фабьен Л. (11 июня 2023 г.). «Согласование окаменелостей с филогениями раскрывает происхождение и макроэволюционные процессы, объясняющие глобальное биоразнообразие саговников». Новый фитолог . 240 (4): 1616–1635. дои : 10.1111/nph.19010 . ISSN 0028-646X. PMID 37302411. S2CID 259137975.
^ Бейтман, Ричард М (01 января 2020 г.). Орт, Дональд (ред.). «Охота на Снарка: ошибочный поиск мифических покрытосеменных юрского периода». Журнал экспериментальной ботаники . 71 (1): 22–35. doi : 10.1093/jxb/erz411. ISSN 0022-0957. ПМИД 31538196.
^ Койро, Марио; Робертс, Эмили А.; Хофманн, Криста-Ч.; Сейфулла, Лейла Дж. (14 декабря 2022 г.). «Обрезка длинных ветвей: согласие как путь к раскрытию эволюционной истории Gnetales». Границы экологии и эволюции . 10 : 1082639. дои : 10.3389/fevo.2022.1082639 . ISSN 2296-701X.
^ Эльгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х.; Кунео, Н. Рубен (2 сентября 2019 г.). «Caytoniales Южного полушария: растительные и репродуктивные остатки из трапиальной формации Лонко (нижняя юра), Патагония». Журнал систематической палеонтологии . 17 (17): 1477–1495. Бибкод : 2019JSPal..17.1477E. дои : 10.1080/14772019.2018.1535456. ISSN 1477-2019. S2CID 92287804.
^ Слодоуник, Мириам; Хилл, Роберт С.; Маклафлин, Стивен (октябрь 2023 г.). «Komlopteris: устойчивая линия посттриасовых користоспермов в Гондване». Обзор палеоботаники и палинологии . 317 : 104950. Бибкод : 2023RPaPa.31704950S. дои : 10.1016/j.revpalbo.2023.104950 . S2CID 260015702.
^ аб Кустачер, Эвелин; Вишер, Хенк; ван Конийненбург-ван Циттерт, Йоханна Х.А. (01 сентября 2019 г.). «Существовали ли чекановские уже в поздней перми?». ПалЗ . 93 (3): 465–477. дои : 10.1007/s12542-019-00468-9 . ISSN 1867-6812. S2CID 199473893.
^ Тейлор, Т. (2009), «Гимноспермы с неясным родством», Биология и эволюция ископаемых растений , Elsevier, стр. 757–785, doi : 10.1016/b978-0-12-373972-8.00019-x, ISBN978-0-12-373972-8, получено 13 декабря 2020 г.
^ Сунь, Чуньлинь; Ли, Юньфэн; Дилчер, Дэвид Л.; Ван, Хуншань; Ли, Тао; На, Юлин; Ван, Аньпин (ноябрь 2015 г.). «Вводный отчет о биоразнообразии среднеюрского Phoenicopsis (Czekanowskiales) из бассейна Ордос, Китай». Научный вестник . 60 (21): 1858–1865. Бибкод : 2015SciBu..60.1858S. doi : 10.1007/s11434-015-0904-y. S2CID 140617907.
^ Паттемор, Дж.А., Ригби, Дж.Ф. и Плейфорд, Г., 2015. Триасово-юрские птеридоспермы Австралазии: видообразование, разнообразие и упадок. Boletín Geológico y Minero, 126 (4): 689–722.
^ Ског, Джудит Э. (апрель 2001 г.). «Биогеография мезозойских лептоспорангиатных папоротников, родственных современным папоротникам». Бриттония . 53 (2): 236–269. дои : 10.1007/bf02812701. ISSN 0007-196X. S2CID 42781830.
^ Тянь, Нин; Ван, Ён-Донг; Чжан, Ву; Чжэн, Шао-Линь; Чжу, Чжи-Пэн; Лю, Чжун-Цзянь (01 марта 2018 г.). «Перминерализованные осмундовые и глейхеновые папоротники из юры Внутренней Монголии, северо-восток Китая». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 98 (1): 165–176. дои : 10.1007/s12549-017-0313-0. ISSN 1867-1608. S2CID 134149095.
^ Регаладо, Ледис; Шмидт, Александр Р.; Мюллер, Патрик; Нидермайер, Лиза; Крингс, Майкл; Шнайдер, Харальд (июль 2019 г.). «Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov., ископаемый папоротник семейства Pteridaceae (Polypodiales) из меловых янтарных лесов Мьянмы». Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 329–338. дои : 10.1111/jse.12514 . ISSN 1674-4918. S2CID 182754946.
^ Ли, Чуньсян; Мяо, Синьюань; Чжан, Ли-Бин; Ма, Джунье; Хао, Цзяшэн (январь 2020 г.). «Переоценка систематического положения юрско-раннемелового рода папоротников Coniopteris». Меловые исследования . 105 : 104136. Бибкод : 2020CrRes.10504136L. doi :10.1016/j.cretres.2019.04.007. S2CID 146355798.
^ Аксмит, Брайан Дж.; Крингс, Майкл; Тейлор, Томас Н. (сентябрь 2001 г.). «Пленчатый папоротник из верхнего триаса Северной Каролины (США)». Американский журнал ботаники . 88 (9): 1558–1567. дои : 10.2307/3558399 . ISSN 0002-9122. JSTOR 3558399. PMID 21669688.
^ Эльгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х.; Бомфлер, Бенджамин; Кунео, Рубен; Оттоне, Эдуардо Г. (февраль 2015 г.). «Реконструкция и филогенетическое значение нового вида Equisetum Linnaeus из нижней юры Серро-Байо (провинция Чубут, Аргентина)». Амегиниана . 52 (1): 135–152. дои : 10.5710/AMGH.15.09.2014.2758. hdl : 11336/66623 . ISSN 0002-7014. S2CID 6134534.
^ Gould, RE 1968. Морфология Equisetum Laterale Phillips, 1829 и E. bryanii sp. ноябрь из мезозоя юго-восточного Квинсленда. Австралийский журнал ботаники 16: 153–176.
^ аб Эльгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х.; Ротвелл, Гар В.; Томеску, Александру М.Ф.; Рубен Кунео, Н. (август 2018 г.). «Происхождение Equisetum: эволюция хвощей (Equisetales) внутри основной клады эуфиллофитов Sphenopsida». Американский журнал ботаники . 105 (8): 1286–1303. дои : 10.1002/ajb2.1125 . ПМИД 30025163.
^ Ченнинг, Алан; Замунер, Альба; Эдвардс, Дайанна; Гвидо, Диего (2011). «Equisetum Thermale sp. nov. (Equisetales) из юрского месторождения горячих источников Сан-Агустин, Патагония: анатомия, палеоэкология и предполагаемая палеоэкофизиология». Американский журнал ботаники . 98 (4): 680–697. дои : 10.3732/ajb.1000211 . hdl : 11336/95234 . ISSN 1537-2197. ПМИД 21613167.
^ Вуд, Дэниел; Беснар, Гийом; Бирлинг, Дэвид Дж.; Осборн, Колин П.; Кристин, Паскаль-Антуан (18 июня 2020 г.). «Филогеномика указывает на «живое ископаемое» Isoetes, разнообразное в кайнозое». ПЛОС ОДИН . 15 (6): e0227525. Бибкод : 2020PLoSO..1527525W. дои : 10.1371/journal.pone.0227525 . ISSN 1932-6203. ПМЦ 7302493 . ПМИД 32555586.
^ аб Мамонтов, Юрий С.; Игнатов, Михаил С. (июль 2019 г.). «Как полагаться на ненадежное: Примеры мезозойских мохообразных Забайкалья». Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 339–360. дои : 10.1111/jse.12483 . ISSN 1674-4918. S2CID 92268163.
^ Биппус, Александр К.; Саворетти, Адольфина; Эскапа, Игнасио Х.; Гарсиа-Массини, Хуан; Гвидо, Диего (октябрь 2019 г.). «Heinrichsiella patagonica gen. et sp. nov.: Перминерализованный акрокарпный мох из юры Патагонии». Международный журнал наук о растениях . 180 (8): 882–891. дои : 10.1086/704832. ISSN 1058-5893. S2CID 202859471.
^ Ли, Жуюнь; Ли, Сяоцян; Дэн, Шэнхуэй; Вс, Байниан (август 2020 г.). «Морфология и микроструктура Pellites hamiensis nov. sp., среднеюрского печеночника из северо-западного Китая и его эволюционное значение». Геобиос . 62 : 23–29. Бибкод : 2020Geobi..62...23L. doi :10.1016/j.geobios.2020.07.003. S2CID 225500594.
^ Ли, Руй-Юнь; Ван, Сюэ-лянь; Чен, Цзин-Вэй; Дэн, Шэн-Хуэй; Ван, Цзы-Си; Донг, Цзюнь-Линг; Сунь, Бай-Нянь (июнь 2016 г.). «Новый слоевищ печеночника: Pallaviciniites sandaolingensis sp. nov. из средней юры бассейна Турфан-Хами, северо-запад Китая». ПалЗ . 90 (2): 389–397. дои : 10.1007/s12542-016-0299-3. ISSN 0031-0220. S2CID 131295547.
^ Аллен, Бетани Дж.; Стаббс, Томас Л.; Бентон, Майкл Дж.; Путтик, Марк Н. (март 2019 г.). Маннион, Филип (ред.). «Селективность вымирания архозавроморфов во время триасово-юрского массового вымирания». Палеонтология . 62 (2): 211–224. Бибкод : 2019Palgy..62..211A. дои : 10.1111/пала.12399 . hdl : 1983/e3fc2e40-c849-42ed-99fe-ea17fc26b2ec . S2CID 55009185.
^ Толягич, Оля; Батлер, Ричард Дж. (23 июня 2013 г.). «Триасово-юрское массовое вымирание как триггер мезозойской радиации крокодиломорфов». Письма по биологии . 9 (3): 20130095. doi :10.1098/rsbl.2013.0095. ISSN 1744-9561. ПМК 3645043 . ПМИД 23536443.
^ Мелстром, Киган М.; Ирмис, Рэндалл Б. (июль 2019 г.). «Повторяющаяся эволюция травоядных крокодилоформ в эпоху динозавров». Современная биология . 29 (14): 2389–2395.e3. дои : 10.1016/j.cub.2019.05.076 . PMID 31257139. S2CID 195699188.
^ аб Стаббс, Томас Л.; Пирс, Стефани Э.; Эльслер, Армин; Андерсон, Филип С.Л.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Бентон, Майкл Дж. (31 марта 2021 г.). «Экологические возможности, взлет и падение эволюционных инноваций крокодиломорфов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 288 (1947): 20210069. doi :10.1098/rspb.2021.0069. ПМК 8059953 . PMID 33757349. S2CID 232326789.
^ аб Уилберг, Эрик В.; Тернер, Алан Х.; Брошу, Кристофер А. (24 января 2019 г.). «Эволюционная структура и время основных изменений среды обитания Crocodylomorpha». Научные отчеты . 9 (1): 514. Бибкод : 2019NatSR...9..514W. дои : 10.1038/s41598-018-36795-1. ISSN 2045-2322. ПМК 6346023 . ПМИД 30679529.
^ Даль Сассо, К.; Пасини, Г.; Флери, Г.; Магануко, С. (2017). «Razanandrongobe sakalavae, гигантский мезоэвкрокодил из средней юры Мадагаскара, является старейшим известным нотозухом». ПерДж . 5 : е3481. дои : 10.7717/peerj.3481 . ПМК 5499610 . ПМИД 28690926.
^ Аб Джойс, Уолтер Г. (апрель 2017 г.). «Обзор ископаемых летописей базальных мезозойских черепах». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 58 (1): 65–113. дои : 10.3374/014.058.0105. ISSN 0079-032X. S2CID 54982901.
^ Стерли, Джулиана; де ла Фуэнте, Марсело С.; Ружье, Гильермо В. (04 июля 2018 г.). «Новые останки Condorchelys antiqua (Testudinata) из ранней-средней юры Патагонии: анатомия, филогения и педоморфоз в ранней эволюции черепах». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1)–(17). Бибкод : 2018JVPal..38....1S. дои : 10.1080/02724634.2018.1480112. ISSN 0272-4634. S2CID 109556104.
^ Салливан, Патрик М.; Джойс, Уолтер Г. (август 2017 г.). «Анатомия панциря и таза позднеюрской черепахи Platychelys oberndorferi на основе материалов из Золотурна, Швейцария». Швейцарский журнал палеонтологии . 136 (2): 323–343. дои : 10.1007/s13358-017-0136-7. ISSN 1664-2376. S2CID 90587841.
^ Эверс, Сережа В.; Бенсон, Роджер Б.Дж. (январь 2019 г.). Смит, Эндрю (ред.). «Новая филогенетическая гипотеза черепах, имеющая значение для времени и количества эволюционных переходов к морскому образу жизни в группе». Палеонтология . 62 (1): 93–134. Бибкод : 2019Palgy..62...93E. дои : 10.1111/пала.12384. S2CID 134736808.
^ Анкетен, Жереми; Пюнтенер, Кристиан; Джойс, Уолтер Г. (октябрь 2017 г.). «Обзор ископаемых записей черепах клады Thalassochelydia». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 58 (2): 317–369. дои : 10.3374/014.058.0205. ISSN 0079-032X. S2CID 31091127.
^ аб Эванс, Сьюзен Э.; Джонс, Марк Э.Х. (2010), «Происхождение, ранняя история и диверсификация рептилий-лепидозавроморфов», Новые аспекты мезозойского биоразнообразия , Конспект лекций по наукам о Земле, Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, vol. 132, стр. 27–44, Бибкод : 2010LNES..132...27E, doi : 10.1007/978-3-642-10311-7_2, ISBN978-3-642-10310-0, получено 7 января 2021 г.
^ Эррера-Флорес, Хорхе А.; Стаббс, Томас Л.; Бентон, Майкл Дж. (2017). «Макроэволюционные закономерности ринхоцефалии: является ли туатара (Sphenodon punctatus) живым ископаемым?». Палеонтология . 60 (3): 319–328. Бибкод : 2017Palgy..60..319H. дои : 10.1111/пала.12284 . ISSN 1475-4983.
^ Бербринк, Фрэнк Т; Грацциотин, Фелипе Дж; Пайрон, Р. Александр; Кандалл, Дэвид; Доннеллан, Стив; Ирландка, Фрэнсис; Кио, Дж. Скотт; Краус, Фред; Мерфи, Роберт В.; Нунан, Брайс; Раксуорси, Кристофер Дж (01 мая 2020 г.). Томсон, Роберт (ред.). «Опрос данных геномного масштаба чешуйчатых (ящериц, змей и амфисбенов) не подтверждает наличие ключевых традиционных морфологических отношений». Систематическая биология . 69 (3): 502–520. doi : 10.1093/sysbio/syz062. ISSN 1063-5157. ПМИД 31550008.
^ Клири, Терри Дж.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Эванс, Сьюзен Э.; Барретт, Пол М. (21 марта 2018 г.). «Разнообразие лепидозавров в мезозое – палеогене: потенциальная роль ошибок выборки и экологических факторов». Королевское общество открытой науки . 5 (3): 171830. Бибкод : 2018RSOS....571830C. дои : 10.1098/rsos.171830. ПМЦ 5882712 . ПМИД 29657788.
^ Эванс, SE (1998). «Ящерицы кроновой группы (Reptilia, Squamata) средней юры Британских островов». Палеонтография, Abteilung A. 250 (4–6): 123–154. Бибкод : 1998PalAA.250..123E. дои : 10.1127/пала/250/1998/123. S2CID 246932992.
^ Донг, Липин; Ван, Юань; Моу, Лицзе; Чжан, Гуозе; Эванс, Сьюзен Э. (13 сентября 2019 г.). «Новая юрская ящерица из Китая». Геодиверситас . 41 (16): 623. doi : 10.5252/geodiversitas2019v41a16 . ISSN 1280-9659. S2CID 204256127.
^ Симойнс, Тьяго Р.; Колдуэлл, Майкл В.; Нидам, Рэндалл Л.; Хименес-Уидобро, Паулина (сентябрь 2016 г.). «Остеология, филогения и функциональная морфология двух юрских видов ящериц и ранняя эволюция скансориальности у гекконов». Зоологический журнал Линнеевского общества . дои : 10.1111/zoj.12487.
^ Даза, Джей Ди; Бауэр, AM; Стэнли, Эл.; Болет, А.; Диксон, Б.; Лосос, Дж. Б. (01 ноября 2018 г.). «Загадочная миниатюрная и ослабленная целая ящерица из среднемелового янтаря Мьянмы». Бревиора . 563 (1): 1. дои : 10.3099/MCZ49.1. hdl : 1983/0955fcf4-a32a-4498-b920-1421dcea67de. ISSN 0006-9698. S2CID 91589111.
^ Гриффитс, Элизабет Ф.; Форд, Дэвид П.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Эванс, Сьюзен Э. (сентябрь 2021 г.). Рута, Марчелло (ред.). «Новая информация о юрском лепидозавроморфе Marmoretta oxoniensis». Статьи по палеонтологии . 7 (4): 2255–2278. дои : 10.1002/spp2.1400. ISSN 2056-2799. S2CID 239140732.
^ Мацумото, Р.; Эванс, SE (2010). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии». Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. дои : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 . ISSN 1698-6180.
^ Мацумото, Рёко; Донг, Липин; Ван, Юань; Эванс, Сьюзен Э. (18 июня 2019 г.). «Первая запись почти полной хористодеры (Reptilia: Diapsida) из верхней юры провинции Хэбэй, Китайская Народная Республика». Журнал систематической палеонтологии . 17 (12): 1031–1048. Бибкод : 2019JSPal..17.1031M. дои : 10.1080/14772019.2018.1494220. ISSN 1477-2019. S2CID 92421503.
^ Аб Торн, премьер-министр; Рута, М.; Бентон, MJ (17 мая 2011 г.). «Перезагрузка эволюции морских рептилий на границе триаса и юры». Труды Национальной академии наук . 108 (20): 8339–8344. Бибкод : 2011PNAS..108.8339T. дои : 10.1073/pnas.1018959108 . ISSN 0027-8424. ПМК 3100925 . ПМИД 21536898.
^ аб Мун, Бенджамин К.; Стаббс, Томас Л. (13 февраля 2020 г.). «Ранние высокие темпы и неравномерность эволюции ихтиозавров». Коммуникационная биология . 3 (1): 68. дои : 10.1038/s42003-020-0779-6. ISSN 2399-3642. ПМК 7018711 . ПМИД 32054967.
^ abcde Фишер, Валентин; Вайс, Роберт; Туи, Бен (22 февраля 2021 г.). «Уточнение круговорота морских рептилий на переходном этапе ранней и средней юры». ПерДж . 9 : е10647. дои : 10.7717/peerj.10647 . ISSN 2167-8359. ПМК 7906043 . ПМИД 33665003.
^ Винтрих, Таня; Хаяси, Сёдзи; Уссей, Александра; Накадзима, Ясухиса; Сандер, П. Мартин (01 декабря 2017 г.). «Триасовый скелет плезиозавра и гистология костей свидетельствуют об эволюции уникального строения тела». Достижения науки . 3 (12): e1701144. Бибкод : 2017SciA....3E1144W. дои : 10.1126/sciadv.1701144. ISSN 2375-2548. ПМК 5729018 . ПМИД 29242826.
^ Бенсон, Роджер Б.Дж.; Эванс, Марк; Дракенмиллер, Патрик С. (16 марта 2012 г.). «Высокое разнообразие, низкое неравенство и небольшой размер тела плезиозавров (рептилий, зауроптеригий) на границе триаса и юры». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e31838. Бибкод : 2012PLoSO...731838B. дои : 10.1371/journal.pone.0031838 . ISSN 1932-6203. ПМК 3306369 . ПМИД 22438869.
^ О'Киф, Ф. Робин (2002). «Эволюция морфотипов плезиозавров и плиозавров у Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)». Палеобиология . 28 (1): 101–112. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0101:TEOPAP>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 85753943.
^ Бенсон, Роджер Б.Дж.; Эванс, Марк; Смит, Адам С.; Сассун, Джудит; Мур-Фэй, Скотт; Кетчам, Хилари Ф.; Форрест, Ричард (31 мая 2013 г.). «Гигантский череп плиозавра из поздней юры Англии». ПЛОС ОДИН . 8 (5): e65989. Бибкод : 2013PLoSO...865989B. дои : 10.1371/journal.pone.0065989 . ISSN 1932-6203. ПМК 3669260 . ПМИД 23741520.
^ Гао, Тин; Ли, Да-Цин; Ли, Лун-Фэн; Ян, Цзин-Тао (13 августа 2019 г.). «Первая запись пресноводного плезиозавра из средней юры Ганьсу, северо-запад Китая, с ее значением для местной палеобиогеографии». Журнал палеогеографии . 8 (1): 27. Бибкод : 2019JPalG...8...27G. дои : 10.1186/s42501-019-0043-5 . ISSN 2524-4507. S2CID 199547716.
↑ Кир, Бенджамин П. (2 августа 2012 г.). «Пересмотр юрских плезиозавров Австралии». Палеонтология . 55 (5): 1125–1138. Бибкод : 2012Palgy..55.1125K. дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01183.x .
^ О'Салливан, Майкл; Мартилл, Дэвид М. (17 ноября 2017 г.). «Таксономия и систематика Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) из аргиллитовой формации Уитби нижней юры, Уитби, Великобритания». Историческая биология . 29 (8): 1009–1018. дои : 10.1080/08912963.2017.1281919. ISSN 0891-2963. S2CID 132532024.
^ abcd Бествик, Иордания; Анвин, Дэвид М.; Батлер, Ричард Дж.; Хендерсон, Дональд М.; Пурнелл, Марк А. (ноябрь 2018 г.). «Диетические гипотезы птерозавров: обзор идей и подходов: диетические гипотезы птерозавров». Биологические обзоры . 93 (4): 2021–2048. дои : 10.1111/brv.12431. ПМК 6849529 . ПМИД 29877021.
^ Брусатте, Стивен Л; Бентон, Майкл Дж; Рута, Марчелло; Ллойд, Грэм Т. (23 декабря 2008 г.). «Первые 50 миллионов лет эволюции динозавров: макроэволюционная закономерность и морфологическое неравенство». Письма по биологии . 4 (6): 733–736. дои : 10.1098/rsbl.2008.0441. ПМК 2614175 . ПМИД 18812311.
^ Брусатте, SL; Бентон, MJ; Рута, М.; Ллойд, GT (12 сентября 2008 г.). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционном излучении динозавров» (PDF) . Наука . 321 (5895): 1485–88. Бибкод : 2008Sci...321.1485B. дои : 10.1126/science.1161833. hdl : 20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID 18787166. S2CID 13393888. Архивировано из оригинала (PDF) 24 июня 2014 г. Проверено 14 января 2012 г.
^ Темп Мюллер, Родриго; Аугусто Претто, Флавио; Кербер, Леонардо; Сильва-Невес, Эдуардо; Диаш-да-Сильва, Сержиу (28 марта 2018 г.). «Комментарий к статье «Недостающее звено динозавра? Чилизавр и ранняя эволюция птицетазовых динозавров»». Письма по биологии . 14 (3): 20170581. doi :10.1098/rsbl.2017.0581. ISSN 1744-9561. ПМЦ 5897605 . ПМИД 29593074.
^ Занер, Мэрион; Бринкманн, Винанд (август 2019 г.). «Триасовый теропод аверострановой линии из Швейцарии и ранняя эволюция динозавров». Экология и эволюция природы . 3 (8): 1146–1152. дои : 10.1038/s41559-019-0941-z. ISSN 2397-334Х. ПМК 6669044 . ПМИД 31285577.
^ Сассо, Криштиану Даль; Магануко, Симоне; Кау, Андреа (19 декабря 2018 г.). «Старейший цератозавр (Dinosauria: Theropoda) из нижней юры Италии проливает свет на эволюцию трехпалой руки птиц». ПерДж . 6 : е5976. дои : 10.7717/peerj.5976 . ISSN 2167-8359. ПМК 6304160 . ПМИД 30588396.
^ Ван, Шуо; Штиглер, Йозеф; Амио, Ромен; Ван, Сюй; Ду, Го-хао; Кларк, Джеймс М.; Сюй, Син (январь 2017 г.). «Чрезвычайные онтогенетические изменения у цератозаврового теропода». Современная биология . 27 (1): 144–148. дои : 10.1016/j.cub.2016.10.043 . PMID 28017609. S2CID 441498.
^ Занно, Линдси Э.; Маковицкий, Питер Дж. (4 января 2011 г.). «Экоморфология травоядных и закономерности специализации в эволюции тероподных динозавров». Труды Национальной академии наук . 108 (1): 232–237. Бибкод : 2011PNAS..108..232Z. дои : 10.1073/pnas.1011924108 . ISSN 0027-8424. ПМК 3017133 . ПМИД 21173263.
^ аб Раухут, Оливер В.М.; Пол, Диего (11 декабря 2019 г.). «Вероятный базальный аллозавроид из ранней среднеюрской формации Каньядон Асфальто в Аргентине подчеркивает филогенетическую неопределенность столбнячных тероподных динозавров». Научные отчеты . 9 (1): 18826. Бибкод : 2019NatSR...918826R. дои : 10.1038/s41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322. ПМК 6906444 . ПМИД 31827108.
^ Бенсон, RBJ (2010). «Описание Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) из бата Великобритании и взаимоотношений теропод средней юры». Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 (4): 882–935. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x .
^ Раухут, Оливер WM; Милнер, Анджела С.; Мур-Фэй, Скотт (2010). «Краниальная остеология и филогенетическое положение динозавра-теропода Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) из средней юры Англии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 : 155–195. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
^ Цинь З., Кларк Дж., Шуаньер Дж. и Сюй X. (2019). Новый альваресзавровый теропод из верхнеюрской формации Шишугоу на западе Китая. Научные отчеты, 9: 11727. doi : 10.1038/s41598-019-48148-7.
^ Аньолин, Федерико Л.; Лу, Джун-Чанг; Кундрат, Мартин; Сюй, Ли (02 июня 2021 г.). «Остеология альваресзаврид: новые данные по краниальной анатомии». Историческая биология . 34 (3): 443–452. дои : 10.1080/08912963.2021.1929203. ISSN 0891-2963. S2CID 236221732.
^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Уол, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ISSN 2167-8359. ПМК 6626525 . ПМИД 31333906.
^ Раухут, Оливер WM; Фот, Кристиан (2020), Фот, Кристиан; Раухут, Оливер В.М. (ред.), «Происхождение птиц: современный консенсус, противоречия и появление перьев», « Эволюция перьев: от их происхождения до наших дней» , «Увлекательные науки о жизни», Cham: Springer International Publishing, стр. 27–45, номер домена : 10.1007/978-3-030-27223-4_3, ISBN978-3-030-27223-4, S2CID 216372010 , получено 5 января 2021 г.
^ Норман, Дэвид Б. (1 января 2021 г.). «Scelidosaurus harrisonii (Dinosauria: Ornithischia) из ранней юры Дорсета, Англия: биология и филогенетические связи». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 1–86. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa061. ISSN 0024-4082.
^ Годфруа, Паскаль; Синица, София М.; Чинкотта, Од; Макнамара, Мария Э.; Решетова Светлана А.; Дуайи, Даниэль (2020), Фот, Кристиан; Раухут, Оливер В.М. (ред.), «Покровные структуры Kulindadromeus zabaikalicus, базального неорнитишского динозавра из юрского периода Сибири», « Эволюция перьев: от их происхождения до наших дней» , «Увлекательные науки о жизни», Cham: Springer International Publishing, стр. 47–65, номер домена : 10.1007/978-3-030-27223-4_4, ISBN978-3-030-27223-4, S2CID 216261986 , получено 5 января 2021 г.
^ Макдональд, Эндрю Т. (22 мая 2012 г.). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Филогения базальных игуанодонтов (Dinosauria: Ornithischia): обновление». ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36745. Бибкод : 2012PLoSO...736745M. дои : 10.1371/journal.pone.0036745 . ISSN 1932-6203. ПМЦ 3358318 . ПМИД 22629328.
^ Хан, Фэнлу; Форстер, Кэтрин А.; Кларк, Джеймс М.; Сюй, Син (09 декабря 2015 г.). «Новый таксон базальных цератопсов из Китая и ранняя эволюция цератопсов». ПЛОС ОДИН . 10 (12): e0143369. Бибкод : 2015PLoSO..1043369H. дои : 10.1371/journal.pone.0143369 . ISSN 1932-6203. ПМК 4674058 . ПМИД 26649770.
^ abc Пол, Д.; Рамезани Дж.; Гомес, К.; Карбаллидо, JL; Карабахал, А. Паулина; Раухут, OWM; Эскапа, Айдахо; Кунео, Северная Каролина (25 ноября 2020 г.). «Вымирание травоядных динозавров связано с глобальным потеплением в начале юрского периода». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1939): 20202310. doi :10.1098/rspb.2020.2310. ISSN 0962-8452. ПМЦ 7739499 . ПМИД 33203331.
^ Макфи, Блэр В.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Бота-Бринк, Дженнифер; Борди, Эмесе М.; Шуаньер, Иона Н. (8 октября 2018 г.). «Гигантский динозавр из древнейшей юры Южной Африки и переход к четвероногости у ранних зауроподоморфов». Современная биология . 28 (19): 3143–3151.e7. дои : 10.1016/j.cub.2018.07.063 . PMID 30270189. S2CID 52890502.
^ Вильетти, Пиа А.; Барретт, Пол М.; Бродерик, Тим Дж.; Муньиква, Дарлингтон; МакНивен, Роуэн; Бродерик, Люси; Чапель, Кимберли; Глинн, Дэйв; Эдвардс, Стив; Зондо, Мишель; Бродерик, Патрисия (январь 2018 г.). «Стратиграфия местности типа вулканодона и ее значение для региональных корреляций внутри супергруппы Кару». Журнал африканских наук о Земле . 137 : 149–156. Бибкод : 2018JAfES.137..149В. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.10.015.
^ Ройо-Торрес, Рафаэль; Кобос, Альберто; Мочо, Педро; Алькала, Луис (01 января 2021 г.). «Происхождение и эволюция динозавров-туриазавров, установленное с помощью нового образца« розетты »из Испании». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 201–227. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa091 . ISSN 0024-4082.
^ Рен, Синь-Синь; Хуан, Цзянь-Донг; Ты, Хай-Лу (27 мая 2020 г.). «Второй маменчизавридный динозавр из средней юры Восточного Китая». Историческая биология . 32 (5): 602–610. дои : 10.1080/08912963.2018.1515935. ISSN 0891-2963. S2CID 91927243.
^ Рен, Синь-Синь; Цзян, Шан; Ван, Сюй-Ри; Пэн, Гуан-Чжао; Йе, Ён; Цзя, Лей; Ты, Хай-Лу (14 ноября 2022 г.). «Повторное исследование Dashanpusaurus dongi (Sauropoda: Macronaria) подтверждает глобальное распространение динозавров-неозауропод в начале средней юры». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 610 : 111318. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111318. ISSN 0031-0182.
^ Лукас, Спенсер Г. (2018), Таннер, Лоуренс Х. (редактор), «Наземные четвероногие позднего триаса: биостратиграфия, биохронология и биотические события», Мир позднего триаса , Темы геобиологии, Cham: Springer International Publishing, том . 46, стр. 351–405, doi : 10.1007/978-3-319-68009-5_10, ISBN.978-3-319-68008-8, получено 25 апреля 2021 г.
^ Аверьянов, Александр О.; Мартин, Томас; Скутщас, Павел П.; Резвый, Антон С.; Бакиров, Айзек А. (март 2008 г.). «Земноводные из среднеюрской Балабансай Свиты Ферганской впадины, Киргизия (Средняя Азия)». Палеонтология . 51 (2): 471–485. Бибкод : 2008Palgy..51..471A. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00748.x .
^ Уоррен, А.А.; Хатчинсон, Миннесота; Хилл, Дороти (13 сентября 1983 г.). «Последний лабиринтодонт? Новый брахиопоид (Amphibia, Temnospondyli) из ранней юрской вечнозеленой формации Квинсленда, Австралия». Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 303 (1113): 1–62. Бибкод : 1983RSPTB.303....1W. дои : 10.1098/rstb.1983.0080.
^ Рейли, Стивен М.; Йоргенсен, Майкл Э. (февраль 2011 г.). «Эволюция прыжков у лягушек: морфологические доказательства базального двигательного состояния бесхвостых и радиации опорно-двигательных систем у бесхвостых кроновой группы». Журнал морфологии . 272 (2): 149–168. дои : 10.1002/jmor.10902. PMID 21210487. S2CID 14217777.
^ Баэс, Ана Мария; Николи, Лаура (март 2008 г.). «Новый вид Notobatrachus (Amphibia, Salientia) из средней юры северо-западной Патагонии». Журнал палеонтологии . 82 (2): 372–376. Бибкод : 2008JPal...82..372B. дои : 10.1666/06-117.1. ISSN 0022-3360. S2CID 130032431.
^ Марьянович, Дэвид; Лорен, Мишель (04 июля 2014 г.). «Обновленное палеонтологическое древо лисамфибий с комментариями по анатомии саламандр юрской кронной группы (Urodela)». Историческая биология . 26 (4): 535–550. дои : 10.1080/08912963.2013.797972. ISSN 0891-2963. S2CID 84581331.
^ Шох, Райнер Р.; Вернебург, Ральф; Фойгт, Себастьян (26 мая 2020 г.). «Триасовый стебель-саламандра из Кыргызстана и происхождение саламандр». Труды Национальной академии наук . 117 (21): 11584–11588. Бибкод : 2020PNAS..11711584S. дои : 10.1073/pnas.2001424117 . ISSN 0027-8424. ПМК 7261083 . ПМИД 32393623.
^ Скутщас, Павел; Штейн, Коэн (апрель 2015 г.). «Гистология длинных костей стволовой саламандры Kokartushonorarius (Amphibia: Caudata) из средней юры Кыргызстана». Журнал анатомии . 226 (4): 334–347. дои : 10.1111/joa.12281. ПМЦ 4386933 . ПМИД 25682890.
^ Цзя, Цзя; Гао, Кэ-Цинь (04 марта 2019 г.). «Новая стволовая саламандра-гинобиид (Urodela, Cryptobranchoidea) из верхней юры (оксфорд) провинции Ляонин, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1588285. Бибкод : 2019JVPal..39E8285J. дои : 10.1080/02724634.2019.1588285. ISSN 0272-4634. S2CID 164310171.
^ Гао, К.-К.; Шубин, Нью-Хэмпшир (10 апреля 2012 г.). «Позднеюрский саламандроид из западного Ляонина, Китай». Труды Национальной академии наук . 109 (15): 5767–5772. Бибкод : 2012PNAS..109.5767G. дои : 10.1073/pnas.1009828109 . ISSN 0027-8424. ПМЦ 3326464 . ПМИД 22411790.
^ Цзя, Цзя; Гао, Кэ-Цинь (4 мая 2016 г.). «Новый базальный саламандроид (амфибия, уродела) из поздней юры Цинлун, провинция Хэбэй, Китай». ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0153834. Бибкод : 2016PLoSO..1153834J. дои : 10.1371/journal.pone.0153834 . ISSN 1932-6203. ПМЦ 4856324 . ПМИД 27144770.
^ Эванс, SE; Лалли, К.; Чуре, округ Колумбия; Старший, А.; Майзано, JA (2005). «Позднеюрская саламандра (амфибия: Caudata) из формации Моррисон в Северной Америке». Зоологический журнал Линнеевского общества . 143 (4): 599–616. дои : 10.1111/j.1096-3642.2005.00159.x .
^ Сантос, Родольфо Отавио; Лорен, Мишель; Захер, Хусам (3 ноября 2020 г.). «Обзор окаменелостей червяг (Lissamphibia: Gymnophionomorpha) с комментариями по их использованию для калибровки молекулярных деревьев времени». Биологический журнал Линнеевского общества . 131 (4): 737–755. doi : 10.1093/biolinnean/blaa148 . ISSN 0024-4066.
^ Хаддуми, Хамид; Аллен, Ронан; Меслух, Саид; Метаис, Грегуар; Монбарон, Мишель; Понс, Дениз; Ярость, Жан-Клод; Вулло, Ромен; Зухри, Самир (январь 2016 г.). «Гуэльб-эль-Ахмар (бат, Ануальная синклиналь, восточное Марокко): первая континентальная флора и фауна, включая млекопитающих из средней юры Африки» (PDF) . Исследования Гондваны . 29 (1): 290–319. Бибкод : 2016GondR..29..290H. дои : 10.1016/j.gr.2014.12.004. ISSN 1342-937Х.
^ Аб Ли, Майкл С.Ю.; Бек, Робин, доктор медицины (31 августа 2015 г.). «Эволюция млекопитающих: юрская искра». Современная биология . 25 (17): Р759–Р761. дои : 10.1016/j.cub.2015.07.008 . PMID 26325137. S2CID 11088107.
^ Джи, К.; Луо, З.-Х.; Юань, C.-X.; Табрум, Арканзас (2006). «Плавающая форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическое разнообразие ранних млекопитающих» (PDF) . Наука . 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Бибкод : 2006Sci...311.1123J. дои : 10.1126/science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
^ Мао, Фанъюань; Брюэр, Филиппа; Хукер, Джерри Дж.; Мэн, Джин (31 декабря 2022 г.). «Новые аллотериальные образцы из среднеюрского карьера Вудитон (Оксфордшир) и значение для разнообразия и филогении харамиидана». Журнал систематической палеонтологии . 20 (1): 1–37. дои : 10.1080/14772019.2022.2097021. ISSN 1477-2019.
^ Чжэ-Си Ло; Чонг-Си Юань; Цин-Цзинь Мэн; Цян Цзи (25 августа 2011 г.). «Юрское плацентарное млекопитающее и дивергенция сумчатых и плацентарных» (PDF) . Природа . 476 (7361): 442–445. Бибкод : 2011Natur.476..442L. дои : 10.1038/nature10291. PMID 21866158. S2CID 205225806. Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2013 г.Электронный дополнительный материал
^ Король, Бенедикт; Бек, Робин, доктор медицины (10 июня 2020 г.). «Тип датирования поддерживает новые решения спорных отношений между ранними млекопитающими». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20200943. doi :10.1098/rspb.2020.0943. ПМК 7341916 . ПМИД 32517606.
^ Рута, Марчелло; Бота-Бринк, Дженнифер; Митчелл, Стивен А.; Бентон, Майкл Дж. (22 октября 2013 г.). «Радиация цинодонтов и план морфологического разнообразия млекопитающих». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1769): 20131865. doi :10.1098/rspb.2013.1865. ISSN 0962-8452. ПМЦ 3768321 . ПМИД 23986112.
^ Абдала, Фернандо; Гаэтано, Леандро К. (2018), Таннер, Лоуренс Х. (редактор), «Последний триасовый период цинодонтов: время инноваций в линии млекопитающих», Мир позднего триаса , Темы геобиологии, Cham: Springer International Publishing , том. 46, стр. 407–445, номер документа : 10.1007/978-3-319-68009-5_11, ISBN.978-3-319-68008-8, получено 24 мая 2021 г.
^ Ду, Исин; Кьяри, Марко; Каради, Виктор; Никора, Альда; Оноуэ, Тецудзи; Палфи, Йожеф; Роги, Гвидо; Томимацу, Юки; Риго, Мануэль (апрель 2020 г.). «Асинхронное исчезновение конодонтов: новые ограничения на пограничных участках триаса и юры в Тетисе и Панталассе». Обзоры наук о Земле . 203 : 103176. Бибкод : 2020ESRv..20303176D. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103176. hdl : 11577/3338908. S2CID 216173452.
^ Гино, Самуэль; Гудеманд, Николя (декабрь 2020 г.). «Глобальные изменения климата являются причиной основных тенденций разнообразия конодонтов, но не их окончательной гибели». Глобальные и планетарные изменения . 195 : 103325. Бибкод : 2020GPC...19503325G. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103325. S2CID 225005180.
^ Ву, Фэйсян; Жанвье, Филипп; Чжан, Чи (31 октября 2023 г.). «Рост хищничества юрских миног». Природные коммуникации . 14 (1): 6652. doi : 10.1038/s41467-023-42251-0 . ISSN 2041-1723. ПМЦ 10618186 . ПМИД 37907522.
^ Кемп, Энн; Кавин, Лайонел; Гино, Гийом (апрель 2017 г.). «Эволюционная история двоякодышащих рыб с новой филогенией постдевонских родов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 471 : 209–219. Бибкод : 2017PPP...471..209K. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 .
^ Браунштейн, Чейз Доран; Харрингтон, Ричард С; Рядом, Томас Дж. (июль 2023 г.). «Биогеография современных двоякодышащих рыб прослеживает распад Гондваны». Журнал биогеографии . 50 (7): 1191–1198. дои : 10.1111/jbi.14609. ISSN 0305-0270.
^ Кэвин, Лайонел; Купелло, Камила; Ябумото, Ёситака; Лео, Фрагосо; Дирси, Утумпорн; Брито, Пол М. (2019). «Филогения и история эволюции мавсониид целакантов» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и истории человечества Китакюсю, серия А. 17 : 3–13.
^ Клемент, Гаэль (30 сентября 2005 г.). «Новый целакант (Actinistia, Sarcopterygii) из юрского периода Франции и вопрос о ближайшем родственнике ископаемого Латимерии». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 481–491. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0481:ANCASF]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 86338307.
^ Скшицкая, Роксана (3 июля 2014 г.). «Ревизия двух реликтовых актиноптеригий из средне- или верхнеюрской карабастауской свиты, хребет Каратау, Казахстан». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 38 (3): 364–390. Бибкод : 2014Alch...38..364S. дои : 10.1080/03115518.2014.880267. ISSN 0311-5518. S2CID 129308632.
^ Хилтон, Эрик Дж.; Гранде, Лэнс; Джин, Фан (январь 2021 г.). «Переописание † Yanosteus longidorsalis Jin et al. (Chondrostei, Acipenseriformes, †Peipiaosteidae) из раннего мела Китая». Журнал палеонтологии . 95 (1): 170–183. Бибкод : 2021JPal...95..170H. дои : 10.1017/jpa.2020.80. ISSN 0022-3360. S2CID 225158727.
^ аб Пойато-Ариса, Франсиско Хосе; Мартин-Абад, Уго (19 июля 2020 г.). «История двух линий: сравнительный анализ окаменелостей Amiiformes и Pycnodontiformes (Osteischtyes, Actinopterygii)». Испанский журнал палеонтологии . 28 (1): 79. doi : 10.7203/sjp.28.1.17833 . HDL : 10486/710030 . ISSN 2255-0550.
^ Дисри, Утумпорн; Наксри, Вилайлак; Джинтасакул, Пратуенг; Нода, Ёсиказу; Юкава, Хирокадзу; Хоссни, Тамара Эл; Кэвин, Лайонел (27 марта 2023 г.). «Новая рыба синамиин (Actinopterygii) из раннего мела Таиланда: значение для эволюционной истории линии амиидов». Разнообразие . 15 (4): 491. дои : 10.3390/d15040491 . ISSN 1424-2818.
^ Брито, Пауло М.; Альварадо-Ортега, Хесус; Менье, Франсуа Ж. (декабрь 2017 г.). «Самый ранний известный лепизостеоид расширяет ареал анатомически современных щук до поздней юры». Научные отчеты . 7 (1): 17830. Бибкод : 2017NatSR...717830B. doi : 10.1038/s41598-017-17984-w. ISSN 2045-2322. ПМК 5736718 . ПМИД 29259200.
^ Арратия Г. Мезозойские галекостомы и ранняя радиация костистых рыб. В: Арратиа Дж., Тинтори А., редакторы. Мезозойские рыбы 3 – Систематика, палеосреда и биоразнообразие. Мюнхен: Верлаг д-р Фридрих Пфайль; 2004. с. 279–315.
^ Це, Цзе-Кей; Питтман, Майкл; Чанг, Ми-манн (26 марта 2015 г.). «Образец Paralycoptera Chang & Chou 1977 (Teleostei: Osteoglossoidei) из Гонконга (Китай) с потенциальным позднеюрским возрастом, который расширяет временной и географический ареал этого рода». ПерДж . 3 : е865. дои : 10.7717/peerj.865 . ISSN 2167-8359. ПМК 4380157 . ПМИД 25834774.
^ Листон Дж., Ньюбри М., Чалландс Т. и Адамс К., 2013, «Рост, возраст и размер юрской пахикормиды Leedsichthyspromaticus (Osteichthyes: Actinopterygii) в: Арратия, Г., Шульце, Х. и Уилсон, М. (ред.) Мезозойские рыбы 5 – Глобальное разнообразие и эволюция , Верлаг, д-р Фридрих Пфайль, Мюнхен, Германия, стр. 145–175.
^ Рис, Ян; Андервуд, Чарли Дж. (17 января 2008 г.). «Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средней юры)». Палеонтология . 51 (1): 117–147. Бибкод : 2008Palgy..51..117R. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x .
^ Корсо, Якопо Даль; Бернарди, Массимо; Сунь, Ядун; Сун, Хайджун; Сейфулла, Лейла Дж.; Прето, Нерео; Джанолла, Пьеро; Раффелл, Аластер; Кустачер, Эвелин; Роги, Гвидо; Мерико, Агостино (сентябрь 2020 г.). «Вымирание и рассвет современного мира в Карнии (поздний триас)». Достижения науки . 6 (38). Бибкод : 2020SciA....6...99D. doi : 10.1126/sciadv.aba0099. ПМЦ 7494334 . ПМИД 32938682.
^ Андервуд, Чарли Дж. (март 2006 г.). «Диверсификация Neoselachii (Chondrichthyes) в юрский и меловой период». Палеобиология . 32 (2): 215–235. Бибкод : 2006Pbio...32..215U. дои : 10.1666/04069.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86232401.
^ Штумпф, Себастьян; Кривет, Юрген (01 декабря 2019 г.). «Новый комплекс плинсбахских пластиножаберных (Vertebrata, Chondrichthyes) из Европы и его вклад в понимание разнообразия и закономерностей распространения пластиножаберных поздней ранней юры». ПалЗ . 93 (4): 637–658. дои : 10.1007/s12542-019-00451-4 . ISSN 1867-6812. S2CID 181782998.
^ Андервуд, Чарли Дж.; Класон, Керин М. (июнь 2019 г.). «Позднеюрский скат Kimmerobatis etchesi gen. et sp. nov. и юрская радиация Batoidea». Труды Ассоциации геологов . 130 (3–4): 345–354. Бибкод :2019ПрГА..130..345У. doi :10.1016/j.pgeola.2017.06.009. S2CID 90691006.
^ Кривет, Юрген; Клуг, Стефани (декабрь 2011 г.). «Новая юрская коровья акула (Chondrichthyes, Hexanchiformes) с комментариями по юрской гексанхиформной систематике». Швейцарский журнал геонаук . 104 (С1): 107–114. дои : 10.1007/s00015-011-0075-z . ISSN 1661-8726. S2CID 84405176.
^ Срдич, Алекс; Даффин, Кристофер Дж.; Мартилл, Дэвид М. (август 2016 г.). «Первое появление оректолобиформной акулы Акаимиа в формации Оксфордской глины (юрский период, келловей) в Англии». Труды Ассоциации геологов . 127 (4): 506–513. Бибкод :2016ПрГА..127..506С. doi :10.1016/j.pgeola.2016.07.002.
^ Джамбура, Патрик Л.; Киндлиманн, Рене; Лопес-Ромеро, Фавиэль; Маррама, Джузеппе; Пфафф, Катрин; Штумпф, Себастьян; Тюршер, Юлия; Андервуд, Чарли Дж.; Уорд, Дэвид Дж.; Кривет, Юрген (декабрь 2019 г.). «Микрокомпьютерная томография показывает развитие уникальной структуры минерализации зубов у макрельевых акул (Chondrichthyes; Lamniformes) в глубоком прошлом». Научные отчеты . 9 (1): 9652. Бибкод : 2019NatSR...9.9652J. дои : 10.1038/s41598-019-46081-3. ISSN 2045-2322. ПМК 6609643 . ПМИД 31273249.
^ Лопес-Ромеро, Фавиэль А.; Штумпф, Себастьян; Пфафф, Катрин; Маррама, Джузеппе; Йохансон, Зерина; Кривет, Юрген (28 июля 2020 г.). «Эволюционные тенденции консервативной формы нейрокраниума у акул-ангелов (Squatiniformes, Elasmobranchii)». Научные отчеты . 10 (1): 12582. Бибкод : 2020NatSR..1012582L. дои : 10.1038/s41598-020-69525-7. ISSN 2045-2322. ПМЦ 7387474 . ПМИД 32724124.
^ Штумпф, Себастьян; Шеер, Удо; Кривет, Юрген (04 марта 2019 г.). «Новый род и вид вымерших наземных акул, †Diprosopovenator hilperti, gen. et sp. nov. (Carcharhiniformes, †Pseudoscyliorhinidae, fam. nov.), из верхнего мела Германии». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1593185. Бибкод : 2019JVPal..39E3185S. дои : 10.1080/02724634.2019.1593185 . ISSN 0272-4634. S2CID 155785248.
^ Клюг, Стефани; Тюткен, Томас; Крылья, Оливер; Пфретчнер, Ганс-Ульрих; Мартин, Томас (сентябрь 2010 г.). «Собрание пресноводных акул позднеюрского периода (Chondrichthyes, Hybodontiformes) из южной части Джунгарского бассейна, Синьцзян, Северо-Западный Китай». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 90 (3): 241–257. дои : 10.1007/s12549-010-0032-2. ISSN 1867-1594. S2CID 129236098.
^ Попов, Евгений В.; Дельсат, Доминик; Фельтен, Роланд (2 июля 2019 г.). «Новый род Callorhinchid (Holocephali, Chimaeroidei) из раннего байоса Оттанжа-Рюмеланжа, на границе Люксембурга и Франции». Палеонтологические исследования . 23 (3): 220. дои :10.2517/2018PR021. ISSN 1342-8144. S2CID 198423356.
^ Даффин, Кристофер Дж.; Милан, Йеспер (14 ноября 2017 г.). «Новый голоцефал мириакантид из ранней юры Дании». Бюллетень Геологического общества Дании . 65 : 161–170. дои : 10.37570/bgsd-2017-65-10 . ISSN 2245-7070.
^ Лабандейра, Конрад К. (23 мая 2018 г.), «Ископаемая история разнообразия насекомых», Биоразнообразие насекомых , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, стр. 723–788, doi : 10.1002/9781118945582.ch24 , ISBN978-1-118-94558-2
^ Нел, Патрисия; Бертран, Сильвен; Нел, Андре (декабрь 2018 г.). «Диверсификация насекомых со времен девона: новый подход, основанный на морфологическом несоответствии ротового аппарата». Научные отчеты . 8 (1): 3516. Бибкод : 2018NatSR...8.3516N. дои : 10.1038/s41598-018-21938-1. ISSN 2045-2322. ПМЦ 5824790 . ПМИД 29476087.
^ Маккенна, Дуэйн Д.; Шин, Сынгван; Аренс, Дирк; Балке, Майкл; Беза-Беза, Кристиан; Кларк, Дэйв Дж.; Донат, Александр; Эскалона, Гермес Э.; Фридрих, Франк; Летч, Харальд; Лю, Шанлинь (03 декабря 2019 г.). «Эволюция и геномная основа разнообразия жуков». Труды Национальной академии наук . 116 (49): 24729–24737. Бибкод : 2019PNAS..11624729M. дои : 10.1073/pnas.1909655116 . ISSN 0027-8424. ПМК 6900523 . ПМИД 31740605.
^ Шин, Сынгван; Кларк, Дэйв Дж; Леммон, Алан Р.; Мориарти Леммон, Эмили; Эйткен, Александр Л; Хаддад, Стефани; Фаррелл, Брайан Д; Марвальди, Адриана Э; Оберприелер, Рольф Г; Маккенна, Дуэйн Д. (01 апреля 2018 г.). «Филогеномные данные дают новое и надежное представление о филогении и эволюции долгоносиков». Молекулярная биология и эволюция . 35 (4): 823–836. дои : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . ISSN 0737-4038. PMID 29294021. S2CID 4366092.
^ ван Элдейк, Тимо Дж.Б.; Вапплер, Торстен; Стротер, Пол К.; ван дер Вейст, Кэролин М.Х.; Раджаи, Хосейн; Вишер, Хенк; ван де Шотбрюгге, Бас (январь 2018 г.). «Триасово-юрское окно в эволюцию чешуекрылых». Достижения науки . 4 (1): e1701568. Бибкод : 2018SciA....4.1568V. doi : 10.1126/sciadv.1701568. ISSN 2375-2548. ПМК 5770165 . ПМИД 29349295.
^ Хуан, ДиИн; Энгель, Майкл С.; Цай, Чэньян; Нел, Андре (май 2013 г.). «Мезозойские гигантские блохи из северо-восточного Китая (Siphonaptera): таксономия и значение для палеоразнообразия». Китайский научный бюллетень . 58 (14): 1682–1690. Бибкод :2013ЧСБу..58.1682Х. дои : 10.1007/s11434-013-5769-3 . hdl : 1808/14426 . ISSN 1001-6538. S2CID 53578959.
^ Гао, Тайпин; Ши, Чунгкун; Расницын Александр П.; Сюй, Син; Ван, Шуо; Рен, Донг (июль 2013 г.). «Новые переходные блохи из Китая, подчеркивающие разнообразие эктопаразитических насекомых раннего мела». Современная биология . 23 (13): 1261–1266. дои : 10.1016/j.cub.2013.05.040 . PMID 23810530. S2CID 9646168.
^ Лабандейра, Конрад С.; Ли, Лунфэн (2021), Де Баетс, Кеннет; Хантли, Джон Уоррен (ред.), «История паразитизма насекомых и среднемезозойская паразитоидная революция», « Эволюция и ископаемые летописи паразитизма» , «Темы геобиологии», Cham: Springer International Publishing, vol. 49, стр. 377–533, номер документа : 10.1007/978-3-030-42484-8_11, ISBN.978-3-030-42483-1, S2CID 236738176 , получено 2 декабря 2021 г.
^ Ян, Хонгру; Ши, Чаофан; Энгель, Майкл С; Чжао, Чжипенг; Рен, Донг; Гао, Тайпин (02 апреля 2020 г.). «Ранние специализации юрского палочника по мимикрии и защите». Национальный научный обзор . 8 (1): nwaa056. дои : 10.1093/nsr/nwaa056 . ISSN 2095-5138. ПМЦ 8288419 . ПМИД 34691548.
^ Хуан, Ди-ин; Нел, Андре; Зомпро, Оливер; Уоллер, Ален (11 июня 2008 г.). «Мантофазматодеи сейчас в юрском периоде». Naturwissenschaften . 95 (10): 947–952. Бибкод : 2008NW.....95..947H. дои : 10.1007/s00114-008-0412-x. ISSN 0028-1042. PMID 18545982. S2CID 35408984.
^ Хуан, Ди-Ин; Нел, Андре (август 2009 г.). «Старейшие паутины средней юры Внутренней Монголии, Китай (Insecta: Embiodea)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 156 (4): 889–895. дои : 10.1111/j.1096-3642.2008.00499.x .
^ Энгель, Майкл С.; Винтертон, Шон Л.; Брейткройц, Лаура CV (07.01.2018). «Филогения и эволюция Neuropterida: куда нас занесли кружевные крылья?». Ежегодный обзор энтомологии . 63 (1): 531–551. doi : 10.1146/annurev-ento-020117-043127. ISSN 0066-4170. ПМИД 29324039.
^ Селден, Пол А.; Бейкер, Энн С.; Фиппс, Кеннет Дж. (2008). «Пурьбатидный клещ (паукообразный: Acari) из Оксфордской глины (юрский период: верхний келловей) карьера South Cave Station, Йоркшир, Великобритания». Палеонтология . 51 (3): 623–633. Бибкод : 2008Palgy..51..623S. дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00769.x. hdl : 1808/8353 . ISSN 1475-4983. S2CID 54046836.
^ Сивхед, Ульф; Уоллворк, Джон А. (март 1978 г.). «Раннеюрский панцирный клещ из южной Швеции». Geologiska Föreningen и Stockholm Förhandlingar . 100 (1): 65–70. дои : 10.1080/11035897809448562. ISSN 0016-786X.
^ аб Магальяс, Иван Л.Ф.; Азеведо, Гильерме ХФ; Михалик, Питер; Рамирес, Мартин Х. (февраль 2020 г.). «Пересмотр окаменелостей пауков: значение для калибровки деревьев и свидетельства крупного круговорота фауны со времен мезозоя». Биологические обзоры . 95 (1): 184–217. дои : 10.1111/brv.12559. ISSN 1464-7931. PMID 31713947. S2CID 207937170.
^ Селден, Пол А.; Данлоп, Джейсон А. (2014). «Первый ископаемый паук (Araneae: Palpimanoidea) из нижней юры (Гриммен, Германия)». Зоотакса . 3894 (1): 161–168. дои : 10.11646/zootaxa.3894.1.13. ПМИД 25544628.
^ Селден, Пенсильвания; Ши, СК; Рен, Д. (2013). «Гигантский паук из юрского периода Китая демонстрирует большее разнообразие круговой стеблевой группы». Naturwissenschaften . 100 (12): 1171–1181. Бибкод : 2013NW....100.1171S. дои : 10.1007/s00114-013-1121-7. ПМЦ 3889289 . ПМИД 24317464.
^ Данлоп, Джейсон А.; Каменц, Карстен; Шольц, Герхард (июнь 2007 г.). «Переосмысление морфологии юрского скорпиона Liassoscorpionides». Строение и развитие членистоногих . 36 (2): 245–252. дои : 10.1016/j.asd.2006.09.003. ПМИД 18089103.
^ Хуан, Диин; Селден, Пол А.; Данлоп, Джейсон А. (август 2009 г.). «Жнецы (Arachnida: Opiliones) средней юры Китая». Naturwissenschaften . 96 (8): 955–962. Бибкод : 2009NW.....96..955H. дои : 10.1007/s00114-009-0556-3. ISSN 0028-1042. PMID 19495718. S2CID 9570512.
^ Гирибет, Гонсало; Туриньо, Ана Лусия; Ши, Чункун; Рен, Донг (март 2012 г.). «Прекрасно сохранившийся сенокосец (Arthropoda, Arachnida, Opiliones) из средней юры Китая». Разнообразие и эволюция организмов . 12 (1): 51–56. дои : 10.1007/s13127-011-0067-x. ISSN 1439-6092. S2CID 15658216.
^ Данхилл, Александр М.; Фостер, Уильям Дж.; Скиберрас, Джеймс; Твитчетт, Ричард Дж. (январь 2018 г.). Хаутманн, Майкл (ред.). «Влияние массового вымирания позднего триаса на функциональное разнообразие и состав морских экосистем». Палеонтология . 61 (1): 133–148. Бибкод : 2018Palgy..61..133D. дои : 10.1111/пала.12332 .
^ Кисслинг, Вольфганг (декабрь 2009 г.). «Геологический и биологический контроль эволюции рифов». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 40 (1): 173–192. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.110308.120251. ISSN 1543-592X.
^ abc Кломпмейкер, А.А.; Швейцер, CE; Фельдманн, Р.М.; Ковалевски, М. (01 ноября 2013 г.). «Влияние рифов на появление мезозойских морских ракообразных». Геология . 41 (11): 1179–1182. Бибкод : 2013Geo....41.1179K. дои : 10.1130/G34768.1. ISSN 0091-7613.
^ Хадсон, Венди; Харт, Малкольм Б.; Смарт, Кристофер В. (1 января 2009 г.). «Палеобиогеография ранних планктонных фораминифер». Бюллетень геологического общества Франции . 180 (1): 27–38. дои : 10.2113/gssgfbull.180.1.27. ISSN 1777-5817.
^ Вигган, Николас Дж.; Райдинг, Джеймс Б.; Фенсом, Роберт А.; Маттиоли, Эмануэла (01 мая 2018 г.). «Байос (средняя юра): ключевой интервал ранней мезозойской радиации фитопланктона». Обзоры наук о Земле . 180 : 126–146. Бибкод : 2018ESRv..180..126W. doi :10.1016/j.earscirev.2018.03.009. ISSN 0012-8252.
^ Затон, М.; Тейлор, PD (31 декабря 2009 г.). «Микроконхиды (Tentaculita) из средней юры Польши». Бюллетень геонаук : 653–660. дои : 10.3140/bull.geosci.1167 . ISSN 1802-8225.
^ Жирар, Винсент; Сен-Мартен, Симона; Баффето, Эрик; Сен-Мартен, Жан-Поль; Неродо, Дидье; Пейро, Даниэль; Роги, Гвидо; Рагацци, Эухенио; Сутитхорн, Варавуд (2020). Сен-Мартен, Ж.-П.; Сен-Мартен, С. (ред.). «Тайский янтарь: взгляд на раннюю историю диатомовых водорослей?». BSGF – Бюллетень наук о Земле . 191 : 23. дои : 10.1051/bsgf/2020028 . ISSN 1777-5817.
^ Горжелак, Пшемыслав; Саламон, Мариуш А.; Тженсиок, Давид; Лах, Рафал; Баумиллер, Томаш К. (апрель 2016 г.). «Динамика разнообразия постпалеозойских криноидей - в поисках факторов, влияющих на макроэволюцию криноидей». Летайя . 49 (2): 231–244. дои :10.1111/let.12141.
^ Хопкинс, Мелани Дж.; Смит, Эндрю Б. (24 марта 2015 г.). «Динамические эволюционные изменения постпалеозойских ежей и важность масштаба при интерпретации изменений в темпах эволюции». Труды Национальной академии наук . 112 (12): 3758–3763. Бибкод : 2015PNAS..112.3758H. дои : 10.1073/pnas.1418153112 . ISSN 0027-8424. ПМЦ 4378421 . ПМИД 25713369.
^ Швейцер, Кэрри Э.; Фельдманн, Родни М. (1 мая 2010 г.). «Самая старая брахюра (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea), известная на сегодняшний день (юрский период)». Журнал биологии ракообразных . 30 (2): 251–256. дои : 10.1651/09-3231.1 . ISSN 0278-0372. S2CID 84707572.
^ Аб Гино, Даниэль (14 ноября 2019 г.). «Новые гипотезы о самых ранних брахюрах (Crustacea, Decapoda, Brachyura)». Геодиверситас . 41 (1): 747. doi : 10.5252/geodiversitas2019v41a22 . ISSN 1280-9659. S2CID 214220075.
^ Фраайе, Рене; Швайгерт, Гюнтер; Нютцель, Александр; Гавлик, Филипп (1 января 2013 г.). «Новые раннеюрские раки-отшельники из Германии и Франции». Журнал биологии ракообразных . 33 (6): 802–817. дои : 10.1163/1937240X-00002191 . ISSN 0278-0372.
↑ Мироненко, Александр (январь 2020 г.). «Рак-отшельник, сохранившийся внутри раковины аммонита из верхней юры центральной России: значение для палеоэкологии аммоноидей». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 537 : 109397. Бибкод : 2020PPP...53709397M. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109397 .
^ Бракен-Гриссом, Хизер Д.; Ахён, Шейн Т.; Уилкинсон, Ричард Д.; Фельдманн, Родни М.; Швейцер, Кэрри Э.; Брейнхольт, Джесси В.; Бендалл, Мэтью; Палеро, Ферран; Чан, Тин-Ям; Фелдер, Дэррил Л.; Роблес, Рафаэль (01 июля 2014 г.). «Появление омаров: филогенетические отношения, морфологическая эволюция и сравнение времени дивергенции древней группы (Decapoda: Achelata, Astacidea, Glypheidea, Polychelida)». Систематическая биология . 63 (4): 457–479. дои : 10.1093/sysbio/syu008 . ISSN 1063-5157. ПМИД 24562813.
^ Чан, Бенни К.К.; Драйер, Никлас; Гейл, Энди С; Гленнер, Хенрик; Эверс-Сауседо, Кристина; Перес-Лосада, Маркос; Колбасов Григорий А; Крэндалл, Кейт А; Хёг, Йенс Т (25 февраля 2021 г.). «Эволюционное разнообразие ракушек с обновленной классификацией ископаемых и живых форм». Зоологический журнал Линнеевского общества . 193 (3): 789–846. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa160 . HDL : 11250/2990967 . ISSN 0024-4082.
^ Гейл, Энди; Швайгерт, Гюнтер (январь 2016 г.). Хаутманн, Майкл (ред.). «Новый усоногий с фосфатным панцирем (Crustacea, Thoracica) из нижней юры (тоар) Германии – старейшая эпипланктонная ракушка». Палеонтология . 59 (1): 59–70. Бибкод : 2016Palgy..59...59G. дои : 10.1111/пала.12207 . S2CID 128383968.
^ Вёрёш, Аттила; Кочиш, Адам Т.; Палфи, Йожеф (сентябрь 2016 г.). «Гибель последних двух отрядов брахиопод со шпилями (Spiriferinida и Athyridida) во время тоарского (раннеюрского) вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 457 : 233–241. Бибкод : 2016PPP...457..233В. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.06.022.
^ Вёрёш, Аттила; Кочиш, Адам Т.; Палфи, Йожеф (2019). «Массовые вымирания и вымирания клад в истории брахиопод: краткий обзор и постпалеозойское тематическое исследование». Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 125 (3). дои : 10.13130/2039-4942/12184. ISSN 2039-4942. Архивировано из оригинала 01 сентября 2020 г. Проверено 25 декабря 2020 г.
^ Манойлович, Марко; Клэпхэм, Мэтью Э. (23 ноября 2020 г.). «Роль нарушения субстрата, вызванного биотурбацией, в упадке мезозойских брахиопод». Палеобиология . 47 : 86–100. дои : 10.1017/pab.2020.50 . ISSN 0094-8373.
^ Тейлор, Пол Д.; Эрнст, Андрей (июнь 2008 г.). «Мшанки в переходном периоде: обедневшая и неоднородная юрская биота». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 263 (1–2): 9–23. Бибкод : 2008PPP...263....9T. дои : 10.1016/j.palaeo.2008.01.028.
^ Рос, Соня; Де Ренци, Микель; Дамбореня, Сусана Э.; Маркес-Алиага, Ана (ноябрь 2011 г.). «Преодоление кризисов: динамика разнообразия двустворчатых моллюсков в раннем триасе и ранней юре». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 311 (3–4): 184–199. Бибкод : 2011PPP...311..184R. дои : 10.1016/j.palaeo.2011.08.020. hdl : 11336/81358 .
^ Мондал, Субхронил; Харрис, Питер Дж. (февраль 2016 г.). «Влияние таксономических поправок на тенденции фанерозойского родового богатства морских двустворчатых моллюсков с обсуждением общей истории клады». Палеобиология . 42 (1): 157–171. Бибкод : 2016Pbio...42..157M. дои :10.1017/pab.2015.35. ISSN 0094-8373. S2CID 87260961.
^ Ша, Дж.; Честари, Р.; Фабби, С. (апрель 2020 г.). «Палеобиогеографическое распространение рудистских двустворчатых моллюсков (Hippuritida) в оксфорде – раннем апте (поздняя юра – ранний мел)». Меловые исследования . 108 : 104289. Бибкод : 2020CrRes.10804289S. doi :10.1016/j.cretres.2019.104289. S2CID 210248232.
^ Пейдж, Кевин Н. (январь 2008 г.). «Эволюция и география юрских аммоноидей». Труды Ассоциации геологов . 119 (1): 35–57. Бибкод : 2008ПрГА..119...35П. doi : 10.1016/S0016-7878(08)80257-X.
^ Сандовал, Хосе; О'Догерти, Джин; Гекс, Жан (1 августа 2001 г.). «Скорость эволюции юрских аммонитов в связи с колебаниями уровня моря». ПАЛЕОС . 16 (4): 311–335. Бибкод : 2001Палай..16..311S. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0311:EROJAI>2.0.CO;2. S2CID 129982065 . Проверено 26 августа 2023 г.
^ Иба, Ясухиро; Сано, Синъити; Муттерлозе, Йорг (2 мая 2014 г.). Самондс, Карен Э. (ред.). «Ранняя эволюционная история белемнитов: новые данные из Японии». ПЛОС ОДИН . 9 (5): е95632. Бибкод : 2014PLoSO...995632I. дои : 10.1371/journal.pone.0095632 . ISSN 1932-6203. ПМЦ 4008418 . ПМИД 24788872.
^ Фукс, Дирк; Вайс, Роберт (11 июля 2008 г.). «Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских лолигосепиидных колеоидов (Cephalopoda)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen . 249 (1): 93–112. дои : 10.1127/0077-7749/2008/0249-0093. ISSN 0077-7749.
^ abc Фукс, Дирк; Иба, Ясухиро; Хейнг, Александр; Иидзима, Масая; Клюг, Кристиан; Ларсон, Нил Л.; Швайгерт, Гюнтер (февраль 2020 г.). Брайард, Арно (ред.). «Muensterelloidea: филогения и эволюция характера мезозойских стволовых осьминогов». Статьи по палеонтологии . 6 (1): 31–92. дои : 10.1002/spp2.1254. ISSN 2056-2802. S2CID 198256507.
^ Фукс, Дирк; Швайгерт, Гюнтер (июнь 2018 г.). «Первые остатки гладиусов средней и поздней юры предоставляют новые свидетельства подробного происхождения перисто- и перисторассеченных осьминогов (Coleoidea)». ПалЗ . 92 (2): 203–217. дои : 10.1007/s12542-017-0399-8. ISSN 0031-0220. S2CID 135245479.
_1_(23644153939).jpg/1280px-thumbnail.jpg)
.jpg/1280px-Rhomaleosaurus_cramptoni_(fossil).jpg)
.jpg/1280px-Archaeopteryx_lithographica_(Berlin_specimen).jpg)
.jpg/1280px-Vadasaurus_herzogi_holotype_(fossil).jpg)
