stringtranslate.com

Вирус гриппа А

Вирус гриппа А ( IAV ) —возбудитель, вызывающийгриппу птиц и некоторыхмлекопитающих, включая человека. [1]ЭтоРНК-вирус, подтипы которого были выделены у диких птиц. Иногда он передается от диких птиц домашним, что может вызвать тяжелое заболевание, вспышки илипандемии. [2][3][4]

Каждый подтип вируса включает большое количество штаммов с разными патогенными профилями; некоторые могут вызывать заболевание только у одного вида, а другие - у нескольких. Поскольку вирусный геном сегментирован, подтипы не являются ни штаммами, ни линиями, поскольку обозначение подтипа относится к белкам, кодируемым только двумя из восьми сегментов генома.

Отфильтрованная и очищенная вакцина против гриппа для людей была разработана, и многие страны накопили ее для быстрого введения вакцины населению в случае пандемии птичьего гриппа . В 2011 году исследователи сообщили об открытии антитела , эффективного против всех типов вируса гриппа А. [5]

Варианты и подтипы

Схема номенклатуры гриппа

Вирус гриппа А — единственный вид рода Alphainfluenzavirus семейства вирусов Orthomyxoviridae . [6] Это РНК-вирус , разделенный на подтипы в зависимости от типа двух белков на поверхности вирусной оболочки: [ нужна ссылка ]

H = гемагглютинин , белок, который позволяет вирусу связываться с сиаловой кислотой и проникать в клетку. Его название происходит от того факта, что он также вызывает агглютинацию эритроцитов , что физиологически не имеет отношения к вирусу in vivo .
N = нейраминидаза , фермент, расщепляющий гликозидные связи моносахарида сиаловой кислоты (ранее называвшейся нейраминовой кислотой ).

Гемагглютинин играет центральную роль в распознавании вируса и связывании его с клетками-мишенями, а также в последующем инфицировании клетки его РНК . С другой стороны, нейраминидаза имеет решающее значение для последующего высвобождения дочерних вирусных частиц, созданных внутри инфицированной клетки, чтобы они могли распространиться на другие клетки. [ нужна цитата ]

Геномы разных вирусов гриппа кодируют разные белки гемагглютинина и нейраминидазы. Например, вирус H5N1 обозначает подтип гриппа А, который имеет белок гемагглютинин (H) типа 5 и белок нейраминидазы (N) типа 1. Известно 18 типов гемагглютинина и 11 известных типов нейраминидазы, поэтому теоретически возможны 198 различных комбинаций этих белков. [7] [8]

Некоторые варианты идентифицируются и называются в соответствии с изолятом, на который они похожи, поэтому предполагается, что они имеют общую линию происхождения (например, вирус гриппа Фуцзянь ); в зависимости от их типичного хозяина (например, вируса человеческого гриппа ); в соответствии с их подтипом (пример H3N2); и по их смертельности (пример ЛП, малопатогенные). Таким образом, грипп от вируса, подобного изоляту A/Fujian/411/2002(H3N2), называется гриппом Фуцзянь , человеческим гриппом и гриппом H3N2. [ нужна цитата ]

Варианты иногда называют в зависимости от вида (хозяина), для которого штамм является эндемичным или к которому он адаптирован. Основные варианты, названные с использованием этого соглашения :

Варианты также иногда назывались в зависимости от их смертельности для домашней птицы, особенно для кур: [ нужна ссылка ]

Большинство известных штаммов являются вымершими. Например, ежегодный грипп подтипа H3N2 больше не содержит штамма, вызвавшего гонконгский грипп . [ нужна цитата ]

Ежегодный грипп

Ежегодный грипп (также называемый «сезонным гриппом» или «человеческим гриппом») в США «приводит примерно к 36 000 смертей и более чем 200 000 госпитализаций каждый год. 10 миллиардов долларов в США» [9] Во всем мире число смертей от вируса гриппа оценивается в 290 000–645 000 человек в год, что превышает предыдущие оценки. [10]

Ежегодно обновляемая трехвалентная вакцина против гриппа состоит из компонентов поверхностного гликопротеина гемагглютинина (НА) вирусов гриппа H3N2 , H1N1 и B. [11]

Измеренная устойчивость к стандартным противовирусным препаратам амантадину и римантадину при H3N2 увеличилась с 1% в 1994 году до 12% в 2003 году и до 91% в 2005 году .

«Современные вирусы человеческого гриппа H3N2 в настоящее время эндемичны для свиней на юге Китая и могут реассоциироваться с птичьими вирусами H5N1 в этом промежуточном хозяине». [12]

антитело FI6

FI6 , антитело , нацеленное на белок гемагглютинин, было обнаружено в 2011 году. FI6 — единственное известное антитело, эффективное против всех 16 подтипов вируса гриппа А. [13] [14] [15]

Структура и генетика

Вирусы гриппа А представляют собой одноцепочечные сегментированные РНК-вирусы с отрицательным смыслом . Несколько подтипов помечены номером H (для типа гемагглютинина ) и номером N (для типа нейраминидазы ). Существует 18 различных известных антигенов H (от H1 до H18) и 11 различных известных антигенов N (от N1 до N11). [7] [8] H17N10 был выделен от фруктовых летучих мышей в 2012 году. [16] [17] H18N11 был обнаружен у перуанской летучей мыши в 2013 году. [8]

Трансмиссионная электронная микрофотография (ТЕМ) реконструированного вируса пандемического гриппа 1918 года. Нижняя структура представляет собой остатки мембран клеток, использованных для амплификации вируса. [18] На фото представлены «эллиптические» частицы, представляющие собой мельчайшие частицы, вырабатываемые вирусом гриппа. Методы очистки часто деформируют частицы без надлежащего протокола фиксации, что приводит к их «сферическому» виду. [19] Нитевидные или промежуточные частицы просто простираются вдоль длинной оси на противоположной стороне сегментов генома.

Вирусы гриппа типа А по структуре очень похожи на вирусы гриппа типов B, C и D. [20] Вирусная частица (также называемая вирионом) имеет диаметр 80–120 нанометров, поэтому самые маленькие вирионы принимают эллиптическую форму. [21] [19] Длина каждой частицы значительно варьируется из-за того, что вирус гриппа плеоморфен и может превышать многие десятки микрометров, образуя нитевидные вирионы. [22] Путаница в отношении природы плеоморфии вируса гриппа возникает из-за наблюдения, что адаптированные к лаборатории штаммы обычно теряют способность образовывать нити [23] и что эти адаптированные к лаборатории штаммы были первыми, которые были визуализированы с помощью электронной микроскопии. [24] Несмотря на различную форму, вирионы всех вирусов гриппа типа А схожи по составу. Все они состоят из вирусной оболочки, содержащей два основных типа белков, обернутых вокруг центрального ядра. [25]

Два крупных белка, обнаруженных на внешней стороне вирусных частиц, — это гемагглютинин (НА) и нейраминидаза (NA). HA представляет собой белок, который опосредует связывание вириона с клетками-мишенями и проникновение вирусного генома в клетку-мишень. NA участвует в высвобождении из обильных непродуктивных мест прикрепления, присутствующих в слизи [26] , а также в высвобождении вирионов-потомков из инфицированных клеток. [27] Эти белки обычно являются мишенью для противовирусных препаратов. [28] Кроме того, они также являются антигенными белками, с которыми могут связываться антитела хозяина и запускать иммунный ответ. Вирусы гриппа типа А подразделяются на подтипы в зависимости от типа этих двух белков на поверхности вирусной оболочки. Известно 16 подтипов HA и 9 подтипов NA, но у людей обычно встречаются только H 1, 2 и 3, а также N 1 и 2. [29]

Центральное ядро ​​вириона содержит вирусный геном и другие вирусные белки, которые упаковывают и защищают генетический материал. В отличие от геномов большинства организмов (включая человека, животных, растения и бактерии), которые состоят из двухцепочечной ДНК, многие вирусные геномы состоят из другой одноцепочечной нуклеиновой кислоты, называемой РНК. Однако что необычно для вируса, геном вируса гриппа типа А не представляет собой единый фрагмент РНК; вместо этого он состоит из сегментированных фрагментов РНК с отрицательным смыслом, каждый из которых содержит один или два гена, которые кодируют генный продукт (белок). [25] Термин «РНК с отрицательным смыслом» просто подразумевает, что геном РНК не может быть напрямую транслирован в белок; сначала его необходимо транскрибировать на РНК с положительным смыслом, прежде чем его можно будет транслировать в белковые продукты. Сегментированная природа генома позволяет обмениваться целыми генами между различными вирусными штаммами. [25]

Структура вируса гриппа А

Полный геном вируса гриппа А имеет длину 13 588 оснований и содержится в восьми сегментах РНК, которые кодируют от 10 до 14 белков, в зависимости от штамма. Актуальность или присутствие альтернативных генных продуктов может варьироваться: [30]

Цикл репликации вируса гриппа А

Сегменты РНК вирусного генома имеют комплементарные последовательности оснований на концевых концах, что позволяет им связываться друг с другом водородными связями. [27] Транскрипция вирусного (-) смыслового генома (вРНК) может продолжаться только после того, как белок PB2 связывается с кэпированными РНК хозяина, позволяя субъединице PA расщеплять несколько нуклеотидов после кэпа. Этот кэп, полученный от хозяина, и сопровождающие его нуклеотиды служат праймером для инициации вирусной транскрипции. Транскрипция продолжается вдоль вРНК до тех пор, пока не будет достигнут участок из нескольких оснований урацила, инициируя «заикание», при котором зарождающаяся вирусная мРНК полиаденилируется, образуя зрелый транскрипт для ядерного экспорта и трансляции с помощью механизма-хозяина. [32]

Синтез РНК происходит в ядре клетки, а синтез белков — в цитоплазме. Как только вирусные белки собираются в вирионы, собранные вирионы покидают ядро ​​и мигрируют к клеточной мембране. [33] Мембрана клетки-хозяина имеет участки вирусных трансмембранных белков (HA, NA и M2) и нижележащий слой белка M1, которые помогают собранным вирионам проходить через мембрану, высвобождая готовые оболочечные вирусы во внеклеточную жидкость. [33]

По оценкам, подтипы вируса гриппа А разошлись 2000 лет назад. По оценкам, вирусы гриппа A и B произошли от одного предка около 4000 лет назад, тогда как предок вирусов гриппа A и B и предок вируса гриппа C, по оценкам, отделились от общего предка около 8000 лет назад. [34]

Реактивация множественности

Вирус гриппа способен подвергаться множественной реактивации после инактивации УФ-излучением [35] [36] или ионизирующим излучением. [37] Если какая-либо из восьми цепей РНК, составляющих геном, содержит повреждение, препятствующее репликации или экспрессии важного гена, вирус нежизнеспособен, когда он один заражает клетку (единичная инфекция). Однако когда два или более поврежденных вируса заражают одну и ту же клетку (множественная инфекция), могут быть получены жизнеспособные вирусы-потомки при условии, что каждый из восьми геномных сегментов присутствует хотя бы в одной неповрежденной копии. То есть может произойти реактивация множественности. [ нужна цитата ]

При заражении вирус гриппа вызывает реакцию хозяина, включающую увеличение выработки активных форм кислорода, что может привести к повреждению генома вируса. [38] Если в естественных условиях выживание вируса обычно уязвимо перед лицом окислительного повреждения, то реактивация множественности, вероятно, избирательно выгодна как своего рода процесс восстановления генома. Было высказано предположение, что реактивация множественности с участием сегментированных геномов РНК может быть подобна самой ранней развитой форме полового взаимодействия в мире РНК, которая, вероятно, предшествовала миру ДНК. [39]

Вирус гриппа человека

Хронология пандемий и эпидемий гриппа, вызванных вирусом гриппа А

«Вирус человеческого гриппа» обычно относится к тем подтипам, которые широко распространены среди людей. H1N1, H1N2 и H3N2 — единственные известные подтипы вируса гриппа А, циркулирующие в настоящее время среди людей. [40]

Генетические факторы, позволяющие отличить «вирусы человеческого гриппа» от «вирусов птичьего гриппа», включают:

PB2: (РНК-полимераза): аминокислота (или остаток ) в положении 627 в белке PB2, кодируемом геном РНК PB2. До H5N1 все известные вирусы птичьего гриппа имели Glu в положении 627, тогда как все вирусы человеческого гриппа имели лизин .
HA: (гемагглютинин): HA птичьего гриппа связывает альфа 2–3 рецепторы сиаловой кислоты , тогда как HA человеческого гриппа связывает альфа 2–6 рецепторы сиаловой кислоты. Вирусы свиного гриппа обладают способностью связывать оба типа рецепторов сиаловой кислоты.

Симптомы человеческого гриппа обычно включают лихорадку, кашель, боль в горле , мышечные боли , конъюнктивит и, в тяжелых случаях, проблемы с дыханием и пневмонию , которая может привести к летальному исходу. Тяжесть инфекции будет во многом зависеть от состояния иммунной системы инфицированного человека , а также от того, подвергался ли жертва воздействию этого штамма ранее и, следовательно, имеет частичный иммунитет. Последующие исследования влияния статинов на репликацию вируса гриппа показывают, что предварительная обработка клеток аторвастатином подавляет рост вируса в культуре. [41]

Высокопатогенный птичий грипп H5N1 у человека протекает гораздо хуже: убивает 50% людей, заразившихся им. В одном случае у мальчика с H5N1 возникла диарея , за которой быстро последовала кома без развития респираторных или гриппоподобных симптомов. [42]

Подтипы вируса гриппа А, которые были подтверждены у людей, упорядочены по количеству известных случаев смерти людей от пандемий:

H1N1
Случаи заболевания людей и летальные исходы, вызванные различными подтипами вируса гриппа А
H1N1 стал причиной пандемии 2009 года как среди людей, так и среди свиней. Вариант H1N1 был ответственен за пандемию испанского гриппа, унесшую жизни от 50 до 100 миллионов человек во всем мире примерно за год в 1918 и 1919 годах. [48] Другой вариант был назван пандемической угрозой во время пандемии гриппа 2009 года . Споры возникли в октябре 2005 года, после того как геном H1N1 был опубликован в журнале Science , из-за опасений, что эта информация может быть использована для биотерроризма . [49]
H1N2
H1N2 является эндемичным заболеванием среди свиней [50] и был зарегистрирован в нескольких случаях заболевания людей. [47]
H2N2
Азиатский грипп, пандемическая вспышка птичьего гриппа H2N2, возникшая в Китае в 1957 году, распространилась по всему миру в том же году, когда была разработана вакцина против гриппа, продолжалась до 1958 года и вызвала от одного до четырех миллионов смертей. [ нужна цитата ]
H3N2
H3N2 в настоящее время [ когда? ] эндемичен как для людей, так и для свиней. Он произошел от H2N2 в результате антигенного сдвига и вызвал пандемию гонконгского гриппа 1968 и 1969 годов, в результате которой погибло до 750 000 человек. [51] В конце 2003 года в США от тяжелой формы вируса H3N2 погибло несколько детей. [52]
Доминирующим штаммом ежегодного гриппа в январе 2006 г. был H3N2. Измеренная устойчивость к стандартным противовирусным препаратам амантадину и ремантадину у H3N2 увеличилась с 1% в 1994 г. до 12% в 2003 г. и до 91% в 2005 г. [53] Вирусы гриппа человека H3N2 теперь [ когда? ] эндемичны для свиней на юге Китая, где они циркулируют вместе с птичьими вирусами H5N1. [12]
H5N1
H5N1 представляет собой главную угрозу пандемии гриппа в мире. [ нужны разъяснения ] [ нужна ссылка ]
H5N2
В январе 2006 года Министерство здравоохранения Японии заявило, что работники птицефермы в префектуре Ибараки, возможно, подверглись воздействию H5N2 в 2005 году. [54] Титры антител H5N2 в парных сыворотках 13 человек увеличились в четыре раза и более. [55]
H5N8
В феврале 2021 года в России сообщили о первых известных случаях заболевания H5N8 у людей. В декабре 2020 года было подтверждено заражение семи человек, которые с тех пор выздоровели. [56] Не было никаких признаков передачи вируса от человека к человеку. [57]
H5N9

Высокопатогенный штамм H5N9 вызвал небольшую вспышку гриппа в 1966 году в Онтарио и Манитобе ( Канада) среди индеек . [58]
H7N2
У одного человека в Нью-Йорке в 2003 году и у одного человека в Вирджинии в 2002 году были обнаружены серологические признаки заражения H7N2. [ нужна цитата ] Оба полностью выздоровели. [59] [ не удалось проверить ]
H7N3
В Северной Америке присутствие штамма птичьего гриппа H7N3 было подтверждено на нескольких птицефабриках Британской Колумбии в феврале 2004 года. По состоянию на апрель 2004 года 18 ферм были помещены в карантин, чтобы остановить распространение вируса. В этом регионе подтверждено два случая заболевания людей птичьим гриппом. «Симптомы включали конъюнктивит и легкое гриппоподобное заболевание». [60] Оба полностью выздоровели.
H7N7
H7N7 обладает необычным зоонозным потенциалом. В 2003 году в Нидерландах после вспышки среди домашней птицы на нескольких фермах было подтверждено заражение вирусом гриппа H7N7 у 89 человек. Зафиксирован один летальный исход.
H7N9
2 апреля 2013 г. Центр охраны здоровья (CHP) Министерства здравоохранения Гонконга подтвердил еще четыре случая заболевания в провинции Цзянсу в дополнение к трем случаям, первоначально зарегистрированным 31 марта 2013 г. [61] Этот вирус также имеет наибольшее Потенциал пандемии гриппа среди всех подтипов гриппа А. [62]
H9N2
Инфицирование низкопатогенным птичьим гриппом А (H9N2) было подтверждено в 1999 г. в Китае и Гонконге у двух детей и в 2003 г. в Гонконге у одного ребенка. Все трое полностью выздоровели. [59] [ не удалось проверить ]
H10N7
В 2004 году в Египте H10N7 впервые был зарегистрирован у людей. В Египте он стал причиной заболевания двух младенцев. Отец одного ребенка был торговцем птицей. [63]

H10N3

В мае 2021 года в Чжэньцзяне (Китай) впервые был зарегистрирован вирус H10N3 у людей. Заразился один человек. [64]

Эволюция

Генетическая эволюция вирусов гриппа человека и свиней, 1918–2009 гг.

По словам Джеффри Таубенбергера : [65]

Все пандемии гриппа А после [пандемии испанского гриппа] и почти все случаи гриппа А во всем мире (за исключением случаев заражения человека птичьими вирусами, такими как H5N1 и H7N7), были вызваны потомками вируса 1918 года, включая «дрейфующий» H1N1. вирусы и реассортированные вирусы H2N2 и H3N2. Последние состоят из ключевых генов вируса 1918 года, обновленных впоследствии включенными в него генами птичьего гриппа, которые кодируют новые поверхностные белки, что делает вирус 1918 года действительно «матерью» всех пандемий.

Исследователи из Национальных институтов здравоохранения использовали данные проекта секвенирования генома гриппа и пришли к выводу, что в течение исследуемого десятилетнего периода большую часть времени ген гемагглютинина H3N2 не обнаруживал значительного избытка мутаций в антигенных областях, в то время как увеличивалось разнообразие штаммы накапливались. Это привело к тому, что один из вариантов в конечном итоге достиг более высокой приспособленности, стал доминирующим и за короткий период быстрой эволюции быстро распространился по популяции и уничтожил большинство других вариантов. [66]

Исследование 2006 года показало, что стохастические или случайные процессы являются ключевыми факторами в краткосрочной эволюции вируса гриппа А. [67] Эволюция антигена НА вируса гриппа А, по-видимому, характеризуется скорее прерывистыми, спорадическими скачками, а не постоянной скоростью антигенных изменений. [68] Используя филогенетический анализ 413 полных геномов вирусов человеческого гриппа А, собранных по всему штату Нью-Йорк, авторы Nelson et al. 2006 г. смогли показать, что генетическое разнообразие, а не антигенный дрейф, сформировало краткосрочную эволюцию гриппа А посредством случайной миграции и рекомбинации. В эволюции этих вирусов в большей степени доминирует случайное завоз генетически различных вирусных штаммов из других географических мест, а не естественный отбор. В течение данного сезона адаптивная эволюция происходит нечасто и в целом оказывает слабый эффект, о чем свидетельствуют данные, собранные из 413 геномов. Филогенетический анализ показал, что различные штаммы были получены из недавно импортированного генетического материала, в отличие от изолятов, которые циркулировали в Нью-Йорке в предыдущие сезоны. Следовательно, в краткосрочной перспективе более важным был поток генов в эту популяцию и из нее, а не естественный отбор. [ нужна цитата ]

Другие животные

См. H5N1 для текущего [ когда? ] эпизоотический (эпидемия среди животных) и панзоотический (заболевание, поражающее животных многих видов, особенно на обширной территории) гриппа H5N1
Птичий грипп

Птицы являются естественными бессимптомными переносчиками вирусов гриппа А. До текущего [ когда? ] Эпизоотическая H5N1, штаммы вируса гриппа А, как было показано, передаются от диких птиц только птицам, свиньям, лошадям, тюленям , китам и людям; и только между людьми и свиньями и между людьми и домашней птицей; а не другие пути, такие как от домашней птицы к лошади. [69]

Дикие водоплавающие птицы являются естественными хозяевами большого количества вирусов гриппа А. Иногда вирусы передаются от этих птиц другим видам и могут затем вызвать разрушительные вспышки среди домашней птицы или привести к пандемиям гриппа среди людей. [3] [4]

Было показано, что H5N1 передается тиграм, леопардам и домашним кошкам, которых кормили сырой домашней птицей (курами) с вирусом. Вирусы H3N8 от лошадей пересеклись и вызвали вспышки среди собак. Лабораторных мышей успешно заразили различными генотипами птичьего гриппа. [70]

Вирусы гриппа А распространяются в воздухе и навозе и дольше выживают в холодную погоду. Они также могут передаваться через зараженные корма, воду, оборудование и одежду; однако нет никаких доказательств того, что вирус может выжить в хорошо приготовленном мясе. Симптомы у животных различаются, но вирулентные штаммы могут вызвать смерть в течение нескольких дней. Вирусы птичьего гриппа, которые Всемирная организация по охране здоровья животных и другие организации тестируют для борьбы с болезнями домашней птицы, включают H5N1 , H7N2 , H1N7 , H7N3 , H13N6 , H5N9 , H11N6 , H3N8 , H9N2 , H5N2 , H4N8 , H10N7 , H2N2 , H8N4, H14N5, H6N5. и H12N5. [ нужна цитата ]

Известные вспышки высокопатогенного гриппа среди домашней птицы в 1959–2003 гг. [71]

*Вспышки со значительным распространением на многочисленные фермы, приводящие к большим экономическим потерям. Большинство других вспышек практически не распространялись из первоначально зараженных ферм.

В период с декабря 1979 по октябрь 1980 года в Новой Англии было зарегистрировано более 400 смертей тюленей от острой пневмонии, вызванной вирусом гриппа A/Seal/Mass/1/180 (H7N7). [72]

Свиной грипп
Свиной грипп (или «свиной грипп») относится к подмножеству Orthomyxoviridae, которые вызывают грипп и являются эндемичными для свиней. Видами Orthomyxoviridae, которые могут вызывать грипп у свиней, являются вирус гриппа А и вирус гриппа С , но не все генотипы этих двух видов заражают свиней. Известными подтипами вируса гриппа А, вызывающими грипп и эндемичными для свиней, являются H1N1, H1N2, H3N1 и H3N2. В 1997 году вирусы H3N2 от человека проникли в популяцию свиней, вызвав широко распространенное заболевание среди свиней. [73]
Лошадиный грипп
Лошадиный грипп (или «лошадиный грипп») относится к разновидностям вируса гриппа А, поражающим лошадей. Вирусы лошадиного гриппа были выделены только в 1956 году. Два основных типа вируса называются лошадиный-1 (H7N7), который обычно поражает сердечную мышцу лошади, и лошадиный-2 (H3N8), который обычно протекает более тяжело. Вирусы H3N8 от лошадей заразили собак. [73]
Собачий грипп
Собачий грипп (или «собачий грипп») относится к разновидностям вируса гриппа А, поражающим собак. В январе 2004 года на ипподроме во Флориде было обнаружено, что вирус лошадиного гриппа H3N8 заражает и убивает (в результате респираторного заболевания) борзых скаковых собак.
Летучий грипп
Грипп летучих мышей (или «грипп летучих мышей») относится к штаммам вируса гриппа А H17N10 и H18N11, которые были обнаружены у фруктовых летучих мышей Центральной и Южной Америки, а также к вирусу H9N2, выделенному от египетских фруктовых летучих мышей. [74] До сих пор неясно, циркулируют ли эти вирусы, полученные от летучих мышей, у каких-либо видов, не являющихся летучими мышами, и представляют ли они зоонозную угрозу. Однако первоначальная характеристика подтипа H18N11 позволяет предположить, что этот вирус гриппа летучих мышей плохо адаптирован ни к каким другим видам, кроме летучих мышей. [75]
H3N8
H3N8 в настоящее время эндемичен для птиц, лошадей и собак.

Список подтипов

Вирус гриппа А имеет следующие подтипы: [ нужна ссылка ]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Хаверс, Фиона П.; Кэмпбелл, Анджела Дж. П. (2020). «285. Вирусы гриппа». В Клигман, Роберт М.; Сент-Джем III, Джозеф В. Сент-Джем (ред.). Учебник педиатрии Нельсона (21-е изд.). Филадельфия: Эльзевир. стр. 1727–1739. ISBN 978-0-323-56890-6.
  2. ^ «Птичий грипп («птичий грипп») - Информационный бюллетень» . ВОЗ.
  3. ^ ab Кленк Х, Матросович М, Стек Дж (2008). «Птичий грипп: молекулярные механизмы патогенеза и круг хозяев». В Mettenleiter TC, Собрино Ф (ред.). Вирусы животных: молекулярная биология. Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-22-6.
  4. ^ аб Каваока Ю, изд. (2006). Вирусология гриппа: актуальные темы. Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-06-6.
  5. ^ Галлахер Дж. (29 июля 2011 г.). «Суперантитело борется с гриппом». Новости BBC . Проверено 29 июля 2011 г.
  6. ^ «Таксономия». Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 19 июля 2018 г.
  7. ^ ab «Вирусы и подтипы гриппа типа А». Центры по контролю и профилактике заболеваний . 2 апреля 2013 года . Проверено 13 июня 2013 г.
  8. ^ abc Тонг С, Чжу X, Ли Y, Ши М, Чжан Дж, Буржуа М, Ян Х, Чен X, Рекуенко С, Гомес Дж, Чен ЛМ, Джонсон А, Тао Ю, Дрейфус С, Ю В, МакБрайд Р, Карни П.Дж., Гилберт А.Т., Чанг Дж., Го З., Дэвис К.Т., Полсон Дж.К., Стивенс Дж., Рупрехт К.Э., Холмс Э.К., Уилсон И.А., Донис Р.О. (октябрь 2013 г.). «Летучие мыши Нового Света являются переносчиками разнообразных вирусов гриппа А». ПЛОС Патогены . 9 (10): e1003657. дои : 10.1371/journal.ppat.1003657 . ПМК 3794996 . ПМИД  24130481. 
  9. ^ whitehouse.gov. Архивировано 21 февраля 2009 г. в Wayback Machine. Национальная стратегия борьбы с пандемическим гриппом - Введение - «Хотя в науке и медицине за последнее столетие были достигнуты замечательные успехи, нам постоянно напоминают, что мы живем во вселенной микробов - вирусов. , бактерии, простейшие и грибы, которые постоянно изменяются и адаптируются к человеческому хозяину и к защите, которую создают люди. Вирусы гриппа отличаются своей устойчивостью и адаптируемостью. Хотя наука смогла разработать высокоэффективные вакцины и методы лечения многих инфекционных заболеваний. Изменения в генетическом составе вируса требуют от нас разработки новых вакцин на ежегодной основе и прогнозирования того, какие штаммы могут преобладать. ежегодные прививки, США сталкиваются с бременем гриппа, который приводит к приблизительно 36 000 смертей и более чем 200 000 госпитализаций каждый год. В дополнение к этим человеческим жертвам, грипп ежегодно уносит в США общий ущерб в размере более 10 миллиардов долларов. Пандемия или всемирная вспышка нового вируса гриппа могут затмить это воздействие, подавляя наши возможности в области здравоохранения и медицины, что потенциально может привести к сотням тысяч смертей, миллионам госпитализаций и сотням миллиардов долларов прямых и косвенных затрат. Эта Стратегия будет определять нашу деятельность по обеспечению готовности и реагированию, чтобы смягчить это воздействие».
  10. ^ Юлиано А.Д., Рогуски К.М., Чанг Х.Х., Мускателло DJ, Палекар Р., Темпия С., Коэн С., Гран Дж.М., Шанцер Д., Коулинг Б.Дж., Ву П., Кинкл Дж., Анг Л.В., Парк М., Редльбергер-Фриц М., Ю Х. , Эспенхайн Л., Кришнан А., Эмукуле Г., ван Астен Л., Перейра да Силва С., Аунгкуланон С., Буххольц Ю., Виддоусон М.А., Брези Дж.С. (март 2018 г.). «Оценки глобальной респираторной смертности, связанной с сезонным гриппом: моделирование». Ланцет . 391 (10127): 1285–1300. дои : 10.1016/s0140-6736(17)33293-2. ПМЦ 5935243 . ПМИД  29248255. 
  11. ^ Даум Л.Т., Шоу М.В., Климов А.И., Канас Л.К., Масиас Э.А., Нимейер Д., Чемберс Дж.П., Рентал Р., Шреста С.К., Ачарья Р.П., Хуздар С.П., Римал Н., Мьинт К.С., Гулд П. (август 2005 г.). «Вспышка гриппа A (H3N2), Непал». Новые инфекционные заболевания . 11 (8): 1186–91. дои : 10.3201/eid1108.050302. ПМК 3320503 . ПМИД  16102305. 
    «Сезон гриппа 2003–2004 гг. был тяжелым с точки зрения воздействия на заболеваемость из-за широкой циркуляции антигенно отличающихся вирусов гриппа A (H3N2) провинции Фуцзянь. Эти вирусы впервые появились поздно во время сезона гриппа 2002–2003 гг. и продолжали сохраняться как доминирующий циркулирующий штамм в течение последующего сезона гриппа 2003–2004 гг., заменив вирусы H3N2, подобные A/Panama/2007/99 (1). Из 172 вирусов H3N2, генетически охарактеризованных Министерством обороны в 2003–2004 гг., только один изолят (из Таиланда) принадлежал к линии A/Panama. Ежегодно обновляемая трехвалентная вакцина состоит из компонентов поверхностного гликопротеина гемагглютинина (НА) вирусов гриппа H3N2, H1N1 и B».
  12. ^ Аб Махмуд 2005, с. 126
    «Вирус H5N1 в настоящее время является эндемичным для домашней птицы в Азии (Таблица 2-1) и занял прочную экологическую нишу, из которой он представляет долгосрочную пандемическую угрозу для людей. В настоящее время эти вирусы плохо передаются от домашней птицы к человеку, и не существует убедительных доказательств передачи вируса H5N1 от человека к человеку. реассортация с преобладающим вирусом человеческого гриппа А. Более того, современные вирусы человеческого гриппа H3N2 в настоящее время эндемичны для свиней на юге Китая (Peiris et al., 2001) и могут реассортироваться с птичьими вирусами H5N1 в этом «промежуточном хозяине». Поэтому крайне важно, чтобы вспышки болезни H5N1 среди домашней птицы в Азии быстро и устойчиво контролировались. заражения человека».
  13. ^ Галлахер Дж. (29 июля 2011 г.). «Суперантитело борется с гриппом». Новости BBC .
  14. ^ «Ученые приветствуют перспективу создания универсальной вакцины от гриппа» . Independent.co.uk . 29 июля 2011 г.
  15. ^ Чан А.Л. (28 июля 2011 г.). «Универсальная вакцина против гриппа на горизонте: исследователи нашли« суперантитело »». ХаффПост .
  16. ^ «Уникальный новый вирус гриппа обнаружен у летучих мышей» . Выбор Национальной службы здравоохранения. 1 марта 2012 г. Архивировано из оригинала 8 августа 2020 г. . Проверено 16 мая 2012 г.
  17. ^ Тонг С., Ли Ю, Ривайлер П., Конрарди С., Кастильо Д.А., Чен Л.М., Рекуенко С., Эллисон Дж.А., Дэвис К.Т., Йорк И.А., Турмель А.С., Моран Д., Роджерс С., Ши М., Тао Ю., Вейл М.Р., Тан К., Роу Л.А., Сэммонс С., Сюй X, Фрейс М., Линдблэйд К.А., Кокс Нью-Джерси, Андерсон Л.Дж., Рупрехт К.Э., Донис Р.О. (март 2012 г.). «Отличная линия происхождения вируса гриппа А от летучих мышей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (11): 4269–74. Бибкод : 2012PNAS..109.4269T. дои : 10.1073/pnas.1116200109 . ПМК 3306675 . ПМИД  22371588. 
  18. ^ «Подробности - Библиотека изображений общественного здравоохранения (PHIL)» . phil.cdc.gov . Проверено 24 апреля 2018 г.
  19. ^ аб Сугита Ю, Нода Т, Сагара Х, Каваока Ю (ноябрь 2011 г.). «Ультрацентрифугирование деформирует незафиксированные вирионы гриппа А». Журнал общей вирусологии . 92 (Часть 11): 2485–93. дои : 10.1099/vir.0.036715-0. ПМЦ 3352361 . ПМИД  21795472. 
  20. ^ Накацу С., Мураками С., Шиндо К., Хоримото Т., Сагара Х., Нода Т., Каваока Ю. (март 2018 г.). «Пакет вирусов гриппа C и D из восьми организованных рибонуклеопротеиновых комплексов». Журнал вирусологии . 92 (6): e02084–17. дои : 10.1128/jvi.02084-17. ПМЦ 5827381 . ПМИД  29321324. 
  21. ^ Нода Т (2011). «Нативная морфология вирионов гриппа». Границы микробиологии . 2 : 269. дои : 10.3389/fmicb.2011.00269 . ПМЦ 3249889 . ПМИД  22291683. 
  22. ^ Дадонайте Б., Виджаякришнан С., Фодор Э., Бхелла Д., Хатчинсон ЕС (август 2016 г.). «Нитчатые вирусы гриппа». Журнал общей вирусологии . 97 (8): 1755–64. дои : 10.1099/jgv.0.000535. ПМЦ 5935222 . ПМИД  27365089. 
  23. ^ Селади-Шульман Дж., Стил Дж., Лоуэн AC (декабрь 2013 г.). «Сферические вирусы гриппа имеют преимущество в приспособленности к яйцам с эмбрионом, тогда как штаммы, продуцирующие нити, отбираются in vivo». Журнал вирусологии . 87 (24): 13343–53. дои : 10.1128/JVI.02004-13. ПМЦ 3838284 . ПМИД  24089563. 
  24. ^ Мосли В.М., Вайкофф Р.В. (март 1946 г.). «Электронная микрография вируса гриппа». Природа . 157 (3983): 263. Бибкод : 1946Natur.157..263M. дои : 10.1038/157263a0 . PMID  21016866. S2CID  6478026.
  25. ^ abc Бувье Н.М., Палезе П. (сентябрь 2008 г.). «Биология вирусов гриппа». Вакцина . 26 (Приложение 4): D49–53. doi :10.1016/j.vaccine.2008.07.039. ПМК 3074182 . ПМИД  19230160. 
  26. ^ Коэн М., Чжан XQ, Сенаати HP, Чен Х.В., Варки Н.М., Шули RT, Ганье П. (ноябрь 2013 г.). «Грипп А проникает в слизь хозяина, расщепляя сиаловые кислоты нейраминидазой». Вирусологический журнал . 10 : 321. дои : 10.1186/1743-422x-10-321 . ПМЦ 3842836 . ПМИД  24261589. 
  27. ^ ab Suzuki Y (март 2005 г.). «Сиалобиология гриппа: молекулярный механизм изменения диапазона хозяев вирусов гриппа». Биологический и фармацевтический вестник . 28 (3): 399–408. дои : 10.1248/bpb.28.399 . ПМИД  15744059.
  28. ^ Уилсон Дж.К., фон Ицштайн М. (июль 2003 г.). «Последние стратегии в поиске новых методов лечения гриппа». Текущие цели по борьбе с наркотиками . 4 (5): 389–408. дои : 10.2174/1389450033491019. ПМИД  12816348.
  29. ^ Линч Дж.П., Уолш Э.Э. (апрель 2007 г.). «Грипп: развивающиеся стратегии лечения и профилактики». Семинары по респираторной медицине и медицине интенсивной терапии . 28 (2): 144–58. дои : 10.1055/с-2007-976487. PMID  17458769. S2CID  260316848.
  30. ^ Эйсфельд А.Дж., Нойманн Г., Каваока Ю. (январь 2015 г.). «В центре: рибонуклеопротеины вируса гриппа А». Обзоры природы. Микробиология . 13 (1): 28–41. doi : 10.1038/nrmicro3367. ПМК 5619696 . ПМИД  25417656. 
  31. ^ Хаперский Д.А., Шмалинг С., Ларкинс-Форд Дж., Маккормик С., Галья М.М. (февраль 2016 г.). «Селективная деградация транскриптов РНК-полимеразы II хозяина с помощью отключающего белка хозяина PA-X вируса гриппа А». ПЛОС Патогены . 12 (2): e1005427. doi : 10.1371/journal.ppat.1005427 . ПМЦ 4744033 . ПМИД  26849127. 
  32. ^ Те Велтуис А.Дж., Фодор Э. (август 2016 г.). «РНК-полимераза вируса гриппа: понимание механизмов синтеза вирусной РНК». Обзоры природы. Микробиология . 14 (8): 479–93. doi : 10.1038/nrmicro.2016.87. ПМЦ 4966622 . ПМИД  27396566. 
  33. ^ Аб Смит А.Е., Хелениус А. (апрель 2004 г.). «Как вирусы проникают в клетки животных». Наука . 304 (5668): 237–42. Бибкод : 2004Sci...304..237S. дои : 10.1126/science.1094823. PMID  15073366. S2CID  43062708.
  34. ^ Ёсиюки Судзуки; Масатоши Ней (1 апреля 2001 г.). «Происхождение и эволюция генов гемагглютинина вируса гриппа». Молекулярная биология и эволюция . Окфорд Академик. 19 (4): 501–509. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004105 . ПМИД  11919291.
  35. ^ Барри Р.Д. (август 1961 г.). «Размножение вируса гриппа. II. Множественность реактивации вируса, облученного ультрафиолетом». Вирусология . 14 (4): 398–405. дои : 10.1016/0042-6822(61)90330-0. hdl : 1885/109240 . ПМИД  13687359.
  36. ^ Хенле В., Лю О.К. (октябрь 1951 г.). «Исследования взаимодействия хозяина и вируса в системе куриный эмбрион-вирус гриппа. VI. Доказательства множественной реактивации инактивированного вируса». Журнал экспериментальной медицины . 94 (4): 305–22. дои : 10.1084/jem.94.4.305. ПМК 2136114 . ПМИД  14888814. 
  37. ^ Гилкер Дж.К., Павиланис В., Гис Р. (июнь 1967 г.). «Множественная реактивация гамма-облученных вирусов гриппа». Природа . 214 (5094): 1235–7. Бибкод : 1967Natur.214.1235G. дои : 10.1038/2141235a0. PMID  6066111. S2CID  4200194.
  38. ^ Петеранс Э (май 1997 г.). «Окислители и антиоксиданты при вирусных заболеваниях: механизмы заболевания и регуляция метаболизма». Журнал питания . 127 (5 доп.): 962S–965S. дои : 10.1093/jn/127.5.962S . ПМИД  9164274.
  39. ^ Бернштейн Х., Байерли Х.К., Хопф Ф.А., Мишод Р.Э. (октябрь 1984 г.). «Происхождение секса». Журнал теоретической биологии . 110 (3): 323–51. Бибкод : 1984JThBi.110..323B. дои : 10.1016/S0022-5193(84)80178-2. ПМИД  6209512.
  40. ^ Ключевые факты CDC о птичьем гриппе (птичьем гриппе) и вирусе птичьего гриппа A (H5N1)
  41. ^ Епископио Д, Аминов С, Бенджамин С, Жермен Г, Датан Э, Ландазури Дж, Локшин Р.А., Закери З (апрель 2019 г.). «Аторвастатин ограничивает способность вируса гриппа образовывать липидные капли и серьезно подавляет репликацию вируса». Журнал ФАСЭБ . 33 (8): 9516–9525. дои : 10.1096/fj.201900428RR. ПМК 6662987 . ПМИД  31125254. 
  42. ^ де Йонг MD, Бах ВК, Фан TQ, Во МХ, Тран ТТ, Нгуен БХ, Белд М, Ле ТП, Труонг ХК, Нгуен ВВ, Тран ТХ, До QH, Фаррар Дж (февраль 2005 г.). «Смертельный птичий грипп А (H5N1) у ребенка с диареей с последующей комой». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (7): 686–91. doi : 10.1056/NEJMoa044307 . PMID  15716562. S2CID  17703507.
  43. ^ «Новый штамм птичьего гриппа в Китае «один из самых смертоносных» предупреждает ВОЗ» . МеркоПресс . Проверено 6 декабря 2020 г.
  44. ^ «Следующая пандемия и как ее предотвратить: придерживайтесь растительной диеты» . Южно-Китайская Морнинг Пост . 19 октября 2020 г. Проверено 6 декабря 2020 г.
  45. ^ Бостон, 677 Хантингтон-авеню; Ма 02115 +1495‑1000 (24 октября 2013 г.). «Совершая прыжок». Новости . Проверено 6 декабря 2020 г.{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  46. ^ Унгчусак, Кумнуан; Ауэваракул, Прасерт; Доуэлл, Скотт Ф.; Китфати, Рунгрюенг; Ауванит, Ваттана; Путхаватхана, Пилаипан; Уйпрасерткул, Монгкол; Буннак, Кобпорн; Питтайавонганон, Чакрарат; Кокс, Нэнси Дж.; Заки, Шериф Р. (27 января 2005 г.). «Вероятная передача птичьего гриппа А (H5N1) от человека к человеку». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (4): 333–340. doi : 10.1056/NEJMoa044021 . ISSN  0028-4793. ПМИД  15668219.
  47. ^ ab Комадина Н., МакВернон Дж., Холл Р., Ледер К. (2014). «Историческая перспектива вируса гриппа A(H1N2)». Экстренное заражение Dis . 20 (1): 6–12. дои : 10.3201/eid2001.121848. ПМЦ 3884707 . ПМИД  24377419. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  48. ^ Махмуд 2005, с. 7
  49. ^ «NOVA | scienceNOW | Возрождение вируса (не Flash) | PBS» . www.pbs.org . Проверено 6 декабря 2020 г.
  50. ^ «Вирус гриппа А (H1N2) - обзор» . Темы ScienceDirect . Проверено 21 февраля 2021 г.
  51. ↑ Подробная диаграмма его эволюции здесь. Архивировано 9 мая 2009 г. в Wayback Machine в формате PDF под названием « Экология и эволюция гриппа».
  52. ^ Махмуд 2005, с. 115
    «Существует особая необходимость признать и принять во внимание уроки прошлых пандемий гриппа в тени тревожного сезона гриппа 2003–2004 годов. Тяжелая форма гриппа A H3N2 с ранним началом попала в заголовки газет, когда она унесла жизни нескольких детей в Поскольку статистика по детской смертности от гриппа ранее не собиралась, она неизвестна. если бы в сезоне 2003–2004 годов произошли значительные изменения в структуре смертности».
  53. ↑ Причина. Архивировано 26 октября 2006 г. в Wayback Machine Altman LK (15 января 2006 г.). «Вирус гриппа этого сезона устойчив к двум стандартным лекарствам». Нью-Йорк Таймс .
  54. ↑ Статья CBS News Десятки жителей Японии могут заболеть легким птичьим гриппом, январь 2006 г.
  55. ^ Огата Т., Ямазаки Ю., Окабе Н., Накамура Ю., Таширо М., Нагата Н., Итамура С., Ясуи Ю., Накашима К., Дой М., Идзуми Ю., Фудзиеда Т., Ямато С., Кавада Ю. (июль 2008 г.). «Инфекция птичьего гриппа человека H5N2 в Японии и факторы, связанные с высоким титром H5N2-нейтрализующих антител». Журнал эпидемиологии . 18 (4): 160–6. doi : 10.2188/jea.JE2007446. ПМЦ 4771585 . PMID  18603824. Архивировано из оригинала 28 сентября 2018 года . Проверено 14 марта 2009 г. 
  56. ^ "В России зарегистрированы первые случаи заболевания человека птичьим гриппом H5N8" . Новости БНО . 20 февраля 2021 г. Проверено 20 февраля 2021 г.
  57. ^ "В России зафиксированы первые случаи заражения человека птичьим гриппом штаммом H5N8". Небесные новости . 20 февраля 2021 г. Проверено 21 февраля 2021 г.
  58. ^ ВОЗ
  59. ^ ab Инфекция птичьего гриппа CDC у людей
  60. ^ Твид С.А., Сковронски Д.М., Дэвид С.Т., Лардер А., Петрик М., Лис В., Ли Ю, Кац Дж., Крайден М., Телье Р., Халперт С., Херст М., Астелл С., Лоуренс Д., Мак А. (декабрь 2004 г.). «Заболевание человека птичьим гриппом H7N3, Британская Колумбия». Новые инфекционные заболевания . 10 (12): 2196–9. дои : 10.3201/eid1012.040961. ПМК 3323407 . ПМИД  15663860. 
  61. ^ Шнирринг Л. (2 апреля 2013 г.). «Китай сообщает еще о четырех инфекциях H7N9». Новости CIDRAP . Архивировано из оригинала 17 мая 2013 года . Проверено 10 апреля 2013 г.
  62. ^ «Вирус птичьего гриппа A (H7N9) | Птичий грипп (грипп)» . www.cdc.gov . Проверено 24 февраля 2017 г.
  63. ^ niaid.nih.gov. Архивировано 26 декабря 2005 г. на хронологии пандемий человеческого гриппа Wayback Machine.
  64. ^ «Китай сообщает о первом случае заражения человека птичьим гриппом H10N3» . Рейтер . 1 июня 2021 г. Проверено 22 июня 2021 г.
  65. ^ Таубенбергер Дж.К., Моренс Д.М. (январь 2006 г.). «Грипп 1918 года: мать всех пандемий». Новые инфекционные заболевания . 12 (1): 15–22. дои : 10.3201/eid1201.050979. ПМЦ 3291398 . ПМИД  16494711. 
  66. ^ Статья Science Daily Новое исследование имеет важные последствия для эпиднадзора за гриппом, опубликованная 27 октября 2006 г.
  67. ^ Нельсон М.И., Симонсен Л., Вибуд С., Миллер М.А., Тейлор Дж., Джордж К.С., Гриземер С.Б., Гедин Э., Геди Э., Сенгамалай Н.А., Спиро DJ, Волков И., Гренфелл Б.Т., Липман DJ, Таубенбергер Дж.К., Холмс EC (декабрь 2006). «Стохастические процессы являются ключевыми детерминантами краткосрочной эволюции вируса гриппа А». ПЛОС Патогены . 2 (12): е125. дои : 10.1371/journal.ppat.0020125 . ПМЦ 1665651 . ПМИД  17140286. 
  68. ^ Smith DJ, Lapedes AS, de Jong JC, Bestebroer TM, Rimmelzwaan GF, Osterhaus AD, Fouchier RA (июль 2004 г.). «Картирование антигенной и генетической эволюции вируса гриппа». Наука . 305 (5682): 371–6. Бибкод : 2004Sci...305..371S. дои : 10.1126/science.1097211 . PMID  15218094. S2CID  1258353.
  69. ^ Махмуд 2005, с. 30
  70. ^ Махмуд 2005, с. 82
    «Интересно, что рекомбинантные вирусы гриппа, содержащие HA и NA 1918 года и до трех дополнительных генов, полученных из вируса 1918 года (остальные гены происходят из вируса A/WSN/33), были высоковирулентными для мышей (Tumpey et al. , 2004).Кроме того, экспрессионный микроматричный анализ, проведенный на всей легочной ткани мышей, инфицированных рекомбинантом HA/NA 1918, показал повышенную регуляцию генов, участвующих в апоптозе, повреждении тканей и окислительном повреждении (Kash et al., 2004).Эти результаты были необычными, поскольку вирусы с генами 1918 не были адаптированы к мышам. Завершение последовательности всего генома вируса 1918 года, а также реконструкция и характеристика вирусов с генами 1918 года в соответствующих условиях биобезопасности прольют больше света на эти результаты. и должен позволить провести окончательное исследование этого объяснения.Антигенный анализ рекомбинантных вирусов, обладающих HA и NA 1918, с помощью тестов ингибирования гемагглютинации с использованием антисывороток хорьков и кур предположил тесную связь с вирусом A/swine/Iowa/30 и вирусами H1N1, выделенными в 1930-е годы (Tumpey et al., 2004), что еще раз подтверждает данные Шопа из 1930-х годов (Shope, 1936). Интересно, что когда мышей иммунизировали различными штаммами вируса H1N1, исследования с использованием вирусов, подобных 1918, выявили частичную защиту от этого лечения, что позволяет предположить, что в настоящее время [ когда? ] стратегии вакцинации адекватны против вируса, подобного 1918 (Tumpey et al., 2004)».
  71. ^ «Птичий грипп A(H5N1) - обновленная информация 31: Ситуация (птица) в Азии: необходимость долгосрочных ответных мер, сравнение с предыдущими вспышками». Оповещение об эпидемиях и пандемиях и реагирование (EPR) . ВОЗ. 2004. Архивировано 7 марта 2004 года.
    Известные вспышки высокопатогенного гриппа среди домашней птицы в 1959–2003 гг.
  72. ^ Джерачи-младший, Сент-Обен DJ, Баркер И.К., Вебстер Р.Г., Хиншоу В.С., Бин В.Дж., Рунке Х.Л., Прескотт Дж.Х., Early G, Бейкер А.С., Мэдофф С., Скули RT (февраль 1982 г.). «Массовая смертность тюленей: пневмония, связанная с вирусом гриппа А». Наука . 215 (4536): 1129–31. Бибкод : 1982Sci...215.1129G. дои : 10.1126/science.7063847. PMID  7063847. Более 400 тюленей, большинство из них неполовозрелые, погибли вдоль побережья Новой Англии в период с декабря 1979 г. по октябрь 1980 г. от острой пневмонии, связанной с вирусом гриппа A/Seal/Mass/1/180 (H7N7). Вирус имеет птичьи характеристики, размножается главным образом у млекопитающих и вызывает легкие респираторные заболевания у экспериментально зараженных тюленей. Спровоцировать эпизоотию могло одновременное заражение ранее неописанной микоплазмой или неблагоприятные условия окружающей среды. Сходство между этой эпизоотией и смертностью других тюленей в прошлом позволяет предположить, что эти события могут быть связаны общими биологическими факторами и факторами окружающей среды.
  73. ^ ab Центры CDC по контролю и профилактике заболеваний - передача вирусов гриппа А между животными и людьми
  74. ^ Кандейл А., Гомаа М.Р., Шехата М.М., Эль Тавил А.Н., Махмуд С.Х., Багато О. (январь 2019 г.). «Выделение и характеристика особого вируса гриппа А от египетских летучих мышей». Журнал вирусологии . 93 (2): e01059-18. дои : 10.1128/JVI.01059-18. ПМК 6321940 . ПМИД  30381492. 
  75. ^ Чимински К., Ран В., Горка М., Ли Дж., Шинкёте Дж., Экли М., Мурриета М.А., Абоеллайл Т.А., Кэмпбелл К.Л., Эбель Г.Д., Ма Дж., Полманн А., Францке К., Ульрих Р., Хоффманн Д., Гарсия-Састре А. , Ма В., Шунц Т., Бир М., Швеммле М. (2019). «Вирусы гриппа летучих мышей передаются среди летучих мышей, но плохо адаптированы к видам, не относящимся к летучим мышам». Природная микробиология . 4 (12): 2298–2309. дои : 10.1038/s41564-019-0556-9. ПМЦ 7758811 . PMID  31527796. S2CID  202580293. 

дальнейшее чтение

Официальные источники
Общая информация

Внешние ссылки