Активация β-адренорецепторов приводит к расслаблению гладких мышц легких, а также расширению и открытию дыхательных путей. [3]
β-адренергические рецепторы связаны со стимулирующим G-белком аденилатциклазы . Этот фермент производит вторичный мессенджер циклический аденозинмонофосфат (цАМФ). В легких цАМФ снижает концентрацию кальция внутри клеток и активирует протеинкиназу А. Оба эти изменения инактивируют миозиновую легкую цепь киназы и активируют миозиновую легкую цепь фосфатазы . Кроме того, агонисты β2 открывают большие проводимые кальций-активируемые калиевые каналы и тем самым имеют тенденцию гиперполяризовать гладкомышечные клетки дыхательных путей. Сочетание сниженного внутриклеточного кальция, повышенной мембранной калиевой проводимости и сниженной активности миозиновой легкой цепи киназы приводит к расслаблению гладких мышц и бронходилатации. [3]
Побочные эффекты
Результаты показывают, что стимуляторы β2 , особенно при парентеральном введении, например, ингаляциях или инъекциях, могут вызывать побочные эффекты:
Тахикардия, вторичная по отношению к периферической вазодилатации и стимуляции сердца (такая тахикардия может сопровождаться сердцебиением .) [4]
Более серьезные эффекты включают парадоксальный бронхоспазм, гипокалиемию и в редких случаях инфаркт миокарда. [4] (Более серьезные эффекты, такие как отек легких , ишемия миокарда и сердечная аритмия , являются исключением.) [6] [7] [1]
Чрезмерное использование агонистов β2 и лечение астмы без надлежащего использования ингаляционных кортикостероидов было связано с повышенным риском обострений астмы и госпитализаций, связанных с астмой. [8] Вспомогательные вещества, в частности сульфит , могут способствовать возникновению побочных эффектов.
Доставка
Все агонисты β2 доступны в форме ингаляторов : дозированных ингаляторов , которые распыляют аэрозольное лекарство и содержат пропелленты, ингаляторов сухого порошка , которые распыляют порошок для ингаляции, или ингаляторов мягкого тумана, которые распыляют туман без использования пропеллентов. [9]
Сальбутамол ( INN ) или альбутерол ( USAN ) и некоторые другие агонисты β2 , такие как формотерол , также продаются в форме раствора для распыления , который чаще используется, чем ингаляторы в отделениях неотложной помощи . [9] Небулайзеры непрерывно доставляют аэрозольный препарат, и было обнаружено, что сальбутамол, доставляемый через небулайзер, более эффективен, чем внутривенное введение. [10]
Метаанализ 2006 года показал, что «регулярно вдыхаемые β-агонисты ( орципреналин /метапротеренол [Алупент], формотерол [Форадил], флутиказон+сальметерол [Серевент, Адваир] и сальбутамол/альбутерол [Провентил, Вентолин, Волмакс и другие]) увеличивают риск респираторной смерти более чем в два раза по сравнению с плацебо », в то время как [ неопределенно ] используются для лечения хронической обструктивной болезни легких . [13]
11 декабря 2008 года группа экспертов, созванная FDA, проголосовала за запрет [ неопределенно ] препаратов Серевент и Форадил для лечения астмы. Когда эти два препарата используются без стероидов, они увеличивают риск более тяжелых приступов. Они заявили, что два других, гораздо более популярных препарата от астмы, содержащие β-агонисты длительного действия — Адваир и Симбикорт — должны продолжать использоваться. [14]
Новые препараты этого класса с более селективной активностью или действующие одновременно как антагонисты мускариновых рецепторов находятся в стадии разработки с 2023 года. [19]
Общество и культура
β2 - агонисты используются спортсменами и бодибилдерами в качестве анаболических препаратов, повышающих производительность , и их использование запрещено Всемирным антидопинговым агентством, за исключением некоторых препаратов, которые могут использовать люди с астмой; они также используются незаконно, чтобы попытаться способствовать росту скота. [20] Мета-анализ 2011 года не обнаружил никаких доказательств того, что ингаляционные β2-агонисты улучшают производительность у здоровых спортсменов, и обнаружил, что доказательства были слишком слабыми, чтобы оценить, улучшает ли системное введение β2-агонистов производительность у здоровых людей. [21]
^ ab Hsu E, Bajaj T (2022). "Beta 2 Agonists". StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 31194406. Получено 5 апреля 2022 г. – через NCBI .
^ van Geffen, Wouter H.; Tan, Daniel J.; Walters, Julia Ae; Walters, E. Haydn (6 декабря 2023 г.). «Ингаляционные кортикостероиды с комбинацией ингаляционных длительно действующих бета2-агонистов и длительно действующих мускариновых антагонистов при хронической обструктивной болезни легких». База данных систематических обзоров Cochrane . 12 (12): CD011600. doi :10.1002/14651858.CD011600.pub3. ISSN 1469-493X. PMC 10698842. PMID 38054551 .
^ ab Proskocil BJ, Fryer AD (1 ноября 2005 г.). «Бета2-агонисты и антихолинергические препараты в лечении заболеваний легких». Труды Американского торакального общества . 2 (4): 305–310. doi :10.1513/pats.200504-038SR. PMID 16267353. S2CID 22198277.
^ ab Almadhoun K, Sharma S (2020). «Бронходилататоры». StatPearls . StatPearls Publishing. PMID 30085570. Получено 16 марта 2020 г.
^ Billington CK, Penn RB, Hall IP (2016). "β2-Агонисты". Справочник экспериментальной фармакологии . 237 : 23–40. doi :10.1007/164_2016_64. ISBN978-3-319-52173-2. PMC 5480238 . PMID 27878470.
^ Lulich KM, Goldie RG, Ryan G, Paterson JW (июль 1986 г.). «Побочные реакции на бронходилататоры бета-2-агонисты». Medical Toxicology . 1 (4): 286–299. doi :10.1007/bf03259844. PMID 2878344. S2CID 58394547.
^ McCoshen JA, Fernandes PA, Boroditsky ML, Allardice JG (январь 1996 г.). «Детерминанты репродуктивной смертности и преждевременных родов». В Bittar EE, Zakar T (ред.). Advances in Organ Biology . Vol. 1: Pregnancy and Parturition. Elsevier. pp. 195–223. doi :10.1016/S1569-2590(08)60073-7. ISBN978-1-55938-639-5.
^ Reddel HK, Bacharier LB, Bateman ED, Brightling CE, Brusselle GG, Buhl R и др. (январь 2022 г.). «Глобальная инициатива по стратегии борьбы с астмой 2021 г.: резюме и обоснование ключевых изменений». The European Respiratory Journal . 59 (1): 2102730. doi : 10.1183/13993003.02730-2021. PMC 8719459. PMID 34667060 .
^ ab Sorino C, Negri S, Spanevello A, Visca D, Scichilone N (май 2020 г.). «Устройства для ингаляционной терапии для лечения обструктивных заболеваний легких: история ингаляторов на пути к идеальному ингалятору». European Journal of Internal Medicine . 75 : 15–18. doi : 10.1016/j.ejim.2020.02.023. PMID 32113944. S2CID 211727980.
^ Gad SE (2014). «Альбутерол». Энциклопедия токсикологии . Elsevier. стр. 112–115. doi :10.1016/b978-0-12-386454-3.00809-5. ISBN978-0-12-386455-0. Получено 24 апреля 2023 г. .
^ Jaeggi ET, Tulzer G (2010). "ГЛАВА 12 - Фармакологическое и интервенционное лечение сердечно-сосудистых заболеваний плода". Детская кардиология (третье изд.). Churchill Livingstone. стр. 199–218. doi :10.1016/B978-0-7020-3064-2.00012-6. ISBN978-0-7020-3064-2.
^ Motazedian S, Ghaffarpasand F, Mojtahedi K, Asadi N (2010). «Тербуталин против сальбутамола для подавления преждевременных родов: рандомизированное клиническое исследование». Annals of Saudi Medicine . 30 (5): 370–375. doi : 10.4103/0256-4947.67079 . PMC 2941249. PMID 20697169 .
^ Salpeter SR, Buckley NS, Salpeter EE (октябрь 2006 г.). «Метаанализ: антихолинергические средства, но не бета-агонисты, снижают тяжелые обострения и респираторную смертность при ХОБЛ». Journal of General Internal Medicine . 21 (10): 1011–1019. doi :10.1111/j.1525-1497.2006.00507.x. PMC 1831628 . PMID 16970553.
Краткое изложение в: Ramanujan K (29 июня 2006 г.). «Распространенные ингаляторы бета-агонистов более чем вдвое увеличивают смертность у пациентов с ХОБЛ, утверждают ученые из Корнелла и Стэнфорда». Cornell Chronicle .
^ Harris G (11 декабря 2008 г.). «FDA Panel Votes to Ban Asthma Drugs» (Группа FDA проголосовала за запрет лекарств от астмы). The New York Times . Получено 19 января 2009 г.
^ Matera MG, Cazzola M (2007). «агонисты бета2-адренорецепторов сверхдлительного действия: новый терапевтический вариант для лечения астмы и ХОБЛ?». Drugs . 67 (4): 503–515. doi :10.2165/00003495-200767040-00002. PMID 17352511. S2CID 46976912.
^ Бейер Дж., Фур Р., Массана Э., Хименес Э., Сеоан Б., де Микель Г., Руис С. (октябрь 2014 г.). «Абедитерол (LAS100977), новый β2-агонист длительного действия: эффективность, безопасность и переносимость при персистирующей астме». Респираторная медицина . 108 (10): 1424–1429. дои : 10.1016/j.rmed.2014.08.005 . ПМИД 25256258.
^ Cazzola M, Matera MG, Lötvall J (июль 2005 г.). «Сверхдлительно действующие бета-2-агонисты в разработке для лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких». Экспертное мнение по исследуемым препаратам . 14 (7): 775–783. doi :10.1517/13543784.14.7.775. PMID 16022567. S2CID 11930383.
^ Cazzola M, Calzetta L, Matera MG (май 2011). «β(2)-агонисты адренорецепторов: текущее и будущее направление». British Journal of Pharmacology . 163 (1): 4–17. doi : 10.1111/j.1476-5381.2011.01216.x . PMC 3085864. PMID 21232045 .
^ Matera MG, Rinaldi B, Calzetta L, Rogliani P, Cazzola M (ноябрь 2023 г.). «Достижения в области адренергических рецепторов для лечения хронической обструктивной болезни легких: обновление 2023 г.». Мнение экспертов по фармакотерапии : 1–10. doi : 10.1080/14656566.2023.2282673. PMID 37955136. S2CID 265148154.
^ "Кленбутерол" (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками . Ноябрь 2013 г. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2019 г.
^ Pluim BM, de Hon O, Staal JB, Limpens J, Kuipers H, Overbeek SE и др. (январь 2011 г.). «β₂-Агонисты и физическая работоспособность: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Sports Medicine . 41 (1): 39–57. doi :10.2165/11537540-000000000-00000. PMID 21142283. S2CID 189906919.