stringtranslate.com

Филин

Филин ( Bubo bubo ) — вид филина , тип птиц, обитающий на большей части территории Евразии . Его также называют уху , а в Европе и Азии его часто называют просто филином . [4]

Это один из самых крупных видов сов . Самки могут достигать общей длины 75 см (30 дюймов) с размахом крыльев 188 сантиметров (6 футов 2 дюйма). Самцы немного меньше. [5] У этой птицы характерные пучки ушей , верхние части которых испещрены более темной черноватой окраской и рыжевато-коричневыми пятнами. Крылья и хвост полосатые. Нижние части тела имеют изменчивый оттенок охристого цвета, с полосами более темной окраски. Лицевой диск не очень выражен. Оранжевые глаза являются отличительными. [6] Описано по крайней мере 12 подвидов евразийского филина. [7]

Евразийские филины встречаются во многих местах обитания; в основном в горных и скалистых районах, часто вблизи разнообразных лесных опушек и кустарниковых участков с прогалинами или водно-болотными угодьями . Они также населяют хвойные леса , степи и отдаленные районы. Иногда их можно встретить на сельскохозяйственных угодьях и в парковых зонах в европейских и азиатских городах и, очень редко, в более оживленных городских районах. [6] [ 8]

Филин в основном ночной хищник . Преимущественно они охотятся на мелких млекопитающих , таких как грызуны и кролики , но также на птиц и более крупных млекопитающих. Вторичная добыча включает рептилий , амфибий , рыб , крупных насекомых и беспозвоночных . [5] [6] [8] [9]

Вид обычно размножается на уступах скал , в оврагах , среди камней и в других скрытых местах. Гнездо представляет собой ямку, содержащую кладку из 2–4 яиц , которые обычно откладываются с интервалом и вылупляются в разное время. [6] [8] [10] Самка высиживает яйца и высиживает птенцов. Самец приносит еду для нее и для птенцов. Постоянная родительская забота о детях обеспечивается обоими взрослыми в течение примерно пяти месяцев. [8]

Помимо того, что филин является одним из крупнейших ныне живущих видов сов, он также является одним из наиболее широко распространенных. [10] С общим ареалом в Европе и Азии около 51,4 млн км 2 (19,8 млн кв. миль) и общей популяцией, оцениваемой от 100 000 до 500 000 особей, МСОП определяет охранный статус этой птицы как вызывающий наименьшее беспокойство , хотя тенденция указана как убывающая. [11] Подавляющее большинство филинов обитает в континентальной Европе , Скандинавии , России (где почти наверняка наблюдается пик численности и разнообразия рас) и Центральной Азии . [1] Дополнительные небольшие популяции существуют в Анатолии , на севере Ближнего Востока , в горной верхней части Южной Азии , Китае , Корее и Японии ; Кроме того, по оценкам, по состоянию на 2016 год в Соединенном Королевстве обитает от 12 до 40 пар (где они, возможно, не являются местными), и это число может расти [1] [12] , и они успешно размножаются в Великобритании по крайней мере с 1996 года. [13] Ручные филины иногда используются для борьбы с вредителями из-за своего размера, чтобы отпугивать крупных птиц, таких как чайки, от гнездования. [14]

Описание

Обратите внимание на оранжевые глаза и вертикальные полосы на груди.

Филин — одна из самых крупных хищных птиц, меньше беркута ( Aquila chrysaetos ), но больше белой совы ( Bubo scandiacus ), несмотря на некоторое совпадение размеров с обоими этими видами. Иногда его называют самой большой совой в мире, [5] [15] [16] хотя рыбный филин Блейкистона ( B. blakistoni ) в среднем немного тяжелее, а гораздо более легкая бородатая неясыть ( Strix nebulosa ) в среднем немного длиннее. [8] [17] [18] Хаймо Миккола сообщил, что самые крупные особи филина имели такую ​​же массу верхней части тела, 4,6 кг (10 фунтов), как и самый большой рыбный филин Блейкистона, и достигали длины примерно на 3 см (1,2 дюйма) больше. [5] [19] С точки зрения среднего веса и размера крыльев филин Блейкистона, по-видимому, является немного более крупным видом, даже в среднем немного крупнее по этим параметрам, чем самые крупные расы филинов из России. [8] [18] Кроме того, хотя евразийский филин на 9 см (3,5 дюйма) короче самого крупного из последнего вида, он может весить более чем в два раза больше, чем самая большая большая серая неясыть. [5] [20] Евразийский филин обычно имеет размах крыльев 131–188 см (4 фута 4 дюйма – 6 футов 2 дюйма), [5] причем самые крупные особи, возможно, достигают 2 м (6 футов 7 дюймов). [21] [22] [23] Общая длина вида может варьироваться от 56 до 75 см (от 22 до 30 дюймов). [5] [8] [24] Самки могут весить от 1,75 до 4,6 кг (от 3,9 до 10,1 фунта), а самцы — от 1,2 до 3,2 кг (от 2,6 до 7,1 фунта). [5] Для сравнения, сипуха ( Tyto alba ), наиболее распространенный в мире вид сов, весит около 0,5 кг (1,1 фунта), а большая рогатая сова ( B. virginianus ), которая заполняет экологическую нишу филина в Северной Америке, весит около 1,4 кг (3,1 фунта). [25]

Филин в неволе

Помимо того, что самка крупнее, у евразийского филина наблюдается небольшой внешний половой диморфизм, хотя, как сообщается, ушные пучки у самцов, как правило, более вертикальные, чем у самок. [5] Когда филина видят в полевых условиях, различить пол особи, как правило, невозможно. Определение пола по размеру возможно путем ручных измерений. [26] В некоторых популяциях самка, как правило, может быть немного темнее самца. [10] Окраска оперения по крайней мере у 13 принятых подвидов может сильно различаться. Верхние части могут быть от коричнево-черных до рыжевато-желтовато-коричневых или бледно-кремово-серых, обычно с густой веснушкой на лбу и темени, полосами на затылке, боках и задней части шеи и темными пятнами на бледном основном цвете спины, мантии и лопаток. Узкая полоса цвета буйвола, с коричневыми или буйволиными пятнами, часто тянется от основания клюва, над внутренней частью глаза и вдоль внутреннего края черно-коричневых ушных пучков. Надхвостье и верхние кроющие хвоста имеют изящный рисунок с темными червеобразными узорами и тонкими волнистыми полосами, протяженность которых варьируется в зависимости от подвида. Подкрыльевые и подхвостье похожи, но, как правило, более сильно полосатые в коричневато-черном цвете. [6] [19]

Первичные и вторичные маховые перья коричневые с широкими темно-коричневыми полосами и темно-коричневыми кончиками, а также серыми или желтовато-коричневыми нерегулярными линиями. Полная линька происходит каждый год между июлем и декабрем. [27] Лицевой диск рыжевато-коричневый, с черно-коричневыми крапинками, так густо на внешнем крае диска, что образует «рамку» вокруг лица. Подбородок и горло белые с коричневатой центральной полосой. Перья верхней части груди обычно имеют коричневато-черные центры и красновато-коричневые края, за исключением центральных, которые имеют белые края. Подбородок и горло могут казаться белыми, продолжаясь вниз по центру верхней части груди. Нижняя часть груди и перья живота кремово-коричневые до желтовато-желто-желто-белые с различным количеством тонких темных волнистых полос на желтовато-желтом фоне. Ноги и ступни (которые оперены почти до когтей) также отмечены на желтовато-желтом фоне, но более слабо. Хвост рыжевато-коричневый, пятнистый, темно-серо-коричневый с примерно шестью черно-коричневыми полосами. Клюв и ноги черные. Радужка чаще всего оранжевая, но довольно изменчива. У некоторых европейских птиц радужная оболочка ярко-красноватого, кроваво-оранжевого цвета, но у подвидов, обитающих в засушливых, пустынных местообитаниях, радужная оболочка может быть оранжево-желтой (большинство близкородственных видов обычно имеют желтоватые радужки, за исключением индийского филина ). [6] [19]

Стандартные измерения и физиология

Крылья широко расставлены.
череп бубон бубон

Среди стандартных измерений для евразийского филина, хорда крыла составляет от 378 до 518 мм (от 14,9 до 20,4 дюйма), длина хвоста составляет 229–310 мм (9,0–12,2 дюйма), цевка составляет 64,5–112 мм (2,54–4,41 дюйма), а общая длина клюва составляет 38,9–59 мм (1,53–2,32 дюйма). [7] [19] Крылья, как сообщается, являются самыми маленькими по отношению к массе тела любой европейской совы, если измерять вес на площадь размера крыла, было обнаружено, что он составляет 0,72 г/см 2 . Таким образом, они имеют довольно высокую нагрузку на крыло . У большой рогатой совы крылья еще меньше (0,8 г/см 2 ) относительно размера ее тела. У беркута нагрузка на крыло пропорционально немного ниже (0,65 г/см2 ) , поэтому воздушные способности двух видов (помимо впечатляющей способности орла наклоняться) могут быть не такими уж разными, как ожидалось. Некоторые другие совы, такие как сипухи, болотные совы ( Asio flammeus ) и даже родственные им белые совы, имеют меньшую нагрузку на крыло относительно своего размера, поэтому, предположительно, способны летать быстрее, с большей ловкостью и в течение более продолжительных периодов времени, чем евразийский филин. [5] У относительно небольшой расы B. b. hispanus средний коготь, самый большой коготь (в отличие от заднего большого когтя, который является самым большим у ястребиных), как было обнаружено, имеет длину от 21,6 до 40,1 мм (от 0,85 до 1,58 дюйма). [26] Самка весом 3,82 кг (8,4 фунта), обследованная в Великобритании (происхождение не указано), имела средний коготь размером 57,9 мм (2,28 дюйма), что сопоставимо по длине с когтем большого пальца большой самки беркута. [28] Как правило, у сов когти не такие пропорционально большие, как у ястребиных, но у них более сильные и крепкие ноги относительно их размера. Ястребиные используют свои когти, чтобы нанести повреждение органам и вызвать потерю крови, тогда как типичные совы используют свои ноги, чтобы сжать свою добычу до смерти, когти служат только для удержания добычи на месте или нанесения случайного ущерба. [29] Когти евразийского филина очень большие и не часто превосходят их по размеру дневные хищники. В отличие от больших рогатых сов, общий размер и сила стопы евразийского филина, как известно, не были исследованы, но значительно меньшая рогатая сова имеет одну из самых сильных хваток, когда-либо измеренных у птиц. [6] [8] [30]

Перья ушных пучков у испанских птиц (если они не повреждены) были обнаружены размером от 63,3 до 86,6 мм (от 2,49 до 3,41 дюйма). [26] Ушные отверстия (покрытые перьями, как у всех птиц) относительно несложны для совы, но также большие, будучи больше справа, чем слева, как у большинства сов, и пропорционально больше, чем у большой рогатой совы. У самки ушное отверстие в среднем составляет 31,7 мм (1,25 дюйма) справа и 27,4 мм (1,08 дюйма) слева, а у самцов в среднем 26,8 мм (1,06 дюйма) справа и 24,4 мм (0,96 дюйма) слева. [8] Глубина лицевого диска, а также размер и сложность ушного отверстия напрямую коррелируют с важностью звука в охотничьем поведении совы. Примерами сов с более сложным строением ушей и более глубоким лицевым диском являются сипухи, ушастые совы ( Asio otus ) и мохноногие сычи ( Aegolius funereus ). [8] [31] Учитывая несложную структуру их ушных отверстий и относительно мелкие, неопределенные лицевые диски, охота на слух у филинов вторична по сравнению с охотой на зрение; это, по-видимому, справедливо для Bubo в целом. Охотники, больше ориентированные на звук, такие как вышеупомянутые виды, вероятно, сосредотачивают свою охотничью деятельность в более полной темноте. Кроме того, совы с белыми пятнами на горле, такие как евразийский филин, с большей вероятностью будут активны в условиях низкой освещенности в часы до и после восхода и захода солнца, а не в самые темные часы посреди ночи. У мохноногих сов и сипух, если продолжить эти примеры, отсутствуют очевидные визуальные подсказки, такие как белые пятна на горле (раздутые у филина во время демонстрации), что снова указывает на первичную активность в более темные периоды. [8] [32]

Отличие от других видов

Большой размер, громоздкое, бочкообразное телосложение, стоячие пучки ушей и оранжевые глаза делают его отличительным видом. [33] За исключением общей морфологии, вышеуказанные черты заметно отличаются от особенностей двух следующих по величине видов субарктических сов в Европе и Западной Азии, а именно большой серой неясыти и серовато-шоколадной уральской неясыти ( Strix uralensis ), у обеих из которых нет пучков ушей и отчетливо округлая голова, а не квадратная форма головы филина. [5] [19] Полярная сова , очевидно, отличается от большинства филинов, но зимой самая бледная раса евразийских филинов ( B. b. sibiricus ) может казаться грязно-белой. Тем не менее, последний по-прежнему является отличительным представителем евразийских филиновых сов с хохолками на ушах и не имеет чисто-белого фонового цвета и различных черноватых пятен, характерных для немного более мелкого вида (у которого относительно маленькие, рудиментарные ушные пучки, которые, как было замечено, развеваются только в редких случаях). [10] [19] [34]

Уникальный камуфляжный рисунок

Ушастая сова имеет несколько похожее оперение на филина, но она значительно меньше (средняя самка филина может быть в два раза длиннее и в 10 раз тяжелее средней ушастой совы). [25] Ушастые совы в Евразии имеют вертикальные полосы, как у евразийского филина, в то время как ушастые совы в Северной Америке показывают более горизонтальные полосы, как у больших рогатых сов. Являются ли это примерами мимикрии, неясно, но известно, что обе совы Bubo являются серьезными хищниками ушастых сов. Такое же несоответствие в полосатости нижней стороны тела также было отмечено у евразийских и американских представлений серой совы. [8] [33] Несколько других родственных видов минимально пересекаются по ареалу в Азии, в основном в Восточной Азии и южных пределах ареала евразийского филина. Три вида рыбных филина , по-видимому, пересекаются в ареале: бурый ( Ketupa zeylonensis ) по крайней мере в северном Пакистане , вероятно, в Кашмире и прерывисто в южной Турции, рыжевато-коричневый ( K. flavipes ) на большей части восточного Китая и рыбный филин Блэкистона на российском Дальнем Востоке , северо-восточном Китае и Хоккайдо . Рыбные филины заметно отличаются внешне, обладая более тощими ушными пучками, которые свисают по бокам, а не сидят прямо на макушке, и, как правило, имеют более однородное коричневатое оперение без контрастных более темных полос филина. У бурого рыбного филина нет оперения на цевке или лапах, а у рыжевато-коричневого оперение только на верхней части лапок, но у Блэкистона почти так же обильно оперены цевки и лапки, как у филина. Рыбные совы Tawny и brown немного меньше, чем сопутствующие евразийские филины, а рыбные совы Blakiston похожи или немного больше, чем сопутствующие крупные северные филины. Рыбные совы, будучи привязанными к краям пресной воды, где они охотятся в основном на рыбу и крабов, также имеют немного отличающиеся и более узкие предпочтения в отношении мест обитания. [5] [19]

В нижних Гималаях северного Пакистана и Джамму и Кашмира, наряду с бурой рыбной совой, евразийский филин на границе своего распространения может сосуществовать по крайней мере с двумя-тремя другими филинами. [8] Один из них, темный филин ( B. coromandus ), меньше, с более однородным рыжевато-коричневым оперением, неопрятными однородными светлыми полосами, а не темными полосами евразийского филина внизу, и еще менее четко выраженным лицевым диском. Темный филин обычно встречается в немного более закрытых лесных районах, чем евразийские филины. [5] [19] Другой, возможно, пятнистый филин ( B. nipalensis ), который разительно отличается внешне, с ярко-коричневым оперением, а не теплыми оттенками, типичными для евразийского филина, яркими пятнами на беловатом фоне на животе и несколько косыми пучками ушей, которые ярко-белые со светло-коричневыми перекладинами спереди. Оба вида могут встречаться в некоторых частях предгорий Гималаев, но в настоящее время не подтверждено, что они встречаются в одной и той же области, отчасти из-за предпочтения пятнистого филина густому, первичному лесу. [19] Наиболее схожим, с в основном теми же предпочтениями в среде обитания и единственным, для которого подтверждено совместное появление с евразийскими филинами расы B. b. turcomanus в Кашмире, является индийский филин ( B. bengalensis ). [5] Индийский вид меньше, с более смелой, черноватой границей лицевого диска, более округлыми и относительно меньшими крыльями и частично неоперенными пальцами ног. Далеко на западе фараонов филин ( B. ascalaphus ) также, по-видимому, пересекается по ареалу с евразийским, по крайней мере, в Иордании . Хотя фараонов филин также относительно похож на евразийского филина, он отличается меньшим размером, более бледным, более размытым оперением и уменьшенным размером ушных пучков. [5] [19]

Линька

Перья евразийских филинов легкие и прочные, но тем не менее их необходимо периодически заменять по мере износа. У евразийского филина это происходит поэтапно, и первая линька начинается через год после вылупления с замены некоторых перьев тела и кроющих перьев крыла . На следующий год три центральных второстепенных маховых на каждом крыле и три средних хвостовых пера сбрасываются и отрастают заново, а на следующий год теряются два или три маховых и их кроющие. В последний год этой постювенальной линьки оставшиеся маховые маховые линяют, и все ювенильные перья будут заменены. Другая линька происходит в течение 6-12 лет жизни птицы. Это происходит между июнем и октябрем после завершения сезона размножения, и снова это поэтапный процесс с заменой шести-девяти основных маховых перьев каждый год. Такая схема линьки, длящаяся несколько лет, повторяется на протяжении всей жизни птицы. [35]

Таксономия

Филин был официально описан шведским натуралистом Карлом Линнеем в 1758 году в десятом издании его «Системы природы » под биномиальным названием Strix bulbo . [36] Хотя Линней указал «среду обитания» как «Европу», типовое местообитание ограничено Швецией. [37] Филин теперь отнесен к роду Bubo , который был введен Андре Дюмерилем в 1805 году . [38] [39]

Род Bubo с 20 существующими видами включает большинство крупных видов сов в современном мире. На основании обширной палеонтологической летописи и центрального распределения существующих видов на этом континенте, Bubo , по-видимому, эволюционировал в Африке, хотя ранние радиации, по-видимому, ответвляются также из Южной Азии. [8] Два рода, принадлежащие к комплексу сплюшек , гигантские сплюшки ( Otus gurneyi ), обитающие в Азии, и Ptilopsis или белолицая сплюшка, обитающая в Африке, хотя и прочно обосновавшаяся в группе сплюшек, по-видимому, имеют некоторые общие характеристики с филинами. [5] [7] Род Strix также связан с Bubo и считается «сестринским комплексом», а Pulsatrix, возможно, является промежуточным между ними. [19] [7] Евразийский филин, по-видимому, представляет собой расширение рода Bubo на Евразийский континент. Некоторые другие виды Bubo , по-видимому, произошли от евразийского филина, что делает его « паравидом », или, по крайней мере, они имеют относительно недавнего общего предка. [8] [40]

Филин-фараон , распространенный на Аравийском полуострове и в частях пустыни Сахара через Северную Африку , где встречаются скалистые выходы, до недавнего времени считался подвидом филина-фараона. По-видимому, филин-фараон отличается примерно на 3,8% по митохондриальной ДНК от филина-фараона, что значительно превышает минимальное генетическое различие для дифференциации видов в 1,5%. [19] Будучи меньше и бледнее филина-фараона, филин-фараон также может считаться отдельным видом, в основном из-за его более высокого и нисходящего крика, а также из-за наблюдения, что филин-фараон, ранее встречавшийся в Марокко ( B. b. hispanus ), по-видимому, не размножался с сосуществующими филинами-фараонами. [8] [7] [19] Напротив, было обнаружено, что раса, все еще встречающаяся вместе с фараоновым филином в дикой природе ( B. b. interpositus ) в центральной части Ближнего Востока, скрещивается в дикой природе с фараоновым филином, хотя генетические материалы указывают на то, что B. b. interpositus сам по себе может быть отдельным видом от евразийского филина, поскольку он отличается от номинантного подвида евразийского филина на 2,8% в митохондриальной ДНК. [5] [19] Было обнаружено, что три азиатских подвида евразийского филина ( B. b. ussuriensis , B. b. kiautschensis и B. b. hemachlana соответственно) хорошо соответствуют критерию подвида, с высоким разнообразием гаплотипов и несмотря на относительно недавнего общего предка и низкое генетическое разнообразие. [41] Индийский филин ( B. bengalensis ) до недавнего времени также считался подвидом евразийского филина, но его меньший размер, отчетливый голос (более резкий и высокий, чем у евразийского филина) и тот факт, что он в значительной степени аллопатричен в распространении (заполняет Индийский субконтинент ) с другими расами евразийских филинов, привели к тому, что его стали считать отдельным видом. [42] Митохондриальная ДНК индийского вида также, по-видимому, значительно отличается от евразийского вида. [19] Капский филин ( B. capensis ), по-видимому, представляет собой возвращение этой генетической линии обратно на африканский континент, где он ведет образ жизни, похожий на образ жизни евразийских филинов, хотя и гораздо южнее. [8] Другое ответвление северного BuboГруппа — снежная сова. Похоже, что она отделилась от других видов Bubo по крайней мере 4 миллиона лет назад. [19] [43]

Четвертым и самым известным ответвлением эволюционной линии, включающей евразийского филина, является большая рогатая сова , которая, по-видимому, появилась в результате распространения примитивных филинов в Северной Америке. [8] [44] По мнению некоторых авторитетных лиц, большие рогатые совы и евразийские филины едва ли отличаются как виды, с таким же уровнем расхождения в их оперении, как у евразийских и североамериканских представлений большой серой совы или ушастой совы. [8] Между большой рогатой совой и евразийским филином существует больше внешних физических различий, чем в этих двух примерах, включая большую разницу в размерах в пользу евразийского вида, горизонтальную, а не вертикальную полоску на нижней стороне у большой рогатой совы, желтые, а не оранжевые глаза и гораздо более сильную черную накладку на лицевом диске, не говоря уже о ряде различий в их репродуктивном поведении и отличительных голосах. [19] [44] Кроме того, генетические исследования показали, что полярная сова более тесно связана с большой рогатой совой, чем евразийские филины. [19] [43] Наиболее близкородственным видом, помимо фараоновых, индийских и капских филинов, с евразийским филином является меньший, менее мощный и африканский пятнистый филин ( B. africanus ), который, вероятно, отделился от линии до того, как они расселились из Африки. Каким-то образом генетические материалы указывают на то, что пятнистый филин, по-видимому, имеет более недавнего предка с индийским филином, чем с евразийским филином или даже симпатрическим капским филином. [19] [45] Евразийские филины в неволе дали, по-видимому, здоровых гибридов как с индийским филином, так и с большой рогатой совой. [5] [8] Филины-фараоны, индийские и капские филины, а также большая рогатая сова в целом схожи по размеру друг с другом, но все они значительно меньше евразийского филина, который в среднем на 15–30% больше по линейным размерам и на 30–50% больше по массе тела, чем эти другие родственные виды, возможно, потому, что филины адаптировались к более теплому климату и более мелкой добыче. Ископаемые останки с юга Франции показали, что в среднем плейстоцене евразийские филины (этот палеоподвид получил название B. b. davidi ) были крупнее, чем сегодня, еще крупнее были те, что были найдены в Азербайджане и на Кавказе ( B. b. bignadensis или B. bignadensis ), которые, как считалось, относятся к позднему плейстоцену . [8] Около 12 подвидовпризнаны сегодня. [3]

Подвиды

Содержащаяся в неволе взрослая особь филина, хотя и отнесена к подвиду B. b. sibiricus , по внешнему виду больше похожа на B. b. ruthenus .
Содержащаяся в неволе взрослая особь филина с бледной внешностью, вероятно, относящаяся к виду B. b. sibiricus .
Пленный западносибирский филин ( B. b. sibiricus ) в полете, Wildpark Poing, Германия
Филин в дикой природе в Казахстане , B. b. turcomanus .
Б. б. omissus в Tierpark Berlin , Германия
Дикий филин в Пакистане , B. b. hemachalana .
Филин в неволе в Корее, возможно, часть вида B. b. kiatschensis .

Место обитания

Филины часто чувствуют себя как дома в районах с суровыми зимами.
Филины часто предпочитают для уединения участки с густыми хвойными деревьями.

Филины распространены довольно редко, но потенциально могут обитать в широком диапазоне местообитаний, с пристрастием к неровному рельефу . [76] Они были обнаружены в таких разнообразных местообитаниях, как северные хвойные леса на краю обширных пустынь . [19] По сути, евразийские филины были обнаружены живущими почти во всех климатических и экологических условиях на евразийском континенте, за исключением самых больших крайностей, то есть они отсутствуют во влажных тропических лесах Юго -Восточной Азии и в высокой арктической тундре , в обоих из которых они более или менее заменены другими видами сов -бубонов . [8] Они часто встречаются в наибольшем количестве в районах, где скалы и овраги окружены разбросанными деревьями и кустарниками. Пастбищные районы, такие как альпийские луга или пустынные степи, также могут принимать их, пока они имеют укрытие и защиту скалистых участков. [77] Предпочтение филинов местам с неровным рельефом было отмечено в большинстве известных исследований. Очевидным преимуществом таких мест гнездования является то, что как гнезда, так и дневные убежища, расположенные в скалистых районах и/или на крутых склонах, будут менее доступны для хищников, включая человека. Кроме того, их может привлекать близость прибрежных или водно-болотных угодий, поскольку мягкая почва влажных мест благоприятствует рытью нор мелкими наземными млекопитающими, которые обычно предпочитают в рационе, такими как полевки и кролики . [76]

Из-за их предпочтения скалистым районам вид часто встречается в горных районах и может быть обнаружен на высоте до 2100 м (6900 футов) в Альпах , 4500 м (14 800 футов) в Гималаях и 4700 м (15 400 футов) на соседнем Тибетском плато . [8] [73] [77] Их также можно встретить живущими на уровне моря, и они могут гнездиться среди скалистых морских утесов. [8] [19] Несмотря на их успех в таких областях, как субарктические зоны и горы, которые холодны большую часть года, более теплые условия, по-видимому, приводят к более успешным попыткам размножения, согласно исследованиям в регионе Эйфель в Германии. [78] В исследовании, проведенном в Испании, районы, в основном состоящие из лесов (52% исследуемой территории покрыто лесами), были предпочтительными, причем в используемых местообитаниях преобладали сосны , а не дубы , в отличие от действительно смешанных сосново-дубовых лесов . Сосновые и другие хвойные насаждения часто предпочитаются большими рогатыми совами из-за постоянной плотности, что делает более вероятным наблюдение за крупными птицами. [8] [76] В горных лесах они, как правило, не встречаются в закрытых лесистых районах , как неясыть ( Strix alucco ), а обычно вблизи опушки леса . [8] Только 2,7% местообитаний, включенных в территориальные диапазоны для филинов, согласно исследованию местообитаний в Испании, состояли из возделываемых или сельскохозяйственных земель . [76] Однако по сравнению с беркутами они могут посещать возделываемые земли более регулярно во время охотничьих вылазок из-за своих ночных привычек, которые позволяют им в значительной степени избегать человеческой деятельности. [8] Другие отчеты ясно показывают, что сельскохозяйственные угодья посещаются только там, где они менее интенсивно обрабатываются, имеют более обширные лесистые и кустарниковые зоны и часто не имеют орошения ; сельскохозяйственные угодья с паровыми или заброшенными полями с большей вероятностью содержат больше добычи, поэтому они менее подвержены человеческому вмешательству. [79] [80] В итальянских Альпах почти не осталось нетронутых мест обитания, и филины гнездились локально, в непосредственной близости от городов , деревень и горнолыжных курортов . [77]

Дикий филин в полете на Олимпийском стадионе в Хельсинки .
Бубон бубон

Хотя они встречаются в наибольшем количестве в районах, малонаселенных людьми, сельскохозяйственные угодья иногда обитаемы, и их даже наблюдали живущими в парковых или других тихих местах в европейских городах. [19] С 2005 года по крайней мере пять пар гнездились в Хельсинки . [81] Это отчасти связано с тем, что одичавшие европейские кролики ( Oryctolagus cuniculus ) недавно заселили район Хельсинки, первоначально от домашних кроликов, выпущенных на волю. Ожидается, что их число увеличится из-за роста популяции европейских кроликов в Хельсинки. Европейские зайцы ( Lepus europaeus ), часто предпочитаемый вид добычи филинов по биомассе в их естественной среде обитания, живут только в сельских районах Финляндии, а не в центре города. В июне 2007 года филин по прозвищу «Буби» приземлился на переполненном Олимпийском стадионе Хельсинки во время отборочного матча чемпионата Европы по футболу между Финляндией и Бельгией. Матч был прерван на шесть минут. [82] Устав от матча, после первого гола Джонатана Юханссона за Финляндию, птица покинула сцену. [82] С тех пор национальная сборная Финляндии по футболу носит прозвище Huuhkajat (по-фински «евразийские филины»). В декабре 2007 года сова была названа «Гражданином года Хельсинки». [83] В 2020 году выводок из трех птенцов филина был выращен их матерью на большом, густо облиственном горшке на окне квартиры в центре города Гел , Бельгия. [84] [85]

Распределение

Филин является одним из наиболее широко распространенных видов сов, хотя он гораздо менее широко распространен, чем сипуха, болотная сова ( Asio flammeus ) и ушастая сова, и не имеет циркумполярного ареала бореальных видов, таких как большая бородатая неясыть, мохноногий сыч и северная ястребиная сова ( Surnia ulula ). [5] [7] Этот филин достигает своего самого западного ареала на Пиренейском полуострове , как почти по всей Испании , так и более пятнисто в Португалии . Оттуда филин широко распространен на юге Франции от Тулузы до Монако и на севере в центральной части страны до Алье . Дальше на север он встречается спорадически и непостоянно в Люксембурге , южной и западной Бельгии и едва ли в Нидерландах . Он нечасто встречается в южной и центральной части Соединенного Королевства . В Германии филин встречается на больших, но очень прерывистых территориях, в основном на юге и в центральных районах, но почти полностью отсутствует в таких областях, как Бранденбург . По ту сторону южногерманского ареала этот вид почти непрерывно проникает в Чешскую Республику , Словакию , северную и восточную Венгрию и очень местами в Польшу . В довольно горных странах Швейцарии и Австрии филин встречается довольно широко. В Италии филин встречается там, где среда обитания благоприятна, в большей части северных, западных и центральных частей вплоть до самого юга Мелито ди Порто Сальво . Из Италии этот вид довольно широко распространен вдоль побережья Средиземного моря в Юго-Восточной Европе от Словении в основном непрерывно до большей части Греции и Болгарии . В Восточной Европе филин встречается в основном повсюду от центральной Румынии до Эстонии . Вид также занимает большую часть Финляндии и Скандинавии , где наиболее широко встречается в Норвегии , несколько более местами в Швеции , а в Дании он широко встречается в Ютландии (отсутствует на островах). [33] [86][87] [88]

Ареал обитания евразийского филина в России действительно огромен, причем вид, по-видимому, почти не ограничен средой обитания, а его распространение исключает только истинную арктическую зону, т. е. его ареал останавливается около линии леса . Если это не самый густонаселенный вид, то, несомненно, это самый распространенный вид сов в России. Из России они встречаются по всей Центральной Азии , постоянно проживая в каждой стране от Казахстана до Афганистана . [89] [90] [91] В Малой Азии они широко распространены в Грузии , Азербайджане и отчасти в западной и южной Турции , но в целом в Турции их распространение довольно спорадично. [92] [93] Пятнистый ареал также существует на Ближнем Востоке в Сирии , Ираке , Ливане , Израиле , Палестине , Иордании и западном Иране , причем вид широко распространен только в северном и западном Иране. [94] [95] В Южной Азии филин чаще всего встречается в северном Пакистане , северном Непале и Бутане и реже в далекой северной Индии . [96] Этот вид обитает по всей Монголии , почти во всем Китае (в основном отсутствует только в южной части Юньнани и южной части Гуанси ). Из Китая и восточной части России филин встречается по всей Корее , на Сахалине , Курильских островах и редко в Японии на севере Хоккайдо . Помимо Курил, самая дальняя восточная часть ареала этого вида находится в Магадане на Дальнем Востоке России . [89] [97]

Поведение

Поза угрозы

Филин в основном ведет ночной образ жизни, как и большинство видов сов, причем его активность сосредоточена в первые несколько часов после захода солнца и последние несколько часов перед восходом солнца. [98] В северных частях его ареала было зафиксировано частичное дневное поведение, включая активную охоту среди бела дня в конце дня. В таких районах полная ночь по существу не существует в разгар лета, поэтому филины, по-видимому, должны охотиться и активно высиживать яйца в гнезде в дневное время. [8] У филина есть ряд вокализации, которые используются в разное время. [19] Обычно он выбирает очевидные топографические особенности, такие как скалистые вершины, суровые хребты и горные вершины, чтобы использовать их в качестве постоянных певчих постов. Они разбросаны вдоль внешних границ территории филина, и они часто посещаются, но только на несколько минут за раз. [10]

Вокальная активность почти полностью ограничена более холодными месяцами с конца осени до зимы, при этом вокальная активность с октября по декабрь в основном имеет территориальные цели, а с января по февраль ориентирована в первую очередь на цели ухаживания и спаривания. [99] Вокализации в испанском исследовании начинаются не раньше, чем через 29 минут после захода солнца и заканчиваются не позднее, чем за 55 минут до восхода солнца. [100] Территориальная песня, которую можно услышать на большом расстоянии, представляет собой глубокое резонирующее у-ху с акцентом на первом слоге для самца и более высокое и немного более протяжное у-ху для самки. [19] Нередко пара исполняет антифонный дуэт. Широко используемое название этого вида в Германии, а также в некоторых других частях Европы — уху из-за его песни. На частоте 250–350 Гц территориальная песня или призыв евразийских филинов глубже, слышнее и часто считается «более впечатляющим», чем территориальные песни большой рогатой совы или даже немного более крупной рыбной совы Блэкистона, хотя призыв рогатой совы в среднем немного длиннее по продолжительности, а призыв Блэкистона, как правило, глубже. [8] Другие призывы включают довольно слабое, похожее на смех «УУ-УУ-У» и резкое «квек-квек» . [19] Вторгающиеся филины и другие потенциальные опасности могут быть встречены «ужасающим», чрезвычайно громким «хуу » . Были зарегистрированы хриплые лаи, мало чем отличающиеся от лая уральских сов или ушастых сов, но они глубже и мощнее, чем лай этих видов. [8] Раздражение на близком расстоянии выражается щелчками клюва и кошачьим плевком, а оборонительная поза включает в себя опускание головы, взъерошивание перьев на спине, распускание хвоста и расправление крыльев. [27]

Филины часто подвергаются нападениям со стороны ворон — на этой фотографии сову преследует стая чёрных ворон ( Corvus corone ).

Филин редко принимает так называемую «высоко-тонкую позу», когда сова принимает вертикальную стойку с плотно сжатым оперением и может стоять плотно у ствола дерева. Среди прочих, ушастая сова является одной из наиболее часто упоминаемых птиц, сидящих в этой позе. [27] Большая рогатая сова была зарегистрирована более регулярно, используя высокую-тонкую позу, хотя и не так последовательно, как некоторые совы Strix и Asio , и обычно считается, что это помогает маскироваться при столкновении с угрожающим или новым животным или звуком. [8] Филин является ширококрылым видом и совершает сильный, прямой полет, обычно состоящий из неглубоких взмахов крыльев и длинных, удивительно быстрых планирующих движений. Известно, что он, что необычно для совы, также парит на восходящих потоках воздуха в редких случаях. Последний метод полета привел к тому, что их ошибочно приняли за Buteos , которые меньше и совершенно иные пропорции. [101] Обычно, если птицу можно увидеть летящей в течение дня, это происходит из-за того, что ее потревожили или вытеснили из ее гнезда люди или нападающие животные, например, вороны . [19] Филины ведут малоподвижный образ жизни , обычно сохраняя одну территорию на протяжении всей своей взрослой жизни.

Филин считается полностью не перелетной птицей, как и все представители рода Bubo, за исключением белой совы. [102] Даже те, кто обитает вблизи северных границ своего ареала, где зимы суровые и, вероятно, не приносят много пищи, филин не покидает свой родной ареал. [8] В 2020 году исследование представило доказательства короткого расстояния распространения взрослых филинов осенью после размножения, при этом было обнаружено, что 5 взрослых особей перемещались на расстояние более 20 км (12 миль) от своих гнезд. [103] Кроме того, есть заявленные случаи из России, когда филины перемещались на юг на зиму, поскольку скованный льдами , печально известный суровый климат там может быть слишком суровым даже для этих выносливых птиц и их добычи. Аналогичным образом филины, живущие в Тибетском нагорье и Гималаях, могут в некоторых анекдотических случаях покидать свои обычные территории, когда наступает зима, и перемещаться на юг. В обоих случаях это старые, непроверенные сообщения, и нет никаких доказательств постоянной ежегодной миграции евразийских филинов, и птицы могут выживать на своих обычных территориях даже в самые редкие времена. [10] [8]

Диетическая биология

Разведение

Кадры взрослой особи, ухаживающей за гнездом с птенцами

Территориальность

Филины строго территориальны и будут защищать свои территории от вторгающихся филинов круглый год, но пик территориального крика приходится на период с октября по февраль. [99] Размер территории аналогичен или иногда немного больше, чем у большой рогатой совы: в среднем от 15 до 80 км 2 (от 5,8 до 30,9 кв. миль). [8] [103] Территории устанавливаются самцом филина, который выбирает самые высокие точки на территории, с которых он поет. Высокая известность певчих насестов позволяет слышать их песню на больших расстояниях и уменьшает необходимость в потенциально опасных физических столкновениях в областях, где территории могут соприкасаться. [99] Почти такое же важное значение в территориальном поведении, как и вокализация, имеет белое горловое пятно. Когда чучела филинов с расширенными белыми горлами были размещены по периметру территорий филинов, самцы филинов реагировали довольно резко и часто нападали на чучело совы, более мягко реагируя на чучело филина с нерасширенным белым горлом. Самки были менее склонны быть агрессивными к особям, сидящим на коне, и, по-видимому, не различались в своей реакции, независимо от того, подвергались ли они воздействию особей с раздутым белым пятном или без него. [104] В январе и феврале основной функцией вокализации становится ухаживание. [99] Чаще всего филины образуют пары на всю жизнь, но обычно ежегодно участвуют в ритуалах ухаживания, скорее всего, для подтверждения парных связей. [19] При крике в целях ухаживания самцы, как правило, громко кланяются и ухают, но делают это менее искаженно, чем самец большой рогатой совы. [8] Ухаживание у евразийского филина может включать в себя приступы «дуэта», когда самец сидит прямо, а самка кланяется во время крика. Могут быть взаимные поклоны, клювы и ласки, прежде чем самка взлетит на насест, где происходит коитус , обычно происходящий несколько раз в течение нескольких минут. [27]

Гнезда

Самка высиживает яйца в гнезде, хорошо скрытом за полевыми цветами.

Самец выбирает места размножения и рекламирует их потенциал самке, подлетая к ним и выгребая небольшое углубление (если есть почва) и издавая отрывистые звуки и кудахтанье. Может быть представлено несколько потенциальных мест, и самка выбирает одно. [19] В Баден-Вюртемберге, Германия, было обнаружено, что количество посещений самцом мест гнездования увеличивается со временем, проведенным в течение сезона размножения перед откладыванием яиц, в среднем с 29 минут до 3 часов с частой инкубацией, например, сидением рядом с самцом. [105] Как и все совы, евразийские филины не строят гнезда и не добавляют материал, а гнездятся на поверхности или уже имеющемся материале. Евразийские филины обычно гнездятся на скалах или валунах, чаще всего используя уступы скал и крутые склоны, а также расщелины, овраги , норы или пещеры . Скалистые районы, которые также оказываются скрывающими лесными массивами , а также, для целей охоты, которые граничат с речными долинами и травянистыми кустарниками, могут быть особенно привлекательны. [8] [106] Если есть только низкий щебень, они будут гнездиться на земле между камнями. [19] Часто, в более густых лесных районах, они были зарегистрированы гнездящимися на земле, часто среди корней деревьев, под большими кустами и под упавшими стволами деревьев. [8] Крутые склоны с густой растительностью предпочтительны, если гнездятся на земле, хотя некоторые наземные гнезда на удивление обнажены или находятся на ровных местах, таких как открытые места тайги , степи , уступы берегов рек и между широкими стволами деревьев. [19] Все гнезда евразийского филина в преимущественно лесном регионе Алтайского края России были обнаружены на земле, обычно у основания сосен . [8] Этот вид не часто использует гнезда других птиц, как это делает большая рогатая сова, которая часто предпочитает гнезда, построенные другими животными, любым другим местам гнездования. [8] Филин был зарегистрирован в единичных случаях, используя гнезда, построенные канюками ( Buteo buteo ), беркутами, большими пятнистыми ( Clanga clanga ) и белохвостыми орлами ( Haliaeetus albicilla ), воронами ( Corvus corax ) и черными аистами ( Ciconia nigra ). Среди филинов довольно густо залесенных лесных массивов Беларуси они чаще используют гнезда, построенные другими птицами, чем большинство филинов, т. е. аистами или ястребинымигнезда, но большинство гнезд все еще располагаются на земле. [107] Это противоречит указанию на то, что наземные гнезда выбираются только в том случае, если недоступны скалистые местности или другие птичьи гнезда, поскольку многие будут использовать наземные гнезда даже там, где, по-видимому, доступны большие птичьи гнезда. [19] [107] Использование дупл деревьев для гнездования регистрируется еще реже, чем гнезда, построенные другими птицами. Хотя можно предположить, что филин слишком велик, чтобы использовать дупла деревьев, в то время как другие крупные виды, такие как большая серая неясыть, никогда не были зарегистрированы гнездящимися в них, еще более крепкий рыбный филин Блейкистона гнездится исключительно в пещеристых дуплах. [5] [8] Евразийский филин часто использует одно и то же место гнездования из года в год. [27]

Родительское поведение

Самка, высиживающая птенцов в гнезде

В Энгадине , Швейцария, самец филина охотится в одиночку, пока птенцам не исполнится 4–5 недель, а самка проводит все свое время, высиживая птенцов в гнезде. После этого момента самка постепенно возобновляет охоту как за себя, так и за птенцов, тем самым обеспечивая птенцов большим ассортиментом пищи. [8] [19] Хотя это может показаться противоречащим территориальной природе вида, есть один подтвержденный случай полигамии в Германии, когда самец, по-видимому, спаривался с двумя самками, и кооперативное высиживание в Испании, когда третья взрослая особь неопределенного пола помогала размножающейся паре заботиться о птенцах. [108] [109] Реакция евразийских филинов на приближение людей к гнезду весьма изменчива. Вид часто гораздо менее агрессивен, чем некоторые другие совы, включая родственные виды, такие как пятнистобрюхий орел, большая рогатая и белая сова, многие из северных видов Strix и даже некоторые довольно мелкие виды сов, которые часто бесстрашно нападают на любого человека, обнаруженного вблизи их гнезд. Иногда, если человек забирается на активное гнездо, взрослая самка филина устраивает отвлекающий показ , притворяясь раненой. Это необычное поведение для большинства сов и чаще всего связано с попытками мелких птиц обманным путем отвлечь внимание потенциальных хищников от своего потомства. [8] Чаще всего взрослые особи отходят на безопасное расстояние, так как их гнезда обычно хорошо замаскированы. [19] [10] Иногда, если их загнать в угол, и взрослые, и птенцы устраивают сложную демонстрацию угрозы, также редкую для сов в целом, во время которой филины поднимают крылья в полукруг и распушают перья, а затем щелкают клювами. По-видимому, филины неопределенного и, вероятно, экзотического происхождения в Великобритании, вероятно, будут агрессивно реагировать на приближение людей к гнезду. [110] Кроме того, агрессивные столкновения с участием филинов около их гнезд, несмотря на то, что исторически они были редки, по-видимому, участились в последние десятилетия в Скандинавии. [10] Различия в агрессивности у гнезда между евразийским филином и его неарктическим аналогом могут быть связаны с различиями в степени хищничества гнезда, которому подвергался вид в ходе эволюционного процесса. [8]

Развитие яиц и потомства

Яйцо, Музей Висбадена
яйца бубона бубона

Яйца обычно откладываются с интервалом в три дня и насиживаются только самкой. Откладывание обычно начинается в конце зимы, но может происходить и позже в течение года в более холодных местах обитания. Во время инкубационного периода самка приносит еду в гнездо своему партнеру. [22] Откладывается одна кладка белых яиц; каждое яйцо может иметь размеры от 56 до 73 мм (от 2,2 до 2,9 дюйма) в длину и от 44,2 до 53 мм (от 1,74 до 2,09 дюйма) в ширину и обычно весит около 75-80 г (от 2,6 до 2,8 унций). [19] [22] [111] В Центральной Европе яйца в среднем составляют 59,8 мм × 49,5 мм (2,35 дюйма × 1,95 дюйма), а в Сибири — 59,4 мм × 50,1 мм (2,34 дюйма × 1,97 дюйма). Их яйца лишь немного больше, чем у белых сов и номинантного подвида большой рогатой совы, в то время как по размеру они схожи с яйцами пятнистых филинов и рыбных сов Блейкистона. Яйца евразийского филина заметно крупнее, чем у индийского филина и фараонового филина. [8] [19] Обычно размер кладки составляет одно или два, редко три или четыре, а в исключительных случаях — шесть. [8] [22] Среднее количество отложенных яиц варьируется в зависимости от широты в Европе. Размер кладки колеблется от 2,02 до 2,14 в Испании и массивах Франции и от 1,82 до 1,89 в Центральной Европе и Восточных Альпах ; в Швеции и Финляндии средний размер кладки составляет 1,56 и 1,87 соответственно. Хотя климатические различия не являются чем-то необычным для различных палеарктических видов , более высокий размер кладки филинов западного Средиземноморья, вероятно, также обусловлен наличием в рационе зайцеобразных , которые обеспечивают более высокую пищевую ценность, чем большинство других обычных жертв. [112] Средний размер кладки, приписываемый как 2,7, был самым низким среди всех европейских сов согласно одному исследованию. Один вид был приписан с еще более низким размером кладки в Северной Америке, большой серой неясыти со средним значением 2,6, но средний размер кладки был намного выше для того же вида в Европе - 4,05. [111]

В Испании инкубация длится с середины января до середины марта, период вылупления и раннего высиживания птенцов — с конца марта до начала апреля, оперение и зависимость после вылупления могут варьироваться с середины апреля до августа, а территориальные/ухаживательные отношения — в любое время после этого; т. е. период между началом рассеивания молоди до откладывания яиц; с сентября до начала января. [98] Те же общие параметры дат соблюдались на юге Франции. [113] В итальянских Альпах средняя дата откладки яиц также приходилась на 27 февраля, но молодые птицы с большей вероятностью становились зависимыми позже, поскольку все птенцы все еще находились под опекой к концу августа, а некоторые даже оставались под родительской опекой до октября. [77] В северных краях сезон размножения несколько смещается на месяц вперед, так что откладка яиц может происходить уже в конце марта или начале апреля. [8] Тем не менее, евразийский филин является одним из самых ранних видов гнездящихся птиц в Европе или северной, умеренной Азии. [8] [114]

Первое яйцо вылупляется через 31–36 дней инкубации. Яйца вылупляются последовательно; хотя средний интервал между откладкой яиц составляет 3 дня, птенцы, как правило, вылупляются с разницей не более чем в один-два дня. [19] Как и все совы, которые гнездятся на открытом воздухе, пушистые птенцы часто имеют пятнисто-серую окраску с небольшим количеством белого и желтовато-коричневого цвета, что обеспечивает им маскировку. [8] Они открывают глаза в возрасте 4 дней. [19] Птенцы быстро растут и способны целиком съесть мелкую добычу примерно через 3 недели. [27] В Андалусии наиболее заметным развитием птенцов до того, как они покидают гнездо, было увеличение размера тела, что было самой высокой скоростью роста среди всех изученных сов и быстрее, чем у полярных или больших рогатых сов. [115] Масса тела увеличилась в четырнадцать раз с 5-дневного до 60-дневного возраста в этом исследовании. [19] [115] Самец продолжает приносить добычу, оставляя ее на гнезде или около него, а самка кормит птенцов, разрывая еду на куски подходящего размера. Самка возобновляет охоту примерно через 3 недели, что увеличивает запас пищи для птенцов. [10] Многие попытки гнездования приводят к появлению двух птенцов, что указывает на то, что сиблицид не так распространен, как у других хищных птиц, особенно у некоторых видов орлов . [8] [116] В Испании считается, что самцы откладывают яйца первыми, чтобы снизить вероятность агрессии со стороны братьев и сестер из-за разницы в размерах, поэтому младшая самка с меньшей вероятностью будет убита, поскольку она похожа по размеру на своего старшего брата. [117]

По-видимому, момент, когда птенцы решаются покинуть гнездо, зависит от его местоположения. В возвышенных местах гнездования птенцы обычно покидают гнездо в возрасте от 5 до 7 недель, но были зарегистрированы случаи, когда они покидали гнездо, если гнездо находилось на земле, уже в возрасте 22–25 дней. [19] Птенцы могут хорошо ходить в возрасте 5 недель, а к 7 неделям совершают короткие перелеты. Навыки охоты и полета не проверяются до того, как молодые филины покидают гнездо. Молодые евразийские филины покидают гнездо в возрасте 5–6 недель и, как правило, могут летать слабо (несколько метров) примерно к 7–8 неделям. Обычно о них заботятся как минимум еще месяц. К концу месяца молодые филины становятся вполне уверенными летунами. [8] Было подтверждено несколько случаев, когда взрослые филины в Испании кормили и заботились о молодых филинах, которые только что вылупились, но не были их собственными. [118]

Как и многие крупные совы, филины покидают гнездо, будучи еще в функционально нелетающем состоянии и с большим количеством второго пуха, но вскоре после этого они уже летают.

Исследование, проведенное на юге Франции, показало, что среднее количество птенцов на гнездо составляло 1,67. [113] В Центральной Европе среднее количество птенцов на гнездо составляло от 1,8 до 1,9. [119] Средний показатель вылупления птенцов в Итальянских Альпах составил 1,89, что примерно соответствует показателям. В Итальянских Альпах обильные осадки во время размножения снижали успешность вылупления птенцов, поскольку они подавляли способность родителей охотиться и потенциально подвергали птенцов гипотермии. [120] В реинтродуцированной популяции филинов в Эйфеле , Германия, на оккупированных территориях в среднем рождалось 1,17 птенцов, но не все пары, занимавшие эти территории, пытались размножаться, и около 23% из тех, кто пытался размножаться, были безуспешными. [78] В немного более ранних исследованиях, возможно, из-за более высоких показателей преследования, среднее количество птенцов, покидающих гнездо, часто было ниже, например, 1,77 в Баварии , Германия, 1,1 в Нижней Австрии и 0,6 в южной Швеции. [8] Было обнаружено, что экспериментальная программа дополнительного питания молодых филинов на двух небольших норвежских островах увеличила среднее количество птенцов со среднего значения около 1,2 до 1,7, несмотря на доказательства того, что возросшая активность человека вблизи гнезда снизила выживаемость совят. [121] В то время как совы-братья находятся близко к стадии между покиданием гнезда и полным оперением, примерно через 20 дней после вылета из гнезда семейная ячейка, по-видимому, распадается, и молодые филины быстро и напрямую рассеиваются. [122] В целом, зависимость молодых филинов от родителей длится от 20 до 24 недель. Независимость в Центральной Европе длится с сентября по ноябрь. Молодые обычно покидают родительскую опеку самостоятельно, но иногда родители их прогоняют. [19] Молодые евразийские филины достигают половой зрелости к следующему году, но обычно не размножаются, пока не смогут установить свою территорию в возрасте около 2–3 лет. [19] [22] Пока они не смогут установить свою собственную территорию, молодые филины проводят свою жизнь как кочевые «плавающие», и хотя они также кричат, выбирают незаметные места для сидения, в отличие от размножающихся птиц. Самцы плавающих особенно осторожны в отношении вторжения на установленную территорию, чтобы избежать потенциальной агрессии сородичей. [123]

Статус

По имеющимся данным, самая высокая плотность филина в Европе наблюдается в районе Свольвер в Норвегии .

Филин имеет очень широкий ареал обитания в большей части Европы и Азии, оцениваемый примерно в 32 000 000 км 2 (12 000 000 кв. миль). В Европе популяция оценивается в 19 000–38 000 гнездящихся пар, а во всем мире — около 250 000–2 500 000 особей. Считается, что тенденция к сокращению популяции вызвана деятельностью человека, но при таком большом ареале и большой общей популяции Международный союз охраны природы оценил эту птицу как вызывающую наименьшее беспокойство . [1] [124] Несмотря на примерно равную приспособляемость и широту распространения, большая рогатая сова, общая предполагаемая численность которой составляет до 5,3 млн особей, по-видимому, имеет общую популяцию, которая примерно в два раза превышает популяцию филина. Многочисленные факторы, включая более короткую историю систематического преследования, меньшую чувствительность к человеческому вмешательству во время гнездования, несколько большую способность адаптироваться к маргинальным местообитаниям и широко распространенной урбанизации, а также немного меньшие территории, могут играть на большую численность рогатых сов в наше время. [5] [125] Евразийские филины включены в Приложение II Конвенции о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС), что означает, что международная торговля (включая части и производные) регулируется. [2]

Долголетие

Филин — одна из самых долгоживущих сов. [126] Он может жить до 20 лет в дикой природе. Когда-то самым старым окольцованным филином считался 19-летний филин. [19] Некоторые исследования показали, что на охраняемых территориях продолжительность жизни может составлять 15–20 лет. [127] [128] Рекордный экземпляр был окольцован в дикой природе и позже обнаружен в возрасте 27 лет и 9 месяцев. [5] Как и многие другие виды птиц, они могут жить гораздо дольше в неволе, где они не выдерживают сложных природных условий. Они могли прожить до 68 лет в коллекциях зоопарков. [5] [129] Здоровые взрослые особи обычно не имеют естественных хищников, поэтому считаются высшими хищниками . [8] [128] Основными причинами смерти являются антропогенные: поражение электрическим током, дорожно-транспортные происшествия и стрельба часто уносят жизни филинов. [19] [22]

Смертность от антропогенных факторов

Поражение электрическим током было основной причиной смертности в 68% из 25 опубликованных исследований и в среднем составляло 38,2% зарегистрированных случаев смерти филинов. Это было особенно актуально в итальянских Альпах, где количество опасных неизолированных опор вблизи гнезд было чрезвычайно высоким, но является весьма проблематичным почти на всем европейском ареале распространения вида. [130] [131] В одном телеметрическом исследовании 55% из 27 рассеивающихся молодых особей были убиты электрическим током в течение 1 года после их освобождения из неволи, в то время как показатели поражения электрическим током рожденных в дикой природе молодых особей еще выше. [132] [133] Смертность в долине швейцарского Рейна была переменной: среди выпущенных особей с радиометками большинство умерло в результате голода (48%), а не по причинам, связанным с человеком, но 93% диких немеченых особей, найденных мертвыми, были вызваны деятельностью человека, 46% - поражением электрическим током и 43% - столкновением с транспортными средствами или поездами. Изоляция опор, как полагают, приводит к стабилизации местной популяции за счет того, что филины обосновываются на незанятых территориях, где ранее обитали умершие филины. [134] Было обнаружено, что евразийские филины из Финляндии в основном погибают из-за поражения электрическим током (39%) и столкновений с транспортными средствами (22%). [135] Столкновения ветряных турбин также могут быть серьезной причиной смертности на местном уровне. [136]

Филины исторически выделялись как угроза для охотничьих видов, а значит, и для экономического благосостояния землевладельцев, егерей и даже правительственных учреждений, и как таковые подвергались широкомасштабному преследованию. [137] [138] Локальные вымирания евразийских филинов были в первую очередь вызваны преследованием. Примерами этого являются северная Германия в 1830 году, Нидерланды иногда в конце 19 века, Люксембург в 1903 году, Бельгия в 1943 году и центральная и западная Германия в 1960-х годах. [139] При попытке определить причины смерти 1476 филинов из Испании большинство из них были неизвестными и неопределенными типами травм. Самая большая группа, которую удалось определить, 411 птиц, была вызвана столкновениями, более половины из которых были от поражения электрическим током, в то время как 313 были вызваны преследованием, и только 85 были напрямую связаны с естественными причинами. Очевидно, что хотя безопасность пилонов, возможно, является самым серьезным фактором, требующим решения в Испании, преследование продолжает оставаться огромной проблемой для испанских филинов. Из семи европейских стран, где современная смертность евразийских филинов хорошо изучена, постоянное преследование является самой большой проблемой в Испании, хотя также продолжает оставаться серьезной (часто составляя не менее половины изученной смертности) во Франции. Во Франции и Испании почти одинаковое количество филинов травят (для чего хищные птицы могут не быть основной целью) или отстреливают преднамеренно. [140] [141]

Сохранение и реинтродукции

Птенцы сибирского филина в неволе

В то время как филин остается достаточно многочисленным в некоторых частях своего ареала, где природа все еще относительно мало затронута деятельностью человека, таких как малонаселенные регионы России и Скандинавии , была выражена обеспокоенность по поводу будущего евразийского филина в Западной и Центральной Европе. Там очень мало областей не сильно изменены человеческой цивилизацией, что подвергает птиц риску столкновений со смертоносными искусственными объектами (например, пилонами) и истощению численности местной добычи из-за продолжающейся деградации среды обитания и урбанизации. [10] [8]

В Испании долгосрочная государственная защита евразийского филина, похоже, не оказывает положительного влияния на сокращение преследования филинов. Поэтому испанские защитники окружающей среды рекомендовали усилить образовательные и управленческие программы для защиты филинов от прямого убийства местными жителями. [140] Биологи, изучающие смертность филинов и факторы сохранения, единогласно рекомендовали приступить к надлежащей изоляции электрических проводов и опор в районах, где присутствует этот вид. Поскольку эта мера является трудоемкой и, следовательно, довольно дорогой, на самом деле было предпринято мало усилий по изоляции опор в районах с небольшими финансовыми ресурсами, выделяемыми на сохранение, таких как сельская Испания. [140] В Швеции был запущен проект по смягчению последствий для изоляции трансформаторов, которые часто повреждаются электрическим током филинов. [142]

Крупные программы реинтродукции были начаты в Германии после того, как филин был признан вымершим в стране как гнездящийся вид к 1960-м годам в результате длительного периода сильного преследования. [143] Крупнейшая реинтродукция там произошла с 1970-х по 1990-е годы в регионе Эйфель, недалеко от границы с Бельгией и Люксембургом. Успех этой меры, заключающейся в реинтродукции более тысячи филинов по средней стоимости 1500 долларов США за птицу, является предметом споров. Те филины, реинтродуцированные в регионе Эйфель, по-видимому, способны успешно размножаться и добиваться успеха в гнездовании, сопоставимого с дикими филинами из других мест Европы. Однако уровень смертности в регионе Эйфель, по-видимому, остается довольно высоким из-за антропогенных факторов. Кроме того, существуют опасения по поводу отсутствия генетического разнообразия вида в этой части Германии. [119] По-видимому, немецкие реинтродукции позволили филинам повторно заселить соседние части Европы, поскольку гнездящиеся популяции, которые сейчас встречаются в Нидерландах, Бельгии и Люксембурге, как полагают, являются результатом притока из регионов, расположенных дальше на восток. Меньшие реинтродукции были проведены в других местах, и нынешняя гнездящаяся популяция в Швеции, как полагают, является в первую очередь результатом серии реинтродукций. [110] В противоположность многочисленным угрозам и упадку, которым подвергаются евразийские филины, районы, где процветали зависящие от человека неместные виды добычи, такие как серые крысы ( Rattus norvegicus ) и сизые голуби ( Columba livia ), дали филинам основной источник пищи и позволили им занять регионы, где они когда-то были маргинализированы или отсутствовали. [77]

Происшествие в Великобритании

Филин в свое время встречался в Великобритании в естественных условиях. Некоторые, включая Королевское общество защиты птиц , утверждали, что он исчез около 10 000–9 000 лет назад после последнего ледникового периода , но ископаемые останки, найденные в деревне озера Мире, указывают на то, что филин появился в палеонтологической летописи всего лишь около 2 000 лет назад. [144] [145] Отсутствие упоминания филина в британском фольклоре или писаниях последнего тысячелетия может указывать на отсутствие там этого вида. [110] Затопление сухопутного моста между Британией и континентальной Европой могло стать причиной их исчезновения , поскольку они распространяются только на ограниченные расстояния, хотя раннее преследование человеком, по-видимому, также сыграло свою роль. Некоторые сообщения о филинах в Великобритании оказались на самом деле большими рогатыми совами или индийскими филинами, последние были особенно популярной совой в кругах соколиной охоты . [110] Некоторые пары для размножения все еще встречаются в Британии, хотя точное количество пар и особей точно не известно. Всемирный фонд сов заявил, что, по их мнению, некоторые филины, встречающиеся в Северной Англии и Шотландии, встречаются в природе, совершая перелет примерно на 350–400 км (220–250 миль) от западного побережья Норвегии до Шетландских островов и восточного побережья Шотландии, а также, возможно, от побережий Нидерландов и Бельгии на юг. Хотя филины не перелетные, они могут рассеиваться на значительные расстояния с молодыми птицами в поисках территории. [144]

Предыдущие исследования распространения филинов показали сильное нежелание вида пересекать большие водоемы. Многие авторитетные источники утверждают, что евразийские филины, встречающиеся в Великобритании, являются особями, сбежавшими из неволи. [110] [146] Хотя до 19-го века богатые коллекционеры могли выпускать нежелательных филинов, несмотря на заявления прессы об обратном, никаких доказательств того, что какая-либо организация или отдельное лицо намеренно выпускали филинов в последнее время с намерением создать размножающуюся популяцию, обнаружено не было. [110] Многие считают, что филин будет классифицирован как «чужеродный» вид. Из-за его хищных способностей многие, особенно в прессе, выражали тревогу по поводу его влияния на «местные» виды. [147] С 1994 по 2007 год 73 сбежавших филина не были зарегистрированы как возвращенные, в то время как 50 сбежавших были пойманы повторно. [110] Было изучено несколько зарегистрированных попыток размножения, и большинство из них оказались безуспешными, в основном из-за случайного беспокойства со стороны людей, а некоторые из-за прямого преследования, при котором яйца были разбиты. [110]

Влияние на виды, зависящие от охраны

Будучи крайне оппортунистическими хищниками, евразийские филины охотятся практически на любую добычу подходящего размера, с которой сталкиваются. Чаще всего они берут любую добычу, распространенную в данной местности, и могут охотиться на большое количество видов, которые считаются вредными для финансовых интересов человека, таких как крысы , мыши и голуби . Евразийские филины также охотятся на редкие или находящиеся под угрозой исчезновения виды. Среди видов, которые считаются по крайней мере уязвимыми (вплоть до находящихся под угрозой исчезновения, как норка и угорь, которые подвергаются чрезмерной эксплуатации человеком) и на которые, как известно, охотятся евразийские филины, находятся: русская выхухоль ( Desmana moschata ) [148] пиренейская выхухоль ( Galemys pyrenaicus ), [149] широкоушка ( Barbastella barbastellus ), [150] европейский суслик ( Spermophilus citellus ), [151] юго-западная водяная полевка ( Arvicola sapidus ), [152] европейская норка ( Mustela lutreola ), [153] перевязка ( Vormela peregusna ), [148] гусь-пискулька ( Anser erythrops ), [154] стервятник ( Neophron percnopterus ), [155] большой подорлик ( Clanga clanga ), [156] восточный могильник ( Aquila heliaca ), [156] балобан ( Falco cherrug ), [157] дрофа-красотка ( Chlamydotis undulata ), [148] дрофа ( Otis tarda ), [154] шпорцевая черепаха ( Testudo graeca ), [158] атлантическая треска ( Gadus morhua ), [159] европейский угорь ( Anguilla anguilla ) [159] и пинагор ( Cyclopterus lumpus ). [159]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcde BirdLife International (2017). "Bubo bubo". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2017 : e.T22688927A113569670. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22688927A113569670.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ ab "Приложения | CITES". cites.org . Получено 14.01.2022 .
  3. ^ ab "Евразийский филин (Bubo bubo) (Линней, 1758)" . АвиБаза . Проверено 25 июля 2014 г.
  4. ^ Эндрюс, П. (1990). Совы, пещеры и окаменелости: хищничество, сохранение и накопление костей мелких млекопитающих в пещерах, с анализом плейстоценовой пещерной фауны из Уэстбери-суб-Мендип, Сомерсет, Великобритания . Издательство Чикагского университета.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Совы мира: фотографический путеводитель Микколы, H. Firefly Books (2012), ISBN 9781770851368 
  6. ^ abcdefg Пентериани, В. и дель Мар Дельгадо, М. (2019). Филин . Bloomsbury Publishing.
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu Weick, Friedhelm (2007). Совы (Strigiformes): аннотированный и иллюстрированный контрольный список. Springer. С. 104–107. ISBN 978-3-540-39567-6.
  8. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd Voous, KH (1988). Совы Северного полушария . MIT Press, ISBN 0262220350
  9. ^ Obuch, J., & Karaska, D. (2010). Рацион евразийского филина (Bubo bubo) в регионе Орава (Северная Словакия) . Raptor Journal, 4(1), 83-98.
  10. ^ abcdefghijk Хьюм, Р. (1991). Совы мира . Running Press, Филадельфия.
  11. ^ "Bubo bubo". BirdLife International. Архивировано из оригинала 30 апреля 2015 года . Получено 25 мая 2023 года .
  12. ^ Гилрут, Эндрю (17.04.2016). «Филины — возвращаются ли они в Британию?». Game and Wildlife Conservation Trust.
  13. ^ Жизнь, Страна (2020-01-28). "Шесть видов сов, которых вы найдете в Британии". Country Life . Получено 2023-12-26 .
  14. ^ "Запоздалое признание: сова выдала библиотечную карточку после решения университетских проблем с чайками". The Guardian . 29 июля 2015 г.
  15. ^ ab Mikkola, H. (2017). Евразийский филин — крупнейший из ныне живущих видов сов! Tyto, 12(1): 15-18.
  16. ^ "Евразийский филин". Лос-Анджелесский зоопарк и ботанический сад. Архивировано из оригинала 7 мая 2012 года . Получено 6 марта 2015 года .
  17. ^ "Часто задаваемые вопросы о сове". Owlpages.com . Получено 2010-03-19 .
  18. ^ ab Slaght, Jonathan. "Blakiston's Fish Owl Project" . Получено 6 марта 2015 г.
  19. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av Кёниг, Клаус; Вайк, Фридхельм (2008). Совы мира (2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840.
  20. ^ Булл, Эвелин Л. и Джеймс Р. Дункан. (1993). "Большая серая сова ( Strix nebulosa )", The Birds of North America Online (ред. А. Пул). Итака: Корнеллская лаборатория орнитологии. doi :10.2173/bna.41
  21. ^ Фрост, Пол К. "Евразийский филин". The Raptor Foundation . Получено 6 марта 2015 г.
  22. ^ abcdef "Евразийский филин – Bubo bubo – Информация, Изображения, Звуки". Owlpages.com. 2005-04-21 . Получено 2011-12-01 .
  23. ^ Шухманн (1999). «Евразийский филин ( Bubo bubo )», стр. 186 в: del Hoyo, Elliott & Sargatal, eds (1999). Справочник птиц мира . Том. 5. Lynx Edicions, Барселона. ISBN 84-87334-25-3 
  24. ^ Гримметт, Р., Робертс, Т.Дж., Инскипп, Т. и Байерс, К. (2008). Птицы Пакистана . A&C Black.
  25. ^ abc Даннинг, Джон Б. младший (ред.) (1992). Справочник CRC по массе тела птиц . CRC Press, ISBN 978-0-8493-4258-5
  26. ^ abc del Mar Delgado, M. & Penteriani, V. (2004). «Определение пола евразийских филинов (Bubo bubo) по морфологии». Журнал исследований хищных птиц . 38 : 375–377.
  27. ^ abcdef Witherby, HF, ред. (1943). Справочник британских птиц, том 2: От певунов до сов . HF и G. Witherby Ltd. стр. 312–315.
  28. ^ Макгилливрей, У. (1836). Описания хищных птиц Великобритании. [С иллюстрациями.] . Маклахлан и Стюарт.
  29. ^ Уорд, AB, Вайгль, PD, и Конрой, RM (2002). Функциональная морфология задних конечностей хищных птиц: значение для разделения ресурсов . The Auk, 119(4), 1052-1063.
  30. ^ Марти, CD (1974). «Экология питания четырех симпатрических сов». Condor . 76 (1): 45–61. doi :10.2307/1365983. JSTOR  1365983.
  31. ^ Норберг, Р. А. (1977). Возникновение и независимая эволюция двусторонней асимметрии уха у сов и ее влияние на таксономию сов . Философские труды Лондонского королевского общества. B, Биологические науки, 280(973), 375-408.
  32. ^ Volman, SF (1994). Направленный слух у сов: нейробиология, поведение и эволюция , стр. 292–314 в Perception and motor control in birds . Springer Berlin Heidelberg. ISBN 9783642758713 
  33. ^ abc Свенссон, Л., Зеттерстрём, Д. и Малларни, К. (2010). Птицы Европы: (Princeton Field Guides) . Princeton University Press.
  34. ^ Потапов, Э. и Сейл, Р. (2013). Снежная сова . A&C Black.
  35. ^ Бласко-Зумета, Хавьер; Хайнце, Герд-Михаэль. "Филин" (PDF) . Laboratorio Virtual Ibercaja. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-11-08 . Получено 2014-09-16 .
  36. ^ Линней, Карл (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, secundum classs, ordines, роды, виды, cumcharactibus, Differentiis, синонимы, locis (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии (Стокгольм): Лаврентий Сальвий. п. 92.
  37. ^ Питерс, Джеймс Ли , ред. (1940). Контрольный список птиц мира. Том 4. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр. 113.
  38. ^ Дюмериль, AM Констан (1805). Аналитическая зоология: или, Природный метод классификации животных; Endue Plus Facile a l'Aide de Tableaux Synoptiques (на французском языке). Париж: Алле. п. 34.На титульном листе книги указана дата 1806 год, но на самом деле она была опубликована в 1805 году. См.: Gregory, Steven MS (2010). «Два „издания“ Zoologie analytique Дюмериля и потенциальная путаница, вызванная переводом Analytische Zoologie Фрориепа» (PDF) . Зоологическая библиография . 1 (1): 6–8.
  39. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2021 г.). «Совы». Всемирный список птиц МОК, версия 11.1 . Международный союз орнитологов . Получено 25 мая 2021 г.
  40. ^ Норберг, РА (1987). Эволюция, структура и экология северных лесных сов . Биология и сохранение северных лесных сов. For. Serv. Gen. Tech. Rep, 9-43.
  41. ^ Meng, M., Ma, J., Laghari, MY, & Ji, J. (2020). Генетический анализ трех диких подвидов евразийского филина, B. b. kiautschensis, B. b. ussuriensis и B. b. tibetanus, в китайских популяциях . Митохондриальная ДНК, часть B, 5(3), 3775-3777.
  42. ^ Сибли, Чарльз Гальд; Монро, Берт Ливелл (1990).Распространение и таксономия птиц мира. Издательство Йельского университета. ISBN 9780300049695.
  43. ^ ab Потапов, Э. и Сейл, Р. (2013). Снежная сова . Монографии Пойзера, A&C Black.
  44. ^ Аб Кениг, К., Гейдрих, П. и Винк, М. (1996). Zur Taxonomie der Uhus (Strigidae: Bubo spp.) im südlichen Südamerika . Штутгартер Бейт. zur Naturkunde, Серия A (Биология) 540:1-9.
  45. ^ Хайдрих, П. и Винк, М. (1998). Филогенетические связи у голарктических сов (отряд Strigiformes): доказательства из нуклеотидных последовательностей митохондриального гена цитохрома b . Голарктические хищные птицы (редакторы RD Chancellor, B.-U. Meyburg и JJ Ferrero.) стр., 73-87.
  46. ^ "Bubo bubo hispanus" . Avibase — Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 г.
  47. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac Vaurie, C. (1960). "Систематические заметки о птицах Палеарктики. № 41, Strigidae, род Bubo ". American Museum Novitates (2000). hdl :2246/5372.
  48. ^ abcdefghijklmnopqr Vaurie, C. (1963). "Систематические заметки о птицах Палеарктики. № 52, Дополнительные заметки о Bubo bubo ". American Museum Novitates (2132): 1. hdl :2246/3388.
  49. ^ Пентериани, В., Дельгадо, М.М. (2010) «Búho real – Bubo bubo ». В: Виртуальная энциклопедия испанских позвоночных . Сальвадор А., Баутиста Л.М. (ред.). Национальный музей естественных наук, Мадрид.
  50. ^ Браун, Пол (2013-06-23). ​​"Specieswatch: Европейский филин". The Guardian . Получено 6 марта 2015 г.
  51. ^ abcdefghij Ротшильд В.; Хартерт Э. (1910). «Заметки о филинах». Novitates Zoologicae . 17 : 110–112.
  52. ^ ab "Our big breeding owls". Owl Breeder Wings . Получено 6 марта 2015 г.
  53. ^ Миккола, Х. и Торнберг, Р. (2014). «Анализ диеты евразийского филина в Финляндии в зависимости от пола». Ornis Fennica . 91 (3): 195–200. doi : 10.51812/of.133856 .
  54. ^ Миккола, Х. и Уиллис, И. (1983). Совы Европы . T & AD Poyser. Калтон, Англия.
  55. ^ Шерзингер, В. (1974). «Die Jugendentwicklung des Uhus (Bubo bubo) mit Vergleichen zu der von Schneeule (Nyctea scandiaca) und Sumpfohreule (Asio flammeus)». Bonner Zoologische Beiträge . 25 : 123–147.
  56. ^ Пентериани, В. (1996). Иль Гуфо Реале . Кальдерини Эдагриколь, Болонь.
  57. ^ "Bubo bubo ruthenus" . Avibase — Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 г.
  58. ^ "Bubob bubo interpositus (филин Ахарони)". Global Species. Архивировано из оригинала 6 марта 2016 года . Получено 6 марта 2015 года .
  59. ^ "Просмотр темы – Византийский филин-ахаронуи Bubo bubo interpositus". OwlPages.com. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Получено 6 марта 2015 г.
  60. ^ "Западно-Сибирский филин Bubo bubo sibiricus" . Зоотиерлисте . Проверено 6 марта 2015 г.
  61. ^ Фрицше, К., Саррадж, Э. и Гейер, Т. (2009). Бесшумный полет совы: установка для измерения шума при пролете. NAG/DAGA - Роттендам.
  62. ^ "восточносибирский филин". Grant Auton Photography. Архивировано из оригинала 6 октября 2016 года . Получено 6 марта 2015 года .
  63. ^ Пехоцки Р., Стуббе М. и Уленхаут К. Н. Даука (1977). Die Ernährungsökologie des Uhus Bubo bubo yenisseensis Buturlin in der Mongolischen Volksrepublik . Зоол. Джб. Сист, 104, 539-559.
  64. ^ Бутурлин, С.А. (1908). Bemerkungen über die geographische Verbreitung der Vögel im nordöstlichen Sibirien . Журнал für ornithologie, 56 (2), 282–294.
  65. ^ ab Юко, Н. (1997). «Морфологические признаки и источник образцов филина Bubo bubo на Дальнем Востоке». Журнал Института орнитологии Ямасина . 29 (1): 73–79. doi : 10.3312/jyio1952.29.73 .
  66. ^ "Bubo bubo [turcomanus или omissus]". Avibase- Всемирная база данных птиц . Получено 6 марта 2015 г.
  67. ^ "Бейли". Owl-Magic. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Получено 6 марта 2015 года .
  68. ^ "Туркменский филин". Project Noah . Получено 6 марта 2015 г.
  69. ^ "Туркменский филин". Woburn Safari Park . Получено 6 марта 2015 г.
  70. ^ "Бубо бубо Никольский". Avibase — Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 г.
  71. ^ "Три птенца иранского филина Bubo Nikolskii Fluffy Beige смотрят в одном направлении". Getty Images. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Получено 6 марта 2015 года .
  72. ^ "Бубон-бубо гемахаланус (гемахаланус)" . Avibase — Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 г.
  73. ^ ab Qinghu C.; Jianping S. & Zhigang J. (2008). «Летний рацион двух симпатрических видов хищных птиц — мохноногого канюка (Buteo hemilasius) и евразийского филина (Bubo bubo) на альпийских лугах: проблема сосуществования». Pol. J. Ecol . 56 (1): 173–179.
  74. ^ Jung, B.-D.; Park, I.-C.; Kim, J.-N.; Kim, H.-C.; Cheong, K.-S. & Kim, J.-T. (2009). «Морфологический и гематологический анализ находящегося под угрозой исчезновения евразийского филина ( Bubo bubo kiautschensis )». Корейский журнал ветеринарной службы . 32 (4).
  75. ^ Shin, DM, Yoo, JC, & Jeong, DM (2013). Пространственная изменчивость рациона евразийского филина в водно-болотных угодьях и в местах обитания, не связанных с водно-болотными угодьями, в западно-центральной части Кореи. Журнал исследований хищных птиц, 47(4), 400-409.
  76. ^ abcd Мартинес, JA; Серрано, Д. и Зуберогоития, И. (2003). «Прогностические модели предпочтений в отношении местообитаний для евразийского филина Bubo bubo : многомасштабный подход». Ecography . 26 (1): 21–28. Bibcode :2003Ecogr..26...21M. doi :10.1034/j.1600-0587.2003.03368.x. hdl : 10261/64568 .
  77. ^ abcde Marchesi, L.; Sergio, F. & Pedrini, P. (2002). «Затраты и выгоды разведения филина Bubo bubo в измененных человеком ландшафтах». Ibis . 144 (4): E164–E177. doi :10.1046/j.1474-919X.2002.t01-2-00094_2.x.
  78. ^ ab Dalbeck, L. & Heg, D. (2006). «Репродуктивный успех реинтродуцированной популяции филинов Bubo bubo в зависимости от характеристик среды обитания в Эйфеле, Германия». Ardea-Wageningen . 94 (1): 3–21.
  79. ^ Морено-Матеос, Д., Рей Бенаяс, Х.М., Перес-Камачо, Л., Монтанья, EDL, Реболло, С., и Каюэла, Л. (2011). Влияние землепользования на ночных птиц в средиземноморском сельскохозяйственном ландшафте . Acta Ornithologica, 46(2), 173–182.
  80. ^ Важов, С. В., Бахтин, Р. Ф., и Важов, В. М. (2016). Экология некоторых видов сов в агроландшафтах Алтайского края . Экология, окружающая среда и охрана природы, 22(3), 1555-1563.
  81. ^ «В Хельсинки обитает не менее пяти филинов», Helsingin Sanomat – международное издание
  82. ^ ab «Филин Буби не вернулся на Олимпийский стадион», Helsingin Sanomat – International Edition
  83. ^ (на финском языке) Palkittu Bubi käväisi yllättäen palkitsemistilaisuudessa . Архивировано 19 декабря 2007 г. в Wayback Machine . HS.fi
  84. ^ "Deze man heeft een oehoe-nest in zijn bloembak (У этого человека в горшке совиное гнездо)" . Vroege Vogels (на голландском языке). БННВАРА . 16 мая 2020 г. Проверено 22 мая 2020 г.
  85. ^ Уэйлен, Эндрю (21.05.2020). «Самая большая в мире сова высиживает гигантских детенышей за окном мужчины, и теперь они смотрят с ним телевизор». Newsweek . Получено 22.05.2020 .
  86. ^ Cramp, S., Simmons, KLE, Brooks, DC, Collar, NJ, Dunn, E., Gillmor, R., & Olney, PJS (1983). Справочник по птицам Европы, Ближнего Востока и Северной Африки. Птицы Западной Палеарктики .
  87. ^ Петерсон, Р. Т., Маунтфорт, Г. и Холлом, П. А. Д. (2001). Полевой справочник по птицам Британии и Европы (т. 8) . Houghton Mifflin Harcourt.
  88. ^ Берфилд, И. Дж. (2008). Состояние и тенденции сохранения хищных птиц и сов в Европе . AMBIO: Журнал окружающей среды человека, 37(6), 401–407.
  89. ^ ab Флинт, В. Е., Бёме, Р. Л., Костин, Ю. В., Кузнецов, А. А., и Бурсо-Леланд, Н. (1984). Полевой определитель птиц России и сопредельных территорий .
  90. ^ Кныстаутас, А. (1993). Птицы России . HarperCollins.
  91. ^ Айе, Р., Швейцер, М., и Рот, Т. (2012). Птицы Центральной Азии . Bloomsbury Publishing.
  92. ^ Абуладзе, А. (2013). Хищные птицы Грузии. Материалы к фауне Грузии, выпуск VI . Государственный университет Ильи, Институт зоологии, Тбилиси.
  93. ^ Кирван, Г., Демирчи, Б., Уэлч, Х., Бойла, К., Озен, М., Кастелл, П. и Марлоу, Т. (2010). Птицы Турции . Bloomsbury Publishing.
  94. ^ Портер, Р. и Аспиналл, С. (2013). Птицы Ближнего Востока . Bloomsbury Publishing.
  95. ^ Мансури, Дж. (2001). Полевой справочник по птицам Ирана . Zehn-Aviz Publishing Co., Тегеран, 490.
  96. ^ Rasmussen, PC, Anderton, JC, & Edicions, L. (2005). Птицы Южной Азии: руководство Рипли . British Birds, 98, 609–613.
  97. ^ Бразилия, М. (2009). Птицы Восточной Азии: Китай, Тайвань, Корея, Япония и Россия . A&C Black.
  98. ^ ab Delgado, MDM & Penteriani, V. (2007). «Вокальное поведение и пространственное расположение соседей во время вокальных демонстраций у филинов ( Bubo bubo )». Журнал зоологии . 271 : 3–10. doi :10.1111/j.1469-7998.2006.00205.x. hdl : 10261/62560 .
  99. ^ abcd Пентериани, В. (2002). «Изменение функции вокального поведения филина: территориальная защита и внутрипарная коммуникация?». Этология, экология и эволюция . 14 (3): 275–281. Bibcode : 2002EtEcE..14..275P. doi : 10.1080/08927014.2002.9522746. hdl : 10261/62513 . S2CID  39326265.
  100. ^ Дельгадо, МДМ и Пентериани, В. (2007). Вокальное поведение и пространственное расположение соседей во время вокальных демонстраций у филинов (Bubo bubo) . Журнал зоологии, 271(1), 3-10.
  101. ^ "Евразийский филин". Peregrinefund.org . Архивировано из оригинала 2010-12-19 . Получено 2011-12-01 .
  102. ^ Леон-Ортега, М., дель Мар Дельгадо, М., Мартинес, Дж. Э., Пентериани, В. и Кальво, Дж. Ф. (2016). Факторы, влияющие на выживание в средиземноморских популяциях евразийского филина . Европейский журнал исследований дикой природы, 62(6), 643-651.
  103. ^ ab Heggøy, O., Aarvak, T., Ranke, PS, Solheim, R., & Øien, IJ (2021). Домашний ареал и кратковременные перемещения евразийских филинов после размножения, выявленные с помощью спутниковых передатчиков GPS . Журнал исследований хищных птиц.
  104. ^ Пентериани, В.; дель Мар Дельгадо, М.; Алонсо-Альварес, К. и Серхио, Ф. (2007). «Значение визуальных сигналов для ночных видов: филины сигнализируют яркостью значка» (PDF) . Поведенческая экология . 18 : 143–147. doi : 10.1093/beheco/arl060 .
  105. ^ Harms, CT (2020). Предынкубовое поведение пары евразийских филинов (Bubo bubo) на основе ИК-видеозаписей на месте гнездования в Баден-Вюртемберге, Германия в 2014-2015 годах . В AIRO (Материалы Всемирной конференции по совам 2017 г., Эвора, Португалия)
  106. ^ Пентериани, В.; Галлардо, М.; Рош, П. и Казассус, Х. (2001). «Влияние пространственной структуры и состава ландшафта на расселение филина Bubo bubo в средиземноморской среде обитания». Ardea . 89 : 331–340. hdl :10261/62307.
  107. ^ ab Гричик WW & Тишечкин, А.К. (2002). "Филин ( Bubo bubo ) в Беларуси: распространение и биология размножения". Белорусский орнитологический вестник . 5 (1): 3–20.
  108. ^ Далбек, Л.; Бергерхаузен В. и Кришер О. (1998). «Telemetriestudie zur Orts- und Partnertreue beim Uhu Bubo bubo» (PDF) . Фогельвельт . 119 : 337–344.
  109. ^ Мартинес, Дж. Э.; Джил, Ф.; Зуберогоития, И.; Мартинес, Дж. А. и Кальво, Дж. Ф. (2005). «Первое упоминание о кооперативном гнездовании у филина Bubo bubo» (PDF) . Ardeola . 52 (2): 351–353.
  110. ^ abcdefgh Melling, T.; Dudley, S. & Doherty, P. (2008). "Филин в Британии" (PDF) . British Birds . 101 (9): 478–490. Архивировано из оригинала (PDF) 2023-04-18 . Получено 2019-02-14 .
  111. ^ ab Mueller, HC (1986). «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных селективных факторов». The Wilson Bulletin . 98 (3): 387–406. JSTOR  4162266.
  112. ^ Доназар, JA (1990). «Географические различия в размерах кладки и выводка филина Bubo bubo в Западной Палеарктике». Journal für Ornithologie . 131 (4): 439–443. Bibcode : 1990JOrni.131..439D. doi : 10.1007/BF01639820. S2CID  43763105.
  113. ^ ab Penteriani, V.; del Mar Delgado, M.; Gallardo, M. & Ferrer, M. (2004). «Пространственная неоднородность и структура популяций птиц: пример с филином» (PDF) . Population Ecology . 46 (2): 185–192. Bibcode :2004PopEc..46..185P. doi :10.1007/s10144-004-0178-8. hdl : 10261/62520 . S2CID  37034565.
  114. ^ Хеллстрём, П. и Хеландер, Б. (2012). Предварительный обзор мониторинга хищных птиц в Швеции . Acrocephalus, 33(154/155), 277–282.
  115. ^ ab Пентериани, В.; Дельгадо, МДМ; Маджио, К.; Арадис, А. и Серджио, Ф. (2004). «Развитие птенцов и преддисперсионное поведение молодых особей филина Bubo bubo ». Ibis . 147 : 155–168. doi :10.1111/j.1474-919x.2004.00381.x. hdl : 10261/59646 .
  116. ^ Мок, Д.У.; Драммонд, Х. и Стинсон, Ч.Х. (1990). «Птичий сиблицид». American Scientist . 78 (5): 438–449. Bibcode : 1990AmSci..78..438M.
  117. ^ Пентериани, В.; Дельгадо, ММ; Перес-Гарсия, Х.М.; Ботелла, Ф.; Гарсия, С.; Сапата, JAS; Ортега, ML; Мартинес, Дж. Э.; Кальво, Дж. Ф.; Ортего, Дж.; Пентериани, Г.; Меллетти, М.; Крюгерсберг И. и Талавера О.М. (2010). «Распределение полов с точки зрения совы: порядок кладки может определять пол выводка, чтобы уменьшить агрессию братьев и сестер у бубона филина ». Орнис Фенника . 87 (4). дои : 10.51812/оф.133752. hdl : 10261/62269 .
  118. ^ Пентериани, В. и Дель Мар Дельгадо, М. (2008). «Переключение выводков у птенцов филина Bubo bubo» (PDF) . Ibis . 150 (4): 816–819. doi :10.1111/j.1474-919X.2008.00831.x. hdl : 10261/62252 .
  119. ^ ab Radler, KARL, & Bergerhausen, W. (1988). «О жизненном цикле реинтродуцированной популяции филинов ( Bubo bubo )». В трудах Международного симпозиума по реинтродукции хищных птиц. стр. 83–94. Институт исследований дикой природы.
  120. ^ Bionda, R. & Brambilla, M. (2012). «Осадки и особенности ландшафта влияют на продуктивность альпийской популяции филина Bubo bubo ». Журнал орнитологии . 153 (1): 167–171. Bibcode : 2012JOrni.153..167B. doi : 10.1007/s10336-011-0721-2. S2CID  14949724.
  121. ^ Пирсон, М. и Хасби, М. (2021). Дополнительное кормление улучшает репродуктивную способность евразийского филина (Bubo bubo) . Ornis Fennica, 98(1).
  122. ^ Дельгадо, МДМ; Пентериани, В. и Намс, В.О. (2009). «Как птенцы исследуют окрестности от оперения до рассеивания. Исследование на примере филинов Bubo bubo». Ardea . 97 : 7–15. doi : 10.5253/078.097.0102 . S2CID  86838820.
  123. ^ Кампиони, Л.; Дельгадо, М.Д. и Пентериани, В. (2010). «Социальный статус влияет на выбор микросреды обитания: гнездящиеся и парящие филины Bubo bubo используют разные места для стоянок». Ibis . 152 (3): 569–579. doi :10.1111/j.1474-919X.2010.01030.x. hdl : 10261/62517 .
  124. ^ "Справочник по виду: Bubo bubo". Birdlife International . Lynx Edicions. 2014. Архивировано из оригинала 2014-10-06 . Получено 2014-07-26 .
  125. ^ Artuso, C., CS Houston, DG Smith и C. Rohner (2013). "Большая рогатая сова ( Bubo virginianus )". Птицы Северной Америки . doi :10.2173/bna.372
  126. ^ Кампиони, Л., дель Мар Дельгадо, М., Лоренсу, Р., Бастианелли, Г., Фернандес, Н., и Пентериани, В. (2013). Индивидуальные и пространственно-временные изменения в поведении на домашнем участке долгоживущего территориального вида . Oecologia, 172(2), 371-385.
  127. ^ Ортего, Дж. и Эспада, Ф. (2007). Экологические факторы, влияющие на риск заболеваний у филинов Bubo bubo . Ibis, 149(2), 386-395.
  128. ^ ab Леон-Ортега, М., Мартинес, Х. Э., Перес, Э., Лакалле, Дж. А. и Кальво, Х. Ф. (2017). Вклад неохраняемых территорий в сохранение евразийских филинов в средиземноморских экосистемах . Экосфера, 8(9), e01952.
  129. ^ Вуд, Г. (1983). Книга рекордов Гиннесса о фактах и ​​подвигах животных . Sterling Pub Co. Inc., Нью-Йорк.
  130. ^ Серджио, Ф.; Маркези, Л.; Педрини, П.; Феррер, М. и Пентериани, В. (2004). «Удар током изменяет распределение и плотность популяции главного хищника, филина Bubo bubo ». Журнал прикладной экологии . 41 (5): 836–845. Bibcode :2004JApEc..41..836S. doi :10.1111/j.0021-8901.2004.00946.x. hdl : 10261/59676 .
  131. ^ Руболини, Д.; Басси, Э.; Больяни, Г.; Галеотти, П. и Гаравалья, Р. (2001). «Взаимодействие филина Bubo bubo и линий электропередач в итальянских Альпах». Bird Conservation International . 11 (4): 319–324. doi : 10.1017/S0959270901000363 .
  132. ^ Ларсен, Р. С. и Стенсруд, О. Х. (1987) Распространение и смертность молодых филинов, выпущенных из неволи на юго-востоке Норвегии, по данным радиотелеметрии . Общий технический отчет Лесной службы США, 142, 215–219.
  133. ^ Беззель, Э. и Шёпф, Х. (1986). «Anmerkungen zur Bestandsentwicklung des Uhus ( Bubo bubo ) в Баварии». Журнал орнитологии . 127 (2): 217–228. дои : 10.1007/BF01640564. S2CID  38245677.
  134. ^ Шауб, М.; Эбишер, А.; Хименес, О.; Бергер, С. и Арлеттаз, Р. (2010). «Массовая иммиграция уравновешивает высокую антропогенную смертность в стабильной популяции филина: уроки сохранения». Биологическая охрана природы . 143 (8): 1911–1918. Bibcode : 2010BCons.143.1911S. doi : 10.1016/j.biocon.2010.04.047.
  135. ^ Валкама, Дж. и Саурола, П. (2005). «Факторы смертности и тенденции популяции филина Bubo bubo в Финляндии» (PDF) . Ornithol Anz . 44 : 81–90.
  136. ^ Барриос, Л. и Родригес, А. (2004). «Поведенческие и экологические корреляты смертности парящих птиц на береговых ветровых турбинах». Журнал прикладной экологии . 41 (1): 72–81. Bibcode :2004JApEc..41...72B. doi :10.1111/j.1365-2664.2004.00876.x. hdl : 10261/39773 .
  137. ^ Кенвард, Р. Э. (2002) Инструменты управления для примирения охоты на птиц и биоразнообразия. Неопубликованный отчет для проекта REGHAB. Европейская комиссия.
  138. ^ Зуберогойтия, И.; Торрес, Джей-Джей и Мартинес, Джей-Джей (2003). «Reforzamiento poblacional del Buho Real Bubo bubo en Bizkaia (Испания)». Ардеола . 50 : 237–244.
  139. ^ Херрлингер, Э. (1973). «Die Wiedereinbürgerung des Uhus Bubo bubo in der Bundesrepublik Deutschland». Бонн. Зоол. Моногр . 4 : 1–151.
  140. ^ abc Мартинес, JA; Мартинес, JE; Маноса, S.; Зуберогоития, I. и Кальво, JF (2006). «Как управлять смертностью филина Bubo bubo, вызванной человеком». Bird Conservation International . 16 (3): 265–278. doi : 10.1017/S0959270906000402 .
  141. ^ Блондель Дж. и Бадан О. (1976). «Биология великого герцога Хибу в Провансе». Нос Уазо . 33 : 189–219.
  142. ^ Бевангер, К. (1994). «Взаимодействие птиц с коммунальными сооружениями: столкновение, поражение электрическим током, причины и меры по смягчению последствий». Ibis . 136 (4): 412–425. doi :10.1111/j.1474-919X.1994.tb01116.x.
  143. ^ Бергерхаузен, В.; фон Френкенберг, О.; Херрлингер, Э. (1981). «Ситуация der Wiedereinbürgerung des Uhus в Федеральной республике Германия». Природа и ландшафт . 56 : 124–126.
  144. ^ ab Warburton, T. (2006). Филин в Великобритании: местный или чужой? Всемирный фонд сов, замок Манкастер, Равенгласс, Камбрия, CA18 1RQ.
  145. ^ Стюарт, Дж. Р. (2007). «Ископаемые и археологические данные о филинах в Британии» (PDF) . British Birds . 100 (8): 481–486.
  146. ^ "Филины в Британии". RSPB . Получено 1 октября 2014 г.
  147. ^ Холлинг, М. (2007). «Неместные гнездящиеся птицы в Соединенном Королевстве в 2003, 2004 и 2005 годах» (PDF) . British Birds . 100 : 638–649.
  148. ^ abc Яношси, Д. и Шмидт, Э. (1970). «Die Nahrung des Uhus (Bubo bubo). Regionale und erdzeitliche Änderungen» (PDF) . Bonner Zoologische Beiträge . 21 : 25–51.
  149. ^ Доназар, Дж. А. и Себальос, О. (1988). «Sur l'alimentation du hibou grand duc ( Bubo bubo ) dans une localite de la haute montagne pyreneenne espagnole». Алауда . 56 (3): 274–276.
  150. ^ Райделл, Дж. и Богданович, В. (1997). «Барбастелла барбастеллус». Виды млекопитающих (557): 1–8. дои : 10.2307/3504499 . JSTOR  3504499.
  151. ^ Obuch, J. & Karaska, D. (2010). «Питание евразийского филина (Bubo bubo) в регионе Орава (Северная Словакия)». Slovak Raptor Journal . 4 : 83–98. doi : 10.2478/v10262-012-0048-9 . S2CID  85243793.
  152. ^ Антонио Мартинес, Х. и Зуберогоития, И. (2001). «Реакция филина ( Bubo bubo ) на вспышку геморрагической болезни кроликов». Журнал орнитологии . 142 (2): 204–211. Bibcode : 2001JOrni.142..204M. doi : 10.1007/BF01651788. S2CID  19747716.
  153. ^ Маран, Т. (2007). Биология сохранения европейской норки Mustela lutreola (Linnaeus 1761): упадок и причины исчезновения. Таллинна Юликооли Кирьястус.
  154. ^ аб Митев У.; Боев Х. (2006). «Хранителен спектр на бухала (Bubo bubo (L., 1758)) (Aves: Strigiformes) в двух холоценски находища из Североизточной Болгарии». Хист. Нат. Болгарика . 17 : 149–161.
  155. ^ Телла, Дж. Л. и Маноса, С. (1993). «Нападение филина на стервятника и ястреба-тетеревятника – Возможный эффект снижения доступности кроликов в Европе». Журнал исследований хищных птиц . 27 (2): 111–112.
  156. ^ ab Watson, J. (2010). Золотой орел . Монографии Poyser; A&C Black.
  157. ^ Gombobaatar, S.; Sumiya, D.; Shagdarsuren, O.; Potapov, E. & Fox, N. (2004). «Смертность балобана (Falco cherrug milvipes Jerdon) в Центральной Монголии и угрозы популяции». Монгольский журнал биологических наук . 2 (2): 13–21. doi : 10.22353/mjbs.2004.02.13 (неактивен 2024-03-20).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка )
  158. ^ Bayle, P. & Prior, R. (2006). "Виды добычи филина Bubo bubo в Ливане". Sandgrouse . 28 (2): 167.
  159. ^ abc Willgohs, JF (1974). «Филин Bubo bubo (L.) в Норвегии; Часть I – Экология пищевых продуктов». Sterna . 13 : 129–177.

Внешние ссылки