stringtranslate.com

Паразитизм выводка

Блестящий птенец коровьей птицы (слева) кормится рыжешейным воробьем
Гнездо восточной фибы с одним яйцом коричнеголовой коровьей птицы (внизу слева)
Блестящая коровья птица паразитирует на замаскированном водном тиране в Бразилии

Гнездовой паразитизм — подкласс паразитизма , а также явление и поведенческая модель животных , которые полагаются на других для выращивания своего потомства. Стратегия встречается у птиц , насекомых и рыб . Гнездовой паразит манипулирует хозяином , как того же, так и другого вида, чтобы вырастить свое потомство, как если бы оно было его собственным, обычно используя икринку , с яйцами, которые похожи на яйца хозяина. Стратегия включает в себя форму агрессивной мимикрии, называемую имимикрией Кирбьяна .

Эволюционная стратегия освобождает родителей- паразитов от необходимости выращивать потомство. Это преимущество достигается ценой провоцирования эволюционной гонки вооружений между паразитом и хозяином по мере их совместной эволюции : многие хозяева выработали сильную защиту от паразитизма выводка, например, распознавая и выбрасывая яйца паразита или оставляя зараженные гнезда и начиная все заново. Менее очевидно, почему большинство хозяев заботятся о птенцах паразитов, учитывая, что, например, птенцы кукушки заметно отличаются от птенцов хозяина по размеру и внешнему виду. Одно из объяснений, гипотеза мафии , предполагает, что взрослые паразиты мстят, разрушая гнезда хозяина, где произошло отторжение; есть экспериментальные доказательства, подтверждающие это. Внутривидовой паразитизм выводка также имеет место, как у многих видов уток . Здесь нет видимой разницы между яйцами хозяина и паразита, что может быть причиной того, что яйца паразита так легко принимаются. У гаг первое и второе яйца в гнезде особенно подвержены нападению хищников, что, возможно, объясняет, почему их часто откладывают в другое гнездо гаг.

Эволюционная стратегия

Паразитизм выводка — это эволюционная стратегия , которая освобождает родителей- паразитов от необходимости выращивать детенышей или строить гнезда для них, заставляя хозяина выращивать их детенышей. Это позволяет родителям-паразитам тратить больше времени на другие виды деятельности, такие как добыча пищи и производство дальнейшего потомства . [1]

Адаптации к паразитизму

Четыре кладки яиц камышевки-камышовки , каждая из которых содержит одно заметно более крупное яйцо кукушки

Среди специализированных птичьих выводковых паразитов подражательные яйца являются почти универсальной адаптацией . У универсальной коричнеголовой коровьей птицы, возможно, развилась окраска яиц, имитирующая окраску ряда их хозяев. [2] Размер также может быть важен для инкубации и выживания паразитических видов; для паразитических яиц может быть выгодно быть похожими по размеру на яйца вида-хозяина. [3]

Скорлупа яиц паразитов выводка часто толще, чем у хозяев. Например, два исследования кукушек, паразитирующих на большой камышевке, сообщили о соотношении толщин 1,02 : 0,87 [4] и 1,04 : 0,81. [5] Функция этой толстой яичной скорлупы является предметом споров. Одна из гипотез, гипотеза устойчивости к проколам, утверждает, что более толстая яичная скорлупа не дает хозяевам разбить яичную скорлупу, тем самым убивая эмбрион внутри. Это подтверждается исследованием, в котором болотные камышевки чаще повреждали свои собственные яйца, пытаясь разбить яйца кукушки, но получали меньшие повреждения, пытаясь проколоть яйца большой камышевки, положенные в гнездо исследователями. Другая гипотеза — гипотеза повреждения кладки, которая постулирует, что яичная скорлупа приспособлена для повреждения яиц хозяина, когда тот откладывается, и предотвращает повреждение яиц паразита, когда хозяин откладывает свои яйца. [6] В поддержку этой гипотезы можно отметить, что яйца блестящей коровьей птицы, паразитирующей на крапивнике и пересмешнике с меловым бровем, а также яйца коричневоголовой коровьей птицы, паразитирующей на крапивнике и краснокрылом черном дрозде, повредили яйца хозяина, когда их уронили, и получили лишь незначительные повреждения, когда яйца хозяина были сброшены на них. [7]

Большинство паразитов гнезда птиц имеют очень короткие периоды инкубации яиц и быстрый рост птенцов. У многих паразитов гнезда, таких как кукушки и медоуказчики, этот короткий период инкубации яиц обусловлен внутренними периодами инкубации, которые у кукушек на 24 часа длиннее, чем у хозяев. Некоторые непаразитические кукушки также имеют более длинные внутренние периоды инкубации, что предполагает, что этот более длительный внутренний период инкубации не был адаптацией после паразитизма гнезда, а предрасполагал птиц к тому, чтобы стать паразитами гнезда. [8] Этому, вероятно, способствует более тяжелый желток в яйце, обеспечивающий больше питательных веществ. Быть больше, чем хозяева при вылуплении, является дальнейшей адаптацией к тому, чтобы быть паразитом гнезда. [5]

Эволюционная гонка вооружений

Паразиты птиц снижают риск потери яиц, распределяя яйца среди нескольких различных хозяев. [9] Поскольку такое поведение наносит вред хозяину, оно часто приводит к эволюционной гонке вооружений между паразитом и хозяином по мере их совместной эволюции . [10] [11] Некоторые виды хозяев обладают сильной защитой от отторжения, заставляя паразитические виды развивать превосходную мимикрию. У других видов хозяева не защищаются от паразитов, а паразитическая мимикрия слаба. [12]

Внутривидовой паразитизм выводка среди лысух значительно увеличивает репродуктивную пригодность паразита, но только около половины яиц, отложенных паразитически в других гнездах лысух, выживают. Это означает, что у лысух есть довольно эффективные стратегии борьбы с паразитизмом. [13] Аналогично, паразитическое потомство бородатых речных лягушек , по сравнению с потомством в непаразитических гнездах, как правило, развивается гораздо медленнее и часто не достигает полной зрелости. [14]

Учитывая, что стоимость удаления яиц паразитом для хозяина невозвратима, лучшей стратегией для хозяев является предотвращение паразитизма в первую очередь. Это может принимать различные формы, включая выбор мест для гнезд, которые трудно заразить, раннее начало инкубации , чтобы они уже сидели в гнездах, когда паразиты посещают их рано утром, и агрессивная защита своей территории. [15]

Как только паразитическое яйцо попадает в гнездо хозяина, следующим наиболее оптимальным способом защиты является его выброс. Для этого хозяин должен различать, какие яйца ему не принадлежат, путем выявления различий в рисунке или изменений в количестве яиц. [16] Яйца могут быть выброшены путем хватания, если у хозяина достаточно большой клюв, или путем прокалывания. Когда паразитические яйца имитируют, хозяева могут ошибочно принять одно из своих яиц за яйцо паразита. Хозяин также может повредить свои собственные яйца, пытаясь выбросить яйцо паразита. [17]

Среди хозяев, которые не выбрасывают паразитические яйца, некоторые покидают паразитические гнезда и начинают все заново. Однако при достаточно высокой частоте паразитизма это становится неадаптивным , поскольку новое гнездо, скорее всего, также будет заражено паразитами. Некоторые виды хозяев модифицируют свои гнезда, чтобы исключить паразитическое яйцо, либо переплетая яйцо, либо перестраивая новое гнездо поверх существующего. Например, американские лысухи могут выбрасывать яйца паразитов или строить новое гнездо рядом с выводковыми гнездами, где птенцы паразитов умирают от голода. [13] У западной пеночки Бонелли , маленького хозяина, всегда выбрасывались маленькие фиктивные паразитические яйца, в то время как с большими фиктивными паразитическими яйцами чаще происходило покидание гнезда. [18]

гипотеза мафии

Возникает вопрос, почему большинство хозяев паразитов выводка заботятся о птенцах своих паразитов. Эти паразиты выводка обычно не только значительно отличаются по размеру и внешнему виду, но также весьма вероятно, что они снижают репродуктивный успех своих хозяев. «Гипотеза мафии» предполагает, что когда паразит выводка обнаруживает, что его яйцо было отвергнуто, он разрушает гнездо хозяина и ранит или убивает птенцов. Угроза такого ответа может побудить хозяина к послушному поведению. [19] Поведение, подобное мафии, наблюдается у коричнеголовой коровьей птицы Северной Америки и большой пятнистой кукушки Европы. Большая пятнистая кукушка откладывает большую часть своих яиц в гнезда европейской сороки . Она неоднократно посещает гнезда, в которых паразитировала, что является предпосылкой для гипотезы мафии. В экспериментах гнезда, из которых было удалено яйцо паразита, уничтожаются кукушкой, что подтверждает эту гипотезу. Альтернативное объяснение заключается в том, что разрушение побуждает хозяина сороку строить новое гнездо, давая кукушке еще одну возможность для паразитизма. [19] Аналогично, буроголовая коровья птица паразитирует на протонотарной камышевке . В других экспериментах 56% гнезд, из которых были выброшены яйца, были разорены хищниками, против 6% гнезд, из которых не были выброшены. 85% паразитированных гнезд, восстановленных хозяевами, были разрушены. Хозяева, которые выбрасывали яйца паразитов, производили на 60% меньше детенышей, чем те, которые принимали яйца коровьей птицы. [20]

Гипотеза о сходстве

Было предложено, что самки обыкновенной кукушки выбирают хозяев с характеристиками яиц, схожими с ее собственными. Гипотеза предполагает, что самка отслеживает популяцию потенциальных хозяев и выбирает гнезда из этой группы. [21] Изучение музейных коллекций гнезд показывает сходство между яйцами кукушки и типичными яйцами вида-хозяина. Было показано, что низкий процент паразитированных гнезд содержит яйца кукушки, не соответствующие конкретной морфе яиц хозяина. В этих несовпадающих гнездах было показано, что высокий процент яиц кукушки коррелирует с морфой яиц другого вида-хозяина с похожими местами гнездования. Это было указано как доказательство выбора по сходству. [21] Гипотеза была подвергнута критике за то, что она не предоставляет механизма выбора гнезд или определения сигналов, по которым их можно было бы распознать. [22]

Хозяева растят потомство

Иногда хозяева совершенно не знают, что они заботятся о птице, которая им не принадлежит. Чаще всего это происходит из-за того, что хозяин не может отличить яйца паразитов от своих собственных. Это также может произойти, когда хозяева временно покидают гнездо после откладывания яиц. Паразиты откладывают свои собственные яйца в эти гнезда, чтобы их птенцы делились пищей, предоставленной хозяином. Это может происходить и в других ситуациях. Например, самки гаги предпочитают откладывать яйца в гнезда с одним или двумя уже существующими яйцами других, потому что первое яйцо наиболее уязвимо для хищников. Наличие чужих яиц снижает вероятность того, что хищник нападет на ее яйцо, когда самка покидает гнездо после откладывания первого яйца. [23]

Иногда паразитическое потомство убивает своих сородичей-хозяев во время конкуренции за ресурсы. Например, паразитические птенцы коровьей птицы убивают своих сородичей-хозяев, если потребление пищи для каждого из них низкое, но не если потребление пищи достаточное. [24]

Таксономический диапазон

Птицы

Внутривидовой

Златоглазка часто откладывает яйца в гнезда других самок, являясь одним из 74 видов гусеобразных , которые делают это. [25]

У многих социально моногамных видов птиц существуют внепарные спаривания, в результате которых самцы, не входящие в пару, производят потомство и используются самцами, чтобы избежать родительских инвестиций в воспитание своего потомства. [26] У видов уток , таких как гоголь , эта форма рогоносства идет на шаг дальше, поскольку самки часто откладывают яйца в гнезда других особей. [27] Внутривидовой паразитизм выводка был зарегистрирован у 234 видов птиц, включая 74 гусеобразных , 66 воробьинообразных , 32 курообразных , 19 ржанкообразных , 8 журавлеобразных , 6 поганкообразных и небольшое количество видов в других отрядах. [25]

Межвидовой

Евразийская камышевка воспитывает обыкновенную кукушку
Черношейный скворец кормит азиатского коэля

Межвидовые гнездовые паразиты включают индигоптиц , вайдахов и медоуказчиков в Африке , коровьих птиц , кукушек Старого Света , черноголовых уток и некоторых кукушек Нового Света в Америке. Было предложено семь независимых источников облигатного межвидового гнездового паразитизма у птиц. Хотя все еще существуют некоторые разногласия относительно того, когда и сколько источников межвидового гнездового паразитизма произошло, недавние филогенетические анализы предполагают два источника у воробьинообразных (один раз у коровьих птиц Нового Света: Icteridae и один раз у африканских вьюрков: Viduidae); три источника у кукушек Старого и Нового Света (один раз у Cuculinae, Phaenicophaeinae и у Neomorphinae-Crotophaginae); единое происхождение у медоуказчиков Старого Света (Indicatoridae); и у одного вида водоплавающих птиц, черноголовой утки ( Heteronetta atricapilla ). [28] [29] [30]

Большинство паразитов птичьего выводка являются специалистами , которые паразитируют только на одном виде хозяина или небольшой группе близкородственных видов хозяев, но четыре из пяти паразитических коровьих птиц (все, кроме крикливой коровьей птицы ) являются универсалами, которые паразитируют на широком спектре хозяев; у коричнеголовой коровьей птицы известно 221 хозяин. Обычно они откладывают только одно яйцо в гнездо, хотя в некоторых случаях, особенно у коровьих птиц , несколько самок могут использовать одно и то же гнездо хозяина. [31]

Обыкновенная кукушка представляет собой интересный случай, в котором вид в целом паразитирует на широком спектре хозяев, включая камышевку и лесную лесную птицу , но отдельные самки специализируются на одном виде. Гены, регулирующие окраску яиц , по-видимому, передаются исключительно по материнской линии, что позволяет самкам откладывать имитирующие яйца в гнезде вида, на котором они специализируются. Самки, как правило, паразитируют в гнездах вида, который их вырастил. Самцы обыкновенной кукушки оплодотворяют самок всех линий, что поддерживает достаточный поток генов между различными материнскими линиями для предотвращения видообразования . [32]

Механизмы выбора хозяина самками кукушек несколько неясны, хотя было предложено несколько гипотез в попытке объяснить этот выбор. Они включают генетическое наследование предпочтения хозяина, импринтинг хозяина на молодых птицах, возвращение к месту рождения и последующий выбор хозяина случайным образом («натальная филопатрия»), выбор, основанный на предпочитаемом месте гнездования (гипотеза места гнездования) и выбор, основанный на предпочитаемой среде обитания ( гипотеза выбора среды обитания ). Из этих гипотез выбор места гнездования и выбор среды обитания были наиболее поддержаны экспериментальным анализом. [32] [33]

Рыба

Паразиты, вынашивающие потомство во рту

Сом Synodontis multipunctatus является выводковым паразитом нескольких видов цихлид, вынашивающих икру во рту .

Сом - мохокид озера Танганьика , Synodontis multipunctatus , является выводковым паразитом нескольких вынашивающих икру цихлид . Икра сома инкубируется во рту хозяина и — подобно кукушкам — вылупляется раньше, чем его собственная икра. Молодые сомы поедают мальков хозяина во рту хозяина, фактически забирая практически весь родительский вклад хозяина. [34] [35]

Гнездовые паразиты

Карповый гольян, Pungtungia herzi является выводковым паразитом пресноводного окуня Siniperca kawamebari , который обитает на юге японских островов Хонсю , Кюсю и Сикоку , а также в Южной Корее . Самцы-хозяева охраняют территорию от вторжений во время сезона размножения, создавая участок тростника в качестве нерестилища или «гнезда». Самки (одна или несколько на участок) посещают участок, чтобы отложить яйца, которые затем защищает самец. Яйца паразита меньше и липче, чем у хозяина. 65,5% участков хозяев были заражены паразитами в исследуемой области. [36]

Насекомые

Клептопаразиты

Пчела-кукушка из рода Nomada

Существует много различных видов пчел-кукушек , все из которых откладывают яйца в гнездовые ячейки других пчел, но их обычно называют клептопаразитами (греч. klepto-, красть), а не паразитами расплода, потому что незрелые стадии почти никогда не питаются напрямую взрослыми хозяевами. Вместо этого они просто берут пищу, собранную их хозяевами. Примерами пчел-кукушек являются Coelioxys rufitarsis , Melecta separata , Nomada и Epeoloides . [37]

Клептопаразитизм у насекомых не ограничивается пчелами; несколько линий ос , включая большинство Chrysididae, ос-кукушек , являются клептопаразитами. Осы-кукушки откладывают яйца в гнезда других ос, таких как ос гончаров и мазальщиков . [ 38] Некоторые виды жуков также являются клептопаразитами. Известно, что личинки Meloe americanus проникают в пчелиные гнезда и питаются провизией, зарезервированной для личинки пчелы. [39]

Настоящие выводковые паразиты

Истинный паразитизм выводка редок среди насекомых. Шмели-кукушки (подрод Psithyrus ) являются одними из немногих насекомых, которые, как кукушки и коровьи птицы, питаются взрослыми хозяевами. Их королевы убивают и заменяют существующую королеву колонии вида-хозяина, а затем используют рабочих-хозяев для кормления своего выводка. [40]

Гнездо Polistes dominula , хозяина осы- кукушки P. semenowi [a]

Одной из четырех настоящих ос-паразитов является Polistes semenowi . [a] . Эта бумажная оса утратила способность строить собственное гнездо и полагается на своего хозяина, P. dominula , для выращивания своего потомства. Взрослая особь-хозяин кормит личинок паразита напрямую, в отличие от типичных клептопаразитических насекомых. [41] [42] Такие социальные паразиты-насекомые часто тесно связаны со своими хозяевами, это наблюдение известно как правило Эмери . [43]

Насекомых-хозяев иногда обманывают, заставляя их приносить потомство другого вида в свои собственные гнезда, как в случае с паразитической бабочкой Phengaris rebeli и муравьем-хозяином Myrmica schencki . [44] Личинки бабочки выделяют химические вещества, которые сбивают с толку муравья-хозяина, заставляя его поверить, что личинки P. rebeli на самом деле являются личинками муравьев. [44] Таким образом, муравьи M. schencki приносят личинок P. rebeli в свои гнезда и кормят их, как птенцов кукушек и других птиц-паразитов. Это также касается паразитической бабочки Niphanda fusca и ее муравья-хозяина Camponotus japonicus . Бабочка выделяет кутикулярные углеводороды , которые имитируют углеводороды муравья-хозяина. Затем муравей приносит личинок третьей стадии обратно в свое гнездо и выращивает их до окукливания. [45]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ ab Polistes semenowi ошибочно назывался Polistes sulcifer до 2017 года. Это примечание было включено для обеспечения преемственности относительно ссылок до 2017 года, использованных в этой статье.

Ссылки

  1. ^ Ролдан, Мария; Солер, Мануэль (2011). «Паразитизм родительской заботы: как неродственные потомки достигают принятия приемными родителями?». Поведенческая экология . 22 (4): 679–691. doi : 10.1093/beheco/arr041 .
  2. ^ Пир, Брайан; Робинсон, Скотт; Херкерт, Джеймс (2000). «Отторжение яиц хозяевами коровьих птиц на пастбищах». The Auk . 117 (4): 892–901. doi : 10.1642/0004-8038(2000)117[0892:ERBCHI]2.0.CO;2 . S2CID  86528269.
  3. ^ Крюгер, Оливер (2007). «Кукушки, коровьи птицы и хозяева: адаптации, компромиссы и ограничения». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 362 (1486): 1873–1886. doi :10.1098/rstb.2006.1849. PMC 2442387. PMID  17827098 . 
  4. ^ Пикман, Ярослав; Хонза, Марсель (21 декабря 2020 г.). «Насколько прочны яйца обыкновенной кукушки Cuculus canorus?». Журнал биологии позвоночных . 70 (1): стр. 3 Таблица 1. doi : 10.25225/jvb.20109 . S2CID  232264070.
  5. ^ аб Харгитай, Рита; Москат, Чаба; Бан, Миклош; и др. (2010). «Характеристики яичной скорлупы и состав желтка обыкновенной кукушки Cuculus canorus : адаптированы ли они к выводковому паразитизму?». Журнал птичьей биологии . 41 (2): 177–185. дои : 10.1111/j.1600-048X.2009.04818.x. S2CID  55241987.
  6. ^ Антонов, Антон; Стокке, Борд Г.; Мокснес, Арне; Клевен, Одмунд; Хонза, Марсель; Рёскафт, Эйвин (2006). «Прочность яичной скорлупы облигатного выводкового паразита: проверка гипотезы устойчивости к проколу». Поведенческая экология и социобиология . 60 (1): 11–18. дои : 10.1007/s00265-005-0132-6. S2CID  20285834.
  7. ^ Лопес, Аналия В.; Фиорини, Ванина Д.; Эллисон, Кевин; Пир, Брайан Д. (2018). «Толстая скорлупа яиц паразитических коровьих птиц защищает их яйца и повреждает яйца хозяев во время откладывания». Поведенческая экология . 29 (4): 965–973. doi : 10.1093/beheco/ary045 . hdl : 11336/96586 .
  8. ^ Биркхед, ТР; Хеммингс, Н.; Споттисвуд, CN; Микулица, О.; Москат, К.; Бан, М.; Шульце-Хаген, К. (2010). «Внутренняя инкубация и раннее вылупление у выводковых паразитических птиц». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1708): 1019–1024. doi :10.1098/rspb.2010.1504. JSTOR  41148724. PMC 3049026. PMID  20880882 . 
  9. ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Princeton University Press . стр. 246. ISBN 978-0-691-01633-7.
  10. ^ Payne, Robert B. (1997). «Паразитизм птичьего выводка». В Clayton, Dale H.; Moore, Janice (ред.). Эволюция хозяина-паразита: общие принципы и модели птиц . Oxford University Press. стр. 338–369. ISBN 978-0-19-854892-8.
  11. ^ Ротштейн, Стивен И. (1990). «Модельная система для коэволюции: паразитизм выводка птиц». Annual Review of Ecology and Systematics . 21 : 481–508. doi :10.1146/annurev.ecolsys.21.1.481. JSTOR  2097034.
  12. ^ Стивенс, Мартин (2013-10-21). "Паразитизм выводка птиц". Current Biology . 23 (20): R909–R913. Bibcode : 2013CBio...23.R909S. doi : 10.1016/j.cub.2013.08.025 . PMID  24156805.
  13. ^ ab Lyon, Bruce E. (1993). «Конспецифический выводковый паразитизм как гибкая репродуктивная тактика самок у американских лысух». Animal Behaviour . 46 (5): 911–928. doi :10.1006/anbe.1993.1273. S2CID  53188986.
  14. ^ Хой, Герберт; Криштофик, Ян; Даролова, Альжбета (2010). «Конспецифический паразитизм выводка и стратегии борьбы с паразитами в зависимости от плотности размножения у самок усатых синиц». Поведение . 147 (12): 1533–1549. doi :10.1163/000579510X511060. JSTOR  20799565.
  15. ^ Такер, AM; Буллак, LP (2018). «Нет доказательств отрицательного влияния конспецифического выводкового паразитизма на годовую выживаемость самок протонотарных пеночек». Ibis . 160 (2): 447–452. doi :10.1111/ibi.12538.
  16. ^ Lyon, Bruce E. (2003). «Распознавание и подсчет яиц снижают затраты на паразитизм конспецифических выводков у птиц». Nature . 422 (6931): 495–499. Bibcode :2003Natur.422..495L. doi :10.1038/nature01505. PMID  12673243. S2CID  4214442.
  17. ^ Лоренцана, Джанис С.; Сили, Спенсер Г. (2001). «Издержки и выгоды для здоровья от выбрасывания яиц коровьих птиц серыми кошачьими птицами». Поведенческая экология . 12 (3): 325–329. doi : 10.1093/beheco/12.3.325 .
  18. ^ Ронкалли, Джанлука; Ибаньес-Аламо, Хуан Диего; Солер, Мануэль (2017). «Размер и материал модельных яиц паразита влияют на реакцию отторжения камышовки Phylloscopus bonelli западной Бонелли» (PDF) . Ибис . 159 (1): 113–123. дои : 10.1111/ibi.12431.
  19. ^ ab Солер, М.; Солер, Дж. Дж.; Мартинес, Дж. Г.; Моллер, АП (1995). «Манипуляция хозяином сороки большими пятнистыми кукушками: доказательства существования птичьей мафии?». Эволюция . 49 (4): 770–775. doi :10.2307/2410329. JSTOR  2410329. PMID  28565143.
  20. ^ Hoover, Jeffrey P.; Robinson, Scott K. (2007). «Ответственное мафиозное поведение паразитической коровьей птицы способствует принятию хозяином паразитических яиц». Труды Национальной академии наук . 104 (11): 4479–4483. Bibcode : 2007PNAS..104.4479H. doi : 10.1073/pnas.0609710104 . JSTOR  25426858. PMC 1838626. PMID  17360549 . 
  21. ^ ab Moksnes, Arne; Øskaft, Eivin R. (1995). «Морфы яиц и предпочтение хозяина у обыкновенной кукушки (Cuculus canorus): анализ яиц кукушки и хозяина из европейских музейных коллекций». Журнал зоологии . 236 (4): 625–648. doi :10.1111/j.1469-7998.1995.tb02736.x.
  22. ^ Фогль, Вольфганг; Таборски, Михаэль; Таборски, Барбара; Тейшль, Ивонна; Хонза, Марсель (2002). «Самки кукушек предпочитают использовать определенные места обитания при поиске гнезд хозяев». Animal Behaviour . 64 (6): 843–850. doi :10.1006/anbe.2003.1967. S2CID  17818119.
  23. ^ Робертсон, Грегори Дж. (1998). «Усыновление яиц может объяснить совместную кладку яиц у обыкновенных гаг». Поведенческая экология и социобиология . 43 (4–5): 289–296. doi :10.1007/s002650050493. JSTOR  4601519. S2CID  6187623.
  24. ^ Глоаг, Рос; Туэро, Диего Т.; Фиорини, Ванина Д.; Ребореда, Хуан К.; Кацелник, Алекс (2012). «Экономика убийства сородичей у птичьих выводковых паразитов: компромисс между положениями». Поведенческая экология . 23 (1): 132–140. doi : 10.1093/beheco/arr166 . hdl : 11336/68228 . S2CID  3945653.
  25. ^ ab Yom-Tov, Yoram (2001). «Обновленный список и некоторые комментарии о возникновении внутривидового гнездового паразитизма у птиц». Ibis . 143 (1): 133–143. doi :10.1111/j.1474-919X.2001.tb04177.x.
  26. ^ Yezerinac, Stephen M.; Weatherhead, Patrick J. (1997). «Внепарное спаривание, окраска оперения самцов и половой отбор у желтых пеночек (Dendroica petechia)». Труды Королевского общества B . 264 (1381): 527–532. Bibcode :1997RSPSB.264..527Y. doi :10.1098/rspb.1997.0075. PMC 1688387 . 
  27. ^ Андерссон, Мальте; Эрикссон, Матс OG (1982). «Паразитизм гнезд у златоглазок Bucephala clangula : некоторые эволюционные аспекты». The American Naturalist . 120 (1): 1–16. doi :10.1086/283965. JSTOR  2461081. S2CID  86699716.
  28. ^ Арагон; Моллер; Солер; Солер (1999). «Молекулярная филогения кукушек подтверждает полифилетическое происхождение паразитизма в гнезде». Журнал эволюционной биологии . 12 (3): 495–506. doi : 10.1046/j.1420-9101.1999.00052.x . S2CID  16923328.
  29. ^ Соренсон, Майкл Д.; Пейн, Роберт Б. (2001). «Единое древнее происхождение паразитизма выводка у африканских вьюрков: последствия для коэволюции хозяина и паразита» (PDF) . Эволюция . 55 (12): 2550–2567. doi :10.1554/0014-3820(2001)055[2550:asaoob]2.0.co;2. hdl : 2027.42/72018 . PMID  11831669. S2CID  198154320.
  30. ^ Соренсон, Майкл Д.; Пейн, Роберт Б. (2002). «Молекулярно-генетические перспективы паразитизма в гнезде птиц». Интегративная и сравнительная биология . 42 (2): 388–400. doi : 10.1093/icb/42.2.388 . PMID  21708732.
  31. ^ Штраусбергер, Билл (август 1988 г.). «Временные закономерности доступности хозяина, паразитизм выводка буроголовых коровьих птиц и масса яиц паразитов» (PDF) . Oecologia . 116 (1–2): 267–274. doi :10.1007/s004420050588. PMID  28308536. S2CID  8732061.
  32. ^ ab Vogl, Wolfgang; Taborsky, Michael; Taborsky, Barbara; Teuschl, Yvonne; Honza, Marcel (2002). «Самки кукушек предпочитают использовать определенные места обитания при поиске гнезд хозяев». Animal Behaviour . 64 (6): 843–850. doi :10.1006/anbe.2003.1967. S2CID  17818119.
  33. ^ Teuschl, Yvonne; Taborsky, Barbara; Taborsky, Michael (1998). «Как кукушки находят своих хозяев? Роль импринтинга среды обитания». Animal Behaviour . 56 (6): 1425–1433. doi :10.1006/anbe.1998.0931. PMID  9933539. S2CID  25931055.
  34. ^ Сато, Тетсу (1986). «Паразитирующий сом, выводящий потомство у цихлидовых рыб, вынашивающих икру во рту, в озере Танганьика». Nature . 323 (6083): 58–59. Bibcode :1986Natur.323...58S. doi :10.1038/323058a0. PMID  3748180. S2CID  4330270.
  35. ^ Блажек, Радим; Полачик, Матей; Смит, Карл; Гонза, Марсель; Мейер, Аксель; Рейхард, Мартин (2018). «Успех паразитизма выводка сома-кукушки отражает коэволюционную историю и индивидуальный опыт их хозяев-цихлид». Science Advances . 4 (5): eaar4380. Bibcode :2018SciA....4.4380B. doi :10.1126/sciadv.aar4380. PMC 5931752 . PMID  29732407. 
  36. ^ Баба, Рейко; Нагата, Ёсикадзу; Ямагиши, Сатоши (1990). «Паразитизм выводка и кража яиц у трех пресноводных рыб». Animal Behaviour . 40 (4): 776–778. doi :10.1016/s0003-3472(05)80707-9. S2CID  54373427.
  37. ^ Pawelek, Jaime; Coville, Rollin. «Cuckoo Bees». Калифорнийский университет в Беркли . Получено 24 февраля 2015 г.
  38. ^ "Осы-кукушки". Музей Западной Австралии . Получено 24 февраля 2015 г.
  39. ^ Пинто, Джон. «Биономика и таксономия Meloe (Coleoptera, Meloidae), с классификацией видов Нового Света». ProQuest . ProQuest  302291519.
  40. ^ Кавакита, Ацуши; Сота, Тейджи; Ито, Масао; Эшер, Джон С.; Танака, Хироюки; Като, Макото; Рубик, Дэвид В. (2004). «Филогения, историческая биогеография и эволюция признаков у шмелей (Bombus: Apidae) на основе одновременного анализа последовательностей трех ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (2): 799–804. doi :10.1016/j.ympev.2003.12.003. PMID  15062814.
  41. ^ Dapporto, L.; Cervo, R; Sledge, MF; Turillazzi, S. (2004). «Интеграция рангов в иерархиях доминирования колоний хозяев социальным паразитом бумажной осы Polistes sulcifer (Hymenoptera, Vespidae)». Журнал физиологии насекомых . 50 (2–3): 217–223. doi :10.1016/j.jinsphys.2003.11.012. PMID  15019524.
  42. ^ Ортолани, Ирен; Черво, Рита (2009). «Коэволюция суточного времени активности в системе хозяин-паразит». Биологический журнал Линнеевского общества . 96 (2): 399–405. doi : 10.1111/j.1095-8312.2008.01139.x .
  43. ^ Deslippe, Richard (2010). "Социальный паразитизм у муравьев". Nature Education Knowledge . Получено 23 июня 2022 г. .
  44. ^ ab Akino, T.; Knapp, JJ; Thomas, JA; Elmes, GW (1999). «Химическая мимикрия и специфичность хозяина у бабочки Maculinea rebeli, социального паразита колоний муравьев Myrmica». Труды Королевского общества B . 266 (1427): 1419–1426. doi :10.1098/rspb.1999.0796. JSTOR  51672. PMC 1690087 . 
  45. ^ Ходзё, Масару К.; Вада-Кацумата, Аяко; Акино, Тошихару; Ямагучи, Сусуму; Одзаки, Мамико; Ямаока, Рёхей (2009). «Химическая маскировка под особую касту муравьев-хозяев у муравьев-инквилинов, паразитов Niphanda fusca (Lepidoptera: Lycaenidae)». Труды Королевского общества Б. 276 (1656): 551–558. дои :10.1098/rspb.2008.1064. ПМЦ 2664337 . ПМИД  18842547. 

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Паразитизм выводков» .