stringtranslate.com

История малярии

Плакат времен Второй мировой войны «Не подпускайте малярийных комаров, почините порванные сетки». Служба общественного здравоохранения США , 1941–45 гг.

История малярии простирается от ее доисторического происхождения как зоонозного заболевания у приматов Африки до 21-го века. Широко распространенное и потенциально смертельное инфекционное заболевание человека, на пике своего развития малярия поражала все континенты, кроме Антарктиды . [1] Ее профилактика и лечение были целью науки и медицины в течение сотен лет. С момента открытия паразитов Plasmodium , которые ее вызывают, внимание исследователей было сосредоточено на их биологии, а также на биологии комаров , которые переносят паразитов.

Упоминания об уникальных периодических лихорадках встречаются на протяжении всей письменной истории, начиная с первого тысячелетия до нашей эры в Греции и Китае. [2] [3]

На протяжении тысяч лет традиционные растительные средства использовались для лечения малярии. [4] Первое эффективное средство от малярии было получено из коры хинного дерева , которая содержит хинин . После того, как в начале двадцатого века была выявлена ​​связь с комарами и их паразитами, были инициированы такие меры борьбы с комарами, как широкое использование инсектицида ДДТ , осушение болот, покрытие или смазывание поверхности открытых источников воды, остаточное распыление в помещениях и использование обработанных инсектицидом сеток. Профилактический хинин назначался в районах, эндемичных по малярии, и новые терапевтические препараты, включая хлорохин и артемизинины , использовались для борьбы с этим бедствием. Сегодня артемизинин присутствует в каждом средстве, применяемом для лечения малярии. После введения артемизинина в качестве лекарства, применяемого вместе с другими средствами, смертность от малярии в Африке снизилась вдвое, хотя позже она частично восстановилась. [5]

Исследователи малярии получили множество Нобелевских премий за свои достижения, хотя эта болезнь продолжает поражать около 200 миллионов пациентов каждый год, убивая более 600 000 человек.

Малярия была самой серьезной опасностью для здоровья, с которой столкнулись американские войска в южной части Тихого океана во время Второй мировой войны , где ею были инфицированы около 500 000 человек. [6]

В конце 20-го века малярия оставалась эндемичной в более чем 100 странах тропических и субтропических зон, включая большие территории Центральной и Южной Америки, Эспаньолы ( Гаити и Доминиканская Республика ), Африки, Ближнего Востока, Индийского субконтинента, Юго-Восточной Азии и Океании. Устойчивость плазмодия к противомалярийным препаратам, а также устойчивость комаров к инсектицидам и обнаружение зоонозных видов паразита усложнили меры контроля.

Согласно одной из оценок, опубликованной в статье журнала Nature в 2002 году , малярия могла убить 50–60 миллиардов человек за всю историю, или около половины всех людей, когда-либо живших на свете. [7] Однако, выступая в подкасте BBC More or Less , почетный профессор медицинской статистики Ливерпульской школы тропической медицины Брайан Фарагер выразил сомнение относительно этой оценки, отметив, что в рассматриваемой статье журнала Nature это утверждение не упоминалось. [8] [9] Фарагер дал предварительную оценку в 4–5 % смертей, вызванных малярией, что ниже заявленных 50 %. [8] Журнал More or Less не смог найти никаких источников для первоначальной цифры, кроме работ, в которых это утверждение было сделано без ссылок. [9]

Происхождение и доисторический период

Комару и мухе в этом ожерелье из балтийского янтаря от 40 до 60 миллионов лет.

Первые доказательства существования малярийных паразитов были обнаружены в комарах, сохранившихся в янтаре с палеогенового периода , которым приблизительно 30 миллионов лет. [10] Малярийные простейшие делятся на приматов, грызунов, птиц и рептилий. [11] [12] ДНК Plasmodium falciparum демонстрирует ту же картину разнообразия, что и его человеческие хозяева, с большим разнообразием в Африке, чем в остальном мире, что показывает, что современные люди болели этой болезнью до того, как покинули Африку. [13] Люди могли изначально заразиться P. falciparum от горилл . [14] P. vivax , другой вид малярийного плазмодия из шести, которые заражают людей, также, вероятно, произошел от африканских горилл и шимпанзе . [15] Другой вид малярии, который недавно был обнаружен как передающийся человеку, P. knowlesi , произошел от азиатских макак . [16] Хотя P. malariae в высокой степени специфичен для человека, есть некоторые свидетельства того, что слабо выраженная бессимптомная инфекция сохраняется среди диких шимпанзе. [17]

Около 10 000 лет назад малярия начала оказывать большое влияние на выживание человека, что совпало с началом сельского хозяйства в неолитической революции . Последствия включали естественный отбор на серповидноклеточную анемию , талассемии , дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , юго-восточноазиатский овалоцитоз , эллиптоцитоз и потерю антигена Гербиха ( гликофорин С ) и антигена Даффи на эритроцитах , поскольку такие нарушения крови дают селективное преимущество против заражения малярией ( балансирующий отбор ). [18] Три основных типа наследственной генетической устойчивости (серповидноклеточная анемия, талассемии и дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) присутствовали в средиземноморском мире ко времени Римской империи , около 2000 лет назад. [19]

Молекулярные методы подтвердили высокую распространенность малярии P. falciparum в Древнем Египте . [20] Древнегреческий историк Геродот писал, что строителям египетских пирамид ( ок .  2700–1700 гг. до н. э.) давали большое количество чеснока , [21] вероятно, для защиты от малярии. Фараон Снофру , основатель Четвертой династии Египта , правивший примерно с 2613 по 2589 гг. до н. э., использовал противомоскитные сетки в качестве защиты от комаров. Клеопатра VII , последний фараон Древнего Египта , также спала под противомоскитной сеткой. [22] Однако неизвестно, использовались ли противомоскитные сетки для профилактики малярии или для более приземленной цели — избежать дискомфорта от укусов комаров. Наличие малярии в Египте примерно с 800 г. до н. э. было подтверждено с помощью методов на основе ДНК . [23]

Классический период

Малярия стала широко известна в Древней Греции к IV веку до нашей эры и связана с упадком населения многих городов-государств . Термин μίασμα (греч. miasma : «пятно» или «загрязнение») был придуман Гиппократом Косским , который использовал его для описания опасных испарений от земли, которые переносятся ветром и могут вызывать серьезные заболевания. Гиппократ (460–370 гг. до н. э.), «отец медицины», связывал наличие перемежающихся лихорадок с климатическими и экологическими условиями и классифицировал лихорадку по периодичности: греч.: tritaios pyretos / лат.: febris tertiana (лихорадка каждый третий день) и греч.: tetartaios pyretos / лат.: febris quartana (лихорадка каждый четвертый день). [24] [25]

Китайский труд «Хуанди нэйцзин» («Внутренний канон Желтого императора»), датируемый примерно 300 г. до н. э. — 200 г. н. э., по-видимому, относится к повторяющимся пароксизмальным лихорадкам, связанным с увеличением селезенки и тенденцией к возникновению эпидемий. [26] Около 168 г. до н. э. в Китае начали использовать растительное средство Цин-хао (青蒿) ( Artemisia annua ) для лечения женского геморроя ( Wushi'er bingfang, что переводится как «Рецепты от 52 видов болезней», найденные в Мавандуе ). [27] Цин-хао впервые был рекомендован при острых перемежающихся лихорадочных эпизодах Ге Хуном в качестве эффективного лекарства в китайской рукописи IV века « Чжоу хоу бэй цзи фан» , обычно переводимой как «Экстренные рецепты, хранящиеся в рукаве». [28] Его рекомендация состояла в том, чтобы замочить свежие растения полыни в холодной воде, отжать их и принять выжатый горький сок в сыром виде. [29] [30]

«Римская лихорадка» относится к особенно смертоносному штамму малярии , который поражал Римскую Кампанью и город Рим на протяжении различных эпох в истории. Эпидемия римской лихорадки в пятом веке нашей эры могла способствовать падению Римской империи . [31] [ не удалось проверить ] [32] [ не удалось проверить ] Было высказано предположение , что многочисленные средства для уменьшения селезенки в «De Materia Medica » Педания Диоскорида были ответом на хроническую малярию в Римской империи. [33] Некоторые так называемые « вампирские погребения » в поздней античности могли быть выполнены в ответ на эпидемии малярии. Например, некоторые дети, умершие от малярии, были похоронены в некрополе в Лугнано в Теверине с использованием ритуалов, призванных помешать им вернуться из мертвых . Современные ученые предполагают, что общины боялись, что мертвые вернутся и распространят болезнь. [34]

В 835 году празднование Дня всех святых ( Хэллоумас ) было перенесено с мая на ноябрь по распоряжению папы Григория IV , «по практическим соображениям, что летом Рим не мог вместить большое количество паломников, которые стекались в него», и, возможно, из-за соображений общественного здравоохранения в связи с римской лихорадкой, которая унесла множество жизней паломников во время знойного лета в регионе. [35]

Хинное дерево, Теодор Цвингер, 1696 г.

Средний возраст

В средние века лечение малярии (и других заболеваний) включало кровопускание, вызывание рвоты, ампутацию конечностей и трепанацию . Врачи и хирурги того времени использовали растительные лекарственные средства, такие как белладонна, для облегчения боли у больных. [36] [37]

Европейский Ренессанс

Название малярия происходит от mal aria (плохой воздух на средневековом итальянском ). Эта идея пришла от древних римлян, которые считали, что эта болезнь исходит от ядовитых испарений в болотах. Слово малярия имеет свои корни в теории миазмов , как описано историком и канцлером Флоренции Леонардо Бруни в его Historiarum Florentini populi libri XII , который был первым крупным примером исторического письма эпохи Возрождения: [38]

Авуто и Фьорентини, это крепкий замок и крепость хорошего стража, советовали из лоро медезими фоссе да тариф. Есть несколько вещей, которые могут быть полезными и необходимыми, чтобы ездить на езерсито, и очень важно для бесплодия и для плохой арии , для легких и трудных походов в осенний период и в бесплодные дни, и ведендо анкора ч'эгли эпохи Минимальная атака на лицензию позволила многим из потерпевших участвовать: в один прекрасный момент, когда он был в это время, он был легко ранен в эту асседио, много, или для ухода из лагеря или для больного бесплодия, доставлено домой и оторвано от лицензии от Луи (Acciajuoli 1476).

После того, как флорентийцы захватили эту крепость, поставив на нее хороших стражей, они обсуждали между собой, как действовать дальше. Для некоторых из них было наиболее полезным и необходимым сократить армию, тем более, что она была чрезвычайно напряжена болезнями и плохим воздухом , а также из-за длительных и трудных лагерей в нездоровых местах осенью. Они (флорентийцы) также считали, что армия была сокращена в численности из-за разрешений на отпуск, выданных многим солдатам их офицерами. Фактически, во время осады многие солдаты просили и получали разрешения на отпуск из-за тягот лагеря и страха заболеть [перевод со средневекового итальянского, тосканского диалекта].

Прибрежные равнины южной Италии потеряли международную известность, когда малярия распространилась в шестнадцатом веке. Примерно в то же время в прибрежных болотах Англии смертность от «болотной лихорадки» или «трехдневной лихорадки» ( ague : через французский от средневекового латинского acuta ( febris ), острая лихорадка) была сопоставима с таковой в странах Африки к югу от Сахары сегодня. [39] Уильям Шекспир родился в начале особенно холодного периода, который климатологи называют « малым ледниковым периодом », однако он был достаточно осведомлен о разрушительных последствиях этой болезни, чтобы упомянуть ее в восьми своих пьесах. [40] Малярия была обычным явлением у реки Темзы тогда и даже в середине викторианской эпохи. [41]

Медицинские отчеты и древние отчеты о вскрытии трупов утверждают, что трехдневная малярийная лихорадка стала причиной смерти четырех членов видной семьи Медичи из Флоренции [Примечание 1] . Эти утверждения были подтверждены более современными методологиями. [42]

Распространение в Америке

Малярия не упоминалась в «медицинских книгах» майя или ацтеков . Несмотря на это, антитела против малярии были обнаружены в некоторых южноамериканских мумиях, что указывает на то, что некоторые штаммы малярии в Америке могли иметь доколумбовое происхождение. [43] Европейские поселенцы и западноафриканские рабы могли завезти другие штаммы малярии в Америку в 16 веке. [44] [45] [46]

В книге 1493: Раскрытие Нового Света, созданного Колумбом , автор Чарльз Манн ссылается на источники, которые предполагают, что причиной завоза африканских рабов в Британскую Америку была их устойчивость к малярии. Колонии нуждались в низкооплачиваемой сельскохозяйственной рабочей силе, и большое количество бедных британцев были готовы эмигрировать. К северу от линии Мейсона-Диксона , где комары, переносящие малярию, не преуспевали, британские наемные слуги оказались более прибыльными, поскольку они работали ради своей свободы. Однако по мере распространения малярии в таких местах, как приливные воды Вирджинии и Южной Каролины, владельцы крупных плантаций стали полагаться на порабощение более устойчивых к малярии западных африканцев, в то время как белые мелкие землевладельцы рисковали разориться, когда бы они ни заболели. Болезнь также ослабила коренное население Америки и сделала их более восприимчивыми к другим заболеваниям.

Малярия нанесла огромный урон британским войскам на Юге во время Войны за независимость, а также войскам Союза во время Гражданской войны.

Хинное дерево

Испанские миссионеры обнаружили, что индейцы около Локсы ( Эквадор ) лечили лихорадку порошком из перуанской коры (позже было установлено, что это было одно из нескольких деревьев рода Cinchona ). [47] Его использовали индейцы кечуа из Эквадора, чтобы уменьшить дрожание, вызванное сильным ознобом. [48] Брат -иезуит Агостино Салумбрино (1561–1642), который жил в Лиме и был аптекарем по образованию, наблюдал, как кечуа использовали кору хинного дерева для этой цели. Хотя его эффект при лечении малярии (и, следовательно, дрожи, вызванной малярией) не был связан с его эффектом при контроле дрожи от холода, он, тем не менее, был эффективен при малярии. Использование коры «лихорадочного дерева» было введено в европейскую медицину иезуитскими миссионерами ( кора иезуита ). [49] Иезуит Бернабе де Кобо (1582–1657), исследовавший Мексику и Перу, считается тем, что привез кору хинного дерева в Европу. Он привез кору из Лимы в Испанию, а затем в Рим и другие части Италии в 1632 году. Франческо Торти писал в 1712 году, что только «перемежающаяся лихорадка» поддается лечению корой хинного дерева. [50] Эта работа окончательно установила специфическую природу коры хинного дерева и привела к ее всеобщему использованию в медицине. [51]

Прошло почти 200 лет, прежде чем активные вещества, хинин и другие алкалоиды , были выделены из коры хинного дерева. Хинин , токсичный растительный алкалоид, в дополнение к своим противомалярийным свойствам, умеренно эффективен против ночных судорог ног . [52]

Клинические показания

В 1717 году эпидемиолог Джованни Мария Ланчизи опубликовал в своем учебнике по малярии De noxiis paludum effluviis eorumque remediis темную пигментацию посмертной селезенки и мозга . [53] Это был один из самых ранних отчетов о характерном увеличении селезенки и темном цвете селезенки и мозга, которые являются наиболее постоянными посмертными признаками хронической малярийной инфекции. Он связал распространенность малярии в болотистых районах с наличием мух и рекомендовал осушение болот для ее предотвращения. [54]

19 век

В девятнадцатом веке были разработаны первые препараты для лечения малярии, и впервые были идентифицированы паразиты как ее источник.

Противомалярийные препараты

Хинин

Первоначальное приготовление ацетата хинина Пеллетье. Около 1820 г.

Французский химик Пьер Жозеф Пеллетье и французский фармацевт Жозеф Бьенеме Каванту в 1820 году выделили алкалоиды цинхонин и хинин из порошкообразной коры дерева лихорадки, что позволило создать стандартизированные дозы активных ингредиентов. [55] До 1820 года кору просто высушивали, измельчали ​​до состояния мелкого порошка и смешивали с жидкостью (обычно вином) для питья. [56]

Мануэль Инкра Мамани провел четыре года, собирая семена хинного дерева в Андах в Боливии , которые высоко ценились за их хинин, но экспорт которых был запрещен. [57] Он предоставил их английскому торговцу Чарльзу Леджеру , который отправил семена своему брату в Англию для продажи. [58] Они продали их голландскому правительству, которое выращивало 20 000 деревьев хинного дерева ledgeriana на Яве (Индонезия). К концу девятнадцатого века голландцы установили мировую монополию на его поставки. [59]

«Настойка Варбурга»

В 1834 году в Британской Гвиане немецкий врач Карл Варбург изобрел жаропонижающее лекарство: « Настойку Варбурга ». Это секретное, запатентованное средство содержало хинин и другие травы . Испытания проводились в Европе в 1840-х и 1850-х годах. Оно было официально принято Австрийской империей в 1847 году. Многие выдающиеся медицинские специалисты считали его более эффективным противомалярийным средством, чем хинин. Оно также было более экономичным. Британское правительство поставляло настойку Варбурга войскам в Индии и других колониях. [60]

Метиленовый синий

В 1876 году немецкий химик Генрих Каро синтезировал метиленовый синий . [61] В 1880 году Пауль Эрлих описал использование «нейтральных» красителей — смесей кислых и основных красителей — для дифференциации клеток в мазках периферической крови. В 1891 году Эрнст Малаховский [62] и Дмитрий Леонидович Романовский [63] независимо друг от друга разработали методики с использованием смеси эозина Y и модифицированного метиленового синего (метиленовой лазури), которые давали удивительный оттенок , не приписываемый ни одному из компонентов окрашивания: оттенок фиолетового. [64] Малаховский использовал обработанные щелочью растворы метиленового синего, а Романовский использовал растворы метиленового синего, которые были отформованы или состарены. Этот новый метод дифференцировал клетки крови и продемонстрировал ядра малярийных паразитов. Метод окрашивания Малаховского был одним из самых значительных технических достижений в истории малярии. [65]

В 1891 году Пауль Гуттман и Эрлих отметили, что метиленовый синий имеет высокое сродство к некоторым тканям и что этот краситель обладает небольшим противомалярийным свойством. [66] Метиленовый синий и его аналоги могут действовать, предотвращая биокристаллизацию гема . [67]

В 1880 году Шарль Луи Альфонс Лаверан наблюдал пигментированных паразитов и эксфлагеляцию мужских гаметоцитов. [68]

Причина: ИдентификацияплазмодийиАнофелес

В 1848 году немецкий анатом Иоганн Генрих Меккель [69] зарегистрировал черно-коричневые пигментные гранулы в крови и селезенке пациента, который умер в психиатрической больнице. Считалось, что Меккель изучал малярийных паразитов , не осознавая этого; он не упомянул малярию в своем отчете. Он выдвинул гипотезу, что пигментом был меланин . [70] Причинно-следственная связь пигмента с паразитом была установлена ​​в 1880 году, когда французский врач Шарль Луи Альфонс Лаверан , работавший в военном госпитале Константины, Алжир , наблюдал пигментированных паразитов внутри эритроцитов людей, больных малярией. Он стал свидетелем событий эксфлагелляции и убедился, что движущиеся жгутики были паразитическими микроорганизмами . Он отметил, что хинин удалял паразитов из крови. Лаверан назвал этот микроскопический организм Oscillaria malariae и предположил, что малярия вызывается этим простейшим . [71] Это открытие оставалось спорным до разработки масляной иммерсионной линзы в 1884 году и более совершенных методов окрашивания в 1890–1891 годах.

В 1885 году Этторе Маркиафава , Анджело Челли и Камилло Гольджи изучали циклы размножения в крови человека (циклы Гольджи). Гольджи заметил, что все паразиты, присутствующие в крови, делятся почти одновременно через регулярные промежутки времени, и что деление совпадает с приступами лихорадки. В 1886 году Гольджи описал морфологические различия, которые до сих пор используются для различения двух видов малярийных паразитов Plasmodium vivax и Plasmodium malariae . Вскоре после этого Сахаров в 1889 году и Маркиафава и Челли в 1890 году независимо друг от друга идентифицировали Plasmodium falciparum как вид, отличный от P. vivax и P. malariae . В 1890 году Грасси и Фелетти пересмотрели имеющуюся информацию и назвали как P. malariae , так и P. vivax (хотя и в пределах рода Haemamoeba .) [72] К 1890 году микроб Лаверана был общепринятым, но большинство его первоначальных идей были отброшены в пользу таксономической работы и клинической патологии итальянской школы. Маркиафава и Челли назвали новый микроорганизм Plasmodium . [73] H. vivax вскоре был переименован в Plasmodium vivax . В 1892 году Маркиафава и Биньями доказали, что множественные формы, увиденные Лавераном, принадлежали одному виду. Этот вид в конечном итоге был назван P. falciparum . Лаверан был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1907 года «в знак признания его работы о роли простейших в возникновении заболеваний». [74]

Голландский врач Питер Пел впервые предложил тканевую стадию малярийного паразита в 1886 году, предвосхитив его открытие более чем на 50 лет. Это предположение было повторено в 1893 году, когда Гольджи предположил, что паразиты могут иметь неоткрытую тканевую фазу (на этот раз в эндотелиальных клетках). [75] Теория латентной фазы Гольджи была поддержана Пелом в 1896 году. [76]

Записная книжка, в которой Рональд Росс впервые описал пигментированных малярийных паразитов в тканях желудка комара рода Anopheles , 20 и 21 августа 1897 г.

Установление научного метода примерно с середины 19 века потребовало проверяемых гипотез и проверяемых явлений для причинно-следственной связи и передачи. Отдельные сообщения [Примечание 2] и открытие в 1881 году того, что комары являются переносчиками желтой лихорадки, [80] в конечном итоге привели к исследованию комаров в связи с малярией.

Ранняя попытка профилактики малярии была предпринята в 1896 году в Массачусетсе. Вспышка в Аксбридже побудила медицинского работника доктора Леонарда Уайта написать отчет в Государственный совет по здравоохранению, что привело к изучению связей комаров и малярии и первым попыткам профилактики малярии. Патолог штата Массачусетс, Теобальд Смит, попросил сына Уайта собрать образцы комаров для дальнейшего анализа, а также попросил граждан добавить сетки на окна и слить накопившуюся воду. [81]

Сэр Рональд Росс из Великобритании , военный хирург, работавший в Секундерабаде , Индия , доказал в 1897 году, что малярия передается комарами , и это событие теперь отмечается Всемирным днем ​​борьбы с комарами . [82] Он смог обнаружить пигментированных малярийных паразитов в комаре, которого он искусственно кормил на больном малярией, у которого в крови были полумесяцы. Он продолжил свои исследования малярии, показав, что некоторые виды комаров ( Culex fatigans ) передают малярию воробьям , и выделил малярийных паразитов из слюнных желез комаров, которые питались инфицированными птицами. [83] Он сообщил об этом Британской медицинской ассоциации в Эдинбурге в 1898 году.

Джованни Баттиста Грасси , профессор сравнительной анатомии Римского университета, показал, что малярия человека может передаваться только комарами рода Anopheles (греч. anofelís : ни на что не годный). [84] Грасси вместе с коллегами Амико Биньями , Джузеппе Бастианелли и Этторе Маркиафавой объявили на заседании Академии деи Линчеи 4 декабря 1898 года, что здоровый мужчина в немалярийной зоне заразился трехдневной малярией после укуса экспериментально инфицированного комара рода Anopheles claviger .

В 1898–1899 годах Бастианелли, Биньями и Грасси первыми наблюдали полный цикл передачи P. falciparum , P. vivax и P. malaria от комара к человеку и обратно в A. claviger . [85]

Между британской и итальянской школами маляриологии разгорелся спор по поводу приоритета, но Росс получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1902 года за «работу по малярии, в которой он показал, как возбудитель проникает в организм, и тем самым заложил основу для успешного исследования этой болезни и методов борьбы с ней». [86]

Синтез хинина

Уильям Генри Перкин , ученик Августа Вильгельма фон Гофмана в Королевском колледже химии в Лондоне, безуспешно пытался в 1850-х годах синтезировать хинин в коммерческом процессе. Идея состояла в том, чтобы взять два эквивалента N-аллилтолуидина ( C
10ЧАС
13N ) и три атома кислорода для получения хинина ( C
20ЧАС
24Н
2О
2) и воды. Вместо этого, лиловый цвет Перкина был получен при попытке полного синтеза хинина через окисление N-аллилтолуидина. [87] До открытия Перкина все красители и пигменты получали из корней, листьев, насекомых или, в случае тирского пурпура , моллюсков .

Хинин не был успешно синтезирован до 1918 года. Синтез остается сложным, дорогим и малопродуктивным, с дополнительной проблемой разделения стереоизомеров . Хотя хинин не является одним из основных лекарств, используемых в лечении, современное производство по-прежнему основано на извлечении из хинного дерева.

20 век

Карта распространения малярии в Британской Индии , 1927 г.

Этиология: тканевая стадия плазмодия и его размножение.

Рецидивы были впервые отмечены в 1897 году Уильямом С. Тайером, который рассказал об опыте врача, у которого случился рецидив через 21 месяц после того, как он покинул эндемичную область. [88] Он предположил существование тканевой стадии. Рецидивы были подтверждены Патриком Мэнсоном, который позволил инфицированным комарам Anopheles питаться своим старшим сыном. [89] Мэнсон-младший затем описал рецидив через девять месяцев после своего очевидного излечения хинином. [90]

Кроме того, в 1900 году Амико Биньями и Джузеппе Бастианелли обнаружили, что они не могут заразить человека кровью, содержащей только гаметоциты . [91] Возможность существования хронической стадии инфекции в крови была предложена Рональдом Россом и Дэвидом Томпсоном в 1910 году. [92]

Существование бесполоразмножающихся птичьих малярийных паразитов в клетках внутренних органов впервые было продемонстрировано Энрике де Борепером Арагао в 1908 году. [93]

Три возможных механизма рецидива были предложены Маршу в 1926 году ( i) партеногенез макрогаметоцитов : ( ) сохранение шизонтов в небольшом количестве в крови, где иммунитет подавляет размножение, но позже исчезает и/или ( ) реактивация инцистированного тела в крови. [94] Джеймс в 1931 году предположил, что спорозоиты переносятся во внутренние органы, где они попадают в ретикулоэндотелиальные клетки и проходят цикл развития, основанный на отсутствии активности хинина на них. [95] Хафф и Блум в 1935 году продемонстрировали стадии птичьей малярии, которые транспирируются вне клеток крови (экзоэритроцитарные). [96] В 1945 году Фэрли и др. сообщили, что инокуляция крови от пациента с P. vivax может не вызвать малярию, хотя у донора впоследствии может проявиться это состояние. Спорозоиты исчезали из кровотока в течение одного часа и появлялись снова через восемь дней. Это предполагает наличие форм, которые сохраняются в тканях. [97] Используя комаров, а не кровь, в 1946 году Шут описал похожее явление и предположил существование «x-тела» или покоящейся формы. [98] В следующем году Саперо предложил связь между рецидивом и еще не обнаруженной тканевой стадией. [99] Гарнхэм в 1947 году описал экзоэритроцитарную шизогонию у Hepatocystis (Plasmodium) kochi . [100] В следующем году британские биологи Генри Эдвард Шорт и Сирил Гарнхэм описали печеночные стадии P. cynomolgi у обезьян. [101] В том же году доброволец согласился получить огромную дозу инфицированных спорозоитов P. vivax и пройти биопсию печени три месяца спустя, что позволило Шорту и др. продемонстрировать тканевую стадию. [102] Тканевая форма Plasmodium ovale была описана в 1954 году, а P. malariae — в 1960 году у экспериментально инфицированных шимпанзе.iiiii

Латентная или спящая печеночная форма паразита ( гипнозоит ), по-видимому, ответственная за рецидивы, характерные для инфекций P. vivax и P. ovale , [103] [104] была впервые обнаружена в 1980-х годах. [71] [105] Термин «гипнозоит» был придуман Майлзом Б. Маркусом, когда он был студентом. В 1976 году он предположил: «Если спорозоиты Isospora могут вести себя таким образом, то спорозоиты родственных Sporozoa, например, малярийные паразиты, могут обладать способностью выживать в тканях аналогичным образом». [106] В 1982 году Кротоски и др. сообщили об идентификации гипнозоитов P. vivax в клетках печени инфицированных шимпанзе. [105]

Начиная с 1980 года и до недавнего времени (даже в 2022 году) рецидивы малярии P. vivax считались в основном вызванными гипнозоитами. Однако в период с 2018 по 2021 год сообщалось, что огромное количество нециркулирующих, негипнозоитных паразитов незаметно встречаются в тканях людей, инфицированных P. vivax , и лишь небольшая часть общей биомассы паразитов присутствует в периферическом кровотоке. Это открытие подтверждает интеллектуально проницательную точку зрения, меняющую парадигму, которая преобладала с 2011 года (хотя большинство маляриологов не верили в это между 2011 и 2018 годами или позже), что неизвестный процент рецидивов P. vivax являются рецидивами (имеющими нециркулирующее или секвестрированное мерозоитное происхождение), а не рецидивами (имеющими гипнозоитный источник). Недавние открытия не дали толчок появлению этой новой теории, которая существовала ранее. [107] Они лишь подтвердили ее справедливость. [108]

Маляриотерапия

В начале двадцатого века, до появления антибиотиков , пациентов с третичным сифилисом намеренно заражали малярией, чтобы вызвать лихорадку; это называлось маляриотерапией. В 1917 году венский психиатр Юлиус Вагнер-Яурегг начал лечить нейросифилитических больных с помощью индуцированной малярии Plasmodium vivax . [109] Трех или четырех приступов лихорадки было достаточно, чтобы убить чувствительные к температуре бактерии сифилиса ( Spirochaeta pallida, также известные как Treponema pallidum ). Затем инфекции P. vivax прекращались хинином. Путем точного контроля лихорадки хинином можно было свести к минимуму последствия как сифилиса, так и малярии. Хотя около 15% пациентов умирали от малярии, это было предпочтительнее почти наверняка смерти от сифилиса. [110] Терапевтическая малярия открыла широкое поле для химиотерапевтических исследований и практиковалась до 1950 года. [111] Вагнер-Яурегг был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1927 года за открытие терапевтической ценности прививки от малярии при лечении паралитического слабоумия . [112]

Генри Геймлих выступал за маляриотерапию как метод лечения СПИДа , [113] и некоторые исследования маляриотерапии при ВИЧ-инфекции были проведены в Китае. [114] Центры США по контролю и профилактике заболеваний не рекомендуют использовать маляриотерапию при ВИЧ. [114]

Панамский канал и борьба с переносчиками инфекций

В 1881 году доктор Карлос Финли , кубинский врач шотландского происхождения, выдвинул теорию о том, что желтая лихорадка передается определенным комаром, позже названным Aedes aegypti . [115] Теория оставалась спорной в течение двадцати лет, пока в 1901 году ее не подтвердил Уолтер Рид . [116] Это было первое научное доказательство того, что болезнь передается исключительно насекомыми-переносчиками, и продемонстрировало, что борьба с такими болезнями обязательно влечет за собой борьбу с насекомыми-переносчиками или их искоренение.

Желтая лихорадка и малярия среди рабочих серьезно задержали строительство Панамского канала . Борьба с комарами, организованная Уильямом К. Горгасом, значительно уменьшила эту проблему. [117]

Противомалярийные препараты

Хлорохин

Протокол синтеза резохина, Ганс Андерсаг 1934

Иоганн «Ганс» Андерсаг [118] и его коллеги синтезировали и протестировали около 12 000 соединений, в конечном итоге создав резохин в качестве заменителя хинина в 1930-х годах. [119] [120] Он химически связан с хинином через наличие хинолинового ядра и диалкиламиноалкиламино боковой цепи. Резохин (7-хлор-4- 4- (диэтиламино) – 1 – метилбутиламинохинолин) и похожее соединение сонтохин (3-метилрезохин) были синтезированы в 1934 году. [121] В марте 1946 года препарат был официально назван хлорохином . [122] Хлорохин является ингибитором выработки гемозоина посредством биокристаллизации . Хинин и хлорохин воздействуют на малярийных паразитов только на стадиях жизни, когда паразиты формируют гематиновый пигмент (гемозоин) как побочный продукт деградации гемоглобина . Устойчивые к хлорохину формы P. falciparum появились только 19 лет спустя. [123] Первые устойчивые штаммы были обнаружены вокруг границы Камбоджи и Таиланда и в Колумбии в 1950-х годах. [124] В 1989 году устойчивость к хлорохину у P. vivax была зарегистрирована в Папуа-Новой Гвинее. Эти устойчивые штаммы быстро распространились, вызвав большой рост смертности, особенно в Африке в 1990-х годах. [125]

Артемизинины

Систематический скрининг традиционных китайских лекарственных трав проводился китайскими исследовательскими группами, состоявшими из сотен ученых в 1960-х и 1970-х годах. [126] Цинхаосу, позже названный артемизинином , был получен методом холодной экстракции в нейтральной среде (pH 7,0) из высушенных листьев полыни однолетней . [28] [127]

Артемизинин был выделен фармакологом Ту Юю ( Нобелевская премия по физиологии и медицине , 2015). Ту возглавлял группу, которой китайское правительство поручило найти лечение хлорохин-резистентной малярии. Их работа была известна как Проект 523 , названный в честь даты ее объявления — 23 мая 1967 года. Группа исследовала более 2000 китайских травяных препаратов и к 1971 году сделала 380 экстрактов из 200 трав. Экстракт из цинхао ( Artemisia annua ) был эффективен, но результаты были разными. Ту просмотрел литературу, включая Zhou hou bei ji fang (Справочник рецептов для чрезвычайных ситуаций), написанный в 340 году до нашей эры китайским врачом Гэ Хуном. В этой книге содержалось единственное полезное упоминание о траве: «Горсть цинхао опустить в два литра воды, отжать сок и выпить его весь». Команда Ту впоследствии выделила нетоксичный, нейтральный экстракт, который был на 100% эффективен против паразитемии у животных. Первые успешные испытания артемизинина были в 1979 году. [128]

Artemisia annua выращивается как полевая культура в Западной Вирджинии для производства артемизинина, 2005 г.

Артемизинин — это сесквитерпеновый лактон , содержащий пероксидную группу, которая, как полагают, необходима для его противомалярийной активности. Его производные, артесунат и артеметер , используются в клиниках с 1987 года для лечения лекарственно-устойчивой и лекарственно-чувствительной малярии, особенно церебральной малярии. Эти препараты характеризуются быстрым действием, высокой эффективностью и хорошей переносимостью. Они убивают бесполые формы P. berghei и P. cynomolgi и обладают блокирующей трансмиссию активностью. [129] В 1985 году Чжоу Ицин и его команда объединили артеметер и люмефантрин в одну таблетку, которая была зарегистрирована как лекарство в Китае в 1992 году. Позже она стала известна как «Коартем» . [130] Комбинированные методы лечения на основе артемизинина (АКТ) в настоящее время широко используются для лечения неосложненной тропической малярии, но доступ к АКТ по-прежнему ограничен в большинстве стран, эндемичных по малярии, и только меньшинство пациентов, которым необходимо комбинированное лечение на основе артемизинина, получают его. [131]

В 2008 году Уайт предсказал, что улучшение методов ведения сельского хозяйства, селекция высокоурожайных гибридов, микробное производство и разработка синтетических пероксидов приведут к снижению цен. [132] [133]

Инсектициды

Усилия по контролю распространения малярии потерпели серьезную неудачу в 1930 году: энтомолог Рэймонд Корбетт Шеннон обнаружил импортированных переносчиков болезни Anopheles gambiae , живущих в Бразилии (анализ ДНК позже показал, что фактический вид — A. arabiensis ). [134] Этот вид комаров является особенно эффективным переносчиком малярии и является родным для Африки. [135] В 1938 году появление этого переносчика вызвало самую большую эпидемию малярии, когда-либо наблюдавшуюся в Новом Свете . Однако полное искоренение A. gambiae на северо-востоке Бразилии и, следовательно, в Новом Свете было достигнуто в 1940 году благодаря систематическому применению содержащего мышьяк соединения Paris Green в местах размножения и уничтожению спреем пиретрума в местах отдыха взрослых особей. [136]

ДДТ

Австрийскому химику Отмару Цейдлеру приписывают первый синтез ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан ) в 1874 году. [ 137] Инсектицидные свойства ДДТ были выявлены в 1939 году химиком Паулем Германом Мюллером из Geigy Pharmaceutical . За открытие ДДТ как контактного яда против нескольких членистоногих он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1948 года. [138] Осенью 1942 года образцы этого химиката были приобретены Соединенными Штатами, Великобританией и Германией. Лабораторные испытания показали, что он был весьма эффективен против многих насекомых.

Исследования Фонда Рокфеллера в Мексике показали , что ДДТ оставался эффективным в течение шести-восьми недель, если его распыляли на внутренние стены и потолки домов и других зданий. [139] Первое полевое испытание, в котором остаточный ДДТ наносился на внутренние поверхности всех жилых помещений и хозяйственных построек, было проведено в центральной Италии весной 1944 года. Целью было определить остаточный эффект распыления на плотность анофелин при отсутствии других мер контроля. Распыление началось в Кастель-Вольтурно и, через несколько месяцев, в дельте Тибра . Беспрецедентная эффективность химиката была подтверждена: новый инсектицид смог искоренить малярию, уничтожив комаров. [140] В конце Второй мировой войны в Италии была проведена масштабная программа борьбы с малярией, основанная на распылении ДДТ. На Сардинии – втором по величине острове в Средиземном море – между 1946 и 1951 годами Фонд Рокфеллера провел масштабный эксперимент, чтобы проверить осуществимость стратегии «искоренения видов» у эндемичного переносчика малярии. [141] Малярия была эффективно ликвидирована в Соединенных Штатах с помощью ДДТ в Национальной программе по искоренению малярии (1947–52). Концепция искоренения возобладала в 1955 году на Восьмой Всемирной ассамблее здравоохранения : ДДТ был принят в качестве основного средства в борьбе с малярией.

В 1953 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) запустила противомалярийную программу в некоторых частях Либерии в качестве пилотного проекта для определения возможности искоренения малярии в тропической Африке. Однако эти проекты столкнулись с трудностями, которые предвещали общее отступление от усилий по искоренению малярии по всей тропической Африке к середине 1960-х годов. [142]

ДДТ был запрещён для сельскохозяйственного использования в США в 1972 году (ДДТ никогда не был запрещён для несельскохозяйственного использования, такого как борьба с малярией [143] ) после дискуссии, начатой ​​в 1962 году книгой Silent Spring , написанной американским биологом Рэйчел Карсон , которая положила начало движению за охрану окружающей среды на Западе. В книге были перечислены экологические последствия беспорядочного распыления ДДТ и высказано предположение, что ДДТ и другие пестициды вызывают рак и что их сельскохозяйственное использование представляет угрозу для дикой природы . Агентство США по международному развитию поддерживает распыление ДДТ внутри помещений как жизненно важный компонент программ по борьбе с малярией и инициировало программы распыления ДДТ и других инсектицидов в тропических странах. [144]

Поле пиретрума ( Chrysanthemum cinerariaefolium ) Лари-Хиллз, Найроби, Кения, 2010 г.

Пиретрум

Для борьбы с комарами доступны и другие инсектициды , а также физические меры, такие как осушение мест размножения водно-болотных угодий и обеспечение лучшей санитарии . Пиретрум (из цветкового растения Chrysanthemum [или Tanacetum ] cinerariaefolium ) является экономически важным источником натурального инсектицида. Пиретрины поражают нервную систему всех насекомых. Через несколько минут после применения насекомое не может двигаться или летать, в то время как самки комаров не могут кусать. [145] Использование пиретрума в инсектицидных препаратах датируется примерно 400 годом до н. э . Пиретрины биоразлагаемы и легко разрушаются под воздействием света. Большая часть мировых поставок пиретрина и Chrysanthemum cinerariaefolium поступает из Кении . Цветок был впервые завезен в Кению и высокогорья Восточной Африки в конце 1920-х годов. Цветы растения собирают вскоре после цветения; их либо сушат и измельчают в порошок, либо масла из цветов извлекают с помощью растворителей .

Исследовать

Модели птиц, мышей и обезьян

До 1950-х годов скрининг противомалярийных препаратов проводился на основе птичьей малярии. Виды птичьей малярии отличаются от тех, которые заражают людей. Открытие в 1948 году Plasmodium berghei у диких грызунов в Конго [146] , а позднее и других видов грызунов, которые могли заражать лабораторных крыс, изменило разработку лекарств. Короткая печеночная фаза и жизненный цикл этих паразитов сделали их полезными в качестве животных моделей, и этот статус они сохраняют до сих пор. [71] Plasmodium cynomolgi у макак-резусов ( Macaca mulatta ) использовался в 1960-х годах для тестирования препаратов, активных против P. vivax .

Рост стадий печени в системах без животных был достигнут в 1980-х годах, когда преэритроцитарные стадии P. berghei были выращены в wI38, линии клеток человеческого эмбриона легких (клетки, культивированные из одного образца). [147] За этим последовал их рост в линии человеческой гепатомы HepG2. [148] Как P. falciparum , так и P. vivax были выращены в клетках печени человека; было достигнуто частичное развитие P. ovale в клетках печени человека; а P. malariae был выращен в клетках печени шимпанзе и обезьяны . [149]

Первая успешная непрерывная культура малярии была создана в 1976 году Уильямом Трейгером и Джеймсом Б. Дженсеном, что способствовало исследованиям молекулярной биологии паразита и разработке новых лекарств. Используя увеличивающиеся объемы питательной среды, P.falciparum был выращен до более высоких уровней паразитемии (выше 10%). [150]

Диагностика

Использование экспресс-тестов на малярию на основе антигенов (RDT) появилось в 1980-х годах. [151] В двадцать первом веке микроскопия Гимзы и RDT стали двумя предпочтительными диагностическими методами. RDT на малярию не требуют специального оборудования и предлагают потенциал для распространения точной диагностики малярии на районы, где отсутствуют услуги микроскопии. [152]

Зоонозный малярийный паразит

Plasmodium knowlesi был известен с 1930-х годов у азиатских макак и как экспериментально способный заражать людей. В 1965 году было зарегистрировано естественное заражение человека у американского солдата, вернувшегося из джунглей Паханг на Малайзийском полуострове. [153]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Элеонора Толедская (1522–1562), кардинал Джованни (1543–1562), Дон Гарция (1547–1562) и великий герцог Франческо I (1531–1587)
  2. ^ Джованни Мария Ланчизи , Джон Кроуфорд, [77] Патрик Мэнсон , [78] Джозайя С. Нотт , Альберт Фримен Африканус Кинг [79] и Лаверан разработали теории о том, что малярия вызывается укусами комаров, но мало доказательств подтверждают эту идею.

Ссылки

  1. ^ Carter R, Mendis KN (2002). "Эволюционные и исторические аспекты бремени малярии" (PDF) . Clin Microbiol Rev . 15 (4): 564–94. doi :10.1128/cmr.15.4.564-594.2002. PMC  126857 . PMID  12364370. Архивировано из оригинала (PDF) 10 января 2020 г. . Получено 4 августа 2012 г. .
  2. ^ Neghina R, Neghina AM, Marincu I, Iacobiciu I (2010). «Малярия, путешествие во времени: в поисках утраченных мифов и забытых историй». Am J Med Sci . 340 (6): 492–98. doi :10.1097/MAJ.0b013e3181e7fe6c. PMID  20601857. S2CID  205747078.
  3. ^ Су Вэнь из Хуанди Нэйцзин (Внутренняя классика Желтого императора)
  4. ^ Willcox ML, Bodeker G (2004). «Традиционные растительные лекарства от малярии» (PDF) . BMJ . 329 (7475): 1156–59. doi :10.1136/bmj.329.7475.1156. PMC 527695 . PMID  15539672. Архивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2022 г. Получено 21 февраля 2010 г. 
  5. ^ Прокурат С (2015), Экономические последствия малярии в Юго-Восточной Азии (PDF) , Юзефув: Возможности сотрудничества между Европой и Азией, стр. 157–74, ISBN 978-83-62753-58-1, заархивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2016 г. , извлечено 5 августа 2016 г.
  6. ^ Брей RS (2004). Армии чумы: влияние пандемий на историю. Джеймс Кларк. стр. 102. ISBN 978-0-227-17240-7.
  7. ^ Уитфилд, Дж. (2002). «Портрет серийного убийцы». Nature . doi :10.1038/news021001-6.
  8. ^ ab Pomeroy R (3 октября 2019 г.). «Действительно ли малярия убила половину всех когда-либо живших?». RealClear Science . Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. Получено 28 июня 2023 г.
  9. ^ ab Тим Харфорд (5 октября 2013 г.). «Комары убили половину мира?». More or Less (подкаст). BBC . Получено 28 июня 2023 г. .
  10. ^ Poinar G (2005). "Plasmodium dominicana n. sp. (Plasmodiidae: Haemospororida) из третичного доминиканского янтаря". Syst. Parasitol . 61 (1): 47–52. doi :10.1007/s11230-004-6354-6. PMID  15928991. S2CID  22186899.
  11. ^ Joy DA, Feng X, Mu J, Furuya T, Chotivanich K, Krettli AU, Ho M, Wang A, White NJ, Suh E, Beerli P, Su XZ (2003). «Раннее происхождение и недавнее распространение Plasmodium falciparum». Science . 300 (5617): 318–21. Bibcode :2003Sci...300..318J. doi :10.1126/science.1081449. PMID  12690197. S2CID  20036560.
  12. ^ Хаякава Т., Каллетон Р., Отани Х., Хории Т., Танабэ К. (2008). «Большой взрыв в эволюции современных малярийных паразитов». Мол Биол Эвол . 25 (10): 2233–39. дои : 10.1093/molbev/msn171 . ПМИД  18687771.
  13. ^ Хайэм Т. (2021). Мир перед нами: как наука открывает новую историю о происхождении человека . Penguin Viking. стр. 12, примечание. ISBN 978-0-241-44067-4.
  14. ^ Лю В, Ли Ю, Жир Г.Х., Рудиселл Р.С., Робертсон Дж.Д., Кил Б.Ф., Нджанго Дж.Б.Н., Санс СМ, Морган Д.Б., Локателли С., Гондер М.К., Кранзуш П.Дж., Уолш П.Д., Делапорте Е, Мпуди-Нголе Е, Георгиев А.В., Мюллер М.Н., Шоу Г.В., Питерс М., Шарп П.М., Джулиан К. Рейнер Дж.К., Хан Б.Х. (2010). «Происхождение малярийного паразита человека Plasmodium falciparum у горилл». Природа . 467 (7314): 420–25. Бибкод : 2010Natur.467..420L. дои : 10.1038/nature09442. ПМК 2997044 . PMID  20864995. 
  15. ^ Лю В и др. (21 февраля 2014 г.). «Африканское происхождение малярийного паразита Plasmodium vivax». Nature Communications . 5 (5): 3346. Bibcode : 2014NatCo ...5.3346L. doi : 10.1038/ncomms4346. PMC 4089193. PMID  24557500. 
  16. ^ Lee KS, Divis PC, Zakaria SK, Matusop A, Julin RA, Conway DJ, Cox-Singh J, Singh B (2011). "Plasmodium knowlesi: резервуарные хозяева и отслеживание появления у людей и макак". PLOS Pathog . 7 (4): e1002015. doi : 10.1371/journal.ppat.1002015 . PMC 3072369 . PMID  21490952. 
  17. ^ Хаякава Т. и др. (2009). «Идентификация Plasmodium malariae, паразита человеческой малярии, у импортированных шимпанзе». PLOS ONE . 4 (10): e7412. Bibcode : 2009PLoSO...4.7412H. doi : 10.1371/journal.pone.0007412 . PMC 2756624. PMID  19823579 . 
  18. ^ Canali S (2008). «Исследования талассемии и малярии в Италии и истоки «гипотезы Холдейна»». Med Secoli . 20 (3): 827–46. PMID  19848219.
  19. ^ Салларес Р., Боуман А., Андерунг К. (2004). «Распространение малярии в Южной Европе в древности: новые подходы к старым проблемам». Med Hist . 48 (3): 311–28. doi :10.1017/s0025727300007651. PMC 547919. PMID  16021928 . 
  20. ^ Brier B (2004). «Инфекционные заболевания в Древнем Египте». Infect Dis Clin North Am . 18 (1): 17–27. doi :10.1016/S0891-5520(03)00097-7. PMID  15081501.
    Нерлих А.Г., Шраут Б., Диттрих С., Елинек Т., Цинк А.Р. (2008). «Plasmodium falciparum в Древнем Египте». Экстренное заражение Dis . 14 (8): 1317–19. дои : 10.3201/eid1408.080235. ПМК  2600410 . ПМИД  18680669.
  21. ^ Macaulay GC (1890). «История Геродота, параллельный английский/греческий перевод»: Геродот, 2.125. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  22. ^ "История борьбы с малярией". Архивировано из оригинала 11 ноября 2009 года . Получено 27 октября 2009 года .
  23. ^ Lalremruata A, Ball M, Bianucci R, Welte B, Nerlich AG, Kun JF, Pusch CM (2013). «Молекулярная идентификация сопутствующих инфекций falciparum malaria и human tuberculosis у мумий из Фаюмской впадины (Нижний Египет)». PLOS ONE . ​​8 (4): e60307. Bibcode :2013PLoSO...860307L. doi : 10.1371/journal.pone.0060307 . PMC 3614933 . PMID  23565222. 
  24. ^ Гиппократ. Об эпидемиях. Перевод Фрэнсиса Адамса. Архив классики Интернета.
  25. ^ Паппас Г., Кириазе И.Дж., Фалагас М.Э. (2008). «Взгляд на инфекционные заболевания в эпоху Гиппократа». Международный журнал инфекционных заболеваний . 12 (4): 347–50. дои : 10.1016/j.ijid.2007.11.003 . ПМИД  18178502.
  26. ^ Кокс Ф. (2002). «История паразитологии человека». Clinical Microbiology Reviews . 15 (4): 595–612. doi : 10.1128/CMR.15.4.595-612.2002. PMC 126866. PMID  12364371. 
  27. ^ Li Y, Wu YL (2003). «Более чем четырехтысячелетняя история цинхаосу (артемизинина) – фантастического противомалярийного препарата из традиционной китайской травы». Current Medicinal Chemistry . 10 (21): 2197–230. doi :10.2174/0929867033456710. PMID  14529339.
  28. ^ ab Wright CW, Linley PA, Brun R, Wittlin S, Hsu E (2010). «Древние китайские методы чрезвычайно эффективны для приготовления богатых артемизинином экстрактов цин хао с мощной противомалярийной активностью». Molecules . 15 (2): 804–12. doi : 10.3390/molecules15020804 . PMC 6257115 . PMID  20335947. 
  29. ^ Hsu E (2006). «Размышления об «открытии» противомалярийного цинхао». British Journal of Clinical Pharmacology . 61 (6): 666–70. doi :10.1111/j.1365-2125.2006.02673.x. PMC 1885105. PMID 16722826  . 
  30. ^ Li Y, Wu YL (1998). «Как китайские ученые открыли цинхаосу (артемизинин) и разработали его производные? Каковы будущие перспективы?». Médecine Tropicale . 58 (Suppl. 3): 9–12. PMID  10212890.
  31. ^ Салларес Р. (2002). Малярия и Рим: история малярии в древней Италии. Oxford University Press. ISBN 9780199248506.
  32. ^ Lalchhandama K (2014). «Создание современной маляриологии: от миазмов до теории комариной малярии» (PDF) . Science Vision . 14 (1): 3–17. Архивировано из оригинала (PDF) 27 апреля 2014 г.
  33. ^ Osbaldeston, Tess Anne (2000). Dioscorides: De Materia Medica. Ibidis. стр. Введение, xxvi. Архивировано из оригинала 24 сентября 2014 г.
  34. ^ Филлипс К (15 октября 2018 г.). «Археологи нашли место захоронения «вампира» — ребенка, которого боялись, что он может восстать из мертвых». The Washington Post . Получено 15 октября 2018 г.
  35. ↑ Батлеровская святая дня (Пол Бернс), Liturgical Press, стр. 516
  36. ^ "Belladonna". Medline Plus . 16 декабря 2009 г. Архивировано из оригинала 20 декабря 2010 г. Получено 29 ноября 2010 г.
  37. ^ Эбади, Манучаир (2007). Фармакодинамические основы фитотерапии. CRC Press. стр. 203. ISBN 9780849370502.
  38. ^ Hempelmann E, Krafts K (2013). «Плохой воздух, амулеты и комары: 2000 лет меняющихся взглядов на малярию» (PDF) . Malar. J . 12 (1): 213. doi : 10.1186/1475-2875-12-232 . PMC 3723432 . PMID  23835014. 
  39. ^ Добсон М.Дж. (1994). «Малярия в Англии: географическая и историческая перспектива». Parassitologia . 36 (1–2): 35–60. PMID  7898959.
    Knottnerus OS (2002). «Малярия вокруг Северного моря: исследование». Герольд Вефер, Вольфганг Х. Бергер, Карл-Эрнст Бере, Эйнштейн Янсен (ред.), Климатическое развитие и история Североатлантического региона: отчет Ганзейской конференции. Springer-Verlag : 339–53.
  40. ^ Рейтер П. (2000). «От Шекспира до Дефо: малярия в Англии в Малый ледниковый период». Emerg Infect Dis . 6 (1): 1–11. doi : 10.3201/eid0601.000101. PMC 2627969. PMID  10653562. 
  41. ^ * Добсон М (1980).«Болотная лихорадка» – география малярии в Англии». Журнал исторической географии . 6 (4): 357–389. doi :10.1016/0305-7488(80)90145-0. PMID  11632265.
  42. ^ Fornaciari G, Giuffra V, Ferroglio E, Gino S, Bianucci R (2010). «Иммунодетекция Plasmodium falciparum в костных останках членов семьи Медичи эпохи Возрождения (Флоренция, Италия, шестнадцатый век)». Trans R Soc Trop Med Hyg . 104 (9): 583–87. doi :10.1016/j.trstmh.2010.06.007. PMID  20673935.
  43. ^ Родригес, Присцилла (и др.) (2018). Миграция людей и распространение малярийных паразитов в Новом Свете.
  44. ^ De Castro MC, Singer BH (2005). «Была ли малярия в Амазонии до европейского завоевания? Доступные доказательства и будущая программа исследований». J. Archaeol. Sci . 32 (3): 337–40. Bibcode : 2005JArSc..32..337D. doi : 10.1016/j.jas.2004.10.004.
  45. ^ Ebron PA (2020). «Рабские корабли были инкубаторами инфекционных заболеваний». В Tsing (ред.). Feral Atlas: The More-Than-Human Anthropocene . Стэнфорд: Stanford University Press. ISBN 9781503615045.
  46. ^ Ялсиндаг Э, Эльгеро Э, Арнатау С, Дюран П, Акиана Дж, Андерсон Т.Дж., Обуи А, Баллу Ф, Беснар П, Богро Х, Карневале П, Д'Алессандро У, Фонтениль Д, Гамбоа Д, Жомбар Т, Ле Мир J, Лерой Э, Маэстр А, Мейксай М, Менар Д, Мюссе Л, Ньютон ПН, Нкоге Д, Нойя О, Олломо Б, Рожье С, Верон В, Уайд А, Закери С, Карм Б, Легран Е, Шевильон С, Аяла Ф.Дж., Рено Ф., Прюньоль Ф. (2011). «Множественные независимые интродукции Plasmodium falciparum в Южную Америку». ПНАС . 109 (2): 511–16. Bibcode : 2012PNAS..109..511Y. doi : 10.1073/pnas.1119058109 . PMC 3258587. PMID 22203975  . 
  47. ^ Батлер AR, Хан S, Фергюсон E (2010). «Краткая история химиотерапии малярии». JR Coll Physicians Edinb . 40 (2): 172–77. doi : 10.4997/JRCPE.2010.216 . PMID  20695174.
  48. ^ Guerra F. (1977). «Введение хины в лечение малярии». J Trop Med Hyg . 80 (6): 112–18, 135–40. PMID  330870.
  49. ^ Гринвуд Д. (1992). «Связь с хинином». J Antimicrob Chemother . 30 (4): 417–27. doi :10.1093/jac/30.4.417. PMID  1490916.
    Кауфман Т., Руведа Э. (2005). «Поиски хинина: те, кто выиграл сражения, и те, кто выиграл войну». Angew Chem Int Ed Engl . 44 (6): 854–85. doi :10.1002/anie.200400663. PMID  15669029.
  50. ↑ Торти, Ф. «Специальная терапия ad Febres Periodicas Perniciosas», 1712 г., Модена
  51. ^ Брюс-Чватт Л. Дж. (1988). «Триста пятьдесят лет перуанской лихорадки». British Medical Journal (Clinical Research Edition) . 296 (6635): 1486–87. doi :10.1136/bmj.296.6635.1486. ​​PMC 2546010. PMID  3134079 . 
  52. ^ Guay DR (2008). «Существуют ли альтернативы использованию хинина для лечения ночных судорог ног?». Consult Pharm . 23 (2): 141–56. doi :10.4140/TCP.n.2008.141. PMID  18454580.
  53. ^ "Маляриотерапия". FactRepublic.com . 25 сентября 2020 г. . Получено 21 июля 2022 г. .
  54. ^ Кук GC, Уэбб AJ (2000). «Восприятие передачи малярии до открытия Росса в 1897 году». Postgrad Med J . 76 (901): 738–40. doi :10.1136/pmj.76.901.738. PMC 1741788 . PMID  11060174. 
  55. ^ Пеллетье и Кавенту (1820) «Сюита: Des recherches chimiques sur les quinquinas» (Продолжение: Химические исследования quinquinas), Annales de Chimie et de Physique , vol. 15, стр. 337–65. Авторы называют хинин на с. 348: «..., nous avons cru devoir la nommer quinine , pour la distinguer de la cinchonine par un nom qui indique également son origine». (... мы подумали, что нам следует назвать его «хинин», чтобы отличить его от цинхонина посредством названия, которое также указывает на его происхождение.) Кайл Р.А., Шампе М.А. (1974). «Открыватели хинина». ДЖАМА . 229 (4): 462. дои :10.1001/jama.229.4.462. ПМИД  4600403.
  56. ^ Siegel RE, Poynter FN (1962). «Роберт Талбор, Карл II и хинное дерево: современный документ». Med Hist . 6 (1): 82–85. doi :10.1017/s0025727300026892. PMC 1034677. PMID  16562233 . 
  57. ^ Canales NA (7 апреля 2022 г.). «Охота за потерянными растениями в ботанических коллекциях». Wellcome Collection . Получено 9 мая 2022 г.
  58. ^ "Странный и удивительный мир охотников за растениями - часть 4: Хинин, хинное дерево и империи в конкуренции". Деревья для городов . 2 апреля 2020 г. Получено 9 мая 2022 г.
  59. ^ Gramiccia G (1987). «Семена хинного дерева Леджера: совокупность полевого опыта, случайности и интуиции». Parassitologia . 29 (2–3): 207–20. PMID  3334083.
  60. ^ Maclean WC (1875). «Профессор Маклин, CB, об истинном составе и терапевтической ценности настойки Варбурга». Lancet . 106 (2724): 716–18. doi :10.1016/S0140-6736(02)30835-3.
    Позер СМ, Брюн Г.В. (1999). Иллюстрированная история малярии. Нью-Йорк: Информа Здравоохранение. п. 87. ИСБН 978-1-85070-068-5.
  61. ^ Крафтс К, Хемпельманн Э, Олексин Б. Дж. (2011). «В поисках малярийного паразита: Биографические очерки авторов исследования пятен крови». Parasitol Research . 109 (3): 521–29. doi :10.1007/s00436-011-2475-4. PMID  21660627. S2CID  1823696.
  62. ^ Малаховский Э (1891). «Морфология малярийного плазмодия ». Центбл Ф Клин Мед . 31 : 601–03.
  63. ^ Романовский Д (1891). «Zur Frage der Parasitologie und Therapie der Malaria». Санкт-Петербург Мед Вохеншр . 16 : 297–302, 307–15.
  64. ^ Horobin RW, Walter KJ (1987). «Понимание окрашивания по Романовскому. I: Эффект Романовского-Гимзы в мазках крови». Гистохимия . 86 (3): 331–36. doi :10.1007/bf00490267. PMID  2437082. S2CID  25723230.
    Воронцов-Дашкофф КК. (2002). «Окрашивание по Райту-Гимзе. Секреты раскрыты». Clin Lab Med . 22 (1): 15–23. doi :10.1016/S0272-2712(03)00065-9. PMID  11933573.
  65. ^ Крафтс КП, Хемпельманн Э, Олексин Б (2011). «Пурпурный цвет: от королевской власти до лаборатории, с извинениями Малаховскому». Biotech Histochem . 86 (1): 7–35. doi :10.3109/10520295.2010.515490. PMID  21235291. S2CID  19829220.
  66. ^ Гутманн П., Эрлих П. (1891). «Ueber die Wirkung des Mmethylenblau bei Malaria» (PDF) . Берлинская клиническая больница . 28 : 953–56. Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2012 года . Проверено 24 июля 2010 г.
  67. ^ Уэйнрайт М., Амарал Л. (2005). «Фенотиазиновый хромофор и эволюция противомалярийных препаратов». Trop Med Int Health . 10 (6): 501–11. doi : 10.1111/j.1365-3156.2005.01417.x . PMID  15941412.
  68. ^ Лаверан CLA (1880). «Обратите внимание на появление нового паразита в песне плюсье, плохом при посещении фиевр-паластров». Бюллетень медицинской академии . 9 : 1235–36.
  69. ^ Лорбер К.Г., Лорбер К.П., Шнайдер Дж (2005). «Die Medizinerfamilie Meckel aus Wetzlar» (PDF) . Гесс Эрцтеблатт . 2 : 95–99. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2011 года.
  70. ^ Меккель Х. (1847). «Ueber schwarzes Pigment in der Milz und dem Blute einer Geisteskranken». Zeitschrift für Psychiatrie . IV : 198–226.
  71. ^ abc Cox FE (2010). "История открытия малярийных паразитов и их переносчиков" (PDF) . Паразиты и переносчики . 3 (1): 5. doi : 10.1186/1756-3305-3-5 . PMC 2825508 . PMID  20205846. 
  72. ^ Грасси Б, Фелетти Р (1890). «Малярийные паразиты в лужах». Арх. Итал. Биол . 13 : 297–300.
  73. ^ Смит Д.К., Сэнфорд Л.Б. (1985). «Микроб Лаверана: восприятие и использование медицинского открытия». Am J Trop Med Hyg . 34 (1): 2–20. doi :10.4269/ajtmh.1985.34.2. PMID  2578751.
  74. ^ "Биография Альфонса Лаверана". Нобелевский фонд . Получено 15 июня 2007 г.
  75. ^ Гольджи С (1893). «Sulle febbri malariche estivo-autumnali di Roma». Гасс Мед ди Павия . 2 : 481–93, 505–20, 529–44, 553–59.
  76. ^ Пель ПК (1886). «Mededeelingen uit de Geneeskundige kliniek. Малярийная инфекция». Нед Тайдшр Генескд . 22 : 341–58.
  77. ^ Doetsch RN (1964). «Джон Кроуфорд и его вклад в доктрину contagium vivum». Bacteriol Rev. 28 ( 1): 87–96. doi : 10.1128/MMBR.28.1.87-96.1964. PMC 441211. PMID  14130055. 
  78. ^ Мэнсон П. (1894). «О природе и значении серповидных и жгутиконосных тел в малярийной крови». Br Med J . 2 (4849): 1306–08. doi :10.1136/bmj.2.1771.1306. PMC 2405325 . PMID  20755205. 
  79. ↑ King AFA (1883). «Насекомые и болезни, комары и малярия». Popular Sci. Monthly, 23 сентября : 644–58.[ постоянная мертвая ссылка ]
  80. ^ ВОЗ (2013). «Желтая лихорадка». Информационный бюллетень 2013 г.
  81. ^ "История комаров в Массачусетсе, Кертис Р. Бест". Северо-восточная ассоциация по борьбе с комарами . Получено 31 марта 2008 г.
  82. ^ "Всемирный день борьбы с комарами 2010". Департамент международного развития. 20 августа 2010 г. Архивировано из оригинала 31 октября 2012 г. Получено 21 ноября 2012 г.
  83. ^ "Биография Рональда Росса". Нобелевский фонд . Получено 15 июня 2007 г.
  84. ^ Capanna E (2006). «Грасси против Росса: кто разгадал загадку малярии?» (PDF) . Международная микробиология . 9 (1): 69–74. PMID  16636993.
  85. ^ Грасси Б, Бигнами А, Бастианелли Г (1899). «Ulteriore richerche sul ciclo dei parassiti malarici umani sul corpo del zanzarone». Аккад Линчеи (8): 21–28.
  86. ^ "Росс и открытие того, что комары переносят малярийных паразитов". Веб-сайт CDC Malaria . Архивировано из оригинала 2 июня 2007 года . Получено 15 июня 2007 года .
  87. ^ Seeman JI (2007). «Полный синтез хинина Вудворда-Деринга/Рабе-Киндлера: установление истины». Angewandte Chemie International Edition . 46 (9): 1378–413. doi : 10.1002/anie.200601551 . PMID  17294412.
  88. ^ Тейер В. (1898). Лекции о малярийных лихорадках. D.Appleton & Co., Нью-Йорк. ISBN 978-0-543-91236-7.
  89. ^ Мэнсон П. (2002). «Экспериментальное доказательство теории комаров-малярии. 1900». Yale J Biol Med . 75 (2): 107–112. PMC 2588736. PMID  12230309 . 
  90. ^ Мэнсон ПТ (1901). «Экспериментальная малярия: рецидив через девять месяцев». Br Med J . 2 (2115): 77. doi :10.1136/bmj.2.2115.77. PMC 2505910 . PMID  20759742. 
  91. ^ Бигнами А, Бастианелли Г (1900). «Прививка от полулунной малярии у человека». Atti Soc Studi Malar . 1 :15–20.
  92. ^ Росс Р., Томпсон Д. (1910). «Некоторые исследования по подсчету малярийной лихорадки». Ann Trop Med Parasitol . 4 (562): 267–306. Bibcode : 1910RSPSB..83..159R. doi : 10.1080/00034983.1910.11685718. S2CID  86898611.
  93. ^ Джеймс СП, Тейт П (1938). «Экзоэритроцитарная шизогония у Plasmodium gallinaceum Brumpt, 1935». Паразитология . 30 : 128–38. doi :10.1017/S0031182000010891. S2CID  86462883.
  94. ^ Маршу Э (1926). «Палюдизм». Ж. Б. Байьер, Париж .
  95. ^ Джеймс СП (1931). «Использование плазмохина в профилактике малярийных инфекций». Proc R Acad Sci Amst . 34 : 1424–25.
  96. ^ Huff CG, Bloom W (1935). «Малярийный паразит, заражающий всю кровь и кроветворные клетки птиц». J Infect Dis . 57 (3): 315–36. doi :10.1093/infdis/57.3.315. JSTOR  30088998.
  97. ^ Fairley NH (1945). «Химиотерапевтическое подавление и профилактика при малярии». Trans R Soc Trop Med Hyg . 38 (5): 311–65. doi :10.1016/0035-9203(45)90038-1. PMID  20293965.
  98. ^ Shute PG (1946). «Латентность и долгосрочные рецидивы при доброкачественной трехдневной малярии». Trans R Soc Trop Med Hyg . 40 (2): 189–200. doi :10.1016/0035-9203(46)90056-9. PMID  20275230.
  99. ^ Sapero JJ (1947). «Новые концепции в лечении рецидивирующей малярии». Am J Trop Med Hyg . 27 (3): 271–83. doi :10.4269/ajtmh.1947.s1-27.271.
  100. ^ Garnham PCC (1947). «Экзоэритроцитарная шизогония у Plasmodium kochi laveran. Предварительное замечание». Trans R Soc Trop Med Hyg . 40 (5): 719–22. doi :10.1016/0035-9203(47)90029-1. PMID  20243887.
  101. ^ Shortt HE, Garnham PC (1948). "Преэритроцитарная стадия у млекопитающих малярийных паразитов". Nature . 161 (4082): 126. Bibcode :1948Natur.161..126S. doi : 10.1038/161126a0 . PMID  18900752. S2CID  4105546.
  102. ^ Shortt HE, Fairley NH, Covell G, Shute PG, Garnham PC (1948). «Предэритроцитарная стадия Plasmodium Falciparum». Br Med J . 2 (4635): 1006–08, илл. doi :10.1136/bmj.2.3282.1006-c. PMC 2051640 . PMID  15393036. 
  103. ^ Cogswell FB (1992). «Гипнозоит и рецидив малярии у приматов». Clin. Microbiol. Rev. 5 (1): 26–35. doi : 10.1128/CMR.5.1.26. PMC 358221. PMID  1735093 . 
  104. ^ Маркус МБ (2015). «Вызывают ли гипнозоиты рецидив малярии?». Trends Parasitol . 31 (6): 239–45. doi :10.1016/j.pt.2015.02.003. PMID  25816801.
  105. ^ ab Krotoski WA, Collins WE, Bray RS, Garnham PC, Cogswell FB, Gwadz RW, Killick-Kendrick R, Wolf R, Sinden R, Koontz LC, Stanfill PS (1982). «Демонстрация гипнозоитов при инфекции Plasmodium vivax, передаваемой спорозоитами». Am J Trop Med Hyg . 31 (6): 1291–93. doi :10.4269/ajtmh.1982.31.1291. PMID  6816080.
  106. ^ Маркус МБ (2011). «Малярия: происхождение термина «гипнозоит»". J Hist Biol . 44 (4): 781–86. doi :10.1007/s10739-010-9239-3. PMID  20665090. S2CID  1727294.
  107. ^ Маркус М (2022). «Теоретическое происхождение генетически гомологичных рецидивов малярии Plasmodium vivax». Южноафриканский журнал инфекционных заболеваний . 37 (1): 369. doi :10.4102/sajid.v37i1.369. PMC 8991251. PMID  35399558 . 
  108. ^ Маркус МБ (2022). «Как примахин предотвращает рецидивы малярии Plasmodium vivax ?». Тенденции в паразитологии . 38 (11): 924–925. doi :10.1016/j.pt.2022.09.006. PMID  36180306. S2CID  252579139.
  109. ^ Vogel G (2013). «Малярия как терапия, спасающая жизнь». Science . 342 (6159): 686. Bibcode :2013Sci...342..686V. doi :10.1126/science.342.6159.686. PMID  24202157.
  110. ^ Вагнер-Яурегг Дж. (1931). «Verhütung und Behandlung der Progressiven Paralyze durch Impfmalaria». Handbuch der Experimentellen Therapie, Ergänzungsband München .
  111. ^ Frankenburg FR, Baldessarini RJ (2008). «Нейросифилис, малярия и открытие антипсихотических средств». Harv Rev Psychiatry . 16 (5): 299–307. doi :10.1080/10673220802432350. PMID  18803105. S2CID  20786200.
  112. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1927". Нобелевский фонд . Получено 28 июля 2007 г.
  113. ↑ Брайан Росс и Джозеф Ри (8 июня 2007 г.). «Новый «маневр» доктора Геймлиха: излечение СПИДа с помощью малярии». ABC News.
  114. ^ ab Nierengarten MB (2003). «Маляриотерапия для лечения пациентов с ВИЧ?». The Lancet Infectious Diseases . 3 (6): 321. doi :10.1016/S1473-3099(03)00642-X. PMID  12781493.
  115. ^ Финли CJ. (1881). «Комар гипотетически считается агентом передачи волокна амариллы». Anales de la Real Academia de Ciencias Médicas Físicas y Naturales de la Habana (18): 147–69.
  116. ^ Рид В., Кэрролл Дж., Аграмонте А. (1901). «Этиология желтой лихорадки». JAMA . 36 (7): 431–40. doi :10.1001/jama.1901.52470070017001f.
  117. ^ Sutter PS (2007). «Агенты природы или агенты империи? Энтомологические работники и изменение окружающей среды во время строительства Панамского канала». Isis . 98 (4): 724–54. doi :10.1086/529265. PMID  18314643. S2CID  24222445.
  118. ^ Крафтс К, Хемпельманн Э, Скорска-Стания А (2012). «От метиленового синего к хлорохину: краткий обзор развития противомалярийной терапии». Parasitol Res . 111 (1): 1–6. doi :10.1007/s00436-012-2886-x. PMID  22411634. S2CID  54526057.
  119. ^ Hempelmann E. (2007). «Биокристаллизация гемозоина в Plasmodium falciparum и противомалярийная активность ингибиторов кристаллизации». Parasitol Res . 100 (4): 671–76. doi :10.1007/s00436-006-0313-x. PMID  17111179. S2CID  30446678.
  120. ^ Jensen M, Mehlhorn H (2009). «Семьдесят пять лет резохина в борьбе с малярией». Parasitol Res . 105 (3): 609–27. doi :10.1007/s00436-009-1524-8. PMID  19593586. S2CID  8037461.
  121. ^ Коутни GR (1963). «Ловушки открытия: хроника хлорохина». Am J Trop Med Hyg . 12 (2): 121–28. doi :10.4269/ajtmh.1963.12.121. PMID  14021822.
  122. ^ Loeb RF, Clark WM, Coatney GR, Coggeshall LT, Dieuaide FR, Dochez AR, Hakansson EG, Marshall EK, Marvel SC, McCoy OR, Sapero JJ, Sebrell WH, Shannon JA, Carden GA (1946). «Активность нового противомалярийного средства, хлорохина (SN 7618)». J. Am. Med. Assoc . 130 (16): 1069–70. doi :10.1001/jama.1946.02870160015006. PMID  21019115.
  123. ^ Wellems TE, Plowe CV (2001). «Малярия, устойчивая к хлорохину». J. Infect. Dis . 184 (6): 770–76. doi :10.1086/322858. PMID  11517439. S2CID  11343688.
  124. ^ Payne D (1987). «Распространение устойчивости к хлорохину у Plasmodium falciparum». Parasitol. Today (Regul. Ed.) . 3 (8): 241–46. doi :10.1016/0169-4758(87)90147-5. PMID  15462966.
  125. ^ Snow RW, Trape JF, Marsh K (2001). «Прошлое, настоящее и будущее детской смертности от малярии в Африке». Trends Parasitol . 17 (12): 593–97. doi :10.1016/S1471-4922(01)02031-1. PMID  11756044.
  126. ^ Ли И, У И (2010). «Золотой феникс, вырастающий из травяного гнезда – обзор и размышления об изучении противомалярийного препарата Цинхаосу». Frontiers of Chemistry in China . 5 (4): 357–422. doi :10.1007/s11458-010-0214-5. S2CID  73573938.
  127. ^ Ляо Ф (2009). «Открытие артемизинина (Цинхаосу)». Molecules . 14 (12): 5362–66. doi : 10.3390/molecules14125362 . PMC 6254926 . 
  128. ^ Miller LH, Su X (2011). «Артемизинин: открытие из китайского травяного сада». Cell . 146 (6): 855–58. doi :10.1016/j.cell.2011.08.024. PMC 3414217. PMID  21907397 . 
  129. ^ Chotivanich K, Sattabongkot J, Udomsangpetch R, Looareesuwan S, Day NP, Coleman RE, White NJ (2006). «Трансмиссионно-блокирующая активность хинина, примахина и артесуната». Antimicrob Agents Chemother . 50 (6): 1927–30. doi :10.1128/AAC.01472-05. PMC 1479118. PMID  16723547 . 
  130. ^ Weiyuan C (2009). «Древнее китайское средство от лихорадки становится панацеей от малярии». Bull World Health Organ . 87 (10): 743–44. doi :10.2471/BLT.09.051009. PMC 2755319. PMID  19876540 . 
  131. ^ Nosten F, White NJ (2007). «Комбинированное лечение тропической малярии на основе артемизинина». Am J Trop Med Hyg . 77 (6): 181–92. doi : 10.4269/ajtmh.2007.77.181 . PMID  18165491.
  132. ^ White NJ (2008). «Цинхаосу (артемизинин): цена успеха». Science . 320 (5874): 330–34. Bibcode :2008Sci...320..330W. doi :10.1126/science.1155165. PMID  18420924. S2CID  39014319.
  133. ^ Hale V, Keasling JD, Renninger N, Diagana TT (2007). «Микробно полученный артемизинин: биотехнологическое решение глобальной проблемы доступа к недорогим противомалярийным препаратам». Am J Trop Med Hyg . 77 (6 Suppl): 198–202. doi : 10.4269/ajtmh.2007.77.198 . PMID  18165493.
  134. ^ Шпильман А., Д'Антонио М. (2002). Комар: история самого смертельного врага человека . Гиперион. стр. 131. ISBN 978-0-7868-8667-8..
  135. ^ Parmakelis A, Russello MA, Caccone A, Marcondes CB, Costa J, Forattini OP, Sallum MA, Wilkerson RC, Powell JR (2008). «Исторический анализ близкой катастрофы: Anopheles gambiae в Бразилии». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 78 (1): 176–78. doi : 10.4269/ajtmh.2008.78.176 . PMID  18187802.
  136. ^ Рассел ПФ, Уэст ЛС, Мэнвелл РД, Макдональд Г (1963). Практическая маляриология 2-е изд . Oxford University Press, Лондон, Нью-Йорк, Торонто.
  137. ^ Зейдлер О (1874). «Verbindungen von Chloral mit Brom- und ChlorBenzol». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 7 (2): 1180–81. дои : 10.1002/cber.18740070278.
  138. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1948 года". Нобелевский фонд . Получено 28 июля 2007 года .
  139. ^ Фонд Рокфеллера (1944). "Годовой отчет" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 10 апреля 2013 года . Получено 25 марта 2014 года . {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  140. ^ Soper FL, Knipe FW, Casini G, Riehl LA, Rubino A (1947). «Снижение плотности Anopheles, вызванное предсезонным опрыскиванием внутренних помещений зданий ДДТ в керосине в Кастель-Вольтурно, Италия, в 1944–1945 годах и в дельте Тибра в 1945 году». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 27 (1): 177–200. doi :10.4269/ajtmh.1947.s1-27.177. PMID  20292226.
  141. ^ Tognotti E (2009). «Программа по искоренению малярии на Сардинии, 1946–1950». Новые инфекционные заболевания . 15 (9): 1460–66. doi :10.3201/eid1509.081317. PMC 2819864. PMID  19788815 . 
  142. ^ Вебб Джеймс LA (2011). «Первое крупномасштабное использование синтетического инсектицида для борьбы с малярией в тропической Африке: уроки Либерии, 1945–1962». Журнал истории медицины и смежных наук . 66 (3): 347–76. doi :10.1093/jhmas/jrq046. PMID  20624820. S2CID  23161797.
  143. ^ Майкл Палмер, Запрет ДДТ не стал причиной смерти миллионов людей от малярии
  144. ^ Садасиваиах С., Тозан И., Бреман Дж. Г. (2007). «Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) для остаточного распыления внутри помещений в Африке: как его можно использовать для борьбы с малярией?». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 77 (6): 249–63. doi : 10.4269/ajtmh.2007.77.249 . PMID  18165500.
  145. ^ Duchon S, Bonnet J, Marcombe S, Zaim M, Corbel V (2009). «Pyrethrum: смесь природных пиретринов имеет потенциал для контроля переносчиков малярии». Журнал медицинской энтомологии . 46 (3): 516–22. doi : 10.1603/033.046.0316 . PMID  19496422.
  146. ^ Винке И.Х., Губы М (1948). «Новый плазмодий d'un rongeur sauvage du Congo: Plasmodium berghei n.sp». Анналы Бельгийского общества тропической медицины . 28 : 97–104.
  147. ^ Hollingdale MR, Leland P, Leef JL, Beaudoin RL (апрель 1983 г.). «Влияние типа клеток и культуральной среды на культивирование экзоэритроцитарных стадий Plasmodium berghei in vitro». Журнал паразитологии . 69 (2): 346–52. doi :10.2307/3281232. JSTOR  3281232. PMID  6343574.
  148. ^ Davies CS, Suhrbier AS, Winger LA, Sinden RE (1989). «Улучшенные методы культивирования печеночных стадий Plasmodium berghei и их значение для изучения этиотропных профилактических препаратов». Acta Leidensia . 58 (2): 97–113. PMID  2489396.
  149. ^ Schuster FL (2002). «Культивирование Plasmodium spp». Clinical Microbiology Reviews . 15 (3): 355–64. doi :10.1128/CMR.15.3.355-364.2002. PMC 118084. PMID  12097244 . 
  150. ^ Trager W, Jensen JB (1976). "Паразиты человеческой малярии в непрерывной культуре". Science . 193 (4254): 673–75. Bibcode :1976Sci...193..673T. doi :10.1126/science.781840. PMID  781840.
    Schuster FL (2002). «Выращивание Plasmodium spp». Clin Microbiol Rev. 15 ( 3): 355–64. doi :10.1128/CMR.15.3.355-364.2002. PMC  118084. PMID  12097244 .
  151. ^ Ling IT, Cooksley S, Bates PA, Hempelmann E, Wilson RJ (1986). «Антитела к глутаматдегидрогеназе Plasmodium falciparum» (PDF) . Паразитология . 92 (2): 313–24. doi :10.1017/S0031182000064088. PMID  3086819. S2CID  16953840.
  152. ^ Makler MT, Piper RC (2009). «Быстрые тесты на малярию: куда мы придем через 20 лет?». Am J Trop Med Hyg . 81 (6): 921–26. doi : 10.4269/ajtmh.2009.09-0202 . PMID  19996417.
    Bisoffi Z, Gobbi F, Angheben A, Van den Ende J (2009). «Роль быстрых диагностических тестов в лечении малярии». PLOS Medicine . 6 (4): e1000063. doi : 10.1371/journal.pmed.1000063 . PMC  2667642. PMID  19399160 .
  153. ^ Antinori S, Galimberti L, Milazzo L, Corbellino M (2013). "Plasmodium knowlesi: The emerge zoonotic malaria parasite" (PDF) . Acta Tropica . 125 (2): 191–201. doi :10.1016/j.actatropica.2012.10.008. PMID  23088834. Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 г. Получено 23 марта 2014 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки