stringtranslate.com

Раковина протистов

Раковины кокколитофорид

Многие протисты имеют защитные оболочки или панцири , [2] обычно сделанные из кремния (стекла) или карбоната кальция (мела). Протисты представляют собой разнообразную группу эукариотических организмов, которые не являются растениями, животными или грибами. Обычно это микроскопические одноклеточные организмы , которые живут в воде или влажной среде.

Панцири протистов часто представляют собой жесткие, минерализованные формы, которые устойчивы к деградации и могут пережить смерть протистов как микроископаемые . Хотя протисты обычно очень малы, они вездесущи. Их численность такова, что их панцири играют огромную роль в формировании океанических отложений и в глобальном круговороте элементов и питательных веществ.

Роль раковин простейших зависит от типа простейших. Такие простейшие, как диатомовые водоросли и радиолярии, имеют сложные, похожие на стекло раковины из кремнезема , которые являются твердыми и защитными и служат барьером для предотвращения потери воды. Раковины имеют небольшие поры, которые обеспечивают газообмен и поглощение питательных веществ. Кокколитофориды и фораминиферы также имеют твердые защитные раковины, но раковины состоят из карбоната кальция . Эти раковины могут помогать с плавучестью, позволяя организмам плавать в толще воды и легче передвигаться.

Помимо защиты и поддержки, раковины протистов также служат ученым средством идентификации. Изучая характеристики раковин, можно идентифицировать различные виды протистов и изучать их экологию и эволюцию.

Протисты

Клеточная жизнь, вероятно, возникла как одноклеточные прокариоты (включая современные бактерии и археи) и позже эволюционировала в более сложных эукариот . Эукариоты включают такие организмы, как растения, животные, грибы и «протисты». Протисты обычно одноклеточные и микроскопические. Они могут быть гетеротрофными , то есть они получают питательные вещества, потребляя другие организмы, или автотрофными , то есть они производят свою собственную пищу посредством фотосинтеза или хемосинтеза , или миксотрофными , то есть они производят свою собственную пищу посредством смеси этих методов.

Термин протист исторически вошел в употребление для обозначения группы биологически схожих организмов; однако современные исследования показали, что это парафилетическая группа, которая не содержит всех потомков общего предка. Как таковая, она не представляет собой кладу и в настоящее время не находится в формальном научном употреблении. Тем не менее, этот термин продолжает использоваться неформально для обозначения тех эукариот , которые не могут быть классифицированы как растения, грибы или животные.

Большинство протистов слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом. Это очень разнообразные организмы, в настоящее время организованные в 18 типов, но их нелегко классифицировать. [3] [4] Исследования показали, что высокое разнообразие протистов существует в океанах, глубоких морских жерлах и речных отложениях, что предполагает, что большое количество эукариотических микробных сообществ еще не обнаружено. [5] [6] Как эукариоты, протисты имеют внутри своей клетки по крайней мере одно ядро , а также органеллы, такие как митохондрии и тельца Гольджи . Многие протисты бесполы , но могут быстро размножаться посредством митоза или путем фрагментации ; другие (включая фораминиферы ) могут размножаться как половым, так и бесполым путем. [7]

В отличие от клеток бактерий и архей, клетки простейших и других эукариот высокоорганизованы. Растения, животные и грибы обычно многоклеточные и, как правило, макроскопические . Большинство простейших одноклеточные и микроскопические, но есть исключения, и некоторые морские простейшие не являются ни одноклеточными, ни микроскопическими, например, морские водоросли .

Оболочки на основе кремния

Диатомовая водоросль, заключенная в кремниевую клеточную стенку.

Хотя кремний легко доступен в форме силикатов , очень немногие организмы используют его напрямую. Диатомовые водоросли , радиолярии и кремниевые губки используют биогенный кремний в качестве структурного материала для своих скелетов. У более продвинутых растений кремниевые фитолиты (опаловые фитолиты) представляют собой жесткие микроскопические тела, находящиеся в клетке; некоторым растениям, включая рис , для роста необходим кремний. [8] [9] [10] Было показано, что кремний улучшает прочность стенки растительной клетки и структурную целостность некоторых растений. [11]

Диатомовые водоросли

Диатомовые водоросли образуют (спорный) тип, содержащий около 100 000 признанных видов в основном одноклеточных водорослей. Диатомовые водоросли вырабатывают около 20 процентов кислорода, производимого на планете каждый год, [12] поглощают более 6,7 миллиардов метрических тонн кремния каждый год из вод, в которых они живут, [13] и вносят почти половину органического материала, обнаруженного в океанах.

Диатомовые водоросли заключены в защитные кремниевые (стеклянные) оболочки, называемые панцирями . Прекрасно спроектированная и сложная структура многих из этих панцирей такова, что их часто называют «жемчужинами моря». [14] Каждая панцирь состоит из двух взаимосвязанных частей, покрытых крошечными отверстиями, через которые диатомовые водоросли обмениваются питательными веществами и отходами. [15] Панцири мертвых диатомовых водорослей дрейфуют на дно океана, где за миллионы лет они могут накапливаться на глубине до полумили. [16]

Диатомовые водоросли используют кремний в форме биогенного кремнезема (BSiO 2 ), [17] который поглощается белком-переносчиком кремния , чтобы преимущественно использоваться для построения этих защитных структур клеточной стенки. [18] Кремний попадает в океан в растворенной форме, такой как кремниевая кислота или силикат . [19] Поскольку диатомовые водоросли являются одними из основных пользователей этих форм кремния, они вносят большой вклад в концентрацию кремния по всему океану. Кремний образует питательно-подобный профиль в океане из-за продуктивности диатомовых водорослей на небольших глубинах, что означает меньшую концентрацию кремния в верхнем слое океана и большую концентрацию кремния в глубоком океане. [19]

Продуктивность диатомовых водорослей в верхнем океане способствует количеству кремния, экспортируемого в нижний океан. [20] Когда клетки диатомовых водорослей лизируются в верхнем океане, их питательные вещества, такие как железо, цинк и кремний, переносятся в нижний океан посредством процесса, называемого морским снегом . Морской снег включает в себя нисходящий перенос органических частиц путем вертикального смешивания растворенного органического вещества . [21] Наличие кремния, по-видимому, имеет решающее значение для продуктивности диатомовых водорослей, и пока кремниевая кислота доступна для использования диатомовыми водорослями, диатомовые водоросли вносят другие важные концентрации питательных веществ в глубины океана. [22]

В прибрежных зонах диатомовые водоросли являются основными фитопланктонными организмами и вносят большой вклад в биогенное производство кремния. Однако в открытом океане диатомовые водоросли играют меньшую роль в глобальном годовом производстве кремния. Диатомовые водоросли в североатлантических и северотихоокеанских субтропических круговоротах вносят лишь около 6% мирового годового производства морского кремния, в то время как Южный океан производит около одной трети мирового морского биогенного кремния. [23] Южный океан называют имеющим «биогеохимический водораздел», поскольку только незначительное количество кремния выносится из этого региона. [24]

Формы диатомовых водорослей
Рисунки Геккеля 1904 г.
Диатомовые водоросли
Диатомовые водоросли имеют кремниевую оболочку ( панцирь ) с радиальной (центрической) или двусторонней (пеннатной) симметрией.
Различные формы и размеры панцирей диатомовых водорослей
Структура панциря центрического диатомового водоросля [26]
Диатомовые водоросли

Панцири диатомовых водорослей накапливались более 100 миллионов лет, оставляя богатые залежи нано- и микроструктурированного оксида кремния в форме диатомовой земли по всему миру. Эволюционные причины образования нано- и микроструктурированного кремнезема фотосинтезирующими водорослями пока не ясны. Однако в 2018 году было показано, что поглощение ультрафиолетового света наноструктурированным кремнеземом защищает ДНК в клетках водорослей, и это может быть эволюционной причиной образования стеклянных клеток. [28] [29]

Triparma laevis принадлежит к Bolidophyceae , родственному таксону диатомовых водорослей. [30] [31]

Радиолярии

Формы радиолярий
Рисунки Геккеля 1904 г.

Радиолярии — одноклеточные хищные простейшие, заключенные в сложные шаровидные оболочки (или «капсулы»), обычно сделанные из кремния и пронизанные отверстиями. Их название происходит от латинского слова «радиус». Они ловят добычу, просовывая части своего тела через отверстия. Как и в случае с кремниевыми панцирями диатомовых водорослей, раковины радиолярий могут опускаться на дно океана, когда радиолярии умирают, и сохраняться как часть океанического осадка. Эти останки, как микроископаемые, предоставляют ценную информацию о прошлых океанических условиях. [32]

Анимация разнообразия раковин радиолярий [33]
Ископаемые радиолярии
Тьюринг и морфология радиолярий
Компьютерное моделирование узоров Тьюринга на сфере точно воспроизводит некоторые узоры раковин радиолярий [35]

Скорлупы на основе кальция

Кокколитофориды

Кокколитофориды — это крошечные одноклеточные фотосинтезирующие простейшие с двумя жгутиками для передвижения. Большинство из них защищены оболочкой, называемой коккосферой . Коккосферы покрыты декоративными круглыми пластинками или чешуйками, называемыми кокколитами . Кокколиты состоят из карбоната кальция. Термин кокколитофориды происходит от греческого слова, означающего « камень, несущий семена », что указывает на их небольшой размер и камни кокколитов, которые они несут. При правильных условиях они цветут, как и другой фитопланктон, и могут сделать океан молочно-белым . [36]

Кокколитофориды
Кокколитофориды строят кальцитовые скелеты, важные для морского углеродного цикла [37]

Для простейших, которые несут защитные оболочки, есть преимущества. Диаграмма слева внизу показывает некоторые преимущества, которые кокколитофориды получают от переноса кокколитов. На диаграмме (A) представляет ускоренный фотосинтез, включая механизмы концентрации углерода (CCM) и усиленное поглощение света посредством рассеивания редких фотонов для глубоко обитающих видов. (B) представляет защиту от фотоповреждения, включая защиту от солнца от ультрафиолетового света (УФ) и фотосинтетически активного излучения (ФАР) и рассеивание энергии в условиях высокой освещенности. (C) представляет бронезащиту, включающую защиту от вирусных/бактериальных инфекций и поедания селективными и неселективными травоядными. [38]

Преимущества наличия ракушек
Расходы на содержание ракушек

Также существуют затраты для простейших, которые несут защитные оболочки. Диаграмма справа выше показывает некоторые энергетические затраты, которые несут кокколитофориды при переносе кокколитов. На диаграмме энергетические затраты указаны в процентах от общего фотосинтетического бюджета. (A) представляет транспортные процессы, включающие транспорт в клетку из окружающей морской воды первичных субстратов кальцификации Ca 2+ и HCO 3 − (черные стрелки) и удаление конечного продукта H+ из клетки (серая стрелка). Транспорт Ca 2+ через цитоплазму в везикулу кокколита (CV) является доминирующей затратой, связанной с кальцификацией. (B) представляет метаболические процессы, включающие синтез полисахаридов, ассоциированных с кокколитами ( CAP – серые прямоугольники) комплексом Гольджи (белые прямоугольники), которые регулируют зародышеобразование и геометрию кристаллов CaCO 3. Завершенный кокколит (серая пластина) представляет собой сложную структуру из замысловато организованных CAP и кристаллов CaCO 3 . (C) Механические и структурные процессы обуславливают секрецию готовых кокколитов, которые транспортируются из своего первоначального положения, прилегающего к ядру, на периферию клетки, где они переносятся на поверхность клетки. [38]

Фораминиферы

Формы фораминифер
Рисунки Геккеля 1904 г.

Подобно радиоляриям, фораминиферы ( сокращенно фораминиферы ) являются одноклеточными хищными простейшими, также защищенными раковинами с отверстиями. Их название происходит от латинского слова «носители отверстий». Их раковины, часто называемые панцирями , могут быть однокамерными или многокамерными; многокамерные фораминиферы добавляют больше камер по мере роста. Самые известные из них состоят из кальцита, но панцири также могут состоять из арагонита , агглютинированных частиц осадка, хитона или (редко) из кремнезема. Большинство фораминифер являются бентосными , но около 40 ныне живущих видов являются планктонными . [39] Они широко исследуются с помощью хорошо известных ископаемых записей, которые позволяют ученым делать много выводов о прошлых средах и климате. [32] У некоторых фораминифер вообще нет панцирей. [40]

Фораминиферы
Фораминиферы — важные одноклеточные простейшие зоопланктона, часто с кальцитовыми тестами.
Бентосные фораминиферы Favulina hexagona вместе с наноископаемыми, заключенными внутри шестиугольников раковины [41]

Другие оболочки

раковинная амеба

Тело клетки многих хоанофлагеллят окружено отличительным внеклеточным матриксом или перипластом . Эти клеточные покрытия сильно различаются по структуре и составу и используются таксономистами для целей классификации. Многие хоанофлагелляты строят сложные корзинообразные «дома», называемые лорика , из нескольких склеенных вместе полосок кремнезема. [43] Функциональное значение перипласта неизвестно, но считается, что у сидячих организмов он помогает прикреплению к субстрату. У планктонных организмов есть предположение, что перипласт увеличивает сопротивление, тем самым противодействуя силе, создаваемой жгутиком, и повышая эффективность питания. [43] [44]

Микроископаемые и отложения

Диатомовая земля — мягкая, кремнистая , осадочная порода, состоящая из микроокаменелостей в форме панцирей ( панцирей) одноклеточных диатомовых водорослей . Этот образец состоит из смеси центрических (радиально-симметричных) и пеннатных (двусторонне-симметричных) диатомовых водорослей. Щелкните 3 раза, чтобы полностью увеличить.

Раковины или скелеты многих простейших выживают в геологических масштабах времени как микроископаемые. Микроископаемые — это ископаемые , которые обычно имеют размер от 0,001 мм до 1 мм, [45] изучение которых требует использования световой или электронной микроскопии . Ископаемые, которые можно изучать невооруженным глазом или с помощью маломощного увеличения, например, лупы, называются макроископаемыми .

Микроископаемые являются общей чертой геологической летописи , от докембрия до голоцена . Они наиболее распространены в морских отложениях , но также встречаются в солоноватой воде, пресной воде и наземных осадочных отложениях. Хотя в летописи микроископаемых представлено каждое царство жизни , наиболее распространенными формами являются скелеты протистов или цисты из Chrysophyta , Pyrrhophyta , Sarcodina , акритархи и хитинозои , а также пыльца и споры сосудистых растений .

В 2017 году в осадках гидротермальных источников в поясе Нуввуагиттук были обнаружены окаменелые микроорганизмы , или микроископаемые, возраст которых может составлять 4,28 миллиарда лет, что является старейшим свидетельством жизни на Земле , что предполагает «почти мгновенное возникновение жизни» (в геологическом масштабе времени) после образования океана 4,41 миллиарда лет назад и вскоре после образования Земли 4,54 миллиарда лет назад. [46] [47] [48] [49] Тем не менее, жизнь могла зародиться даже раньше, почти 4,5 миллиарда лет назад, как утверждают некоторые исследователи. [50] [51]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Гафар, NA, Эйр, BD и Шульц, KG (2019) «Сравнение чувствительности видов к изменению света и химии карбонатов в кальцифицирующемся морском фитопланктоне». Scientific Reports , 9 (1): 1–12. doi :10.1038/s41598-019-38661-0.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  2. ^ "Группы протистов | Безграничная биология". courses.lumenlearning.com . Получено 16 февраля 2021 г. .
  3. ^ Кавальер-Смит Т. (декабрь 1993 г.). «Царство простейших и его 18 типов». Microbiological Reviews . 57 (4): 953–94. doi :10.1128/mmbr.57.4.953-994.1993. PMC 372943 . PMID  8302218. 
  4. ^ Corliss JO (1992). «Должен ли быть отдельный код номенклатуры для простейших?». BioSystems . 28 (1–3): 1–14. doi :10.1016/0303-2647(92)90003-H. PMID  1292654.
  5. ^ Slapeta J, Moreira D, López-García P (2005). «Степень разнообразия протистов: взгляд из молекулярной экологии пресноводных эукариот». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 272 ​​(1576): 2073–81. doi :10.1098/rspb.2005.3195. PMC 1559898. PMID  16191619 . 
  6. ^ Moreira D, López-García P (2002). «Молекулярная экология микробных эукариот раскрывает скрытый мир» (PDF) . Trends in Microbiology . 10 (1): 31–8. doi :10.1016/S0966-842X(01)02257-0. PMID  11755083.
  7. ^ Фораминиферы: заметки для краткого курса, организованного М. А. Бузасом и Б. К. Сен Гупта: подготовлено для краткого курса по фораминиферам, спонсируемого Палеонтологическим обществом, состоявшегося в Новом Орлеане, Луизиана, 17 октября 1982 г. Томас У. Бродхед, Палеонтологическое общество. [Ноксвилл, Теннесси]: Университет Теннесси, кафедра геологических наук. 1982. ISBN 0-910249-05-9. OCLC  9276403.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)
  8. ^ Рахман, Атта-ур- (2008). "Кремний". Исследования по химии натуральных продуктов . Т. 35. С. 856. ISBN 978-0-444-53181-0.
  9. ^ Эксли, К. (1998). «Кремний в жизни: бионеорганическое решение биоорганической эссенциальности». Журнал неорганической биохимии . 69 (3): 139–144. doi :10.1016/S0162-0134(97)10010-1.
  10. ^ Эпштейн, Эмануэль (1999). «КРЕМНИЙ». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 50 : 641–664. doi :10.1146/annurev.arplant.50.1.641. PMID  15012222.
  11. ^ Ким, Санг Гю; Ким, Ки У; Пак, Ын У; Чой, Дойл (2002). «Укрепление клеточной стенки листьев риса, вызванное кремнием: возможный клеточный механизм повышения устойчивости хозяина к пирикуляриозу». Фитопатология . 92 (10): 1095–103. doi : 10.1094/PHYTO.2002.92.10.1095 . PMID  18944220.
  12. ^ Воздух, которым вы дышите? Его создали диатомовые водоросли
  13. ^ Treguer, P.; Nelson, DM; Van Bennekom, AJ; Demaster, DJ; Leynaert, A.; Queguiner, B. (1995). «Баланс кремния в Мировом океане: повторная оценка». Science . 268 (5209): 375–9. Bibcode :1995Sci...268..375T. doi :10.1126/science.268.5209.375. PMID  17746543. S2CID  5672525.
  14. ^ Айрленд, Т., «Инженерия с водорослями». Биолог , 63 (5): 10.
  15. ^ Wassilieff, Maggy (2006) «Планктон — Растительный планктон», Te Ara — Энциклопедия Новой Зеландии . Доступ: 2 ноября 2019 г.
  16. ^ "King's College London - Lake Megachad". www.kcl.ac.uk . Получено 5 мая 2018 г. .
  17. ^ Bidle, Kay D.; Manganelli, Maura; Azam, Farooq (6 декабря 2002 г.). «Регулирование сохранения океанического кремния и углерода путем контроля температуры у бактерий». Science . 298 (5600): 1980–1984. Bibcode :2002Sci...298.1980B. doi :10.1126/science.1076076. ISSN  0036-8075. PMID  12471255. S2CID  216994.
  18. ^ Дуркин, Колин А.; Костер, Джули А.; Бендер, Сара Дж.; Армбруст, Э. Вирджиния (2016). «Эволюция переносчиков кремния в диатомовых водорослях». Журнал физиологии . 52 (5): 716–731. doi :10.1111/jpy.12441. ISSN  1529-8817. PMC 5129515. PMID 27335204  . 
  19. ^ ab Dugdale, RC; Wilkerson, FP (30 декабря 2001 г.). «Источники и судьбы кремния в океане: роль диатомовых водорослей в климатических и ледниковых циклах». Scientia Marina . 65 (S2): 141–152. doi : 10.3989/scimar.2001.65s2141 . ISSN  1886-8134.
  20. ^ Baines, Stephen B.; Twining, Benjamin S.; Brzezinski, Mark A.; Krause, Jeffrey W.; Vogt, Stefan; Assael, Dylan; McDaniel, Hannah (декабрь 2012 г.). «Значительное накопление кремния морскими пикоцианобактериями». Nature Geoscience . 5 (12): 886–891. Bibcode :2012NatGe...5..886B. doi :10.1038/ngeo1641. ISSN  1752-0908.
  21. ^ Тернер, Джефферсон Т. (январь 2015 г.). «Фекальные гранулы зоопланктона, морской снег, фитодетрит и биологический насос океана». Прогресс в океанографии . 130 : 205–248. Bibcode : 2015PrOce.130..205T. doi : 10.1016/j.pocean.2014.08.005. ISSN  0079-6611.
  22. ^ Yool, Andrew; Tyrrell, Toby (2003). "Роль диатомовых водорослей в регулировании кремниевого цикла океана". Global Biogeochemical Cycles . 17 (4): n/a. Bibcode : 2003GBioC..17.1103Y. doi : 10.1029/2002GB002018 . ISSN  1944-9224. S2CID  16849373.
  23. ^ Трегер, Поль Дж.; Де Ла Роча, Кристина Л. (3 января 2013 г.). «Кремниевый цикл мирового океана». Annual Review of Marine Science . 5 (1): 477–501. doi :10.1146/annurev-marine-121211-172346. PMID  22809182.
  24. ^ Маринов, И.; Гнанадесикан, А.; Тоггвайлер, Дж. Р.; Сармьенто, Дж. Л. (июнь 2006 г.). «Биогеохимический разрыв Южного океана». Nature . 441 (7096): 964–967. Bibcode :2006Natur.441..964M. doi :10.1038/nature04883. PMID  16791191. S2CID  4428683.
  25. ^ Арсеньев, Л.; Саймон, Н.; Риго-Жалабер, Ф.; Ле Галль, Ф.; Шаффрон, С.; Корр, Э.; Приходить.; Бигерд, Э.; Боду, AC (2018). «Первые вирусы, заражающие морскую диатомовую водоросль Guinardia delicatula». Границы микробиологии . 9 : 3235. дои : 10.3389/fmicb.2018.03235 . ПМК 6334475 . ПМИД  30687251. 
  26. ^ Чжан, Д.; Ван, И.; Цай, Дж.; Пан, Дж.; Цзян, С.; Цзян, И. (2012). «Биотехнология производства на основе микро- и наноструктур диатомовых водорослей». Chinese Science Bulletin . 57 (30): 3836–3849. Bibcode : 2012ChSBu..57.3836Z. doi : 10.1007/s11434-012-5410-x .
  27. ^ Биоразлагаемые блестки и микроводоросли, поедающие загрязнения: новые материалы, вдохновленные природой Horizon , 28 мая 2020 г.
  28. ^ ab Aguirre, LE, Ouyang, L., Elfwing, A., Hedblom, M., Wulff, A. и Inganäs, O. (2018) «Створки диатомовых водорослей защищают ДНК от ультрафиолетового света». Научные отчеты , 8 (1): 1–6. doi :10.1038/s41598-018-21810-2.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  29. ^ De Tommasi, E., Congestri, R., Dardano, P., De Luca, AC, Managò, S., Rea, I. и De Stefano, M. (2018) «Защита от ультрафиолетового излучения и преобразование длины волны с помощью панцирей центрических диатомовых наноструктур». Scientific Reports , 8 (1): 1–14. doi :10.1038/s41598-018-34651-w.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  30. ^ Бут, BC и Марчант, HJ (1987) «Parmales, новый порядок морских золотистых водорослей, с описаниями трех новых родов и семи новых видов». Журнал физиологии , 23 : 245–260. doi :10.1111/j.1529-8817.1987.tb04132.x.
  31. ^ Кувата, А., Ямада, К., Ичиномия, М., Ёсикава, С., Трагин, М., Волот, Д. и Лопес дос Сантос, А. (2018) «Bolidophyceae, родственная пикопланктонная группа диатомовых водорослей – обзор». Frontiers in Marine Science , 5 : 370. doi :10.3389/fmars.2018.00370.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  32. ^ ab Wassilieff, Maggy (2006) «Планктон — Животный планктон», Te Ara — Энциклопедия Новой Зеландии . Доступ: 2 ноября 2019 г.
  33. ^ Кахович, Сара (2018) «Разумы важнее методов: связь микроископаемых с тектоникой». Блог Отделения тектоники и структурной геологии Европейского союза наук о Земле.
  34. ^ Качович, С., Шэн, Дж. и Эйтчисон, Дж. К., 2019. Добавление нового измерения в исследования ранней эволюции радиолярий. Научные отчеты, 9(1), стр. 1–10. doi :10.1038/s41598-019-42771-0.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  35. ^ Вареа, К.; Арагон, Дж. Л.; Баррио, РА (1999). «Узоры Тьюринга на сфере». Physical Review E. 60 ( 4): 4588–4592. Bibcode : 1999PhRvE..60.4588V. doi : 10.1103/PhysRevE.60.4588. PMID  11970318.
  36. ^ Wassilieff, Maggy (2006) "Кокколитофорида", Te Ara - Энциклопедия Новой Зеландии . Доступ: 2 ноября 2019 г.
  37. ^ Рост, Б. и Рибеселл, У. (2004) «Кокколитофориды и биологический насос: ответы на изменения окружающей среды». В: Кокколитофориды: от молекулярных процессов к глобальному воздействию , страницы 99–125, Springer. ISBN 9783662062784 . 
  38. ^ abcd Монтейро, FM, Бах, LT, Браунли, C., Боун, P., Рикаби, RE, Поултон, AJ, Тиррелл, T., Бофорт, L., Дуткевич, S., Гиббс, S. и Гутовска, MA (2016) «Почему морской фитопланктон кальцифицируется». Science Advances , 2 (7): e1501822. doi :10.1126/sciadv.1501822.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  39. ^ Хемлебен, К.; Андерсон, О.Р.; Шпиндлер, М. (1989). Современные планктонные фораминиферы. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-96815-3.
  40. ^ Pawlowski, Jan; Bolivar, Ignacio; Fahrni, Jose F.; Vargas, Colomban De; Bowser, Samuel S. (ноябрь 1999 г.). «Молекулярные доказательства того, что Reticulomyxa Filosa — это пресноводный голый фораминифер». The Journal of Eukaryotic Microbiology . 46 (6): 612–617. doi :10.1111/j.1550-7408.1999.tb05137.x. ISSN  1066-5234. PMID  10568034. S2CID  36497475.
  41. ↑ Favulina hexagona Европейский союз геонаук, 9 ноября 2020 г.
  42. ^ Фораминиферы: история изучения, Университетский колледж Лондона . Получено: 18 ноября 2019 г.
  43. ^ ab Leadbeater BS, Thomsen H (2000). «Отряд Choanoflagellida». Иллюстрированное руководство по простейшим, второе издание. Лоуренс: Общество протозоологов . 451 : 14–38.
  44. ^ Лидбитер Б.С., Келли М. (2001). «Эволюция животных хоанофлагеллят и губок». Вода и атмосфера онлайн . 9 (2): 9–11.
  45. ^ Дрюс, Чарли. «Открытие девонских микроископаемых». Университет штата Айова . Получено 4 марта 2017 г.
  46. ^ Dodd, Matthew S.; Papineau, Dominic; Grenne, Tor; slack, John F.; Rittner, Martin; Pirajno, Franco; O'Neil, Jonathan; Little, Crispin TS (2 марта 2017 г.). «Доказательства ранней жизни в осадках старейших гидротермальных жерл Земли» (PDF) . Nature . 543 (7643): 60–64. Bibcode : 2017Natur.543...60D. doi : 10.1038/nature21377 . PMID  28252057.
  47. ^ Циммер, Карл (1 марта 2017 г.). «Ученые говорят, что канадские ископаемые бактерии могут быть старейшими на Земле». The New York Times . Получено 2 марта 2017 г.
  48. ^ Гош, Паллаб (1 марта 2017 г.). «Найдены самые ранние свидетельства существования жизни на Земле». BBC News . Получено 2 марта 2017 г.
  49. ^ Данэм, Уилл (1 марта 2017 г.). «Канадские бактериоподобные окаменелости названы старейшими свидетельствами жизни». Reuters . Архивировано из оригинала 2 марта 2017 г. Получено 1 марта 2017 г.
  50. ↑ Staff (20 августа 2018 г.). «Шкала времени происхождения и эволюции всей жизни на Земле». Phys.org . Получено 20 августа 2018 г. .
  51. ^ Беттс, Холли К.; Путик, Марк Н.; Кларк, Джеймс У.; Уильямс, Том А.; Донохью, Филип К.Дж.; Пизани, Давиде (20 августа 2018 г.). «Интегрированные геномные и ископаемые данные проливают свет на раннюю эволюцию жизни и происхождение эукариот». Nature . 2 (10): 1556–1562. doi :10.1038/s41559-018-0644-x. PMC 6152910 . PMID  30127539. 

Дополнительные ссылки