stringtranslate.com

Тайга

Тайга или тайга ( / ˈ t aɪ ɡ ə / TY -gə ; русский : тайга́ ), также известный как бореальный лес или снежный лес , является биомом, характеризующимся хвойными лесами , состоящими в основном из сосен , елей и лиственниц . Тайга или бореальный лес является крупнейшим в мире биомом суши . [1] В Северной Америке он охватывает большую часть внутренней Канады , Аляски и части северных смежных Соединенных Штатов . [2] В Евразии он охватывает большую часть Швеции , Финляндии , большую часть России от Карелии на западе до Тихого океана (включая большую часть Сибири ), большую часть Норвегии и Эстонии , часть Шотландского нагорья , [ необходима ссылка ] некоторые низменные / прибрежные районы Исландии , а также районы северного Казахстана , северной Монголии и северной Японии (на острове Хоккайдо ). [3]

Горы Адирондак в северной части штата Нью-Йорк образуют самую южную часть восточного лесо-бореального переходного экорегиона , являясь частью мирового таежного биома .

Основные виды деревьев, в зависимости от продолжительности вегетационного периода и летних температур, различаются по всему миру. Тайга Северной Америки в основном состоит из ели; скандинавская и финская тайга состоит из смеси ели , сосны и березы ; русская тайга имеет ели, сосны и лиственницы в зависимости от региона; а восточносибирская тайга представляет собой обширный лиственничный лес. [3]

Тайга в ее нынешнем виде — сравнительно недавнее явление, существующее всего лишь последние 12 000 лет с начала эпохи голоцена , охватывая земли, которые в позднем плейстоцене были гигантской степью или находились под Скандинавским ледниковым щитом в Евразии и под Лаврентийским ледниковым щитом в Северной Америке .

Хотя на больших высотах тайга переходит в альпийскую тундру через Круммхольц , она не является исключительно альпийским биомом, и в отличие от субальпийских лесов , большая часть тайги представляет собой низины.

Термин «тайга» не используется последовательно во всех культурах. В английском языке «бореальный лес» используется в Соединенных Штатах и ​​Канаде для обозначения более южных регионов, в то время как «тайга» используется для описания более северных, бесплодных территорий, приближающихся к границе леса и тундре . Хоффман (1958) обсуждает происхождение этого дифференциального использования в Северной Америке и то, как эта дифференциация искажает устоявшееся русское использование. [4]

Изменение климата представляет угрозу для тайги [5] , и вопрос о том, как следует относиться к поглощенному или выброшенному углекислому газу [6] при учете углерода, является спорным. [7]

Белоснежная еловая тайга в Аляскинском хребте , Аляска , США

Климат и география

сибирская тайга

Тайга занимает 17 миллионов квадратных километров (6,6 миллионов квадратных миль) или 11,5% площади суши Земли, [8] уступая только пустыням и ксерическим кустарникам . [1] Самые большие площади находятся в России и Канаде. В Швеции тайга связана с ландшафтом Норрланд . [9]

Температура

После постоянных ледяных шапок и тундры тайга является наземным биомом с самыми низкими среднегодовыми температурами, при этом среднегодовая температура обычно колеблется от −5 до 5 °C (от 23 до 41 °F). [10] Экстремальные зимние минимумы в северной тайге обычно ниже, чем в тундре. Существуют таежные районы Восточной Сибири и внутренней Аляски- Юкона , где среднегодовая температура достигает −10 °C (14 °F), [11] [12] а самые низкие надежно зарегистрированные температуры в Северном полушарии были зарегистрированы в тайге северо-востока России.

В тайге субарктический климат с очень большим диапазоном температур между сезонами. −20 °C (−4 °F) будет типичной температурой зимнего дня и 18 °C (64 °F) среднего летнего дня, но долгая холодная зима является доминирующей чертой. Этот климат классифицируется как Dfc , Dwc , Dsc , Dfd и Dwd в схеме классификации климата Кеппен [13] , что означает, что короткое лето (24 часа в среднем 10 °C (50 °F) или более), хотя в целом теплое и влажное, длятся всего 1–3 месяца, в то время как зима со средней температурой ниже нуля длится 5–7 месяцев.

В сибирской тайге средняя температура самого холодного месяца составляет от −6 °C (21 °F) до −50 °C (−58 °F). [14] Существуют также некоторые гораздо меньшие области, переходящие в океанический климат Cfc с более мягкими зимами, в то время как крайний юг и (в Евразии) запад тайги достигают влажного континентального климата ( Dfb , Dwb ) с более продолжительным летом.

По некоторым данным, бореальный лес переходит в смешанный лес умеренного пояса, когда среднегодовая температура достигает около 3 °C (37 °F). [15] Прерывистая вечная мерзлота встречается в районах со среднегодовой температурой ниже нуля, в то время как в климатических зонах Dfd и Dwd наблюдается непрерывная вечная мерзлота , ограничивающая рост деревьев с очень поверхностной корневой системой, таких как сибирская лиственница .

Вегетационный период

Бореальный лес около мыса Шовел в государственном парке Теттегуш , вдоль северного берега озера Верхнее в Миннесоте .

Вегетационный период , когда растительность в тайге оживает, обычно немного длиннее, чем климатическое определение лета, поскольку растения бореального биома имеют более низкий температурный порог для запуска роста, чем другие растения. Некоторые источники утверждают, что для тайги типичным является 130-дневный вегетационный период. [1]

В Канаде и Скандинавии вегетационный период часто оценивается с использованием периода года, когда 24-часовая средняя температура составляет +5 °C (41 °F) или выше. [16] Для таежных равнин в Канаде вегетационный период варьируется от 80 до 150 дней, а в Таежном щите — от 100 до 140 дней. [17]

Другие источники определяют вегетационный период по дням без заморозков. [18] Данные по местоположению на юго-западе Юкона дают 80–120 дней без заморозков. [19] Сомкнутый полог бореального леса в Кенозерском национальном парке недалеко от Плесецка , Архангельская область , Россия, в среднем имеет 108 дней без заморозков. [20]

Самый длинный вегетационный период наблюдается в небольших районах с океаническим влиянием; в прибрежных районах Скандинавии и Финляндии вегетационный период сомкнутых бореальных лесов может составлять 145–180 дней. [21] Самый короткий вегетационный период наблюдается в экотоне северной тайги и тундры , где северный таежный лес больше не может расти, а тундра доминирует в ландшафте, когда вегетационный период сокращается до 50–70 дней, [22] [23] а 24-часовая средняя температура самого теплого месяца года обычно составляет 10 °C (50 °F) или меньше. [24]

Высокие широты означают, что солнце не поднимается высоко над горизонтом, и солнечной энергии поступает меньше, чем южнее. Но высокие широты также гарантируют очень длинные летние дни, так как солнце остается над горизонтом почти 20 часов в день или до 24 часов, и только около 6 часов дневного света или его отсутствие в темные зимы, в зависимости от широты. Районы тайги внутри Полярного круга имеют полуночное солнце в середине лета и полярную ночь в середине зимы.

Осадки

В тайге выпадает относительно мало осадков в течение года (обычно 200–750 мм (7,9–29,5 дюймов) в год, 1000 мм (39 дюймов) в некоторых районах), в основном в виде дождя в летние месяцы, но также в виде снега или тумана . Снег может оставаться на земле до девяти месяцев в самых северных расширениях биома тайги. [25]

Туман, особенно преобладающий в низинных районах во время и после таяния замерзших арктических морей, не дает солнцу проникать к растениям даже в длинные летние дни. Поскольку испарение , следовательно, низкое большую часть года, годовое количество осадков превышает испарение и достаточно для поддержания густого роста растительности, включая крупные деревья. Это объясняет разительную разницу в биомассе на квадратный метр между биомами тайги и степи (в более теплом климате), где эвапотранспирация превышает осадки, ограничивая растительность в основном травами.

Конец сентября во фьордах около Нарвика , Норвегия. В этой океанической части леса может выпадать более 1000 мм (39 дюймов) осадков в год, а зимы здесь теплее, чем в обширной внутренней тайге.

В целом тайга растёт к югу от изотермы июля 10 °C (50 °F) , иногда на север до изотермы июля 9 °C (48 °F), [26] с более изменчивой южной границей. В зависимости от количества осадков тайга может быть заменена лесостепью к югу от изотермы июля 15 °C (59 °F), где количество осадков очень мало, но более типично простирается на юг до изотермы июля 18 °C (64 °F), а локально, где количество осадков выше, например, в Восточной Сибири и прилегающей Внешней Маньчжурии , на юг до изотермы июля 20 °C (68 °F).

В этих более теплых районах тайга отличается большим видовым разнообразием, в том числе более теплолюбивыми видами, такими как корейский кедр , ель йезё и пихта маньчжурская , и постепенно переходит в смешанные леса умеренного пояса или, в более локальных районах (на тихоокеанском побережье Северной Америки и Азии), в хвойные леса умеренного пояса , где появляются дуб и граб, которые присоединяются к хвойным деревьям, березе и тополю дрожащему .

Оледенение

Территория, которая в настоящее время классифицируется как тайга в Европе и Северной Америке (за исключением Аляски), недавно была покрыта оледенением . По мере того, как ледники отступали, они оставляли впадины в рельефе, которые с тех пор заполнялись водой, создавая озера и болота (особенно торфяные почвы), которые можно найти по всей тайге.

Река Юкон , Канада. Через тайгу протекают несколько самых длинных рек мира, в том числе Обь , Енисей , Лена и Маккензи .

Почвы

Тукуланская песчаная местность в тайге Центрально-Якутской низменности .

Почва тайги , как правило, молодая и бедная питательными веществами, не имеющая глубокого, органически обогащенного профиля, присутствующего в умеренных лиственных лесах. [29] Более холодный климат препятствует развитию почвы и легкости, с которой растения могут использовать ее питательные вещества. [29] Относительное отсутствие лиственных деревьев, которые ежегодно сбрасывают огромные объемы листьев, и пасущихся животных, которые вносят значительный вклад в навоз, также являются факторами. Разнообразие почвенных организмов в бореальном лесу высокое, сравнимое с тропическим дождевым лесом . [30]

Опавшие листья и мох могут оставаться на лесной подстилке в течение длительного времени в прохладном влажном климате, что ограничивает их органический вклад в почву. Кислоты из вечнозеленых иголок еще больше выщелачивают почву, создавая сподосол , также известный как подзол , [31] и на кислой лесной подстилке часто растут только лишайники и некоторые мхи. На полянах в лесу и в районах с большим количеством бореальных лиственных деревьев растет больше трав и ягод, и почвы, следовательно, глубже.

Флора

Бореальный лес около озера Байкал в России

Поскольку Северная Америка и Евразия изначально были соединены Беринговым перешейком , ряд видов животных и растений , больше животных, чем растений, смогли колонизировать оба массива суши и глобально распространены по всему биому тайги (см. Циркумбореальный регион ). Другие различаются регионально, как правило, каждый род имеет несколько отдельных видов, каждый из которых занимает разные регионы тайги. В тайге также есть некоторые мелколиственные листопадные деревья, такие как береза , ольха , ива и тополь . Они растут в основном в районах, расположенных южнее самой экстремальной зимней погоды.

Даурская лиственница переносит самые холодные зимы Северного полушария, в Восточной Сибири. В самых южных частях тайги могут встречаться такие деревья, как дуб , клен , вяз и липа , разбросанные среди хвойных, и обычно наблюдается постепенный переход в умеренный смешанный лес, такой как восточный лесной-бореальный переход восточной Канады. В глубине континентов, с самым сухим климатом, бореальные леса могут переходить в умеренные луга .

Существует два основных типа тайги. Южная часть — это лес с сомкнутым пологом , состоящий из множества близко расположенных деревьев и мшистого напочвенного покрова. На полянах в лесу распространены кустарники и полевые цветы, такие как кипрей и люпин . Другой тип — лишайниковое редколесье или разреженная тайга , с деревьями, которые расположены дальше друг от друга, и лишайниковым напочвенным покровом; последний тип распространен в самой северной тайге. [32] В самой северной тайге лесной покров не только более разрежен, но и часто имеет чахлую форму роста; кроме того, часто можно увидеть обрезанные льдом асимметричные черные ели (в Северной Америке) с уменьшенной листвой на наветренной стороне. [33]

В Канаде, Скандинавии и Финляндии бореальный лес обычно делится на три подзоны: высокая бореальная (северная бореальная/таежная зона), средняя бореальная (сомкнутый лес) и южная бореальная , сомкнутый полог бореального леса с некоторыми разбросанными умеренными лиственными деревьями среди хвойных. [34] Обычно встречаются такие виды, как клен, вяз и дуб. Этот южный бореальный лес переживает самый длинный и теплый вегетационный период биома. В некоторых регионах, включая Скандинавию и западную Россию, эта подзона обычно используется в сельскохозяйственных целях.

В бореальном лесу произрастает множество видов ягод . Некоторые виды приурочены к южной и средней сомкнутой тайге (например, земляника и куропатка ); другие растут в большинстве районов тайги (например, клюква и морошка ). Некоторые ягоды могут расти как в тайге, так и в нижней арктической (южные регионы) тундре, например , черника , ягода обыкновенная и брусника .

Таежный еловый лес в национальном заповеднике Кенай , Аляска. Деревья в этой среде, как правило, растут ближе к стволу, а не «кустарничают», как это обычно бывает с елями.

Леса тайги в основном хвойные , среди которых преобладают лиственница , ель , пихта и сосна . Лесной состав варьируется в зависимости от географии и климата; например, в экорегионе лесов Восточной Канады (высокие возвышенности Лаврентийских гор и северные Аппалачи ) в Канаде преобладает бальзамическая пихта Abies balsamea , тогда как дальше на север, в тайге Восточно-Канадского щита (северный Квебек и Лабрадор ) в основном произрастают черная ель Picea mariana и лиственница лиственничная Larix laricina .

Вечнозеленые виды в тайге (ель, пихта и сосна) имеют ряд адаптаций, специально предназначенных для выживания в суровых таежных зимах, хотя лиственница, которая чрезвычайно устойчива к холоду, [35] является листопадной . Таежные деревья, как правило, имеют неглубокие корни, чтобы использовать преимущества тонкой почвы, в то время как многие из них сезонно изменяют свою биохимию , чтобы стать более устойчивыми к замерзанию, что называется «закаливанием». [36] Узкая коническая форма северных хвойных деревьев и их опущенные вниз ветви также помогают им сбрасывать снег. [36]

Поскольку солнце находится низко над горизонтом большую часть года, растениям сложно вырабатывать энергию путем фотосинтеза . Сосна, ель и пихта не теряют свои листья сезонно и способны фотосинтезировать со своими старыми листьями в конце зимы и весной, когда света достаточно, но температура все еще слишком низкая для начала нового роста. Адаптация вечнозеленых иголок ограничивает потерю воды из-за транспирации , а их темно-зеленый цвет увеличивает поглощение ими солнечного света. Хотя осадки не являются ограничивающим фактором, земля замерзает в зимние месяцы, и корни растений не могут поглощать воду, поэтому высыхание может стать серьезной проблемой в конце зимы для вечнозеленых растений.

Хотя в тайге преобладают хвойные леса, встречаются и широколиственные деревья , в том числе береза , осина , ива и рябина . Многие более мелкие травянистые растения, такие как папоротники и иногда скаты, растут ближе к земле. Периодические лесные пожары , заменяющие насаждения (с периодичностью от 20 до 200 лет), очищают полог деревьев, позволяя солнечному свету оживлять новый рост на лесной подстилке. Для некоторых видов лесные пожары являются необходимой частью жизненного цикла в тайге; некоторые, например, сосна Джека, имеют шишки, которые открываются только для того, чтобы выпустить свои семена после пожара, рассеивая их на недавно расчищенной земле; некоторые виды грибов (например, сморчки ) также известны тем, что делают это. Травы растут везде, где могут найти кусочек солнца; мхи и лишайники процветают на влажной земле и по бокам стволов деревьев. Однако по сравнению с другими биомами тайга имеет низкое ботаническое разнообразие.

Хвойные деревья являются доминирующими растениями биома тайги. Встречается очень мало видов, в четырех основных родах: вечнозеленая ель, пихта и сосна, а также листопадная лиственница. В Северной Америке доминируют один или два вида пихты и один или два вида ели. По всей Скандинавии и западной России сосна обыкновенная является обычным компонентом тайги, в то время как в тайге российского Дальнего Востока и Монголии преобладает лиственница . Богатая елью и сосной обыкновенной (на западно-сибирской равнине), тайга доминирует лиственницей в Восточной Сибири, прежде чем вернуться к своему первоначальному флористическому богатству на тихоокеанских берегах. Два лиственных дерева смешиваются по всей южной Сибири: береза ​​и тополь дрожащий . [14]

Фауна

Бурый медведь , полуостров Камчатка . Бурые медведи — одни из самых крупных и распространенных таежных всеядных животных .

Бореальный лес/тайга поддерживает относительно небольшое разнообразие высокоспециализированных и адаптированных животных из-за суровости климата. Бореальный лес Канады включает 85 видов млекопитающих , 130 видов рыб и приблизительно 32 000 видов насекомых . [37] Насекомые играют важную роль в качестве опылителей , редуцентов и как часть пищевой цепи. Многие гнездящиеся птицы, грызуны и мелкие плотоядные млекопитающие полагаются на них в качестве пищи в летние месяцы.

Холодные зимы и короткое лето делают тайгу сложным биомом для рептилий и амфибий , которые зависят от условий окружающей среды для регулирования температуры своего тела. В бореальном лесу обитает всего несколько видов, в том числе краснобокая подвязочная змея , обыкновенная европейская гадюка , сине-пятнистая саламандра , северная двухполосая саламандра , сибирская саламандра , древесная лягушка , северная леопардовая лягушка , бореальная хоровая лягушка , американская жаба и канадская жаба . Большинство впадают в спячку под землей зимой.

Рыбы тайги должны быть способны выдерживать условия холодной воды и уметь адаптироваться к жизни под ледяным покровом. Виды, обитающие в тайге, включают чёрного чёрного окуня , северную щуку , судака , длинноносого чукучана , белого чукучана , различные виды ряпушек , озерного сига , круглого сига , карликового сига , арктическую миногу , различные виды хариусов , ручьевую форель (включая морскую ручьевую форель в районе Гудзонова залива), кету , сибирского тайменя , ленка и озерного голавля .

Национальный заповедник дикой природы Сеней .

Тайга в основном является домом для ряда крупных травоядных млекопитающих , таких как Alces alces ( лось ) и несколько подвидов Rangifer tarandus ( северный олень в Евразии; карибу в Северной Америке). В некоторых районах более южных закрытых бореальных лесов обитают популяции других видов Cervidae , таких как марал , лось , ситкинский чернохвостый олень и косуля . Хотя обычно это полярный вид, некоторые южные стада овцебыков обитают в тайге Дальнего Востока России и Северной Америки. В Амурско -Камчатском регионе на Дальнем Востоке России также обитают снежный баран , российский родственник американского толсторогого барана , дикий кабан и длиннохвостый горал . [38] [39] Самым крупным животным в тайге является лесной бизон северной Канады/Аляски; Кроме того, некоторое количество американских равнинных бизонов было завезено на российский Дальний Восток в рамках проекта по восстановлению тайги под названием «Плейстоценовый парк» , в дополнение к лошади Пржевальского . [40]

Мелкие млекопитающие биома тайги включают виды грызунов , такие как бобр , белка , бурундук , сурок , лемминг , североамериканский дикобраз и полевка , а также небольшое количество видов зайцеобразных , таких как пищуха , заяц-беляк и заяц-беляк . Эти виды приспособились к выживанию в суровые зимы в своих родных ареалах. Некоторые более крупные млекопитающие, такие как медведи , обильно едят летом, чтобы набрать вес, а затем впадают в спячку зимой. Другие животные приспособились к слоям меха или перьев, чтобы защититься от холода.

Хищные млекопитающие тайги должны быть приспособлены к перемещению на большие расстояния в поисках разбросанной добычи или иметь возможность дополнять свой рацион растительностью или другими формами пищи (например, еноты ). К млекопитающим хищникам тайги относятся канадская рысь , евразийская рысь , горностай , колонок , ласка , соболь , американская куница , североамериканская речная выдра , европейская выдра , американская норка , росомаха , азиатский барсук , рыболов , лесной волк , монгольский волк , койот , рыжая лисица , песец , медведь гризли , американский черный медведь , азиатский черный медведь , уссурийский бурый медведь , белый медведь (только небольшие участки северной тайги), амурский тигр и дальневосточный леопард .

Более 300 видов птиц гнездятся в тайге. [41] Сибирский дрозд , белогорлый воробей и черногорлая зеленая пеночка мигрируют в эту среду обитания , чтобы воспользоваться длинными летними днями и обилием насекомых, встречающихся вокруг многочисленных болот и озер. Из 300 видов птиц, которые проводят лето в тайге, только 30 остаются на зиму. [42] Это либо питающиеся падалью , либо крупные хищные птицы , которые могут охотиться на живых млекопитающих, такие как беркут , зимняк (также известный как зимняк), белоплечий орлан (в прибрежной северо-восточной России-Японии), большая серая неясыть , белая сова , полосатая неясыть , большая рогатая сова , ворона и ворон . Единственной другой жизнеспособной адаптацией являются зерноядные птицы, к которым относятся несколько видов тетеревиных , глухарей и клестов .

Огонь

Пожар на реке Фанни на Аляске уничтожил 193 597 акров (78 346 га), в основном черную еловую тайгу.

Пожар был одним из важнейших факторов, формирующих состав и развитие бореальных лесных насаждений; [43] это доминирующее нарушение, обновляющее насаждения, на большей части канадских бореальных лесов. [44] История пожаров, характеризующая экосистему , — это ее пожарный режим , который состоит из 3 элементов: (1) тип и интенсивность пожара (например, верховые пожары, сильные поверхностные пожары и слабые поверхностные пожары), (2) размер типичных значительных пожаров и (3) частота или интервалы повторяемости для определенных участков земли. [45] Среднее время в пределах пожарного режима, необходимое для выжигания площади, эквивалентной общей площади экосистемы, — это ее пожарная ротация (Heinselman 1973) [46] или пожарный цикл (Van Wagner 1978). [47] Однако, как отметил Heinselman (1981), [45] каждый физико-географический участок, как правило, имеет свой собственный интервал повторяемости, так что некоторые области пропускаются в течение длительных периодов, в то время как другие могут гореть два раза или чаще в течение номинального пожарного оборота.

Доминирующий режим пожара в бореальном лесу — это высокоинтенсивные верховые пожары или сильные низовые пожары очень большого размера, часто более 10 000 га (100 км 2 ), а иногда более 400 000 га (4000 км 2 ). [45] Такие пожары уничтожают целые насаждения. Пожарные циклы в более сухих регионах западной Канады и Аляски в среднем составляют 50–100 лет, что короче, чем во влажном климате восточной Канады, где они могут составлять в среднем 200 лет и более. Пожарные циклы также имеют тенденцию быть длинными вблизи границы леса в субарктических елово-лишайниковых лесах. Самые длинные циклы, возможно, 300 лет, вероятно, происходят в западной бореальной зоне в пойменной белой ели. [45]

Амиро и др. (2001) рассчитали средний цикл пожаров за период с 1980 по 1999 год в канадских бореальных лесах (включая тайгу) в 126 лет. [44] Повышение пожарной активности прогнозируется для западной Канады, но в некоторых частях восточной Канады пожаров может быть меньше в будущем из-за большего количества осадков в более теплом климате. [48]

В зрелом бореальном лесном покрове на юге доминирует бальзамическая пихта на хорошо дренированных участках в восточной Канаде, которая в центре и на западе переходит в преобладание белой ели , при этом черная ель и лиственница образуют леса на торфяниках, а сосна Джека обычно присутствует на сухих участках, за исключением крайнего востока, где она отсутствует. [49] Последствия пожаров неразрывно связаны с паттернами растительности на ландшафте, которые на востоке благоприятствуют черной ели, бумажной березе и сосне Джека по сравнению с бальзамической пихтой, а на западе дают преимущество осине, сосне Джека, черной ели и березе по сравнению с белой елью. Многие исследователи сообщали о повсеместном наличии древесного угля под лесной подстилкой и в верхнем профиле почвы. [50] Древесный уголь в почвах предоставили Брайсон и др. (1965) с подсказками об истории лесов в районе, расположенном в 280 км к северу от тогдашней границы леса у озера Эннадай, округ Киватин, Северо-Западные территории. [51]

Пожар на ручье Шанта начался в таежной местности, где крупных пожаров не было более 130 лет, поэтому его продолжали бесконтрольно распространять до тех пор, пока он не стал угрожать населенным пунктам.

Две линии доказательств подтверждают тезис о том, что огонь всегда был неотъемлемым фактором в бореальном лесу: (1) прямые свидетельства очевидцев и статистика лесных пожаров, и (2) косвенные, косвенные доказательства, основанные на последствиях пожара, а также на сохраняющихся показателях. [49] Лоскутная мозаика лесных насаждений в бореальном лесу, как правило, с резкими, нерегулярными границами, ограничивающими однородные насаждения, является косвенным, но убедительным свидетельством роли огня в формировании леса. Факт в том, что большинство бореальных лесных насаждений имеют возраст менее 100 лет, и только в довольно немногих районах, которые избежали пожара, есть насаждения белой ели старше 250 лет. [49]

Распространенность адаптивных к огню морфологических и репродуктивных характеристик многих бореальных видов растений является еще одним доказательством, указывающим на длительную и тесную связь с огнем. Семь из десяти наиболее распространенных деревьев в бореальном лесу — сосна Джека , сосна скрученная широкохвойная , осина , тополь бальзамический ( Populus balsamifera ), бумажная береза , лиственница лиственничная , черная ель — можно отнести к пионерам в их адаптации к быстрому вторжению на открытые территории. Белая ель также демонстрирует некоторые пионерские способности, но менее способна, чем черная ель и сосны, распространять семена во все времена года. Только пихта бальзамическая и пихта альпийская, по-видимому, плохо приспособлены к размножению после пожара, поскольку их шишки распадаются при созревании, не оставляя семян в кронах.

Самые старые леса в северо-западном бореальном регионе, некоторые из которых старше 300 лет, состоят из белой ели, встречающейся в виде чистых насаждений на влажных поймах . [52] Здесь частота пожаров намного меньше, чем на соседних возвышенностях, где преобладают сосна, черная ель и осина. Напротив, в Кордильерском регионе пожары чаще всего случаются в днищах долин, уменьшаясь вверх, как показано мозаикой молодых пионерных сосновых и широколиственных насаждений ниже, и более старых елово-пихтовых на склонах выше. [49] Без огня бореальный лес становился бы все более и более однородным, причем долгоживущая белая ель постепенно заменяла бы сосну, осину, бальзамический тополь и березу, и, возможно, даже черную ель, за исключением торфяников . [ 53]

Изменение климата

В течение последней четверти двадцатого века зона широты, занимаемая бореальным лесом, испытала одно из самых больших повышений температуры на Земле. Зимние температуры выросли больше, чем летние. Летом дневная низкая температура выросла больше, чем дневная высокая температура. [54] Количество дней с экстремально низкими температурами (например, от −20 до −40 °C; от −4 до −40 °F) нерегулярно, но систематически уменьшалось почти во всем бореальном регионе, что способствовало лучшему выживанию насекомых, повреждающих деревья. [55] В Фэрбанксе, Аляска , продолжительность безморозного сезона увеличилась с 60 до 90 дней в начале двадцатого века до примерно 120 дней столетие спустя.

Было высказано предположение, что бореальные среды имеют только несколько состояний, которые стабильны в долгосрочной перспективе - безлесная тундра/степь, лес с >75% лесного покрова и редколесье с ~20% и ~45% лесного покрова. Таким образом, продолжающееся изменение климата может заставить по крайней мере некоторые из существующих в настоящее время таежных лесов перейти в одно из двух лесных состояний или даже в безлесную степь - но это также может сместить районы тундры в лесные или лесные состояния, поскольку они теплеют и становятся более подходящими для роста деревьев. [56]

В соответствии с этой гипотезой, несколько исследований, опубликованных в начале 2010-х годов, обнаружили, что в западных канадских бореальных лесах уже наблюдалась значительная потеря деревьев, вызванная засухой, начиная с 1960-х годов: хотя эта тенденция была слабой или даже отсутствовала в восточных лесах, [57] [58] она была особенно выражена в западных хвойных лесах. [59] Однако в 2016 году исследование не обнаружило общей тенденции канадских бореальных лесов между 1950 и 2012 годами: хотя оно также обнаружило улучшение роста в некоторых южных бореальных лесах и замедление роста на севере (вопреки тому, что предполагает гипотеза), эти закономерности были статистически слабыми. [60]

Повторный анализ Landsat 2018 года подтвердил, что в западных канадских лесах наблюдалась тенденция к высыханию и потере лесов, а также некоторое позеленение на более влажном востоке, но он также пришел к выводу, что большая часть потери лесов , приписываемой изменению климата в более ранних исследованиях, вместо этого представляла собой отсроченную реакцию на антропогенное нарушение. [61] Последующие исследования показали, что даже в лесах, где тенденции биомассы не изменились, за последние 65 лет наблюдался существенный сдвиг в сторону листопадных широколиственных деревьев с более высокой устойчивостью к засухе, [62] а другой анализ Landsat 100 000 нетронутых участков показал, что области с низким древесным покровом стали зеленее в ответ на потепление, но гибель деревьев (побурение) стала доминирующей реакцией, поскольку доля существующего древесного покрова увеличилась. [63]

Хотя большинство исследований переходов бореальных лесов были проведены в Канаде, аналогичные тенденции были обнаружены и в других странах. Было показано, что летнее потепление увеличивает дефицит воды и снижает рост деревьев в засушливых районах южного бореального леса в центральной Аляске и частях Дальнего Востока России. [64] В Сибири тайга преобразуется из преимущественно опадающих лиственниц в вечнозеленые хвойные деревья в ответ на потепление климата. Это, вероятно, еще больше ускорит потепление, поскольку вечнозеленые деревья будут поглощать больше солнечных лучей. Учитывая огромные размеры территории, такое изменение может повлиять на районы далеко за пределами региона. [65] В большей части бореальных лесов на Аляске рост белых елей задерживается необычно теплым летом, в то время как деревья на некоторых из самых холодных окраин леса растут быстрее, чем раньше. [66] Недостаток влаги в более теплые летние месяцы также оказывает стрессовое воздействие на березы центральной Аляски. [67]

Реакция шести видов деревьев, распространенных в лесах Квебека, на потепление на 2°C и 4°C при разных уровнях осадков.

В дополнение к этим наблюдениям также велась работа по прогнозированию будущих тенденций в лесах. Исследование 2018 года семи видов деревьев, доминирующих в лесах Восточной Канады, показало, что, хотя потепление только на 2 °C увеличивает их рост в среднем примерно на 13%, доступность воды гораздо важнее температуры, и дальнейшее потепление до 4 °C приведет к существенному снижению, если только не будет сопровождаться увеличением количества осадков. [68] Исследование 2019 года показало, что лесные участки, обычно используемые для оценки реакции бореальных лесов на изменение климата, как правило, имеют меньшую эволюционную конкуренцию между деревьями, чем типичный лес, и что при сильной конкуренции чистый прирост в ответ на потепление был незначительным. [69]

Climatic change only stimulated growth for trees under weak competition in central boreal forests. A 2021 paper had confirmed that the boreal forests are much more strongly affected by climate change than the other forest types in Canada and projected that most of the eastern Canadian boreal forests would reach a tipping point around 2080 under the RCP 8.5 scenario which represents the largest potential increase in anthropogenic emissions.[70] Another 2021 study projected that under the "moderate" SSP2-4.5 scenario, boreal forests would experience a 15% worldwide increase in biomass by the end of the century, but this would be more than offset by the 41% biomass decline in the tropics.[71]

In 2022, the results of a 5-year warming experiment in North America had shown that the juveniles of tree species which currently dominate the southern margins of the boreal forests fare the worst in response to even 1.5 °C or +3.1 °C of warming and the associated reductions in precipitation. While the temperate species which would benefit from such conditions are also present in the southern boreal forests, they are both rare and have slower growth rates.[72]

A 2022 assessment of tipping points in the climate system designated two inter-related tipping points associated with climate change - the die-off of taiga at its southern edge and the area's consequent reversion to grassland (similar to the Amazon rainforest dieback) and the opposite process to the north, where the rapid warming of the adjacent tundra areas converts them to taiga. While both of these processes can already be observed today, the assessment believes that they would likely not become unstoppable (and thus meet the definition of a tipping point) until global warming of around 4 °C. However, the certainty level is still limited and it is possible that 1.5 °C would be sufficient for either tipping point; on the other hand, the southern die-off may not be inevitable until 5 °C, while the replacement of tundra with taiga may require 7.2 °C.[73][74]

Once the "right" level of warming is met, either process would take at least 40–50 years to finish, and is more likely to unfold over a century or more. While the southern die-off would involve the loss of around 52 billion tons of carbon, the net result is cooling of around 0.18 °C globally and between 0.5 °C to 2 °C regionally. Likewise, boreal forest expansion into tundra has a net global warming effect of around 0.14 °C globally and 0.5 °C to 1 °C regionally, even though new forest growth captures around 6 billion tons of carbon. In both cases, this is due to the snow-covered ground having a much greater albedo than the forests.[73][74] According to a later study, disappearing of boreal forests can also increase warming despite the effect on albedo, while the conclusion about cooling from deforestation in these areas made by previous studies results from the failure of models to properly capture the effects of evapotranspiration.[75]

Primary boreal forests hold 1,042 billion tonnes of carbon, more than currently found in the atmosphere, 2 times more than all human caused GHG emissions since the year 1870. In a warmer climate their ability to store carbon will be reduced.[76]

Other threats

Human activities

Plesetsk Cosmodrome is situated in the taiga

Some of the larger cities situated in this biome are Murmansk,[77] Arkhangelsk, Yakutsk, Anchorage,[78] Yellowknife, Tromsø, Luleå, and Oulu.

Large areas of Siberia's taiga have been harvested for lumber since the collapse of the Soviet Union. Previously, the forest was protected by the restrictions of the Soviet Ministry of Forestry, but with the collapse of the Union, the restrictions regarding trade with Western nations have vanished. Trees are easy to harvest and sell well, so loggers have begun harvesting Russian taiga evergreen trees for sale to nations previously forbidden by Soviet law.[79]

Insects

Recent years[when?] have seen outbreaks of insect pests in forest-destroying plagues: the spruce-bark beetle (Dendroctonus rufipennis) in Yukon and Alaska;[80] the mountain pine beetle in British Columbia; the aspen-leaf miner; the larch sawfly; the spruce budworm (Choristoneura fumiferana);[81] the spruce coneworm.[82]

Pollution

The effect of sulphur dioxide on woody boreal forest species was investigated by Addison et al. (1984),[83] who exposed plants growing on native soils and tailings to 15.2 μmol/m3 (0.34 ppm) of SO2 on CO2 assimilation rate (NAR). The Canadian maximum acceptable limit for atmospheric SO2 is 0.34 ppm. Fumigation with SO2 significantly reduced NAR in all species and produced visible symptoms of injury in 2–20 days. The decrease in NAR of deciduous species (trembling aspen [Populus tremuloides], willow [Salix], green alder [Alnus viridis], and white birch [Betula papyrifera]) was significantly more rapid than of conifers (white spruce, black spruce [Picea mariana], and jack pine [Pinus banksiana]) or an evergreen angiosperm (Labrador tea) growing on a fertilized Brunisol.

These metabolic and visible injury responses seemed to be related to the differences in S uptake owing in part to higher gas exchange rates for deciduous species than for conifers. Conifers growing in oil sands tailings responded to SO2 with a significantly more rapid decrease in NAR compared with those growing in the Brunisol, perhaps because of predisposing toxic material in the tailings. However, sulphur uptake and visible symptom development did not differ between conifers growing on the 2 substrates.

Acidification of precipitation by anthropogenic, acid-forming emissions has been associated with damage to vegetation and reduced forest productivity, but 2-year-old white spruce that were subjected to simulated acid rain (at pH 4.6, 3.6, and 2.6) applied weekly for 7 weeks incurred no statistically significant (P 0.05) reduction in growth during the experiment compared with the background control (pH 5.6) (Abouguendia and Baschak 1987).[84] However, symptoms of injury were observed in all treatments, the number of plants and the number of needles affected increased with increasing rain acidity and with time. Scherbatskoy and Klein (1983)[85] found no significant effect of chlorophyll concentration in white spruce at pH 4.3 and 2.8, but Abouguendia and Baschak (1987)[84] found a significant reduction in white spruce at pH 2.6, while the foliar sulphur content significantly greater at pH 2.6 than any of the other treatments.

Protection

Peat bog in Dalarna, Sweden. Bogs and peatland are widespread in the taiga. They are home to a unique flora, and store vast amounts of carbon. In western Eurasia, the Scots pine is common in the boreal forest.

The taiga stores enormous quantities of carbon, more than the world's temperate and tropical forests combined, much of it in wetlands and peatland.[86] In fact, current estimates place boreal forests as storing twice as much carbon per unit area as tropical forests.[87] Wildfires could use up a significant part of the global carbon budget, so fire management at about 12 dollars per tonne of carbon not released[6] is very cheap compared to the social cost of carbon.

Some nations are discussing protecting areas of the taiga by prohibiting logging, mining, oil and gas production, and other forms of development. Responding to a letter signed by 1,500 scientists calling on political leaders to protect at least half of the boreal forest,[88] two Canadian provincial governments, Ontario and Quebec, offered election promises to discuss measures in 2008 that might eventually classify at least half of their northern boreal forest as "protected".[89][90] Although both provinces admitted it would take decades to plan, working with Aboriginal and local communities and ultimately mapping out precise boundaries of the areas off-limits to development, the measures were touted to create some of the largest protected areas networks in the world once completed. Since then, however, very little action has been taken.

For instance, in February 2010 the Canadian government established limited protection for 13,000 square kilometres of boreal forest by creating a new 10,700-square-kilometre park reserve in the Mealy Mountains area of eastern Canada and a 3,000-square-kilometre waterway provincial park that follows alongside the Eagle River from headwaters to sea.[91]

Natural disturbance

One of the biggest areas of research and a topic still full of unsolved questions is the recurring disturbance of fire and the role it plays in propagating the lichen woodland.[92] The phenomenon of wildfire by lightning strike is the primary determinant of understory vegetation, and because of this, it is considered to be the predominant force behind community and ecosystem properties in the lichen woodland.[93] The significance of fire is clearly evident when one considers that understory vegetation influences tree seedling germination in the short term and decomposition of biomass and nutrient availability in the long term.[93]

The recurrent cycle of large, damaging fire occurs approximately every 70 to 100 years.[94] Understanding the dynamics of this ecosystem is entangled with discovering the successional paths that the vegetation exhibits after a fire. Trees, shrubs, and lichens all recover from fire-induced damage through vegetative reproduction as well as invasion by propagules.[95] Seeds that have fallen and become buried provide little help in re-establishment of a species. The reappearance of lichens is reasoned to occur because of varying conditions and light/nutrient availability in each different microstate.[95] Several different studies have been done that have led to the formation of the theory that post-fire development can be propagated by any of four pathways: self replacement, species-dominance relay, species replacement, or gap-phase self replacement.[92]

Self-replacement is simply the re-establishment of the pre-fire dominant species. Species-dominance relay is a sequential attempt of tree species to establish dominance in the canopy. Species replacement is when fires occur in sufficient frequency to interrupt species dominance relay. Gap-Phase Self-Replacement is the least common and so far has only been documented in Western Canada. It is a self replacement of the surviving species into the canopy gaps after a fire kills another species. The particular pathway taken after fire disturbance depends on how the landscape is able to support trees as well as fire frequency.[96] Fire frequency has a large role in shaping the original inception of the lower forest line of the lichen woodland taiga.

It has been hypothesized by Serge Payette that the spruce-moss forest ecosystem was changed into the lichen woodland biome due to the initiation of two compounded strong disturbances: large fire and the appearance and attack of the spruce budworm.[97] The spruce budworm is a deadly insect to the spruce populations in the southern regions of the taiga. J.P. Jasinski confirmed this theory five years later stating, "Their [lichen woodlands] persistence, along with their previous moss forest histories and current occurrence adjacent to closed moss forests, indicate that they are an alternative stable state to the spruce–moss forests".[98]

Taiga ecoregions

See also

References

  1. ^ a b c "Berkeley: The forest biome". Ucmp.berkeley.edu. Archived from the original on 2019-06-20. Retrieved 2019-05-12.
  2. ^ "List of Plants & Animals in the Canadian Wilderness". Trails.com. 2010-07-27. Archived from the original on 2018-09-14. Retrieved 2016-12-26.
  3. ^ a b "Taiga | Plants, Animals, Climate, Location, & Facts | Britannica". www.britannica.com. Retrieved 2023-05-04.
  4. ^ Hoffmann, Robert S. (1958). "The Meaning of the Word "Taiga"". Ecology. 39 (3): 540–541. Bibcode:1958Ecol...39..540H. doi:10.2307/1931768. JSTOR 1931768.
  5. ^ Graham, Karen (2021-05-19). "'Zombie fires' may become more common as the climate warms". Digital Journal. Retrieved 2021-06-04.
  6. ^ a b Phillips, Carly (Apr 27, 2022). "Carbon Emissions from Boreal Forest Wildfires". Union of Concerned Scientists. Retrieved 2022-05-31.
  7. ^ "How should the world's nations account for the carbon absorbed by their forests? We better figure it out". Bellona.org. 2021-05-18. Retrieved 2021-06-04.
  8. ^ "Taiga biological station: FAQ". Wilds.m.ca. Retrieved 2011-02-21.
  9. ^ Sporrong, Ulf (2003). "The Scandinavian landscape and its resources". In Helle, Knut (ed.). The Cambridge History of Scandinavia. Cambridge University Press. pp. 22. ISBN 9780521472999.
  10. ^ "Marietta the Taiga and Boreal forest". Marietta.edu. Retrieved 2011-02-21.
  11. ^ "Yakutsk climate". Worldclimate.com. 2007-02-04. Retrieved 2011-02-21.
  12. ^ "Interior Alaska-Yukon lowland taiga". Terrestrial Ecoregions. World Wildlife Fund. Retrieved 2011-02-21.
  13. ^ "radford:Taiga climate". Radford.edu. Archived from the original on 2011-06-09. Retrieved 2011-02-21.
  14. ^ a b Encyclopedia Universalis édition 1976 Vol. 2 ASIE – Géographie physique, p. 568 (in French)
  15. ^ "The eastern forest – boreal transition". Terrestrial Ecoregions. World Wildlife Fund. Retrieved 2011-02-21.
  16. ^ "Canada: Taiga Shield reference" (PDF). Enr.gov.nt.ca. Retrieved 28 February 2022.[permanent dead link]
  17. ^ "Climate of Canadian ecozones". Geography.ridley.on.ca. Archived from the original on 2011-05-05. Retrieved 2011-02-21.
  18. ^ "Taiga". Blueplanetbiomes. Archived from the original on 2011-04-10. Retrieved 2011-02-21.
  19. ^ "Southwest Yukon:Frost-free days". Yukon.taiga.net. Archived from the original on 2011-07-24. Retrieved 2011-02-21.
  20. ^ "Kenozersky National Park". Wild-russia.org. Retrieved 2011-02-21.
  21. ^ "University of Helsinki: Carabid diversity in Finnish taiga" (PDF). Retrieved 2011-02-21.
  22. ^ "Tundra". Blueplanetbiomes. Retrieved 2011-02-21.
  23. ^ "NatureWorks:Tundra". Nhptv.org. Retrieved 2011-02-21.
  24. ^ "The Arctic". saskschools.ca. Archived from the original on 2011-04-10. Retrieved 2011-02-21.
  25. ^ A.P. Sayre, Taiga, (New York: Twenty-First Century Books, 1994) 16.
  26. ^ Arno & Hammerly 1984, Arno et al. 1995
  27. ^ "Finland vegetation zone and freshwater biome" (PDF). 113.139. Archived from the original (PDF) on 11 September 2011. Retrieved 19 April 2018.
  28. ^ "Tampere/Pirkkala, Finland Weather History and Climate Data". Worldclimate.com. 2007-02-04. Retrieved 2011-02-21.
  29. ^ a b Sayre, 19.
  30. ^ "Study reveals for first time true diversity of life in soils across the globe, new species discovered". Physorg.com. Retrieved 2012-01-14.
  31. ^ Sayre, 19–20.
  32. ^ Sayre, 12–13.
  33. ^ C. Michael Hogan, Black Spruce: Picea mariana, GlobalTwitcher.com, ed. Nicklas Stromberg, November, 2008 Archived 2011-10-05 at the Wayback Machine
  34. ^ George H. La Roi. "Boreal forest". The Canadian Encyclopedia. Archived from the original on 2015-10-16. Retrieved 2013-11-27.
  35. ^ "Forest". forest.jrc.ec.europa.eu. Retrieved 2018-02-04.
  36. ^ a b Sayre, 23.
  37. ^ "Canada's Boreal Forest". Hinterland Who's Who. Archived from the original on 2011-01-03. Retrieved 2011-02-21.
  38. ^ "North American Elk". Hinterland Who's Who. Archived from the original on 2011-01-03. Retrieved 2011-02-21.
  39. ^ "Western roe deer". Borealforest.org. Archived from the original on 2011-05-26. Retrieved 2011-02-21.
  40. ^ "Government of Canada to Send Wood Bison to Russian Conservation Project". Parks Canada. Jan 23, 2012. Archived from the original on 2013-02-09. Retrieved 2012-12-11.
  41. ^ "Boreal Forest". Boreal Songbird Initiative. Retrieved 2011-02-21.
  42. ^ Sayre, 28.
  43. ^ Rowe, J. S. (1955). "Factors influencing white spruce reproduction in Manitoba and Saskatchewan". Can. Dep. Northern Affairs and National Resources. For. Branch, For. Res. Div., Ottawa ON, Project MS-135, Silv. Tech. Note 3.
  44. ^ a b Amiro, B. D.; Stocks, B. J.; Alexander, M. E.; Flannigan, M. D.; Wotton, B. M. (2001). "Fire, climate change, carbon and fuel management in the Canadian boreal forest". Int. J. Wildland Fire. 10 (4): 405–13. doi:10.1071/WF01038.
  45. ^ a b c d Heinselman, M. L. (1981). "Fire intensity and frequency as factors in the distribution and structure of northern ecosystems". Proceedings of the Conference: Fire Regimes in Ecosystem Properties, Dec. 1978, Honolulu, Hawaii. USDA. For. Serv., Washington DC, Gen. Tech. Rep. WO-26. pp. 7–57.
  46. ^ Heinselman, M. L. (1973). "Fire in the virgin forests of the Boundary Waters Canoe Area, Minnesota". Quat. Res. 3 (3): 329–82. Bibcode:1973QuRes...3..329H. doi:10.1016/0033-5894(73)90003-3. S2CID 18430692.
  47. ^ Van Wagner, C. E. (1978). "Age-class distribution and the forest cycle". Can. J. For. Res. 8: 220–27. doi:10.1139/x78-034.
  48. ^ Flannigan, M. D.; Bergeron, Y.; Engelmark, O.; Wotton, B. M. (1998). "Future wildfire in circumboreal forests in relation to global warming". J. Veg. Sci. 9 (4): 469–76. Bibcode:1998JVegS...9..469F. doi:10.2307/3237261. JSTOR 3237261.
  49. ^ a b c d Rowe, J. S.; Scotter, G. W. (1973). "Fire in the boreal forest". Quaternary Res. 3 (3): 444–64. Bibcode:1973QuRes...3..444R. doi:10.1016/0033-5894(73)90008-2. S2CID 129118655. [E3680, Coates et al. 1994]
  50. ^ La Roi, G. H. (1967). "Ecological studies in the boreal spruce–fir forests of the North American taiga. I. Analysis of the vascular flora". Ecol. Monogr. 37 (3): 229–53. Bibcode:1967EcoM...37..229L. doi:10.2307/1948439. JSTOR 1948439.
  51. ^ Bryson, R. A.; Irving, W. H.; Larson, J. A. (1965). "Radiocarbon and soil evidence of former forest in the southern Canadian tundra". Science. 147 (3653): 46–48. Bibcode:1965Sci...147...46B. doi:10.1126/science.147.3653.46. PMID 17799777. S2CID 46218641.
  52. ^ Rowe, J. S. (1970). "Spruce and fire in northwest Canada and Alaska". In Komarek, E. V. (ed.). Proc. 10th Annual Tall Timbers Fire Ecology Conference, Tallahassee FL. pp. 245–54.
  53. ^ Raup, H. M.; Denny, C. S. (1950). "Photointerpretation of the terrain along the southern part of the Alaska highway". US Geol. Surv. Bull. 963-D: 95–135. doi:10.3133/b963D.
  54. ^ Wilmking, M. (2009-10-09). "Coincidence and Contradiction in the Warming Boreal Forest". Geophysical Research Letters. 32 (15): L15715. Bibcode:2005GeoRL..3215715W. doi:10.1029/2005GL023331. Archived from the original on 2011-10-03. Retrieved 2012-01-14.
  55. ^ Seidl, Rupert; Thom, Dominik; Kautz, Markus; Martin-Benito, Dario; Peltoniemi, Mikko; Vacchiano, Giorgio; Wild, Jan; Ascoli, Davide; Petr, Michal; Honkaniemi, Juha; Lexer, Manfred J.; Trotsiuk, Volodymyr; Mairota, Paola; Svoboda, Miroslav; Fabrika, Marek; Nagel, Thomas A.; Reyer, Christopher P. O. (2017-05-31). "Forest disturbances under climate change". Nature. 7 (6): 395–402. Bibcode:2017NatCC...7..395S. doi:10.1038/nclimate3303. PMC 5572641. PMID 28861124.
  56. ^ Scheffer, Marten; Hirota, Marina; Holmgren, Milena; Van Nes, Egbert H.; Chapin, F. Stuart (26 December 2012). "Thresholds for boreal biome transitions". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (52): 21384–21389. Bibcode:2012PNAS..10921384S. doi:10.1073/pnas.1219844110. ISSN 0027-8424. PMC 3535627. PMID 23236159.
  57. ^ Peng, Changhui; Ma, Zhihai; Lei, Xiangdong; Zhu, Qiuan; Chen, Huai; Wang, Weifeng; Liu, Shirong; Li, Weizhong; Fang, Xiuqin; Zhou, Xiaolu (20 November 2011). "A drought-induced pervasive increase in tree mortality across Canada's boreal forests". Nature Climate Change. 1 (9): 467–471. Bibcode:2011NatCC...1..467P. doi:10.1038/nclimate1293.
  58. ^ Ma, Zhihai; Peng, Changhui; Zhu, Qiuan; Chen, Huai; Yu, Guirui; Li, Weizhong; Zhou, Xiaolu; Wang, Weifeng; Zhang, Wenhua (30 January 2012). "Regional drought-induced reduction in the biomass carbon sink of Canada's boreal forests". Biological Sciences. 109 (7): 2423–2427. Bibcode:2012PNAS..109.2423M. doi:10.1073/pnas.1111576109. PMC 3289349. PMID 22308340.
  59. ^ Chen, Han Y. H.; Luo, Yong (2 July 2015). "Net aboveground biomass declines of four major forest types with forest ageing and climate change in western Canada's boreal forests". Global Change Biology. 21 (10): 3675–3684. Bibcode:2015GCBio..21.3675C. doi:10.1111/gcb.12994. PMID 26136379. S2CID 25403205.
  60. ^ Girardin, Martin P.; Bouriaud, Olivier; Hogg, Edward H.; Kurz, Werner; Zimmermann, Niklaus E.; Metsaranta, Juha M.; de Jong, Rogier; Frank, David C.; Esper, Jan; Büntgen, Ulf; Guo, Xiao Jing; Bhatti, Jagtar (12 December 2016). "No growth stimulation of Canada's boreal forest under half-century of combined warming and CO2 fertilization". Biological Sciences. 113 (52): E8406–E8414. Bibcode:2016PNAS..113E8406G. doi:10.1073/pnas.1610156113. PMC 5206510. PMID 27956624.
  61. ^ Sulla-Menashe, Damien; Woodcock, Curtis E; Friedl, Mark A (4 January 2018). "Canadian boreal forest greening and browning trends: an analysis of biogeographic patterns and the relative roles of disturbance versus climate drivers". Environmental Research Letters. 13 (1): 014007. Bibcode:2018ERL....13a4007S. doi:10.1088/1748-9326/aa9b88. S2CID 158470300.
  62. ^ Hisano, Masumi; Ryo, Masahiro; Chen, Xinli; Chen, Han Y. H. (16 May 2021). "Rapid functional shifts across high latitude forests over the last 65 years". Global Change Biology. 27 (16): 3846–3858. doi:10.1111/gcb.15710. PMID 33993581. S2CID 234744857.
  63. ^ Berner, Logan T.; Goetz, Scott J. (24 February 2022). "Satellite observations document trends consistent with a boreal forest biome shift". Global Change Biology. 28 (10): 3846–3858. doi:10.1111/gcb.16121. PMC 9303657. PMID 35199413.
  64. ^ "Boreal Forests and Climate Change - Changes in Climate Parameters and Some Responses, Effects of Warming on Tree Growth on Productive Sites". Archived from the original on 2011-07-27. Retrieved 2011-03-25.
  65. ^ Shuman, Jacquelyn Kremper; Shugart, Herman Henry; O'Halloran, Thomas Liam (2011-03-25). "Russian boreal forests undergoing vegetation change, study shows". Global Change Biology. 17 (7): 2370–84. Bibcode:2011GCBio..17.2370S. doi:10.1111/j.1365-2486.2011.02417.x. S2CID 86357569. Retrieved 2012-01-14.
  66. ^ "Fairbanks Daily News-Miner – New study states boreal forests shifting as Alaska warms". Newsminer.com. Archived from the original on 2012-01-19. Retrieved 2012-01-14.
  67. ^ Morello, Lauren. "Forest Changes in Alaska Reveal Changing Climate". Scientific American. Retrieved 2012-01-14.
  68. ^ D'Orangeville, Loïc; Houle, Daniel; Duchesne, Louis; Phillips, Richard P.; Bergeron, Yves; Kneeshaw, Daniel (10 August 2018). "Beneficial effects of climate warming on boreal tree growth may be transitory". Nature Communications. 9 (1): 3213. Bibcode:2018NatCo...9.3213D. doi:10.1038/s41467-018-05705-4. PMC 6086880. PMID 30097584.
  69. ^ Luo, Yong; McIntire, Eliot J. B.; Boisvenue, Céline; Nikiema, Paul P.; Chen, Han Y. H. (17 June 2019). "Climatic change only stimulated growth for trees under weak competition in central boreal forests". Journal of Ecology. 9: 36–46. doi:10.1111/1365-2745.13228. S2CID 196649104.
  70. ^ Boulanger, Yan; Puigdevall, Jesus Pascual (3 April 2021). "Boreal forests will be more severely affected by projected anthropogenic climate forcing than mixedwood and northern hardwood forests in eastern Canada". Landscape Ecology. 36 (6): 1725–1740. Bibcode:2021LaEco..36.1725B. doi:10.1007/s10980-021-01241-7. S2CID 226959320.
  71. ^ Larjavaara, Markku; Lu, Xiancheng; Chen, Xia; Vastaranta, Mikko (12 October 2021). "Impact of rising temperatures on the biomass of humid old-growth forests of the world". Carbon Balance and Management. 16 (1): 31. Bibcode:2021CarBM..16...31L. doi:10.1186/s13021-021-00194-3. PMC 8513374. PMID 34642849.
  72. ^ Reich, Peter B.; Bermudez, Raimundo; Montgomery, Rebecca A.; Rich, Roy L.; Rice, Karen E.; Hobbie, Sarah E.; Stefanski, Artur (10 August 2022). "Even modest climate change may lead to major transitions in boreal forests". Nature. 608 (7923): 540–545. Bibcode:2022Natur.608..540R. doi:10.1038/s41586-022-05076-3. PMID 35948640. S2CID 251494296.
  73. ^ a b Armstrong McKay, David; Abrams, Jesse; Winkelmann, Ricarda; Sakschewski, Boris; Loriani, Sina; Fetzer, Ingo; Cornell, Sarah; Rockström, Johan; Staal, Arie; Lenton, Timothy (9 September 2022). "Exceeding 1.5°C global warming could trigger multiple climate tipping points". Science. 377 (6611): eabn7950. doi:10.1126/science.abn7950. hdl:10871/131584. ISSN 0036-8075. PMID 36074831. S2CID 252161375.
  74. ^ a b Armstrong McKay, David (9 September 2022). "Exceeding 1.5°C global warming could trigger multiple climate tipping points – paper explainer". climatetippingpoints.info. Retrieved 2 October 2022.
  75. ^ M. Makarieva, Anastassia; V. Nefiodov, Andrei; Rammig, Anja; Donato Nobre, Antonio (20 July 2023). "Re-appraisal of the global climatic role of natural forests for improved climate projections and policies". Frontiers in Forests and Global Change. 6. arXiv:2301.09998. Bibcode:2023FrFGC...650191M. doi:10.3389/ffgc.2023.1150191.
  76. ^ "Primary Forests: Boreal, Temperate, Tropical". Woodwell Climate Research Center. Woodwell Climate Research Center, INTACT, Griffits University, GEOS institute, Frankfurt Zoological Society, Australian Rainforest Conservation Society. 17 December 2020. Retrieved 22 August 2023.
  77. ^ "Murmansk climate". Worldclimate.com. 2007-02-04. Retrieved 2011-02-21.
  78. ^ "Anchorage climate". Worldclimate.com. 2007-02-04. Retrieved 2011-02-21.
  79. ^ "Taiga Deforestation". American.edu. Retrieved 2011-02-21.
  80. ^ "A New Method to Reconstruct Bark Beetle Outbreaks". Colorado.edu. Archived from the original on 2011-06-06. Retrieved 2011-02-21.
  81. ^ "Spruce budworm and sustainable management of the boreal forest". Cfs.nrcan.gc.ca. 2007-12-05. Archived from the original on 2008-12-02. Retrieved 2011-02-21.
  82. ^ "ALASKA'S CHANGING BOREAL FOREST" (PDF). Fs.fed.us. Retrieved 2022-02-28.
  83. ^ Addison, P.A.; Malhotra, S.S.; Khan, A.A. 1984. "Effect of sulfur dioxide on woody boreal forest species grown on native soils and tailings". J. Environ. Qual. 13(3):333–36.
  84. ^ a b Abouguendia, Z.M.; Baschak, L.A. 1987. "Response of two western Canadian conifers to simulated acidic precipitation". Water, Air and Soil Pollution 33:15–22.
  85. ^ Scherbatskoy, T.; Klein, R.M. 1983. "Response of spruce Picea glauca and birch Betula alleghaniensis foliage to leaching by acidic mists". J. Environ. Qual. 12:189–95.
  86. ^ Ruckstuhl, K. E.; Johnson, E. A.; Miyanishi, K. (July 2008). "Boreal forest and global change". Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 363 (1501): 2245–49. doi:10.1098/rstb.2007.2196. PMC 2387060. PMID 18006417.
  87. ^ "Report: The Carbon the World Forgot". Boreal Songbird Initiative. 2014-05-12.
  88. ^ "1,500 Scientists Worldwide Call for Protection of Canada's Boreal Forest". Boreal Songbird Initiative. Retrieved 25 June 2012.
  89. ^ Gillespie, Kerry (2008-07-15). "Ontario to protect vast tract". Toronto Star. Archived from the original on 2012-02-29. Retrieved 25 June 2012.
  90. ^ Marsden, William (2008-11-16). "Charest promises to protect north". Montreal Gazette. Archived from the original on 5 April 2011. Retrieved 25 June 2012.
  91. ^ Braun, David (February 7, 2010). "Boreal landscapes added to Canada's parks Boreal landscapes added to Canada's parks". NatGeo News Watch: News Editor David Braun's Eye on the World. National Geographic Society. Archived from the original on February 15, 2010. Retrieved 17 February 2010.
  92. ^ a b Kurkowski, 1911.
  93. ^ a b Nilsson, 421.
  94. ^ Johnson, 212.
  95. ^ a b Johnson, 200
  96. ^ Kurkowski, 1912.
  97. ^ Payette, 289.
  98. ^ Jasinski, 561.
General references

Further reading

External links

Wikimedia Commons has media related to Taiga.