Деннис Роберт Хогланд (2 апреля 1884 г. — 5 сентября 1949 г.) — американский химик , ботаник и почвовед , пионер в области питания растений , химии почв , агрохимии , биохимии и физиологии . Он был профессором питания растений в Калифорнийском университете в Беркли с 1927 года до своей смерти в 1949 году.
Деннис Хогланд широко известен тем, что открыл активный транспорт электролитов в растительных клетках , используя инновационные модельные системы , такие как Nitella , в контролируемых экспериментальных условиях, таких как культивирование в растворе .
Хогланду удалось показать, что различные заболевания растений вызваны недостатком микроэлементов , и установить их важность для питания растений, например, цинка для плодовых деревьев .
Он был пионером в исследовании взаимодействия растений и почвы, установив pH почвы и значение почвенного раствора, температуры и света для роста и развития растений .
Хогланд и его коллеги разработали искусственную , полностью неорганическую питательную среду, общеизвестную как раствор Хогланда , которая продолжает использоваться во всем мире для выращивания растений методом гидропоники . [1]
Деннис Хогланд был сыном Чарльза Брекинриджа Хогланд (1859 – 1934) и Лилиан Мэй Хогланд (1863 – 1951). Он провел свои первые восемь лет в Голдене , а в более позднее детство жил в Денвере . Он учился в государственных школах Денвера и в 1903 году поступил в Стэнфордский университет. В 1920 году Деннис Р. Хогланд женился на Джесси А. Смайли. Она внезапно умерла от пневмонии в 1933 году. На него легла ответственность за воспитание трех мальчиков по имени Роберт Чарльз, Альберт Смайли и Чарльз Райтмайр. [2]
Хогланд окончил Стэнфордский университет (1907) по специальности «химия» . В 1908 году он стал преподавателем и ассистентом в Лаборатории питания животных Калифорнийского университета в Беркли, учреждения, с которым он будет связан до конца своей жизни. Там он работал в области питания животных и биохимии . В 1910 году он был назначен помощником химика в Управлении по контролю за продуктами питания и лекарствами Министерства сельского хозяйства США до 1912 года (Шмидт и Хогланд, 1912, 1919), когда он поступил в аспирантуру на кафедру агрохимии у Элмера Макколлума в Висконсинском университете , получив степень магистра в 1913 году (Макколлум и Хогланд, 1913). Осенью того же года он стал доцентом кафедры агрохимии, а в 1922 году — доцентом кафедры питания растений в Беркли. [3]
Хогланд был основателем Annual Review of Biochemistry и сторонником Annual Review of Plant Physiology и Annual Review of Medicine , которые впервые появились в 1950 году, уже после его смерти. [4]
Во время Первой мировой войны Хогланд пытался компенсировать отсутствие импорта удобрений на основе калия из Германской империи в США растительными экстрактами из бурых водорослей , вдохновленный способностью гигантских водорослей избирательно поглощать элементы из морской воды и накапливать калий и йодид во много раз превышающие концентрации, обнаруженные в морской воде (Хогланд, 1915). Основываясь на этих результатах, он исследовал способность растений поглощать соли против градиента концентрации и обнаружил зависимость поглощения и перемещения питательных веществ от метаболической энергии . Таким образом, инновационные модельные системы и методы, используемые в жестко контролируемых экспериментальных условиях, позволили идентифицировать и изолировать отдельные переменные при измерении параметров, специфичных для растений (Хогланд, Хиббард и Дэвис, 1926).
В ходе своих систематических исследований, в основном с помощью техники растворной культуры, и вдохновленный принципом Юлиуса фон Сакса и работой Вильгельма Кнопа , он разработал основную формулу для раствора Хогланда , состав которого изначально был смоделирован по образцу вытесненного почвенного раствора, полученного из некоторых почв с высокой продуктивностью (Hoagland, 1919) 1 . Его исследования также привели к новым открытиям в отношении потребности и функции микроэлементов, необходимых живым клеткам, таким образом, установив , например, необходимость молибдена для роста растений томата ( Arnon and Hoagland, 1940; Hoagland, 1945). Хогланд смог показать, что различные болезни растений вызваны недостатком микроэлементов, таких как цинк (Hoagland, Chandler и Hibbard, 1931, и далее), и что бор , марганец , цинк и медь необходимы для нормального роста растений (Hoagland, 1937).
Он проявлял особый интерес к взаимосвязям между растениями и почвой, рассматривая, например, физиологический баланс почвенных растворов и зависимость роста растений от pH , чтобы лучше понять доступность и усвоение питательных веществ в почвах и (искусственных) растворах (Hoagland, 1916, 1917, 1920, 1922; Hoagland и Arnon, 1941). Таким образом, Hoagland и его коллеги, включая его научного сотрудника Уильяма З. Хассида , [5] внесли вклад в понимание фундаментальных клеточных физиологических процессов в зеленых растениях, которые управляются солнечным светом как высшей формой энергии (Hoagland и Davis, 1929; Hoagland и Steward , 1939, 1940; Hoagland, 1944, 1946). [6]
Деннис Хогланд был первым, кто разработал новый тип раствора, основанный на составе почвенного раствора (Хогланд, 1919) 1 . Он также разработал первую успешную концепцию для различения концентрации и общего количества питательных веществ в растворе (Джонстон и Хогланд, 1929). Термин раствор Хогланда был впервые упомянут Олофом Аррениусом в 1922 году со ссылкой на публикацию Хогланда 1919 года 1 , где он определил оптимальный питательный раствор как «минимальную концентрацию, которая давала максимальный урожай и за пределами которой не было дальнейшего улучшения». [7] [8] Соответствующее решение, опубликованное Хогландом в 1920 году, было применено для исследования параметров роста растений ячменя в сравнении с раствором Шайва. [9] Рост люцерны в модифицированном растворе Хогланда был исследован при различных значениях pH в 1920-х годах . [10] Около 1930-х годов Хогланд и его коллеги [5] исследовали болезни некоторых растений и, таким образом, наблюдали симптомы, связанные с существующими почвенными условиями, такими как засоление . В этом контексте Хогланд провел эксперименты с водной культурой в надежде получить похожие симптомы в контролируемых лабораторных условиях. Для этих экспериментов раствор Хогланда (0), включающий макроэлементы, железо и дополнительные растворы A и B (микроэлементы), был недавно разработан для исследования некоторых болезней клубники в Калифорнии ( Хогланд и Снайдер, 1933).
Исследования Хогланда были поддержаны фитопатологами HE Thomas и WC Snyder, а также находились под влиянием другого пионера в области питания растений и гидрокультуры, William Frederick Gericke. [11] Новаторские результаты Gericke в применении принципов водной культуры к коммерческому сельскому хозяйству вдохновили его расширить свои исследования по этой теме, что в конечном итоге привело к появлению растворов Хогланда (1) и (2) (Hoagland and Arnon, 1938, 1950). [12] Состав и концентрация макроэлементов растворов Хогланда (0) и (1) можно проследить до смеси четырех солей Вильгельма Кнопа , а молярное соотношение — до экспериментальных результатов Хогланда и его коллег (см. Таблицы (1) и (2)). Раствор Кнопа, в отличие от раствора Хогланда, не был дополнен микроэлементами (микроэлементами), за исключением железа, поскольку химические вещества не были особенно чистыми во времена Вильгельма Кнопа. Микроэлементы, не зная об этом, уже присутствовали в качестве примесей в солях макроэлементов . С 1930 года и далее разрабатывались более высокоочищенные химикаты и более чувствительные методы анализа следовых концентраций. [13]
Таблица (1). Четырехсолевая смесь Кнопа (1865) [14] [15]
Таблица (2). Состав и полная концентрация макроэлементов в растворе Хогланда (0, 1, 2) и в растворе Кнопа [15] [16] [17]
Среди учеников Хогланда были Дэниел Израэль Арнон , который изменил состав макроэлементов раствора Хогланда (2) (см. Таблицу 2) и концентрацию микроэлементов ( B , Mn , Zn , Cu , Mo и Cl ) растворов Хогланда (1) и (2) (см. Таблицу (3)) в результате совместных усилий [18] и Фолке Карл Скуг . [5] В отличие от среды Мурасиге и Скуга , ни витамины , ни другие органические соединения не предоставляются в качестве добавок для раствора Хогланда , а только основные минералы в качестве ингредиентов. Мурасиге и Скуг пришли к выводу, что стимулирование роста табачного каллуса, культивируемого на модифицированной среде Уайта, обусловлено в основном неорганическими , а не органическими компонентами в добавленных водных экстрактах табачных листьев. [19]
Таблица (3). Состав и полная концентрация основных микроэлементов в растворе Хогланда (0, 1, 2) [16] [17]
В качестве дополнительного микроэлемента в растворы Хогланда (0, 1, 2) добавляют 9 мкМ тартрата железа (C 12 H 12 Fe 2 O 18 ), что соответствует концентрации 18 мкмоль/л Fe 3+ . Раствор (2) содержит соли аммония и нитрата и иногда может быть предпочтительнее раствора (0, 1) (см. Таблицу 2), поскольку ион аммония задерживает развитие нежелательной щелочности (Хогланд и Арнон, 1938, 1950). Однако он токсичен для большинства видов сельскохозяйственных культур и редко применяется в качестве единственного источника азота . [20]
Хогланд пришел к выводу, что растворы радикально различных концентраций и солевых пропорций не влияли на урожайность культуры в какой - либо существенной степени. [9] Однако более поздние исследования показали, что различия в росте и урожайности сохранялись среди обычно используемых питательных растворов с уже небольшими различиями в концентрации. [21] Например, раствор Хогланда (2) привел к увеличению роста фиговых деревьев в условиях высокого туннеля и открытого поля соответственно. [22] Один важный центральный аспект гипотезы Хогланда о том, что водная культура редко превосходила почвенную культуру («Урожайность не сильно отличается при сопоставимых условиях»), сомнителен (Хогланд и Арнон, 1938, 1950). Например, водная культура привела к наибольшему производству биомассы и белка у растений табака, выращенных гидропонным способом, по сравнению с другими субстратами для роста , выращенными в тех же условиях окружающей среды и снабженными равным количеством питательных веществ. [23]
В отличие от Герике, Хогланд рассматривал растворную культуру в первую очередь как метод открытия научных законов , в то время как Герике подчеркивал, что гидропоника еще не была точной наукой. Различные взгляды авторов иллюстрируются следующими цитатами: «Его коммерческое применение оправдано в очень ограниченных условиях и только под наблюдением экспертов» (Хоагланд и Арнон, 1938, 1950, Метод водной культуры для выращивания растений без почвы ); «Действительно, очевидно, что поскольку гидропоника требует больших затрат на единицу площади, чем сельское хозяйство, либо урожайность должна быть выше, либо должны быть другие компенсации, если метод должен быть коммерчески успешным. И опыт уже показал, что он может быть успешным» (Герике, 1940, Полное руководство по беспочвенному садоводству ). Неудивительно, что история гидропоники доказала правоту Герике в его утверждениях о коммерческом использовании этой техники как полезного дополнения к обычному сельскому хозяйству. [24]
Хогланд стал членом Американской ассоциации содействия развитию науки (AAAS) в 1916 году и членом Национальной академии наук в 1934 году. [25] В знак признания его многочисленных открытий Американское общество физиологов растений избрало Денниса Хогланда президентом в 1932 году [26] и наградило его первой премией Стивена Хейлза в 1929 году. [27] В 1940 году вместе с Дэниелом И. Арноном он получил премию AAAS Ньюкомба Кливленда за работу «Доступность питательных веществ с особым упором на физиологические аспекты». [28] В 1944 году он опубликовал свои Лекции по неорганическому питанию растений с подзаголовком «Лекции Пратера в Гарвардском университете», которые он был приглашен прочитать в 1942 году в Гарвардском университете . [29] В 1945 году он был избран членом Американской академии искусств и наук . [30]
Премия Денниса Р. Хогланда , впервые врученная Американским обществом биологов растений в 1985 году [31] , и Хогланд-холл , где размещается программа по атмосферным наукам, а также офис по охране окружающей среды и технике безопасности Калифорнийского университета в Дэвисе , названы в его честь. [32]
В настоящее время наиболее распространенными решениями для питания растений и выращивания растительных тканей являются формулы Хогланда и Арнона (1938, 1950), [33] и Мурашиге и Скуга (1962). [34] Базовые формулы Хогланда и Арнона копируются современными производителями для производства жидких концентрированных удобрений для селекционеров растений , фермеров и обычных потребителей . Даже названия Хогланда, Кнопа, Мурашиге и Скуга используются в качестве бренда для инновационных продуктов, например, Базальная солевая смесь Хогланда № 2 или Базальная солевая смесь Мурашиге и Скуга , которые обычно используются в качестве стандартных химикатов в растениеводстве . Среда Хогланда и Кнопа была специально разработана для культур растительных клеток, тканей и органов на стерильном агаре . [35]
Хогланд и многие другие специалисты по питанию растений использовали более 150 различных рецептов питательных растворов за время своей карьеры (см. Таблицу (4)). [8] Фактически, несколько рецептов питательных растворов ссылаются на стандартное название, хотя они имеют мало общего с оригинальной формулой. Например, как описывает Хьюитт , несколько рецептов были опубликованы под названием «Хогланд», и по сей день может возникнуть путаница из-за потери памяти об оригинальном составе . [36]
Таблица (4). Состав выбранных стандартных питательных растворов, модифицированных по Хьюитту (таблица 30А). Полная концентрация (необходимых) элементов в ppm . [8]
Гибридные питательные растворы, состоящие, например, из макроэлементов модифицированного раствора Хогланда (1), микроэлементов модифицированного раствора Лонг-Эштона и железа модифицированного раствора Якобсона, объединяют физиологические свойства различных стандартных растворов для создания сбалансированного питательного раствора, который обеспечивает оптимальный рост растений, разбавленных до 1 ⁄ 3 полного раствора (см. Таблицу (5)). [16] [37]
Таблица (5). Состав гибридного питательного раствора, модифицированного по Нагелю и др. (таблица S4). Полная элементная концентрация в ppm. [16]
Деннис Хогланд считался ведущим авторитетом в своих областях исследований, и его давней исследовательской заслугой было инициирование и создание решения, названного в его честь, тем самым создав основу для сбалансированного питания растений, которое актуально и сегодня. [1] [17] Решение Хогланда используется не только на Земле , но и зарекомендовало себя в экспериментах по выращиванию растений на Международной космической станции . [38] Выводы Хогланда и его коллег имеют отношение к устойчивому использованию природных ресурсов, таких как почва, вода и воздух , эффективности использования воды и питательных веществ в растениеводстве и производстве здоровой растительной пищи . [39] Фундаментальный научный вклад Хогланда и широко цитируемые публикации имеют историческое значение для исследований в области современной физиологии растений и химии почвы, что отражено в следующей библиографии . [40]
Определение алюминия в кале. Совместно с CLA Schmidt. J. Biol. Chem., 11(4):387-391.
Исследования эндогенного метаболизма свиньи, измененного различными факторами. (I.-III.). Совместно с EV McCollum. J. Biol. Chem., 16(3) :299-315, 317–320, 321–325.
Деструктивная дистилляция тихоокеанских прибрежных водорослей. J. Ind. Eng. Chem., 7(8):673-676.
Органические компоненты тихоокеанских прибрежных водорослей. J. Agr. Res., 4(1):39-58.
Сложные углеводы и формы серы в морских водорослях побережья Тихого океана. Совместно с LL Lieb. J. Biol. Chem., 23(1):287-297.
Кислотность и адсорбция в почвах, измеренные с помощью водородного электрода. Совместно с LT Sharp. J. Agr. Res., 7:123-145.
Влияние концентрации водорода и гидроксильных ионов на рост проростков ячменя. Почвоведение, 3(6):547-560.
Связь диоксида углерода с реакцией почвы, измеренной с помощью водородного электрода. Совместно с LT Sharp. J. Agr. Res., 12(3):139-148.
Метод точки замерзания как показатель изменений в почвенном растворе в зависимости от сезона и роста урожая. J. Agr. Res., 12(6):369-395.
Химическое воздействие CaO и CaCO 3 на почву. Часть I. Воздействие на реакцию почвы. Совместно с AW Christie. Soil Sci., 5(5):379-382.
Связь растения с реакцией питательного раствора. Наука, 48(1243):422-425.
Заметки о недавних работах, касающихся кислых почв. Совместно с Л. Т. Шарпом. Soil Sci. 7(3) :197-200.
Заметка о методике экспериментов с растворной культурой растений. Наука, 49(1267):360-362.
Влияние некоторых соединений алюминия на метаболизм человека. Совместно с CLA Schmidt. Univ. Calif. Pub. Path., 2(20):215-244.
Таблица значений pH, H + и OH − ; Соответствующие электродвижущим силам, определенным при измерениях водородного электрода, с библиографией. С CLA Schmidt. Univ. Calif. Pub. Phys., 5(4): 23–69.
Связь питательного раствора с составом и реакцией клеточного сока ячменя. Bot. Gaz., 68(4) :297-304.
Связь концентрации и реакции питательной среды с ростом и поглощением растениями. J. Agr. Res., 18(2) :73-117. 1
Влияние нескольких типов поливной воды на значение pH и понижение точки замерзания различных типов почв. Совместно с AW Christie. Univ. Calif. Pub. Agr. Sci., 4(6) :141-158.
Оптимальные питательные растворы для растений. Наука, 52(1354) :562-564.
Влияние сезона и роста урожая на физическое состояние почвы. Совместно с Дж. К. Мартином. J. Agr. Res., 20(5) :396-4O3.
Связь почвенного раствора с почвенной вытяжкой. Совместно с Дж. К. Мартином и Г. Р. Стюартом. J. Agr. Res., 20(5):381-395.
Почвенный раствор в отношении к растению. Trans. Far. Soc., 17(2) :249-254.
Анализ почвы и взаимосвязи почвы и растений. Calif. Agr. Exp. Sta. Cir., 235:1-8.
Анализ почвы и взаимосвязи почвы и растений. Листья цитрусовых, 2(6):1-2, 16–17.
Питательная сила растений. Совместно с А. Р. Дэвисом и К. Б. Липманом. Science, 57(1471):299-301.
Состав клеточного сока растения в связи с поглощением ионов. Совместно с А. Р. Дэвисом. J. Gen. Phys., 5(5):629-646.
Влияние соли на потребление неорганических элементов и на буферную систему растения. Совместно с Дж. К. Мартином. Calif. Agr. Exp. Sta. Tech. P., 8:1-26.
Дальнейшие эксперименты по поглощению ионов растениями, включая наблюдения за влиянием света. Совместно с А. Р. Дэвисом. J. Gen. Phys., 6(1) :47-62.
Поглощение ионов растениями. Почвоведение, 16(4):225-246.
Сравнение песчаных и растворных культур с почвами как средами для роста растений. Совместно с Дж. К. Мартином. Soil Sci., 16(5) :367-388.
Влияние растения на реакцию культурального раствора. Calif. Agr. Exp. Sta. Tech. P., 12:1-16.
Электрический заряд на коллоиде глины под влиянием концентрации ионов водорода и различных солей. Совместно с WC Dayhuff. Soil Sci., 18(5) :401-408.
Предложения относительно поглощения ионов растениями. Совместно с А. Р. Дэвисом. The New Phytologist, 24(2):99-111.
Физиологические аспекты исследований почвенного раствора. Calif. Agr. Exp. Sta. Hilg., 1(11):227-257.
Некоторые фазы неорганического питания растений в связи с почвенным раствором: 1. Рост растений в искусственных питательных средах. Sci. Agr., 6(5) :141-151.
Некоторые фазы неорганического питания растений в связи с почвенным раствором: 2. Почвенные растворы как среда для роста растений. Sci. Agr., 6(6) :177-189.
Влияние некоторых щелочных солей на рост растений. Совместно с Дж. С. Бердом и А. Р. Дэвисом. (20) Реферат. Природа и перспективы почвенного раствора. (21) Реферат докладов, прочитанных перед Пантихоокеанским научным конгрессом, Австралия.
Влияние света, температуры и других условий на способность клеток Nitella концентрировать галогены в клеточном соке. Совместно с PL Hibbard и AR Davis. J. Gen. Phys., 10(1):121-146.
Исследование почвы с точки зрения физиологии растений. 4-я Международная конференция по почвоведению. Рим, 1924, 3:535-544.
Синтез витамина Е растениями, выращенными в культуральных растворах. Совместно с Х. М. Эвансом. Am. J. Phys., 80(3) :702-704.
Недавние эксперименты, касающиеся адекватности растворов для искусственной культуры и почвенных растворов для роста различных типов растений. С Дж. К. Мартином. Труды и доклады Первого международного конгресса по почвоведению, 3:1-12.
Резюме последних исследований почв в Калифорнийском университете. Mo. Bull. Calif. Dept. Agr., 16(11) :562-568.
Первый международный конгресс почвоведения, Четвертая комиссия, Плодородие почв. (Резюме.) Soil Sci., 25(1) :45-50.
Влияние одного иона на накопление другого растительными клетками с особым акцентом на эксперименты с нителлой. Совместно с А. Р. Дэвисом и П. Л. Хиббардом. Plant Phys., 3(4):473-486.
Аппарат для роста растений в контролируемой среде. Совместно с А. Р. Дэвисом. Plant Phys., 3(3):277-292.
Минимальный уровень калия, необходимый для растений томата, выращиваемых в водных культурах. Совместно с ES Johnston. Soil Sci., 27(2) :89-109.
Поглощение и накопление электролитов растительными клетками. Совместно с А. Р. Дэвисом. Protoplasma, 6(4) :610-626.
Проблемы с удобрениями и анализ почв в Калифорнии. Calif. Agr. Exp. Sta. Cir., 317:1-16.
Накопление минеральных элементов растительными клетками. Contrib. Marine Biol., стр. 131–144.
Современные достижения в физиологии растений. Экология, 11(4):785-786.
Маленький лист или розетка на плодовых деревьях, I. Совместно с WH Chandler и PL Hibbard. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 28:556-560.
Поглощение минеральных элементов растениями в связи с проблемами почвы. Физика растений, 6(3):373-388.
Маленький лист или розетка плодовых деревьев, II: Влияние цинка и других обработок. Совместно с WH Chandler и PL Hibbard. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 29:255-263.
Минеральное питание растений. Annu. Rev. Biochem., 1:618-636.
Некоторые эффекты дефицита фосфата и калия на рост и состав плодовых деревьев в контролируемых условиях. Совместно с WH Chandler. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 29:267-271.
Маленький лист или розетка плодовых деревьев, III. Совместно с WH Chandler и PL Hibbard. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 30:70-86.
Минеральное питание растений. Annu. Rev. Biochem., 2:471-484.
Питание растений клубники в контролируемых условиях. (a) Влияние дефицита бора и некоторых других элементов, (b) Восприимчивость к повреждениям солями натрия. Совместно с WC Snyder. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 30:288–294.
Поглощение калия растениями в зависимости от заменяемого, незаменяемого и почвенного раствора калия. Совместно с Дж. К. Мартином. Soil Sci., 36:1-33.
Методы определения доступности калия с особым упором на полузасушливые почвы. Труды 2-й комиссии и подкомиссии по щелочам Международного общества почвоведения, Кьобенхавн (Дания). Т. А, стр. 25–31.
Маленький лист или розетка плодовых деревьев, IV. С WH Chandler и PL Hibbard. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 32:11-19.
Калийное питание ячменя с особым упором на почвы Калифорнии. Труды Пятого Тихоокеанского научного конгресса, стр. 2669–2676.
Маленький лист или розетка плодовых деревьев, V: Влияние цинка на рост растений различных типов в контролируемых экспериментах по культивированию в почве и воде. Совместно с WH Chandler и PL Hibbard. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 33:131-141.
Комментарии к статье А. Козловски «Маленький лист или розетка плодовых деревьев в Калифорнии». Совместно с У. Х. Чандлером. Фитопатология, 25(5) :522-522
Поглощение калия растениями и фиксация его почвой в связи с определенными методами оценки доступных питательных веществ. С Дж. К. Мартином. Перевод Третьего международного конгресса по почвоведению, 1:99-103.
Маленький лист или розетка плодовых деревьев, VI: Дальнейшие эксперименты, касающиеся причины болезни. С WH Chandler и PR Stout. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 34:210-212.
Растение как метаболическая единица в системе почва-растение. Очерки по геоботанике в честь У. А. Сетчелла. Univ. Calif. Press, стр. 219–245.
Общая природа процесса накопления солей корнями с описанием экспериментальных методов. Совместно с TC Broyer. Plant Phys., 11(3) :471-507.
Некоторые аспекты солевого питания высших растений. Bot. Rev., 3:307-334.
Метод водной культуры для выращивания растений без почвы. Совместно с DI Arnon. Calif. Agr. Exp. Sta. Cir., 347, стр. 1-39.*
Проблемы с удобрениями и анализ почв в Калифорнии. Calif. Agr. Exp. Sta. Cir., 317:1-16 (пересмотр).
Сравнение водной культуры и почвы как сред для выращивания сельскохозяйственных культур. Совместно с DI Arnon. Science, 89:512-514.
Восходящее и боковое перемещение соли в некоторых растениях, определяемое радиоактивными изотопами калия, натрия и фосфора, поглощаемыми корнями. Совместно с П. Р. Стаутом. Am. J. Bot., 26(5):320-324.
Метаболизм и поглощение солей растениями. Совместно с FC Steward. Nature, 143:1031-1032.
Поглощение соли растениями. Совместно с FC Steward. Nature, 145:116-117.
Эффекты ионов водорода и накопление соли корнями ячменя под влиянием метаболизма. Совместно с TC Broyer. Am. J. Bot., 27:173-185.
Восходящее движение соли в растении. Совместно с TC Broyer и PR Stout. Nature, 146:340-340.
Незначительные количества химических элементов в связи с ростом растений. Наука, 91:557-560.
Методы извлечения сока из растительных тканей с особым упором на исследования накопления солей в отсеченных корнях ячменя. Совместно с TC Broyer. Am. J. Bot., 27(7) :501-511.
Производство сельскохозяйственных культур в растворах для искусственного выращивания и в почвах с особым акцентом на факторы, влияющие на урожайность и поглощение неорганических питательных веществ. Совместно с DI Arnon. Soil Sci., 50(1) :463-485.
Накопление солей растительными клетками с особым акцентом на метаболизм и эксперименты на корнях ячменя. Симпозиумы по количественной биологии в Колд-Спринг-Харбор, т. 8.
Некоторые современные достижения в изучении питания растений. Proc. Am. Soc. Sugar Beet Tech., Часть 1:18-26.
Эксперименты по водной культуре при дефиците молибдена и меди у плодовых деревьев. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 38:8-12.
Физиологические аспекты доступности питательных веществ для роста растений. Совместно с DI Arnon. Soil Sci., 51(1) :431-444.
Аспекты прогресса в изучении питания растений. Trop. Agr., 18:247.
Накопление соли и проницаемость в растительных клетках. Совместно с TC Broyer. J. Gen. Physiol., 25(6) :865-880.
Метаболическая активность корней и ее влияние на отношение восходящего движения солей и воды в растениях. Совместно с TC Broyer. Am. J. Bot., 30(4) :261-273.
Состав растения томата под влиянием поступления питательных веществ в связи с плодоношением. Совместно с DI Arnon. Bot. Gaz., 104(4) :576-590.
Общие аспекты изучения питания растений. Sci. Univ. Calif., стр. 279–294.
Исследование питания растений методами искусственного культивирования. Совместно с DI Arnon. Biol. Rev. Cambr. Phil. Soc., 19(2) :55-67.
Лекции по неорганическому питанию растений. (Пратеровские лекции в Гарвардском университете). Опубликовано Chronica Botanica Co. Уолтем, Массачусетс.
Молибден и его связь с ростом растений. Soil Sci., 60(2):119-123.
Фиксация калия в почвах в заменяемых и незаменяемых формах в связи с химическими реакциями в почве. Совместно с Дж. К. Мартином и Р. Оверстритом. Soil Sci. Soc. Am. Proc., 10:94-101.
Питание и биохимия растений, тенденции в биохимических исследованиях. Interscience Publ. Inc. NY, стр. 61–77.
Маленький лист или розетка плодовых деревьев, VIII: Дефицит цинка и меди в почвах загонов. Совместно с WH Chandler и JC Martin. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 47:15-19.
Микроэлементы в растениях и животных Уолтера Стайлза. Rev. Arch. Biochem., 13:311-312.
Удобрения, анализ почвы и питание растений. Calif. Agr. Exp. Sta. Cir., 367:1-24.
Незначительные количества «второстепенных» элементов, необходимых в дополнение к «обычным» удобрениям. Агрохимия.
Некоторые проблемы питания растений. Совместно с DI Arnon. Sci. Mo., 67(3) :201-209.
Удобрения, анализ почвы и питание растений. Calif. Agr. Exp. Sta. Cir., 367:1-24 (пересмотр).
Поглощение и использование неорганических веществ в растениях. Совместно с П. Р. Стаутом. Глава VIII агрохимии, под ред. Фрира, Ван Ностранда.
Метод водной культуры для выращивания растений без почвы. Совместно с DI Arnon. Calif. Agr. Exp. Sta. Cir., 347, стр. 1-32 (пересмотр).**
Доступность калия для сельскохозяйственных культур в связи с заменимым и незаменимым калием и влиянием сельскохозяйственных культур и органического вещества. Совместно с Дж. К. Мартином. Soil Sci. Soc. Am. Proc., 15:272-278.
Предоставлено Архивом Национальной академии наук. Без этих записей это было бы невозможно.