stringtranslate.com

Азитромицин

Азитромицин, продаваемый под торговыми марками Зитромакс (в пероральной форме) и Азазит (в виде глазных капель), представляет собой антибиотик , используемый для лечения ряда бактериальных инфекций . [6] Сюда входят инфекции среднего уха , фарингит , пневмония , диарея путешественников и некоторые другие кишечные инфекции . [6] Наряду с другими лекарствами его также можно использовать при малярии . [6] Его можно принимать внутрь или внутривенно . [6]

Общие побочные эффекты включают тошноту , рвоту, диарею и расстройство желудка. [6] Возможна аллергическая реакция , такая как анафилаксия , удлинение интервала QT или диарея, вызванная Clostridium difficile . [6] Никакого вреда при его использовании во время беременности не обнаружено. [6] Его безопасность во время грудного вскармливания не подтверждена, но, вероятно, безопасна. [7] Азитромицин представляет собой азалид , разновидность макролидного антибиотика. [6] Он действует за счет уменьшения выработки белка, тем самым останавливая рост бактерий. [6] [8]

Азитромицин был открыт в Хорватии в 1980 году фармацевтической компанией Pliva и одобрен для медицинского применения в 1988 году под торговой маркой Сумамед. [9] [10] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [11] Всемирная организация здравоохранения классифицирует его как критически важный для медицины человека. [12] Он доступен в виде непатентованного лекарства [13] и продается под многими торговыми названиями по всему миру. [1] В 2021 году это было 97-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 7  миллионов рецептов. [14] [15]

Медицинское использование

Азитромицин используется для лечения различных инфекций, в том числе:

Сумамед 500 мг

Бактериальная восприимчивость

Азитромицин обладает относительно широкой, но неглубокой антибактериальной активностью. Он ингибирует некоторые грамположительные бактерии, некоторые грамотрицательные бактерии и многие атипичные бактерии. [25] [26] [27]

В 2015 году в популяции был обнаружен штамм гонореи, обладающий высокой устойчивостью к азитромицину. Neisseria gonorrhoeae обычно чувствительна к азитромицину [28] , но препарат не широко используется в качестве монотерапии из-за низкого барьера развития резистентности. [23] Широкое использование азитромицина привело к росту устойчивости Streptococcus pneumoniae . [29]

Аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы

Аэробные и факультативно-анаэробные грамотрицательные микроорганизмы

Анаэробные микроорганизмы

Другие микроорганизмы

Беременность и кормление грудью

Никакого вреда при использовании во время беременности обнаружено не было. [6] Однако адекватных контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. [4]

Безопасность препарата во время грудного вскармливания неясна. Сообщалось, что, поскольку в грудном молоке обнаруживаются лишь низкие уровни, а препарат также применяется у маленьких детей, маловероятно, что у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, будут возникать побочные эффекты. [7] Тем не менее, рекомендуется применять препарат с осторожностью во время грудного вскармливания. [6]

Заболевания дыхательных путей

Азитромицин оказывает благоприятное воздействие при лечении астмы. Он обладает антибактериальными, противовирусными и противовоспалительными свойствами, что способствует его эффективности. Обострения астмы могут быть вызваны хроническим нейтрофильным воспалением, а азитромицин, как известно, уменьшает этот тип воспаления благодаря своим иммуномодулирующим свойствам. Рекомендуемая дозировка для контроля обострений астмы с помощью азитромицина составляет 500 или 250 мг перорально в виде таблеток три раза в неделю. Взрослым с тяжелой астмой низкие дозы азитромицина могут назначаться в качестве дополнительного лечения, когда стандартных методов лечения, таких как ингаляционные кортикостероиды или бета2-агонисты длительного действия, недостаточно. Длительное применение азитромицина у пациентов с персистирующей симптоматической астмой направлено на снижение частоты обострений астмы и улучшение качества их жизни. Хотя его противовоспалительное и антибактериальное действие играют решающую роль в лечении астмы, исследования показывают, что чувствительность к терапии азитромицином зависит от индивидуальных различий в легочной бактериальной нагрузке и микробном составе, которые в совокупности называются легочным микробиомом . Богатство (разнообразие) легочного микробиома было определено как ключевой фактор, определяющий эффективность лечения азитромицином. Азитромицин оказывает значительное взаимодействие с микробиомом пациента. Длительное применение азитромицина снижает присутствие бактерий H. influenzae в дыхательных путях, но также повышает устойчивость к макролидным антибиотикам. Конкретные фармакологические механизмы, посредством которых азитромицин взаимодействует с микробиомом пациента, по состоянию на 2024 год остаются неизвестными; Исследования продолжают изучать, как изменения в микробном составе влияют на эффективность лекарств и результаты лечения пациентов. [30]

Азитромицин, по-видимому, эффективен при лечении хронической обструктивной болезни легких за счет подавления воспалительных процессов. [31] Благодаря этому механизму азитромицин потенциально полезен при синусите . [32] Считается, что азитромицин оказывает свое действие путем подавления определенных иммунных реакций, которые могут способствовать воспалению дыхательных путей. [33] [34]

Побочные эффекты

Наиболее частыми побочными эффектами являются диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%) и рвота. Менее 1% людей прекращают прием препарата из-за побочных эффектов. Сообщалось о нервозности, кожных реакциях и анафилаксии . [35] Сообщалось о случаях заражения Clostridium difficile при применении азитромицина. [6] Азитромицин не влияет на эффективность контроля над рождаемостью в отличие от некоторых других антибиотиков, таких как рифампицин. Сообщалось о потере слуха. [36]

Иногда у людей развивается холестатический гепатит или делирий . Случайная внутривенная передозировка у младенца вызвала тяжелую блокаду сердца , что привело к резидуальной энцефалопатии. [37] [38]

В 2013 году FDA выпустило предупреждение о том, что азитромицин «может вызвать аномальные изменения в электрической активности сердца, которые могут привести к потенциально фатальному нарушению сердечного ритма». В предупреждении FDA отметило исследование 2012 года, которое показало, что препарат может увеличить риск смерти, особенно у людей с проблемами сердца, по сравнению с теми, кто принимает другие антибиотики, такие как амоксициллин, или не принимает антибиотики. В предупреждении указано, что люди с ранее существовавшими заболеваниями подвергаются особому риску, например, люди с удлиненным интервалом QT, низким уровнем калия или магния в крови, более медленной, чем обычно, частотой сердечных сокращений или те, кто использует определенные лекарства для лечения аномальных сердечных ритмов. [39] [40] [41]

Сообщалось, что азитромицин блокирует аутофагию и может предрасполагать пациентов с муковисцидозом к микобактериальной инфекции. [42]

Взаимодействия

Колхицин

Азитромицин не следует принимать с колхицином , поскольку это может привести к токсичности колхицина. Симптомы токсичности колхицина включают желудочно-кишечные расстройства, лихорадку, миалгию, панцитопению и органную недостаточность. [43] [44]

Лекарственные средства, метаболизируемые CYP3A4

CYP3A4 — это фермент, который метаболизирует многие лекарства в печени. Некоторые лекарства могут ингибировать CYP3A4, то есть снижать его активность и повышать уровень в крови препаратов, выведение которых зависит от него. Это может привести к побочным эффектам или лекарственному взаимодействию. [45]

Азитромицин относится к макролидам, которые представляют собой класс антибиотиков циклической структуры с лактонным кольцом и сахарными фрагментами. Макролиды могут ингибировать CYP3A4 по механизму, называемому ингибированием на основе механизма (MBI), который включает образование реактивных метаболитов, которые ковалентно и необратимо связываются с ферментом, делая его неактивным. MBI является более серьезным и длительным явлением, чем обратимое ингибирование, поскольку для восстановления активности требуется синтез новых молекул фермента. [46]

Степень МБИ макролидами зависит от размера и структуры их лактонного кольца. Кларитромицин и эритромицин имеют 14-членное лактонное кольцо, которое более склонно к деметилированию с помощью CYP3A4 и последующему образованию нитрозоалкенов, реактивных метаболитов, вызывающих MBI. Азитромицин, напротив, имеет 15-членное лактонное кольцо, которое менее подвержено деметилированию и образованию нитрозоалкенов. Таким образом, азитромицин является слабым ингибитором CYP3A4, тогда как кларитромицин и эритромицин являются сильными ингибиторами, которые увеличивают значение площади под кривой (AUC) одновременно принимаемых препаратов более чем в пять раз. [46] AUC – это мера воздействия препарата в организме с течением времени. Ингибируя CYP3A4, макролидные антибиотики, такие как эритромицин и кларитромицин , но не азитромицин, могут значительно увеличивать AUC препаратов, клиренс которых зависит от него, что может привести к более высокому риску побочных эффектов или лекарственного взаимодействия. Азитромицин выделяется среди других антибиотиков-макролидов, поскольку является слабым ингибитором CYP3A4 и незначительно увеличивает значение AUC одновременно принимаемых препаратов. [47]

Разница в ингибировании CYP3A4 макролидами имеет клиническое значение, например, для пациентов, принимающих статины, которые представляют собой препараты, снижающие уровень холестерина, которые в основном метаболизируются CYP3A4. Совместное применение кларитромицина или эритромицина со статинами может увеличить риск статин-индуцированной миопатии — состояния, которое вызывает мышечную боль и повреждение. Однако азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику статинов и считается более безопасной альтернативой, чем другие антибиотики-макролиды. [46]

Фармакология

Механизм действия

Азитромицин предотвращает рост бактерий , препятствуя синтезу их белка . Он связывается с субъединицей 50S бактериальной рибосомы , ингибируя таким образом трансляцию мРНК . Синтез нуклеиновых кислот не нарушается. [4]

Фармакокинетика

Азитромицин является кислотоустойчивым антибиотиком, поэтому его можно принимать внутрь без необходимости защиты от желудочной кислоты. Он легко всасывается, но всасывание выше натощак. Время достижения пиковой концентрации (Tmax ) у взрослых составляет от 2,1 до 3,2 часов для пероральных лекарственных форм. Благодаря высокой концентрации в фагоцитах азитромицин активно транспортируется к месту инфекции. При активном фагоцитозе выделяются большие концентрации. Концентрация азитромицина в тканях может быть более чем в 50 раз выше, чем в плазме, вследствие захвата ионов и его высокой растворимости в липидах. [48] ​​[49] Период полураспада азитромицина позволяет ввести большую разовую дозу и при этом поддерживать бактериостатический уровень в инфицированной ткани в течение нескольких дней. [50]

После однократного приема 500 мг кажущийся конечный период полувыведения азитромицина составляет 68 часов. [50] Выведение азитромицина с желчью , преимущественно в неизмененном виде, является основным путем выведения. [51] В течение недели около 6% введенной дозы появляется в неизмененном виде в моче . [52] [53]

История

Группа исследователей фармацевтической компании Pliva в Загребе, Хорватия, — Габриела Кобрехель, Горьяна Радоболя-Лазаревски и Зринка Тамбурашев  [ш] под руководством Слободана Джокича — открыла азитромицин в 1980 году. [54] Компания «Плива» запатентовала его в 1981 году. [10] В 1986 году Pliva и Pfizer подписали лицензионное соглашение, которое давало Pfizer исключительные права на продажу азитромицина в Западной Европе и США . Pliva выпустила свой азитромицин на рынок Центральной и Восточной Европы под торговой маркой Сумамед в 1988 году. Pfizer выпустила азитромицин по лицензии Pliva на другие рынки под торговой маркой Zithromax в 1991 году. [55] Патентная защита закончилась в 2005 году. [56]

Общество и культура

Зитромакс (азитромицин) таблетки 250 мг ( CA )

Доступные формы

Азитромицин доступен в виде непатентованного препарата . Азитромицин обычно назначают в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, капсул, суспензии для перорального применения , внутривенных инъекций , гранул для суспензии в пакетиках и глазного раствора. [1]

Применение

В 2010 году азитромицин был наиболее часто назначаемым антибиотиком амбулаторным пациентам в США [57] , тогда как в Швеции, где амбулаторное использование антибиотиков составляет треть по распространенности, макролиды встречаются только в 3% случаев. [58] В 2017 и 2022 годах азитромицин был вторым наиболее часто назначаемым антибиотиком амбулаторным пациентам в США. [59] [60]

Торговые марки

Исследовать

Азитромицин исследуется на предмет его предполагаемых противовоспалительных и иммуномодулирующих свойств, которые, как полагают, проявляются за счет подавления провоспалительных цитокинов и усиления выработки противовоспалительных цитокинов, что важно для подавления воспаления . Цитокины — это небольшие белки, которые секретируются иммунными клетками и играют ключевую роль в иммунном ответе. Исследования показывают, что азитромицин может снижать высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как TNF-альфа , IL-1β , IL-6 и IL-8 , одновременно повышая уровни противовоспалительного цитокина IL-10 . Уменьшая количество провоспалительных цитокинов, азитромицин, вероятно, контролирует потенциальное повреждение тканей во время воспаления. Считается, что эти эффекты обусловлены способностью азитромицина подавлять фактор транскрипции , называемый ядерным фактором-каппа B (NF-κB), что приводит к блокаде путей воспалительного ответа, расположенных ниже активации NF-κB , что приводит к снижению передачи сигналов хемокинового рецептора CXCR4 , что приводит к уменьшению воспаления. [61] [62] [63] [64] [65] Несмотря на эффективность лечения розацеа азитромицином, точный механизм эффективности азитромицина при лечении розацеа до конца не изучен. [66] Неясно, способствуют ли его антибактериальные или иммуномодулирующие свойства или комбинация обоих механизмов его эффективности. Азитромицин может предотвращать дегрануляцию тучных клеток и, таким образом, может подавлять воспаление ганглиев дорсальных корешков посредством различных сигнальных путей, таких как снижение количества CD4+ Т-клеток , что особенно важно, поскольку они опосредуют ответ антигенов волосяных фолликулов . [67] Считается, что воспаление при розацеа связано с увеличением производства активных форм кислорода (АФК) воспалительными клетками. Способность азитромицина снижать выработку АФК может помочь уменьшить окислительный стресс и воспаление, но это остается предположением. [66]

Терапевтическая роль азитромицина изучалась при различных заболеваниях, таких как обострение муковисцидоза , ожоговое повреждение легких, астма , хроническая обструктивная болезнь легких и тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом 2 (SARS-CoV-2), при инфекции COVID-19. . [68] [69] [70] [71] [72] Несмотря на ранние данные, показывающие, что азитромицин замедляет размножение коронавируса в лабораторных условиях, дальнейшие исследования показывают, что он неэффективен в качестве лечения COVID-19 у людей. [73] После того, как крупномасштабное исследование не показало никакой пользы от использования азитромицина при лечении COVID-19, Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) обновил свои рекомендации и больше не рекомендует этот препарат для лечения COVID-19. [74] [75]

Рекомендации

  1. ^ abcdef «Международные бренды азитромицина». Наркотики.com. Архивировано из оригинала 28 февраля 2017 года . Проверено 27 февраля 2017 г. .
  2. ^ «Использование азитромицина во время беременности». Наркотики.com . 2 мая 2019 года. Архивировано из оригинала 18 июня 2020 года . Проверено 24 декабря 2019 г.
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ^ abc «Зитромакс-таблетка дигидрата азитромицина, покрытая пленочной оболочкой». ДейлиМед . 29 сентября 2023 г. Архивировано из оригинала 1 декабря 2021 г. Проверено 17 ноября 2023 г.
  5. ^ «Список разрешенных на национальном уровне лекарственных средств. Действующее вещество: азитромицин (формы для системного применения)» (PDF) . Европейское Медицинское Агентство. 14 января 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 18 августа 2021 г. . Проверено 10 марта 2023 г.
  6. ^ abcdefghijkl «Азитромицин». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 года . Проверено 1 августа 2015 г.
  7. ^ ab «Использование азитромицина во время грудного вскармливания». Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 года . Проверено 4 сентября 2015 г.
  8. ^ «Азитромицин останавливает рост бактерий» (на немецком языке). Архивировано из оригинала 12 мая 2020 года . Проверено 24 декабря 2017 г.
  9. ^ Гринвуд Д. (2008). Противомикробные препараты: хроника триумфа медицины двадцатого века (1-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 239. ИСБН 9780199534845. Архивировано из оригинала 5 марта 2016 года.
  10. ^ аб Алапи Э.М., Фишер Дж. (2006). «Таблица избранных классов аналогов». В Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (ред.). Открытие аналоговых лекарств . Вайнхайм: Wiley-Vch Verlag GmbH & Co. KGaA. п. 498. ИСБН 978-3-527-31257-3. Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 2 апреля 2020 г.
  11. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  12. ^ Всемирная организация здравоохранения (2018). Критически важные противомикробные препараты для медицины человека (6-е пересмотренное изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/312266 . ISBN 9789241515528. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Архивировано из оригинала 22 октября 2019 года.
  13. ^ Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Tarascon, издание Deluxe Lab-Coat, 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN 9781284057560.
  14. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  15. ^ «Азитромицин - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  16. ^ Розенфельд Р.М., Пиччирилло Дж.Ф., Чандрасекхар С.С., Брук И., Ашок Кумар К., Крампер М. и др. (апрель 2015 г.). «Клинические рекомендации (обновление): синусит взрослых». Отоларингология – хирургия головы и шеи . 152 (2 Приложения): S1–S39. дои : 10.1177/0194599815572097 . ПМИД  25832968.
  17. ^ Хаук Л. (апрель 2014 г.). «AAP выпускает рекомендации по диагностике и лечению острого бактериального синусита у детей в возрасте от 1 до 18 лет». Американский семейный врач . 89 (8): 676–81. ПМИД  24784128.
  18. ^ Нефф MJ (июнь 2004 г.). «AAP, AAFP выпускают рекомендации по диагностике и лечению острого среднего отита». Американский семейный врач . 69 (11): 2713–5. ПМИД  15202704.
  19. ^ Манделл Л.А., Вундеринк Р.Г., Анзуэто А., Бартлетт Дж.Г., Кэмпбелл Г.Д., Дин Н.К. и др. (март 2007 г.). «Консенсусные рекомендации Общества инфекционистов Америки/Американского торакального общества по ведению внебольничной пневмонии у взрослых». Клинические инфекционные болезни . 44 (Приложение 2): С27-72. дои : 10.1086/511159 . ПМК 7107997 . ПМИД  17278083. 
  20. ^ Рэндел А (сентябрь 2013 г.). «Обновленные рекомендации IDSA по лечению стрептококкового фарингита группы А». Американский семейный врач . 88 (5): 338–40. ПМИД  24010402.
  21. ^ Тейлор С.П., Селлерс Э, Тейлор Б.Т. (декабрь 2015 г.). «Азитромицин для профилактики обострений ХОБЛ: хорошо, плохо и плохо». Американский медицинский журнал . 128 (12): 1362.e1–6. doi : 10.1016/j.amjmed.2015.07.032 . ПМИД  26291905.
  22. ^ Бертон М., Хабтаму Э., Хо Д., Гауэр Э.В. (ноябрь 2015 г.). «Вмешательства при трахома-трихиазе». Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 (11): CD004008. дои : 10.1002/14651858.CD004008.pub3. ПМЦ 4661324 . ПМИД  26568232. 
  23. ^ ab «Гонококковые инфекции - Рекомендации по лечению ЗППП, 2015 г.» . Архивировано из оригинала 1 марта 2016 года.
  24. ^ Гупта Н., Будман С., Жуэго К.Г., Ван Ден Брук С. (декабрь 2023 г.). «Доксициклин против азитромицина у пациентов с сыпным тифом: систематический обзор литературы и метаанализ». BMC заразить дис . 23 (1): 884. doi : 10.1186/s12879-023-08893-7 . ПМЦ 10726538 . ПМИД  38110855. 
  25. ^ Сибилски А.Дж. (2020). «Азитромицин – больше, чем антибиотик». Педиатрия и медицина Родзинна . 16 (3): 261–267. дои : 10.15557/PiMR.2020.0048 .
  26. ^ Опиц Д.Л., Хартан Дж.С. (2012). «Обзор офтальмологического 1% раствора азитромицина (AzaSite (®)) для лечения глазных инфекций». Офтальмолологический дисфункция глаз . 4 : 1–14. doi :10.4137/OED.S7791. ПМЦ 3619494 . ПМИД  23650453. 
  27. ^ Амано А., Киши Н., Кояма Х., Мацузаки К., Мацумото С., Учино К. и др. (сентябрь 2016 г.). «Активность ситафлоксацина in vitro против атипичных бактерий (2009-2014 гг.) и сравнение чувствительности клинических изолятов в 2009 и 2012 гг.». Jpn J Антибиот . 69 (3): 131–142. ПМИД  30226949.
  28. ^ «Вспышка супергонорея в Лидсе» . 17 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 18 сентября 2015 г. - на сайте www.bbc.co.uk.
  29. ^ Липпинкотт Иллюстрированные обзоры: Фармакология, шестое издание . п. 506.
  30. ^ Чан М., Гади С., Ирфан И., Хайр Э., Падилья Н., Ребейро С. и др. (февраль 2024 г.). «Изучение влияния микробиома на фармакологию противоастматических препаратов». Наунин Шмидебергс Арх Фармакол . 397 (2): 751–762. дои : 10.1007/s00210-023-02681-5. ПМЦ 10791706 . ПМИД  37650889. 
  31. ^ Симоенс С., Лакеман Г., Декрамер М. (май 2013 г.). «Предотвращение обострений ХОБЛ с помощью макролидов: обзор и анализ влияния на бюджет». Респираторная медицина . 107 (5): 637–48. дои : 10.1016/j.rmed.2012.12.019 . ПМИД  23352223.
  32. ^ Готфрид М.Х. (февраль 2004 г.). «Макролиды для лечения хронических синуситов, астмы и ХОБЛ» . Грудь . 125 (2 доп.): 52S–60S, викторина 60S-61S. дои : 10.1378/chest.125.2_suppl.52S. PMID  14872001. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 22 марта 2020 г.
  33. ^ Зарогулидис П., Папанас Н., Киумис И., Чатзаки Э., Малтезос Э., Зарогулидис К. (май 2012 г.). «Макролиды: от противовоспалительных и иммуномодулирующих свойств in vitro к клинической практике при заболеваниях органов дыхания». Европейский журнал клинической фармакологии . 68 (5): 479–503. дои : 10.1007/s00228-011-1161-x . PMID  22105373. S2CID  1904304.
  34. ^ Стил ХК, Терон А.Дж., Кокеран Р., Андерсон Р., Фельдман С. (2012). «Противовоспалительная активность макролидных антибиотиков, направленная на патоген и хозяина». Медиаторы воспаления . 2012 : 584262. doi : 10.1155/2012/584262 . ПМЦ 3388425 . ПМИД  22778497. 
  35. ^ Мори Ф., Пекорари Л., Пантано С., Росси М.Э., Пуччи Н., Де Мартино М. и др. (2014). «Азитромициновая анафилаксия у детей». Международный журнал иммунопатологии и фармакологии . 27 (1): 121–6. дои : 10.1177/039463201402700116 . PMID  24674687. S2CID  45729751.
  36. ^ Дарт RC (2004). Медицинская токсикология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 23.
  37. ^ Тилелли Дж. А., Смит К. М., Петтиньяно Р. (январь 2006 г.). «Опасная для жизни брадиаритмия после массивной передозировки азитромицина». Фармакотерапия . 26 (1): 147–50. дои : 10.1592/phco.2006.26.1.147. PMID  16506357. S2CID  43222966.
  38. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 132–133.
  39. ↑ Грейди Д. (16 мая 2012 г.). «Популярный антибиотик может повысить риск внезапной смерти». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 17 мая 2012 года . Проверено 18 мая 2012 г.
  40. ^ Рэй В.А., Мюррей К.Т., Холл К., Арбогаст П.Г., Штейн СМ (май 2012 г.). «Азитромицин и риск сердечно-сосудистой смерти». Медицинский журнал Новой Англии . 366 (20): 1881–90. doi : 10.1056/NEJMoa1003833. ПМЦ 3374857 . ПМИД  22591294. 
  41. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: азитромицин (зитромакс или Zmax) и риск потенциально фатальных сердечных ритмов» . FDA. 12 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 27 октября 2016 г.
  42. ^ Маурицио Р. (сентябрь 2011 г.). «Азитромицин блокирует аутофагию и может предрасполагать пациентов с муковисцидозом к микобактериальной инфекции». Джей Клин Инвест . 121 (9): 3554–63. дои : 10.1172/JCI46095. ПМК 3163956 . ПМИД  21804191. 
  43. ^ Джон Р. Хорн, Филип Д. Ханстен (2006). «Угрожающее жизни взаимодействие колхицина с лекарственными средствами. Взаимодействие с лекарственными средствами: идеи и наблюдения» (PDF) .
  44. ^ Тан М.С., Гомес-Лумбрерас А., Вилла-Сапата Л., Мэлоун, округ Колумбия (декабрь 2022 г.). «Колхицин и макролиды: когортное исследование риска неблагоприятных исходов, связанных с сопутствующим воздействием». Ревматол Int . 42 (12): 2253–2259. дои : 10.1007/s00296-022-05201-5. ПМЦ 9473467 . ПМИД  36104598. 
  45. ^ Чжан Л., Сюй X, Бадави С., Ихсан А., Лю З., Се С. и др. (2020). «Обзор: Влияние макролидов на ферменты CYP450». Метатаблица лекарств Curr . 21 (12): 928–937. дои : 10.2174/1389200221666200817113920. PMID  32807049. S2CID  221162650.
  46. ^ abc Хугард Кристенсен М.М., Брюун Хааструп М., Оленшлегер Т., Эсбех П., Арнспанг Педерсен С., Бах Данвальд AC и др. (апрель 2020 г.). «Потенциал взаимодействия между кларитромицином и отдельными статинами. Систематический обзор» (PDF) . Базовый токсикол Clin Pharmacol . 126 (4): 307–317. дои : 10.1111/bcpt.13343. ПМИД  31628882.
  47. ^ Вестфаль JF (октябрь 2000 г.). «Макролид индуцирует клинически значимое лекарственное взаимодействие с цитохромом P-450A (CYP) 3A4: обновленная информация, посвященная кларитромицину, азитромицину и диритромицину». Бр Дж Клин Фармакол . 50 (4): 285–95. дои : 10.1046/j.1365-2125.2000.00261.x. ПМК 2015000 . ПМИД  11012550. 
  48. ^ Шарма К., Мулланги Р. (2013). «Краткий обзор методов ВЭЖХ, ЖХ-МС и ЖХ-МС/МС для определения азитромицина в различных биологических матрицах». Биомедицинская хроматография . 27 (10): 1243–1258. дои : 10.1002/bmc.2898. ПМИД  23553351.
  49. ^ Дерендорф Х (июнь 2020 г.). «Чрезмерное захватывание ионов лизосомами гидроксихлорохина и азитромицина». Противомикробные агенты Int J. 55 (6): 106007. doi :10.1016/j.ijantimicag.2020.106007. ПМЦ 7204663 . ПМИД  32389720. 
  50. ^ ab «Зитромакс - информация о назначении FDA, побочные эффекты и применение» . Архивировано из оригинала 14 октября 2014 года . Проверено 10 октября 2014 г.
  51. ^ Бекеле Л.К., Гебееху Г.Г. (2012). «Применение различных аналитических методов и микробиологических исследований для анализа макролидных антибиотиков из фармацевтических лекарственных форм и биологических матриц». Isrn Аналитическая химия . 2012 : 1–17. дои : 10.5402/2012/859473 .
  52. ^ «Азитромицин».
  53. ^ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/050693s023,050730s031lbl.pdf [ пустой URL-адрес PDF ]
  54. ^ Банич Томишич З (декабрь 2011 г.). «История азитромицина». Kemija U Industriji: Časopis Kemičara I Kemijskih Inženjera Hrvatske . 60 (12): 603–17.
  55. ^ Банич Томишич З (2011). «История азитромицина». Кемия у промышленности . 60 (12): 603–617. ISSN  0022-9830. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года . Проверено 15 апреля 2013 г.
  56. ^ «Азитромицин: самый продаваемый антибиотик в мире». www.wipo.int . Всемирная организация интеллектуальной собственности. Архивировано из оригинала 6 декабря 2020 года . Проверено 18 июня 2019 г.
  57. ^ Хикс Л.А., Тейлор Т.Х., Ханклер Р.Дж. (апрель 2013 г.). «Амбулаторное назначение антибиотиков в США, 2010 г.». Медицинский журнал Новой Англии . 368 (15): 1461–2. дои : 10.1056/NEJMc1212055 . ПМИД  23574140.
  58. ^ Хикс Л.А., Тейлор Т.Х., Ханклер Р.Дж. (сентябрь 2013 г.). «Подробнее об амбулаторном назначении антибиотиков в США, 2010 г.». Медицинский журнал Новой Англии . 369 (12): 1175–6. doi : 10.1056/NEJMc1306863. ПМИД  24047077.
  59. ^ «Амбулаторные рецепты на антибиотики — США, 2017». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 26 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2020 г. . Проверено 30 марта 2020 г.
  60. ^ «Амбулаторные рецепты на антибиотики — США, 2022 г.» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 15 ноября 2023 г. Проверено 17 ноября 2023 г.
  61. ^ Лим DJ, Томпсон Х.М., Уолц CR, Айинала С., Скиннер Д., Чжан С. и др. (февраль 2021 г.). «Азитромицин и ципрофлоксацин ингибируют секрецию интерлейкина-8, не нарушая целостность эпителия придаточных пазух носа человека in vitro». Int Forum Аллергия на Ринол . 11 (2): 136–143. дои : 10.1002/alr.22656. ПМЦ 7854841 . ПМИД  32725797. 
  62. ^ Ядав С., Далай П., Гауда С., Нивсаркар М., Агравал-Раджпут Р. (октябрь 2023 г.). «Азитромицин изменяет экспрессию колониестимулирующего фактора-1R (CSF-1R) и функциональный эффект мышиных макрофагов, полученных из костного мозга: новый отчет». Интер Иммунофармакол . 123 : 110688. doi :10.1016/j.intimp.2023.110688. PMID  37499396. S2CID  260186900.
  63. ^ Ван З, Чу С, Дин Ю, Ли Ю, Лу С (сентябрь 2023 г.). «Клиническое значение сывороточной микроРНК-146а и факторов воспаления у детей с пневмонией, вызванной Mycoplasma pneumoniae, после лечения азитромицином». J Педиатр (Рио Дж) . 100 (1): 108–115. дои : 10.1016/j.jped.2023.06.004 . ПМЦ 10751685 . PMID  37778397. S2CID  263253426. 
  64. ^ Терпстра LC, Альтенбург Дж., Дудеман Х.Дж., Пиньерос Ю.С.С., Луттер Р., Хейерман Х.Г.М. и др. (апрель 2023 г.). «Влияние азитромицина на маркеры воспаления мокроты при бронхоэктазах». БМК Пульм Мед . 23 (1): 151. дои : 10.1186/s12890-023-02444-1 . ПМЦ 10148509 . ПМИД  37118704. 
  65. ^ Ву С, Тянь X, Мао Ц, Пэн С (январь 2023 г.). «Азитромицин ослабляет хрипы после воспаления легких за счет ингибирования гиперметилирования гистона H3K27me3, опосредованного EZH2». Клин Эпигенетика . 15 (1): 12. дои : 10.1186/s13148-023-01430-y . ПМЦ 9872437 . ПМИД  36691058. 
  66. ^ аб Бакар О, Демирчай З, Юксель М, Хаклар Г, Санисоглу Ю (март 2007 г.). «Влияние азитромицина на активные формы кислорода при розацеа». Клин Эксп Дерматол . 32 (2): 197–200. дои : 10.1111/j.1365-2230.2006.02322.x. PMID  17244346. S2CID  30016695.
  67. ^ Эрсой Б., Актан Б., Килич К., Сакат М.С., Сипал С. (июль 2018 г.). «Противовоспалительное действие эритромицина, кларитромицина, азитромицина и рокситромицина на гистамин-индуцированный средний отит с выпотом у морских свинок». Дж Ларингол Отол . 132 (7): 579–583. дои : 10.1017/S0022215118000610. PMID  29888693. S2CID  47010752.
  68. ^ Дуран-Альварес Х.К., Прадо Б., Занелла Р., Родригес М., Диас С. (ноябрь 2023 г.). «Наблюдение за сточными водами фармацевтических препаратов во время пандемии COVID-19 в Мехико и долине Мескиталь: комплексная оценка экологического риска». Научная Тотальная Окружающая среда . 900 : 165886. Бибкод : 2023ScTEn.900p5886D. doi : 10.1016/j.scitotenv.2023.165886. PMID  37524191. S2CID  260323001.
  69. ^ Южный KW, Баркер, премьер-министр (ноябрь 2004 г.). «Азитромицин при муковисцидозе». Эур Респир Дж . 24 (5): 834–8. дои : 10.1183/09031936.04.00084304 . PMID  15516680. S2CID  17778741.
  70. ^ «Азитромицин и муковисцидоз». Арч Дис Чайлд . 107 (8): 739. Август 2022 г. doi : 10.1136/archdischild-2022-324569. PMID  35853636. S2CID  250624603.
  71. ^ Гимире Дж.Дж., Джат К.Р., Санкар Дж., Лодха Р., Айер В.К., Гаутам Х. и др. (июнь 2022 г.). «Азитромицин при плохо контролируемой астме у детей: рандомизированное контролируемое исследование». Грудь . 161 (6): 1456–1464. дои : 10.1016/j.chest.2022.02.025. PMID  35202621. S2CID  247074537.
  72. ^ Гибсон П.Г., Ян И.А., Апхэм Дж.В., Рейнольдс П.Н., Ходж С., Джеймс А.Л. и др. (август 2017 г.). «Влияние азитромицина на обострения астмы и качество жизни у взрослых с персистирующей неконтролируемой астмой (AMAZES): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Ланцет . 390 (10095): 659–668. дои : 10.1016/S0140-6736(17)31281-3. PMID  28687413. S2CID  4523731.
  73. ^ Попп М., Стегеманн М., Ример М., Метцендорф М., Ромеро К.С., Миколаевска А. и др. (22 октября 2021 г.). «Интервенционные антибиотики для лечения COVID-19». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD015025. дои : 10.1002/14651858.CD015025. ПМЦ 8536098 . ПМИД  34679203. 
  74. ^ Батлер CC, Ю Л.М., Дорвард Дж., Гбиниджи О., Хейворд Г., Сэвилл Б.Р. и др. (сентябрь 2021 г.). «Доксициклин для внебольничного лечения пациентов с подозрением на COVID-19 у людей с высоким риском неблагоприятных исходов в Великобритании (ПРИНЦИП): рандомизированное контролируемое открытое исследование с адаптивной платформой». «Ланцет». Респираторная медицина . 9 (9): 1010–1020. дои : 10.1016/S2213-2600(21)00310-6. ПМЦ 8315758 . ПМИД  34329624. 
  75. ^ «Испытание платформы исключает лечение COVID-19» . Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR) . 31 мая 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_50873. Архивировано из оригинала 1 июня 2022 года . Проверено 1 июня 2022 г.

Внешние ссылки

У Схолии есть профиль азитромицина (Q165399).