stringtranslate.com

Анальгетик

Анальгетический препарат , также называемый просто анальгетиком , анталгическим , обезболивающим или болеутоляющим средством , — это любой член группы препаратов, используемых для лечения боли . Анальгетики концептуально отличаются от анестетиков , которые временно уменьшают, а в некоторых случаях и вовсе устраняют ощущение , хотя анальгезия и анестезия нейрофизиологически перекрываются, и поэтому различные препараты обладают как анальгетическим, так и анестезирующим действием.

Выбор анальгетиков также определяется типом боли: недавние исследования показали, что при нейропатической боли в качестве альтернативы можно рассматривать классы препаратов, которые обычно не считаются анальгетиками, такие как трициклические антидепрессанты и противосудорожные препараты . [1]

Различные анальгетики, такие как многие НПВП , доступны без рецепта в большинстве стран, в то время как другие препараты отпускаются по рецепту из-за значительных рисков и высокой вероятности передозировки , неправильного использования и привыкания при отсутствии медицинского наблюдения.

Этимология

Слово анальгетик происходит от греческого an- ( ἀν- , «без»), álgos ( ἄλγος , «боль»), [2] и -ikos ( -ικος , образующие прилагательные ). Такие препараты обычно были известны как « анодины » до 20-го века. [3] [4]

Классификация

Анальгетики обычно классифицируются на основе механизма их действия. [5]

Бутылка ацетаминофена

Парацетамол (ацетаминофен)

Парацетамол, также известный как ацетаминофен или APAP, — это лекарство, используемое для лечения боли и лихорадки . [6] Обычно его используют при слабой и умеренной боли. [6] В сочетании с опиоидными обезболивающими средствами парацетамол теперь используется при более сильной боли, такой как боль при раке и после операции. [7] Обычно его принимают внутрь или ректально , но также можно вводить внутривенно . [6] [8] Эффект длится от двух до четырех часов. [8] Парацетамол классифицируется как мягкий анальгетик. [8] Парацетамол, как правило, безопасен в рекомендуемых дозах. [9]

НПВП

Нестероидные противовоспалительные препараты (обычно сокращенно НПВП) — это класс препаратов , объединяющий препараты, которые уменьшают боль [10] и лихорадку , а в более высоких дозах уменьшают воспаление . [11] Наиболее известные представители этой группы препаратов — аспирин , ибупрофен и напроксен , диклофенак — доступны без рецепта в большинстве стран. [12]

Ингибиторы ЦОГ-2

Эти препараты были получены из НПВП. Было обнаружено, что фермент циклооксигеназы, ингибируемый НПВП, имеет по крайней мере две различные версии: ЦОГ1 и ЦОГ2. Исследования показали, что большинство побочных эффектов НПВП опосредованы блокированием фермента ЦОГ1 ( конститутивного ), а анальгетические эффекты опосредованы ферментом ЦОГ2 ( индуцибельным ). Таким образом, ингибиторы ЦОГ2 были разработаны для ингибирования только фермента ЦОГ2 (традиционные НПВП блокируют обе версии в целом). Эти препараты (такие как рофекоксиб , целекоксиб и эторикоксиб ) являются столь же эффективными анальгетиками по сравнению с НПВП, но вызывают меньше желудочно-кишечных кровотечений в частности. [13]

После широкого внедрения ингибиторов ЦОГ-2 было обнаружено, что большинство препаратов этого класса увеличивают риск сердечно-сосудистых событий в среднем на 40%. Это привело к отзыву рофекоксиба и вальдекоксиба, а также предупреждению других. Эторикоксиб кажется относительно безопасным, с риском тромботических событий, аналогичным таковому у некоксибового НПВП диклофенака. [13]

Опиоиды

Морфин , архетипический опиоид , и другие опиоиды (например, кодеин , оксикодон , гидрокодон , дигидроморфин , петидин ) оказывают схожее влияние на систему церебральных опиоидных рецепторов . Бупренорфин является частичным агонистом μ-опиоидных рецепторов, а трамадол является ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRI) со слабыми свойствами агониста μ-опиоидных рецепторов. [14] Трамадол структурно ближе к венлафаксину, чем к кодеину , и обеспечивает анальгезию не только путем предоставления «опиоидоподобных» эффектов (через легкий агонизм мю-рецепторов ), но и действуя как слабый, но быстродействующий агент, высвобождающий серотонин , и ингибитор обратного захвата норадреналина . [15] [16] [17] [18] Тапентадол , имеющий некоторое структурное сходство с трамадолом, представляет собой, как полагают, новый препарат, действующий посредством двух (а возможно, и трех) различных способов действия в виде как традиционного опиоида, так и СИОЗСН. Влияние серотонина и норадреналина на боль, хотя и не полностью изучено, имеет установленные причинно-следственные связи, и препараты класса СИОЗСН обычно используются в сочетании с опиоидами (особенно тапентадолом и трамадолом) с большим успехом в облегчении боли.

Дозировка всех опиоидов может быть ограничена опиоидной токсичностью (спутанность сознания, угнетение дыхания, миоклонические подергивания и точечные зрачки), судорогами ( трамадол ), но у людей с толерантностью к опиоидам обычно более высокие потолки доз, чем у пациентов без толерантности. [19] Опиоиды, хотя и очень эффективные анальгетики, могут иметь некоторые неприятные побочные эффекты. Пациенты, начинающие прием морфина, могут испытывать тошноту и рвоту (обычно облегчаемые коротким курсом противорвотных средств, таких как фенерган ). Зуд (зуд) может потребовать перехода на другой опиоид. Запор возникает почти у всех пациентов, принимающих опиоиды, и слабительные ( лактулоза , макроголсодержащие или ко-дантрамер) обычно назначаются совместно. [20]

При правильном использовании опиоиды и другие центральные анальгетики безопасны и эффективны; однако могут возникнуть такие риски, как привыкание и привыкание организма к препарату (толерантность). Эффект толерантности означает, что частое использование препарата может привести к снижению его эффекта. Когда это безопасно, может потребоваться увеличение дозировки для поддержания эффективности против толерантности, что может представлять особую проблему для пациентов с хронической болью и нуждающихся в анальгетиках в течение длительного времени. Толерантность к опиоидам часто решается с помощью терапии ротации опиоидов , при которой пациента регулярно переключают между двумя или более неперекрестно толерантными опиоидными препаратами, чтобы предотвратить превышение безопасных доз в попытке достичь адекватного анальгетического эффекта.

Опиоидную толерантность не следует путать с опиоидной гипералгезией . Симптомы этих двух состояний могут показаться очень похожими, но механизм действия различен. Опиоидная гипералгезия — это когда воздействие опиоидов усиливает ощущение боли ( гипералгезия ) и может даже сделать неболезненные стимулы болезненными ( аллодиния ). [21]

Алкоголь

Алкоголь оказывает биологическое, психическое и социальное воздействие, которое влияет на последствия употребления алкоголя для облегчения боли. [22] Умеренное употребление алкоголя может уменьшить некоторые виды боли в определенных обстоятельствах. [22]

Большинство его анальгетических эффектов происходит от антагонизма рецепторов NMDA, подобно кетамину, таким образом снижая активность первичного возбуждающего (усиливающего сигнал) нейротрансмиттера , глутамата. Он также действует как анальгетик в меньшей степени, увеличивая активность первичного ингибирующего (снижающего сигнал) нейротрансмиттера, ГАМК. [23]

Попытка использовать алкоголь для лечения боли также приводит к негативным последствиям, включая чрезмерное употребление алкоголя и расстройства, связанные с употреблением алкоголя . [22]

Конопля

Медицинская марихуана или медицинская каннабис относится к каннабису или его каннабиноидам, используемым для лечения заболеваний или облегчения симптомов. [24] [25] Имеются данные, свидетельствующие о том, что каннабис можно использовать для лечения хронической боли и мышечных спазмов , а некоторые испытания указывают на лучшее облегчение невропатической боли по сравнению с опиоидами. [26] [27] [28]

Комбинации

Анальгетики часто используются в сочетании, например, препараты парацетамола и кодеина , которые входят во многие безрецептурные обезболивающие. Их также можно найти в сочетании с сосудосуживающими препаратами, такими как псевдоэфедрин для синус -связанных препаратов, или с антигистаминными препаратами для людей с аллергией.

В то время как использование парацетамола, аспирина, ибупрофена , напроксена и других НПВП одновременно со слабыми и средними опиатами (примерно до уровня гидрокодона) демонстрирует полезные синергические эффекты, борясь с болью в нескольких местах действия, [29] [30] было показано, что несколько комбинированных анальгетических продуктов имеют мало преимуществ эффективности по сравнению с аналогичными дозами их отдельных компонентов. Более того, эти комбинированные анальгетики часто могут приводить к значительным нежелательным явлениям, включая случайные передозировки, чаще всего из-за путаницы, которая возникает из-за множественных (и часто недействующих) компонентов этих комбинаций. [31]

Альтернативная медицина

Существуют некоторые доказательства того, что некоторые методы лечения с использованием альтернативной медицины могут облегчить некоторые виды боли более эффективно, чем плацебо . [32] Имеющиеся исследования приходят к выводу, что для лучшего понимания использования альтернативной медицины необходимы дополнительные исследования. [32]

Другие наркотики

Нефопам — ингибитор обратного захвата моноаминов и модулятор кальциевых и натриевых каналов — также одобрен для лечения умеренной и сильной боли в некоторых странах. [33]

Флупиртин — это центрально действующий открыватель каналов K + со слабыми свойствами антагониста NMDA . [34] Он использовался в Европе при умеренной и сильной боли, а также в качестве средства для лечения мигрени и миорелаксанта. Он не обладает значительными антихолинергическими свойствами и, как полагают, лишен какой-либо активности в отношении дофаминовых, серотониновых или гистаминовых рецепторов. Он не вызывает привыкания, и толерантность обычно не развивается. [35] Однако в некоторых случаях толерантность может развиться. [36]

Зиконотид , блокатор мощных потенциалзависимых кальциевых каналов N-типа , вводится интратекально для облегчения сильной боли, обычно связанной с раком. [37]

Адъюванты

Некоторые препараты, которые были введены для использования не только в качестве анальгетиков, также используются для лечения боли. Как антидепрессанты первого поколения (например, амитриптилин ), так и более новые антидепрессанты (например, дулоксетин ) используются вместе с НПВП и опиоидами для лечения боли, связанной с повреждением нервов и аналогичными проблемами. Другие агенты напрямую усиливают действие анальгетиков, например, используя гидроксизин , прометазин , каризопродол или трипеленнамин для увеличения обезболивающей способности заданной дозы опиоидного анальгетика.

Вспомогательные анальгетики, также называемые атипичными анальгетиками, включают орфенадрин , мексилетин , прегабалин , габапентин , циклобензаприн , гиосцин (скополамин) и другие препараты, обладающие противосудорожными, антихолинергическими и/или спазмолитическими свойствами, а также многие другие препараты с действием на ЦНС. Эти препараты используются вместе с анальгетиками для модуляции и/или изменения действия опиоидов при использовании против боли, особенно невропатического происхождения.

Было отмечено, что декстрометорфан замедляет развитие и устраняет толерантность к опиоидам, а также оказывает дополнительное обезболивание, воздействуя на рецепторы NMDA , как это делает кетамин . [38] Некоторые анальгетики, такие как метадон и кетобемидон, а также, возможно, пиритрамид, обладают внутренним действием NMDA. [39]

Противосудорожный препарат карбамазепин используется для лечения невропатической боли. Аналогично, габапентиноиды габапентин и прегабалин назначаются при невропатической боли, а фенибут доступен без рецепта. Габапентиноиды работают как α2δ - субъединичные блокаторы потенциалзависимых кальциевых каналов и, как правило, имеют и другие механизмы действия. Габапентиноиды являются противосудорожными средствами , которые чаще всего используются при невропатической боли, поскольку их механизм действия имеет тенденцию подавлять болевое ощущение, исходящее от нервной системы. [40]

Другие применения

Местная анальгезия обычно рекомендуется для избежания системных побочных эффектов. Например, болезненные суставы можно лечить гелем, содержащим ибупрофен или диклофенак (маркировка местного диклофенака была обновлена, чтобы предупредить о лекарственной гепатотоксичности. [41] ); капсаицин также используется местно . Лидокаин , анестетик , и стероиды могут вводиться в суставы для долгосрочного облегчения боли. Лидокаин также используется при болезненных язвах во рту и для онемения участков при стоматологических работах и ​​незначительных медицинских процедурах. В феврале 2007 года FDA уведомило потребителей и медицинских работников о потенциальной опасности попадания местных анестетиков в кровоток при нанесении больших доз на кожу без медицинского наблюдения. Эти местные анестетики содержат анестезирующие препараты, такие как лидокаин, тетракаин, бензокаин и прилокаин, в креме, мази или геле. [42]

Использует

Местные нестероидные противовоспалительные препараты обеспечивают облегчение боли при распространенных состояниях, таких как растяжения мышц и травмы от перегрузки. Поскольку побочные эффекты также меньше, местные препараты могут быть предпочтительнее пероральных лекарств при этих состояниях. [43]

Список препаратов со сравнением

Исследовать

Некоторые новые и исследуемые анальгетики включают селективные подтипы блокаторов потенциалзависимых натриевых каналов , такие как фунапид и раксатригин , а также мультимодальные агенты, такие как ралфинамид . [128]

Смотрите также

Ссылки

Цитаты

  1. ^ Dworkin RH, Backonja M, Rowbotham MC, Allen RR, Argoff CR, Bennett GJ и др. (ноябрь 2003 г.). «Достижения в области нейропатической боли: диагностика, механизмы и рекомендации по лечению». Архивы неврологии . 60 (11): 1524–34. doi : 10.1001/archneur.60.11.1524 . PMID  14623723.
  2. ^ Harper D (2001). "Онлайн-этимологический словарь: анальгезия". Архивировано из оригинала 3 марта 2014 г. Получено 3 декабря 2012 г.
  3. ^ ЭБ (1878).
  4. ^ ЭБ (1911).
  5. ^ "Британский национальный формуляр: анальгетики". BNF онлайн . Получено 8 июня 2017 г.
  6. ^ abc "Ацетаминофен". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 2016-06-05.
  7. ^ Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) (2008). "6.1 и 7.1.1" (PDF) . Руководство 106: Контроль боли у взрослых больных раком . Шотландия: Национальная служба здравоохранения (NHS). ISBN 9781905813384. Архивировано (PDF) из оригинала 20.12.2010.
  8. ^ abc Hochhauser D (2014). Рак и его лечение. John Wiley & Sons. стр. 119. ISBN 9781118468715. Архивировано из оригинала 2017-09-10.
  9. ^ Рассел Ф.М., Шэнн Ф., Кертис Н., Малхолланд К. (2003). «Доказательства использования парацетамола у детей с лихорадкой». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 81 (5): 367–72. PMC 2572451. PMID  12856055 . 
  10. ^ Mallinson T (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика». Journal of Paramedic Practice . 9 (12): 522–526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Получено 2 июня 2018 г.
  11. ^ Mallinson T (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика». Journal of Paramedic Practice . 9 (12). London: MA Healthcare: 522–526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Архивировано из оригинала 5 июня 2018 г. Получено 2 июня 2018 г.
  12. ^ Warden SJ (апрель 2010 г.). «Профилактическое использование НПВП спортсменами: оценка риска/пользы». The Physician and Sportsmedicine . 38 (1): 132–8. doi :10.3810/psm.2010.04.1770. PMID  20424410. S2CID  44567896. Архивировано из оригинала 26.11.2010.
  13. ^ ab Conaghan PG (июнь 2012 г.). «Бурное десятилетие для НПВП: обновление современных концепций классификации, эпидемиологии, сравнительной эффективности и токсичности». Rheumatology International . 32 (6): 1491–502. doi :10.1007/s00296-011-2263-6. PMC 3364420. PMID  22193214 . 
  14. ^ Смит HS, Раффа RB, Перголицци JV, Тейлор R, Талларида RJ (июль 2014 г.). «Сочетание опиоидных и адренергических механизмов при хронической боли». Последипломная медицина . 126 (4): 98–114. doi :10.3810/pgm.2014.07.2788. PMID  25141248. S2CID  19782818.
  15. ^ Driessen B, Reimann W (январь 1992). «Взаимодействие центрального анальгетика, трамадола, с поглощением и высвобождением 5-гидрокситриптамина в мозге крысы in vitro». British Journal of Pharmacology . 105 (1): 147–51. doi :10.1111/j.1476-5381.1992.tb14226.x. PMC 1908625. PMID  1596676 . 
  16. ^ Bamigbade TA, Davidson C, Langford RM, Stamford JA (сентябрь 1997 г.). «Действия трамадола, его энантиомеров и основного метаболита, O-десметилтрамадола, на отток и поглощение серотонина (5-HT) в дорсальном ядре шва крысы». British Journal of Anaesthesia . 79 (3): 352–6. doi : 10.1093/bja/79.3.352 . PMID  9389855.
  17. ^ Рейманн В., Шнайдер Ф. (май 1998 г.). «Индукция высвобождения 5-гидрокситриптамина трамадолом, фенфлурамином и резерпином». Европейский журнал фармакологии . 349 (2–3): 199–203. doi :10.1016/S0014-2999(98)00195-2. PMID  9671098.
  18. ^ Gobbi M, Moia M, Pirona L, Ceglia I, Reyes-Parada M, Scorza C, Mennini T (сентябрь 2002 г.). "p-Methylthioamphetamine и 1-(m-chlorophenyl)piperazine, два ненейротоксичных 5-HT-высвобождающих агента in vivo, отличаются от нейротоксичных производных амфетамина по способу действия на нервные окончания 5-HT in vitro". Journal of Neurochemistry . 82 (6): 1435–43. doi :10.1046/j.1471-4159.2002.01073.x. hdl : 10533/173421 . PMID  12354291. S2CID  13397864.
  19. ^ Тозер А. «Замена опиоидов: разработка лекарств для лечения боли». Аналитический каннабис . Архивировано из оригинала 22 августа 2017 г. Получено 22 августа 2017 г.
  20. ^ Оксфордский учебник паллиативной медицины, 3-е изд. (Дойл Д., Хэнкс Г., Черни И. и Калман К., ред. Oxford University Press, 2004).
  21. ^ Баннистер К. (июнь 2015 г.). «Опиоидная гипералгезия: где мы сейчас?». Текущее мнение в области поддерживающей и паллиативной помощи . 9 (2): 116–21. doi :10.1097/SPC.00000000000000137. PMID  25872113. S2CID  13922218.
  22. ^ abc Zale EL, Maisto SA, Ditre JW (апрель 2015 г.). «Взаимоотношения между болью и алкоголем: интегративный обзор». Clinical Psychology Review . 37 : 57–71. doi : 10.1016/j.cpr.2015.02.005. PMC 4385458. PMID 25766100  . 
  23. ^ Nagy J (март 2008 г.). «Изменения в регуляции функций рецепторов NMDA, связанные с алкоголем». Current Neuropharmacology . 6 (1): 39–54. doi :10.2174/157015908783769662. PMC 2645546. PMID  19305787 . 
  24. ^ Murnion B (декабрь 2015 г.). «Лекарственная конопля». Australian Prescriber . 38 (6): 212–5. doi : 10.18773 /austprescr.2015.072. PMC 4674028. PMID  26843715. 
  25. ^ "Что такое медицинская марихуана?". Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками . Июль 2015 г. Архивировано из оригинала 17 апреля 2016 г. Получено 19 апреля 2016 г. Термин медицинская марихуана относится к использованию целого необработанного растения марихуаны или его основных экстрактов для лечения заболевания или симптома.
  26. ^ Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Wang GS (февраль 2013 г.). «Фармакологические и клинические эффекты медицинской марихуаны». Pharmacotherapy . 33 (2): 195–209. doi : 10.1002/phar.1187 . PMID  23386598. S2CID  8503107.
  27. ^ Whiting PF, Wolff RF, Deshpande S, Di Nisio M, Duffy S, Hernandez AV, et al. (23 июня 2015 г.). «Каннабиноиды для медицинского применения: систематический обзор и метаанализ» (PDF) . JAMA . 313 (24): 2456–73. doi : 10.1001/jama.2015.6358 . hdl :10757/558499. PMID  26103030. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 г.
  28. ^ Jensen B, Chen J, Furnish T, Wallace M (октябрь 2015 г.). «Медицинская марихуана и хроническая боль: обзор фундаментальной науки и клинических данных». Current Pain and Headache Reports . 19 (10): 50. doi :10.1007/s11916-015-0524-x. PMID  26325482. S2CID  9110606.
  29. ^ Patel R, Dickenson AH (октябрь 2021 г.). «Нейрофармакологическая основа мультимодальной анальгезии при хронической боли». Postgraduate Medicine . 134 (3): 245–259. doi :10.1080/00325481.2021.1985351. PMID  34636261. S2CID  238635838.
  30. ^ Mehlisch DR (июль 2002 г.). «Эффективность комбинированной анальгетической терапии при снятии зубной боли». Журнал Американской стоматологической ассоциации . 133 (7): 861–71. doi :10.14219/jada.archive.2002.0300. PMID  12148679.
  31. ^ Murnion B. "Combination analgesics in adults". Australian Prescriber (33): 113–5. Архивировано из оригинала 25 марта 2012 года . Получено 12 августа 2010 года .
  32. ^ ab * Oltean H, Robbins C, van Tulder MW, Berman BM, Bombardier C, Gagnier JJ (декабрь 2014 г.). "Травяная медицина при боли в пояснице". База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (12): CD004504. doi :10.1002/14651858.CD004504.pub4. PMC 7197042. PMID  25536022. S2CID  4498929 . 
    • Cameron M, Gagnier JJ, Chrubasik S (февраль 2011 г.). "Травяная терапия для лечения ревматоидного артрита". База данных систематических обзоров Cochrane (2): CD002948. doi :10.1002/14651858.CD002948.pub2. PMID  21328257.
    • Cui X, Trinh K, Wang YJ (январь 2010 г.). «Китайская травяная медицина при хронической боли в шее, вызванной шейным остеохондрозом». База данных систематических обзоров Cochrane . 2010 (1): CD006556. doi : 10.1002 /14651858.CD006556.pub2. PMC  7389878. PMID  20091597.
  33. ^ Girard P, Chauvin M, Verleye M (январь 2016 г.). «Обезболивание нефопамом и его роль в мультимодальной анальгезии: обзор доклинических и клинических исследований». Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology . 43 (1): 3–12. doi : 10.1111/1440-1681.12506 . PMID  26475417.
  34. ^ Kornhuber J, Bleich S, Wiltfang J, Maler M, Parsons CG (1999). «Флупиртин проявляет функциональный антагонизм к рецепторам NMDA, усиливая блокировку Mg2+ посредством активации независимых от напряжения калиевых каналов. Быстрая связь». Journal of Neural Transmission . 106 (9–10): 857–67. doi :10.1007/s007020050206. PMID  10599868. S2CID  11636934.
  35. ^ Klawe C, Maschke M (июнь 2009 г.). «Флупиртин: фармакология и клиническое применение неопиоидного анальгетика и потенциально нейропротекторного соединения». Мнение эксперта по фармакотерапии . 10 (9): 1495–500. doi :10.1517/14656560902988528. PMID  19505216. S2CID  11597721.
  36. ^ Stoessel C, Heberlein A, Hillemacher T, Bleich S, Kornhuber J (август 2010 г.). «Положительные подкрепляющие эффекты флупиртина — два отчета о случаях». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 34 (6): 1120–1. doi :10.1016/j.pnpbp.2010.03.031. PMID  20362025. S2CID  19710997.
  37. ^ Bäckryd E (август 2018 г.). «Перевешивают ли потенциальные преимущества риски? Обновление по использованию зиконотида в клинической практике». European Journal of Pain . 22 (7): 1193–1202. doi :10.1002/ejp.1229. PMID  29635804. S2CID  4710528.
  38. ^ Hewitt DJ (июнь 2000 г.). «Использование антагонистов NMDA-рецепторов при лечении хронической боли». The Clinical Journal of Pain . 16 (2 Suppl): S73-9. doi :10.1097/00002508-200006001-00013. PMID  10870744. S2CID  40067641.
  39. ^ Elliott KJ, Brodsky M, Hyanansky A, Foley KM, Inturrisi CE (декабрь 1995 г.). «Декстрометорфан показывает эффективность при экспериментальной боли (ноцицепции) и толерантности к опиоидам». Neurology . 45 (12 Suppl 8). NEUROLOGY, 2005: S66-8. doi :10.1212/WNL.45.12_Suppl_8.S66. PMID  8545027. S2CID  46279174.
  40. ^ Эрдли И., Уилан П., Кирби Р., Шеффер А. «Лекарственные средства, используемые при лечении интерстициального цистита». Лекарственное лечение в урологии . John Wiley & Sons, 2008. стр. 65.
  41. ^ Voltaren Gel (диклофенак натрия гель для местного применения) 1% – Изменения в маркировке эффектов на печень Архивировано 08.01.2014 на Wayback Machine
  42. ^ [1] Архивировано 19 октября 2010 г. на Wayback Machine.
  43. ^ Derry S, Moore RA, Gaskell H, McIntyre M, Wiffen PJ (июнь 2015 г.). «Местные НПВП при острой мышечно-скелетной боли у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 6 (6): CD007402. doi : 10.1002 /14651858.CD007402.pub3. PMC 6426435. PMID  26068955. 
  44. ^ abcde Brayfield, A (ред.). "Martindale: The Complete Drug Reference". Medicines Complete . Pharmaceutical Press . Получено 9 апреля 2014 г. .
  45. ^ abcd Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Фармакологическая основа терапии Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  46. ^ abcdefghi Rossi S, ред. (2013). Australian Medicines Handbook (ред. 2013). Аделаида: Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  47. ^ abc Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
  48. ^ "Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (aspirin) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 г. Получено 6 апреля 2014 г.
  49. ^ "Seractil 300mg Film-Coated Tablets – Summary of Product Characteristics". Электронный сборник лекарственных средств . Genus Pharmaceuticals. 30 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  50. ^ Derry S, Best J, Moore RA (октябрь 2013 г.). «Однократная доза перорального дексибупрофена [S(+)-ибупрофена] при острой послеоперационной боли у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 10 (10): CD007550. doi :10.1002/14651858.CD007550.pub3. PMC 4170892. PMID  24151035 . 
  51. ^ ab "Сердечно-сосудистая безопасность ингибиторов ЦОГ-2 и неселективных НПВП". MHRA . 26 июля 2013 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  52. ^ "(diflunisal) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  53. ^ "Дозировка Налфона (фенопрофена), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  54. ^ ab Abdel-Aziz AA, Al-Badr AA, Hafez GA (2012). Флурбипрофен (PDF) . Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и связанной с ними методологии. Том 37. С. 113–81. doi :10.1016/B978-0-12-397220-0.00004-0. ISBN 9780123972200. PMID  22469318. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  55. ^ Смит ХС, Восс Б (февраль 2012 г.). «Фармакокинетика внутривенного ибупрофена: влияние времени инфузии на лечение боли и лихорадки». Drugs . 72 (3): 327–37. doi :10.2165/11599230-000000000-00000. PMID  22316349. S2CID  207301513.
  56. ^ Neumann R, Schulzke SM, Bührer C (2012). «Пероральный ибупрофен против внутривенного ибупрофена или внутривенного индометацина для лечения открытого артериального протока у недоношенных детей: систематический обзор и метаанализ». Neonatology . 102 (1): 9–15. doi :10.1159/000335332. PMID  22414850. S2CID  40750585.
  57. ^ Johnston PG, Gillam-Krakauer M, Fuller MP, Reese J (март 2012 г.). «Доказательное применение индометацина и ибупрофена в отделении интенсивной терапии новорожденных». Clinics in Perinatology . 39 (1): 111–36. doi :10.1016/j.clp.2011.12.002. PMC 3598606. PMID 22341541  . 
  58. ^ "ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ Arthrexin Indomethacin" (PDF) . TGA eBusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 14 октября 2011 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  59. ^ Coaccioli S (август 2011 г.). «Кетопрофен 2,5% гель: клинический обзор». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (8): 943–9. PMID  21845805.
  60. ^ Adachi H, Ioppolo F, Paoloni M, Santilli V (июль 2011 г.). «Физические характеристики, фармакологические свойства и клиническая эффективность пластыря кетопрофена: новая формула пластыря». European Review for Medical and Pharmacological Sciences . 15 (7): 823–30. PMID  21780552.
  61. ^ Kokki H (октябрь 2010 г.). «Фармакокинетика, эффективность и переносимость кетопрофена у пациентов детского возраста». Детский журнал лекарственных средств . 12 (5): 313–29. doi :10.2165/11534910-000000000-00000. PMID  20799760. S2CID  207298956.
  62. ^ Шохин И.Е., Кулинич Дж.И., Раменская Г.В., Абрахамссон Б., Копп С., Ланггут П. и др. (октябрь 2012 г.). «Монографии по биовейверу для твердых пероральных лекарственных форм с немедленным высвобождением: кетопрофен». Журнал фармацевтических наук . 101 (10): 3593–603. дои : 10.1002/jps.23233. PMID  22786667. S2CID  31263593.
  63. ^ Sarzi-Puttini P, Atzeni F, Lanata L, Bagnasco M, Colombo M, Fischer F, D'Imporzano M (июль–сентябрь 2010 г.). «Боль и кетопрофен: какова его роль в клинической практике?». Reumatismo . 62 (3): 172–88. doi : 10.4081/reumatismo.2010.172 . hdl : 2434/667356 . PMID  21052564.
  64. ^ "НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВА TORADOL (кеторолака трометамол)" (PDF) . TGA eBusiness Services . ROCHE PRODUCTS PTY LIMITED. 3 февраля 2012 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  65. ^ McCormack PL (июль 2011 г.). «Кеторолак 0,45% офтальмологический раствор». Лекарства и старение . 28 (7): 583–9. doi :10.2165/11207450-000000000-00000. PMID  21721602. S2CID  36573017.
  66. ^ Sinha VR, Kumar RV, Singh G (сентябрь 2009 г.). «Формулы кеторолака трометамина: обзор». Мнение эксперта по доставке лекарств . 6 (9): 961–75. doi :10.1517/17425240903116006. PMID  19663721. S2CID  25006837.
  67. ^ De Oliveira GS, Agarwal D, Benzon HT (февраль 2012 г.). «Периоперационная однократная доза кеторолака для предотвращения послеоперационной боли: метаанализ рандомизированных исследований». Анестезия и анальгезия . 114 (2): 424–33. doi : 10.1213/ANE.0b013e3182334d68 . PMID  21965355. S2CID  21022357.
  68. ^ Garnock-Jones KP (июнь 2012 г.). «Интраназальный кеторолак: для краткосрочного лечения боли». Clinical Drug Investigation . 32 (6): 361–71. doi :10.2165/11209240-000000000-00000. PMID  22574632. S2CID  41818971.
  69. ^ He A, Hersh EV (декабрь 2012 г.). «Обзор интраназального кеторолака трометамина для краткосрочного лечения умеренной и умеренно сильной боли, требующей анальгезии на уровне опиоидов». Current Medical Research and Opinion . 28 (12): 1873–80. doi :10.1185/03007995.2012.744302. PMID  23098098. S2CID  25001604.
  70. ^ Taggart E, Doran S, Kokotillo A, Campbell S, Villa-Roel C, Rowe BH (февраль 2013 г.). «Кеторолак в лечении острой мигрени: систематический обзор». Головная боль . 53 (2): 277–87. doi :10.1111/head.12009. PMID  23298250. S2CID  12843704.
  71. ^ Yilmaz T, Cordero-Coma M, Gallagher MJ (февраль 2012 г.). «Терапия кеторолаком для профилактики острого псевдофакического кистозного макулярного отека: систематический обзор». Eye . 26 (2): 252–8. doi :10.1038/eye.2011.296. PMC 3272202 . PMID  22094296. 
  72. ^ Balfour JA, Fitton A, Barradell LB (апрель 1996 г.). «Лорноксикам. Обзор его фармакологии и терапевтического потенциала в лечении болезненных и воспалительных состояний». Drugs . 51 (4): 639–57. doi :10.2165/00003495-199651040-00008. PMID  8706598. S2CID  265522598.
  73. ^ Skjodt NM, Davies NM (июнь 1998). "Клиническая фармакокинетика лорноксикама. Короткий период полураспада оксикама". Clinical Pharmacokinetics . 34 (6): 421–8. doi :10.2165/00003088-199834060-00001. PMID  9646006. S2CID  46662001.
  74. ^ "ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ PONSTAN CAPSULES (мефенаминовая кислота)" (PDF) . TGA eBusiness Services . Pfizer Australia Pty Ltd. 12 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  75. ^ "Дозировка Релафена (набуметона), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  76. ^ Todd PA, Clissold SP (июль 1990 г.). «Напроксен. Переоценка его фармакологии и терапевтическое применение при ревматических заболеваниях и болевых состояниях». Drugs . 40 (1): 91–137. doi :10.2165/00003495-199040010-00006. PMID  2202585. S2CID  195692083.
  77. ^ "Дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты препарата Дайпро (оксапрозин) и многое другое". Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  78. ^ Todd PA, Brogden RN (октябрь 1986 г.). «Оксапрозин. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Drugs . 32 (4): 291–312. doi :10.2165/00003495-198632040-00001. PMID  3536423. S2CID  195692751.
  79. ^ "CHEMMART PIROXICAM CAPSULES" (PDF) . TGA eBusiness Services . Apotex Pty Ltd. 18 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  80. ^ Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (октябрь 1984 г.). «Пироксикам. Переоценка его фармакологии и терапевтической эффективности». Drugs . 28 (4): 292–323. doi :10.2165/00003495-199448060-00007. PMID  6386426. S2CID  209070732.
  81. ^ "(сальсалат) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  82. ^ "Aclin Sulindac" (PDF) . TGA eBusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 8 ноября 2011 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  83. ^ Gonzalez JP, Todd PA (сентябрь 1987 г.). «Теноксикам. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Drugs . 34 (3): 289–310. doi :10.2165/00003495-198734030-00001. PMID  3315620. S2CID  195698431.
  84. ^ Davies NM (ноябрь 1996 г.). «Клиническая фармакокинетика тиапрофеновой кислоты и ее энантиомеров». Clinical Pharmacokinetics . 31 (5): 331–47. doi :10.2165/00003088-199631050-00002. PMID  9118583. S2CID  25446820.
  85. ^ Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (июнь 1978 г.). «Толметин: обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности при ревматических заболеваниях». Drugs . 15 (6): 429–50. doi :10.2165/00003495-197815060-00002. PMID  350558. S2CID  33403236.
  86. ^ McCormack PL (декабрь 2011 г.). «Целекоксиб: обзор его использования для симптоматического облегчения при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита». Drugs . 71 (18): 2457–89. doi :10.2165/11208240-000000000-00000. PMID  22141388. S2CID  71357689.
  87. ^ Lynch S, Brogden RN (апрель 1986 г.). «Этодолак. Предварительный обзор его фармакодинамической активности и терапевтического применения». Drugs . 31 (4): 288–300. doi :10.2165/00003495-198631040-00002. PMID  2940079. S2CID  195692567.
  88. ^ Balfour JA, Buckley MM (август 1991 г.). «Этодолак. Переоценка его фармакологии и терапевтического использования при ревматических заболеваниях и болевых состояниях». Drugs . 42 (2): 274–99. doi :10.2165/00003495-199142020-00008. PMID  1717225. S2CID  195693229.
  89. ^ Brocks DR, Jamali F (апрель 1994). «Клиническая фармакокинетика этодолака». Клиническая фармакокинетика . 26 (4): 259–74. doi :10.2165/00003088-199426040-00003. PMID  8013160. S2CID  43007023.
  90. ^ Takemoto JK, Reynolds JK, Remsberg CM, Vega-Villa KR, Davies NM (2008). «Клинический фармакокинетический и фармакодинамический профиль эторикоксиба». Клиническая фармакокинетика . 47 (11): 703–20. doi :10.2165/00003088-200847110-00002. PMID  18840026. S2CID  11718396.
  91. ^ Баннварт Б., Беренбаум Ф. (июль 2007 г.). «Люмиракоксиб в лечении остеоартрита и острой боли». Мнение эксперта по фармакотерапии . 8 (10): 1551–64. doi :10.1517/14656566.8.10.1551. PMID  17661736. S2CID  22656859.
  92. ^ Davies NM, Skjodt NM (февраль 1999). "Клиническая фармакокинетика мелоксикама. Нестероидный противовоспалительный препарат, предпочтительный для циклооксигеназы-2". Clinical Pharmacokinetics . 36 (2): 115–26. doi :10.2165/00003088-199936020-00003. PMID  10092958. S2CID  9873285.
  93. ^ "ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ DYNASTAT parecoxib (as sodium)" (PDF) . TGA eBusiness Services . Pfizer Australia Pty Ltd. 6 февраля 2013 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Получено 7 апреля 2014 г.
  94. ^ Scott LJ, Lamb HM (сентябрь 1999 г.). «Рофекоксиб». Лекарственные средства . 58 (3): 499–505, обсуждение 506–7. doi :10.2165/00003495-199958030-00016. PMID  10493277. S2CID  219216087.
  95. ^ Hillson JL, Furst DE (июль 2000 г.). «Рофекоксиб». Мнение эксперта по фармакотерапии . 1 (5): 1053–66. doi :10.1517/14656566.1.5.1053. PMID  11249495. S2CID  219291177.
  96. ^ Ормрод Д., Веллингтон К., Вагстафф А.Дж. (2002). «Вальдекоксиб». Лекарственные средства . 62 (14): 2059–71, обсуждение 2072–3. doi :10.2165/00003495-200262140-00005. PMID  12269850. S2CID  250308600.
  97. ^ "Дозировка Бупренекса, Субутекса (бупренорфина), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  98. ^ "ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ ACTACODE" (PDF) . TGA eBusiness Services . Aspen Pharma Pty Ltd. 19 сентября 2006 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Получено 8 апреля 2014 г.
  99. ^ "Дозировка Zohydro ER (гидрокодона), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 8 апреля 2014 г.
  100. ^ "Дилаудид, Дилаудид HP (гидроморфон) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 8 апреля 2014 г.
  101. ^ "Роксикодон, Оксиконтин (оксикодон) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 8 апреля 2014 г.
  102. ^ "Opana, Opana ER (оксиморфон) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 8 апреля 2014 г.
  103. ^ "Дозировка Стадола (буторфанола), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 8 апреля 2014 г.
  104. ^ ab Prommer E (март 2007 г.). «Леворфанол: забытый опиоид». Поддерживающая терапия при раке . 15 (3): 259–64. doi :10.1007/s00520-006-0146-2. PMID  17039381. S2CID  10916508.
  105. ^ "Дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты препарата Лево Дроморан (леворфанол) и многое другое". Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  106. ^ "Дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты нубаина (налбуфина) и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  107. ^ Errick JK, Heel RC (сентябрь 1983 г.). «Налбуфин. Предварительный обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности». Drugs . 26 (3): 191–211. doi :10.2165/00003495-198326030-00002. PMID  6137354. S2CID  196363445.
  108. ^ Brogden RN, Speight TM, Avery GS (1973). «Пентазоцин: обзор его фармакологических свойств, терапевтической эффективности и способности вызывать зависимость». Drugs . 5 (1): 6–91. doi :10.2165/00003495-197305010-00002. PMID  4578369. S2CID  28014084.
  109. ^ "Дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты препарата Талвин (пентазоцин) и многое другое". Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  110. ^ Anderson P, Arnér S, Bondesson U, Boréus LO, Hartvig P (1982). «Кинетика однократной дозы и биодоступность кетобемидона». Acta Anaesthesiologica Scandinavica. Supplementum . 74 : 59–62. doi :10.1111/j.1399-6576.1982.tb01848.x. PMID  6124079. S2CID  35733660.
  111. ^ "Дозировка Демерола, Петидина (меперидина), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 8 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  112. ^ Shipton E (март 2006 г.). «Следует ли Новой Зеландии продолжать подписываться на Петидиновый протокол?» (PDF) . The New Zealand Medical Journal . 119 (1230): U1875. PMID  16532042. Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2014 г.
  113. ^ Latta KS, Ginsberg B, Barkin RL (январь–февраль 2002 г.). «Меперидин: критический обзор». American Journal of Therapeutics . 9 (1): 53–68. doi :10.1097/00045391-200201000-00010. PMID  11782820. S2CID  23410891.
  114. ^ MacPherson RD, Duguid MD (2008). «Стратегия устранения использования петидина в больницах». Журнал фармацевтической практики и исследований . 38 (2): 88–89. doi : 10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x . S2CID  71812645.
  115. ^ Mather LE, Meffin PJ (сентябрь–октябрь 1978 г.). «Клиническая фармакокинетика петидина». Clinical Pharmacokinetics . 3 (5): 352–68. doi :10.2165/00003088-197803050-00002. PMID  359212. S2CID  35402662.
  116. ^ "Dipipanone 10mg + Cyclizine 30mg Tablets – Summary of Product Characteristics". 22 августа 2012 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  117. ^ Холмс Б., Уорд А. (октябрь 1985 г.). «Мептазинол. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Drugs . 30 (4): 285–312. doi :10.2165/00003495-198530040-00001. PMID  2998723. S2CID  208818234.
  118. ^ Lugo RA, Satterfield KL, Kern SE (2005). «Фармакокинетика метадона». Журнал фармакотерапии боли и паллиативной помощи . 19 (4): 13–24. doi :10.1080/J354v19n04_05. PMID  16431829. S2CID  29509469.
  119. ^ "Дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты Маринола (дронабинола) и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  120. ^ "Дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты препарата Симбалта (дулоксетин) и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  121. ^ Szelenyi I (март 2013 г.). «Флупиртин, повторно открытый препарат, пересмотрен». Inflammation Research . 62 (3): 251–8. doi :10.1007/s00011-013-0592-5. PMID  23322112. S2CID  16535456.
  122. ^ Devulder J (октябрь 2010 г.). «Флупиртин в лечении боли: фармакологические свойства и клиническое применение». CNS Drugs . 24 (10): 867–81. doi :10.2165/11536230-000000000-00000. PMID  20839897. S2CID  22053483.
  123. ^ "Дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты препарата Савелла (милнаципран) и многое другое". Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 9 апреля 2014 г.
  124. ^ Evans MS, Lysakowski C, Tramèr MR (ноябрь 2008 г.). «Нефопам для профилактики послеоперационной боли: количественный систематический обзор». British Journal of Anaesthesia . 101 (5): 610–7. doi : 10.1093/bja/aen267 . PMID  18796441.
  125. ^ "Tylenol, капли Tylenol Infants' Drops (ацетаминофен) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 г. Получено 8 апреля 2014 г.
  126. ^ McKeage K, Keam SJ (2009). «Прегабалин: в лечении постгерпетической невралгии». Drugs & Aging . 26 (10): 883–92. doi :10.2165/11203750-000000000-00000. PMID  19761281. S2CID  39007929.
  127. ^ ab "Prialt (ziconotide) dosing, showings, interactions, negative effects, and more". Medscape Reference . WebMD. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Получено 8 апреля 2014 г.
  128. ^ Yekkirala AS, Roberson DP, Bean BP, Woolf CJ (август 2017 г.). «Преодоление барьеров в разработке новых анальгетических препаратов». Nature Reviews. Drug Discovery . 16 (8): 545–564. doi :10.1038/nrd.2017.87. PMC 5675565. PMID 28596533  . 

Источники