Палеоцен , ( IPA : / ˈ p æ l i . ə s iː n , - i . oʊ -, ˈ p eɪ l i - / PAL -ee-ə-seen, -ee-oh-, PAY -lee- ) [4] или палеоцен — геологическая эпоха , длившаяся примерно от 66 до 56 миллионов лет назад (млн лет назад). Это первая эпоха палеогенового периода современной кайнозойской эры . Название представляет собой комбинацию древнегреческого слова παλαιός palaiós , означающего «старый», и эпохи эоцена (пришедшей на смену палеоцену), что переводится как «старая часть эоцена».
Эта эпоха отмечена двумя крупными событиями в истории Земли. Событие K-Pg , вызванное ударом астероида ( удар Чиксулуб ) и, возможно, вулканизмом ( Декканские ловушки ), ознаменовало начало палеоцена и привело к гибели 75% видов, наиболее известными из которых являются нептичьи динозавры. Конец эпохи ознаменовался палеоцен -эоценовым термальным максимумом (ПЭТМ), который был крупным климатическим событием, во время которого около 2500–4500 гигатонн углерода было выброшено в атмосферу и океанские системы, что привело к резкому повышению глобальной температуры и закислению океана. .
В палеоцене континенты Северного полушария еще были соединены некоторыми сухопутными мостами ; а Южная Америка, Антарктида и Австралия еще не полностью отделились. Скалистые горы поднимались, Америка еще не присоединилась, Индийская плита начала свое столкновение с Азией, а Североатлантическая магматическая провинция формировалась в результате третьего по величине магматического события за последние 150 миллионов лет. В океанах термохалинная циркуляция , вероятно, сильно отличалась от современной: нисходящие потоки происходили в северной части Тихого океана, а не в Северной Атлантике, а плотность воды в основном контролировалась соленостью, а не температурой.
Вымирание K – Pg вызвало смену видов флоры и фауны, при этом ранее многочисленные виды были заменены ранее редкими. В палеоцене, когда средняя глобальная температура составляла около 24–25 °C (75–77 °F) по сравнению с 14 °C (57 °F) в более поздние времена, на Земле был парниковый климат без постоянных ледяных щитов на уровне полюса, как и предшествующий мезозой . Таким образом, во всем мире, в том числе на полюсах, существовали леса, но они имели низкое видовое богатство растительной жизни и были населены в основном мелкими существами, которые быстро развивались, чтобы воспользоваться преимуществами недавно опустошенной Земли. Хотя некоторые животные достигали больших размеров, большинство оставались довольно маленькими. Леса стали довольно густыми из-за отсутствия крупных травоядных животных. Млекопитающие распространились в палеоцене, и самые ранние плацентарные и сумчатые млекопитающие были зарегистрированы с этого времени, но большинство палеоценовых таксонов имеют неоднозначное родство . В морях лучепёрые рыбы стали доминировать в открытом океане и восстанавливать рифовые экосистемы.
Слово «палеоцен» впервые было использовано французским палеоботаником и геологом Вильгельмом Филиппом Шимпером в 1874 году при описании месторождений недалеко от Парижа (в его трактате написано «палеоцен» ). [5] [6] К этому времени итальянский геолог Джованни Ардуино в 1759 году разделил историю жизни на Земле на первичную ( палеозойскую ), вторичную ( мезозойскую ) и третичную ; Французский геолог Жюль Денуайе предложил отделить четвертичный период от третичного в 1829 году; [7] и шотландский геолог Чарльз Лайель (игнорируя четвертичный период) в 1833 году разделили третичную эпоху на эоценовый , миоценовый , плиоценовый и новый плиоценовый ( голоценовый ) периоды . [8] [n 1] Британский геолог Джон Филлипс предложил Кайнозой в 1840 году вместо третичного периода [9] и австрийский палеонтолог Мориц Хёрнес ввели палеоген для эоцена и неоген для миоцена и плиоцена в 1853 году . [10] После десятилетий непоследовательного использования недавно сформированная Международная комиссия по стратиграфии (ICS) в 1969 году стандартизировал стратиграфию, основанную на преобладающих в Европе мнениях: кайнозойская эра подразделяется на третичную и четвертичную подэры, а третичная эпоха подразделяется на палеогеновый и неогеновый периоды. [11] В 1978 году палеоген был официально определен как палеоценовая, эоценовая и олигоценовая эпохи; и неоген как миоценовая и плиоценовая эпохи. [12] В 1989 году третичный и четвертичный периоды были удалены из временной шкалы из-за произвольного характера их границ, но четвертичный период был восстановлен в 2009 году. [13]
Термин «палеоцен» представляет собой комбинацию древнегреческого слова palaios παλαιός , означающего «старый», и слова «эоцен», что означает «старая часть эоцена». Эоцен, в свою очередь, происходит от древнегреческого eo — eos ἠώς , означающего «рассвет», и —cene kainos καινός, означающего «новый» или «недавний», поскольку в эту эпоху зародился рассвет недавней, или современной, жизни. Палеоцен не получил широкого распространения примерно до 1920 года. В Северной Америке и континентальной Европе стандартное написание — «палеоцен», тогда как в Великобритании это «палеоцен». Геолог TCR Пульвертафт утверждал, что последнее написание неверно, поскольку оно подразумевало бы либо перевод слов «старый недавний», либо происхождение от слов «пала» и «эоцен», что было бы неверно, поскольку в префиксе палео- используется лигатура æ вместо «a» и «e» индивидуально, поэтому следует отбрасывать только оба символа или ни один из них, а не только один. [6]
Геология
Границы
Граница K–Pg , зафиксированная в скале Вайоминга (белая полоса посередине).
Граница K–Pg четко определена в летописи окаменелостей во многих местах по всему миру полосой с высоким содержанием иридия , а также разрывами с ископаемой флорой и фауной. Обычно считается, что удар астероида шириной от 10 до 15 км (от 6 до 9 миль) , образовавший кратер Чиксулуб на полуострове Юкатан в Мексиканском заливе , и вулканизм Деканской ловушки вызвали катастрофическое событие на границе, приведшее к исчезновению 75% всех видов. [15] [16] [17] [18]
Палеоцен завершился палеоцен-эоценовым термальным максимумом — коротким периодом интенсивного потепления и закисления океана , вызванного массовым выбросом углерода в атмосферу и океанические системы, [19] что привело к массовому вымиранию 30–50% бентосных фораминифер – планктонных видов, используемых в качестве биоиндикаторов здоровья морской экосистемы – одной из крупнейших в кайнозое. [20] [21] Это событие произошло около 55,8 млн лет назад и было одним из наиболее значительных периодов глобальных изменений в кайнозое. [19] [22] [23]
Стратиграфия
Геологи делят породы палеоцена на стратиграфический набор более мелких единиц горных пород, называемых стадиями , каждая из которых образовалась в течение соответствующих интервалов времени, называемых возрастами. Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции ICS утверждает глобальные этапы на основе разреза и точки стратотипа глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу этапа. В 1989 году ИКС принял решение разделить палеоцен на три этапа: датский, селандский и танетский. [24]
Датский период был впервые определен в 1847 году немецко-швейцарским геологом Пьером Жаном Эдуардом Десором на основе датских мелов в Стевнс-Клинте и Факсе и был частью мелового периода, на смену которому пришел третичный монтийский ярус. [25] [26] В 1982 году, после того, как было показано, что датский и монтианский периоды - одно и то же, ICS решил определить датский период как начинающийся с границы K – Pg, тем самым положив конец практике включения датского периода в меловой период. . В 1991 году GSSP был определен как хорошо сохранившийся участок формации Эль-Хариа недалеко от Эль-Кефа , Тунис, 36 ° 09'13 "N 8 ° 38'55" E / 36,1537 ° N 8,6486 ° E / 36,1537 ; 8.6486 , и это предложение было официально опубликовано в 2006 году. [27]
Селандиан и Танетиан определяются на пляже Ицурун у баскского города Сумайя , 43 ° 18'02 "N 2 ° 15'34" W / 43,3006 ° N 2,2594 ° W / 43,3006; -2,2594 , поскольку эта территория представляет собой сплошное обнажение морских скал от раннего сантона до раннего эоцена . Палеоценовый разрез представляет собой практически полную обнаженную пластинку толщиной 165 м (541 фут), состоящую в основном из чередующихся гемипелагических отложений , отложенных на глубине около 1000 м (3300 футов). Датские отложения изолированы в известняковой формации Айцгорри, а селандские и ранние танетские отложения - в формации Ицурун. Формация Ицурун разделена на группы A и B, соответствующие двум этапам соответственно. Два этапа были ратифицированы в 2008 году, и эта территория была выбрана из-за ее завершения, низкого риска эрозии, близости к первоначальным областям, на которых были определены этапы, доступности и охраняемого статуса территории из-за ее геологической значимости. [24]
Селандиан был впервые предложен датским геологом Альфредом Розенкранцем в 1924 году на основе разреза богатых ископаемыми глауконитовых мергелей , перекрытых серой глиной, которая несогласно залегает на датском меле и известняке . В настоящее время эта территория разделена на формацию Эбело, формацию Холмехус и глину Остерренде. Начало этого этапа было определено окончанием отложения карбонатных пород из среды открытого океана в районе Северного моря (происходившего в течение предыдущих 40 млн лет). Селандские отложения в этой области непосредственно перекрываются эоценовой формацией Фур (танет здесь не представлен), и именно этот разрыв в записи отложений является причиной того, что GSSP был перенесен в Сумайю. Сегодня начало зеландского периода отмечено появлением нанноокаменелостей Fasciculithus tympaniformis , Neochiastozygus perfectus и Chiasmolithus edentulus , хотя некоторые фораминиферы используются различными авторами. [24]
Танетиан был впервые предложен швейцарским геологом Эженом Реневье в 1873 году; он включал в себя формирования Танет , Вулидж и Ридинг на юге Англии . В 1880 году французский геолог Гюстав Фредерик Дольфюс сузил определение до формации Танет. Танет начинается вскоре после биотического события в середине палеоцена [24] — недолговечного климатического события, вызванного увеличением содержания метана [28] — зафиксированного в Ицуруне как темный интервал длиной 1 м (3,3 фута) из-за сокращения содержания кальция . карбонат . В Ицуруне он начинается примерно на 29 м (95 футов) над основанием Селандиана и отмечен первым появлением водорослей Discoaster и разнообразием Heliolithus , хотя лучшая корреляция наблюдается с точки зрения палеомагнетизма . Хрон — это возникновение геомагнитной инверсии — когда Северный и Южный полюса меняют полярность . Хрон 1 (C1n) определяется как современный период примерно 780 000 лет назад, а буква n означает «нормальную», как в сегодняшней полярности, а r — «обратную» для противоположной полярности. [29] Начало танетиана лучше всего коррелирует с разворотом C26r/C26n. [24]
Несколько экономически важных месторождений угля образовались в палеоцене, например, суббитуминозная формация Форт-Юнион в бассейне реки Паудер в Вайоминге и Монтане, [30] которая производит 43% американского угля; [31] Группа Уилкокса в Техасе, богатейшие месторождения Прибрежной равнины Мексиканского залива ; [32] и шахта Серрехон в Колумбии, крупнейший открытый рудник в мире. [33] Палеоценовый уголь широко добывался на Шпицбергене , Норвегия, примерно с начала 20-го века, [34] а уголь позднего палеоцена и раннего эоцена широко распространен на Канадском Арктическом архипелаге [35] и в Северной Сибири. [36] В Северном море запасы природного газа палеоценового происхождения, когда они были обнаружены, составляли примерно 2,23 триллиона м 3 (7,89 триллиона футов 3 ), а геологические запасы нефти - 13,54 миллиарда баррелей. [37] Важные месторождения фосфатов — преимущественно франколита — недалеко от Метлауи , Тунис, формировались в период с позднего палеоцена до раннего эоцена. [38]
Ударные кратеры
Кратер под гренландским ледником Гайавата датируется палеоценом, 58 млн лет назад. [39]
В палеоцене континенты продолжали дрейфовать к своему нынешнему положению. [50] В Северном полушарии бывшие компоненты Лавразии (Северная Америка и Евразия) временами соединялись сухопутными мостами: Берингия (65,5 и 58 млн лет назад) между Северной Америкой и Восточной Азией, маршрут Де Гира (из от 71 до 63 млн лет назад) между Гренландией и Скандинавией , Тулеанский путь (57 и 55,8 млн лет назад) между Северной Америкой и Западной Европой через Гренландию и Тургайский маршрут, соединяющий Европу с Азией (которые в то время были разделены Тургайским проливом ) . [51] [52]
Ларамидская складчатость , начавшаяся в позднем меловом периоде, продолжала поднимать Скалистые горы ; оно закончилось в конце палеоцена. [53] Из-за этого, а также из-за падения уровня моря в результате тектонической активности, Западный внутренний морской путь , который разделял континент Северной Америки на протяжении большей части мелового периода, отступил. [54]
Северная и Южная Америка оставались разделенными Центральноамериканским морским путем , хотя островная дуга (Южно-Центральноамериканская дуга) уже сформировалась около 73 млн лет назад. Большая Карибская магматическая провинция (ныне Карибская плита ), которая образовалась из горячей точки Галапагосских островов в Тихом океане в последнем меловом периоде, двигалась на восток, поскольку Северо-Американская и Южно-Американская плиты толкались в противоположном направлении из-за открытия Атлантика ( сдвиговая тектоника ). [61] [62] Это движение в конечном итоге поднимет Панамский перешеек на 2,6 млн лет назад. Карибская плита продолжала двигаться примерно до 50 млн лет назад, когда достигла своего нынешнего положения. [63]
Компоненты бывшего южного суперконтинента Гондвана в Южном полушарии продолжали расходиться, но Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией. Африка направлялась на север в сторону Европы, а Индийский субконтинент в сторону Азии, что в конечном итоге закроет океан Тетис . [50] Индийская и Евразийская плиты начали сталкиваться в палеоцене, [ 64] при этом поднятие (и соединение с сушей) началось в миоцене около 24–17 млн лет назад. Есть свидетельства того, что некоторые растения и животные могли мигрировать между Индией и Азией во время палеоцена, возможно, через промежуточные островные дуги. [65]
Палеоокеанография
В современной термохалинной циркуляции теплая тропическая вода становится холоднее и соленее на полюсах и опускается ( даунвеллинг или глубоководное образование), что происходит в Северной Атлантике вблизи Северного полюса и в Южном океане вблизи Антарктического полуострова . В палеоцене водные пути между Северным Ледовитым океаном и Северной Атлантикой были несколько ограничены, поэтому Североатлантические глубоководные воды (NADW) и Атлантическая меридиональная опрокидывающая циркуляция (AMOC), которая циркулирует холодную воду из Арктики к экватору, еще не существовали. сформировались, и поэтому образование глубокой воды, вероятно, не произошло в Северной Атлантике. Арктика и Атлантика не могли быть соединены достаточно глубокими водами до начала и среднего эоцена. [66]
Есть свидетельства образования глубокой воды в северной части Тихого океана на глубине как минимум около 2900 м (9500 футов). Повышенные глобальные глубинные температуры воды в палеоцене, возможно, были слишком теплыми, чтобы термохалинная циркуляция могла быть преимущественно обусловлена тепловым воздействием. [67] [68] Вполне возможно, что парниковый климат изменил характер осадков, так что Южное полушарие было более влажным, чем Северное, или в Южном наблюдалось меньшее испарение, чем в Северном. В любом случае это сделало бы северную часть более соленой, чем южную, создав разницу в плотности и опускание воды в северной части Тихого океана, продвигающееся на юг. [67] Формирование глубокой воды могло также произойти в Южной Атлантике. [69]
В значительной степени неизвестно, как глобальные течения могли повлиять на глобальную температуру. Образование Гренландией в эоцене вод северной компоненты — предшественника АМОК — могло вызвать интенсивное потепление в Северном полушарии и похолодание в Южном, а также повышение глубинных температур воды. [66] В PETM возможно, что формирование глубокой воды произошло в более соленых тропических водах и переместилось к полюсу, что привело бы к повышению глобальной температуры поверхности за счет потепления полюсов. [21] [68] Кроме того, Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией, и из-за этого Антарктическое циркумполярное течение , которое удерживает холодную воду вокруг континента и предотвращает попадание теплой экваториальной воды, еще не сформировалось. Его образование могло быть связано с замерзанием континента. [70] Теплые прибрежные апвеллинги на полюсах препятствовали бы постоянному ледяному покрову. [68] И наоборот, вполне возможно, что циркуляция глубоководных вод не внесла основной вклад в парниковый климат, и температура глубоководных вод, скорее всего, меняется в ответ на глобальное изменение температуры, а не влияет на него. [67] [68]
В Арктике прибрежный апвеллинг мог быть в основном вызван температурой и ветром. Летом температура поверхности суши, вероятно, была выше температуры океана, а зимой было наоборот, что соответствует сезонам муссонов в Азии. Также мог быть возможен апвеллинг в открытом океане. [68]
Климат
Средний климат
Глобальная средняя температура суши (вверху) и глубоководья (внизу) на протяжении всего кайнозоя.
Климат палеоцена, как и в меловой период, был тропическим или субтропическим , [71] [72] [73] , а полюса были умеренными [74] со средней глобальной температурой примерно 24–25 °C (75–77 °C). Ф). [75] Для сравнения: средняя глобальная температура за период с 1951 по 1980 год составляла 14 °C (57 °F). [76] Широтный градиент температуры составлял примерно 0,24 °C на градус широты. [77] На полюсах также отсутствовали ледяные шапки, [78] хотя в Трансантарктических горах наблюдалось некоторое альпийское оледенение . [79]
На полюсах, вероятно, был прохладный умеренный климат; северная Антарктида, Австралия, южная оконечность Южной Америки, территория нынешних США и Канады, восточная Сибирь и умеренно-теплая Европа; средняя часть Южной Америки, южная и северная Африка, Южная Индия, Средняя Америка и засушливый Китай; и север Южной Америки, Центральная Африка, Северная Индия, Средняя Сибирь и территория нынешнего тропического Средиземного моря . [80] Южно-центральная часть Северной Америки имела влажный муссонный климат вдоль прибрежной равнины, но на западе и на больших высотах условия были суше. [81]
Глобальная температура глубокой воды в палеоцене, вероятно, колебалась от 8–12 ° C (46–54 ° F) [67] [68] по сравнению с 0–3 ° C (32–37 ° F) в наши дни. [82] Исходя из верхнего предела, средние температуры поверхности моря (SST) на 60° с.ш. и ю.ш. были бы такими же, как температуры глубокого моря, на 30° с.ш. и ю.ш. — около 23°C (73°F), а на на экваторе около 28 ° C (82 ° F). [68] В датском палеоценовом море ТПМ были холоднее, чем в предшествующий позднемеловой период и последующий эоцен. [83] Палеоценовый комплекс фораминифер во всем мире указывает на определенный глубоководный термоклин (более теплая масса воды ближе к поверхности, сидящая поверх более холодной массы ближе к дну), сохраняющийся на протяжении всей эпохи. [84] Атлантические фораминиферы указывают на общее потепление температуры поверхности моря – тропические таксоны присутствуют в районах более высоких широт – до позднего палеоцена, когда термоклин стал более крутым, а тропические фораминиферы отступили обратно в более низкие широты. [85]
Последствия падения метеорита и вулканизма 66 млн лет назад, а также климата за границей K – Pg, вероятно, были мимолетными, и климат вернулся к норме за короткий промежуток времени. [88] Температура замерзания, вероятно, изменилась через три года [89] и вернулась к норме в течение десятилетий, [90] аэрозоли серной кислоты , вызывающие кислотные дожди, вероятно, рассеялись через 10 лет, [91] а пыль от удара блокировала солнечный свет и подавляла фотосинтез. продолжалось бы до года [92] , хотя потенциальные глобальные лесные пожары , бушующие в течение нескольких лет, выбросили бы в атмосферу больше твердых частиц . [93] В течение следующих полумиллиона лет градиент изотопов углерода — разница в соотношении 13 C / 12 C между поверхностной и глубоководной океанской водой, вызывающая циклический цикл углерода в глубоководном море — возможно, прекратился. Это, названное «океаном Стрейнджлава», указывает на низкую продуктивность океана ; [94] Результирующее снижение активности фитопланктона могло привести к уменьшению количества семян облаков и, таким образом, к увеличению яркости морских облаков , что привело к повышению глобальной температуры на 6 ° C ( гипотеза CLAW ). [95]
Событие Дан -C2, произошедшее 65,2 млн лет назад в раннем датском периоде, длилось около 100 000 лет и характеризовалось увеличением содержания углерода, особенно в глубоководных районах. Начиная с середины маастрихта , все больше и больше углерода связывалось в глубоководных водах, возможно, из-за глобальной тенденции к похолоданию и увеличения циркуляции углерода в глубоком море. Событие Dan-C2 может представлять собой выброс этого углерода после того, как глубоководная температура поднялась до определенного порога, поскольку более теплая вода может растворять меньшее количество углерода. [96] Саванна, возможно, временно вытеснила лесные массивы в этот период. [97]
После экстремальных потрясений, последовавших за вымиранием K-Pg, продолжались относительно прохладные, хотя и все еще парниковые условия позднемелового-раннепалеогенового интервала похолодания (LKEPCI), начавшиеся в позднем меловом периоде. [98]
Около 62,2 млн лет назад в позднем датском периоде произошло потепление и появились свидетельства закисления океана , связанного с увеличением содержания углерода; [99] В это время наблюдалось значительное расширение морского дна в Атлантике и вулканическая активность вдоль юго-восточной окраины Гренландии. Последнее событие в Дании, также известное как событие Top Chron C27n, длилось около 200 000 лет и привело к повышению температуры во всей толще воды на 1,6–2,8 °C . Хотя температура в позднем датском периоде менялась примерно на одну и ту же величину, это событие совпадает с увеличением содержания углерода. [100]
Около 60,5 млн лет назад на границе Дании и Селандия имеются свидетельства распространения аноксии в прибрежные воды и падения уровня моря, что, скорее всего, объясняется повышением температуры и испарением, поскольку на полюсах не было льда, который мог бы запереть вверх по воде. [101]
Во время среднепалеоценового биотического события (MPBE), также известного как Раннепозднепалеоценовое событие (ELPE), [102] [103] около 59 млн лет назад (примерно за 50 000 лет до границы Селанда и Танета) температура резко возросла, вероятно, из-за массовый выброс глубоководного гидрата метана в атмосферу и океанские системы. Углерод, вероятно, выделялся в течение 10–11 000 лет, а последствия, вероятно, утихли примерно 52–53 000 лет спустя. [104] Есть также свидетельства того, что это произошло снова 300 000 лет спустя в раннем Танете, получившем название MPBE-2. Соответственно, около 83 и 132 гигатонн углерода, полученного из метана, были выброшены в атмосферу, что предполагает повышение температуры на 2–3 ° C (3,6–5,4 ° F) и, вероятно, вызвало усиление сезонности и менее стабильные условия окружающей среды. Возможно, это также привело к увеличению травы в некоторых районах. [28]
С 59,7 по 58,1 млн лет назад, в конце зеланда и начале танета, захоронение органического углерода привело к периоду климатического похолодания, падения уровня моря и временного роста льда. В этом интервале наблюдались самые высокие значения δ 18 O за эпоху. [105]
Палеоцен-эоценовый термический максимум
Термальный максимум палеоцена-эоцена был событием продолжительностью около 200 000 лет, когда глобальная средняя температура выросла примерно на 5–8 ° C (от 9 до 14 ° F), [55] а средние широты и полярные области, возможно, превысили современную температуру. тропическая температура 24–29 ° C (75–84 ° F). [106] Это произошло из-за выброса 2500–4500 гигатонн углерода в атмосферу, что чаще всего объясняется возмущением и высвобождением отложений клатрата метана в Северной Атлантике в результате тектонической активности и, как следствие, повышения температуры придонной воды. [55] Другие предложенные гипотезы включают выделение метана в результате нагрева органического вещества на морском дне, а не клатратов метана, [107] [108] или таяние вечной мерзлоты . [109] Продолжительность выделения углерода является спорной, но, скорее всего, около 2500 лет. [110] Этот углерод также вмешивался в углеродный цикл и вызывал закисление океана, [111] [112] и потенциально изменял [69] и замедлял океанские течения, последнее приводило к расширению зон минимума кислорода (ОМЗ) в глубоких слоях океана. море. [113] В поверхностных водах ОМЗ также могли быть вызваны образованием сильных термоклинов, препятствующих притоку кислорода, а более высокие температуры приравнивались к более высокой продуктивности, что приводило к более высокой узурпации кислорода. [114] Кроме того, расширение ОМЗ могло вызвать распространение сульфатредуцирующих микроорганизмов , которые создают высокотоксичный сероводород H 2 S в качестве побочного продукта. Во время этого события объем сульфидной воды мог составлять 10–20% от общего объема океана по сравнению с сегодняшним 1%. Это могло также вызвать подъемы хемоклина вдоль континентов и рассеивание H 2 S в атмосферу. [115] Во время PETM наблюдалось временное снижение численности млекопитающих, очевидно, вызванное повышением температуры. [116]
Вымирание крупных травоядных динозавров, возможно, привело к тому, что леса стали довольно густыми, [74] и имеется мало свидетельств существования широких открытых равнин. [117] Растения разработали несколько методов, чтобы справиться с высокой плотностью растений, таких как поддержка для лучшего поглощения питательных веществ и конкуренции с другими растениями, увеличение высоты для достижения солнечного света, увеличение диаспоры в семенах для обеспечения дополнительного питания на темной лесной подстилке и эпифитизм , при котором растение растет на другом растении в ответ на уменьшение места на лесной подстилке. [117] Несмотря на увеличение плотности, которая могла выступать в качестве топлива, частота лесных пожаров снизилась с мелового периода до раннего эоцена, поскольку уровень кислорода в атмосфере снизился до современного уровня, хотя они, возможно, были более интенсивными. [120]
Восстановление
За границей произошло массовое вымирание видов растений; например, в бассейне Уиллистон в Северной Дакоте, по оценкам, вымерло от 1/3 до 3/5 видов растений. [121] Вымирание K – Pg положило начало круговороту цветов; например, когда-то обычные хвойные деревья Araucariaceae были почти полностью заменены хвойными деревьями Podocarpaceae , а Cheirolepidiaceae , группа хвойных деревьев, которые доминировали на протяжении большей части мезозоя, но стали редкими в позднем меловом периоде, стали доминирующими деревьями в Патагонии, прежде чем вымерли. [122] [117] [123] Некоторые растительные сообщества, например, в восточной части Северной Америки, уже переживали вымирание в позднем маастрихте, особенно за 1 миллион лет до вымирания K – Pg. [124] «Растения-катастрофы», которые вновь заполнили опустошенный ландшафт, вытеснили многие меловые растения, и в результате многие из них вымерли к середине палеоцена. [71]
Слои , непосредственно перекрывающие событие K-Pg вымирания, особенно богаты окаменелостями папоротников. Папоротники часто являются первыми видами, заселяющими территории, пострадавшие от лесных пожаров , поэтому этот « шип папоротника » может означать восстановление биосферы после воздействия (вызвавшего полыхающие пожары по всему миру). [125] [126] Разнообразная травяная флора раннего палеоцена либо представляет собой виды-первопроходцы , повторно заселившие недавно опустевший ландшафт, либо является реакцией на увеличение количества тени в лесном ландшафте. [124] Плауноногие , папоротники и покрытосеменные кустарники , возможно, были важными компонентами палеоценового подлеска . [117]
В целом леса палеоцена были бедны видами, и разнообразие полностью не восстановилось до конца палеоцена. [71] [127] Например, цветочное разнообразие того, что сейчас является Голарктическим регионом (включающим большую часть Северного полушария), состояло в основном из ранних представителей Ginkgo , Metasequoia , Glyptostrobus , Macginitiea , Platanus , Carya , Ampelopsis и Cercidiphyllum . [117] Характер восстановления растений значительно варьировался в зависимости от широты , климата и высоты. Например, то, что сейчас называется Касл-Рок, штат Колорадо, имело богатый тропический лес всего через 1,4 миллиона лет после этого события, вероятно, из-за эффекта дождевой тени , вызывающего регулярные сезоны дождей . [127] И наоборот, низкое разнообразие растений и отсутствие специализации среди насекомых в колумбийской формации Серрехон , датируемой 58 млн лет назад, указывают на то, что экосистема все еще восстанавливалась после K-Pg вымирания, произошедшего 7 миллионов лет спустя. [118]
Цветковые растения ( покрытосеменные ), ставшие доминирующими среди лесных таксонов к середине мела (110–90 млн лет назад), [128] продолжали развиваться и размножаться, тем более, чтобы воспользоваться недавно опустевшими нишами и увеличением количества осадков. [124] Вместе с ними одновременно эволюционировали насекомые, которые питались этими растениями и опыляли их. Во время PETM хищничество насекомых было особенно высоким. [129] Многие плодоносящие растения появились, в частности, в палеоцене, вероятно, чтобы воспользоваться недавно появившимися птицами и млекопитающими для распространения семян . [130]
На территории современного побережья Мексиканского залива разнообразие покрытосеменных растений увеличивалось медленно в раннем палеоцене и более быстро в среднем и позднем палеоцене. Возможно, это произошло потому, что последствия вымирания K-Pg все еще в некоторой степени ощущались в раннем палеоцене, в раннем палеоцене, возможно, не было такого количества открытых ниш, ранние покрытосеменные, возможно, не были способны развиваться такими ускоренными темпами. скорость, как у более поздних покрытосеменных, низкое разнообразие соответствует более низким темпам эволюции, или в раннем палеоцене в регион не было значительной миграции покрытосеменных. [124] Во время вымирания K – Pg у покрытосеменных наблюдался более высокий уровень вымирания, чем у голосеменных (к которым относятся хвойные, саговники и родственники) и птеридофитов (папоротники, хвощи и родственники); у зоофильных покрытосеменных (тех, для опыления которых использовались животные) этот показатель был выше, чем у анемофильных покрытосеменных; а у вечнозеленых покрытосеменных этот показатель был выше, чем у листопадных покрытосеменных, поскольку лиственные растения могут впадать в спячку в суровых условиях. [124]
На побережье Мексиканского залива покрытосеменные пережили еще одно событие исчезновения во время PETM, от которого они быстро восстановились в эоцене благодаря иммиграции из Карибского бассейна и Европы. За это время климат стал теплее и влажнее, и возможно, что к этому времени покрытосеменные стали стенотопными , способными обитать в узком диапазоне температур и влажности; или, поскольку к среднему палеоцену доминирующая цветочная экосистема представляла собой высокоинтегрированный и сложный тропический лес с закрытым пологом, растительные экосистемы были более уязвимы к изменению климата . [124] Есть некоторые свидетельства того, что на побережье Мексиканского залива в позднем палеоцене, предшествовавшем PETM, произошло вымирание, которое могло быть связано с вышеупомянутой уязвимостью сложных тропических лесов, а экосистема могла быть нарушена только в результате небольшое изменение климата. [131]
Теплый климат палеоцена, очень похожий на климат мелового периода , способствовал появлению разнообразных полярных лесов. В то время как осадки являются основным фактором разнообразия растений вблизи экватора, полярным растениям пришлось адаптироваться к изменяющейся доступности света ( полярные ночи и полуночные солнца ) и температурам. Из-за этого растения с обоих полюсов независимо развили некоторые схожие характеристики, такие как широкие листья. Разнообразие растений на обоих полюсах увеличивалось на протяжении палеоцена, особенно в конце, одновременно с повышением глобальной температуры. [132]
На Северном полюсе доминирующими растениями стали древесные покрытосеменные растения, в отличие от мелового периода, когда размножались травы. Формация залива Айсберг на острове Элсмир , Нунавут ( 75–80 ° северной широты) демонстрирует остатки позднепалеоценового рассветного леса красного дерева , высота полога которого достигает около 32 м (105 футов), и климат, подобный тихоокеанскому северо-западу . [74] На Северном склоне Аляски метасеквойя была доминирующим хвойным деревом. Большая часть разнообразия представлена мигрантами из стран, расположенных ближе к экватору. Лиственность была доминирующей, вероятно, для сохранения энергии за счет ретроспективного сбрасывания листьев и сохранения некоторой энергии, а не для того, чтобы они умирали от обморожения. [132]
На Южном полюсе из-за растущей изоляции Антарктиды многие таксоны растений были эндемиками континента, а не мигрировали вниз. Патагонская флора, возможно, возникла в Антарктиде. [132] [133] Климат был намного прохладнее, чем в позднем меловом периоде, хотя морозы, вероятно, не были обычным явлением, по крайней мере, в прибрежных районах. Восточная Антарктида, вероятно, была теплой и влажной. Из-за этого вечнозеленые леса могли размножаться, поскольку в отсутствие морозов и низкой вероятности отмирания листьев было более энергоэффективно сохранять листья, чем выращивать их каждый год. Одна из возможностей заключается в том, что во внутренней части континента преобладали лиственные деревья, хотя преобладающий континентальный климат мог обеспечить достаточно теплые зимы, чтобы поддерживать вечнозеленые леса. Как и в меловом периоде, были распространены подокарпные хвойные, Nothofagus и Proteaceae покрытосеменные. [132]
фауна
В результате вымирания K – Pg все наземные животные весом более 25 кг (55 фунтов) были уничтожены, в результате чего в начале эпохи осталось открытыми несколько ниш . [134]
Млекопитающие впервые появились в позднем триасе и оставались небольшими и вели ночной образ жизни на протяжении всего мезозоя, чтобы избежать конкуренции с динозаврами ( ночное узкое место ), [136] хотя к средней юре они разветвились на несколько местообитаний, таких как подземные и древесные. и водное животное — [137] и самое крупное из известных мезозойских млекопитающих, Repenomamusrobustus , достигало около 1 м (3 фута 3 дюйма) в длину и 12–14 кг (26–31 фунт) в весе, что сравнимо с современным вирджинским опоссумом . [138] Хотя некоторые млекопитающие могли время от времени выходить на улицу в дневное время ( катемеральность ) примерно за 10 миллионов лет до вымирания K – Pg, они стали строго дневными (активными в дневное время) только некоторое время спустя. [136]
В целом млекопитающие палеоцена сохраняли этот небольшой размер почти до конца эпохи, и, следовательно, кости ранних млекопитающих плохо сохранились в летописи окаменелостей, и большая часть того, что известно, происходит от ископаемых зубов. [50] Multituberculates , ныне вымершая группа грызунов , не тесно связанная ни с одним современным млекопитающим, была наиболее успешной группой млекопитающих в мезозое, и они достигли пика разнообразия в раннем палеоцене. За это время мультитуберкулезные таксоны имели широкий диапазон стоматологической сложности, что коррелирует с более широким диапазоном рациона питания для группы в целом. Число видов мультитуберкулятов сократилось в позднем палеоцене и вымерло в конце эоцена, возможно, из-за конкуренции со стороны недавно появившихся грызунов. [139]
Хотя произошла взрывная диверсификация, родство большинства млекопитающих палеоцена неизвестно, и только приматы, хищники и грызуны имеют однозначное палеоценовое происхождение, что приводит к разрыву в 10 миллионов лет в летописи окаменелостей других отрядов млекопитающих. Самый богатый видами отряд млекопитающих палеоцена — Condylarthra , который представляет собой таксон мусорной корзины для разных бунодонтовых копытных млекопитающих . Другие неоднозначные отряды включают Leptictida , Cimolesta и Creodonta . Эта неопределенность размывает раннюю эволюцию плаценты. [146]
Согласно исследованиям ДНК, современные птицы ( Neornithes ) быстро диверсифицировались после вымирания других динозавров в палеоцене, и почти все современные линии птиц могут проследить свое происхождение до этой эпохи, за исключением птиц . Это была одна из самых быстрых диверсификаций среди всех групп, [151] вероятно, вызванная диверсификацией плодоносящих деревьев и связанных с ними насекомых, а современные группы птиц, вероятно, уже разошлись в течение четырех миллионов лет после K-Pg вымирания. Однако летопись окаменелостей птиц палеоцена довольно скудна по сравнению с другими группами, ограниченными во всем мире в основном водоплавающими птицами, такими как ранний пингвин Вайману . Самая ранняя известная птица древесной кроновой группы — Цидияжи , птица-мышь , возраст которой составляет около 62 млн лет назад. [152] Летопись окаменелостей также включает ранних сов, таких как большой Berruornis из Франции, [153] и меньший Ogygoptynx из Соединенных Штатов. [154]
Почти все архаические птицы (любая птица за пределами Neornithes) вымерли во время K – Pg вымирания, хотя архаичный Qinornis зарегистрирован в палеоцене. [152] Их исчезновение, возможно, привело к распространению неорнитиновых птиц в палеоцене, и единственной известной неорнитиновой птицей мелового периода является водоплавающая птица Vegavis и, возможно, также водоплавающая птица Teviornis . [155]
В мезозое птицы и птерозавры демонстрировали разделение ниш в зависимости от размера - ни одна из известных летающих птиц позднего мела не имела размаха крыльев более 2 м (6 футов 7 дюймов) и не превышала веса 5 кг (11 фунтов), тогда как современные птерозавры варьировались от 2–10 м (6 футов 7 дюймов – 32 футов 10 дюймов), вероятно, во избежание соревнований. Их вымирание позволило летающим птицам достичь больших размеров, таким как пелагорнитиды и пелеканиформы . [156] Палеоценовый пелагорнитид Protodontopteryx был довольно маленьким по сравнению с более поздними представителями, с размахом крыльев около 1 м (3,3 фута), что сравнимо с размахом крыльев чайки . [157] На архипелаге-континенте Европы нелетающая птица Gastornis была самым крупным травоядным животным ростом 2 м (6 футов 7 дюймов) среди самых крупных видов, возможно, из-за отсутствия конкуренции со стороны недавно появившихся крупных травоядных млекопитающих, которые были распространены на континенте Европы. другие континенты. [134] [158] Плотоядные птицы-террористы в Южной Америке имеют спорный внешний вид в палеоцене с Paleopsilopterus , хотя первое окончательное появление приходится на эоцен. [159]
Принято считать, что все нептичьи динозавры вымерли во время вымирания K – Pg 66 млн лет назад, хотя есть несколько спорных утверждений о палеоценовых динозаврах , которые указывают на постепенное сокращение численности динозавров. Спорные даты включают останки формации Хелл-Крик, датированные 40 000 лет спустя после границы, [160] и бедренную кость гадрозавра из бассейна Сан-Хуан, датируемую 64,5 млн лет назад, [161] , но такие случайные поздние формы могут быть таксонами зомби , которые были вымыты и переместились в более молодые отложения. [162]
После вымирания K – Pg вымерло 83% видов ящериц и змей ( чешуйчатых ), и разнообразие не восстановилось полностью до конца палеоцена. Однако, поскольку единственными крупными линиями чешуйчатых, исчезнувшими в результате этого события, были мозазавры и полиглифанодонты (последние составляли 40% разнообразия маастрихтских ящериц), а большинство основных групп чешуйчатых эволюционировали к меловому периоду, это событие, вероятно, не сильно повлияло на чешуйчатых ящериц. Эволюция, и вновь возникшие чешуйчатые, по-видимому, не заняли новые ниши млекопитающих. То есть меловые и палеогеновые чешуйки занимали одни и те же ниши. Тем не менее, происходил фаунистический оборот чешуйчатых, и группы, доминировавшие к эоцену, были не так многочисленны в меловом периоде, а именно ангвиды , игуаны , ночные ящерицы , питоны , колубриды , удавы , червячные ящерицы . Из раннего палеоцена известны только небольшие чешуйчатые особи — самая крупная змея Хелаграс имела длину 950 мм (37 дюймов) [163] — но змея позднего палеоцена Титанобоа вырастала до более чем 13 м (43 фута) в длину, став самой длинной змеей, когда-либо зарегистрированной. [164] Kawasphenodon peligrensis из раннего палеоцена Южной Америки представляет собой самую молодую находку Rhynchocephalia за пределами Новой Зеландии, где проживает единственный сохранившийся представитель отряда, туатара . [165]
Пресноводные крокодилы и хористодеры были среди водных рептилий, переживших K-Pg вымирание, вероятно, потому, что пресноводная среда подверглась не такому воздействию, как морская. [166] Одним из примеров палеоценового крокодила является Borealosuchus , длина которого в среднем составляла 3,7 м (12 футов) на участке Ваннаган-Крик . [167] Среди крокодилиформ , водные и наземные дирозавры и полностью наземные себециды также пережили бы событие вымирания K-Pg, а позднее выживший член Pholidosauridae также известен из данийцев в Марокко. [168] Из палеоцена известны три хористодера: гариалоподобные неохористодераны Champsosaurus — самый крупный из них — палеоценовый C. gigas высотой 3 м (9,8 футов) , Simoedosaurus — самый крупный экземпляр размером 5 м (16 футов) и неопределенный экземпляр. вид ящерицы, такой как неохористодеран Lazarussuchus, длиной около 44 сантиметров. [169] Последние известные хористодеры, принадлежащие к роду Lazarussuchus, известны из миоцена. [170]
Численность черепах сократилась в кампанском периоде (поздний мел) во время похолодания и восстановилась во время PETM в конце палеоцена. [171] Вымирание K-Pg не сильно повлияло на черепах, и около 80% видов выжили. [172] В Колумбии была обнаружена черепаха Carbonemys возрастом 60 миллионов лет и панцирем длиной 1,7 м (5 футов 7 дюймов) . [173]
Земноводные
Существует мало свидетельств того, что земноводные сильно пострадали от вымирания K – Pg, вероятно, потому, что пресноводные места обитания, в которых они обитали, пострадали не так сильно, как морская среда. [174] В формации Хелл-Крик на востоке Монтаны исследование 1990 года не выявило исчезновения видов земноводных за границей. [175] Настоящие жабы появились в палеоцене. [176] Последняя находка альбанерпетонтид из Северной Америки, за пределами Европы и Анатолии, безымянного вида Albanerpeton , известна из палеоценовой формации Паскапу в Канаде. [177]
Популяция мелких пелагических рыб восстановилась довольно быстро, а уровень вымирания акул и скатов был низким . В целом вымерло только 12% видов рыб. [178] В меловой период рыбы были не очень многочисленны, вероятно, из-за усиленного хищничества или конкуренции с аммонитами и кальмарами, хотя крупные хищные рыбы все же существовали, в том числе ихтиодектиды , пахикормиды и пахиризодонтиды . [179] Почти сразу после K-Pg вымирания лучепёрые рыбы , составляющие сегодня почти половину всех таксонов позвоночных, стали гораздо более многочисленными, увеличились в размерах и стали доминировать в открытом океане. Акантоморфы — группа лучепёрых рыб, которые сегодня составляют треть всей жизни позвоночных — претерпели массовую диверсификацию после K-Pg вымирания, доминируя в морских экосистемах к концу палеоцена, пополняя пустующие хищные территории открытого океана. ниши, а также распространение в восстанавливающиеся рифовые системы. В частности, перкоморфы диверсифицировались быстрее, чем любая другая группа позвоночных того времени, за исключением птиц; Меловые перкоморфы очень мало различались по строению тела, тогда как к эоцену перкоморфы превратились в весьма разнообразных существ, [180] таких как ранние скомбриды (сегодня это тунец, скумбрия и бонитос), [179] барракуды , [181] джеки , [ 180] марлиновые , [182] камбалы , [183] и аулостомовидные ( труба и корнетик ). [184] [180] [185] Однако открытие мелового обыкновенного угря Пасториуса показывает, что строение тела по крайней мере некоторых перкоморфов уже было весьма изменчивым, что, возможно, указывает на уже разнообразный набор строений тела перкоморфов до палеоцена. [186]
И наоборот, акулы и скаты, похоже, не смогли занять пустующие ниши и восстановили ту же численность, что и до вымирания. [178] [187] Произошла смена фауны акул от скумбрии до наземных акул , поскольку наземные акулы больше подходят для охоты на быстро диверсифицирующуюся лучепёрую рыбу, тогда как макрельевые акулы охотятся на более крупную добычу. [188] Первая большезубая акула , Otodus obliquus — предок гигантского мегалодона — зарегистрирована в палеоцене. [189]
Восстановление насекомых варьировалось от места к месту. Например, разнообразие насекомых в западной части Северной Америки могло восстановиться до появления PETM, тогда как разнообразие насекомых Патагонии восстановилось через четыре миллиона лет после вымирания K-Pg. В некоторых районах, таких как бассейн Бигхорн в Вайоминге, во время PETM наблюдается резкое увеличение хищничества растений, хотя это, вероятно, не свидетельствует о диверсификации насекомых из-за повышения температуры, поскольку после PETM хищничество растений уменьшается. Более вероятно, что насекомые следовали за своим растением-хозяином или растениями, которые во время PETM распространялись в регионы средних широт, а затем отступили. [129] [191]
Формация Вайоминг- Ханна — единственная известная палеоценовая формация, в которой образовались крупные куски янтаря, а не только маленькие капли. Янтарь был образован одной или близкородственной группой таксодиевых или сосновых деревьев, которые образовывали шишки , похожие на шишки даммары . Идентифицировано только одно насекомое — трипс . [193]
В летописи окаменелостей муравьев существует пробел от 78 до 55 млн лет назад, за исключением аневретины Napakimyrma paskapooensis из канадской формации Паскапу возрастом 62–56 миллионов лет . [194] Учитывая высокую численность в эоцене, два современных доминирующих подсемейства муравьев — Ponerinae и Myrmicinae — вероятно, возникли и значительно разнообразились в палеоцене, действуя как основные охотники на членистоногих, и, вероятно, конкурировали друг с другом за пищу и места гнездования в густой опад из листьев покрытосеменных растений. Мирмицины расширили свой рацион семенами и сформировали трофобиотические симбиотические отношения с тлями , мучнистыми червецами , цикадками и другими насекомыми, выделяющими медвяную росу , которые также были успешны в покрытосеменных лесах, что позволило им проникнуть в другие биомы , такие как полог или умеренный климат, и достичь мирового масштаба. Распространение к среднему эоцену. [195]
Около 80% окаменелостей бабочек и мотыльков (чешуекрылых) приходится на ранний палеоген, особенно на поздний палеоцен и средний-поздний эоцен. Большинство палеоценовых окаменелостей чешуекрылых происходят из датской формации меха . Хотя в палеоцене разнообразие на уровне семейств было низким по сравнению с более поздними эпохами, это может быть связано с в значительной степени неполной летописью окаменелостей. [196] Эволюция летучих мышей оказала глубокое влияние на чешуекрылых, которые обладают несколькими адаптациями против хищников, такими как эхолокационные помехи и способность обнаруживать сигналы летучих мышей. [197]
На пчел, вероятно, сильно повлияло вымирание K – Pg и вымирание цветковых растений, хотя летопись окаменелостей пчел очень ограничена. [198] Самая старая клептопаразитическая пчела, Paleoepeolus , известна с палеоцена 60 млн лет назад. [199]
Хотя в эоцене на сегодняшний день наблюдается самая высокая доля известных ископаемых видов пауков, в палеоцене численность пауков довольно невелика. [200] Некоторые группы пауков начали диверсифицироваться вокруг PETM, например, пауки-прыгуны , [201] и, возможно, целотиновые пауки (члены семейства воронкообразных ткачей ). [202]
Диверсификация млекопитающих оказала глубокое влияние на насекомых-паразитов, а именно на эволюцию летучих мышей, у которых эктопаразитов больше, чем у любого другого известного млекопитающего или птицы. Воздействие ПЭТМ на млекопитающих сильно повлияло на эволюцию блох , клещей и эстроидов . [203]
Морские беспозвоночные
Среди морских беспозвоночных от K-Pg-вымирания больше всего пострадали планктон и те, кто находился на планктонной стадии развития ( меропланктон ), и популяции планктона сократились. Почти 90% всех видов кальцифицирующего планктона погибли. Это отразилось и привело к коллапсу глобальной морской пищевой цепи, а именно к исчезновению аммонитов и крупных хищных морских рептилий. Тем не менее, быстрая диверсификация крупных видов рыб указывает на здоровую популяцию планктона в палеоцене. [178]
Для восстановления разнообразия морских беспозвоночных, возможно, потребовалось около 7 миллионов лет, хотя это может быть артефактом консервации, поскольку все, что меньше 5 мм (0,20 дюйма), вряд ли окаменело, а размер тела мог просто уменьшиться за границу. [204] Исследование, проведенное в 2019 году, показало, что на острове Сеймур в Антарктиде совокупность морских обитателей состояла в основном из роющих существ, таких как роющие моллюски и улитки, в течение примерно 320 000 лет после вымирания K – Pg, и это заняло около миллиона лет. чтобы морское разнообразие вернулось на прежний уровень. Районы, расположенные ближе к экватору, возможно, пострадали сильнее. [88] Песчаные доллары впервые появились в позднем палеоцене. [205] Позднемеловое сообщество десятиногих ракообразных на острове Джеймса Росс, по-видимому, представляло собой в основном виды-первопроходцы и предки современной фауны, такие как первые антарктические крабы и первое появление омаров родов Linuparus , Metadefrops и Munidopsis , которые до сих пор обитают в Антарктиде. [206]
Рудист , доминирующий рифообразующий организм мелового периода .
В меловом периоде основными существами, строившими рифы, были коробчатые двустворчатые рудисты , а не кораллы - хотя разнообразная совокупность кораллов мелового периода все же существовала - и рудисты исчезли к моменту вымирания K – Pg. Известно, что некоторые кораллы выжили в более высоких широтах в позднем меловом периоде и в палеогене, а рифы с преобладанием твердых кораллов , возможно, восстановились через 8 миллионов лет после K-Pg вымирания, хотя летопись окаменелостей кораллов этого времени довольно редкий. [207] Хотя в палеоцене не было обширных коралловых рифов, на мелководных прибрежных ( неритических ) участках существовало несколько колоний, в основном с преобладанием зооксантелловых кораллов . Начиная с позднего мелового периода и вплоть до раннего эоцена, известковые кораллы быстро диверсифицировались. Кораллы, вероятно, конкурировали главным образом с красными и коралловыми водорослями за место на морском дне. Кальцифицированные дазикладовые зеленые водоросли испытали наибольшее разнообразие за всю свою эволюционную историю в палеоцене. [208] Хотя экосистемы коралловых рифов не становятся особенно многочисленными в летописи окаменелостей до миоцена (возможно, из-за предвзятости в отношении сохранения ), сильные палеоценовые коралловые рифы были идентифицированы на территории нынешних Пиренеев (возникших уже в 63 млн лет назад), с несколько более мелких коралловых рифов палеоцена, обнаруженных в Средиземноморском регионе. [209]
↑ Во времена Лайеля эпохи делились на периоды. В современной геологии периоды делятся на эпохи.
Рекомендации
^ "Международная хроностратиграфическая карта". Международная комиссия по стратиграфии.
^ abc Молина, Эустокио; Алегрет, Лайя; Аренильяс, Игнасио; Хосе А. Арс; Галлала, Нджуд; Харденбол, Ян; Катарина фон Салис; Стербо, Этьен; Ванденберге, Ноэль; Далила Загибиб-Турки (2006). «Разрез стратотипа глобальной границы и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген, «третичный период», кайнозой) в Эль-Кефе, Тунис - оригинальное определение и редакция» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–278. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004. Архивировано из оригинала (PDF) 7 декабря 2012 года . Проверено 14 сентября 2012 г.
^ abc Обри, Мари-Пьер; Оуда, Халед; Дюпюи, Кристиан; Уильям А. Берггрен; Джон А. Ван Куверинг; Рабочая группа по границе палеоцена и эоцена (2007 г.). «Глобальный стандартный стратотип-разрез и точка (GSSP) для основания эоценовой серии в разрезе Дабабия (Египет)» (PDF) . Эпизоды . 30 (4): 271–286. doi : 10.18814/epiiugs/2007/v30i4/003.
^ Джонс, Дэниел (2003) [1917], Питер Роуч; Джеймс Хартманн; Джейн Сеттер (ред.), Словарь английского произношения , Кембридж: Издательство Кембриджского университета, ISBN3-12-539683-2
^ Шимпер, WP (1874). Traité de Paléontologie Végétale [ Трактат о палеоботанике ] (на французском языке). Том. 3. Пэрис Ж.Г. Байьер. стр. 680–689.
^ аб Пульвертафт, TCR (1999). «Палеоцен» или «Палеоцен»» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Дании . 46:52 . дои :10.37570/bgsd-1999-46-17. S2CID 246504439. Архивировано (PDF) из оригинала 20 июня 2016 года.
^ Деснуайе, Дж. (1829). «Наблюдения за ансамблем морских складов плюс последние наблюдения за территорией третичных бассейнов бассейна Сены и составляющими особую геологическую формацию; третичные территории бассейна Сены и представляют собой отдельную геологическую формацию; предшествует очертание неодновременности третичных бассейнов]. Annales des Sciences Naturelles (на французском языке). 16 : 171–214. Архивировано из оригинала 10 сентября 2018 года . Проверено 20 октября 2019 г.
^ Лайель, К. (1833). Принципы геологии. Том. 3. Лондонское геологическое общество. п. 378.
^ Филлипс, Дж. (1840). «Палеозойская серия». Пенни-энциклопедия Общества распространения полезных знаний . Том. 17. Лондон, Англия: Чарльз Найт и компания, стр. 153–154.
^ Хорнес, М. (1853). «Mittheilungen an Professor Bronn gerichtet» [Отчеты, адресованные профессору Бронну]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (на немецком языке): 806–810. hdl :2027/hvd.32044106271273.
^ Джордж, Теннесси; Харланд, ВБ (1969). «Рекомендации по стратиграфическому использованию». Труды Лондонского геологического общества . 156 (1, 656): 139–166.
^ Один, Г.С.; Карри, Д.; Хунцикер, Дж. З. (1978). «Радиометрические даты по глауконитам северо-западной Европы и временная шкала палеогена». Журнал Геологического общества . 135 (5): 481–497. Бибкод : 1978JGSoc.135..481O. дои : 10.1144/gsjgs.135.5.0481. S2CID 129095948.
^ Нокс, RWO'B.; Пирсон, Пенсильвания; Барри, ТЛ (2012). «Рассмотрение аргументов в пользу использования третичного периода в качестве формального периода или неформальной единицы» (PDF) . Труды Ассоциации геологов . 123 (3): 390–393. Бибкод : 2012ПрГА..123..390К. doi :10.1016/j.pgeola.2012.05.004. S2CID 56290221.
^ «ICS - Диаграмма / шкала времени» . www.stratigraphy.org . Архивировано из оригинала 30 мая 2014 года . Проверено 28 августа 2019 г.
^ Шульте, П. (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мела и палеогена» (PDF) . Наука . 327 (5970): 1214–1218. Бибкод : 2010Sci...327.1214S. дои : 10.1126/science.1177265. PMID 20203042. S2CID 2659741. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 года . Проверено 28 августа 2019 г.
^ Веллекуп, Дж.; Слейс, А.; Смит, Дж.; Схаутен, С.; Вейерс, JWH; Синнингхе Дамсте, JS; Бринкхейс, Х. (2014). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена». Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Бибкод : 2014PNAS..111.7537V. дои : 10.1073/pnas.1319253111 . ПМК 4040585 . ПМИД 24821785.
^ Яблонски, Д.; Чалонер, WG (1994). «Вымирания в летописи окаменелостей (и обсуждение)». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 344 (1307): 11–17. дои : 10.1098/rstb.1994.0045.
^ Растяжение, CJ; Ренне, PR; Вандерклюсен, Л. (2019). «Темп извержений деканского вулканизма по отношению к границе мела и палеогена». Наука . 363 (6429): 866–870. Бибкод : 2019Sci...363..866S. дои : 10.1126/science.aav1446 . PMID 30792301. S2CID 67876911.
^ Аб Тернер, СК; Халл, премьер-министр; Риджвелл, А. (2017). «Вероятностная оценка скорости возникновения ПЭТМ». Природные коммуникации . 8 (353): 353. Бибкод : 2017NatCo...8..353К. дои : 10.1038/s41467-017-00292-2. ПМЦ 5572461 . ПМИД 28842564.
^ Чжан, К.; Виллемс, Х.; Дин, Л.; Сюй, X. (2019). «Реакция более крупных донных фораминифер на палеоцен-эоценовый термический максимум и положение границы палеоцена и эоцена в мелководных бентосных зонах Тетия: данные из южного Тибета». Бюллетень ГСА . 131 (1–2): 84–98. Бибкод : 2019GSAB..131...84Z. дои : 10.1130/B31813.1. S2CID 134560025.
^ аб Кеннет, JP; Стотт, Л.Д. (1995). «Терминальное палеоценовое массовое вымирание в глубоком море: связь с глобальным потеплением». Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь: исследования в области геофизики . Национальная академия наук.
^ Вингут, К.; Томас, Э. (2012). «Глобальное снижение вентиляции океана, насыщения кислородом и продуктивности во время палеоцен-эоценового термического максимума: последствия вымирания бентоса». Геология . 40 (3): 263–266. Бибкод : 2012Geo....40..263W. дои : 10.1130/G32529.1.
^ Шмидт, Джорджия; Шинделл, Д.Т. (2003). «Состав атмосферы, радиационное воздействие и изменение климата как следствие массового выброса метана из газовых гидратов» (PDF) . Палеоокеанография . 18 (1): н/д. Бибкод : 2003PalOc..18.1004S. дои : 10.1029/2002PA000757. Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2011 года.
^ abcde Шмитц, Б.; Пуялте, В.; Молина, Э. (2011). «Глобальные стратотипические разрезы и точки оснований зеландского (средний палеоцен) и танетского (верхний палеоцен) ярусов в Сумайе, Испания» (PDF) . Эпизоды . 34 (4): 220–243. doi : 10.18814/epiiugs/2011/v34i4/002. Архивировано (PDF) из оригинала 20 августа 2018 г.
^ Дезор, П.Дж. Э. «Sur le Terrain Danien, nouvel étage de la craie». Бюллетень геологического общества Франции (на французском языке). 2 .
^ Харланд, ВБ; Армстронг, РЛ; Кокс, А.В.; Крейг, Ле; Смит, АГ; Смит, Д.Г. (1990). Геологическая шкала времени, 1989. Издательство Кембриджского университета. п. 61. ИСБН978-0-521-38765-1.
^ Молина, Э.; Алагрет, Л.; Аренильяс, И. (2006). «Разрез стратотипа глобальной границы и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген, «третичный период», кайнозой) в Эль-Кефе, Тунис - оригинальное определение и редакция» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–273. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004. Архивировано (PDF) из оригинала 14 февраля 2019 года.
^ аб Хайланд, Е.Г.; Шелдон, Северная Дакота; Коттон, Дж. М. (2015). «Наземные свидетельства двухэтапного биотического события в середине палеоцена» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 417 : 371–378. Бибкод : 2015PPP...417..371H. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.09.031. Архивировано (PDF) из оригинала 5 августа 2016 года.
^ Токс, Л.; Банерджи, СК; Батлер, РФ; ван дер Ву, Р. (2018). «ГПТС и магнитостратиграфия». Основы палеомагнетизма: пятое веб-издание . Институт океанографии Скриппса. Архивировано из оригинала 8 октября 2019 года.
^ Флорес, РМ; Бадер, Л.Р. Уголь Форт-Юнион в бассейне реки Паудер, Вайоминг и Монтана: синтез (PDF) . Геологическая служба США. стр. 1–30. Архивировано (PDF) из оригинала 4 мая 2017 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
^ «Шестнадцать шахт в бассейне реки Паудер производят 43% угля в США». Управление энергетической информации США. 16 августа 2019 года. Архивировано из оригинала 7 ноября 2019 года . Проверено 7 ноября 2019 г.
^ Крюк, Р.В.; Уорик, Полицейский; Сан-Фелипо-младший; Шульц, AC; Николс, диджей; Суонсон, С.М. (2011). «Палеоценовые угольные месторождения группы Уилкокс, центральный Техас». В Уорике, штат Пенсильвания; Карлсен, АК; Меррилл, доктор медицины; Валентин, Би Джей (ред.). Геологическая оценка запасов угля на прибрежной равнине Мексиканского залива . Американская ассоциация геологов-нефтяников. дои : 10.1306/13281367St621291. ISBN978-1-62981-025-6.
^ Лютье, CJ; Милан, Ж.; Хурум, Дж. Х. (2009). «Палеоценовые следы млекопитающих Pantodont рода Titanoides в угленосных толщах, Шпицберген, Арктическая Норвегия». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 521–527. дои : 10.1080/02724631003617449. HDL : 1956/3854. S2CID 59125537.
^ Калькройт, WD; Ридигер, CL; Макинтайр, диджей; Ричардсон, RJH; Фаулер, МГ; Маркиони, Д. (1996). «Петрологические, палинологические и геохимические характеристики углей Eureka Sound Group (Стенкул-фьорд, южный остров Элсмир, Арктическая Канада)». Международный журнал угольной геологии . 30 (1–2): 151–182. Бибкод : 1996IJCG...30..151K. дои : 10.1016/0166-5162(96)00005-5.
^ Ахметьев, М.А. (2015). «Высокоширотные регионы Сибири и Северо-Востока России в палеогене: Стратиграфия, флора, климат, угленакопление». Стратиграфия и геологическая корреляция . 23 (4): 421–435. Бибкод : 2015SGC....23..421A. дои : 10.1134/S0869593815040024. S2CID 131114773.
^ Бэйн, Дж. С. (1993). «Исторический обзор исследования третичных месторождений в Северном море Великобритании». Конференция по геологии нефти . 4 :5–13. дои : 10.1144/0040005.
^ Гарнит, Х.; Бухель, С.; Джарвис, И. (2017). «Геохимия и условия отложения палеоцен-эоценовых фосфоритов: группа Метлауи, Тунис» (PDF) . Журнал африканских наук о Земле . 134 : 704–736. Бибкод : 2017JAfES.134..704G. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021. Архивировано (PDF) из оригинала 29 апреля 2019 года . Проверено 7 ноября 2019 г.
^ аб Кенни, Гэвин Г.; Хайд, Уильям Р.; Стори, Майкл; Гард, Адам А.; Уайтхаус, Мартин Дж.; Бек, Пьер; Йоханссон, Лейф; Сёндергаард, Энн Софи; Бьорк, Андерс А.; МакГрегор, Джозеф А.; Хан, Шфакат А. (11 марта 2022 г.). «Поздний палеоценовый возраст ударной структуры Гайаваты в Гренландии». Достижения науки . 8 (10): eabm2434. Бибкод : 2022SciA....8M2434K. doi : 10.1126/sciadv.abm2434. ISSN 2375-2548. ПМЦ 8906741 . ПМИД 35263140.
^ "Бассейн Коннолли". База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
^ «Маркес». База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
^ "Джебель Вакф в роли Суввана". База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 8 июня 2019 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
^ Ренне, Пол (2013). «Временные масштабы критических событий на границе мела и палеогена» (PDF) . Наука . 339 (6120): 684–7. Бибкод : 2013Sci...339..684R. дои : 10.1126/science.1230492. PMID 23393261. S2CID 6112274. Архивировано (PDF) из оригинала 3 апреля 2018 г. . Проверено 4 ноября 2019 г.
^ Пикерсгилл, Аннемари Э.; Марк, Даррен Ф.; Ли, Мартин Р.; Келли, Саймон П.; Джолли, Дэвид В. (1 июня 2021 г.). «Ударная структура Болтыша: раннее датское ударное событие во время восстановления после массового вымирания K-Pg». Достижения науки . 7 (25): eabe6530. Бибкод : 2021SciA....7.6530P. doi : 10.1126/sciadv.abe6530. ISSN 2375-2548. ПМЦ 8213223 . ПМИД 34144979.
^ "Игл Бьютт". База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 12 мая 2019 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
^ "Виста Алегре". База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 12 мая 2019 года . Проверено 4 ноября 2019 г.
^ Васконселос, МАР (2013). «Обновленная информация о бразильских ударных кратерах» (PDF) . 44-я конференция по науке о Луне и планетах (1318 г.): 1318. Бибкод : 2013LPI....44.1318C. Архивировано (PDF) из оригинала 8 октября 2016 г. Проверено 4 ноября 2019 г.
^ Шаллер, МФ; Фунг, МК; Райт, доктор медицинских наук; Кац, Мэн; Кент, Д.В. (2016). «Ударные выбросы на границе палеоцена и эоцена». Наука . 354 (6309): 225–229. Бибкод : 2016Sci...354..225S. doi : 10.1126/science.aaf5466. PMID 27738171. S2CID 30852592.
^ abc Хукер, Джей-Джей (2005). «Третичное время до настоящего времени: палеоцен». В Селли, Колорадо; Кокс, Р.; Плимер, И.Р. (ред.). Энциклопедия геологии . Том. 5. Элзевир Лимитед. стр. 459–465. ISBN978-0-12-636380-7.
^ Брикиатис, Л. (2014). «Маршруты Де Гира, Тулеана и Берингии: ключевые концепции для понимания биогеографии раннего кайнозоя». Журнал биогеографии . 41 (6): 1036–1054. Бибкод : 2014JBiog..41.1036B. дои : 10.1111/jbi.12310 . S2CID 84506301.
^ Грэм, А. (2018). «Роль сухопутных мостов, древней среды и миграций в формировании флоры Северной Америки». Журнал систематики и эволюции . 56 (5): 405–429. дои : 10.1111/jse.12302 . S2CID 90782505.
^ Слэттери, Дж.; Коббан, Вашингтон; МакКинни, КЦ; Харрис, Пи Джей; Санднесс, А. (2013). Палеогеография западного внутреннего морского пути от раннего мела до палеоцена: взаимодействие эвстазии и тектонизма . 68-я ежегодная полевая конференция Геологической ассоциации Вайоминга. дои : 10.13140/RG.2.1.4439.8801 .
^ abcd Джолли, DW; Белл, БР (2002). «Эволюция Северо-Атлантической магматической провинции и открытие северо-восточного Атлантического разлома». Геологическое общество Лондона . 197 (1): 1–13. Бибкод : 2002GSLSP.197....1J. дои :10.1144/ГСЛ.СП.2002.197.01.01. S2CID 129653395.
^ Аб Русе, С.; М. Ганерод; М. А. Сметерст; ТД Торсвик; Т. Прествик (2007). «Британские третичные вулканические породы: происхождение, история и новые палеогеографические ограничения для Северной Атлантики». Тезисы геофизических исследований . 9 .
^ Хансен, Дж.; Джеррам, округ Колумбия; Маккаффри, К.; Пасси, СР (2009). «Начало Североатлантической магматической провинции в перспективе рифтинга». Геологический журнал . 146 (3): 309–325. Бибкод : 2009GeoM..146..309H. дои : 10.1017/S0016756809006347. S2CID 130266576. Архивировано из оригинала 7 октября 2019 года.
^ Торсвик, TH; Мосар, Дж.; Эйде, Э.А. (2001). «Мел-третичная геодинамика: упражнения в Северной Атлантике» (PDF) . Геофизический журнал . 146 (3): 850–866. Бибкод : 2001GeoJI.146..850T. дои : 10.1046/j.0956-540x.2001.01511.x. S2CID 129961946.
^ Уайт, РС; Маккензи, ДП (1989). «Магматизм в рифтовых зонах: образование вулканических континентальных окраин и паводковых базальтов» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 94 (Б6): 7685–7729. Бибкод : 1989JGR....94.7685W. дои : 10.1029/JB094iB06p07685. Архивировано (PDF) из оригинала 15 декабря 2017 года . Проверено 24 сентября 2019 г.
^ Макленнан, Джон; Джонс, Стивен М. (2006). «Региональное поднятие, диссоциация газовых гидратов и происхождение палеоцен-эоценового термического максимума». Письма о Земле и планетологии . 245 (1): 65–80. Бибкод : 2006E&PSL.245...65M. дои : 10.1016/j.epsl.2006.01.069.
^ Букс, Дэвид М.; Аркулус, Ричард Дж.; Баумгартнер, Питер О.; Баумгартнер-Мора, Клаудия; Ульянов, Алексей (июль 2010 г.). «Развитие позднемеловой дуги на юго-западной окраине Карибской плиты: данные комплексов Гольфито, Коста-Рика, и Асуэро, Панама» (PDF) . Геохимия, геофизика, геосистемы . 11 (7): н/д. Бибкод : 2010GGG....11.7S24B. дои : 10.1029/2009GC002901. hdl : 1885/55979. S2CID 12267720. Архивировано (PDF) из оригинала 14 августа 2017 года . Проверено 24 октября 2019 г.
^ Эскудер-Вируэте, Дж.; Перес-Эстуан, А.; Жубер, М.; Вайс, Д. (2011). «Базальтовая формация Пелона-Пико Дуарте, Центральная Эспаньола: наземная часть позднемелового вулканизма, связанная с большой магматической провинцией Карибского моря» (PDF) . Геология Акта . 9 (3–4): 307–328. дои : 10.1344/105.000001716. Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г.
^ О'Ди, А.; Лессиос, штат Ха; Коутс, АГ; Эйтан, Род-Айленд; Рестрепо-Морено, SA; Сион, РА (2016). «Формирование Панамского перешейка». Достижения науки . 2 (8): e1600883. Бибкод : 2016SciA....2E0883O. doi : 10.1126/sciadv.1600883. ПМЦ 4988774 . ПМИД 27540590.
^ Ху, Сюмиань; Гарзанти, Эдуардо; Мур, Тед; Раффи, Изабелла (1 октября 2015 г.). «Прямая стратиграфическая датировка начала столкновения Индии и Азии в зеланде (средний палеоцен, 59 ± 1 млн лет назад)». Геология . 43 (10): 859–862. Бибкод : 2015Geo....43..859H. дои : 10.1130/G36872.1. hdl : 10281/95315 . ISSN 0091-7613 . Проверено 23 сентября 2023 г.
^ Фредериксен, НЕТ (1994). «Пыльца покрытосеменных среднего и позднего палеоцена из Пакистана». Палинология . 18 (1): 91–137. Бибкод : 1994Paly...18...91F. дои : 10.1080/01916122.1994.9989442.
^ аб Валенкамп, М.; Незгодский И.; Незгодский, Д.; Ломанн, Г.; Бикерт, Т.; Пялике, Х. (2018). «Реакция океана и климата на изменения морских путей Северной Атлантики в начале долгосрочного эоценового похолодания» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 498 : 185–195. Бибкод : 2018E&PSL.498..185В. дои : 10.1016/j.epsl.2018.06.031. S2CID 135252669.
^ abcd Томас, диджей (2004). «Доказательства глубоководной добычи в северной части Тихого океана в теплый период раннего кайнозоя». Природа . 430 (6995): 65–68. Бибкод : 2004Natur.430...65T. дои : 10.1038/nature02639. PMID 15229597. S2CID 4422834.
^ аб Нуньес, Ф.; Норрис, Р.Д. (2006). «Резкое изменение направления опрокидывания океана во время теплого периода палеоцена/эоцена». Природа . 439 (7072): 60–63. Бибкод : 2006Natur.439...60N. дои : 10.1038/nature04386. PMID 16397495. S2CID 4301227.
^ Хассольд, Нью-Джерси; Ри, ДК; ван дер Плюйм, бакалавр; Парес, ЖМ (2009). «Физические данные об Антарктическом циркумполярном течении: от позднего миоцена до недавнего замедления глубинной циркуляции» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Бибкод : 2009PPP...275...28H. дои : 10.1016/j.palaeo.2009.01.011. Архивировано (PDF) из оригинала 29 октября 2015 г. Проверено 10 сентября 2019 г.
^ abc Уилф, П.; Джонсон, КР (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты». Палеобиология . 30 (3): 347–368. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID 33880578 . Проверено 16 декабря 2023 г.
^ Ахметьев, М.А. (2007). «Палеоценовая и эоценовая флоры России и сопредельных регионов: климатические условия их развития». Палеонтологический журнал . 41 (11): 1032–1039. Бибкод : 2007PalJ...41.1032A. дои : 10.1134/S0031030107110020. S2CID 128882063.
^ Ахметьев, М.А.; Беньямовский, В.Н. (2009). «Палеогеновые цветочные комплексы вокруг эпиконтинентальных морей и проливов в северной части Центральной Евразии: индикаторы климатической и палеогеографической эволюции». Геология Акта . 7 (1): 297–309. дои : 10.1344/105.000000278.
^ abc Уильямс, CJ; Лепейдж, бакалавр; Джонсон, АХ; Ванн, ДР (2009). «Структура, биомасса и продуктивность позднепалеоценового арктического леса». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 158 (1): 107–127. дои : 10.1635/053.158.0106. S2CID 130110536.
^ Хансен, Дж.; Сато, М.; Рассел, Г.; Хареча, П. (2013). «Чувствительность климата, уровень моря и углекислый газ в атмосфере». Философские труды Королевского общества А. 371 (2001): 20120294. arXiv : 1211.4846 . Бибкод : 2013RSPTA.37120294H. дои : 10.1098/rsta.2012.0294. ПМЦ 3785813 . ПМИД 24043864.
^ «Мир перемен: глобальная температура». Земная обсерватория НАСА. 9 декабря 2010 г. Архивировано из оригинала 3 сентября 2019 г. . Проверено 10 сентября 2019 г.
^ Хао, Хуэй; Фергюсон, Дэвид К.; Фэн, Гуан-Пин; Аблаев, Альберт; Ван, Ю-Фей; Ли, Ченг-Сен (11 ноября 2009 г.). «Раннепалеоценовая растительность и климат в Цзяинь, северо-восток Китая». Климатические изменения . 99 (3–4): 547–566. дои : 10.1007/s10584-009-9728-6. ISSN 0165-0009. S2CID 55815633 . Проверено 23 сентября 2023 г.
^ abc Бреа, М.; Матеос, SD; Райгемборн, MS; Иглесиас, А.; Зукол, А.Ф.; Прампаро, М. (2011). «Палеоэкология и палеосреда подокарповых деревьев в окаменелом лесу Амегино (бассейн Гольфо-Сан-Хорхе, Патагония, Аргентина): ограничения для палеоклимата раннего палеогена» (PDF) . Геология Акта . 9 (1): 13–28. дои : 10.1344/105.000001647. Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2017 года.
^ Барр, Истин Д.; Спаньоло, Маттео; Ри, Брайс Р.; Бингхэм, Роберт Г.; Ойен, Рэйчел П.; Адамсон, Кэтрин; Эли, Джереми С.; Муллан, Донал Дж.; Пеллитеро, Рамон; Томкинс, Мэтт Д. (21 сентября 2022 г.). «60 миллионов лет оледенения в Трансантарктических горах». Природные коммуникации . 13 (1): 5526. Бибкод : 2022NatCo..13.5526B. doi : 10.1038/s41467-022-33310-z. ISSN 2041-1723. ПМЦ 9492669 . ПМИД 36130952.
^ «Палеоценовый климат». Проект ПалеоКарта . Архивировано из оригинала 4 апреля 2019 года . Проверено 7 сентября 2019 г.
^ Сьюэлл, Джейкоб О.; Слоан, Лиза Цирбус (1 февраля 2006 г.). «Подойдите немного ближе: исследование климата в высоком разрешении на предгорной полосе Ларамид раннего палеогена». Геология . 34 (2): 81. Бибкод : 2006Гео....34...81С. дои : 10.1130/G22177.1. ISSN 0091-7613 . Проверено 23 сентября 2023 г.
^ Бергман, Дж. (16 февраля 2011 г.). «Температура океанской воды». Окна во Вселенную. Архивировано из оригинала 25 сентября 2019 года . Проверено 4 октября 2019 г.
↑ Бухардт, Бьёрн (1 октября 1977 г.). «Соотношения изотопов кислорода в ракушечном материале датских среднепалеоценовых (зеландских) отложений и их интерпретация как индикаторов палеотемпературы». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 22 (3): 209–230. Бибкод : 1977PPP....22..209B. дои : 10.1016/0031-0182(77)90029-3 . ISSN 0031-0182.
^ Кийлевере, Ф.; Норрис, Р.Д. (2003). «Экологическое развитие акарининид (планктонных фораминифер) и гидрографическая эволюция поверхностных вод палеоцена». Геологическое общество Америки : 223–238. дои : 10.1130/0-8137-2369-8.223. ISBN9780813723693.
^ Ковальчик, JB; Ройер, Д.Л.; Миллер, ИМ; Андерсон, CW (2018). «Множественные косвенные оценки атмосферного CO2 из тропических лесов раннего палеоцена». Палеоокеанография и палеоклиматология . 33 (12): 1, 427–1, 438. Бибкод : 2018PaPa...33.1427K. дои : 10.1029/2018PA003356 . S2CID 130296033. Архивировано из оригинала 29 апреля 2019 года . Проверено 7 ноября 2019 г.[ нужна страница ]
^ Барнет, JSK; Литтлер, К.; Вестерхолд, Т.; Крун, Д.; Ленг, MJ; Бейли, И.; Рёль, У.; Захос, JC (3 апреля 2019 г.). «Высокоточная запись стабильных изотопов бентоса об изменении климата и углеродном цикле в позднем меловом периоде – раннем эоцене». Палеоокеанография и палеоклиматология . 34 (4): 672–691. Бибкод : 2019PaPa...34..672B. дои : 10.1029/2019PA003556 . hdl : 20.500.11820/71e8a0b8-eec2-46bd-8559-bfc98ee3d21c . S2CID 134124572.
^ аб Уиттл, Роуэн; Уиттс, Джеймс; Боуман, Ванесса; Крам, Алистер; Фрэнсис, Джейн; Инесон, Ион (2019). «Массовое вымирание». Данные из: Характер и сроки восстановления биотики в бентических морских экосистемах Антарктики после массового вымирания в мел-палеогеновом периоде . Цифровой репозиторий Дриады. дои : 10.5061/dryad.v1265j8.
^ Брюггер, Джулия; Фёльнер, Георг; Петри, Стефан (2016). «Детка, на улице холодно: климатические модели, моделирующие последствия удара астероида в конце мелового периода» (PDF) . Письма о геофизических исследованиях . 44 (1): 419–427. Бибкод : 2017GeoRL..44..419B. дои : 10.1002/2016GL072241. S2CID 53631053.
^ Веллекуп, Дж.; Слейс, А.; Смит, Дж.; Схаутен, С.; Вейерс, JWH; Синнингхе Дамсте, JS; Бринкхейс, Х. (12 мая 2014 г.). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена». Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Бибкод : 2014PNAS..111.7537V. дои : 10.1073/pnas.1319253111 . ПМК 4040585 . ПМИД 24821785.
^ Оно, С.; и другие. (2014). «Производство паров, богатых сульфатами, во время воздействия Чиксулуб и последствия для закисления океана». Природа Геонауки . 7 (4): 279–282. Бибкод : 2014NatGe...7..279O. дои : 10.1038/ngeo2095.
^ Поуп, КО; Д'Ондт, СЛ; Маршалл, ЧР (15 сентября 1998 г.). «Удар метеорита и массовое вымирание видов на границе мелового и третичного периодов». Труды Национальной академии наук . 95 (19): 11028–11029. Бибкод : 1998PNAS...9511028P. дои : 10.1073/pnas.95.19.11028 . ПМК 33889 . ПМИД 9736679.
^ Белчер, CM (2009). «Возрождение дебатов об огненной буре мелового и палеогенового периода». Геология . 37 (12): 1147–1148. Бибкод : 2009Geo....37.1147B. дои : 10.1130/focus122009.1.{{cite journal}}:CS1 maint: игнорируются ошибки DOI ( ссылка )
^ Зантос, JC; Артур, Массачусетс; Дин, МЫ (1989). «Геохимические доказательства подавления пелагической продуктивности моря на границе мелового и третичного периодов». Природа . 337 (6202): 61–64. Бибкод : 1989Natur.337...61Z. дои : 10.1038/337061a0. S2CID 4307681. Архивировано из оригинала 7 июня 2017 года . Проверено 19 ноября 2019 г.
^ Рампино, MR; Волк, Т. (1988). «Массовые вымирания, атмосферная сера и потепление климата на границе K/T». Природа . 332 (6159): 63–65. Бибкод : 1988Natur.332...63R. дои : 10.1038/332063a0. S2CID 4343787.
^ Кийлевере, Ф.; Норрис, РД; Кун, Д.; Уилсон, Пенсильвания (2007). «Переходное потепление океана и сдвиги в резервуарах углерода в раннем датском периоде». Письма о Земле и планетологии . 265 (3): 600–615. дои : 10.1016/j.epsl.2007.10.040.
^ Джолли, Д.В.; Гилмор, И.; Гилмор, М.; Кемп, Д.Б.; Келли, СП (2015). «Долгосрочное снижение устойчивости растительных экосистем во время датского гипертермального явления Дан-C2, кратер Болтыш, Украина». Журнал Геологического общества . 172 (4): 491–498. Бибкод : 2015JGSoc.172..491J. дои : 10.1144/jgs2014-130. hdl : 2164/6186 . S2CID 130611763.
^ Скотезе, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. S2CID 233579194 . Проверено 23 сентября 2023 г.
^ Йеле, Софи; Борнеманн, Андре; Лэгель, Анна Фридерике; Депре, Арне; Шпейер, Роберт П. (1 июля 2019 г.). «Палеокеанографические изменения в ходе последнего датского события в южной части Атлантического океана и реакция планктических фораминифер». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 525 : 1–13. Бибкод : 2019PPP...525....1J. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.03.024. ISSN 0031-0182. S2CID 134929774 . Проверено 23 сентября 2023 г.
^ Джель, С.; Борнеманн, А.; Депре, А.; Шпейер, Р.П. (2015). «Влияние последнего события в Дании на фауну планктических фораминифер на участке ODP 1210 (возвышение Шацкого, Тихий океан)». ПЛОС ОДИН . 10 (11): e0141644. Бибкод : 2015PLoSO..1041644J. дои : 10.1371/journal.pone.0141644 . ПМЦ 4659543 . ПМИД 26606656.
^ Спейер, Р.П. (2003). «Датско-селандское изменение уровня моря и биотическая экскурсия на южной окраине Тетия (Египет)». В Крыле, СЛ; Джинджерич, доктор медицинских наук; Шмитц, Б.; Томас, Э. (ред.). Причины и последствия глобального потепления климата в раннем палеогене. Геологическое общество Америки. стр. 275–290. дои : 10.1130/0-8137-2369-8.275. ISBN978-0-8137-2369-3. S2CID 130152164.
^ Коччони, Родольфо; Фронталини, Фабрицио; Катанзарити, Рита; Йоване, Луиджи; Роделли, Дэниел; Родригес, Янко ММ; Савиан, Хайро Ф.; Джорджони, Мартино; Гальбрун, Бруно (1 июня 2019 г.). «Палеоэкологические признаки переходного события Селанд-Танет (STTE) и события раннего позднего палеоцена (ELPE) на участке дороги Контесса (западная часть Нео-Тетиса)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 523 : 62–77. Бибкод : 2019PPP...523...62C. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.03.023. ISSN 0031-0182. S2CID 134340748 . Проверено 23 сентября 2023 г.
^ Фарис, Махмуд; Шабаан, Манал; Абдельхади, Ахмед Авад; Ахмед, Мохамед С.; Шейкер, Фатма (4 июля 2023 г.). «Палеоценовый климат на западе центрального Синая (Египет): данные по известковым нанноокаменелостям». Арабский журнал геонаук . 16 (8): 448. Бибкод : 2023ArJG...16..448F. doi : 10.1007/s12517-023-11566-z. ISSN 1866-7511. S2CID 259318736 . Проверено 23 сентября 2023 г.
^ Берноала, Г.; Бачета, Дж. И.; Оруэ-Эчебаррия, X.; Алегрет, Л. (2008). «Ботическое событие середины палеоцена в разрезе Сумайя (западные Пиренеи); свидетельство резкого нарушения окружающей среды». Тезисы геофизических исследований . 10 .
^ Холлис, Кристофер Дж.; Наеер, Себастьян; Клоуз, Кристофер Д.; Наафс, Б. Дэвид А.; Панкост, Ричард Д.; Тейлор, Кайл В.Р.; Даль, Дженни; Ли, Сюнь; Вентура, Дж. Тодд; Сайкс, Ричард (20 июня 2022 г.). «Снижение CO<sub>2</sub> в позднем палеоцене, климатическое похолодание и денудация суши в юго-западной части Тихого океана». Климат прошлого . 18 (6): 1295–1320. Бибкод : 2022CliPa..18.1295H. дои : 10.5194/cp-18-1295-2022 . hdl : 1983/b43317da-8fdd-4f4d-baf4-36a467a9d5cf . ISSN 1814-9332 . Проверено 28 октября 2023 г.
^ Фрилинг, Дж.; Гебхардт, Х.; Хубер, М. (2017). «Чрезвычайное тепло и планктон, подвергающийся тепловому стрессу в тропиках во время палеоцен-эоценового термического максимума». Достижения науки . 3 (3): e1600891. Бибкод : 2017SciA....3E0891F. doi : 10.1126/sciadv.1600891. ПМК 5336354 . ПМИД 28275727.
^ Гутжар, М.; Риджвелл, А.; Секстон, ПФ; и другие. (2017). «Очень большой выброс преимущественно вулканического углерода во время палеоцен-эоценового термического максимума». Природа . 538 (7669): 573–577. Бибкод : 2017Natur.548..573G. дои : 10.1038/nature23646. ПМЦ 5582631 . ПМИД 28858305.
^ Свенсен, Х.; Планке, С.; Мальте-Сёрренсен, А.; и другие. (2004). «Выброс метана из вулканического бассейна как механизм начального эоценового глобального потепления». Природа . 429 (6991): 542–545. Бибкод : 2004Natur.429..542S. дои : 10.1038/nature02566. PMID 15175747. S2CID 4419088.
^ ДеКонто, РМ; и другие. (2012). «Прошлые экстремальные потепления были связаны с массовым выбросом углерода в результате таяния вечной мерзлоты». Природа . 484 (7392): 87–91. Бибкод : 2012Natur.484...87D. дои : 10.1038/nature10929. PMID 22481362. S2CID 3194604.
^ Тернер, СК (2018). «Ограничения на продолжительность наступления палеоцен-эоценового термического максимума». Философские труды Королевского общества Б. 376 (2130): 20170082. Бибкод : 2018RSPTA.37670082T. дои : 10.1098/rsta.2017.0082. ПМК 6127381 . ПМИД 30177565.
^ Боуэн, GJ (2015). «Два массивных и быстрых выброса углерода во время наступления палеоцен-эоценового термического максимума». Природа Геонауки . 8 (1): 44–47. Бибкод : 2015NatGe...8...44B. дои : 10.1038/ngeo2316.
^ Макинерни, Франческа А.; Винг, Скотт Л. (30 мая 2011 г.). «Термический максимум палеоцена-эоцена: возмущение углеродного цикла, климата и биосферы с последствиями для будущего». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 39 (1): 489–516. Бибкод : 2011AREPS..39..489M. doi : 10.1146/annurev-earth-040610-133431. S2CID 39683046.
^ Секорд, Р.; Блох, Дж.И.; Честер, SGB; Бойер, DM; Вуд, Арканзас; Крыло, СЛ; Краус, MJ; Макинерни, ФА; Кригбаум, Дж. (2012). «Эволюция древнейших лошадей, вызванная изменением климата в палеоцен-эоценовом термическом максимуме». Наука . 335 (6071): 959–962. Бибкод : 2012Sci...335..959S. дои : 10.1126/science.1213859. PMID 22363006. S2CID 4603597. Архивировано из оригинала 9 апреля 2019 года . Проверено 8 января 2020 г.
^ abcdef Грэм, А. (1999). Позднемеловая и кайнозойская история растительности Северной Америки (PDF) . Издательство Оксфордского университета. стр. 162–169. ISBN978-0-19-511342-6. Архивировано (PDF) из оригинала 1 октября 2019 года.
^ abc Wing, SL; Эррера, Ф.; Харамилло, Калифорния; Гомес-Наварро, К.; Уилф, П.; Лабандейра, CC (2009). «Окаменелости позднего палеоцена из формации Серрехон в Колумбии являются самым ранним свидетельством неотропических тропических лесов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (44): 18627–18632. Бибкод : 2009PNAS..10618627W. дои : 10.1073/pnas.0905130106 . ПМЦ 2762419 . ПМИД 19833876.
^ ab Икерт-Бонд, С.М.; Пигг, КБ; ДеВор, ML (2015). « Paleochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) из позднепалеоценовой флоры Алмонта/Бейсегел-Крик, Северная Дакота, США». Международный журнал наук о растениях . 176 (9): 892–900. дои : 10.1086/683275. S2CID 88105238.
^ Робсон, Британская Колумбия; Коллинсон, Мэн; Ригель, В.; Уайльд, В.; Скотт, AC; Панкост, Ричард Д. (2015). «Лесные пожары раннего палеогена в торфообразующих средах в Шёнингене, Германия» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 437 : 43–62. Бибкод : 2015PPP...437...53R. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.07.016. S2CID 126619743 . Проверено 17 октября 2023 г.
^ Чуди, Р.Х.; Чуди, Б.Д. (1986). «Вымирание и выживание растительной жизни после пограничного события мелового и третичного периодов, внутренние районы Западной Америки, Северная Америка». Геология . 14 (8): 667–670. Бибкод : 1986Geo....14..667T. doi :10.1130/0091-7613(1986)14<667:EASOPL>2.0.CO;2.
^ Вайда, В.; Берковичи, А. (2014). «Глобальная структура растительности в период массового вымирания мела и палеогена: образец для других событий вымирания». Глобальные и планетарные изменения . 122 : 24–49. Бибкод : 2014GPC...122...29В. дои : 10.1016/j.gloplacha.2014.07.014 .
^ Барреда, Вивиана Д.; Кунео, Нестор Р.; Уилф, Питер; Куррано, Эллен Д.; Скассо, Роберто А.; Бринкхейс, Хенк (17 декабря 2012 г.). Ньюсом, Ли А. (ред.). «Меловой/палеогеновый оборот цветов в Патагонии: падение разнообразия, низкое вымирание и всплеск Classopollis». ПЛОС ОДИН . 7 (12): е52455. Бибкод : 2012PLoSO...752455B. дои : 10.1371/journal.pone.0052455 . ISSN 1932-6203. ПМЦ 3524134 . ПМИД 23285049.
^ abcdef Фредериксен, НЕТ (1994). «Палеоценовое цветочное разнообразие и события оборота в восточной части Северной Америки и их связь с моделями разнообразия». Обзор палеоботаники и палинологии . 82 (3–4): 225–238. Бибкод : 1994RPaPa..82..225F. дои : 10.1016/0034-6667(94)90077-9.
^ Вайда, В.; Рейн, Дж.И.; Холлис, CJ (2001). «Признак глобального вырубки лесов на границе мелового и третичного периодов по шипу папоротника Новой Зеландии». Наука . 294 (5547): 1700–1702. Бибкод : 2001Sci...294.1700В. дои : 10.1126/science.1064706. PMID 11721051. S2CID 40364945.
^ Шульц, PH; Д'Ондт, С. (1996). «Мел-третичный (Чиксулуб) угол удара и его последствия». Геология . 24 (11): 963–967. Бибкод : 1996Geo....24..963S. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2.
^ Аб Джонсон, КР; Эллис, Б. (2002). «Тропический лес в Колорадо через 1,4 миллиона лет после границы мелового и третичного периодов». Наука . 296 (5577): 2379–2383. Бибкод : 2002Sci...296.2379J. дои : 10.1126/science.1072102. PMID 12089439. S2CID 11207255.
^ аб Уилф, П.; Лабандейра, CC (1999). «Реакция ассоциаций растений и насекомых на палеоцен-эоценовое потепление» (PDF) . Наука . 284 (5423): 2153–2156. CiteSeerX 10.1.1.304.8853 . дои : 10.1126/science.284.5423.2153. ПМИД 10381875.
^ Дилчер, Д. (2000). «На пути к новому синтезу: основные эволюционные тенденции в летописи окаменелостей покрытосеменных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (13): 7030–7036. Бибкод : 2000PNAS...97.7030D. дои : 10.1073/pnas.97.13.7030 . ПМК 34380 . ПМИД 10860967.
^ Фредериксен, НЕТ (1998). «Биостратиграфия пыльцы покрытосеменных верхнепалеоценового и нижнего эоцена восточного побережья Мексиканского залива и Вирджинии». Микропалеонтология . 44 (1): 45–68. Бибкод : 1998MiPal..44...45F. дои : 10.2307/1486084. JSTOR 1486084.
^ abcd Аскин, РА; Спайсер, Р.А. (1995). «Позднемеловая и кайнозойская история растительности и климата в северных и южных высоких широтах: сравнение». Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь . Национальная Академия Пресс. стр. 156–173.
^ ab Ангст Д., Лекюйер С., Амио Р., Баффето Е., Фурель Ф., Мартино Ф., Лежандр С., Абурашид А., Херрель А. (2014). «Изотопные и анатомические свидетельства травоядной диеты гигантской птицы Gastornis раннего третичного периода . Последствия для структуры наземных экосистем палеоцена». Naturwissenschaften . 101 (4): 313–322. Бибкод : 2014NW....101..313A. дои : 10.1007/s00114-014-1158-2. PMID 24563098. S2CID 18518649.
^ Лукас, SG (1998). «Пантодонта». В Янисе, CM; Скотт, КМ; Джейкобс, LL; Гуннел, Г.Ф.; Уэн, доктор медицины (ред.). Эволюция млекопитающих Северной Америки . Издательство Кембриджского университета. п. 274. ИСБН978-0-521-35519-3.
^ Аб Маор, Р.; Даян, Т.; Фергюсон-Гоу, Х.; Джонс, Кентукки (2017). «Расширение временной ниши у млекопитающих от ночного предка после вымирания динозавров». Экология и эволюция природы . 1 (12): 1889–1895. Бибкод : 2017NatEE...1.1889M. дои : 10.1038/s41559-017-0366-5. PMID 29109469. S2CID 20732677.
^ Клоуз, РА; Фридман, М.; Ллойд, GT; Бенсон, RBJ (2015). «Доказательства адаптивной радиации средней юры у млекопитающих». Современная биология . 25 (16): 2, 137–2, 142. doi : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . PMID 26190074. S2CID 527196.
^ Уилсон, врач общей практики; Эванс, Арканзас; Корф, Эй-Джей; Смитс, PD; Фортелиус, М.; Джернвалл, Дж. (2012). «Адаптивная радиация мультитуберкулезных млекопитающих до вымирания динозавров» (PDF) . Природа . 483 (7390): 457–460. Бибкод : 2012Natur.483..457W. дои : 10.1038/nature10880. PMID 22419156. S2CID 4419772. Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2017 г.
^ Хантер, JP (1999). «Радиация млекопитающих палеоцена с вымиранием динозавров: данные из юго-запада Северной Дакоты». Труды Академии наук Северной Дакоты . 53 .
^ Элрой, Джон; Уодделл, П. (март 1999 г.). «Ископаемая летопись североамериканских млекопитающих: свидетельства палеоценовой эволюционной радиации» (PDF) . Систематическая биология . 48 (1): 107–118. дои : 10.1080/106351599260472. PMID 12078635. Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2017 года . Проверено 8 января 2020 г.
^ Уильямсон, TE; Тейлор, Л. (2011). «Новые виды Peradectes и Swaindelphys (Mammalia: Metatheria) из формации Насимиенто раннего палеоцена (торрехон), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико, США». Электронная палеонтология . 14 (3).
^ Массер, AM (2003). «Обзор монотремной летописи окаменелостей и сравнение палеонтологических и молекулярных данных». Сравнительная биохимия и физиология А. 136 (4): 927–942. дои : 10.1016/s1095-6433(03)00275-7. PMID 14667856. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
^ Гроссникл, DM; Ньюхэм, Э. (2016). «Терианские млекопитающие испытывают экоморфологическую радиацию во время позднего мела и избирательное вымирание на границе K – Pg». Труды Королевского общества Б. 283 (1832): 20160256. doi :10.1098/rspb.2016.0256. ПМЦ 4920311 .
^ Янис, CM (2005). Сьюс, Х. (ред.). Эволюция травоядных наземных позвоночных: перспективы ископаемых летописей . Издательство Кембриджского университета. п. 182. ИСБН978-0-521-02119-7.
^ О'Лири, Массачусетс; Лукас, СГ; Уильямсон, Т.Э. (1999). «Новый экземпляр Анкалагона (Mammalia, Mesonychia) и свидетельства полового диморфизма у мезонихий». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 387–393. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2. S2CID 86542114.
^ Чжоу, X .; Чжай, Р.; Джинджерич, Вашингтон ; Чен, Л. (1995). «Череп нового мезонихида (Mammalia, Mesonychia) из позднего палеоцена Китая» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (2): 387–400. Бибкод : 1995JVPal..15..387Z. дои : 10.1080/02724634.1995.10011237. Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 27 августа 2019 г.
^ Су, А.; Смедс, Л.; Эллегрен, Х. (2015). «Динамика неполной сортировки линий в древней адаптивной радиации неоптичьих птиц». ПЛОС Биология . 13 (8): e1002224. дои : 10.1371/journal.pbio.1002224 . ПМЦ 4540587 . ПМИД 26284513.
^ аб Ксепка, DT; Стидхэм, штат Техас; Уильямсон, Т.Э. (2017). «Наземные птицы раннего палеоцена поддерживают быстрое филогенетическое и морфологическое разнообразие кроновых птиц после массового вымирания K – Pg». Труды Национальной академии наук . 114 (30): 8047–8052. Бибкод : 2017PNAS..114.8047K. дои : 10.1073/pnas.1700188114 . ПМЦ 5544281 . ПМИД 28696285.
^ Мурер-Шовире, К. (1994). «Большая сова из палеоцена Франции» (PDF) . Палеонтология . 37 (2): 339–348. Архивировано (PDF) из оригинала 25 августа 2019 года.
^ Рич, ПВ; Бохаска, диджей (1981). «Ogygoptyngidae, новое семейство сов из палеоцена Северной Америки». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 5 (2): 95–102. Бибкод : 1981Alch....5...95R. дои : 10.1080/03115518108565424.
^ Лонгрич, Северная Каролина; Токарык Т.; Филд, диджей (2011). «Массовое вымирание птиц на границе мела и палеогена (K – Pg)». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (37): 15253–15257. Бибкод : 2011PNAS..10815253L. дои : 10.1073/pnas.1110395108 . ПМК 3174646 . ПМИД 21914849.
^ Лонгрич, Северная Каролина; Мартилл, DM; Андрес, Б. (2018). «Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на рубеже мела и палеогена». ПЛОС Биология . 16 (3): e2001663. дои : 10.1371/journal.pbio.2001663 . ПМЦ 5849296 . ПМИД 29534059.
^ Майр, Г.; Пьетри, ВЛД; Любовь, Л.; Мэннеринг, А.; Скофилд, РП (2019). «Самый старый, самый маленький и филогенетически самый базальный пелагорнитид из раннего палеоцена Новой Зеландии проливает свет на историю эволюции крупнейших летающих птиц». Статьи по палеонтологии . 7 : 217–233. дои : 10.1002/spp2.1284. S2CID 203884619.
^ Уитмер, Лоуренс М.; Роуз, Кеннет Д. (8 февраля 2016 г.). «Биомеханика челюстного аппарата гигантской эоценовой птицы Diatryma : значение для диеты и образа жизни». Палеобиология . 17 (2): 95–120. дои : 10.1017/s0094837300010435. S2CID 18212799.
^ Ага, Дельфина; Баффето, Эрик; Лекюйер, Кристоф; Амио, Ромен; Фарке, Эндрю А. (27 ноября 2013 г.). «« Птицы-террористы » (Phorusrhacidae) из эоцена Европы предполагают расселение через Тетифию». ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80357. Бибкод : 2013PLoSO...880357A. дои : 10.1371/journal.pone.0080357 . ПМЦ 3842325 . ПМИД 24312212.
^ Слоан, RE; Ригби, К.; Ван Вален, LM; Габриэль, Д. (2 мая 1986 г.). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S. дои : 10.1126/science.232.4750.629. PMID 17781415. S2CID 31638639.
^ Фассетт Дж.Э., Лукас С.Г., Зелински Р.А., Будан-младший (2001). «Убедительные новые доказательства существования палеоценовых динозавров в песчанике Охо-Аламо, бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США» (PDF) . Катастрофические события и массовые вымирания, лунный и планетарный вклад . 1053 : 45–46. Бибкод : 2001caev.conf.3139F. Архивировано (PDF) из оригинала 5 июня 2011 года.
^ Салливан, РМ (2003). «В бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико, палеоценовых динозавров нет». Геологическое общество Америки Рефераты с программами . 35 (5): 15. Архивировано из оригинала 8 апреля 2011 года.
^ Лонгрич, Северная Каролина; Бхуллар, Б.С.; Готье, Ж.А. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на рубеже мела и палеогена». Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Бибкод : 2012PNAS..10921396L. дои : 10.1073/pnas.1211526110 . ПМЦ 3535637 . ПМИД 23236177.
^ Руководитель, Джей-Джей; Блох, Дж.И.; Морено-Берналь, JW; Ринкон, А.Ф. (2013). Краниальная остеология, размеры тела, систематика и экология гигантской палеоценовой змеи Titanoboa cerrejonensis. 73-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных, Лос-Анджелес, Калифорния. Общество палеонтологии позвоночных. стр. 140–141.
^ Апестегия, Себастьян; Гомес, Рауль О.; Ружье, Гильермо В. (7 октября 2014 г.). «Самый молодой южноамериканский ринхоцефал, переживший вымирание K/Pg». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1792): 20140811. doi :10.1098/rspb.2014.0811. ISSN 0962-8452. ПМК 4150314 . ПМИД 25143041.
^ Эриксон, БР (2007). «Следы крокодилов и членистоногих из позднепалеоценовой фауны Уоннаган-Крик в Северной Дакоте, США». Ихнос . 12 (4): 303–308. дои : 10.1080/1042094050031111. S2CID 129085761.
^ Жув, Стефан; Джалиль, Нур-Эддин (сентябрь 2020 г.). «Палеоценовое возрождение таксона крокодиломорфов: биотические кризисы, колебания климата и уровня моря». Исследования Гондваны . 85 : 1–18. Бибкод : 2020GondR..85....1J. дои : 10.1016/j.gr.2020.03.010. S2CID 219451890.
^ Мацумото, Рёко; Баффето, Эрик; Эскуилли, Франсуа; Эрвет, Софи; Эванс, Сьюзен Э. (март 2013 г.). «Новый материал хористодера Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) из палеоцена Франции». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 319–339. Бибкод : 2013JVPal..33..319M. дои : 10.1080/02724634.2012.716274. ISSN 0272-4634. S2CID 129438118 . Проверено 23 сентября 2023 г.
^ Мацумото, Р.; Эванс, SE (2010). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии». Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Бибкод : 2010JIbG...36..253M. дои : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 .
^ Уимс, RE (1988). «Палеоценовые черепахи из формаций Аквиа и Брайтсит, с обсуждением их влияния на эволюцию и филогению морских черепах». Труды Биологического общества Вашингтона . 101 (1): 109–145.
^ Новачек, MJ (1999). «100 миллионов лет эволюции наземных позвоночных: меловой – раннетретичный переход». Анналы ботанического сада Миссури . 86 (2): 230–258. дои : 10.2307/2666178. JSTOR 2666178.
^ Кадена, EA; Ксепка, Д.Т.; Харамилло, Калифорния; Блох, Дж.И. (2012). «Новые пеломедузоидные черепахи из позднепалеоценовой формации Серрехон в Колумбии и их значение для филогении и эволюции размеров тела». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 313. Бибкод : 2012JSPal..10..313C. дои : 10.1080/14772019.2011.569031. S2CID 59406495.
^ Шихан, премьер-министр; Фастовский, Д.Э. (1992). «Крупное вымирание наземных позвоночных на границе мелового и третичного периодов, Восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Бибкод : 1992Geo....20..556S. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0556:meoldv>2.3.co;2.
^ Арчибальд, JD; Брайант, ЖЖ (1990). «Дифференциальное мел-третичное вымирание неморских позвоночных; данные из северо-восточной Монтаны». В Шарптоне, Вирджиния; Уорд, PD (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли: междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Геологическое общество Америки, Специальная статья. Том. 247. стр. 549–562. дои : 10.1130/spe247-p549. ISBN978-0-8137-2247-4.
^ Ярость, Дж. (2001). «Старейшие буфониды (амфибии, анура) из Старого Света: буфониды из палеоцена Франции» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (2): 462–463. doi :10.1671/0272-4634(2003)023[0462:OBAAFT]2.0.CO;2. S2CID 86030507.
^ abc Сиберт, ЕС; Норрис, РД (2015). «Новая эра рыб, начатая массовым мел-палеогеновым вымиранием». Труды Национальной академии наук . 112 (28): 8537–8542. Бибкод : 2015PNAS..112.8537S. дои : 10.1073/pnas.1504985112 . ПМК 4507219 . ПМИД 26124114.
^ аб Мия, М.; Фридман, М.; Сато, ТП (2013). «Эволюционное происхождение Scombridae (тунцы и скумбрии): представители палеогеновой адаптивной радиации вместе с 14 другими семействами пелагических рыб». ПЛОС ОДИН . 8 (9): е73535. Бибкод : 2013PLoSO...873535M. дои : 10.1371/journal.pone.0073535 . ПМЦ 3762723 . ПМИД 24023883.
^ abc Фридман, М. (2010). «Взрывное морфологическое разнообразие колючих костистых рыб после вымирания в конце мелового периода». Труды Королевского общества Б. 277 (1688): 1675–1683. дои :10.1098/rspb.2009.2177. ПМЦ 2871855 . ПМИД 20133356.
^ Сантини, Ф.; Карневейл, Г.; Соренсон, Л. (2015). «Первое древо Sphyraenidae (Percomorpha) показывает среднеэоценовый возраст кроны и олиго-миоценовую радиацию барракуд». Итальянский журнал зоологии . 82 (1): 133–142. дои : 10.1080/11250003.2014.962630 . S2CID 86305952.
^ Уилсон, AB; Орр, JW (июнь 2011 г.). «Эволюционное происхождение Syngnathidae: иглы и морские коньки». Журнал биологии рыб . 78 (6): 1603–1623. Бибкод : 2011JFBio..78.1603W. дои : 10.1111/j.1095-8649.2011.02988.x. ПМИД 21651519.
^ Харрингтон, Р.С.; Фэрклот, Британская Колумбия; Эйтан, Род-Айленд; Смит, В.Л.; Рядом, Ти Джей; Альфаро, Мэн; Фридман, М. (2016). «Филогеномный анализ карангиморфных рыб показывает, что асимметрия камбалы возникла в мгновение ока эволюции». Эволюционная биология BMC . 16 (1): 224. Бибкод : 2016BMCEE..16..224H. дои : 10.1186/s12862-016-0786-x . ПМЦ 5073739 . ПМИД 27769164.
^ Канталис, К.; Альварадо-Ортега, Дж. (2016). «Eekaulostomus cuevasae gen. and sp. nov., древняя бронированная рыба-труба (Aulostomoidea) из датских (палеоценовых) морских отложений Белисарио Домингес, Чьяпас, юго-восток Мексики». Электронная палеонтология . 19 . дои : 10.26879/682 .
^ Рядом, TJ (2013). «Филогения и темпы диверсификации сверхизлучения колючих рыб». Труды Национальной академии наук . 110 (31): 12738–12743. Бибкод : 2013PNAS..11012738N. дои : 10.1073/pnas.1304661110 . ПМК 3732986 . ПМИД 23858462.
^ Карневейл, Г.; Джонсон, Джорджия (2015). «Меловой огурец (Teleostei, Ophidiiformes) из Италии и мезозойская диверсификация перкоморфных рыб». Копейя . 103 (4): 771–791. дои : 10.1643/CI-15-236. S2CID 86033746.
^ Кавендер, ТМ (1998). «Развитие фауны пресноводных рыб Северной Америки в третичном периоде с учетом параллельных тенденций, обнаруженных в европейских данных». Итальянский журнал палеонтологии . 36 (1): 149–161. дои : 10.1080/11250009809386807.
^ Куррано, Эд; Уилф, П.; Крыло, Южная Каролина; Лабандейра, CC; Лавлок, ЕС; Ройер, Д.Л. (2008). «Резкое увеличение травоядности насекомых во время палеоцен-эоценового термического максимума». Труды Национальной академии наук . 105 (6): 1960–1964. Бибкод : 2008PNAS..105.1960C. дои : 10.1073/pnas.0708646105 . ПМЦ 2538865 . ПМИД 18268338.
^ Ведманн, С.; Уль, Д.; Леманн, Т.; Гарруст, Р.; Нел, А.; Гомес, Б.; Смит, К.; Шааль, СФК (2018). «Консерват-Лагерштетте Менат (палеоцен; Франция) – обзор и новые идеи» (PDF) . Геология Акта . 16 (2): 189–213. doi : 10.1344/GeologicaActa2018.16.2.5. Архивировано (PDF) из оригинала 6 ноября 2019 года . Проверено 6 ноября 2019 г.
^ Гримальди, DA; Лиллегравен, JA; Вамплер, ТВ; Букволтер, Д.; Шредринский, А. (2000). «Янтарь из слоев от верхнего мела до палеоцена в бассейне Ханна, штат Вайоминг, с доказательствами источника и тафономии ископаемых смол». Геология Скалистых гор . 35 (2): 163–204. Бибкод : 2000RMGeo..35..163G. дои : 10.2113/35.2.163.
^ Лаполла, Дж. С.; Барден, П. (2018). «Новый муравей-аневретин из палеоценовой формации Паскапу в Канаде» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 63 (3): 435–440. дои : 10.4202/app.00478.2018. S2CID 55921254. Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2019 года.
^ Уилсон, Э.О.; Хёльдоблер, Б. (2005). «Возникновение муравьев: филогенетическое и экологическое объяснение». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (21): 7411–7414. Бибкод : 2005PNAS..102.7411W. дои : 10.1073/pnas.0502264102 . ПМК 1140440 . ПМИД 15899976.
^ Зон, Дж.; Лабандейра, CC; Дэвис, Д.Р. (2015). «Летопись окаменелостей и тафономия бабочек и мотыльков (Insecta, Lepidoptera): значение для эволюционного разнообразия и оценки времени расхождения». Эволюционная биология BMC . 15 (12): 12. Бибкод : 2015BMCEE..15...12S. дои : 10.1186/s12862-015-0290-8 . ПМК 4326409 . ПМИД 25649001.
^ тер Хофстеде, HM; Рэтклифф, Дж. М. (2016). «Эволюционная эскалация: гонка вооружений как летучая мышь» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 219 (11): 1589–1902. дои : 10.1242/jeb.086686. PMID 27252453. S2CID 13590132. Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2020 г.
^ Рехан, С.М.; Рейс, Р.; Шварц, член парламента (2013). «Первое свидетельство массового вымирания пчел вблизи границы K – T». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76683. Бибкод : 2013PLoSO...876683R. дои : 10.1371/journal.pone.0076683 . ПМЦ 3806776 . ПМИД 24194843.
^ Дехон, М.; Перрард, А.; Энгель, М.С.; Нел, А.; Мишес, Д. (2017). «Древность клептопаразитизма среди пчел, выявленная с помощью морфометрического и филогенетического анализа палеоценового ископаемого кочевника (Hymenoptera: Apidae)». Систематическая энтомология . 42 (3): 543–554. Бибкод : 2017SysEn..42..543D. дои : 10.1111/syen.12230. S2CID 73595252.
^ Хилл, Делавэр; Ричман, Д.Б. (2009). «Эволюция пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae): обзор» (PDF) . Пекхамия . 75 (1). Архивировано (PDF) из оригинала 29 июня 2017 года . Проверено 26 октября 2019 г.
^ Чжао, З.; Ли, С. (2017). «Вымирание против быстрой радиации: сопоставленные эволюционные истории целотиновых пауков подтверждают эоцен-олигоценовый орогенез Тибетского нагорья». Систематическая биология . 66 (2): 988–1006. doi : 10.1093/sysbio/syx042 . PMID 28431105. S2CID 3697585.
^ Гримальди, Д.; Энгель, М.С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета. п. 640. ИСБН978-0-521-82149-0.
^ Сесса, JA; Пацковски, МЭ; Бралоуэр, Ти Джей (2009). «Влияние литификации на разнообразие, распределение по размерам и динамику восстановления скоплений морских беспозвоночных». Геология . 37 (2): 115–118. Бибкод : 2009Geo....37..115S. дои : 10.1130/G25286A.1. S2CID 129437699.
^ Смит, AB (2001). «Исследование кассидулоидного происхождения клипеастероидных ежей с использованием стратиграфически ограниченного анализа экономии». Палеобиология . 27 (2): 392–404. doi :10.1666/0094-8373(2001)027<0392:PTCOOC>2.0.CO;2. S2CID 86295437.
^ Фельдманн, РМ; Чуди, Д.М.; Томсон, MRA (1993). «Позднемеловые и палеоценовые десятиногие ракообразные из бассейна Джеймса Росс, Антарктический полуостров». Мемуары Палеонтологического общества . 67 (С28): 1–41. Бибкод : 1993JPal...67S...1F. дои : 10.1017/S0022336000062077. JSTOR 1315582. S2CID 133766674.
^ Стэнли, Дж. Д. младший (2001). «Введение в рифовые экосистемы и их эволюцию». История и седиментология древних рифовых систем . Темы геобиологии. Том. 17. Springer Science and Business Media. п. 31. дои : 10.1007/978-1-4615-1219-6_1. ISBN978-0-306-46467-6.
^ Замани, Дж.; Мутти, М.; Кошир, А. (2012). «Эволюция коралловых сообществ среднего палеоцена-раннего эоцена: как выжить во время быстрого глобального потепления» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 317–318: 48–65. Бибкод : 2012PPP...317...48Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2011.12.010. Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2019 г.
^ Бачета, Дж.И.; Пуялте, В.; Бернаола, Г. (2005). «Палеоценовые коралловые рифы западного Пиренейского бассейна, северная Испания: новые данные, подтверждающие самое раннее палеогеновое восстановление рифовых экосистем». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 224 (1–3): 117–143. Бибкод : 2005PPP...224..117B. дои : 10.1016/j.palaeo.2005.03.033.
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы, связанные с палеоценом .
В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Кайнозой # Палеоген.
Палеоценовые млекопитающие
BBC Меняя миры: палеоцен
Палеоценовые окаменелости Мэриленда
Палеос: палеоцен
Палеоценовые микроископаемые: более 35 изображений фораминифер
Музей окаменевшего дерева: знакомство с палеоценом
