stringtranslate.com

Водное млекопитающее

Амазонский речной дельфин ( Inia geoffrensis ), представитель инфраотряда китообразных отряда китообразных ( Cetartiodactyla ).

Водные млекопитающие и полуводные млекопитающие — это разнообразная группа млекопитающих , которые частично или полностью обитают в водоемах . К ним относятся различные морские млекопитающие , обитающие в океанах , а также различные пресноводные виды, такие как европейская выдра . Они не являются таксоном и не объединены какой-либо четкой биологической группой, а скорее их зависимостью от водных экосистем и их неотъемлемой связью с ними . Уровень зависимости от водной жизни сильно различается у разных видов. Среди пресноводных таксонов амазонский ламантин и речные дельфины являются полностью водными и полностью зависят от водных экосистем. Полуводные пресноводные таксоны включают байкальского тюленя , который питается под водой, но отдыхает, линяет и размножается на суше; а также капибару и бегемота , которые способны входить и выходить из воды в поисках пищи.

Адаптация млекопитающих к водному образу жизни значительно различается между видами. Речные дельфины и ламантины являются полностью водными животными и, следовательно, полностью привязаны к жизни в воде. Тюлени являются полуводными животными; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных действий, таких как спаривание, размножение и линька. Напротив, многие другие водные млекопитающие, такие как бегемот, капибара и водяные землеройки, гораздо менее приспособлены к жизни в воде. Аналогичным образом, их рацион также значительно варьируется, от водных растений и листьев до мелкой рыбы и ракообразных. Они играют важную роль в поддержании водных экосистем, особенно бобры.

Водные млекопитающие были целью коммерческой промышленности, что привело к резкому сокращению всех популяций эксплуатируемых видов, таких как бобры. Их шкуры, пригодные для сохранения тепла, были взяты во время торговли мехом и превращены в шубы и шляпы . Другие водные млекопитающие, такие как индийский носорог, были объектами спортивной охоты и имели резкое сокращение популяции в 1900-х годах. После того, как это было объявлено незаконным, многие водные млекопитающие стали объектом браконьерства . Помимо охоты, водные млекопитающие могут быть убиты в качестве прилова во время рыболовства, где они запутываются в стационарных сетях и тонут или умирают от голода. Увеличение речного движения, особенно в реке Янцзы , вызывает столкновения между быстрыми океанскими судами и водными млекопитающими, а перекрытие рек плотинами может привести к высадке мигрирующих водных млекопитающих в неподходящих районах или разрушению среды обитания выше по течению. Индустриализация рек привела к вымиранию китайского речного дельфина , последний подтвержденный случай наблюдения которого был зафиксирован в 2004 году.

Таксономия и эволюция

Водные млекопитающие сильно различаются по размеру и форме.

Группы

Этот список охватывает только млекопитающих, которые живут в пресной воде . Список млекопитающих, обитающих в соленой воде , см. в разделе Морские млекопитающие .

Эволюция

мезозойский

Одним из первых известных протомлекопитающих, похожих на современных плацентарных, был водный млекопитающий юрского периода Castorocauda . Похоже, он был приспособлен к воде во многом как бобр, с зубами, во многом отличающимися от всех других докодонтов , предположительно из-за разницы в рационе. У большинства докодонтов были зубы, специализированные для всеядной диеты. Зубы Castorocauda предполагают, что животное было рыбоядным , питалось рыбой и мелкими беспозвоночными . Первые два моляра имели бугорки в прямой ряд, что исключало функцию измельчения, предполагая, что они были предназначены исключительно для захвата, а не для жевания. Эта особенность трех бугорков в ряд похожа на предковое состояние у родственников млекопитающих (как видно у триконодонтов ), но почти наверняка является производным признаком у Castorocauda . Эти первые моляры также были изогнуты таким образом, чтобы удерживать скользкую добычу после того, как она была схвачена. Эти зубы очень похожи на зубы мезонихий , вымершей группы полуводных плотоядных копытных , и в меньшей степени напоминают зубы тюленей. [1]

Иллюстрация Castorocauda lutrasimilis , полуводного млекопитающего из юрского периода.

Другой докодонтан, позднеюрский халданодон , предположительно был похожим на утконоса или выхухоля пловцом и роющим зверем, хорошо приспособленным к рытью и плаванию и обитающим в водно-болотных угодьях. [2]

Тритилодонтид Kayentatherium, как предполагалось, был полуводным. В отличие от Castorocauda и Haldanodon , он был травоядным, вероятно, по образу жизни похожим на бобра или капибару . [3]

Другая линия мезозойских млекопитающих, эутриконодонты , были предложены как водные животные со смешанными результатами. Астроконодоны в изобилии встречались в пресноводных озерных отложениях, и их коренные зубы изначально интерпретировались как похожие на коренные зубы рыбоядных млекопитающих, таких как китообразные и ластоногие; в более широком смысле некоторые исследователи рассматривали возможность того, что все эутриконодонты были водными рыбоядными. [4] Однако Зофия Килан-Яворовска и другие исследователи позже обнаружили, что триконодонтные коренные зубы эутриконодонтов больше подходили для плотоядного, похожего на режущее действие, чем для прокалывающей и хватательной функции моляров рыбоядных млекопитающих, закрывая, а не сцепляя, и что водные появления астроконодонов могут иметь небольшое значение, когда большинство наземных окаменелостей четвероногих в любом случае находят в озерной среде. [5]

Однако два других эутриконодонта, Dyskritodon и Ichthyoconodon , встречаются в морских отложениях практически без эрозии зубов, что подразумевает, что они умерли на месте и, таким образом, являются истинно водными млекопитающими. [6] Тем не менее, Ichthyoconodon может быть не водным, а планирующим млекопитающим. [7] [8] Совсем недавно Yanoconodon и Liaoconodon были интерпретированы как полуводные, имеющие длинное тело и веслообразные конечности. [9]

Метатерий , стагодонтид Дидельфодон , был отнесен к водным животным из-за сходства зубов и скелета с морскими выдрами . [ 10]

кайнозойский

Вымерший род Satherium , как полагают, является предком южноамериканских речных выдр, мигрировавших в Новый Свет во время плиоцена или раннего плейстоцена . [11] На южноамериканском континенте обитает род выдр Lontra : гигантская выдра , неотропическая речная выдра , южная речная выдра и морская выдра . [12] Гладкошерстная выдра ( Lutrogale perspicillata ) из Азии может быть ее ближайшим ныне живущим родственником; были отмечены схожие поведение, вокализации и морфология черепа. [11]

Самая популярная теория происхождения Hippopotamidae предполагает, что бегемоты и киты имели общего предка , который отделился от других парнокопытных около 60 миллионов лет назад (млн лет назад). [13] [14] Эта предполагаемая предковая группа, вероятно, разделилась на две ветви около 54 миллионов лет назад. [15] Одна ветвь эволюционировала в китообразных , возможно, начиная примерно с 52 миллионов лет назад, с протокитом Pakicetus и другими ранними предками китов, известными как Archaeoceti , которые в конечном итоге претерпели водную адаптацию в полностью водных китообразных . [16] Другая ветвь стала антракотериями , и все ветви антракотериев, за исключением той, которая эволюционировала в Hippopotamidae , вымерли в плиоцене, не оставив потомков. [14] Считается, что речные дельфины имеют реликтовое распространение, то есть их предки изначально занимали морские местообитания, но затем были вытеснены из этих местообитаний современными линиями дельфинов. [17] [18] Многие из морфологических сходств и адаптаций к пресноводным местообитаниям возникли из-за конвергентной эволюции ; таким образом, группировка всех речных дельфинов является парафилетической . Например, амазонские речные дельфины на самом деле более тесно связаны с океаническими дельфинами, чем с южноазиатскими речными дельфинами . [19]

Иллюстрация Прорастомуса , сирены из эоцена

Сирены, наряду с хоботными (слонами), группируются вместе с вымершими † Desmostylia и, вероятно, † Embrithopoda , образуя Tethytheria . Считается, что Tethytheria произошла от примитивных копытных млекопитающих (« кондиларты ») вдоль берегов древнего океана Тетис . Tethytheria, в сочетании с Hyracoidea (даманами), образует кладу , называемую Paenungulata . Paenungulata и Tethytheria (особенно последняя) являются одними из наименее спорных клад млекопитающих, с сильной поддержкой морфологических и молекулярных интерпретаций. То есть, слоны, даманы и ламантины имеют общего предка. [20] Родословная Sirenia отличается от родословной Cetacea и Pinnipedia , хотя считается, что они развили водный образ жизни примерно в то же время. [21]

Древнейшее ископаемое современного утконоса датируется примерно 100 000 лет назад, в четвертичный период. Вымершие однопроходные Teinolophos и Steropodon когда-то считались тесно связанными с современным утконосом, [22] но более поздние исследования показывают, что утконосы больше связаны с современными ехиднами , чем с этими древними формами, и что, по крайней мере, Teinolophos был довольно другим млекопитающим, не имеющим нескольких видоизменений, наблюдаемых у утконоса. [23] Однако последний общий предок утконоса и ехидны, вероятно, был водным, и ехидны, таким образом, вторично стали наземными. [24] Monotrematum sudamericanum в настоящее время является старейшим известным водным однопроходным. Он был обнаружен в Аргентине , что указывает на то, что монотремы присутствовали на суперконтиненте Гондвана , когда континенты Южная Америка и Австралия были соединены через Антарктиду , или что монотремы существовали вдоль береговых линий Антарктиды в раннем кайнозое. [25]

Морские млекопитающие

Морские млекопитающие — это водные млекопитающие, существование которых зависит от океана. К ним относятся такие животные, как морские львы , киты , дюгони , морские выдры и белые медведи . Как и другие водные млекопитающие, они не представляют собой биологическую группу. [26]

Горбатый кит — полностью водное морское млекопитающее .

Адаптация морских млекопитающих к водному образу жизни значительно различается у разных видов. И китообразные , и сирены полностью водные и, следовательно, являются облигатными обитателями океана. Ластоногие являются полуводными; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных действий, таких как спаривание, размножение и линька. Напротив, и выдры, и белый медведь гораздо менее приспособлены к водной жизни. [27] Аналогичным образом, их рацион также значительно варьируется: некоторые могут питаться зоопланктоном , [28] другие могут питаться мелкой рыбой, [29] а некоторые могут питаться другими млекопитающими. [30] Хотя количество морских млекопитающих невелико по сравнению с теми, что встречаются на суше, их роль в различных экосистемах велика. Они, а именно морские выдры и белые медведи, играют важную роль в поддержании морских экосистем, особенно путем регулирования популяций добычи. [31] [32] Их роль в поддержании экосистем делает их предметом особой озабоченности, учитывая, что 25% [33] видов морских млекопитающих в настоящее время находятся под угрозой исчезновения. [34]

Морские млекопитающие были первыми объектами охоты аборигенов для получения пищи и других ресурсов. [35] Они также были целью коммерческой промышленности, что привело к резкому сокращению всех популяций эксплуатируемых видов, таких как киты и тюлени . Коммерческая охота привела к вымиранию морской коровы Стеллера и карибского тюленя-монаха . [36] [37] После того, как коммерческая охота прекратилась, некоторые виды, такие как серый кит и северный морской слон, [38] [39] восстановили свою численность, однако у северного морского слона есть генетическое «бутылочное горлышко» ; [39] наоборот, другие виды, такие как североатлантический гладкий кит, находятся под угрозой исчезновения. [40] Помимо охоты, морские млекопитающие, особенно дельфины, могут быть убиты в качестве прилова во время рыболовства, где они запутываются в стационарных сетях и тонут или умирают от голода. [41] Увеличение судоходства в океане приводит к столкновениям между быстрыми океанскими судами и крупными морскими млекопитающими. [42] Деградация среды обитания также угрожает морским млекопитающим и их способности находить и ловить пищу. Например, шумовое загрязнение может отрицательно влиять на млекопитающих, использующих эхолокацию, [43] а продолжающиеся последствия глобального потепления ухудшают арктическую среду. [44]

Адаптации

Млекопитающие эволюционировали на суше, поэтому все водные и полуводные млекопитающие принесли в воду множество наземных приспособлений. Они не дышат под водой, как рыбы, поэтому их дыхательная система должна была защищать тело от окружающей воды; клапанные ноздри и интранарная гортань исключают воду при дыхании и глотании. Чтобы ориентироваться и обнаруживать добычу в мутной и мутной воде, водные млекопитающие развили множество органов чувств: например, у ламантинов есть удлиненные и высокочувствительные усы , которые используются для обнаружения пищи и другой растительности прямо перед ними, [45] а у зубатых китов развилась эхолокация . [27]

Водные млекопитающие также демонстрируют различные стили передвижения. Китообразные отличаются обтекаемой формой тела, а движения их хвостовых плавников вверх и вниз делают их быстрыми пловцами; например, тукукси может развивать скорость до 14 миль в час (23 км/ч). [46] Значительно более медленные сирены также могут передвигаться с помощью хвостового плавника, но они также могут ходить по дну с помощью передних конечностей. [47] Безухие тюлени (Phocidae) плавают, двигая задними ластами и нижней частью тела из стороны в сторону, в то время как их передние ласты в основном используются для управления. [27] Они неуклюжи на суше и передвигаются по суше, делая выпады, подпрыгивая и извиваясь, в то время как их передние ласты поддерживают их равновесие; [29] при столкновении с хищниками они отступают в воду, поскольку у пресноводных тюленей нет водных хищников. [48]

Карликовый бегемот имеет четыре опорные конечности и может ходить по суше, как наземное млекопитающее.

Некоторые водные млекопитающие сохранили четыре несущие вес конечности (например, бегемоты, бобры, выдры, ондатры) и могут ходить по суше, как полностью наземные млекопитающие. Длинные и тонкие ноги лося ограничивают воздействие воды и трение о нее в отличие от бегемотов, которые держат большую часть своего тела погруженным и имеют короткие и толстые ноги. Полуводный карликовый бегемот может быстро ходить по илистой подводной поверхности благодаря крепким мышцам и тому, что все пальцы ног несут вес. Некоторые водные млекопитающие с ластами (например, тюлени) являются амфибиями и регулярно покидают воду, иногда на длительные периоды, и маневрируют на суше, волнообразно изгибая свое тело, чтобы передвигаться по суше, аналогично движению тела вверх и вниз, используемому под водой полностью водными млекопитающими (например, дельфинами и ламантинами). [27]

У бобров, ондатр, выдр и капибар есть мех, один из определяющих признаков млекопитающих, который длинный, маслянистый и водонепроницаемый, чтобы удерживать воздух и обеспечивать изоляцию. [49] Напротив, другие водные млекопитающие, такие как дельфины, ламантины, тюлени и бегемоты, утратили свой мех в пользу толстого и плотного эпидермиса и утолщенного слоя жира ( ворвани ) в ответ на гидродинамические требования. [27]

Животные, питающиеся на дне (например, лоси и ламантины), должны быть тяжелее воды, чтобы поддерживать контакт с дном или оставаться под водой, животные, живущие на поверхности (например, выдры), нуждаются в противоположном, а свободноплавающие животные, живущие в открытых водах (например, дельфины), должны иметь нейтральную плавучесть, чтобы иметь возможность плавать вверх и вниз по толще воды. Обычно толстые и плотные кости встречаются у животных, питающихся на дне, а низкая плотность костей связана с млекопитающими, живущими в глубокой воде. [27]

Форма и функция глаз у водных животных зависят от глубины воды и освещенности: ограниченное освещение приводит к сетчатке, похожей на сетчатку ночных наземных млекопитающих. Кроме того, у китообразных есть две области с высокой концентрацией ганглиозных клеток («области наилучшего зрения»), тогда как у других водных млекопитающих (например, тюленей, ламантинов, выдр) есть только одна. [27]

Среди неплацентарных млекопитающих, которые не могут рожать полностью развитых детенышей, [50] были сделаны некоторые корректировки для водного образа жизни. У япока есть сумка, обращенная назад, которая полностью запечатывается, когда животное находится под водой, в то время как утконос откладывает свое потомство в нору на суше.

Экология

Ключевые виды

Бобры строят плотины , ограничивая поток воды и создавая пруд.

Бобровы пруды оказывают глубокое влияние на окружающую экосистему. Их первая и главная экологическая функция — быть резервуаром во время засухи и предотвращать высыхание русел рек. В случае наводнения бобровы пруды замедляют поток воды, что снижает эрозию окружающей почвы. [51] Бобровы плотины удерживают осадок, что снижает мутность и тем самым улучшает общее качество воды ниже по течению. Это снабжает других животных более чистой питьевой водой и предотвращает деградацию нерестилищ для рыб. [52] [53] Однако более медленная скорость воды и отсутствие тени от деревьев (которые с тех пор были вырублены для строительства плотины) приводят к общему повышению температуры. [51] Они также являются домом для хищного зоопланктона, который помогает разлагать детрит и контролировать популяции водорослей. [52]

Диета

Бобры травоядные и предпочитают древесину осины , тополя , ивы , ольхи , березы , клена и вишни . Они также едят осоку , рдест и водяные лилии . [54] Бобры не впадают в спячку, а вместо этого складывают палки и бревна в кучу в своих прудах, поедая нижнюю кору. Плотины, которые они строят, затапливают участки окружающего леса, предоставляя бобрам безопасный доступ к важному источнику пищи, которым являются листья, почки и внутренняя кора растущих деревьев. Они предпочитают осину и тополь , но также едят березу, клен, иву, ольху, черную вишню, красный дуб, бук, ясень, граб и иногда сосну и ель. [55] Они также едят рогоз , водяные лилии и другую водную растительность, особенно ранней весной. [56]

Индийские носороги — травоядные . Их рацион состоит почти полностью из трав, но они также едят листья, ветки кустарников и деревьев, фрукты, а также подводные и плавающие водные растения . Они питаются по утрам и вечерам. Они используют свои цепкие губы, чтобы схватить стебли травы, согнуть стебель вниз, откусить верхушку, а затем съесть траву. Они справляются с очень высокими травами или молодыми деревьями, ходя по растению, с ногами по обе стороны и используя вес своего тела, чтобы протолкнуть конец растения вниз до уровня рта. [57]

Ламантины совершают сезонные перемещения, синхронизированные с режимом паводков в бассейне Амазонки. Они встречаются в затопленных лесах и лугах во время сезона паводков, когда пищи много, и перемещаются в глубокие озера во время сухого сезона. [58] Амазонский ламантин имеет наименьшую степень рострального отклонения (от 25° до 41°) среди сирен, что является адаптацией к кормлению ближе к поверхности воды. [59]

Рацион лося часто зависит от его местоположения, но они, похоже, предпочитают новые побеги лиственных деревьев с высоким содержанием сахара, такие как белая береза, дрожащая осина и полосатый клен , среди многих других. [60] Они также едят много водных растений, таких как водяная лилия и водяной тысячелистник . [61] Чтобы дотянуться до высоких ветвей, лось может наклонять небольшие молодые деревца вниз, используя свою цепкую губу, рот или тело. Для более крупных деревьев лось может стоять прямо и ходить прямо на задних ногах, что позволяет ему доставать растения на высоте 14,0 футов (4,26 м) от земли. [62] [63] Лоси — отличные пловцы и, как известно, заходят в воду, чтобы есть водные растения. Таким образом, лоси привлекаются к болотам и берегам рек в теплые месяцы, поскольку и то, и другое обеспечивает подходящую растительность для еды и воду для купания. Известно, что лоси ныряют под воду, чтобы добраться до растений на дне озер, и сложная морда может помогать лосям в этом типе питания. Лоси — единственные олени, которые способны питаться под водой. [64]

Лось в Сибири питается водными растениями

Бегемоты покидают воду в сумерках и отправляются в глубь суши, иногда на расстояние до 10 км (6 миль), [65], чтобы пастись на коротких травах, их основном источнике пищи. Они тратят от четырех до пяти часов на выпас и могут потреблять 68 кг (150 фунтов) травы каждую ночь. [66] Как и почти любое травоядное животное, они потребляют другие растения, если их им предлагают, но их рацион состоит почти полностью из травы, с минимальным потреблением водных растений. [67] Карликовый бегемот выходит из воды в сумерках, чтобы поесть. Он полагается на звериные тропы, чтобы перемещаться по густой лесной растительности. Он отмечает тропы, энергично размахивая хвостом во время дефекации, чтобы еще больше распространить свои фекалии. Карликовый бегемот тратит около шести часов в день на поиски пищи, и они не едят водную растительность в значительной степени и редко едят траву, потому что это необычно в густых лесах, где они обитают. Основная часть рациона карликового бегемота состоит из папоротников , широколиственных растений и фруктов, упавших на лесную подстилку . Большое разнообразие растений, которые, как было замечено, едят карликовые бегемоты, предполагает, что они будут есть любые доступные растения. Эта диета более высокого качества, чем у обычного бегемота. [68] [69]

У амазонского речного дельфина самая разнообразная диета среди китообразных, состоящая как минимум из 53 видов рыб. В основном они питаются горбылями , цихлидами , тетрами и пираньями , но также могут охотиться на пресноводных крабов и речных черепах. [70] Южноазиатские речные дельфины в основном питаются рыбой (такой как карп , сом и пресноводные акулы ) и беспозвоночными, в основном креветками . [71]

Как правило, все водные выхухоли , землеройки и полевки быстро ныряют и ловят мелкую рыбу и беспозвоночных. Гигантская выдровая землеройка , например, быстро ныряет, длясь секунд, и хватает мелких крабов (обычно не больше 2,8 дюймов (7 см) в поперечнике). [72] Опоссум Lutrine является самым плотоядным опоссумом, обычно потребляющим мелких птиц, грызунов и беспозвоночных. [73] Водяные полевки в основном питаются травой и растениями около воды, а иногда они также потребляют фрукты, луковицы, веточки, почки и корни. Однако популяция водяных полевок, живущая в Уилтшире и Линкольншире, Англия, начала есть лягушачьи лапки и выбрасывать тела. [74]

Взаимодействие с людьми

Эксплуатация

Шкура бобра в Музее пушного промысла

Меховые халаты представляли собой одеяла из сшитых вместе, выделанных на месте бобровых шкур. Шкуры назывались кастор гра по-французски и «пальто бобра» по-английски, и вскоре были признаны недавно развитой индустрией по производству фетровых шляп как особенно полезные для валяния. Некоторые историки, пытаясь объяснить термин кастор гра , предположили, что мех бобра был богат человеческими маслами из-за того, что его носили так долго (большая часть верхнего волоса была стерта в процессе использования, обнажив ценную подшерсток), и что именно это делало его привлекательным для шляпников . Это кажется маловероятным, поскольку жир мешает валянию шерсти, а не улучшает его. [75] К 1580-м годам бобровая «шерсть» стала основным исходным материалом французских фетровых шляпников. [76] Вскоре после этого производители шляп начали использовать ее в Англии, особенно после того, как беженцы -гугеноты привезли с собой свои навыки и вкусы из Франции. [77]

Спортивная охота на индийских носорогов стала обычным явлением в конце 1800-х и начале 1900-х годов. [78] На индийских носорогов велась упорная и настойчивая охота. В сообщениях середины 19 века утверждается, что некоторые британские военные офицеры в Ассаме по отдельности застрелили более 200 носорогов. К 1908 году популяция в Казиранге сократилась примерно до 12 особей. [79] В начале 1900-х годов вид сократился до почти полного исчезновения. [78] Браконьерство ради рога носорога стало единственной наиболее важной причиной сокращения популяции индийского носорога после того, как с начала 20 века были приняты меры по его сохранению, когда легальная охота была прекращена. С 1980 по 1993 год в Индии браконьерами было убито 692 носорога. В индийском заповеднике дикой природы Лаокхова в 1983 году было убито 41 носорог, что составило практически всю популяцию заповедника. [80] К середине 1990-х годов браконьерство привело к вымиранию этого вида. [81] В 1950 году леса и луга Читвана простирались более чем на 2600 км 2 (1000 кв. миль) и были домом для около 800 носорогов. Когда бедные фермеры из средних холмов переехали в долину Читван в поисках пахотных земель, эта территория была впоследствии открыта для поселения, и браконьерство на диких животных стало необузданным. Популяция Читвана неоднократно подвергалась опасности из-за браконьерства; только в 2002 году браконьеры убили 37 животных, чтобы отпилить и продать их ценные рога. [82]

На выдр охотились ради их шкур, по крайней мере, с 1700-х годов. Шкуры выдр носят по всему миру уже давно. В Китае для королевской семьи было нормой носить мантии, сделанные из них. Люди с высоким финансовым статусом также носили их. [83] На выдр также охотились с использованием собак, в частности оттерхаундов . [84] В наше время TRAFFIC , совместная программа Всемирного фонда дикой природы (WWF) и Международного союза охраны природы (МСОП), сообщила, что выдры находятся под серьезной угрозой в Юго-Восточной Азии и исчезли из частей своего прежнего ареала. Это сокращение популяции связано с охотой для удовлетворения спроса на шкуры. [85]

Деградация среды обитания

Байкальский целлюлозно-бумажный комбинат был крупным производителем промышленных отходов для озера Байкал .

Одной из проблем озера Байкал является попадание загрязняющих веществ в экосистему. Пестициды, такие как ДДТ и гексахлорциклогексан , а также промышленные отходы, в основном Байкальского целлюлозно-бумажного комбината , как полагают, стали причиной нескольких эпидемий заболеваний среди популяций байкальской нерпы . [86] Предполагается, что химические вещества концентрируются в пищевой цепи и ослабляют иммунную систему байкальской нерпы, делая ее восприимчивой к таким заболеваниям, как чума плотоядных и чума, которая стала причиной серьезной эпидемии байкальской нерпы, приведшей к гибели тысяч животных в 1997 и 1999 годах. У детенышей байкальской нерпы уровень ДДТ и ПХБ выше, чем в любой другой популяции европейского или арктического безухого тюленя. [86]

В 1940-х годах бобры были завезены из Канады на остров Огненная Земля на юге Чили и Аргентины для коммерческого производства меха. Однако проект провалился, и бобры, десять пар, были выпущены в дикую природу. Не имея естественных хищников в своей новой среде обитания, они быстро распространились по всему острову и на другие острова в регионе, достигнув численности в 100 000 особей всего за 50 лет. В настоящее время они считаются серьезным инвазивным видом в регионе из-за их массового уничтожения лесных деревьев, и прилагаются усилия по их искоренению . [87]

В некоторых европейских странах, таких как Бельгия, Франция и Нидерланды , ондатра считается инвазивным вредителем, поскольку ее рытье нор повреждает дамбы и плотины , от которых зависят эти низменные страны для защиты от наводнений. В этих странах ее ловят в ловушки, травят и охотятся на нее, чтобы попытаться снизить популяцию. Ондатры также едят кукурузу и другие сельскохозяйственные и садовые культуры, растущие вблизи водоемов. [88]

Погибшие деревья в результате строительства бобровой плотины на Огненной Земле

Городское и сельскохозяйственное развитие, увеличение плотин и увеличение использования гидроэлектроэнергии на реках в таких странах, как Кот-д'Ивуар и Гана, представляют угрозу для среды обитания и жизни африканского ламантина , а плотное скопление лодок на водных путях может привести к смертельному столкновению с судами. Однако даже естественные явления, такие как засухи и приливные изменения, часто выбрасывают ламантинов в неподходящую среду обитания. Некоторые из них случайно погибают от рыболовных тралов и сетей, предназначенных для ловли акул. [89] Амазонский ламантин подвергается риску загрязнения, случайного утопления в коммерческих рыболовных сетях и деградации растительности из-за эрозии почвы в результате вырубки лесов . [58] Кроме того, беспорядочный выброс ртути при добыче полезных ископаемых угрожает всей водной экосистеме бассейна Амазонки. [58]

По мере экономического развития Китая давление на китайского речного дельфина значительно возросло. [90] Промышленные и бытовые отходы стекали в Янцзы. Русло реки было вырыто и укреплено бетоном во многих местах. Движение судов увеличилось, лодки стали больше, а рыбаки использовали более широкие и смертоносные сети. Шумовое загрязнение привело к столкновению почти слепого животного с винтами. Популяция добычи дельфина резко сократилась в конце 20-го века, а некоторые популяции рыб сократились до одной тысячной от их доиндустриального уровня. [91] В 1950-х годах популяция оценивалась в 6000 особей, [92] но быстро сокращалась в течение последующих пяти десятилетий. К 1970 году осталось всего несколько сотен. Затем число сократилось до 400 к 1980-м годам, а затем до 13 в 1997 году, когда был проведен полноценный поиск. 13 декабря 2006 года байджи был объявлен функционально вымершим после того, как 45-дневные поиски ведущих экспертов в этой области не привели к обнаружению ни одного образца. Последнее подтвержденное наблюдение было в 2004 году. [93]

Как еда

На лосей охотятся как на дичь во многих странах, где они обитают. Хотя мясо имеет уровень белка , аналогичный уровню другого сопоставимого красного мяса (например, говядины , оленя и лося ), оно имеет низкое содержание жира , а присутствующий жир состоит из более высокой доли полиненасыщенных жиров, а не насыщенных жиров . [94]

...как нежная говядина, возможно, с большим вкусом; иногда как телятина

—  Генри Дэвид Торо из «The Maine Woods» описывает вкус мяса лося

Уровень кадмия высок в печени и почках лося , в результате чего потребление этих органов от лосей старше одного года запрещено в Финляндии. [95] Было обнаружено, что потребление кадмия повышено среди всех потребителей мяса лося, хотя было обнаружено, что мясо вносит лишь незначительный вклад в ежедневное потребление кадмия. Однако потребление печени или почек лося значительно увеличивает потребление кадмия, при этом исследование показало, что у активных потребителей органов лося относительно узкий запас безопасности ниже уровней, которые, вероятно, могут вызвать неблагоприятные последствия для здоровья . [96]

В XVII веке, основываясь на вопросе, поднятом епископом Квебека , Римско-католическая церковь постановила, что бобр является рыбой (мясо бобра было частью рациона коренных народов до прибытия европейцев [97] ) в целях диетического права. Поэтому общий запрет на употребление мяса по пятницам не распространялся на мясо бобра. [97] Это похоже на классификацию церковью других полуводных грызунов, таких как капибара и ондатра . [98] [99]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си; Юань, Чун-Си; Табрум, Алан Р. (2006). «Плавающая форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих» (PDF) . Science . 311 (5764): 1123–1127. Bibcode :2006Sci...311.1123J. doi :10.1126/science.1123026. PMID  16497926. S2CID  46067702.
  2. ^ Томас Мартин, Посткраниальная анатомия Haldanodon exspectatus (Mammalia, Docodonta) из поздней юры (кимеридж) Португалии и ее значение для эволюции млекопитающих, Forschungsinstitut Senckenberg, Senckenberganlage 25, 60325 Франкфурт-на-Майне, Германия Получено в октябре 2004 г.; принято к публикации в марте 2005 г.
  3. ^ Анусуя Чинсами-Туран, Предшественники млекопитающих: Радиация • Гистология • Биология, Издательство Индианского университета, 18/11/2011
  4. Боб Х. Слотер, Астроконодон, меловой триконодонт, Журнал маммологии, т. 50, № 1 (февраль, 1969), стр. 102-107
  5. ^ Зофия Килан-Яворовска, Ричард Л. Чифелли, Чжэ-Си Ло (2004). "Глава 7: Eutriconodontans". Млекопитающие из эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура. Нью-Йорк: Columbia University Press. С. 216–248. ISBN 0-231-11918-6
  6. ^ Сигоньо-Рассел, Дениз (1995). «Два возможных водных млекопитающих-триконодонта из раннего мела Марокко» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 40 (2): 149–162.
  7. ^ Мэн, Джин; Ху, Яомин; Ван, Юаньцин; Ван, Сяолинь; Ли, Чуанкуй (2007). «Исправление: мезозойское планирующее млекопитающее из северо-восточного Китая». Природа . 446 (7131): 889–893. Бибкод : 2007Natur.446Q.102M. дои : 10.1038/nature05639 .
  8. ^ Гаэтано, Леандро К.; Ружье, Гильермо В. (2011). «Новые материалы по Argentoconodon fariasorum (Mammaliaformes, Triconodontidae) из юрского периода Аргентины и их влияние на филогению триконодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 829–843. Bibcode : 2011JVPal..31..829G. doi : 10.1080/02724634.2011.589877. hdl : 11336/68497 . S2CID  85069761.
  9. ^ Мэн Чен, Грегори Филип Уилсон, Многомерный подход к определению локомоторных режимов у мезозойских млекопитающих, Статья в Paleobiology 41(02) · Февраль 2015 doi :10.1017/pab.2014.14
  10. ^ Килан-Яворовска, Зофия; Чифелли, Ричард Л.; Ло, Чжэ-Си (2004). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 441–462. ISBN 978-0-231-50927-5.
  11. ^ ab Koepfli, K.-P; Wayne, RK (декабрь 1998 г.). «Филогенетические связи выдр (Carnivora: Mustelidae) на основе последовательностей митохондриального цитохрома b». Журнал зоологии . 246 (4): 401–416. doi :10.1111/j.1469-7998.1998.tb00172.x.
  12. ^ Фостер-Терли, Пэт; Макдональд, Шейла; Мейсон, Крис, ред. (1990). «Выдры: план действий по их сохранению». Группа специалистов по выдрам МСОП/SSC : разделы 2 и 12.
  13. ^ Гейтси, Дж. (1997). «Больше ДНК-поддержки клады Cetacea/Hippopotamidae: ген белка свертывания крови гамма-фибриноген». Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . PMID  9159931.
  14. ^ ab Lihoreau, Fabrice; Boisserie, Jean-Renaud; Manthi, Fredrick K.; Ducrocq, Stéphane (2015). «Бегемоты произошли от самой длинной последовательности эволюции наземных китопарнокопытных в Африке». Nature Communications . 6 (6264): 6264. Bibcode :2015NatCo...6E6264L. doi : 10.1038/ncomms7264 . ISSN  2041-1723. PMID  25710445.
  15. ^ Ursing, BM; Arnason, U. (1998). «Анализ митохондриальных геномов убедительно подтверждает кладу бегемот-кит». Труды Королевского общества . 265 (1412): 2251–5. doi :10.1098/rspb.1998.0567. PMC 1689531. PMID  9881471 . 
  16. ^ Буассери, Жан-Рено; Лиоро, Фабрис; Брюне, Мишель (2005). «Положение Hippopotamidae в составе Cetartiodactyla». Труды Национальной академии наук . 102 (5): 1537–1541. Bibcode : 2005PNAS..102.1537B . doi : 10.1073/pnas.0409518102 . PMC 547867. PMID  15677331. 
  17. ^ Кассенс, И.; Викарио, С.; Уодделл, В.Г.; Балчовски, Х.; Ван Белль, Д.; Динг, В.; Фан, К.; Мохан, Р.С.; Симоеш-Лопес, П.К.; Бастида, Р.; Мейер, А.; Стэнхоуп, М.Дж.; Милинкович, М.К. (2000). «Независимая адаптация к речным местообитаниям позволила выжить древним китообразным». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (21): 11343–11347. Bibcode : 2000PNAS ...9711343C. doi : 10.1073/pnas.97.21.11343 . PMC 17202. PMID  11027333. 
  18. ^ Гамильтон, Х.; Кабальеро, С.; Коллинз, АГ; Браунелл, РЛ (2001). «Эволюция речных дельфинов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 268 (1466): 549–556. doi :10.1098/rspb.2000.1385. PMC 1088639. PMID  11296868 . 
  19. ^ Hrbek, T.; da Silva, VMF; Dutra, N.; Gravena, W.; Martin, AR; Farias, IP; Turvey, ST (2014). «Новый вид речных дельфинов из Бразилии или как мало мы знаем о нашем биоразнообразии». PLoS ONE . 9 (1): e83623. Bibcode : 2014PLoSO ...983623H. doi : 10.1371/journal.pone.0083623 . PMC 3898917. PMID  24465386. 
  20. ^ Келлог, Маргарет Э.; Беркетт, Сандра; Деннис, Томас Р.; Стоун, Гэри; Грей, Брайан А.; МакГвайр, Питер М.; Зори, Роберто Т.; Станьон, Роско (2007). «Окраска хромосом у ламантина подтверждает Afrotheria и Paenungulata». BMC Evolutionary Biology . 7 (6): 6. doi : 10.1186/1471-2148-7-6 . PMC 1784077 . PMID  17244368. 
  21. ^ Уэн, Марк Д. (2007). «Эволюция морских млекопитающих: возвращение в море через 300 миллионов лет». The Anatomical Record . 290 (6): 514–522. doi : 10.1002/ar.20545 . PMID  17516441.
  22. ^ Раухут, OWM; Мартин, Т.; Ортис-Хаурегисар, Э.; Пуэрта, П. (2002). «Первое юрское млекопитающее из Южной Америки». Nature . 416 (6877): 165–8. Bibcode :2002Natur.416..165R. doi :10.1038/416165a. hdl : 11336/99461 . PMID  11894091. S2CID  4346804.
  23. ^ Рич, Томас Х.; Хопсон, Джеймс А.; Джилл, Памела Г.; Труслер, Питер; Роджерс-Дэвидсон, Салли; Мортон, Стив; Чифелли, Ричард Л.; Пикеринг, Дэвид; Кул, Лесли; Сиу, Карен; Бургманн, Флейм А.; Сенден, Тим; Эванс, Алистер Р.; Вагстафф, Барбара Э.; Сигетс-Вильерс, Дорис; Корф, Ян Дж.; Фланнери, Тимоти Ф.; Уокер, Кен; Массер, Энн М.; Арчер, Майкл; Пиан, Ребекка; Викерс-Рич, Патрисия (2016). «Нижняя челюсть и зубная система раннемелового монотремата Teinolophos trusleri». Alcheringa: Австралазийский журнал палеонтологии . 40 (4): 1–27. doi : 10.1080/03115518.2016.1180034. hdl : 1885/112071 . S2CID  89034974.
  24. ^ Филлипс, М. Дж.; Беннетт, Т. Х.; Ли, М. С. (2009). «Молекулы, морфология и экология указывают на недавнее земноводное происхождение ехидн». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 106 (40): 17089–94. Bibcode : 2009PNAS..10617089P. doi : 10.1073/pnas.0904649106 . PMC 2761324. PMID  19805098 . 
  25. ^ Фолгер, Тим (1993). "Утконос в Патагонии (Древняя жизнь - 1992)". Discover . 14 (1): 66.
  26. ^ Джефферсон, TA; Веббер, MA; Питман, RL (2009). Морские млекопитающие мира. Полное руководство по их идентификации (1-е изд.). Лондон: Academic Press. С. 7–16. ISBN 978-0-12-383853-7. OCLC  326418543.
  27. ^ abcdefg Рейденберг, Джой С. (2007). «Анатомические адаптации водных млекопитающих». Anatomical Record . 290 (6): 507–13. doi : 10.1002/ar.20541 . OCLC  255630658. PMID  17516440.
  28. ^ Голдбоген, Джереми А. (2010). «Последний полный рот: кормление выпадом у полосатиков». American Scientist . 98 (2): 124. doi :10.1511/2010.83.124.
  29. ^ ab Riedman, M. (1990). Ластоногие: тюлени, морские львы и моржи . Издательство Калифорнийского университета. С. 11–12. ISBN 978-0-520-06497-3. OCLC  19511610.
  30. ^ Джефферсон, ТА; Стейси, П. Дж.; Бэрд, Р. В. (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищничества к сосуществованию» (PDF) . Mammal Review . 21 (4): 151–180. doi :10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x.
  31. ^ Эстес, JA; Тинкер, MT; Уильямс, TM; Доак, DF (1998). «Хищничество косаток на морских выдр, связывающих океанические и прибрежные экосистемы». Science . 282 (5388): 473–476. Bibcode :1998Sci...282..473E. doi :10.1126/science.282.5388.473. ISSN  0036-8075. PMID  9774274. S2CID  8925215.
  32. ^ Стерлинг, Ян; Гуравич, Дэн (1988). Белые медведи. Энн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета. С. 27–28. ISBN 978-0-472-10100-9. OCLC  757032303.
  33. ^ "WWF Endangered Marine Species Guide September 2019" (PDF) . worldwildlife.org . Получено 11 июня 2023 .
  34. ^ Шиппер, Дж.; Чансон, Дж. С.; Чиоцца, Ф.; Кокс, Н. А. (2008). «Состояние наземных и морских млекопитающих мира: разнообразие, угрозы и знания». Science . 322 (5899): 225–230. Bibcode :2008Sci...322..225S. doi :10.1126/science.1165115. hdl : 1893/783 . PMID  18845749. S2CID  45416687.
  35. ^ Берта, А.; Сумич, Дж. Л. (1999). «Эксплуатация и сохранение». Морские млекопитающие: эволюционная биология . Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-12-093225-2. OCLC  42467530.
  36. ^ Turvey, ST; Risley, CL (22 марта 2006 г.). «Моделирование вымирания стеллеровой коровы». Biol. Lett . 2 (1): 94–7. doi :10.1098/rsbl.2005.0415. PMC 1617197. PMID 17148336  . 
  37. ^ Адам, Питер (2004). «Монахус тропический». Виды млекопитающих (747): 1–9. дои : 10.1644/747 .
  38. ^ Клиффорд, Фрэнк (1994). «Серый кит удален из списка исчезающих видов». Los Angeles Times . Получено 27 января 2016 г.
  39. ^ ab Haw, Jim; Handy, Dana (2013). «Северные морские слоны: рост популяции, снижение биоразнообразия». Scientific American . Получено 28 июня 2016 г. .
  40. ^ Cooke, JG (2020) [версия исправлений оценки 2020 г.]. "Eubalaena glacialis". Красный список угрожаемых видов МСОП . 2020 : e.T41712A178589687. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T41712A178589687.en . Получено 19 декабря 2023 г.
  41. ^ Бруно, Диас Л. (2006). «Взаимодействие средиземноморских бутылконосых дельфинов (Tursiops truncatus) с жаберными сетями у берегов Сардинии, Италия». Журнал морской науки . 63 (5): 946–951. doi : 10.1016/j.icesjms.2005.06.012 .
  42. ^ Вандерлаан, Анджелия SM; Таггарт, Кристофер Т. (2007). «Столкновения судов с китами: вероятность летальных травм на основе скорости судна». Наука о морских млекопитающих . 23 (1): 144–156. doi :10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x.
  43. ^ Харвуд, Дж. (2001). «Морские млекопитающие и их среда обитания в двадцать первом веке». Журнал маммологии . 82 (3): 630–640. doi :10.1644/1545-1542(2001)082<0630:MMATEI>2.0.CO;2. JSTOR  1383602.
  44. ^ Симмондс, MP; Айзек, SJ (2007). «Влияние изменения климата на морских млекопитающих: ранние признаки значительных проблем». Oryx . 41 : 19. doi : 10.1017/S0030605307001524 .
  45. ^ Маршалл, Кристофер Д.; Маэда, Хироши; Ивата, Мацумицу; Фурута, Масами; Асано, Сиро; Росас, Фернандо; Рип, Роджер Л. (2003). «Орофациальная морфология и пищевое поведение дюгоней, амазонских, западноафриканских и антильских ламантинов (Mammalia: Sirenia): функциональная морфология мышечно-вибриссального комплекса» (PDF) . Журнал зоологии . 259 (3): 245–260. дои : 10.1017/S0952836902003205.
  46. ^ Эдвардс, Холли Х.; Шнелл, Гэри Д. (2001). «Длина тела, скорость плавания, продолжительность погружения и окраска дельфина Sotalia fluviatilis (Tucuxi) в Никарагуа» (PDF) . Caribbean Journal of Science . 37 : 271–298.
  47. ^ Кингдон, Джонатан; Хапполд, Дэвид; Бутынский, Томас; Хоффманн, Майкл; Хапполд, Мередит; Калина, Ян (2013). Млекопитающие Африки. Т. 1. Нью-Йорк: Bloomsbury Publishing. стр. 211. ISBN 978-1-4081-2251-8. OCLC  822025146.
  48. ^ Перрен 2009, стр. 924.
  49. ^ Glass, Mogens L.; Wood, Stephen C., ред. (2009). Кардиореспираторный контроль у позвоночных: сравнительные и эволюционные аспекты. Берлин: Springer. стр. 89–90. doi :10.1007/978-3-540-93985-6. ISBN 978-3-540-93984-9. OCLC  437346699.
  50. ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулькин. Эволюция человеческой плаценты. С. 68–.
  51. ^ ab Росселл, Ф.; Бозер, О.; Коллен, П.; Паркер, Х. (2005). «Экологическое воздействие бобров Castor fiber и Castor canadensis и их способность изменять экосистемы». Mammal Review . 35 (3–4): 248–276. doi :10.1111/j.1365-2907.2005.00067.x. hdl : 11250/2438080 .
  52. ^ ab Błędzki, Leszek A.; Bubier, Jill; Moulton, LA; Kyker-Snowman, TD (2011). «Влияние бобровых прудов на качество воды в реках первого и второго порядка Новой Англии». Ecohydrology . 4 (5): 698–707. doi :10.1002/eco.163. S2CID  39775996.
  53. ^ "Мутность: описание, влияние на качество воды, источники, меры" (PDF) . Агентство по контролю за загрязнением Миннесоты. Март 2008 г. Получено 16 июня 2016 г.
  54. ^ Рингельман, Джеймс К. «Управление бобром в интересах водоплавающих птиц» (PDF) . USGS.gov . Геологическая служба США . Получено 2 апреля 2015 г. .
  55. ^ Мюллер-Шварце, Дитланд и Сан, Ликсинг (2003). Бобр: Естественная история инженера водно-болотных угодий. Издательство Корнеллского университета. С. 67–75. ISBN 978-0-8014-4098-4. OCLC  905649783.
  56. ^ Беловский, Гэри Э. (1984). «Оптимизация летней диеты по Бобра». The American Midland Naturalist . 111 (2): 209–222. doi :10.2307/2425316. ISSN  0003-0031. JSTOR  2425316.
  57. ^ Laurie, WA; Lang, EM; Groves, CP (1983). "Rhinoceros unicornis" (PDF) . Mammalian Species (211): 1–6. doi :10.2307/3504002. JSTOR  3504002. S2CID  253915386. Архивировано из оригинала (PDF) 29 июня 2017 г. . Получено 23 июня 2016 г. .
  58. ^ abc Marmontel, M.; de Souza, D. & Kendall, S. (2016). "Trichechus inunguis". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T22102A43793736. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22102A43793736.en . Получено 11 ноября 2021 г.
  59. ^ Гутерриш-Пазин, Мишель Г.; Мармонтель, Мириам; Росас, Фернандо CW; Пазин, Виктор Ф.В.; Вентичинке, Эдуардо М. (2014). «Экология питания амазонского ламантина (Trichechus inunguis) в заповедниках устойчивого развития Мамирауа и Амана, Бразилия» (PDF) . Водные млекопитающие . 40 (2): 139–149. дои : 10.1578/AM.40.2.2014.139. Архивировано из оригинала (PDF) 17 сентября 2016 года . Проверено 26 июня 2016 г.
  60. ^ Howard, Janet L. (1996). "Populus tremuloides". Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Исследовательская станция Роки-Маунтин, Лаборатория пожарных наук . Получено 14 июня 2016 г.
  61. ^ Менеджер по окружающей среде и ресурсам Саскачевана и Исследовательский центр Канадских равнин (2001). Естественные соседи: Отдельные млекопитающие Саскачевана. Реджайна, Саскачеван: Университет Реджайны. стр. 170. ISBN 978-0-88977-123-9. ISSN  1498-1297. OCLC  607394660.
  62. ^ Далримпл, Байрон (1983). Крупные животные Северной Америки (1-е изд.). Stoeger Publishing. стр. 84. ISBN 978-08769-1142-6. OCLC  1054473.
  63. ^ Фарб, Питер (1966). Земля и дикая природа Северной Америки . Департамент образования штата Калифорния. стр. 177. ISBN 978-0809439195.
  64. ^ Гейст, Валериус (1998). Олени мира: их эволюция, поведение и экология (1-е изд.). Маханисбург, Пенсильвания: Stackpole Books. стр. 237. ISBN 978-0-8117-0496-0. OCLC  37713037.
  65. ^ Эстес, Р. (1992). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, плотоядных, приматов. Сан-Франциско: Издательство Калифорнийского университета. С. 222–226. ISBN 978-0-520-08085-0. OCLC  19554262.
  66. ^ "Hippopotamus". Национальный парк Крюгера . Получено 18 июня 2007 г.
  67. ^ Грей, Дж.; Харпер, Д.М. (2002). «Использование анализа стабильных изотопов для определения аллохтонных входов в озеро Найваша, опосредованных через кишечник бегемота». Изотопы в исследованиях здоровья окружающей среды . 38 (4): 245–250. doi :10.1080/10256010208033269. PMID  12725427. S2CID  216152807.
  68. ^ Элтрингем, С. Кит (1999). Бегемоты . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-85661-131-5. OCLC  42274422.
  69. ^ Zschokke, Samuel (2002). «Нарушенное соотношение полов при рождении у карликового бегемота Hexaprotodon Liberiensis в неволе». Журнал маммологии . 83 (3): 674–681. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083<0674:DSRABI>2.0.CO;2 .
  70. ^ Уилсон, Дон; Ридер, ДиЭнн (2005). Виды млекопитающих мира. Том 2. Издательство Университета Джонса Хопкинса. С. 738. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  300296060.
  71. ^ "Дельфин реки Ганг". Всемирный фонд дикой природы . Получено 26 июня 2016 г.
  72. ^ Stephenson, PJ; Goodman, S. & Soarimalala, V. (2016). "Potamogale velox". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T18095A97203526. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T18095A97203526.en . Получено 11 ноября 2021 г.
  73. ^ Рехидор, Гектор А.; Горостиаг, Мартин; Зюринг, Сильвия. «Размножение и классы зубного возраста маленького водного опоссума ( Lutreolina crassicaudata ) в Буэнос-Айресе, Аргентина». Обзор тропической биологии . 47 (1–2): 271–272. ISSN  0034-7744.
  74. ^ "Водяные полевки пробуют лягушек". BBC News . 30 апреля 2010 г. Получено 13 июня 2016 г.
  75. ^ Долин, Эрик Дж. (2010). Мех, богатство и империя: эпическая история торговли мехом в Америке. Нью-Йорк: WW Norton and Company. стр. 46. ISBN 978-0-393-06710-1. OCLC  449865266.
  76. ^ Брук, Тимоти (2008). Шляпа Вермеера: семнадцатый век и рассвет глобального мира. Нью-Йорк: Bloomsbury Press. стр. 43. ISBN 978-1-59691-444-5. OCLC  123137094.
  77. ^ Wiley, IW (1868). The Ladies' Repository. Том 28. Nabu Press. стр. 363. ISBN 978-1-276-66898-9.
  78. ^ ab Ellis, S. & Talukdar, B. (2019). "Rhinoceros unicornis". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2019 : e.T19496A18494149. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T19496A18494149.en . Получено 19 декабря 2023 г.
  79. ^ Laurie, WA; Lang, EM; Groves, CP (1983). "Rhinoceros unicornis" (PDF) . Mammalian Species (211): 1–6. doi :10.2307/3504002. JSTOR  3504002. S2CID  253915386. Архивировано из оригинала (PDF) 29 июня 2017 г. . Получено 23 июня 2016 г. .
  80. ^ Менон, Вивек (1996). «В осаде: браконьерство и защита больших однорогих носорогов в Индии» (PDF) . TRAFFIC India . Получено 26 июня 2016 г. .[ постоянная мертвая ссылка ]
  81. ^ Фуз, Т.; ван Стрейн, Н. (1997). Азиатские носороги — обзор состояния и план действий по сохранению (PDF) . Международный союз охраны природы. ISBN 978-2-8317-0336-7. OCLC  36838946.
  82. ^ Адхикари, ТР (2002). «Проклятие успеха» (PDF) . Хабитат Гималаи – A Resources Himalaya Factfile . Получено 26 июня 2016 г.
  83. ^ Ингрэмс, ФК (1924). «Меха и торговля мехом». Журнал Королевского общества искусств . 72 (3739): 593–605.
  84. ^ "История породы". Американский клуб оттерхаундов. Архивировано из оригинала 15 августа 2016 года . Получено 26 июня 2016 года .
  85. ^ "Выдры чувствуют жару в Юго-Восточной Азии". TRAFFIC. 2009. Получено 26 июня 2016 .
  86. ^ ab Iwata, Hisato; Watanabe, Mafumi; Okajima, Yuka; Tanabe, Shinsuke; Amano, Masao; Miyazaki, Nobuyuki; Petrov, Evgeny A. (2004). "Токсикокинетика PCDD, PCDF и копланарных конгенеров PCB у байкальских тюленей, Pusa sibirica : накопление, связанное с возрастом, материнская передача и секвестрация в печени". Environmental Science and Technology . 38 (13): 3505–3513. Bibcode : 2004EnST...38.3505I. doi : 10.1021/es035461+. PMID  15296299.
  87. ^ Loewy, Matías (2015). «Нашествие североамериканских бобров захватывает леса и степи на юге Чили и в Аргентине». Scientific American . Получено 25 июня 2016 г.
  88. ^ Скирене, Гинтаре; Паулаускас, Альгимантас (2012). «Распространение инвазивных ондатр (Ondatra zibethicus) и воздействие на экосистему» ​​(PDF) . Экология . 58 (3): 357–367. doi :10.6001/ekologija.v58i3.2532.
  89. ^ Keith Diagne, L. (2016) [исправленная версия оценки 2015 года]. "Trichechus senegalensis". Красный список угрожаемых видов МСОП . 2015 : e.T22104A97168578. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T22104A81904980.en . Получено 19 декабря 2023 г.
  90. ^ Клиновска, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . стр. 41–46.
  91. Блэк, Ричард (27 июня 2006 г.). «Последний шанс для китайского дельфина». Архивировано из оригинала 6 июля 2006 г. Получено 27 июня 2006 г.
  92. ^ "Подготовлен план спасения дельфинов реки Янцзы". 11 июля 2002 г. Получено 18 декабря 2006 г.
  93. ^ Turvey, ST; Pitman, RL; Taylor, BL; Barlow, J.; Akamatsu, T.; Barrett, LA; Zhao, X.; Reeves, RR; Stewart, BS; Wang, K.; Wei, Z.; Zhang, X.; Pusser, LT; Richlen, M.; Brandon, JR; Wang, D. (2007). «Первое вымирание видов китообразных, вызванное человеком?». Biology Letters . 3 (5): 537–540. doi :10.1098/rsbl.2007.0292. PMC 2391192. PMID  17686754 . 
  94. ^ "Лось, мясо, сырое (Аляска, коренной житель)". Данные о собственном питании . Получено 25 июня 2016 г.
  95. ^ "Все чисто для финских продуктов". Food Quality News. 2003. Получено 25 июня 2016 .
  96. ^ Вахтеристо, Л.; Лютикайнен, Т.; Веняляйнен, ER; Эскола, М.; Линдфорс, Э.; Похьянвирта, Р.; Майджала, Р. (2003). «Потребление кадмия охотниками на лосей в Финляндии в результате потребления лосиного мяса, печени и почек». Пищевые добавки и загрязнения . 20 (5): 453–463. дои : 10.1080/0265203031000094636. PMID  12775464. S2CID  28322519.
  97. ^ аб Лакурсьер, Жак (1995). Une histoire du Québec (на французском языке). Септентрион. ISBN 978-2-89448-050-2. OCLC  678751406.
  98. ^ «В дни перед Пасхой венесуэльцы налегают на деликатесы, связанные с грызунами». The New York Sun. 24 марта 2005 г. Архивировано из оригинала 25 февраля 2010 г. Получено 15 марта 2010 г.
  99. Холуша, Джон (апрель 1988 г.). «Где ондатра — деликатес для Великого поста». The New York Times . Получено 18 июня 2016 г.

Дальнейшее чтение