Миоцен ( / ˈ m aɪ . ə s iː n , -oʊ - / MY -ə-seen, -oh- ) [6] [7] — первая геологическая эпоха неогенового периода , продолжающаяся примерно с 23.03 по 5.333 г. миллионов лет назад (Ма). Миоцен был назван шотландским геологом Чарльзом Лайелем ; Название происходит от греческих слов μείων ( meíōn , «меньше») и καινός ( kainós , «новый») [8] [9] и означает «менее новый», поскольку современных морских беспозвоночных здесь на 18% меньше , чем в плиоцене . [10] Миоцену предшествует олигоцен , а за ним следует плиоцен.
По мере того, как Земля переходила от олигоцена через миоцен и к плиоцену, климат медленно охлаждался в сторону серии ледниковых периодов . [11] [12] Границы миоцена не отмечены каким-либо отдельным глобальным событием, а состоят скорее из региональных границ между более теплым олигоценом и более прохладной эпохой плиоцена.
В раннем миоцене Афро-Аравия столкнулась с Евразией, разорвав связь между Средиземным и Индийским океанами и позволив произойти обмену фауной между Евразией и Африкой, включая расселение хоботных в Евразию. В позднем миоцене связи между Атлантикой и Средиземным морем закрылись, в результате чего Средиземное море почти полностью испарилось в результате события, названного Мессинским кризисом солености . Гибралтарский пролив открылся , и Средиземное море наполнилось на границе миоцена и плиоцена в результате события, названного Занклинским наводнением .
Обезьяны впервые эволюционировали и разнообразились в раннем миоцене (аквитанский и бурдигальский этапы), получив широкое распространение в Старом Свете . К концу этой эпохи и началу следующей на заключительном мессинском этапе (7,5–5,3 млн лет назад) миоцена предки человека отделились от предков шимпанзе и пошли своим эволюционным путем. Как и в предшествующий олигоцену, луга продолжали расширяться, а площадь лесов сокращалась. В морях миоцена впервые появились леса из водорослей , которые вскоре стали одной из самых продуктивных экосистем Земли. [13]
Растения и животные миоцена были явно современными. Млекопитающие и птицы хорошо себя зарекомендовали. Распространяются киты , ластоногие и водоросли .
Миоцен представляет особый интерес для геологов и палеоклиматологов, поскольку основные этапы геологии Гималаев произошли в миоцене, повлияв на характер муссонов в Азии, которые были связаны с ледниковыми периодами в северном полушарии. [14]
На региональном уровне используются другие системы, основанные на характерных наземных млекопитающих; некоторые из них перекрываются с предшествующей олигоценовой и последующей плиоценовой эпохами:
Горообразование имело место в западной части Северной Америки , Европе и Восточной Азии . [18] Как континентальные, так и морские отложения миоцена распространены во всем мире, а морские обнажения распространены вблизи современных береговых линий. Хорошо изученные континентальные обнажения встречаются на Великих равнинах Северной Америки и в Аргентине .
Глобальная тенденция заключалась в увеличении засушливости, вызванной, прежде всего, глобальным похолоданием, снижающим способность атмосферы поглощать влагу, [19] особенно после 7–8 миллионов лет назад. [20] Поднятие Восточной Африки в позднем миоцене было частично ответственным за сокращение влажных тропических лесов в этом регионе, [21] и Австралия стала более сухой, когда она вошла в зону низкого количества осадков в позднем миоцене. [22]
Евразия
Индийская плита продолжала сталкиваться с Евразийской плитой , создавая новые горные хребты и поднимая Тибетское нагорье , что приводило к затенению дождем и засушиваниям внутренних районов Азии. [20] В позднем миоцене Тянь-Шань испытал значительное поднятие, что заблокировало проникновение западных ветров в Таримский бассейн и , как следствие, высушило его. [23]
В начале миоцена северная окраина Аравийской плиты, которая тогда была частью африканской суши, столкнулась с Евразией; в результате морской путь Тетис продолжал сокращаться, а затем исчез, когда Африка столкнулась с Евразией в турецко - аравийском регионе. [18] Первый этап этого закрытия произошел 20 млн лет назад, что привело к сокращению водного массообмена на 90%, а второй этап произошел около 13,8 млн лет назад, что совпало с крупным расширением антарктических ледников. [24] Это разорвало связь между Индийским океаном и Средиземным морем и сформировало нынешнюю сухопутную связь между Афро-Аравией и Евразией. [25] Последующее поднятие гор в западном Средиземноморском регионе и глобальное падение уровня моря в совокупности вызвали временное высыхание Средиземного моря (известное как Мессинский кризис солености ) ближе к концу миоцена. [26]
Паратетис подвергся значительной трансгрессии в начале среднего миоцена. [27] Около 13,8 млн лет назад, во время глобального падения уровня моря, Восточный Паратетис был отрезан от мирового океана в результате закрытия пролива Барлад, фактически превратив его в соленое озеро. С 13,8 по 13,36 млн лет назад в Центральном Паратетисе, отрезанном от источников поступления пресной воды в результате его отделения от Восточного Паратетиса, последовал эвапоритовый период, аналогичный более позднему мессинскому кризису солености в Средиземноморье. С 13,36 по 12,65 млн лет назад Центральный Паратетис характеризовался открытыми морскими условиями, прежде чем повторное открытие Барладского пролива привело к переходу к солоновато-морским условиям в Центральном Паратетисе, что привело к баденско-сарматскому вымиранию. В результате открытия пролива Барлад уровень озера Восточный Паратетис упал, и оно снова превратилось в море. [28]
Пролив Фрама открылся в миоцене и до четвертичного периода служил единственным притоком атлантических вод в Северный Ледовитый океан. Из-за регионального поднятия континентального шельфа в миоцене эта вода не могла двигаться по Баренцеву морскому пути. [29]
Современная дельта Меконга сформировалась примерно 8 млн лет назад. [30] Геохимия бассейна Цюндоннань на севере Южно-Китайского моря указывает на то, что Жемчужная река была основным источником потока наносов в море в раннем миоцене и была основной речной системой, как и в настоящее время. [31]
Южная Америка
В течение олигоцена и раннего миоцена побережье северной Бразилии, [32] Колумбии, южно-центральной части Перу , центральной части Чили и больших участков внутренней Патагонии подвергались морской трансгрессии . [33] Считается, что нарушения на западном побережье Южной Америки вызваны региональным явлением, в то время как неуклонно повышающийся центральный сегмент Анд представляет собой исключение. [33] Хотя в мире существуют многочисленные регистры олигоцен-миоценовых трансгрессий, сомнительно, что они коррелируют. [32]
Считается, что олигоцен-миоценовая трансгрессия в Патагонии могла временно связать Тихий и Атлантический океаны, о чем свидетельствуют находки окаменелостей морских беспозвоночных как атлантического, так и тихоокеанского происхождения в формации Ла-Каскада . [34] [35] Соединение могло произойти через узкие эпиконтинентальные морские пути , которые образовывали каналы в расчлененной топографии . [34] [36]
Антарктическая плита начала погружаться под Южную Америку 14 миллионов лет назад в миоцене, образуя Чилийское тройное соединение . Поначалу Антарктическая плита погружалась только на самой южной оконечности Патагонии, а это означало, что Тройной стык Чили находился недалеко от Магелланова пролива . Когда южная часть плиты Наска и Чилийское возвышение были поглощены субдукцией, более северные области Антарктической плиты начали погружаться под Патагонию, так что Чилийское тройное соединение со временем продвинулось на север. [37] Астеносферное окно , связанное с тройным соединением, нарушило предыдущие модели мантийной конвекции под Патагонией, вызвав поднятие ок. 1 км, обративший вспять олигоцен-миоценовую трансгрессию. [36] [38]
В миоцене на крайнем севере Австралии царили муссоны. Хотя часто считается, что северная Австралия была намного более влажной в миоцене, эта интерпретация может быть результатом предвзятости в отношении сохранения прибрежных и озерных растений; [40] этот вывод сам по себе был оспорен в других статьях. [41] Западная Австралия, как и сегодня, была засушливой, особенно во время среднего миоцена. [42]
Климат
Климат оставался умеренно теплым, хотя медленное глобальное похолодание, которое в конечном итоге привело к плейстоценовым оледенениям , продолжалось. Хотя долгосрочная тенденция похолодания уже началась, есть свидетельства теплого периода в миоцене, когда глобальный климат соперничал с климатом олигоцена . [ нужна ссылка ] Климат миоцена был предложен в качестве хорошего аналога будущего более теплого климата, вызванного антропогенным глобальным потеплением , [11] причем это особенно верно в отношении глобального климата во время климатического оптимума среднего миоцена (MMCO), [12] ] [43] [44], поскольку в последний раз уровни углекислого газа были сопоставимы с прогнозируемыми будущими уровнями углекислого газа в атмосфере в результате антропогенного изменения климата во время MMCO. [45]
Миоцен начался с события раннего похолодания (Ми-1) около 23 миллионов лет назад, которое ознаменовало начало интервала похолодания раннего миоцена (EMCI). [46] Это прохладное событие произошло сразу после олигоцен-миоценового перехода (ОМТ) во время значительного расширения ледниковых щитов Антарктиды, [47] но не было связано со значительным падением уровня углекислого газа в атмосфере. [48] Как континентальные, так и океанические температурные градиенты в средних широтах в раннем миоцене были очень похожи на современные. [49] Глобальное похолодание привело к тому, что восточноазиатский летний муссон (EASM) начал принимать свою современную форму в раннем миоцене. [50] С 22,1 по 19,7 млн лет назад в бассейне Синин наблюдались относительные тепло и влажность на фоне более широкой тенденции засушивания. [51]
EMCI завершился 18 миллионов лет назад, уступив место Среднемиоценовому теплому интервалу (MMWI), самой теплой частью которого был MMCO, начавшийся 16 миллионов лет назад. [46] Когда мир перешел в MMCO, концентрации углекислого газа варьировались от 300 до 500 частей на миллион. [52] Глобальная среднегодовая приземная температура во время MMCO составляла около 18,4 °C. [53] Тепло MMCO было вызвано активностью базальтов реки Колумбия [54] [55] [56] и усилено снижением альбедо из-за сокращения пустынь и расширения лесов. [57] Моделирование климата предполагает, что дополнительные, в настоящее время неизвестные факторы также способствовали созданию теплых условий MMCO. [58] MMCO видел расширение тропической климатической зоны до гораздо большего, чем ее нынешний размер. [59] Июльская ITCZ, зона максимального муссонного количества осадков, переместилась на север, увеличив количество осадков над южным Китаем и одновременно уменьшив их над Индокитаем во время EASM. [60] Западная Австралия в это время характеризовалась исключительной засушливостью. [42] В Антарктиде средние летние температуры на суше достигали 10 °C. [61] В океанах лизоклин обмеливался примерно на полкилометра во время теплых фаз, что соответствовало максимумам эксцентриситета орбиты . [62] MMCO закончился около 14 миллионов лет назад, [46] когда глобальные температуры упали во время среднего миоценового климатического перехода (MMCT). [63] Резкое увеличение осаждения опалов указывает на то, что это охлаждение было вызвано усиленным сокращением выбросов углекислого газа в результате выветривания силикатов. [64] MMCT вызвал падение температуры поверхности моря (SST) примерно на 6 °C в Северной Атлантике. [65] Падение значений δ 18 O у бентосных фораминифер было наиболее заметно в водах вокруг Антарктиды, что позволяет предположить, что охлаждение там было наиболее интенсивным. [66] Примерно в это же время произошло ледниковое событие Mi3b (массовое расширение антарктических ледников). [67] Восточно-Антарктический ледниковый щит (EAIS) заметно стабилизировался после MMCT. [68] Интенсификация оледенения вызвала декогеренцию отложения отложений из 405-тысячного цикла эксцентриситета. [69]
Восстановление извержения вулкана в бассейне Харни на западе США, представленном формацией Гремучей Змеи.
MMWI завершился около 11 млн лет назад, когда начался позднемиоценовый интервал похолодания (LMCI). [46] Крупное, но временное потепление произошло около 10,8-10,7 млн лет назад. [70] В позднем миоцене климат Земли начал проявлять высокую степень сходства с нынешним [ по мнению кого? ] [ нужна ссылка ] . 173-тысячный цикл модуляции наклона, обусловленный взаимодействием Земли с Сатурном, стал обнаруживаться в позднем миоцене. [71] К 12 млн лет назад Орегон представлял собой саванну, похожую на саванну западных окраин Сьерра -Невады в северной Калифорнии . [72] Центральная Австралия становилась все более засушливой, [73] хотя юго-западная Австралия испытала значительное увлажнение примерно с 12 до 8 млн лет назад. [42] Южноазиатский зимний муссон (SAWM) претерпел усиление ~9,2–8,5 млн лет назад. [74] С 7,9 по 5,8 млн лет назад восточноазиатский зимний муссон (EAWM) усилился синхронно со сдвигом на юг субарктического фронта. [75] Гренландия, возможно, начала иметь большие ледники уже от 8 до 7 млн лет назад, [76] [77] , хотя климат по большей части оставался достаточно теплым, чтобы поддерживать леса там вплоть до плиоцена. [78] Чжэцзян, Китай, был заметно более влажным, чем сегодня. [79] В Великой рифтовой долине Кении наблюдалась постепенная и прогрессивная тенденция увеличения засушливости, хотя она и не была однонаправленной, и эпизоды влажной влажности продолжали случаться . [80] Между 7 и 5,3 млн лет назад температура снова резко упала во время позднемиоценового похолодания (LMC), [46] , скорее всего, в результате снижения содержания углекислого газа в атмосфере [81] [82] [83] и падения амплитуда наклона Земли [84] и антарктический ледниковый щит приближались к своим современным размерам и толщине. Во время БМО температура океана упала до почти современных значений; [85] температура поверхности моря за пределами тропиков существенно снизилась примерно на 7–9 °C. [86] 41 тысячелетний цикл наклонения стал доминирующим орбитальным климатическим контролем 7,7 млн лет назад и это доминирование усилилось 6,4 млн лет назад. [87] Значения δ 18 O бентоса показывают, что значительное оледенение произошло в период с 6,26 по 5,50 млн лет назад, во время которого ледниково-межледниковые циклы определялись 41-летним циклом наклона. [88]Основная реорганизация углеродного цикла произошла примерно 6 млн лет назад, в результате чего континентальные резервуары углерода больше не расширялись во время похолоданий, как это происходило в холодные периоды олигоцена и большей части миоцена. [89] В конце миоцена глобальные температуры снова выросли, поскольку амплитуда наклона Земли увеличилась, [84] что вызвало усиление засушливости в Центральной Азии. [90] Около 5,5 млн лет назад EAWM пережил период быстрой интенсификации. [91]
Жизнь
Жизнь в эпоху миоцена в основном поддерживалась двумя недавно образовавшимися биомами : лесами из водорослей и лугами [ по мнению кого? ] [ нужна ссылка ] . Луга позволяют большему количеству травоядных, таких как лошади , носороги и гиппопотамы . К концу этой эпохи существовало девяносто пять процентов современных растений . Установлены современные роды костистых рыб. [92] Примерно 15 млн лет назад возник современный широтный градиент биоразнообразия. [93]
Флора
Дерево крови дракона считается остатком мио-плиоценовых лавразийских субтропических лесов, которые сейчас почти вымерли в Северной Африке. [94]
Более высокое содержание органических веществ и удержание воды в более глубоких и богатых пастбищных почвах с длительным захоронением углерода в отложениях привели к поглощению углерода и водяного пара . Это, в сочетании с более высоким альбедо поверхности и более низкой эвапотранспирацией пастбищ, способствовало более прохладному и сухому климату. [95] Травы C 4 , которые способны усваивать углекислый газ и воду более эффективно, чем травы C 3 , разрослись и стали экологически значимыми ближе к концу миоцена, между 6 и 7 миллионами лет назад. [96] Расширение лугов и радиации среди наземных травоядных коррелирует с колебаниями уровня CO 2 . [97] Однако одно исследование связывает расширение пастбищ не с падением выбросов CO 2 , а с увеличением сезонности и засушливости в сочетании с муссонным климатом, из-за которого лесные пожары стали более распространенными по сравнению с предыдущими годами. [98] Расширение лугов в позднем миоцене оказало каскадное воздействие на глобальный углеродный цикл, о чем свидетельствует отпечаток, который он оставил в записях изотопов углерода. [99]
Саговники между 11,5 и 5 миллионами лет назад начали заново диверсифицироваться после предыдущего сокращения разнообразия из-за климатических изменений, и поэтому современные саговники не являются хорошей моделью «живого ископаемого». [100] Ископаемые листья эвкалипта встречаются в миоцене в Новой Зеландии , где этот род сегодня не является аборигенным, а был завезен из Австралии . [101]
фауна
Камелоидный след ( Lamaichnum alfi Sarjeant and Reynolds, 1999; выпуклый гипорельеф) из формации Барстоу (миоцен) бассейна Рейнбоу, Калифорния.Восстановление жизни Деодона
И морская, и континентальная фауна были довольно современными, хотя морских млекопитающих было меньше. Только в изолированных Южной Америке и Австралии существовала широко разнообразная фауна.
В раннем миоцене несколько олигоценовых групп все еще были разнообразными, включая нимравидов , энтелодонтов и трехпалых непарнокопытных. Как и в предыдущую эпоху олигоцена, ореодонты все еще были разнообразны, но исчезли только в самом раннем плиоцене. В позднем миоцене млекопитающие были более современными, с легко узнаваемыми псовыми , медведями , красными пандами , проционидами , непарнокопытными , бобрами , оленями , верблюдовыми и китами , а также ныне вымершими группами, такими как борофаговые псовые , некоторые гомфотерии , трехпалые лошади , и безрогие носороги, такие как Teleoceras и Aphelos . Поздний миоцен также знаменует вымирание последних выживших представителей гиенодонтов . Острова начали формироваться между Южной и Северной Америкой в позднем миоцене, что позволило наземным ленивцам, таким как Thinobadistes, перемещаться по островам Северной Америки. Распространение богатых кремнеземом С 4 трав привело к всемирному исчезновению травоядных видов без зубов с высокой коронкой . [102] Куньи диверсифицировались в свои самые крупные формы, когда появились наземные хищники, такие как Ekorus , Eomellivora и Megalictis , а также выдры-бунодонты, такие как Enhydriodon и Sivaonyx . Эулипотифланы были широко распространены в Европе и были менее разнообразны в Южной Европе, чем дальше на север, из-за засушливости первой. [103]
В миоцене появляются однозначно узнаваемые речные утки , ржанки , типичные совы , какаду и вороны . Считается, что к концу эпохи присутствовали все или почти все современные группы птиц; те немногие постмиоценовые окаменелости птиц, которые нельзя с полной уверенностью отнести к эволюционному древу, просто слишком плохо сохранились, а не имеют слишком двусмысленный характер. Морские птицы достигли своего наивысшего разнообразия за всю историю этой эпохи .
Самые молодые представители Choristodera — вымершего отряда водных рептилий, впервые появившихся в средней юре , известны с миоцена Европы и относятся к роду Lazarussuchus , который был единственным известным сохранившимся родом группы с начала Эоцен. [104]
Из миоцена Патагонии известны последние известные представители архаического примитивного отряда млекопитающих Meridiolestida , доминировавшего в Южной Америке в позднем мелу, представленные кротообразными Necrolestes . [105] [106]
Самые молодые известные представители метатерий (более широкая группа, к которой принадлежат сумчатые ) в Европе, Азии и Африке известны с миоцена, в том числе европейский герпетотериид Amphiperatherium , перадектиды Siamoperadectes и Sinoperadectes из Азии, [107] [108] и возможные герпетотериид Morotodon из позднего раннего миоцена Уганды. [109]
В это время жило около 100 видов обезьян , обитавших по всей Африке, Азии и Европе и сильно различавшихся по размеру, питанию и анатомии. Из-за скудных ископаемых свидетельств неясно, какая обезьяна или человекообразные обезьяны внесли свой вклад в современную кладу гоминидов , но молекулярные данные указывают на то, что эта обезьяна жила между 18 и 13 миллионами лет назад. [110] Первые гоминины ( двуногие обезьяны человеческого происхождения) появились в Африке в самом конце миоцена, в том числе сахелантропы , оррорины и ранняя форма ардипитеков ( A. kadabba ). Считается, что расхождение между шимпанзе и человеком произошло именно в это время. [111] Эволюция прямохождения у обезьян в конце миоцена спровоцировала увеличение скорости оборота фауны в Африке. [112] Напротив, европейские обезьяны встретили свой конец в конце миоцена из-за возросшего единообразия среды обитания. [113]
Расширение лугов в Северной Америке также привело к взрывной радиации среди змей. [114] Раньше змеи были второстепенным компонентом североамериканской фауны, но в миоцене число видов и их распространенность резко возросли с первым появлением гадюк и элапид в Северной Америке и значительной диверсификацией Colubridae (включая происхождение многих современных родов, таких как Nerodia , Lampropeltis , Pituophis и Pantherophis ). [114]
Членистоногих было много, в том числе в таких регионах, как Тибет, где они традиционно считались неразнообразными. [115] Neoisopterans диверсифицировались и распространились на территории, в которых они раньше отсутствовали, такие как Мадагаскар и Австралия. [116]
Кораллы претерпели значительное локальное сокращение вдоль северо-восточного побережья Австралии во время Тортона, скорее всего, из-за потепления морской воды. [117]
Крокодилы также продемонстрировали признаки диверсификации в миоцене. Самой крупной формой среди них был гигантский кайман Пурусзавр , обитавший в Южной Америке. [121] Другой гигантской формой был ложный гавиал Rhamphosurus , населявший современную Индию . Странная форма, Муразух также процветала вместе с Пурусзавром . У этого вида развился специальный механизм фильтрования, и он, вероятно, охотился на мелкую фауну, несмотря на свои гигантские размеры. [122]
Самые молодые представители Sebecidae — клады крупных наземных хищных крокодилообразных, дальних родственников современных крокодилов, от которых они, вероятно, отделились более 180 миллионов лет назад, известны из миоцена Южной Америки. [122] [123]
Последние десмостилии процветали в этот период, прежде чем стали единственным вымершим отрядом морских млекопитающих.
Ластоногие , появившиеся ближе к концу олигоцена, стали более водными. Выдающимся родом был Allodesmus . [124] Свирепый морж Pelagiarctos , возможно, охотился на другие виды ластоногих, включая Allodesmus .
Летопись окаменелостей миоцена Новой Зеландии особенно богата. Морские отложения демонстрируют разнообразие китообразных и пингвинов , иллюстрируя эволюцию обеих групп в современных представителей. Раннемиоценовая фауна Святого Батана — единственная кайнозойская наземная летопись окаменелостей на суше, демонстрирующая широкое разнообразие не только видов птиц , включая ранних представителей клад, таких как моа , киви и телены , но также разнообразную герпетофауну сфенодонтов , крокодилов и черепахи , а также богатая фауна наземных млекопитающих, состоящая из различных видов летучих мышей и загадочного млекопитающего Святого Батана .
Микробиота
Микробная жизнь в магматической коре Фенноскандинавского щита сменилась с преобладания метаногенов на преимущественно состоящую из сульфатредуцирующих прокариот . Это изменение произошло в результате реактивации трещин во время пиренейско-альпийской складчатости, что позволило сульфатредуцирующим микробам проникнуть в Фенноскандинавский щит через нисходящие поверхностные воды. [125]
Разнообразие диатомей обратно коррелировало с уровнем углекислого газа и глобальной температурой в миоцене. Большинство современных линий диатомей появились в позднем миоцене. [126]
Изотопы кислорода на участках Программы глубоководного бурения свидетельствуют о том, что лед начал накапливаться в Антарктиде около 36 млн лет назад в эоцене . Дальнейшее заметное снижение температуры в среднем миоцене на 15 млн лет назад, вероятно, отражает усиление роста льда в Антарктиде. Таким образом, можно предположить, что в период раннего и среднего миоцена (23–15 млн лет назад) в Восточной Антарктиде было несколько ледников. Океаны охладились частично из-за формирования Антарктического циркумполярного течения , и около 15 миллионов лет назад ледяная шапка в южном полушарии начала расти до своей нынешней формы. Ледяная шапка Гренландии образовалась позже, в среднем плиоцене , около 3 миллионов лет назад.
Нарушение среднего миоцена
«Нарушение среднего миоцена» относится к волне вымирания наземных и водных форм жизни, которая произошла после миоценового климатического оптимума (18–16 млн лет назад), примерно 14,8–14,5 миллионов лет назад, во время лангийского этапа среднего миоцена. Между 14,8 и 14,1 млн лет назад произошел крупный и постоянный этап похолодания, связанный с увеличением производства холодных глубоких вод Антарктики и значительным расширением ледникового щита Восточной Антарктики. [127] Закрытие Индонезийского протока, которое вызвало скопление теплой воды в западной части Тихого океана, которая затем распространилась на восток и уменьшило апвеллинг в восточной части Тихого океана, также могло быть причиной. [128] Среднемиоценовое увеличение δ 18 O, то есть относительное увеличение более тяжелого изотопа кислорода, было отмечено в Тихом океане, Южном океане и Южной Атлантике. [127] Барий и уран стали обогащенными донными отложениями. [129]
Ударное событие
Крупное импактное событие произошло либо в миоцене (23–5,3 млн лет назад), либо в плиоцене (5,3–2,6 млн лет назад). В результате этого события образовался кратер Каракуль (диаметр 52 км) в Таджикистане , возраст которого, по оценкам, составляет менее 23 млн лет [130] или менее 5 млн лет. [131]
^ Крийгсман, В.; Гарсес, М.; Ланжерайс, К.Г.; Даамс, Р.; Ван Дам, Дж.; Ван дер Меулен, AJ; Агусти, Дж.; Кабрера, Л. (1996). «Новая хронология континентальных рекордов среднего и позднего миоцена в Испании». Письма о Земле и планетологии . 142 (3–4): 367–380. Бибкод : 1996E&PSL.142..367K. дои : 10.1016/0012-821X(96)00109-4.
^ Реталлак, GJ (1997). «Неогеновое расширение североамериканских прерий». ПАЛЕОС . 12 (4): 380–390. дои : 10.2307/3515337. JSTOR 3515337 . Проверено 11 февраля 2008 г.
^ Штайнингер, Фриц Ф.; член парламента Обри; В. А. Берггрен; М. Биолзи; А. М. Борсетти; Джули Э. Картлидж; Ф. Кати; Р. Корфилд; Р. Гелати; С. Яккарино; К. Наполеоне; Ф. Оттнер; Ф. Рёгль; Р. Ретцель; С. Спеццаферри; Ф. Татео; Г. Вилла; Д. Зевенбум (1997). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) основания неогена» (PDF) . Эпизоды . 20 (1): 23–28. дои : 10.18814/epiiugs/1997/v20i1/005 .
Письмо Уильяма Уэвелла Чарльзу Лайелю от 31 января 1831 г. в: Тодхантер, Исаак, изд. (1876). Уильям Уэвелл, доктор медицинских наук, магистр Тринити-колледжа, Кембридж: отчет о его произведениях с отрывками из его литературной и научной переписки. Том. 2. Лондон: Макмиллан и Ко. с. 111.
Лайель, Чарльз (1833). Принципы геологии, …. Том. 3. Лондон, Англия: Джон Мюррей. п. 54.Из стр. 54: «Следующую предшествующую третичную эпоху мы назовем миоценом, от μειων, минор, и χαινος, recens, лишь меньшинство ископаемых раковин, заключённых в формациях этого периода, принадлежащих к недавним видам».
^ Штанге, Мэдлен; Санчес-Вильягра, Марсело Р.; Зальцбургер, Вальтер; Мачинер, Майкл (1 июля 2018 г.). «Оценка времени байесовской дивергенции с использованием данных однонуклеотидного полиморфизма по всему геному морских сомов (Ariidae) подтверждает миоценовое закрытие Панамского перешейка». Систематическая биология . 67 (4): 681–699. doi : 10.1093/sysbio/syy006 . ПМК 6005153 . ПМИД 29385552.
^ Чанг, Цзянь; Слава, Стейн; Цю, Наньшэн; Мин, Кёнвон; Сяо, Яо; Сюй, Вэй (28 декабря 2020 г.). «Поздний миоцен (10,0–6,0 млн лет назад) Быстрая эксгумация Южного Тянь-Шаня Китая: последствия для сроков засушивания в бассейне Тарима». Письма о геофизических исследованиях . 48 (3): 1–11. дои : 10.1029/2020GL090623. S2CID 233964312 . Проверено 21 мая 2023 г.
^ Бялик, Ор М.; Фрэнк, Мартин; Бецлер, Кристиан; Заммит, Рэй; Вальдманн, Николас Д. (20 июня 2019 г.). «Двухэтапное закрытие миоценовых ворот Индийского океана в Средиземное море». Научные отчеты . 9 (1): 8842. Бибкод : 2019NatSR...9.8842B. дои : 10.1038/s41598-019-45308-7. ПМК 6586870 . ПМИД 31222018.
^ Торфштейн, Ади; Стейнберг, Джош (14 августа 2020 г.). «Олиго-миоценовое закрытие океана Тетис и эволюция прото-Средиземноморья». Научные отчеты . 10 (1): 13817. doi : 10.1038/s41598-020-70652-4. ISSN 2045-2322. ПМЦ 7427807 . ПМИД 32796882 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Торсвик и Кокс 2017, с. 259, 267, 287.
^ Хоэнеггер, Иоганн; Рогл, Фред; Чорич, Степан; Первеслер, Питер; Лирер, Фабрицио; Ретцель, Рейнхард; Шолгер, Роберт; Стингл, Карл (январь 2009 г.). «Штирийский бассейн: ключ к среднемиоценовым (баденским / лангийским) трансгрессиям Центрального Паратетиса». Австрийский журнал наук о Земле . 102 (1): 102–132 . Проверено 29 января 2023 г.
^ Саймон, Дирк; Палку, Дэн; Мейер, Пол; Крийгсман, Ваут (7 декабря 2018 г.). «Чувствительность палеосреды среднего миоцена к изменению морских ворот в Центральной Европе». Геология . 47 (1): 35–38. дои : 10.1130/G45698.1. S2CID 134633409 . Проверено 7 января 2023 г.
^ Ласабуда, Амандо ЧП; Ханссен, Альфред; Лаберг, Ян Сверре; Фалейде, Ян Инге; Паттон, Генри; Абдельмалак, Мансур М.; Риднинген, Том Арне; Кьёлхамар, Бент (29 июня 2023 г.). «Палеобатиметрические реконструкции юго-западного Баренцева моря и их значение для циркуляции Атлантического и Северного Ледовитого океана». Связь Земля и окружающая среда . 4 (1): 231. Бибкод : 2023ComEE...4..231L. дои : 10.1038/s43247-023-00899-y. ISSN 2662-4435 . Проверено 12 октября 2023 г.
^ Лю, Чанг; Клифт, Питер Д.; Мюррей, Ричард В.; Блюштайн, Ежи; Ирландия, Томас; Ван, Шиминг; Дин, Вэйвэй (20 февраля 2017 г.). «Геохимические свидетельства возникновения современной дельты Меконга на юго-западе Южно-Китайского моря после 8 млн лет назад». Химическая геология . 451 : 38–54. Бибкод :2017ЧГео.451...38Л. doi :10.1016/j.chemgeo.2017.01.008. ISSN 0009-2541 . Проверено 30 декабря 2023 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Ма, Мин; Чен, Гоцзюнь; Чжан, Гунчэн; Рахман, М. Джулле Джалалур; Ма, Сяофэн (1 мая 2022 г.). «Геохимия и происхождение песчаников от олигоцена до среднего миоцена в бассейне Цюндоннань на севере Южно-Китайского моря». Морская геология . 447 : 106794. Бибкод : 2022MGeol.44706794M. дои : 10.1016/j.margeo.2022.106794. ISSN 0025-3227. S2CID 247970013 . Проверено 19 сентября 2023 г.
^ аб Россетти, Дилче Ф.; Безерра, Франциско HR; Домингес, Хосе МЛ (2013). «Позднеолигоцен-миоценовые трансгрессии вдоль экваториальной и восточной окраины Бразилии». Обзоры наук о Земле . 123 : 87–112. Бибкод : 2013ESRv..123...87R. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.04.005.
^ аб Машаре, Хосе; Деврис, Томас; Бэррон, Джон; Фуртанье, Элизабет (1988). «Олиго-миоценовая трансгрессия вдоль окраины Тихого океана в Южной Америке: новые палеонтологические и геологические данные из бассейна Писко (Перу)» (PDF) . Геодинамика . 3 (1–2): 25–37.
^ аб Энсинас, Альфонсо; Перес, Фелипе; Нильсен, Свен; Фингер, Кеннет Л.; Валенсия, Виктор; Духарт, Пол (2014). «Геохронологические и палеонтологические свидетельства связи Тихого океана и Атлантики в период позднего олигоцена – начала миоцена в Патагонских Андах (43–44 ° ю.ш.)». Журнал южноамериканских наук о Земле . 55 : 1–18. Бибкод : 2014JSAES..55....1E. doi :10.1016/j.jsames.2014.06.008. hdl : 10533/130517 .
^ Нильсен, SN (2005). «Кайнозойские Strombidae, Aporrhaidae и Struthiolariidae (Gastropoda, Stromboidea) из Чили: их значение для биогеографии фаун и климата юго-восточной части Тихого океана». Журнал палеонтологии . 79 : 1120–1130. doi : 10.1666/0022-3360(2005)079[1120:csaasg]2.0.co;2. S2CID 130207579.
^ аб Гийом, Бенджамин; Мартинод, Джозеф; Хассон, Лоран; Роддаз, Мартин; Рикельме, Родриго (2009). «Неогеновое поднятие центрально-восточной Патагонии: динамический ответ на активную субдукцию спредингового хребта?». Тектоника . 28 .
^ Канде, Южная Каролина; Лесли, РБ (1986). «Позднекайнозойская тектоника Южного Чилийского желоба». Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 91 (Б1): 471–496. Бибкод : 1986JGR....91..471C. дои : 10.1029/jb091ib01p00471.
^ Гийом, Бенджамин; Готерон, Сесиль; Симон-Лабрик, Тибо; Мартинод, Джозеф; Роддаз, Мартин; Дувиль, Эрик (2013). «Динамический топографический контроль эволюции рельефа Патагонии на основе низкотемпературной термохронологии». Письма о Земле и планетологии . 3 : 157–167. Бибкод : 2013E&PSL.364..157G. дои : 10.1016/j.epsl.2012.12.036.
^ Фольгера, Андрес; Энсинас, Альфонсо; Эшауррен, Андрес; Джанни, Гвидо; Ортс, Дарио; Валенсия, Виктор; Карраско, Габриэль (2018). «Ограничения неогенового роста центральных Патагонских Анд на широте тройного соединения Чили (45–47 ° ю.ш.) с использованием геохронологических U / Pb несинорогенных пластов». Тектонофизика . 744 : 134–154. Бибкод : 2018Tectp.744..134F. doi :10.1016/j.tecto.2018.06.011. hdl : 11336/88399 . S2CID 135214581.
^ Герольд, Л.; Хубер, М.; Гринвуд, ДР; Мюллер, РД; Сетон, М. (1 января 2011 г.). «Муссонный климат от раннего до среднего миоцена в Австралии». Геология . 39 (1): 3–6. Бибкод : 2011Geo....39....3H. дои : 10.1130/G31208.1 . Проверено 14 июля 2023 г.
^ Травуийон, К.Дж.; Арчер, М.; Хэнд, SJ (1 июня 2012 г.). «Муссонный климат в Австралии от раннего до среднего миоцена: КОММЕНТАРИЙ». Геология . 40 (6): e273. Бибкод : 2012Geo....40E.273T. дои : 10.1130/G32600C.1 .
^ abc Groeneveld, Йерун; Хендерикс, Йоринтье; Ренема, Виллем; МакХью, Сесилия М.; Де Влишоувер, Дэвид; Кристенсен, Бет А.; Фулторп, Крейг С.; Воссоединение, Ларс; Галлагер, Стивен Дж.; Богус, Кара; Ауэр, Джеральд; Исива, Такэсигэ; Ученые 356-й экспедиции (10 мая 2017 г.). «Отложения австралийского шельфа демонстрируют сдвиги в миоценовых западных широтах южного полушария». Достижения науки . 3 (5): e1602567. Бибкод : 2017SciA....3E2567G. doi : 10.1126/sciadv.1602567. ПМЦ 5425240 . ПМИД 28508066.{{cite journal}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
^ Метнер, Катарина; Кампани, Мэрион; Фибиг, Йенс; Леффлер, Никлас; Кемпф, Оливер; Мульч, Андреас (14 мая 2020 г.). «Долгосрочное изменение континентальной температуры в среднем миоцене соответствует рекордам морского климата и отстает от него». Научные отчеты . 10 (1): 7989. Бибкод : 2020НатСР..10.7989М. дои : 10.1038/s41598-020-64743-5. ПМЦ 7224295 . ПМИД 32409728.
^ Вы, Ю. (17 февраля 2010 г.). «Оценка климатической модели вклада температуры поверхности моря и углекислого газа в климатический оптимум среднего миоцена как возможный аналог будущего изменения климата». Австралийский журнал наук о Земле . 57 (2): 207–219. Бибкод : 2010AuJES..57..207Y. дои : 10.1080/08120090903521671. ISSN 0812-0099. S2CID 129238665 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Реталлак, Грегори Дж.; Конде, Жизель Д. (июнь 2020 г.). «Глубинная временная перспектива повышения уровня CO2 в атмосфере». Глобальные и планетарные изменения . 189 : 103177. Бибкод : 2020GPC...18903177R. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103177. S2CID 216307251 . Проверено 5 июня 2023 г.
^ abcde Scotese, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет» (PDF) . Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN 0012-8252. S2CID 233579194.Альтернативный URL
^ Гриноп, Розанна; Содиан, Синдия М.; Хенехан, Майкл Дж.; Уилсон, Пол А.; Лир, Кэролайн Х.; Фостер, Гэвин Л. (18 января 2019 г.). «Орбитальное воздействие, объем льда и CO2 в период перехода олигоцен-миоцен». Палеоклиматология и палеокеанография . 34 (3): 316–328. Бибкод : 2019PaPa...34..316G. дои : 10.1029/2018PA003420. S2CID 133785754 . Проверено 5 апреля 2023 г.
^ Рот-Небельсик, А.; Утешер, Т.; Мосбругер, В.; Дистер-Хаасс, Л.; Вальтер, Т. (20 марта 2004 г.). «Изменения концентрации CO2 в атмосфере и климата от позднего эоцена до раннего миоцена: палеоботаническая реконструкция на основе ископаемых флор из Саксонии, Германия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 205 (1–2): 43–67. Бибкод : 2004PPP...205...43R. дои : 10.1016/j.palaeo.2003.11.014 . Проверено 20 июля 2023 г.
^ Гедерт, Жан; Амио, Ромен; Арно-Годе, Флоран; Кюни, Жиль; Фурель, Франсуа; Эрнандес, Жан-Алексис; Педрейра-Сегаде, Улисс; Лекюе, Кристоф (1 сентября 2017 г.). «Миоценовые (бурдигальские) температуры морской воды и воздуха, оцененные на основе геохимии ископаемых останков из бассейна Аквитании, Франция». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 481 : 14–28. Бибкод : 2017PPP...481...14G. дои :10.1016/j.palaeo.2017.04.024 . Проверено 30 ноября 2022 г.
^ Чжан, Ран; Чжан, Чжунши; Цзян, Дабанг (23 октября 2018 г.). «Глобальное похолодание способствовало установлению в раннем миоцене восточноазиатского муссонного климата, подобного современному». Письма о геофизических исследованиях . 45 (21): 11, 941–11, 948. Бибкод : 2018GeoRL..4511941Z. дои : 10.1029/2018GL079930. S2CID 135353513 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Чжан, Чунься; Сяо, Гоцяо; Го, Чжэнтан; Ву, Хайбин; Хао, Цинчжэнь (1 мая 2015 г.). «Свидетельства усиления аридизации позднего раннего миоцена в бассейне Синин, вызванного поднятием северо-восточной части Тибетского плато». Глобальные и планетарные изменения . 128 : 31–46. Бибкод : 2015GPC...128...31Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2015.02.002. ISSN 0921-8181 . Проверено 12 января 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Гриноп, Розанна; Фостер, Гэвин Л.; Уилсон, Пол А.; Лир, Кэролайн Х. (11 августа 2014 г.). «Нестабильность климата среднего миоцена, связанная с высокой амплитудой изменчивости CO2». Палеоокеанография и палеоклиматология . 29 (9): 845–853. Бибкод : 2014PalOc..29..845G. дои : 10.1002/2014PA002653. S2CID 129813700 . Проверено 5 апреля 2023 г.
^ Вы, Ю.; Хубер, М.; Мюллер, РД; Поулсен, CJ; Риббе, Дж. (19 февраля 2009 г.). «Моделирование климатического оптимума среднего миоцена». Письма о геофизических исследованиях . 36 (4): 1–5. Бибкод : 2009GeoRL..36.4702Y. дои : 10.1029/2008GL036571. ISSN 0094-8276. S2CID 17326204 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Армстронг Маккей, Дэвид И.; Тиррелл, Тоби; Уилсон, Пол А.; Фостер, Гэвин Л. (1 октября 2014 г.). «Оценка воздействия загадочной дегазации крупных магматических провинций: тематическое исследование середины миоцена». Письма о Земле и планетологии . 403 : 254–262. Бибкод : 2014E&PSL.403..254A. дои :10.1016/j.epsl.2014.06.040 . Проверено 29 апреля 2023 г.
^ Холборн, Энн; Кунт, Вольфганг; Кохханн, Карлос Г.Д.; Андерсен, Нильс; Себастьян Мейер, KJ (1 февраля 2015 г.). «Глобальное возмущение углеродного цикла в начале миоценового климатического оптимума». Геология . 43 (2): 123–126. Бибкод : 2015Geo....43..123H. дои : 10.1130/G36317.1. ISSN 1943-2682 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Гото, Косуке Т.; Техада, Мария Луиза Г.; Таджика, Эйичи; Судзуки, Кацухико (26 января 2023 г.). «Усиленный магматизм сыграл доминирующую роль в возникновении миоценового климатического оптимума». Связь Земля и окружающая среда . 4 (1): 21. Бибкод : 2023ComEE...4...21G. дои : 10.1038/s43247-023-00684-x. ISSN 2662-4435 . Проверено 26 ноября 2023 г.
^ Анро, А.-Ж.; Франсуа, Л.; Фавр, Э.; Буцин, М.; Убердус, М.; Мунховен, Г. (21 октября 2010 г.). «Влияние CO2, распределения континентов, топографии и изменений растительности на климат в среднем миоцене: модельное исследование». Климат прошлого . 6 (5): 675–694. Бибкод : 2010CliPa...6..675H. дои : 10.5194/cp-6-675-2010 . Проверено 21 апреля 2023 г.
^ Гольднер, А.; Герольд, Н.; Хубер, М. (13 марта 2014 г.). «Задача моделирования тепла климатического оптимума среднего миоцена в CESM1». Климат прошлого . 10 (2): 523–536. Бибкод : 2014CliPa..10..523G. дои : 10.5194/cp-10-523-2014 . ISSN 1814-9332 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Кро, Андреас (14 сентября 2007 г.). «Изменения климата в раннем и среднем миоцене Центрального Паратетиса и происхождение его иглокожей фауны». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Миоценовый климат Европы – закономерности и эволюция. Первый синтез НЕКЛИМА. 253 (1): 169–207. Бибкод : 2007PPP...253..169K. дои : 10.1016/j.palaeo.2007.03.039. ISSN 0031-0182 . Проверено 12 октября 2023 г.
^ Лю, Чанг; Клифт, Питер Д.; Гиосан, Ливиу; Мяо, Юнфа; Внимание, Софи; Ван, Шиминг (1 июля 2019 г.). «Палеоклиматическая эволюция юго-запада и северо-востока Южно-Китайского моря и ее связь с данными спектрального отражения в различных возрастных масштабах». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 525 : 25–43. Бибкод : 2019PPP...525...25л. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.02.019. S2CID 135413974 . Проверено 14 ноября 2022 г.
^ Варни, Софи; Аскин, Розмари А.; Ханна, Майкл Дж.; Мор, Барбара А.Р.; Рейн, Дж. Ян; Харвуд, Дэвид М.; Флориндо, Фабио; научная группа SMS (1 октября 2009 г.). «Палиноморфы из керна отложений открывают внезапную удивительно теплую Антарктиду в среднем миоцене». Геология . 37 (10): 955–958. Бибкод : 2009Geo....37..955W. дои : 10.1130/G30139A.1. ISSN 1943-2682 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Кохханн, Карлос Г.Д.; Холборн, Энн; Кунт, Вольфганг; Чаннел, Джеймс ET; Лайл, Митч; Шакфорд, Джулия К.; Уилкенс, Рой Х.; Андерсен, Нильс (22 августа 2016 г.). «Темпы эксцентриситета циклов растворения карбонатов восточной экваториальной части Тихого океана во время миоценового климатического оптимума: ЦИКЛЫ РАСТВОРЕНИЯ С ЭКСЦЕНТРИЧНОСТЬЮ». Палеоокеанография и палеоклиматология . 31 (9): 1176–1192. дои : 10.1002/2016PA002988 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Шевенелл, Амелия Э .; Кеннетт, Джеймс П.; Леа, Дэвид В. (17 сентября 2004 г.). «Охлаждение Южного океана в среднем миоцене и расширение криосферы Антарктики». Наука . 305 (5691): 1766–1770. Бибкод : 2004Sci...305.1766S. дои : 10.1126/science.1100061. ISSN 0036-8075. PMID 15375266. S2CID 27369039 . Проверено 5 апреля 2023 г.
^ Холборн, А.; Кунт, В.; Лайл, М.; Шнайдер, Л.; Ромеро, О.; Андерсен, Н. (1 января 2014 г.). «Похолодание климата среднего миоцена связано с усилением апвеллинга в восточной экваториальной части Тихого океана». Геология . 42 (1): 19–22. Бибкод : 2014Geo....42...19H. дои : 10.1130/G34890.1. ISSN 0091-7613 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Супер, Джеймс Р.; Томас, Эллен; Пагани, Марк; Хубер, Мэтью; О'Брайен, Шарлотта; Халл, Пичелли М. (26 апреля 2018 г.). «Температура Северной Атлантики и связь pCO2 в раннем-среднем миоцене». Геология . 46 (6): 519–522. Бибкод : 2018Geo....46..519S. дои : 10.1130/G40228.1. ISSN 0091-7613 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Вудрафф, Фэй; Савин, Сэмюэл (декабрь 1991 г.). «Изотопная стратиграфия среднего миоцена в глубоком море: корреляции высокого разрешения, палеоклиматические циклы и сохранение отложений». Палеоокеанография и палеоклиматология . 6 (6): 755–806. Бибкод : 1991PalOc...6..755W. дои : 10.1029/91PA02561 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Мэтью, Манодж; Маханькова, Аделя; Менье, Дэвид; Саттер, Бенджамин; Бецлер, Кристиан; Пирсон, Бернард (28 апреля 2020 г.). «Появление миоценовых рифов в Южно-Китайском море и их устойчивая адаптация к изменяющимся эвстатическим, климатическим и океанографическим условиям». Научные отчеты . 10 (1): 7141. Бибкод : 2020НатСР..10.7141М. дои : 10.1038/s41598-020-64119-9. ПМК 7189246 . ПМИД 32346046 . Проверено 23 апреля 2023 г.
^ Флауэр, Бенджамин П.; Кеннетт, Джеймс П. (апрель 1994 г.). «Климатический переход среднего миоцена: развитие ледникового покрова Восточной Антарктики, циркуляция глубокого океана и глобальный круговорот углерода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 108 (3–4): 537–555. Бибкод : 1994PPP...108..537F. дои : 10.1016/0031-0182(94)90251-8 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Тиан, Джун; Чжао, Цюаньхун; Ван, Пинксянь; Ли, Цяньюй; Ченг, Синьжун (сентябрь 2008 г.). «Астрономически модулированные записи неогеновых отложений Южно-Китайского моря: НЕОГЕНОВЫЕ БЕНТОСНЫЕ ИЗОТОПЫ». Палеоокеанография и палеоклиматология . 23 (3): 1–20. дои : 10.1029/2007PA001552 . Проверено 19 сентября 2023 г.
^ Холборн, Энн; Кунт, Вольфганг; Клеменс, Стивен; Прелл, Уоррен; Андерсен, Нильс (11 ноября 2013 г.). «Поэтапное похолодание климата в период от среднего до позднего миоцена: данные глубоководной изотопной кривой с высоким разрешением, охватывающей 8 миллионов лет: БЕНТОСНЫЕ ИЗОТОПЫ МИоцена». Палеоокеанография и палеоклиматология . 28 (4): 688–699. дои : 10.1002/2013PA002538. S2CID 128368245 . Проверено 4 сентября 2023 г.
^ Чжан, Руи; Ли, Сяоцзюань; Сюй, Юн; Ли, Цзяньсянь; Сунь, Лу; Юэ, Лепин; Пан, Фэн; Сиань, Фэн; Вэй, Сяохао; Цао, Юге (10 января 2022 г.). «173-тысячный цикл наклона, проходящий азиатский муссон на восточно-китайском лессовом плато от позднего миоцена до плиоцена». Письма о геофизических исследованиях . 49 (2). Бибкод : 2022GeoRL..4997008Z. дои : 10.1029/2021GL097008. S2CID 245868256 . Проверено 20 марта 2023 г.
↑ Реталлак, Грегори Дж. (4 ноября 2004 г.). «Климат позднего миоцена и жизнь на суше в Орегоне в контексте глобальных изменений неогена». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 214 (1): 97–123. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.07.024. ISSN 0031-0182 . Проверено 12 января 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Мао, Сюэган; Реталлак, Грегори (15 января 2019 г.). «Позднемиоценовое высыхание центральной Австралии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 514 : 292–304. Бибкод : 2019PPP...514..292M. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.10.008. S2CID 135124769 . Проверено 14 июля 2023 г.
^ Ли, Чонмин; Ким, Сонхан; Ли, Джэ Иль; Чо, Хен Гу; Филлипс, Стивен С.; Хим, Бо-Гён (15 декабря 2020 г.). «Изменение минерального состава глины и обломочных изотопов Nd-Sr под влиянием муссонов в западной части Андаманского моря (участок IODP U1447) с позднего миоцена». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 538 : 109339. Бибкод : 2020PPP...53809339L. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109339. S2CID 202179283 . Проверено 7 июля 2023 г.
^ Мацузаки, Кендзи М.; Икеда, Масаюки; Тада, Рюдзи (20 июля 2022 г.). «Ослабленная тихоокеанская опрокидывающая циркуляция, преобладание зимних муссонов и тектонизм реорганизовали палеоокеанографию Японского моря во время глобального похолодания в позднем миоцене». Научные отчеты . 12 (1): 11396. Бибкод : 2022NatSR..1211396M. дои : 10.1038/s41598-022-15441-x. ПМЦ 9300741 . ПМИД 35859095.
^ Ларсен, ХК; Сондерс, AD; Клифт, PD; Бегет, Дж.; Вэй, В.; Спеццаферри, С. (13 мая 1994 г.). «Семь миллионов лет оледенения в Гренландии». Наука . 264 (5161): 952–955. Бибкод : 1994Sci...264..952L. дои : 10.1126/science.264.5161.952. PMID 17830083. S2CID 10031704.
^ Джон, Кристен ЭК Ст.; Криссек, Лоуренс А. (28 июня 2008 г.). «История ледового сплава на юго-востоке Гренландии от позднего миоцена до плейстоцена». Борей . 31 (1): 28–35. дои : 10.1111/j.1502-3885.2002.tb01053.x . S2CID 128606939.
^ Фундер, Свенд; Абрахамсен, Нильс; Беннике, Оле; Фейлинг-Ханссен, Рольф В. (1 августа 1985 г.). «Лесная Арктика: свидетельства Северной Гренландии». Геология . 13 (8): 542–546. Бибкод : 1985Geo....13..542F. doi :10.1130/0091-7613(1985)13<542:FAEFNG>2.0.CO;2.
^ Ван, Сюэ-Лянь; Ван, Цзы-Си; Ли, Жуй-Юнь; Дэн, Пэн; Ма, Ли; Сунь, Бай-Нянь (январь 2016 г.). «Плотность жилок покрытосеменных растений как показатель палеоклимата: тематическое исследование с использованием ископаемых листьев Zelkova и Machilus». Палеомир . 25 (1): 60–66. дои : 10.1016/j.palwor.2015.11.002 . Проверено 20 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
↑ Джейкобс, Бонни Файн (8 апреля 2016 г.). «Оценка палеоклимата низких широт с использованием ископаемых листьев покрытосеменных: примеры из миоценовых холмов Туген, Кения». Палеобиология . 28 (3): 399–421. Бибкод : 2002Pbio...28..399J. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0399:EOLLPU>2.0.CO;2. JSTOR 3595489. S2CID 198156844 . Проверено 16 июня 2023 г.
^ Браун, Рэйчел М.; Мел, Томас Б.; Крокер, Аня Дж.; Уилсон, Пол А.; Фостер, Гэвин Л. (25 июля 2022 г.). «Позднемиоценовое похолодание в сочетании с углекислым газом с чувствительностью климата, подобной плейстоцену». Природа Геонауки . 15 (8): 664–670. Бибкод : 2022NatGe..15..664B. дои : 10.1038/s41561-022-00982-7. hdl : 10037/29226 . S2CID 251043167 . Проверено 8 декабря 2022 г.
^ Таннер, Томас; Эрнандес-Алмейда, Иван; Друри, Анна Джой; Гутиан, Хосе; Столл, Хизер (10 декабря 2020 г.). «Уменьшение содержания CO2 в атмосфере во время похолодания в позднем миоцене». Палеоокеанография и палеоклиматология . 35 (12). Бибкод : 2020PaPa...35.3925T. дои : 10.1029/2020PA003925. S2CID 230534117 . Проверено 17 марта 2023 г.
^ Вэнь, Исюн; Чжан, Лаймин; Холборн, Энн Э.; Чжу, Чэньгуан; Хантингтон, Кэтрин В.; Цзинь, Тяньцзе; Ли, Ялин; Ван, Чэншань (23 января 2013 г.). «Вызванное CO2 похолодание в позднем миоцене и реорганизация экосистем в Восточной Азии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (5): e2214655120. дои : 10.1073/pnas.2214655120 . ПМЦ 9945954 . ПМИД 36689658.
^ Аб Цинь, Цзе; Чжан, Руй; Кравчинский Вадим А.; Вале, Жан-Пьер; Саньотти, Леонардо; Ли, Цзяньсин; Сюй, Юн; Анвар, Таслима; Юэ, Лепинг (2 апреля 2022 г.). «Полоса 1,2 млн лет модуляции наклона Земли и Марса в эволюции холодного позднего миоцена к теплому раннему плиоцену». Твердая Земля . 127 (4). Бибкод : 2022JGRB..12724131Q. дои : 10.1029/2022JB024131. S2CID 247933545 . Проверено 24 ноября 2022 г.
^ Герберт, Тимоти Д.; Лоуренс, Кира Т.; Цанова, Александрина; Петерсон, Лаура Кливленд; Кабальеро-Гилл, Росио; Келли, Кристофер С. (26 сентября 2016 г.). «Глобальное похолодание в позднем миоцене и возникновение современных экосистем». Природа Геонауки . 9 (11): 843–847. Бибкод : 2016NatGe...9..843H. дои : 10.1038/ngeo2813 . Проверено 17 марта 2023 г.
^ Мехия, Лус Мария; Мендес-Висенте, Ана; Абревая, Лорена; Лоуренс, Кира Т.; Лэдлоу, Кэролайн; Болтон, Клара; Качо, Изабель; Столл, Хизер (1 декабря 2017 г.). «Диатомовые записи снижения выбросов CO2 с позднего миоцена». Письма о Земле и планетологии . 479 : 18–33. Бибкод : 2017E&PSL.479...18M. дои : 10.1016/j.epsl.2017.08.034 .
^ Друри, Анна Джой; Вестерхолд, Томас; Фредерикс, Томас; Тянь, Цзюнь; Уилкенс, Рой; Чаннел, Джеймс ET; Эванс, Хелен; Джон, Седрик М.; Лайл, Митч; Рёль, Урсула (1 октября 2017 г.). «Позднемиоценовый климат и согласование временных масштабов: точная орбитальная калибровка с глубоководной точки зрения». Письма о Земле и планетологии . 475 : 254–266. дои :10.1016/j.epsl.2017.07.038 . Проверено 20 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Ходелл, Дэвид А.; Кертис, Джейсон Х.; Сьерро, Франсиско Дж.; Раймо, Морин Э. (апрель 2004 г.). «Корреляция последовательностей позднего миоцена и раннего плиоцена между Средиземноморьем и Северной Атлантикой». Палеоокеанография и палеоклиматология . 16 (2): 164–178. дои : 10.1029/1999PA000487. ISSN 0883-8305 . Проверено 19 сентября 2023 г.
^ Де Влишоувер, Дэвид; Друри, Анна Джой; Валенкамп, Максимилиан; Роххольц, Фиона; Либранд, Дидерик; Пялике, Хейко (6 октября 2020 г.). «Высокоширотные биомы и выветривание горных пород опосредуют обратную связь между климатом и углеродным циклом во временных масштабах эксцентриситета». Природные коммуникации . 11 (1): 5013. Бибкод : 2020NatCo..11.5013D. doi : 10.1038/s41467-020-18733-w. ПМЦ 7538577 . ПМИД 33024102.
^ Ао, Хонг; Ролинг, Элко Дж.; Чжан, Ран; Робертс, Эндрю П.; Холборн, Энн Э.; Ладан, Жан-Батист; Дюпон-Ниве, Гийом; Кунт, Вольфганг; Чжан, Пэн; Ву, Фэн; Деккерс, Марк Дж.; Лю, Цинсун; Лю, Чжунхуэй; Сюй, Юн; Поулсен, Кристофер Дж. (26 ноября 2021 г.). «Переход гидрологического климата Азии через границу миоцена и плиоцена, вызванный глобальным потеплением». Природные коммуникации . 12 (1): 6935. Бибкод : 2021NatCo..12.6935A. дои : 10.1038/s41467-021-27054-5. ISSN 2041-1723. ПМЦ 8626456 . ПМИД 34836960.
^ Хан, Вэнься; Фан, Сяоминь; Бергер, Андре; Инь, Цючжэнь (22 декабря 2011 г.). «Астрономически настроенная эоловая запись возрастом 8,1 млн лет с Китайского Лёссового плато и ее влияние на эволюцию азиатских муссонов». Журнал геофизических исследований . 116 (Д24): 1–13. Бибкод : 2011JGRD..11624114H. дои : 10.1029/2011JD016237 . Проверено 20 марта 2023 г.
^ Кэролин, Нора; Баджпай, Сунил; Маурья, Абхайананд Сингх; Шваржанс, Вернер (2022). «Новые перспективы развития биоразнообразия рыб в позднететическом неогене на основе отолитов миоцена (~ 17 млн лет назад) из юго-западной Индии». ПалЗ . 97 : 43–80. дои : 10.1007/s12542-022-00623-9. S2CID 249184395.
^ Фентон, Изабель С.; Азе, Трейси; Фарнсворт, Александр; Вальдес, Пол; Саупе, Эрин Э. (15 февраля 2023 г.). «Происхождение современного градиента разнообразия 15 миллионов лет назад». Природа . 614 (7949): 708–712. Бибкод : 2023Natur.614..708F. дои : 10.1038/s41586-023-05712-6. PMID 36792825. S2CID 256899993. Архивировано из оригинала 12 апреля 2023 года . Проверено 12 апреля 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
^ Атторре, Ф.; Франческони, Ф.; Талеб, Н.; Шольте, П.; Саед, А.; Альфо, М.; Бруно, Ф. (2007). «Переживет ли драконья кровь следующий период изменения климата? Текущее и будущее потенциальное распространение драцены киноварной (Сокотра, Йемен)». Биологическая консервация . 138 (3–4): 430–439. Бибкод : 2007BCons.138..430A. doi :10.1016/j.biocon.2007.05.009. hdl : 11573/234206.
^ Реталлак, Грегори (2001). «Кайнозойское расширение лугов и похолодание климата» (PDF) . Журнал геологии . 109 (4). Издательство Чикагского университета: 407–426. Бибкод : 2001JG....109..407R. дои : 10.1086/320791. S2CID 15560105. Архивировано из оригинала (PDF) 6 мая 2013 г.
^ Вольфрам М. Кюршнер, Златко Квачек и Дэвид Л. Дилчер (2008). «Влияние колебаний углекислого газа в атмосфере миоцена на климат и эволюцию наземных экосистем». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (2): 449–53. Бибкод : 2008PNAS..105..449K. дои : 10.1073/pnas.0708588105 . ПМК 2206556 . ПМИД 18174330.
^ Кили, Джон Э.; Рундел, Филип В. (28 апреля 2005 г.). «Огонь и расширение лугов C4 в миоцене». Экологические письма . 8 (7): 683–690. Бибкод : 2005EcolL...8..683K. дои : 10.1111/j.1461-0248.2005.00767.x . Проверено 21 марта 2023 г.
^ Ду, Цзиньлун; Тянь, Цзюнь; Ма, Вэньтао (15 апреля 2022 г.). «Позднемиоценовый изотопный сдвиг углерода, вызванный синергетическими земными процессами: исследование коробочной модели». Письма о Земле и планетологии . 584 : 117457. Бибкод : 2022E&PSL.58417457D. дои : 10.1016/j.epsl.2022.117457. ISSN 0012-821X. S2CID 247307062 . Проверено 30 декабря 2023 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Сюзанна С. Реннер (2011). «Живое ископаемое моложе, чем считалось». Наука . 334 (6057): 766–767. Бибкод : 2011Sci...334..766R. дои : 10.1126/science.1214649. PMID 22076366. S2CID 206537832.
^ "Окаменелости эвкалипта в Новой Зеландии - тонкий конец клина - Майк Поул" . 22 сентября 2014 г.
^ Стивен М. Стэнли (1999). История системы Земли . Нью-Йорк: Фриман. стр. 525–526. ISBN0-7167-2882-6.
^ Фурио, Марк; Казановас-Вилар, Исаак; ван ден Хук Остенде, Ларс В. (1 мая 2011 г.). «Предсказуемая структура миоценовой фауны насекомоядных (Lipotyphla) в Западной Европе по широтному градиенту». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Неоген Евразии: Пространственные градиенты и временные тенденции - Второй синтез НЕКЛИМА. 304 (3): 219–229. Бибкод : 2011PPP...304..219F. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.01.039. ISSN 0031-0182 . Проверено 12 января 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Мацумото Р., Эванс С.Э. (2010). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии». Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Бибкод : 2010JIbG...36..253M. дои : 10.5209/rev_jige.2010.v36.n2.11 .
^ Ружье, Гильермо В.; Уибл, Джон Р.; Бек, Робин, доктор медицины; Апестегия, Себастьян (04 декабря 2012 г.). «Млекопитающее миоцена Necrolestes демонстрирует выживание мезозойской нонтерийской линии до позднего кайнозоя Южной Америки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (49): 20053–20058. Бибкод : 2012PNAS..10920053R. дои : 10.1073/pnas.1212997109 . ISSN 0027-8424. ПМЦ 3523863 . ПМИД 23169652.
^ Николас Р. Чименто, Федерико Л. Аньолин и Фернандо Э. Новас (2012). «Патагонское ископаемое млекопитающее Necrolestes: выживший из неогена Dryolestoidea» (PDF) . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . Новая серия. 14 (2): 261–306. Архивировано из оригинала (PDF) 4 ноября 2013 г. Проверено 8 августа 2017 г.
^ Беннетт, К. Верити; Апчерч, Пол; Гоин, Франциско Дж.; Госвами, Анджали (06 февраля 2018 г.). «Глубинное временное разнообразие метатерийных млекопитающих: значение для истории эволюции и качества летописи окаменелостей». Палеобиология . 44 (2): 171–198. Бибкод : 2018Pbio...44..171B. дои : 10.1017/pab.2017.34 . ISSN 0094-8373. S2CID 46796692.
^ Креспо, Висенте Д.; Гоин, Франциско Дж.; Пикфорд, Мартин (3 июня 2022 г.). «Последний африканский метатерий». Ископаемый рекорд . 25 (1): 173–186. дои : 10.3897/fr.25.80706 . ISSN 2193-0074. S2CID 249349445.
↑ Йирка, Боб (15 августа 2012 г.). «Новые генетические данные показывают, что люди и человекообразные обезьяны разошлись раньше, чем считалось». phys.org.
^ Начало, Дэвид. «Ископаемая летопись миоценовых гоминоидов» (PDF) . Университет Торонто. Архивировано из оригинала (PDF) 30 октября 2013 года . Проверено 11 июля 2014 г.
^ ван дер Маде, январь (1 апреля 2014 г.). «Ускорение изменений фауны в Европе в позднем плейстоцене и в Африке в позднем миоцене в зависимости от климата и как фон эволюции человека». Четвертичный интернационал . 326–327: 431–447. дои :10.1016/j.quaint.2013.12.003 . Проверено 20 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Мерсерон, Гильдас; Кайзер, Томас М.; Костопулос, Димитрис С.; Шульц, Эллен (2 июня 2010 г.). «Рацион жвачных животных и миоценовое вымирание европейских человекообразных обезьян». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1697): 3105–3112. дои :10.1098/rspb.2010.0523. ISSN 0962-8452. ПМК 2982054 . ПМИД 20519220 . Проверено 20 июля 2024 г.
^ Аб Холман, Дж. Алан (2000). Ископаемые змеи Северной Америки (Первое изд.). Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 284–323. ISBN0-253-33721-6.
^ Ли, Цицзя; Дэн, Вэйюдун; Вапплер, Торстен; Утешер, Торстен; Маслова, Наталья; Лю, Юшэн (Кристофер); Цзя, Хуэй; Сун, Чэнъюй; Су, Тао; Цюань, Ченг (февраль 2022 г.). «Высокая частота повреждений членистоногих травоядных в миоценовой флоре Уайтутала из бассейна Кайдам, северное Тибетское нагорье». Обзор палеоботаники и палинологии . 297 : 104569. doi : 10.1016/j.revpalbo.2021.104569 . Проверено 20 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
^ Ван, Менглин; Хеллеманс, Саймон; Бучек, Алеш; Канао, Тайсуке; Арора, Джигьяса; Клитеро, Кристалл; Рафаномезанцоа, Жан-Жак; Фишер, Брайан Л.; Шеффран, Рудольф; Силлам-Дюссес, Давид; Ройзен, Ив; Шоботник, Ян; Бургиньон, Томас (21 апреля 2023 г.). «Neoisoptera неоднократно колонизировали Мадагаскар после климатического оптимума среднего миоцена». Экография . 2023 (7). дои : 10.1111/ecog.06463. ISSN 0906-7590 . Проверено 4 июня 2024 г.
^ Петрик, Бенджамин; Воссоединение, Ларс; Ауэр, Джеральд; Чжан, Йиге; Пфайффер, Мириам; Шварк, Лоренц (10 марта 2023 г.). «Теплые, а не холодные температуры способствовали снижению рифов в Коралловом море в позднем миоцене». Научные отчеты . 13 (1): 4015. Бибкод : 2023НатСР..13.4015П. дои : 10.1038/s41598-023-31034-8. ISSN 2045-2322. ПМЦ 10006184 . ПМИД 36899047.
^ Питер Климли и Дэвид Эйнли (1996). Большие белые акулы: биология Carcharodon carcharias. Академическая пресса. ISBN0-12-415031-4. Архивировано из оригинала 12 октября 2012 г. Проверено 12 августа 2011 г.
^ Дули, Элтон С.; Фрейзер, Николас К.; Ло, Чжэ-Си (2004). «Самый ранний известный представитель семейства рорквалов - серых китов (Mammalia, Cetacea)». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (2): 453–463. Бибкод : 2004JVPal..24..453D. дои : 10.1671/2401. ISSN 0272-4634. S2CID 84970052.
^ аб Оливье Ламберт; Джованни Бьянуччи; Клаас Пост; Кристиан де Мюзон; Родольфо Салас-Жисмонди; Марио Урбина; Джелле Роймер (2010). «Гигантский укус нового хищного кашалота из миоценовой эпохи Перу». Природа . 466 (7302): 105–108. Бибкод : 2010Natur.466..105L. дои : 10.1038/nature09067. PMID 20596020. S2CID 4369352.
^ Оранжель А. Агилера, Дуглас Рифф и Жан Бокантен-Вильянуэва (2006). «Новый гигантский Pusussaurus (Crocodyliformes, Alligatoridae) из формации Урумако верхнего миоцена, Венесуэла» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 4 (3): 221–232. Бибкод : 2006JSPal...4..221A. дои : 10.1017/S147720190600188X. S2CID 85950121. Архивировано из оригинала (PDF) 29 марта 2012 г.
^ аб Сидаде, Джованн М.; Фортье, Дэниел; Сю, Энни Шмальц (март 2019 г.). «Крокодиломорфная фауна кайнозоя Южной Америки и ее эволюционная история: обзор». Журнал южноамериканских наук о Земле . 90 : 392–411. Бибкод : 2019JSAES..90..392C. doi :10.1016/j.jsames.2018.12.026. S2CID 134902094.
^ Уилберг, Эрик В.; Тернер, Алан Х.; Брошу, Кристофер А. (24 января 2019 г.). «Эволюционная структура и сроки основных изменений среды обитания Crocodylomorpha». Научные отчеты . 9 (1): 514. Бибкод : 2019NatSR...9..514W. дои : 10.1038/s41598-018-36795-1. ISSN 2045-2322. ПМК 6346023 . ПМИД 30679529.
^ Лоуренс Г. Барнс и Киёхару Хирота (1994). «Миоценовые ластоногие подсемейства отариид Allodesminae в северной части Тихого океана: систематика и взаимоотношения». Островная арка . 3 (4): 329–360. Бибкод : 1994IsArc...3..329B. doi :10.1111/j.1440-1738.1994.tb00119.x.
^ Дрейк, Хенрик; Робертс, Ник М.В.; Рейнхардт, Мануэль; Уайтхаус, Мартин; Иварссон, Магнус; Карлссон, Андреас; Койман, Эллен; Кильманн-Шмитт, Мелани (3 июня 2021 г.). «Биосигнатуры древней микробной жизни присутствуют в магматической коре Фенноскандинавского щита». Связь Земля и окружающая среда . 2 : 1–13. дои : 10.1038/s43247-021-00170-2. S2CID 235307116 . Проверено 14 января 2023 г.
^ Лазарь, Дэвид; Бэррон, Джон; Реноди, Йохан; Дайвер, Патрик; Тюрке, Андреас (22 января 2014 г.). «Кайнозойское планктонное морское диатомовое разнообразие и корреляция с изменением климата». ПЛОС ОДИН . 9 (1): e84857. Бибкод : 2014PLoSO...984857L. дои : 10.1371/journal.pone.0084857 . ПМЦ 3898954 . ПМИД 24465441.
^ ab Кеннет Г. Миллер и Ричард Г. Фэрбенкс (1983). «Свидетельства изменений абиссальной циркуляции в олигоцене-среднем миоцене в западной части Северной Атлантики». Природа . 306 (5940): 250–253. Бибкод : 1983Natur.306..250M. дои : 10.1038/306250a0. S2CID 4337071.
^ Цзян, Шиджун; Уайз-младший, Шервуд В.; Ван, Ян (2007). Тигл, DAH; Уилсон, Д.С.; Актон, Джорджия; Ванко, Д.А. (ред.). Материалы программы океанского бурения, 206 научных результатов. Том. 206. Программа океанского бурения. стр. 1–24. doi :10.2973/odp.proc.sr.206.013.2007.
^ Эррасурис-Энао, Карлос; Гомес-Туэна, Артуро; Паролари, Маттиа; Вебер, Мэрион (ноябрь 2022 г.). «Обусловленные климатом изменения состава дуговых вулканов вдоль восточно-экваториальной окраины Тихого океана — магматический ответ на охлаждение планеты». Обзоры наук о Земле . 234 : 104228. Бибкод : 2022ESRv..23404228E. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104228 . Проверено 26 ноября 2023 г.
^ Були С., Барату Д., Барату Л., Колас Ф., Довернь Дж., Лозиак А., Вобайон Дж., Бурдей С., Жюльен А., Ибадинов К. (2011). «Каракуль: молодой сложный ударный кратер на Памире, Таджикистан». Тезисы осеннего собрания Американского геофизического союза . 2011 : P31A–1701. Бибкод : 2011AGUFM.P31A1701B.
^ Гуров Е.П., Гурова Л.П., Ракицкая Р.Б., Ямниченко, АЮ (1993). Каракульская впадина на Памире — первая ударная структура в Центральной Азии (PDF) . Лунно-планетарный институт, Двадцать четвертая лунно-планетарная научная конференция. стр. 591–592. Бибкод : 1993LPI....24..591G.
Дальнейшее чтение
Кокс, К. Барри и Мур, Питер Д. (1993): Биогеография. Экологический и эволюционный подход (5-е изд.). Научные публикации Блэквелла, Кембридж. ISBN 0-632-02967-6
Огг, Джим (2004): «Обзор разрезов и точек стратотипов глобальной границы (GSSP)». Проверено 30 апреля 2006 г.
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы, связанные с миоценом .
В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Кайнозой#Неоген.
PBS Deep Time: Миоцен
Страница UCMP Беркли, эпоха миоцена
Миоценовые микрофоссилии: более 200 изображений миоценовых фораминифер