stringtranslate.com

Брюшной тиф

Брюшной тиф , также известный как просто брюшной тиф , представляет собой заболевание, вызываемое бактериями Salmonella enterica серотипа Typhi, также называемыми Salmonella Typhi . [2] [3] Симптомы варьируются от легких до тяжелых и обычно начинаются через 6–30 дней после заражения. [4] [5] Часто высокая температура возникает постепенно в течение нескольких дней. [4] Это обычно сопровождается слабостью, болью в животе , запором , головными болями и легкой рвотой. [5] [6] У некоторых людей появляется кожная сыпь с розовыми пятнами . [5] В тяжелых случаях люди могут испытывать растерянность. [6] Без лечения симптомы могут сохраняться неделями или месяцами. [5] Диарея может быть тяжелой, но встречается редко. [6] Другие люди могут переносить его, не страдая, но все равно заразны. [7] Брюшной тиф — это разновидность кишечной лихорадки, наряду с паратифом . [2] Считается, что Salmonella enterica Typhi заражается и размножается только внутри человека. [8]

Возбудителем брюшного тифа является бактерия Salmonella enterica subsp. enterica серовар Typhi, растущий в кишечнике , пейеровых бляшках , брыжеечных лимфатических узлах , селезенке , печени , желчном пузыре , костном мозге и крови . [5] [6] Брюшной тиф передается при употреблении в пищу или питье пищи или воды, загрязненных фекалиями инфицированного человека. [7] Факторы риска включают ограниченный доступ к чистой питьевой воде и плохие санитарные условия . [2] Наибольшему риску развития симптомов подвержены те, кто еще не подвергался воздействию вируса и употребляет загрязненную питьевую воду или пищу. [6] Заразиться могут только люди; известных животных-резервуаров нет. [7]

Диагноз ставится путем культивирования и выявления S. enterica Typhi в образцах пациентов или выявления иммунного ответа на возбудитель в образцах крови . [5] [2] [9] Недавно новые достижения в крупномасштабном сборе и анализе данных позволили исследователям разработать более совершенную диагностику, например, обнаружение изменения содержания небольших молекул в крови, которые могут указывать на брюшной тиф. [10] Диагностические инструменты в регионах, где брюшной тиф наиболее распространен, весьма ограничены в своей точности и специфичности, а время, необходимое для правильной диагностики, растущее распространение устойчивости к антибиотикам и стоимость тестирования также являются трудностями для системы здравоохранения с ограниченными ресурсами. системы. [8]

Вакцина против брюшного тифа может предотвратить от 40% до 90% случаев заболевания в течение первых двух лет. [11] Вакцина может иметь некоторый эффект на срок до семи лет. [2] Людям из группы высокого риска или людям, путешествующим в районы, где это распространено, рекомендуется вакцинация. [7] Другие меры по предотвращению этого включают обеспечение чистой питьевой водой , хорошими санитарными условиями и мытьем рук . [5] [7] Пока инфекция не будет подтверждена, инфицированный не должен готовить еду для других. [5] Брюшной тиф лечат антибиотиками , такими как азитромицин , фторхинолоны или цефалоспорины третьего поколения . [2] Развивается устойчивость к этим антибиотикам, что затрудняет лечение. [2] [12] [13]

В 2015 году было зарегистрировано 12,5 миллионов новых случаев брюшного тифа. [14] Заболевание наиболее распространено в Индии. [2] Чаще всего страдают дети. [2] [7] В 1940-х годах в развитых странах мира количество брюшного тифа снизилось в результате улучшения санитарных условий и использования антибиотиков. [7] Ежегодно в США регистрируется около 400 случаев заболевания и, по оценкам, 6000 человек болеют брюшным тифом. [6] [15] В 2015 году это привело к около 149 000 смертей во всем мире – по сравнению со 181 000 в 1990 году . [16] [17] Без лечения риск смерти может достигать 20%. [7] При лечении он составляет от 1% до 4%. [2] [7]

Тиф – другое заболевание. [18] Из-за схожих симптомов они не были признаны отдельными заболеваниями до 1800-х годов. «Тифоид» означает «похожий на тиф». [19]

Признаки и симптомы

Классически прогрессирование нелеченного брюшного тифа имеет три отдельные стадии, каждая из которых длится около недели. На протяжении этих стадий больной становится истощенным и истощенным. [20]

Причины

Концептуальная иллюстрация 1939 года, показывающая различные способы заражения колодца тифозными бактериями ( в центре).

Бактерии

Грамотрицательной бактерией, вызывающей брюшной тиф, является Salmonella enterica subsp. enterica серовар Typhi. Согласно схеме подтипирования MLST, двумя основными типами последовательностей S. Typhi являются ST1 и ST2, которые широко распространены во всем мире. [23] Глобальный филогеографический анализ показал доминирование гаплотипа 58 (H58), который, вероятно, возник в Индии в конце 1980-х годов и в настоящее время распространяется по миру с множественной лекарственной устойчивостью . [24] Более подробная схема генотипирования была опубликована в 2016 году и в настоящее время широко используется. Эта схема реклассифицировала номенклатуру H58 до генотипа 4.3.1. [25]

Передача инфекции

В отличие от других штаммов сальмонеллы , животные-переносчики брюшного тифа не известны. [26] Люди являются единственными известными носителями бактерии. [26] S. enterica subsp. enterica серовар Typhi передается фекально-оральным путем от инфицированных людей и от бессимптомных носителей бактерии. [26] Бессимптомным человеком-носителем считается человек, у которого брюшнотифозные бактерии все еще выделяются с фекалиями спустя год после острой стадии инфекции. [26]

Патогенез брюшного тифа

Диагностика

Диагноз ставят по результатам любых посевов крови , костного мозга или кала , а также с помощью пробы Видаля (выявление антител к О-соматическим и Н-жгутиковым антигенам сальмонеллы ). В эпидемических и менее богатых странах, после исключения малярии , дизентерии или пневмонии , обычно проводится пробный терапевтический период с хлорамфениколом в ожидании результатов теста Видаля и посева крови и кала. [27]

Тест Видаля

Тестовая карта Видаля

Тест Видаля используется для выявления специфических антител в сыворотке людей, больных брюшным тифом, путем использования взаимодействия антиген-антитело . [28]

В этом тесте сыворотку смешивают с мертвой бактериальной суспензией сальмонеллы со специфическими антигенами. Если сыворотка пациента содержит антитела против этих антигенов, они прикрепляются к ним, образуя комки. Если слипания не происходит, тест отрицательный. Тест Видаля требует много времени и склонен к значительным ложноположительным результатам. Он также может быть ложноотрицательным у недавно инфицированных людей. Но в отличие от теста на Тифидот, тест Видаля количественно определяет титры образца . [29]

Экспресс-диагностические тесты

Экспресс-диагностические тесты, такие как Tubex, Typhidot и Test-It, показали умеренную диагностическую точность. [30]

Тифидот

В основе тифидота лежит наличие специфических антител IgM и IgG к специфическому антигену OMP массой 50 кД . Этот тест проводится на мембране из нитрата целлюлозы, к которой в виде фиксированных тестовых линий прикреплен специфический белок внешней мембраны S. typhi . В нем отдельно идентифицируются антитела IgM и IgG. IgM указывает на недавнюю инфекцию; IgG означает отдаленное заражение. [ нужна цитата ]

Подушечка для образцов этого набора содержит коллоидное золото-античеловеческий IgG или золото-античеловеческий IgM. Если образец содержит антитела IgG и IgM против этих антигенов, они вступят в реакцию и станут красными. Тест на тифидот становится положительным в течение 2–3 дней после заражения. [ нужна цитата ]

Две цветные полосы указывают на положительный тест. Одна контрольная полоса указывает на отрицательный результат теста. Единственная первая фиксированная линия или отсутствие полосы вообще указывает на недействительный тест. Самым большим ограничением Тифидота является то, что он не количественный, а только положительный или отрицательный. [31]

Тубекс-тест

Тест Tubex содержит два типа частиц: коричневые магнитные частицы, покрытые антигеном, и синие индикаторные частицы, покрытые антителом O9. Во время теста, если в сыворотке присутствуют антитела, они прикрепляются к коричневым магнитным частицам и оседают на основании, тогда как синие частицы-индикаторы остаются в растворе, создавая синий цвет, что означает, что тест положительный. [ нужна цитата ]

Если в сыворотке нет антител, синие частицы прикрепляются к коричневым частицам и оседают на дне, образуя бесцветный раствор, что означает, что тест отрицательный. [32]

Профилактика

Врач делает прививку от брюшного тифа в школе округа Сан-Огастин, штат Техас , 1943 год.

Санитария и гигиена важны для предотвращения брюшного тифа. Он может распространяться только в средах, где человеческие фекалии могут контактировать с пищей или питьевой водой. Тщательное приготовление пищи и мытье рук имеют решающее значение для предотвращения брюшного тифа. Индустриализация внесла большой вклад в ликвидацию брюшного тифа, поскольку она устранила опасность для здоровья населения, связанную с наличием конского навоза на общественных улицах, что привело к появлению большого количества мух, [33] которые являются переносчиками многих патогенов, включая виды Salmonella . [34] Согласно статистическим данным Центров США по контролю и профилактике заболеваний , хлорирование питьевой воды привело к резкому снижению передачи брюшного тифа. [35]

Вакцинация

Для профилактики брюшного тифа лицензированы две тифозные вакцины : [11] живая пероральная вакцина Ty21a (продаваемая как Vivotif компанией Crucell Switzerland AG) и инъекционная брюшнотифозная полисахаридная вакцина (продаваемая как Typhim Vi компанией Sanofi Pasteur и Typherix компанией GlaxoSmithKline ). . Оба эффективны и рекомендуются путешественникам, посещающим районы, эндемичные по брюшному тифу. Бустеры рекомендуются каждые пять лет для пероральной вакцины и каждые два года для инъекционной формы. [11] Старая убитая цельноклеточная вакцина все еще используется в странах, где новые препараты недоступны, но эту вакцину больше не рекомендуют к использованию, поскольку она имеет больше побочных эффектов (в основном боль и воспаление в месте инъекции). ). [36]

Vivotif - пероральная брюшнотифозная вакцина из живого аттенуированного штамма S. enterica Typhi Ty21a.

Чтобы помочь снизить уровень заболеваемости брюшным тифом в развивающихся странах , Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила использование программы вакцинации, начиная с 1999 года. Вакцинация доказала свою эффективность в борьбе со вспышками в районах с высокой заболеваемостью, а также очень эффективна с точки зрения затрат: цены обычно составляют менее 1 доллара США за дозу. Поскольку цена низкая, бедные общины с большей готовностью воспользуются прививками. [37] Хотя программы вакцинации против брюшного тифа доказали свою эффективность, сами по себе они не могут устранить брюшной тиф. [37] Сочетание вакцинации с усилиями общественного здравоохранения — единственный проверенный способ борьбы с этим заболеванием. [37]

С 1990-х годов ВОЗ рекомендовала две вакцины против брюшного тифа. Вакцину ViPS вводят инъекционно, а Ty21a — капсулами. Вакцину ВиПС рекомендуется делать только людям старше двух лет, при этом требуется ревакцинация через 2–3 года с эффективностью 55–72%. Вакцина Ty21a рекомендуется людям от пяти лет и старше, ее срок действия составляет 5–7 лет, эффективность составляет 51–67%. Обе вакцины доказали свою безопасность и эффективность в борьбе с эпидемическими заболеваниями во многих регионах. [37]

Также доступна версия вакцины в сочетании с вакциной против гепатита А. [38]

Результаты исследования фазы 3 конъюгированной брюшнотифозной вакцины (TCV) в декабре 2019 года показали на 81% меньше случаев заболевания среди детей. [39] [40]

Уход

Пероральная регидратационная терапия

Повторное открытие пероральной регидратационной терапии в 1960-х годах предоставило простой способ предотвратить многие случаи смерти от диарейных заболеваний в целом. [41]

Антибиотики

Если резистентность встречается редко, лечением выбора являются фторхинолоны, такие как ципрофлоксацин . [42] [43] В противном случае первым выбором являются цефалоспорины третьего поколения, такие как цефтриаксон или цефотаксим . [44] [45] [46] [47] Цефиксим является подходящей пероральной альтернативой. [48] ​​[49]

При правильном лечении брюшной тиф в большинстве случаев не приводит к летальному исходу. Для лечения этого заболевания обычно используются антибиотики, такие как ампициллин , хлорамфеникол, триметоприм-сульфаметоксазол , амоксициллин и ципрофлоксацин. [50] Лечение антибиотиками снижает уровень летальности примерно до 1%. [51]

Без лечения у некоторых пациентов развивается устойчивая лихорадка, брадикардия, гепатоспленомегалия, абдоминальные симптомы и иногда пневмония. У белокожих больных на коже туловища до 20% случаев появляются розовые пятна, бледнеющие при надавливании. На третьей неделе в случае отсутствия лечения могут развиться желудочно-кишечные и церебральные осложнения, которые в 10–20% случаев могут оказаться фатальными. Самый высокий уровень смертности отмечается у детей в возрасте до 4 лет. Около 2–5% заболевших брюшным тифом становятся хроническими носителями, поскольку бактерии сохраняются в желчевыводящих путях после исчезновения симптомов. [52]

Операция

Хирургическое вмешательство обычно показано при перфорации кишечника . Одно исследование показало, что уровень 30-дневной смертности составляет 9% (8/88), а инфекции в области хирургического вмешательства - 67% (59/88), при этом бремя болезней несут преимущественно страны с низкими ресурсами. [53]

При хирургическом лечении большинство хирургов предпочитают простое закрытие перфорации с дренированием брюшины . Резекция тонкой кишки показана пациентам с множественными перфорациями. Если лечение антибиотиками не приводит к ликвидации гепатобилиарного носительства, следует выполнить резекцию желчного пузыря . Холецистэктомия иногда бывает успешной, особенно у пациентов с камнями в желчном пузыре , но не всегда помогает искоренить носительство из-за персистирующей инфекции печени . [54] [55]

Сопротивление

Поскольку в настоящее время широко распространена устойчивость к ампициллину, хлорамфениколу, триметоприму-сульфаметоксазолу и стрептомицину , эти препараты больше не используются в качестве лечения первой линии брюшного тифа. [56] Брюшной тиф, устойчивый к этим агентам, известен как брюшной тиф с множественной лекарственной устойчивостью. [57]

Резистентность к ципрофлоксацину является растущей проблемой, особенно на Индийском субконтиненте и в Юго-Восточной Азии . Многие центры переходят с ципрофлоксацина на цефтриаксон в качестве препарата первой линии для лечения подозрения на брюшной тиф, происходящий из Южной Америки, Индии, Пакистана, Бангладеш, Таиланда или Вьетнама. Кроме того, было высказано предположение, что азитромицин лучше при лечении резистентного брюшного тифа, чем фторхинолоны и цефтриаксон. [43] Азитромицин можно принимать внутрь, и он дешевле, чем цефтриаксон, который вводится в виде инъекций. [58]

Отдельная проблема существует с лабораторными исследованиями снижения чувствительности к ципрофлоксацину; текущие рекомендации заключаются в том, что изоляты следует тестировать одновременно на ципрофлоксацин (CIP) и налидиксовую кислоту (NAL), что изоляты, чувствительные как к CIP, так и к NAL, следует регистрировать как «чувствительные к ципрофлоксацину», а изоляты, чувствительные к CIP, но не к NAL. следует регистрировать как «сниженную чувствительность к ципрофлоксацину». Но анализ 271 изолята показал, что около 18% изолятов со сниженной чувствительностью к фторхинолонам , классу, к которому принадлежит CIP ( МИК 0,125–1,0 мг/л), не будут обнаружены этим методом. [59]

Эпидемиология

заболеваемость брюшным тифом; наиболее распространен в Азии, Африке, Центральной и Южной Америке.
  Сильно эндемичные территории
  Умеренно эндемичные территории

По оценкам, в 2000 году брюшной тиф стал причиной 21,7 миллиона заболеваний и 217 000 смертей. [9] Чаще всего это происходит у детей и молодых людей в возрасте от 5 до 19 лет. [60] В 2013 году это привело к гибели около 161 000 человек – по сравнению со 181 000 в 1990 году. [17] Младенцы, дети и подростки в южно-центральной и Юго-Восточной Азии имеют самые высокие показатели заболеваемости брюшным тифом. [61] Вспышки также часто регистрируются в странах Африки к югу от Сахары и Юго-Восточной Азии. [62] [63] [64] В 2000 году более 90% заболеваемости и смертности от брюшного тифа приходилось на Азию. [65] В США ежегодно происходит около 400 случаев, 75% из которых приобретаются во время международных поездок. [66] [67]

До эры антибиотиков летальность от брюшного тифа составляла 10–20%. Сегодня при своевременном лечении она составляет менее 1% [68] , но у 3–5% инфицированных людей развивается хроническая инфекция желчного пузыря. [69] Поскольку S. enterica subsp. enterica серовар Typhi ограничен для человека, эти хронические носители становятся важнейшим резервуаром, который может сохраняться в течение десятилетий и способствовать дальнейшему распространению заболевания, что еще больше усложняет его выявление и лечение. [55] В последнее время изучение S. enterica subsp. enterica серовар Typhi, связанный с крупной вспышкой и носителем на уровне генома, дает новое понимание патогенеза возбудителя. [70] [71]

В промышленно развитых странах улучшение водоснабжения и обработки пищевых продуктов привело к сокращению числа случаев брюшного тифа. [72] Страны третьего мира имеют самые высокие показатели. В этих районах нет доступа к чистой воде, надлежащим системам санитарии и надлежащим медицинским учреждениям. В этих регионах такого доступа к основным потребностям общественного здравоохранения в ближайшем будущем не ожидается. [73]

В 2004–2005 годах вспышка в Демократической Республике Конго привела к более чем 42 000 случаев заболевания и 214 смертельным случаям. [60] С ноября 2016 года в Пакистане произошла вспышка брюшного тифа с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ). [74]

В Европе отчет о распределении подтвержденных случаев брюшного тифа и паратифа , основанный на данных за 2017 год, полученных из Европейской системы надзора (TESSy) , показал, что 22 страны ЕС/ЕЭЗ сообщили в общей сложности о 1098 случаях, 90,9% из которых были связаны с путешествиями. родственные, в основном приобретенные во время путешествия в Южную Азию . [75]

Вспышки

Карта вспышек брюшного тифа в 1989–2018 гг. [76]

История

Ранние описания

Чума в Афинах во время Пелопоннесской войны , скорее всего, была вспышкой брюшного тифа. [80] Во время войны афиняне отступили в обнесенный стеной город, чтобы избежать нападения спартанцев . Этот массовый приток людей в концентрированное пространство привел к перегрузке инфраструктуры водоснабжения и удаления отходов, что, вероятно, привело к антисанитарным условиям, поскольку стало труднее добывать пресную воду, а отходы стало труднее собирать и вывозить за пределы городских стен. [80] В 2006 году исследование останков массового захоронения в Афинах примерно во времена чумы (~ 430 г. до н.э.) показало, что были обнаружены фрагменты ДНК, похожие на ДНК современного S. Typhi , тогда как Yersinia pestis (чума) , Rickettsia prowazekii (сыпной тиф), Mycobacterium Tuberculosis , вирус коровьей оспы и Bartonella henselae не были обнаружены ни в одном из протестированных останков. [77]

Вполне возможно, что у римского императора Августа Цезаря был либо абсцесс печени, либо брюшной тиф, и он выжил, используя ледяные ванны и холодные компрессы в качестве средства лечения лихорадки. [80] Здесь находится статуя греческого врача Антония Мусы , который лечил его лихорадку. [ нужна цитата ]

Определение и доказательства передачи

Французским врачам Пьеру-Фиделю Бретонно и Пьеру-Шарлю-Александру Луи приписывают описание брюшного тифа как специфического заболевания, отличающегося от сыпного тифа . Оба врача проводили вскрытие людей, умерших в Париже от лихорадки, и указали, что у многих из них были поражения на пейеровых бляшках , которые коррелировали с отчетливыми симптомами перед смертью. [80] Британские медики скептически относились к дифференциации брюшного тифа и сыпного тифа, поскольку оба заболевания в то время были эндемичными для Британии. Однако во Франции среди населения циркулировал только брюшной тиф. [80] Пьер-Шарль-Александр Луи также провел тематические исследования и статистический анализ, чтобы продемонстрировать, что брюшной тиф заразен - и что люди, которые уже переболели этим заболеванием, по-видимому, защищены. [80] Впоследствии несколько американских врачей подтвердили эти выводы, а затем сэр Уильям Дженнер убедил всех оставшихся скептиков в том, что брюшной тиф — это специфическое заболевание, узнаваемое по поражениям в пейеровых бляшках, изучив шестьдесят шесть вскрытий пациентов с лихорадкой и придя к выводу, что симптомы головных болей диарея, пятна сыпи и боли в животе наблюдались только у пациентов, у которых после смерти были обнаружены поражения кишечника; эти наблюдения подтвердили связь заболевания с кишечным трактом и дали первый ключ к разгадке пути передачи. [80]

В 1847 году Уильям Бадд узнал об эпидемии брюшного тифа в Клифтоне и установил, что все 13 из 34 жителей, заразившихся этой болезнью, брали питьевую воду из одного и того же колодца. [80] Примечательно, что это наблюдение было сделано за два года до того, как Джон Сноу впервые опубликовал раннюю версию своей теории о том, что загрязненная вода является основным каналом передачи холеры . Позже Бадд стал санитарным врачом Бристоля и обеспечил снабжение чистой водой, а также задокументировал новые доказательства брюшного тифа как заболевания, передаваемого через воду, на протяжении всей своей карьеры. [80]

Причина

Польский ученый Тадеуш Брович описал короткую бациллу в органах и кале жертв брюшного тифа в 1874 году. [88] Брович смог изолировать и вырастить бациллы, но не пошел так далеко, чтобы намекнуть или доказать, что они вызывают заболевание. [80]

В апреле 1880 года, за три месяца до публикации Эберта, Эдвин Клебс описал короткие нитчатые бациллы в пейеровых бляшках у жертв брюшного тифа. [89] Роль бактерии в заболевании предполагалась, но не подтверждена. [80]

В 1880 году Карл Йозеф Эберт описал бациллу, которая, как он подозревал, была причиной брюшного тифа. [90] [91] [92] Эберту приписывают окончательное открытие бактерии, поскольку он успешно изолировал ту же бактерию от 18 из 40 жертв брюшного тифа и не смог обнаружить бактерию, присутствующую ни у одной «контрольной» жертвы других заболеваний. [80] В 1884 году патологоанатом Георг Теодор Август Гаффки (1850–1918) подтвердил выводы Эберта. [93] Гаффки выделил ту же бактерию, что и Эберт, из селезенки больного брюшным тифом и смог вырастить бактерию на твердой среде. [80] Организму дали такие названия, как бацилла Эберта, Eberthella Typhi и бацилла Гаффки-Эберта. [80] Сегодня бацилла, вызывающая брюшной тиф, носит научное название Salmonella enterica серовар Typhi. [94]

Хлорирование воды

В большинстве развитых стран уровень заболеваемости брюшным тифом снижался на протяжении первой половины 20-го века благодаря вакцинации и достижениям в области общественной санитарии и гигиены. В 1893 году были предприняты попытки хлорировать воду в Гамбурге , Германия, а в 1897 году Мейдстон , Англия, стал первым городом, в котором хлорировали всю воду. [95] В 1905 году, после вспышки брюшного тифа, город Линкольн, Англия , ввел постоянное хлорирование воды. [96] Первая постоянная дезинфекция питьевой воды в США была произведена в 1908 году в водопроводе Джерси-Сити, штат Нью-Джерси . Благодарность за решение о строительстве системы хлорирования принадлежит Джону Л. Лилу . [ 97] Установка хлорирования была спроектирована Джорджем Фуллером . [98]

Вспышки в путешествующих военных группах привели к созданию сумки Lyster в 1915 году; мешок с краном, который можно повесить на дерево или столб, наполнить водой и поставляется с таблеткой хлорирования, которую можно бросить в воду. [80] Сумка Lyster была необходима для выживания американских солдат во Вьетнамской войне . [80]

Прямая передача и носители

Мэри Мэллон («Тифозная Мэри») на больничной койке (на переднем плане): ее насильно поместили в карантин как переносчика брюшного тифа в 1907 году на три года, а затем снова с 1915 года до ее смерти в 1938 году.

Было несколько случаев, когда разносчики молока распространяли брюшной тиф в общинах, которые они обслуживали. Хотя тиф не передается через молоко, во многих местах было несколько примеров, когда распространители молока разбавляли молоко зараженной водой или чистили стеклянные бутылки, в которые находилось молоко, загрязненной водой. [80] [83] На рубеже 20-го века в Бостоне было два таких случая. [83] В 1899 году было зарегистрировано 24 случая брюшного тифа у одного молочника, чья жена умерла от брюшного тифа за неделю до вспышки. [83] В 1908 году Джей Джей Фэллон, который также был молочником, умер от брюшного тифа. [83] После его смерти и подтверждения диагноза брюшного тифа городские власти провели расследование симптомов и случаев брюшного тифа на всем протяжении его маршрута и обнаружили доказательства значительной вспышки. Через месяц после того, как о вспышке было впервые сообщено, газета Boston Globe опубликовала короткое заявление о прекращении вспышки, в котором говорилось: «На Ямайке-Плейн наблюдается небольшой рост, общее количество случаев составляет 272. Всего по городу зарегистрировано 348 случаев. случаи." [83] Во время этой вспышки был зарегистрирован как минимум один смертельный случай: г-жа София С. Энгстром, 46 лет. [83] Тиф продолжал опустошать район Ямайка-Плейн, особенно в течение 1908 года, и еще несколько человек были зарегистрированы умершими из-за брюшного тифа. лихорадка, хотя эти случаи не были явно связаны со вспышкой. [83] Район Ямайка-Плейн в то время был домом для многих рабочих и бедных иммигрантов, в основном из Ирландии . [99]

Самым известным переносчиком брюшного тифа, но ни в коем случае не самым разрушительным, была Мэри Мэллон , известная как Тифозная Мэри. [100] [85] Хотя в то время были известны и другие случаи распространения брюшного тифа от человека к человеку, концепция бессимптомного носителя, способного передавать заболевание, была лишь гипотезой, но еще не была выявлена ​​и доказана. [80] Мэри Мэллон стала первым известным примером бессимптомного носителя инфекционного заболевания, что сделало брюшной тиф первым известным заболеванием, передающимся через бессимптомных хозяев. [80] Заболевшие и смертельные случаи, вызванные Мэллоном, были в основном в семьях высшего сословия Нью-Йорка. [80] Во время пребывания Мэллона в должности личного повара в семьях высшего сословия в Нью-Йорке ежегодно регистрировалось от 3000 до 4500 случаев брюшного тифа. [80] Летом 1906 года две дочери богатой семьи и служанки, работавшие в их доме, заболели брюшным тифом. [80] После исследования источников воды в доме и исключения загрязнения воды семья наняла инженера-строителя Джорджа Сопера для проведения расследования возможного источника брюшного тифа в доме. [80] Сопер назвал себя «борцом с эпидемиями». [80] Его расследование исключило многие источники еды и заставило его задаться вопросом, был ли источником повар, которого семья наняла незадолго до вспышки эпидемии в их доме, Мэллон. [80] Поскольку она уже ушла и начала работать в другом месте, он начал разыскивать ее, чтобы получить образец стула. [80] Когда ему наконец удалось встретиться с Мэллон лично, он описал ее, сказав: «У Мэри была хорошая фигура, и ее можно было бы назвать спортивной, если бы она не была слишком тяжелой». [84] В рассказах о преследовании Сопера Мэллон его единственное раскаяние, по-видимому, заключается в том, что ему не дали достаточно должного внимания за его неустанное преследование и публикацию ее личной информации, заявив, что средства массовой информации «лишают меня всякой заслуги». до открытия первого в Америке носителя брюшного тифа». [84] В конечном итоге 51 случай и 3 смерти были предположительно вызваны Мэллоном. [101] [85]

В 1924 году в Портленде , штат Орегон , произошла вспышка брюшного тифа, состоящая из 26 случаев и 5 смертей, все смертельные случаи были вызваны кишечными кровотечениями . [102] Было установлено, что все случаи произошли по вине одного работника молочной фермы, который выделял большое количество возбудителя брюшного тифа с мочой. [102] Неправильная идентификация заболевания из-за неточных результатов теста Видаля, поздней идентификации носителя и надлежащего лечения. [102] В конечном итоге, чтобы успешно идентифицировать носителя, потребовалось четыре образца различных выделений у всех работников молочного завода. [102] После обнаружения работник молочной фермы был принудительно помещен в карантин на семь недель, и регулярно брались пробы, в большинстве случаев образцы стула не выявляли брюшного тифа, а часто моча содержала возбудитель. [102] Сообщалось, что носителю было 72 года, он выглядел в отличном состоянии здоровья и без каких-либо симптомов. [102] Фармацевтическое лечение уменьшило количество выделяемых бактерий, однако инфекция так и не была полностью очищена от мочи, и носитель был освобожден «под приказом никогда больше не заниматься обращением с пищевыми продуктами для потребления человеком». [102] На момент публикации авторы отмечали, что «более пятидесяти лет он зарабатывал себе на жизнь главным образом доением коров и мало разбирался в других формах труда; следует ожидать, что для того, чтобы убедиться в этом, потребуется самое пристальное наблюдение». что он больше не будет заниматься этим занятием». [102]

В целом, в начале 20-го века медики начали выявлять носителей болезни и свидетельства ее передачи независимо от загрязнения воды. [80] В публикации Американской медицинской ассоциации 1933 года лечение врачей бессимптомных носителей лучше всего резюмируется первой строкой: «Носители брюшнотифозных бацилл представляют угрозу». [103] В той же публикации дается первая официальная оценка носителей брюшного тифа: от 2 до 5% всех больных брюшным тифом, с различием между временными носителями и хроническими носителями. [103] Авторы также подсчитали, что на каждого мужчину-носителя приходится от четырех до пяти хронических женщин-носителей, хотя они не представили никаких данных, объясняющих это утверждение о гендерных различиях в частоте носителей брюшного тифа. [103] Что касается лечения, авторы предлагают: «При признании носителей необходимо проинструктировать об удалении экскрементов, а также о важности личной чистоты. Им следует запретить обращаться с едой или напитками, предназначенными для других, и об их передвижениях и местонахождении необходимо сообщать работникам здравоохранения». [103]

Новые случаи носительства брюшного тифа зарегистрированы в округе Лос-Анджелес в период с 2006 по 2016 год [1]

Сегодня носители брюшного тифа существуют во всем мире, но самая высокая заболеваемость бессимптомной инфекцией, вероятно, наблюдается в странах Южной/Юго-Восточной Азии и странах южнее Сахары. [1] [104] Департамент общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес отслеживает носителей брюшного тифа и ежегодно сообщает о количестве носителей, выявляемых в округе; в период с 2006 по 2016 год выявлялось 0-4 новых случая брюшнотифозных носителей в год. [1] О случаях брюшного тифа необходимо сообщить в течение одного рабочего дня с момента выявления. С 2018 года хронические носители брюшного тифа должны подписать «Соглашение о переносе» и проходить тестирование на выделение брюшного тифа два раза в год, в идеале каждые 6 месяцев. [105] Перевозчики могут быть освобождены от своих соглашений после выполнения требований «освобождения» на основании составления индивидуального плана лечения, разработанного медицинскими работниками. [105] Требования к выдаче носителей из фекалий или желчного пузыря: 6 последовательных отрицательных образцов кала и мочи, сдаваемые с интервалом в 1 месяц или более, начиная как минимум через 7 дней после завершения терапии. [105] Требования к высвобождению носителя из мочи или почек: 6 последовательных отрицательных образцов мочи, сдаваемых с интервалом в 1 месяц или более, начиная как минимум через 7 дней после завершения терапии. [105]

Из-за характера бессимптомных случаев остается много вопросов о том, как люди могут переносить инфекцию в течение длительного периода времени, как идентифицировать такие случаи и эффективные варианты лечения. В настоящее время исследователи работают над пониманием бессимптомной инфекции видами сальмонеллы , изучая инфекции у лабораторных животных, что в конечном итоге приведет к улучшению методов профилактики и лечения носителей брюшного тифа. В 2002 году Джон Ганн описал способность Salmonella sp. для формирования биопленок на желчных камнях у мышей, что станет моделью для изучения носительства в желчном пузыре. [106] Дениз Монак и Стэнли Фалькоу описали мышиную модель бессимптомной кишечной и системной инфекции в 2004 году, а Монак далее продемонстрировал, что субпопуляция суперраспространителей ответственна за большую часть передачи новым хозяевам после 80/20 . правило передачи заболеваний и что кишечная микробиота, вероятно, играет роль в передаче. [107] [108] Мышиная модель Монака допускает длительное носительство сальмонеллы в брыжеечных лимфатических узлах , селезенке и печени . [107]

Разработка вакцины

Альмрот Эдвард Райт разработал первую эффективную вакцину против брюшного тифа.

Британский бактериолог Алмрот Эдвард Райт впервые разработал эффективную вакцину против брюшного тифа в Военной медицинской школе в Нетли , Хэмпшир . Он был представлен в 1896 году и успешно использовался британцами во время Второй англо-бурской войны в Южной Африке. [109] В то время от брюшного тифа на войне часто погибало больше солдат, чем было потеряно в боях с противником. Райт продолжил разработку своей вакцины в недавно открытом исследовательском отделе Медицинской школы больницы Святой Марии в Лондоне с 1902 года, где он разработал метод измерения защитных веществ ( опсонина ) в крови человека. [110] Версия брюшнотифозной вакцины Райта была произведена путем выращивания бактерии при температуре тела в бульоне с последующим нагреванием бактерий до 60 ° C, чтобы «тепловой инактивировать» патоген, убивая его, сохраняя при этом поверхностные антигены нетронутыми. Убитые теплом бактерии затем были введены пациенту. [80] Чтобы продемонстрировать доказательства эффективности вакцины, Райт затем собрал образцы сыворотки у пациентов через несколько недель после вакцинации и проверил способность их сыворотки агглютинировать живые брюшнотифозные бактерии. «Положительный» результат представлял собой скопление бактерий, что указывало на то, что организм вырабатывает антисыворотку (теперь называемую антителами ) против патогена. [80]

Приводя пример Второй англо-бурской войны, во время которой многие солдаты умерли от легко предотвратимых болезней, Райт убедил британскую армию , что необходимо произвести 10 миллионов доз вакцины для войск, отправляемых на Западный фронт , спасая тем самым до полумиллиона жизней. во время Первой мировой войны . [111] Британская армия была единственной воюющей стороной в начале войны, чьи войска были полностью иммунизированы против этой бактерии. Впервые их боевые потери превысили потери от болезней. [112]

В 1909 году Фредерик Ф. Рассел , врач армии США , принял брюшнотифозную вакцину Райта для использования в армии, а два года спустя его программа вакцинации стала первой, в рамках которой была иммунизирована вся армия. Это устранило брюшной тиф как серьезную причину заболеваемости и смертности в армии США. [113] Вакцинация против брюшного тифа для американских военнослужащих стала обязательной в 1911 году. [80] До появления вакцины уровень заболеваемости брюшным тифом в армии составлял 14 000 или выше на 100 000 солдат. К началу Первой мировой войны заболеваемость брюшным тифом среди американских солдат составляла 37 на 100 000 человек. [80]

Во время Второй мировой войны армия Соединенных Штатов разрешила использовать трехвалентную вакцину, содержащую инактивированные нагреванием возбудители брюшного тифа, паратифа А и паратифа В. [80]

В 1934 году открытие капсульного антигена Vi Артуром Феликсом и мисс SR Маргарет Питт позволило разработать более безопасную вакцину Vi Antigen, которая широко используется сегодня. [114] Артур Феликс и Маргарет Питт также выделили штамм Ty2, который стал родительским штаммом Ty21a , штамма, который сегодня используется в качестве живой аттенуированной вакцины против брюшного тифа. [115]

Антибиотики и резистентность

Хлорамфеникол был выделен из Streptomyces Дэвидом Готлибом в 1940-х годах. [80] В 1948 году врачи американской армии проверили его эффективность при лечении больных тифом в Куала-Лумпуре , Малайзия. [80] У лиц, прошедших полный курс лечения, инфекция излечилась, тогда как у пациентов, получивших более низкую дозу, наблюдался рецидив. [80] Бессимптомные носители продолжали выделять бациллы, несмотря на лечение хлорамфениколом – улучшение состояния только у больных пациентов наблюдалось при приеме хлорамфеникола. [80] Устойчивость к хлорамфениколу стала часто встречаться в Юго-Восточной Азии к 1950-м годам, и сегодня хлорамфеникол используется только в крайнем случае из-за высокой распространенности устойчивости. [80]

Терминология

Заболеванию давали разные названия, часто связанные с такими симптомами, как желудочная лихорадка, кишечная лихорадка, абдоминальный тиф, детская ремиттирующая лихорадка, медленная лихорадка, нервная лихорадка, питогенная лихорадка, [116] сливная лихорадка и низкая лихорадка. [117]

Общество и культура

Известные люди

Рекомендации

  1. ^ abcde «ТИФ, ОСТРЫЙ И НОСИЩЕ» (PDF) . Контроль острых инфекционных заболеваний: Ежегодный отчет о заболеваемости за 2016 год . 2016. с. 133 – через Департамент общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес.
  2. ^ abcdefghij Уэйн Дж., Хендриксен Р.С., Миколеит М.Л., Кедди К.Х., Очиаи Р.Л. (март 2015 г.). "Брюшной тиф". Ланцет . 385 (9973): 1136–45. дои : 10.1016/s0140-6736(13)62708-7. PMID  25458731. S2CID  2409150.
  3. ^ Матур, Рамкумар; О, Хёнджу; Чжан, Декай; Пак Сон Гю; Со, Джин; Коблански, Алисия; Хайден, Мэтью С.; Гош, Санкар (октябрь 2012 г.). «Мышиная модель инфекции Salmonella Typhi». Клетка . 151 (3): 590–602. дои : 10.1016/j.cell.2012.08.042. ISSN  0092-8674. ПМЦ 3500584 . ПМИД  23101627. 
  4. ^ аб Ньютон А.Е. (2014). «3 инфекционных заболевания, связанных с путешествиями». Медицинская информация CDC для международных поездок, 2014 г.: Желтая книга . Упс США. ISBN 9780199948499. Архивировано из оригинала 2 июля 2015 г.
  5. ^ abcdefgh «Тифозная лихорадка». cdc.gov . 14 мая 2013 года. Архивировано из оригинала 6 июня 2016 года . Проверено 28 марта 2015 г.
  6. ^ abcdef «Тифозная лихорадка». cdc.gov . 14 мая 2013 года. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 28 марта 2015 г.
  7. ^ abcdefghi «Вакцины против брюшного тифа: документ с изложением позиции ВОЗ» (PDF) . Relevé Épidémiologique Hebdomadaire . 83 (6): 49–59. Февраль 2008 г. PMID  18260212. Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2015 г.
  8. ^ аб Питцер В.Е., Мейринг Дж., Мартино Ф.П., Уотсон Ч., Канг Г., Баснят Б., Бейкер С. (октябрь 2019 г.). «Невидимое бремя: диагностика брюшного тифа и борьба с ним в Азии и Африке». Клинические инфекционные болезни . 69 (Приложение 5): S395–S401. doi : 10.1093/cid/ciz611. ПМК 6792124 . ПМИД  31612938. 
  9. ^ аб Крамп Дж.А., Минц Э.Д. (январь 2010 г.). «Глобальные тенденции развития брюшного тифа и паратифа». Клинические инфекционные болезни . 50 (2): 241–6. дои : 10.1086/649541. ПМК 2798017 . ПМИД  20014951. 
  10. ^ Нэсстрем Э., Парри С.М., Тьеу Н.Т., Мод Р.Р., де Йонг Х.К., Фукусима М. и др. (2017). Воспроизводимые диагностические метаболиты в плазме больных брюшным тифом в Азии и Африке. Университет Умео, Кемисский институт. OCLC  1234663430.
  11. ^ abc Миллиган Р., Пол М., Ричардсон М., Нойбергер А. (май 2018 г.). «Вакцины для профилактики брюшного тифа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (5): CD001261. дои : 10.1002/14651858.CD001261.pub4. ПМК 6494485 . ПМИД  29851031. 
  12. ^ Чатем-Стивенс К., Медалла Ф., Хьюз М., Аппиа Г.Д., Обер Р.Д., Кэйди Х. и др. (январь 2019 г.). «Возникновение инфекций Salmonella Typhi с широкой лекарственной устойчивостью среди путешественников, въезжающих в Пакистан или из него - США, 2016–2018 гг.». ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 68 (1): 11–13. дои : 10.15585/mmwr.mm6801a3. ПМК 6342547 . ПМИД  30629573. 
  13. ^ Кюн, Ребекка; Штессер, Николь; Эйр, Дэвид; Дартон, Томас С; Баснят, Будда; Пэрри, Кристофер Мартин (24 ноября 2022 г.). «Лечение кишечной лихорадки (брюшного тифа и паратифа) цефалоспоринами». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2022 (11): CD010452. дои : 10.1002/14651858.CD010452.pub2. ПМЦ 9686137 . ПМИД  36420914. 
  14. ^ Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (Сотрудники ГББ 2015 г. по заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и продолжительность жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. ПМК 5055577 . ПМИД  27733282. 
  15. ^ Джексон BR, Икбал С., Махон Б. (март 2015 г.). «Обновленные рекомендации по использованию брюшнотифозной вакцины - Консультативный комитет по практике иммунизации, США, 2015 г.». ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 64 (11): 305–8. ПМЦ 4584884 . ПМИД  25811680. 
  16. ^ Ван Х, Нагави М, Аллен С, Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А. и др. (ГББ, 2015 г. Смертность и причины смерти, сотрудники) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.». Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1. ПМЦ 5388903 . ПМИД  27733281. 
  17. ^ аб Абубакар II, Тиллманн Т, Банерджи А и др. (GBD 2013 Смертность и причины смерти, сотрудники) (январь 2015 г.). «Глобальная, региональная и национальная смертность от всех причин и по конкретным причинам в разбивке по возрасту и по конкретным причинам по 240 причинам смерти, 1990–2013 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2013 г.». Ланцет . 385 (9963): 117–71. дои : 10.1016/S0140-6736(14)61682-2. ПМК 4340604 . ПМИД  25530442. 
  18. ^ Кунья БА (март 2004 г.). «Ослер о брюшном тифе: дифференциация брюшного тифа от тифа и малярии». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 18 (1): 111–25. дои : 10.1016/S0891-5520(03)00094-1. ПМИД  15081508.
  19. ^ Эванс, Альфред С.; Брахман, Филип С. (2013). Бактериальные инфекции человека: эпидемиология и контроль. Спрингер. п. 839. ИСБН 978-1-4615-5327-4.
  20. ^ «Тиф». Словарь Мерриам Вебстер. Архивировано из оригинала 2 июля 2013 г. Проверено 24 июня 2013 г.
  21. ^ Кумар П., Кумар Р. (март 2017 г.). "Брюшной тиф". Индийский журнал педиатрии . 84 (3): 227–230. дои : 10.1007/s12098-016-2246-4. PMID  27796818. S2CID  3825885.
  22. ^ «Тифозная лихорадка: Медицинская энциклопедия MedlinePlus». medlineplus.gov . Проверено 21 апреля 2020 г.
  23. ^ Яп КП, Хо WS, Ган Х.М., Чай LC, Тонг КЛ (2016). «Глобальный MLST Salmonella Typhi, пересмотренный в постгеномную эпоху: генетическая консервация, структура популяции и сравнительная геномика редких типов последовательностей». Границы микробиологии . 7 : 270. дои : 10.3389/fmicb.2016.00270 . ПМЦ 4774407 . ПМИД  26973639. 
  24. ^ Вонг В.К., Бейкер С., Пикард DJ, Паркхилл Дж., Пейдж AJ, Физи Н.А. и др. (июнь 2015 г.). «Филогеографический анализ доминирующей клады Salmonella Typhi с множественной лекарственной устойчивостью H58 идентифицирует события меж- и внутриконтинентальной передачи». Природная генетика . 47 (6): 632–9. дои : 10.1038/ng.3281. ПМЦ 4921243 . ПМИД  25961941. 
  25. ^ Вонг В.К., Бейкер С., Коннор Т.Р., Пикард Д., Пейдж AJ, Дэйв Дж. и др. (октябрь 2016 г.). «Расширенная система генотипирования серовара Salmonella enterica Typhi, причины брюшного тифа у человека». Природные коммуникации . 7 (1): 12827. Бибкод : 2016NatCo...712827W. дои : 10.1038/ncomms12827 . ПМК 5059462 . ПМИД  27703135. 
  26. ^ abcd Eng SK, Пуспараджа П., Аб Муталиб Н.С., Сер Х.Л., Чан К.Г., Ли Л.Х. (июнь 2015 г.). «Сальмонелла: обзор патогенеза, эпидемиологии и устойчивости к антибиотикам». Границы в науках о жизни . 8 (3): 284–293. дои : 10.1080/21553769.2015.1051243 .
  27. ^ Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Медицинская микробиология Шерриса (4-е изд.). МакГроу Хилл. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  28. ^ Мавазо, Акили; Бвайр, Джордж М.; Мати, Меки И.Н. (5 июня 2019 г.). «Эффективность теста Видаля и посева стула при диагностике брюшного тифа у пациентов с подозрением на брюшной тиф в Дар-эс-Саламе, Танзания». Исследовательские заметки BMC . 12 (1): 316. doi : 10.1186/s13104-019-4340-y . ISSN  1756-0500. ПМК 6551910 . ПМИД  31167646. 
  29. ^ Физи Н.А., Гордон М.А. (2014). «Сальмонеллезные инфекции». Фаррар Дж., Хотез П., Юнгханс Т., Кан Г., Лалло Д., Уайт, Нью-Джерси (ред.). Тропические инфекционные болезни Мэнсона (23-е изд.). Saunders Ltd., стр. 337–348.e2. дои : 10.1016/B978-0-7020-5101-2.00026-1. ISBN 9780702051012.
  30. ^ Виджедору Л., Маллетт С., Парри CM и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (май 2017 г.). «Экспресс-диагностика брюшного тифа и паратифа (кишечной) лихорадки». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (5): CD008892. дои : 10.1002/14651858.CD008892.pub2. ПМК 5458098 . ПМИД  28545155. 
  31. ^ Лим П.Л., Там ФК, Чеонг Ю.М., Джегатесан М. (август 1998 г.). «Одноэтапный двухминутный тест для выявления брюшноспецифичных антител на основе разделения частиц в пробирках». Журнал клинической микробиологии . 36 (8): 2271–8. doi :10.1128/JCM.36.8.2271-2278.1998. ПМК 105030 . ПМИД  9666004. 
  32. ^ «TYPHIDOT Rapid IgG/IgM (комбинированный)» (PDF) . Резон Диагностика Интернэшнл . Проверено 14 ноября 2019 г.
  33. ^ «Великий кризис конского навоза 1894 года». Архивировано из оригинала 25 мая 2015 г.
  34. ^ Чирилло VJ (2006). "«Крылатые губки»: комнатные мухи как переносчики брюшного тифа в военных лагерях XIX и начала XX веков». Перспективы биологии и медицины . 49 (1): 52–63. doi : 10.1353/pbm.2006.0005. PMID  16489276. S2CID  41428479.
  35. ^ «История очистки питьевой воды | Питьевая вода | Здоровая вода | CDC» . www.cdc.gov . 10.10.2018 . Проверено 21 апреля 2020 г.
  36. ^ Марате С.А., Лахири А., Неги В.Д., Чакравортти Д. (2012). «Тифозная лихорадка и разработка вакцины: вопрос с частичным ответом». Индийский журнал медицинских исследований . 135 (2): 161–9. ПМЦ 3336846 . ПМИД  22446857. 
  37. ^ abcd Date KA, Бенци-Энчилл А, Маркс Ф, Фокс К (июнь 2015 г.). «Стратегия вакцинации против брюшного тифа». Вакцина . 33 (Приложение 3): C55-61. doi :10.1016/j.vaccine.2015.04.028. ПМЦ 10644681 . ПМИД  25902360. 
  38. ^ «Виваксим Раствор для инъекций» . НПС MedicineWise . Архивировано из оригинала 1 октября 2015 года . Проверено 10 апреля 2017 г. .
  39. ^ Галлахер Дж. (4 декабря 2019 г.). «Вакцина против брюшного тифа «работает фантастически хорошо»». Новости BBC . Проверено 17 января 2020 г.
  40. ^ Шакья М., Колин-Джонс Р., Тайсс-Ниланд К., Войси М., Пант Д., Смит Н. и др. (декабрь 2019 г.). «Анализ эффективности фазы 3 испытания конъюгированной брюшнотифозной вакцины в Непале». Медицинский журнал Новой Англии . 381 (23): 2209–2218. дои : 10.1056/NEJMoa1905047 . ПМК 6785806 . ПМИД  31800986. 
  41. ^ "Обновление". www.uptodate.com . Проверено 21 апреля 2020 г.
  42. ^ Парри CM, Бичинг, штат Нью-Джерси (июнь 2009 г.). «Лечение кишечной лихорадки». БМЖ . 338 : b1159. дои : 10.1136/bmj.b1159. PMID  19493937. S2CID  3264721.
  43. ^ аб Эффа Э.Э., Ласси З.С., Кричли Дж.А., Гарнер П., Синклер Д., Оллиаро П.Л., Бхутта З.А. (октябрь 2011 г.). «Фторхинолоны для лечения брюшного тифа и паратифа (кишечной лихорадки)». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (10): CD004530. дои : 10.1002/14651858.CD004530.pub4. ПМК 6532575 . ПМИД  21975746. 
  44. ^ Сое ГБ, Overturf GD (1987). «Лечение брюшного тифа и других системных сальмонеллезов цефотаксимом, цефтриаксоном, цефоперазоном и другими новыми цефалоспоринами». Обзоры инфекционных болезней . 9 (4): 719–36. doi : 10.1093/clinids/9.4.719. JSTOR  4454162. PMID  3125577.
  45. ^ Уоллес М.Р., Юсиф А.А., Махрус Г.А., Мейпс Т, Трелфолл Э.Дж., Роу Б., Хайамс К.К. (декабрь 1993 г.). «Ципрофлоксацин по сравнению с цефтриаксоном в лечении мультирезистентного брюшного тифа». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 12 (12): 907–10. дои : 10.1007/BF01992163. PMID  8187784. S2CID  19358454.
  46. ^ Дутта П., Митра У., Дутта С., Де А., Чаттерджи М.К., Бхаттачарья С.К. (июнь 2001 г.). «Терапия цефтриаксоном при неэффективности лечения ципрофлоксацином брюшного тифа у детей». Индийский журнал медицинских исследований . 113 : 210–3. ПМИД  11816954.
  47. ^ Коваленко АН и др. (2011). «Особенности клиник, диагностики и лечения тяжелого тифа у лиц молодого возраста». Воен.-медицинский журнал . 332 (1): 33–39.
  48. ^ Бхутта З.А., Хан И.А., Молла А.М. (ноябрь 1994 г.). «Терапия брюшного тифа с множественной лекарственной устойчивостью пероральным цефиксимом по сравнению с внутривенным введением цефтриаксона». Журнал детских инфекционных заболеваний . 13 (11): 990–4. дои : 10.1097/00006454-199411000-00010. ПМИД  7845753.
  49. ^ Цао XT, Книн Р., Нгуен Т.А., Труонг Д.Л., Уайт Нью-Джерси, Парри CM (март 1999 г.). «Сравнительное исследование офлоксацина и цефиксима для лечения брюшного тифа у детей. Группа по изучению брюшного тифа педиатрического центра Донг Най». Журнал детских инфекционных заболеваний . 18 (3): 245–8. дои : 10.1097/00006454-199903000-00007. ПМИД  10093945.
  50. ^ Барон С. и др.
  51. ^ «Диарейные заболевания (обновлено в феврале 2009 г.)» . Архивировано из оригинала 2 ноября 2011 года . Проверено 25 апреля 2013 г.. Всемирная организация здравоохранения
  52. ^ "ВОЗ | Брюшной тиф" . www.who.int . Архивировано из оригинала 27 июля 2017 г. Проверено 10 августа 2017 г.
  53. ^ Anyomih TK, Drake TM, Glasbey J, Fitzgerald JE, Ots R и др. (Сотрудничество GlobalSurg) (октябрь 2018 г.). «Ведение и результаты после операции по поводу желудочно-кишечного тифа: международное проспективное многоцентровое когортное исследование». Всемирный журнал хирургии . 42 (10): 3179–3188. дои : 10.1007/s00268-018-4624-8. ПМК 6132852 . ПМИД  29725797. 
  54. ^ Waddington CS, Darton TC, Поллард AJ (январь 2014 г.). «Проблема кишечной лихорадки». Журнал инфекции . Актуальные темы инфекций и иммунитета у детей – материалы 10-го ежегодного собрания IIC, Оксфорд, Великобритания, 2012 г. 68 (Приложение 1): S38-50. дои : 10.1016/j.jinf.2013.09.013. ПМИД  24119827.
  55. ^ аб Гонсалес-Эскобедо Дж., Маршалл Дж. М., Ганн Дж. С. (январь 2011 г.). «Хроническая и острая инфекция желчного пузыря Salmonella Typhi: понимание состояния носительства». Обзоры природы. Микробиология . 9 (1): 9–14. doi : 10.1038/nrmicro2490. ПМК 3255095 . ПМИД  21113180. 
  56. ^ «Тифозная лихорадка с широкой лекарственной устойчивостью в Пакистане - Наблюдайте - Уровень 1, соблюдайте обычные меры предосторожности - Уведомления о здоровье при поездках | Здоровье путешественников | CDC» . wwwnc.cdc.gov . Проверено 21 апреля 2020 г.
  57. ^ Заки С.А., Каранде С. (май 2011 г.). «Тифозная лихорадка с множественной лекарственной устойчивостью: обзор». Журнал инфекции в развивающихся странах . 5 (05): 324–37. дои : 10.3855/jidc.1405 . ПМИД  21628808.
  58. ^ Гибани М.М., Бритто С., Поллард AJ (октябрь 2018 г.). «Тиф и паратиф: призыв к действию». Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 31 (5): 440–448. doi : 10.1097/QCO.0000000000000479. ПМК 6319573 . ПМИД  30138141. 
  59. ^ Кук Ф.Дж., Уэйн Дж., Трелфолл Э.Дж. (август 2006 г.). «Устойчивость к фторхинолонам у Salmonella Typhi». БМЖ . 333 (7563): 353–4. дои : 10.1136/bmj.333.7563.353-b. ПМК 1539082 . ПМИД  16902221. 
  60. ^ ab «Тифозная лихорадка». Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 2 ноября 2011 г. Проверено 28 августа 2007 г.
  61. ^ Крамп Дж.А., Луби С.П., Минц Э.Д. (май 2004 г.). «Глобальное бремя брюшного тифа». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 82 (5): 346–53. ПМЦ 2622843 . ПМИД  15298225. 
  62. ^ Муйембе-Тамфум Дж. Дж., Вейи Дж., Касва М., Лунгуя О., Верхаген Дж., Боэлерт М. (январь 2009 г.). «Вспышка перитонита, вызванная Salmonella Typhi с множественной лекарственной устойчивостью, в Киншасе, Демократическая Республика Конго». Туристическая медицина и инфекционные заболевания . 7 (1): 40–3. дои : 10.1016/j.tmaid.2008.12.006. ПМИД  19174300.
  63. ^ Баддам Р., Кумар Н., Тонг К.Л., Нгои С.Т., Тех К.С., Яп К.П. и др. (июль 2012 г.). «Тонкая генетическая структура штамма серовара Salmonella enterica Typhi, связанного со вспышкой брюшного тифа в 2005 году в Келантане, Малайзия». Журнал бактериологии . 194 (13): 3565–6. дои : 10.1128/jb.00581-12. ПМЦ 3434757 . ПМИД  22689247. 
  64. ^ Яп К.П., Тех К.С., Баддам Р., Чай Л.К., Кумар Н., Авасти Т.С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Изучение последовательности генома штамма серовара Salmonella enterica Typhi, связанного со спорадическим случаем брюшного тифа в Малайзии». Журнал бактериологии . 194 (18): 5124–5. дои : 10.1128/jb.01062-12. ПМК 3430317 . ПМИД  22933756. 
  65. ^ «ВОЗ | Исследование брюшного тифа в пяти азиатских странах: бремя болезни и последствия для контроля». Архивировано из оригинала 14 июля 2008 года.
  66. ^ Матано Л.М., Моррис Х.Г., Вуд Б.М., Мередит Т.К., Уокер С. (декабрь 2016 г.). «Ускорение открытия антибактериальных соединений с помощью скрининга цельных клеток, направленного на пути». Биоорганическая и медицинская химия . 24 (24): 6307–6314. doi :10.1016/j.bmc.2016.08.003. ПМК 5180449 . ПМИД  27594549. 
  67. ^ «Тифозная лихорадка» (PDF) . Департамент здравоохранения Флориды . 23 декабря 2013 г.
  68. ^ Хейманн, Дэвид Л. , изд. (2008), Руководство по контролю за инфекционными заболеваниями , Вашингтон, округ Колумбия : Американская ассоциация общественного здравоохранения , стр. 665. ISBN 978-0-87553-189-2 . 
  69. ^ Левин М.М., Black RE, Ланата C (декабрь 1982 г.). «Точная оценка количества хронических носителей Salmonella typhi в Сантьяго, Чили, эндемичном районе». Журнал инфекционных болезней . 146 (6): 724–6. дои : 10.1093/infdis/146.6.724. ПМИД  7142746.
  70. ^ Яп К.П., Ган Х.М., Тех К.С., Баддам Р., Чай Л.К., Кумар Н. и др. (ноябрь 2012 г.). «Последовательность генома и сравнительный патогеномический анализ штамма Salmonella enterica Serovar Typhi, связанного с носителем брюшного тифа, в Малайзии». Журнал бактериологии . 194 (21): 5970–1. дои : 10.1128/jb.01416-12. ПМК 3486090 . ПМИД  23045488. 
  71. ^ Яп КП, Ган Х.М., Тех CS, Чай LC, Тонг КЛ (ноябрь 2014 г.). «Сравнительная геномика близкородственных штаммов серовара Salmonella enterica Typhi выявляет динамику генома и приобретение новых патогенных элементов». БМК Геномика . 15 (1): 1007. дои : 10.1186/1471-2164-15-1007 . ПМЦ 4289253 . ПМИД  25412680. 
  72. ^ Крамп Дж.А., Шёлунд-Карлссон М., Гордон М.А., Парри СМ (октябрь 2015 г.). «Эпидемиология, клиническая картина, лабораторная диагностика, устойчивость к противомикробным препаратам и антимикробное лечение инвазивных сальмонеллезных инфекций». Обзоры клинической микробиологии . 28 (4): 901–37. дои : 10.1128/CMR.00002-15. ПМК 4503790 . ПМИД  26180063. 
  73. ^ Хан М.И., Пач А., Хан Г.М., Баджрачарья Д., Сахастрабудде С., Бхутта В. и др. (июнь 2015 г.). «Внедрение вакцины против брюшного тифа: научно обоснованный пилотный проект внедрения в Непале и Пакистане». Вакцина . 33 (Приложение 3): C62-7. doi :10.1016/j.vaccine.2015.03.087. ПМИД  25937612.
  74. ^ «Тифозная лихорадка с широкой лекарственной устойчивостью в Пакистане». Центры по контролю и профилактике заболеваний . 30 сентября 2019 г.
  75. ^ «Тиф ​​и паратифы: Годовой эпидемиологический отчет за 2017 год» (PDF) . Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. Октябрь 2020 года . Проверено 20 июля 2021 г.
  76. ^ abc Аппиа Г.Д., Чунг А., Бенци-Энчилль А.Д., Ким С., Крамп Дж.А., Могасале В. и др. (июнь 2020 г.). «Вспышки брюшного тифа, 1989–2018 гг.: Значение для профилактики и контроля». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 102 (6): 1296–1305. дои : 10.4269/ajtmh.19-0624. ПМЦ 7253085 . ПМИД  32228795. 
  77. ^ ab Папагригоракис М.Дж., Япиджакис С., Синодинос П.Н., Базиотопулу-Валавани Е. (май 2006 г.). «Исследование ДНК древней пульпы зуба выявило брюшной тиф как возможную причину Афинской чумы». Международный журнал инфекционных заболеваний . 10 (3): 206–14. дои : 10.1016/j.ijid.2005.09.001 . ПМИД  16412683.
  78. ^ Вогене, Ошильд; и другие. (2018). «Геномы Salmonella enterica жертв крупной эпидемии шестнадцатого века в Мексике». Экология и эволюция природы . 2 (3): 520–528. Бибкод : 2018NatEE...2..520В. дои : 10.1038/s41559-017-0446-6. PMID  29335577. S2CID  3358440.
  79. ^ «Болезнь и смерть в ранней Америке: Историческое общество района Талли» . tullyhistoricalsociety.org . Проверено 29 июня 2021 г.
  80. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar Adler R, Mara E (2016). Брюшной тиф: история. Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Company. ISBN 978-0-7864-9781-2. ОКЛК  934938999.
  81. ^ "Устрицы Эмсворта". Бизнес-ассоциация Эмсворта. 10 февраля 2019 года. Архивировано из оригинала 3 февраля 2016 года.
  82. ^ Булстроуд HT (1903). Отчет доктора Х. Тимбрелла Булстроуда Совету местного самоуправления о предполагаемой кишечной лихорадке, передающейся устрицами, и других заболеваниях после мэрских банкетов в Винчестере и Саутгемптоне, а также о кишечной лихорадке, возникшей одновременно в других местах и ​​также приписываемой устрицам (Отчет). Лондон: HMSO. п. 1.
  83. ^ abcdefgh "Тифозный молочник". Помните Ямайку-Плейн? . 05.11.2007 . Проверено 24 июня 2021 г.
  84. ^ abc Сопер Г.А. (октябрь 1939 г.). «Загадочная карьера Тифозной Мэри». Бюллетень Нью-Йоркской медицинской академии . 15 (10): 698–712. ISSN  0028-7091. ЧВК 1911442 . ПМИД  19312127. 
  85. ^ abc «Короткая волна: Тифозная Мэри: уроки печально известного карантина в подкастах Apple». Apple Подкасты . Проверено 28 июня 2021 г.
  86. ^ «Тиф ​​оставил город в осаде» . 26 июня 2008 г. Проверено 29 июня 2021 г.
  87. ^ Лунгуя О, Лежон В, Фоба М.Ф., Бертран С., Ванхоф Р., Верхаген Дж. и др. (15 ноября 2012 г.). Райан Э.Т. (ред.). «Сальмонелла брюшного тифа в Демократической Республике Конго: чувствительность к фторхинолонам снижается». PLOS Забытые тропические болезни . 6 (11): 1921 г. дои : 10.1371/journal.pntd.0001921 . ПМЦ 3499407 . ПМИД  23166855. 
  88. ^ Стахура Дж., Галазка К. (декабрь 2003 г.). «История и современное состояние польской гастроэнтерологической патологии». Журнал физиологии и фармакологии . 54 (Приложение 3): 183–92. ПМИД  15075472.
  89. ^ «Тифозная лихорадка рассматривается как проблема научной медицины». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 71 (10): 847. 07.09.1918. дои : 10.1001/jama.1918.02600360063023. hdl : 2027/coo1.ark:/13960/t9d516735 . ISSN  0098-7484.
  90. ^ Эберт CJ (1880). «Die Organismen in den Organen bei Typhus Abbabalis» [Организмы в [внутренних] органах при брюшном тифе]. Archiv für Pathologische Anatomie und Physiologie (на немецком языке). 81 : 58–74.
  91. ^ Эберт CJ (1881). «Neue Untersuruchungen über den Bacillus des Abdominaltyphus» [Новые исследования бацилл брюшного тифа]. Archiv für Pathologische Anatomie und Physiologie (на немецком языке). 83 : 486–501.
  92. ^ Выводы Эберта были подтверждены Робертом Кохом Р. Кохом (1881). «Zur Untersuruchung von патогенен Организмен» [Об исследовании патогенных организмов]. Mitteilungen aus dem Kaiserlichen Gesundheitsamte (на немецком языке). 1 :1–49. Архивировано из оригинала 23 апреля 2017 г.
  93. ^ Гаффки Г (1884). «Zur aetiologie desababnitifyphus» [Об этиологии брюшного тифа]. Mitteillungen aus dem Kaiserlichen Gesundheitsamt (на немецком языке). 2 : 372–420. Архивировано из оригинала 23 апреля 2017 г.
  94. ^ Вертхайм Х.Ф., Хорби П., Вудалл Дж.П. (2012). Атлас инфекционных болезней человека (1-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-1-4443-5467-6. ОСЛК  897547171.
  95. ^ «Эпидемия брюшного тифа в Мейдстоне». Журнал Санитарного института . 18 : 388. Октябрь 1897 г.
  96. ^ "Чудо для общественного здравоохранения?" . Проверено 17 декабря 2012 г.
  97. ^ Леал Дж.Л. (1909). «Стерилизационная установка компании водоснабжения Джерси-Сити в Бунтоне, штат Нью-Джерси». Труды Американской ассоциации водопроводных предприятий . стр. 100–9.
  98. ^ Фуллер Г.В. (1909). «Описание процесса и установки компании водоснабжения Джерси-Сити для стерилизации воды Бунтонского водохранилища». Труды Американской ассоциации водопроводных предприятий . стр. 110–34.
  99. ^ Фон Хоффман А (1996). Местные привязанности: создание американского городского квартала, 1850–1920 годы . Издательство Университета Джонса Хопкинса. ОСЛК  1036707621.
  100. ^ «Нова: самая опасная женщина в Америке». ПБС . Архивировано из оригинала 26 апреля 2010 г.
  101. ^ Кляйн К. «10 вещей, которые вы, возможно, не знали о «Тифозной Мэри»». ИСТОРИЯ . Проверено 28 июня 2021 г.
  102. ^ abcdefgh Sears HJ, Гархарт Р.В., Мак Д.В. (октябрь 1924 г.). «Эпидемия брюшного тифа, передаваемая через молоко, связанная с мочевым носителем». Американский журнал общественного здравоохранения . 14 (10): 848–54. дои : 10.2105/ajph.14.10.848. ПМК 1355026 . ПМИД  18011334. 
  103. ^ abcd «Переносчики брюшного тифа и их лечение». Журнал Американской медицинской ассоциации . 100 (23): 1866. 10 июня 1933. дои : 10.1001/jama.1933.02740230044012. ISSN  0002-9955.
  104. ^ Стэнэуэй Дж.Д., Райнер Р.К., Блэкер Б.Ф., Голдберг Э.М., Халил И.А., Троегер CE и др. (апрель 2019 г.). «Глобальное бремя брюшного тифа и паратифов: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2017 г.». «Ланцет». Инфекционные заболевания . 19 (4): 369–381. дои : 10.1016/S1473-3099(18)30685-6. ПМК 6437314 . ПМИД  30792131. 
  105. ^ abcd «Руководство по борьбе с острыми инфекционными заболеваниями (B-73): Переносчики брюшного тифа» (PDF) . Департамент общественного здравоохранения Лос-Анджелеса . Июнь 2018 года . Проверено 27 июня 2021 г.
  106. ^ Прути AM, Швезингер WH, Ганн Дж.С. (май 2002 г.). «Формирование биопленок и взаимодействие с поверхностью желчных камней Salmonella spp». Инфекция и иммунитет . 70 (5): 2640–9. дои : 10.1128/iai.70.5.2640-2649.2002. ПМК 127943 . ПМИД  11953406. 
  107. ^ ab Monack DM, Bouley DM, Falkow S (январь 2004 г.). «Salmonella typhimurium сохраняется в макрофагах брыжеечных лимфатических узлов хронически инфицированных мышей Nramp1+/+ и может быть реактивирована путем нейтрализации IFNgamma». Журнал экспериментальной медицины . 199 (2): 231–41. дои : 10.1084/jem.20031319. ПМК 2211772 . ПМИД  14734525. 
  108. ^ Лоули Т.Д., Були Д.М., Хой Ю.Е., Герке С., Релман Д.А., Монак Д.М. (январь 2008 г.). «Передача серовара Salmonella enterica Typhimurium от хозяина контролируется факторами вирулентности и местной кишечной микробиотой». Инфекция и иммунитет . 76 (1): 403–16. дои : 10.1128/iai.01189-07. ПМК 2223630 . ПМИД  17967858. 
  109. ^ "Сэр Алмрот Эдвард Райт". Британская энциклопедия . Архивировано из оригинала 11 ноября 2013 г.
  110. ^ Райт А.Э., Дуглас С.Р. (31 января 1904 г.). «Экспериментальное исследование роли жидкостей крови в фагоцитозе». Труды Лондонского королевского общества . 72 (477–486): 357–370. дои : 10.1098/rspl.1903.0062. ISSN  0370-1662. S2CID  84388525.
  111. ^ «Каталог библиотек и архивов». Королевское общество . Проверено 1 ноября 2010 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  112. ^ «Медицинские уроки Первой мировой войны подчеркивают необходимость продолжения разработки противомикробных препаратов» . МиннПост . 11 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 8 сентября 2017 г.
  113. ^ USAMRMC: 50 лет преданности бойцу 1958–2008 (PDF) . Командование медицинских исследований и материалов армии США (2008 г.). 2008. с. 5. АСИН  B003WYKJNY. Архивировано из оригинала (PDF) 14 февраля 2013 г. Проверено 27 марта 2013 г.
  114. ^ Феликс А., Питт Р.М. (июль 1934 г.). «Новый антиген B. Typhosus». Ланцет . 224 (5787): 186–191. дои : 10.1016/S0140-6736(00)44360-6.
  115. ^ Крейги Дж (1957-11-01). «Артур Феликс, 1887–1956». Биографические мемуары членов Королевского общества . 3 : 53–79. дои : 10.1098/rsbm.1957.0005. S2CID  72753150.
  116. ^ «Тифозная лихорадка». Центр новых и вновь возникающих инфекционных заболеваний . Университет Вашингтона. Архивировано из оригинала 08.12.2019 . Проверено 8 декабря 2019 г.
  117. ^ «ТИФ ИЛИ СЛИВНАЯ ЛИХОРАДКА И КАК ПРЕДОТВРАТИТЬ ЕГО РАСПРОСТРАНЕНИЕ». The Warwick Examiner и Times . 6 апреля 1878 года . Проверено 13 апреля 2020 г. .
  118. ^ Дарби Э (1983). Культ принца-консорта. Никола Смит. Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. ISBN 0-300-03015-0. ОСЛК  10432279.
  119. ^ Мэтью ХК (сентябрь 2004 г.). «Эдуард VII (1841–1910)». Оксфордский национальный биографический словарь (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета (опубликовано в мае 2006 г.). doi : 10.1093/ref: odnb/32975. Архивировано из оригинала 02 марта 2016 г. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании.)
  120. ^ «Николай II - При дворе последнего царя - Глава 1, Часть 2, Императрица Александра». www.alexanderpalace.org . Проверено 21 июня 2021 г.
  121. ^ "Hoogleraar heeft aanwijzingen voor abortus bij Wilhelmina: 'Monarchie hining aan zijden draadje' (У профессора есть показания к аборту, Вильгельмина: Монархия висела на волоске)" . RTL Nieuws (на голландском языке). 19 апреля 2023 г.
  122. ^ Труди Деуэ. «Яйцо, плод, ребенок, новая история беременности». Голландский фонд литературы . Проверено 6 декабря 2023 г.
  123. ^ Деннис Б. (29 сентября 2011 г.). «Смерть Вилли Линкольна: личная агония президента, столкнувшегося с болью нации». Вашингтон Пост . ISSN  0190-8286. Архивировано из оригинала 01 апреля 2017 г. Проверено 12 марта 2017 г.
  124. ^ "Maldiçãp, febre e alucinações: melancólica morte de Leopoldina de Bragança" . aventurasnahistoria.uol.com.br . 7 июня 2020 г. . Проверено 3 февраля 2022 г.
  125. ^ «История Стэнфорда». Стэндфордский Университет . Проверено 4 июля 2018 г.
  126. ^ Рагглс Э (1944). Джерард Мэнли Хопкинс: Жизнь . Нортон.
  127. ^ Скотт Б.Ф. (23 сентября 1910 г.). «Скотт, Генри Джеймс Герберт (1858–1910)». Австралийский биографический словарь - Генри Джеймс Герберт Скотт. Национальный центр биографии Австралийского национального университета. Архивировано из оригинала 21 февраля 2011 г.
  128. ^ «Соломинка для молчания». Зритель . Том. 203. ФК Уэстли. 1959. ISSN  0038-6952. ОСЛК  1766325.
  129. ^ Хакару Хашимото#Биография

дальнейшее чтение